UA54473C2 - Похідні тіазолу та спосіб їх одержання - Google Patents
Похідні тіазолу та спосіб їх одержання Download PDFInfo
- Publication number
- UA54473C2 UA54473C2 UA99063399A UA99063399A UA54473C2 UA 54473 C2 UA54473 C2 UA 54473C2 UA 99063399 A UA99063399 A UA 99063399A UA 99063399 A UA99063399 A UA 99063399A UA 54473 C2 UA54473 C2 UA 54473C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- formula
- compound
- isomers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 53
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- -1 aryl-Co-C Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 241000549435 Pria Species 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 27
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 22
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 8
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 8
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/16—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/36—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
Винахід стосується способу одержання сполуки формули (І), де Q, Y, Z, R1, R2, R3, R4 та R5 визначені в описі винаходу, який включає а) взаємодію сполуки формули (ІІ) з галогенуючим агентом з утворенням сполуки формули (ІІІ) або б) перетворення сполуки формули (II) завдяки галогенуючому агенту на сполуку формули (IV), за бажанням, в) перетворення сполуки формули (IV) на сполуку формули (ІІІ); г) перетворення сполуки формули (III) за допомогою сполуки формули (V) на сполуку формули (VI); або д) перетворення сполуки формули (IV) за допомогою сполуки (V) на сполуку формули (VI), та е) перетворення сполуки формули (VI) за допомогою хлоруючого агента на сполуку формули (І), сполуки формули (IV), способу одержання сполуки формули (III) та способу одержання сполуки формули (IV).
Description
Опис винаходу
Винахід стосується композиційного матеріалу, виконаного з тканини або трикотажу і щонайменше одного 2 шару нетканого матеріалу. Даний винахід стосується також способу одержання такого композиційного матеріалу і його застосування в якості внутрішньої прокладки для додання жорсткості, зокрема в якості пластинчастої вставки.
Подібні прокладки вже давно застосовуються для додання жорсткості окремим деталям одягу, зокрема при пошитті дамського і чоловічого одягу. В залежності від способу застосування їх можна розташувати, наприклад, 70 по всього переду піджака вільного покрою або використовувати як так називані відбортовки для жилетів. Жорсткі вставки повинні додавати деталям одягу передньої частини стійку форму, причому від жорсткої вставки, застосовуваної відповідним чином, очікують додаткової здатності добре відновлювати свою форму або повертатися в початкове положення.
Звичайно спеціальні тканини, здебільшого тканини з полотняним переплетенням, поступали дотепер у т торгову мережу, причому вага цих тканин коливається в межах від 120 до 260г/м2. Відповідний трикотаж іноді також зустрічається в торгівлі.
Щоб домогтися бажаної гарної здатності матеріалу відновлювати свою форму, і насамперед у напрямку утокової нитки, у цих тканинах і трикотажі в утоку використовується переважно груба нитка, яку одержують, головним чином, напівгребневим способом прядіння. Використовувані складові частини волокна являють собою, у першу чергу, продукт природного походження. Зокрема, в утоку використовують вовну тварин, причому в залежності від типу прокладки ця нитка при зміні утокових починків вводиться в тканину разом із чисто віскозною ниткою, вовняною або в сполученні їх обох. Вовну тварин можна випрядати також разом із грубими віскозними волокнами. Переважно використовують вовну африканських кіз, а також яків. Охоче і найбільш часто використовують кінський волос, особливо кручений. Однак у цьому випадку недоліком є те, що кінський волос сч 29 коштує недешево. Го)
Використання вовни тварин мають і інші істотні недоліки. Так, вовна тварин повинна пройти складний процес обчищення, що зв'язано з великими витратами, а тому цей спосіб е дорогим. Крім того, використання вовни тварин шкідливо саме по собі, тому що робочі, що займаються очищенням цієї вовни, найчастіше страждають алергією. До того ж у нитки, одержаної з одного виду вовни або зі сполучення декількох видів вовни, Шк спостерігаються помітні розбіжності в тонкості, що тягне за собою розбіжності у вазі готової продукції. ї-
