CN107846954A - 营养补充药物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种营养补充药物，所述营养补充药物优选地被设置用于在早上或在晚上进行食用或者用于在早上或在晚上进行服用。本发明还涉及包括两种营养补充药物的套餐，所述两种营养补充药物中，一种营养补充药物被设置用于在早上食用或者用于在早上服用，而另一种营养补充药物被设置用于在晚上食用或者用于在晚上服用。

Description

营养补充药物
技术领域
本发明涉及一种营养补充药物，所述营养补充药物优选地被设置用于在早上或在晚上进行食用或者用于在早上或在晚上进行服用。本发明还涉及包括两种营养补充药物的套餐，所述两种营养补充药物中，一种营养补充药物被设置用于在早上食用或者用于在早上服用，而另一种营养补充药物被设置用于在晚上食用或者用于在晚上服用。
背景技术
DE 10 2011 008 478 A1涉及一种具有生理作用的全面的营养补充药物，其由经干燥的西兰花和经干燥的蔬菜和/或经干燥的水果的混合物组成。优选地，将植物提取物添加到所述营养补充药物中，所述植物提取物由石榴、香菜、海藻、葡萄、山楂、金缕梅、山金车、荨麻、金盏花、蜂胶、接骨木、菠萝、七叶树、变豆菜、熊葱、芦荟、胶草、大蒜、人参、银杏和/或黑莓组成。
DE 10 2014 118 772 A1公开了施用方式，所述施用方式包括两个个体A和B，所述个体A和B可以彼此独立地被施用，其中所述个体A和 B分别包含蘑菇组分并且此外还包括至少两种其它物质，所述物质从天然物质提取物、维生素和矿物质中选择，其中所述个体A和B基于它们的成分而彼此不同。优选的是从下组中选择的植物提取物，所述组由如下物质组成：玫瑰果提取物、黑樱桃提取物、山楂果提取物、山药提取物、大豆提取物、红花苜蓿提取物、人参提取物、红景天提取物、洋蓟提取物、茴香提取物和银杏提取物、竹笋提取物、燕麦提取物、荨麻提取物、西兰花提取物以及由它们中的两种或多种组成的混合物。
DE 10 2015 009 525 A1公开了一种营养补充药物，所述营养补充药物包含与茶氨酸组合的植物雌激素或者植物雌激素代谢物以及必要时常见的赋形剂或者由它们组成。所述营养补充药物包括由植物和植物衍生物组成的提取物，例如Ackermennig、紫苜蓿、芦荟、苋菜、当归、茴芹、小檗、罗勒、月桂树的果实、梨粉、桦树、拳参、黑莓、黑升麻、黑核桃、福蓟、益母草、蓝色马鞭草、水大麻、琉璃苣、合香叶、鼠李、地笋、大牛蒡、菜椒、胡椒、葛缕子、鼠李皮、猫薄荷、芹菜、矢车菊、菊花、小榭树、繁缕、菊苣根、金鸡纳树皮、丁香、款冬、聚合草、玉米须、鸭茅、共荚迷、Culverwurzel、矢车菊、颗粒矢车菊、达米阿那叶、蒲公英、牧根草花、当归、紫锥菊、秦皮、麻黄、桉树、月苋草、小米草、罗马菊、茴香、葫芦巴、无花果根、亚麻子、大蒜、龙胆、生姜、人参、欧夏至草、雷公根、胶草、山楂、啤酒花、苦薄荷、辣根、马尾、何首乌、绣球花、海索草、冰岛苔藓、爱尔兰苔藓、荷荷芭油、欧洲刺柏、海草灰、欧洲杓兰、柠檬草、甘草根、半边莲、曼德拉草、万寿菊、墨角兰、蜀葵、槲寄生、毛蕊花、芥末、没药、荨麻、燕麦秸秆、十大功劳草、木瓜、皱叶欧芹、西番莲、桃子、除蚤薄荷、胡椒薄荷、常青树、车前草、燕窝根、美洲商陆、刺灰、车前子、苦木树、Purpurdost、红三叶草、红树莓、钠膨润土、大黄、玫瑰果、迷迭香、芸香、红花、藏红花、鼠尾草、金丝桃、菝葜、檫树、蒲葵、黄芩、远志、番泻叶、荠菜、粘液榆、绿色薄荷、巨型灌木、鹧鸪浆果、 Stillingie、草莓、保哥果、百里香、熊果、缬草、紫罗兰、西洋菜、白松木、野樱桃、橡木莴苣、山药、柳树、曼越橘、金缕梅、红色水苏、苦艾、西洋蓍草、Krauser Ampfer、熊草、丝兰和它们的组合。
DE 20 2011 105 533 U1公开了一种按照亚洲和地中海的营养概念的维生素成分，其包括维生素、微量元素以及欧米伽-3-脂肪酸，其中所述成分以不同的成分的至少两个分开存在的呈献形式存在，其中第一呈献形式作为其它有效的组成部分包括至少一种提取物，所述提取物从如下组中选择，所述组包括藤提取物、橄榄提取物和/或番茄提取物，而且其中第二呈献形式作为其它有效的组成部分包括至少一种提取物，所述提取物从如下组中选择，所述组包括枸杞提取物、生姜提取物和/或绿茶提取物。
EP 1 781 330 B1涉及一种具有毛细管活性系统的成分，所述毛细管活性系统具有应用相关的可微性以及用于在哺乳动物、尤其是人的协同潜力。特别优选的成分包含一种或多种物质作为系统S1的药物，所述物质从如下物质中选择：半胱氨酸、蛋氨酸、生物素、氧化锌、硫胺素 (B1)、泛酸钙(B5)、二氧化硅；作为系统S2的药物为人参、巴西果、益母草、氨基酸或者它们的混合物；作为系统S3的药物为如下植物提取物，如绿茶、紫锥菊、五味子、黄耆、灵芝、香菇、玉米、焦糖、大豆、猫爪草、葡萄子、西兰花、番茄、洋葱、菜花、柑橘-生物类黄酮、荞麦或者葡萄柚。同样优选的是如下成分，其中催化剂系统KAL- 精氨酸-氢氯化物、保护剂系统KP药物从如下组KP中选择：叶酸、维生素B6-HCL(B6)、氰钴胺(B12)、生育酚(E)、葡萄籽油和/或加仑籽油；而且组KE中的药物从Q10、烟酰胺(烟酸，B3)或者它们的混合物中选择。
WO 01/50886 A1涉及一种无奶的速溶粉，包含低聚果糖和至少一种另外的组分，从矿物质、微量元素和植物提取物中选择。优选的药草提取物和/或水果提取物是迷迭香提取物、龙胆根提取物、泰加根提取物、人参提取物、菊花提取物、椴花茶提取物、滇荆芥叶提取物、酒花提取物、无患子提取物、含莳萝果的提取物、木槿提取物、玫瑰果提取物、薰衣草提取物和柑橘皮提取物，如柠檬皮和/或橙皮提取物和/或茶提取物，如红茶提取物、绿茶提取物和马黛茶提取物。
