JP2585984B2 - 含フッ素エ−テル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物 - Google Patents
含フッ素エ−テル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物Info
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】 本発明は、共沸組成物及び共沸
様組成物に関するものであり、より詳しくはフラックス
洗浄，脱脂洗浄，水切り乾燥，溶剤等として用いられる
共沸組成物及び共沸様組成物に関する。
様組成物に関するものであり、より詳しくはフラックス
洗浄，脱脂洗浄，水切り乾燥，溶剤等として用いられる
共沸組成物及び共沸様組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】 従来より、電子部品，精密機械部品，
樹脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化
水素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子
とフッ素原子が置換した炭化水素群としての特徴を有し
ている。これらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少な
く、ハロゲンの置換数が多いと不燃性を示し、また化学
的及び熱的に安定であって、しかもプラスチックやゴム
などの表面を侵食することなくワックスや油脂類を溶解
するという適度な溶解性を有することから各種の産業分
野に広く使用されている。例えばこれらのハロゲン化炭
化水素としては、トリクロロエチレン，テトラクロロエ
チレン，1,1,1-トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
1,1,2-トリクロロ- 1,2,2-トリフルオロエタン（フロン
１１３）等のフロン系炭化水素が知られており、特に後
者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不燃性で化学的
及び熱的に安定であることから、広範囲な分野で使用さ
れている。
樹脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化
水素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子
とフッ素原子が置換した炭化水素群としての特徴を有し
ている。これらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少な
く、ハロゲンの置換数が多いと不燃性を示し、また化学
的及び熱的に安定であって、しかもプラスチックやゴム
などの表面を侵食することなくワックスや油脂類を溶解
するという適度な溶解性を有することから各種の産業分
野に広く使用されている。例えばこれらのハロゲン化炭
化水素としては、トリクロロエチレン，テトラクロロエ
チレン，1,1,1-トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
1,1,2-トリクロロ- 1,2,2-トリフルオロエタン（フロン
１１３）等のフロン系炭化水素が知られており、特に後
者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不燃性で化学的
及び熱的に安定であることから、広範囲な分野で使用さ
れている。
【０００３】しかし、かかる塩素を含むフロン系炭化水
素や1,1,1-トリクロロエタンは塩素原子を有する為、成
層圏のオゾン層を破壊するという重大な欠点が指摘さ
れ、その生産と使用を停止することが国際的に決められ
ている。またトリクロロエチレン及びテトラクロロエチ
レンは、地下水汚染問題がクロ−ズアップされ、その後
の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が認められるとの
有害性の調査結果に基づき、平成元年より第２種特定化
学物質に政令指定された。このような状況下、かかる塩
素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水素に代わって
溶剤として使用できる物質の開発が望まれている。
素や1,1,1-トリクロロエタンは塩素原子を有する為、成
層圏のオゾン層を破壊するという重大な欠点が指摘さ
れ、その生産と使用を停止することが国際的に決められ
ている。またトリクロロエチレン及びテトラクロロエチ
レンは、地下水汚染問題がクロ−ズアップされ、その後
の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が認められるとの
有害性の調査結果に基づき、平成元年より第２種特定化
学物質に政令指定された。このような状況下、かかる塩
