JPH10324652A - 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH10324652A JPH10324652A JP14859797A JP14859797A JPH10324652A JP H10324652 A JPH10324652 A JP H10324652A JP 14859797 A JP14859797 A JP 14859797A JP 14859797 A JP14859797 A JP 14859797A JP H10324652 A JPH10324652 A JP H10324652A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- azeotropic
- trans
- dichloroethylene
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素が有するのと同様の洗浄性や低毒性等の優れた性質を
有するとともに、環境負荷の小さい新規な組成物を提供
する。 【解決手段】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、塩化メチレン及び／又はトラン
ス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを特徴と
する共沸又は共沸様組成物。３−ジフロロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと、塩化
メチレン及び／又はトランス−１，２−ジクロロエチレ
ンとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物。
１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２−
トリフルオロエチルエーテルと、トランス−１，２−ジ
クロロエチレンとからなることを特徴とする共沸又は共
沸様組成物。３−ジフルオロメトキシ １，１，２，２
−テトラフルオロプロパンと、トランス−１，２−ジク
ロロエチレンとからなることを特徴とする共沸又は共沸
様組成物。
素が有するのと同様の洗浄性や低毒性等の優れた性質を
有するとともに、環境負荷の小さい新規な組成物を提供
する。 【解決手段】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、塩化メチレン及び／又はトラン
ス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを特徴と
する共沸又は共沸様組成物。３−ジフロロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと、塩化
メチレン及び／又はトランス−１，２−ジクロロエチレ
ンとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物。
１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２−
トリフルオロエチルエーテルと、トランス−１，２−ジ
クロロエチレンとからなることを特徴とする共沸又は共
沸様組成物。３−ジフルオロメトキシ １，１，２，２
−テトラフルオロプロパンと、トランス−１，２−ジク
ロロエチレンとからなることを特徴とする共沸又は共沸
様組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素エーテル
と塩素系有機溶剤からなる共沸又は共沸様組成物に関す
るものである。
と塩素系有機溶剤からなる共沸又は共沸様組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、電子部品、精密機械部品、樹
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群が用いられている。こ
れらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、ハロゲン
の置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及び熱的に
安定であって、しかもプラスチックやゴムなどの表面を
侵食することなくワックスや油脂類を溶解するという適
度な溶解性を有することから各種の産業分野に広く使用
されている。例えば、これらのハロゲン化炭化水素とし
ては、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１，１，１−トリクロロエタンは塩素原
子を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大
な欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国
際的に決められている。またトリクロロエチレン及びテ
トラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアッ
プされ、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が
認められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年よ
り第２種特定化学物質に政令指定された。このような状
況下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化
水素に代わる物質の開発が強く要望されている。
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群が用いられている。こ
れらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、ハロゲン
の置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及び熱的に
安定であって、しかもプラスチックやゴムなどの表面を
侵食することなくワックスや油脂類を溶解するという適
度な溶解性を有することから各種の産業分野に広く使用
されている。例えば、これらのハロゲン化炭化水素とし
ては、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１，１，１−トリクロロエタンは塩素原
子を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大
な欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国
際的に決められている。またトリクロロエチレン及びテ
トラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアッ
プされ、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が
認められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年よ
り第２種特定化学物質に政令指定された。このような状
況下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化
水素に代わる物質の開発が強く要望されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、塩素を含む
フロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有するのと同様の
洗浄性や低毒性等の優れた性質を有するとともに、環境
負荷の小さい新規な組成物を提供することをその課題と
する。
フロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有するのと同様の
洗浄性や低毒性等の優れた性質を有するとともに、環境
負荷の小さい新規な組成物を提供することをその課題と
する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、２−ジフルオロメ
トキシ １，１，１−トリフルオロエタンと、塩化メチ
レン又はトランス−１，２−ジクロロエチレンとからな
ることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供され
る。また、本発明によれば、３−ジフロロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと、塩化
