JPH11326630A - 赤外線吸収フィルタ - Google Patents
赤外線吸収フィルタInfo
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- JPH11326630A JPH11326630A JP13303198A JP13303198A JPH11326630A JP H11326630 A JPH11326630 A JP H11326630A JP 13303198 A JP13303198 A JP 13303198A JP 13303198 A JP13303198 A JP 13303198A JP H11326630 A JPH11326630 A JP H11326630A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、近赤外領域に吸収があり、可視領域
の光透過性が高く、且つ、可視領域に特定波長の大きな
吸収を持つことがなく、耐熱性が良好で、更に、加工性
及び生産性の良好である近赤外線吸収フィルタを提供す
る物である。 【解決手段】波長800nm から1100nmの近赤外線領域の透
過率が30％以下であり、波長450nm から650nm の可視領
域での透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であり
かつ、波長550nm での透過率が50％以上である赤外線吸
収フィルタにおいて、80℃空気雰囲気中に1000時間放置
した後の、波長800nm から1100nmの近赤外線領域の透過
率が30％以下で且つ波長450nm から650nm の可視領域で
の透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であること
を特徴とする赤外線吸収フィルタ。
の光透過性が高く、且つ、可視領域に特定波長の大きな
吸収を持つことがなく、耐熱性が良好で、更に、加工性
及び生産性の良好である近赤外線吸収フィルタを提供す
る物である。 【解決手段】波長800nm から1100nmの近赤外線領域の透
過率が30％以下であり、波長450nm から650nm の可視領
域での透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であり
かつ、波長550nm での透過率が50％以上である赤外線吸
収フィルタにおいて、80℃空気雰囲気中に1000時間放置
した後の、波長800nm から1100nmの近赤外線領域の透過
率が30％以下で且つ波長450nm から650nm の可視領域で
の透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であること
を特徴とする赤外線吸収フィルタ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学フィルタに関
するもので、特に可視光線領域に透過率が高く、赤外線
を遮断する光学フィルタに関するものである。
するもので、特に可視光線領域に透過率が高く、赤外線
を遮断する光学フィルタに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、熱線吸収フィルタや、ビデオカメ
ラ視感度補正用フィルター、等には次に示されるような
物が広く使われてきた。 （１）燐酸系ガラスに、銅や鉄などの金属イオンを含有
したフィルター（特開昭６０−２３５７４０、特開昭６
２−１５３１４４など） （２）基板上に屈折率の異なる層を積層し、透過光を干
渉させることで特定の波長を透過させる干渉フィルター
（特開昭５５−２１０９１、特開昭５９−１８４７４５
など） （３）共重合体に銅イオンを含有するアクリル系樹脂フ
ィルター（特開平６−３２４２１３） （４）バインダー樹脂に色素を分散した構成のフィルタ
ー（特開昭５７−２１４５８、特開昭５７−１９８４１
３、特開昭６０−４３６０５など）
ラ視感度補正用フィルター、等には次に示されるような
物が広く使われてきた。 （１）燐酸系ガラスに、銅や鉄などの金属イオンを含有
したフィルター（特開昭６０−２３５７４０、特開昭６
２−１５３１４４など） （２）基板上に屈折率の異なる層を積層し、透過光を干
渉させることで特定の波長を透過させる干渉フィルター
（特開昭５５−２１０９１、特開昭５９−１８４７４５
など） （３）共重合体に銅イオンを含有するアクリル系樹脂フ
ィルター（特開平６−３２４２１３） （４）バインダー樹脂に色素を分散した構成のフィルタ
ー（特開昭５７−２１４５８、特開昭５７−１９８４１
３、特開昭６０−４３６０５など）
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記の従来使用されて
きた赤外線吸収フィルタには、それぞれ以下に示すよう
な問題点がある。前述（１）の方式では近赤外領域に急
峻に吸収が有り、赤外線遮断率は非常に良好であるが、
可視領域の赤色の一部も大きく吸収してしまい、透過色
は青色に見える。ディスプレー用途では色バランスを重
視され、このような場合、使用するのに困難である。ま
た、ガラスであるために加工性にも問題がある。前述
（２）の方式の場合、光学特性は自由に設計でき、ほぼ
設計と同等のフィルタを製造することが可能であるが、
その為には、屈折率差のある層の積層枚数が非常に多く
なり、製造コストが高くなる欠点がある。また、大面積
を必要とする場合、全面積にわたって高い精度の膜厚均
一性が要求され、製造が困難である。前記（３）の方式
の場合、（１）の方式の加工性は改善される。しかし
（１）方式と同様に、急峻な吸収特性が有るが、やは
り、赤色部分にも吸収が有りフィルタが青く見えてしま
