KR100678840B1 - 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 - Google Patents
근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100678840B1 KR100678840B1 KR1020050055699A KR20050055699A KR100678840B1 KR 100678840 B1 KR100678840 B1 KR 100678840B1 KR 1020050055699 A KR1020050055699 A KR 1020050055699A KR 20050055699 A KR20050055699 A KR 20050055699A KR 100678840 B1 KR100678840 B1 KR 100678840B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- film
- image display
- alkyl
- alkyl group
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 132
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 77
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 74
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 68
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims abstract description 58
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 28
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 54
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 40
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 18
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910018286 SbF 6 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- -1 anion halogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N trifluoromethanesulfonimidic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C(F)(F)F KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 claims 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 69
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 7
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 7
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 6
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyanthraquinone Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 2h-naphtho[2,3-f]quinolin-1-one Chemical class C1=CC=CC2=CC3=C4C(=O)CC=NC4=CC=C3C=C21 XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 2
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 9H-thioxanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3SC2=C1 PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)ccc1Nc(c(C(c1c2cccc1)=O)c1C2=O)ccc1Nc1ccc(C)cc1 Chemical compound Cc(cc1)ccc1Nc(c(C(c1c2cccc1)=O)c1C2=O)ccc1Nc1ccc(C)cc1 TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N quinizarin Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- YKENVNAJIQUGKU-UHFFFAOYSA-N tetraazaporphin Chemical compound C=1C(C=N2)=NC2=NC(NN2)=NC2=CC(C=C2)=NC2=CC2=NC=1C=C2 YKENVNAJIQUGKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J11/00—Gas-filled discharge tubes with alternating current induction of the discharge, e.g. alternating current plasma display panels [AC-PDP]; Gas-filled discharge tubes without any main electrode inside the vessel; Gas-filled discharge tubes with at least one main electrode outside the vessel
- H01J11/10—AC-PDPs with at least one main electrode being out of contact with the plasma
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J11/00—Gas-filled discharge tubes with alternating current induction of the discharge, e.g. alternating current plasma display panels [AC-PDP]; Gas-filled discharge tubes without any main electrode inside the vessel; Gas-filled discharge tubes with at least one main electrode outside the vessel
- H01J11/20—Constructional details
- H01J11/34—Vessels, containers or parts thereof, e.g. substrates
- H01J11/44—Optical arrangements or shielding arrangements, e.g. filters, black matrices, light reflecting means or electromagnetic shielding means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2211/00—Plasma display panels with alternate current induction of the discharge, e.g. AC-PDPs
- H01J2211/20—Constructional details
- H01J2211/34—Vessels, containers or parts thereof, e.g. substrates
- H01J2211/44—Optical arrangements or shielding arrangements, e.g. filters or lenses
- H01J2211/446—Electromagnetic shielding means; Antistatic means
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
본 발명은 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용 필름 및 이를 이용한 필터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (ⅰ) 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소 및 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 색소로서 그 중 적어도 하나가 시아닌계에 속하는 색소; (ⅱ) 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소; (ⅲ) 바인더 수지; 및 (ⅳ) 용매를 포함하는 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물로 형성된 근적외선 흡수 및 색보정층이 기재 위에 적층된 화상표시장치용 필름 및 이를 이용한 필터에 관한 것이다. 본 발명의 화상표시장치용 필름은 자외선을 포함한 강한 외광에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능의 현저한 저하가 없는 내광성이 우수한 근적외선 흡수 및 색보정 필름이다.
화상표시장치용 필름, 색보정, 근적외선, 시아닌, 아미노안트라퀴논, 내광성, 디임모늄
Description
도 1은 본 발명의 실시예 1에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 2는 본 발명의 실시예 2에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 3은 본 발명의 실시예 3에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 4는 본 발명의 실시예4에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 5는 본 발명의 실시예 5에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 6은 본 발명의 실시예 6에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 7은 본 발명의 비교예 1에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전 과 후에 측정한 투과 스펙트럼;
도 8은 본 발명의 비교예 2에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼; 및
도 9는 본 발명의 비교예 3에 따른 화상표시장치용 필름의 내광성 테스트 전과 후에 측정한 투과 스펙트럼이다.
본 발명은 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용 필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화상표시장치용 필름을 제조함에 있어서, 근적외선 흡수 및/또는 색보정을 위해 사용되는 시아닌계 색소와 함께 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소를 병용하여 사용함으로써, 상기 시아닌계 색소의 문제점인 내광성을 향상시키고, 그 결과 자외선을 포함한 외광에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능의 현저한 저하가 없는 화상표시장치용 필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터에 관한 것이다.
플라즈마 디스플레이는 대화면화가 쉽고, 두께가 얇은 자발광형 표시수단으로서 대화면 텔레비젼으로 점차 그 보급이 확대되고 있다. 플라즈마 디스플레이에서는 방전가스가 형광체를 발광시키기 위해 자외선을 발광할 때 다량의 근적외선도 발생하게 된다. 이 근적외선 영역은, 많은 가전제품에 사용되는 리모트 콘트롤 장 치에서 이용하는 파장대와 비슷하기 때문에 플라즈마 디스플레이에서 발생되는 근적외선으로 인하여 플라즈마 디스플레이 자체뿐만 아니라 주위의 다른 가전제품의 리모트 콘트롤 장치의 사용에도 오작동을 일으키게 한다. 따라서 플라즈마 디스플레이에서 발생하는 근적외선을 차단하기 위한 필터가 사용된다.
이러한 필터에는 근적외선 흡수 색소가 포함되어 있어 이들이 디스플레이에서 방출되는 근적외선을 차단하여 준다. 근적외선 흡수 색소로는 안트라퀴논(anthraquinone)계, 디티올-금속 착체계(Dithiol-metal comples), 시아닌(cyanine)계, 프탈로시아닌(phthalocyanine)계, 디임모늄(diimmonium)계 등의 색소가 있다. 이 중 안트라퀴논계와 디티올-금속 착체계는 흡광도가 낮아 충분한 근적외선 차단을 위해서는 많은 양을 사용해야 하며, 많은 양의 색소 사용시에는 가시광 투과도가 크게 떨어지는 단점이 있다. 또한 프탈로시아닌계 색소와 시아닌계 색소는 흡수 파장대가 좁아 단독으로는 플라즈마 디스플레이에서 발생하는 근적외선을 충분히 차단하지 못하며, 사용량을 늘리면 넓은 범위의 파장대의 근적외선을 흡수하는 것이 가능하지만 많은 양의 색소 사용으로 인해 제작비용이 인상되고 가시광 영역의 흡광이 강해져서 가시광 투과율을 낮추는 단점이 있다. 따라서 넓은 범위의 근적외선을 흡수할 수 있으면서 가시광 영역의 흡광이 적은 디임모늄계 색소가 플라즈마 디스플레이용 근적외선 흡수 필터의 재료로 많이 쓰이고 있다.
