WO2005005025A1 - 燃焼排ガス処理装置及び処理方法 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a flue gas treatment apparatus and treatment method, and more particularly to a flue gas for removing harmful substances such as dust, N ⁇ x, and dioxins in flue gas from a combustion furnace such as a cement kiln.
  • the present invention relates to an exhaust gas treatment device and a treatment method.
  • Patent Document 1 discloses that exhaust gas from an incinerator is passed through a first heat exchanger in order to remove dust, S ⁇ x, N ⁇ x, dioxins and the like contained in the exhaust gas from the incinerator. After collecting heat, the dust is collected by a cyclone and an electrostatic precipitator, SOx and NOx are removed by a scrubber, and the exhaust gas is heated to 100-200 ° C by a second heat exchanger.
  • a technique is disclosed in which activated carbon powder is added to adsorb harmful components, and the activated carbon powder filtered through a bag filter is recovered.
  • Patent Document 2 describes removal of harmful substances such as dust, dioxins, PCBs and other halogenated organic compounds from exhaust gas from an exhaust gas source such as a refuse incinerator. Even if the concentration of dust in the exhaust gas is high using an adsorbent such as activated carbon, the dust is removed efficiently, even if the dust concentration in the exhaust gas is high.
  • An exhaust gas treatment device is disclosed.
  • Patent Documents 3 and 4 disclose oxidation and decomposition treatment of dioxins in exhaust gas discharged from an exhaust gas source such as an incinerator. Therefore, there is disclosed an exhaust gas treatment apparatus in which ozone is contained in water and ozone-containing water is sprayed in a granular form into exhaust gas flowing through the temperature reducing cylinder by a nozzle disposed in the temperature reducing cylinder.
  • Patent Document 5 discloses that in order to remove N ⁇ x and dioxins in exhaust gas generated by a municipal solid waste incinerator or the like, the exhaust gas is cooled, and the cooled exhaust gas is introduced into a bag filter.
  • the cement firing equipment 21 includes a preheater 22, a calciner 23, a cement quinolene 24, a clean power cooler 25, etc., and the cement raw material supplied to the preheater 22 from the raw material supply system.
  • R is preheated in the preheater 22, calcined in the calciner 23, and calcined in the cement kiln 24, and the produced clean power C 1 is cooled in the clean power cooler 25.
  • the treatment of the combustion exhaust gas from the cement kiln 24 since limestone as a main raw material has a property of adsorbing S ⁇ x, desulfurization in the preheater 22 and dust collection by the electric precipitator 26 are performed. The flue gas was released to the atmosphere via fan 27 and chimney 28.
  • Patent Document 1 JP 2001-272023 A
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-117343
  • Patent Document 3 JP-A-2000-185217
  • Patent Document 4 JP 2003-24746
  • Patent Document 5 JP-A-7-75720
  • cement firing equipment 21 shown in FIG. ability to input various types of recycled resources into raw materials If the input of recycled resources continues to increase in the future, there is a concern that the same harmful substance emissions and operating costs as in the above-mentioned municipal solid waste incinerators will increase. . In particular, since the combustion exhaust gas generated by the cement sintering facility 1 is large, even if the amount of harmful substances contained is very small, the equipment for removing harmful substances becomes large-scale, and equipment and operation costs are reduced. May lead to an increase.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems in the conventional technology, and
  • the present invention provides a dust collector for collecting dust in flue gas, a wet dust collector for collecting water-soluble components and dust in flue gas that has passed through the dust collector, and a wet type dust collector.
  • a catalyst tower for decomposing and removing N ⁇ x and / or dioxins in the combustion exhaust gas that has passed through the dust collector.
  • the water-soluble components and dust of the flue gas that has passed through the dust collector are collected by the wet dust collector, and the dust, sulfuric acid mist, and hydrogen chloride that greatly affect the life of the subsequent catalyst tower are collected.
  • HC1, mercury (Hg), etc. can be removed, and then N ⁇ x and dioxins can be decomposed in the catalyst tower.
  • denitration agents is reduced compared to non-catalytic denitration, and the use of adsorbents that require secondary treatment can be minimized in decomposing NOx and dioxins.
  • unnecessary dust can be reused without becoming wet ash.
  • a reheater for heating the flue gas discharged from the wet dust collector may be provided at a stage preceding the catalyst tower.
  • the temperature of the combustion exhaust gas at the inlet of the catalyst tower can be raised to 170 ° C. or more, and denitration and decomposition of dioxins can be performed more effectively in the catalyst tower.
  • an oxidant addition device that adds an oxidant to the combustion exhaust gas that has passed through the dust collector may be provided.
  • an oxidant addition device that adds an oxidant to the combustion exhaust gas that has passed through the dust collector.
  • acid Sodium hypochlorite and / or ozone can be used as the agent.
  • ozone the decomposition rate increases in an alkaline atmosphere, so it is necessary to add a chemical to keep the pH of the circulating water acidic at about 5 or less.
  • a solid-liquid separator for solid-liquid separating the slurry discharged from the wet dust collector, and a mercury adsorption tower for adsorbing mercury in the liquid separated by the solid-liquid separator are provided.
  • a heat recovery device may be provided at a subsequent stage of the catalyst tower to use the flue gas discharged from the catalyst tower and raise the temperature of the gas supplied from the reheater. can do. As a result, the amount of auxiliary steam supplied to the reheater can be reduced, and the operating cost can be reduced.
  • a mixing scrubber can be used for the wet dust collector.
  • a high-efficiency scrubber such as a mixing scrubber, it is possible to efficiently remove dust, sulfuric acid mist, hydrogen chloride (HC1), mercury (Hg), etc., which greatly affect the life of the subsequent catalyst tower. it can.
  • the flue gas may be a cement kiln flue gas.
  • the present invention also relates to a method for treating flue gas, comprising collecting dust in the flue gas, wet-collecting water-soluble components and dust in the flue gas after the dust collection, and collecting the water-soluble component. It decomposes and removes N ⁇ x and Z or dioxins in exhaust gas using a catalyst.
  • inexpensive equipment can be used to reduce the use of denitration agents and minimize the use of adsorbents and other substances that require secondary treatment when decomposing N ⁇ x and dioxins. Can be held down.
  • the combustion exhaust gas can be heated before N ⁇ x and / or dioxins in the combustion exhaust gas are decomposed and removed using a catalyst. This makes it possible to more effectively denitrate and decompose dioxins in the catalyst tower.
  • An oxidizing agent is added to the flue gas after dust collection to oxidize mercury and the like, and then the flue gas can be absorbed in a subsequent wet dust collector.
  • the oxidizing agent sodium hypochlorite and / or ozone or the like can be used.
