TWI684829B - 自發光感光性樹脂組成物、彩色濾光器及圖像顯示裝置 - Google Patents

自發光感光性樹脂組成物、彩色濾光器及圖像顯示裝置 Download PDF

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Abstract

本發明涉及自發光感光性樹脂組合物、由該自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器和包括所述彩色濾光器的圖像顯示裝置,更具體地,本發明涉及包含量子點、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引發劑、鹼溶性樹脂和溶劑的自發光感光性樹脂組合物以及包括使用其製造的彩色濾光器的圖像顯示裝置。包含上述組成的彩色濾光器消除了現有彩色濾光器的光效率降低,將其引入圖像顯示裝置時,通過維持優異的色彩再現特性和高光效率,確保多樣的色顯示,從而能夠實現高品位的鮮豔畫質。

Description

自發光感光性樹脂組成物、彩色濾光器及圖像顯示裝置 技術領域
本發明涉及通過確保優異的色彩再現特性和較高的光效率可實現高品位畫質的自發光感光性樹脂組合物、由該自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器和圖像顯示裝置。
背景技術
顯示器產業從CRT(cathode-ray tube)急速變化至由PDP(plasma display panel)、OLED(organic light-emitting diode)、LCD(liquid-crystal display)等代表的平板顯示器。其中,LCD因具有輕薄以及優異的解析度和低功耗等優點而廣泛用於幾乎所有產業中使用的圖像顯示裝置中,預計今後也會有較大的市場擴大。
對於LCD,由光源產生的白光通過液晶單元的同時調節透光率,透過紅色、綠色、藍色的彩色濾光器出來的三原色混合而實現全色彩。
彩色濾光器為從白光中抽出紅色、綠色和藍色三種顏 色可形成精細像素單元的薄膜型光學部件,一個像素的大小為數十微米至數百微米左右。為了對各像素之間的邊界部分進行遮光,這種彩色濾光器具有依次層壓在透明基板上形成固定圖案的黑色矩陣層以及為了形成各像素而以規定的順序排列多種顏色(通常為紅色(R)、綠色(G)和藍色(B))的三原色的像素部的結構。
因此,彩色濾光器是在LCD中顯示顏色的核心部件,隨著平板顯示器的普及,廣泛用於筆記本型電腦、監視器、手機終端等用途。為了實現更鮮豔的畫質和與其他顯示器相比的品質優勢,正在積極研究高色純度、高投射及低反射型彩色濾光器的製造技術。
通常,彩色濾光器通過顏料分散法、電鍍法、印刷法、染色法、轉印法、噴墨方式等將三種以上的色相塗布在透明基板上進行製造。最近,使用品質、程度、性能方面優異的顏料分散型感光性樹脂的顏料分散法成為主流。
作為實現彩色濾光器的方法之一的顏料分散法是通過重複在提供黑色矩陣的透明基質上塗布包含著色劑以及鹼溶性樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑、環氧樹脂、溶劑、其他添加劑的感光性樹脂組合物,對欲形成樣式的圖案曝光後,用溶劑除去非曝光部位並熱固化的一系列過程來形成著色薄膜的方法,被積極用於製造手機、筆記本型電腦、監視器、電視等LCD。
為了以不溶於溶劑的微細粒子的狀態存在,顏料為了顯示最近要求的更鮮明、更多樣的色相已到達了極限點。 另一方面,染料相比顏料色特性優異,正在進行欲用染料代替顏料的研究。然而,染料由於對光、溶劑的耐久性也差,因而留有對其進行改善或儘管染料溶於溶劑但對生產彩色濾光器所用的溶劑確保充分的溶解度等問題。
此外,將染料或顏料用作著色劑時,引起光源的透射效率降低的問題。前述透射效率的降低結果使圖像顯示裝置的色彩再現性降低,最終難以實現高品質畫面。
為此,不僅圖案特性優異,基於更多樣的色相顯示、高色彩再現性以及高亮度和高對比等進一步提高的性能要求,提出了使用自發光的量子點來代替染料、顏料。
量子點通過光源自發光,用於產生可見光和紅外線區域的光。量子點小於激子玻爾半徑(bulk exciton Bohr radius),為通常具有1nm~20nm直徑的II-IV、III-V、IV-VI材料的小結晶。由於量子限制效應(quantum confinement effect),量子點的電子狀態之間的能差為量子點的組成和物理大小二者的函數。因此,量子點的光學和電子特性可通過使量子點的物理大小發生變化而進行調節和調整。量子點吸收比吸收起始(onset)波長短的波長,在吸收起始波長下發光。量子點的發光光譜的頻寬與依賴於溫度的多普勒致寬(Doppler broadening)、海森堡不確定性原理(Heisenberg Uncertainty Principle)和量子點的大小分佈相關。在提供的量子點中,量子點的射出頻寬可通過使大小發生變化來進行控制。因此,量子點可生成普通染料、顏料達不到(unattainable)的顏色範圍。
然而,量子點因納米級的大小而本質上為非散射粒子。因此,光通過包含量子點的彩色濾光器時,與其他染料、顏料的情況相比具有非常短的光程。彩色濾光器的厚度不夠的基礎上,大部分光被量子點吸收。為此,提出了調節彩色濾光器的厚度、增加量子點的濃度、引入散射粒子等方法,但其中,在調節厚度或濃度時,在色均勻性方面產生問題。
為此,在彩色濾光器中引入散射粒子的方式中,韓國專利公開第2010-0037283號提及了具有與包含量子點的顏色變換介質層不同的包含由有機材料構成的散射粒子的光擴散層的液晶顯示裝置。在該情況下,由於增加了層,產生工序繁雜、厚度增加的問題。