WO 02/067986 A2公开了一种可再生药物，包括(a)微生物组分，包含：(a1)至少一种不致病的微生物和/或(a2)至少一种致病或选用性的致病的微生物；(b)调节剂组分，包含(b1)至少一种酶；(b2) 至少一种GRAS(公认安全)香精物质或者它们的衍生物和/或(b3)至少一种动物或植物提取物或者它们的衍生物，所述提取物/衍生物包括与醇、酸、酯、醛、缩醛、苯酚、官能团的连接和/或具有双键的连接。在此，特别优选的是所述提取物是如下原料或包含如下组分：芦荟、胭脂树橙(籽)、山金车、缬草、紫草、桦木叶、花粉、荨麻、蘑菇、莳萝、常春藤、木棉花、橡树(树皮)、云杉(针)、银杏(叶)、人参(根)、金缕梅(叶)红褐色、干草花、木槿花、啤酒花、款冬、生姜(根)、圣约翰草、可可豆、咖啡豆、甘菊、胡萝卜、大蒜、可乐果、香菜、小茴香、薰衣草、石灰(花)、蒲公英、锦葵、马郁兰、香蜂草、橘子(果皮)、Orthosiphonis、辣椒、胡椒、薄荷、蘑菇、大黄、金盏花、迷迭香、七叶树、鼠尾草、马尾、白屈菜、红茶、甘草、杜松 (浆果)、山楂、麦麸、肉桂、藻类、香蕉、Benzo、桦木焦油、 Bochshorn、波尔多树叶、菝葜、Copai-Balsam、Derriswurzel、白千层油、龙胆、桉树、茴香、bogbean、菖蒲、马铃薯淀粉、松松香、洋葱、亚麻子、月桂叶、松焦油、Niduli-Baum、秘鲁香脂、除虫菊、苦木、大米、鱼藤酮、皂苷、婆罗门参、芥末、芝麻、大豆、金光菊、矢车菊、松节油、车前草、白黎芦、艾草、柏树、苹果、鳄梨、大花可可树、柚子、瓜、黄瓜、燕麦、冬瓜、荷荷巴油、猕猴桃、牛蒡、三叶草、椰子、玉米花、杏仁、芒果、槲寄生、红豆杉、木瓜、百香果、桃、蓍草、报春花、向日葵、死荨麻、百里香、核桃、水薄荷、依兰、胭脂虫红、蜂蜡、蜂王浆、蜂胶、虫胶、卵磷脂、甲酸盐、甲酸、叶黄素、角黄素、核黄素、核黄素、脂肪酸及衍生物、安哥拉山羊毛、Astrahan、羊绒、马海毛、羊毛、生乳、酪素、 Kaseiπogen、Bienenpollen、Bie-nengift、蜂花粉、乳清、鸡蛋、Karatin、胎盘、鱼、肉、禽、琥珀、Capiz、鱼子酱、几丁质、珊瑚、角鲨烯、海豹、鲸油、海绵、珍珠、鱼子、鲸油、贝类、蜡、Karmine、胭脂红酸、羊肠线、麝香、灵猫香、蓖麻油、雌激素、孕酮、Testeron、激素、象牙、羊毛脂、貂油、羊皮纸、蚕丝、蛇毒、尿素、氨基酸、肉冻、骨、Borsten、胶原、绒毛、血液、明胶、甘油、毛皮、皮革、油硬脂、凝乳酶、硬脂精提取物。
WO 2013/152055 A1涉及一种用于缓和辐射感应的来自相对于辐射源曝光的缩短生命的效果以及氧化紧张的后果的成分，其中辐射氧化曝光处理成分包括：由微营养物质、多维生素和微量元素构成的混合物，抗氧化剂和化疗药物以及必要时脂肪酸的混合物。
WO 2015/014497 A1涉及一种可食用的产品，其中所述产品包括由纤维植物产品构成的层以及涂覆在其上的植物提取物。
现有技术公知的营养补充药物不是在每个方面都令人满意，而且存在对改善的营养补充药物的需求。
发明内容
本发明的目的是提供如下营养补充药物，所述营养补充药物相对于现有技术具有优点。
该目的通过本申请权利要求的主题来解决。
本发明的第一方面涉及一种营养补充药物，其包括：
(a)矿物质组分；
(b)维生素组分；以及
(c)植物提取物组分。
曾意外地发现，本发明的营养补充药物在出现尤其是来自受试者的头痛、恶心、健康、自由深呼吸、眼睛发炎以及工作能力方面具有优点，所述受试着住在城市生活区内并且因此有时受到更多的空气污染。这些优点已经以研究/应用观察来登记并且结果在统计学上是重要的。
为了描述的目的，除另有明确规定外，所有百分比说明都以重量百分比(重量％)来说明。在要素A和要素B之间的表达“和/或”表示：(i) 只有要素A，但是不是同时也有要素B；(ii)只有要素B，但是不是同时也有要素A；或者(iii)有要素A以及同时也有要素B。
本发明的营养补充药物的矿物质组分包括至少一种生理上易消化的盐，其包括：
-阳离子，从下组中选择：钙、钴、铁、钾、铜、镁、锰、钼、钒和锌；以及
-阴离子，从下组中选择：乙酸盐、碳酸盐、氯化物、氟化物、葡萄糖酸盐、碘酸盐、碘化物、草酸盐、氧化物、磷酸盐、膦酸盐和硫酸盐；以及
优选地，矿物质组分包括生理上易消化的锌盐，特别优选地硫酸锌，尤其是硫酸锌水合物，和/或生理上易消化的镁盐，特别优选地碳酸镁和/或生理上易消化的铁盐，特别优选地葡萄糖酸铁。
本发明的营养补充药物的维生素组分包括至少一种从下组中选择的维生素：维生素A(视黄醇)、维生素B1(硫胺素)、维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)、维生素B4(腺嘌呤、胆碱)、维生素B5(泛酸)、维生素B6(吡哆醇)、维生素B7(生物素)、维生素B8(磷酸腺苷)、维生素B9(叶酸)、维生素B10(对-氨基苯甲酸，维生素B族的混合物)、维生素B11(叶酸)、维生素B12(钴胺素)、维生素B13 (乳清酸)、维生素B14(维生素B10和B11的混合物)、维生素B15(潘氨酸)、维生素B16(吡哆醇)、维生素B17(扁桃苷)、维生素 B22、维生素BT(左旋肉碱)、维生素BX(对-氨基苯甲酸)、维生素 C(抗坏血酸)、维生素D(胆钙化醇)、维生素E(生育酚)、维生素 H(生物素)、维生素K(叶绿醌，甲基萘醌)、维生素Q(泛醌，辅酶 Q10)以及它们的衍生物，优选乙酸生育酚、核黄素-5-碳酸盐。
在一个优选的实施方式中，维生素组分包括维生素B2和/或维生素 B2衍生物(优选核黄素-5-碳酸盐)和/或维生素C和/或维生素E和/或维生素E衍生物(优选阿尔法乙酸生育酚)和/或维生素Q(泛醌、辅酶 Q10)。辅酶Q10按照本发明被理解成维生素。