  • the slurry generated by the wet collection may be subjected to solid-liquid separation, and mercury in the separated liquid may be adsorbed and removed. Further, by setting the residence time of the exhaust gas in the wet type dust collector to be 1 second or more and 10 seconds or less, it is possible to prevent the apparatus from becoming too large. Further, a cement kiln exhaust gas can be treated as the combustion exhaust gas.
  • FIG. 1 shows an embodiment of a combustion exhaust gas treatment apparatus and a treatment method according to the present invention.
  • the combustion exhaust gas treatment apparatus and the treatment method according to the present invention An example in which the present invention is applied to the treatment of flue gas from a kiln will be described.
  • the cement sintering facility 1 includes a preheater 2, a calciner 3, a cement kiln 4, a cleansing cooler 5, and the like. Is supplied to the preheater 2, and is subjected to preheating in the preheater 2, calcination in the calcination furnace 3, and calcination in the cement kiln 4, thereby producing a cement cleaner C 1. This cement clinker C1 is cooled in the clinker cooler 5 and then pulverized in the finishing step.
  • the flue gas treatment apparatus includes an electric dust collector 6 disposed downstream of the cement sintering facility 1, a wet dust collector 7 for collecting water-soluble components and dust in the flue gas, a reheater 11, Catalyst tower 12 for decomposing and removing NOx, etc., heat recovery unit 13, solid-liquid separator 16 for solid-liquid separation of slurry discharged from wet dust collector 7, and liquid separated by solid-liquid separator 16 It consists of a mercury adsorption tower 17 that adsorbs mercury inside.
  • the electric dust collector 6 is provided for collecting dust in the combustion exhaust gas G from the preheater 2. Note that a bag filter can be used instead of the electric dust collector 6, and both are installed together. Talk about things.
  • the wet dust collector 7 is provided for collecting water-soluble components and dust in the combustion exhaust gas G, and greatly affects the service life of the downstream catalyst tower 12, such as dust, sulfuric acid mist, and hydrogen chloride (HC1). ), Mercury (Hg), etc. can be removed.
  • a mixing scrubber such as a mouse scrubber manufactured by Mu Company Limited
  • the mixing scrubber is defined as having a plurality of guide vanes arranged in a cylindrical body, in which gas and liquid move in a countercurrent or a parallel flow in the cylindrical body, and in the process of turning the flow. It is a device that brings gas and liquid into contact with each other, and performs reactions and dust collection.
  • the gas and the liquid are made to flow in parallel, and guide vanes that give a right turn to the flow and guide vanes that give a left turn are alternately arranged.
  • the residence time of the combustion exhaust gas of the wet dust collector 7 is set to 1 second to 10 seconds.
  • a circulation tank 7a is disposed below the wet dust collector 7, and a pump 9 is provided between the wet dust collector 7 and the circulation tank 7a.
  • the slurry generated in the wet dust collector 7 is passed through the circulation tank 7a and the pump 9 The ability to circulate by S.
  • the oxidizing agent adding device 10 is provided for adding sodium hypochlorite, ozone and the like as oxidizing agents for oxidizing mercury and the like contained in the combustion exhaust gas G.
  • the reheater 11 is provided for heating the combustion exhaust gas G discharged from the mist separator 8.
  • the purpose of heating the flue gas G is to denitrate and decompose dioxins more effectively in the catalyst tower.
  • Ammonia (NH 3) used as a reducing agent in the subsequent catalyst tower 12 is added to the inlet side of the reheater 11.
  • the reason for the addition in the preceding stage of (2) is to utilize the mixing effect of the fan and the reheater 11, and the mixing is performed between the outlet of the wet dust collector 7 and the inlet of the catalyst tower 12 except for the inlet side of the reheater 11. It can be added to places where the synergistic effect can be utilized.
  • the catalyst tower 12 is provided to decompose and remove NOx and dioxins in the combustion exhaust gas G that has passed through the electrostatic precipitator 6.
  • the catalyst tower 7 is configured in a honeycomb shape, and can be configured to be relatively small even when processing a large amount of combustion exhaust gas.
  • the heat recovery unit 13 performs heat exchange between the combustion exhaust gas G discharged from the catalyst tower 12 and the gas from the reheater 11, and heat recovered from the combustion exhaust gas G is re-heated by the reheater 11. Use.
  • a heat pipe is used in place of the heat recovery unit 13 and the reheater 11, and the heat exhausted from the catalyst tower 12 in the evaporation section of the pipe. It is also possible to adopt a configuration in which the heat from the combustion exhaust gas G is absorbed and the heat is dissipated in the condensing section of the pipe provided on the inlet side of the catalyst tower 12.
  • a Jungstrom (registered trademark) type heat exchanger manufactured by Alstom Co., Ltd.
  • the solid-liquid separator 16 separates the slurry discharged from the wet dust collector 7 into a solid and a liquid, and may use a micro filter or the like.
  • the mercury adsorption tower 17 is provided to adsorb mercury in the liquid separated by the solid-liquid separator 16, and the wastewater treatment equipment 18 processes the liquid after adsorbing the mercury and converts the liquid into a river or the like. Release to. It is considered that, for example, oxidative decomposition treatment with ozone is suitable for the water treatment here. A part of the wastewater after passing through the mercury adsorption tower 17 can be reused in the wet dust collector 7. Further, waste water from the wet dust collector 7 can be used for cooling the combustion exhaust gas W of the cement kiln 4 and the like.
  • the flue gas G from the cement kiln 4 desulfurized in the preheater 2 is brought to the electric precipitator 6, and the dust in the flue gas G is recovered.
  • the combustion exhaust gas G that has passed through the electric dust collector 6 is introduced into the wet dust collector 7, where water-soluble components and dust in the combustion exhaust gas G are collected, and the dust, which greatly affects the life of the subsequent catalyst tower, is removed. Remove sulfuric acid mist, hydrogen chloride (HC1), mercury (Hg), etc.
  • the slurry generated by the wet dust collector 7 is circulated through the circulation tank 7a and the pump 9, so that the exhaust gas W and the liquid are sufficiently brought into contact with each other, and Oxidation of mercury and the like with sodium chlorate and the like, and recovery of water-soluble components and dust can be performed efficiently.
  • water is circulated and a part of the water is extracted and supplied to the solid-liquid separator 16.
  • the circulating water is drained to such an extent that re-evaporation of the water-soluble components does not pose a problem.
  • the combustion exhaust gas G from which water-soluble components, dust, etc. have been removed is re-added from the mist separator 8. It is introduced into the heater 11 and heated.
  • the reason why the flue gas G is heated is that the denitration of the flue gas G and the decomposition of dioxins in the catalyst tower 12 are preferably carried out at 170 to 500 ° C, and considering the decomposition performance and durability of the catalyst, 230 — Decomposition at about 270 ° C is preferred.