韓國專利公開第2014-0109327號提出了與包含量子點的層同時包含由無機材料構成的散射粒子的照明裝置。此時使用的散射粒子的大小從數微米至數百微米(μm),粒徑過大,產生塗膜品質降低的問題。特別是散射粒子的大小為數百微米(μm)時,塗膜厚度由於必需為至少使其固定分散的厚度,從而導致彩色濾光器的整體厚度上升。
這些專利期望使用量子點和散射粒子提高彩色濾光器的光效率,但採用了多層結構,由於使用的散射粒子的平均粒徑為微米(μm)級,因而其效果不充分。
專利文獻
專利文獻1:韓國公開專利第2010-0037283號
專利文獻2:韓國公開專利第2014-0109327號
發明概要
為此,為了容易形成精細圖案、確保較高的色彩再現率和光效率而進行多角度研究的結果,本申請人確認了以特定含量使用數百納米級的散射粒子時,不影響亮度,可解決上述問題,進而完成了本發明。
因此,本發明的目的在於提供可確保優異的色彩再現特性和高光效率的自發光感光性樹脂組合物。
此外,本發明的其他目的在於通過具有含前述自發光感光性樹脂組合物的彩色濾光器,提供可實現高品位的鮮豔畫質的圖像顯示裝置。
為了實現上述目的,本發明的特徵在於,自發光感光性樹脂組合物包含量子點、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引發劑、鹼溶性樹脂和溶劑,所述散射粒子是平均粒徑為30~1000nm的金屬氧化物。
此時,所述金屬氧化物的特徵在於,是包含選自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In和它們的組合組成的組中的一種金屬的氧化物。
另外,本發明的特徵在於由所述自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器和包括所述彩色濾光器的圖像顯示裝置。
本發明的自發光感光性樹脂組合物可消除彩色濾光器的光效率下降的問題。
使用前述自發光感光性樹脂組合物的彩色濾光器的精細圖案形成上優異,引入前述彩色濾光器的圖像顯示裝置通過維持高亮度,確保優異的色彩再現特性和高光效率,能夠實現鮮豔的畫質。
1‧‧‧基板
3‧‧‧彩色濾光器
圖1為表示圖像顯示裝置內的彩色濾光器的作用的示意圖。
具體實施方式
本發明提出了可用於圖像顯示裝置的彩色濾光器的自發光感光性樹脂組合物。
尤其是,本發明提出了在彩色濾光器的組成上以量子點和散射粒子為必需組分的自發光感光性樹脂組合物,前述量子點由於自動發出顯示色相的光,因而通過具有數百納米級平均粒徑的散射粒子增加自動發出的光的路程,能夠提高彩色濾光器的整體光效率。此外,通過由前述自發光感光性樹脂組合物製造彩色濾光器的像素,確保了能夠容易形成精細圖案的優點。
本發明的自發光感光性樹脂組合物包含量子點和散射粒子以及光聚合性化合物、光聚合引發劑、鹼溶性樹脂和溶劑。
以下,對各組分進行說明。
量子點是納米尺寸的半導體物質。原子構成分子,分子構成被稱為簇的小分子的聚集體而形成納米粒子,但這種納米粒子具體呈現半導體特性時,將其稱為量子點。量子點從外部接收能量達到漂浮狀態,基於自身對應的能帶隙釋放出能量。
本發明的量子點只要是通過光激發可發光的量子點,則不作特別限定,例如可選自由II-IV族半導體化合物、III-V族半導體化合物、IV-VI族半導體化合物、IV族元素或包含其的化合物以及它們的組合組成的組中。它們可單獨或混合兩種以上使用。
前述II-IV族半導體化合物可選自由CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe和它們的混合物組成的組中選擇的雙元素化合物;CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HfZnSe、HgZnTe和它們的混合物組成的組中選擇的三元素化合物;以及CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe和它們的混合物組成的組中選擇的四元素化合物組成的組中,前述III-V族半導體化合物可選自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb和它們的混合物組成的組中選擇的雙元素化合物;GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、 AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP和它們的混合物組成的組中選擇的三元素化合物;以及GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb和它們的混合物組成的組中選擇的四元素化合物組成的組中,前述IV-VI族半導體化合物可選自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe和它們的混合物組成的組中選擇的雙元素化合物;SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe和它們的混合物組成的組中選擇的三元素化合物;以及SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe和它們的混合物組成的組中選擇的四元素化合物組成的組中,前述IV族元素或包含其的化合物可選自由Si、Ge和它們的混合物組成的組中選擇的元素化合物;以及SiC、SiGe和它們的混合物組成的組中選擇的雙元素化合物。
此外,前述量子點可為均質(homogeneous)的單一結構;核殼(core-shell)、梯度(gradient)結構等雙重結構;或它們的混合結構。
