JP3079226B1 - 共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
共沸及び共沸様組成物Info
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- JP3079226B1 JP3079226B1 JP11070794A JP7079499A JP3079226B1 JP 3079226 B1 JP3079226 B1 JP 3079226B1 JP 11070794 A JP11070794 A JP 11070794A JP 7079499 A JP7079499 A JP 7079499A JP 3079226 B1 JP3079226 B1 JP 3079226B1
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- azeotropic
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- trifluoroethyl
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Abstract
【要約】
【課題】 塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素が有する洗浄性や低毒性等の優れた性質を損なうこと
なく、オゾン層破壊の心配がなく、且つ温室効果の小さ
い新規な組成物を提供する。 【解決手段】 下記式（１） ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3 （１） で表されるビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテルと、１−プロパノールからなる共沸または共沸様
組成物。
素が有する洗浄性や低毒性等の優れた性質を損なうこと
なく、オゾン層破壊の心配がなく、且つ温室効果の小さ
い新規な組成物を提供する。 【解決手段】 下記式（１） ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3 （１） で表されるビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテルと、１−プロパノールからなる共沸または共沸様
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、共沸組成物及び共
沸様組成物に関するものであり、より詳しくはフラック
ス洗浄、脱脂洗浄、水切り乾燥、溶剤等として用いられ
る共沸組成物及び共沸様組成物に関する。
沸様組成物に関するものであり、より詳しくはフラック
ス洗浄、脱脂洗浄、水切り乾燥、溶剤等として用いられ
る共沸組成物及び共沸様組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、電子部品、精密機械部品、樹
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群としての特徴を有して
いる。これらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、
ハロゲンの置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及
び熱的に安定であって、しかもプラスチックやゴムなど
の表面を侵食することなくワックスや油脂類を溶解する
という適度な溶解性を有することから、各種の産業分野
に広く使用されている。例えば、これらのハロゲン化炭
化水素としては、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、１,１,１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水
素や１,１,２−トリクロロ−１,２,２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１,１,１−トリクロロエタンは塩素原子
を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大な
欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国際
的に決められている。またトリクロロエチレン及びテト
ラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアップ
され、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が認
められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年より
第２種特定化学物質に政令指定された。このような状況
下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素に代わる物質の開発が活発に行われている。
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群としての特徴を有して
いる。これらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、
ハロゲンの置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及
び熱的に安定であって、しかもプラスチックやゴムなど
の表面を侵食することなくワックスや油脂類を溶解する
という適度な溶解性を有することから、各種の産業分野
に広く使用されている。例えば、これらのハロゲン化炭
化水素としては、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、１,１,１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水
素や１,１,２−トリクロロ−１,２,２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１,１,１−トリクロロエタンは塩素原子
を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大な
欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国際
的に決められている。またトリクロロエチレン及びテト
ラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアップ
され、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が認
められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年より
第２種特定化学物質に政令指定された。このような状況
下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素に代わる物質の開発が活発に行われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の状況
を鑑みてなされたものであり、塩素を含むフロン系炭化
水素や塩素系炭化水素が有する洗浄性や低毒性等の優れ
た性質を損なうことなく、オゾン層破壊の心配がなく、
且つ温室効果の小さい新規な組成物を提供することをそ
の課題としている。
を鑑みてなされたものであり、塩素を含むフロン系炭化
水素や塩素系炭化水素が有する洗浄性や低毒性等の優れ
た性質を損なうことなく、オゾン層破壊の心配がなく、
且つ温室効果の小さい新規な組成物を提供することをそ
の課題としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、下記式（１） ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3 （１） で表されるビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテルと、１−プロパノールからなる共沸または共沸様
組成物が提供される。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、下記式（１） ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3 （１） で表されるビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテルと、１−プロパノールからなる共沸または共沸様
