JPH10324897A - 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物Info
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- JPH10324897A JPH10324897A JP14859697A JP14859697A JPH10324897A JP H10324897 A JPH10324897 A JP H10324897A JP 14859697 A JP14859697 A JP 14859697A JP 14859697 A JP14859697 A JP 14859697A JP H10324897 A JPH10324897 A JP H10324897A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化水
素が有するのと同様の洗浄性や低毒性等の優れた性質を
有するとともに、オゾン層破壊の心配がなく、かつ温室
効果の小さい新規な組成物を提供する。 【解決手段】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、メタノール及び／又はエタノー
ルとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物。
３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタ
フルオロプロパンと、メタノール、エタノール及び２−
プロパノールの中から選ばれる少なくとも１種のアルコ
ールとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成
物。１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，
２−トリフルオロエチルエーテルと、メタノール及び／
又は２−プロパノールとからなることを特徴とする共沸
又は共沸様組成物。
素が有するのと同様の洗浄性や低毒性等の優れた性質を
有するとともに、オゾン層破壊の心配がなく、かつ温室
効果の小さい新規な組成物を提供する。 【解決手段】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、メタノール及び／又はエタノー
ルとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成物。
３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタ
フルオロプロパンと、メタノール、エタノール及び２−
プロパノールの中から選ばれる少なくとも１種のアルコ
ールとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組成
物。１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，２，
２−トリフルオロエチルエーテルと、メタノール及び／
又は２−プロパノールとからなることを特徴とする共沸
又は共沸様組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素エーテル
とアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物に関する
ものである。
とアルコール類からなる共沸又は共沸様組成物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、電子部品、精密機械部品、樹
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群が用いられている。こ
れらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、ハロゲン
の置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及び熱的に
安定であって、しかもプラスチックやゴムなどの表面を
侵食することなくワックスや油脂類を溶解するという適
度な溶解性を有することから各種の産業分野に広く使用
されている。例えば、これらのハロゲン化炭化水素とし
ては、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１，１，１−トリクロロエタンは塩素原
子を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大
な欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国
際的に決められている。またトリクロロエチレン及びテ
トラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアッ
プされ、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が
認められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年よ
り第２種特定化学物質に政令指定された。このような状
況下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化
水素に代わる物質の開発が強く要望されている。
脂加工部品等の洗浄用溶剤としては、ハロゲン化炭化水
素が最もよく知られており、塩素原子または塩素原子と
フッ素原子が置換した炭化水素群が用いられている。こ
れらのハロゲン化炭化水素は、毒性が少なく、ハロゲン
の置換数が多いと不燃性を示し、また化学的及び熱的に
安定であって、しかもプラスチックやゴムなどの表面を
侵食することなくワックスや油脂類を溶解するという適
度な溶解性を有することから各種の産業分野に広く使用
されている。例えば、これらのハロゲン化炭化水素とし
ては、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系炭化水素や
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（フロン１１３）等のフロン系炭化水素が知られて
おり、特に後者のフロン系炭化水素は、毒性が少なく不
燃性で化学的及び熱的に安定であることから、広範囲な
分野で使用されている。しかし、かかる塩素を含むフロ
ン系炭化水素や１，１，１−トリクロロエタンは塩素原
子を有する為、成層圏のオゾン層を破壊するという重大
な欠点が指摘され、その生産と使用を停止することが国
際的に決められている。またトリクロロエチレン及びテ
トラクロロエチレンは、地下水汚染問題がクローズアッ
プされ、その後の環境汚染状況調査結果と慢性毒性等が
認められるとの有害性の調査結果に基づき、平成元年よ
り第２種特定化学物質に政令指定された。このような状
況下、かかる塩素を含むフロン系炭化水素や塩素系炭化
水素に代わる物質の開発が強く要望されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、塩素を含む
フロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有するのと同様の
洗浄性や低毒性等の優れた性質を有するとともに、オゾ
ン層破壊の心配がなく、かつ温室効果の小さい新規な組
成物を提供することをその課題とする。
フロン系炭化水素や塩素系炭化水素が有するのと同様の
洗浄性や低毒性等の優れた性質を有するとともに、オゾ
ン層破壊の心配がなく、かつ温室効果の小さい新規な組
成物を提供することをその課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、２−ジフルオロメ
トキシ １，１，１−トリフルオロエタンと、メタノー