う問題点は変わらない。前記（４）の方式は、赤外線吸
収色素として、フタロシアニン系、ニッケル錯体系、ア
ゾ化合物、ポリメチン系、ジフェニルメタン系、トリフ
ェニルメタン系、キノン系、など多くの色素が持ちいら
れている。しかし、それぞれ単独では、吸収が不十分で
あったり、可視領域で特定の波長の吸収が有るなどの問
題点を有している。さらに、同フィルターを高温下、や
加湿下に長時間放置すると、色素の分解や、酸化が起こ
り可視領域での吸収が発生したり、赤外領域での吸収が
無くなってしまうなどの問題がある。
きた赤外線吸収フィルタには、それぞれ以下に示すよう
な問題点がある。前述（１）の方式では近赤外領域に急
峻に吸収が有り、赤外線遮断率は非常に良好であるが、
可視領域の赤色の一部も大きく吸収してしまい、透過色
は青色に見える。ディスプレー用途では色バランスを重
視され、このような場合、使用するのに困難である。ま
た、ガラスであるために加工性にも問題がある。前述
（２）の方式の場合、光学特性は自由に設計でき、ほぼ
設計と同等のフィルタを製造することが可能であるが、
その為には、屈折率差のある層の積層枚数が非常に多く
なり、製造コストが高くなる欠点がある。また、大面積
を必要とする場合、全面積にわたって高い精度の膜厚均
一性が要求され、製造が困難である。前記（３）の方式
の場合、（１）の方式の加工性は改善される。しかし
（１）方式と同様に、急峻な吸収特性が有るが、やは
り、赤色部分にも吸収が有りフィルタが青く見えてしま
う問題点は変わらない。前記（４）の方式は、赤外線吸
収色素として、フタロシアニン系、ニッケル錯体系、ア
ゾ化合物、ポリメチン系、ジフェニルメタン系、トリフ
ェニルメタン系、キノン系、など多くの色素が持ちいら
れている。しかし、それぞれ単独では、吸収が不十分で
あったり、可視領域で特定の波長の吸収が有るなどの問
題点を有している。さらに、同フィルターを高温下、や
加湿下に長時間放置すると、色素の分解や、酸化が起こ
り可視領域での吸収が発生したり、赤外領域での吸収が
無くなってしまうなどの問題がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、近赤外領域に
吸収があり、可視領域の光透過性が高く、且つ、可視領
域に特定波長の大きな吸収を持つことがなく、耐熱性が
良好で、更に、加工性及び生産性の良好である近赤外線
吸収フィルタを提供する物である。即ち本発明は、波長
800nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が30％以下で
あり、波長450nm から650nm の可視領域での透過率の最
大値と最小値の差が１０％以内でありかつ、波長550nm
での透過率が50％以上である赤外線吸収フィルタにおい
て、80℃空気雰囲気中に1000時間放置した後の、波長80
0nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が30％以下であ
ることを特徴とする赤外線吸収フィルタである。波長80
0nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が低い事によっ
て、プラズマディスプレー等に用いた場合、ディスプレ
ーから放射される、不要赤外線を吸収し、赤外線を使っ
たリモコンの誤動作を防ぐ事が出来る。また、本発明
は、波長450nm から650nm の可視領域での透過率の最大
値と最小値の差が１０％以内であるため、色調がグレー
となり、ディスプレー前面においた場合、ディスプレー
から発せられる色調が変らずに表現する事が出来る。
吸収があり、可視領域の光透過性が高く、且つ、可視領
域に特定波長の大きな吸収を持つことがなく、耐熱性が
良好で、更に、加工性及び生産性の良好である近赤外線
吸収フィルタを提供する物である。即ち本発明は、波長
800nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が30％以下で
あり、波長450nm から650nm の可視領域での透過率の最
大値と最小値の差が１０％以内でありかつ、波長550nm
での透過率が50％以上である赤外線吸収フィルタにおい
て、80℃空気雰囲気中に1000時間放置した後の、波長80
0nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が30％以下であ
ることを特徴とする赤外線吸収フィルタである。波長80
0nm から1100nmの近赤外線領域の透過率が低い事によっ
て、プラズマディスプレー等に用いた場合、ディスプレ
ーから放射される、不要赤外線を吸収し、赤外線を使っ
たリモコンの誤動作を防ぐ事が出来る。また、本発明
は、波長450nm から650nm の可視領域での透過率の最大
値と最小値の差が１０％以内であるため、色調がグレー
となり、ディスプレー前面においた場合、ディスプレー
から発せられる色調が変らずに表現する事が出来る。
【０００５】波長550nm での透過率が50％以下である
と、ディスプレー前面に設置された場合、非常に暗いデ
ィスプレーとなってしまうため、該波長での透過率は５
０％以上が好ましい。本発明では、赤外線吸収色素をポ
リマー中に分散し、更にこれを透明な基板上にコーティ
ングした構成が好ましい。このような構成とする事によ
って、製作が簡単になり、小ロットの生産にも対応可能
となる。また、本発明での色素を分散するポリマーは、
そのガラス転移温度が、本発明フィルタを使用する想定
保証温度以上の温度である事が好ましい。これにより、
色素の安定性が向上し、８０℃での空気中に放置された
場合での退色を防ぐことが出来る。
と、ディスプレー前面に設置された場合、非常に暗いデ
ィスプレーとなってしまうため、該波長での透過率は５
