JP2003035818A - 映像表示機器用フィルター - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 映像のコントラストおよび色再現性に優れ、
耐久性にも優れる映像表示機器用フィルターを提供する
こと。 【解決手段】 厚さ１ｍｍ以下の樹脂層に、下記一般式
（１）または下記一般式（２） 【化１】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ⁹、Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ独立して適
宜の置換基を表し、Ｌ¹〜Ｌ⁴はそれぞれ独立して置換基
を有していてもよい芳香族環を表し、Ｘ^-は対陰イオン
を表す。）で示される化合物と、波長７８０〜１２００
ｎｍの範囲に光の極大吸収波長を有する化合物とを含有
する映像表示機器用フィルター。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、プラズマディスプ
レイパネルのような映像表示機器に用いるフィルターに
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】プラズマディスプレイパネルのような映
像表示用機器は、通常、赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）
の３原色の光を組み合わせて発光させることにより、カ
ラー画像を表示するが、その際、３原色以外の不要光の
存在により、色純度が悪化し、映像のコントラストや色
再現性が低下することが問題となっている。例えば、希
ガスとしてネオン−キセノンを用いるプラズマディスプ
レイパネルでは、所謂ネオンオレンジの可視発光が色純
度悪化の原因となることが知られている［例えば、テレ
ビジョン学会誌第４８巻第９号第１０９８〜１１０１頁
（１９９４年発行）］。

【０００３】このような問題を解決する方法の１つとし
て、光選択吸収性フィルターを用いて不要光をカットす
る方法が種々提案されており、例えば、特開２０００−
４３１７５号公報、特開２０００−２８４１１６号公
報、特開２００１−１３３１７号公報等には、各種染料
を含有する層を有する光学フィルターが、プラズマディ
スプレイパネルのような映像表示機器用のフィルターと
して提案されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来のフィルターでは、不要光、特に波長５８０ｎｍ付
近の光の選択吸収性が十分でなかったり、蛍光を発した
りするため、映像のコントラストや色再現性の点で満足
できるものではなかった。また、長時間の使用により、
不要光の吸収性が低下したり、色調が変化したりするた
め、耐久性の点でも満足できるものではなかった。

【０００５】そこで本発明の目的は、上記問題点を解決
し、映像のコントラストおよび色再現性に優れ、耐久性
にも優れる映像表示機器用フィルターを提供することに
ある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意研究を
行った結果、厚さ１ｍｍ以下の樹脂層に特定の２種の光
吸収性化合物を含有させることにより、上記目的に適う
映像表示機器用フィルターが得られることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、厚さ１ｍｍ以下の樹
脂層に、下記一般式（１）

【０００８】

【化３】

【０００９】（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表
し、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立して、水素原子また
は置換基を表し、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立して、
置換基を有していてもよい芳香族環を表す。） または下記一般式（２）

【００１０】

【化４】

【００１１】（式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表
し、Ｒ⁷〜Ｒ⁹は、それぞれ独立して、水素原子または置
換基を表し、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立して、５員
環を形成するための２価の基を表し、Ｌ³およびＬ⁴は、
それぞれ独立して、置換基を有していてもよい芳香族環
を表し、Ｘ^-は対陰イオンを表す。）で示される化合物
と、波長７８０〜１２００ｎｍの範囲に光の極大吸収波
長を有する化合物とを含有する映像表示機器用フィルタ
ーに係るものである。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のフィルターは、樹脂層中に、前記一般式（１）
または前記一般式（２）で示される化合物（以下、「Ａ
成分」ということがある）を含有するものである。この
Ａ成分としては、波長５５０〜６１０ｎｍの範囲に光の
極大吸収波長を有するものが好ましく、中でも波長３８
０〜７８０ｎｍにおける光の最大吸収波長が５５０〜６
１０ｎｍの範囲にあるものがさらに好ましい。

【００１３】一般式（１）中、Ｒ¹およびＲ²で表される
脂肪族炭化水素基としては、それぞれ例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチ
ル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、
２−ペンチニル基、２−ペンテン−４−イニル基、ヘキ
シル基、イソヘキシル基、５−メチルヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、オクタデシル基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基は、少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該
置換基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブ
チル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シ
クロヘキセニル基、シクロヘプチル基のような脂環式炭
化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル
基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基
のような芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジ
ルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカ
ルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のよう
なエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨー
ド基のようなハロゲン基等が挙げられる。

【００１４】中でも、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７〜２０
のアラルキル基であるのが好ましく、メチル基、ブチル
基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、オクタデシル
基またはベンジル基であるのがさらに好ましい。

【００１５】また、Ｒ¹およびＲ²の炭素数は、それぞ
れ、有機溶媒に対する溶解性等の取り扱い性の観点か
ら、好ましくは２以上、さらに好ましくは４以上であ
り、結晶化や精製の容易性の観点から、好ましくは１８
以下である。

【００１６】一般式（１）中、Ｒ³およびＲ⁴で表される
置換基としては、それぞれ例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシ
ル基、イソヘキシル基のような脂肪族炭化水素基；シク
ロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基のような脂環式炭化水素基；フェニル
基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシ
リル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブ
トキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フェ
ノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセ
トキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フ
ルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロ
ゲン基；カルボキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニト
ロ基等が挙げられる。

