CN110297391B - 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及光转换树脂组合物、光转换层叠基材以及使用该光转换层叠基材的图像显示装置，上述光转换树脂组合物通过包含含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点、散射粒子、碱溶性树脂、热固化剂和溶剂，上述热固化剂包含多官能脂环族环氧树脂或酚醛清漆环氧树脂，从而使涂膜的表面硬度、弹性回复率和密合力优异，能够使释气的产生量最小化，并且分散性和光学特性也优异。

Description

光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置
技术领域
本发明涉及光转换树脂组合物、光转换层叠基材以及使用该光转换层叠基材的图像显示装置。
背景技术
在背光单元(Back Light Unit，BLU)中使用发光元件(Light Emitting Diode，LED)的液晶显示器(Liquid CrystalDisplay，LCD)电视中，LED BLU为实际发出光的部分，是在LCD电视中最重要的部分之一。
作为形成白色的LED BLU的方法，通常将红色(Red，R)、绿色(Green，G)和蓝色(Blue，B)的LED芯片组合而形成白色的LED BLU，或者使用蓝色LED芯片与具有宽半值宽度的发光波长的黄色(Yellow，Y)荧光体的组合而呈现白色。
然而，在将红色、绿色、蓝色的LED芯片组合的情况下，具有由于LED芯片的个数和复杂的工序而制造费用高这样的问题，在使黄色荧光体与蓝色LED芯片组合的情况下，无法区分绿色和红色的波长，因此色纯度差，存在由此导致的颜色再现性下降的问题。
与此关联，在专利文献1中提供了一种光学片，其包含：在高分子树脂中分散有多个非镉系量子点，且一面或两面经图案化的高分子树脂层；形成于上述高分子树脂层的一面的第一阻挡膜；以及形成于上述高分子树脂层的另一面的第二阻挡膜，上述高分子树脂层的下部面经棱镜图案化或透镜图案化，在上述高分子树脂层的下部面经棱镜图案化的情况下，上述棱镜图案的间距为20～70μm，顶角为95～120°，上述图案的截面为三角形；在上述高分子树脂层的下部面经透镜图案化的情况下，上述透镜图案的间距为20～70μm，间距与高度的比率为4:1～10:1，上述图案的截面为半圆形。
在专利文献2中提供了一种发光复合体，其包含量子点、以及配置于上述量子点的表面且由特定的化学式表示的氨基硅氧烷系配体。
然而，上述以往技术是除了含有量子点的发光层以外阻挡层、基材层等的结构复杂的光学膜，而且会发生由此导致的量子点的发光亮度下降，从而在制造工序中以非常高的温度制作膜时，发生量子点消光的问题。此外，上述以往技术为了加工成光学膜的形态而在低的工序温度下进行，由此在长期可靠性方面存在问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：韩国专利注册第10-1690624号公报
专利文献2：韩国专利注册第10-1628065号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明用于解决如上所述的问题，其目的在于提供光转换树脂组合物、光转换层叠基材、以及使用该光转换层叠基材的图像显示装置，上述光转换树脂组合物通过包含特定的热固化剂，能够在玻璃基材上以100～250℃的涂层形成温度更有效地进行加工，与使用以往的复杂的结构的光学片的图像显示装置相比涂膜的表面硬度、弹性回复率、密合力优异，能够使释气(out gas)的产生量最小化，并且通过包含导入了新配体的量子点，分散性优异且光学特性提高。
用于解决课题的方法
用于实现上述目的的本发明的光转换树脂组合物的特征在于，包含含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点、散射粒子、碱溶性树脂、热固化剂和溶剂，上述热固化剂包含多官能脂环族环氧树脂或酚醛清漆环氧树脂。
发明效果
本发明的光转换树脂组合物具有如下效果：通过包含特定的热固化剂，能够以100～250℃的涂层形成温度有效地进行加工，涂膜的表面硬度、弹性回复率和密合力优异，能够使释气的产生量最小化，并且通过包含导入了新配体的量子点，分散性和光学特性优异。
由上述光转换树脂组合物制造的光转换层叠基材以及使用该光转换层叠基材的图像显示装置具有结构简单、可靠性优异这样的效果。
具体实施方式
以下，对本发明进行更详细说明。
本发明中，当指出某一构件位于另一构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件接触的情况，还包括两个构件之间存在其他构件的情况。
本发明中，当指出某一部分“包含”某一构成要素时，其意思是，只要没有特别相反的记载，则可以进一步包含其他构成要素，而不是将其他构成要素排除。
＜光转换树脂组合物＞
本发明的光转换树脂组合物包含含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点、散射粒子、碱溶性树脂、热固化剂和溶剂，并且上述热固化剂包含多官能脂环族环氧树脂或酚醛清漆环氧树脂，从而具有如下效果：涂膜的表面硬度、弹性回复率和密合力优异，能够使释气的产生量最小化，并且通过包含导入了新配体的量子点，分散性和光学特性优异。
量子点
本发明的光转换树脂组合物的特征在于，包含含有聚乙二醇系配体的量子点。
本发明的光转换树脂组合物中所含的量子点为纳米尺寸的半导体物质。原子形成分子，分子构成簇(cluster)这样的小分子的集合体而形成纳米粒子，当这样的纳米粒子尤其带有半导体的特性时，将其称为量子点。这样的量子点具有从外部接收能量而达到激发状态时自发地释放相当于能带隙的能量的特性。总而言之，本发明的光转换树脂组合物通过包含这样的量子点，从而通过入射的蓝色光源，能够进行向绿色光和红色光的光转换。
上述量子点只要是通过光导致的刺激而能够发光的量子点，就没有特别限定，但更优选为非镉的物质。例如，可以使用选自III-V族半导体化合物、IV-VI族半导体化合物、以及IV族元素或包含IV族元素的化合物中的一种以上。
