WO2004005445A1

WO2004005445A1 - 溶剤組成物

Info

Publication number: WO2004005445A1
Application number: PCT/JP2003/008497
Authority: WO
Inventors: Tsuyoshi Hanada; Masaaki Tsuzaki
Original assignee: Asahi Glass Company, Limited
Priority date: 2002-07-03
Filing date: 2003-07-03
Publication date: 2004-01-15
Also published as: CA2491467C; US7163645B2; KR20050016659A; TWI330663B; TW200402411A; KR101002202B1; CN1665917A; US20050109988A1; JP4556669B2; CA2491467A1; AU2003281307A1; CN1288231C; JPWO2004005445A1

Abstract

１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテルとｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンと炭素数１～３のアルコールの合計量に対して１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテルが２５．０～７５．０％（質量基準である。以下、同じ）、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが１５．０～７４．９％、炭素数１～３のアルコールが０．１～１０．０％である溶剤組成物。本発明の溶剤組成物はフラックス等の汚れを高い洗浄力で除去できる。

Description

明細書

溶剤組成物 <技術分野 >

本発明は、 I C等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の物品に付着する油脂類、プリント基板等のフラックス、塵埃などの汚れを除去するために用いられる溶剤組成物に関する。ぐ背景技術 >

従来、精密機械工業、光学機器工業、電気電子工業、及びプラスチック加工業等において、製造加工工程等で付着した油、フラックス、塵埃、ワックス等を除去するための精密洗浄には、不燃性で化学的及び熱的安定性に優れ、油脂類の溶解力のあるフッ素系溶剤としてジクロロペンタフルォロプロパン（以下、 R— 2 25と記す。 ) 等のハイドロクロ口フルォロカーボン (以下、 HCFCと記す。 ) が広く使われていた。

しかし、 HCFCはオゾン破壊係数があるため、先進国においては 2020年に生産が全廃されるという問題があった。これに対し、 1， 1， 2, 2—テトラフルォロェチルー 2 , 2, 2—トリフルォロェチルエーテル (CHF₂ CF₂ O CH₂ CF₃ ) はオゾン破壌係数がなく、地球環境への影響が小さいフッ素系溶剤であるが、油脂類の溶解力が低い問題があった。一方、 t r a n s— 1 , 2— ジクロロエチレンは、油脂類の溶解力は高いが、引火点が 4°Cと低い問題があつた。

また、 1， 1, 2 , 2ーテトラフルォロェチル— 2， 2， 2—トリフルォロェチルエーテルと t r an s _ 1， 2—ジクロ口エチレンの共沸混合物が知られている（特開平 10— 324652号公報の請求項 3参照。）。しかし、上記混合物は不燃性で洗浄力が高いが、フラックス洗浄等においては、イオン性の汚れの除去が不十分である、白色残渣が発生する場合がある等の問題があった。 - ぐ発明の開示 >

本発明は、 1, 1, 2, 2ーテトラフルォロェチルー 2 , 2, 2—トリフルォ口ェチルエーテル（R 347) と t r an s— 1， 2ージクロ口エチレン（ t D CE) と炭素数 1〜3のアルコール（R〇H) とを含む溶剤組成物であって、（ R 347) と（t DCE) と（ROH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 25. 0〜75. 0 % (質量基準である。以下、含有量は断りのない限り、質量基準である。）、（t DCE) の含有量が 1 5. 0〜74. 9 %、 (ROH ) の含有量が 0. ：!〜 1 0. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Aという。 ) を提供する。

本発明は、 1， 1， 2, 2—テトラフルォロェチル— 2， 2, 2—トリフルォ口ェチルエーテル (R 347 ) と t r an s— 1， 2—ジクロ口エチレン ( t D CE) とメタノール（MeOH) とを含む溶剤組成物であって、（R 347) と ( t DCE) と（MeOH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 35. 0〜55. 0%、（ t D CE) の含有量が 39. 0〜6 1. 0 %、 (MeOH) の含有量が 4. 0〜6. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Bという。 ) を提供する。

本発明は、 1, 1， 2, 2ーテトラフルォロェチルー 2 , 2, 2—トリフルォ口ェチルエーテル (R 347) と t r an s— 1, 2ージクロ口エチレン ( t D CE) とエタノール（E t OH) とを含む溶剤組成物であって、（R 347) と (t DCE) と（E t OH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 39. 0〜59. 0%、（ t DCE) の含有量が 37. 5〜59. 5%、（E t OH) の含有量が 1. 5~3. 5%であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Cという。）を提供する。

