TW530168B - Filter for image display device - Google Patents

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月^日修正/楚壬T^t^r 玖、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技術領域、先前技術、內容、實施方式及圖式簡 單說明） 發明領域 本發明係關於一種用於諸如電槳顯示面板（plasma display panel)之 影像顯示裝置的濾光片（filter)。 發明背景 在諸如電漿顯示面板之影像顯示裝置中，通常係藉 由結合所發射之三原色紅(red，R)、綠（green，G)和藍（blue， B)而顯示出彩色影像。然而，由於除三種原色以外之不必 要光的存在，而出現由於色純度的退化而引起之影像對比 度和色彩再現性退化的問題。例如，在使用氖-氙作爲稀 有氣體的電漿顯示面板中，已知所謂的氖-橙可見光發射 是色純度退化的原因（電視學會期刊（Television Institute Journal)，1994 年，48 卷，ηο·9，1098-1 101 頁）。 作爲解決以上問題的一個方法，有各種方法係建議 使用光選擇性吸收濾光片吸收不必要的光。例如，JP-A-N〇S_2000-43175,2000-284116 和 2001-133 17 等係建議以具 包含各種染料之層的光學濾光片作爲用於諸如電漿顯示面 板之影像顯不裝置的爐光片。 然而’當使用這些傳統的濾光片時，不必要的光， 特別是波長接近580nm的光，係顯示出不足的選擇吸收和 發射螢光，因此，影像的對比度和色彩之再現性無法令人 滿意。此外，由於不必要光的吸收降低且在長時間的使用 9218pifl.doc/008 8 530168 年/月7曰修正 之後之顏色色調改變，因而其耐用性也無法令人滿意。 發明槪述 本發明的目的是解決上述問題和提供一種影像顯示 裝置用濾光片，此濾光片的影像之對比度和色彩再現性較 佳，且其耐用性也較佳。 本發明人經過廣泛硏究’結果發現滿足上述目的的 影像顯示裝置用濾光片係藉由下述之兩種光吸收化合物而 得到，其中此兩種光吸收化合物係藉由厚度爲lmm或更 小的樹脂層所控制，而導致本發明的完成。 · 亦即，本發明係關於一種影像顯示裝置之濾光片， 包括厚度約爲1mm或更小的樹脂層，其中樹脂層包含(A) 至少一種選自於下列通式（1)的化合物和下列通式（2)的化 合物；以及（B)在780nm-1200nm之間的波長範圍內有光吸 收峰的化合物。

其中R1和R係表不個別獨ΛΛ的含任意取代基的脂族 烴基，R3和R4係表示個別獨立的氫原子或取代基，和Ll 和L2係表示個別獨立的含任意取代基的芳族環。 9 9218pifl.doc/008 务年/月f 曰修正·/更正/補无·

530168 其中R5和R6係表示個別獨立的含任意取代基的脂族 烴基，R7到R9係表示個別獨立的氫原子或取代基，Z1和 Z2係表示個別獨立的用以形成5元環的基團，L3和L4係 表示個別獨立的含任意取代基的芳族環，和X_表示相反的 陰離子。 爲讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更 明顯易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附圖式，作詳 細說明如下，其中此較佳實施例並非用以限定本發明，任 何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可 作各種之更動與潤飾。 較佳實施例之詳細說明 在本發明的濾光片中，在樹脂層中包含上述通式（1) 或上述通式（2)的化合物（以下，有時簡稱“組成A”）或 同時包含兩者。此組成A較佳係爲具有在550nm-610nm 左右之波長範圍內有光吸收峰的物質，其中，對在 3 8Onm-78Onm左右之波長範圍內有最大光吸收峰的物質而 言，更佳係爲在550nm-610nm左右之波長範圍內有最大 光吸收峰的物質。 9218pifl.doc/008 10 年/月/日修正/更士/補充' 在通式（1)中，R1和R2所表示的脂族烴基的例子包括 甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔 丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、2-戊炔基、2-戊烯-4-炔基、己基、異己基、5-甲基己基、辛基、壬基、癸基、^ ^院基、十一院基、十 八院基等。上述脂族烴基可含有至少一個取代基’且此取 代基的例子包括諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、 1-環己基和環庚基等的脂環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、 間甲苯基、對甲苯基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、鄰異 丙苯基、間異丙苯基、對異丙本基和聯本基寺的芳族煙基； 諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苄氧基 和苯氧基等的酸基；g者如甲氧基擬基、乙氧基羯基、丙氧 基羰基、乙醯氧基和苯甲醯氧基等的酯基；以及諸如氟原 子、氯原子、溴原子和碘原子等的鹵原子等。 其中，R1和R2係爲個別獨立的且較佳係爲含有；μ2〇 個碳原子的烷基或含有7_2〇個碳原子的芳烷基，更佳係 爲甲基、丁基、2_乙基己基、辛基、十八烷基或|基。 R1和R2之碳原子的數目較佳係爲2或更多，從g者如 在有機溶劑中的溶解性等的操作性能方面來看，更^圭@ 爲4或更多，和從容易結晶和精製方面來看，=胃 1 8或更少。 在通式⑴中，R3和R4所表示的取代基的例子 如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叟丁发 ' 〜」基、仲丁基、 叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、 ^ 己基和異己基 9218pifl.doc/008 11 f丄年/月f曰修正/楚 等的脂族烴基；諸如環丙基、環丁基、環戊基和環己基等 的脂環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯 基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、鄰異丙苯基、間異丙苯 基、對異丙苯基和聯苯基等的芳族烴基；諸如曱氧基、乙 氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苄氧基和苯氧基等的醚 基；g者如甲氧基鑛基、乙氧基擬基、丙氧基羯基、乙酿薩 氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯基、溴基和碘 基；羧基、羥基、氰基、硝基等的鹵素基團等。 其中，R3和R4係爲個別獨立的且較佳係爲氫原子、 含有1-20個碳原子的烷基或含有7-20個碳原子的芳烷基， 更佳係爲氫原子或甲基。 在通式（1)中，L1和L2所表示的芳族環的例子包括諸 如苯環、萘環、菲環、在環和芴環等的單環，和諸如吡啶 環、吡嗪環、喹啉環、喹喔啉環、咔唑環和二苯并呋喃環 等的雜環。此芳族環可含有至少一個取代基，且此取代基 的例子包括諸如甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基和戊基 等的脂族烴基；諸如環丙基、環丁基、環戊基和環己基等 的脂環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯 基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、鄰異丙苯基、間異丙苯 基、對異丙苯基和聯苯基等的芳族烴基；諸如甲氧基、乙 氧基、丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、苄氧基和苯 氧基等的醚基；諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰 基、乙醯氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟原子、氯原 子、溴原子和碘原子等的鹵原子；以及羥基、羧基、氰基、 9218pifl.doc/008 12 530168 年/ 日修正/更正/補l 硝基等。 其中，L1和L2係爲個別獨立的且較佳係爲含任意取 代基的苯環。取代基較佳是含有1-20個碳原子的烷基、 含有6-20個碳原子的芳基、含有7-20個碳原子的芳烷基 或鹵原子，更佳係爲甲基、乙基或苯基。 通式（1)化合物的例子包括如下化合物。 9218pifl.doc/008 13 530168 年/月f日修正/更正/補充厂

