TWI778242B - 光轉換樹脂組合物、使用其的光轉換層疊基材及顯示裝置 - Google Patents
光轉換樹脂組合物、使用其的光轉換層疊基材及顯示裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI778242B TWI778242B TW108108371A TW108108371A TWI778242B TW I778242 B TWI778242 B TW I778242B TW 108108371 A TW108108371 A TW 108108371A TW 108108371 A TW108108371 A TW 108108371A TW I778242 B TWI778242 B TW I778242B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- ethoxy
- group
- light conversion
- resin composition
- chemical formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
- C03C17/326—Epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/88—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing selenium, tellurium or unspecified chalcogen elements
- C09K11/881—Chalcogenides
- C09K11/883—Chalcogenides with zinc or cadmium
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/0042—Photosensitive materials with inorganic or organometallic light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. inorganic resists
- G03F7/0043—Chalcogenides; Silicon, germanium, arsenic or derivatives thereof; Metals, oxides or alloys thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
本發明涉及光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置,上述光轉換樹脂組合物透過包含含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點、散射粒子、鹼溶性樹脂、熱固化劑和溶劑,上述熱固化劑包含多官能脂環族環氧樹脂或酚醛清漆環氧樹脂,從而使塗膜的表面硬度、彈性回復率和密合力優異,能夠使釋氣的產生量最小化,並且分散性和光學特性也優異。
Description
本發明涉及光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置。
在背光單元(Back Light Unit,BLU)中使用發光元件(Light Emitting Diode,LED)的液晶顯示器(Liquid Crystal Display,LCD)電視中,LED背光單元為實際發出光的部分,是在LCD電視中最重要的部分之一。
作為形成白色的LED背光單元的方法,通常將紅色(Red,R)、綠色(Green,G)和藍色(Blue,B)的LED晶片組合而形成白色的LED背光單元,或者使用藍色LED晶片與具有寬的半值寬度的發光波長的黃色(Yellow,Y)螢光體的組合而呈現白色。
然而,在將紅色、綠色、藍色的LED晶片組合的情況下,會有由於LED晶片的個數和複雜的製程而使得製造費用提高的問題,在使黃色螢光體與藍色LED晶片組合的情況下,無法區分綠色和紅色的波長,因此色純度差,存在由此導致的顏色再現性下降的問題。
與此關聯,在專利文獻1中提供了一種光學片,其包含:在高分子樹脂中分散有多個非鎘系量子點,且一面或兩面經圖案化的高分子樹脂層;形成於上述高分子樹脂層的一面的第一阻擋膜;以及形成於上述高分子樹脂層的另一面的第二阻擋膜,上述高分子樹脂層的下部面經棱鏡圖案化或透鏡圖案化,在上述高分子樹脂層的下部面經棱鏡圖案化的情況下,上述棱鏡圖案的間距為20至70μm,頂角為95至120°,上述圖案的截面為三角形;在上述高分子樹脂層的下部面經透鏡圖案化的情況下,上述透鏡圖案的間距為20至70μm,間距與高度的比率為4:1至10:1,上述圖案的截面為半圓形。
在專利文獻2中提供了一種發光複合體,其包含量子點、以及配置於上述量子點的表面且由特定的化學式表示的胺基矽氧烷系配位基。
然而,上述以往技術是除了含有量子點的發光層以外阻擋層、基材層等的結構複雜的光學膜,而且會發生由此導致的量子點的發光亮度下降,從而在製程中以非常高的溫度製作膜時,發生量子點消光的問題。此外,上述以往技術為了加工成光學膜的形態而在低的處理溫度下進行,由此在長期可靠性方面存在問題。
先前技藝文獻
專利文獻
專利文獻1:韓國專利公告號第10-1690624號
專利文獻2:韓國專利公告號第10-1628065號
發明所要解決的課題
本發明用於解決如上所述的問題,其目的在於提供光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材、以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置,上述光轉換樹脂組合物透過包含特定的熱固化劑,能夠在玻璃基材上以100至250℃的塗層形成溫度更有效地進行加工,與使用以往的複雜的結構的光學片的圖像顯示裝置相比塗膜的表面硬度、彈性回復率、密合力優異,能夠使釋氣(out gas)的產生量最小化,並且透過包含導入了新配位基的量子點,分散性優異且光學特性提高。
用於解決課題的方法
用於實現上述目的的本發明的光轉換樹脂組合物的特徵在於,包含含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點、散射粒子、鹼溶性樹脂、熱固化劑和溶劑,上述熱固化劑包含多官能脂環族環氧樹脂或酚醛清漆環氧樹脂。
發明效果
本發明的光轉換樹脂組合物具有如下效果:透過包含特定的熱固化劑,能夠以100至250℃的塗層形成溫度有效地進行加工,塗膜的表面硬度、彈性回復率和密合力優異,能夠使釋氣的產生量最小化,並且透過包含導入了新配位基的量子點,分散性和光學特性優異。
由上述光轉換樹脂組合物製造的光轉換層疊基材以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置具有結構簡單、可靠性優異的效果。