  • the wet dust collector 7 removes dust, sulfuric acid mist, hydrogen chloride (HC1), mercury (Hg), etc., which greatly affect the life of the subsequent catalyst tower 12, as shown in FIG.
  • a mixing scrubber in this test example, a mouse scrubber manufactured by Mu Company Limited, Inc.
  • the life of the catalyst in the catalyst tower 12 is maintained longer than in the case of a conventional horizontal scrubber.
  • the combustion gas G discharged from the catalyst tower 12 is used as the heat source of the reheater 11.
  • the combustion gas G discharged from the catalyst tower 12 is subjected to heat exchange with the gas introduced from the reheater 11 in the heat recovery unit 13, and the recovered heat is used in the reheater 11. Since the heat recovered by the heat recovery unit 13 alone cannot cover the amount of heat consumed by the reheater 11, the auxiliary steam S is introduced into the reheater 11. Further, ammonia (NH 3) as a denitration agent used in the catalyst tower 12 is injected into the inlet side of the reheater 11. As described above, ammonia is supplied to the reheater 1
  • the combustion exhaust gas G is supplied to the catalyst tower 12, and NOx and dioxins are decomposed.
  • the temperature in the catalyst tower 12 is controlled to 170 ° C. to 500 ° C., preferably 230 to 270 ° C., which is suitable for denitration of the flue gas G and decomposition of dioxins.
  • the heat recovery unit 13 is disposed at the subsequent stage of the catalyst tower 12, it is possible to control the temperature inside the catalyst tower 12 high, and by increasing the operating temperature of the catalyst tower 12 as much as possible, The efficiency of the tower 12 increases, and the amount of catalyst used can be reduced.
  • the combustion exhaust gas G from the catalyst tower 12 is discharged to the atmosphere via the heat recovery unit 13, the fan 14, and the chimney 15.
  • the temperature of the flue gas G at the outlet of the fan 14 is controlled to about 110 ° C.
  • the slurry discharged from the circulation tank 7a is subjected to solid-liquid separation by a solid-liquid separator 16 and
  • the mercury in the separated liquid is dissolved in water as chromate complex ion (HgC14), which is absorbed in the mercury adsorption tower 17 and treated outside the system.
  • the liquid from which mercury has been removed is treated as wastewater treatment equipment It is treated at 18 and can be reused by the wet dust collector 7 or used to cool the flue gas G of the cement kiln 4.
  • FIG. 1 is a flowchart showing one embodiment of a combustion exhaust gas treatment apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship between the type of wet dust collector of the flue gas treatment apparatus according to the present invention and the denitration rate in the denitration tower.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of a conventional cement burning facility.

Abstract

【課題】 セメントキルン等において有害物質の排出量及び運転コストの増加を抑制する。 【解決手段】 燃焼排ガスG中のダストを集塵する集塵機6と、集塵機6を通過した燃焼排ガスG中の水溶性成分及びダストを捕集する湿式集塵機7と、湿式集塵機7を通過した燃焼排ガスG中のNOx及び/またはダイオキシン類を分解して除去する触媒塔12とを備える燃焼排ガスG処理装置。触媒塔12の前段に、湿式集塵機7から排出された燃焼排ガスGを加熱する再加熱器11を設け、集塵機6を通過した燃焼排ガスGに酸化剤を添加する酸化剤添加装置10を設け、湿式集塵機7から排出されたスラリーを固液分離する固液分離機16と、固液分離機16で分離された液体中の水銀を吸着する水銀吸着塔17と、触媒塔12の後段に、触媒塔12から排出された燃焼排ガスGを昇温する熱回収器13とを設けることが好ましい。

Description

明 細 書
燃焼排ガス処理装置及び処理方法
技術分野
[0001] 本発明は、燃焼排ガス処理装置及び処理方法に関し、特に、セメントキルン等の燃 焼炉からの燃焼排ガス中のダスト、 N〇x及びダイォキシン類等の有害物質を除去す るための燃焼排ガス処理装置及び処理方法に関する。
背景技術
[0002] 都市ごみ等を焼却する焼却炉からの燃焼排ガス中には、 S〇x、 N〇x等に加え、微 量の毒性の強いダイォキシン類が含まれ、このダイォキシン類等を除去するため、種 々の技術が提案されている。
[0003] 例えば、特許文献 1には、焼却炉排ガス中に含まれるダスト、 S〇x、 N〇x、ダイォキ シン類等を除去するため、焼却炉の排ガスを第 1の熱交換器に通して熱回収を行つ た後、サイクロンと電気集塵機によりダストを回収し、スクラバーで SOx及び NOxを除 去し、第 2の熱交換器により排ガスを 100— 200°Cまで昇温し、さらに、活性炭粉末を 添加して有害成分を吸着させ、バグフィルタによりろ過した活性炭粉末を回収する技 術が開示されている。