本发明的营养补充药物的植物提取物组分包括至少一种植物提取物，优选地至少两种植物提取物，更优选地至少三种植物提取物，其中所述植物提取物分别是来自植物或植物部分的提取物，所述植物或植物部分从如下组中选择，所述组由如下物质组成：马尾巴草、金盏花、旋复花、芦荟、欧茴香、山金车、洋蓟、小米草、缬草、熊果叶、艾蒿、紫草、桦木、桦树叶、Bischofskraut、苦苜蓿、苦树、宽叶车前、荨麻、紫锥花、常春藤、木棉花、栎树皮、当归、龙胆草、龙胆、桉树、沙棘树皮、茴香、睡菜、羽衣草、艾菊、银杏、人参、金杖、绿茶、金缕梅、芒柄花、卷耳、花蓝莓叶、蓝莓、荠菜、接骨木、Holunderblüten、啤酒花、款冬、车前草种子、生姜、冰岛苔藓、圣约翰草、洋甘菊、松针、牛蒡果、大蒜、毛蕊花、香菜、南瓜籽、薰衣草、柳穿鱼、亚麻籽、椴树、椴树花、蒲公英、肺苍术、铃兰、马郁兰、牛奶蓟、海葱、柠檬香脂、槲寄生、芜菁、橄榄油、西番莲、蜂斗菜、胡椒薄荷、大黄提取物、万寿菊、水果蓖麻、迷迭香、七叶树、 früchte、鼠尾草、沙棘、木贼(马尾)、西洋蓍草、莲馨花、白屈菜、番泻叶、松果菊、茅膏菜、长叶车前、三叶草、三色草、甘草、矢车菊、白金花、百里香、Tormentill、葡萄皮、黑升麻、杜松、核桃、车前草、车前草、菊苣、山楂、苦艾、金缕梅和洋葱。按照本发明，接骨木果汁粉被理解为植物提取物。
优选地，植物提取物组分包括至少两种、优选地至少三种不同的植物提取物，所述植物提取物分别是来自植物或植物部分的提取物，彼此独立地从下组中选择：紫锥菊、人参、绿茶、接骨木、鼠尾草和葡萄皮。
在一个优选的实施方式中，植物提取物组分包括人参提取物和/或绿茶提取物和/或葡萄皮提取物和/或紫锥菊提取物和/或接骨木果提取物(接骨木果汁粉)和/或鼠尾草叶提取物。
植物提取物组分的重量份额优选地分别基于营养补充药物的总重量为在0.010～5.000重量％的范围内、更优选地在0.015～4.000重量％的范围内、更优选地在0.020～3.000重量％的范围内、还更优选地在0.025～2.000 重量％的范围内、最优选地在0.030～1.500重量％的范围内而且尤其是在 0.035～1.200重量％的范围内。
在优选的实施方式中，本发明的营养补充药物还包括：
(d)甜物质组分；和/或
(e)酸物质组分；和/或
(f)香精组分。
在优选的实施方式中，本发明的营养补充药物包括或者由以下组分组成：(a)、(b)和(c)；或者(a)、(b)、(c)和(d)；或者(a)、 (b)、(c)和(e)；或者(a)、(b)、(c)和(f)；或者(a)、 (b)、(c)、(d)和(e)；或者(a)、(b)、(c)、(d)和(f)；或者(a)、(b)、(c)、(e)和(f)；或者(a)、(b)、(c)、 (d)、(e)和(f)。
增甜剂组分的重量份额优选地基于营养补充药物的总重量为至少50 重量％。
植物提取物组分的重量份额优选地基于营养补充药物的总重量为在 0.01～5.0重量％的范围内。
本发明的营养补充药物的优选地包括的增甜剂组分包括：
-至少一种碳水化合物，从下组中选择：蔗糖、葡萄糖、葡萄糖浆、转化糖、果糖以及麦芽糖；和/或
-至少一种增甜剂，从下组中选择：安赛蜜、阿力甜、阿斯巴甜、阿斯巴甜-安赛蜜盐、甜味蛋白、甜蜜素、甘素、赫尔南甘素、胍乙酸、莫奈林、新橙皮苷、纽甜、潘塔亭、糖精、三氯蔗糖、甜菊苷、索马甜；和/或
-至少一种食糖替代品，从下组中选择：山梨糖醇、甘露糖醇、异麦芽糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖醇糖浆、乳糖醇、木糖醇和赤藓糖醇。
在一个优选的实施方式中，本发明的营养补充药物不包含食糖替代品。
增甜剂组分的重量份额分别基于营养补充药物的总重量为优选地至少50重量％、更优选地至少60重量％、更优选地至少70重量％、还更优选地至少75重量％、最优选地至少80重量％、以及尤其是至少85重量％。
甜味剂组分包括至少两种碳水化合物和/或至少两种增甜剂。特别优选地，甜味剂组分包括蔗糖、麦芽酚、阿斯巴甜和安赛蜜。
本发明的营养补充药物的优选地包括的酸化剂组分包括至少一种羧酸，从下组中选择：柠檬酸、酒石酸和苹果酸。
优选地，酸物质组分包括柠檬酸。
本发明的营养补充药物的优选地包括的香精组分包括至少一种香精，从下组中选择：菠萝、苹果、杏(Marille)、香蕉、梨、黑莓、草莓、葡萄柚、覆盆子、樱桃、奇异果、甜柠檬、柠檬、芒果、柑橘、甜瓜、橙子、木瓜、百香果(Maracuja)、桃子、李子、榅桲果、黑醋栗、鹅莓、热带果和柠檬。
优选地，香精组分包括热带香精和/或柠檬香精和/或橙子香精。
在一个特别优选的实施方式中，本发明的营养补充药物(后文被称作“早上保护营养补充药物”)：
(a)矿物质组分包括生理上易消化的锌盐；和/或
(b)维生素组分
-维生素B2或维生素B2衍生物、优选地核黄素-5-碳酸盐，
-维生素C，和
-维生素E或者维生素E衍生物、优选地阿尔法-乙酸生育酚；和/ 或
(c)植物提取物组分包括人参提取物、绿茶提取物和葡萄皮提取物；和/或
(f)香精组分包括热带香精。
优选地，在本发明的早上保护营养补充药物中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的总重量，
-生理上易消化的锌盐的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内，还更优选地在0.033±0.025重量％的范围内，最优选地在0.033±0.020重量％的范围内并且尤其是在0.033±0.015重量％的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的重量份额在0.0010±0.0008重量％的范围内，更优选地在0.0010±0.0007重量％的范围内，还更优选地在 0.0010±0.0006重量％的范围内，最优选地在0.0010±0.0005重量％的范围内并且尤其是在0.0010±0.0004重量％的范围内；和/或
-维生素C的重量份额在1.067±1.000重量％的范围内，更优选地在 1.067±0.800重量％的范围内，还更优选地在1.067±0.600重量％的范围内，最优选地在1.067±0.400重量％的范围内并且尤其是在1.067±0.2000 重量％的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的重量份额在0.080±0.070重量％的范围内，更优选地在0.080±0.060重量％的范围内，还更优选地在0.080± 0.050重量％的范围内，最优选地在0.080±0.040重量％的范围内并且尤其是在0.080±0.030重量％的范围内；和/或