以下,對本發明進行更詳細說明。
本發明中,當指出某一構件位於另一構件“上”時,其不僅包括某一構件與另一構件接觸的情況,還包括兩個構件之間存在其他構件的情況。
本發明中,當指出某一部分“包含”某一構成要素時,其意思是,只要沒有特別相反的記載,則可以進一步包含其他構成要素,而不是將其他構成要素排除。
<光轉換樹脂組合物>
本發明的光轉換樹脂組合物包含含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點、散射粒子、鹼溶性樹脂、熱固化劑和溶劑,並且上述熱固化劑包含多官能脂環族環氧樹脂或酚醛清漆環氧樹脂,從而具有如下效果:塗膜的表面硬度、彈性回復率和密合力優異,能夠使釋氣的產生量最小化,並且透過包含導入新配位基的量子點,分散性和光學特性優異。
量子點
本發明的光轉換樹脂組合物的特徵在於,包含含有聚乙二醇系配位基的量子點。
本發明的光轉換樹脂組合物中所含的量子點為奈米尺寸的半導體物質。原子形成分子,分子構成簇(cluster)的小分子集合體而形成奈米粒子,當這樣的奈米粒子尤其帶有半導體的特性時,將其稱為量子點。該量子點具有從外部接收能量而達到激發狀態時自發地釋放相當於能帶隙的能量的特性。總而言之,本發明的光轉換樹脂組合物透過包含該量子點,從而經由入射的藍色光源,能夠向綠色光和紅色光進行光轉換。
上述量子點只要是透過光導致的刺激而能夠發光的量子點,就沒有特別限定,但更佳為非鎘的物質。例如,可以使用選自III-V族半導體化合物、IV-VI族半導體化合物、以及IV族元素或包含IV族元素的化合物中的一種以上。
上述III-V族半導體化合物可以為選自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物所組成之群組的一種以上,上述二元素化合物選自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb及其混合物所組成之群組;上述三元素化合物選自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb及其混合物所組成之群組;上述四元素化合物選自由GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb及其混合物所組成之群組。
上述IV-VI族半導體化合物可以為選自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物所組成之群組的一種以上,上述二元素化合物選自由SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe及其混合物所組成之群組;上述三元素化合物選自由SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe及其混合物所組成之群組;上述四元素化合物選自由SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe及其混合物所組成之群組。
上述IV族元素或包含IV族元素的化合物可以為選自由單元素化合物和二元素化合物所組成之群組的一種以上,但不限定於此,上述單元素化合物選自由Si、Ge及其混合物所組成之群組;上述二元素化合物選自由SiC、SiGe及其混合物所組成之群組。
上述量子點可以為均質的(homogeneous)單一結構;核-殼(core-shell)結構、梯度(gradient)結構等之類的雙重結構;或其混合結構。例如在上述核-殼的雙重結構中,分别形成核和殼的物質可以由上述提及的彼此不同的半導體化合物形成。
根據本發明的一實施態樣,上述核可以包含選自由二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物所組成之群組的一種以上的物質,但不限定於此,上述二元素化合物選自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb及其混合物所組成之群組;上述三元素化合物選自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb及其混合物所組成之群組;上述四元素化合物選自由GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb及其混合物所組成之群組。上述殼可以包含選自ZnSe、ZnS和ZnTe中的一種以上的物質。
根據本發明的一實施態樣,本發明的核-殼結構的量子點可以包含選自由InP╱ZnS、InP╱ZnSe、InP╱GaP╱ZnS、InP╱ZnSe╱ZnS、InP╱ZnSeTe╱ZnS、及InP╱MnSe╱ZnS所組成之群組的一種以上。上述量子點可以通過濕式化學方法(wet chemical process)、有機金屬化學氣相沉積(MOCVD,metal organic chemical vapor deposition)或分子束磊晶(MBE,molecular beam epitaxy)進行合成,但不限定於此。
本發明的量子點包含配置於表面的聚乙二醇系配位基,根據本發明的一實施態樣,上述聚乙二醇系配位基可以包含下述化學式1所表示的化合物。
[化學式1-1]*-R3-O-R4(上述化學式1-1中,R3為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基,R4由下述化學式1-2表示,*表示鍵結端。)
[化學式1-2]
(上述化學式1-2中,R5為氧原子或硫原子,R6為一直接鍵或碳原子數1至10的伸烷基,R7選自由巰基(*-SH)、羧酸基()、二硫代乙酸基()、膦酸基()、胺基(-NH2)所組成之群組,m為0至1的整數,l為0至10的整數,*表示鍵結端。)
具體而言,上述化學式1的化合物可以包含下述化學式2所表示的化合物。
如此,在本發明的聚乙二醇系配位基包含上述化學式2所表示的化合物的情況下,具有分散性和光特性更加提高的優點。
本發明中,“烷基”只要沒有另外的說明,則可以為直鏈或支鏈,可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等,但不限定於此。