在前述核殼的雙重結構中,分別構成核和殼的物質可由前述提及的彼此不同的半導體化合物構成。例如,前述核可包含選自由CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、HgInZnS和ZnO組成的組中的一種以上的物質,但不限於此。前述殼可包含選自由CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe和HgSe組成的組中的一種以 上的物質,但不限於此。
與普通彩色濾光器的製造中所使用的著色感光性樹脂組合物為了實現色相而包含紅、綠、藍等著色劑同樣,本發明的量子點也分成顯示紅色的量子點、顯示綠色的量子點和顯示藍色的量子點,本發明的量子點可為從前述的紅色、綠色、藍色和它們的組合中選擇的一種。
前述量子點可通過濕式化學工藝(wet chemical process)、有機金屬化學沉積工藝或分子束外延工藝進行合成。
前述濕式化學工藝為將前驅體物質放入有機溶劑中使粒子成長的方法。結晶成長時,為了使有機溶劑自然地配位於量子點結晶的表面起分散劑作用,從而調節結晶成長,可通過前述有機金屬化學沉積(MOCVD)或分子束外延(MBE)等氣相沉積法以簡單廉價的工藝控制納米粒子的成長。
本發明的量子點的含量沒有特別限制,例如在自發光感光性樹脂組合物100重量%中,可包含3~80重量%,優選5~70重量%。此時,若含量不到3重量%,發光效率只有一點點,若超出80重量%,其它組分的含量相對不足,存在難以形成像素圖案的問題。
與前述量子點一起構成本發明特徵的散射粒子用於增加彩色濾光器的光效率。由光源照射的光以臨界角射入彩色濾光器,但此時,入射的光、通過量子點自動發出的自動發出光與散射粒子相遇的同時通過增加光程而增強發光 效率,結果增加了彩色濾光器的光效率。
前述散射粒子可為所有的普通無機材料,優選使用金屬氧化物。
前述金屬氧化物可為包含選自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In和它們的組合組成的組中的一種金屬的氧化物。
具體地,可為選自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO和它們的組合組成的組中的一種。需要時,也可使用以具有丙烯酸酯等不飽和鍵的化合物進行表面處理的材料。
前述散射粒子為了充分提高彩色濾光器的發光強度而限定了平均粒徑和在全體組合物中的含量。
優選地,前述散射粒子可具有10~1000nm的平均粒徑,優選使用在50~500nm範圍內的散射粒子。此時,若粒徑過小,則不能期待由量子點發出的光具有充分的散射效果,相反若過大時,則由於在組合物中沉澱而得不到均勻品質的自發光層表面,因而適當調節在前述範圍內使用。
此外,在自發光感光性樹脂組合物100重量%中,可使用0.1~50重量%,優選使用0.5~30重量%。假定散射粒子的含量不到前述範圍,則不能確保希望得到的發光強度,相 反若超出前述範圍,則不僅不能獲得在此基礎上的發光強度的增加效果,而且由於發生組合物的穩定性降低的問題,因而在前述範圍內適當使用。
本發明的自發光感光性樹脂組合物所包含的光聚合性化合物是通過光或後述的光聚合引發劑的作用可聚合的化合物,可舉出單官能單體、雙官能單體、其它多官能單體等。
前述單官能單體的具體例可舉出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇酯丙烯酸酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。前述雙官能單體的具體例可舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A(丙烯醯氧基乙基)醚、3-甲基-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯等。
其它多官能單體的具體例可舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、如下述化學式1和2所示的具有羥基或羧酸基的二季戊四醇(聚)丙烯酸酯等。
Figure 104137199-A0202-12-0012-1
(前述化學式1中,R1為丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基,R2為氫、丙烯醯基或甲基丙烯醯基。)
Figure 104137199-A0202-12-0012-2
(前述化學式2中,R3~R5彼此相同或不同,獨立地為碳數1~4的烷基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基或-OR7。此時,R3~R5中的至少一個為丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基,R7
Figure 104137199-A0202-12-0012-3
。R6為-C(=O)CH2CH2 C(=O)OH。R8和R9為丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基,R10為氫、丙烯醯基、甲基丙烯醯基或-C(=O)CH2CH2 C(=O)OH。)
本發明的光聚合性化合物在它們之中可使用雙官能以上的多官能單體,更優選使用含羧酸基的五官能光聚合性化合物。
使用五官能以上的光聚合性化合物時,在像素圖案的形成上更優異。特別是在含羧酸基的五官能光聚合性化合物的情況下,通過量子點粒子聚集的發光特性不會降低,可形成光反應性優異且發光性優異的像素圖案。