通式（1)化合物可以藉由如下方式製備：例如，在有 機溶劑中，將3,4-二羥基-3-環丁烯-1，2-二酮（也稱作square 酸），與通式（3)的化合物及通式（4)的化合物反應而得。 9218pifl.doc/008 14

530168 其中R2、R4和L2係與上述意義相同。 在通式（2)中，R5和R6所表示的脂族烴基的例子包括 甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔 丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基戊基、2_ 甲基戊基、2-戊快基、2 -戊煉-4-快基、己基、異己基、5_ 甲基己基、辛基、壬基、癸基、十一院基、十二院基、十 八烷基等。上述脂族烴基可含有至少一個取代基，且此取 代基的例子包括諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、 1-環己基和環庚基等的脂環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、 間甲苯基、對甲苯基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、鄰異 丙苯基、間異丙苯基、對異丙苯基和聯苯基等的芳族烴基； 9218pifl.doc/008 15 年f Μ 7日修正/更止7¾¾ 諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苄氧基 和苯氧基等的醜基；g者如甲氧基滕基、乙氧基簾基、丙氧 基羰基、乙醯氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯 基、溴基和碘基等的鹵素基團；諸如羧基和磺酸基等的酸 基；以及羧基、氰基和硝基等。 其中，R5和R6係爲個別獨立的且較佳係爲含有1-20 個碳原子的烷基或含有7-20個碳原子的芳烷基，更佳係 爲甲基、乙基、丁基、己基或十八烷基。 在通式（2)中，R7到R9所表示的取代基的例子包括諸 如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、 叔丁基、戊基、異戊基、亲斤戊基、叔戊基、己基和I異己基 等的脂族烴基；諸如環丙基、環丁基、環戊基和環己基等 的脂環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯 基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、鄰異丙苯基、間異丙苯 基、對異丙苯基和聯苯基等的芳族烴基；諸如甲氧基、乙 氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苄氧基和苯氧基等的醚 基；g者如甲氧基簾基、乙氣基鑛基、丙氧基簾基、乙釀氧 基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯基、溴基和碘基 等的鹵素基團；諸如羧基和磺酸基等的酸基；以及羥基、 氰基、硝基等。上述脂族烴基，脂環族烴基和芳族烴基可 含有至少一個取代基，且此取代基的例子包括諸如甲氧 基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、T氧基和苯氧基 等的醜基；諸如甲氧基羯基、乙氧基鑛基、丙氧基羯基、 乙醯氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟原子、氯原子、 9218pifl.doc/008 16 f二年/月γ日修正 溴原子和碘原子等的鹵原子；諸如羧基和磺酸基等的酸 基；以及羥基、氰基、硝基等。更甚之，R7到R9中至少 兩個可藉由其上之碳原子之相互鍵結而形成諸如5元環或 6元環的環。 其中，R7到R9係爲個別獨立的且較佳係爲氫原子、 含有1-20個碳原子的烷基或含有7-20個碳原子的芳烷基， 更佳係爲氫原子、甲基或異丙基。 在通式（2)中，用以形成5元環的基團Ζ1和Ζ2，例如 是亞甲基、亞氨基、氧原子、硫原子、硒原子、碲原子等。 各自之亞甲基可含有一個或兩個取代基，且各自之亞氨基 可含有一個取代基。此取代基的例子包括諸如甲基、乙基、 丙基和異丙基等的脂族烴基；諸如環戊基和環己基等的脂 環族烴基；諸如苯基、鄰甲苯基、對異丙苯基和聯苯基等 的芳族烴基。上述脂族烴基，脂環族烴基和芳族烴基可含 有至少一個取代基，且此取代基的例子包括諸如甲氧基、 乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、Τ氧基和苯氧基等的 醚基；諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、乙醯 氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯基、溴基和碘 基等的鹵素基團；諸如羧基和磺酸基等的酸基；以及羥基、 氰基、硝基等。 其中，Ζ1和Ζ2係爲個別獨立的且較佳係爲含有1-20 個碳原子的亞烷基、含有1-20個碳原子的烷基亞氨基、 氧原子、硫原子、硒原子或碲原子，更佳係爲亞異丙基、 甲基亞氨基、丁基亞氨基、氧原子、硫原子或硒原子。 9218pifl.doc/008 17 7>年/月7曰修正/史 在通式（2)中，L3和L4所表示的芳族環的例子包括諸 如苯環、奈環、菲環、班環和苟環等的單環，和諸如吼聢 環、吼嗪環、嗤啉環、喹喔啉環、昨P坐環和二苯并咲喃環 等的雜環。此芳族環可含有至少一個取代基，且此取代基 的例子包括g者如甲基、乙基和丙基等的脂族經基；諸如環 丙基、環丁基、環戊基和環己基等的脂環族烴基；諸如苯 基、鄰甲苯基、間甲苯基、對異丙苯基和聯苯基等的芳族 烴基；諸如甲氧基、丁氧基、叔丁氧基、苄氧基和苯氧基 等的醚基；諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、乙醯氧基和苯 甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯基、溴基和碘基等的鹵 素基團；諸如羧基和磺酸基等的有機酸的殘基；以及羥基、 羧基、氰基、硝基等。上述脂族烴基，脂環族烴基和芳族 烴基可含有至少一個取代基，且此取代基的例子包括諸如 甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、苄氧基和苯 氧基等的醚基；諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰 基、乙醯氧基和苯甲醯氧基等的酯基；諸如氟基、氯基、 溴基和碘基等的幽素基團；諸如羧基和磺酸基等的酸基； 以及羥基、氰基、硝基等。 其中’ L3和L4係爲個別獨立的且較佳係含任意取代 基的苯環或萘環。取代基較佳係爲含有idO碳原子的院 基、含有6_2〇個碳原子的芳基、含有7_2〇個碳原子的芳 烷基或鹵原子，更佳係爲苯基或溴原子。 在通式（2)中’相反陰離子X·的例子包括諸如氯離子、 溴離子和磺離子等的鹵素離子；諸如高氯酸鹽離子、過涔 9218pifl.doc/008 18 年/月7日修正/更 酸鹽離子和高碘酸鹽離子等的全鹵化物離子；諸如硫酸甲 酯離子、硫酸乙酯離子等的硫酸烷基酯離子；諸如四氟化 硼離子、六氟化銻離子和六氟化磷離子等的氟複合物離 子；諸如對甲苯磺酸離子和對氯苯磺酸離子等的磺酸鹽離 子等。當上述R5到r9，z1，z2，l4或L5爲含有諸如殘基和磺 酸基等的酸基時’此酸基可分離成陰離子’形成分子間鹽’ 在此情況下，此陰離子基團相應於X。 其中，X·較佳係爲鹵離子、全鹵化物離子、氟配合物 離子或磺酸鹽離子，更佳係爲氯離子、漠離子、礦離子、 高氯酸鹽離子、四氟化硼離子、六氟化銻離子、六氟化磷 離子或對甲苯磺酸離子°