【００１７】中でも、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立し
て、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素
数７〜２０のアラルキル基であるのが好ましく、水素原
子またはメチル基であるのがさらに好ましい。

【００１８】一般式（１）中、Ｌ¹およびＬ²で表される
芳香族環としては、それぞれ例えば、ベンゼン環、ナフ
タレン環、フェナントレン環、ピレン環、フルオレン環
のような単素環や、ピリジン環、ピラジン環、キノリン
環、キノキサリン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン
環のような複素環が挙げられる。該芳香族環は、少なく
とも１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ｔ−ブチル基、ペンチル基のような脂肪族炭化水素
基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基のような脂環式炭化水素基；フ
ェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル
基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−ク
メニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳
香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、
ベンジルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポ
キシカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基
のようなエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ
基、ヨード基のようなハロゲン基；ヒドロキシ基、カル
ボキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。

【００１９】中でも、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよいベンゼン環であるのが好
ましい。また該置換基としては、炭素数１〜２０のアル
キル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０
のアラルキル基またはハロゲン基であるのが好ましく、
メチル基、エチル基またはフェニル基であるのがさらに
好ましい。

【００２０】一般式（１）で示される化合物の具体例と
しては、以下のようなものが挙げられる。

【００２１】

【化５】

【００２２】一般式（１）で示される化合物は、例え
ば、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２
−ジオン（スクエア酸、四角酸ともいう）、下記一般式
（３）

【００２３】

【化６】

【００２４】（式中、Ｒ¹、Ｒ³およびＬ¹は前記と同じ
意味を表す。）で示される化合物、および下記一般式
（４）

【００２５】

【化７】

【００２６】（式中、Ｒ²、Ｒ⁴およびＬ²は前記と同じ
意味を表す。）で示される化合物を、有機溶媒中で反応
させることにより、調製することができる。

【００２７】一般式（２）中、Ｒ⁵およびＲ⁶で表される
脂肪族炭化水素基としては、それぞれ例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチ
ル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、
２−ペンチニル基、２−ペンテン−４−イニル基、ヘキ
シル基、イソヘキシル基、５−メチルヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、オクタデシル基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基は、少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該
置換基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブ
チル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シ
クロヘキセニル基、シクロヘプチル基のような脂環式炭
化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル
基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基
のような芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジ
ルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカ
ルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のよう
なエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨー
ド基のようなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のよ
うな酸性基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙
げられる。

【００２８】中でも、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７〜２０
のアラルキル基であるのが好ましく、メチル基、エチル
基、ブチル基、ヘキシル基またはオクタデシル基である
のがさらに好ましい。

【００２９】一般式（２）中、Ｒ⁷〜Ｒ⁹で表される置換
基としては、それぞれ例えば、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、
ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチ
ル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、
イソヘキシル基のような脂肪族炭化水素基；シクロプロ
ピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘ
キシル基のような脂環式炭化水素基；フェニル基、ｏ−
トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、
メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−ク
メニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭化水素基；
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フェノキシ基の
ようなエーテル基；メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセトキシ基、
ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フルオロ基、
クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロゲン基；カ
ルボキシ基、スルホ基のような酸性基；ヒドロキシ基、
シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基、脂環式炭化水素基および芳香族炭化水素基は、それ
ぞれ少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該置
換基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオ
キシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカ
ルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボ
ニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエ
ステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基
のようなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような
酸性基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げら
れる。また、Ｒ⁷〜Ｒ⁹の少なくとも２つが一緒になっ
て、それらが結合する炭素原子とともに５員環や６員環
のような環を形成していてもよい。

【００３０】中でも、Ｒ⁷〜Ｒ⁹は、それぞれ独立して、
水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７
〜２０のアラルキル基であるのが好ましく、水素原子、
メチル基またはイソプロピル基であるのがさらに好まし
い。

【００３１】一般式（２）中、５員環を形成するための
２価の基であるＺ¹およびＺ²としては、それぞれ例え
ば、メチレン基、イミノ基、酸素原子、硫黄原子、セレ
ン原子、テルル原子等が挙げられる。該メチレン基は１
つまたは２つの、該イミノ基は１つの置換基をそれぞれ
有していてもよく、該置換基としては、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基のような脂
肪族炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基
のような脂環式炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基等が挙げられる。また、該脂肪族炭化水素基、
脂環式炭化水素基および芳香族炭化水素基は、それぞれ
少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該置換基
としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキ
シ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ
基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボ
ニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル
基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステ
ル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のよ
うなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような酸性
基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ
る。

【００３２】中でも、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキリデン基、炭素数１〜２０
のアルキルイミノ基、酸素原子、硫黄原子、セレン原
子、、またはテルル原子であるのが好ましく、イソプロ
ピリデン基、メチルイミノ基、ブチルイミノ基、酸素原
子、硫黄原子またはセレン原子であるのがさらに好まし
い。