相對於自發光感光性樹脂組合物100重量%,前述光聚合性化合物的含量通常在5~70質量%的範圍內使用,優選在10~60質量%的範圍內使用。此時,前述光聚合性化合物在前述範圍內使用時,對光源容易形成像素圖案而優選。假定含量不到5質量%,則由光進行的光固化度降低而難以形成像素圖案,相反若超出70質量%,則存在產生圖案剝離的問題。
光聚合引發劑只要是引發前述光聚合性化合物聚合的化合物,則不作特別限制,可為從三嗪系化合物、苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、肟化合物及它們的組合組成的組中選擇的一種化合物。
包含前述光聚合引發劑的自發光感光性樹脂組合物具有高靈敏度,使用該組合物形成的彩色濾光器的像素的像素部強度和圖案性良好。
三嗪類化合物可列舉出例如2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三 氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。
苯乙酮類化合物可列舉出例如二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶醯二甲基縮酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮等。另外,可舉出下述化學式3表示的化合物。
Figure 104137199-A0202-12-0014-4
(前述化學式3中,R1~R4分別獨立地表示氫、鹵素、羥基、被碳數1~12的烷基取代或未取代的苯基、被碳數1~12的烷基取代或未取代的苄基,或被碳數1~12的烷基取代或未取代的萘基。)
前述化學式3表示的化合物的具體例可列舉出2-甲基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-1-酮、2-乙基-2- 氨基(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-甲基-2-甲基氨基-(4-嗎啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二甲基氨基-(4-嗎啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二乙基氨基(4-嗎啉苯基)丙烷-1-酮等。
所述聯咪唑類化合物可列舉出例如2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)聯咪唑、4,4',5,5'位置的苯基由烷氧羰基置換後的咪唑化合物等。這些之中,優選使用2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑。
前述肟化合物由下述化學式4~6表示。
Figure 104137199-A0202-12-0015-5
Figure 104137199-A0202-12-0015-6
Figure 104137199-A0202-12-0016-7
在此基礎上,如果不損害本發明的效果,則還可以追加使用通常使用的光聚合引發劑。諸如可舉出苯偶姻類化合物、二苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、蒽類化合物、其它光聚合引發劑等。它們可以分別單獨使用或組合兩種以上使用。
苯偶姻類化合物可列舉出例如苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等。
二苯甲酮類化合物可列舉出例如二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4,4'-二(N,N'-二甲基氨基)二苯甲酮等。
噻噸酮類化合物可列舉出例如2-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。
蒽類化合物可列舉出例如9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。
此外,可以例舉2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、 10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9,10-菲醌、樟腦醌、苯乙酸甲酯、二茂鈦化合物等作為其他光聚合引發劑。
另外,在光聚合引發劑中合用光聚合引發輔助劑時,包含它們的自發光感光性樹脂組合物的靈敏度進一步提高,形成彩色濾光器時的生產率提高,因而優選。
可使用的光聚合引發輔助劑可優選使用從胺化合物、羧酸化合物和它們的組合組成的組中選擇的一種化合物。
胺化合物的具體例可列舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺等脂肪族胺化合物、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4'-雙(二甲氨基)二苯甲酮(俗稱:米蚩酮)、4,4'-雙(二乙氨基)二苯甲酮等芳族胺化合物。胺化合物可優選使用芳族胺化合物。
羧酸化合物的具體例可列舉出苯硫基乙酸、甲基苯硫基乙酸、乙基苯硫基乙酸、甲基乙基苯硫基乙酸、二甲基苯硫基乙酸、甲氧基苯硫基乙酸、二甲氧基苯硫基乙酸、氯苯硫基乙酸、二氯苯硫基乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧乙酸、萘硫基乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧乙酸等芳族雜乙酸類。