上述III-V族半导体化合物可以为选自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物组成的组中的一种以上，上述二元素化合物选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb以及它们的混合物组成的组；上述三元素化合物选自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP以及它们的混合物组成的组；上述四元素化合物选自由GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb以及它们的混合物组成的组。
上述IV-VI族半导体化合物可以为选自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物组成的组中的一种以上，上述二元素化合物选自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe以及它们的混合物组成的组；上述三元素化合物选自由SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe以及它们的混合物组成的组；上述四元素化合物选自由SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe以及它们的混合物组成的组。
上述IV族元素或包含IV族元素的化合物可以为选自由单元素化合物和二元素化合物组成的组中的一种以上，但不限定于此，上述单元素化合物选自由Si、Ge以及它们的混合物组成的组；上述二元素化合物选自由SiC、SiGe以及它们的混合物组成的组。
上述量子点可以为均质的(homogeneous)单一结构；核-壳(core-shell)结构、梯度(gradient)结构等之类的双重结构；或它们的混合结构。例如在上述核-壳的双重结构中，分别形成核和壳的物质可以由上述提及的彼此不同的半导体化合物形成。
根据本发明的一实施方式，上述核可以包含选自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物组成的组中的一种以上的物质，但不限定于此，上述二元素化合物选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb以及它们的混合物组成的组；上述三元素化合物选自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP以及它们的混合物组成的组；上述四元素化合物选自由GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb以及它们的混合物组成的组。上述壳可以包含选自ZnSe、ZnS和ZnTe中的一种以上的物质。
根据本发明的一实施方式，本发明的核-壳结构的量子点可以包含选自由InP/ZnS、InP/ZnSe、InP/GaP/ZnS、InP/ZnSe/ZnS、InP/ZnSeTe/ZnS和InP/MnSe/ZnS组成的组中的一种以上。上述量子点可以通过湿式化学工序(wet chemical process)、有机金属化学气相沉积工序(MOCVD，metalorganic chemical vapor deposition)或分子束外延工序(MBE，molecular beam epitaxy)进行合成，但不限定于此。
本发明的量子点包含配置于表面的聚乙二醇系配体，根据本发明的一实施方式，上述聚乙二醇系配体可以包含下述化学式1所表示的化合物。
[化学式1]
Figure GDA0003866223210000051
(上述化学式1中，
R1由下述化学式1-1表示，
R2为氢原子、巯基(*-SH)、羧酸基
Figure GDA0003866223210000052
二硫代乙酸基
Figure GDA0003866223210000053
磷酸基
Figure GDA0003866223210000054
胺基(-NH2)或碳原子数1～20的直链烷基，
n为2～100的整数。)
[化学式1-1]
＊-R3-O-R4
(上述化学式1-1中，
R3为直接连接或碳原子数1～10的亚烷基，
R4由下述化学式1-2表示，
＊表示结合键。)
[化学式1-2]
Figure GDA0003866223210000055
(上述化学式1-2中，
R5为氧原子或硫原子，
R6为直接连接或碳原子数1～10的亚烷基，
R7选自由巯基(＊-SH)、羧酸基
Figure GDA0003866223210000061
二硫代乙酸基
Figure GDA0003866223210000062
磷酸基
Figure GDA0003866223210000063
胺基(-NH2)组成的组，
m为0～1的整数，l为0～10的整数，
＊表示结合键。)
具体而言，上述化学式1的化合物可以包含下述化学式2所表示的化合物。
[化学式2]
Figure GDA0003866223210000064
(上述化学式2中，
R2选自由巯基(＊-SH)、羧酸基
Figure GDA0003866223210000065
二硫代乙酸基
Figure GDA0003866223210000066
磷酸基
Figure GDA0003866223210000067
胺基(-NH2)、碳原子数1～20的直链烷基和碳原子数3～20的支链烷基组成的组，
o为0～5的整数，p为0～1的整数，q为2～50的整数。)
如此，在本发明的聚乙二醇系配体包含上述化学式2所表示的化合物的情况下，具有分散性和光特性更加提高的优点。
本发明中，“烷基”只要没有另外的说明，则可以为直链或支链，可以举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限定于此。