В утоку застосовуються, крім того, комбіновані нитки, так називані Соге-(сзагт, тобто нитки, що складаються із стрижня, обкрученого іншою ниткою або опряденого волокном, які із деяких пір одержують методом З скручування. Ці нитки містять в якості пружних компонентів також вовну тварин або переважно синтетичне «І моноволокно або комплексні нитки. Характерна структура з одного або декількох пружних компонентів, а також з обплетених волокон. й
При використанні ниток, що містять, насамперед, синтетичне моноволокно, завжди виникають проблем, зв'язані з тим, що моноволокно в цих нитках схильне до зміщення щодо обплетених волокон. При розкрою прокладок, призначених для додання жорсткості окремим деталям одягу, моноволокна висуваються на обрізних « дю крайках назовні і можуть навіть проткнути лицьовий бік матеріалу готового виробу. -о
Для досягнення бажаного ефекту жорсткості всім прокладкам такого типу, використовуваним для додання с жорсткості при пошитті одягу, потрібні додаткові прокладки. Обробка цих і додаткових прокладок вимагає з значних матеріальних і виробничих витрат, причому особлива старанність потрібна при виготовленні пластинчастих вставок, їх розміщенні і пришитті потайним швом. Пластинчасті вставки і додаткові прокладки в процесі шиття повинні бути сполучені одна з одною із точністю до міліметра і з'єднані в одну загальну с 15 пластину, що вимагає значних витрат.
Інший тип подібних пластинчастих вставок відомий з ЕР 0514563. Мова йде про основне трикотажне полотно,
Її яке в утоку має пружні нитки, що складаються із стрижня, обкрученого іншою ниткою або опряденого волокном. їз Це основне трикотажне полотно з'єднують з основним нетканим матеріалом в основов'язальній рашель-машині, що утворює полотно. Пластинчаста прокладка, що утворюється при цьому, служить в якості додаткової -і 50 прокладки до власне пластинчастої вставки, що підвищує жорсткість окремих деталей одягу, наприклад в со області плечей і пройми рукавів. Однак товщина й об'єм основного нетканого матеріалу залежать від способу виготовлення і є вкрай незначними, тому що з процесі петлеутворення основні нитки сильно стягують нетканий матеріал, в результаті чого в напрямку основи вздовж петельних стовпчиків в основному нетканому матеріалі з'являються затягування, що виділяються (вимальовуються) на лицьовому боці матеріалу, якщо він тонкий.
Тому в основі запропонованого винаходу лежить технічна задача удосконалення композиційного матеріалу,
ГФ) уникнувши при цьому, по-перше, великих витрат на виготовлення, по-друге, вищезгаданих недоліків, а також т упростивши обробку при пошитті одягу. Зокрема, обриси форми цього композиційного матеріалу не повинні проступати на лицьовому боці предмета одягу.
Для рішення цієї проблеми в даному винаході пропонується композиційний матеріал зазначеного типу, бо причому тканина або трикотаж і шар (шари) нетканого матеріалу склеєні між собою. Тканина або трикотаж можуть бути приклеєні до нетканого матеріалу з однієї сторони, а також по обидві сторони - знизу і зверху.
Здатність такого композиційного матеріалу відновлювати свою початкову форму досягається в результаті застосування пружної тканини або трикотажу. Утокові нитки тканини або трикотажу являють собою моноволокна або комплексні нитки або сполучення тих і інших. Можна також моноволокна скрутити й одержати комплексну бо нитку, яка потім і стає пружною утоковою ниткою. Утокові нитки виготовляються переважно з поліаміду-б,
поліаміду-6,6, складного поліефіру або поліпропілену або також сполучення синтетичних волокон. Утоковими нитками можуть бути, наприклад, моноволокна з діаметром від 0,05 до 0,40мм.
Можливо також чергування моноволокон і комплексних ниток, а також звичайних пряденим ниток. В якості утокових ниток можуть також використовуватися комплексні нитки з титром від 400 до 2000аг(ех.
Згідно з винаходом основов'язаний трикотаж, відомий з ЕР-А-0514563, можна також склеїти щонайменше з одним шаром нетканого матеріалу й одержати новий композиційний матеріал.