根據本發明的一實施態樣,上述聚乙二醇系配位基更具體而言可以包含2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸(2-(2-Methoxyethoxy) acetic acid,和光公司)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy] acetic acid,和光公司)、琥珀酸單-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester)、丙二酸單-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯(Malonic acid mono-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester)、戊二酸單-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙基}酯(Pentanedioic acid mono-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}ester)、{2-[2-(2-乙基-己基氧)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸({2-[2-(2-Ethyl-hexyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetic acid)、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、丙二酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-異丁氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Malonic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-isobutoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、己二酸單-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Hexanedioic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、2-側氧-己二酸6-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基)酯(2-Oxo-hexanedioic acid 6-(2-{2-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)ester)、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯(Succinic acid mono-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]ester)、O-(琥珀醯)-O’-甲基聚乙二醇2’000(O-(Succinyl)-O’-methylpolyethylene glycol2’000,奥德里奇公司)、(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸((2-Butoxy-ethoxy)-acetic acid,和光公司)、{2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙氧基}乙酸({2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]ethoxy}acetic acid,和光公司)、2-[2-(苄氧基)乙氧基]乙酸(2-[2-(Benzyloxy)ethoxy] acetic acid)、(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙酸((2-Carboxymethoxy-ethoxy)-acetic acid,和光公司)、羧基-六乙二醇-十一烷硫醇。
如上所述,本發明的量子點通過包含聚乙二醇系配位基,從而具有如下效果:即使使用批量生產線中所用的丙二醇單甲基醚乙酸酯的溶劑而不使用如甲苯、己烷、氯仿之揮發性大的溶劑,量子點的分散特性也良好。
本發明的光轉換樹脂組合物也可以進一步包含上述的含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點以外的量子點,但該情況下,關於含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點的含量,以同時包含的不含配位基的量子點整體100重量份為基準,可以為5至150重量份,較佳可以為10至100重量份。在含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點的含量小於上述含量範圍的情況下,量子點的分散特性可能下降;在大於上述範圍的情況下,塗膜的固化特性可能下降。
根據本發明的一實施態樣,上述量子點可以包含兩種以上的量子點。在上述量子點包含兩種以上的量子點的情況下,具有能夠具備更優異的顏色再現性的圖像顯示裝置的優點,因此較佳。
根據本發明的一實施態樣,為了能透過入射的藍色光源而向綠色光和紅色光進行光轉換,上述量子點可以包含發光中心波長彼此不同的兩種或兩種以上的量子點。具體而言,上述量子點可以包含對於顏色再現性的實現更有效的發光中心波長的範圍為510nm至540nm的綠色量子點、以及發光中心波長的範圍為610nm至630nm的紅色量子點,該情況下,具有在將藍色光轉換成綠色光或紅色光的方面更加有利的優點。
此時,上述兩種以上的量子點的發光中心波長之差異可以為70nm以上。如此在使用發光中心波長不同的兩種以上的量子點的情況下,具有能夠使顏色再現性更加提高的效果。
相對於光轉換樹脂組合物的固體成分100重量份,本發明的非鎘系量子點的含量可以為1至40重量份,較佳可以為2至20重量份。在上述量子點的含量處於上述範圍內的情況下,具有發光效率優異、塗層的可靠性優異的優點。在上述非鎘系量子點的含量小於上述範圍的情況下,綠色光和紅色光的光轉換效率不充分,在大於上述範圍的情況下,可能產生藍色光的釋放相對下降,顏色再現性變差的問題。
散射粒子
本發明的光轉換樹脂組合物包含散射粒子。
上述散射粒子可以使用通常的無機材料,較佳可以包含平均粒徑為50至1,000nm的金屬氧化物。
上述金屬氧化物中之金屬可以為選自由Li、Be、B、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Rb、Sr、Y、Mo、Cs、Ba、La、Hf、W、Tl、Pb、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Ti、Sb、Sn、Zr、Nb、Ce、Ta、In及其組合所組成之群組,但不限定於此。
具體而言,上述金屬氧化物可選自由Al2
O3
、SiO2
、ZnO、ZrO2
、BaTiO3
、TiO2
、Ta2
O5
、Ti3
O5
、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2
O3
、SnO、MgO及其組合所組成之群組。必要時,也可以使用由丙烯酸酯等具有不飽和鍵的化合物已進行表面處理的材質。
另外,在本發明的光轉換樹脂組合物包含散射粒子的情況下,能夠透過上述散射粒子而使從量子點發出的光的路徑增加,提高光轉換塗層上的整體光效率,因此較佳。