-人参提取物的重量份额在0.167±0.150重量％的范围内，更优选地在0.167±0.130重量％的范围内，还更优选地在0.167±0.110重量％的范围内，最优选地在0.167±0.090重量％的范围内并且尤其是在0.167± 0.070重量％的范围内；和/或
-绿茶提取物的重量份额在0.083±0.080重量％的范围内，更优选地在0.083±0.070重量％的范围内，还更优选地在0.083±0.060重量％的范围内，最优选地在0.083±0.050重量％的范围内并且尤其是在0.083± 0.040重量％的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的重量份额在0.167±0.150重量％的范围内，更优选地在0.167±0.130重量％的范围内，还更优选地在0.167±0.110重量％的范围内，最优选地在0.167±0.090重量％的范围内并且尤其是在0.167± 0.070重量％的范围内。
优选地，在本发明的早上保护营养补充药物中，在每种情况下，基于如下物质的总含量：锌盐、维生素B2或其衍生物、维生素C、维生素 E或其衍生物、人参提取物、绿茶提取物以及葡萄皮提取物，
-生理上易消化的锌盐的重量份额在2.1±2.0重量％的范围内，还更优选地在2.1±1.5重量％的范围内，最优选地在2.1±1.0重量％的范围内并且尤其是在2.1±0.5重量％的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的重量份额在0.10±0.08重量％的范围内，更优选地在0.10±0.07重量％的范围内，还更优选地在0.10±0.06 重量％的范围内，最优选地在0.10±0.05重量％的范围内并且尤其是在 0.10±0.04重量％的范围内；和/或
-维生素C的重量份额在1.067±1.000重量％的范围内，更优选地在 1.067±0.800重量％的范围内，还更优选地在1.067±0.600重量％的范围内，最优选地在1.067±0.400重量％的范围内并且尤其是在1.067±0.2000 重量％的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的重量份额在5.0±4.0重量％的范围内，更优选地在5.0±3.2重量％的范围内，还更优选地在5.0±2.4重量％的范围内，最优选地在5.0±1.6重量％的范围内并且尤其是在5.0±0.8重量％的范围内；和/或
-人参提取物的重量份额在10.4±10.0重量％的范围内，更优选地在 10.4±8.0重量％的范围内，还更优选地在10.4±6.0重量％的范围内，最优选地在10.4±4.0重量％的范围内并且尤其是在10.4±2.0重量％的范围内；和/或
-绿茶提取物的重量份额在5.2±5.0重量％的范围内，更优选地在 5.2±4.0重量％的范围内，还更优选地在5.2±3.0重量％的范围内，最优选地在5.2±2.0重量％的范围内并且尤其是在5.2±1.0重量％的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的重量份额在10.4±10.0重量％的范围内，更优选地在10.4±8.0重量％的范围内，还更优选地在10.4±6.0重量％的范围内，最优选地在10.4±4.0重量％的范围内并且尤其是在10.4±2.0重量％的范围内。
优选地，在本发明的早上保护营养补充药物中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的被设置用于施用的、优选地在早上施用的总量，
-生理上易消化的锌盐的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内，还更优选地在5.0±3.0mg的范围内，最优选地在5.0±2.0mg的范围内并且尤其是在5.0±1.0mg的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的所包含的剂量在0.21±0.20mg的范围内，更优选地在0.21±0.16mg的范围内，还更优选地在0.21±0.12mg 的范围内，最优选地在0.21±0.08mg的范围内并且尤其是在0.21±0.04mg 的范围内；和/或
-维生素C的所包含的剂量在160±150mg的范围内，更优选地在 160±120mg的范围内，还更优选地在160±90mg的范围内，最优选地在 160±60mg的范围内并且尤其是在160±30mg的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的所包含的剂量在12±10mg的范围内，更优选地在12±8mg的范围内，还更优选地在12±6mg的范围内，最优选地在12±4mg的范围内并且尤其是在12±2mg的范围内；和/或
-人参提取物的所包含的剂量在25±24mg的范围内，更优选地在 25±18mg的范围内，还更优选地在25±12mg的范围内，最优选地在 25±8mg的范围内并且尤其是在25±4mg的范围内；和/或
-绿茶提取物的所包含的剂量在12.5±10mg的范围内，更优选地在 12.5±8mg的范围内，还更优选地在12.5±6mg的范围内，最优选地在 12.5±4mg的范围内并且尤其是在12.5±2mg的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的所包含的剂量在25±24mg的范围内，更优选地在25±18mg的范围内，还更优选地在25±12mg的范围内，最优选地在 25±8mg的范围内并且尤其是在25±4mg的范围内。
优选地，本发明的早上保护营养补充药物被设置用于在早上食用或者被设置用于在早上服用。
