TWI267848B

TWI267848B - Optical disk manufacturing sheet

Info

Publication number: TWI267848B
Application number: TW092115802A
Authority: TW
Inventors: Sou Miyata; Kazuya Katoh; Shin Kubota
Original assignee: Lintec Corp
Priority date: 2002-08-08
Filing date: 2003-06-11
Publication date: 2006-12-01
Also published as: DE60329926D1; EP1548725A1; WO2004015704A1; JP4139648B2; JP2004071087A; TW200405328A; CN1679099A; CN100347776C; EP1548725A4; US20060165942A1; KR20050035260A; EP1548725B1; US7758940B2; KR100798105B1

Description

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五、發明說明（1) 、【發明所屬之技本發明係關種轉印蓋印器之用板片。【先前技術】 (背景技術）作為光碟片 (適合於本發明成之光碟片基板在乾式光硬化性化性薄膜後，分膜之壓印面，形號公報）。光硬化性薄降低，和蓋印器片基板素材之聚光碟片之製造作硬化後之薄膜，層間，來發生剝此外，光硬反應而發生收縮上之收縮應力係面，帶來收縮方而發生彎曲之問膜係可能由來分離，但碳酸S旨之接業中，分離或者是完成離。化性薄膜係 ’但是，由對於光碟片向之力，因題產生。術領域】於一種光碟片製造用板片；特別是關於一凹凸圖案而構成坑洞或溝槽之光碟片製填之f法:係知道有··將乾式光硬化性薄膜之蓋印文納層），疊層在由聚碳酸酯所構 /聚碳酸酯碟片），接著，將蓋印器壓合薄膜上，在該狀態下而照射光來硬化光硬離光硬化之薄膜和蓋印器，在光硬化之薄成光反射層之方法（日本專利第2956989」於光照射而硬化，使得接著力是，同時也使得對於成為光碟著力呈降低，因此，恐怕會在聚碳酸酯製之光碟片基板^光之光碟片’由於保管條件而在隨著由於光照射所造成之硬化於這樣所產生在光硬化性薄膜基板和光硬化性薄膜間之接觸此，會有所謂在得到之光碟片

：^2-5697-PF(N：).ptd 第4頁 1267848 五、發明說明（2) 【發明内容】【發明之揭示】本發明係有鑑於此種實態而完成的；其目的係提供一種能夠防止在光碟片製造作業中或製品保管中之所產ϋ 剝離同時減低所得到之光碟片之彎曲之光碟片製造片。敬 “為了達成前述目的，因此，（1 ) ••本發明係提供一種光碟片製造用板片，係層積：具有能量線硬化性且硬化前^儲藏彈性係數成為1 03〜丨〇7Pa之蓋印受納層以及對於聚碳酸醋之接著力成為200mN/25mm以上且前述蓋印受納層硬化時之儲藏彈性係數成為1〇3〜107Pa之接著層而如果藉由前述發明（1 )的話，則設定接著劑對於聚碳酸醋之接著力更加高於硬化後之蓋印受納層對於蓋印器之一般接著力，因此，在分離硬化之蓋印受納層和蓋印器時’防止接著層（蓋印受納層）和聚碳酸酯基板·板片：薄膜等之聚碳酸酯層發生分離。卜此外’如果藉由前述發明（1 )的話，則蓋印受納層係可以透過對於聚碳酸酯之接著力變高之接著層而接著在聚碳酸醋層，因此，在製品之保管中，防止蓋印受納層和聚碳酸酯層發生剝離。此外’正如前述發明（1 )所述，即使是由於接著層之儲藏彈性係數，在蓋印受納層之硬化時，成為1 03〜 1 07Pa ’以置於隨著硬化反應，而在蓋印受納層，產生收縮

2192-5697-PF(Nl).ptd 第5頁 1267848 五、發明說明（3) 壓力’也可以使得接著層，緩和其收縮壓力，使得蓋印受納層，對於光碟片基板、蓋板等之接著對象物，縮小所造成之收縮方向之力，因此，能夠減低所得到之光碟片之彆曲0 (2 ):在前述發明（1 )，前述接著層係最好是由感壓接著劑所構成，此外，（3 ):在前述發明（2 )，前述感壓接著劑係最好是使得丙烯酸酯共聚物成為構成成分。此種接著劑係容易對於蓋印受納層和聚碳酸酯，具有良好之接著性，同時，設定儲藏彈性係數在前述範圍内。

(4 ) ••在前述發明（1〜3 )，前述蓋印受納層係最好是使得在側鏈具有能量線硬化性基之丙烯酸醋共聚物，成為構成成分。此種丙烯酸醋共聚物係可以具有作為蓋印父納層之理想性質’精密地轉印蓋印器之凹凸圖案，同時，即使是在硬化後而由蓋印器來剝離，也幾乎不對於蓋印器來附著上附著物。 ' (5 ):在前述發明（1〜4)，前述蓋印受納層係最好是含有共聚具有至少1種羧基之單體所構成之含缓基共聚物。像這樣，在構成蓋印受納層之材料而存在缓基±'時、，則蓋印受納層以及形成在蓋印受納層上且由金屬薄二^ 成之反射膜間之接著力變高，因此，在製品之保管中，防止蓋印受納層和反射膜發生剝離。【實施方式】【發明之最佳實施形態】以下，就本發明之實施形態而進行說明。

1267848 五、發明說明（4) [光碟片製造用板片] 剖面圖。正如圖1所示積：剝離板片13’ 1 3所構成。但是一實施形態之光碟片製造用板片之本=施形態之光碟片製造用板片1係層接著層1 2、蓋印受納層11和剝離板片以使用時而發Λ離^13'13,係在光碟片製造用板成广ί : i f1屏1係轉印形成於蓋印器上之凹凸圖案而構成坑洞或溝槽之層。該荖a知拔，，性’蓋印受納層11之硬化前：儲係具有能5線硬化在此，「硬化前之儲藏彈性係相同於重疊（壓合）蓋印哭釦* :f」之測疋皿度係成為環境下之同樣溫度、也=先=造用”1'作業碟片製造用板片1之狀能下至，皿而重豐蓋印和光進行測定，：二儲藏彈性係數係在室溫下而進仃測疋，在加熱下而重疊蓋印器和之狀態下，儲藏彈性係數俜在室、.s 准。, k用板片1 受又你你至/皿下而進行測宗，紗性係數係在相同於加熱 $ 芊 *蓋印受納層U之硬化前= : = : ”内之時：僅藉由將蓋印器壓合在蓋心刚述使付形成在盍印器上之凹凸圖案，精密地轉印^ 而層11上，使，光碟片之製造，變得極為簡單。在现印受納此外，蓋印受納層1丨硬化後之儲藏彈性成為1〇7Pa以上，特別最好是成S1G8〜IGUp、*最好是在此，「硬

