WO2002094255A1 - Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat - Google Patents

Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat Download PDF

Info

Publication number
WO2002094255A1
WO2002094255A1 PCT/EP2002/005435 EP0205435W WO02094255A1 WO 2002094255 A1 WO2002094255 A1 WO 2002094255A1 EP 0205435 W EP0205435 W EP 0205435W WO 02094255 A1 WO02094255 A1 WO 02094255A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hydroxy
sodium
methylbutyrate
solution
synthetic silica
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/005435
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Brigitta Heyl-Frank
Heike Irle
Daniel Pianzola
Uwe Zacher
Barry Jackson
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Priority to HU0400080A priority Critical patent/HUP0400080A3/hu
Priority to AU2002338953A priority patent/AU2002338953B2/en
Priority to JP2002590973A priority patent/JP4166580B2/ja
Priority to EP02743039A priority patent/EP1399138B1/de
Priority to DE50205794T priority patent/DE50205794D1/de
Priority to CA2447417A priority patent/CA2447417C/en
Priority to BR0209820-2A priority patent/BR0209820A/pt
Priority to MXPA03010610A priority patent/MXPA03010610A/es
Priority to US10/478,054 priority patent/US7026507B2/en
Publication of WO2002094255A1 publication Critical patent/WO2002094255A1/de
Priority to HK05101544.4A priority patent/HK1068813A1/xx

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of solid formulations of the sodium salt of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid ( ⁇ -hydroxy- ⁇ -methylbutyric acid, HMB) of the formula
  • 3-Hydroxy-3-methylbutyric acid is an active ingredient that is used as a medication and nutritional supplement for humans and animals, for example to lower the cholesterol content in the blood (WO-A-94/06417) or to reduce the nitrogen excretion, especially in sick and / or old people (WO-A-94/14429).
  • a physiologically acceptable salt for example the calcium salt, is used for this.
  • the object of the present invention was therefore to provide a simple and economical process for producing a storage-stable, solid (powdery) and less hygroscopic form of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate.
  • silica especially the commercial Desillungskiesel- suitable acids such as those available from Degussa under the name Sipernat ® commercially, for example.
  • the solution of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate is preferably brought to a concentration of at least 50% by weight, particularly preferably 70 to 80% by weight, by distilling off water under reduced pressure. At the latter concentrations, the solution is expediently kept at a temperature of 60-65 ° C. in order to prevent crystallization. Concentration can be carried out on a laboratory scale, for example in a conventional distillation apparatus, or on an industrial scale, for example in a thin-film evaporator. However, it is also possible to directly use the solutions obtained in the synthesis with contents of, for example, 20 to 30% by weight.
  • the solution of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate can be drawn up in a conventional mixing device; a gentle mixer type, for example a drum, ploughshare or cone mixer, a spray mixer or else a (slow-running) intensive mixer, is preferably used for this , Too violent mixing can surprisingly lead to clumping.
  • a gentle mixer type for example a drum, ploughshare or cone mixer, a spray mixer or else a (slow-running) intensive mixer, is preferably used for this , Too violent mixing can surprisingly lead to clumping.
  • the pull-up is preferably carried out in such a way that the synthetic silica is initially introduced and the solution of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate is metered in.
  • hydrophobic silica for example Sipernat Dl 7
  • another flow improver can optionally be added to the product produced according to the invention.
  • amounts of 0.2 to 0.4% by weight based on the dry substance, of hydrophobic silicic acid are added towards the end of the mixing process and mixed in for a short time (for example 30 minutes).
  • compositions obtainable by the process according to the invention which contain sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate and synthetic silica, are also the subject of the invention.
  • compositions according to the invention preferably contain, based on the dry substance, at least 25% by weight of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate, particularly preferably 25 to 50% by weight.
  • Example 2 The solution from Example 1 was concentrated at 50 mbar and 56 ° C. to 57.5% by weight. 50 g of synthetic silica were placed in an Eirich intensive mixer (type R02)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Feste Formulierungen von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat werden hergestellt, indem 4,4-Dimethyloxetan-2-on mit wässrigem Natriumhydroxid zu einer Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat hydrolysiert und die so erhaltene Lösung auf synthetische Kieselsäure aufgezogen wird. Die Formulierungen sind wenig hygroskopisch und gut handhabbar.