上述散射粒子可以具有50至1,000nm的平均粒徑,較佳可以使用100至500nm的範圍的散射粒子。此時,在粒子的尺寸過小的情況下,無法期待從量子點發出的光的充分散射的效果,與此相反,在過大的情況下,會在組合物內沉澱,或者無法獲得均勻品質的自發光層表面,因此可以在上述範圍內適當地調節使用。
相對於上述光轉換樹脂組合物的全部固體成分100重量份,上述散射粒子的含量可以為0.5至20重量份,較佳可以為1至15重量份,更佳可以為1至10重量份。
在上述散射粒子的含量處於上述範圍內的情況下,能夠使發光強度的增加效果最大化,因此較佳。在上述散射粒子的含量小於上述範圍的情況下,可能難以確保想要獲得的發光強度,在大於上述範圍的情況下,藍色照射光的透過度顯著下降,在顏色再現性方面可能產生問題,因此較佳在上述範圍內適當使用。
鹼溶性
樹脂
本發明的光轉換樹脂組合物包含鹼溶性樹脂。
作為上述鹼溶性樹脂,可以從本技術領域中使用的多樣的聚合物中選擇。上述鹼溶性樹脂只要是含有酸值、羥基的樹脂,則沒有特別限定,但從形狀、圖案高低差、與基板的密合性和耐溶劑性的觀點考慮,可以舉出環氧(甲基)丙烯酸酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、含羧基(脂環式)環氧基系樹脂、酚醛清漆系樹脂、聚乙烯基苯酚系樹脂等,其中更有效的是環氧(甲基)丙烯酸酯系樹脂、含羧基(脂環式)環氧基系樹脂。含有(脂環式)環氧基的黏合劑樹脂由於經時變化少,並且能夠實現耐化學試劑性、電特性等可靠性的提高,因此更佳。
此外,關於上述鹼溶性樹脂的分子量,重均分子量較佳在3,000至40,000的範圍內,更佳為5,000至20,000的範圍。在上述鹼溶性樹脂的分子量處於上述範圍以內的情況下,具有膜形成能力和可靠性、顯影性的平衡優異的傾向。此外,上述鹼溶性樹脂的酸值以固體成分為基準較佳為50至200mg・KOH╱g的範圍,在上述黏合劑樹脂的酸值處於上述範圍以內的情況下,具有對於鹼顯影的顯影性優異、殘渣的產生被抑制、圖案的密合性提高的優點。
本發明中,所謂“酸值”是作為中和丙烯酸系聚合物1g時所需的氫氧化鉀的量(mg)而測定的值,通常可以使用氫氧化鉀水溶液進行滴定來求得。
相對於上述光轉換樹脂組合物整體100重量份,上述鹼溶性樹脂的含量可以為1至80重量份,較佳可以為5至70重量份,更佳可以為2至70重量份。
在上述鹼溶性樹脂的含量處於上述範圍內的情況下,顯影液中的溶解性充分,因此容易形成圖案,且防止顯影時曝光部的像素部分的膜減少,非像素部分的脫落性變佳而較佳。在上述鹼溶性樹脂的含量小於上述範圍的情況下,非像素部分僅略微脫落,在上述鹼溶性樹脂的含量大於上述範圍的情況下,顯影液中的溶解性下降,可能不易形成圖案。
熱固化劑
本發明的光轉換樹脂組合物包含熱固化劑。
上述熱固化劑具有如下的優點:在使塗膜的表面硬度和密合性優異的同時,使高溫處理過程中的彈性回復率優異,使釋氣的產生量最小化,從而在面板工作時對於避免可能殘影的產生係有利的。
本發明的熱固化劑透過以包含多官能脂環族環氧樹脂或酚醛清漆環氧樹脂為特徵,因此,尤其與使用矽烷改質環氧樹脂的情況相比,係具有更有利於確保經時穩定性的優點。
根據本發明的一實施態樣,上述多官能脂環族環氧樹脂可以包含下述化學式3或4所表示的化合物。
本發明中,上述烷基可以為直鏈或支鏈,例如有甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等,但不限定於此。
作為上述多官能脂環族環氧樹脂的市售品,可以使用大賽璐化學工業股份有限公司的“CEL-2021”、脂環式固體環氧樹脂“EHPE-3150”、環氧化聚丁二烯“PB3600”、撓性脂肪環環氧化合物“CEL-2081”、內酯改質環氧樹脂“PCL-G”等。另外,除此以外還可以使用大賽璐化學工業股份有限公司的“Celloxide 2000”、“Epolead GT-3000”、“GT-4000”等,但不限定於此。
透過使用上述多官能脂環族環氧樹脂,從而具有如下優點:在使塗膜的表面硬度和密合性優異,使高溫處理過程中的彈性回復率優異,使釋氣的產生量最小化,從而在面板工作時對於避免殘影的產生係有利的。
根據本發明的一實施態樣,上述酚醛清漆環氧樹脂可以包含下述化學式5所表示的化合物。
作為上述酚醛清漆環氧樹脂的市售品,可以使用Sumiepoxy ESCN 195XL(住友化學工業股份有限公司製造)等,仍不限定於此。
透過使用上述酚醛清漆環氧樹脂,從而具有如下的優點:在使塗膜的表面硬度和密合性優異的同時,使高溫處理過程中的彈性回復率優異,使釋氣的產生量最小化,從而在面板工作時對於避免殘影的產生係有利的。
相對於上述光轉換樹脂組合物的固體成分100重量%,上述熱固化劑的含量可以為0.1至40重量%,較佳可以為0.5至35重量%,更佳可以為5至30重量%。
在上述熱固化劑的含量滿足上述範圍的情況下,具有如下的優點:在提高塗膜的硬度而使塗膜的表面硬度和密合性優異的同時,使高溫處理過程中的彈性回復率優異,使釋氣的產生量最小化,從而在面板工作時對於避免殘影的產生係有利的。另一方面,在上述熱固化劑的含量不在上述範圍的情況下,塗膜的表面硬度可能下降,密合力下降而可能產生裂紋,高溫處理過程中的彈性回復率下降而存在產生表面皺褶的可能性。此外,如果釋氣的產生量增加,則存在面板工作時產生殘影的危險。
溶劑
本發明的光轉換樹脂組合物包含溶劑。
上述溶劑可以包含至少一種以上,特別是在沸點為100至240℃的溶劑的含量相對於全部溶劑為50%以上的情況下,流動特性優異,不會產生塗佈不均和乾燥異物,因此能夠提供沒有塗佈異物的良好的光轉換層疊基材。
在上述沸點小於100℃的溶劑為全部溶劑的50%以上的情況下,乾燥速度快,真空乾燥(Vacuum Dry)時可能發生塗膜的表面不均而引起不良,與此相對,在沸點大於240℃的溶劑為全部溶劑的50%以上的情況下,可能引起真空乾燥過程所需時間(Tack-time)變長的問題。因此,全部溶劑的50%以上的溶劑適合使用沸點為100至240℃的溶劑。
作為上述溶劑的具體例,可以包含選自由醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類和醯胺類等所組成之群組的一種以上,具體而言,可以為選自由丙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮、丁醇、己醇、環己醇、3-乙氧基丙酸乙酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、丙二醇二乙酸酯、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單二乙基醚、甲氧基丁基乙酸酯、乙二醇和γ-丁內酯等所組成之群組的一種或兩種以上。
相對於上述光轉換樹脂組合物100重量%,本發明的光轉換樹脂組合物中的溶劑的含量可以為5至90重量%,較佳可以為30至80重量%。在上述溶劑的含量處於上述範圍內的情況下,利用輥塗機、旋塗機、狹縫和旋轉塗佈機、狹縫塗佈機(有時也稱為模頭塗佈機)、噴墨機等塗佈裝置進行塗佈時,塗佈性可以變佳。