ル又はエタノールとからなることを特徴とする共沸又は
共沸様組成物が提供される。また、本発明によれば、３
−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパンと、メタノール、エタノール及び２−プ
ロパノールの中から選ばれる１種のアルコールとからな
ることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供され
る。さらに、本発明によれば、１，１，２，２−テトラ
フルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エ
ーテルと、メタノール又は２−プロパノールとからなる
ことを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供される。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、２−ジフルオロメ
トキシ １，１，１−トリフルオロエタンと、メタノー
ル又はエタノールとからなることを特徴とする共沸又は
共沸様組成物が提供される。また、本発明によれば、３
−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパンと、メタノール、エタノール及び２−プ
ロパノールの中から選ばれる１種のアルコールとからな
ることを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供され
る。さらに、本発明によれば、１，１，２，２−テトラ
フルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エ
ーテルと、メタノール又は２−プロパノールとからなる
ことを特徴とする共沸又は共沸様組成物が提供される。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の組成物の具体例を以下に
示す。なお、共沸組成物とは、その蒸気組成と液体組成
が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組
成変化がないものを意味する。また、共沸様組成物と
は、その蒸気組成と液体組成がほぼ同一であり、蒸発、
凝縮を繰り返した後の組成物の組成変化が無視できる程
度にしか変化しないものを意味する。 （１）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９５．５〜９９．５重量％及びメタノール
０．５〜４．５重量％からなる共沸様液体組成物、好ま
しくは２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９７．８９重量％及びメタノール ２．１
１重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２８．１９℃で
ある。 （２）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９８．０〜９９．９重量％及びエタノール
０．１〜２．０重量％からなる共沸様液体組成物、好
ましくは２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフ
ルオロエタン９９．７０重量％及びエタノール ０．３
０重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２９．１３℃で
ある。 （３）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９１．０〜９７．５重量％及
びメタノール ９．０〜２．５重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは ３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ９５．６８
重量％及びメタノール ４．３２重量％からなる共沸液
体組成物。この共沸組液体成物の沸点は、大気圧（７６
０ｍｍＨｇ）で４１．５３℃である。 （４）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９５．０〜９８．５重量％及
びエタノール １．５〜５．０重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ９７．３４
重量％及びエタノール ２．６６重量％からなる共沸液
体組成物。この共沸液体組成物の沸点は、大気圧（７６
０ｍｍＨｇ）で４４．８８℃である。 （５）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９７．０〜９９．５重量％及
び２−プロパノール ０．５〜３．０重量％からなる共
沸及び共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメ
トキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
９８．１２重量％及び２−プロパノール １．８２重
量％からなる共沸組成物。この共沸組成物の沸点は、大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４５．９３℃である。 （６）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ９０．０〜９
６．０重量％及びメタノール １０．０〜４．０重量％
からなる共沸様組成物、好ましくは１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９２．０９重量％及びメタノール ７．９
１重量％からなる共沸組成物。この共沸組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４９．１２℃である。 （７）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ９５．０〜９
８．５重量％及び２−プロパノール １．５〜５．０重
量％からなる共沸様組成物、好ましくは１，１，２，２
−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル ９５．６５重量％及び２−プロパノー
ル ４．３５重量％からなる共沸組成物。この共沸組成
物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で５５．３８℃
である。
示す。なお、共沸組成物とは、その蒸気組成と液体組成
が同一であり、蒸発、凝縮を繰り返した後の組成物の組
成変化がないものを意味する。また、共沸様組成物と
は、その蒸気組成と液体組成がほぼ同一であり、蒸発、
凝縮を繰り返した後の組成物の組成変化が無視できる程
度にしか変化しないものを意味する。 （１）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９５．５〜９９．５重量％及びメタノール
０．５〜４．５重量％からなる共沸様液体組成物、好ま
しくは２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９７．８９重量％及びメタノール ２．１
１重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２８．１９℃で
ある。 （２）２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフル
オロエタン ９８．０〜９９．９重量％及びエタノール
０．１〜２．０重量％からなる共沸様液体組成物、好
ましくは２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフ
ルオロエタン９９．７０重量％及びエタノール ０．３
０重量％からなる共沸液体組成物。この共沸液体組成物
の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２９．１３℃で
ある。 （３）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９１．０〜９７．５重量％及
びメタノール ９．０〜２．５重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは ３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ９５．６８
重量％及びメタノール ４．３２重量％からなる共沸液
体組成物。この共沸組液体成物の沸点は、大気圧（７６
０ｍｍＨｇ）で４１．５３℃である。 （４）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９５．０〜９８．５重量％及
びエタノール １．５〜５．０重量％からなる共沸様液
体組成物、好ましくは３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン ９７．３４
重量％及びエタノール ２．６６重量％からなる共沸液
体組成物。この共沸液体組成物の沸点は、大気圧（７６
０ｍｍＨｇ）で４４．８８℃である。 （５）３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン ９７．０〜９９．５重量％及
び２−プロパノール ０．５〜３．０重量％からなる共
沸及び共沸様液体組成物、好ましくは３−ジフルオロメ
トキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
９８．１２重量％及び２−プロパノール １．８２重
量％からなる共沸組成物。この共沸組成物の沸点は、大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４５．９３℃である。 （６）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ９０．０〜９
６．０重量％及びメタノール １０．０〜４．０重量％
からなる共沸様組成物、好ましくは１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９２．０９重量％及びメタノール ７．９
１重量％からなる共沸組成物。この共沸組成物の沸点
は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４９．１２℃である。 （７）１，１，２，２−テトラフルオロエチル ２，
２，２−トリフルオロエチル エーテル ９５．０〜９
８．５重量％及び２−プロパノール １．５〜５．０重
量％からなる共沸様組成物、好ましくは１，１，２，２
−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエ
チル エーテル ９５．６５重量％及び２−プロパノー
ル ４．３５重量％からなる共沸組成物。この共沸組成
物の沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で５５．３８℃
である。
【０００６】本発明で用いる２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンは既知物質であり、例
えば、水酸化カリウムの存在下で、２，２，２−トリフ
ルオロエタノールとクロロジフルオロメタンとを反応さ
せることにより容易に得られる。本発明で用いる３−ジ
フルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパンは既知物質であり、例えば、水酸化カリウム
存在下で、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールとクロロジフルオロメタンを反応させることによ
り容易に得られる。また、本発明で用いる１，１，２，
２−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロ
エチル エーテルは既知物質であり、例えば、水酸化カ
リウム存在下で、２，２，２−トリフルオロエタノール
とテトラフルオロエチレンを反応させることにより容易
に得られる。
１，１，１−トリフルオロエタンは既知物質であり、例
えば、水酸化カリウムの存在下で、２，２，２−トリフ
ルオロエタノールとクロロジフルオロメタンとを反応さ
せることにより容易に得られる。本発明で用いる３−ジ
フルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパンは既知物質であり、例えば、水酸化カリウム
存在下で、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールとクロロジフルオロメタンを反応させることによ
り容易に得られる。また、本発明で用いる１，１，２，
２−テトラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロ
エチル エーテルは既知物質であり、例えば、水酸化カ
リウム存在下で、２，２，２−トリフルオロエタノール
とテトラフルオロエチレンを反応させることにより容易
に得られる。
【０００７】本発明による組成物は、過酷な条件での使
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル、１−ブテン−３−オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３−メチル−１−ブチン−３−オ−
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、組成物の共沸様の性質に支障のない程度とする。
その使用量は、通常、組成物中０．０１〜１０重量％程
度であり、０．１〜５重量％程度とすることがより好ま
しい。
用に際しては更に各種の安定剤を添加してもよい。安定
剤としては、蒸留操作により同伴留出されるもの或いは
共沸様混合物を形成するものが望ましい。このような安
定剤の具体例としては、ニトロメタン、ニトロエタン等
の脂肪族ニトロ化合物、ニトロベンゼン、ニトロスチレ
ン等の芳香族ニトロ化合物、ジメトキシメタン、１，２
−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５
−トリオキサン等のエーテル類、グリシドール、メチル
グリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、フェ
ニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキシド、
シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン等のエポ
キシド類、ヘキセン、ヘプテン、ペンタジエン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン等の不飽和炭化水素類、アリ
ルアルコ−ル、１−ブテン−３−オ−ル等のオレフィン
系アルコ−ル類、３−メチル−１−ブチン−３−オ−
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等のアセチ
レン系アルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル等のアク
リル酸エステル類が挙げられる。また更に相乗的安定化
効果を得る為に、フェノール類、アミン類、ベンゾトリ
アゾ−ル類を併用してもよい。これらの安定剤は、単独
で使用してもよく或いは２種以上組み合わせて使用して
もよい。安定剤の使用量は、安定剤の種類等により異な