Sg(2)化合物的具體例子包括如下化合物。 19 9218pifl.doc/008 530168 年/月7曰修正/見

通式（2)化合物可以藉由如下方式製備：例如，在三 乙胺和乙酸酐存在的情況下，在有機溶劑中，採用⑴或（ii) 的方法。方法⑴包括，在反應的步驟中，藉由通式（5)的化 合物、通式（6)的化合物、及正羧酸R8-C(OH)3的酯反應而 9218pifl.doc/008 20 530168 年广月/曰修正/更壬/補充

…⑶ 其中R5、R7、Z1、L3和X·之意義與上述相同。

其中R6，R9，Z2，L4和X·之意義與上述相同。 或者，方法（H)包括在反應的步驟中，藉由通式（7)的 化合物和上述通式（6)的化合物在三乙基胺及乙酸酐之存在 下反應而得（“光敏染料-它的奇異行爲和各種功能-”， 25-28 頁，由 Nippon Kankoshikiso Kenkyusho Co.，Ltd.編輯， 由 Sangyou Tosho Co.，Ltd.出片反）。 21 9218pifl.doc/008 9/ 月 /^ 年 Z ^1

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X 其中R5，R7，Z1，L3和χ.之意義與上述相同。 如有需要，組成A可以由兩種或多種的結合體，在 此情況下，分別可以使用通式的兩種或多種化合物、或 可以使用通式（2)的兩種或多種化合物、或可以同時使用通 式（1)的一種或多種化合物及通式（2)的一種或多種化合 物。 在本發明的瀘光片中，除上述組成A以外，樹脂層 另外包括（B)在約78〇1^1-約1200nm左右之波長範圍內有 光吸收峰的化合物（以下，有時簡稱“組成B，，）。藉由使組 成A和組成B共存在樹脂層中，可以抑制來自組成A發 射的螢光，特別是在600nm左右的螢光，和可以增強影像 的對比度和色彩再現性。此外，可以抑制由於熱和濕度而 導致之組成A之光吸收性能的降低和變色，並可增強瀘光 片的耐用性。此外，藉由在樹脂層中包含組成B，可以賦 予遮蔽近紅外射線能力，即使是個別提供不具有此能力的 層，也可以防止諸如遙控設備等的週邊設備發生故障。 對組成B而言，例如是酞菁化合物、二噁嗪化合物、 9218pifl.doc/008 22 530168 月广日修正/更i/前免 苯并呋喃化合物、噻吩單偶氮化合物、蒽醌化合物、菁藍 化合物、一亞銨（diimmonium)化合物和銨化合物等，另外， 視情形之需要，可以同時使用兩種或多種之前述化合物◦ 其中，從近紅外射線吸收能力和耐用性方面來看，其中較 佳係爲酞靑化合物，特別是含氟酞菁化合物和二亞銨化合 物。對組成B而曰’在約3 80nm-約1200nm左右之波長範 圍內具有最大光吸收峰之化合物中，較佳係爲在約78〇nm_ 約1200nm左右之波長範圍內具有最大光吸收峰的化合 物。更甚之，在380nm-ll〇〇nm左右之波長範圍內具有最 大光吸收峰之化合物中’更佳係爲在780nm-1 050nm左右 之波長範圍內具有最大光吸收峰的化合物。 當使用兩種或多種之組成B時，較佳係同時使用在 780nm-1 OOOnm左右之波長範圍內具有光吸收峰的化合物 和在1000nm-1200nm左右之波長範圍內具有光吸收峰的 化合物。藉由此方式，可以賦予在寬頻波長範圍內的遮蔽 近紅外線的能力。 在780nm-1000nm左右之波長範圍內具有光吸收峰的 組成B的例子，例如是酞菁化合物、二噁嗪化合物、苯并 呋喃化合物、噻吩單偶氮化合物、蒽醌化合物、菁藍化合 物等，且可視情形之需要，同時使用兩種或多種之前述化 合物。其中，從近紅外射線吸收能力和耐用性方面來看’ 較佳係爲酞菁化合物，特別是含氟酞菁化合物。更甚之’ 在380nm-1200rim左右之波長範圍內具有最大光吸收峰的 化合物中，較佳係爲在780nm-1000nm左右之波長範圍內 9218pifl.doc/008 23 P年/月7曰修正硬正/播充 具有最大光吸收峰的化合物。 在1000nm-1200nm左右之波長範圍內具有光吸收峰 的組成B的例子，例如是二亞銨化合物、酞菁化合物和銨 化合物，且可視情形之需要，可以同時使用兩種或多種之 前述化合物。其中，從近紅外射線吸收能力和耐用性方面 來看，較佳係爲二亞銨化合物。更甚之，在380nm-1200nm 左右之波長範圍內具有最大光吸收峰的化合物中，較佳係 爲在1000nm-l200nm左右之波長範圍內具有最大光吸收 峰的化合物。 可得到酞菁化合物之市售產品的例子，是由Nippon Shokubai Co.，Ltd.所製造的 Excolor⑧IR-1、IR-2、802K、 IR-10、IR-12等。此外，可得到二亞銨化合物之市售產品 的例子，是由 NipponKayaku Co.，Ltd·所製造的 IRG-022、 IRG-〇4〇 和由 Janpn Carlit Co.，Ltd.所製造的 CIR-l〇8l 等。 包含上述組成A和組成B的樹脂層的厚度係爲1mm 左右或更小，較佳係爲0.5mm或更小，更佳係爲0.2mm 或更小。當樹脂層的厚度大於約1mm時，則抑制來自組 成A所發射之螢光的效果不足。從使厚度均勻的容易程度 方面來看，樹脂層厚度的下限通常爲0.0001mm左右，較 佳係爲〇.〇〇〇2mm左右。 構成樹脂層的樹脂例如是丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯 樹脂、三乙酸纖維素樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、ABS 樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、聚烯烴樹脂等， 且視情形之需要，可以同時使用兩種或多種之前述樹脂。 9218pifl.doc/008 24 年广月7曰修正/矣正 合適地根據濾光片的用途等，選擇組成A和組成B 在樹脂層中的含量，例如，在電漿顯示面板用濾光片的情 況下，控制含量使得在585nm波長的光透射比通常爲60% 或更小，較佳係爲40%或更小。