メチレン又はトランス−１，２−ジクロロエチレンとか
らなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供さ
れる。さらに、本発明によれば、１，１，２，２−テト
ラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテルと、トランス−１，２−ジクロロエチレンとか
らなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供さ
れる。さらにまた、本発明によれば、３−ジフルオロメ
トキシ １，１，２，２−テトラフルオロプロパンと、
トランス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを
特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供される。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、２−ジフルオロメ
トキシ １，１，１−トリフルオロエタンと、塩化メチ
レン又はトランス−１，２−ジクロロエチレンとからな
ることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供され
る。また、本発明によれば、３−ジフロロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと、塩化
メチレン又はトランス−１，２−ジクロロエチレンとか
らなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供さ
れる。さらに、本発明によれば、１，１，２，２−テト
ラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテルと、トランス−１，２−ジクロロエチレンとか
らなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供さ
れる。さらにまた、本発明によれば、３−ジフルオロメ
トキシ １，１，２，２−テトラフルオロプロパンと、
トランス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを
特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供される。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の組成物の具体例を以下に
示す。なお、共沸組成物とは、その蒸気組成と液体組成
が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組
成変化がないものを意味する。また、共沸様組成物と
は、その蒸気組成と液体組成がほぼ同一であり、蒸発、
凝縮を繰り返した後の組成物の組成変化が無視できる程
度にしか変化しないものを意味する。 （１）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ７５〜８５重量％及び塩化メチレン１５〜
２５重量％からなる共沸様液体組成物、好ましくは２−
ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン
７６．１４重量％及び塩化メチレン ２３．８６重量
％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２６．５３℃である。 （２）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ７５〜９０重量％及びトランス−１，２−
ジクロロエチレン １０〜２５重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは２−ジフルオロメトキシ １，
１，１−トリフルオロエタン ８１．８７重量％及びト
ランス−１，２−ジクロロエチレン １８．１３重量％
からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２７．３２℃である。 （３）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ５０〜６０重量％及び塩化メ
チレン ４０〜５０重量％からなる共沸様液体組成物、
好ましくは ３−ジフルオロメトキシ １，１，１，
２，２−ペンタフルオロプロパン ５４．１５重量％及
び塩化メチレン ４５．８５重量％からなる共沸液体組
成物。この共沸組液体成物の沸点は、大気圧（７６０ｍ
ｍＨｇ）で３３．８５℃である。 （４）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ６０〜７０重量％及びトラン
ス−１，２−ジクロロエチレン ３０〜４０重量％から
なる共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメト
キシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
６３．９０重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチ
レン ３６．１０重量％からなる共沸液体組成物。この
共沸液体組成物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で
３７．８５℃である。 （５）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ４５〜６０重
量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン４０〜５
５重量％からなる共沸及び共沸様液体組成物、好ましく
は１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル ４９．８３重量％及
びトランス−１，２−ジクロロエチレン ５０．１７重
量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸
点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５２℃であ
る。 （６）３−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テト
ラフルオロプロパン１０〜２５重量％及びトランス−
１，２−ジクロロエチレン ７５〜９０重量％からなる
共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメトキシ
１，１，２，２−テトラフルオロプロパン １７．３
７重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ８
２．６３重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体
組成物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４７．０
０℃である。
示す。なお、共沸組成物とは、その蒸気組成と液体組成
が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組
成変化がないものを意味する。また、共沸様組成物と
は、その蒸気組成と液体組成がほぼ同一であり、蒸発、
凝縮を繰り返した後の組成物の組成変化が無視できる程
度にしか変化しないものを意味する。 （１）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ７５〜８５重量％及び塩化メチレン１５〜
２５重量％からなる共沸様液体組成物、好ましくは２−
ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン
７６．１４重量％及び塩化メチレン ２３．８６重量
％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２６．５３℃である。 （２）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ７５〜９０重量％及びトランス−１，２−
ジクロロエチレン １０〜２５重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは２−ジフルオロメトキシ １，
１，１−トリフルオロエタン ８１．８７重量％及びト