るが、組成物の共沸様の性質に支障のない程度とする。
その使用量は、通常、組成物中０．０１〜１０重量％程
度であり、０．１〜５重量％程度とすることがより好ま
しい。
【０００８】また本発明組成物には、洗浄力、界面作用
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、組成物
の共沸様の性質に支障のない程度で、通常、組成物中
０．１〜２０重量％程度であり、０．３〜５重量％程度
とすることがより好ましい。
等をより一層改善する為に、必要に応じて各種の界面活
性剤を添加することができる。界面活性剤としては、ソ
ルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンの
ソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル類、ポリオキシエチレンオレイン酸ア
ミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミ
ド類等のノニオン系界面活性剤が挙げられ、単独で使用
してもよく或いは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、こ
れらのノニオン系界面活性剤に更にカチオン系界面活性
剤またはアニオン系界面活性剤を併用してもよい。界面
活性剤の使用量は、その種類等により異なるが、組成物
の共沸様の性質に支障のない程度で、通常、組成物中
０．１〜２０重量％程度であり、０．３〜５重量％程度
とすることがより好ましい。
【０００９】本発明の組成物は、すぐれた溶解性を有
し、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用できるが、特に
フラックス洗浄剤、洗浄溶剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥
剤として使用でき、従来のフロン１１３や１，１，１−
トリクロロエタンの代替物として極めて有用なものであ
る。その具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品（プリ
ント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材料
等）、電機部品、精密機械部品、樹脂加工部品、光学レ
ンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤等を挙げること
ができる。その洗浄方法としては、浸漬、スプレー、沸
騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等或いはこれらの組み合
わせ等の従来から用いられている方法が採用できる。ま
た本発明の組成物は、従来のフロンと同様に塗料用溶
剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用途にも使用で
きる。
し、公知の洗浄及び乾燥用途に広く使用できるが、特に
フラックス洗浄剤、洗浄溶剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥
剤として使用でき、従来のフロン１１３や１，１，１−
トリクロロエタンの代替物として極めて有用なものであ
る。その具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品（プリ
ント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材料
等）、電機部品、精密機械部品、樹脂加工部品、光学レ
ンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤等を挙げること
ができる。その洗浄方法としては、浸漬、スプレー、沸
騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄等或いはこれらの組み合
わせ等の従来から用いられている方法が採用できる。ま
た本発明の組成物は、従来のフロンと同様に塗料用溶
剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用途にも使用で
きる。
【００１０】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
する。
【００１１】実施例１ 気液平衡測定装置を用いて２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンとメタノールとの混合
物の気液平衡組成（ｘ1及びｙ1）及び沸点を測定した。
２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエ
タンとメタノールとの一定組成の混合試料を試料容器部
に入れ、加熱した。そして気相凝縮液の滴下速度が適正
になるように加熱を調整して、安定した沸騰を４０分間
以上保った。圧力及び沸点が安定していることを確かめ
た後、それらを測定した。また液相及び気相凝縮液をサ
ンプリングし、ガスクロマトグラフィーによりサンプリ
ング液の組成分析を行った。前記実験結果を表１、図１
及び図２に示す。図１及び図２に示した実線は、実験に
より得られた複数の実測値を相関するように決定したＷ
ｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。この場合のＷｉｌ
ｓｏｎ式については、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，８６，１２７（１９６４）に詳述されている。
また、後記実施例との関連で示す図３〜図１４における
実線も、同様のＷｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。
前記実験結果から、２−ジフルオロメトキシ １，１，
１−トリフルオロエタン ９５．５〜９９．５重量％及
びメタノール ０．５〜４．５重量％の範囲にある本発
明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２−ジフル
オロメトキシ１，１，１−トリフルオロエタン ９７．
８９重量％及びメタノール ２．１１重量％からなる組
成物は共沸組成物であり、その沸点は大気圧（７６０ｍ
ｍＨｇ）で２８．１９℃である。
１，１，１−トリフルオロエタンとメタノールとの混合
物の気液平衡組成（ｘ1及びｙ1）及び沸点を測定した。
２−ジフルオロメトキシ １，１，１−トリフルオロエ
タンとメタノールとの一定組成の混合試料を試料容器部
に入れ、加熱した。そして気相凝縮液の滴下速度が適正
になるように加熱を調整して、安定した沸騰を４０分間
以上保った。圧力及び沸点が安定していることを確かめ
た後、それらを測定した。また液相及び気相凝縮液をサ
ンプリングし、ガスクロマトグラフィーによりサンプリ
ング液の組成分析を行った。前記実験結果を表１、図１
及び図２に示す。図１及び図２に示した実線は、実験に
より得られた複数の実測値を相関するように決定したＷ
ｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。この場合のＷｉｌ
ｓｏｎ式については、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，８６，１２７（１９６４）に詳述されている。
また、後記実施例との関連で示す図３〜図１４における
実線も、同様のＷｉｌｓｏｎ式による計算曲線である。
前記実験結果から、２−ジフルオロメトキシ １，１，
１−トリフルオロエタン ９５．５〜９９．５重量％及
びメタノール ０．５〜４．５重量％の範囲にある本発
明の組成物は、共沸様組成物である。ここで２−ジフル
オロメトキシ１，１，１−トリフルオロエタン ９７．