[0004] また、特許文献 2には、ごみ焼却炉等の排ガス源からの排ガスから、ダスト、ダイォ キシン類、 PCB類等のハロゲンィ匕有機化合物のような有害物質を除去するにあたつ て、活性炭等の吸着剤を用い、排ガス中のダスト濃度が高い場合でも、吸着剤を効 率よく使用するため、排ガス源力 の排ガス中に混在する灰分等のようなダストを除 去する電気集塵装置と、電気集塵装置でダストを除去された排ガスに活性炭等のよ うな吸着剤を添加する吸着剤添加装置と、吸着剤が添加された排ガスを通過させて ろ過するバグフィルタとを備えた排ガス処理装置が開示されている。
[0005] 上記活性炭等を用いた吸着法の他、特許文献 3及び特許文献 4には、焼却炉等の ような排ガスの発生源より排出される排ガス中のダイォキシン類を酸化、分解処理す るため、オゾンを水に含ませてオゾン含有水を減温筒内に配設したノズルにより、減 温筒内を流れる排ガスに粒状にして噴霧する排ガス処理装置が開示されている。 [0006] さらに、特許文献 5には、都市ごみ焼却炉等が発生する排ガス中の N〇x及びダイ ォキシン類等を除去するため、排ガスを冷却し、冷却排ガスをバグフィルタに導入し て固体状のダイォキシン類を含むダストを捕集した後、再加熱し、この排ガスをハニ カム形状の触媒にアンモニア等の脱硝用還元剤とともに接触させ、窒素酸化物及び ダイォキシン類等の毒性塩素化合物を同時に分解 ·除去する排ガス処理方法が提 案されている。
[0007] 一方、図 3に示すように、セメント焼成設備 21は、プレヒータ 22、仮焼炉 23、セメント キノレン 24、クリン力クーラー 25等からなり、原料供給系からプレヒータ 22に投入され たセメント原料 Rが、プレヒータ 22において予熱され、仮焼炉 23において仮焼され、 セメントキルン 24において焼成されて製造されたクリン力 C1がクリン力クーラー 25に おいて冷却される。ここで、セメントキルン 24からの燃焼排ガスの処理は、主原料の 石灰石が S〇xを吸着する性質を有するため、プレヒータ 22における脱硫と、電気集 塵機 26によるダスト回収が行われ、処理後の燃焼排ガスは、ファン 27及び煙突 28を 経て大気に放出されていた。
[0008] 特許文献 1 :特開 2001 - 272023号公報
特許文献 2:特開 2003— 117343号公報
特許文献 3 :特開 2000— 185217号公報
特許文献 4 :特開 2003— 24746号公報
特許文献 5:特開平 7 - 75720号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 上述のように、都市ごみ焼却炉等については、ダイォキシン類等の有害物質を除去 するため、種々の技術が提案されているが、活性炭等の吸着剤を用いると、ダイォキ シン類を吸着した活性炭が廃棄物として排出されることとなり、使用済みの活性炭を 処分する必要があるという問題があった。また、都巿ごみ焼却炉等では、 N〇xを低減 するために脱硝剤を使用しているが、使用量が多いと運転コストが高騰するという問 題もあった。
[0010] 近年、リサイクル資源活用の要請に応え、図 3に示したセメント焼成設備 21には、 種々のリサイクル資源が原料系に投入されている力 今後、リサイクル資源の投入量 が増加し続けると、上記都市ごみ焼却炉等と同様の有害物質の排出量及び運転コス トの増加が懸念される。特に、セメント焼成設備 1で発生する燃焼排ガスは多量であ るため、含まれる有害物質が微量であっても、有害物質を除去するための設備は大 規模なものとなり、設備コスト及び運転コストの増大に繋がる可能性がある。
[0011] そこで、本発明は、上記従来の技術における問題点に鑑みてなされたものであって
、都市ごみ焼却炉、セメントキルン等に適用可能な、上記問題点を解消した燃焼排ガ ス処理装置及び処理方法を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0012] 上記目的を達成するため、本発明は、燃焼排ガス中のダストを集塵する集塵機と、 該集塵機を通過した燃焼排ガス中の水溶性成分及びダストを捕集する湿式集塵機と 、該湿式集塵機を通過した燃焼排ガス中の N〇x及び/またはダイォキシン類を分 解して除去する触媒塔とを備えることを特徴とする。
[0013] そして、本発明によれば、集塵機を通過した燃焼排ガスの水溶性成分及びダストを 湿式集塵機で捕集し、後段の触媒塔の寿命に大きな影響を与えるダスト、硫酸ミスト 、塩化水素(HC1)、水銀 (Hg)等を除去した上で、触媒塔で N〇x、ダイォキシン類を 分解することができるため、安価な設備によって、燃焼装置等の高温部分に尿素等 の脱硝剤を投入する無触媒脱硝に比べて脱硝剤の使用量を低減し、 NOx、ダイォ キシン類を分解するにあたって、二次処理の必要な吸着剤等の使用を最小限に押さ えること力できる。また、前記集塵機に電気集塵機、バグフィルタ等を用いることにより 無用なダストを湿灰とすることなく再利用することもできる。
[0014] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記触媒塔の前段に、前記湿式集塵機から 排出された燃焼排ガスを加熱する再加熱器を設けることができる。これによつて、触 媒塔の入口の燃焼排ガス温度を 170°C以上に昇温することができ、触媒塔において より効果的に脱硝及びダイォキシン類の分解を行うことができる。
[0015] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記集塵機を通過した燃焼排ガスに酸化剤 を添加する酸化剤添加装置を設けることができる。これによつて、水銀等を酸化した 後、燃焼排ガスの後段の湿式集塵機における吸収を可能とすることができる。尚、酸 化剤には、次亜塩素酸ソーダ及び/またはオゾン等を用いることができる。オゾンを 用いる場合には、アルカリ性雰囲気では分解速度が上昇するので、循環水の pHを 5 程度以下の酸性に保っための薬剤を添加する必要がある。
[0016] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記湿式集塵機から排出されたスラリーを固 液分離する固液分離機と、該固液分離機で分離された液体中の水銀を吸着する水 銀吸着塔とを備えるようにすること力 Sできる。これによつて、燃焼排ガスに含まれる水 銀を吸着して回収することができる。
[0017] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記触媒塔の後段に、該触媒塔から排出され た燃焼排ガスを用い、前記再加熱器から供給されたガスを昇温する熱回収器を備え るようにすることができる。これによつて、再加熱器に供給する補助蒸気量を低減する ことができ、運転コストを低減することができる。
[0018] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記湿式集塵機にミキシングスクラバーを用 レ、ることができる。ミキシングスクラバー等の高効率のスクラバーを用いることにより、 後段の触媒塔の寿命に大きな影響を与えるダスト、硫酸ミスト、塩ィ匕水素 (HC1)、水 銀 (Hg)等を効率よく除去することができる。
[0019] 前記燃焼排ガス処理装置において、前記燃焼排ガスをセメントキルン排ガスとする こと力 Sできる。これによつて、種々のリサイクル資源が原料系に投入されるセメント製 造設備において、有害物質の排出量及び運転コストの増加を抑制することが可能と なる。
[0020] また、本発明は、燃焼排ガス処理方法であって、燃焼排ガス中のダストを集塵し、 集塵後の燃焼排ガス中の水溶性成分及びダストを湿式捕集し、湿式捕集後の燃焼 排ガス中の N〇x及び Zまたはダイォキシン類を触媒を用いて分解、除去することを 特徴とする。これによつて、上述のように、安価な設備によって、脱硝剤の使用量を低 減し、 N〇x、ダイォキシン類を分解するにあたって、二次処理の必要な吸着剤等の 使用を最小限に押さえることなどが可能となる。
[0021] 前記燃焼排ガス中の N〇x及び/またはダイォキシン類を触媒を用いて分解、除去 する前に、前記燃焼排ガスを加熱することができる。これによつて、触媒塔においてよ り効果的に脱硝及びダイォキシン類の分解を行うことができる。 [0022] 前記集塵後の燃焼排ガスに酸化剤を添加し、水銀等を酸化した後、燃焼排ガスの 後段の湿式集塵機における吸収を可能とすることができる。尚、酸化剤には、次亜塩 素酸ソーダ及び/またはオゾン等を用いることができる。