且在780nm-1200nm左右 之波長範圍的光透射比通常爲20%或更小，較佳係爲在 850nm-1100nm左右之波長範圍的光透射比爲20%或更 小。組成A在樹脂層中的含量通常爲0.01-10重量單位/100 重量單位樹脂，且組成B在樹脂層中的含量通常爲0.05-60 重量單位/1 〇 〇重量單位樹脂。 本發明之濾光片由上述樹脂層構成，另外，也可以 僅由上述樹脂層組成的單層體或多層體，其中係將上述樹 脂層層壓到透明基材上。 單層體之濾光片，例如是，藉由將組成A，組成B 和樹脂熔融捏合成混合物，再將混合物進行擠塑或鑄塑而 獲得，或改使用包含組成A，組成B和樹脂的溶液，利用 溶劑鑄塑而獲得。 多層體之濾光片，例如是，使用組成A，組成B和 樹脂，藉由在透明基材上進行塗敷或印刷而獲得，或改使 用由組成A、組成B和樹脂組成的粘合劑，藉由在透明基 材上粘貼膜等而獲得。 作爲透明基材，其材料例如是丙烯酸類樹脂、聚碳 酸酯樹脂、三乙酸纖維素樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、 ABS樹脂、玻璃等。透明基材的厚度合適地根據濾光片的 使用方案進行選擇，且通常之厚度爲左右。 9218pifl.doc/008 25 y立年/月f日修正/臭正嫌充 氧烷樹脂，交聯三聚氰胺樹脂或交聯環氧樹脂，且其厚度 通常爲1μΐΉ-30μπι左右。此外，可藉由在硬塗層中添加諸 如二氧化砂和氧化鋁的細粒子等的無機化合物，而賦予強 光遮蔽能力。 當提供強光遮蔽能力時，此強光遮蔽層通常由無機 氧化物、無機鹵化物、含氟聚合物等所組成，而防污染層 則通常由含氟化合物、矽氧烷化合物等所組成。 本發明之濾光片可以用以作爲影像顯示裝置的濾光 片。其中影像顯示裝置例如是諸如CRT等的直視型顯示 器（direct viewing displays)、諸如電漿顯示面板等的光發 射型顯示器、諸如液體顯示器等的非發射型顯示器、諸如 液體投影儀等的含有整合投影儀的背投式顯示器等等。其 中，本發明的濾光片較適用於電漿顯示面板。 具體實例 本發明雖以下述實例爲例進行說明，然本發明之範 圍並不以此爲限。測量物理性能的方法如下所示。 (1) 光透射比 使用Shimadzu Corp·製的分光光度§十UV-3100 ’測量 300nm-1 500nm左右之波長範圍的光透射比。 (2) 光反射比 使用Minolta Co.，Ltd·製的光譜比色計CM-2002，根 據SCE模式，測量400nm-700nm左右之波長範圍的光反 射比。 (3) 螢光強度 9218pifl.doc/008 28 年/月7曰修正/受長六#充 在基材上塗敷包含組成A，組成B和樹脂的溶液的 方法，例如是浸塗法、棒塗法、照相凹版式塗敷法、微照 相凹版式塗敷法、模塗法、間歇塗佈法等。在基材上印刷 包含組成A，組成B和樹脂的溶液的方法，例如是絲網印 刷術、凹版印刷術、膠版印刷術、苯胺印刷術等。 本發明的濾光片在620nm波長時所顯示的光反射比 和在550nm波長時所顯示的光反射比之間的差値約爲2% 或更小。由於螢光已經受到抑制，因而影像顯示出高對比 度和高色彩再現性。 關於本發明之濾光片的使用方案，例如將濾光片放 置在影像顯示裝置的前面，用以作爲前板。另外，濾光片 也可以粘貼在透明板如玻璃板、樹脂板等上，再將此物質 放置在W像滅不裝置的則面’用以作爲前板。或者，也可 以將濾光片直接粘貼在影像顯示裝置的顯示面板上。 當濾光片粘貼在諸如玻璃板、樹脂板等的透明板上， 並用以作爲則板時’從強度的方面來看，透明板的厚度通 常爲1mm或更大，較佳係爲2mm或更大。從重量輕方面 來看，通常爲10mm或更小，較佳係爲6mm或更小。透 明板通常使用的是具有可見光透射比爲5〇%或更大的透明 板。虽透明板是樹脂板時，構成樹脂板的樹脂材料的例子 包括丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯樹脂、三乙酸纖維素樹脂、 聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、ABS樹脂等。此外，可以視情 形之需要，在樹脂板中加入穩定劑、紫外吸收劑、抗氧劑、 光散射劑、抗靜電劑、阻燃劑、脫模劑、近紅外射線吸收 9218pifl.doc/008 26 年/月f曰修正/要^r充 劑、色彩控制染料等。 當本發明之濾光片粘貼到諸如玻璃板、樹脂板等的 透明板上，並用以作爲前板時，以及當濾光片粘貼到影像 顯示裝置的顯示面板上時，例如，可以藉由使用粘合劑或 利用熱壓機進行粘貼。 另外，可視情形之需要，賦予本發明之濾光片和藉 由使用此方法而獲得的前板之各種能力，此各種能力例如 是電磁波遮蔽性能、硬塗層性能、抗反射性能、耐污染性 能等。 當提供電磁波遮蔽層時，電磁波遮蔽層通常由如下 物質組成：形式爲晶格的諸如ITO(氧化銦-錫）、銅、鋁等 的導電薄膜，或諸如金、銀、鉛等的透明導電薄膜。對於 形式爲晶格的導電薄膜而言，晶格之間距通常爲80μιη-200μπι左右，膜厚度通常爲1μπι-20μηι左右，較佳係爲 5μιπ-20μΐΉ左右，晶格線寬通常爲5μηι-50μΐΉ左右，較佳 係爲10μηι-30μΐΉ左右，以及孔隙率通常爲60%或更大， 較佳係爲70%或更大，更佳係爲80%或更大。對於透明導 電薄膜而言，厚度通常爲30nm-1000nm左右，較佳係爲 50nm-500nm左右。從生產率方面來看，較佳係藉由在膜 表面上粘貼形式爲晶格的導電薄膜或透明導電薄膜，而形 成電磁波遮蔽層，和對此膜而言，係使用諸如聚對苯二甲 酸乙二醇酯膜等的透明膜。 當提供硬塗層時，通常係藉由塗敷硬塗劑，然後進 行硬化而形成此硬塗層，硬塗劑包含多官能單體，交聯矽 9218pifl.doc/008 27 *年/ 月,日修正 使用Shimadzu C〇rp.製的螢光分光光度計RF-5000(使 用胞（cell)容器測量固體樣品），測量550nm-65〇nm左右之 波長範圍內的螢光強度。 根據JIS Z 8729，測量在LW色規範系統中的色彩 座標V。 組成A和組成B係使用下列化合物。 化合物(A1):通式（1)化合物，其中R1和R2表示辛基， 和R3和R4表示甲基，和L3和L4表示苯環，如以下結構 式所示。