根据本发明的一实施方式，上述聚乙二醇系配体更具体而言可以包含2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸(2-(2-Methoxyethoxy)acetic acid，和光公司)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]acetic acid，和光公司)、琥珀酸单-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]ester)、丙二酸单-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯(Malonic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]ester)、戊二酸单-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙基}酯(Pentanedioic acid mono-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}ester)、{2-[2-(2-乙基-己基氧)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸({2-[2-(2-Ethyl-hexyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetic acid)、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、丙二酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-异丁氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Malonic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-isobutoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、己二酸单-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Hexanedioic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、2-氧代-己二酸6-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基)酯(2-Oxo-hexanedioic acid 6-(2-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)ester)、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、O-(琥珀酰)-O’-甲基聚乙二醇2’000(O-(Succinyl)-O’-methylpolyethylene glycol2’000，奥德里奇公司)、(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸((2-Butoxy-ethoxy)-acetic acid，和光公司)、{2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙氧基}乙酸({2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]ethoxy}acetic acid，和光公司)、2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酸(2-[2-(Benzyloxy)ethoxy]aceticacid)、(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙酸((2-Carboxymethoxy-ethoxy)-acetic acid，和光公司)、羧基-EG6-十一烷硫醇。
如上所述，本发明的量子点通过包含聚乙二醇系配体，从而具有如下效果：即使使用批量生产线中所用的丙二醇单甲基醚乙酸酯那样的溶剂而不使用如甲苯、己烷、氯仿那样挥发性大的溶剂，量子点的分散特性也良好。
本发明的光转换树脂组合物也可以进一步包含上述的含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点以外的量子点，但该情况下，关于含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点的含量，以同时包含的不含配体的量子点整体100重量份为基准，可以为5～150重量份，优选可以为10～100重量份。在含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点的含量小于上述含量范围的情况下，量子点的分散特性可能下降；在大于上述范围的情况下，涂膜的固化特性可能下降。
根据本发明的一实施方式，上述量子点可以包含两种以上的量子点。在上述量子点包含两种以上的量子点的情况下，具有能够具备更优异的颜色再现性的图像显示装置的优点，因此优选。
根据本发明的一实施方式，为了使用入射的蓝色光源而进行向绿色光和红色光的光转换，上述量子点可以包含发光中心波长彼此不同的两种或其以上的量子点。具体而言，上述量子点可以包含对于颜色再现性的实现更有效的发光中心波长的范围为510nm～540nm的绿色量子点、以及发光中心波长的范围为610nm～630nm的红色量子点，该情况下，具有在将蓝色光转换成绿色光或红色光的方面更加有利这样的优点。
此时，上述两种以上的量子点的发光中心波长之差可以为70nm以上。如此在使用发光中心波长不同的两种以上的量子点的情况下，具有能够使颜色再现性更加提高这样的效果。
相对于光转换树脂组合物的固体成分100重量份，本发明的非镉系量子点的含量可以为1～40重量份，优选可以为2～20重量份。在上述量子点的含量处于上述范围内的情况下，具有发光效率优异、涂层的可靠性优异这样的优点。在上述非镉系量子点的含量小于上述范围的情况下，绿色光和红色光的光转换效率不充分，在大于上述范围的情况下，可能产生蓝色光的释放相对下降，颜色再现性变差的问题。
散射粒子
本发明的光转换树脂组合物包含散射粒子。
上述散射粒子可以使用通常的无机材料，优选可以包含平均粒径为50～1,000nm的金属氧化物。
上述金属氧化物可以为包含选自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In以及它们的组合组成的组中的一种金属的氧化物，但不限定于此。