그런데 플라즈마 디스플레이의 근적외선 흡수 필터는 리모트 콘트롤 장치의 오작동 방지를 위한 900nm 내지 1000nm 대의 파장뿐만 아니라 기기간의 무선 통신 파장대인 830nm 내지 880nm 부근의 빛도 효율적으로 차단할 필요가 있다. 그러나 디임모늄계 색소는 최대 흡수 파장이 950nm 내지 1100nm라 850nm 부근의 빛은 효율적으로 차단하지 못하는 단점이 있다. 따라서 850nm 부근의 근적외선을 효율적으로 차단하기 위해서는 좁은 파장대를 흡수하지만 흡광도가 높은 프탈로시아닌계나 시아닌계의 근적외선 차단 색소를 추가로 사용해야 한다. 이 중 시아닌계 색소는 프탈로시아닌계 색소보다 흡광도가 높아 소량을 사용할 수 있어 비용 면에서 이점이 있고, 가시광선 영역에서의 흡광도가 낮아 근적외선 흡수 및 색보정 필름의 제조시 유리하나, 내구성이 낮은 단점이 있다.
한편, 플라즈마 디스플레이 패널(PDP)의 형광체에서 발하는 빛 중에서 적색의 빛은 590nm 부근의 강한 발광 때문에 그 색순도가 크게 떨어진다. 또한, 형광체를 여기시키기 위한 페닝가스의 주성분 중 네온 가스에 의해 585nm 부근에서는 주황색의 네온광이 발광색에 관계없이 항상 발생한다. 따라서 이들을 줄이고 자연색에 가까운 색을 얻기 위해서는 580nm 내지 600nm 사이의 빛을 차단해야 한다. 이러한 용도로 쓰이는 색소로는 테트라아자포피린(tetraazaporphyrin)계 색소와 시아닌계 색소가 있다. 이 중 시아닌계 색소는 테트라아자포피린계 색소보다 흡광능력이 높아 소량을 사용할 수 있으므로 비용 면에서 유리하나, 역시 내구성이 낮은 단점이 있다.
이와 같이 시아닌계 색소는 근적외선 흡수 및 색보정 필름을 제조하는데 있어 다른 계의 색소보다 유리한 위치에 있으나, 내구성, 특히 내광성이 약하여 외광의 자외선에 의해 쉽게 파괴되는 단점이 있으므로 이를 극복하기 위한 방안이 필요하다.
이에 대해 일본특허 제3341741호 및 일본특허 제3517210호 등에서는 디티올-금속착체계의 켄쳐(quencher) 화합물을 시아닌 색소와 함께 혼합하는 방법을 개시하고 있으나, 이 방법들은 추가 비용이 발생함에 따라 경제적이지 못한 문제가 있다. 또한 종래 알려져 있는 일반적인 벤조트리아졸(benzotriazole), 벤조페논(benzophenone)계의 자외선 차단제들은 시아닌계 색소의 내광성을 별로 향상시키지 못하는 문제점이 있다.
이러한 종래 기술의 문제점들을 해결하기 위해 예의 연구한 결과, 본 발명자들은 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논 (aminoanthraquinone)계의 색소를 시아닌계 색소와 혼합하였을 경우 내광성을 증가시키는 효과가 뛰어남을 발견하고 본 발명을 성안하게 되었다.
본 발명의 하나의 목적은 근적외선 흡수 및/또는 색보정을 위해 사용되는 시아닌계 색소와 함께 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소를 병용하여 사용함으로써, 상기 시아닌계 색소의 문제점인 내광성을 향상시키고, 그에 따라 자외선을 포함한 외광에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능의 현저한 저하가 없는 화상표시장치용 필름을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 화상표시장치용 필름을 이용한 화상표시장치용 필터를 제공하는데 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 한 측면에 따르면, 근적외선 흡수 및/또는 색보정을 위해 사용되는 시아닌계 색소와 함께 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소를 병용하여 사용함으로써 자외선을 포함한 외광에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능의 현저한 저하가 없는 내광성이 우수한 화상표시장치용 필름이 제공된다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 다른 측면에 따르면, 상기 화상표시장치용 필름을 이용한 화상표시장치용 필터가 제공된다.
이하, 본 발명의 구성을 상세히 설명하기로 한다.
플라즈마 디스플레이 패널용 전면필터는 외광반사를 줄이기 위한 반사방지 필름, 전자파를 차단하기 위한 전자파 차폐 필름, 근적외선을 차단하기 위한 근적외선 차단 필름, 및 플라즈마 디스플레이 패널의 발광색 순도를 높이기 위한 색보정 필름으로 이루어져 있다. 이들 중 색보정 기능과 근적외선 차단 기능은 모두 특정 파장영역을 흡수하는 색소로 달성할 수 있기 때문에 이들 색소를 모두 포함한 하나의 필름으로 통합할 수도 있다.
본 발명은 상기와 같이 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 기능의 색소 및/또는 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색보정 기능의 색소를 포함하는 코팅용 조성물로 형성된 수지층을 기재 위에 적층함으로써 근적외선 차단 기능 및 색보정 기능을 각각 또는 동시에 나타내는 화면표시장치용 필름을 제공한다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정층을 형성하는 코팅용 조성물은 (ⅰ) 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소 및 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 색소로서 그 중 적어도 하나가 시아닌계에 속하는 색소; (ⅱ) 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소; (ⅲ) 바인더 수지; 및 (ⅳ) 용매를 포함한다.