【００３３】一般式（２）中、Ｌ³およびＬ⁴で表される
芳香族環としては、それぞれ例えば、ベンゼン環、ナフ
タレン環、フェナントレン環、ピレン環、フルオレン環
のような単素環や、ピリジン環、ピラジン環、キノリン
環、キノキサリン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン
環のような複素環が挙げられる。該芳香族環は、少なく
とも１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基のような
脂肪族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基のような脂環
式炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基；メトキシ基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、
ベンジルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、アセト
キシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フル
オロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロゲ
ン基；カルボキシル基やスルホ基のような有機酸の残
基；ヒドロキシ基、カルボキシ基、シアノ基、ニトロ基
等が挙げられる。また、該脂肪族炭化水素基、脂環式炭
化水素基および芳香族炭化水素基は、それぞれ少なくと
も１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フ
ェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボニル
基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、
アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル
基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のよう
なハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような酸性
基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ
る。

【００３４】中でも、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよいベンゼン環またはナフタ
レン環であるのが好ましい。また該置換基としては、炭
素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール
基、炭素数７〜２０のアラルキル基またはハロゲン基で
あるのが好ましく、フェニル基またはブロモ基であるの
がさらに好ましい。

【００３５】一般式（２）中、Ｘ^-で表される対陰イオ
ンとしては、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨ
ウ化物イオンのようなハロゲン化物イオン；過塩素酸イ
オン、過臭素酸イオン、過ヨウ素酸イオンのような過ハ
ロゲン酸イオン；メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン
のようなアルキル硫酸イオン；四フッ化ホウ素イオン、
六フッ化アンチモンイオン、六フッ化リンイオンのよう
なフルオロ錯イオン；ｐ−トルエンスルホン酸イオン、
ｐ−クロロベンゼンスルホン酸イオンのようなスルホン
酸イオン等が挙げられる。なお、前記Ｒ⁵〜Ｒ⁹、Ｚ¹、
Ｚ²、Ｌ⁴またはＬ⁵が、カルボキシ基やスルホ基のよう
な酸性基を有する場合、該酸性基が解離して陰イオン基
となることにより分子内塩を形成してもよく、そのとき
は、該陰イオン基がＸ^-に相当する。

【００３６】中でも、Ｘ^-は、ハロゲン化物イオン、過
ハロゲン酸イオン、フルオロ錯イオンまたはスルホン酸
イオンであるのが好ましく、塩化物イオン、臭化物イオ
ン、ヨウ化物イオン、過塩素酸イオン、四フッ化ホウ素
イオン、六フッ化アンチモンイオン、六フッ化リンイオ
ン、ｐ−トルエンスルホン酸イオンであるのがさらに好
ましい。

【００３７】一般式（２）で示される化合物の具体例と
しては、以下のようなものが挙げられる。

【００３８】

【化８】

【００３９】一般式（２）で示される化合物は、例え
ば、下記一般式（５）

【００４０】

【化９】

【００４１】（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｚ¹、Ｌ³およびＸ^-は
前記と同じ意味を表す。）で示される化合物、下記一般
式（６）

【００４２】

【化１０】

【００４３】（式中、Ｒ⁶、Ｒ⁹、Ｚ²、Ｌ⁴およびＸ^-は
前記と同じ意味を表す。）で示される化合物、およびオ
ルトカルボン酸Ｒ⁸−Ｃ（ＯＨ）₃のエステル類を反応さ
せる方法や、下記一般式（７）

【００４４】

【化１１】

【００４５】（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｚ¹、Ｌ³および
Ｘ^-は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物およ
び上記一般式（６）で示される化合物を、トリエチルア
ミンおよび無水酢酸の存在下に反応させる方法により、
調製することができる［例えば、『感光色素−その不思
議な作用と多彩な機能−』（速水正明監修、(株)日本感
光色素研究所編、産業図書(株)、１９９７年初版発行）
第２５〜２８頁参照］。

【００４６】Ａ成分としては、必要に応じてそれらの２
種以上を用いてもよく、その場合、一般式（１）で示さ
れる化合物を２種以上用いてもよいし、一般式（２）で
示される化合物を２種以上用いてもよいし、一般式
（１）で示される化合物および一般式（２）で示される
化合物をそれぞれ１種以上用いてもよい。

【００４７】また本発明のフィルターは、樹脂層中に、
上記Ａ成分に加えて、さらに、波長７８０〜１２００ｎ
ｍの範囲に光の極大吸収波長を有する化合物（以下、
「Ｂ成分」ということがある）を含有するものである。
このように、樹脂層中にＡ成分とＢ成分とを共存させる
ことにより、Ａ成分から発せられる蛍光、特に波長６０
０ｎｍ付近の蛍光を抑制することができ、映像のコント
ラストおよび色再現性を高めることができる。また、熱
や湿気によるＡ成分の光吸収性の低下や変色を抑制する
ことができ、フィルターの耐久性を高めることができ
る。さらに、樹脂層中にＢ成分を含有させることによ
り、近赤外線遮蔽機能を付与することができ、別途この
機能を有する層を設けなくとも、リモートコントロール
装置等の周辺機器の誤作動を防止することができる。

【００４８】Ｂ成分としては、例えば、フタロシアニン
系化合物、ジオキサジン系化合物、ベンゾフラン系化合
物、チオフェンモノアゾ系化合物、アントラキノン系化
合物、シアニン系化合物、ジイモニウム系化合物、アミ
ニウム系化合物等が挙げられ、必要に応じてそれらの２
種以上を用いることもできる。中でも、近赤外光吸収性
や耐久性の観点から、フタロシアニン系化合物、特に含
フッ素フタロシアニン系化合物やジイモニウム系化合物
が好ましい。また、Ｂ成分としては、波長３８０〜１２
００ｎｍにおける光の最大吸収波長が７８０〜１２００
ｎｍの範囲にあるものや、波長３８０〜１１００ｎｍに
おける光の最大吸収波長が７８０〜１０５０ｎｍの範囲
にあるものが好ましい。