素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水素に代わって
溶剤として使用できる物質の開発が望まれている。
【０００４】本発明の発明者らは以上の状況に鑑み、塩
素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有する洗
浄性や低毒性等の優れた性質を損なうことなく、且つオ
ゾン層破壊の心配がない新規な物質の探索を検討した。
その結果特定の構造を有する含フッ素エ−テル及び２−
プロパノ−ルからなる組成物が洗浄力に優れ、しかも上
記の問題を解決でき、塩素を含むフロン系炭化水素や塩
素系炭化水素に代わって使用できること、及びこの組成
物が特定の混合割合において共沸組成物を形成し、この
共沸組成物及びそれに近似する組成の共沸様組成物が適
当な沸点を有し、蒸発または蒸留によっても発生する蒸
気の組成がその液体混合物の組成と殆ど変化せず、回収
使用が容易であることを見出した。従って本発明の目的
は洗浄性に優れ、低毒性で且つオゾン層破壊の心配がな
い新規な共沸様組成物を提供することを目的としてい
る。
素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有する洗
浄性や低毒性等の優れた性質を損なうことなく、且つオ
ゾン層破壊の心配がない新規な物質の探索を検討した。
その結果特定の構造を有する含フッ素エ−テル及び２−
プロパノ−ルからなる組成物が洗浄力に優れ、しかも上
記の問題を解決でき、塩素を含むフロン系炭化水素や塩
素系炭化水素に代わって使用できること、及びこの組成
物が特定の混合割合において共沸組成物を形成し、この
共沸組成物及びそれに近似する組成の共沸様組成物が適
当な沸点を有し、蒸発または蒸留によっても発生する蒸
気の組成がその液体混合物の組成と殆ど変化せず、回収
使用が容易であることを見出した。従って本発明の目的
は洗浄性に優れ、低毒性で且つオゾン層破壊の心配がな
い新規な共沸様組成物を提供することを目的としてい
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明はジフルオロメチ
ル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチルエ−テル及び２
−プロパノ−ルからなることを特徴とする共沸様組成物
である。（以下ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサ
フルオロブチルエ−テルを単に含フッ素エ−テルと呼ぶ
ことがある。）
ル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチルエ−テル及び２
−プロパノ−ルからなることを特徴とする共沸様組成物
である。（以下ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサ
フルオロブチルエ−テルを単に含フッ素エ−テルと呼ぶ
ことがある。）
【０００６】含フッ素エ−テルは不燃性で、界面活性作
用があり、洗浄力も優れているのでそれ自体でも洗浄用
溶剤等として使用可能であるが、これと２−プロパノー
ルとを混合した本発明の組成物は洗浄力が更に向上し、
また以下に述べるように共沸様組成物を形成することに
より沸点が下がるので、蒸留による回収が容易であり、
使用エネルギーも節約できる。
用があり、洗浄力も優れているのでそれ自体でも洗浄用
溶剤等として使用可能であるが、これと２−プロパノー
ルとを混合した本発明の組成物は洗浄力が更に向上し、
また以下に述べるように共沸様組成物を形成することに
より沸点が下がるので、蒸留による回収が容易であり、
使用エネルギーも節約できる。
【０００７】洗浄用溶剤や水切り乾燥用溶剤としては、
蒸留等によりリサイクル使用しても組成の変動がないこ
とが望まれるが、本発明の含フッ素エ−テルと２−プロ
パノール混合物は、その組成が、含フッ素エ−テル 38.
41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％において共
沸組成物を形成する。更にその近傍の含フッ素エ−テル
20 〜53モル％及び２−プロパノ−ル 47 〜80モル％の
広い範囲においても、蒸発または蒸留によって生ずるそ
の蒸気の組成がその液体混合物の組成と同一であるかま
たはほぼ同一であり、組成は変化しないかまたは無視で
きる程度にしか変化しない共沸様組成物を形成するので
（表１及び図１）、リサイクル使用が問題なくできる。
またこの共沸組成物の沸点は、大気圧で77.28 ℃であ
り、含フッ素エ−テルの沸点89.9℃に比べて低く、溶剤
として適当な沸点であり、しかも混合組成の広い範囲に
わたって適度の沸点が維持されている。
蒸留等によりリサイクル使用しても組成の変動がないこ
とが望まれるが、本発明の含フッ素エ−テルと２−プロ
パノール混合物は、その組成が、含フッ素エ−テル 38.