Основними нитками тканини або трикотажу є переважно бавовняні, вовняні або інші натуральні волокна або віскозні, поліефірні, поліамідні, поліакрилнітрилові або поліпропіленові хімічні волокна або їх сполучення. 70 Основні нитки мають тонкість переважно від 25 до 40О0афгех, переважно від 100 до 40О04(ех. Можуть використовуватися також філаментні основи, причому вони можуть бути додатково текстуровані. Якщо в якості основних ниток використовуються моноволокна, вони, як і описані вище утокові нитки, можуть мати діаметр волокна від 0,05 до 0,40мм. Можна, звичайно, скрутити декілька таких моноволокон в одну комплексну нитку, яка потім і буде основною ниткою.
Якщо для заявленого композиційного матеріалу використовується трикотаж, то в основі застосовуються переважно комплексні нитки з тонкістю від 25 до 40О0а(ех.
Нетканий матеріал, використовуваний для одержання заявленого композиційного матеріалу, може являти собою матеріал, одержуваний голкопробивним способом, а також нетканий матеріал, зміцнений гідравлічним способом, в'яжучими речовинами або з'єднаний точковим зварюванням, в'язаний матеріал або нетканий 2о матеріал на основі пінопластичних мас. Можливо також застосування різних сполучень цих матеріалів. Вага нетканого матеріалу складає переважно від 10 до 180г/м2.
Завдяки тому, що композиційний матеріал має декілька шарів, склеєних між собою, відпадають недоліки, наявні у відомих дотепер типах прокладок. Використовувані моноволокна, що додають пружність матеріалу, в результаті склеювання міцно фіксуються, і кінці цих моноволокон уже не "блукають" у готовому виробі і не Га проколюють, таким чином, його тканину. Також надійно запобігається поява затягувань у нетканому матеріал), що у противному випадку виділялися б на лицьовій стороні матеріалу готового виробу. і)
Крім того такий композиційний матеріал можна виготовити простим і недорогим способом і використовувати його в якості прокладки, що додає жорсткість і має м'яку й об'ємну поверхню, яку при пошитті виробів легко обробляти. У такий спосіб при пошитті одягу відпадає потреба в додаткових прокладках для додання жорсткості со тим або іншим деталям готової сукні, на виготовлення яких іде багато часу і коштів.
Показники твердості й об'єму нетканого матеріалу, що накладається на тканину або трикотаж, можуть - змінюватися практично в будь-який бік, при цьому в нетканому матеріалі не виникає затягувань, як це має місце «Її у відомій композиції. Крім того, згідно з винаходом відпадає необхідність у використанні вовни тварин, так що зв'язані з цим недоліки також зникають. Зокрема відпадає процес обчищення вовни тварин, який віднімає багато М часу і може викликати алергію у персоналу, що обробляє цю вовну. ою
Нарешті, при використанні моноволокон в якості утокових ниток можна відмовитися також і від застосування ниток, що складаються із стрижня, обкрученого іншою ниткою або опряденого волокном, так що завдяки цьому відпадає цілий процес такого виробництва утокових ниток, зв'язаний із надмірними витратами. «
Є також можливість відомим способом наносити на одержаний композиційний матеріал розплавлений клей, наприклад у вигляді сітки, для можливості надійного фіксування на матеріалі виробу. Такий клей можна наносити й) с відомими способами, причому поряд з одноточковим методом нанесення можна застосовувати так називаний й двоточковий метод, а в якості розплавленого клею можна використовувати звичайний клей, причому найбільш и"? кращим є, зокрема, клей на основі поліамідів.
Заявлений композиційний матеріал може бути використаний самостійно, без додаткових прокладок, в якості прокладки для додання жорсткості окремим деталям одягу, зокрема при пошитті чоловічої сукні; можливо також ос застосування цього композиційного матеріалу в якості додаткової прокладки, що додає жорсткість. Цей композиційний матеріал можна використовувати, наприклад, також для укріплення і стовщення рукавів в області ве манжет. Також можна застосовувати для укріплення і стовщення на поясі штанів або в капелюхах і кепках. «г» Даний винахід пропонує також спосіб для виготовлення такого композиційного матеріал), причому до верхньої і/або нижньої сторони тканини або трикотажу приклеюється нетканий матеріал. Найбільш кращим є і каширування за допомогою нанесенню розплавленого клею, яке виконується відомими способами. с» Винахід розкривається далі більш докладно за допомогою найбільш кращих варіантів виконання заявленого композиційного матеріалу. 1. Композиційний матеріал із тканиною із моноволокна
Уток
Моноволокно: складний поліефір; діаметр нитки 0,22мм о Переплетення: полотно ко Щільність по утоку: 110 утокових ниток/см
Основа во Текстурований складний поліефір «(ех 167132/
Ширина набирання 162,8 3910 ниток
Вага тканини: 10Зг/м2
Верхня сторона нетканого матеріалу 65 Нетканий матеріал, одержуваний голкопробивним способом: 10С95 поліамід, покритий розплавленим клеєм (12г/м2) на основі поліаміду
Вага: бог/м?