Description

Verfahren zur Herstellung fester Formulierungen von Natrium-3-hydroxy-3-methyl- butyrat
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung fester Formulierungen des Natrium- salzes von 3-Hydroxy-3-methylbuttersäure (ß-Hydroxy-ß-methylbuttersäure, HMB) der Formel
Figure imgf000002_0001
3-Hydroxy-3-methylbuttersäure ist ein Wirkstoff, der als Medikament und Nahrungszusatz für Mensch und Tier eingesetzt wird, beispielsweise zur Senkung des Cholesteringehaltes im Blut (WO-A-94/06417) oder zur Verminderung der Stickstoffausscheidung, insbesondere bei kranken und/oder alten Menschen (WO-A-94/14429). Üblicherweise wird hierzu nicht die freie Säure, sondern ein physiologisch verträgliches Salz, beispielsweise das Calciumsalz, eingesetzt. Aus wirtschaftlichen Gründen wäre es insbesondere für Anwendungen in der Tierernährung oder Veterinärmedizin wünschenswert, auch das Natriumsalz einsetzen zu können. Dieses wurde zwar schon mehrfach in der Literatur erwähnt, es ist jedoch kein technisches Verfahren zu seiner Herstellung in fester Form beschrieben und es hat sich gezeigt, dass es nicht lagerstabil und hygroskopisch und deshalb schlecht zu verarbeiten ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, ein einfaches und wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung einer lagerstabilen festen (pulverförmigen) und wenig hygroskopischen Form von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat bereitzustellen.
Erfmdungsgemäss wird diese Aufgabe durch das Verfahren nach Patentanspruch 1 gelöst.
Es wurde gefunden, dass eine durch Hydrolyse von 4,4-Dimefhyloxetan-2-on mit wässrigem Natriumhydroxid erhältliche Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren, durch Aufziehen auf synthetische Kieselsäure und gegebenenfalls anschliessende Trocknung in eine wenig hygroskopische, rieselfähige und gut handhabbare Form gebracht werden kann.
Als synthetische Kieselsäure eignen sich insbesondere die handelsüblichen Fällungskiesel- säuren, wie sie beispielsweise von Degussa unter der Bezeichnung Sipernat® im Handel erhältlich sind.
Vorzugsweise wird die Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat durch Abdestil- lieren von Wasser unter vermindertem Druck auf eine Konzentration von wenigstens 50 Gew.%, besonders bevorzugt 70 bis 80 Gew.%, gebracht. Bei den letztgenannten Konzentrationen wird die Lösung zweckmässig auf einer Temperatur von 60-65 °C gehalten, um ein Auskristallisieren zu verhindern. Das Aufkonzentrieren kann im Labormassstab beispielsweise in einer gewöhnlichen Destillationsapparatur oder in technischem Massstab beispielsweise in einem Dünnschichtverdampfer erfolgen. Es ist aber auch möglich, die bei der Synthese anfallenden Lösungen mit Gehalten von beispielsweise 20 bis 30 Gew.% direkt einzusetzen.
Das Aufziehen der Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat kann in einer üblichen Mischvorrichtung erfolgen, vorzugsweise wird hierzu ein schonender Mischertyp wie bei- spielsweise ein Trommel-, Pflugschar- oder Konusmischer, ein Sprühmischer oder auch ein (langsamlaufender) Intensivmischer eingesetzt. Ein zu heftiger Mischvorgang kann überraschenderweise zu Klumpenbildung fuhren.
Vorzugsweise erfolgt das Aufziehen dergestalt, dass die synthetische Kieselsäure vorgelegt und die Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat zudosiert wird.
Zur Verringerung des Wassergehalts im fertigen Produkt kann dieses noch auf an sich bekannte Weise getrocknet werden. Es werden aber auch ohne Trocknung selbst bei Wassergehalten von bis zu 30 Gew.% noch rieselfähige und äusserlich trockene Produkte erhalten.
Zur weiteren Verbesserung der Fliessfähigkeit kann dem erfindungsgemäss hergestellten Produkt gegebenenfalls noch hydrophobe Kieselsäure (z. B. Sipernat Dl 7) oder ein anderer Fliessverbesserer zugesetzt werden. Hierbei können beispielsweise Mengen von 0,2 bis 0,4 Gew.%), bezogen auf die Trockensubstanz, hydrophober Kieselsäure gegen Ende des Mischvorgangs zugesetzt und für kurze Zeit (z. B. 30 min) untergemischt werden.
Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren erhältlichen festen Zusammensetzungen, die Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat und synthetische Kieselsäure enthalten, sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemässen Zusammensetzungen, bezogen auf die Trockensubstanz, wenigstens 25 Gew.% Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat, besonders bevorzugt 25 bis 50 Gew.%.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Ausführung der Erfindung, ohne dass darin eine Einschränkung zu sehen ist.