[0023] 前記湿式捕集によって発生したスラリーを固液分離し、分離された液体中の水銀を 吸着除去するようにしてもよい。また、前記湿式集塵機での前記排ガスの滞留時間を 1秒以上、 10秒以下として装置が大型化し過ぎるのを回避することができる。さらに、 セメントキルン排ガスを前記燃焼排ガスとして処理することができる。
発明の効果
[0024] 以上のように、本発明によれば、セメントキルン等において有害物質の排出量及び 運転コストの増加を抑制することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0025] 図 1は、本発明にかかる燃焼排ガス処理装置及び処理方法の一実施の形態を示し 、以下の説明においては、本発明にかかる燃焼排ガス処理装置及び処理方法をセメ ント焼成設備のセメントキルンからの燃焼排ガスの処理に適用した場合を例にとって 説明する。
[0026] 背景技術の欄においても記載したように、セメント焼成設備 1は、プレヒータ 2、仮焼 炉 3、セメントキルン 4、クリン力クーラー 5等を備え、図示しない原料供給系からセメン ト原料 Rがプレヒータ 2に投入され、プレヒータ 2における予熱、仮焼炉 3における仮焼 、及びセメントキルン 4における焼成を経てセメントクリン力 C1が製造される。このセメ ントクリンカ C1は、クリン力クーラー 5において冷却された後、仕上げ工程において粉 砕される。
[0027] この燃焼排ガス処理装置は、セメント焼成設備 1の後段に配設された電気集塵機 6 と、燃焼排ガス中の水溶性成分及びダストを捕集する湿式集塵機 7と、再加熱器 11と 、 NOx等を分解して除去する触媒塔 12と、熱回収器 13と、湿式集塵機 7から排出さ れたスラリーを固液分離する固液分離機 16と、固液分離機 16で分離された液体中 の水銀を吸着する水銀吸着塔 17等で構成される。
[0028] 電気集塵機 6は、プレヒータ 2からの燃焼排ガス G中のダストを集塵するために備え られる。尚、電気集塵機 6の代わりにバグフィルタを用いることもでき、両者を併設す ることちでさる。
[0029] 湿式集塵機 7は、燃焼排ガス G中の水溶性成分及びダストを捕集するために備えら れ、後段の触媒塔 12の寿命に大きな影響を与えるダスト、硫酸ミスト、塩化水素(HC 1)、水銀 (Hg)等を除去することができる。この湿式集塵機 7には、例えば、ミキシング スクラバー (株式会社ミューカンパニーリミテッド製ミユースクラバー等)を用いることが できる。尚、ミキシングスクラバーとは、筒体内に、この筒体内を気体と液体が向流ま たは並流で移動してレ、く過程で、この流れに旋回を与える案内羽根を複数配置した ことを特徴とし、気体と液体とを接触させ、反応及びダストの捕集等を行わせる装置で ある。好ましくは、気体と液体とを並流とし、この流れに右旋回を与える案内羽根と、 左旋回を与える案内羽根とを交互に配置する。また、装置が大型化し過ぎるのを回 避するため、湿式集塵機 7の燃焼排ガスの滞留時間を 1秒一 10秒に設定する。
[0030] 湿式集塵機 7の下方には、循環槽 7aが配置され、湿式集塵機 7と循環槽 7aの間に ポンプ 9が設けられ、湿式集塵機 7で発生したスラリーを循環槽 7a及びポンプ 9を介 して循環させること力 Sできる。
[0031] 酸化剤添加装置 10は、燃焼排ガス Gに含まれる水銀等を酸化するための酸化剤と しての次亜塩素酸ソーダ、オゾン等を添加するために備えられる。
[0032] 再加熱器 11は、ミストセパレーター 8から排出された燃焼排ガス Gを加熱するため に備えられる。燃焼排ガス Gを加熱するのは、触媒塔においてより効果的に、脱硝及 びダイォキシン類を分解するためである。この再加熱器 11の入口側には、後段の触 媒塔 12で還元剤として用いるアンモニア(NH )が添加される。アンモニアを触媒塔 1
3
2の前段で添加するのは、ファンや再加熱器 11での混合効果を利用するためであり 、再加熱器 11の入口側以外の湿式集塵機 7出口から触媒塔 12入口の間で、前記混 合効果を利用することができる箇所に添加することができる。
[0033] 触媒塔 12は、電気集塵機 6を通過した燃焼排ガス G中の NOx及びダイォキシン類 を分解して除去するために備えられる。この触媒塔 7は、ハニカム状に構成され、大 量の燃焼排ガスを処理する場合でも比較的小型に構成することができる。
[0034] 熱回収器 13は、触媒塔 12から排出された燃焼排ガス Gと再加熱器 11からのガスと の熱交換を行うものであり、燃焼排ガス Gから回収した熱を再加熱器 11で利用する。 尚、触媒塔 12から排出された燃焼排ガス G力 熱を回収するにあたって、熱回収器 1 3及び再加熱器 11の代わりにヒートパイプを用い、同パイプの蒸発部で触媒塔 12か ら排出された燃焼排ガス Gからの熱を吸収し、触媒塔 12の入口側に設けた同パイプ の凝縮部で熱を放散するように構成することもできる。また、ヒートパイプの代わりに、 ユングストローム (登録商標)式熱交換器 (アルストム株式会社製)を用いることもでき る。
[0035] 固液分離機 16は、湿式集塵機 7から排出されたスラリーを固液分離するものであつ て、マイクロフィルタ一等を使用することができる。
[0036] 水銀吸着塔 17は、固液分離機 16で分離された液体中の水銀を吸着するために備 えられ、排水処理設備 18は、水銀を吸着した後の液体を処理して河川等に放流する 。ここでの水処理には、例えば、オゾンによる酸化分解処理が適していると考えられる 。尚、水銀吸着塔 17を通した後の排水の一部を湿式集塵機 7で再利用することもで きる。また、湿式集塵機 7からの排水をセメントキルン 4の燃焼排ガス Wの冷却等に利 用することちできる。
[0037] 次に、上記構成を有する燃焼排ガス処理装置の動作について、図 1を参照しながら 説明する。
[0038] プレヒータ 2において脱硫されたセメントキルン 4からの燃焼排ガス Gは、電気集塵 機 6にもたらされ、燃焼排ガス G中のダストが回収される。電気集塵機 6を通過した燃 焼排ガス Gは、湿式集塵機 7に導入され、ここで、燃焼排ガス G中の水溶性成分及び ダストを捕集し、後段の触媒塔の寿命に大きな影響を与えるダスト、硫酸ミスト、塩化 水素 (HC1)、水銀 (Hg)等を除去する。
[0039] 湿式集塵機 7で発生したスラリーは、循環槽 7a及びポンプ 9を介して循環するため 、燃焼排ガス Wと液体との接触が充分に行われ、酸化剤添加装置 10から供給された 次亜塩素酸ソーダ等による水銀等の酸化、並びに水溶性成分及びダストの回収を効 率よく行うことができる。尚、湿式集塵機 7において、水を循環させるとともに、その一 部を抜いて固液分離機 16に供給するが、この循環水は、水溶性成分の再揮散が問 題とならない程度に排水する。
[0040] 水溶性成分、ダスト等が除去された燃焼排ガス Gは、ミストセパレーター 8から再加 熱器 11に導入されて加熱される。燃焼排ガス Gを加熱するのは、触媒塔 12における 燃焼排ガス Gの脱硝及びダイォキシン類の分解を 170— 500°Cで行うことが好ましい からであり、触媒の分解性能と耐久性を考慮すると、 230— 270°C程度で分解を行う ことが好ましい。
[0041] 上述のように、湿式集塵機 7では、後段の触媒塔 12の寿命に大きな影響を与える ダスト、硫酸ミスト、塩化水素 (HC1)、水銀 (Hg)等を除去するが、図 2に示すように、 ミキシングスクラバー(本試験例では、株式会社ミューカンパニーリミテッド製ミユース クラバーを使用)を用いることにより、従来の水平型スクラバーの場合に比較して、触 媒塔 12における触媒の寿命を長く維持し、脱硝率の低下を防止することができる。
[0042] 再加熱器 11の熱源には、触媒塔 12から排出された燃焼ガス Gを用いる。触媒塔 1 2から排出された燃焼ガス Gを、熱回収器 13において再加熱器 11から導入されたガ スと熱交換し、回収した熱を再加熱器 11で利用する。熱回収器 13で回収した熱だけ では、再加熱器 11で消費する熱量を賄うことができないため、再加熱器 11に補助蒸 気 Sを導入する。また、再加熱器 11の入口側には、触媒塔 12において用いる脱硝剤 としてのアンモニア(NH )を注入する。尚、上述のように、アンモニアは、再加熱器 1