本発明は、 1， 1, 2, 2—テトラフルォロェチル— 2, 2, 2—卜リフル才口ェチルエーテル (R 347) と t r an s— 1， 2—ジクロ口エチレン ( t D CE) と 2—プロパノール（ I PA) とを含む溶剤組成物であって、（R 347 ) と（t DCE) と（I PA) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 40 . 0〜60. 0%、 (t DCE) の含有量が 39. 0〜59. 9%、（ I PA) の含有量が 0. 1〜1. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Dという。）を提供する。

本発明は、 1， 1, 2, 2—テトラフルォロチル— 2， 2, 2—トリフルォ口ェチルエーテル（R 347) と t r an s— 1, 2—ジクロ口エチレン（ t D CE) とメタノール（MeOH) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と（ t DCE) と（MeOH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 44 . 9 %、 ( t DCE) の含有量が 50. 0 %、 (MeOH) の含有量が 5. 1 % であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Eという。）を提供する。本発明は、 1, 1, 2, 2—テトラフルォロェチルー 2， 2, 2 _トリフルォ口ェチルエーテル (R 347) と t r an s— 1， 2ージクロ口エチレン ( t D CE) とエタノール（E t OH) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と（t DCE) と（E t OH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 49 . 0 %、（ t DCE) の含有量が 48. 5%、（E t OH) の含有量が 2. 5 % であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Fという。）を提供する。本発明は、 1， 1， 2, 2—テトラフルォロェチル— 2， 2， 2—トリフルォ口ェチルエーテル (R 347 ) と t r an s— 1, 2ージクロロエチレンと 2一プロパノール（I PA) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と（t D CE) と（I PA) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 49. 7 %、 ( t DCE) の含有量が 50. 0%、（I PA) の含有量が 0. 3%であることを特徴とする溶剤組成物（以下、組成物 Gという。）を提供する。

本発明の溶剤組成物は、炭素数 1〜 3のアルコールを所定量含有することにより、フラックス洗浄等、特にイオン性の汚れの除去に対して優れた洗浄力を有するものである。ぐ発明を実施するための最良の形態 > 組成物 Aは、引火点が室温（25で）より高いか、又は沸騰状態で引火しない不燃性の組成である。さらに、油脂類やフラックス類に対する洗浄力が高い。組成物 Aにおける炭素数 1〜3のアルコールとしては、例えばメタノール、ェ夕ノール、 1一プロパノール、 2—プロパノールが挙げられる。

組成物 Aとしては、特には、 1， 1 , 2, 2—テトラフルォロェチルー 2, 2 ， 2—トリフルォロェチルェ一テルと t r a n s— 1， 2—ジクロ口エチレンと炭素数 1〜3のアルコールの合計量に対して 1， 1, 2， 2—テトラフルォロェチルー 2, 2 , 2—トリフルォロェチルエーテルが 30. 0〜65. 0 % (質量基準である。）、 t r an s— 1， 2—ジクロ口エチレンが 25. 0〜69. 9 % (質量基準である。）、炭素数 1〜3のアルコールが 0. 1〜10. 0% (質量基準である。）である溶剤組成物が好ましい。

組成物 E、 F、 Gは、共沸溶剤組成物である。共沸溶剤組成物とは、該組成物を繰り返し蒸発、凝縮させても組成変化がない組成物である。

また、組成物 B、 C、 Dは、該組成物を繰り返し蒸発、凝縮させても組成変化が小さいため、実用上は共沸溶剤組成物と同等の使い方ができる組成物である。そのような組成物は、一般的に共沸様溶剤組成物と呼ばれる。

組成物 B、 C、 D、 E、 F、 Gを物品の洗浄等に用いた場合、該組成物の組成変化は小さいか又は無いため、安定した洗浄性能を維持しながら使用できる。さらに従来使われていた R 225と同じ装置で洗浄できるため、従来技術の大幅な変更を要しない利点がある。