Beispiel 1
Herstellung einer Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat
Eine Lösung von Natriumhydroxid (127,3 g; 3,15 mol) in Wasser (1,5 1) wurde auf 0 °C gekühlt. Dann wurde rohes 4,4-Dimethyloxetan-2-on (= ß-Isovalerolacton; 336,7 g; 3 mol; erhalten durch Umsetzung von Keten mit Aceton) innerhalb von ca. 2lA h unter kräftigem Rühren zugetropft, wobei die Temperatur zwischen 1,5 und 2 °C gehalten wurde. Das Reaktionsgemisch wurde weitere 15 min bei 0 °C gerührt und dann noch 40 min auf 22 °C erwärmt. Anschliessend wurden innerhalb von ca. 3 h bei 300 mbar 415 g Wasser abdestilliert. Auf diese Weise wurden 1533 g einer Lösung mit ca. 27,5 Gew.% Natrium- 3 -hydroxy-3 -methylbutyrat erhalten. Beispiel 2
Herstellung der festen Formulierung
Die Lösung aus Beispiel 1 wurde bei 50 mbar und 56 °C auf 57,5 Gew.%> aufkonzentriert. In einem Eirich-Intensivmischer (Typ R02) wurden 50 g synthetische Kieselsäure
(Sipernat® 50, Degussa AG) vorgelegt. Die Tellerdrehung wurde auf Stufe 2 eingestellt (der rotierende Messerkopf war ausser Betrieb) und innerhalb von 1 h wurden 100 g der Lösung über einen Schlauch zudosiert. Danach wurde der Mischvorgang noch für lA h fortgesetzt. Es wurde ein homogenes, klumpenfreies, rieselfahiges und äusserlich trockenes Produkt erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung fester Formulierungen von Natrium-3-hydroxy-3-methyl- butyrat der Formel
Figure imgf000006_0001
dadurch gekennzeichnet, dass in einem ersten Verfahrensschritt 4,4-Dimethyloxetan- 2-on mit wässrigem Natriumhydroxid zu einer Lösung von Natrium-3-hydroxy- 3-methylbutyrat umgesetzt, diese Lösung, gegebenenfalls nach Aufkonzentrieren, in einem weiteren Verfahrensschritt auf synthetische Kieselsäure aufgezogen und das so erhaltene Produkt gegebenenfalls getrocknet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung von Natrium- 3-hydroxy-3-methylbutyrat unter vermindertem Druck auf eine Konzentration von wenigstens 50 Gew.% aufkonzentriert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufziehen auf synthetische Kieselsäure in einem Trommel-, Pflugschar- oder Konusmischer oder einem Intensivmischer erfolgt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufziehen auf die synthetische Kieselsäure dadurch erfolgt, dass die synthetische Kieselsäure vorgelegt und die Lösung von Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat zudosiert wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass zur Verbesserung der Fliessfähigkeit noch hydrophobe Kieselsäure zugesetzt wird.
6. Feste Zusammensetzung enthaltend Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat und synthetische Kieselsäure, erhältlich nach dem Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 5. Feste Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat, bezogen auf die Trockensubstanz, wenigstens 25 Gew.%o, vorzugsweise 25 bis 50 Gew.%, beträgt.
PCT/EP2002/005435 2001-05-18 2002-05-17 Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat WO2002094255A1 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU0400080A HUP0400080A3 (en) 2001-05-18 2002-05-17 Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate
AU2002338953A AU2002338953B2 (en) 2001-05-18 2002-05-17 Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate
JP2002590973A JP4166580B2 (ja) 2001-05-18 2002-05-17 3−ヒドロキシ−3−メチル酪酸ナトリウムの固体組成物の製造方法
EP02743039A EP1399138B1 (de) 2001-05-18 2002-05-17 Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat
DE50205794T DE50205794D1 (de) 2001-05-18 2002-05-17 Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat
CA2447417A CA2447417C (en) 2001-05-18 2002-05-17 Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate
BR0209820-2A BR0209820A (pt) 2001-05-18 2002-05-17 Processo para a preparação de formulações sólidas de 3-hidróxi-3-metilbutirato de sódio
MXPA03010610A MXPA03010610A (es) 2001-05-18 2002-05-17 Metodo para la preparacion de formulaciones solidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio.
US10/478,054 US7026507B2 (en) 2001-05-18 2002-05-17 Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3-methylbutyrate
HK05101544.4A HK1068813A1 (en) 2001-05-18 2005-02-24 Method for the production of solid formulations of sodium 3-hydroxy-3- methylbutyrate