Підкладкова сторона нетканого матеріалу
Термозв'язування: 10095 складний поліефір, покритий розплавленим клеєм (10г/м2) на основі поліаміду.
Вага: 25г/м?
Вага готового композиційного матеріалу: 210
Приклад 2. Композиційний матеріал із трикотажним полотном із моноволокон одержують на трикотажній машині з уведенням утоку класу машини 24Е
Уток 70 Моноволокно: складний поліефір, діаметр нитки 0,22мм Щільність по утоку: 110 утокових ниток/см
Основа
Поліамід-6б,6 а(ехі 4413
Ширина набирання: 1б0см 1512 ниток
Переплетення: трико з закритими петлями "ланцюжок" із відкритими петлями
Вага трикотажу: 7Ог/м2
Верхня сторона нетканого матеріалу
Нетканий матеріал, одержуваний голкопробивним способом: 10095 поліамід
Вага: 60
Підкладковий бік нетканого матеріалу
Термозв'язування: 10095 складний поліефір
Вага: 25г/м2
Вага готового композиційного матеріалу: 177
Приклад 3. Композиційний матеріал, покритий трикотажним полотном із моноволокна, одержують на сч трикотажній машині з уведенням утоку класу машин 24Е
Утог і)
Моноволокно: складний поліефір; діаметр нитки 0,22мм
Щільність по утоку: 110 утокових ниток/см
Основа с зо Текстурований складний поліефір «(ех 167132/
Ширина набирання 162,8 - 3910 ниток «г
Верхня сторона нетканого матеріалу
Нетканий матеріал, одержуваний голкопробивним способом: 10095 поліамід -
Підкладковий бік нетканого матеріалу ю
Термозв'язування: 10095 складний, поліефір, покритий розплавленим клеєм (10 на основі поліаміду
Вага: 25г/м?
Вага готового композиційного матеріалу: 177г/м2. « с 70
Claims (1)
- Формула винаходу як ;» 1. Спосіб одержання сполуки формули о 45 СІ оагив Ж » пря 2 г М ше ще Се та, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/27-ізомерів та/або таутомерів, в кожному випадку у с» вільній формі чи формі солі, де О є СН або М, У є МО» або СМ, 99 7 є СНЕ», О, МЕз або 5, ГФ) Ку та Ко є або кожен незалежно від іншого водень або незаміщений або заміщений К; С.і-Св алкіл, або кю разом утворюють алкіленовий місток, який має два або три атоми вуглецю, а вказаний алкіленовий місток може додатково містити гетероатом, вибраний з групи, що складається з МКб, О або 5, во Ез є Н або незаміщений або заміщений Ку С4-С.4» алкіл, Ку є незаміщений або заміщений арил чи гетероарил, а Кб є Н або С.-С.»алкіл, який відрізняється тим, що включає реакцію сполуки формули б5 е (05. у їм о ІЧ та, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/27-ізомерів та/або таутомерів, в кожному випадку у вільній формі чи формі солі, яка відома або може бути одержана за способом, відомим рег зе, де 70 К є незаміщений або заміщений С.-С.оалкіл, незаміщений або заміщений Со-С; алкеніл, незаміщений або заміщений Со-С, алкініл, незаміщений або заміщений С3-Се циклоалкіл, незаміщений або заміщений арил, незаміщений або заміщений гетероцикліл або -5Кб, та Ке є незаміщений або заміщений С.-С.» алкіл, незаміщений або заміщений Со-Су; алкеніл, незаміщений або 75 заміщений Со-Су; алкініл, незаміщений або заміщений С3-Се циклоалкіл, незаміщений або заміщений арил чи незаміщений або заміщений гетероцикліл, Ху є група, що відщдеплюється, з галогенуючим агентом в присутності основи з одержанням сполуки формули р-З 5 (1) в Й М хНню або, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів, с де о К є такий, як визначено для формули (І), т є 0 або 1, та Х є галоген, або перетворення сполуки формули (Ії) за допомогою галогенуючого агента на сполуку формули со в-З с (М), ї- М х 1 « х НХ во або, якщо це прийнятно, її Е/7-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів, де К, Х та Х 1 є такими, як