41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％において共
沸組成物を形成する。更にその近傍の含フッ素エ−テル
20 〜53モル％及び２−プロパノ−ル 47 〜80モル％の
広い範囲においても、蒸発または蒸留によって生ずるそ
の蒸気の組成がその液体混合物の組成と同一であるかま
たはほぼ同一であり、組成は変化しないかまたは無視で
きる程度にしか変化しない共沸様組成物を形成するので
（表１及び図１）、リサイクル使用が問題なくできる。
またこの共沸組成物の沸点は、大気圧で77.28 ℃であ
り、含フッ素エ−テルの沸点89.9℃に比べて低く、溶剤
として適当な沸点であり、しかも混合組成の広い範囲に
わたって適度の沸点が維持されている。
【０００８】本発明の共沸様組成物の混合組成は、含フ
ッ素エ−テル 20 〜53モル％及び２−プロパノ−ル 47
〜80モル％の範囲であり、好ましくは含フッ素エ−テル
30〜50モル％及び２−プロパノ−ル 50 〜70モル％か
らなる共沸様組成物であり、更に最も組成の変動が少な
くリサイクル使用に適しているのは含フッ素エ−テル3
8.41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる
共沸組成物である。混合組成は目的に応じて洗浄力、界
面活性作用、可燃性、作業環境や経済性等を考慮し、上
記共沸様組成物を形成する範囲内において任意に選択す
ることができる。
ッ素エ−テル 20 〜53モル％及び２−プロパノ−ル 47
〜80モル％の範囲であり、好ましくは含フッ素エ−テル
30〜50モル％及び２−プロパノ−ル 50 〜70モル％か
らなる共沸様組成物であり、更に最も組成の変動が少な
くリサイクル使用に適しているのは含フッ素エ−テル3
8.41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる
共沸組成物である。混合組成は目的に応じて洗浄力、界
面活性作用、可燃性、作業環境や経済性等を考慮し、上
記共沸様組成物を形成する範囲内において任意に選択す
ることができる。
【０００９】ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフ
ルオロブチル エ−テルは既知物質であり、例えば水酸
化カリウム存在下にクロロジフルオロメタンと2,2,3,4,
4,4-ヘキサフルオロブタノ−ルを反応させることにより
容易に得られる。
ルオロブチル エ−テルは既知物質であり、例えば水酸
化カリウム存在下にクロロジフルオロメタンと2,2,3,4,
4,4-ヘキサフルオロブタノ−ルを反応させることにより
容易に得られる。
【００１０】本発明による組成物は、過酷な条件での使
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン，ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン，ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン，１, ２
- ジメトキシエタン，１, ４- ジオキサン，１, ３, ５
- トリオキサン等のエ−テル類、グリシド−ル，メチル
グリシジルエ−テル，アリルグリシジルエ−テル，フェ
ニルグリシジルエ−テル，１, ２- ブチレンオキシド，
シクロヘキセンオキシド，エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン，ヘプテン，ペンタジエン，シクロ
ペンテン，シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル，１- ブテン- ３-オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３- メチル- １- ブチン- ３- オ−
ル，３- メチル- １- ペンチン- ３- オ−ル等のアセチ
レン系アルコ−ル類、アクリル酸メチル，アクリル酸エ
チル，アクリル酸ブチル，メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノ−ル類，アミン類，ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用しても、或いは２種以上組み合わせて使用しても
よい。
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン，ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン，ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン，１, ２
- ジメトキシエタン，１, ４- ジオキサン，１, ３, ５
- トリオキサン等のエ−テル類、グリシド−ル，メチル
グリシジルエ−テル，アリルグリシジルエ−テル，フェ
ニルグリシジルエ−テル，１, ２- ブチレンオキシド，
シクロヘキセンオキシド，エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン，ヘプテン，ペンタジエン，シクロ
ペンテン，シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル，１- ブテン- ３-オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３- メチル- １- ブチン- ３- オ−
ル，３- メチル- １- ペンチン- ３- オ−ル等のアセチ
レン系アルコ−ル類、アクリル酸メチル，アクリル酸エ
チル，アクリル酸ブチル，メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノ−ル類，アミン類，ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用しても、或いは２種以上組み合わせて使用しても
よい。
【００１１】安定剤の使用量は、共沸様の性質に支障の
ない程度とすることが必要であり、安定剤の種類等によ
り異なるが、通常の使用量としては、本発明組成物の
０. ０１〜１０重量％程度であり、０. １〜５重量％程
度とすることがより好ましい。
ない程度とすることが必要であり、安定剤の種類等によ