3
1の入口側以外の湿式集塵機 7出口から触媒塔 12入口の間で混合効果を利用する ことができる箇所に添加することができる。
[0043] 次に、燃焼排ガス Gは、触媒塔 12に供給され、 NOx、ダイォキシン類が分解される 。上述のように、触媒塔 12内の温度は、燃焼排ガス Gの脱硝及びダイォキシン類の 分解に適する 170°C— 500°C、好ましくは、 230— 270°C程度に制御する。ここで、 触媒塔 12の後段に熱回収器 13が配置されているため、触媒塔 12内の温度を高く制 御すること力 Sでき、触媒塔 12の運転温度をできるだけ上昇させることにより、触媒塔 1 2の効率が上昇し、触媒の使用量を低減することができる。
[0044] 触媒塔 12からの燃焼排ガス Gは、熱回収器 13、ファン 14及び煙突 15を経て大気 に放出される。ファン 14の出口の燃焼排ガス Gの温度は、 110°C程度に制御される。 これによつて、再加熱器 11での燃焼排ガス Gの昇温に要するエネルギ消費は、損失 した分だけの増加で済むこととなる。
[0045] 一方、循環槽 7aから排出されたスラリーは、固液分離機 16によって固液分離され、 分離された液体中の水銀は、クロ口錯イオン (HgC14 として水に溶解し、これを水 銀吸着塔 17で吸着した後、系外で処理する。水銀が除去された液体は、排水処理 設備 18で処理され、湿式集塵機 7で再利用したり、セメントキルン 4の燃焼排ガス G の冷却等に利用することもできる。
図面の簡単な説明
[図 1]本発明にかかる燃焼排ガス処理装置の一実施の形態を示すフローチャートで ある。
[図 2]本発明にかかる燃焼排ガス処理装置の湿式集塵機の種類と脱硝塔での脱硝 率との関係を示すグラフである。
[図 3]従来のセメント焼成設備の一例を示すフローチャートである。
符号の説明
1 セメント焼成設備
2 プレヒータ
3 仮焼炉
4 セメントキノレン
5 クリン力クーラー
6 電 集產機
7 湿式集塵機
7a 循環槽
8 ミストセパレーター
9 ポンプ
11 再加熱器
12 触媒塔
13 熱回収器
14 フ了ン
15 煙突
16 固液分離機
17 水銀吸着塔 10

Claims

請求の範囲
[1] 燃焼排ガス中のダストを集塵する集塵機と、
該集塵機を通過した燃焼排ガス中の水溶性成分及びダストを捕集する湿式集塵機 と、
該湿式集塵機を通過した燃焼排ガス中の N〇x及び Zまたはダイォキシン類を分 解して除去する触媒塔とを備えることを特徴とする燃焼排ガス処理装置。
[2] 前記触媒塔の前段に、前記湿式集塵機から排出された燃焼排ガスを加熱する再 加熱器を備えることを特徴とする請求項 1に記載の燃焼排ガス処理装置。
[3] 前記集塵機を通過した燃焼排ガスに酸化剤を添加する酸化剤添加装置を備えるこ とを特徴とする請求項 1または 2に記載の燃焼排ガス処理装置。
[4] 前記湿式集塵機から排出されたスラリーを固液分離する固液分離機と、
該固液分離機で分離された液体中の水銀を吸着する水銀吸着塔とを備えることを 特徴とする請求項 1、 2または 3に記載の燃焼排ガス処理装置。
[5] 前記触媒塔の後段に、該触媒塔から排出された燃焼排ガスを用い、前記再加熱器 から供給されたガスを昇温する熱回収器を備えることを特徴とする請求項 1乃至 4の いずれかに記載の燃焼排ガス処理装置。
[6] 前記酸化剤は、次亜塩素酸ソーダ及び/またはオゾンを含むことを特徴とする請 求項 3、 4または 5に記載の燃焼排ガス処理装置。
[7] 前記湿式集塵機は、ミキシングスクラバーであることを特徴とする請求項 1乃至 6の いずれかに記載の燃焼排ガス処理装置。
[8] 前記燃焼排ガスは、セメントキルン排ガスであることを特徴とする請求項 1乃至 7の いずれかに記載の燃焼排ガス処理装置。
[9] 燃焼排ガス中のダストを集塵し、
集塵後の燃焼排ガス中の水溶性成分及びダストを湿式捕集し、
湿式捕集後の燃焼排ガス中の NOx及び/またはダイォキシン類を触媒を用いて 分解、除去することを特徴とする燃焼排ガス処理方法。
[10] 前記燃焼排ガス中の NOx及び/またはダイォキシン類を触媒を用いて分解、除去 する前に、前記燃焼排ガスを加熱することを特徴とする請求項 9に記載の燃焼排ガス 処理方法。
[11] 前記集塵後の燃焼排ガスに酸化剤を添加することを特徴とする請求項 9または 10 に記載の燃焼排ガス処理方法。
[12] 前記湿式捕集によって発生したスラリーを固液分離し、
分離された液体中の水銀を吸着除去することを特徴とする請求項 9、 10または 11 に記載の燃焼排ガス処理方法。
[13] 前記湿式集塵機での前記排ガスの滞留時間が 1秒以上、 10秒以下であることを特 徴とする請求項 9乃至 12のいずれかに記載の燃焼排ガス処理方法。
[14] 前記酸化剤は、次亜塩素酸ソーダ及び/またはオゾンを含むことを特徴とする請 求項 11、 12または 13に記載の燃焼排ガス処理方法。
[15] 前記燃焼排ガスは、セメントキルン排ガスであることを特徴とする請求項 9乃至 14の いずれかに記載の燃焼排ガス処理方法。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006239492A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Taiheiyo Cement Corp 熱回収装置及び塩素バイパス設備
JP2006305510A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Taiheiyo Cement Corp 燃焼排ガス処理装置及び湿式集塵機排水処理方法
WO2009110356A1 (ja) * 2008-03-07 2009-09-11 太平洋セメント株式会社 セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
WO2009154088A1 (ja) * 2008-06-17 2009-12-23 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP2009298677A (ja) * 2008-06-17 2009-12-24 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
JP2010001176A (ja) * 2008-06-19 2010-01-07 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
US8470273B2 (en) * 2005-01-06 2013-06-25 Taiheiyo Cement Corporation Device and method for processing cement kiln combustion exhaust
JP2014171986A (ja) * 2013-03-11 2014-09-22 Taiheiyo Cement Corp 排ガス中の水銀回収方法
JP2014177364A (ja) * 2013-03-14 2014-09-25 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP2015530349A (ja) * 2012-09-05 2015-10-15 ショイヒ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 揮発性成分を分離するための方法および装置
JP2017060905A (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガス処理装置及び処理方法
KR20190104862A (ko) * 2017-01-11 2019-09-11 다이헤이요 엔지니어링 가부시키가이샤 시멘트 킬른 배기 가스의 수은 저감 방법 및 그 장치

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2394305T3 (es) * 2002-12-11 2013-01-30 Taiheiyo Cement Corporation Sistema de derivación del cloro/ del azufre para horno de cemento
US7048784B2 (en) * 2003-01-22 2006-05-23 Taiheiyo Cement Corporation Method and system for treating exhaust gas from cement manufacturing equipment