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01112236 2001-05-18
EP01112236.3 2001-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002094255A1 true WO2002094255A1 (de) 2002-11-28

Family

ID=8177477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/005435 WO2002094255A1 (de) 2001-05-18 2002-05-17 Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7026507B2 (de)
EP (1) EP1399138B1 (de)
JP (1) JP4166580B2 (de)
CN (1) CN100542525C (de)
AT (1) ATE317259T1 (de)
AU (1) AU2002338953B2 (de)
BR (1) BR0209820A (de)
CA (1) CA2447417C (de)
CZ (1) CZ302823B6 (de)
DE (1) DE50205794D1 (de)
DK (1) DK1399138T3 (de)
ES (1) ES2257559T3 (de)
HK (1) HK1068813A1 (de)
HU (1) HUP0400080A3 (de)
MX (1) MXPA03010610A (de)
PL (1) PL367221A1 (de)
WO (1) WO2002094255A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2042505A1 (de) 2004-01-30 2009-04-01 H. Lundbeck A/S Polymorphe Formen eines GABAa-Agonisten
EP2292222A1 (de) 2005-01-28 2011-03-09 H. Lundbeck A/S Polymorphe Formen eines GABAA-Agonisten
WO2012140276A2 (en) * 2011-11-17 2012-10-18 Lonza Ltd Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid or its calcium salts

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2296633T1 (sl) 2008-05-02 2015-11-30 Gilead Sciences, Inc. Uporaba trdnih nosilnih delcev za izboljšanje predelovalnih sposobnosti farmacevtskega sredstva
EP2295593A1 (de) 2009-09-15 2011-03-16 Philippe Marliere Verfahren zur enzymatischen Herstellung von 3-Hydroxy-3-Methylbuttersäure aus Aceton und Acetyl-CoA
JP6875288B2 (ja) * 2015-11-19 2021-05-19 協和発酵バイオ株式会社 3−ヒドロキシイソ吉草酸の一価カチオン塩の結晶および該結晶の製造方法
CN109476578A (zh) 2016-06-24 2019-03-15 协和发酵生化株式会社 3-羟基异戊酸氨基酸盐的晶体及其制造方法
WO2019016883A1 (ja) * 2017-07-19 2019-01-24 小林香料株式会社 3-ヒドロキシ-3-メチルブタン酸又はその塩の製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994006417A1 (en) * 1992-09-16 1994-03-31 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method of reducing blood levels of total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol
WO1994014429A1 (en) * 1992-12-23 1994-07-07 Iowa State University Research Foundation Inc. Method of promoting nitrogen retention in humans
WO1998034897A1 (de) * 1997-02-10 1998-08-13 Lonza Ag Verfahren zur herstellung von 3-hydroxy-3-methylbuttersäure oder deren salze
US6090978A (en) * 1996-07-19 2000-07-18 Met-Rx Usa, Inc. Process for manufacturing 3-hydroxy-3-methylbutanoic acid

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002524454A (ja) * 1998-09-03 2002-08-06 フィルメニッヒ エスアー ゲラン酸誘導体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994006417A1 (en) * 1992-09-16 1994-03-31 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method of reducing blood levels of total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol
WO1994014429A1 (en) * 1992-12-23 1994-07-07 Iowa State University Research Foundation Inc. Method of promoting nitrogen retention in humans
US6090978A (en) * 1996-07-19 2000-07-18 Met-Rx Usa, Inc. Process for manufacturing 3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
WO1998034897A1 (de) * 1997-02-10 1998-08-13 Lonza Ag Verfahren zur herstellung von 3-hydroxy-3-methylbuttersäure oder deren salze

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S. NISSEN ET AL.: "beta-Hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) supplementation in humans is safe and may decrease cardiovascular risk factors", THE JOURNAL OF NUTRITION, vol. 130, no. 8, 2000, pages 1937 - 1945, XP002215248 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2042505A1 (de) 2004-01-30 2009-04-01 H. Lundbeck A/S Polymorphe Formen eines GABAa-Agonisten
EP2292222A1 (de) 2005-01-28 2011-03-09 H. Lundbeck A/S Polymorphe Formen eines GABAA-Agonisten
WO2012140276A2 (en) * 2011-11-17 2012-10-18 Lonza Ltd Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid or its calcium salts
WO2012140276A3 (en) * 2011-11-17 2013-01-10 Lonza Ltd Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylbutyric acid or its calcium salts