８９重量％及びメタノール ２．１１重量％からなる組
成物は共沸組成物であり、その沸点は大気圧（７６０ｍ
ｍＨｇ）で２８．１９℃である。
【００１２】実施例２ 実施例１の組成物に変えて２−ジフルオロメトキシ
１，１，１−トリフルオロエタンとエタノールを用いた
以外、実施例１と同様にして実験を行った。その結果を
表２、図３及び図４に示す。この結果から、２−ジフル
オロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン ９
８．０〜９９．９重量％及びエタノール ０．１〜２．
０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物
である。ここで２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタン ９９．７０重量％及びエタノール
０．３０重量％からなる組成物は共沸組成物であり、
その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２９．１３℃
である。
１，１，１−トリフルオロエタンとエタノールを用いた
以外、実施例１と同様にして実験を行った。その結果を
表２、図３及び図４に示す。この結果から、２−ジフル
オロメトキシ １，１，１−トリフルオロエタン ９
８．０〜９９．９重量％及びエタノール ０．１〜２．
０重量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物
である。ここで２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタン ９９．７０重量％及びエタノール
０．３０重量％からなる組成物は共沸組成物であり、
その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で２９．１３℃
である。
【００１３】実施例３ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとメタノ
ールを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表３、図５及び図６に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ９１．０〜９７．５重量％及び
メタノール ９．０〜２．５重量％の範囲にある本発明
の組成物は、共沸様組成物である。ここで、３−ジフル
オロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプ
ロパン ９５．６８重量％及びメタノール ４．３２重
量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、
大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５３℃である。
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとメタノ
ールを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表３、図５及び図６に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ９１．０〜９７．５重量％及び
メタノール ９．０〜２．５重量％の範囲にある本発明
の組成物は、共沸様組成物である。ここで、３−ジフル
オロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプ
ロパン ９５．６８重量％及びメタノール ４．３２重
量％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、
大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４１．５３℃である。
【００１４】実施例４ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとエタノ
ールを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表４、図７及び図８に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ９５．０〜９８．５重量％及び
エタノール １．５〜５．０重量％の範囲にある本発明
の組成物は、共沸様組成物である。ここで３−ジフルオ
ロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン ９７．３４重量％及びエタノール ２．６６重量
％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４４．８８℃である。
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンとエタノ
ールを用いた以外、実施例１と同様にして実験を行っ
た。その結果を表４、図７及び図８に示す。この結果か
ら、３−ジフルオロメトキシ １，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン ９５．０〜９８．５重量％及び
エタノール １．５〜５．０重量％の範囲にある本発明
の組成物は、共沸様組成物である。ここで３−ジフルオ
ロメトキシ １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン ９７．３４重量％及びエタノール ２．６６重量
％からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大
気圧（７６０ｍｍＨｇ）で４４．８８℃である。
【００１５】実施例５ 実施例１の組成物に変えて３−ジフルオロメトキシ
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと２−プ
ロパノールを用いた以外、実施例１と同様の装置及び手
順で測定を行った。その結果を表５、図９及び図１０に
示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン９７．０〜９
９．５重量％及び２−プロパノール ０．５〜３．０重
量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここで３−ジフルオロメトキシ１，１，１，２，２
−ペンタフルオロプロパン ９８．１２重量％及び２−
プロパノール １．８２重量％からなる組成物は共沸組
成物であり、その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で
４５．９３℃である。
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンと２−プ
ロパノールを用いた以外、実施例１と同様の装置及び手
順で測定を行った。その結果を表５、図９及び図１０に
示す。この結果から、３−ジフルオロメトキシ １，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン９７．０〜９
９．５重量％及び２−プロパノール ０．５〜３．０重
量％の範囲にある本発明の組成物は、共沸様組成物であ
る。ここで３−ジフルオロメトキシ１，１，１，２，２
−ペンタフルオロプロパン ９８．１２重量％及び２−
プロパノール １．８２重量％からなる組成物は共沸組
成物であり、その沸点は、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で
４５．９３℃である。
【００１６】実施例６ 実施例１の組成物に変えて１，１，２，２−テトラフル