KR101429649B1 (ko) * 2005-08-26 2014-08-13 다이헤이요 세멘토 가부시키가이샤 용해 반응 장치 및 방법
US7794524B2 (en) 2008-02-05 2010-09-14 F L Smidth A/S Method and apparatus for removing contaminants from industrial processing plants
JP5566904B2 (ja) * 2008-11-12 2014-08-06 太平洋セメント株式会社 工業塩、工業塩の製造装置及び製造方法
US8691719B2 (en) * 2009-04-22 2014-04-08 Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. System and method for increasing the service life and/or catalytic activity of an SCR catalyst and control of multiple emissions
PL2583286T3 (pl) * 2010-07-02 2021-04-19 Mercury Capture Intellectual Property, Llc Sposób obróbki gazów odlotowych z pieca cementowego
KR101303289B1 (ko) * 2010-07-15 2013-09-03 주식회사 시뮬레이션테크 배기가스 오염물 저감시스템과 그 모니터링 방법
EP2604586A4 (en) * 2010-08-10 2015-04-22 Taiheiyo Cement Corp METHOD AND DEVICE FOR THE TREATMENT OF CHLORINE DERIVATIVE DUST AND EXHAUST GAS
BR112013000499B1 (pt) 2010-08-18 2020-02-04 Mercury Capture Intellectual Property Llc métodos para tratar pó de forno de cimento e para remover mercúrio de pó de forno de cimento e sistema para tratar pó de forno de cimento
CN106524773A (zh) * 2011-01-31 2017-03-22 太平洋水泥株式会社 氯旁通系统和氯旁通抽气气体的处理方法
CN102230635B (zh) * 2011-05-11 2013-06-05 北京世能中晶能源科技有限公司 一种烟气处理系统及方法
PL2825293T3 (pl) 2012-03-14 2020-08-24 Mercury Capture Intellectual Property, Llc Sposób obróbki pozostałości węgla aktywnego i węgla ze spalania
US8480983B1 (en) * 2012-03-15 2013-07-09 Alstom Technology Ltd Mercury capture system and method for a wet flue gas desulfurization system
CN102961954B (zh) * 2012-11-05 2014-01-22 浙江浙大海元环境科技有限公司 一种水泥窑炉烟气NOx减排装置
JP6236653B2 (ja) * 2013-05-16 2017-11-29 学校法人福岡大学 焼却灰安定化方法および装置
DE102013112210A1 (de) * 2013-11-06 2015-05-07 Thyssenkrupp Ag Verfahren zur Reinigung von Bypassgasen der Zement- oder Mineralsindustrie sowie Anlage der Zement- oder Mineralsindustrie
CN103585885B (zh) * 2013-11-22 2015-11-25 北京建筑材料科学研究总院有限公司 低温脱硝催化剂模块及水泥窑低温选择性催化还原脱硝系统
EP2883593A1 (en) * 2013-12-16 2015-06-17 Linde Aktiengesellschaft Method for removing contaminants from exhaust gases
AT14170U1 (de) 2014-05-27 2015-05-15 Scheuch Gmbh Vorrichtung zur Herstellung von Zementklinker
JP6307769B2 (ja) 2015-01-21 2018-04-11 大陽日酸株式会社 排ガス処理方法及び排ガス処理装置
CN105964088A (zh) * 2016-06-21 2016-09-28 昆明理工大学 一种密集烤房烟气脱硫脱硝除尘及余热回收一体机
JP6804945B2 (ja) * 2016-11-18 2020-12-23 住友金属鉱山株式会社 酸化亜鉛鉱の製造プラントにおける排ガスの処理方法
CN109499264B (zh) * 2018-12-18 2023-12-15 深圳市净万嘉环保科技有限公司 废气收集脱附处理系统
KR102275438B1 (ko) * 2019-12-10 2021-07-13 주식회사 애니텍 시멘트킬른더스트 처리 장치 및 방법
JP7327559B1 (ja) 2022-03-28 2023-08-16 住友大阪セメント株式会社 セメント排ガス中の二酸化窒素処理方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0775720A (ja) * 1993-07-13 1995-03-20 Kawasaki Heavy Ind Ltd 排ガス処理方法及び窒素酸化物・ダイオキシン除去用触媒
JPH07204604A (ja) * 1994-01-26 1995-08-08 Hitachi Zosen Corp 焼却炉における飛灰処理装置
JPH10230137A (ja) * 1997-02-19 1998-09-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理方法及び排ガス処理装置
JPH11244826A (ja) * 1997-12-25 1999-09-14 Chiyoda Corp 焼却炉ガスの湿式無害化処理方法
JPH11347548A (ja) * 1998-06-08 1999-12-21 Tsukishima Kikai Co Ltd 洗煙排水中の水銀除去方法および洗煙排水の処理装置
JP2002180146A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Hiroshi Awata 廃蛍光ランプの水銀回収方法
JP2002355531A (ja) * 2001-03-27 2002-12-10 Taiheiyo Cement Corp セメント製造排ガスの処理方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50147470A (ja) * 1974-05-20 1975-11-26
JPS5137077A (en) * 1974-09-24 1976-03-29 Kureha Chemical Ind Co Ltd Nenshohaigasu no mugaikahoho
JPS5154073A (ja) * 1974-11-06 1976-05-12 Sumitomo Chemical Co
JPS63100918A (ja) * 1986-10-16 1988-05-06 Zensuke Inoue 排ガス中の水銀および窒素酸化物の同時除去方法
JPS6458328A (en) * 1987-08-28 1989-03-06 Nippon Kokan Kk Removal method for mercury in exhaust gas
JPH01199632A (ja) * 1988-02-03 1989-08-11 Osaka City 排ガス中の窒素酸化物除去方法