り異なるが、通常の使用量としては、本発明組成物の
０. ０１〜１０重量％程度であり、０. １〜５重量％程
度とすることがより好ましい。
【００１２】また本発明組成物には、洗浄力，界面作用
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエ−ト，ソルビタントリオレエ−ト等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエ−ト等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレ−ト等のポリエチレングリコ−ル脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエ−テル等のポリオキ
シエチレンアルキルエ−テル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエ−テル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエ−テル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、共沸様
の性質に支障のない程度で、通常本発明組成物の０. １
〜２０重量％程度であり、０. ３〜５重量％程度とする
ことがより好ましい。
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエ−ト，ソルビタントリオレエ−ト等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエ−ト等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレ−ト等のポリエチレングリコ−ル脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエ−テル等のポリオキ
シエチレンアルキルエ−テル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエ−テル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエ−テル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、共沸様
の性質に支障のない程度で、通常本発明組成物の０. １
〜２０重量％程度であり、０. ３〜５重量％程度とする
ことがより好ましい。
【００１３】本発明の組成物は、公知の洗浄及び乾燥用
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤，洗浄溶
剤，脱脂洗浄剤，水切り乾燥剤として使用でき、従来の
フロン１１３や1,1,1-トリクロロエタンの代替物として
極めて有用なものである。その具体的な用途としては、
フラックス，グリ−ス，油，ワックス，インキ等の除去
剤、電子部品（プリント基板，液晶表示器，磁気記録部
品，半導体材料等），電機部品，精密機械部品，樹脂加
工部品，光学レンズ，衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬，スプレ−，沸騰洗浄，超音波洗浄，蒸気洗浄等或い
はこれらの組み合わせ等の従来から用いられている方法
が採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと
同様に塗料用溶剤，抽出剤，熱媒体及び発泡剤等の各種
用途にも使用できる。
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤，洗浄溶
剤，脱脂洗浄剤，水切り乾燥剤として使用でき、従来の
フロン１１３や1,1,1-トリクロロエタンの代替物として
極めて有用なものである。その具体的な用途としては、
フラックス，グリ−ス，油，ワックス，インキ等の除去
剤、電子部品（プリント基板，液晶表示器，磁気記録部
品，半導体材料等），電機部品，精密機械部品，樹脂加
工部品，光学レンズ，衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬，スプレ−，沸騰洗浄，超音波洗浄，蒸気洗浄等或い
はこれらの組み合わせ等の従来から用いられている方法
が採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと
同様に塗料用溶剤，抽出剤，熱媒体及び発泡剤等の各種
用途にも使用できる。
【００１４】
【発明の効果】本発明の組成物は、洗浄力に優れ、適当
な沸点を有し、しかも共沸様組成物であるためリサイク
ル使用が容易であるので洗浄用溶剤、水切り乾燥用溶剤
等として有用である。また塩素原子を含まない為、オゾ
ン層破壊の心配がない。更に本発明の組成物は、水素原
子を含む為、大気中の水酸ラジカルとの反応性が高く対
流圏で分解され易い為、温室効果が小さい。
な沸点を有し、しかも共沸様組成物であるためリサイク
ル使用が容易であるので洗浄用溶剤、水切り乾燥用溶剤
等として有用である。また塩素原子を含まない為、オゾ
ン層破壊の心配がない。更に本発明の組成物は、水素原
子を含む為、大気中の水酸ラジカルとの反応性が高く対
流圏で分解され易い為、温室効果が小さい。
【００１５】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころを一層明確にする。勿論、本発明は、これらの実施
例によって限定されるものではない。
ころを一層明確にする。勿論、本発明は、これらの実施
例によって限定されるものではない。
【００１６】［参考例１］ （気液平衡の測定及び共沸
点の測定） 気液平衡測定装置を用い、ジフルオロメチル 2,2,3,4,
4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テルと２−プロパノ−
ルの一定組成の混合試料を試料容器部に入れ、加熱し
た。そして気相凝縮液の滴下速度が適正になるように加
熱を調整して、安定した沸騰を40分間以上保った。圧力
及び沸点が安定していることを確かめた後、それらを測
定した。また液相及び気相凝縮液をサンプリングし、ガ
スクロマトグラフィ−によりサンプリング液の組成分析
を行った。その測定結果を表１及び図１に示す。この結
果から、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオ
ロブチル エ−テル 20 〜53モル％及び２−プロパノ−
ル 47 〜80モル％の範囲にある本発明の組成物は、蒸発
または蒸留によって生ずるその蒸気の組成がその液体混
合物の組成と同一であるかまたはほぼ同一であり、組成
は変化しないかまたは無視できる程度にしか変化しない
共沸組成物及び共沸様組成物である。ここでジフルオロ
メチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル
38.41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％からな
る組成物は、共沸組成物であり、その沸点は大気圧（ 7
60mmHg）で77.28℃である。
点の測定） 気液平衡測定装置を用い、ジフルオロメチル 2,2,3,4,
4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テルと２−プロパノ−
ルの一定組成の混合試料を試料容器部に入れ、加熱し
た。そして気相凝縮液の滴下速度が適正になるように加
熱を調整して、安定した沸騰を40分間以上保った。圧力
及び沸点が安定していることを確かめた後、それらを測
定した。また液相及び気相凝縮液をサンプリングし、ガ
スクロマトグラフィ−によりサンプリング液の組成分析
を行った。その測定結果を表１及び図１に示す。この結
果から、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオ
ロブチル エ−テル 20 〜53モル％及び２−プロパノ−
ル 47 〜80モル％の範囲にある本発明の組成物は、蒸発
または蒸留によって生ずるその蒸気の組成がその液体混
合物の組成と同一であるかまたはほぼ同一であり、組成
は変化しないかまたは無視できる程度にしか変化しない
共沸組成物及び共沸様組成物である。ここでジフルオロ
メチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル
38.41モル％及び２−プロパノ−ル 61.59モル％からな
る組成物は、共沸組成物であり、その沸点は大気圧（ 7
60mmHg）で77.28℃である。
【００１７】
【表１】ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオ
ロブチル エ−テル／２−プロパノール系の気液平衡及
び共沸点 （注）含フッ素エ−テルの沸点：８９．９１℃ ２−プロパノ−ルの沸点：８２．２４℃
ロブチル エ−テル／２−プロパノール系の気液平衡及
び共沸点 （注）含フッ素エ−テルの沸点：８９．９１℃ ２−プロパノ−ルの沸点：８２．２４℃
【００１８】［実施例１］ ジフルオロメチル 2,2,3,
4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル 38.41モル％及
び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる組成物を用い
てフラックスの洗浄試験を行った。ステンレス製テスト
ピ−ス（SUS-316 ；50mm×10mm×1mm ）をフラックス
〔（株）アサヒ化学研究所製 GX-8S〕に浸漬した後、取
り出して200 ℃で１分間加熱処理した。そのテストピ−
スを上記組成物中で１分間超音波洗浄し、次いで温風乾
燥した。そしてフラックスの除去状況を肉眼で観察した
ところ、良好に除去されていた。
4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル 38.41モル％及
び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる組成物を用い
てフラックスの洗浄試験を行った。ステンレス製テスト
ピ−ス（SUS-316 ；50mm×10mm×1mm ）をフラックス
〔（株）アサヒ化学研究所製 GX-8S〕に浸漬した後、取
り出して200 ℃で１分間加熱処理した。そのテストピ−
スを上記組成物中で１分間超音波洗浄し、次いで温風乾
燥した。そしてフラックスの除去状況を肉眼で観察した
ところ、良好に除去されていた。
【００１９】［実施例２］ 実施例１の組成物に代え
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 50 モル％及び２−プロパノ−ル 50 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例１と同様
に試験を行ったところ、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 50 モル％及び２−プロパノ−ル 50 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例１と同様
に試験を行ったところ、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
【００２０】［実施例３］ 実施例１の組成物に代え
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 30 モル％及び２−プロパノ−ル 70 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例１と同様
に試験を行ったところ、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 30 モル％及び２−プロパノ−ル 70 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例１と同様
に試験を行ったところ、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
【００２１】［実施例４］ ジフルオロメチル 2,2,3,
4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル 38.41モル％及
び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる組成物を用い
て付着水の除去試験を行った。予めよく脱脂洗浄したガ
ラス板（30mm×20mm×1mm ）を純水に浸漬し、次いで上
記の混合溶剤組成物中に30秒間浸漬した。取り出したガ