визначено вище для формул (ІЇ) та (ІІІ), за бажанням, « перетворення сполуки формули (ІМ) у відсутності або в присутності основи, переважно в присутності основи, - 70 на сполуку формули (ПІ), с перетворення сполуки формули (ІІ) за допомогою сполуки формули з» а" (М,45. Н Ж сл "М 7 ь 11 Е. щ» або, якщо це прийнятно, її Е/7-ізомерів, сумішей Е/27-ізомерів та/або таутомерів, в кожному випадку у - вільній формі або формі солі, яка відома або може бути одержана за способами, відомими рег зе, та де К., Ко, 4) У, 27 та О є такими, як визначено вище для сполуки формули (І), на сполуку формули пл; С 5 Ж Ов вд; 2 ю М ше ко 60 або, якщо це прийнятно, її Е/7-ізомерів, сумішей Е/27-ізомерів та/або таутомерів, в кожному випадку у вільній формі або формі солі, яка відома або може бути одержана за способами, відомими рег зе, та де К., Ко, У, 7 та О є такими, як визначено вище для сполуки формули (І), та К є таким, як визначено для сполуки формули (І), або перетворення сполуки формули (ІМ) шляхом реакції зі сполукою формули (М) на сполуку формули (МІ), та бо перетворення сполуки формули (МІ) за допомогою хлоруючого агента на сполуку формули (І),та в кожному випадку, за бажанням, перетворення сполуки формули (І), яку можна одержати даним способом або іншим методом, або її Е/27-ізомеру або таутомеру, в кожному випадку у вільній формі або у формі солі, у різні сполуки формули (І) або її Е/27-ізомер або таутомер, у кожному випадку у вільній формі або у формі солі, розділяючи суміш Е/7-ізомерів, одержаних відповідно з даним способом, та виділення бажаного ізомеру, та/або перетворення вільної сполуки формули (І), одержаної згідно з даним способом або іншим методом, або її Е/27-ізомеру або таутомеру, у сіль, або перетворення солі, одержаної згідно з цим способом або іншим методом, сполуки формули (І) або її Е/7-ізомеру або таутомеру на вільну сполуку формули (І) або Е/7-ізомер або таутомер її або в іншу сіль. 70 2. Спосіб по п. 1, який відрізняється тим, що в сполуці формули (І) К/ та Ко в сполуках формул (І), (М) та (МІ) є або кожен незалежно від іншого водень або С.і-С) алкіл, або разом утворюють алкіленовий місток, який містить 2 або З атоми вуглецю, який може додатково містити гетероатом, вибраний з групи, що складається з ОО або 5, або може містити групу МК» та К» є Н або С.-С) алкіл; особливо, К. та Ко обидва є воднем або разом утворюють дво- або тричленний алкіленовий місток, який може додатково містити О або МК 5, та Кв є С4-С/ /5 алкілом.З. Спосіб по п. 1, який відрізняється тим, що К в сполуках формул (Ії), (ПО), (М) та (МІ) являє собою незаміщений або заміщений С4-С.»алкіл; незаміщений або заміщений арил-С.-Суалкіл, незаміщений або заміщений галогеном гетероцикліл-С.-С;алкіл, арил-Со-С, алкеніл або гетероцикліл-Со-С, алкеніл, незаміщений або го галогензаміщений Со-С,. алкеніл, Со-С, алкініл, арил-Со-Слалкініл, гетероцикліл-Со-Слалкініл абоС.-Свциклоалкіл; незаміщений або галогено-, Сі4-Су;алкіл-, НО-С.-С,алкіл або НЗ-С4-С, алкілзаміщений арил; незаміщений або заміщений галогеном або С.і-С, алкілом гетероцикліл; -СН.-СОО-С.-Свалкіл, -СнНо-СОо-С.-Свалкіл, ЗК, (СНо)д-ЗКе або -СНО-СОО-М, де М є воднем або катіоном, а п дорівнює 1-8.4. Спосіб по п. 1, який відрізняється тим, що К в сполуках формул (І), (ПІ), (ІМ) та (МІ) є ЗК» або -СНо)п-ЗРв, сч ов а Кв є Сі-Свалкіл, арил-С--С;алкіл, арилтіо-Сі-Сулалкіл, гетероцикліл-С--С;алкіл, гетероциклілтіо-С--Суалкіл, Со-С, алкеніл, арил-Сь-С. алкеніл, гетероцикліл-Со-Слалкеніл, Со-С; алкініл, арил-Сьо-С; алкініл, і) гетероцикліл-С»-Су алкініл, циклогексил, арил або гетероцикліл, а п дорівнює 1 або 2.5. Спосіб по п. 1, який відрізняється тим, що Х в сполуках формули (І) та (ІМ) є хлором чи бромом.6. Сполука формули с ІМ), Щ в в: що ї- М Х, і х НХ І в) яка відрізняється тим, що К є незаміщений або заміщений С.