組成物 A〜Gは、 1， 1, 2, 2ーテトラフルォロェチルー 2, 2, 2—トリフルォロェチルエーテルと t r an s— 1， 2ージクロ口エチレンと炭素数 1〜 3のアルコール (組成物 B〜 Gではその内の特定のアルコール) のみからなることが好ましいが、さらに他の化合物を含んでいてもよい。ここで、組成物 B、 C 、 Dの場合は、共沸様溶剤組成物の性質を実質的に維持する範囲内で、組成物 E 、 F、 Gの場合は、共沸溶剤組成物の性質を実質的に維持する範囲内で、それぞれ他の化合物を含むことができる。他の化合物としては、炭化水素類、アルコール類（炭素数 1〜3のアルコールを除く。）、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類（ t r a n s— 1， 2—ジクロ口エチレンを除く。 ) 、エーテル類、エステル類及びダリコールエーテル類からなる群より選ばれる少なくとも 1種が挙げられる。これらの化合物の溶剤組成物中における含有割合は、好ましくは 2 0質量％以下、より好ましくは 1 0質量％以下である。他の化合物の含有量の下限は、該化合物を添加する目的を達成し得る最低限の量である。通常、その最低限の量は溶剤組成物全量に対して 0 . 1質量 %以上である。他の化合物を含む溶剤組成物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。

炭化水素類としては、炭素数 5〜1 5の鎖状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、 n—ペンタン、 2—メチルブタン、 n—へキサン、 2—メチルペンタン、 2 , 2—ジメチルブタン、 2， 3—ジメチルブタン、 n—ヘプタン、 2ーメチルへキサン、 3—メチルへキサン、 2， 4 _ジメチルペンタン、 n—ォクタン、 2 _メチルヘプタン、 3—メチルヘプタン、 4—メチルヘプタン、 2， 2一ジメチルへキサン、 2 , 5—ジメチルへキサン、 3， 3—ジメチルへキサン、 2—メチルー 3—ェチルペンタン、 3—メチル _ 3—ェチルペンタン、 2， 3 , 3—トリメチルペンタン、 2 , 3 , 4—トリメチルペンタン、 2， 2， 3—トリメチルペンタン、 2—メチルヘプタン、 2， 2， 4—トリメチルペンタン、 n 一ノナン、 2， 2 , 5—トリメチルへキサン、 n—デカン、 n -ドデカン、シク口ペンタン、メチルシク口ペンタン、シクロへキサン、メチルシクロへキサン、ェチルシクロへキサン、ビシクロへキサン、デカリン、テトラリン、アミルナフタレン等が挙げられる。より好ましくは、 n—ペンタン、シクロペンタン、 n— へキサン、シクロへキサン、 n—ヘプタン等の炭素数 5〜 7の炭化水素である。アルコール類としては、炭素数 4〜1 6の鎖状又は環状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、 n—ブチルアルコール、 s e c一ブチルアルコール、イソブチルアルコール、 t e r t 一ブチルアルコール、 1 一ペン夕ノール、 2一ペン夕ノール、 1ーェチルー 1一プロパノール、 2一メチルー 1ープ夕ノール、 3一メチルー 1—ブ夕ノール、 3—メチル _ 2—ブタノール、ネオペンチルアルコール、 1一へキサノール、 2—メチルー 1—ペン夕ノール、 4—メチル一 2—ペン夕ノール、 2—ェチルー 1ーブタノール、 1—ヘプ夕ノール、 2一ヘプ夕ノール、 3一ヘプ夕ノール、 1ーォクタノール、 2—ォクタノール、 2—ェチルー 1 一へキサノール、 1ーノナノール、 3， 5 , 5—トリメチル _ 1 _へキサノール、 1—デカノール、 1—ゥンデカノ一ル、 1 一ドデカノール、シクロへキサノール、 1ーメチルシクロへキサノール、 2—メチルシクロへキサノール、 3—メチルシクロへキサノール、 4—メチルシク口へキサノール、 α _テルビネオール、 2 , 6—ジメチル— 4—ヘプタノ一ル、ノニルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられる。より好ましくは、 η—プチルアルコール等の炭素数 4〜 5のアル力ノールである。

ケトン類としては、炭素数 3〜 9の鎖状又は環状のケトン類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルェチルケトン、 2—ペン夕ノン、 3—ペン夕ノン、 2 —へキサノン、メチルイソプチルケトン、 2—ヘプ夕ノン、 3一ヘプ夕ノン、 4 —ヘプ夕ノン、ジイソプチルケトン、メシチルォキシド、ホロン、 2—ォクタノン、シクロへキサノン、メチルシクロへキサノン、イソホロン、 2 , 4一ペン夕ンジオン、 2， 5一へキサンジオン等が挙げられる。より好ましくは、アセトン、メチルェチルケトン等の炭素数 3〜4のケトンである。