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルとメタノールを用いた以外、実施例１と同様にして実
験を行った。前記実験結果を表６、図１１及び図１２に
示す。前記実験結果から、 １，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エー
テル ９０．０〜９６．０重量％及びメタノール １
０．０〜４．０重量％の範囲にある本発明の組成物は、
共沸様組成物である。ここで１，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチルエーテ
ル ９２．０９重量％及びメタノール ７．９１重量％
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大気
圧（７６０ｍｍＨｇ）で４９．１２℃である。
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルとメタノールを用いた以外、実施例１と同様にして実
験を行った。前記実験結果を表６、図１１及び図１２に
示す。前記実験結果から、 １，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エー
テル ９０．０〜９６．０重量％及びメタノール １
０．０〜４．０重量％の範囲にある本発明の組成物は、
共沸様組成物である。ここで１，１，２，２−テトラフ
ルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチルエーテ
ル ９２．０９重量％及びメタノール ７．９１重量％
からなる組成物は共沸組成物であり、その沸点は、大気
圧（７６０ｍｍＨｇ）で４９．１２℃である。
【００１７】実施例７ 実施例１の組成物に変えて１，１，２，２−テトラフル
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルと２−プロパノールを用いた以外、実施例１と同様の
装置及び手順で測定を行った。その結果を表７、図１３
及び図１４に示す。この結果から、１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９５．０〜９８．５重量％及び２−プロパ
ノール１．５〜５．０重量％の範囲にある本発明の組成
物は、共沸様組成物である。ここで１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９５．６５重量％及び２−プロパノール
４．３５重量％からなる組成物は共沸組成物であり、そ
の沸点は大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で５５．３８℃であ
る。
オロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル エーテ
ルと２−プロパノールを用いた以外、実施例１と同様の
装置及び手順で測定を行った。その結果を表７、図１３
及び図１４に示す。この結果から、１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９５．０〜９８．５重量％及び２−プロパ
ノール１．５〜５．０重量％の範囲にある本発明の組成
物は、共沸様組成物である。ここで１，１，２，２−テ
トラフルオロエチル ２，２，２−トリフルオロエチル
エーテル ９５．６５重量％及び２−プロパノール
４．３５重量％からなる組成物は共沸組成物であり、そ
の沸点は大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で５５．３８℃であ
る。
【００１８】
【表１】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００１９】
【表２】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２０】
【表３】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２１】
【表４】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２２】
【表５】 ＊１．液相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度 ＊２．気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
【００２３】
【表６】 ＊１．液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度 ＊２．気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度
【００２４】
【表７】 ＊１．液相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度 ＊２．気相中のＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度
【００２５】
【発明の効果】本発明の共沸及び共沸様組成物は、フロ
ン系及び塩素系炭化水素が有するのと同様の洗浄性や低
毒性等のすぐれた性質を有するものである。本発明の組
成物の使用により、従来のフロンや塩素系炭化水素に比
べて、環境負荷を大幅に軽減させることができる。ま
た、本発明の組成物は、蒸留等によりリサイクルして使
用しても組成の変動がないか無視し得るほど小さいの
で、従来一般的に用いられてきたＣＦＣ−１１３やＣＦ
Ｃ−１１の代替品として有効である。
ン系及び塩素系炭化水素が有するのと同様の洗浄性や低
毒性等のすぐれた性質を有するものである。本発明の組
成物の使用により、従来のフロンや塩素系炭化水素に比
べて、環境負荷を大幅に軽減させることができる。ま
た、本発明の組成物は、蒸留等によりリサイクルして使
用しても組成の変動がないか無視し得るほど小さいの
で、従来一般的に用いられてきたＣＦＣ−１１３やＣＦ
Ｃ−１１の代替品として有効である。
【図１】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／メタノール系の気液平
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
【図２】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／メタノール系の気液平
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
【図３】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／エタノール系の気液平
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度
（ｙ1）との関係を示す。
【図４】ＣＦ3ＣＨ2ＯＣＨＦ2／エタノール系の気液平
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＨ2ＯＣ
ＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係を示す。
【図５】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／メタノール系の気
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2
ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2
ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図６】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／メタノール系の気