-С.-»алкіл, незаміщений або заміщений Со-С/ алкеніл, незаміщений або заміщений Со-Су алкініл, незаміщений або заміщений Сз-Сециклоалкіл, незаміщений « або заміщений арил, незаміщений або заміщений гетероцикліл або -ЗКб, та Ке є незаміщений або заміщений С.-С.оалкіл, незаміщений або заміщений Со-С; алкеніл, незаміщений або о, с заміщений Со-Су; алкініл, незаміщений або заміщений Сз-Свциклоалкіл, незаміщений або заміщений арил чи ч незаміщений або заміщений гетероцикліл, -» Х є галогеном, та Ху є група, що відщдеплюється, або, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів.1 7. Спосіб одержання сполуки формули їх ве 5 (т) коту - 50 М хНню сю» я - . . ня . . . або, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів, де К є незаміщений або заміщений С.--С.і»алкіл, незаміщений або заміщений Со-С; алкеніл, незаміщений або заміщений Со-Су алкініл, незаміщений або заміщений Сз3-Сеоциклоалкіл, незаміщений або заміщений арил, незаміщений або заміщений гетероцикліл або -ЗКв, ГФ) та 7 Ке є незаміщений або заміщений С.-С.оалкіл, незаміщений або заміщений Со-С; алкеніл, незаміщений або заміщений Со-Су; алкініл, незаміщений або заміщений С3-Сеоциклоалкіл, незаміщений або заміщений арил чи незаміщений або заміщений гетероцикліл, бо т дорівнює 0 або 1, та Хх є галогеном, який відрізняється тим, що включає взаємодію сполуки формули (І), визначеної в п. 1, з галогенуючим агентом в присутності основи.в 8. Спосіб одержання сполуки формули в с (М) те їй М Хі хх НХ або, якщо це прийнятно, її Е/27-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів, де К є незаміщений або заміщений С.-С.35 алкіл, незаміщений або заміщений Со-С; алкеніл, незаміщений або заміщений Со-Су; алкініл, незаміщений або заміщений С3-Сециклоалкіл, незаміщений або заміщений арил, незаміщений або заміщений гетероцикліл або -5Кб, та Ке є незаміщений або заміщений С.-С.» алкіл, незаміщений або заміщений Со-Су; алкеніл, незаміщений або заміщений Со-С; алкініл, незаміщений або заміщений С3-Свециклоалкіл, незаміщений або заміщений арил чи незаміщений або заміщений гетероцикліл, Хх є галогеном, який відрізняється тим, що включає взаємодію сполуки формули (І), визначеної в п. 1, з галогенуючим агентом.9. Спосіб одержання сполуки формули р-З 5 (1 ух М сч кН о або, якщо це прийнятно її Е/7-ізомерів, сумішей Е/7-ізомерів та/або таутомерів, де К, Х та т є такими, як визначено в п. 7 для формули (І), який відрізняється тим, що включає обробку сполуки формули (ІМ) основою так, як описано в п. 6. со 3о Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних їЇче мікросхем", 2003, М З, 15.03.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і « науки України. « ІС в) -с . и? 1 щ» щ» - 50 сю» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH312496 | 1996-12-19 | ||
| PCT/EP1997/007087 WO1998027074A1 (en) | 1996-12-19 | 1997-12-17 | Process for the preparation of thiazole derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA54473C2 true UA54473C2 (uk) | 2003-03-17 |
Family
ID=4249128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99063399A UA54473C2 (uk) | 1996-12-19 | 1997-12-17 | Похідні тіазолу та спосіб їх одержання |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6121455A (uk) |
| EP (1) | EP0946531B1 (uk) |
| JP (1) | JP4275742B2 (uk) |