組成物が提供される。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の組成物は、具体的には以
下のような組成物である。なお、共沸組成物とは、その
蒸気組成と液体組成が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返
した後の組成物の組成変化がないものを意味する。ま
た、共沸様組成物とは、その蒸気組成と液体組成がほぼ
同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組成
変化が無視できる程度にしか変化しないものを意味す
る。
下のような組成物である。なお、共沸組成物とは、その
蒸気組成と液体組成が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返
した後の組成物の組成変化がないものを意味する。ま
た、共沸様組成物とは、その蒸気組成と液体組成がほぼ
同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組成
変化が無視できる程度にしか変化しないものを意味す
る。
【０００６】本発明の組成物は、ビス（２，２，２−ト
リフルオロエチル）エーテル８５〜９５モル％及び１−
プロパノール５〜１５モル％からなる共沸様組成物、好
ましくはビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エー
テル８９．０モル％及び１−プロパノール１１．０モル
％からなる共沸組成物である。この共沸組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で６３．０７℃である。
本発明で用いる、ビス（２，２，２−トリフルオロエチ
ル）エーテルは既知物質であり、例えば、カリウム−
２，２，２−トリフルオロエタノラートと２，２，２−
トリフルオロエチル−パラトルエンスルホネートとの反
応により容易に得られる。
リフルオロエチル）エーテル８５〜９５モル％及び１−
プロパノール５〜１５モル％からなる共沸様組成物、好
ましくはビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エー
テル８９．０モル％及び１−プロパノール１１．０モル
％からなる共沸組成物である。この共沸組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で６３．０７℃である。
本発明で用いる、ビス（２，２，２−トリフルオロエチ
ル）エーテルは既知物質であり、例えば、カリウム−
２，２，２−トリフルオロエタノラートと２，２，２−
トリフルオロエチル−パラトルエンスルホネートとの反
応により容易に得られる。
【０００７】本発明による組成物は、過酷な条件での使
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物；ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類；グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類；ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類；アリ
ルアルコール、１−ブテン−３−オール等のオレフィン
系アルコール類；３−メチル−１−ブチン−３−オー
ル，３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類；アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾール類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、共沸様の性質に支障のない程度とする。その使用
量は、通常、本発明組成物の０．０１〜１０重量％程度
であり、０.１〜５重量％程度とすることがより好まし
い。
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物；ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類；グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類；ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類；アリ
ルアルコール、１−ブテン−３−オール等のオレフィン
系アルコール類；３−メチル−１−ブチン−３−オー
ル，３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類；アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾール類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、共沸様の性質に支障のない程度とする。その使用
量は、通常、本発明組成物の０．０１〜１０重量％程度
であり、０.１〜５重量％程度とすることがより好まし
い。
【０００８】また、本発明組成物には、洗浄力、界面作
用等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面
活性剤を添加することができる。界面活性剤としては、
ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート
等のソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモノ
ラウレート等のポリエチレングリコ−ル脂肪酸エステル
類；ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類；ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、共沸様
の性質に支障のない程度で、通常、本発明組成物の０.
１〜２０重量％程度であり、０.３〜５重量％程度とす
ることがより好ましい。
用等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面
活性剤を添加することができる。界面活性剤としては、
ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート
等のソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン
のソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモノ
ラウレート等のポリエチレングリコ−ル脂肪酸エステル
類；ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類；ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、共沸様
の性質に支障のない程度で、通常、本発明組成物の０.
１〜２０重量％程度であり、０.３〜５重量％程度とす
ることがより好ましい。
【０００９】本発明の組成物は、公知の洗浄及び乾燥用
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤等として使用でき、従来
のフロン１１３や１，１，１−トリクロロエタンの代替
物として極めて有用なものである。その具体的な用途と
しては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ
等の除去剤；電子部品（プリント基板、液晶表示器、磁
気記録部品、半導体材料等）、電機部品、精密機械部
品、樹脂加工部品、光学レンズ、衣料品等の洗浄剤；水
切り乾燥剤等を挙げることができる。その洗浄方法とし
ては、浸漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗
浄等或いはこれらの組み合わせ等の従来から用いられて
いる方法が採用できる。また、本発明の組成物は、従来
のフロンと同様に、塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発
泡剤等の各種用途にも使用できる。
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤等として使用でき、従来
のフロン１１３や１，１，１−トリクロロエタンの代替
物として極めて有用なものである。その具体的な用途と
しては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ
等の除去剤；電子部品（プリント基板、液晶表示器、磁
気記録部品、半導体材料等）、電機部品、精密機械部
品、樹脂加工部品、光学レンズ、衣料品等の洗浄剤；水
切り乾燥剤等を挙げることができる。その洗浄方法とし
ては、浸漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗
浄等或いはこれらの組み合わせ等の従来から用いられて
いる方法が採用できる。また、本発明の組成物は、従来
のフロンと同様に、塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発
泡剤等の各種用途にも使用できる。
【００１０】
【発明の効果】本発明の組成物は、塩素原子を含まない
為、オゾン層破壊の心配がない。また本発明の組成物
は、水素原子を含む為、大気中の水酸ラジカルとの反応
性が高く対流圏で分解され易い為、温室効果が小さい。
為、オゾン層破壊の心配がない。また本発明の組成物
は、水素原子を含む為、大気中の水酸ラジカルとの反応
性が高く対流圏で分解され易い為、温室効果が小さい。
【００１１】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころを一層明確にする。勿論、本発明は、これらの実施
例によって限定されるものではない。
ころを一層明確にする。勿論、本発明は、これらの実施
例によって限定されるものではない。
【００１２】実施例１ 気液平衡測定装置を用いてビス（２，２，２−トリフル
オロエチル）エーテルと１−プロパノールの気液平衡及
び共沸点を測定した。ビス（２，２，２−トリフルオロ
エチル）エーテルと１−プロパノールとの一定組成の混
合試料を試料容器部に入れ、加熱した。そして気相凝縮
液の滴下速度が適正になるように加熱を調整して、安定
した沸騰を４０分間以上保った。圧力及び沸点が安定し
ていることを確かめた後、それらを測定した。また、液
相及び気相凝縮液をサンプリングし、ガスクロマトグラ
フィーによりサンプリング液の組成分析を行った。その
気液平衡測定結果を表１、図１及び図２に示す。図１は
液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ 2ＣＦ3濃度（ｘ１）と気相中
のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ１）との関係を示
し、図２は液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ
１）と組成物の沸点（ｔ℃）との関係を示す。この結果
から、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エーテ
ル８５〜９５モル％及び１−プロパノール５〜１５モル
％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここでビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテル８９．０モル％及び１−プロパノール１１．０モ
ル％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で６３．０７℃である。
オロエチル）エーテルと１−プロパノールの気液平衡及
び共沸点を測定した。ビス（２，２，２−トリフルオロ
エチル）エーテルと１−プロパノールとの一定組成の混
合試料を試料容器部に入れ、加熱した。そして気相凝縮
液の滴下速度が適正になるように加熱を調整して、安定
した沸騰を４０分間以上保った。圧力及び沸点が安定し
ていることを確かめた後、それらを測定した。また、液
相及び気相凝縮液をサンプリングし、ガスクロマトグラ
フィーによりサンプリング液の組成分析を行った。その
気液平衡測定結果を表１、図１及び図２に示す。図１は
液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ 2ＣＦ3濃度（ｘ１）と気相中
のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ１）との関係を示
し、図２は液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ
１）と組成物の沸点（ｔ℃）との関係を示す。この結果
から、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エーテ
ル８５〜９５モル％及び１−プロパノール５〜１５モル
％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここでビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エ
ーテル８９．０モル％及び１−プロパノール１１．０モ
ル％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で６３．０７℃である。
【００１３】
【表１】
【図１】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3液相濃度と気相濃度と
の関係を示す。
の関係を示す。
【図２】液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度と組成物
の沸点との関係を示す。
の沸点との関係を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安本 昌彦 東京都文京区本郷２−40−17 本郷若井 ビル６Ｆ財団法人地球環境産業技術研究 機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 佐古 猛 茨城県つくば市東１丁目１番 工業技術 院物質工学工業技術研究所内 (72)発明者 関屋 章 茨城県つくば市東１丁目１番 工業技術 院物質工学工業技術研究所内 審査官 松本 直子 (56)参考文献 特開 平11−256195（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−268944（ＪＰ，Ａ) 米国特許3363006（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 7/26 - 7/28 C11D 7/50 C07C 43/12 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 ビス（２，２，２−トリフルオロエチ
ル）エーテル及び１−プロパノールからなることを特徴
とする共沸又は共沸様組成物。 - 【請求項２】 ビス（２，２，２−トリフルオロエチ
ル）エーテル８５〜９５モル％及び１−プロパノール５
〜１５モル％からなることを特徴とする請求項１記載の
共沸様組成物。 - 【請求項３】 ビス（２，２，２−トリフルオロエチ
ル）エーテル８９．０モル％及び１−プロパノール１
１．０モル％からなることを特徴とする請求項１記載の
共沸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11070794A JP3079226B1 (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11070794A JP3079226B1 (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 共沸及び共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP3079226B1 true JP3079226B1 (ja) | 2000-08-21 |
| JP2000265198A JP2000265198A (ja) | 2000-09-26 |
Family
ID=13441815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11070794A Expired - Lifetime JP3079226B1 (ja) | 1999-03-16 | 1999-03-16 | 共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3079226B1 (ja) |
-
1999
- 1999-03-16 JP JP11070794A patent/JP3079226B1/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000265198A (ja) | 2000-09-26 |
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