在另一特别优选的实施方式中，本发明的营养补充药物(后文被称作“晚上恢复营养补充药物”)：
(a)矿物质组分包括生理上易消化的镁盐和生理上易消化的铁盐；和/或
(b)维生素组分包括维生素Q；和/或
(c)植物提取物组分包括紫锥菊提取物、接骨木果提取物和鼠尾草叶提取物；和/或
(f)香精组分包括柠檬香精和橙子香精。
优选地，在本发明的晚上恢复营养补充药物中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的总重量，
-生理上易消化的镁盐的重量份额在0.667±0.600重量％的范围内，更优选地在0.667±0.500重量％的范围内，还更优选地在0.667±0.400重量％的范围内，最优选地在0.667±0.300重量％的范围内并且尤其是在 0.667±0.200重量％的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内，更优选地在0.033±0.025重量％的范围内，还更优选地在0.033±0.020重量％的范围内，最优选地在0.033±0.015重量％的范围内并且尤其是在 0.033±0.010重量％的范围内；和/或
-维生素Q的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内，更优选地在 0.033±0.025重量％的范围内，还更优选地在0.033±0.020重量％的范围内，最优选地在0.033±0.015重量％的范围内并且尤其是在0.033±0.010 重量％的范围内；和/或
-紫锥菊提取物的重量份额在0.333±0.300重量％的范围内，更优选地在0.333±0.250重量％的范围内，还更优选地在0.333±0.200重量％的范围内，最优选地在0.333±0.150重量％的范围内并且尤其是在0.333± 0.100重量％的范围内；和/或
-接骨木果提取物的重量份额在0.480±0.450重量％的范围内，更优选地在0.480±0.400重量％的范围内，还更优选地在0.480±0.350重量％的范围内，最优选地在0.480±0.300重量％的范围内并且尤其是在0.480± 0.250重量％的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的重量份额在0.333±0.300重量％的范围内，更优选地在0.333±0.250重量％的范围内，还更优选地在0.333±0.200重量％的范围内，最优选地在0.333±0.150重量％的范围内并且尤其是在0.333± 0.100重量％的范围内。
优选地，在本发明的晚上恢复补充药物中，在每种情况下，基于如下物质的总含量：镁盐、铁盐、维生素Q、紫锥菊提取物和鼠尾草叶，
-生理上易消化的镁盐的重量份额在47.6±45.0重量％的范围内，更优选地在47.6±36.0重量％的范围内，还更优选地在47.6±27.0重量％的范围内，最优选地在47.6±18.0重量％的范围内并且尤其是在47.6±9.0 重量％的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的重量份额在2.4±2.0重量％的范围内，更优选地在2.4±1.6重量％的范围内，还更优选地在2.4±1.2重量％的范围内，最优选地在2.4±0.8重量％的范围内并且尤其是在2.4±0.4重量％的范围内；和/或
-维生素Q的重量份额在2.4±2.0重量％的范围内，更优选地在2.4± 1.6重量％的范围内，还更优选地在2.4±1.2重量％的范围内，最优选地在2.4±0.8重量％的范围内并且尤其是在2.4±0.4重量％的范围内；和/ 或
-紫锥菊提取物的重量份额在23.8±20.0重量％的范围内，更优选地在23.8±16.0重量％的范围内，还更优选地在23.8±12.0重量％的范围内，最优选地在23.8±8.0重量％的范围内并且尤其是在23.8±4.0重量％的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的重量份额在23.8±20.0重量％的范围内，更优选地在23.8±16.0重量％的范围内，还更优选地在23.8±12.0重量％的范围内，最优选地在23.8±8.0重量％的范围内并且尤其是在23.8±4.0重量％的范围内。
优选地，在本发明的晚上恢复营养补充药物中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的被设置用于施用的、优选地在晚上施用的总量，
-生理上易消化的镁盐的所包含的剂量在100±80mg的范围内，更优选地在100±72mg的范围内，还更优选地在100±54mg的范围内，最优选地在100±36mg的范围内并且尤其是在100±18mg的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内，更优选地在5.0±3.2mg的范围内，还更优选地在5.0±2.4mg的范围内，最优选地在5.0±1.6mg的范围内并且尤其是在5.0±0.8mg的范围内；和/或
-维生素Q的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内，更优选地在5.0±3.2mg的范围内，还更优选地在5.0±2.4mg的范围内，最优选地在 5.0±1.6mg的范围内并且尤其是在5.0±0.8mg的范围内；和/或
-紫锥菊提取物的所包含的剂量在50±40mg的范围内，更优选地在 50±32mg的范围内，还更优选地在50±24mg的范围内，最优选地在 50±16mg的范围内并且尤其是在50±8mg的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的所包含的剂量在50±40mg的范围内，更优选地在50±32mg的范围内，还更优选地在50±24mg的范围内，最优选地在 50±16mg的范围内并且尤其是在50±8mg的范围内。