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数 1〜6の塩素化又は塩素化フッ素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、 1 , 1—ジクロロェタン、 1， 2—ジクロロェタン、 1， 1 , 2 _トリクロロェタン、 1， 1， 1， 2—テトラクロ口エタン、 1 , 1， 2， 2—テトラクロロェタン、ペン夕クロロェタン、 1 , 1ージクロロエチレン、 c i s— 1 , 2ージクロ口エチレン、卜リクロロエチレン、テ卜ラクロ口エチレン、 1， 2—ジクロ口プロパン、ジクロロペンタフルォロプロパン、ジクロロフルォロェタン、デカフルォロペンタン等が挙げられる。より好ましくは、塩化メチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の炭素数 1〜 2の塩素化炭化水素である。エーテル類としては、炭素数 2〜 8の鎖状又は環状のエーテル類が好ましく、ジェチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルェ一テル、ァニソール、フエネトール、メチルァニソール、ジォキサン、フラン、メチルフラン、テトラヒドロフラン等が挙げられる。より好ましくは、ジェチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジォキサン、テトラヒドロフラン等の炭素数 4〜 6のエーテルである。

エステル類としては、炭素数 2〜 1 9の鎖状又は環状のエステル類が好ましく、具体的には、ギ酸メチル、ギ酸ェチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソプチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸ェチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソプチル、酢酸 s e c—プチル、酢酸ペンチル、酢酸メトキシブチル、酢酸 s e c—へキシル、酢酸 2—ェチルブチル、酢酸 2—ェチルへキシル、酢酸シクロへキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸ェチル、プロピオン酸ブチル、酪酸メチル、酪酸ェチル、酪酸ブチル、ィソ酪酸イソプチル、 2—ヒドロキシ _ 2 _メチルプロピオン酸ェチル、安息香酸メチル、安息香酸ェチル、安息香酸プロピル、安息香酸プチル、安息香酸ベンジル、ァーブチロラクトン、シユウ酸ジェチル、シユウ酸ジブチル、シユウ酸ジぺンチル、マロン酸ジェチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジェチル、マレイン酸ジブチル、酒石酸ジブチル、クェン酸トリプチル、セバシン酸ジブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジェチル、フタル酸ジブチル等が挙げられる。より好ましくは、酢酸メチル、酢酸ェチル等の炭素数 3〜4のエステルである。

ダリコールエーテル類としては、炭素数 2〜4である 2価アルコールの 2〜4 量体の一方又は両方の水酸基の水素原子が炭素数 1〜6のアルキル基で置換されている化合物であり、ジエチレングリコールのアルキルェ一テル類ゃジプロピレングリコールのアルキルエーテル類が好ましい。具体的には、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノェチルエーテル、ジェチレングリコールモノノルマルプロピルエーテル、ジエチレンダリコールモノイソプ口ピルエーテル、ジエチレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジェチレングリコールモノイソプチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジェチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルェ一テルなどのジエチレングリコール系エーテル、ジプロピレンダリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノェチルエーテル、ジプロピレングリコ —ルモノノルマルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプチルエーテルなどのジプロピレングリコール系エーテル等が挙げられる。

さらに、主として安定性を高めるために、例えば以下に挙げる化合物の 1種又は 2種以上を組成物 A〜G中に 0 . 0 0 1〜5質量％の範囲で配合できる。ただし、組成物 B、 C、 Dの場合は共沸様溶剤組成物の性質を実質的に維持する範囲で、組成物 E、 F、 Gの場合は共沸溶剤組成物の性質を実質的に維持する範囲内で、該化合物を配合できる。

ニトロメタン、ニトロェタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジェチルァミン、トリェチルァミン、イソ一プロピルァミン、 n—プチルァミン等のアミン類。フエノール、 o—クレゾール、 m—クレゾール、 p—クレゾール、チモール、 p— t—ブチルフエノール、 t—ブチルカテコール、カテコール、イソオイゲノール、 o—メトキシフエノール、ビスフエノール A、サリチル酸イソァミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、 2， 6—ジー t一ブチル一P—クレゾール等のフエノール類。 2— ( 2，ーヒドロキシー 5， —メチルフエニル）ベンゾトリアゾ一ル、 2 _ ( 2，ーヒドロキシー 3，一 t一プチルー 5，一メチルフエニル）一 5—クロ口べンゾトリァゾール、 1 , 2 , 3—べンゾトリァゾール、 1一 [ (N， N—ビス一 2—ェチルへキシル）アミノメチル ] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。