在全體組合物100重量%中,這種光聚合引發劑的含量為0.1~20重量%,優選0.5~15重量%,光聚合引發輔助劑的含量相對於光聚合引發劑100重量份,通常為1~200重量份,優選為10~100重量份。
如果前述光聚合引發劑的含量處於前述範圍內,則自發光感光性樹脂組合物被高靈敏度化,像素部的強度和該像素部表面的平滑性傾向於變得良好,因此優選。另外,如果光聚合引發輔助劑的含量處於前述範圍,則自發光感光性樹脂組合物的靈敏度效率進一步變高,使用該組合物形成的彩色濾光器的生產率傾向於提高,因此優選。
鹼溶性樹脂對光或熱作用具有反應性,並具有鹼溶解性,只要是可溶解於製造彩色濾光器的顯影階段中使用的鹼性顯影液的粘合劑樹脂,則可任意使用。
優選地,前述鹼溶性樹脂選用具有20~200(KOHmg/g)酸值的鹼溶性樹脂。酸值是指作為用於中和丙烯酸樹脂類聚合物1g所需的氫氧化鉀量(mg)所測量的值,與溶解性相關。樹脂的酸值在前述範圍內時,顯影液中的溶解性提高,容易溶解非曝光部,靈敏度增加,結果具有改善曝光部的圖案顯影時殘留的殘膜率(film remaining ratio)的優點。
此外,前述鹼溶性樹脂為了提高用於彩色濾光器的表面硬度可考慮限定分子量和分子量分佈(Mw/Mn)。優選地,直接聚合或買入重均分子量為3000~200000Da、優選5000~100000Da,分子量分佈為1.5~6.0、優選1.8~4.0的鹼溶性樹脂。具有前述範圍的分子量和分子量分佈的鹼溶性樹脂不僅如上述一樣提高硬度,殘膜率高,而且顯影液中的非曝光部的溶解性優異,能夠提高解析度。
所述鹼溶性樹脂包含從含羧基不飽和單體的聚合物、具有與該單體可共聚的不飽和鍵的單體的共聚物以及它們 的組合組成的組中選擇的一種。
此時,作為含羧基不飽和單體可為不飽和單羧酸、不飽和二羧酸、不飽和三羧酸等。具體地,不飽和單羧酸例如可舉出:丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等。不飽和二羧酸例如可舉出:馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸等。不飽和多元羧酸也可以是酸酐,具體而言,可舉出馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等。另外,不飽和多元羧酸也可以是其單(2-甲基丙烯醯氧烷基)酯,例如可舉出:琥珀酸單(2-丙烯醯氧基乙基)酯、琥珀酸單(2-甲基丙烯醯氧基乙基)酯、鄰苯二甲酸單(2-丙烯醯氧基乙基)酯、鄰苯二甲酸單(2-甲基丙烯醯氧基)等。不飽和多元羧酸可以是兩末端為二羧基聚合物的單(甲基)丙烯酸酯,例如可舉出:ω-羧基聚己內酯單丙烯酸酯、ω-羧基聚己內酯單甲基丙烯酸酯等。這些含羧基單體能夠分別單獨使用或混合使用兩種以上。
此外,作為與含羧基不飽和單體可共聚的單體可為從芳族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸氨基烷基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油酯化合物、羧酸乙烯酯化合物、不飽和醚類化合物、氰化乙烯基化合物、不飽和醯亞胺類化合物、脂族共軛二烯類化合物、分子鏈的末端具有單丙烯醯基或單甲基丙烯醯基的巨大單體、巨型單體和它們的組合組成的組中選擇的一種。
更具體地,作為前述可共聚的單體,可使用苯乙烯、α-甲基苯乙烯、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基甲苯、對乙烯基甲 苯、對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、鄰乙烯基苄基甲基醚、間乙烯基苄基甲基醚、對乙烯基苄基甲基醚、鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、間乙烯基苄基縮水甘油醚、對乙烯基苄基縮水甘油醚、茚等芳族乙烯基化合物;丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯、丙烯酸-3-羥基丙酯、甲基丙烯酸-3-羥基丙酯、丙烯酸-2-羥基丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基丁酯、丙烯酸-3-羥基丁酯、甲基丙烯酸-3-羥基丁酯、丙烯酸-4-羥基丁酯、甲基丙烯酸-4-羥基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-苯氧基乙酯、丙烯酸甲氧基二乙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基二乙二醇酯、丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、丙烯酸甲氧基丙二醇酯、甲基丙烯酸甲氧基丙二醇酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸二環戊二烯酯、甲基丙烯酸二環戊二烯酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、丙烯酸-2-羥基-3- 