【００４９】Ｂ成分として２種以上のものを用いる場
合、波長７８０〜１０００ｎｍの範囲に光の極大吸収波
長を有するものと、波長１０００〜１２００ｎｍの範囲
に光の極大吸収波長を有するものとを併用するのが好ま
しい。これにより、広範囲の波長領域における近赤外線
遮蔽機能を付与することができる。

【００５０】前者のＢ成分の例としては、フタロシアニ
ン系化合物、ジオキサジン系化合物、ベンゾフラン系化
合物、チオフェンモノアゾ系化合物、アントラキノン系
化合物、シアニン系化合物等が挙げられ、必要に応じて
それらの２種以上を用いることもできる。中でも、近赤
外光吸収性や耐久性の観点から、フタロシアニン系化合
物、特に含フッ素フタロシアニン系化合物が好ましい。
また、波長３８０〜１２００ｎｍにおける光の最大吸収
波長が７８０〜１０００ｎｍの範囲にあるものが好まし
い。

【００５１】後者のＢ成分の例としては、ジイモニウム
系化合物、フタロシアニン系化合物、アミニウム系化合
物等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用い
ることもできる。中でも、近赤外光吸収性や可視光透過
性の観点から、ジイモニウム系化合物が好ましい。ま
た、波長３８０〜１２００ｎｍにおける光の最大吸収波
長が１０００〜１２００ｎｍの範囲にあるものが好まし
い。

【００５２】フタロシアニン系化合物の市販品の例とし
ては、（株）日本触媒製のイーエクスカラー ＩＲ−
１、ＩＲ−２、８０２Ｋ、ＩＲ−１０、ＩＲ−１２等を
挙げることができる。また、ジイモニウム化合物の市販
品の例としては、日本化薬（株）製のＩＲＧ−０２２、
ＩＲＧ−０４０や、日本カーリット（株）製のＣＩＲ−
１０８１等を挙げることができる。

【００５３】上記Ａ成分およびＢ成分を含有する樹脂層
の厚さは１ｍｍ以下であり、好ましくは０．５ｍｍ以
下、さらに好ましくは０．２ｍｍ以下である。該樹脂層
の厚さが１ｍｍを越えると、Ａ成分から発せられる蛍光
を抑制する効果が十分でない。また、該樹脂層の厚さの
下限は、厚さを均一にすることの容易性の観点から、通
常０．０００１ｍｍ、好ましくは０．０００２ｍｍであ
る。

【００５４】樹脂層を構成する樹脂材料（以下、「樹脂
成分」ということがある）としては、例えば、アクリル
系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、トリアセチルセルロ
ース系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、ＡＢＳ系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、酢酸
ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられ、必
要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。

【００５５】樹脂層におけるＡ成分およびＢ成分の含有
量は、フィルターの用途等により適宜選択されるが、例
えばプラズマディスプレイパネル用のフィルターであれ
ば、通常、フィルターの波長５８５ｎｍの光の透過率が
６０％以下、好ましくは４０％以下となるように、ま
た、通常、フィルターの波長７８０〜１２００ｎｍの光
の透過率が２０％以下、好ましくは波長８５０〜１１０
０ｎｍの光の透過率が１０％以下となるように調整され
る。樹脂層におけるＡ成分の含有量は、樹脂成分１００
重量部に対して、通常０．０１〜１０重量部程度であ
り、また、樹脂層におけるＢ成分の含有量は、樹脂成分
１００重量部に対して、通常０．０５〜６０重量部程度
である。

【００５６】本発明のフィルターは、上記樹脂層により
構成されるものであり、実質的に上記樹脂層のみからな
る単層体であってもよいし、透明基材に上記樹脂層が積
層された多層体であってもよい。

【００５７】上記の単層体のフィルターとしては、例え
ば、Ａ成分、Ｂ成分および樹脂成分を溶融混連して、押
出成形やキャスト成形することにより得られるものであ
ってもよいし、Ａ成分、Ｂ成分および樹脂成分を含む溶
液を用いて、溶剤キャスト成形することにより得られる
ものであってもよい。

【００５８】また、上記の多層体のフィルターとして
は、例えば、Ａ成分、Ｂ成分および樹脂成分を含む溶液
を用いて、透明基材に対しコーティングや印刷を行うこ
とにより得られるものであってもよいし、Ａ成分、Ｂ成
分および樹脂成分からなる粘着剤を用いて、透明基材に
フィルム等を貼合したものであってもよい。

【００５９】上記透明基材としては、例えば、アクリル
系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、トリアセチルセルロ
ース系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、ＡＢＳ系樹脂、ガラス等が挙げられる。透明基材の
厚さは、フィルターの使用形態により適宜選択される
が、通常０．０１〜３０ｍｍ程度である。

【００６０】Ａ成分、Ｂ成分および樹脂成分を含む溶液
を用いて、基材に対しコーティングを行う方法として
は、例えば、ディップコート、バーコート、グラビアコ
ート、マイクログラビアコート、ダイコート、コンマコ
ート等の方法が挙げられる。また、Ａ成分、Ｂ成分およ
び樹脂成分を含む溶液を用いて、基材に対し印刷を行う
方法としては、例えば、スクリーン印刷、グラビア印
刷、オフセット印刷、フレキソ印刷等の方法が挙げられ
る。

【００６１】本発明のフィルターとしては、波長６２０
ｎｍの光の反射率と波長５５０ｎｍの光の反射率との差
が２％以下であるのが好ましい。このようにすることに
より、映像のコントラストおよび色再現性を高めること
ができる。

【００６２】本発明のフィルターの使用形態について
は、例えば、本発明のフィルターを映像表示機器の前面
に設置して前面板として用いてもよいし、本発明のフィ
ルターをガラス板や樹脂板等の透明板に貼合して、これ
を映像表示機器の前面に設置して前面板として用いても
よいし、本発明のフィルターを映像表示機器のディスプ
レイ上に貼合してもよい。

【００６３】本発明のフィルターをガラス板や樹脂板等
の透明板に貼合して、これを前面板とする場合、該透明
板の厚さは、強度の点から、通常１ｍｍ以上、好ましく
は２ｍｍ以上であり、軽量性の点から、通常１０ｍｍ以
下、好ましくは６ｍｍ以下である。また、透明板として
は、通常、可視光透過率が５０％以上のものが用いられ
る。透明板が樹脂板である場合、該樹脂板を構成する樹
脂材料としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリカーボ
ネート系樹脂、トリアセチルセルロース系樹脂、ポリス
チレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ＡＢＳ系樹脂等が
挙げられる。また、樹脂板には、必要に応じて、安定
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光拡散剤、帯電防止
剤、難燃化剤、離型剤、近赤外線吸収剤、調色染料等を
含有させてもよい。

【００６４】また、本発明のフィルターをガラス板や樹
脂板等の透明板に貼合して、これを前面板とする場合
や、本発明のフィルターを映像表示機器のディスプレイ
上に貼合する場合、貼合方法としては、例えば、粘着剤
を用いてもよいし、熱プレスにより行ってもよい。

【００６５】なお、本発明のフィルターやそれを用いて
なる前面板には、必要に応じて、電磁波遮蔽性、ハード
コート性、反射防止性、汚染防止性等の各種性能が付与
されていてもよい。

【００６６】電磁波遮蔽層を設ける場合、該電磁波遮蔽
層は、通常、ＩＴＯ（インジウム−スズ複合酸化物）、
銅、アルミニウム等の格子状導電性薄膜や、金、銀、白
金等の透明導電性薄膜からなる。格子状導電性薄膜につ
いては、その格子間隔は通常８０〜２００μｍの範囲で
あり、その膜厚は通常１〜２０μｍ、好ましくは５〜２
０μｍの範囲であり、その格子線幅は通常５〜５０μ
ｍ、好ましくは１０〜３０μｍの範囲であり、その開口
率は通常６０％以上、好ましくは７０％以上、さらに好
ましくは８０％以上である。また、透明導電性薄膜につ
いては、その厚さは通常３０〜１０００ｎｍ、好ましく
は５０〜５００ｎｍの範囲である。電磁波遮蔽層は、格
子状導電性薄膜や透明導電性薄膜が表面に設けられたフ
ィルムを貼合することにより形成させるのが、生産性の
観点から好ましく、ここでフィルムとしてはポリエチレ
ンテレフタレートフィルム等の透明フィルムが用いられ
る。

【００６７】ハードコート層を設ける場合、該ハードコ
ート層は、通常、多官能性モノマー、シリコーン系架橋
性樹脂、メラミン系架橋性樹脂、エポキシ系架橋性樹脂
を含むハードコート剤を塗布後、硬化することにより形
成させることができ、その厚さは通常１〜３０μｍの範
囲である。また、ハードコート層に二酸化ケイ素や酸化
アルミニウムのような無機化合物等の微粒子を含有させ
ることにより、防眩機能を付与してもよい。

【００６８】反射防止層を設ける場合、該反射防止層
は、通常、無機酸化物、無機ハロゲン化物、フッ素含有
重合体等からなり、汚染防止層は、通常、フッ素含有化
合物、シロキサン化合物等からなる。

【００６９】本発明のフィルターは、例えば、ＣＲＴの
ような直視型ディスプレイ、プラズマディスプレイパネ
ルのような発光型パネル方式ディスプレイ、液晶ディス
プレイのような非発光型パネル方式ディスプレイ、液晶
プロジェクターのようなプロジェクターが内蔵されたリ
アプロジェクション方式ディスプレイ等の映像表示機器
のフィルターとして用いることができる。中でも、本発
明のフィルターは、プラズマディスプレイパネル用とし
て好適である。

【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、物性の測定方法
は以下のとおりである。

【００７０】（１）光線透過率 分光光度計［（株）島津製作所製、ＵＶ−３１００］を
用いて、波長３００〜１５００ｎｍの範囲の分光透過率
を測定した。 （２）光線反射率 分光測色計［ミノルタ（株）製、ＣＭ−２００２］を用
いて、ＳＣＥ方式により、波長４００〜７００ｎｍの範
囲の分光反射率を測定した。 （３）蛍光強度 蛍光分光光度計[（株）島津製作所製、ＲＦ−５０００
（固体試料測定セルホルダ使用）]を用いて、波長５５
０〜６５０ｎｍの範囲の蛍光強度を測定した。 （４）ｂ＊ ＪＩＳ Ｚ ８７２９にしたがって、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色
系における色座標ｂ＊を測定した。

【００７１】また、Ａ成分およびＢ成分として、それぞ
れ以下のものを用いた。

【００７２】化合物（Ａ１）：一般式（１）において、
Ｒ¹およびＲ²がオクチル基であり、Ｒ ³およびＲ⁴がメチ
ル基であり、Ｌ³およびＬ⁴がベンゼン環である化合物
（下記式参照）。この化合物（Ａ１）をシクロヘキサノ
ンに溶解させ、ポリメタクリル酸メチルのトルエン溶液
と混合し、０．０９重量％の化合物（Ａ１）および９重
量％のポリメタクリル酸メチルを含む溶液を得た。この
溶液を、厚さ０．１２５ｍｍの耐衝撃アクリルフィルム
［住友化学工業（株）製、テクノロイ］上に、Ｎｏ．１
６のバーコーターを用いて、乾燥後の厚さが約０．００
２ｍｍとなるように塗布し、乾燥した。得られたコーテ
ィングフィルムの光線透過率を測定した結果、波長３０
０〜１５００ｎｍにおける光の最大吸収波長は５８５ｎ
ｍであった。

【００７３】

【化１２】

【００７４】化合物（Ａ２）：一般式（２）において、
Ｒ⁵およびＲ⁶がブチル基であり、Ｒ⁷〜Ｒ⁹が水素原子で
あり、Ｚ¹がイソプロピリデン基であり、Ｚ²が硫黄原子
であり、Ｌ³およびＬ⁴がナフタレン環であり、Ｘ^-が過
塩素酸イオンである化合物（下記式参照）。この化合物
（Ａ２）をシクロヘキサノンに溶解させ、ポリメタクリ
ル酸メチルのトルエン溶液と混合し、０．０９重量％の
化合物（Ａ２）および９重量％のポリメタクリル酸メチ
ルを含む溶液を得た。この溶液を、厚さ０．１２５ｍｍ
の耐衝撃アクリルフィルム［住友化学工業（株）製、テ
クノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコーターを用いて、
乾燥後の厚さが約０．００２ｍｍとなるように塗布し、
乾燥した。得られたコーティングフィルムの光線透過率
を測定した結果、波長３００〜１５００ｎｍにおける光
の最大吸収波長は５８９ｎｍであった。

【００７５】

【化１３】

【００７６】化合物（Ｂ１）：フタロシアニン系染料
［（株）日本触媒製、イーエクスカラーＩＲ−１０］。
この化合物（Ｂ１）をトルエンに溶解させ、ポリメタク
リル酸メチルのトルエン溶液と混合し、０．７６重量％
の化合物（Ｂ１）および９重量％のポリメタクリル酸メ
チルを含む溶液を得た。この溶液を、厚さ０．１２５ｍ
ｍの耐衝撃アクリルフィルム［住友化学工業（株）製、
テクノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコーターを用い
て、乾燥後の厚さが約０．００２ｍｍとなるように塗布
し、乾燥した。得られたコーティングフィルムの光線透
過率を測定した結果、波長３００〜１５００ｎｍにおけ
る光の最大吸収波長は８４４ｎｍであった。

【００７７】化合物（Ｂ２）：フタロシアニン系染料
［（株）日本触媒製、イーエクスカラーＩＲ−１２］。
この化合物（Ｂ２）をトルエンに溶解させ、ポリメタク
リル酸メチルのトルエン溶液と混合し、０．２２重量％
の化合物（Ｂ２）および９重量％のポリメタクリル酸メ
チルを含む溶液を得た。この溶液を、厚さ０．１２５ｍ
ｍの耐衝撃アクリルフィルム［住友化学工業（株）製、
テクノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコーターを用い
て、乾燥後の厚さが約０．００２ｍｍとなるように塗布
し、乾燥した。得られたコーティングフィルムの光線透
過率を測定した結果、波長３００〜１５００ｎｍにおけ
る光の最大吸収波長は８７３ｎｍであった。

【００７８】化合物（Ｂ３）：ジイモニウム系染料［日
本化薬（株）製、ＩＲＧ−０２２］。この化合物（Ｂ
３）をシクロヘキサノンに溶解させ、ポリメタクリル酸
メチルのトルエン溶液と混合し、１．０８重量％の化合
物（Ｂ３）および１３重量％のポリメタクリル酸メチル
を含む溶液を得た。この溶液を、厚さ０．１２５ｍｍの
耐衝撃アクリルフィルム［住友化学工業（株）製、テク
ノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコーターを用いて、乾
燥後の厚さが約０．００２ｍｍとなるように塗布し、乾
燥した。得られたコーティングフィルムの光線透過率を
測定した結果、波長３００〜１５００ｎｍにおける光の
最大吸収波長は１０９８ｎｍであった。

【００７９】参考例１（化合物（Ａ１）の合成） １−オクチル−２−メチルインドール３ｇおよび３，４
−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン１
ｇを、ベンゼンとブタノールの混合溶媒中、加熱攪拌
下、脱水反応させた後、反応混合物を冷却し、化合物
（Ａ１）の粗結晶を得た。該粗結晶を、クロロフォルム
を展開溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーにより
精製した後、メタノールとアセトンの混合溶媒で再結晶
させ、化合物（Ａ１）の精製品１．３ｇを得た。

【００８０】参考例２（化合物（Ａ２）の合成） ３−ブチル−２−メチルナフト［２，１−ｄ］チアゾー
ル−３−イウム ｐ−トルエンスルホネート２．７ｇお
よび３−ブチル−１，１−ジメチル−２−（２−フェニ
ルアミノビニル）−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドリウム
パークロレート３．０ｇをアセトニトリルと混合し、こ
の中に無水酢酸とトリエチルアミンを加えて、室温にて
１時間反応させた、反応混合物をメタノールで結晶化し
化合物（Ａ２）の粗結晶を得た。該粗結晶を熱メタノー
ルで洗浄し、化合物（Ａ２）の精製品３．５ｇを得た。

【００８１】実施例１ ２０重量％のポリメタクリル酸メチルを溶かしたトルエ
ン溶液１００重量部を、０．５重量％の化合物（Ａ１）
を溶かしたシクロヘキサノン溶液４０重量部、および
２．５重量％の化合物（Ｂ１）と０．７１４重量％の化
合物（Ｂ２）を溶かしたトルエン溶液６７．２重量部と
混合した後、さらにトルエンと混合し、ポリメタクリル
酸メチルの濃度を９重量％に調整した。この溶液を、厚
さ０．１２５ｍｍの耐衝撃アクリルフィルム［住友化学
工業（株）製、テクノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコ
ーターを用いて、乾燥後の厚さが約０．００２ｍｍとな
るように塗布し、乾燥した。次いで、このフィルムをガ
ラス板に粘着剤を用いて貼合した。

【００８２】実施例２ ０．５重量％の化合物（Ａ１）を溶かしたシクロヘキサ
ノン溶液の使用量を６０重量部とした以外は、実施例１
と同様の操作を行った。

【００８３】実施例３ ０．５重量％の化合物（Ａ１）を溶かしたシクロヘキサ
ノン溶液４０重量部に代えて、０．５重量％の化合物
（Ａ２）を溶かしたシクロヘキサノン溶液４０重量部を
用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。

【００８４】実施例４ ０．５重量％の化合物（Ａ２）を溶かしたシクロヘキサ
ノン溶液の使用量を６０重量部とした以外は、実施例３
と同様の操作を行った。

【００８５】比較例１ ２．５重量％の化合物（Ｂ１）と０．７１４重量％の化
合物（Ｂ２）を溶かしたトルエン溶液６７．２重量部を
用いなかった以外は、実施例１と同様の操作を行った。

【００８６】比較例２ ２．５重量％の化合物（Ｂ１）と０．７１４重量％の化
合物（Ｂ２）を溶かしたトルエン溶液６７．２重量部を
用いなかった以外は、実施例２と同様の操作を行った。

【００８７】比較例３ ２．５重量％の化合物（Ｂ１）と０．７１４重量％の化
合物（Ｂ２）を溶かしたトルエン溶液６７．２重量部を
用いなかった以外は、実施例３と同様の操作を行った。

【００８８】比較例４ ２．５重量％の化合物（Ｂ１）と０．７１４重量％の化
合物（Ｂ２）を溶かしたトルエン溶液６７．２重量部を
用いなかった以外は、実施例４と同様の操作を行った。

【００８９】実施例５ ２５重量％のアクリル樹脂［住友化学工業（株）製、ス
ミペックスＭＭ］を溶かしたトルエン溶液１００重量部
を、化合物（Ａ１）０.２１３重量部、化合物（Ｂ１）
２．２重量部、化合物（Ｂ２）０.６２５重量部および
化合物（Ｂ３）３．２５重量部の割合で有機溶剤に溶解
させた液と混合し、さらにトルエンと混合して、アクリ
ル樹脂の濃度を１１重量％に調整した。この溶液を、厚
さ０．１２５ｍｍのポリエステルフィルム［東洋紡
（株）製、コスモシャインＡ１５１３］上に、Ｎｏ．１
６のバーコーターを用いて、乾燥後の厚さが約０．００
２ｍｍとなるように塗布し、乾燥した。次いで、このフ
ィルムをガラス板に粘着剤を用いて貼合した。

【００９０】実施例６ 化合物（Ａ１）０．２１３重量部に代えて、化合物（Ａ
２）０．２５重量部を用いた以外は、実施例５と同様の
操作を行った。

【００９１】実施例７ 化合物（Ｂ１）２．２重量部と化合物（Ｂ２）０．６２
５重量部を用いなかった以外は、実施例５と同様の操作
を行った。

【００９２】実施例８ アクリル系粘着剤１００重量部に、化合物（Ａ１）０.
１６重量部、化合物（Ｂ１）０.６７２重量部および化
合物（Ｂ２）０.１９２重量部を添加し、この粘着剤を
用いて、厚さ０．１２５ｍｍの耐衝撃アクリルフィルム
［住友化学工業（株）製、テクノロイ］をガラスに貼合
した。

【００９３】比較例５ メタクリル酸メチル１００重量部を、２，２’−アゾビ
スイソブチロニトリル０．００２重量部と混合し、７０
℃にて予備重合させ、５重量％の重合体（粘度平均分子
量１５０万）を含む予備重合シロップを得た。この予備
重合シロップ３０重量部を、メタクリル酸メチル７０重
量部、化合物（Ａ１）０．００１５重量部、化合物（Ｂ
１）０．０１１２重量部および２，２’−アゾビスイソ
ブチロニトリル０．１重量部と混合し、脱気後、２枚の
ガラス板と塩化ビニール樹脂製ガスケットより構成され
る２ｍｍ厚のセルに注入し、６５℃にて４時間、次いで
１２０℃にて１時間重合させた。

【００９４】比較例６ 化合物（Ａ１）０．００１５重量部に代えて化合物（Ａ
２）０．００１０重量部を用いた以外は、比較例５と同
様の操作を行った。

【００９５】比較例７ 化合物（Ａ１）の使用量を０．００１０重量部とし、化
合物（Ｂ１）の使用量を０．００７５重量部とし、セル
の厚さを３ｍｍとした以外は、比較例５と同様の操作を
行った。

【００９６】比較例８ 化合物（Ａ）０．００１５重量部に代えて化合物（Ａ
２）０．０００７重量部を用い、化合物（Ｂ１）の使用
量を０．００７５重量部とし、セルの厚さを３ｍｍとし
た以外は、比較例５と同様の操作を行った。

【００９７】比較例９ 化合物（Ａ１）の使用量を０．００１０重量部とし、化
合物（Ｂ１）０．０１１２重量部に代えて化合物（Ｂ
２）０．００７５重量部を用い、セルの厚さを３ｍｍと
した以外は、比較例５と同様の操作を行った。

【００９８】比較例１０ 化合物（Ａ１）０．００１５重量部に代えて化合物（Ａ
２）０．０００７重量部を用い、化合物（Ｂ１）０．０
１１２重量部に代えて化合物（Ｂ２）０．００７５重量
部を用い、セルの厚さを３ｍｍとした以外は、比較例５
と同様の操作を行った。

【００９９】上記の実施例１、３、５〜８、比較例１、
３で得られたフィルム貼合ガラス板と比較例５〜１０で
得られた注型樹脂板について、その端面の蛍光を目視で
観察し、実使用上問題がないかどうかを、○（問題な
し）、×（問題あり）で評価した。また、光線反射率を
測定し、波長５５０ｎｍの反射率と波長６２０ｎｍの反
射率との差（後者−前者）を求めた。この差が小さいほ
ど、蛍光が抑制されていると判断される。さらに、蛍光
強度を測定し、最大蛍光波長における蛍光の相対強度を
求めた。これらの評価結果を表１に示す。

【０１００】

【表１】

【０１０１】また、上記の実施例２、４〜６、比較例
２、４で得られたフィルム貼合ガラス板について、耐湿
熱性試験（温度６０℃、相対湿度９０％、２５０時間暴
露）および耐熱性試験（温度８０℃、乾燥下、２５０時
間暴露）を行った。各試験前後で、光線透過率を測定
し、波長５８５ｎｍの透過率の増加値を求めるととも
に、ｂ＊を測定し、その増加値を求めた。これらの値が
小さいほど、耐久性が優れていると判断される。耐湿熱
性試験の結果を表２に、耐熱性試験の結果を表３に示
す。

【０１０２】

【表２】

【０１０３】

【表３】

【０１０４】

【発明の効果】本発明によれば、映像のコントラストお
よび色再現性に優れ、耐久性にも優れる映像表示機器用
フィルターを得ることができる。このフィルターは特に
プラズマディスプレイパネル用フィルターとして好適で
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 武藤 清 愛媛県新居浜市惣開町５番１号 住友化学 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 2H048 CA01 CA04 CA09 CA12 CA14 CA19 4H056 CA01 CC02 CC08 CE03 DD03 DD19 EA15 FA05 5G435 AA02 AA04 AA08 AA14 BB06 GG11 HH01

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】厚さ１ｍｍ以下の樹脂層中に、下記一般式
   （１） 【化１】 （式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、置換基を
   有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ³および
   Ｒ⁴は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
   し、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立して、置換基を有し
   ていてもよい芳香族環を表す。） または下記一般式（２） 【化２】 （式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立して、置換基を
   有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ⁷〜Ｒ
   ⁹は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
   し、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立して、５員環を形成
   するための２価の基を表し、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ
   独立して、置換基を有していてもよい芳香族環を表し、
   Ｘ^-は対陰イオンを表す。）で示される化合物と、波長
   ７８０〜１２００ｎｍの範囲に光の極大吸収波長を有す
   る化合物とを含有することを特徴とする映像表示機器用
   フィルター。
2. 【請求項２】一般式（１）または（２）で示される化合
   物が、波長５５０〜６１０ｎｍの範囲に光の極大吸収波
   長を有するものである請求項１記載の映像表示機器用フ
   ィルター。
3. 【請求項３】波長７８０〜１２００ｎｍの範囲に光の極
   大吸収波長を有する化合物が、波長７８０〜１０００ｎ
   ｍの範囲に光の極大吸収波長を有するものと、波長１０
   ００〜１２００ｎｍの範囲に光の極大吸収波長を有する
   ものとからなる請求項１または２に記載の映像表示機器
   用フィルター。
4. 【請求項４】プラズマディスプレイパネル用である請求
   項１〜３のいずれかに記載の映像表示機器用フィルタ
   ー。