먼저 본 발명에서 사용되는 색소에 대해 설명한다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물에 사용되는 상기 (ⅰ)의 색소 중 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소는, 특별히 제한되는 것은 아니나, 프탈로시아닌계 색소 및 시아닌계 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
이 때, 상기 시아닌계 색소의 바람직한 예로서는 하기 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1]
상기 식 중에서 R1과 R4는 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트 로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, R2와 R9는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산 (alkylsulfonic acid)기이며, R3는 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이다. A와 B는 각각 벤젠환 또는 나프탈렌환이고, X와 Y는 각각 C 또는 N 또는 S 또는 Se이며, X와 Y가 C일 때 R5, R6, R7, R8은 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 R5와 R6, R7과 R8이 서로 연결된 알킬고리이다. X와 Y가 N일 때 X와 Y는 치환체로 R5와 R7 하나씩 만을 가지며 이들은 수소원자 또는 알킬기이다. X와 Y가 S 또는 Se일 때는 X와 Y는 치환기를 갖지 않는다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.
[화학식 2]
상기 식 중에서 R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알콕시기 또는 알킬알콕시기 또는 R1과 R2, R3와 R4가 서로 연결된 알킬고리이다. R5와 R6는 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, n은 0~3의 정수이다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.
상기 식들에서 시아닌계 색소의 음이온(An-)은 디임모늄계 색소의 음이온과 의 이온교환반응을 방지하기 위하여, 디임모늄계 색소와 같은 음이온을 사용하는 것이 바람직하나, 다른 이온을 사용하더라도 본 발명 화상표시장치용 필름의 광학 특성에 큰 영향을 주지는 않는다.
상기와 같은 근적외선 차단 색소로서 시판되는 상품으로는 아사히 덴카사제 TZ-115, 하야시바라 바이오케미칼사제 NK-8758, 일본화약사제 PDC-400 등을 예로 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소는 상기 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물 전체에 대하여 0.02 내지 0.1 중량%의 함량으로 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물에 사용되는 상기 (ⅰ)의 색소 중 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소는, 특별히 제한되는 것은 아니나, 테트라아자포피린계 색소 및 시아닌계 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
이 때, 상기 시아닌계 색소의 바람직한 예로서는 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 3]
상기 식 중에서 R9과 R10은 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, R5와 R6은 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산 (alkylsulfonic acid)기이다. n은 0 또는 1이며, n=0일 때 R7은 수소원자, R8은 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이고, n=1일 때 R7은 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이며, R8은 수소원자이다. A와 B는 각각 벤젠환 또는 나프탈렌환이고; X와 Y는 각각 C 또는 N 또는 S 또는 Se 이며, X와 Y가 C일 때 R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 R1과 R2, R3과 R4가 서로 연결된 알킬고리이다. X와 Y가 N일 때 X와 Y는 치환체로 R1과 R3 하나씩 만을 가지며 이들은 수소원자 또는 알킬기이다. X와 Y가 S 또는 Se일 때는 X와 Y는 치환기를 갖지 않는다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.
[화학식 4]
상기 식 중에서, A는 벤젠고리 또는 나프탈렌고리이며, R1과 R3는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산기이다. R2는 수소원자 또는 알킬기 또는 치환된 페닐기 또는 알킬칼콕시기이며 R4와 R5는 각각 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 니트로기 또는 시아노기 또는 알킬기 또는 알콕시기 또는 알킬 알콕시기이다.
[화학식 5]
상기 식 중에서, A와 B는 각각 벤젠고리 또는 나프탈렌고리이며 치환체를 가 지고 있을 수도 있다. R1과 R2는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기이며 R3와 R4는 수소원자 또는 알킬기 또는 치환된 페닐기 또는 알킬 알콕시기다.
상기와 같이 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소로서 시판되는 상품으로는 아사히 덴카사제 TY-102, TY-171, 햐아시바라 바이오케미컬사제 HAO-01 등을 예로 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소는 상기 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 0.05 중량%의 함량으로 사용하는 것이 바람직하다.
상기 (ⅰ)의 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소 및 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소는, 플라즈마 디스플레이 패널용 전면필터의 구성에 따라 각각 단독으로 또는 상기 두 가지 색소를 2종 이상 조합하여 사용할 수 있으며, 이 때 상기 색소들 중 적어도 하나는 시아닌계에 속하는 것이어야 한다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅액 조성물에 사용되는 다른 성분인 상기 (ⅱ)의 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소는, 본 발명의 가장 특징적인 구성요소에 해당하는 것으로서, 상기 (ⅰ)의 근적외선 흡수 및/또는 색보정을 위한 시아닌계 색소와 함께 병용하여 사용할 경우, 상기 시아닌계 색소들의 내광성을 크게 향상시키는 작용을 한다.
본 발명에서 사용되는 상기 아미노안트라퀴논계 색소는 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 가지면서 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 것이어야 하며, 안트라퀴논계 색소 중에서도 알킬기나 히드록시기 등 다른 작용기가 1-, 4-, 5-, 8- 위치에 치환되어 있거나, 아미노기가 1-, 4-, 5-, 8- 위치가 아닌 다른 위치에 치환되어 있는 색소는 본 발명이 달성하고자 하는 시아닌계 색소의 내광성 향상 효과를 거의 나타내지 않는다.
한편, 본 발명에서 사용되는 상기 (ⅱ)의 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나에 아미노기를 가지고 있는 아미노안트라퀴논계 색소는, 시아닌계 색소의 내광성을 크게 향상시키나, 한 가지 아미노안트라퀴논 만을 다량으로 사용할 경우 특정 가시광선 영역의 투과도를 낮추게 되고 결국 전체 색조의 균형이 맞지 않아 색보정 필름으로 사용하지 못하는 문제점이 생길 수 있다.
본 발명에서는 이러한 문제점을 해결하기 위해 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나에 아미노기를 가지면서 그 치환기가 약간씩 변경되어 여러 가지 색을 띠는 아미노안트라퀴논계 색소를 본 발명의 아미노안트라퀴논계 색소 중 일부로 사용할 수 있다.
상기와 같이 색을 띠는 아미노안트라퀴논계 색소를 사용하게 되면, 필터의 투과율이나 색조에는 큰 영향을 주지 않으면서 시아닌계 색소의 내광성 또한 충분히 향상시킬 수 있다.