| KR (1) | KR100525937B1 (uk) |
| CN (2) | CN1086388C (uk) |
| AR (1) | AR008539A1 (uk) |
| AT (1) | ATE308531T1 (uk) |
| AU (1) | AU727669B2 (uk) |
| BR (1) | BR9714066B1 (uk) |
| CA (1) | CA2274177C (uk) |
| CZ (1) | CZ296558B6 (uk) |
| DE (1) | DE69734526T2 (uk) |
| DK (1) | DK0946531T3 (uk) |
| ES (1) | ES2251747T3 (uk) |
| HU (1) | HU225458B1 (uk) |
| ID (1) | ID22398A (uk) |
| IL (1) | IL130298A (uk) |
| IN (1) | IN2012DE00109A (uk) |
| PL (1) | PL196029B1 (uk) |
| RU (1) | RU2191775C2 (uk) |
| TW (1) | TW432056B (uk) |
| UA (1) | UA54473C2 (uk) |
| WO (1) | WO1998027074A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA9711358B (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR008539A1 (es) * | 1996-12-19 | 2000-01-19 | Syngenta Participations Ag | PROCESO PARA LA PREPARACIoN DE DERIVADOS DE TIAZOL, INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACIoN DE INTERMEDIARIOS |
| UA76708C2 (uk) * | 1999-12-08 | 2006-09-15 | Сінгента Патисипейшонс Аг | Антитіло, яке застосовується в імунологічному аналізі зразка для визначення неонікотиноїдного інсектициду, білковий кон'югат для одержання антитіла, спосіб визначення концентрації неонікотиноїдного інсектициду в зразку та набір для визначення кількості неонікотиноїдного інсектициду |
| TWI359810B (en) * | 2004-11-04 | 2012-03-11 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Carboxylic acid derivative containing thiazole rin |
| CN102177999B (zh) * | 2011-04-03 | 2015-08-26 | 普洱市思茅区梆尔茶业有限公司 | 一种保健茶粉及其加工工艺和用途 |
| CN103242258A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-08-14 | 南京工业大学 | 一种噻虫胺合成工艺 |
| EP3103881A4 (en) * | 2014-02-03 | 2017-10-25 | The University of Tokyo | Method for producing peptides having azole-derived skeleton |
| WO2016057931A1 (en) | 2014-10-10 | 2016-04-14 | The Research Foundation For The State University Of New York | Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration |
| WO2022200364A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| BR112023023856A2 (pt) | 2021-05-14 | 2024-01-30 | Syngenta Crop Protection Ag | Controle de pragas de insetos, ácaros e nematódeos |
| WO2022238576A1 (en) | 2021-05-14 | 2022-11-17 | Syngenta Crop Protection Ag | Seed treatment compositions |
| WO2022268815A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2022268813A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2023105065A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2023105064A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3712307A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-20 | Bayer Ag | 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane |
| IE71183B1 (en) * | 1988-12-27 | 1997-01-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives their production and insecticides |
| IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
| TW198724B (uk) * | 1990-10-24 | 1993-01-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US6187927B1 (en) * | 1995-09-11 | 2001-02-13 | Novartis Crop Protection, Inc. | Process for preparing a 2-chloro-5-chloromethyl-thiazole compound |
| ZA9610046B (en) * | 1995-12-01 | 1997-07-10 | Ciba Geigy | Process for preparing 2-chlorothiazole compounds |
| ATE271043T1 (de) * | 1995-12-21 | 2004-07-15 | Syngenta Participations Ag | Verfahren zur herstellung von 2-chlor-5- chloromethyl-thiazol |
| AR008539A1 (es) * | 1996-12-19 | 2000-01-19 | Syngenta Participations Ag | PROCESO PARA LA PREPARACIoN DE DERIVADOS DE TIAZOL, INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACIoN DE INTERMEDIARIOS |
-
1997