ランス−１，２−ジクロロエチレン １８．１３重量％
からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２７．３２℃である。 （３）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ５０〜６０重量％及び塩化メ
チレン ４０〜５０重量％からなる共沸様液体組成物、
好ましくは ３−ジフルオロメトキシ １，１，１，
２，２−ペンタフルオロプロパン ５４．１５重量％及
び塩化メチレン ４５．８５重量％からなる共沸液体組
成物。この共沸組液体成物の沸点は、大気圧（７６０ｍ
ｍＨｇ）で３３．８５℃である。 （４）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ６０〜７０重量％及びトラン
ス−１，２−ジクロロエチレン ３０〜４０重量％から
なる共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメト
キシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
６３．９０重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチ
レン ３６．１０重量％からなる共沸液体組成物。この
共沸液体組成物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で
３７．８５℃である。 （５）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ４５〜６０重
量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン４０〜５
５重量％からなる共沸及び共沸様液体組成物、好ましく
は１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２
−トリフルオロエチル エーテル ４９．８３重量％及
びトランス−１，２−ジクロロエチレン ５０．１７重
量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物の沸
点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５２℃であ
る。 （６）３−ジフルオロメトキシ １，１，２，２−テト
ラフルオロプロパン１０〜２５重量％及びトランス−
１，２−ジクロロエチレン ７５〜９０重量％からなる
共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメトキシ
１，１，２，２−テトラフルオロプロパン １７．３
７重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ８
２．６３重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体
組成物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４７．０
０℃である。
【０００６】本発明で用いる２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンは既知物質であり、例
えば、水酸化カリウムの存在下で、２，２，２−トリフ
ルオロエタノールとクロロジフルオロメタンとを反応さ
せることにより容易に得られる。本発明で用いる３−ジ
フルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパンは既知物質であり、例えば、水酸化カリウム
存在下で、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールとクロロジフルオロメタンを反応させることによ
り容易に得られる。また、本発明で用いる１，１，２，
２−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロ
エチル エーテルは既知物質であり、例えば、水酸化カ
リウム存在下で、２，２，２−トリフルオロエタノール
とテトラフルオロエチレンを反応させることにより容易
に得られる。さらに本発明で用いる３−ジフルオロメト
キシ １，１，２，２−テトラフルオロプロパンは既知
物質であり、例えば、水酸化カリウム存在下で、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノールとクロロジフ
ルオロメタンを反応させることにより容易に得られる。
１，１，１−トリフルオロエタンは既知物質であり、例
えば、水酸化カリウムの存在下で、２，２，２−トリフ
ルオロエタノールとクロロジフルオロメタンとを反応さ
せることにより容易に得られる。本発明で用いる３−ジ
フルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパンは既知物質であり、例えば、水酸化カリウム
存在下で、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールとクロロジフルオロメタンを反応させることによ
り容易に得られる。また、本発明で用いる１，１，２，
２−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロ
エチル エーテルは既知物質であり、例えば、水酸化カ
リウム存在下で、２，２，２−トリフルオロエタノール
とテトラフルオロエチレンを反応させることにより容易
に得られる。さらに本発明で用いる３−ジフルオロメト
キシ １，１，２，２−テトラフルオロプロパンは既知
物質であり、例えば、水酸化カリウム存在下で、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノールとクロロジフ
ルオロメタンを反応させることにより容易に得られる。
【０００７】本発明による組成物は、過酷な条件での使
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル、１−ブテン−３−オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３−メチル−１−ブチン−３−オ−
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、組成物の共沸様の性質に支障のない程度とする。
その使用量は、通常、組成物中０．０１〜１０重量％程
度であり、０．１〜５重量％程度とすることがより好ま
しい。
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル、１−ブテン−３−オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３−メチル−１−ブチン−３−オ−
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、組成物の共沸様の性質に支障のない程度とする。
その使用量は、通常、組成物中０．０１〜１０重量％程
度であり、０．１〜５重量％程度とすることがより好ま
しい。
【０００８】また本発明組成物には、洗浄力、界面作用
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、組成物
の共沸様の性質に支障のない程度で、通常、組成物中
０．１〜２０重量％程度であり、０．３〜５重量％程度
とすることがより好ましい。
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、組成物
の共沸様の性質に支障のない程度で、通常、組成物中
０．１〜２０重量％程度であり、０．３〜５重量％程度
とすることがより好ましい。
【０００９】本発明の組成物は、すぐれた溶解性を有
し、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用できるが、特に
フラックス洗浄剤、洗浄溶剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥
剤として使用でき、従来のフロン１１３や１、１，１−
トリクロロエタンの代替物として極めて有用なものであ
る。その具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品（プリ
ント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材料