DE4206599A1 (de) * 1992-03-03 1993-09-09 Basf Ag Metalle und/oder oxide enthaltende katalysatorelemente und verfahren zum oxidativen abbau von cyclischen organischen verbindungen
AT399828B (de) * 1993-07-23 1995-07-25 Kvt Verfahrenstech Gmbh Verfahren und anlage zur reinigung von abgasen
JPH0768132A (ja) * 1994-06-17 1995-03-14 Chiyoda Corp 脱硫脱硝方法
JP3589529B2 (ja) 1995-08-08 2004-11-17 株式会社荏原製作所 燃焼排ガスの処理方法及び装置
JPH10165742A (ja) * 1996-12-13 1998-06-23 Ebara Corp 燃焼排ガスの処理方法及び装置
TW565470B (en) * 1999-12-28 2003-12-11 Nippon Catalytic Chem Ind Process for disposing of exhaust gases
DE10233173B4 (de) 2002-07-22 2006-03-23 Bayer Industry Services Gmbh & Co. Ohg Verfahren zur Abscheidung von Quecksilber aus Rauchgasen
JP4395315B2 (ja) 2003-04-11 2010-01-06 三菱重工業株式会社 排ガス中の水銀除去方法およびそのシステム

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0775720A (ja) * 1993-07-13 1995-03-20 Kawasaki Heavy Ind Ltd 排ガス処理方法及び窒素酸化物・ダイオキシン除去用触媒
JPH07204604A (ja) * 1994-01-26 1995-08-08 Hitachi Zosen Corp 焼却炉における飛灰処理装置
JPH10230137A (ja) * 1997-02-19 1998-09-02 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理方法及び排ガス処理装置
JPH11244826A (ja) * 1997-12-25 1999-09-14 Chiyoda Corp 焼却炉ガスの湿式無害化処理方法
JPH11347548A (ja) * 1998-06-08 1999-12-21 Tsukishima Kikai Co Ltd 洗煙排水中の水銀除去方法および洗煙排水の処理装置
JP2002180146A (ja) * 2000-12-13 2002-06-26 Hiroshi Awata 廃蛍光ランプの水銀回収方法
JP2002355531A (ja) * 2001-03-27 2002-12-10 Taiheiyo Cement Corp セメント製造排ガスの処理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1649922A4 *

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8470273B2 (en) * 2005-01-06 2013-06-25 Taiheiyo Cement Corporation Device and method for processing cement kiln combustion exhaust
JP2006239492A (ja) * 2005-03-01 2006-09-14 Taiheiyo Cement Corp 熱回収装置及び塩素バイパス設備
JP4664093B2 (ja) * 2005-03-01 2011-04-06 太平洋セメント株式会社 熱回収装置及び塩素バイパス設備
JP2006305510A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Taiheiyo Cement Corp 燃焼排ガス処理装置及び湿式集塵機排水処理方法
JPWO2009110356A1 (ja) * 2008-03-07 2011-07-14 太平洋セメント株式会社 セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
WO2009110356A1 (ja) * 2008-03-07 2009-09-11 太平洋セメント株式会社 セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
CN103933836A (zh) * 2008-03-07 2014-07-23 太平洋水泥株式会社 水泥窑抽出气体之处理系统及处理方法
KR20150140870A (ko) * 2008-06-17 2015-12-16 다이헤이요 세멘토 가부시키가이샤 시멘트 킬른 배기가스의 처리장치 및 처리 방법
KR101721614B1 (ko) * 2008-06-17 2017-03-30 다이헤이요 세멘토 가부시키가이샤 시멘트 킬른 배기가스의 처리장치 및 처리 방법
JPWO2009154088A1 (ja) * 2008-06-17 2011-11-24 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP5522740B2 (ja) * 2008-06-17 2014-06-18 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP2009298677A (ja) * 2008-06-17 2009-12-24 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
WO2009154088A1 (ja) * 2008-06-17 2009-12-23 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP2010001176A (ja) * 2008-06-19 2010-01-07 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン抽気ガスの処理システム及び処理方法
JP2015530349A (ja) * 2012-09-05 2015-10-15 ショイヒ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 揮発性成分を分離するための方法および装置
US9957195B2 (en) 2012-09-05 2018-05-01 Scheuch Gmbh Process and device for separating off a volatile component
US10233117B2 (en) 2012-09-05 2019-03-19 Scheuch Gmbh Process and device for separating off a volatile component
JP2014171986A (ja) * 2013-03-11 2014-09-22 Taiheiyo Cement Corp 排ガス中の水銀回収方法
JP2014177364A (ja) * 2013-03-14 2014-09-25 Taiheiyo Cement Corp セメントキルン排ガスの処理装置及び処理方法
JP2017060905A (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 太平洋セメント株式会社 セメントキルン排ガス処理装置及び処理方法
KR20190104862A (ko) * 2017-01-11 2019-09-11 다이헤이요 엔지니어링 가부시키가이샤 시멘트 킬른 배기 가스의 수은 저감 방법 및 그 장치
KR102416754B1 (ko) 2017-01-11 2022-07-05 다이헤이요 엔지니어링 가부시키가이샤 시멘트 킬른 배기 가스의 수은 저감 방법 및 그 장치

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