<光轉換層疊基材>
本發明的光轉換層疊基材包含光轉換樹脂組合物的固化物。上述光轉換層疊基材透過包含光轉換樹脂組合物的固化物,從而在基材上形成塗層時能夠以100至250℃的溫度更有效地進行加工,與以往的複雜的結構相比,亮度和長期可靠性優異。
上述基材可以為玻璃、矽(Si)、矽氧化物(SiOx)或高分子基板,上述高分子基板可以為聚醚碸(polyethersulfone,PES)或聚碳酸酯(polycarbonate、PC)等。
上述光轉換層疊基材可以在上述基材上塗佈上述光轉換樹脂組合物,並以預定的圖案進行曝光、顯影和熱固化而形成。
<圖像顯示裝置>
本發明的圖像顯示裝置包含上述的光轉換層疊基材。上述圖像顯示裝置具體可以舉出液晶顯示器(液晶顯示裝置;LCD)、有機EL顯示器(有機EL顯示裝置)、液晶投影儀、遊戲機用顯示裝置、便攜式電話等便攜式終端用顯示裝置、數位相機用顯示裝置、車輛導航用顯示裝置等顯示裝置等,尤其適合彩色顯示裝置。
上述圖像顯示裝置除了具備上述光轉換層疊基材之外還可以包含本發明的技術領域中技術人員已知的構成,即,本發明包含能夠應用本發明的光轉換層疊基材的圖像顯示裝置。
以下,為了具體說明本說明書而採用實施例進行詳細說明。然而,本說明書中的實施例可以變形為各種各樣的其他方式,不會被解釋為本說明書的範圍受到下面詳細描述的實施例的限定。本說明書中的實施例是為了向本領域普通技術人員更完整地說明本說明書而提供的。此外,只要沒有特別提及,則以下表示含量的“%”和“份”是重量基準。
散射粒子分散液的製備
製備例
1
:散射粒子分散液
S-1
的製備
利用珠磨機,將作為散射粒子的粒徑為150nm的TiO2
(亨斯邁公司TTO-55(C))70.0重量份、作為分散劑的DISPERBYK-2001(畢克公司製造)4.0重量份、作為溶劑的丙二醇甲基醚乙酸酯26重量份混合╱分散12小時,製備散射粒子分散液S-1。
合成例
1
:量子點的合成
合成例
1-1
:綠色量子點的合成
(
A-1
)
將乙酸銦(Indium acetate)0.4mmol(0.058g)、棕櫚酸(palmitic acid)0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯(octadecene)20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器内的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後,快速注入三(三甲基甲矽烷基)膦(TMS3
P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液,反應1分鐘。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml,接下來,加入三辛基膦中的硒(Se╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,形成InP╱ZnSe核-殼。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP╱ZnSe核-殼2ml,接下來,加入三辛基膦中的硫(S╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,獲得InP╱ZnSe╱ZnS核-殼結構的量子點,並分散於氯仿中。
所得的奈米量子點的發光光譜的最大發光峰為515nm,將量子點溶液5mL加入離心分離管,加入乙醇20mL進行沉澱。將通過離心分離而分離的上清液去除,在沉澱物中加入2mL的氯仿而使量子點分散,然後加入0.5g的O-(琥珀醯)-O’-甲基聚乙二醇2’000(奧德里奇公司),一邊在氮氣氣氛下以60℃加熱,一邊反應1小時。
接下來,在所得的反應物中加入25mL的正己烷而使量子點沉澱,然後進行離心分離,將沉澱物分離後,加入丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL,一邊以80℃加熱一邊進行分散。利用PGMEA將固體成分調整為25%。最終得到的量子點的最大發光峰為515nm。
合成例
1-2
:綠色量子點的合成(
A-2
)
將乙酸銦0.4mmol(0.058g)、棕櫚酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後,快速注入三(三甲基甲矽烷基)膦(TMS3
P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液,反應1.5分鐘。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml,接下來,加入三辛基膦中的硒(Se╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,形成InP╱ZnSe核-殼。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP╱ZnSe核-殼2ml,接下來,加入三辛基膦中的硫(S╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,獲得InP╱ZnSe╱ZnS核-殼結構的量子點,然後分散於氯仿中。
所得的奈米量子點的發光光譜的最大發光峰為526nm,將量子點溶液5mL加入離心分離管,加入乙醇20mL進行沉澱。將透過離心分離而分離的上清液去除,在沉澱物中加入2mL的氯仿而使量子點分散,然後加入0.50g的(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸,一邊在氮氣氣氛下以60℃加熱,一邊反應1小時。
接下來,在反應物中加入25mL的正己烷而使量子點沉澱,然後進行離心分離,將沉澱物分離後,投入丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL,一邊以80℃加熱一邊進行分散。利用PGMEA將固體成分調整為25%。最終得到的量子點的最大發光波長為536nm。
合成例
1-3
:紅色量子點的合成(
A-3
)
將乙酸銦0.4mmol(0.058g)、棕櫚酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後,快速注入三(三甲基甲矽烷基)膦(TMS3
P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液,反應5分鐘後,將反應溶液快速冷卻至常溫。