具体而言，上述金属氧化物可以为选自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO以及它们的组合组成的组中的一种。必要时，也可以使用由丙烯酸酯等具有不饱和键的化合物进行了表面处理的材质。
另外，在本发明的光转换树脂组合物包含散射粒子的情况下，能够通过上述散射粒子而使从量子点发出的光的路径增加，提高光转换涂层上的整体光效率，因此优选。
上述散射粒子可以具有50～1,000nm的平均粒径，优选可以使用100～500nm的范围的散射粒子。此时，在粒子的尺寸过小的情况下，无法期待从量子点发出的光的充分的散射效果，与此相反，在过大的情况下，在组合物内沉淀，或者无法获得均匀品质的自发光层表面，因此可以在上述范围内适当地调节使用。
相对于上述光转换树脂组合物的全部固体成分100重量份，上述散射粒子的含量可以为0.5～20重量份，优选可以为1～15重量份，更优选可以为1～10重量份。
在上述散射粒子的含量处于上述范围内的情况下，能够使发光强度的增加效果最大化，因此优选。在上述散射粒子的含量小于上述范围的情况下，可能难以确保想要获得的发光强度，在大于上述范围的情况下，蓝色照射光的透过度显著下降，在颜色再现性方面可能产生问题，因此优选在上述范围内适当使用。
碱溶性树脂
本发明的光转换树脂组合物包含碱溶性树脂。
作为上述碱溶性树脂，可以从本应用技术领域中使用的多样的聚合物中选择。上述碱溶性树脂只要是含有酸值、羟基的树脂，则没有特别限定，但从形状、图案高低差、与基板的密合性和耐溶剂性的观点考虑，可以举出环氧(甲基)丙烯酸酯系树脂、丙烯酸系树脂、含羧基(脂环式)环氧基系树脂、酚醛清漆系树脂、聚乙烯基苯酚系树脂等，其中更有效的是环氧(甲基)丙烯酸酯系树脂、含羧基(脂环式)环氧基系树脂。含有(脂环式)环氧基的粘合剂树脂由于经时变化少，并且能够实现耐化学试剂性、电特性等可靠性的提高，因此更优选。
此外，关于上述碱溶性树脂的分子量，重均分子量优选在3,000～40,000的范围内，更优选为5,000～20,000的范围。在上述碱溶性树脂的分子量处于上述范围以内的情况下，具有膜形成能力和可靠性、显影性的平衡优异的倾向。此外，上述碱溶性树脂的酸值以固体成分为基准优选为50～200mg·KOH/g的范围，在上述粘合剂树脂的酸值处于上述范围以内的情况下，具有对于碱显影的显影性优异，残渣的产生得到抑制，图案的密合性提高的优点。
本发明中，所谓“酸值”是作为中和丙烯酸系聚合物1g时所需的氢氧化钾的量(mg)而测定的值，通常可以使用氢氧化钾水溶液进行滴定来求得。
相对于上述光转换树脂组合物整体100重量份，上述碱溶性树脂的含量可以为1～80重量份，优选可以为5～70重量份，更优选可以为2～70重量份。
在上述碱溶性树脂的含量处于上述范围内的情况下，显影液中的溶解性充分，因此容易形成图案，且防止显影时曝光部的像素部分的膜减少，非像素部分的脱落性变佳而优选。在上述碱溶性树脂的含量小于上述范围的情况下，非像素部分可能脱落，在上述碱溶性树脂的含量大于上述范围的情况下，显影液中的溶解性下降，可能不易形成图案。
热固化剂
本发明的光转换树脂组合物包含热固化剂。
上述热固化剂具有如下的优点：在使涂膜的表面硬度和密合性优异的同时，使高温工序中的弹性回复率优异，使释气的产生量最小化，从而在面板工作时可能产生的残影方面有利。
本发明的热固化剂通过以包含多官能脂环族环氧树脂或酚醛清漆环氧树脂为特征，从而具有尤其与使用硅烷改性环氧树脂的情况相比更有利于确保经时稳定性这样的优点。
根据本发明的一实施方式，上述多官能脂环族环氧树脂可以包含下述化学式3或4所表示的化合物。
[化学式3]
Figure GDA0003866223210000111
(上述化学式3中，
R8为C1～C10的烷基，
a、b和c各自独立地为1～20的整数。)
[化学式4]
Figure GDA0003866223210000121
本发明中，上述烷基可以为直链或支链，例如有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限定于此。
作为上述多官能脂环族环氧树脂的市售品，可以使用大赛璐化学工业株式会社的“CEL-2021”、脂环式固体环氧树脂“EHPE-3150”、环氧化聚丁二烯“PB3600”、挠性脂肪环环氧化合物“CEL-2081”、内酯改性环氧树脂“PCL-G”等。另外，除此以外还可以使用大赛璐化学工业株式会社的“Celloxide 2000”、“Epolead GT-3000”、“GT-4000”等，但不限定于此。
通过使用上述多官能脂环族环氧树脂，从而具有如下优点：在使涂膜的表面硬度和密合性优异，使高温工序中的弹性回复率优异，使释气的产生量最小化，从而在面板工作时可能产生的残影方面有利。
根据本发明的一实施方式，上述酚醛清漆环氧树脂可以包含下述化学式5所表示的化合物。
[化学式5]
Figure GDA0003866223210000131
(上述化学式5中，v为1～20的整数。)
作为上述酚醛清漆环氧树脂的市售品，可以使用Sumiepoxy ESCN195XL(住友化学工业株式会社制造)等，仍不限定于此。
通过使用上述酚醛清漆环氧树脂，从而具有如下的优点：在使涂膜的表面硬度和密合性优异的同时，使高温工序中的弹性回复率优异，使释气的产生量最小化，从而在面板工作时可能产生的残影方面有利。
相对于上述光转换树脂组合物的固体成分100重量％，上述热固化剂的含量可以为0.1～40重量％，优选可以为0.5～35重量％，更优选可以为5～30重量％。
在上述热固化剂的含量满足上述范围的情况下，具有如下的优点：在提高涂膜的硬度而使涂膜的表面硬度和密合性优异的同时，使高温工序中的弹性回复率优异，使释气的产生量最小化，从而在面板工作时可能产生的残影方面有利。另一方面，在上述热固化剂的含量脱离上述范围的情况下，涂膜的表面硬度可能下降，密合力下降而可能产生裂纹，高温工序中的弹性回复率下降而存在产生表面皱折的可能性。此外，如果释气的产生量增加，则存在面板工作时产生残影的危险。
溶剂
本发明的光转换树脂组合物包含溶剂。
上述溶剂可以包含至少一种以上，特别是在沸点为100～240℃的溶剂的含量相对于全部溶剂为50％以上的情况下，流动特性优异，不会产生涂布不均和干燥异物，因此能够提供没有涂布异物的良好的光转换层叠基材。