优选地，本发明的晚上恢复补充药物被设置用于在晚上食用或者被设置用于在晚上服用。
本发明的营养补充药物优选地作为粉末存在，但是也可以例如以压片的方式、例如以药片或者泡腾片的形式存在。
本发明的营养补充药物被包装成个体单元，所述个体单元被设置用于食用或者被设置用于服用。
优选地，分别被设置用于食用或者被设置用于服用的量基于所述营养补充药物的总重量在5g到100g的范围内、更优选地在5g到25g的范围内。
优选的个体单元具有如下总重量，所述总重量在15±12g的范围内，更优选地在15±10g的范围内，还更优选地在15±8g的范围内，最优选地在15±6mg的范围内并且尤其是在25±4g的范围内。
优选地，本发明的营养补充药物每100g具有如下生理热值，所述生理热值在1625±1600kJ的范围内，更优选地在1625±1300kJ的范围内，还更优选地在1625±1000kJ的范围内，最优选地在1625±700kJ的范围内并且尤其是在1625±400kJ的范围内。
优选地，本发明的营养补充药物基于总重量具有如下重量％的脂肪含量，所述重量％为最高2.5重量％、更优选地最高0.5重量％、还更优选地最高0.25重量％、最优选地最高0.10重量％并且尤其是最高0.05重量％。
优选地，本发明的营养补充药物基于总重量具有如下重量％的蛋白质含量，所述重量％为最高2.5重量％、更优选地最高0.5重量％、还更优选地最高0.25重量％、最优选地最高0.10重量％并且尤其是最高0.05 重量％。
优选地，本发明的营养补充药物不含食盐。
本发明的另一方面涉及一种套餐，所述套餐包括至少一种上面描述的本发明的早上保护营养补充药物和至少一种上面描述的本发明的晚上恢复营养补充药物。
本发明的另一方面涉及一种上面描述的本发明的营养补充药物，
(i)用于在疾病预防或者处理头痛时应用，
(ii)用于在疾病预防或者处理恶心时应用，
(iii)用于在疾病预防或者处理眼睛发炎时应用，
(iv)用于改善健康，
(v)用于改善自由深呼吸，或者
(vi)用于改善工作能力。
具体实施方式
本发明通过随后的实施例进一步予以阐述。然而，这些实施例不应限制性地来设计：
实施例1：
已经制造了分别具有15000mg的总重量和如下成分的粉末混合物：
早上保护营养补充药物：
晚上恢复营养补充药物：
蔗糖 I 甜味剂
柠檬酸 I 酸味剂
麦芽糖精 I
碳酸镁 A 100.00 mg 镁
接骨木果汁粉 I 72.00 mg 接骨木果汁粉
辅酶Q10 A 5.00 mg 辅酶Q10
紫锥菊提取物 A 50.00 mg 紫锥菊提取物
鼠尾草叶提取物 A 50.00 mg 鼠尾草叶提取物
铁葡萄糖酸钙 A 5.00 mg 铁
柠檬香精 I 香精
橙子香精 I 香精
阿斯巴甜 I 甜味剂
安赛蜜K I mg 维生素B2 甜味剂
I：生理上不活跃；A：生理上活跃。
实施例2：
在超过2个月的研究/应用观察中，已经检查了79名受试者。在开始之前并且在八周的用药时长期满之后，将调查问卷当面发给受试者(具有市区住所的所有受试者，所述市区住所具有部分升高的排放值)。在这种情况下，受试者必须回答关于健康、咳嗽、工作能力、自由深呼吸的能力以及可能存在的造型美观的问题。此外，在应用时长之前和之后已经借助于指甲测量了心率和氧饱和度。
在八周的观察时长期间，受试者分别服用按照实施例1(早上和晚上应用)的以溶解在一杯水中配置的满满一茶匙。
总计曾将79名受试者记录到研究中。受试者的年龄从18岁到83 岁，所述18岁到83岁具有21-40岁(第一组招募了一批学生)和61-80 岁(第二组从具有不同先期疾病的医院患者中招募)的年龄峰值。尤其是最后提到的患者的先期疾病或风险曾是慢性阻塞性肺病(COPD)或哮喘支气管炎或者长期存在的尼古丁滥用。
被查询的特征的值已经在统计学上借助于成对的t检验进行比较。在观察SpO2值时曾唯一地应用了威尔科克森检验，因为这里可以以非正态分布。
结果总结如下：
头痛：
所述结果也在图1A至图1C中示出(分别先左，后右)。
恶心：
所述结果也在图2中示出(先左，后右)。
健康：
所述结果也在图3中示出(先左，后右)。
工作能力：
所述结果也在图4中示出(先左，后右)。
深呼吸：
所述结果也在图5中示出(先左，后右)。
咳嗽：
所述结果也在图6中示出(先左，后右)。
眼睛发炎：
所述结果也在图7中示出(先左，后右)。
外围氧气饱和(SpO2)以及心率(HF)：
所述结果也在图8中示出(先左，后右)。
概括来说，在随后的关于每个参数的表格中，总结了显著性水平(p<0.05意味着在统计学上重要)以及先前(第一值)和之后(第二值) 的相应的平均值以及相对的百分比的变化：
先前 之后
头痛平均值 p<0,005 2,73417722 1,93670886 -29,2％
头痛最大值 p<0,005 4,16455696 3,08860759 -25,8％
头痛频率 p<0,005 2,10126582 1,50632911 -28,3％
恶心平均值 p<0,005 1,30379747 0,83544304 -35,9％
健康平均值 p<0,005 6,6835443 7,16455696 7,2％
工作能力平均值 p<0,005 5,97468354 6,55696203 9,7％
深呼吸平均值 p<0,005 6,79746835 7,24050633 6,5％
咳嗽频率平均值 不显著 1,56962025 1,55696203 -0,8％
眼睛发炎 p<0,005 1,3164557 0,92405063 -29,8％
因此，对于如下特征来说，已经在先前-之后-比较中得到了显著性更好的结果：头痛、恶心、健康、自由深呼吸、眼睛发炎以及工作能力。对于外围氧含量测定来说，也已经得到了显著性更好的(更高的) 值。
而针对咳嗽的频率的值曾并非是不同的。这可能应归因于：大量内含物质正好分解灰尘物质和痰，并且由此是更容易触发所述减弱过程，而且这样能短期地更容易以更频繁的咳嗽或者不太改变的咳嗽频率(类似地祛痰剂)来计算。