將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml,接下來,加入三辛基膦中的硒(Se╱TOP)4.8mmol之後,將最終混合物反應2小時,然後降至常溫,形成InP╱ZnSe核-殼。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP╱ZnSe核-殼2ml,接下來,加入三辛基膦中的硫(S╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,獲得InP╱ZnSe╱ZnS核-殼結構的量子點,然後分散於氯仿中。
所得的奈米量子點的發光光譜的最大發光峰為628nm,將合成的量子點溶液5mL加入離心分離管,加入乙醇20mL進行沉澱。將透過離心分離而分離的上清液去除,在沉澱物中加入2mL的氯仿而使量子點分散,然後加入0.65g的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(和光公司),一邊在氮氣氣氛下以60℃加熱,一邊反應1小時。
接下來,在反應物中加入25mL的正己烷而使量子點沉澱,然後進行離心分離,將上清液去除,分離沉澱物,然後投入丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL,一邊以80℃加熱一邊進行分散。此時,用PGMEA將固體成分調整為25%。最終得到的量子點的最大發光波長為628nm。
合成例
1-4
:紅色量子點合成(
A-4
)
將乙酸銦0.4mmol(0.058g)、棕櫚酸0.6mmol(0.15g)和1-十八碳烯20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣。加熱至280℃後,快速注入三(三甲基甲矽烷基)膦(TMS3
P)0.2mmol(58μl)和三辛基膦1.0mL的混合溶液,反應4.5分鐘後,將反應溶液快速冷卻至常溫。
將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP混合溶液2ml,接下來,加入三辛基膦中的硒(Se╱TOP)4.8mmol之後,將最終混合物反應2小時,然後降至常溫,形成InP╱ZnSe核-殼。
接下來,將乙酸鋅2.4mmoL(0.448g)、油酸4.8mmol和三辛胺20mL加入反應器中,在真空下加熱至120℃。1小時後,將反應器內的氣氛轉換成氮氣,使反應器升溫至280℃。加入上述合成的InP╱ZnSe核-殼2ml,接下來,加入三辛基膦中的硫(S╱TOP)4.8mmol之後,使最終混合物反應2小時。在快速冷卻至常溫的反應溶液中加入乙醇,進行離心分離,將所得的沉澱減壓過濾後,進行減壓乾燥,獲得InP╱ZnSe╱ZnS核-殼結構的量子點,然後分散於氯仿中。
所得的奈米量子點的發光光譜的最大發光峰為616nm,將合成的量子點溶液5mL加入離心分離管,加入乙醇20mL進行沉澱。透過離心分離而將上清液去除,在沉澱物中加入2mL的氯仿而使量子點分散,然後加入0.65g的2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸(和光公司),一邊在氮氣氣氛下以60℃加熱,一邊反應1小時。
接下來,在反應物中加入25mL的正己烷而使量子點沉澱,然後實施離心分離,將上清液去除,分離沉澱物後,加入丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)4mL,一邊以80℃加熱一邊進行分散。此時,用PGMEA將固體成分調整為25%。最終得到的量子點的最大發光波長為616nm。
合成例
2
:鹼溶性樹脂(
C
)
準備具備攪拌器、溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導入管的燒瓶,另一方面,加入N-苄基馬來醯亞胺45重量份、甲基丙烯酸45重量份、甲基丙烯酸三環癸酯10重量份、過氧化-2-乙基己酸三級丁酯4重量份、丙二醇單甲基醚乙酸酯(以下稱為PGMEA)40重量份後,攪拌混合,從而準備單體滴液漏斗,加入正十二烷基硫醇6重量份、PGMEA 24重量份,攪拌混合,從而準備鏈轉移劑滴液漏斗。之後,在燒瓶中導入PGMEA 395重量份,將燒瓶內的氣氛由空氣轉換成氮氣後,一邊攪拌,一邊使燒瓶的溫度升溫至90℃。接下來,從滴液漏斗開始滴加單體和鏈轉移劑。維持90℃的同時分別進行2小時的滴加,1小時後升溫至110℃而維持3小時後,導入氣體導入管,開始氧╱氮=5╱95(v╱v)混合氣體的鼓泡。接下來,將甲基丙烯酸縮水甘油酯10重量份、2,2’-伸甲基雙(4-甲基-6-三級丁基苯酚)0.4重量份、三乙胺0.8重量份加入燒瓶中,在110℃持續反應8小時,之後,冷卻至室溫,同時得到固體成分為29.1重量%、重均分子量為32,000、酸值為114mgKOH╱g的鹼溶性樹脂。
實施例1至12和比較例1至11及14:光轉換樹脂組合物的製備
使用下述表1的成分和含量(重量%),製備實施例和比較例的光轉換樹脂組合物。
實驗例
使用上述實施例和比較例中製備的光轉換樹脂組合物,用如下所述方式製備光轉換塗層,用如下的方法測定此時的塗膜亮度、顏色再現性、表面硬度、彈性回復率、密合力、釋氣的產生量和經時變化率,並將其結果示於下述表2中。
(1)光轉換塗層的製備
使用實施例和比較例中製備的光轉換樹脂組合物製備塗膜。即,將上述各個光轉換樹脂組合物用旋塗法塗佈於5cm×5cm的玻璃基板上後,放在加熱板上,在100℃的溫度下維持10分鐘而形成薄膜後,在180℃的加熱烘箱中加熱30分鐘而製備光轉換塗層。關於上述製備的光轉換樹脂膜的厚度,根據量子點的含量而製成8.0μm的厚度。
(2)亮度
使上述(1)中製備的塗膜位於藍色光源(XLamp XR-E LED,Royalblue 450,Cree公司)的上部後,使用亮度測定儀(CAS140CT Spectrometer,Instrument systems公司),測定照射藍色光時的亮度,其評價結果記載於下述表2中。
(3)顏色再現性
使上述(1)中製備的塗膜位於藍色光源(XLamp XR-E LED,Royalblue 450,Cree公司)的上部,在其上放置形成有紅色、綠色、藍色圖案的濾色器基板(UN65,使用三星電子股份有限公司的TV濾色器)後,利用色度測定儀(OSP-200,奧林巴斯公司),測定紅色、綠色、藍色的色座標,對此時顯現的顏色再現區域相對於NTSC顏色區域的面積比進行計算,其評價結果記載於下述表2中。
(
4
)塗膜的表面硬度
對於上述(1)中製備的塗膜的固化度,使用硬度計(HM500;菲希爾公司製品)在150℃的高溫進行測定。此時得到的結果示於下述表2中。此時,塗膜的表面硬度根據下述基準進行評價。
<評價基準>
○:表面硬度為50以上
△:表面硬度為30以上且小於50
×:表面硬度小於30
(
5
)彈性回復率
關於上述(1)中製備的塗膜的彈性回復率,使用菲希爾硬度計(fischerscope HM-2000,菲希爾公司),對上述(1)中製備的塗膜施加力(Force)至50mN而測定,其結果示於下述表2中。
<評價基準>
○:優秀,彈性回復率為60以上
△:不足,彈性回復率為30以上且小於60
×:惡化,彈性回復率小於30
(
6
)
密合力