在上述沸点小于100℃的溶剂为全部溶剂的50％以上的情况下，干燥速度快，真空干燥(Vacuum Dry)工序时可能发生涂膜的表面不均而引起不良，与此相对，在沸点大于240℃的溶剂为全部溶剂的50％以上的情况下，可能引起真空干燥工序时所需时间(Tack-time)变长的问题。因此，全部溶剂的50％以上的溶剂适合使用沸点为100～240℃的溶剂。
作为上述溶剂的具体例，可以包含选自由醚类、芳香族烃类、酮类、醇类、酯类和酰胺类等组成的组中的一种以上，具体而言，可以为选自由丙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮、丁醇、己醇、环己醇、3-乙氧基丙酸乙酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、丙二醇二乙酸酯、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单二乙基醚、甲氧基丁基乙酸酯、乙二醇和γ-丁内酯等组成的组中的一种或两种以上。
相对于上述光转换树脂组合物100重量％，本发明的光转换树脂组合物中的溶剂的含量可以为5～90重量％，优选可以为30～80重量％。在上述溶剂的含量处于上述范围内的情况下，利用辊涂机、旋涂机、狭缝和旋转涂布机、狭缝涂布机(有时也称为模头涂布机)、喷墨机等涂布装置进行涂布时，涂布性可以变佳。
＜光转换层叠基材＞
本发明的光转换层叠基材包含光转换树脂组合物的固化物。上述光转换层叠基材通过包含光转换树脂组合物的固化物，从而在基材上形成涂层时能够以100～250℃的温度更有效地进行加工，与以往的复杂的结构相比亮度和长期可靠性优异。
上述基材可以为玻璃、硅(Si)、硅氧化物(SiOx)或高分子基板，上述高分子基板可以为聚醚砜(polyethersulfone，PES)或聚碳酸酯(polycarbonate、PC)等。
上述光转换层叠基材可以在上述基材上涂布上述光转换树脂组合物，并以预定的图案进行曝光、显影和热固化而形成。
＜图像显示装置＞
本发明的图像显示装置包含上述的光转换层叠基材。上述图像显示装置具体可以举出液晶显示器(液晶显示装置；LCD)、有机EL显示器(有机EL显示装置)、液晶投影仪、游戏机用显示装置、便携电话等便携终端用显示装置、数码相机用显示装置、车辆导航用显示装置等显示装置等，尤其适合彩色显示装置。
上述图像显示装置除了具备上述光转换层叠基材之外还可以包含本发明的技术领域中技术人员已知的构成，即，本发明包含能够应用本发明的光转换层叠基材的图像显示装置。
以下，为了具体说明本说明书而采用实施例进行详细说明。然而，本说明书中的实施例可以变形为各种各样的其他方式，不会被解释为本说明书的范围受到下面详细描述的实施例的限定。本说明书中的实施例是为了向本领域普通技术人员更完整地说明本说明书而提供的。此外，只要没有特别提及，则以下表示含量的“％”和“份”是重量基准。
散射粒子分散液的制造
制造例1：散射粒子分散液S-1的制造
利用珠磨机，将作为散射粒子的粒径为150nm的TiO2(亨斯迈公司TTO-55(C))70.0重量份、作为分散剂的DISPERBYK-2001(毕克公司制造)4.0重量份、作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯26重量份混合/分散12小时，制造散射粒子分散液S-1。
合成例1：量子点的合成
合成例1-1：绿色量子点的合成(A-1)
将乙酸铟(Indium acetate)0.4mmol(0.058g)、棕榈酸(palmitic acid)0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯(octadecene)20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气。加热至280℃后，快速注入三(三甲基甲硅烷基)膦(TMS3P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液，反应1分钟。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml，接下来，加入三辛基膦中的硒(Se/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，形成InP/ZnSe核-壳。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP/ZnSe核壳2ml，接下来，加入三辛基膦中的硫(S/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，获得InP/ZnSe/ZnS核-壳结构的量子点，并分散于氯仿中。
所得的纳米量子点的发光光谱的最大发光峰为515nm，将量子点溶液5mL加入离心分离管，加入乙醇20mL进行沉淀。将通过离心分离而分离的上清液去除，在沉淀物中加入2mL的氯仿而使量子点分散，然后加入0.5g的O-(琥珀酰)-O’-甲基聚乙二醇2’000(奥德里奇公司)，一边在氮气气氛下以60℃加热，一边反应1小时。
接下来，在所得的反应物中加入25mL的正己烷而使量子点沉淀，然后实施离心分离，将沉淀物分离后，投入丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL，一边以80℃加热一边进行分散。利用PGMEA将固体成分调整为25％。最终得到的量子点的最大发光峰为515nm。
合成例1-2：绿色量子点的合成(A-2)
将乙酸铟0.4mmol(0.058g)、棕榈酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气。加热至280℃后，快速注入三(三甲基甲硅烷基)膦(TMS3P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液，反应1.5分钟。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml，接下来，加入三辛基膦中的硒(Se/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，形成InP/ZnSe核-壳。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP/ZnSe核-壳2ml，接下来，加入三辛基膦中的硫(S/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，获得InP/ZnSe/ZnS核-壳结构的量子点，然后分散于氯仿中。