因而，数据分支出完全阳性的结果。特别有利的是外围氧饱和度的升高，所述外围氧饱和度作为能良好地具体化的以测量技术来查明的生理参数。SpO2给出了关于红血细胞负载氧的情况并且借此最后也给出了用氧对组织的供应。可以认为已经发生了改善。

Claims (27)

1.一种营养补充药物，其包括：
(a)矿物质组分，所述矿物质组分包括至少一种生理上易消化的盐，所述盐包括：
-阳离子，从下组中选择：钙、钴、铁、钾、铜、镁、锰、钼、钒和锌；以及
-阴离子，从下组中选择：乙酸盐、碳酸盐、氯化物、氟化物、葡萄糖酸盐、碘酸盐、碘化物、草酸盐、氧化物、磷酸盐、膦酸盐和硫酸盐；以及
(b)维生素组分，其包括从下组中选择的至少一种维生素：维生素A(视黄醇)、维生素B1(硫胺素)、维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)、维生素B4(腺嘌呤、胆碱)、维生素B5(泛酸)、维生素B6(吡哆醇)、维生素B7(生物素)、维生素B8(磷酸腺苷)、维生素B9(叶酸)、维生素B10(对-氨基苯甲酸，维生素B族的混合物)、维生素B11(叶酸)、维生素B12(钴胺素)、维生素B13(乳清酸)、维生素B14(维生素B10和B11的混合物)、维生素B15(潘氨酸)、维生素B16(吡哆醇)、维生素B17(扁桃苷)、维生素B22、维生素BT(左旋肉碱)、维生素BX(对-氨基苯甲酸)、维生素C(抗坏血酸)、维生素D(胆钙化醇)、维生素E(生育酚)、维生素H(生物素)、维生素K(叶绿醌，甲基萘醌)、维生素Q(泛醌，辅酶Q10)以及它们的衍生物。
(c)植物提取物组分，其包括至少两种不同的植物提取物，所述植物提取物分别是来自植物或植物部分的提取物，彼此独立地从下组中选择：紫锥菊、人参、绿茶、接骨木、鼠尾草和葡萄皮。
2.根据权利要求1所述的营养补充药物，
其中，所述植物提取物组分包括至少三种不同的植物提取物，所述植物提取物分别是来自植物或植物部分的提取物，彼此独立地从下组中选择：紫锥菊、人参、绿茶、接骨木、鼠尾草和葡萄皮组成。
3.根据权利要求1或2所述的营养补充药物，
其中，所述植物提取物组分包括人参提取物和/或绿茶提取物和/或葡萄皮提取物和/或紫锥菊提取物和/或接骨木果提取物和/或鼠尾草叶提取物。
4.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，
其中，所述维生素组分包括维生素B2和/或维生素B2衍生物和/或维生素C和/或维生素E和/或维生素E衍生物和/或维生素Q。
5.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，
其中，所述矿物质组分包括生理上易消化的锌盐和/或镁盐和/或铁盐。
6.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，
其中，所述植物提取物组分的重量份额基于所述营养补充药物的总重量为在0.01～5.0重量％的范围内。
7.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，所述营养补充药物还包括：
(d)甜物质组分，其包括
-至少一种碳水化合物，从下组中选择：蔗糖、葡萄糖、葡萄糖浆、转化糖、果糖以及麦芽糖；和/或
-至少一种增甜剂，从下组中选择：安赛蜜、阿力甜、阿斯巴甜、阿斯巴甜-安赛蜜盐、甜味蛋白、甜蜜素、甘素、赫尔南甘素、胍乙酸、莫奈林、新橙皮苷、纽甜、潘塔亭、糖精、三氯蔗糖、甜菊苷、索马甜；和/或
-至少一种食糖替代品，从下组中选择：山梨糖醇、甘露糖醇、异麦芽糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖醇糖浆、乳糖醇、木糖醇和赤藓糖醇。
8.根据权利要求7所述的营养补充药物，
其中，所述增甜剂组分的重量份额基于所述营养补充药物的总重量为至少50重量％。
9.根据权利要求7或8所述的营养补充药物，
其中，所述甜味剂组分包括至少两种碳水化合物和/或至少两种增甜剂。
10.根据权利要求7至9之一所述的营养补充药物，
其中，所述甜味剂组分包括蔗糖、麦芽糖、阿斯巴甜以及安赛蜜。
11.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，所述营养补充药物还包括：
(e)酸化剂组分，其包括从下组中选择的至少一种羧酸：柠檬酸、酒石酸和苹果酸。
12.根据权利要求11所述的营养补充药物，
其中，所述酸化剂组分包括柠檬酸。
13.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，所述营养补充药物还包括：
(f)香精组分，其包括从下组中选择的至少一种香精：菠萝、苹果、杏(Marille)、香蕉、梨、黑莓、草莓、葡萄柚、覆盆子、樱桃、奇异果、甜柠檬、柠檬、芒果、柑橘、甜瓜、橙子、木瓜、百香果(Maracuja)、桃子、李子、榅桲果、黑醋栗、鹅莓、热带果和柠檬。
14.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，
其中，所述营养补充药物作为粉末存在。
15.根据权利要求1至14之一所述的营养补充药物，其中，
(a)矿物质组分包括一种生理上易消化的锌盐；和/或
(b)维生素组分
-维生素B2或维生素B2衍生物，
-维生素C，和
-维生素E或维生素E衍生物；
和/或
(c)植物提取物组分包括人参提取物、绿茶提取物和葡萄皮提取物；和/或
(f)香精组分包括热带香精。
16.根据权利要求15所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的总重量，
-生理上易消化的锌盐的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的重量份额在0.0010±0.0008重量％的范围内；和/或