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係
を示す。
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係
を示す。
【図７】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／エタノール系の気
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2
ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2
ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図８】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／エタノール系の気
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係
を示す。
液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ3ＣＦ2
ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関係
を示す。
【図９】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／２−プロパノール
系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ
3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ
2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＦ
3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と気相中のＣＦ3ＣＦ
2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図１０】ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2／２−プロパノー
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
Ｆ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）
との関係を示す。
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
Ｆ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）
との関係を示す。
【図１１】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／メタノール系の
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2
ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との関係を示す。
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2ＣＦ2
ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図１２】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／メタノール系の
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関
係を示す。
気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）との関
係を示す。
【図１３】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／２−プロパノー
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
ＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との関係を示す。
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
ＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と気相中のＣＨＦ2
ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｙ1）との関係を示す。
【図１４】ＣＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3／２−プロパノー
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
ＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）
との関係を示す。
ル系の気液平衝（７６０ｍｍＨｇ）における液相中のＣ
ＨＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2ＣＦ3濃度（ｘ1）と沸点温度（ｔ）
との関係を示す。
フロントページの続き (72)発明者 石村 隆行 東京都文京区本郷２−40−17本郷若井ビル ６階財団法人地球環境産業技術研究機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 鈴田 哲也 東京都文京区本郷２−40−17本郷若井ビル ６階財団法人地球環境産業技術研究機構 新規冷媒等プロジェクト室内 (72)発明者 関屋 章 茨城県つくば市東１丁目１番 工業技術院 物質工学工業技術研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 ２−ジフルオロメトキシ １，１，１−
トリフルオロエタンと、メタノールはエタノールとから
なることを特徴とする共沸又は共沸様組成物。 - 【請求項２】 ３−ジフルオロメトキシ １，１，１，
２，２−ペンタフルオロプロパンと、メタノール、エタ
ノール及び２−プロパノールの中から選ばれる１種のア
ルコールとからなることを特徴とする共沸又は共沸様組
成物。 - 【請求項３】 １，１，２，２−テトラフルオロエチル
２，２，２−トリフルオロエチル エーテルと、メタ
ノール又は２−プロパノールとからなることを特徴とす
る共沸又は共沸様組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14859697A JP3141074B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14859697A JP3141074B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10324897A true JPH10324897A (ja) | 1998-12-08 |
| JP3141074B2 JP3141074B2 (ja) | 2001-03-05 |
Family
ID=15456301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14859697A Expired - Lifetime JP3141074B2 (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3141074B2 (ja) |
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