2192-5697-PF(Nl).ptd 第7頁 1267848 五、發明說明（5) 化，之儲藏彈性係數」之測定溫度係成為相同於光碟片之保官環境之同樣溫度、也就是室溫。、卜在蓋印受納層1 1之硬化後之儲藏彈性係數成為於前述範®内之時，則轉印至蓋印受納層1 1之坑洞或溝槽係藉由‘ 硬化而確實地固定，在分離蓋印器和蓋印受納層1 1時，則不會恐怕坑洞或溝槽受到破壞或者是發生變形。

蓋印受納層1 1係最好是使得具有能量線硬化性之聚合物成分’成為主成分，但是，另外也可以使得不具有能量線硬化性之聚合物成分和能量線硬化性之多官能單體或募聚物間之混合物，成為主成分。就蓋印受納層丨丨使得具有能量線硬化性之聚合物成分來成為主成分之狀態而在以下進行說明。構成蓋印受納層11且具有能量線硬化性之聚合物成分係最好是在側鏈具有能量線硬化性基之丙烯酸酯共聚物，。此外’該丙烯酸酯共聚物係最好是使得具有含官能基單體單位之丙稀酸系共聚物（a 1 )和具有結合在該官能基之取代基之含不飽和基化合物（a2 )發生反應所得到並且在側鏈具有能量線硬化性基之分子量1 0 0, 000以上之能量線硬化型共聚物（A )。丙烯酸系共聚物（a 1 )係由含官能基單體所導引之構成單位和由（甲基）丙烯酸酯單體或其衍生物所導引之搆成單位而構成。丙烯酸系共聚物（a 1 )所具有之含官能基單體係在分子内而具有聚合性二重鍵和羥基、羧基、胺基、取代胺

2192-5ό9~-Ρ^(Ν1).ρια 第8頁 1267848 ------— ______.：五、發明說明（6) 基、環氧基等之官能基之單體，最好是使用含羥基不飽和化CT物、含緩基不飽和化合物。作為此種含官能基單體中之更加具體之例子係列舉2 一基乙基丙烯酸酯、2 一羥基乙基曱基丙烯酸酯、2 —羥、基丙基丙烯酸酯、2—羥基丙基曱基丙烯酸酯等之含羥基丙稀酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸等之含羥基化合物’這些係單獨或組合2種以上來使用。作為該含官能基單體係選擇在能量線硬化型共聚物士，存在緩基者。在能量線硬化型共聚物中而存在羧基時，蓋印受納層11和形成在蓋印受納層丨丨上之金屬薄膜（記錄 •再生用之反射膜等）間之接著力係變高，提高所得到之光碟片之強度、耐久性。 ^ 存在於能量線硬化型共聚物中之羧基量係以單體換异’最好是成為0·01〜3〇m〇i%，更加理想是50〜2〇mol %。此外’在敌基和後面敘述之含不飽和基化合物（a2 ). 發生反應之狀態（含官能基單體成為含羥基單體之狀態）下’根據（含經基單體之莫爾數）—（含不飽和基化合物之莫爾數）所計算之值係成為羥基之含有量。口作為構成丙烯酸系共聚物（al )之（曱基）丙烯酸_ 單體係使用環烷基（曱基）丙烯酸酯、苄基（曱基）丙烯酸酯、烷基之碳數目成為之（曱基）丙烯酸烷基酯。即使是在這些中，特別最好是使用烷基之碳數目成為 1〜1 8之（甲基）丙烯酸烷基酯、例如曱基（甲基）丙烯酸酯、乙基（曱基）丙烯酸酯、丙基（曱基）丙烯酸酯、

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乙基己基（甲基）丙烯酸 η —丁基（甲基）丙烯酸酯酯等。丙烯酸系共聚物（a 1 )係通常以3〜1 〇〇重量％、最是5〜40重量％、特別最好是1〇〜3〇重量％之比例而含有由前述含官能基單體所導引出之構成單位，通常以〇〜Μ 重量％、最好是60〜95重量％、特別最好是7〇〜9〇重量％之比例而含有由（曱基）丙烯酸酯單體或其衍生物所 j 出之構成單位來構成。丙烯酸系共聚物（a 1 )係藉由利用常法而共聚前述含官能基單體和（曱基）丙烯酸酯單體或其衍生物所得到，但是’也可以在這些單體以外，以少量（例如1〇重量％以下、最好是5重量％以下）之比例而共聚乙烯甲酸、乙乙酸、苯乙烯等。藉由使得前述具有含官能基單體單位之丙烯酸系共聚物（a 1 )和具有結合在其官能基之取代基之含不飽和基化合物（a 2 )發生反應而得到能量線硬化型共聚物（a )。含不飽和基化合物（a2 )所具有之取代基係可以配合丙烯酸系共聚物（a 1 )所具有之含官能基單體單位 t 曰月匕基種類而適當地進行選擇。例如在官能基成為羥基、胺基或取代胺基之狀態下，作為取代基係最好是異氰酸酯基或環氧基，在官能基成為羧基之狀態下，作為取代基係最、好是氮雜環丙烧基、環氧基或°惡吐啉基，在官能基成為環氧基之β悲下’作為取代基係最好是胺基、緩基或氮雜環肉烷基。此種取代基係一個一個地包含在含不飽和基化合物

1267848 五、發明說明（8) (3*2)之每一個分子此外，在含不飽和基化合物（a2 ) , x Μ 於母一個分子，包3 1〜5個能量線聚合性之碳一碳二重鍵，最好是包〜2個。作為此種含不飽和基化合物（a2 )之具體例，列舉例如甲基丙烯醯羥基乙基異氰酸酯、甲芙'一異丙稀義二《，α—二甲基T基異氰_、u丙稀“氛酸醋、土稀丙基異氰酸醋；藉由二異氰酸酯化合物或聚里氰酸化合物和羥基乙基（甲基）丙烯酸酿間之反應所得到之^ 酿基單異氣酸醋化合物；藉由二異氰酸酯化合物或聚異氛酸酯化合物和多元醇化合物、羥基乙基（甲基）丙烯^酯間之反應所付到之丙稀基卓異亂酸醋化合物；環氧丙美 (曱基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酸、2 — (1_氮雜環^ 烧基）乙基（曱基）丙烯酸酯、2 —乙烯基_ 2 _ σ惡唾^ 基、2 —異丙烯基一2 —噁唑啉基等。以前述丙烯酸系共聚物（al)之含官能基單體之每 100當量、通常是20〜100當量、最好是4〇〜95當量、特別最好是60〜90當量之比例，來使用含不飽和基化合物（以 )〇在丙稀酸糸共聚物（a 1 )和含不飽和基化合物（a 2 ) 間之反應，可以配合官能基和取代基間之組合而適當地^ 擇反應之溫度、壓力、溶媒、時間、有無觸媒、觸媒種類。藉此而使得存在於丙稀酸系共聚物（a 1 )中之側鏈之官能基和含不飽和基化合物（a2)中之取代基發生反應，將不飽和基導入至丙烯酸系共聚物（a 1 )中之側鏈，得到