- 1997-12-17 AR ARP970105948A patent/AR008539A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-17 CA CA002274177A patent/CA2274177C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-17 EP EP97953841A patent/EP0946531B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 DK DK97953841T patent/DK0946531T3/da active
- 1997-12-17 WO PCT/EP1997/007087 patent/WO1998027074A1/en active IP Right Grant
- 1997-12-17 ID IDW990533A patent/ID22398A/id unknown
- 1997-12-17 CZ CZ0219599A patent/CZ296558B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 IL IL13029897A patent/IL130298A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 PL PL97333925A patent/PL196029B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 AU AU57592/98A patent/AU727669B2/en not_active Ceased
- 1997-12-17 ES ES97953841T patent/ES2251747T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 US US09/331,432 patent/US6121455A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 BR BRPI9714066-0A patent/BR9714066B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 DE DE69734526T patent/DE69734526T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 CN CN97180777A patent/CN1086388C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-17 RU RU99115165/04A patent/RU2191775C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 AT AT97953841T patent/ATE308531T1/de active
- 1997-12-17 TW TW086119053A patent/TW432056B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 KR KR10-1999-7005613A patent/KR100525937B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 UA UA99063399A patent/UA54473C2/uk unknown
- 1997-12-17 JP JP52732298A patent/JP4275742B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 HU HU0000524A patent/HU225458B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-18 ZA ZA9711358A patent/ZA9711358B/xx unknown
-
2000
- 2000-08-01 US US09/628,392 patent/US6369233B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-01-15 US US10/047,807 patent/US6677457B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-22 CN CNB021161658A patent/CN1196688C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-01-11 IN IN109DE2012 patent/IN2012DE00109A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA54450C2 (uk) | Композиційний матеріал, спосіб його виготовлення та використання | |
| UA54473C2 (uk) | Похідні тіазолу та спосіб їх одержання | |
| US6427493B1 (en) | Synthetic knit fabric having superior wicking and moisture management properties | |
| JP2620463B2 (ja) | 外被に剛性を付与するための心地及びその用途 | |
| RU98110805A (ru) | Прокладочный текстильный материал, содержащий пряжу с большой нумерацией | |
| US5898941A (en) | Collar with a reinforcing base fabric | |
| JP2019011546A (ja) | 経編芯地 | |
| Čuden | Recent developments in knitting technology | |
| GB476456A (en) | Improvements in and relating to garments | |
| JPWO2007034730A1 (ja) | 衣料用成型芯地 | |
| US5294479A (en) | Non-woven interlining | |
| AU695363B2 (en) | A knitted sweater of corresponding garment article, and a method of manufacturing it | |
| JPH03502711A (ja) | 天然毛による製品 | |
| JP3730763B2 (ja) | 薄地ニット生地 | |
| JP3499642B2 (ja) | 伸縮性不織布、衣料用締めつけ材及びそれらの製造方法 | |
| JPS6127502B2 (uk) | ||
| JPS6099049A (ja) | ニツトウエアの製造法 | |
| RU2113146C1 (ru) | Съемный погон-муфта (варианты) | |
| JP3212416U (ja) | 経編芯地 | |
| WO1994005171A1 (en) | Garment and method for its manufacture | |
| GB2401302A (en) | Tailored apparel with moisture management | |
| JPH0655962B2 (ja) | ラペルの改良された衣服 | |
| JP2002105724A (ja) | インサイドベルト及びベルト | |
| JPH07243159A (ja) | 衣料用締めつけ材及びその製造方法 | |
| JPH0813215A (ja) | 衿芯用フェルト |