等）、電機部品、精密機械部品、樹脂加工部品、光学レ
ンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤等を挙げること
ができる。その洗浄方法としては、浸漬、スプレー、沸
騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等或いはこれらの組み合
わせ等の従来から用いられている方法が採用できる。ま
た本発明の組成物は、従来のフロンと同様に塗料用溶
剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用途にも使用で
きる。
し、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用できるが、特に
フラックス洗浄剤、洗浄溶剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥
剤として使用でき、従来のフロン１１３や１、１，１−
トリクロロエタンの代替物として極めて有用なものであ
る。その具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品（プリ
ント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材料
等）、電機部品、精密機械部品、樹脂加工部品、光学レ
ンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤等を挙げること
ができる。その洗浄方法としては、浸漬、スプレー、沸
騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等或いはこれらの組み合
わせ等の従来から用いられている方法が採用できる。ま
た本発明の組成物は、従来のフロンと同様に塗料用溶
剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用途にも使用で
きる。
【００１０】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
する。
【００１１】実施例１ 気液平衡測定装置を用いて２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンと塩化メチレンとの混
合物の気液平衡組成（ｘ1及びｙ1）及び沸点を測定し
た。２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオ
ロエタンと塩化メチレンとの一定組成の混合試料を試料
容器部に入れ、加熱した。そして気相凝縮液の滴下速度
が適正になるように加熱を調整して、安定した沸騰を４
０分間以上保った。圧力及び沸点が安定していることを
確かめた後、それらを測定した。また液相及び気相凝縮
液をサンプリングし、ガスクロマトグラフィーによりサ
ンプリング液の組成分析を行った。前記実験結果を表
１、図１及び図２に示す。図１及び図２に示した実線
は、実験により得られた複数の実測値を相関するように
決定したＷｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。この場
合のＷｉｌｓｏｎ式については、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８６，１２７（１９６４）に詳述さ
れている。また、後記実施例との関連で示す図３〜図１
２における実線も、同様のＷｉｌｓｏｎ式による計算曲
線である。前記実験結果から、２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタン ７５〜８５重量％
及び塩化メチレン １５〜２５重量％の範囲にある本発
明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２−ジフル
オロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン ７
６．１４重量％及び塩化メチレン ２３．８６重量％か
らなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大気圧
（７６０ｍｍＨｇ）で２６．５３℃である。
１，１，１−トリフルオロエタンと塩化メチレンとの混
合物の気液平衡組成（ｘ1及びｙ1）及び沸点を測定し
た。２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオ
ロエタンと塩化メチレンとの一定組成の混合試料を試料
容器部に入れ、加熱した。そして気相凝縮液の滴下速度
が適正になるように加熱を調整して、安定した沸騰を４
０分間以上保った。圧力及び沸点が安定していることを
確かめた後、それらを測定した。また液相及び気相凝縮
液をサンプリングし、ガスクロマトグラフィーによりサ
ンプリング液の組成分析を行った。前記実験結果を表
１、図１及び図２に示す。図１及び図２に示した実線
は、実験により得られた複数の実測値を相関するように
決定したＷｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。この場
合のＷｉｌｓｏｎ式については、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８６，１２７（１９６４）に詳述さ
れている。また、後記実施例との関連で示す図３〜図１
２における実線も、同様のＷｉｌｓｏｎ式による計算曲
線である。前記実験結果から、２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタン ７５〜８５重量％
及び塩化メチレン １５〜２５重量％の範囲にある本発
明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２−ジフル
オロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン ７
６．１４重量％及び塩化メチレン ２３．８６重量％か
らなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大気圧
（７６０ｍｍＨｇ）で２６．５３℃である。
【００１２】実施例２ 実施例１の組成物に変えて２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンとトランス−１，２−
ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１と同様にして
実験を行った。その結果を表２、図３及び図４に示す。
この結果から、２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタン ７５〜９０重量％及びトランス−
１，２−ジクロロエチレン １０〜２５重量％の範囲に
ある本発明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２
−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタ
ン ８１．８７重量％及びトランス−１，２−ジクロロ
エチレン １８．１３重量％からなる組成物は共沸組成
物であり、その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２
７．３２℃である。
１，１，１−トリフルオロエタンとトランス−１，２−
ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１と同様にして
実験を行った。その結果を表２、図３及び図４に示す。
この結果から、２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタン ７５〜９０重量％及びトランス−
１，２−ジクロロエチレン １０〜２５重量％の範囲に
ある本発明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２
−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタ
ン ８１．８７重量％及びトランス−１，２−ジクロロ
エチレン １８．１３重量％からなる組成物は共沸組成
物であり、その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２
７．３２℃である。
【００１３】実施例３ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと塩化メ