０％以上が好ましい。本発明では、赤外線吸収色素をポ
リマー中に分散し、更にこれを透明な基板上にコーティ
ングした構成が好ましい。このような構成とする事によ
って、製作が簡単になり、小ロットの生産にも対応可能
となる。また、本発明での色素を分散するポリマーは、
そのガラス転移温度が、本発明フィルタを使用する想定
保証温度以上の温度である事が好ましい。これにより、
色素の安定性が向上し、８０℃での空気中に放置された
場合での退色を防ぐことが出来る。
【０００６】本発明に使用する赤外線吸収色素は特に限
定されるものではないが、一例を挙げるとすれば、以下
のようなものが挙げられる。日本化薬社製Kayasorb IRG
−０２２、IRG −０２３、日本触媒社製 ExcolorIR１、
IR2 、IR3 、IR4 、三井化学社製SIR-128 、SIR-130 、
SIR-132 、SIR-159 などが挙げられるが、上記赤外吸収
色素は一例であり、特に限定される物ではない。
定されるものではないが、一例を挙げるとすれば、以下
のようなものが挙げられる。日本化薬社製Kayasorb IRG
−０２２、IRG −０２３、日本触媒社製 ExcolorIR１、
IR2 、IR3 、IR4 、三井化学社製SIR-128 、SIR-130 、
SIR-132 、SIR-159 などが挙げられるが、上記赤外吸収
色素は一例であり、特に限定される物ではない。
【０００７】また、本発明において、赤外線吸収色素を
分散したポリマーを基材にコーティングする場合に用い
る透明基材としても、特に限定される物ではないが、ポ
リエステル系、アクリル系、セルロース系、ポリエチレ
ン系、ポリプロピレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化
ビニル系、ポリカーボネート、フェノール系、ウレタン
系樹脂などが挙げられるが、特に好ましくは、分散安定
性、環境負荷などの観点から、ポリエステル系樹脂が好
ましい。
分散したポリマーを基材にコーティングする場合に用い
る透明基材としても、特に限定される物ではないが、ポ
リエステル系、アクリル系、セルロース系、ポリエチレ
ン系、ポリプロピレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化
ビニル系、ポリカーボネート、フェノール系、ウレタン
系樹脂などが挙げられるが、特に好ましくは、分散安定
性、環境負荷などの観点から、ポリエステル系樹脂が好
ましい。
【０００８】また、本発明赤外線吸収フィルターでは耐
光性を向上させる目的で、UV吸収剤を添加したものが好
ましい。さらに、本発明では、耐候性、耐溶剤性を付与
させるために、赤外線吸収色素を分散するポリマーを、
架橋剤を用いて架橋させても良い。
光性を向上させる目的で、UV吸収剤を添加したものが好
ましい。さらに、本発明では、耐候性、耐溶剤性を付与
させるために、赤外線吸収色素を分散するポリマーを、
架橋剤を用いて架橋させても良い。
【０００９】実施例１ 分散媒となるベースポリエステルを以下の要領で製作し
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 テレフタル酸ジメチル １３６重量部、 イソフタル酸ジメチル ５８重量部 エチレングリコール ９６重量部、 トリシクロデカンジメタノール １３７重量部 三酸化アンチモン ０．０９重量部 を仕込み１７０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル交換反応を行った。次いで反応系の温度を２４５℃ま
で昇温し、系の圧力１〜１０ｍｍＨｇとして１８０分間
反応を続けた結果、共重合ポリエステル樹脂（Ａ１）を
得た。共重合ポリエステル樹脂（Ａ１）の固有粘度は、
0.4、ガラス転移温度は90℃であった。またＮＭＲ分析
による共重合組成比は 酸成分に対して テレフタル酸 ７１mol%、 イソフタル酸 ２９mol%、 アルコール成分に対して エチレングリコール ２８mol%、 トリシクロデカンジメタノール ７２mol% であった。
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 テレフタル酸ジメチル １３６重量部、 イソフタル酸ジメチル ５８重量部 エチレングリコール ９６重量部、 トリシクロデカンジメタノール １３７重量部 三酸化アンチモン ０．０９重量部 を仕込み１７０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル交換反応を行った。次いで反応系の温度を２４５℃ま
で昇温し、系の圧力１〜１０ｍｍＨｇとして１８０分間
反応を続けた結果、共重合ポリエステル樹脂（Ａ１）を
得た。共重合ポリエステル樹脂（Ａ１）の固有粘度は、
0.4、ガラス転移温度は90℃であった。またＮＭＲ分析
による共重合組成比は 酸成分に対して テレフタル酸 ７１mol%、 イソフタル酸 ２９mol%、 アルコール成分に対して エチレングリコール ２８mol%、 トリシクロデカンジメタノール ７２mol% であった。
【００１０】次にこの樹脂を用いて表1に示すような組
成で、赤外線吸収色素と製作した樹脂、溶剤を、フラス
コにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバインダー樹
脂を溶解した。更に溶解した樹脂を高透明性ポリエステ
ルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャインＡ４１０
０）に、ギャップが１００μｍのアプリケーターを用い
てコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾燥させ