組成物 A〜Gは、従来の R— 2 2 5類組成物と同様に各種用途に好適に使用できる。具体的な用途としては、物品に付着した汚れを除去するための洗浄剤、種々の化合物を物品に塗布するための当該化合物の希釈溶剤又は抽出剤などの用途がある。上記の物品の材質としては、ガラス、セラミックス、プラスチック、ェラストマー、金属などが挙げられる。また、物品の具体例としては、電子 ·電気機器、精密機械 ·器具、光学機器等、及びそれらの部品である I C、マイクロモ —夕一、リレー、ベアリング、光学レンズ、プリント基板、ガラス基板などが挙げられる。

物品に付着する汚れとしては、物品又は物品を構成する部品を製造する際に使用され、最終的に除去されなければならない汚れ又は物品の使用時に付着する汚れが挙げられる。汚れを形成する物質としては、グリース類、鉱油類、ワックス類、油性インキ類等の油脂類、フラックス類、塵埃が挙げられる。

上記汚れを除去する具体的方法としては、例えば、手拭き洗浄、浸漬洗浄、スプレー洗浄、揺動洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等が挙げられる。また、該方法を組み合わせた方法等を採用できる。

組成物 A、 B、 C、 Dは、組成比を変えることにより、汚れ等の溶解力を調整することができる。

<実施例 >

以下に本発明の実施例および比較例を示す。

例 1〜5、 7〜： 1 1、 13〜17、 19〜23、 25〜29、 31〜35、 3 7〜41、 43〜47、 49-53, 55〜67、 69〜 72は実施例、例 6、 12、 18、 24、 30、 36、 42、 48、 54、 68は比較例である。なお、試験結果をまとめた各表中の略称は以下の意味を示すものである。

R 347 ： 1， 1， 2, 2ーテトラフルォロェチル— 2， 2, 2—トリフルォ口ェチルエーテル

t DCE : t r an s - l, 2—ジクロロエチレン

Me OH：メタノール

E t OH：エタノール

I P A： 2 _プロパノール [例 1 6 ]

表 1に記載の組成からなる溶剤組成物を用い、クリーブランド開放式引火点測定器を用い AS TM D 92— 90に記載の方法にしたがって 25 、 40 °C 、溶剤組成物が沸騰状態での引火点の有無を測定した。結果を表 1に示す。表 1

[例 7〜： 12 ]

表 2に記載の組成からなる溶剤組成物を用い、クリーブランド開放式引火点測定器を用い AS TM D 92— 90に記載の方法にしたがって 25で、 40 °C 、溶剤組成物が沸騰状態での引火点の有無を測定した。結果を表 2に示す。表 2

例 R 347 t D C E E t OH 2 5Tで 4 0でで沸騰状態で

の引火点の引火点の引火点

7 2 5. 0 74. 9 0. 1 有

8 3 9. 0 5 9. 5 1. 5 4iff 挺

9 49. 0 4 8. 5 2. 5 m

1 0 5 9. 0 3 7. 5 3. 5 赃挺

1 1 7 5. 0 1 5. 0 1 0. 0

1 2 2 0. 0 7 9. 9 0. 1 有 [例 1 3〜： ί 8 ]

表 3に記載の組成からなる溶剤組成物を用い、クリーブランド開放式引火点測定器を用い AS TM D 9 2— 9 0に記載の方法にしたがって 2 5 °C 40°C 、溶剤組成物が沸騰状態での引火点の有無を測定した。結果を表 3に示す。表 3

[例 1 9 24 ]

表 4に記載の組成からなる溶剤組成物を用いて金属加工油の洗浄試験を行った。すなわち、 SUS _ 3 04のテストピース（2 5mmX 3 OmmX 2mm) を、金属加工油：テンパーオイル（日本グリース社製）中に浸潰して金属加工油を付着させた。該テストピースは、該金属加工油中から取り出した後、 40 に保温した該溶剤組成物中に浸潰させ、超音波をかけて 5分間洗浄した。洗浄後のテストピースの金属加工油の除去度を目視で評価した。結果を表 4に示す。表 4において、〇：良好に除去、 △：わずかに残存、 X ：残存、を示す。