이러한 아미노안트라퀴논계 색소로는 하기 화학식 6 내지 10으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
또한 상기 색을 띠는 아미노안트라퀴논계 색소로서 시판되는 상품으로는 도멘사제 Green-5B, Blue-RR, Redvio-RV, Violet-R, Green-G 등을 예로 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 아미노안트라퀴논계 색소는 상기 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물 전체에 대하여 0.02 내지 2 중량%의 함량으로 사용하는 것이 바람직하며, 본 발명에서 사용되는 시아닌계 색소의 총 사용량에 대해서는 상기 시아닌계 색소 100중량부에 대해 100 내지 300중량부의 범위로 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 화상표시장치용 필름을 제조하기 위한 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물은 필요에 따라 상기 색소들 이외에 (ⅴ) 디임모늄계 색소 및 (ⅵ) 다른 조색용 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 색소를 추가로 포함할 수도 있다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물의 또 다른 색소 성분인 상기 (ⅴ)의 디임모늄계 색소는, 950nm 내지 1100nm 파장영역에서의 근적외선을 차단하기 위한 것으로서, 하기 화학식 11의 화합물을 예로 들 수 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다.
[화학식 11]
상기 식 중에서 R1은 치환기를 가지는 알킬기, 치환기를 가지는 알케닐기, 치환기를 가지는 알키닐기, 치환기를 가지는 아릴기이고, X-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.
상기와 같은 디임모늄계 색소로서 시판되는 상품으로는 일본화약사제 PDC-220, 일본 칼리토사제 CIR-1085 등을 예로 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 디임모늄계 색소는 상기 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물 전체에 대하여 0.2 내지 1 중량%의 함량으로 사용하는 것이 효율적인 근적외선 흡수와 가시광투과율 면에서 보다 바람직하다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물의 또 다른 색소 성분인 상기 (ⅵ)의 다른 조색용 색소는, 상기 여러 가지 색을 띠는 아미노안트라퀴논계 색소와 함께 필터의 투과율, R, G, B 전체의 색조 균형 및 외관색을 조절하기 위한 것이다.
이러한 조색용 색소로는 퀴노프탈론(Quinophthalone)계 색소, 티오크산틴(Thioxanthine)계 색소, 메틴(Methine)계 색소, 페리논(Perynone)계 색소, 안트라퀴논(Anthraquinone)계 색소, 안트라피리돈(Anthrapyridone)계 색소, 퀴나크리돈(Quinacridone)계 색소 및 프탈로시아닌(Phthalocyanine)계 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 내열성과 내구성이 우수한 고분자 성형체의 조색용으로 쓰는 색소이면 어느 것을 사용하여도 무방하다.
상기 조색용 색소로서 시판되는 상품으로는 특별히 제한되는 것은 아니나 도멘사제 Red-A2G, 야방사제 Yellow-93 등을 들 수 있다.
상기 조색용 색소는 상기 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물 전체에 대하여 0.1 중량% 이하의 함량으로 사용하는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물에 사용되는 색소외 성분인 상기 (ⅲ)의 바인더 수지는, 상기 색소들의 기재 필름에의 부착을 돕는 것 으로, 특별히 제한되는 것은 아니나 폴리카보네이트 수지, 아크릴 수지, 폴리에스테르 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 사용할 수 있다. 그러나, 아미노기나 히드록시기 등의 작용기를 가짐으로써 사이닌계 색소들과 반응할 수 있는 것은, 본 발명의 바인더 수지로 적합하지 않다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물에 사용되는 다른 색소외 성분인 상기 (ⅳ)의 용매로는 상기 (ⅲ)의 바인더 수지와 혼합이 잘 되고 본 발명의 색소를 잘 용해시킬 수 있는 것이 바람직하다. 구체적으로는 2-부탄온(2-Butanone), 1,3-디옥솔란(1,3-Dioxolane), 톨루엔(toluene), 에틸아세테이트(Ethyl acetate), 부틸아세테이트(Butyl acetate), 메틸이소부틸케톤(Methylisobutylketone)으로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 다만, 메탄올, 에탄올 등과 같이 알킬 부분이 작은 알콜들은 상기의 바인더 수지를 침전시키고 시아닌계 색소를 파괴시키므로 본 발명의 용매로 적합하지 않다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물은 상기 바인더 수지 및 용매의 혼합용액에 상기한 본 발명의 색소 성분들을 일정량 혼합 및 교반하여 얻어질 수 있다. 또한 코팅시 코팅얼룩이 없는 균일한 코팅면을 얻기 위해서는 전체 코팅 조성물의 점도가 10 ~ 100 cps가 되도록 비율을 조정하는 것이 바람직하다.
본 발명에 사용되는 기재필름은 투명한 고분자 필름이 바람직하다. 그 구체적인 예로는 폴리에틸렌테레프탈레이트 (Polyethyleneterephthalate, PET) 필름, 폴리카보네이트 (Polycarbonate, PC) 필름, 싸이클릭올레핀 코폴리머 (Cyclic olefin copolymer, COC) 필름 등이 있으나 이에 한정되지는 않는다.
코팅층의 두께는 3 ~ 10 ㎛가 적당하다. 두께가 너무 얇으면 레벨링이 어려워 무지개 얼룩이 발생하는 문제점이 있으며, 너무 두꺼우면 용매의 증발에 많은 시간이 걸리기 때문에 용매를 빨리 증발시키기 위해 급격히 용매를 증발시킴에 따라 헤이즈가 높아지고 핀홀 등이 발생하는 문제점이 생길 수 있다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정층이 기재 위에 적층된 화상표시장치용 필름은 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소와 시아닌계 색소와의 병용 사용으로 인해 시아닌계 색소의 내광성이 향상되어 자외선을 포함한 외광에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능이 크게 저하되지 않는 우수한 특성을 보인다.
본 발명의 근적외선 흡수 및 색보정층이 기재 위에 적층된 화상표시장치용 필름은 반사방지필름 및 전자파 차단필름과 함께 점착제를 이용하여 디스플레이 채널에 직접 부착하거나, 전면 보호유리에 부착하여 화상표시장치용 필터로 사용할 수 있다.
이하 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 단, 이하의 실시예는 본 발명의 바람직한 구현예를 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의하여 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 아미노안트라퀴논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 색보정 필름 의 제조 (1)
전 용액에 대해 시아닌계의 내광성 향상을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Green-5B(도멘사) 0.06중량% 또는 0.12중량%, 585nm 부근의 가시광 흡수를 위한 시아닌계 색소 HAO-01(하야시바라 바이오케미칼(Hayashibara Biochemical)사) 0.02중량%를 아크릴계 고분자 바인더 수지 GS-1000(소켄사) 6.0g 및 1,3-디옥솔란(알드리치사) 용매 4.0g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 균일한 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 광학필름 A4100(도요보사)의 프라이머(primer)로 처리된 면에 와이어 바(wire bar)를 이용하여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
실시예 2: 아미노안트라퀴논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 색보정 필름의 제조 (2)
전 용액에 대해 시아닌계의 내광성 향상을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Blue-RR(도멘사) 0.06중량% 또는 0.12중량%, 585nm 부근의 가시광 흡수를 위한 시아닌계 색소 HAO-01(하야시바라 바이오케미칼사) 0.02중량%를 아크릴계 고분자 바인더 수지 IR-G205(일본촉매사) 3.5g 및 2-부탄온(알드리치사) 6.5g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 광학필름 A4100(도요보사)의 프라이머 처리된 면에 와이어 바를 이용하여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
실시예 3: 아미노안트라퀴논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 근적외선 흡수 필름의 제조
전 용액에 대해 시아닌계의 내광성 향상을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Blue-AP(야방사) 0.06중량%, 850nm 부근의 근적외선을 흡수하기 위한 시아닌계 색소 TZ-115(아사히 덴카사) 0.03중량%를 아크릴계 고분자 바인더 수지 GS-1000(소켄사) 6.0g 및 톨루엔 4.0g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 광학필름 A4100(도요보사)의 프라이머 처리면에 와이어 바를 이용하여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
실시예 4: 아미노안트라퀴논계 색소, 시아닌계 색소, 디임모늄계 색소 및 다른 조색용 색소를 이용한 근적외선 흡수 및 색보정 필름의 제조 (1)
전 용액에 대해 585nm 부근의 가시광 흡수를 위한 시아닌계 색소 HAO-01(하야시바라 바이오케미칼사) 0.015중량%, 850nm 부근의 근적외선을 흡수하기 위한 시아닌계 색소 NK-8758(하야시바라 바이오케미칼사) 0.03중량%, 근적외선 흡수를 위한 디임모늄계 색소 CIR-1085(일본 칼리토사) 0.4중량%, 시아닌계의 내광성 향상 및 조색을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Redvio-RV(도멘사) 0.04중량%, Blue-RR(도멘사) 0.01중량%, 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Blue-AP(야방사) 0.015중량%, 조색을 위한 페리논계 색소 Red-A2G(도멘사) 0.01중량%, Yellow-93(야방사) 0.025중량%를 아크릴계 고분자수지 GS-1000(소켄사) 6.0g 및 1,3-Dioxolane(알드리치사) 4.0g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 A4100 필름(도요보사)의 프라이머 처리면에 와이어바를 이용하여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
실시예 5: 아미노안트라퀴논계 색소, 시아닌계 색소, 디임모늄계 색소 및 다른 조색용 색소를 이용한 근적외선 흡수 및 색보정 필름의 제조 (2)
전 용액에 대해 585nm 부근의 가시광을 흡수하기 위한 시아닌계 색소 TY-171(아사히 덴카사) 0.01중량%, 근적외선 차단을 위한 프탈로시아닌계 색소 IR-10A(일본촉매사) 0.1중량%, 근적외선 흡수를 위한 디임모늄계 색소 CIR-1085(일본 칼리토사) 0.4중량%, 시아닌계의 내광성 향상 및 조색을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계색소 Redvio-RV(도멘사) 0.04중량%, Blue-RR(도멘사) 0.005중량%, Blue-AP(야방사) 0.01중량%, 조색을 위한 페리논계 색소 Red-A2G(도멘사) 0.005중량%, Yellow-93(야방사) 0.045중량%를 아크릴계 고분자수지 GS-1000(소켄사) 6.0g 및 1,3-Dioxolane(알드리치사) 4.0g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 A4100 필름(도요보사)의 프라이머 처리면에 와이어바를 이용하 여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
실시예 6: 아미노안트라퀴논계 색소, 시아닌계 색소, 디임모늄계 색소 및 다른 조색용 색소를 이용한 근적외선 흡수 및 색보정 필름의 제조 (3)
전 용액에 대해 590 nm 부근의 가시광 흡수를 위한 테트라아자포피린계 색소 TAP-2(야마다 케미칼사) 0.04중량%, 850 nm 부근의 근적외선 흡수하기 위한 시아닌계 색소 PDC-400MC(F)(일본 화약사) 0.03중량%, 근적외선 흡수를 위한 디임모늄계 색소 PDC-220(일본 화약사) 0.4중량%, 시아닌계의 내광성 향상 및 조색을 위한 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Redvio-RV(도멘사) 0.06중량%, Green-G(도멘사), 0.025중량%, 조색을 위한 페리논계 색소 Red-A2G(도멘사) 0.005중량%, Yellow-93(야방사) 0.03중량%를 아크릴계 고분자수지 GS-1000(소켄사) 6.0g 및 1,3-Dioxolane(알드리치사) 4.0g의 혼합용액에 혼합, 교반하여 코팅액을 제조한 후, 상기 코팅액을 A4100 필름(도요보사)의 프라이머 처리면에 와이어바를 이용하여 코팅하고, 상기 코팅한 필름을 80℃의 열풍으로 1분간 건조하여 7㎛의 색보정층을 갖는 필름을 제조하였다.
비교예 1: 페리논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 코팅 필름의 제조
전 용액에 대해 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Green-5B 대신 페리논계 색 소 Orange-HRP(도멘사) 0.06중량% 또는 0.12중량%를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 코팅 필름을 제조하였다.
비교예 2: 2-아미노안트라퀴논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 코팅 필름의 제조
전 용액에 대해 2-아미노안트라퀴논(알드리치사) 0.10중량%, 585nm 부근의 가시광 흡수를 위한 시아닌계 색소 HAO-01(하야시바라 바이오케미칼사) 0.02중량%, 850nm 부근의 근적외선 흡수를 위한 시아닌계 색소 TZ-115(아사히 덴카사) 0.03중량%를 사용한 것을 제외하곤 실시예 2와 동일하게 실시하여 코팅 필름을 제조하였다.
비교예 3: 하이드록시 안트라퀴논계 색소 및 시아닌계 색소를 이용한 코팅 필름의 제조
전 용액에 대해 1,4-디아미노안트라퀴논계 색소 Blue-AP 대신에 1,4-디하이드록시 안트라퀴논(알드리치사) 0.08중량%를 사용한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일하게 실시하여 코팅 필름을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 근적외선 흡수 및/또는 색보정 필름에 대해 하기와 같이 내광성 등을 측정하고 그 결과를 하기 표 1 및 도 1 내지 9에 나타내었다.
** 내광성 시험
상기 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 코팅 필름의 코팅면에 점착필름을 부착하고, 이를 3mm 두께의 투명 유리판에 라미네이션한 후, 퍼킨-엘머(Perkin-Elmer)사의 스펙트로포토미터(Lambda-950)를 사용하여 특정 파장영역에서의 투과 스펙트럼을 측정하였다. 상기 측정 후 상기 코팅 필름을 각각 Q-panel 내광성 테스트 기기에 넣어 하기의 조건으로 내광성을 테스트하였다.
* 내광성 테스트 조건: 340nm에서 최대 발광을 갖는 UV-A 램프를 사용하여, 60℃, 0.77 W/m2ㆍnm에서 8시간 동안 자외선을 조사하고, 자외선을 차단한 채로 60oC에서 4시간 동안 방치하는 과정을 총 100시간 동안 반복한 다음 투과스펙트럼을 측정하여 시아닌계 색소의 최대발광파장에서의 투과율 변화 및 필름 전체의 투과 스펙트럼의 색좌표 변화를 측정하였다.
상기 내광성 시험 전과 시험 후의 결과를 표1에 나타내었다.
[표 1]
상기 표 1 및 도 1 내지 9의 결과를 통해, 1-, 4-, 5-, 8-의 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 디아미노안트라퀴논계 색소를 시아닌계 색소와 병용하여 사용함으로써 투과도 및 색좌표 변화가 현저히 적은 내광성이 우수한 근적외선 흡수 및/또는 색보정 필름을 제조할 수 있음을 알 수 있다.
본 발명에 따르면 근적외선 흡수 및/또는 색보정을 위해 사용되는 각종 시아닌계 색소의 내광성을 크게 향상시킬 수 있으므로, 자외선을 포함한 강한 외광이 있는 환경에 장시간 노출되어도 근적외선 차단 성능 및 색보정 성능이 현저히 저하되지 않으며, 내광성을 높이기 위해 고가의 디티올-금속착체를 별도로 사용할 필요 가 없어 제조 비용 또한 저렴한 화상표시장치용 필름 및 필터를 제공할 수 있다.
Claims (12)
- (ⅰ) 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소 및 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 색소로서 그 중 적어도 하나가 시아닌계에 속하는 색소; (ⅱ) 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소; (ⅲ) 바인더 수지; 및 (ⅳ) 용매를 포함하는 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물로 형성된 근적외선 흡수 및 색보정층이 기재 위에 적층된 화상표시장치용 필름.
- 제 1항에 있어서, 상기 (ⅰ)의 830nm 내지 880nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 근적외선 차단 색소는 프탈로시아닌계 색소 및 시아닌계 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 2항에 있어서, 상기 시아닌계 색소는 하기 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.[화학식 1]
상기 식 중에서 R1과 R4는 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, R2와 R9는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산 (alkylsulfonic acid)기이며, R3는 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이다. A와 B는 각각 벤젠환 또는 나프탈렌환이고, X와 Y는 각각 C 또는 N 또는 S 또는 Se이며, X와 Y가 C일 때 R5, R6, R7, R8은 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 R5와 R6, R7과 R8이 서로 연결된 알킬고리이다. X와 Y가 N일 때 X와 Y는 치환체로 R5와 R7 하나씩 만을 가지며 이들은 수소원자 또는 알킬기이다. X와 Y가 S 또는 Se일 때는 X와 Y는 치환기를 갖지 않는다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.[화학식 2]
상기 식 중에서 R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알콕시기 또는 알킬알콕시기 또는 R1과 R2, R3와 R4가 서로 연결된 알킬고리이다. R5와 R6는 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, n은 0~3의 정수이다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다. - 제 1항에 있어서, 상기 (ⅰ)의 580nm 내지 600nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 색소는 테트라아자포피린계 색소 및 시아닌계 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 4항에 있어서, 상기 시아닌계 색소는 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.[화학식 3]
상기 식 중에서 R9과 R10은 각각 수소원자 또는 할로겐 (halogen)원자, 니트로 (nitro)기, 시아노 (cyano)기, 알콕시 (alkoxy)기, 알킬 (alkyl)기, 알킬 알콕시 (alkyl alkoxy)기, 아미노 (amino)기 등이며, R5와 R6은 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산 (alkylsulfonic acid)기이다. n은 0 또는 1이며, n=0일 때 R7은 수소원자, R8은 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이고, n=1일 때 R7은 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 치환된 페닐기 또는 알킬기 또는 아미노기이며, R8은 수소원자이다. A와 B는 각각 벤젠환 또는 나프탈렌환이고; X와 Y는 각각 C 또는 N 또는 S 또는 Se 이며, X와 Y가 C일 때 R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 R1과 R2, R3과 R4가 서로 연결된 알킬고리이다. X와 Y가 N일 때 X와 Y는 치환체로 R1과 R3 하나씩 만을 가지며 이들은 수소원자 또는 알킬기이다. X와 Y가 S 또는 Se일 때는 X와 Y는 치환기를 갖지 않는다. An-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다.[화학식 4]
상기 식 중에서, A는 벤젠고리 또는 나프탈렌고리이며, R1과 R3는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기 또는 알킬술폰산기이다. R2는 수소원자 또는 알킬기 또는 치환된 페닐기 또는 알킬칼콕시기이며 R4와 R5는 각각 수소원자 또는 할로겐 원자 또는 니트로기 또는 시아노기 또는 알킬기 또는 알콕시기 또는 알킬 알콕시기이다.[화학식 5]
상기 식 중에서, A와 B는 각각 벤젠고리 또는 나프탈렌고리이며 치환체를 가지고 있을 수도 있다. R1과 R2는 각각 수소원자 또는 알킬기 또는 알킬알콕시기이며 R3와 R4는 수소원자 또는 알킬기 또는 치환된 페닐기 또는 알킬 알콕시기다. - 제 1항에 있어서, 상기 (ⅱ)의 500nm 내지 700nm의 파장영역에서 최대 흡광을 갖는 1-, 4-, 5-, 8- 위치 중 적어도 하나가 아미노기로 치환된 아미노안트라퀴논계 색소는 하기 화학식 6 내지 10으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
- 제 1항에 있어서, 상기 화상표시장치용 필름은 (ⅴ) 디임모늄계 색소, 및 (ⅵ) 조색용 색소로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 색소를 추가로 포함하는 근적외선 흡수 및 색보정 코팅용 조성물로 형성된 근적외선 흡수 및 색보정층이 기재 위에 적층된 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 7항에 있어서, 상기 (ⅴ)의 디임모늄계 색소는 하기 화학식 11로 표시되는 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.[화학식 11]
상기 식 중에서 R1은 치환기를 가지는 알킬기, 치환기를 가지는 알케닐기, 치환기를 가지는 알키닐기, 치환기를 가지는 아릴기이고, X-는 음이온으로서 할로겐, RCO2 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, R-SO3 - : 여기서 R은 치환기를 가지는 알킬기 또는 치환기를 가지는 아릴기, NO3 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, BF4 -, BR4 - : 여기서 R은 치환된 알킬기 또는 치환된 아릴기, Tf2N- : 여기서 Tf는 트리플루오로메탄술폰 (trifluoromethanesulfone) 등이다. - 제 1항에 있어서, 상기 (ⅲ)의 바인더 수지는 폴리카보네이트 수지, 아크릴 수지, 폴리에스테르 수지로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 (ⅳ)의 용매는 2-부탄온, 1,3-디옥솔란, 톨루엔, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 메틸이소부틸케톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 1항에 있어서, 상기 기재는 폴리에틸렌테레프탈레이트(Polyethyleneterephthalate, PET), 폴리카보네이트(Polycarbonate, PC), 싸이클릭올레핀 코폴리머(Cyclicolefin copolymer, COC)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화상표시장치가 플라즈마 디스플레이인 것을 특징으로 하는 화상표시장치용 필름.
- 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화상표시장치용 필름을 이용한 화상표시장치용 필터.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020050055699A KR100678840B1 (ko) | 2005-06-27 | 2005-06-27 | 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 |
| JP2005340228A JP4297898B2 (ja) | 2005-06-27 | 2005-11-25 | 近赤外線吸収および色補正層を含む画像表示装置用フィルムおよびこれを用いた画像表示装置用フィルタ |
| US11/455,247 US20060292462A1 (en) | 2005-06-27 | 2006-06-15 | Nir absorption and color compensating compositions |
| TW095122407A TWI360569B (en) | 2005-06-27 | 2006-06-22 | Nir absorption and color compensating compositions |
| CNB2006100829975A CN100551957C (zh) | 2005-06-27 | 2006-06-23 | Nir吸收和颜色补偿组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020050055699A KR100678840B1 (ko) | 2005-06-27 | 2005-06-27 | 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070000168A KR20070000168A (ko) | 2007-01-02 |
| KR20060136138A KR20060136138A (ko) | 2007-01-02 |
| KR100678840B1 true KR100678840B1 (ko) | 2007-02-05 |
Family
ID=37567849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020050055699A KR100678840B1 (ko) | 2005-06-27 | 2005-06-27 | 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060292462A1 (ko) |
| JP (1) | JP4297898B2 (ko) |
| KR (1) | KR100678840B1 (ko) |
| CN (1) | CN100551957C (ko) |
| TW (1) | TWI360569B (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220005017A (ko) * | 2019-05-14 | 2022-01-12 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 광학 부품 형성용 수지 조성물, 성형체, 및 광학 부품 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5349087B2 (ja) * | 2009-03-09 | 2013-11-20 | 日東電工株式会社 | 光半導体受光素子封止用エポキシ樹脂組成物およびその製造方法、ならびに光半導体装置 |
| KR101362882B1 (ko) * | 2010-12-31 | 2014-02-14 | 제일모직주식회사 | 반사 방지, 근적외선 흡수 및 고색재현 기능을 동시에 갖는 광학 필름 |
| KR101907390B1 (ko) | 2012-04-23 | 2018-10-12 | 삼성전자주식회사 | 백색 발광 장치 및 이를 이용한 디스플레이 장치 |
| JP6344967B2 (ja) * | 2014-05-08 | 2018-06-20 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 感光性着色組成物、明度調整層、カラーフィルタ、およびカラー表示装置 |
| US10871677B2 (en) | 2015-07-06 | 2020-12-22 | Lg Chem, Ltd. | Wide color gamut film, composition for preparing the same, polarizing plate comprising the same, and liquid crystal display comprising the polarizer plate |
| WO2017048079A1 (ko) | 2015-09-15 | 2017-03-23 | 주식회사 엘지화학 | 편광자 보호필름, 이를 포함하는 편광판 및 상기 편광판을 포함하는 액정 디스플레이 장치 |
| WO2017048077A1 (ko) * | 2015-09-15 | 2017-03-23 | 주식회사 엘지화학 | 편광자 보호필름, 이를 포함하는 편광판 및 상기 편광판을 포함하는 액정 디스플레이 장치 |
| KR102545896B1 (ko) | 2016-12-14 | 2023-06-21 | 동우 화인켐 주식회사 | 착색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치 |
| KR20230127067A (ko) * | 2022-02-24 | 2023-08-31 | 삼성에스디아이 주식회사 | 코어-쉘 염료, 이를 포함하는 근적외선 흡수성 수지 조성물 및 근적외선 흡수 필름 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000005531A (ko) * | 1996-04-18 | 2000-01-25 | 호아시 다까시 | 근적외선 흡수 필름, 및 이 필름을 포함하는 다층 패널 |
| KR20000057281A (ko) * | 1996-11-27 | 2000-09-15 | 해리 제이. 그윈넬 | 광흡수 중합체성 조성물의 제조 방법 |
| KR20050020587A (ko) * | 2003-08-19 | 2005-03-04 | 주식회사 엘지화학 | 플라즈마 디스플레이 필터용 필름 및 이를 포함하는플라즈마 디스플레이 필터 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH646452A5 (fr) * | 1980-03-14 | 1984-11-30 | Asulab Sa | Composition a base de cristal liquide pour dispositif electro-optique. |
| JP2878039B2 (ja) * | 1992-07-29 | 1999-04-05 | 東京応化工業株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
| US6143482A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Eastman Kodak Company | Photographic film element containing an emulsion with green-red responsivity |
| US6157504A (en) * | 1998-10-20 | 2000-12-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical filter comprising transparent support and filter layer having two absorption maximums |
| JP2002175020A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-06-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学フィルターおよび画像表示装置 |
| JP2002122731A (ja) * | 2000-10-17 | 2002-04-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学フィルター |
| JP3517210B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2004-04-12 | 日清紡績株式会社 | 近赤外線吸収材料 |
| JP2003114323A (ja) * | 2001-10-04 | 2003-04-18 | Bridgestone Corp | 近赤外線吸収フィルム |
| JP2003035818A (ja) * | 2001-05-14 | 2003-02-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 映像表示機器用フィルター |
| EP1271243A3 (en) * | 2001-06-19 | 2003-10-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming material, color filter master plate, and color filter |
| JP2003075628A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-12 | Asahi Glass Co Ltd | 光学フィルム |
| CN1656059A (zh) * | 2002-05-20 | 2005-08-17 | 日本化药株式会社 | 二亚胺盐混合物铵盐混合物及其用途 |
| US7332257B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-02-19 | Asahi Glass Company, Limited | Composition for optical film, and optical film |
-
2005
- 2005-06-27 KR KR1020050055699A patent/KR100678840B1/ko active IP Right Grant
- 2005-11-25 JP JP2005340228A patent/JP4297898B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-06-15 US US11/455,247 patent/US20060292462A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-22 TW TW095122407A patent/TWI360569B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-06-23 CN CNB2006100829975A patent/CN100551957C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000005531A (ko) * | 1996-04-18 | 2000-01-25 | 호아시 다까시 | 근적외선 흡수 필름, 및 이 필름을 포함하는 다층 패널 |
| KR20000057281A (ko) * | 1996-11-27 | 2000-09-15 | 해리 제이. 그윈넬 | 광흡수 중합체성 조성물의 제조 방법 |
| KR20050020587A (ko) * | 2003-08-19 | 2005-03-04 | 주식회사 엘지화학 | 플라즈마 디스플레이 필터용 필름 및 이를 포함하는플라즈마 디스플레이 필터 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 1020000005531 * |
| 1020000057281 * |
| 1020050020587 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220005017A (ko) * | 2019-05-14 | 2022-01-12 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 광학 부품 형성용 수지 조성물, 성형체, 및 광학 부품 |
| KR102675249B1 (ko) * | 2019-05-14 | 2024-06-13 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 광학 부품 형성용 수지 조성물, 성형체, 및 광학 부품 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI360569B (en) | 2012-03-21 |
| CN100551957C (zh) | 2009-10-21 |
| JP2007004108A (ja) | 2007-01-11 |
| KR20070000168A (ko) | 2007-01-02 |
| JP4297898B2 (ja) | 2009-07-15 |
| US20060292462A1 (en) | 2006-12-28 |
| CN1891743A (zh) | 2007-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100678840B1 (ko) | 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 | |
| KR20060136138A (ko) | 근적외선 흡수 및 색보정층을 포함하는 화상표시장치용필름 및 이를 이용한 화상표시장치용 필터 | |
| EP1496375B1 (en) | Composition for optical film comprising a near-infrared absorbing dye and a quencher | |
| KR100705927B1 (ko) | 근적외선 흡수 및 색보정 점착제 조성물 및 이를 이용한필름 | |
| CN101939394B (zh) | 多功能粘合剂膜、包括该多功能粘合剂膜的等离子体显示面板滤光片和包括该滤光片的等离子体显示面板 | |
| US7902282B2 (en) | Pressure-sensitive adhesive containing near infrared absorbing coloring matter | |
| JP2016014690A (ja) | 光学フィルタ | |
| KR20050019046A (ko) | 근적외선 흡수성 점착제 조성물 및 광학 필름 | |
| KR100745728B1 (ko) | 색보정과 근적외 흡수 기능을 갖는 다기능 점착제 필름과이를 이용한 플라즈마 디스플레이 패널 필터 | |
| KR20070085429A (ko) | 광학 필터 및 그 용도, 및 광학 필터에 사용되는 포르피린화합물 | |
| JP5411700B2 (ja) | テトラアザポルフィリン混合物、これを用いた光学フィルター及び表示装置 | |
| JP2002138203A (ja) | 近赤外線遮蔽用樹脂組成物および近赤外線遮蔽用積層体 | |
| JP4440720B2 (ja) | 光学フィルム | |
| JP2011093958A (ja) | 近赤外線吸収性粘着剤組成物および近赤外線吸収性粘着剤層 | |
| KR20090069321A (ko) | 근적외선 흡수 색소 조성물, 그리고 그것을 함유하는 근적외선 흡수 필터 및 점착제 | |
| US20030008132A1 (en) | Filter for image display device | |
| KR100715096B1 (ko) | 장시간 색안정성이 우수한 착색 점착제 조성물, 그리고이를 이용한 필름 및 디스플레이 장치용 필터 | |
| KR100550943B1 (ko) | 시아닌 또는 포피린계 색소의 형광제거법, 색보정 필름용코팅액 조성물, 이 조성물을 이용한 색보정 필름 및 필터 | |
| JP4353024B2 (ja) | 色補正用熱溶着フィルム及びそれを用いた熱溶着機能付き近赤外線カットフィルター | |
| JP4403473B2 (ja) | 近赤外線吸収化合物および近赤外線吸収フィルター | |
| JPH11326629A (ja) | 赤外線吸収フィルタ | |
| JP2005156935A (ja) | 光学フィルター用組成物及び光学フィルター材料 | |
| JPH11326630A (ja) | 赤外線吸収フィルタ | |
| KR20030073257A (ko) | 칼라표시장치용 광선택 흡광제, 이를 포함하는 코팅제 및상기 코팅제로 제조된 필터 | |
| JP2008070869A (ja) | 光学フィルム用組成物および光学フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130103 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131217 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141223 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151218 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161223 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171219 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181220 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20200103 Year of fee payment: 14 |