ラス板を常温下で１分間放置して残存していた組成物を
蒸発させた後、肉眼で付着水の除去状況を調べたとこ
ろ、付着水をほぼ完全に除去できることがわかった。一
方、純水に浸漬した同じガラス板テストピースをそのま
ま常温で１分間水分を蒸発させたものは肉眼でも残存付
着水が認められた。
4,4,4-ヘキサフルオロブチル エ−テル 38.41モル％及
び２−プロパノ−ル 61.59モル％からなる組成物を用い
て付着水の除去試験を行った。予めよく脱脂洗浄したガ
ラス板（30mm×20mm×1mm ）を純水に浸漬し、次いで上
記の混合溶剤組成物中に30秒間浸漬した。取り出したガ
ラス板を常温下で１分間放置して残存していた組成物を
蒸発させた後、肉眼で付着水の除去状況を調べたとこ
ろ、付着水をほぼ完全に除去できることがわかった。一
方、純水に浸漬した同じガラス板テストピースをそのま
ま常温で１分間水分を蒸発させたものは肉眼でも残存付
着水が認められた。
【００２２】［実施例５］ 実施例４の組成物に代え
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 50 モル％及び２−プロパノ−ル 50 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例４と同様
に試験を行ったところ、付着水をほぼ完全に除去できる
ことがわかった。
て、ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブ
チル エ−テル 50 モル％及び２−プロパノ−ル 50 モ
ル％からなる組成物を用いること以外は実施例４と同様
に試験を行ったところ、付着水をほぼ完全に除去できる
ことがわかった。
【図１】 ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサフル
オロブチル エ−テル／２−プロパノ−ル系の気液平衡
である。
オロブチル エ−テル／２−プロパノ−ル系の気液平衡
である。
─△─ 気相 ─○─ 液相
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１１Ｄ 7/50 7:28 7:26） (73)特許権者 000002004 昭和電工株式会社 東京都港区芝大門１丁目13番９号 (73)特許権者 000002200 セントラル硝子株式会社 山口県宇部市大字沖宇部5253番地 (73)特許権者 000000044 旭硝子株式会社 東京都千代田区丸の内２丁目１番２号 (73)特許権者 000003300 東ソー株式会社 山口県新南陽市開成町4560番地 (74)上記６名の代理人 弁理士 山口 和 (72)発明者 望月 雄司 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 山下 史朗 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 伊藤 晴明 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 後藤 嘉彦 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 須賀 淳雄 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 長崎 順隆 東京都文京区本郷２丁目40番17号 本郷 若井ビル６階 財団法人地球環境産業技 術研究機構内 (72)発明者 関屋 章 茨城県つくば市東１丁目１番 工業技術 院 物質工学工業技術研究所内 審査官 平山 美千恵
Claims (4)
- 【請求項１】 ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサ
フルオロブチル エ−テル及び２−プロパノ−ルからな
ることを特徴とする共沸様組成物。 - 【請求項２】 ジフルオロメチル 2,2,3,4,4,4-ヘキサ
フルオロブチル エ−テル 20 〜53モル％及び２−プロ
パノ−ル 47 〜80モル％からなることを特徴とする請求
項１記載の共沸様組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２の組成物からなることを
特徴とする洗浄用溶剤。 - 【請求項４】 請求項１又は２の組成物からなることを
特徴とする水切り乾燥用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5142195A JP2585984B2 (ja) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | 含フッ素エ−テル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5142195A JP2585984B2 (ja) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | 含フッ素エ−テル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08245473A JPH08245473A (ja) | 1996-09-24 |
| JP2585984B2 true JP2585984B2 (ja) | 1997-02-26 |
Family
ID=12886468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5142195A Expired - Lifetime JP2585984B2 (ja) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | 含フッ素エ−テル及び２−プロパノールからなる共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2585984B2 (ja) |
-
1995
- 1995-03-10 JP JP5142195A patent/JP2585984B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08245473A (ja) | 1996-09-24 |
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