チレンを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表３、図５及び図６に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ５０〜６０重量％及び塩化メチ
レン ４０〜５０重量％の範囲にある本発明の組成物
は、共沸様組成物である。ここで、３−ジフルオロメト
キシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
５４．１５重量％及び塩化メチレン ４５．８５重量％
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大気
圧（７６０ｍｍＨｇ）で３３．８５℃である。
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと塩化メ
チレンを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表３、図５及び図６に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ５０〜６０重量％及び塩化メチ
レン ４０〜５０重量％の範囲にある本発明の組成物
は、共沸様組成物である。ここで、３−ジフルオロメト
キシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
５４．１５重量％及び塩化メチレン ４５．８５重量％
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大気
圧（７６０ｍｍＨｇ）で３３．８５℃である。
【００１４】実施例４ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとトラン
ス−１，２−ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１
と同様にして実験を行った。その結果を表４、図７及び
図８に示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ６０〜
７０重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン
３０〜４０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸
様組成物である。ここで３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ６３．９０
重量％及びトランス−１，２−シクロエチレン ３６．
１０重量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸
点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で３７．８５℃であ
る。
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとトラン
ス−１，２−ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１
と同様にして実験を行った。その結果を表４、図７及び
図８に示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ６０〜
７０重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン
３０〜４０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸
様組成物である。ここで３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ６３．９０
重量％及びトランス−１，２−シクロエチレン ３６．
１０重量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸
点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で３７．８５℃であ
る。
【００１５】実施例５ 実施例１の組成物に変えて１，１，２，２−テトラフル
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルとトランス−１，２−ジクロロエチレンを用いた以
外、実施例１と同様にして実験を行った。前記実験結果
を表５、図９及び図１０に示す。前記実験結果から、
１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル ４５〜６０重量％及び
トランス−１，２−ジクロロエチレン ４０〜５５重量
％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここで１，１，２，２−テトラフルオロエチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル ４９．８
３重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ５
０．１７重量％からなる組成物は共沸組成物であり、そ
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５２℃で
ある。
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルとトランス−１，２−ジクロロエチレンを用いた以
外、実施例１と同様にして実験を行った。前記実験結果
を表５、図９及び図１０に示す。前記実験結果から、
１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，２−
トリフルオロエチル エーテル ４５〜６０重量％及び
トランス−１，２−ジクロロエチレン ４０〜５５重量
％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここで１，１，２，２−テトラフルオロエチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテル ４９．８
３重量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ５
０．１７重量％からなる組成物は共沸組成物であり、そ
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５２℃で
ある。
【００１６】実施例６ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，２，２−テトラフルオロプロパンとトランス−
１，２−ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１と同
様にして実験を行った。その結果を表６、図１１及び図
１２に示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ
１，１，２，２−テトラフルオロプロパン１０〜２５重
量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ７５〜
９０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成
物である。ここで３−ジフルオロメトキシ １，１，
２，２−テトラフルオロプロパン １７．３７重量％及
びトランス−１，２−ジクロロエチレン ８２．６３重
量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４７．００℃である。
１，１，２，２−テトラフルオロプロパンとトランス−
１，２−ジクロロエチレンを用いた以外、実施例１と同
様にして実験を行った。その結果を表６、図１１及び図
１２に示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ
１，１，２，２−テトラフルオロプロパン１０〜２５重
量％及びトランス−１，２−ジクロロエチレン ７５〜
９０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成
物である。ここで３−ジフルオロメトキシ １，１，
２，２−テトラフルオロプロパン １７．３７重量％及
びトランス−１，２−ジクロロエチレン ８２．６３重