苯氧基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯、單丙烯酸甘油酯、單甲基丙烯酸甘油酯等不飽和羧酸酯類;丙烯酸-2-氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-氨基乙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、丙烯酸-2-氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-氨基丙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸-3-氨丙酯、甲基丙烯酸-3-氨基丙酯、丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯等不飽和羧酸氨基烷基酯類;丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等不飽和羧酸縮水甘油酯類;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等羧酸乙烯酯類;乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基縮水甘油基醚等不飽和醚類;丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等氰化乙烯基化合物類;丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、α-氯代丙烯醯胺、N-2-羥基乙基丙烯醯胺、N-2-羥乙基甲基丙烯醯胺等不飽和醯胺類;馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺等不飽和醯亞胺類;1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等脂族共軛二烯類;以及在聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚矽氧烷的聚合物分子鏈的末端具有單丙烯醯基或單甲基丙烯醯氧基的巨大單體類;降低介電常數的具有降冰片骨架的單體、具有金剛烷骨架的單體、具有樹脂骨架的單體等巨型單體。
在全體組合物100重量%中,這種鹼溶性樹脂的含量為 5~80重量%,優選10~70重量%,鹼溶性樹脂的含量在5~80重量%的範圍內時,對顯影液的溶解性充分,容易形成圖案,防止了顯影時曝光部的像素部分的膜減少,非像素部分的脫落性變得良好。
溶劑只要溶解或分散上述組分則可任意使用,在本發明中沒有特別限定。代表性地,可舉出亞烷基二醇單烷基醚類、亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類、芳族烴類、酮類、低級和高級醇類、環狀酯類等。更具體地,前述溶劑可舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁基醚等乙二醇單烷基醚類;二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚等二乙二醇二烷基醚類;甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、甲氧基乙酸丁酯以及甲氧基乙酸戊酯等亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類;苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等芳族烴類;甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮類;乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙三醇等醇類;3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯類;γ-丁內酯等環酯類。
從塗布性及乾燥性方面考慮,前述溶劑中優選沸點100℃~200℃的有機溶劑,更優選地,可舉出亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類、酮類、3-乙氧基丙酸乙酯類、3-甲氧基丙酸甲酯類等酯類等,進一步優選地,可舉出丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、環己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、 3-甲氧基丙酸甲酯等。這些溶劑能夠分別單獨地使用或混合兩種以上使用。
這種溶劑可用作剩餘部分,以滿足全體組合物的100重量%。該含量為考慮組分的分散穩定性和製造工藝中的工藝容易性(塗布性)而選定的範圍。
本發明的自發光感光性樹脂組合物可通過濕塗法製造彩色濾光器,此時,作為濕塗法可使用輥式塗布機、旋轉塗布機、狹縫旋轉塗布機、狹縫式塗布機(也稱為槽膜塗布機)、噴墨式等的塗布裝置。
本發明提供了用前述自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器。
本發明的彩色濾光器在應用於圖像顯示裝置時,由於利用光源的光進行自發光,通過散射粒子增加光程,因而能夠實現更優異的光效率。此外,由於是具有色相的光發出的光,因而色彩再現性更優異,由於利用光致發光在所有方向上發光,因而能夠改善視角。
特別是並非對彩色濾光器另外形成包含散射粒子的層的方式,而是在一個層中同時包含量子點和散射粒子地製成一個層,因而不僅工藝簡化,還能夠實現彩色濾光器的薄膜化。
前述彩色濾光器包括基板和在基板的上部形成的圖案層。
前述基板只要是彩色濾光器自身的基板或顯示器裝置等位於彩色濾光器的部位的基板,則沒有特別限制。例如, 可使用玻璃、矽、矽氧化物(SiOx)或高分子基板。具體地,高分子基板可為聚醚碸(PES)或聚碳酸酯(PC)等。