表 4

[例 2 5〜 3 0 ]

表 5に記載の組成からなる溶剤組成物を用いた以外は例 1 9〜2 4と同様にして金属加工油の洗浄試験を行った。結果を表 5に示す。表 5において、〇：良好に除去、 △：わずかに残存、 X ：残存、を示す。

表 5

[例 3 1〜 3 6 ]

表 6に記載の組成からなる溶剤組成物を用いた以外は例 1 9〜2 4と同様にして金属加工油の洗浄試験を行った。結果を表 6に示す。表 6において、〇：良好に除去、 △：わずかに残存、 X ：残存、を示す。表 6

[例 3 7〜 4 2 ]

表 7に記載の組成からなる溶剤組成物を用いてフラックス洗浄試験を行った。すなわち、 I P C B— 2 5の櫛型電極基板に株式会社弘輝製のフラックス J S _ 6 4 N Dを塗布し、 1 0 0 °Cで 1 0分間乾燥後、 2 6 0 °Cの半田浴に 3秒浸漬して半田付けした。室温で 2 4時間静置してから該櫛形電極基板を、 4 0でに保温した表 7に記載の溶剤組成物中に 5分間浸漬して洗浄し、フラックスの除去度を目視で評価した。結果を表 7に示す。表 7において、〇：良好に除去、 △ : 白色残渣が微量残存、 X ：白色残渣がかなり残存、を示す。

表 7

[例 4 3〜 4 8 ]

表 8に記載の組成からなる溶剤組成物を用いた以外は例 3 7〜4 2と同様にしてフラックス洗浄試験を行った。結果を表 8に示す。表 8において、〇：良好に除去、 △：白色残渣が微量残存、 X ：白色残渣がかなり残存、を示す < 表 8

[例 4 9〜 5 4 ]

表 9に記載の組成からなる溶剤組成物を用いた以外は例 3 7〜4 2と同様にしてフラックス洗浄試験を行った。結果を表 9に示す。表 9において、〇：良好に除去、 △：白色残渣が微量残存、 X ：白色残渣がかなり残存、を示す。

表 9

[例 5 5〜 5 9 ]

表 1 0に記載の溶剤組成物 2 0 k gを小型単槽式の開放型洗浄機に入れ、 1日当り 6時間で 3日間運転した。運転条件は、洗浄槽への溶剤組成物のみを仕込み、その組成物が加熱、蒸発、凝縮された後、水分離器に導かれ、洗浄槽へ戻るまでに 1時間当りの循環量が仕込んだ組成物の量となるような運転条件とした。 1 8時間運転後に水分離器からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表 1 0に示す。

表 1 0

[例 6 0〜 6 4 ]

表 1 1に記載の溶剤組成物を用いた以外は例 5 5〜5 9と同様にして洗浄機を用いた運転試験を行った。結果を表 1 1に示す。

表 1 1

[例 6 5〜 6 9 ]

表 1 2に記載の溶剤組成物を用いた以外は例 5 5〜5 9と同様にして洗浄機を用いた運転試験を行った。結果を表 1 2に示す。表 12

[例 70 ]

ォスマ一型気液平衡装置に 347/ t DCE/Me OH=44. 9質量％Z5 0. 0質量％Z5. 1質量％の組成物 300 gを入れ、 1010 hP aで気相と液相の温度が平衡状態になった時点で気相と液相から該組成物のサンプルを採取し、ガスクロマトグラフで組成比を測定した。結果を表 13に示す。

[例 71 ]

ォスマ一型気液平衡装置に 347/ t DCE/E t OH=49. 0質量％ノ4 8. 5質量％Z2. 5質量％の組成物 300 gを入れ、 1010 hP aで気相と液相の温度が平衡状態になった時点で気相と液相から該組成物のサンプルを採取し、ガスクロマトグラフで組成比を測定した。結果を表 14に示す。表 14

[例 72 ]

ォスマー型気液平衡装置に 347/tDCE/I PA=49. 7質量％Z50 . 0質量％/0. 3質量％の組成物 300 gを入れ、 1010 hP aで気相と液相の温度が平衡状態になった時点で気相と液相から該組成物のサンプルを採取し、ガスクロマトグラフで組成比を測定した。結果を表 15に示す。

表 15

本発明の溶剤組成物（組成物 A〜G) は、各種汚れに対する洗浄力が高く、引火点が室温より高い。また、組成物 B、 C、 Dは共沸様溶剤組成物であり、組成物 E、 F、 Gは共沸溶剤組成物であるので、これらの組成物は、蒸気洗浄や蒸留等によりリサイクル使用しても組成の変動がないか小さく、洗浄性や各種物性が変化しない。このため、従来より用いられている洗浄装置を大幅に変更することなく用いることができる。ぐ産業上の利用の可能性 >

本発明の溶剤組成物は、電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の物品に付着する油脂類、プリント基板等のフラックス、塵埃などの汚れを高い洗浄力で除去でさる。

Claims

請求の範囲

1. 1， 1， 2, 2—テ卜ラフルォロェチルー 2， 2, 2—トリフルォロェチルエーテル（R347) と t r an s— 1, 2—ジクロ口エチレン（ t D CE) と炭素数 1~3のアルコール（ROH) とを含む溶剤組成物であって、（R 34 7) と（t DCE) と（ROH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 2 5. 0〜75. 0% (質量基準である。以下、含有量の数値は全て質量基準である）、（t DCE) の含有量が 15. 0〜74. 9%、 (ROH) の含有量が 0 . 1〜10. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物。

2. 1， 1, 2, 2—テトラフルォロェチル— 2， 2, 2—トリフルォロェチルエーテル（R 347) と t r an s _ l, 2—ジクロ口エチレン（ tDCE) とメタノール（MeOH) とを含む溶剤組成物であって、（R 347) と（ t D CE) と（MeOH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 35. 0〜5 5. 0%、 (t DCE) の含有量が 39. 0〜61. 0%、 (MeOH) の含有量が 4. 0〜6. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物。

3. 1, 1, 2 , 2—テトラフルォロェチルー 2, 2， 2_トリフルォロェチルエーテル（R347) と t r an s— 1, 2ージクロ口エチレン（ tDCE) とエタノール（E t OH) とを含む溶剤組成物であって、（R 347) と（t D CE) と（E t OH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 39. 0〜5 9. 0%、（ t DCE) の含有量が 37. 5〜59. 5%、（E tOH) の含有量が 1. 5〜3. 5%であることを特徴とする溶剤組成物。

4. 1, 1 , 2 , 2—テトラフルォロェチルー 2 , 2， 2—トリフルォロェチルエーテル（R 347) と t r an s— 1, 2—ジクロ口エチレン（ tDCE) と 2—プロパノール（I PA) とを含む溶剤組成物であって、（R 347) と（ tDCE) と（I PA) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 40. 0〜 60. 0%、（ t D CE) の含有量が 39. 0〜59. 9 %、（ I P A) の含有量が 0. 1〜1. 0 %であることを特徴とする溶剤組成物。

5. 1 , 1 , 2， 2—テトラフルォロェチル _ 2， 2, 2—トリフルォロェチルエーテル (R 347) と t r a n s— 1， 2—ジクロ口エチレン（ t DCE) とメタノ一ル（MeOH) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と（ t DCE) と（MeOH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 44. 9 % 、（ t DCE) の含有量が 50. 0%、（MeOH) の含有量が 5. 1 %であることを特徴とする溶剤組成物。

6. 1 , 1, 2, 2—テトラフルォロェチルー 2， 2， 2—トリフルォロエヂルエーテル (R 347) と t r an s— 1， 2—ジクロ口エチレン ( t DCE) とエタノール（E t OH) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と（t DCE) と（E t OH) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 49. 0 % 、 ( t DCE) の含有量が 48. 5%、（E t OH) の含有量が 2. 5%であることを特徴とする溶剤組成物。

7. 1， 1 , 2, 2—テトラフルォロェチル— 2， 2, 2 _トリフルォロェチルエーテル (R 347) と t r an s— 1， 2—ジクロ口エチレンと ( t DCE ) 2—プロパノール（ I PA) とからなる溶剤組成物であって、（R 347) と

( t DCE) と（ I PA) の合計量に対して、（R 347) の含有量が 49. 7 %、 ( t D CE) の含有量が 50. 0 %、 ( I P A) の含有量が 0. 3%であることを特徴とする溶剤組成物。