た。この時コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図１にその分光特性を示す。図１
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては吸収が平らで、波長４５０から６５０
ｎｍ間での透過率の最大値と最小値の差は４．８％、透
過率は最小でも６９．４％あった、また、波長７００ｎ
ｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ、波長80
0nm か1100nmの範囲での透過率は最大でも２３．４％で
あった。
成で、赤外線吸収色素と製作した樹脂、溶剤を、フラス
コにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバインダー樹
脂を溶解した。更に溶解した樹脂を高透明性ポリエステ
ルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャインＡ４１０
０）に、ギャップが１００μｍのアプリケーターを用い
てコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾燥させ
た。この時コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図１にその分光特性を示す。図１
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては吸収が平らで、波長４５０から６５０
ｎｍ間での透過率の最大値と最小値の差は４．８％、透
過率は最小でも６９．４％あった、また、波長７００ｎ
ｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ、波長80
0nm か1100nmの範囲での透過率は最大でも２３．４％で
あった。
【００１１】得られたフィルムを８0℃雰囲気中に１０
００時間放置し、再度分光特性を測定したところ図２の
ようになり、若干の色変化は見られるが、波長４５０か
ら６５０ｎｍ間での透過率の最大値と最小値の差は５．
８％、透過率は最小でも６７．２％であった、また、波
長800nm か1100nmの範囲での透過率は最大でも２１．０
％で近赤外吸収特性を維持していた。また、得られたフ
ィルムを、プラズマディスプレー等の前面に配置したと
ころ、色目の変化はなく、コントラストが向上しかつ、
近赤外線の放射も低減された。
００時間放置し、再度分光特性を測定したところ図２の
ようになり、若干の色変化は見られるが、波長４５０か
ら６５０ｎｍ間での透過率の最大値と最小値の差は５．
８％、透過率は最小でも６７．２％であった、また、波
長800nm か1100nmの範囲での透過率は最大でも２１．０
％で近赤外吸収特性を維持していた。また、得られたフ
ィルムを、プラズマディスプレー等の前面に配置したと
ころ、色目の変化はなく、コントラストが向上しかつ、
近赤外線の放射も低減された。
【００１２】
【表１】
【００１３】比較例１ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200（比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表２に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図３にその分光特性を示
す。図３に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm にピークを持つよ
うな山形の特性になり、波長４５０から６５０ｎｍ間で
の透過率の最大値と最小値の差は１１．５％、透過率は
最小で７１．４％あった、また、波長７００ｎｍ以上で
は急峻に吸収があるフィルムが得られ、波長800nm か11
00nmの範囲での透過率は最大で４４．０％である赤外線
吸収フィルムがえられた。得られたフィルムを80℃雰囲
気中に１０００時間放置し、再度分光特性を測定したと
ころ、波長４５０から６５０ｎｍ間での透過率の最大値
と最小値の差は１１．５％であったものが２０．３％に
増加し、透過率は最小で６１．８％あった、また、波長
800nm から1100nmの範囲での透過率は最大で４７．２％
に増加してしまった。また、見た目がかなり緑色に変化
してしまっていた。図４にその分光特性を示す。さら
に、得られたフィルムをプラズマディスプレー等の前面
に配置したところ、色バランスが崩れ、緑がかった色調
となってしまった。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表２に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図３にその分光特性を示
す。図３に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm にピークを持つよ
うな山形の特性になり、波長４５０から６５０ｎｍ間で
の透過率の最大値と最小値の差は１１．５％、透過率は
最小で７１．４％あった、また、波長７００ｎｍ以上で
は急峻に吸収があるフィルムが得られ、波長800nm か11
00nmの範囲での透過率は最大で４４．０％である赤外線
吸収フィルムがえられた。得られたフィルムを80℃雰囲
気中に１０００時間放置し、再度分光特性を測定したと
ころ、波長４５０から６５０ｎｍ間での透過率の最大値
と最小値の差は１１．５％であったものが２０．３％に
増加し、透過率は最小で６１．８％あった、また、波長
800nm から1100nmの範囲での透過率は最大で４７．２％
に増加してしまった。また、見た目がかなり緑色に変化