前述圖案層為包含本發明的自發光感光性樹脂組合物的層,可為塗布前述自發光感光性樹脂組合物、曝光成規定圖案、顯影並熱固化而形成的層。
根據本發明的一實施方式,用前述自發光感光性樹脂組合物形成的圖案層可包括含紅色量子點的紅色圖案層、含綠色量子點的綠色圖案層和含藍色量子點的藍色圖案層。照射光時,紅色圖案層發紅光,綠色圖案層發綠光,藍色圖案層發藍光。
在這種情況下,應用於圖像顯示裝置時,沒有特別限定光源發出的光,但基於更優異的色彩再現性方面,可使用發藍光的光源。
根據本發明的其它實施方式,前述圖案層可僅包括紅色圖案層、綠色圖案層和藍色圖案層中的兩種色相的圖案層。此時,前述圖案層進一步包括不含量子點的透明圖案層。
僅包括兩種色相的圖案層的情況下,可使用發出顯示其不含的剩餘色相的波長的光的光源。例如,包括紅色圖案層和綠色圖案層時,可使用發藍光的光源。此時,紅色量子點發紅光,綠色量子點發綠光,透明圖案層直接使藍光透過而顯示藍光。
前述包含基板和圖案層的彩色濾光器可進一步包括在各圖案之間形成的隔壁,也可進一步包括黑色矩陣。此外, 可進一步包括在彩色濾光器的圖案層的上部形成的保護膜。
此外,本發明提供了包括前述彩色濾光器的圖像顯示裝置。
前述圖像顯示裝置不僅是普通的液晶顯示裝置,還可使用電致發光顯示裝置、等離子顯示裝置、場發射顯示裝置等各種圖像顯示裝置。
本發明的圖像顯示裝置的光效率優異而表現出高亮度,色彩再現性優異,具有寬視角。
以下,為了理解本發明而提供了優選的實施例,但這些實施例僅用於示例本發明,不限定所附的申請專利範圍的範圍,顯然,本領域技術人員可在本發明的範疇和技術思想的範圍內對實施例進行多種修改和變更,這種變形和修改當然也屬於所附的申請專利範圍的範圍。
製造例1:CdSe(核)/ZnS(殼)結構的綠色量子點A-1的合成
將CdO(0.4mmol)、乙酸鋅(4mmol)、油酸(5.5mL)與1-十八烯(20mL)一起放入反應器,在150℃下加熱進行反應。之後,為了除去鋅被油酸取代生成的乙酸,將前述反應物在100毫托的真空下放置20分鐘。
之後,加熱至310℃得到透明的混合物後,將其在310℃下維持20分鐘後,將0.4mmol的Se粉末和2.3mmol的S粉末溶解於3mL的三正辛基膦(trioctylphosphine)的Se和S溶液迅速地注入到已放入Cd(OA)2(Cadmium oleate)和Zn(OA)2(Zinc oleate)溶液的反應器中。使由此得到的混合物在310℃下成長5分鐘後,用冰浴中止成長。
之後,用乙醇沉澱,利用離心分離機分離量子點,多餘的雜質用氯仿和乙醇洗滌,用油酸進行穩定,得到核粒徑和殼厚度總計為3~5nm的粒子分佈的CdSe(核)/ZnS(殼)結構的量子點A-1。
製造例2:鹼溶性樹脂的合成
準備具有攪拌機、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗以及氮氣導入管的燒瓶,另一方面,加入45重量份的N-苄基馬來醯亞胺、45重量份的甲基丙烯酸、10重量份的甲基丙烯酸三環癸酯、4重量份的過氧化-2-乙基己酸叔丁酯、40重量份的丙二醇單甲醚乙酸酯(以下、稱為“PGMEA”)後進行攪拌混合而準備單體滴液漏斗,加入6重量份的正十二烷基二醇、24重量份的PGMEA並攪拌混合而準備鏈轉移劑滴液漏斗。
此後,將395重量份的PGMEA導入燒瓶,並將燒瓶內的氣氛從空氣變為氮氣之後,一邊攪拌,一邊使燒瓶的溫度升溫至90℃。
接著,從滴液漏斗開始滴下單體及鏈轉移劑。滴下維持90℃的同時分別進行2小時,1小時後升溫至110℃並維持3小時後,導入氣體導入管,開始進行氧氣/氮氣=5/95(v/v)混合氣體的起泡。
接著,在燒瓶內加入10重量份的甲基丙烯酸縮水甘油酯、0.4重量份的2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.8重量份的三乙胺,在110℃下繼續反應8小時,之後,冷卻至室溫,獲得固體成分為29.1重量%、重均分子量為32000、 酸值為114mgKOH/g的鹼溶性樹脂。
實施例1~16和比較例1~6:單層彩色濾光器的製造
如下述表1~4所記載的一樣,分別混合各組分後,用丙二醇單甲醚乙酸酯稀釋至全體固體成分為20重量%後,充分攪拌,得到自發光感光性樹脂組合物。表1示出了在實施例和比較例中使用的散射粒子的種類。此外,表2示出了使用散射粒子TiO2的實施例的組成,表3示出了使用Al2O3的實施例和TiO2的含量不同的實施例的組成。在此基礎上,表4示出了比較例中使用的組成。
Figure 104137199-A0202-12-0027-8
Figure 104137199-A0202-12-0028-9
Figure 104137199-A0202-12-0028-10
Figure 104137199-A0202-12-0029-11
使用前述實施例1~16和比較例1~6中製造的自發光感光性樹脂組合物製造了彩色濾光器。即,用旋塗法將前述各自發光感光性樹脂組合物塗布在玻璃基板上之後,將其放置於加熱板上,在100℃的溫度下保持3分鐘,形成薄膜。
接著,在前述薄膜上載置具有長×寬為20mm×20mm正方形的透光圖案與1μm~100μm線寬/間隔圖案的試驗光掩模,將與試驗光掩模之間的間隔設為100μm,照射紫外線。
此時,紫外線光源使用USHIO電機公司製造的超高壓水銀燈(商品名USH-250D),在大氣氣氛下、使用200mJ/cm2的曝光量(365nm)進行光照射,不使用特殊的濾光器。
將前述紫外線照射的薄膜在pH為10.5的KOH水溶液顯影溶液中浸漬80秒後顯影。將該薄膜覆蓋的玻璃板用蒸餾 水洗淨後,噴射氮氣並乾燥,用150℃的加熱爐加熱10分鐘,來製造彩色濾光器。所製造的自發光彩色濾光器的薄膜厚度為5.0μm。
比較例7:多層彩色濾光器的製造
在前述實施例1的組成中,製造包含35重量%的散射粒子E-1而不含量子點的第一組合物以及僅包含量子點A-1而不含散射粒子的第二組合物。
彩色濾光器的製造方法與前述相同,但比較例7中,在基板上依次層壓了第一組合物和第二組合物。
實驗例1:精細圖案的測定
使用前述實施例1~16和比較例1~6中製造的自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器中,通過OM裝備(ECLIPSE LV100POL尼康公司製造)測量由設計為100μm的線寬/間隔圖案掩膜獲得的圖案大小。
Figure 104137199-A0202-12-0030-12
Figure 104137199-A0202-12-0031-13
如果線寬/間隔圖案掩膜的設計值與所得精細圖案的測量值之差為20μm以上,則難以實現精細像素,如果具有負值,側意味著引起工藝不良的臨界數值。參照表5,可確認通過本發明同時使用量子點和散射粒子形成的精細圖案不存在問題。
實驗例2:發光強度的測定
使用前述實施例1~16和比較例1~6中製造的自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器中,通過365nm的Tube型4W UV照射機(VL-4LC,VILBER LOURMAT)對20mm×20mm正方形的圖案所形成的部分測量光轉換的區域,使用分光計(Ocean Optics公司)測定實施例1~12和比較例1~3在520nm區域以及實施例13~16和比較例4在640nm區域內的發光強度。
Figure 104137199-A0202-12-0032-14
測定的發光強度越高,意味著光效率越高。因此,觀察表6可確認與未使用量子點和散射粒子的比較例3和4相比,在實施例1~16的情況下,發光強度提高。此外,在具 有層壓結構的比較例7的情況下,在僅含有散射粒子的層吸收光源,光源到達自發光層的強度降低,由此可確認光效率下降。
實驗例3:沉降穩定性的評價
將50ml的通過前述實施例和比較例製造的自發光感光性樹脂組合物放入100ml的量筒中,用肉眼觀察因散射體沉降造成的上層部的相分離現象。
評價分別以6、18、36、72、100小時進行確認,並測定各樣品被確認為5ml以上相分離的時間。
Figure 104137199-A0202-12-0033-15
Figure 104137199-A0202-12-0034-16
通常,散射體的沉降為自然現象,但如果在彩色濾光器製作工藝中引起相分離,會在塗層穩定性上產生問題。因此,確認樣品相分離的時間如果為6小時以上,則可判斷為組合物的穩定性不存在問題。
參照前述表7,實施例1~16均表現出6小時以上的沉降穩定性,因而能夠確認組合物的穩定性不存在問題。
工業實用性
本發明的自發光感光性樹脂組合物通過引入圖像顯示裝置的彩色濾光器中維持優異的色彩再現性和亮度,能夠實現高品位的鮮豔畫質。
1‧‧‧基板
3‧‧‧彩色濾光器

Claims (9)

  1. 一種自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,包含量子點、散射粒子、光聚合性化合物、光聚合引發劑、鹼溶性樹脂和溶劑,所述光聚合性化合物係包含含羧酸基的五官能光聚合性化合物,所述散射粒子是平均粒徑為30~1000nm的金屬氧化物。
  2. 如請求項1所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,所述金屬氧化物是包含選自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta和In組成的組中的一種以上的金屬的氧化物。
  3. 如請求項1所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,所述金屬氧化物包含選自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO和MgO組成的組中的一種以上。
  4. 如請求項1所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,所述量子點包含選自由II-IV族半導體化合物、III-V族半導體化合物、IV-VI族半導體化合物以及IV族元素或包含該IV族元素的化合物組成的組中的一種以上。
  5. 如請求項1所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在 於,所述散射粒子是平均粒徑為100~500nm的金屬氧化物。
  6. 如請求項1所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,以滿足全體組合物重量的100重量%的方式包含:3~80重量%的量子點;0.1~50重量%的散射粒子;5~70重量%的光聚合性化合物;0.1~20重量%的光聚合引發劑;5~80重量%的鹼溶性樹脂;和剩餘部分的溶劑。
  7. 如請求項6所述的自發光感光性樹脂組合物,其特徵在於,所述散射粒子的含量為0.5~30重量%。
  8. 一種用如請求項1~7中任一項所述的自發光感光性樹脂組合物製造的彩色濾光器。
  9. 一種圖像顯示裝置,其特徵在於,所述圖像顯示裝置包括請求項8所述的彩色濾光器。
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