-维生素C的重量份额在1.067±1.000重量％的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的重量份额在0.080±0.070重量％的范围内；和/或
-人参提取物的重量份额在0.167±0.150重量％的范围内；和/或
-绿茶提取物的重量份额在0.083±0.080重量％的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的重量份额在0.167±0.150重量％的范围内。
17.根据权利要求15或16所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于如下物质的总含量：锌盐、维生素B2或其衍生物、维生素C、维生素E或其衍生物、人参提取物、绿茶提取物以及葡萄皮提取物，
-生理上易消化的锌盐的重量份额在2.1±2.0重量％的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的重量份额在0.10±0.08重量％的范围内；和/或
-维生素C的重量份额在66.7±50.0重量％的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的重量份额在5.0±4.0重量％的范围内；和/或
-人参提取物的重量份额在10.4±10.0重量％的范围内；和/或
-绿茶提取物的重量份额在5.2±5.0重量％的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的重量份额在10.4±10.0重量％的范围内。
18.根据权利要求15至17之一所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的被设置用于施用的总量，
-生理上易消化的锌盐的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内；和/或
-维生素B2或维生素B2衍生物的所包含的剂量在0.21±0.20mg的范围内；和/或
-维生素C的所包含的剂量在160±150mg的范围内；和/或
-维生素E或维生素E衍生物的所包含的剂量在12±10mg的范围内；和/或
-人参提取物的所包含的剂量在25±24mg的范围内；和/或
-绿茶提取物的所包含的剂量在12.5±10mg的范围内；和/或
-葡萄皮提取物的所包含的剂量在25±24mg的范围内。
19.根据权利要求15至18之一所述的营养补充药物，
其中，所述营养补充药物被设置用于在早上食用或者被设置用于在早上服用。
20.根据权利要求1至14之一所述的营养补充药物，其中，
(a)矿物质组分包括生理上易消化的镁盐和生理上易消化的铁盐；和/或
(B)维生素组分包括维生素Q；和/或
(c)植物提取物组分包括紫锥菊提取物、接骨木果提取物和鼠尾草叶提取物；和/或
(f)香精组分包括柠檬香精和橙子香精。
21.根据权利要求20所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的总重量，
-生理上易消化的镁盐的重量份额在0.667±0.600重量％的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内；和/或
-维生素Q的重量份额在0.033±0.030重量％的范围内；和/或
-紫锥菊提取物的重量份额在0.333±0.300重量％的范围内；和/或
-接骨木果提取物的重量份额在0.480±0.450重量％的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的重量份额在0.333±0.300重量％的范围内。
22.根据权利要求20或21所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于如下物质的总含量：镁盐、铁盐、维生素Q、紫锥菊提取物和鼠尾草叶提取物，
-生理上易消化的镁盐的重量份额在47.6±45.0重量％的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的重量份额在2.4±2.0重量％的范围内；和/或
-维生素Q的重量份额在2.4±2.0重量％的范围内；和/或
-紫锥菊提取物的重量份额在23.8±20.0重量％的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的重量份额在23.8±20.0重量％的范围内。
23.根据权利要求20至22之一所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下，基于所述营养补充药物的被设置用于施用的总量，
-生理上易消化的镁盐的所包含的剂量在100±80mg的范围内；和/或
-生理上易消化的铁盐的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内；和/或
-维生素Q的所包含的剂量在5.0±4.0mg的范围内、更优选地在5.0±3.2mg的范围内；和/或
-紫锥菊提取物的所包含的剂量在50±40mg的范围内；和/或
-鼠尾草叶提取物的所包含的剂量在50±40mg的范围内。
24.根据权利要求20至23之一所述的营养补充药物，
所述营养补充药物被设置用于在晚上食用或者被设置用于在晚上服用。
25.根据上述权利要求之一所述的营养补充药物，
其中，在每种情况下被设置用于食用或者被设置用于服用的量基于所述营养补充药物的总重量为在5g到100g的范围内。
26.根据权利要求25所述的营养补充药物，
其中，所述量为在5g到25g的范围内。
27.一种套餐，其包括至少一种权利要求15至19之一所述的营养补充药物以及至少一种权利要求20至26之一所述的营养补充药物。
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