してしまっていた。図４にその分光特性を示す。さら
に、得られたフィルムをプラズマディスプレー等の前面
に配置したところ、色バランスが崩れ、緑がかった色調
となってしまった。
【００１４】
【表２】
【００１５】比較例２ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200（比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表３に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。その分光特性は実施例１とほぼ同じであ
った。波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可視領域に
おいては吸収が平らで、波長７００ｎｍ以上では急峻に
吸収があるフィルムが得られた。得られたフィルムを80
℃雰囲気中に1000時間放置し、再度分光特性を測定した
ところ図５のようになり、波長４５０から６５０ｎｍ間
での透過率の最大値と最小値の差は４．８％であったも
のが１６．６％に増加し、透過率は最小で56.3％であっ
た、また、波長800nm から1100nmの範囲での透過率は最
大で３０．２％に増加してしまった。さらに見た目が緑
色に変化してしまった。また、得られたフィルムを、プ
ラズマディスプレー等の前面に配置したところ、緑色に
着色して見えてしまった。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表３に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。その分光特性は実施例１とほぼ同じであ
った。波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可視領域に
おいては吸収が平らで、波長７００ｎｍ以上では急峻に
吸収があるフィルムが得られた。得られたフィルムを80
℃雰囲気中に1000時間放置し、再度分光特性を測定した
ところ図５のようになり、波長４５０から６５０ｎｍ間
での透過率の最大値と最小値の差は４．８％であったも
のが１６．６％に増加し、透過率は最小で56.3％であっ
た、また、波長800nm から1100nmの範囲での透過率は最
大で３０．２％に増加してしまった。さらに見た目が緑
色に変化してしまった。また、得られたフィルムを、プ
ラズマディスプレー等の前面に配置したところ、緑色に
着色して見えてしまった。
【００１６】
【表３】
【００１７】
【発明の効果】近赤外線領域に広く吸収を持ち、かつ、
可視領域の透過率が高く、特定の可視領域波長を大きく
吸収することのない赤外線吸収フィルターが得られ、ビ
デオカメラ、ディスプレーなどに使用しても色ずれが少
ない。また、環境安定性に優れ、長い期間での使用に耐
える。
可視領域の透過率が高く、特定の可視領域波長を大きく
吸収することのない赤外線吸収フィルターが得られ、ビ
デオカメラ、ディスプレーなどに使用しても色ずれが少
ない。また、環境安定性に優れ、長い期間での使用に耐
える。
【図１】図１は実施例１で得られた赤外線吸収フィルタ
の分光特性を示す。
の分光特性を示す。
【図２】図２は実施例１で得られた赤外線吸収スペクト
ルの耐久テスト後の分光特性を示す。
ルの耐久テスト後の分光特性を示す。
【図３】図３は比較例１で得られた赤外線吸収フィルタ
の分光特性を示す。
の分光特性を示す。
【図４】図４は比較例１で得られた赤外線吸収フィルタ
の耐久テスト後の分光特性を示す。
の耐久テスト後の分光特性を示す。
【図５】図５は比較例２で得られた赤外線吸収フィルタ
の耐久テスト後の分光特性を示す。
の耐久テスト後の分光特性を示す。
Claims (5)
- 【請求項１】 波長800nm から1100nmの近赤外線領域の
透過率が30％以下であり、波長450nm から650nm の可視
領域での透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であ
りかつ、波長550nm での透過率が50％以上である赤外線
吸収フィルタにおいて、80℃空気雰囲気中に1000時間放
置した後の、波長800nm から1100nmの近赤外線領域の透
過率が30％以下で且つ波長450nm から650nm の可視領域
での透過率の最大値と最小値の差が１０％以内であるこ
とを特徴とする赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項２】 請求項１記載の赤外線吸収フィルタが赤
外線を吸収する色素及び染顔料を分散したポリマーを透
明基材上にコーティングしたことを特徴とする赤外線吸
収フィルタ。 - 【請求項３】 請求項２記載のポリマーがポリエステル
樹脂であることを特徴とする赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項４】 請求項２乃至４記載のいずれかの透明基
材がポリエステルフィルムであることを特徴とする赤外
線吸収フィルタ。 - 【請求項５】 請求項２乃至５記載のいずれかの色素を
分散する分散媒として用いるポリマーのガラス転移温度
が、該フィルタを利用する機器の使用保証温度以上であ
ることを特徴とする赤外線吸収フィルタ。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13303198A JPH11326630A (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 赤外線吸収フィルタ |
| PCT/JP1999/002554 WO1999060430A1 (fr) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Filtre d'absorption dans l'infrarouge |
| KR10-2004-7002099A KR100446049B1 (ko) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | 적외선 흡수필터 |
| EP04018016A EP1482332B1 (en) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrared absorption filter |
| EP99919619A EP1087243B1 (en) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrared absorption filter |
| US10/897,394 USRE39858E1 (en) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrared absorption filter |
| DE69942918T DE69942918D1 (de) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrarot-absorbierender Filter |
| KR10-2000-7012718A KR100441301B1 (ko) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | 적외선 흡수필터 |
| DE69932521T DE69932521T8 (de) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrarot-absorptionsfilter |
| US09/700,299 US6522463B1 (en) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrared absorption filter |
| US10/897,393 USRE39857E1 (en) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | Infrared absorption filter |
| KR10-2004-7002098A KR100429076B1 (ko) | 1998-05-15 | 1999-05-17 | 적외선 흡수필터 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13303198A JPH11326630A (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 赤外線吸収フィルタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11326630A true JPH11326630A (ja) | 1999-11-26 |
Family
ID=15095199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13303198A Pending JPH11326630A (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 赤外線吸収フィルタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11326630A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6879438B2 (en) | 2001-03-27 | 2005-04-12 | Mitsubishi Polyester Film Corporation | Infrared filter |
| KR100808210B1 (ko) * | 2000-01-13 | 2008-02-29 | 후지필름 홀딩스 가부시끼가이샤 | 두 개의 최대 흡광값을 가지는 광학 필터 |
| WO2010098287A1 (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | セントラル硝子株式会社 | 断熱合わせガラス |
-
1998
- 1998-05-15 JP JP13303198A patent/JPH11326630A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100808210B1 (ko) * | 2000-01-13 | 2008-02-29 | 후지필름 홀딩스 가부시끼가이샤 | 두 개의 최대 흡광값을 가지는 광학 필터 |
| US6879438B2 (en) | 2001-03-27 | 2005-04-12 | Mitsubishi Polyester Film Corporation | Infrared filter |
| WO2010098287A1 (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | セントラル硝子株式会社 | 断熱合わせガラス |
| JP2010222233A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-10-07 | Central Glass Co Ltd | 断熱合わせガラス |
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