所得的纳米量子点的发光光谱的最大发光峰为526nm，将量子点溶液5mL加入离心分离管，加入乙醇20mL进行沉淀。将通过离心分离而分离的上清液去除，在沉淀物中加入2mL的氯仿而使量子点分散，然后加入0.50g的(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸，一边在氮气气氛下以60℃加热，一边反应1小时。
接下来，在反应物中加入25mL的正己烷而使量子点沉淀，然后实施离心分离，将沉淀物分离后，投入丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL，一边以80℃加热一边进行分散。利用PGMEA将固体成分调整为25％。最终得到的量子点的最大发光波长为536nm。
合成例1-3：红色量子点的合成(A-3)
将乙酸铟0.4mmol(0.058g)、棕榈酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气。加热至280℃后，快速注入三(三甲基甲硅烷基)膦(TMS3P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液，反应5分钟后，将反应溶液快速冷却至常温。
将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml，接下来，加入三辛基膦中的硒(Se/TOP)4.8mmol之后，将最终混合物反应2小时，然后降至常温，形成InP/ZnSe核-壳。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP/ZnSe核-壳2ml，接下来，加入三辛基膦中的硫(S/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，获得InP/ZnSe/ZnS核-壳结构的量子点，然后分散于氯仿中。
所得的纳米量子点的发光光谱的最大发光峰为628nm，将合成的量子点溶液5mL加入离心分离管，加入乙醇20mL进行沉淀。将通过离心分离而分离的上清液去除，在沉淀物中加入2mL的氯仿而使量子点分散，然后加入0.65g的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(和光公司)，一边在氮气气氛下以60℃加热，一边反应1小时。
接下来，在反应物中加入25mL的正己烷而使量子点沉淀，然后实施离心分，将上清液去除，分离沉淀物，然后投入丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL，一边以80℃加热一边进行分散。此时，用PGMEA将固体成分调整为25％。最终得到的量子点的最大发光波长为628nm。
合成例1-4：红色量子点合成(A-4)
将乙酸铟0.4mmol(0.058g)、棕榈酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气。加热至280℃后，快速注入三(三甲基甲硅烷基)膦(TMS3P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液，反应4.5分钟后，将反应溶液快速冷却至常温。
将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml，接下来，加入三辛基膦中的硒(Se/TOP)4.8mmol之后，将最终混合物反应2小时，然后降至常温，形成InP/ZnSe核-壳。
接下来，将乙酸锌2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反应器中，在真空下加热至120℃。1小时后，将反应器内的气氛转换成氮气，使反应器升温至280℃。加入上述合成的InP/ZnSe核-壳2ml，接下来，加入三辛基膦中的硫(S/TOP)4.8mmol之后，使最终混合物反应2小时。在快速冷却至常温的反应溶液中加入乙醇，进行离心分离，将所得的沉淀减压过滤后，进行减压干燥，获得InP/ZnSe/ZnS核-壳结构的量子点，然后分散于氯仿中。
所得的纳米量子点的发光光谱的最大发光峰为616nm，将合成的量子点溶液5mL加入离心分离管，加入乙醇20mL进行沉淀。通过离心分离而将上清液去除，在沉淀物中加入2mL的氯仿而使量子点分散，然后加入0.65g的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(和光公司)，一边在氮气气氛下以60℃加热，一边反应1小时。
接下来，在反应物中加入25mL的正己烷而使量子点沉淀，然后实施离心分，将上清液去除，分离沉淀物后，投入丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL，一边以80℃加热一边进行分散。此时，用PGMEA将固体成分调整为25％。最终得到的量子点的最大发光波长为616nm。
合成例2：碱溶性树脂(C)
准备具备搅拌器、温度计、回流冷凝管、滴液漏斗和氮气导入管的烧瓶，另一方面，投入N-苄基马来酰亚胺45重量份、甲基丙烯酸45重量份、甲基丙烯酸三环癸酯10重量份、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯4重量份、丙二醇单甲基醚乙酸酯(以下称为PGMEA)40重量份后，搅拌混合，从而准备单体滴液漏斗，加入正十二烷基硫醇6重量份、PGMEA 24重量份，搅拌混合，从而准备链转移剂滴液漏斗。之后，在烧瓶中导入PGMEA 395重量份，将烧瓶内的气氛由空气转换成氮气后，一边搅拌，一边使烧瓶的温度升温至90℃。接下来，从滴液漏斗开始滴加单体和链转移剂。维持90℃的同时分别进行2小时的滴加，1小时后升温至110℃而维持3小时后，导入气体导入管，开始氧/氮＝5/95(v/v)混合气体的鼓泡。接下来，将甲基丙烯酸缩水甘油酯10重量份、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)0.4重量份、三乙胺0.8重量份投入烧瓶中，在110℃持续反应8小时，之后，冷却至室温，同时得到固体成分为29.1重量％、重均分子量为32,000、酸值为114mgKOH/g的碱溶性树脂。