量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４７．００℃である。
【００１７】
【表１】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００１８】
【表２】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００１９】
【表３】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２０】
【表４】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２１】
【表５】 ＊１．液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度 ＊２．気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度
【００２２】
【表６】 ＊１．液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２３】
【発明の効果】本発明の共沸及び共沸様組成物は、フロ
ン系及び塩素系炭化水素が有するのと同様の洗浄性や低
毒性等のすぐれた性質を有するものである。本発明の組
成物の使用により、従来のフロンや塩素系炭化水素に比
べて、環境負荷を大幅に軽減させることができる。ま
た、本発明の組成物は、蒸留等によりリサイクルして使
用しても組成の変動がないか無視し得るほど小さいの
で、従来一般的に用いられてきたＣＦＣ−１１３やＣＦ
Ｃ−１１の代替品として有効である。
ン系及び塩素系炭化水素が有するのと同様の洗浄性や低
毒性等のすぐれた性質を有するものである。本発明の組
成物の使用により、従来のフロンや塩素系炭化水素に比
べて、環境負荷を大幅に軽減させることができる。ま
た、本発明の組成物は、蒸留等によりリサイクルして使
用しても組成の変動がないか無視し得るほど小さいの
で、従来一般的に用いられてきたＣＦＣ−１１３やＣＦ
Ｃ−１１の代替品として有効である。
【図１】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／塩化メチレン系の気液
平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2Ｏ
ＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃
度（ｙ1）との関係を示す。
平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2Ｏ
ＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃
度（ｙ1）との関係を示す。
【図２】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／塩化メチレン系の気液
平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2Ｏ
ＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2Ｏ
ＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
【図３】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−１，２−ジ
クロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）におけ
る液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中の
ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
クロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）におけ
る液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中の
ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図４】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−１，２−ジ
クロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）におけ
る液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度
（ｔ）との関係を示す。
クロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）におけ
る液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度
（ｔ）との関係を示す。
【図５】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／塩化メチレン系の
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3Ｃ
Ｆ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3Ｃ
Ｆ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図６】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／塩化メチレン系の
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3Ｃ
Ｆ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関
係を示す。
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3Ｃ
Ｆ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関
係を示す。
【図７】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−１，２
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）
と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との
関係を示す。
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）
と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との
関係を示す。
【図８】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−１，２
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）
と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）
と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
【図９】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／トランス−１，２
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）
と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との
関係を示す。
−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）に
おける液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）
と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との
関係を示す。
【図１０】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／トランス−１，
２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）
における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度