關於上述(1)中製備的塗膜的密合力的評價,使用TQC公司的Cross Cut Adhesion Test CC1000,在表面按1mm的間隔沿横向和縱向分別劃出11行線而進行切割以便生成共100個格子,使用TQC公司的膠帶評價切割的表面的密合力。此時,關於密合力,根據下述基準進行評價,所得的結果示於下述表2中。
<評價基準>
○:維持90個以上的圖案
△:維持60至89個圖案
×:維持9至59個圖案
(
7
)釋氣的產生量
對於上述(1)中製備的塗層,通過Py-GC╱FID,分析在230℃熱分解30分鐘而捕集的化合物。
此時,釋氣的產生量根據下述基準進行評價,所得的結果示於下述表2中。
<評價基準>
以比較例1的值為100%基準以百分率表示,該值越低越優秀。
(
8
)經時變化率
測定為了製作上述(1)的塗層而製備的光轉換樹脂組合物的調製日的初期黏度和在常溫保管1個月後的黏度,確認經時變化。使用黏度計(東機產業股份有限公司製造的[TV-35黏度計]),在25℃、轉數50rpm的條件下進行測定。
此時,經時變化率根據下述基準進行評價,所得的結果示於下述表2中。
<評價基準>
常溫下的黏度變化率以102%以內為基準,102%以下表示具有經時變化穩定性。
[光轉換樹脂組合物的黏度變化率]=(經時黏度/初期黏度)×100
(9)霧度
對於在上述實施例和比較例中沒有加入散射粒子的光轉換樹脂組合物,使用霧度測定儀(haze meter)(HZ-1,Suga公司製)測定霧度,所得的結果示於下述表2中。
<評價基準>
將霧度數值為8.0以下設為良好的水準。
參照上述表2,可確認在滿足本發明全部構成的實施例1至12的情況下,與不滿足本發明任一構成的比較例1至11及14的情況相比,不僅在亮度、顏色再現性、霧度等光學特性方面,且在塗膜硬度、彈性回復率、密合力、防止釋氣的產生、經時變化率方面,顯示出更優異的效果。
具體而言,在不滿足本發明量子點的構成的比較例1至10的情況下,可確認到液態分散性不良,量子點的量子效率下降,從而亮度和顏色再現性下降,霧度增加等光學特性不良,在包含矽烷改質環氧樹脂作為熱固化劑的比較例5至8和比較例11的情況下,可確認到經時變化率不良。特別是在根本不含熱固化劑的比較例14的情況下,可確認到塗膜硬度、彈性回復率、密合力均不良。
Claims (13)
- 一種光轉換樹脂組合物,其特徵在於,包含兩種以上的含有聚乙二醇系配位基的非鎘系量子點、散射粒子、鹼溶性樹脂、熱固化劑和溶劑,其中,所述熱固化劑包含多官能脂環族環氧樹脂或酚醛清漆環氧樹脂,以及其中,所述聚乙二醇系配位基包含下述化學式1所表示的化合物,
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,相對於所述光轉換樹脂組合物中的固體成分整體100重量%,所述熱固化劑的含量為0.1至40重量%。
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述量子點包含核和殼,所述核含有選自由如下的二元素化合物、三元素化合物和四元素化合物所組成之群組的一種以上的物質,所述二元素化合物選自由GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb及其 混合物所組成之群組;所述三元素化合物選自由GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb及其混合物所組成之群組;所述四元素化合物選自由GaAlNP、GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb及其混合物所組成之群組,所述殼含有選自ZnSe、ZnS和ZnTe中的一種以上的物質。
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述量子點包含選自由InP/ZnS、InP/ZnSe、InP/GaP/ZnS、InP/ZnSe/ZnS、InP/ZnSeTe/ZnS、及InP/MnSe/ZnS所組成之群組的一種以上。
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述量子點包含發光中心波長的範圍為510nm至540nm的綠色量子點、以及發光中心波長的範圍為610nm至630nm的紅色量子點。
- 根據請求項8所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述量子點包含發光中心波長彼此存在70nm以上差異的兩種以上的量子點。
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述聚乙二醇系配位基包含選自由2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酸、琥珀酸單-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯、丙二酸單-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙基]酯、戊二酸單-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙基}酯、{2-[2-(2-乙基-己氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧 基}-乙氧基)-乙基]酯、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、丙二酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-異丁氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、己二酸單-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、2-側氧-己二酸6-(2-{2-[2-(2-乙氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基)酯、琥珀酸單-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙基]酯、O-(琥珀醯)-O’-甲基聚乙二醇2’000、(2-丁氧基-乙氧基)-乙酸、羧基-六乙二醇-十一烷硫醇、及(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙酸所組成之群組的一種以上。
- 根據請求項1所述的光轉換樹脂組合物,其中,所述散射粒子包含選自由Al2O3、SiO2、ZnO、ZrO2、BaTiO3、TiO2、Ta2O5、Ti3O5、ITO、IZO、ATO、ZnO-Al、Nb2O3、SnO、MgO及其組合所組成之群組的一種以上。
- 一種光轉換層疊基材,其包含請求項1至11中任一項所述的光轉換樹脂組合物的固化物。