2192-5697-PF(Nl).ptd 第11頁 1267848 五、發明說明（9) 能量線硬化型共聚物（A )。該反應之官能基和取代基間之反應率，通常係70 %以上，最好是80 %以上，未反應之官能基係可以殘留在能量線硬化型共聚物（A )中。一，這樣所得到之能量線硬化型共聚物（A )之重量平均分子量係1〇〇,〇〇〇以上，最好是15〇,〇〇〇〜1，500,000，特別最好是 2 00, 000 〜1，〇〇〇,〇〇〇。

在此，在使用紫外線來作為能量線之狀態下，可以藉由在前述能量線硬化型共聚物（A )，添加光聚合起始劑 (β)，而使得聚合硬化時間和光線照射量變少。作為此種光聚合起始劑（Β )，係具體地列舉二苯甲酮、乙醯苯酮、安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚s 女心香異丙基趟、安息香異丁基醚、安息香安息香酸、安息香甲基安息香酸、安息香二甲基縮酮、2,4 _二乙基噻噸酮〜羥基環己基苯基_、τ基二笨基硫化物、四甲基秋蘭姆早硫化物、偶氮基雙（異丁膳）、节某、—节 f二二乙醒基、石一氣蒽酉昆、（2，'4,6t三、甲基土苯基一二苯基卞基二笨基）膦氧化物、2〜笨并噻唑一N，N —二曱基二硫代胺基甲酸酯、寡{2 —羥基〜2 —曱基—i—[4_ (1_ =稀幻笨基]丙_}等。這些係可以單獨使用，也可以併

Γ物二：光聚合起始劑JB)係'相對於能量線硬化型共份1〜10重量份，特別最好是使用0 · d〜5重量份之範圍量。可以在前述蓋印受納層11 (A)和光聚合起始劑（B)， ’於能量線硬化型共聚物適當地配合其他成分。作為

1267848 五、發明說明（10) 其他成分，係列舉例如不具有能量線硬化性之聚人物八或券聚物成分（C)、能量線硬化性之多官能單"體 6 '

物成分（D)、交聯劑（E)、其他之添加劑（F) 1券I 作為不具有能量線硬化性之聚合物成分或寡聚物成分 (C )，係列舉例如聚丙烯酸酯、聚酯、聚胺義& 酯、聚碳酸酯、聚烯烴等，最好是重I伞土 S文乙〜250萬之聚合物或募聚物。重里干均分子量3，_

作為能量線硬化性之多官能單體或寡 )，係列舉例如三羥甲基丙烷三（甲美）成刀（D 四醇三（甲基）丙稀酸醋、季戊四醇；=酸醋、季戊酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、^ 土丙，酸 (甲基）丙烯酸酯、1,6 —己烷二醇二’ 一丁二醇二酯、聚乙二醇二（曱基）丙烯酸酯、^^、甲^基）丙烯酸酸酯、聚胺基曱酸乙酯寡（甲基知寡（甲基）丙烯作為交聯劑（E)係可以使用复有歸酸酿等。聚物（Λ )等之所擁有之官能基間之和能量線硬化型共合物。作為此種多官能性化合物之例應性之多官能性化酸酯化合物、環氧化合物、胺化合物二係可以列舉異氰氮雜環丙烷化合物、聯胺化合物、三聚氰胺化合物、物、金屬醇鹽化合物、金屬螯合化合合物、喔°坐啉化合反應性苯酚樹脂等。、金屬鹽、録鹽、作為其他之添加劑（F )，係列兴劑、可塑劑、填充劑、氧化防止劑/ '如t外線吸收染料、偶合劑等。點著賦予劑、顏料、

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五、發明說明（11) 保存穩定：Γ: 會有藉由在將這些其他成分（C)〜受納層1 1而改善硬化前之凹凸圖案轉印之之強度、和其他層間之接著性及剝離性、狀態發生。接著，就蓋印受納層11使得不具有能量線麻# k 八it性之中合物成分和能量線硬化性之多官能單體或寡甲私人來物間之混人物來成為主成分之狀態而以下進行說明。 Ό 作為使用在此種蓋印受納層11之聚合物忐八人刀，係可以使用例如相同於前述丙烯酸系共聚物（a 1 )之 y < Μ樣成分。

即使是在該丙烯酸系共聚物（al )中，也最好是在選有羧基之丙烯酸系共聚物來作為官能基時，使得蓋$為^ 層11和形成在蓋印受納層11上之金屬薄膜間之接著力g A 此外’作為能量線硬化性之多官能單體或募聚物，係選擇相同於前述成分（D )者。聚合物成分和能量線硬化'' 性之多官能單體或募聚物間之配合比，係最好是相對於聚合物成分100重量份而成為多官能單體或募聚物1〇〜15〇重量份，特別最好是25〜100重量份。即使是在本蓋印受納層11，也能夠配合前述之其他漆加劑（F )。但是，即使是在配合其他添加劑（F )之狀態_丨下’也必須使得蓋印受納層丨丨之儲藏彈性係數成為1 〇3〜 1 〇7Pa ’最好是設計使得由蓋印受納層丨丨殘留在蓋印器上之附著物變少。作為前述之其他添加劑（F )之配合量，係最好是例如相對於能量線硬化型共聚物（A ) 1 0 0重量份而

2192-5697-PFiNl； p：d 第14頁 1267848 五、發明說明（12) 以其他添加劑（F)合計成為〇〜5〇重量份，特別〜20重量份在此，蓋印受納層丨丨之厚度係配合應該形成之坑洞深度而進行決定，但是’通常係5〜30㈣左右，最好疋10〜20 左右。另一方面，接著層12係用以接合蓋印受納層11和光碟 ^基板或蓋板之層。這些光碟片基板或蓋板係為了滿足光 = 之光學特性，因此，在實質上，使得聚碳酸醋风馬具材質。接著層12對於聚碳酸酯之接著力係2〇〇mN /託随以 j，最好是400mN/25mni以上。在接著層12具有此種接著丨 =，I以在光碟片之製造作業中，防止光碟片製造用板片由聚碳酸酯素材來剝離。此外，即使是在假設光碟片之長期保管之狀態下，也可以防止起因於接著層12之接著力不足之所造成在該接著層1 2之界面剝離。接著層12之儲藏彈性係數，係在蓋印受納層n之硬化 ^成為lG3〜1{m，最好是1G4〜1Q6pa。前述蓋印受納声隨著硬化反應而進行收縮（大約3〜7%成為體積收^ ^)，但是，在接著層12之儲藏彈性係數成為於前述範圍是在蓋印受納層11 ’產生收縮應力’也能夠使得I f者層12緩和其收縮應力，使得蓋印受納層丨丨對於接著物（光碟片基板、蓋板）所造成之收縮方向之力變小，因此，能夠減低所得到之光碟片之彎曲。此外，在接著層 12之儲藏彈性係數未滿1()3pa時，藉由對於蓋印受納層/來

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’以便於使得接著層12發並且，還利用經時而使^ 利用濺鍍等而形成反射膜時之熱生變形，或者即使是在常溫下，接著層1 2發生變形。接著層12係最好是由感壓接著劑所構成，可以黏著劑，也可以是黏接著劑。作為感壓接著劑之種類，^ 可以，丙烯酸系、聚酯系、胺基甲酸乙酯系、橡膠系、矽任何一種’但是’其中，最好是使用使得丙烯酸 S曰./、I物作為構成成分之丙烯酸系黏著劑。作為理想之丙烯酸酯共聚物，係列舉：酯部分之烧基

破數目1〜20之（甲基）丙烯酸酯、具有包含活化77氫之能基之單體、以及由於要求所使用之其他單體間之共聚：物0 ^ 作為酯部分之烷基碳數目1〜2 0之（曱基）丙烯酸g旨之例子，係列舉（甲基）曱基丙烯酸、（甲基）乙基丙烯酉文、（甲基）丙基丙烯酸、（甲基）丁基丙烯酸、（甲基 )戊基丙烯酸、（曱基）己基丙稀酸、（曱基）環己基丙烯酸、（曱基）丙烯酸一2 —乙基己基、（曱基）異辛基丙烯酸、（曱基）癸基丙烯酸、（曱基）十二烷基丙烯：· 酸、（甲基）十四烷基丙烯酸、（曱基）十六烷基丙烯酸、（甲基）丙烯酸硬脂醯等。這些係可以單獨使用，也· 可以組合及使用2種以上。作為具有包含活化氫之官能基之單體之例子，係列舉 (曱基）丙烯酸一2 —羥基乙基、（曱基）丙烯酸一2 —羥基丙基、（甲基）丙烯酸一3—羥基丙基、（曱基）丙烯

第16頁

1267848 五、發明說明（14)

酸_2 —羥基丁基、（甲基）丙烯酸一 3 —羥基丁基、（甲基）丙烯酸一4 一羥基丁基等之（曱基）丙烯酸羥基烧基酯；丙烯酸醯胺、（曱基）丙烯酸醯胺、N —甲基丙烯酸醯胺、N —曱基曱基丙烯酸醯胺、N 一羥曱基丙烯酸醯胺、 N —羥曱基曱基丙烯酸醯胺等之丙烯酸醯胺類；（曱基）丙烯酸單曱基胺基乙基、（曱基）丙烯酸單乙基胺基乙基、（曱基）丙烯酸單曱基胺基丙基、（曱基）丙烯酸單乙基胺基丙基等之（曱基）丙烯酸單烷基胺基烷基；丙烯酸、（曱基）丙烯酸、巴豆酸、順丁烯二酸、衣康酸、擰康酸等之乙烯性不飽和羧酸等。這些單體係可以單獨使用，也可以組合及使用2種以上。作為由於要求所使用之其他單體之之例子，係列舉乙酸乙烯、丙酸乙烯等之乙烯酯類；苯乙烯、α —甲基苯乙烯等之苯乙烯系單體；丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等之二烯烴系單體；丙烯腈、曱基丙烯腈等之腈系單體；Ν，Ν 一二曱基丙烯酸醯胺、Ν，Ν —二曱基曱基丙烯酸醯胺等之 Ν，Ν —二烷基取代丙烯酸醯胺類等。這些單體係可以單獨使用，也可以組合及使用2種以上。就丙烯酸酯共聚物之共聚形態而言，並無特別限制，可以是隨機共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物之任何一 4 種。此外，為了確保光碟片之可靠性，因此，丙烯酸酯共聚物之重量平均分子量係最好是在50萬〜200萬之範圍二内。此外，該重量平均分子量係藉由凝膠滲透色譜（GPC· )法而測定之聚苯乙烯換算值。

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五、發明說明（15) 以上之丙稀酸酷此組合及使用2種以上/、’纟可以單獨使用1種，也可以前述丙浠酸系點著劑係最劑之種類係並無特別PP却 _ P hl作為父聯而慣用作為交聯限：“可以由習知之丙烯酸系黏著劑腊、胺基甲酸乙4脂例；=酸醋化合物、環氧樹物、金屬螯人化人t A素樹脂、二醛類””基聚合選擇金屬L化合物、金屬醇鹽'金屬鹽等之中而適當地接者層1 2係可以由於v ι七 ^ e ^ ^ 0, 由於要求而含有各種成分，但是，最之^ ^量少奴敲酯之成分、例如丙烯酸醯胺等之鹽基成分之桩接著層12係可以由硬化性、例如能量線硬化性性位ί，所構成，即使是在該狀態下，接著層12之儲藏彈 ^數係必須在蓋印受納層u之硬化時，成為1〇3〜 i u’ Pa 〇此里線硬化性之接著劑係可以使得相同於構成前述蓋 ^1納層1 1之能量線硬化性之聚合物成分之同樣成分，成二才j材料。但是，為了使得接著層i 2之儲藏彈性係數，,：，刖述範圍内，因此，最好是在丙烯酸系共聚物（al 之母100 § 1之含官能基單體，以1〜當量之比例，來使用含不飽和基化合物（a2 )，此外，聚合物成分和能量線 =化性之多官能單體或募聚物間之配合比係最妤是相對於，合物成分100重量份而成為多官能單體或寡聚物1〜2〇重 Ϊ份。

1267848 五、發明說明（16) 接著層12之厚度’通常係5〜30/ΖΠ1左右，最好是1〇〜 20 // m左右。在本實施形態之光碟片製造用板片1，蓋印受納層1 h 和接著層12容易由於壓力而發生變形，因此，為了防止這個，因此，在蓋印受納層11，層積剝離板片丨3，在接著層 1 2，層積剝離板片1 3 ’ 。作為剝離板片j 3、1 3，，係可以使用向來習知者，例如可以使用藉由矽酮系剝離劑等而對於聚對苯二曱酸乙二醇酯或聚丙烯等之樹脂薄膜來進行剝離處理者。剝離板片1 3係為了賊予平滑性至蓋印受納層丨丨，因此，進行剝離處理之側（接觸到蓋印受納層丨丨之側）之表系最Λ成為ο.1"以下。此外，剝離板片旱又，通常係10〜20 0 _左右，最好是2〇〜100 // m左右。後，=剝剝=片13’來進行剝離，然板片13,成為輕度剝離开:丁，剝離θ’因此’最好是使得剝離離形式，但是，是否/^ \使仔剝離板片1 3成為重度剝來進行剝離或者是先斜j f盍印受納層11側之剝離板片U 行剝離，係隨著光禅H接者層12側之剝離板片丨3,來進各個側之面上之剝鏟之製造作業而不同，是否在層積於是使用重度剝離形，片13、13,使用輕度剝離形式或者而決定。八’係藉由所選擇之光碟片之製造作業之製造] [光碟片製造用板片

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五、發明說明（17) 首先形態之光碟片製造用板片i，因此’ 百先調製含有構成盍印受納層丨丨之括造成之g @ ^ μ ^ 材枓和甚至由於要求所盍印文納層11用之塗敷劑，同時，調製含有構成接著層12之材料和甚至由於|卡層！2用之塗敷劑。 ^要切造成之㈣之接著離二V (1)將蓋印受納層11用之塗敷劑來塗敷在剝 =板片13上而形成蓋印受納層⑴灸，在其上面，塗敷接著 =12用之塗敷劑，形成接著層12，在該接著層12之表面， =積1片之剝離板片13,；或者是（2)將接著層12用之塗敷劑來塗敷在剝離板片13，上而形成接著層12後，在其上面，塗敷盍印受納層11用之塗敷劑，形成蓋印受納層 11，在該蓋印受納層11之表面，還層積丨片之剝離板片 13 ;或者是（3 )將蓋印受納層丨丨用之塗敷劑來塗敷在剝離板片13上而形成蓋印受納層u，另—方面，將接著層12 用之塗敷劑來塗敷在剝離板片1 3，上而形成接著層1 2，層積兩者而重疊蓋印受納層Η和接著層12 ;或者是（4) ^ 由共擠出成形法而同時塗敷蓋印受納層丨丨用之塗敷劑和接著層1 2用之塗敷劑，形成蓋印受納層丨丨和接著層丨2。此外’在塗敷劑之塗敷，例如可以使用輕觸輥式塗敷器、反向輥式塗敷器、刮刀式塗敷器、滾筒到刀式塗敷器、模子塗敷器等之塗敫機。、 [光碟片之製造（1 )] 就使用前述光碟片製造用板片1之光碟片製造方法之某一例子而進行說明。圖2 (a)〜（h)係顯示使用前述

2192-5697-PF(Nl).ptd 第20頁 1267848 五、發明說明（18) 光碟片製造用板片1之光碟片製造方法之某一例子之剖面圖。最初，正如圖2 (a)〜（b)所示，剝離及除去光碟片製造用板片1之蓋印受納層11側之剝離板片13，將露出之蓋印受納層11 ’壓合在蓋印器S，在蓋印受納層n，轉印蓋印器S之凹凸圖案。在蓋印受納層丨丨之室溫下之儲藏彈性係數成為103〜l〇7Pa之狀態下，可以在室溫下，進行蓋印器S之壓合。蓋印器S係由錄合金等之金屬材料或原菠烷樹脂等之透明樹脂材料所構成。此外，圖2 ( a )〜（e )所示之蓋印器S之形狀係板狀，但是，並非限定於此，也可以是& 筒狀。每丨舱f ΐ /正如圖2 ( C )所示，由接著層1 2而剝離及除去剝離板片1 3 ，在霞屮：^ Ί 〇 a $ &姓Λ、 “隹路出之接者層1 2，層積及壓合由聚碳酸 s曰所構，之盍板6。該蓋板6係構成光碟片之受光面。薄S之接壯著^正如圖2 (d)所示，在蓋印受納層11密合蓋印 uv产ϊ柞：'下’使用能量線照射裝置（在圖2 (d )中、以來S射能量綠例）」由蓋板6側開始’對於蓋印受納層11，化性材料呈硬化精=使得構成蓋印受納層11之能量線硬，化，棱向儲藏彈性係數。之照射量：ίί二ΐ常係使用紫外線、電子線等。能量線線之狀態^ ^此^線之種類而不同，但是，例如在紫外之狀態下，最杯，量100〜50 0 mJ/cm2左右，在電子線好疋光ll〇〜l〇〇〇krad左右。

1 1267848 五、發明說明（19) 此時’纟蓋印受納層11，隨著能量線硬化性材料化而產生收縮應力，但是，接著層12係可以緩和其收力，蓋印受納層1 1係可以使得對於蓋板6所造成之收方〜、向之力變小，因此，能夠減低蓋板6、甚至所得光片之彎曲。栗然後，正如圖2 ( e )所示，由蓋印受納層丨丨而分離印器S。此時，由於設定接著層12對於聚碳酸酯之接著力成為200'N/25mm以上，更加高於蓋印受納層丨丨對於蓋印器s之接著力，因此，在由蓋印受納層u而分離蓋印器s 時，防止接著層12和蓋板6發生分離。正如前面敘述，在蓋印受納層丨丨，轉印•固定蓋印器 S之凹凸圖案，如果形成坑洞或溝槽的話，則接著正如圖2 (f)所示，藉由濺鍍等之裝置而在蓋印受納層丨丨之表面，形成由銀、銀合金、鋁等之金屬薄膜所構成之半透過反射膜4’ 。 /在此，在構成蓋印受納層丨丨之材料而存在羧基時，$ ==1和半透過反射膜4’間之接著力變高，提高所；到之光碟片之強度、耐久性等。、·不同於由岫述蓋板6、接著層1 2、蓋印受納層1丨和半 3過反射膜4’所構成之層積體，另外正如圖2 (g )所示，藉由射出成形等之成形法而成形由聚碳酸酯既定之凹凸圖案之光碟片基板3，在該成且夢、有濺”之袭置而形成由金屬薄膜所構成之反射膜4。精由最後正如圖2 ( h )所示，透過接著劑5而接合形成

2192-5697-PF(Nl).ptd 第22頁 1267848 _ ............ . i 五、發明說明（20) · 前述半透過反射膜4’之層積體（蓋板6 +接著層丨2 +蓋印..… 受納層11 +半透過反射膜4，）和形成前述反射膜4之光碟片基板3，而使得半透過反射膜4,和反射膜4成為相對面' · 像以上這樣’付到防止層間剝離同時幾乎無彎曲發生-(彎曲未滿0 · 2 ° )之光碟片。 [光碟片之製造（2 )] 就使用前述光碟片製造用板片1之光碟片製造方法之其他例子而進行說明。圖3 (a)〜（g)係顯示使用前述光碟片製造用板片1之光碟片製造方法之某一例子之面圖。田最初，正如圖3 ( a )所示，藉由射出成形等之成形法| 而成形由聚碳酸酯所構成且具有既定之凹凸圖案之光碟片基板3，在該凹凸圖案上，藉由濺鍍等之裝置而形成由金屬薄膜所構成之反射膜4。在此，反射膜4係並無形成在碟片基板3之周邊部分，因此，光碟片基板3之周邊部分^ 露出成為光碟片基板3材料之聚碳酸酯。务、正如圖3 (b)所示，剝離及除去光碟片製造用板片丨 · 之接著層12側之剝離板片13’ ，將露出之接著層12，層積及壓合在形成前述反射膜4之光碟片基板3。接著，正‘、 4〔 C )所示，剝離及除去層積在蓋印受納層丨丨上之剝離癱片13，露出蓋印受納層11。 ^ m 接著，正如圖3 ( d )所示，在露出之蓋印受納層丨丨之表面，壓合透明之蓋印器S，在蓋印受納層11，轉印S蓋印器s之凹凸圖案。在該狀態下，使用能量線照射裝置（在

2192-5697-PF(Nl).ptd 第23頁 1267848 五、發明說明（21) 圖3 ( d )中、以U V燈L作為一例），由蓋印器S側開始，對於蓋印受納層11 ’來照射能量線，硬化蓋印受納層11。 ‘ 此時，在蓋印受納層11，隨著能量線硬化性材料之硬化而產生收縮應力，但是，接著層丨2係可以緩和其收縮應力，蓋印受納層11係可以使得對於光碟片基板3所造成之u 收縮方向之力變小，因此，能夠減低光碟片基板3、甚至所得到之光碟片之彎曲。然後，正如圖3 (〇戶斤示，自蓋印受納層^分離蓋由於接著層12對於聚碳酸之接著力係成· 為200mN/25隨以上，接著層12係以高接著力而接合碟片基板3周邊部之聚碳酸酯部分上，因此，在由為而分離盍印器s時’防止接著層12和光碟片基板广發正如前面敘述，在蓋印受納# S之凹凸圖案，如果形成坑洞或溝曰疋正=印1 薄膜所構成之半透過反射膜，: 透過反射膜4,上/積透過接著劑5而在前述半 (f ^ ^ l，J ^ ^ ^ ^ ^ ^ f ^ ^ ^ 此外’岫述光碟片之'製造方，是-例，#由本實施、(η係究竟只碟片之製造方法係二呆片用板片所造成之光系並非限定於這些製造方法。 1267848 五、發明說明（22) 以上所說明之實施形態係為了容易達到本發明之理解而記載的，並非為了限定本發明而記載。因此，揭示於前述實施形態之各個要素係也包含屬於本發明技術範圍之圣二部設計變更或相等物之宗旨。；- 例如也可以不存在光碟片製造用板片i之剝離板片i 3 或剝離板片1 3 ’ 。 [實施例] 以下’藉由實施例等而更加具體地說明本發明，但是’本發明之範圍係並非限定於這些實施例等。 [實施例1 ] 1 ·蓋印受納層用塗敷劑A之製造在乙基乙酸/曱基乙基嗣混合溶媒（重量比5 : 5 〇》中而使付η 丁基丙烯酸醋8 0重量份和丙浠酸2 〇重量份發生反應所得到之丙烯酸酯共聚物溶液（固態成分濃度3 5重量％) ’添加2〜曱基丙烯醯羥基乙基異氰酸酯而相對於共聚物中之丙烯酸1〇〇當量，成為3〇當量，在氮氣氛下、 4 0 °C，反應48小時，得到在側鏈具有能量線硬化性基之重量平均分子量8 5萬之能量線硬化型共聚物。對於所付到之能量線硬化型共聚物溶液之固態成分 100重量份，溶解：成為光聚合起始劑之募丨2 —羥基—2— 曱基一 [4 — (1 —丙烯基）苯基]丙酿1} (lambertispa; (朗柏提斯巴）公司製、ESACURE KIP 150)4.0重量份、由能s線硬化性之多官能單體和寡聚物所構成之組成物' (大日精化工業社製、Seikabeaml4—29B (NP1 ) ) 1〇〇重

2192-5697-PF(Nl).ptd 第25頁 1267848 五、發明說明（23) 量份、以及由聚異氰酸酯化合物所構成之交聯劑（東洋沛墨製造公司製、Olibine BHS —8515 ) 1· 2重量份，調整固態成分濃度成為4 0重量％，成為蓋印受納層用塗敷劑A 〇 ’ 2·接著層用塗敷劑B之製造 . 在乙基乙酸溶媒中，使得η — 丁基丙烯酸酯75重量份、乙基丙稀酸酯22重量份、丙烯酸3重量份和2_羥基己基丙烯酸酯0 · 5重量份，發生反應，得到重量平均分子量 8 0萬之丙烯酸酯共聚物。對於所得到之丙烯酸酯共聚物之固態成分1 〇〇重量份’加入作為交聯劑之金屬螯合化合物（川崎精細化學公司製、ί呂螯合物D)(K〇6重量份，調整固態成分濃度成為 4 25重量％，成為接著層用塗敷劑b。 3·光碟片製造用板片之製造準備：在聚對笨二曱酸乙二醇酯（PET )薄膜（厚度：3 8 // m )之單面而藉由重剝離型矽酮樹脂所剝離處理、過之重剝離型剝離板片（Lintech (林德庫）公司製、δρ 一 PET3811、表面粗度（Ra) uuvm)以及在PET薄膜 (厚度：3 8 /z m )之單面而藉由輕剝離型矽酮樹脂所剝離處理過之輕剝離型剝離板片（L i n t ech (林德庫）公司製、SP — PET380 1、表面粗度（Ra ) ·· 〇· 023 /zm )之2 種類之剝離板片。藉由刮刀式塗敷器而將塗敷劑A，塗敷在重剝離型剝離板片之剝離處理面，在90 t，進行1分鐘乾燥，形成厚度1 〇 β m之蓋印受納層，在該蓋印受納層之表面，貼合輕

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f離型剝離板片之剝離處理面側。接著，#由刮刀式塗敷。器而將塗敷劑B ,塗敷在其他之輕剝離型剝離板片，在9〇 C，進行1分鐘乾燥，形成厚度〗5 " m之接著層。在該接著·一層之表面’剝離蓋印受納層上之輕剝離型剝離板片，同時，面對著露出之蓋印受納層，層積接著層和蓋印受納層’得到總厚度2 5 // m之光碟片製造用板片。 [實施例2 ] 1·蓋印受納層用塗敷劑C之製造在乙基乙酸溶媒中而使得2 一乙基己基丙烯酸酯8 〇重量份和2 —羥基乙基丙烯酸酯20重量份發生反應所得到之丙烯酸酯共聚物溶液（固態成分濃度40重量％ )，添加2 m 一甲基丙烯醯羥基乙基異氰酸酯而相對於共聚物中之2 —丨羥基乙基丙烯酸酯100當量，成為78·5當量，加入作為觸媒之二丁基錫二月桂酸鹽〇·〇25重量份，在氮氣氛下、4〇 C ’反應4 8小日守’得到在側鏈具有能量線硬化性基之重量平均分子量8 0萬之能量線硬化型共聚物。對於所得到之能量線硬化型共聚物溶液之固態成分 1 0 0重量份，溶解成為光聚合起始劑之1 一羥基環己基苯基酮（千葉特殊化學公司製、Irgacurel84 ) 3· 8重量份，調整固態成分濃度成為3 3重量％，成為蓋印受納層用塗敷:劑_丨 C ° 2·接著層用塗敷劑D之製造在乙基乙酸溶媒中，使得n 一丁基丙烯酸酯9 1重量份和丙稀酸9重里伤發生反應’得到重量平均分子量6 Q萬之

2192-5697-PF(Nl).ptd 第27頁 1267848 五、發明說明（25) 丙烯酸酯共聚物。對於所得到之丙烯酸酯共聚物之固態成分1 〇〇重量份，加入作為交聯劑之聚異氰酸酯化合物（東 · 洋油墨製造公司製、0111^116 6113—8515)16.5重量份’ 調整固態成分濃度成為3 0重量％ ’成為接著層用塗敷劑 D 〇 3·光碟片製造用板片之製造除了使用前述蓋印受納層用塗敷劑C和接著層用塗敷劑D以外，其餘係相同於實施例1，製造光碟片製造用板片。

[實施例3 ] 1 ·蓋印受納層用塗敷劑作為蓋印受納層用塗敷劑，係使用在實施例1所製造之蓋印受納層用塗敷劑A。 2·接著層用塗敷劑E之製造在乙基乙酸溶媒中，使得η — 丁基丙烯酸酯75重量份、乙基丙烯酸酯1 0重量份和丙烯酸3重量份發生反應，得到重量平均分子量9 0萬之丙烯酸酯共聚物。對於所得到之丙烯酸酯共聚物之固態成分丨00重量份，加入：由能量線硬化性之多官能單體和募聚物所構成之組成物（大日精化工業社製、Seikabeaml4 — 29Β (ΝΡ1 ) ) 15重量份、成 j 為光起始劑之1 一羥基環己基苯基酮（千葉特殊化學公司製、Irgacure 184 )0· 6重量份和成為交聯劑之聚異氰酸酯化合物（東洋油墨製造公司製、〇libine MS — 8515 ) 3重量份，調整固態成分濃度成為3〇重量％，成為接著層用塗

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五、發明說明（27) [比較例1 ] 藉由刮刀式塗敷器而將在塗敷在相同於實施例丨之同 ⑪彳1所調製之塗敷劑A，理面上，在90 t，進行卜^鐘^離型剝離板片之剝離處受納層。在該蓋印受納層之，形成厚度Μ 之蓋印同樣輕剝離型剝離板片，# P、層積相同於實施例1之片。片使仵這個，成為光碟片製造用板 [比較例2 ] 除了在實施例1所調製之涂 N，r，N，，-四環氧丙基曱基一甲二脸,得交聯劑成為N，司製、Tetrad-X)以外，\一餘7：一门胺（三菱瓦斯化學公碟片製造用板片。夕卜其餘係相同於比較例！，製造光 [試驗例] 1·儲藏彈性係數之測定使用黏彈性測定裝置（Rheometrics (流司製、裝置名稱：DYNAMIC ANALYZER (動態分析、器）rADa I丄），對於在實施例或比較例所形成之蓋印受；層之化前之儲藏彈性係數和接著層之儲藏彈性係數，測^更 1Hz、25t：之值。將結果顯示在表i。 N疋隹此外，對於在實施例或比較例所形成之蓋芦，照射紫外線（使用Lintech (林德庫）公司製、Adwi i i RAD— 2000m/8。照射條件：照度31〇mW//cm2、光量 /cm2 )，使用黏彈性測定裝置（0rientech (歐里里安 )公司製、Leopybron DDV — ! ! _EP) ’對於硬化後^ 1^· 2192-5697-PF(Nl).ptd 第30頁

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蓋印受納層之儲藏彈性係數，測定在3 5Hz、將結果顯示在表1。之值。 2·光碟片之製造择·Λ 構成且在單面具有一 mm、外徑：12〇mm) 藉由射出成形而成形—_ %哨凹凸圖案之光碟片基板（厚度：l lmm、在該凹凸圖案上，藉由濺鍍而形成 '12〇mm ^ ’ =此外’在該光碟片基板之周邊部合金反身無形成凹凸圖案和銀合金反射膜。並藉由沖裁加工而預先使得在眚# ^ μ A 伞涨Μ制、生田k u 例和比較例所製造」

先碟片Ik用板片，切割成為相同於前述光碟片美樣形狀後，接著，剝離輕剝離型剝離板片，將露^ ^ : 層，層積在前述光碟片基板之凹凸圖案側之面上，_ 之壓力來進行壓合。接著，由蓋印受納層而剝離重剝離型剝離板片，對於所露出之$印受納層，在25t之環境下，載置原疲烷樹脂製之透明蓋印斋’以29N之壓力來進行壓合，將蓋印哭之凹凸圖案，轉印至蓋印受納層。 °σ 接著，由蓋印器側開始，照射紫外線（使用Lintech_: (林德庫）公司製、Adwi 11 RAD — 2000m /8。照射條件：照度310mW /cm2、光量3〇〇mJ /cm2 )，硬化蓋印受納層，固定前述凹凸圖案。 θ 在由蓋印受納層而分離蓋印器後，在蓋印受納層之表面上，藉由濺鍍而形成由厚度1 〇nm之銀合金所構成之半透過反射膜。在該半透過反射膜上，層積使用塗敷劑B所另

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夕形、之黏著劑層（厚度：20am),同時，還層積由聚石厌酸酯樹脂所構成之蓋板（、帝人公司製、[11〇一 8 0、厚度：8 0 β m )，進行壓合，得到光碟片。在此在藉由雷射顯微鏡（雷射科技公司製、1 [Μ2 1 掃描型，射顯微鏡）、以2 〇〇倍而觀察由蓋印受納層所分離後之盍印器表面時，則在任何一個蓋印器表面上，也並無看到附著物。 3 ·光碟片之彎曲測定將别述所得到之光碟片，安裝在碟片檢查用轉轴馬達 j千葉精密公司製、馬達：DSBF50G _38M _249、驅動器· EDA ~〇8C~ 012)之機械夾頭上，使用高精度雷射角度測定器（Keyence (基原斯）公司製、感測器頭：LA_ =10、控制器：LA_2000)，對於光碟片，照射雷射，測 2反射雷射之角度。以該反射雷射之角度，作為光碟片之 ’弓曲角度’測定光碟片之彎曲。將結果顯示在表1。 4 ·對於聚碳酸g旨之接著性之測定 (1 )關於實施例之樣本製作藉由刮刀式塗敷器而將在實施例所調製之接著層用塗敷劑’塗敷在剝離板片之剝離處理面，在9 〇,進行1分鐘乾燥’形成厚度15//111之接著層，在其表面，貼合厚度 5 0 // m之PET薄膜。此外，使用實施例4之接著層用塗敷劑者係在接著層用塗敷劑之塗敷乾燥後，照射紫外線（使用 Lintech (林德庫）公司製、Adwiii RAD—2000m/8。： …、射條件·照度3 1 〇mW /cm2、光量30 0mJ /cm2 )，形成厚

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ffl之五、發明說明（30) 度15 //m之接著屛， PET薄膜。日在以接著層之表面，貼合厚度50 " 接著，對於钿雜ϋ十層，對於聚碳酸= ⑴關於比較例之樣本製作以壓力’來進行壓合。由在比較例所製造之光止離板片來進行剝離，在：：：：片而對於輕度剝行剝離，使得露出:A接著’對t重度剝離板片來進壓力，來進行壓合。 s，對於聚妷酸酯板，以20N之 =於則述樣本’由PET薄膜側開始，照射紫外線（使 in ech (林德庫）公司製、Adwill RAD 一2〇〇〇m/8。，射條件.照度31〇mW /cm2、光量3〇〇mj /cm2 )。然後， $聚碳酸醋板而剝離各個板片，測定此時之18〇。剝離強度。將結果顯示在表1。

1267848 五、發明說明（31) 儲藏強性係數 (Pa · 25*〇碟片之穹曲 m 對聚碳酸酯之接著力 (mN/25mm) 實施例1 蓋印受納層硬化前 7.42χ104 -0.09 一硬化後 1.62χ103 接著層 1.86χ105 1750 實施例2 蓋印受納層硬化前 6.14^104 -0.08 — 硬化後 3.20x10^ 接著層 2.41^105 1500 寶施例3 蓋印受納層 «化前 7.42^104 -Q.12 — 硬化後 1·62x10s 接著層硬化前 1.33χ105 850 硬化後 5.53χ10β 實施例4 蓋印受納層硬化前 7.42χ104 -0.10 — 硬化後 1·62χ105 接著層 5·53χ10δ 700 比較例1 蓋印受納層硬化前 7.42^104 -0.20 90 硬化後 1.62χ105 比較例2 蓋印受納層硬化前 7.4〇χ104 -0.24 145 硬化後 1.16χ103 由表1而明白顯示：比起使用比較例之光碟片製造用板片所得到之光碟片，使用實施例之光碟片製造用板片所得到之光碟片、其彎曲係非常小。此外，比起比較例之光碟片製造用板片，實施例之光碟片製造用板片、其對於聚碳酸酯之接著力係極為大。【產業上之可利用性】如果藉由本發明之光碟片製造用板片的話，則可以防止在光碟片製造作業中或製品保管中之所產生之剝離，同時，減低所得到之光碟片之彎曲。也就是說，本發明之光

2192-5697-PF(Nl).ptd 第34頁 1267848 五、發明說明（32) 碟片製造用板片係有利於製造能夠防止· 彎曲之光碟片。 _減低層間剝離或 h II 111111 2192-5697-PF(Nl).ptd 第35頁 1267848 圖式簡單說明圖1係本發明之某一實施形態之光碟片製造用板片之剖面圖。圖2(a)〜（h)係顯示使用該同一實施形態之光碟片製造用板片之光碟片製造方法之某一例子之剖面圖。圖3 (a)〜（g)係顯示使用該同一實施形態之光碟片製造用板片之光碟片製造方法之其他例子之剖面圖。【符號說明】 A〜能量線硬化型共聚物； a 1 〜丙烯酸系共聚物； a2 〜含不飽和基化合物； B - -光聚合起始劑、塗敷劑； C ^ -募聚物成分； D〜募聚物成分； E - ^交聯劑； p 添加劑； L - ，燈； S〜蓋印器； 1 - -光碟片製造用板片； 3〜光碟片基板； 4 ^ -反射膜； 4，- 〜半透過反射 5〜接著劑； 6〜蓋板； 11 〜蓋印受納層； 12 - -接著層； 13 〜剝離板片； 13, 〜剝離板片。

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Claims

_ △ 六、申請專利範圍 Ϊ · 一種光碟片製造用板片，其積層有：具能量線硬化性且硬化前之儲藏彈性係數 ϊ Ο7 Pa之蓋印受納層；以及為1 03〜對於聚碳酸酯之接著力成為2〇〇mN /25_以上蓋印受納層硬化時之儲藏彈性係數成為工Μ〜丨且珂逑層。 a之接著其如申請專利範圍第1項之光碟片製造用板片中，前述接著層係由感壓接著劑所構成。 μ3· ΐ申請專利範圍第2項之光碟片製造用板片，A特敛為’丽述感壓接著劑係由丙烯酸，共聚物構成，、特 4.^料利範圍第之光碟片製造用板片 ;:酯：;::r層係在側鍵具有能量線硬化性基之丙徵為5,.::”利範圍第1項之光碟片製造用板片，其特 :ί :刚逑…納層係含有共聚具有至少1種叛基之單