Also Published As

Publication number Publication date
JP4166580B2 (ja) 2008-10-15
CZ20032965A3 (cs) 2004-02-18
CN100542525C (zh) 2009-09-23
HK1068813A1 (en) 2005-05-06
ATE317259T1 (de) 2006-02-15
CA2447417C (en) 2011-10-04
CN1523983A (zh) 2004-08-25
AU2002338953B2 (en) 2006-06-29
EP1399138A1 (de) 2004-03-24
PL367221A1 (en) 2005-02-21
ES2257559T3 (es) 2006-08-01
HUP0400080A3 (en) 2004-10-28
DK1399138T3 (da) 2006-04-24
EP1399138B1 (de) 2006-02-08
BR0209820A (pt) 2004-06-01
MXPA03010610A (es) 2004-04-02
JP2004536065A (ja) 2004-12-02
US7026507B2 (en) 2006-04-11
HUP0400080A2 (hu) 2004-05-28
US20040143136A1 (en) 2004-07-22
CZ302823B6 (cs) 2011-11-30
DE50205794D1 (de) 2006-04-20
AU2002338953C1 (en) 2002-12-03
CA2447417A1 (en) 2002-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2455281C3 (de) Trockenes, stabiles, pulverförmiges Mittel zur Behandlung von Ruhr und Dehydratisierung sowie Tetanie bei Haustieren (Säugetieren)
EP0158120B2 (de) Verfahren zur Herstellung von fliessfähigen Cholinchlorid-Kieselsäure-Pulvern
EP0894083B1 (de) Kreatin-pyruvate und verfahren zu deren herstellung
WO2003040078A1 (de) Verfahren zur herstellung von ameisensauren formiaten
EP1879844A1 (de) Herstellung von natriumdiformiat
DE19653225A1 (de) Kreatin-pyruvate und Verfahren zu deren Herstellung
EP1399138B1 (de) Verfahren zur herstellung fester formulierungen von natrium-3-hydroxy-3-methylbutyrat
CH660726A5 (de) Pulvergemische von hohem propylenglykolgehalt und verfahren zur herstellung derselben.
DE68922311T2 (de) Silizium enthaltendes reaktionserzeugnis.
DE10159244A1 (de) Feste und stabile Kreatin/Citronensäure-Zusammensetzung(en) und Kohlenhydrat(e) bzw. deren Hydrate enthaltende Formulierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1211942B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylpyrrolidon-iod in wässriger lösung
EP4009808B1 (de) Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
DE60102679T2 (de) Neues verfahren zur herstellung von alpha-(2-4-disulfophenyl)-n-tert-butylnitron und seine pharmazeutisch akzeptierbaren salze
DE3104997A1 (de) Verfahren zur herstellung von waessrigen natriummethioninat-loesungen (a)
EP1230205B1 (de) Verfahren zur herstellung von verbindungen der valproinsäure
DE4129874C1 (en) Granulating humic acids and/or cpds. - by mixing with granulating fluid for wet or moist granulation, then pressing through matrix
DE602004002200T2 (de) Direkt komprimierbare trehalose in fester form
DE2615715C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Rhodanwasserstoffsäure und Hexamethylentetramin enthaltenden, veterinärmedizinischen Trockenpräparaten
DE2636346C2 (de) Wasserfreies acetylsalicylsaures Natrium in Form von plattenartigen Kristallen, Verfahren zu dessen Herstellung und Arzneimittel, welche dieses enthalten
DE853794C (de) Verfahren zur Herstellung von Penicillinverbindungen mit verlaengerter Wirkung
DE3872133T2 (de) Verfahren zur herstellung von salzen der dimethylglycylgluconsaeure.
DD237310A1 (de) Verfahren zur herstellung des natriumsalzes der gamma-hydroxybuttersaeure
EP0183194A2 (de) Menadioncholinbisulfit-Addukt und Verfahren zu dessen Herstellung
DD237308A1 (de) Verfahren zur herstellung des natriumsalzes der gamma-hydroxybuttersaeure
DE2244179B2 (de) D-threo-1-p-substituierte Phenyl-2dichloracetamidopropan-1,3-diol-ester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002743039

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PV2003-2965

Country of ref document: CZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002338953

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2447417

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10478054

Country of ref document: US

Ref document number: 2002590973

Country of ref document: JP

Ref document number: PA/A/2003/010610

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20028135997

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: PV2003-2965

Country of ref document: CZ

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002743039

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2002743039

Country of ref document: EP