- 一種圖像顯示裝置,其包含請求項12所述的光轉換層疊基材。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20180032422 | 2018-03-21 | ||
KR10-2018-0032422 | 2018-03-21 | ||
KR10-2018-0093828 | 2018-08-10 | ||
KR1020180093828A KR20190110925A (ko) | 2018-03-21 | 2018-08-10 | 광변환 수지 조성물, 광변환 유리기재 및 이를 이용한 화상표시장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201940667A TW201940667A (zh) | 2019-10-16 |
TWI778242B true TWI778242B (zh) | 2022-09-21 |
Family
ID=68207535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW108108371A TWI778242B (zh) | 2018-03-21 | 2019-03-13 | 光轉換樹脂組合物、使用其的光轉換層疊基材及顯示裝置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20190110925A (zh) |
TW (1) | TWI778242B (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201624023A (zh) * | 2014-09-30 | 2016-07-01 | Fujifilm Corp | 波長轉換構件、背光單元、液晶顯示裝置、含有量子點之聚合性組成物、及波長轉換構件之製造方法 |
KR20170035688A (ko) * | 2015-09-23 | 2017-03-31 | 주식회사 엘지화학 | 파장 변환 입자 복합체 및 이를 포함하는 광학 필름 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101628065B1 (ko) | 2014-08-07 | 2016-06-08 | 주식회사 엘엠에스 | 발광 복합체, 이를 포함하는 조성물, 이의 경화물, 광학 시트, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 |
KR101690624B1 (ko) | 2015-03-31 | 2016-12-28 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 비카드뮴계 양자점을 포함하는 광학 시트 |
-
2018
- 2018-08-10 KR KR1020180093828A patent/KR20190110925A/ko unknown
-
2019
- 2019-03-13 TW TW108108371A patent/TWI778242B/zh active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201624023A (zh) * | 2014-09-30 | 2016-07-01 | Fujifilm Corp | 波長轉換構件、背光單元、液晶顯示裝置、含有量子點之聚合性組成物、及波長轉換構件之製造方法 |
KR20170035688A (ko) * | 2015-09-23 | 2017-03-31 | 주식회사 엘지화학 | 파장 변환 입자 복합체 및 이를 포함하는 광학 필름 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20190110925A (ko) | 2019-10-01 |
TW201940667A (zh) | 2019-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110275392B (zh) | 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置 | |
JP6790158B2 (ja) | 光変換樹脂組成物、光変換積層基材およびこれを用いた画像表示装置 | |
TWI721336B (zh) | 光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材、以及使用該光轉換層疊基材的圖像顯示裝置 | |
TWI748172B (zh) | 光轉換樹脂組合物 | |
CN110023838A (zh) | 自发光感光性树脂组合物、利用其制造的滤色器及图像显示装置 | |
CN109997079A (zh) | 自发光感光性树脂组合物、利用其制造的滤色器及图像显示装置 | |
JP7404200B2 (ja) | 光変換インク組成物、カラーフィルタ、及び画像表示装置 | |
TWI733087B (zh) | 光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材及使用其的圖像顯示裝置 | |
TWI811502B (zh) | 表面上具有配位基層的量子點、包含量子點之光轉換油墨組合物、光轉換像素、包含其之濾色器及圖像顯示裝置 | |
TWI730505B (zh) | 光轉換墨水組成物、光轉換像素、彩色濾光片及顯示裝置 | |
TWI778242B (zh) | 光轉換樹脂組合物、使用其的光轉換層疊基材及顯示裝置 | |
CN110305451B (zh) | 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置 | |
TWI787477B (zh) | 光轉換樹脂組合物、光轉換層疊基材及使用其的圖像顯示裝置 | |
JP7485630B2 (ja) | 光変換インク組成物、カラーフィルタ、及び画像表示装置 | |
CN110361933B (zh) | 光转换树脂组合物、光转换层叠基材及图像显示装置 | |
KR102519941B1 (ko) | 광변환 수지 조성물, 광변환 시트 및 화상표시장치 | |
JP2021043445A (ja) | 光変換インク組成物、カラーフィルタ、及び画像表示装置 | |
TWI701284B (zh) | 光轉換樹脂組合物、光轉換積層基材及圖像顯示裝置 | |
KR102492620B1 (ko) | 광변환 수지 조성물, 광변환 시트 및 화상표시장치 | |
JP2021123724A (ja) | 量子ドット、これを含む量子ドット分散体、硬化性組成物、硬化膜、及び画像表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent |