TW593761B - Method for thermal spray coating and rare earth oxide powder used therefor - Google Patents

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Toshihiko Tsukatani
Yasushi Takai
Takao Maeda
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593761 A7 B7 經濟部智慧財4笱員工消費合作注印製 五、發明説明(彳) 發明領域: 本發明係相關於一種薪新的熱噴塗方法及它所使用之 稀土金屬氧化物粉末’更特別處爲其熱噴塗方法,能夠在 各種支撐物(受體)表面產生高度抗熱、抗磨擦及抗腐鈾之塗 層,及具有獨特測粒參數,並適用於熱噴塗材料之稀土金 屬氧化物粉末。 發明背景: 所謂熱噴塗方法,係利用方法已充分建立之氣體火焰 或電漿火焰,在各種支撐物物體表面,諸如金屬、混凝土 、陶瓷及相似物製造物體表面,形成具高度抗熱、抗磨擦 及抗腐蝕的塗層,其中形成塗層之粉末係噴出或噴霧方式 被火焰帶到支撐物表面,因而粒子即在火焰中熔化,並沈 積在支撐物表面,形成一塗層,且隨後以冷卻固化。 用熱噴塗方法在支撐物表面形成塗層之粉末,此後委 以熱噴粉末稱之,其配製通常係在電爐中將起始材料熔化 及以冷卻固化熔化物,接著以硏碎、粉磨及粒子大小分級 ,得到一具有控制粒子尺寸分佈,而適用於熱噴塗方法之 粉末。 典型的工業領域中,熱噴塗方法是廣用於半導體裝置 製造處理方法,其中許多情況包含電漿蝕刻’或利用高反 應性之含鹵氣體電漿氛圍氣,以使用含氯及或含贏蝕刻氣 體之電漿淸淨法。用爲產生電漿之含氯及或含氟氣體之實 施例,包括:SF6、CF4、CHF3、CIF3、HF、Cl2、BCh及 HC1 !i____餐丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 丨«·1 # 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 593761 A7 B7 五、發明説明(2 ) ,或單獨或以兩種或更多種之混合物。當微波或高頻波導 入此等含鹵氣體氛圍氣,即可產生電漿。因此曝露於此等 含鹵氣體或它的電漿之設備表面,需具高度抗腐蝕是很重 要的。在習知技術中,該設備之構件或部品是以各種陶瓷 材料諸如二氧化矽、三氧化二鋁、氮化矽、氮化鋁及相似 物等考慮其良好抗腐触者所造成或熱噴塗法塗層。 通常,上述陶瓷材料是以熱噴粉末形式使用,其以熔 化、固化、粉磨及粒子大小分級之基材陶瓷材料當進料, 餵入氣體熱噴或電漿熱噴塗層裝置中製備之。此處重要的 爲,熱噴粉末之粒子在氣體火焰或電漿火焰中,爲確保熱 噴塗層對支撐物表面之高鍵結強度,此等粒子是充分熔化 的。 此處亦甚重要的爲從粉末儲藏室到熱噴槍或噴嘴間粉 末輸送不致阻塞進料管起見’熱噴粉末需有良好的流動性 ,因以熱噴塗方法對於抗熱、抗磨擦及抗腐蝕而言,影響 形成塗層品質非常重要的因素爲塗層進料率之平順度。關 於這點,習知技術使用之熱噴粉末,通常難令人滿意的, 因其粒子具不規則粒子組態,結果產生大角度休息角之不 良的流動率,爲此熱噴槍粉末進料率不會如期望的不阻塞 噴嘴而增加。因此塗層處理不能順利及連續執行,大爲影 響生產處理方法及塗層品質。 爲獲得熱噴塗層具有增加的緻密度及更高的硬度之目 的,又有一減壓電漿熱噴塗層法於近日提出,其中熱噴速 度能增加,但是電漿火焰則需要以減低其能源密度來擴展 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X:297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、·ιτ 經濟邹智慧財產%員工消費合阼ii卬製 593761 A7 _B7 _ 五、發明説明(3 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其長度及橫剖面,因而除非熱噴粉末使用在此有減低平均 粒徑,火焰中粒子之完全熔化不可能達成。如上所述具有 非常小平均粒徑之熱噴粉末配製之際,以熔化起始材料、 固化熔化物,粉磨固化材料及粒子大小分級等,而以篩選 粒子大小分級之最後步驟,當平均粉末粒徑已非常小時, 實施篩選會有困難。 習知技術中,許多半導體處理製造設備之構件或部品 是以玻璃質材料或熔融石英.玻璃製成,此等材料對含鹵氣 體電漿氛圍氣,僅有低的抗腐蝕性,由於被含鹵氣體電漿 氛圍氣在設備表面腐蝕結果,不但加速設備之磨損,而且 也降低了半導體產品之品質。 雖然陶瓷材料諸如三氧化二鋁、碳化矽及氮化鋁,較 上述玻璃質材料對含鹵氣體電漿氛圍氣更具抗腐蝕性,以 熱噴塗方法形成此等陶瓷材料之塗層,在升溫時並非沒問 題’因此用此等陶瓷材料製造或塗層之半導體處理製造設 備,與上述方法比既使沒那麼嚴重,亦有相同缺點。 發明之摘要: 爲克服上述習知技術之熱噴塗方法問題及缺點,本發 明因此有一目的,提供一薪新及改進的熱噴塗方法,其能 以使用具有優越的進料流動性,及火焰中良好可熔性之熱 噴粉末的執行高生產性之製程,甚至在升溫時對含鹵氣體 或含鹵氣體電漿氛圍氣,均能獲得高抗腐蝕性之塗層。 如此’本發明提供一種用熱噴塗在支撐物表面形成高 $紙張尺度適用中關家標準(〇刚八4規格(21(^ 297公酱) - 593761 A7 B7 五、發明説明(4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 度抗腐鈾塗層之方法,包含以下步驟:噴塗稀土氧化物粒 子或稀土基材組合氧化物粒子,其中鐵族元素雜質含量, 尤其以氧化物重墓計之不超過5ppm,其被火焰帶到支撐物 表面,特別是電漿火焰沈積熔化粒子在支撐物表面形成一 塗層,進一步期望的爲在稀土氧化物基材熱噴粉末中,鹼 金屬元素及鹼土金屬元素含量,以氧化物重量計之各不超 過 5ppm 〇 尤其,稀土氧化物粒子或稀土基材組合氧化物粒子, 平均粒子直徑範圍爲5〜80// m,分散指數範圍爲〇.1〜〇.7及比 轰面積範圍爲1〜5m2/g,更佳者,粒子爲球狀組態顆粒,以 具有平均粒子直徑範圍爲0.05〜10// m之氧化物原粒子造粒 所得。 更期望者爲上述稀土氧化物基材熱噴粉末,具測粒的 特徵包括; 球狀粒子組態粒子縱橫比不超過2 ; 粒子直徑D9。重量百分比90%(粒子直徑分佈不超過60 // m); 體密度不超過1.6g/cm3 ;及 累積孔體積至少0.02cm3/g(具有孔半徑不超過1/im之孔 )° 較佳實施例之詳細描述: 使用在本發明熱噴塗方法之熱噴粉末由稀土元素氧化 物粒子或稀土元素組合氧化物粒子及其他元素諸如鋁、矽 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 593761 A7 B7 五、發明説明(5 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 及鉻所組成。其中鐵族元素雜質含量,即鐵、鈷及鎳以氧 化物重量計之各不超過5ppm,絕對必要的要素。熱噴粉末 粒子其較佳者爲顆粒狀粒子,最好應有各種測粒的參數之 特定値,包括平均粒子直徑、粒子直徑分佈之分散指數、 定義爲粒子縱橫比之球狀粒子組態、體密度、孔體積及比 表面積,具有特定平均粒子直徑之氧化物原粒子造粒所得 〇 當熱噴粉末滿足於上述使用在本發明的方法各種需求 ,稀土氧化物或稀土基材組合氧化物之塗層,有非常令人 滿意的高度抗熱、抗磨擦及抗腐蝕之性質,假如不提及大 爲改進的靠進料至噴槍之良好流動性粉末塗層製程之生產 性,關於塗層之均勻性及塗層在支撐物表面之吸附,亦同 樣令人滿意。當粉末中鐵族元素雜質含量太高時,例如可 能情況爲鐵族元素雜質係局部集中而形成斑點,該處鐵與 稀土元素反應作用而導致在含鹵氣體或含鹵氣體電漿氛圍 氣中塗層之局部腐蝕。 經濟部智慧財產笱員工消費合itfl印製 上述鐵族元素非常低的雜質含量,能以使用高純度起 始氧化物材料及爲避免含鐵塵埃自周遭進入氧化物粉末, 將起始氧化物粉末在高級淸淨室氣氛下執行顆粒化製程, 予以達成。 使用在本發明熱噴粉末方法,並不限於稀土元素氧化 物或稀土元素組合氧化物,雖然氧化物在含鹵氣體或含鹵 氣體電漿氛圍氣中,有關優越的化學穩定性是較佳的,然 亦能夠是稀土元素碳化物、硼化物或氮化物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!〇乂297公釐) 593761 A7 B7 五、發明説明(6) 使用在本發明熱噴粉末方法之稀土元素氧化物或稀土 元素組合氧化物,包括:釔及原子序範圍57〜71之元素,其 中較佳者爲釔、銪、釓、铽、鏑、鈥、餌、錶、鏡及鍇; 更佳者爲釔、釓、铽、鏑、餌及.鏡。此等稀土元素可單獨 使用或結合兩種或更多使用。稀土元素組合氧化物是由稀 土元素與選擇自鋁、矽及鍩(較佳者爲鋁、矽)組合形成元素 組合而成。稀土元素組合氧化物之化學組成,以化學式表 示包括:RAlCh、R4Al2〇9、R3Al5〇12、R2Si〇5、R2Si2〇7、 R2Zr2〇7及相似物,其中R爲稀土元素,然無特別限制性。 稀土氧化物粉末與鋁、矽及鍩之氧化物粉末的混合物,因 在火焰中自氧化物熔化時能形成組合氧化物,其亦能相等 的使用於組合氧化物粉末。 稀土氧化物或稀土基材組合氧化物之原粒子顆粒化成 具有平均直徑範圍5〜8 0 // m,或較佳者爲2 0〜8 0 // m之顆粒 ’可用作具良好流動性之熱噴粉末是很重要的。氧化物顆 粒之平均直徑小於5// m時,由於粒化處理之際會遭遇困難 ’那是不利的;而氧化物顆粒之平均直徑太大時,在噴霧 火焰中氧化物顆粒之熔融有時不完全,而留顆粒核心部分 未熔化,其結果使塗層對支撐物表面之吸附減低,而降低 熱噴粉末之可利用性。 熱噴粉末顆粒粒子之粒徑分佈盡可能狹窄,因爲粉末 顆粒粒子之粒徑分佈寬廣時,當其曝露在高溫火焰如電漿 火焰之際,顆粒非常小者極易熔化終至以揮發而損失,該 時顆粒非常大者則僅不完全的熔化,導致支撐物表面熔化 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T Ρ. 593761 A7 B7 五、發明説明(7 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 物沈積之失敗,結果產生熱噴粉末之損失。狹窄粒徑分佈 熱噴粉末之問題,爲它的配製程序是複雜的,不適於大量 生產粉末之用。寬廣粒徑分佈熱噴粉末通常流動性較差, 會導致進料管及噴嘴之阻塞。關於這點,熱噴粉末應有一 適當値之分散指數範圍0.1〜0.7粒徑分佈。上述分散指數以 公式定義··分散指數=(DWDU))/=(D9Q + Dl。), 其中D9〇及Dm爲90wt.%及10wt.%粒徑上限各別値,粒 子組成粉末直徑各別小於仏〇及Di〇。 因爲熱噴粉末係以細小原粒子之顆粒化作用配製,而 由相對大的平均粒子直徑之顆粒組成,顆粒之比表面積對 相對大粒子直徑能夠相對地大,那麼可確保熱噴熔融時有 好的熔化功效。斟酌優點及缺點間之平衡,本發明方法使 用之熱噴粉末,較佳者其比表面積範圍應爲1〜5m2/g(BET法 )。當粉末之比表面積太小時,熱噴熔融之際熱轉移到顆粒 之效率不會夠高,結果產生塗層之參差不均。另一方面, 粉末顆粒之比表面積太大時,原粒子不相稱之細度會導致 粉末處理之不便。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 考慮到上述顆粒、原粒子之各種需求,其中顆粒是以 顆粒化配製之,稀土氧化物或稀土基材組合氧化物之平均 粒子直徑範圍爲0.05〜10//m,較佳者爲0:5〜10/zm。 除上述各種需求外,更期望本發明熱噴粉末之粒子、 顆粒能滿足各其他測粒的特點,包括: 粒子縱橫比不超過2之球狀粒子組態; 粒徑分佈不超過60/z m之粒徑D9。爲90wt.% ; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 593761 A7 B7 五、發明説明(8) 體密度不超過1.6g/cm3 ; 累積孔體積至少0.02(:1113仏(具有孔半徑不超過1//111之孔 )° 上述粒子縱橫比,其球狀粒子組態是定義爲粒子最大 直徑對粒子最小直徑之比。此値能從粒子之掃瞄式電子顯 微鏡照片測定出。縱橫比1相當於真正的球狀粒子組態,.而 縱橫比大於2.0時代表伸長的粒子組態。當顆粒或粒子之縱 橫比大於2.0時,粉末幾乎不能展示它的良好流動性。關於 此點,縱橫比應該盡可能小到接近1。 粒子之粒徑分佈D”値或顆粒應在60// m或更小,較佳 者爲範圍在20〜60/zm,更佳者範圍在25〜50// m。當此値太 大時,在熱噴塗之粒子熔化有時不完全,結果產生在支撐 物表面火焰熔化塗膜之粗糙表面。當使用有機黏合劑配製 顆粒組·成之熱噴粉末,在大顆粒中黏合劑樹脂之熱分解最 後是不完全的,而在塗膜中留下碳質不分解產物,變成污 染物。 粒子或顆粒體密度及累積孔體積亦爲影響熱噴塗粉末 之熔化行爲參數。關於此點,粒子之體密度應在1.6g/cm3或 更小,及累積孔體積應在0.02cm3/g或更大,較佳者爲在 0.03〜0.4cm3/g範圍。當體密度太大或累積孔體積太小時, 顆粒之熱噴塗粉末熔化有時不完全,結果產生熱噴塗膜之 品質降低。 上述原粒子顆粒化之典型程序如下:原粒子粉末以含 有黏合劑樹脂之水或醇等溶劑掺和成漿,將其餵進一適當 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---訂 593761 A7 B7 ____ 五,發明説明(9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 的造粒機,諸如旋轉造粒機、噴霧造粒機、壓縮造粒機、 及流體化造粒機等,轉化成球狀顆粒當作原粒子黏聚物’ 乾燥後,使在大氣下溫度1 200〜1 800°C範圍鍛燒1〜10小時, 或較佳者爲在1 500〜170CTC得出由平均直徑5〜80 // m球狀顆 粒組成之熱噴塗粉末。 當期望稀土基材組合氧化物之顆粒作爲熱噴塗粉末時 ,當然有一可能方法爲稀土基材組合氧化物之原粒子,是 施以上述顆粒化程序。選擇性地它亦可能取代組合氧化物 之原粒子使用,稀土氧化物與組合形成氧化物諸如二氧化 矽、三氧化二鋁及氧化鉻,相當於組合氧化物之化學組成 物在計量化學比的混合物。當期望稀土鋁石權石(r3Ah⑴〇 時,例如稀土銘石榴石之原粒子,能用稀土氧化物(R2〇3)粒 子及三氧化二鋁(AhO3)粒子,以分子比3 : 5之混合物取代 之。 經濟邹智慧財產苟員Μ消費合阼Ti<千製 使用在氧化物原粒子顆粒化成顆粒之黏合劑樹脂例子 ,包括:聚乙烯醇、纖維素衍生物、羧甲基纖維素、羥丙 基纖維素、及甲基纖維素、聚乙儲D比路酮、聚乙二醇、聚 四氟乙烯樹脂、酚樹脂及環氧樹脂,可是無它的特別限制 。黏合劑樹脂使用在顆粒化作用之數量範圍在%(基 於氧化物原粒子之數量)。 使用上述氧化物顆粒之熱噴塗方法,較佳者爲以電獎 熱噴’或使用氬氣或氮氣或氮及氫、氬及氫、氬及氦、或 氬及氮等氣體混合物之減壓電漿熱噴方式執行。 根據本發明之熱噴塗方法,是能夠應用於任何材料之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) "' -- M2- 593761 A7 B7 五、發明説明(10) 各種支撐物而不受限制。支撐物之可應用材料例子包括: 金屬及合金諸如鋁、鎳、鉻、鋅及鉻及與這些金屬之合金 ,陶瓷材料諸如三氧化二鋁、氧化鍩、氮化鋁、氮化矽及 碳化矽及融熔石英玻璃。依有意應用之塗層物質,用熱噴 塗方法形成塗層厚度通常在5 0〜5 00 /zm範圍。根據本發明之 熱噴塗方法可得到高績效展現之半導體製程設備之構件及 部品。 因爲使用在本發明方法之熱噴粉末,係由氧化物原粒 子之球狀顆粒組成,粉末能很平順的噴入火焰而不會阻塞 噴嘴,且顆粒在電漿火焰以高效率的熱轉移熔化,因此本 法形成的塗層是非常均勻及緻密結構。甚至對半導體製程 設備有時遭遇含鹵蝕刻氣體之電漿中爲製得一局部不會腐 鈾塗層,熱噴粉末雜質限制爲鐵族元素雜質含量,以氧化 物重量計之不超過5ppm是特別重要的。根據本發明之熱噴 塗層,當熱噴粉末含有鹼金屬元素及鹼土金屬元素爲雜質 時,其含量各以氧化物重量計之不超過5ppm,仍能給與品 質之改進。
本發明之熱噴塗層方法,將以實施例及比較例方式更 詳細敘述如下:其中,無論如何,未以任何方式限制發明 範疇。下列實施例中,粒徑分佈値Di。、D5Q及D9〇係使用 MicrotracParticleSizeAnalyzerModel9220FRA (Microtrac,9220FRA型,粒徑測定儀)測定。 實施例1 : 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 593761 A7 B7 五、發明説明(Μ) 氧化釔粒子水漿體之配製,係以含有聚乙烯醇1 5g溶解 其中之水15L,及平均粒徑1.1 β m之氧化釔粒子5kg,而其 鐵雜質含量以FuCh重量計之不超過0.5ppm,分散配製而成 。此水漿體使受顆粒化作用,噴入備有雙流體噴嘴之噴霧 造粒機,並乾燥成球狀顆粒後,在大氣下溫度1700°C鍛燒2 小時,即得氧化釔球狀顆粒之熱噴粉末。 如此製得之氧化釔球狀顆粒,以雷射-繞射測粒儀測定 之平均粒徑爲38/z m,粒徑分佈之分散指數爲0.57(從測粒資 料計算)。顆粒之BET比表面積爲1.5m2/g。將顆粒之一小部 分溶解於酸,並將酸溶液使用感應耦合電漿光譜法(ICP Spectro.Method)分析其FeaCh雜質含量,結果顆粒中Fe2〇3含 量以重量計爲lppm。 使用上述配製得之氧化釔顆粒作熱噴粉末,在以氬及 氫氣體混合物當電漿氣體之減壓電漿熱噴方法,形成在鋁 合金板支撐物上之氧化釔塗層厚爲210/zm。當塗層處理時 ,無遭遇由於噴嘴阻塞之困擾難題,且熱噴粉末之可利用 率高達40%。 氧化纪塗層之鋁合金板,被作爲抗腐鈾評鑑試驗,其 在反應性離子蝕刻儀中曝露16小時於四氟化碳電漿,在曝 露於電漿氛圍氣面積及貼附聚亞胺帶遮蔽、防止電漿氛圍 氣侵鈾面積間,量測雷射顯微鏡之水平差,測出其鈾刻率 爲2nm/min·。上面所得試驗資料摘要如表1。 實施例2 : 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) " ~ .14- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
P 593761 A7 B7 五、發明説明(12) 氧化釔粒子水漿體之配製,係以含有羧甲基纖維素1 5g 溶解其中之水15L,及平均粒徑1.2 // m之氧化釔粒子5kg, 而其鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過0.5ppm,分散配製 而成。此水漿體使受顆粒化作用,噴入備有雙流體噴嘴之 噴霧造粒機,並乾燥成球狀顆粒後,在大氣下溫度150CTC 鍛燒2小時,即得氧化釔球狀顆粒之熱噴粉末。 使用實施例1相同方法,形成在鋁合金板支撐物上之氧 化釔塗層厚爲230 /z m。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞之 困擾難題,且熱噴粉末之可利用率爲45%。使用實施例1相 同方法量測氧化釔塗層之蝕刻率爲2nm/min.。此等試驗資料 摘要如表1 〇 實施例3 : 除了使用旋轉盤噴霧造粒機取代雙流體噴嘴噴霧造粒 機外,實質上氧化釔顆粒之配製程序,與上敘述實施例2相 同。顆粒之平均粒子直徑爲65 // m、分散指數0.62及BET比 表面積爲l.lm2/g。ICP光譜分析結果,顆粒中鐵雜質含量以 Fe2〇3重量計之爲3ppm。使用實施例2相同方法,形成在鋁合 金板支撐物上之氧化釔塗層厚爲200 //m。當塗層處理時, 無遭遇噴嘴阻塞之困擾難題,顆粒之可利用率爲41 %。使用 實施例1相同方法評鑑塗層之抗腐蝕,量測氧化釔塗層之蝕 刻率爲2nm/min.。此等試驗資料摘要如表1。 實施例4 : 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合阼汪印製 593761 A7 _B7 五、發明説明(13) 氧化鏑粒子水漿體之配製,係以平均粒徑1.3 # m之氧 化鏑粒子5kg,其鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過0.5ppm ,在含有聚乙烯醇15g溶解其中之水15L中,分散配製而成 。此水漿體使噴入旋轉盤噴霧造粒機,並乾燥成球狀顆粒 後,在空氣中溫度1400°C鍛燒處理2小時,即得氧化鏑顆粒 ,作爲氧化鏑熱噴粉末使用。 顆粒之平均粒子直徑爲25/z m、分散指數0.68及BET比 表面積爲2.0m2/g。ICP光譜分析結果,顆粒中鐵雜質含量以 Fe2〇3重量計之爲2ppm。使用實施例2相同方法,形成在鋁合 金支撐物上之氧化鏑塗層厚爲230 /z m。無遭遇噴嘴阻塞之 任何困擾難題,顆粒之可利用率爲52%。使用實施例1相同 方法評鑑塗層之抗腐蝕,量測氧化鏑塗層之蝕刻率爲 3 n m / m i η.。此等試驗資料摘要如表1。 實施例5 : 釔鋁石榴石(YAG)粒子水漿體之配製,係以平均粒徑 1.3/zm之釔鋁石榴石粒子5kg,其鐵雜質含量以FuCh重量 計之不超過0.5ppm,在含有聚乙烯醇15g溶解其中之水15L 中,分散配製而成。在通過磁鐵去除器減低鐵雜質後,將 此水漿體噴入雙流體噴嘴之噴霧造粒機,並乾燥成球狀顆 粒後,在大氣下溫度170(TC鍛燒2小時,即得釔鋁石榴石顆 粒之熱噴粉末。 此顆粒以雷射-繞射測粒儀測定之平均粒徑爲32 // m, 粒徑分佈之分散指數爲0.52及顆粒之BET比表面積爲 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
593761 A7 ____ B7 五、發明説明(14) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2.1m2/g。ICP光譜分析結果,顆粒中鐵雜質含量以Fe2〇3重 量計之爲lppm。使用實施例2相同方法,形成在鋁合金支撐 物上之釔鋁石榴石熱噴塗層厚爲無遭遇噴嘴阻塞 之任何困擾難題,顆粒之可利用率爲52%。使用實施例1相 问方法評鑑塗層之抗腐飩,量測塗層之鈾刻率爲2nm/min.。 此等試驗資料摘要如表1。 實施例δ 除了以相同數量平均粒子直徑其鐵雜質含量 以Fe2Ch重量計之不超過〇.5ppm之砂酸鏡粒子取代紀鋁石榴 石外,實質上球狀顆粒形矽酸鏡(Yb2Si〇5)之熱噴粉末配製 程序,與上敘述實施例5相同。 經濟邹智慧財產%員工消費合阼T1印製 此顆粒以雷射-繞射測粒儀測定之平均粒徑爲40/zm, 粒徑分佈之分散指數爲0.60及顆粒之BET比表面積爲 1.3m2/g。ICP光譜分析結果,顆粒中鐵雜質含量以Fe2〇3重 量計之爲3ppm。使用實施例2相同方法,形成在鋁合金支撐 物上之矽酸鏡熱噴塗層厚爲210 /z m。無遭遇噴嘴阻塞之任 何困擾難題,顆粒之可利用率爲60%。使用實施例1相同方 法評鑑塗層之抗腐鈾,量測塗層之鈾刻率爲2nm/min.。此等 試驗資料摘要如表1 〇 比較例1 : 除了起始氧化釔粒子之平均粒子直徑0.9# m及其中鐵 雜質含量以Fe2Ch重量計之爲lOppm外,實質上作爲熱噴粉 17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) 593761 A7 B7 五、發明説明(15) 末氧化釔顆粒之配製程序,與實施例1相同。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此顆粒之平均粒徑爲45 // m,粒徑分佈之分散指數爲 0.60及BET比表面積爲2.0m2/g。顆粒中鐵雜質含量以Fe2〇3 重量計之爲12ppm。使用實施例1相同方法,形成在鋁合金 支撐物上之氧化釔熱噴塗層厚爲210/zm。無遭遇噴嘴阻塞 之任何困擾難題,顆粒之可利用率爲35%。使用實施例1相 同方法評鑑塗層之抗腐鈾,量測塗層之鈾刻率爲3 2 0 n m / m i η. 。此等試驗資料摘要如表1。.上述高蝕刻率値想必由於事實 上此塗層呈褐色斑點,顯出其鐵雜質局部集中,而蝕刻率 量測在斑點面積上所致。 比較例2 : 氧化釔粒子之熱噴粉末配製:爲將平均粒徑爲4 /ζ m之 氧化釔粒子固化熔化物,予以硏碎及粉磨,接著粒子大小 分級。如此配備之氧化釔粒子平均粒徑爲36 // m、分散指數 爲0.61,其中鐵雜質含量以Fe2Ch重量計之爲55ppm。 經濟部智慧財產局員工消費合泎钍印製 使用實施例1相同方法,形成在鋁合金支撐物上之氧化 釔熱噴塗層厚爲190 // m。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞 之任何困擾難題,且粉末之可利用率爲11 %。使用實施例1 相同方法量測氧化釔塗層之蝕刻率爲430nm/min.。此等試驗 資料摘要如表1。上述高蝕刻率値想必由於事實上此塗層呈 褐色斑點,顯出其鐵雜質之局部集中,而蝕刻率量測在斑 點面積上所致。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) 593761 A7 __B7 五、發明説明(16) 比較例3〜6 : 除了以三氧化二鋁、二氧化矽' 碳化矽及氮化矽各別 在比較例3、4、5及6取代氧化釔粒子外,在此等各個比較 例形成顆粒之熱噴粉末配製程序,實質上與實施例1相同。 表1顯示各個熱噴粉末之平均粒徑、它的分散指數及BET比 表面積。使用熱噴粉末形成熱噴塗層與實施例1方法相同, 無遭遇噴嘴阻塞之任何困擾難題。表1亦顯示在熱噴塗程序 的熱噴粉末之可利用率,及在此等各個比較例與實施例1相 同方法量測塗層之蝕刻率.。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財4笱員1:消費合汴^印說 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 593761
A
7 B 五、發明説明(17) 經濟邹智慧財4¾員工消費合阼注印說 塗層(膜) 平均粒徑 (Mm) 分散指數 t 匕 (m2/g) Fe2〇3 (ppm) 可利用率 (%) 蝕亥_ (nm/min) 實 1 Y2〇3 38 0.57 1.5 1 40 2 施 2 Yb2〇3 46 0.70 1.8 1 45 2 例 3 Yb2〇3 65 0.62 1.1 3 41 2 4 Dy2〇3 25 0.68 2.0 2 52 3 5 Y3AI5O12 32 0.57 2.1 1 52 2 6 Yb2Si〇5 40 0.60 1.3 3 60 2 比 1 Y2O3 45 0.60 2.0 12 35 320 較 2 Y2O3 36 0.61 0.1 55 11 430 例 3 AI2O3 60 0.47 1.6 35 20 4 Si〇2 43 0.49 2.5 — 32 88 5 SiC 72 0.50 3.5 42 143 6 S13N4 51 0.60 1.8 - 29 76 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 20- 593761 A7 B7 五、發明説明(18) 實施例7 : 氧化釔粒子水漿體之配製,係以含有聚乙烯醇1 5g溶解 其中之水16L ’及平均粒徑1.1 /z m之氧化釔粒子4kg,而其 鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過〇.5ρριη,攪拌下分散配 製而成。此水漿體,噴入噴霧造粒機,使氧化釔粒子受顆 粒化作用成球狀顆粒粒子組態後,在空氣中溫度丨600它鍛 燒2小時,即得球狀顆粒可用作熱噴粉末。 如此製得之熱噴粉末,以雷射-繞射測粒儀測定之D90 値爲38 // m,粉末之體密度爲1.16g/cm3,BET比表面積爲 1.2m2/g,累積孔體積爲〇.19cm3/g(具有孔半徑不超過1/z m之 孔,顆粒縱橫比爲1.10)。 粉末中雜質之分析,以ICP(感應耦合電漿光譜分析方 法)檢測分析鐵及鈣;AA(原子吸收光譜分析方法)檢測分析 鈉之結果:Fe2〇3爲3ppm、Ca〇爲3ppm、Na2〇爲4ppm。 此熱噴粉末,在以氬及氫氣體混合物當電漿氣體之減 壓電漿熱噴熔化方法,形成在鋁合金板之熱噴塗層厚爲160 /zm。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞之困擾難題,且熱噴 粉末之可利用率爲44%。如此製得之熱噴塗層依據】ISB0601 指定方法量測其表面粗糙度(SurfaceRoughness,Rmax)爲35 // m 實施例8 : 氧化鏡粒子水漿體之配製,係以含有羥丙基纖維素15g 溶解其中之水16L,及平均粒徑1·2 // m之氧化鏡粒子4kg, 本紙張尺度適用中國國家標準(cns ) a4規格(21〇 X297公釐) 91 _ — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 593761 A7 B7 五、發明説明(1g) 而其鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過〇.5ppm,攪拌下分 散配製而成。此水漿體,噴入噴霧造粒機,使氧化鏡粒子 受顆粒化作用成球狀顆粒粒子組態後,在空氣中溫度1 500 °C鍛燒2小時,即得球狀顆粒可用作熱噴粉末。 如此製得之熱噴粉末’以雷射-繞射測粒儀測定之D 9。 値爲46//m,粉末之體密度爲1.3g/cm3,BET比表面積爲 1.8m2/g,累積孔體積爲0.23cm3/g(具有孔半徑不超過1// m之 孔,顆粒縱橫比爲1.07)。 粉末中雜質之分析,以ICP(感應耦合電漿光譜分析方 法)檢測分析鐵及惩;A A (原子吸收光譜分析方法)檢測分析 鈉之結果:Fe2〇3爲lppm、Ca〇爲3ppm、Na2〇爲4ppm。 此熱噴粉末,在使用氬及氫氣體混合物當電漿氣體之 減壓電漿熱噴熔化方法,形成在鋁合金板之熱噴塗層厚爲 200 /zm。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞之困擾難題,且 熱噴粉末之可利用率爲45%。如此製得之熱噴塗層量測其表 面粗縫度(SurfaceRoughness,Rmax)爲 41/z m。 實施例9 : 氧化釔粒子水漿體之配製,係以含有羧甲基纖維素15g 溶解其中之水15L,及平均粒徑〇·9 # m之氧化釔粒子2kg, 而其鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過0.5ppm,攪拌下分 散配製而成。此水漿體,噴入噴霧造粒機’使氧化釔粒子 受顆粒化作用成球狀顆粒粒子組態後,在空氣中溫度丨650 °C鍛燒2小時,即得球狀顆粒可用作熱噴粉末。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) 22- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ? 593761 A7 B7 五、發明説明(20) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如此製得之熱噴粉末,測定其D9。値爲28 // m,粉末之 體密度爲l.lg/cm3,BET比表面積爲1.2m2/g,累積孔體積爲 0.09cm3/g(具有孔半徑不超過l//m之孔,顆粒縱橫比爲 1.03) ° 粉末中雜質之分析,以ICP(感應耦合電漿光譜分析方 法)檢測分析鐵及鈣;AA(原子吸收光譜分析方法)檢測分析 鈉之結果:FezCh爲3ppm、Ca〇爲3ppm、Na2〇爲4ppm。 此熱噴粉末,在使用氬及氫氣體混合物當電漿氣體之 減壓電漿熱噴熔化方法,形成在鋁合金板之熱噴塗層厚爲 200 /zm。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞之困擾難題,且 熱噴粉末之可利用率爲45%。如此製得之熱噴塗層,量測其 表面粗糙度(SurfaceRoughness,Rmax)爲 26/z m。 比較例7 : 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 氧化鏡粒子水漿體之配製,係以含有聚乙烯醇1 5g溶解 其中之水10L,及平均粒徑1.1 // m之氧化鏡粒子10kg,而其 鐵雜質含量以Fe2〇3重量計之不超過〇.5ppm,攪拌下分散配 製而成。此水漿體,噴入噴霧造粒機,使氧化鏡粒子受顆 粒化作用成球狀顆粒粒子組態後,在空氣中溫度1 60(TC鍛 燒2小時,即得球狀顆粒可用作熱噴粉末。 如此製得之熱噴粉末,其測定之D9〇値爲94 # m,粉末 之體密度爲l.lg/cm3,BET比表面積爲1.4m2/g,累積孔體積 爲0.21cm3/g(具有孔半徑不超過1/zrn之孔,顆粒縱橫比爲 1,02)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 23- 593761 A7 B7 五、發明説明(2彳) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 粉末中雜質之分析,以ICP(感應耦合電漿光譜分析方 法)檢測分析鐵及鈣;A A (原子吸收光譜分析方法)檢測分析 鈉之結果:Fe2〇3爲3ppm、Ca〇爲2ppm、Na2〇爲5ppm。 此熱噴粉末,在以氬及氫氣體混合物當電漿氣體之減 壓電獎熱噴熔化方法,形成在絕合金板之熱噴塗層厚爲205 //m。當塗層處理時,無遭遇噴嘴阻塞之困擾難題,且熱噴 粉末之可利用率爲4 8 %。如此製得之熱噴塗層,量測其表面 粗糖度(SurfaceRoughness,Rmax)爲 88 /z m。 比較例8 : 用作熱噴粉末之氧化釔粉末配製:爲將氧化釔粉末熔 化所得之氧化釔塊,予以硏碎及粉磨,及固化熔化物後, 接著粒子大小分級。 如此所得之熱噴粉末,其測定之D9。値爲74 // m,粉末 之體密度爲2.1g/cm3,BET比表面積爲0.1m2/g,累積孔體積 爲0.0055cm3/g(具有孔半徑不超過1/zm之孔,粒子縱橫比爲 3.5)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 粉末中雜質之分析,以ICP(感應耦合電漿光譜分析方 法)檢測分析鐵及鈣;AA(原子吸收光譜分析方法)檢測分析 鈉之結果·· FeiCh 爲 55ppm、Ca〇爲 40ppm、Na2〇爲 lOppm。 此熱噴粉末,使用氬及氫氣體混合物當電漿氣體之減 壓電漿熱噴熔化方法,形成在鋁合金板之熱噴塗層厚爲190 // m。如此製得之熱噴塗層,量測其表面粗糙度 (SurfaceRoughness,Rma〇爲 69/z m 〇 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 24- 經濟部智慧財產苟貞工消費合汴社印製 593761 A7 B7 五、發明説明(22) 摘要言之:實施例7〜9配製之各熱噴粉末,各個測定之 D9。値爲不超過60 // m,粉末之體密度爲不超過l.6g/cm3,累 積孔體積至少爲0.02m3/g及縱橫比爲不超過2。因此,此粉 末在熱噴塗層時展現優越的流動性,而不致遭遇熱噴嘴阻 塞之困擾難題,且電漿火燄中顆粒之熔化是很完全,確保 熱噴塗層之表面是非常平順的。此外,顯目的低雜質含量 ,係影響塗層抗腐蝕有利的因素,其針對以粒子物質產生 還原之電漿蝕刻,給與高抗腐蝕性。當塗層的物體是半導 體裝置或液晶顯示器裝置加工處理之機器或儀器的構件或 部品時,極高純度之熱噴塗層,是非常期待的。 對那相反地,比較例7配製的熱噴粉末,具有94 // m的 大 D9。値,結果產生熱噴塗層很大的表面粗糙度 (SurfaceRoughness,Rma〇値,其必定導至產生粒子物體在電 漿蝕刻處理程序中,表面具有極大的表面粗糙度値。此問 題在比較例8配製的熱噴粉末是更爲嚴重,因此由其形成之 熱噴塗層具有大的表面粗糙度,.顯現斑點,終於導致電漿 蝕刻處理程序中,塗層之局部腐鈾。 此外,實施例7〜9配製的熱噴塗層中雜質含量水平是如 此低,其塗層的物體是頗適用於作爲電子裝置加工處理設 備之構件或部品零件,而在加工處理時不致於導致材料的 污染。其塗層的物體有非常小的表面粗糙度,針對在電漿 蝕刻處理程序中有利的含鹵鈾刻氣體氛圍氣,具高的抗腐 蝕性,因爲只有大的表面粗糙度値’係導致產生粒子物質 在電漿鈾刻中,處理時產生材料的污染。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 25- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 593761 r........ ! :γ>· 1Μ· η ,_ ^J)8 六、申請專利範圍 ^2: 第90 1 1 6050號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國93年4月29日修正 1. 一種用熱噴塗方法在支撐物表面形成的稀土化合物或 稀土基材組合物之熱噴塗層,該熱噴塗方法包含以下步驟 :在支撐物(受體)表面上噴塗稀土化合物或稀土基材組合物 粒子’此粒子係被火焰帶到該表面上,此粒子平均粒徑範 圍爲5〜80 // m,分散指數範圍爲〇·ΐ〜〇·7,BET比表面積範圍 爲1〜5m2/g,及作爲粒子中雜質的鐵之含量以氧化鐵重量計 爲不超過5ppm。 2·如申請專利範圍第1項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,稀土化合物或 稀土基材組合物之粒子爲平均粒徑範圍0.05〜10 // m之原粒 子的顆粒。 3. 如申請專利範圍第1項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,所用的火焰是 電漿火焰。 4. 如申請專利範圍第2項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,稀土化合物或 稀土基材組合物之顆粒的平均粒徑範圍爲20〜80// m。 5. 如申請專利範圍第2項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,稀土氧化物或 稀土基材組合氧化物之顆粒係由以下步驟配製:係將含有 黏合劑樹脂之水漿體中稀土化合物或稀土基材組合物的原 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 l· 項再填寫本百 Φ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 593761 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 粒子’予以顆粒化作用成球狀顆粒形態,及在溫度範圍 UOOt〜180(TC鍛燒顆粒狀原粒子1〜10小時。 6·如申請專利範圍第5項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,黏合劑樹脂之 數量範圍在0.1〜5wt.%間,以稀土化合物或稀土基材組合物 之數量計之。 7. 如申請專利範圍第1項之在支撐物表面形成的稀土化 合物或稀土基材組合物之熱噴塗層,其中,熱噴塗層厚度 範圍爲50〜500 // m。 8. —種由粒子組成的稀土化合物或稀土基材組合物之熱 噴塗用粉末,其特徵爲具有:粒子縱橫比不超過2之球狀粒 子構型; 粒徑分佈中粒徑値D9〇爲有90wt.%者不超過60// m ; 體密度不超過1.6g/cm3 ;及 對於具有孔半徑不超過1 # m之孔,其累積孔體積爲至 少 0.02cin3/g。 9. 如申請專利範圍第8項之稀土化合物或稀土基材組合 物之熱噴塗用粉末,其中,鐵族元素雜質含量,鹼金屬元 素及鹼土金屬元素含量,以氧化物重量計之,各均不超過 5ppm 〇 10. 如申請專利範圍第8項之稀土化合物或稀土基材組合 物之熱噴塗用粉末,其中,稀土化合物與稀土基材組合物 各別是稀土氧化物與稀土基材組合氧化物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --·--------^------訂----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
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