实施例1～12和比较例1～11、14：光转换树脂组合物的制造
使用下述表1的成分和含量(重量％)，制造实施例和比较例的光转换树脂组合物。
[表1]
Figure GDA0003866223210000201
实验例
使用上述实施例和比较例中制造的光转换树脂组合物，如下制造光转换涂层，用如下的方法测定此时的涂膜亮度、颜色再现性、表面硬度、弹性回复率、密合力、释气的产生量和经时变化率，并将其结果示于下述表2中。
(1)光转换涂层的制造
使用实施例和比较例中制造的光转换树脂组合物制造涂膜。即，将上述各个光转换树脂组合物用旋涂法涂布于5cm×5cm的玻璃基板上后，放在加热板上，在100℃的温度下维持10分钟而形成薄膜后，在180℃的加热烘箱中加热30分钟而制造光转换涂层。关于上述制造的光转换树脂膜的厚度，根据量子点的含量而制成8.0μm的厚度。
(2)亮度
使上述(1)中制造的涂膜位于蓝色光源(XLamp XR-E LED，Royalblue 450，Cree公司)的上部后，使用亮度测定仪(CAS140CT Spectrometer，Instrument systems公司)，测定照射蓝色光时的亮度，其评价结果记载于下述表2中。
(3)颜色再现性
使上述(1)中制造的涂膜位于蓝色光源(XLamp XR-E LED，Royalblue 450，Cree公司)的上部，在其上放置形成有红色、绿色、蓝色图案的滤色器基板(UN65，使用三星电子株式会社的TV滤色器)后，利用色度测定仪(OSP-200，奥林巴斯公司)，测定红色、绿色、蓝色的色坐标，对此时显现的颜色再现区域相对于NTSC颜色区域的面积比进行计算，其评价结果记载于下述表2中。
(4)涂膜的表面硬度
对于上述(1)中制造的涂膜的固化度，使用硬度计(HM500；菲希尔公司制品)在150℃的高温进行测定。此时得到的结果示于下述表2中。此时，涂膜的表面硬度根据下述基准进行评价。
＜评价基准＞
○：表面硬度为50以上
△：表面硬度为30以上且小于50
×：表面硬度小于30
(5)弹性回复率
关于上述(1)中制造的涂膜的弹性回复率，使用菲希尔硬度计(fischerscope HM-2000，菲希尔公司)，对上述(1)中制造的涂膜施加力(Force)至50mN而测定，其结果示于下述表2中。
＜评价基准＞
○：优秀，弹性回复率为60以上
△：不足，弹性回复率为30以上且小于60
×：恶化，弹性回复率小于30
(6)密合力
关于上述(1)中制造的涂膜的密合力的评价，使用TQC公司的Cross Cut AdhesionTest CC1000，在表面按1mm的间隔沿横向和纵向分别划出11行线而进行切割以便生成共100个格子，使用TQC公司的胶带评价切割的表面的密合力。此时，关于密合力，根据下述基准进行评价，所得的结果示于下述表2中。
＜评价基准＞
○：维持90个以上的图案
△：维持60～89个图案
×：维持9～59个图案
(7)释气的产生量
对于上述(1)中制造的涂层，通过Py-GC/FID，分析在230℃热分解30分钟而捕集的化合物。
此时，释气的产生量根据下述基准进行评价，所得的结果示于下述表2中。
＜评价基准＞
以比较例1的值为100％基准以百分率表示，该值越低越优秀。
(8)经时变化率
测定为了制作上述(1)的涂层而制造的光转换树脂组合物的调制日的初期粘度和在常温保管1个月后的粘度，确认经时变化。使用粘度计(东机产业株式会社制造的[TV-35粘度计])，在25℃、转数50rpm的条件下进行测定。
此时，经时变化率根据下述基准进行评价，所得的结果示于下述表2中。
＜评价基准＞
常温下的粘度变化率以102％以内为基准，102％以下表示具有经时变化稳定性。
[光转换树脂组合物的粘度变化率]＝(经时粘度/初期粘度)×100
(9)雾度
对于在上述实施例和比较例中没有投入散射粒子的光转换树脂组合物，使用雾度测定仪(haze meter)(HZ-1，Suga公司制)测定雾度，所得的结果示于下述表2中。
＜评价基准＞
将雾度数值为8.0以下设为良好的水平。
[表2]
Figure GDA0003866223210000241
参照上述表2，可确认在满足本发明中公开的全部构成的实施例1～12的情况下，与不满足本发明中公开的任一构成的比较例1～11、14的情况相比，不仅在亮度、颜色再现性、雾度等光学特性方面，而且在涂膜硬度、弹性回复率、密合力、防止释气的产生、经时变化率方面显示出更优异的效果。
具体而言，在不满足本发明中公开的量子点的构成的比较例1～10的情况下，可确认到液态分散性不良，量子点的量子效率下降，从而亮度和颜色再现性下降，雾度增加等光学特性不良，在包含硅烷改性环氧树脂作为热固化剂的比较例5～8和比较例11的情况下，可确认到经时变化率不良。特别是在根本不含热固化剂的比较例14的情况下，可确认到涂膜硬度、弹性回复率、密合力均不良。

Claims (13)

1.一种光转换树脂组合物，其特征在于，包含两种以上含有聚乙二醇系配体的非镉系量子点、散射粒子、碱溶性树脂、热固化剂和溶剂，
所述热固化剂包含多官能脂环族环氧树脂或酚醛清漆环氧树脂，
所述酚醛清漆环氧树脂包含下述化学式5所表示的化合物，
化学式5
Figure FDA0003866223200000011
所述化学式5中，v为1～20的整数。
2.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述聚乙二醇系配体包含下述化学式1所表示的化合物，
化学式1
Figure FDA0003866223200000012
所述化学式1中，
R1由下述化学式1-1表示，
R2为氢原子、巯基(*-SH)、羧酸基
Figure FDA0003866223200000013
二硫代乙酸基
Figure FDA0003866223200000014
磷酸基
Figure FDA0003866223200000015
胺基(-NH2)或碳原子数1～20的直链烷基，
n为2～100的整数，
化学式1-1
＊-R3-O-R4
所述化学式1-1中，
R3为直接连接或碳原子数1～10的亚烷基，
R4由下述化学式1-2表示，
＊表示结合键，
化学式1-2
Figure FDA0003866223200000021
所述化学式1-2中，
R5为氧原子或硫原子，
R6为直接连接或碳原子数1～10的亚烷基，
R7选自由巯基(＊-SH)、羧酸基
Figure FDA0003866223200000022
二硫代乙酸基
Figure FDA0003866223200000023
磷酸基
Figure FDA0003866223200000024
胺基(-NH2)组成的组，
m为0～1的整数，l为0～10的整数，
＊表示结合键。
3.根据权利要求2所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述化学式1的化合物包含下述化学式2所表示的化合物，
化学式2
Figure FDA0003866223200000025
所述化学式2中，
R2选自由巯基(*-SH)、羧酸基
Figure FDA0003866223200000031
二硫代乙酸基
Figure FDA0003866223200000032
磷酸基
Figure FDA0003866223200000033
胺基(-NH2)、碳原子数1～20的直链烷基和碳原子数3～20的支链烷基组成的组，
o为0～5的整数，p为0～1的整数，q为2～50的整数。
4.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述多官能脂环族环氧树脂包含下述化学式3或4所表示的化合物，
化学式3
Figure FDA0003866223200000034
所述化学式3中，
R8为C1～C10的烷基，
a、b和c各自独立地为1～20的整数，
化学式4
Figure FDA0003866223200000035
5.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述热固化剂的含量相对于包含其的光转换树脂组合物中的固体成分整体100重量％为0.1～40重量％。
6.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述量子点包含核和壳，
所述核含有选自由如下的二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物组成的组中的一种以上的物质，所述二元素化合物选自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb以及它们的混合物组成的组；所述三元素化合物选自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP以及它们的混合物组成的组；所述四元素化合物选自由GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb以及它们的混合物组成的组，
所述壳含有选自ZnSe、ZnS和ZnTe中的一种以上的物质。
7.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述量子点包含选自由InP/ZnS、InP/ZnSe、InP/GaP/ZnS、InP/ZnSe/ZnS、InP/ZnSeTe/ZnS和InP/MnSe/ZnS组成的组中的一种以上。
8.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述量子点包含发光中心波长的范围为510nm～540nm的绿色量子点、以及发光中心波长的范围为610nm～630nm的红色量子点。
9.根据权利要求8所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述量子点包含发光中心波长彼此存在70nm以上差异的两种以上的量子点。
10.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述聚乙二醇系配体包含选自由2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸、琥珀酸单-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯、丙二酸单-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯、戊二酸单-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙基}酯、{2-[2-(2-乙基-己氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、丙二酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-异丁氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、己二酸单-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、2-氧代-己二酸6-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基)酯、琥珀酸单-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、O-(琥珀酰)-O’-甲基聚乙二醇2’000、(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸、羧基-EG6-十一烷硫醇和(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙酸组成的组中的一种以上。
11.根据权利要求1所述的光转换树脂组合物，其特征在于，所述散射粒子包含选自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO以及它们的组合组成的组中的一种以上。
12.一种光转换层叠基材，其包含权利要求1～11中任一项所述的光转换树脂组合物的固化物。
13.一种图像显示装置，其包含权利要求12所述的光转换层叠基材。
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