（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）
における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度
（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
【図１１】ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−
１，２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨ
ｇ）における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
１，２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨ
ｇ）における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
【図１２】ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／トランス−
１，２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨ
ｇ）における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
１，２−ジクロロエチレン系の気液平衝（７６０ｍｍＨ
ｇ）における液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石村 隆行 東京都文京区本郷２−40−17本郷若井ビル ６階財団法人地球環境産業技術研究機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 鈴田 哲也 東京都文京区本郷２−40−17本郷若井ビル ６階財団法人地球環境産業技術研究機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 関屋 章 茨城県つくば市東１丁目１番 工業技術院 物質工学工業技術研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、塩化メチレン又はトランス−
１，２−ジクロロエチレンとからなることを特徴とする
共沸又は共沸様組成物。 - 【請求項２】 ３−ジフルオロメトキシ １，１，１，
２，２−ペンタフルオロプロパンと、塩化メチレン又は
トランス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを
特徴とする共沸又は共沸様組成物。 - 【請求項３】 １，１，２，２−テトラフルオロエチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテルと、トラ
ンス−１，２−ジクロロエチレンとからなることを特徴
とする共沸又は共沸様組成物。 - 【請求項４】 ３−ジフルオロメトキシ １，１，２，
２−テトラフルオロプロパンと、トランス−１，２−ジ
クロロエチレンとからなることを特徴とする共沸又は共
沸様組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14859797A JP2879847B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14859797A JP2879847B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10324652A true JPH10324652A (ja) | 1998-12-08 |
| JP2879847B2 JP2879847B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=15456326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14859797A Expired - Lifetime JP2879847B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2879847B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003044148A1 (fr) * | 2001-11-22 | 2003-05-30 | Asahi Glass Company, Limited | Composition de solvants |
| WO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
| JP2005264133A (ja) * | 2004-02-18 | 2005-09-29 | Asahi Glass Co Ltd | 磁気記録媒体用潤滑剤溶液 |
| US7163646B2 (en) | 2002-08-29 | 2007-01-16 | Asahi Glass Company, Limited | Solvent compositions |
| WO2016121795A1 (ja) * | 2015-01-27 | 2016-08-04 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤塗膜付き物品の製造方法 |
| WO2017131105A1 (ja) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
| WO2017138562A1 (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
| WO2017179582A1 (ja) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 旭硝子株式会社 | 抽出溶媒組成物、抽出方法、および検査方法 |
| WO2018101324A1 (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物およびポリウレタン樹脂の除去方法 |
| US20210079281A1 (en) * | 2018-01-22 | 2021-03-18 | Zhuocong (Shanghai) Environmental Protection Technology Development Co., Ltd. | Immersion type heat dissipation cooling liquid for power lithium battery and method for preparing thereof |
-
1997
- 1997-05-22 JP JP14859797A patent/JP2879847B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003044148A1 (fr) * | 2001-11-22 | 2003-05-30 | Asahi Glass Company, Limited | Composition de solvants |
| JP4556669B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2010-10-06 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| JPWO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2005-11-04 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| US7163645B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-01-16 | Asahi Glass Company, Limited | Solvent composition |
| KR101002202B1 (ko) | 2002-07-03 | 2010-12-20 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 용제 조성물 |
| WO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