將此化合物（A1)溶於環己酮，再與含聚甲基丙稀酸甲 酯的甲苯溶液混合，以獲得包含〇.〇9wt%之化合物（A1)和 9wt%之聚甲基丙烯酸甲酯的溶液。藉由使用No·16棒塗敷 器，在具有耐衝擊性之丙烯酸膜“ TECHN0LL0Y@”上塗 敷此溶液，其中此丙嫌酸膜係由Sumitomc> Chemical Co.， Ltd.所製造，其厚度爲〇.125mm，然後乾燥，在乾燥之後 的厚度爲〇.〇〇2mm。測量所得的塗料膜的光透射比’發現 9218pifl.doc/008 29 nf日修正/吏正/褚充r 在300nm-1500nm左右的波長範圍內之585nm之波長下具 有光最大吸收峰。 化合物（A2):通式（2)化合物，其中R5和R6表示丁基， 和R7到R9表不氯原子’ Z1表75亞異丙基，Z2表不硫原子， L3和L4表示萘環，和X_表示高氯酸鹽離子，如以下結構 式所示。

將此化合物（A2)溶於環己酮，再與含聚甲基丙烯酸甲 醋的甲苯溶液混合，以獲得包含0.09wt°/。之化合物（A2)和 9wt%之聚甲基丙烯酸甲酯的溶液。藉由使用No. 16棒塗敷 器，在具有耐衝擊性之丙烯酸膜“TECHNOLLOY@”上塗 敷此溶液，此丙稀酸膜係由Sumitomo Chemical co·，Ltd· 所製造，其厚度爲0.125mm，然後乾燥，在乾燥之後之厚 度爲0.002mm。測量所得的塗料膜的光透射比，發現在 300nm-1500nm左右的波長範圍內之589nm之波長下具有 光最大吸收峰。 化合物（B1):酞菁基染料“Excolor@IR-10”，由Nippon 9218pifl.doc/008 30 /月7曰修正

Shokubai Co·，Ltd·所製造。將此化合物（Bi)溶於甲苯，再 與含聚甲基丙烯酸甲酯的甲苯溶液混合，以獲得包含 0.76wt%之化合物（81)和9wt%之聚甲基丙烯酸甲酯的溶 液°藉由使用Νο·16棒塗敷器，在具有耐衝擊性丙烯酸膜 TECHWGLLOY® ”上塗敷此溶液，此丙烯酸膜係由 Sumitomo Chemical c〇.，Ltd·所製造，其厚度爲 0.125mm， 然後乾燥，在乾燥之後之厚度爲0.002mm。測量所得的塗 料膜的光透射比，發現在300nm-1500nm左右的波長範圍 內之844nm之波長下具有光最大吸收峰。 化合物（B2):駄菁基染料“Excolor®IR-12”，由Nippon Shokubai Co·，Ltd.所製造。將此化合物（B2)溶於甲苯，再 與含聚甲基丙烯酸甲酯的甲苯溶液混合，以獲得包含 0.22wt%之化合物（B2)和9wt%之聚甲基丙烯酸甲酯的溶 液。藉由使用No.16棒塗敷器，在具有耐衝擊性之丙烯酸 膜“TECHNOLL〇Y@”上塗敷此溶液，此丙烯酸膜係由 Sumitomo Chemical Co.，Ltd.所製造，其厚度爲 〇.125mm， 然後乾燥，在乾燥之後之厚度爲〇.〇〇2mm。測量所得的塗 料膜的光透射比，發現在300nm_1500nm左右的波長範圍 內之873nm之波長下具有光最大吸收峰。 化合物（B3):二亞銨染料“IRG-022” ，由Nippon

Kayaku Co.，Ltd.所製造。將此化合物（B3)溶於環己酮，再 與含聚甲基丙烯酸甲酯的甲苯溶液混合，以獲得包含 1.08wt%之化合物（B3)和13wt%之聚甲基丙烯酸甲酯的溶 液。藉由使用Νο·16棒塗敷器，在具有耐衝擊性之丙烯酸 9218pifl.doc/008 31 f#/月f日修止/仏罐舟 膜“TECHNOLLOY@”上塗敷此溶液，此丙烯酸膜係由 Sumitomo Chemical Co·，Ltd·所製造，其厚度爲 〇.125mm， 然後乾燥，在乾燥之後之厚度爲〇.〇〇2mm ◦測量所得的塗 料膜的光透射比’發現在300nm-1500nm左右的波長範圍 內之1098nm之波長下具有光最大吸收峰。 參考例1(化合物（A1)的合成） 在苯和丁醇的混合溶劑中，將3g的卜辛基甲基吲 哚和lg的3,4_二羥基-3-環丁烯-I，2-二酮進行脫水反應， 且同時在受熱下攪拌，然後將反應混合物冷卻，以獲得化 合物（A1)的粗晶體。之後，使用氯仿作爲展開液，經由矽 膠色譜將此粗晶體精製，然後，採用甲醇和丙嗣的混合溶 劑進行再結晶，以獲得1.3g的化合物(A1)精製產物。 參考例2(化合物(A2)的合成） 將2.7g的3-丁基-2-甲基萘並[2,1-d]噻唑-3-鑰對甲苯 磺酸鹽和3.0g的3-丁基-1，1-二甲基-2-(2-苯基氨基乙烯 基）-1Η-苯並[e]吲哚鍚高氯酸鹽與乙腈混合，再於前述混 合物中加入乙酸酐和三乙胺，並在室溫下反應1小時，之 後利用甲醇結晶出反應混合物，而獲得化合物（A2)的粗晶 體。接著，將此粗晶體利用熱甲醇洗滌，以獲得3.5g的化 合物（A2)精製產物。 實例1 將100重量單位之包含20wt%聚甲基丙烯酸甲酯的 甲苯溶液、40重量單位之包含〇.5wt%化合物（A1)的環己 酮溶液、以及67.2重量單位之包含2.5wt%之化合物（B1) 9218pifl.doc/008 32 %年/月^曰修正/臭正/«Γ 和0.714wt%之化合物(Β2)的甲苯溶液相互混合後，再與甲 苯混合，以將聚甲基丙烯酸甲酯的濃度控制到9wt% ◦藉 由使用Νο·16棒塗敷器，在具耐衝擊性之丙烯酸膜 “ TECHNOLLOY® ”上塗敷此溶液，此丙烯酸膜係由 Sumitomo Chemical Co.，Ltd.所製造，其厚度爲 0.125mm， 之後乾燥，在乾燥之後之厚度約爲0.002mm。隨後，使用 粘合劑將此膜粘貼到玻璃板上，而獲得濾光片。 實例2 進行與實例1中的相同製程，差異在於將包含〇.5wt% 化合物（A1)的環己酮溶液的使用量改變爲60重量單位單 位，而獲得濾光片。 實例3 進行與實例1中的相同製程，差異在於使用40重量 單位之包含〇.5wt%化合物(A2)的環己酮溶液，代替40重 量單位之包含〇.5wt%化合物(A1)的環己酮溶液，而獲得濾 光片。 實例4 進行與實例3中的相同製程，差異在於將包含〇.5wt% 化合物（A2)的環己酮溶液的使用量改變爲60重量單位， 而獲得濾光片。 對比例1 進行與實例1中的相同製程，差異在於不使用67·2 重量單位之包含2.5wt%化合物（B1)和0.7Hwt%化合物（B2) 的甲苯溶液，而獲得濾光片。 9218pifl.doc/008 U Wjt./Mi 對比例2 進行與實例2中的相同製程，差異在於不使用67.2 重量單位之包含2.5wt%化合物（B1)和〇.714wt%化合物（B2) 的甲苯溶液，而獲得濃光片。 對比例3 進行與實例3中的相同製程，差異在於不使用67·2 重量單位之包含2.5wt%化合物（B1)和〇.7l4wt%化合物（B2) 的甲苯溶液，而獲得濾光片。 對比例4 進行與實例4中的相同製程，差異在於不使用67.2 重量單位之包含2.5wt%化合物（B1)和〇.714wt%化合物（B2) 的甲苯溶液，而獲得濾光片。 實例5 在有機溶劑中，將1〇〇重量單位之包含25wt%之由 Sumitomo Chemical Co·，Ltd·所製造的丙嫌酸樹脂 “SUMIPEX®MM”的甲苯溶液、0.213重量單位之化合 物（A1)、2·2重量單位之化合物(B1)、0.625重量單位之化 合物（B2)以及3·25重量單位之化合物⑺3)相互混合，之後， 再與甲苯混合’以將丙烯酸樹脂的濃度控制到^=wt%。藉 由使用Νο·16棒塗敷器，在聚酯膜“CoSmQshine@A1513” 上塗敷此溶液，該膜係由Toyobo Co.，Ltd.所製造，厚度爲 0.125mm，之後乾燥，在乾燥之後之厚度爲〇.〇〇2mm。隨 後’使用粘合劑將此0吴粘貼到玻璃板上，而獲得演光片。 實例6 ^ 9218pifl.doc/008 34 f年/月f日修正/、更~_補充 進行與實例5中相同的製程，差異在於使用〇.25重 量單位之化合物（A2)，代替〇.213重量單位之化合物（A1)， 而獲得濾光片。 實例7 進行與實例5中相同的製程，差異在於不使用2.2重 量單位之化合物（B1)和0.625重量單位之化合物（B2)，而 獲得濾光片。 實例8 於100重量單位之丙烯酸類粘合劑中，加入0.16重 量單位之化合物（A1)、0.672重量單位之化合物（B1)以及 0.192重量單位之化合物（B2)，再使用此粘合劑，在玻璃 上粘貼具耐衝擊性之丙烯酸類膜“TECHNOLLOY®” ，該 膜係由Sumitomo Chemical Co·，Ltd.所製造，厚度爲 0.125mm，而獲得濾光片。 對比例5 將100重量單位之甲基丙烯酸甲酯和0.002重量單位 之2,2’-偶氮二異丁腈相互混合，並在70°C下進行預聚合， 以獲得包含5wt%聚合物(粘平均分子量：1500000)的預聚合 漿液（syrup)。將30重量單位之此預聚合槳液、70重量單 位之甲基丙烯酸甲酯、0.0015重量單位之化合物（A1)、 0.0112重量單位之化合物(B1)以及〇.1重量單位之2,2’-偶氮二異丁腈相互混合，並進行除氣動作，然後，將混合 物注射到2mm厚之由兩片玻璃板和氯乙烯墊片構成的胞 中，並在65°C下聚合4小時，然後，再在i2〇°C下聚合1 9218pifl.doc/008 35 今么年/月’日修正/更^^ 小時。在冷卻之後，將胞解體以獲得濾光片。 對比例6 進行與對比例5中相同的製程，差異在於使用〇·〇〇1〇 重量單位之化合物（Α2)，代替〇·0〇15重量單位之化合物 (Α1)，而獲得濾光片。 對比例7 進行與對比例5中相同的製程，差異在於將化合物（Α1) 的使用量變爲0.0010重量單位，化合物（Β1)的使用量變爲 0.0075重里早位’胞的厚度變爲3mm，而獲得爐光片。 對比例8 進行與對比例5中相同的製程，差異在於使用0.0007 重量單位之化合物（A2)代替0.0015重量單位之化合物 (A1)，且將化合物（B1)的使用量變爲0.0075重量單位，胞 的厚度變爲3mm，而獲得濾光片。 對比例9 進行與對比例5中相同的製程，差異在於將化合物（A1) 的使用量變爲0.0010重量單位，並使用0.0075重量單位 之化合物（B2)代替0.0112重量單位之化合物（B1)，胞的厚 度變爲3mm，而獲得濾光片。 對比例1〇 進行與對比例5中相同的製程，差異在於使用〇·〇〇〇7 重量單位之化合物(Α2)代替〇·〇〇15重量單位化合物（Α1)， 並使用0.0075重量單位之化合物(Β2)代替0.0112重量單 位之化合物(Β1)，胞的厚度變爲3mm ’而獲得濾光片。 9218pifl.doc/008 36 530168 年/月’日修正/具去 關於將實例1，3，5-8和對比例1，3中所獲得的上 述膜粘貼於玻璃板（濾光片）和將對比例5-10中所獲得的注 射於樹脂板（濾光片），以目測的方式觀察末端表面的螢光， 和藉由〇(沒問題）或x(有問題）評估在實際使用中的問題。 測量光反射比，係計算在550nm波長的光反射比和在 620nm波長的光反射比之間的差値（後者減去前者）。當此 差値變小時，判斷螢光受到抑制。此外，測量螢光強度， 和在最高螢光波長處的螢光的相對強度。這些評估結果見 於表1。 9218pifl.doc/008 37 530168 實例 目測觀 反射比 螢光 察 波長 差値 波長(nm) 強度 550nm 620nm 實例1 〇 0.16 0.28 0.12 599.2 3.4 實例3 〇 0.21 0.61 0.40 599.8 7.8 實例5 〇 0.08 0.17 0.09 - - 實例6 〇 0.05 0.05 0.00 - 一 實例7 〇 0.08 0.06 -0.02 - - 實例8 〇 0.03 0.96 0.93 - - 對比例1 X 0.50 2.53 2.03 605.2 64.4 對比例3 X 0.39 7.00 6.61 604.4 247.0 對比例5 X 0.11 5.66 5.55 593.6 347.6 對比例6 X 0.09 6.28 6.19 599.6 558.7 對比例7 X 0.10 4.28 4.18 593.2 222.2 對比例8 X 0.10 5.81 5.71 598.8 418.3 對比例9 X 0.20 3.77 3.57 - 一 對比例10 X 0.12 5.35 5.23 - - 將實例2，4-6和對比例2，4中所獲得的膜粘貼於玻 璃板（濾光片）上，進行耐潮熱性能測試（在60°C溫度，90% 相對濕度下的曝露250小時）和耐熱性能測試（在80°C溫度， 乾燥狀態下的曝露250小時）。在每次測試之前和之後， 測量其光透射比，和計算在585nm處光透射比的增加値， 38 9218pifl.doc/008 530168 年/月7曰修正/更士 和測量V，和計算它的增加値。當這些値較小時，則判斷 其耐用性優異。耐潮熱性能測試的結果見表2，和耐熱性 能測試的結果見表3。此外，在850nm和lOOOnm處的光 透射比見表4。 表2 在585nm處的光透射比(％) b* 測試前 測試後 增加値 測試前 測試後 增加値 實例2 17.37 19.69 2.32 -23.81 -22.72 1.09 實例4 25.99 28.14 2.15 -27.92 -26.57 1.35 實例5 30.53 31.58 1.05 -9.51 -7.48 2.03 實例6 23.91 23.72 -0.19 -19.19 -17.03 2.16 對比例2 18.70 22.10 3.40 •25.99 -24.28 1.71 對比例4 44.57 64.16 19.59 -19.83 -10.28 9.55 表3 在585nm處的光透射比(％) b* 測試前 測試後 增加値 測試前 測試後 增加値 實例2 17.37 21.35 3.98 -23.81 -21.35 2.46 實例4 25.99 28.41 2.42 -27.92 -26.45 1.47 實例5 30.53 32.35 1.82 -9.51 -7.60 1.91 實例6 23.91 23.86 -0.05 -19.19 -17.84 1.35 對比例2 18.70 27.54 8.84 -25.99 -21.01 4.98 對比例4 44.57 59.56 14.99 -19.83 -12.22 7.61 39 9218pifl.doc/008 530168 年/月7日修正/更止 表4 在850nm處的光透射比(％) 在lOOOnm處的光透射比(％) 測試之 測試D) 測試Γ2) 測試之前 測試Π) 測試Γ2) 、r - 刖 之後 之後 之後 之後 實例2 27.85 27.81 27.72 91.27 91.42 91.34 實例4 23.35 24.35 23.56 91.84 91.79 91.58 實例5 5.24 5.44 5.87 3.25 4.00 4.18 實例6 2.40 2.35 2.48 1.36 1.75 1.74 對比例2 92.39 93.24 92.64 92.68 92.80 92.74 對比例4 92.46 92.60 92.09 92.74 92.76 92.64 測試Γι):耐潮熱性能測試 測試f2):耐熱性能測試 根據本發明，可以獲得用於影像顯示器的濾光片， 該濾光片的影像對比度和顏色再現性優異，和耐用性也優 異。此濾光片特別適於作爲電漿顯示面板的濾光片。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用 以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精 神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保 護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者爲準。 40 9218pifl.doc/008

Claims (1)

1. 530168 拾、申請專利範圍 1.一種影像顯示裝置之濾光片，其特徵爲：包括厚度 爲lmm以下的一樹脂層，其中該樹脂層包含（A)至少一種 選自如下通式（1)和如下通式（2)的化合物，（B)在780nm-1200nm之波長範圍內具有光吸收峰的化合物。

   其中R1和R2係爲個別獨立的且爲含有任意取代基的脂 族烴基，R3和R4係爲個別獨立的且爲氫原子或取代基，和 L1和L係爲個別獨立的且爲含有任意取代基的芳族環

   其中R5和R6係爲個別獨立的且爲含有任意取代基的 脂族烴基，R7到R9係爲個別獨立的且爲氫原子或取代基， Z1和Z2係爲個別獨立的且爲用以形成5元環的基團，L3 9218pifl.doc/008 41 年/月/曰修正 和L4係爲個別獨立的且爲含有任意取代基的芳族環，和X_ 表示相反的陰離子 2. 如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之濾光 片，其中R1和R2係爲個別獨立的且爲含有1-20個碳原子的 烷基或含有7-20個碳原子的芳烷基，R3和R4係爲個別獨立 的且爲含有1-20個碳原子的烷基或含有7-20個碳原子的芳 烷基，L1和L2係爲個別獨立的且爲含有選自於1-20個碳原 子的烷基、含有6-20個碳原子的芳基、含有7-20個碳原子 的芳烷基或鹵原子所組成之族群的苯環。 3. 如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之濾光 片，其中R5和R6係爲個別獨立的且爲含有1-20個碳原子 的烷基或含有7-20個碳原子的芳烷基，R7，R7和R9係爲個別 獨立的且爲含有1-20個碳原子的烷基或含有7-20個碳原子 的芳烷基，Z1和Z2係爲個別獨立的且爲含有1-20個碳原子 的亞烷基、含有1-20個碳原子的烷基亞氨基、氧原子、硫 原子、硒原子或碲原子，L3和L4係爲個別獨立的且爲含有 選自於含有1-20碳原子的烷基、含有6-20個碳原子的芳基、 含有7-20個碳原子的芳烷基或鹵原子所組成之族群的苯環 或萘環，X_表示鹵離子、全鹵化物離子、氟配合物離子或 磺酸鹽離子。 4. 如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之濾光 片，其特徵爲：其中通式（1)或（2)的化合物具有在550nm-6 10nm光波長範圍有光吸收峰。 5. 如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之濾光 9218pifl.doc/008 42 年/月修正/更正/補 片’其中（B)在780nm -1200nm之波長範_內具有光吸收心 的化合物係選自於酞菁化合物、二噁嗪化合物、苯并D夫喃 化合物、噻吩單偶氮化合物、蒽醌化合物、菁藍化合物、 二亞銨化合物和銨化合物所組成之族群。 6·如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之爐、％ 片，其中（Β)在78〇nm-1200nm之波長範_內具有光吸收峰 的化合物係選自於在780nm-1 OOOnm之波長範圍內具胃光^ 吸收峰的化合物和在1000nm-1200nm之波長範圍內具有^光^ 吸收峰的化合物所組成之族群。 7.如申g靑專利範圍第1項所述的影ί象顯示裝置之彳廣光 片，其中（Α)至少一種選自於通式（1)和（2)的化合物的^量 爲0.01-10重量單位/100重量單位之該樹脂層，和（Β)在 780nm-1200nm之波長範圍內具有光吸收峰的化合物的含 量爲0.〇5-60重量單位/1〇〇重量單位之該樹脂層。 8·如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之德、光 片，其中該濾光片在585nm波長的光透射比係爲6〇%以下， 和在780nm-1 2〇Onm之波長的光透射比係爲2〇°/。以下。 9.如申請專利範圍第1項所述的影像顯示裝置之據、光^ 片，其中該影像顯不裝置係爲電漿顯示面板。 9218pifl.doc/008 43