| US7163646B2 (en) | 2002-08-29 | 2007-01-16 | Asahi Glass Company, Limited | Solvent compositions |
| JP2005264133A (ja) * | 2004-02-18 | 2005-09-29 | Asahi Glass Co Ltd | 磁気記録媒体用潤滑剤溶液 |
| JP4613537B2 (ja) * | 2004-02-18 | 2011-01-19 | 旭硝子株式会社 | 磁気記録媒体用潤滑剤溶液 |
| JPWO2016121795A1 (ja) * | 2015-01-27 | 2017-11-02 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤塗膜付き物品の製造方法 |
| WO2016121795A1 (ja) * | 2015-01-27 | 2016-08-04 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤塗膜付き物品の製造方法 |
| CN107207981B (zh) * | 2015-01-27 | 2021-01-12 | Ａｇｃ株式会社 | 润滑剂溶液以及具有润滑剂涂膜的物品的制造方法 |
| CN107207981A (zh) * | 2015-01-27 | 2017-09-26 | 旭硝子株式会社 | 润滑剂溶液以及具有润滑剂涂膜的物品的制造方法 |
| WO2017131105A1 (ja) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
| CN108603149A (zh) * | 2016-01-29 | 2018-09-28 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜形成用组合物和涂膜的形成方法 |
| JPWO2017131105A1 (ja) * | 2016-01-29 | 2018-12-13 | Ａｇｃ株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
| US10662134B2 (en) | 2016-01-29 | 2020-05-26 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, coating film-forming composition, and method of forming a coating film |
| US10669502B2 (en) | 2016-02-09 | 2020-06-02 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, coating film-forming composition, and method of forming a coating film |
| WO2017138562A1 (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
| WO2017179582A1 (ja) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 旭硝子株式会社 | 抽出溶媒組成物、抽出方法、および検査方法 |
| JPWO2017179582A1 (ja) * | 2016-04-15 | 2019-03-14 | Ａｇｃ株式会社 | 抽出溶媒組成物、抽出方法、および検査方法 |
| WO2018101324A1 (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物およびポリウレタン樹脂の除去方法 |
| US20210079281A1 (en) * | 2018-01-22 | 2021-03-18 | Zhuocong (Shanghai) Environmental Protection Technology Development Co., Ltd. | Immersion type heat dissipation cooling liquid for power lithium battery and method for preparing thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2879847B2 (ja) | 1999-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2879847B2 (ja) | 含フッ素エーテルと塩素系有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3141074B2 (ja) | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2881191B2 (ja) | 共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2972910B2 (ja) | 含フッ素エーテルと塩化メチレンからなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2972909B2 (ja) | 含フッ素ケトンと有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2881190B2 (ja) | 新規共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3612591B2 (ja) | 含フッ素エーテルとブタノール類からなる共沸または共沸様組成物 | |
| JP3378913B2 (ja) | 共沸又は共沸様組成物 | |
| JP3364640B2 (ja) | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸または共沸様組成物 | |
| JPH1192412A (ja) | １−メトキシ１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| JP2829322B2 (ja) | 含フッ素エーテルを含む共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3360107B2 (ja) | 含フッ素ケトンとアルコールからなる共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3404541B2 (ja) | １，１，２，２−テトラフルオロ−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）−プロパンとアルコール類からなる組成物 | |
| JP2955595B1 (ja) | １−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| JP2955594B1 (ja) | １−メトキシ−２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエタンとアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| JP3612590B2 (ja) | 含フッ素アセタールとブタノール類からなる共沸又は共沸様組成物 | |
| JP2955580B1 (ja) | １−エトキシ−２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物 | |
| JP2990264B2 (ja) | 新規共沸及び共沸様組成物 | |
| JP3079226B1 (ja) | 共沸及び共沸様組成物 | |
| US6281184B1 (en) | Cleaning or drying compositions based on 43-10mee and on trichloroethylene | |
| JP3404542B2 (ja) | 共沸または共沸様組成物 | |
| JP3413517B2 (ja) | 共沸及び共沸様組成物 | |
| JP2615385B2 (ja) | 含フッ素エーテル及びアルコールからなる共沸様組成物 | |
| JP2585982B2 (ja) | 含フッ素エ−テル及びメタノールからなる共沸様組成物 | |
| JPH08333292A (ja) | 低沸点溶剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |