JPH1195026A - 赤外線吸収フィルタ - Google Patents
赤外線吸収フィルタInfo
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- JPH1195026A JPH1195026A JP25656897A JP25656897A JPH1195026A JP H1195026 A JPH1195026 A JP H1195026A JP 25656897 A JP25656897 A JP 25656897A JP 25656897 A JP25656897 A JP 25656897A JP H1195026 A JPH1195026 A JP H1195026A
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- infrared absorbing
- infrared
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- absorbing filter
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、近赤外領域に急峻な吸収があり、可
視領域の光透過性が高く、且つ、可視領域に特定の吸収
を持つことがなく、更に、加工性及び生産性の良好な近
赤外線吸収フィルタを提供する物である。 【解決手段】分子骨格の異なる赤外線吸収色素を、少な
くとも２種類以上混合してなる赤外線吸収フィルタ。
視領域の光透過性が高く、且つ、可視領域に特定の吸収
を持つことがなく、更に、加工性及び生産性の良好な近
赤外線吸収フィルタを提供する物である。 【解決手段】分子骨格の異なる赤外線吸収色素を、少な
くとも２種類以上混合してなる赤外線吸収フィルタ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学フィルタに関
するもので、特に可視光線領域に透過率が高く、赤外線
を遮断する光学フィルタに関するものである。
するもので、特に可視光線領域に透過率が高く、赤外線
を遮断する光学フィルタに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、熱線吸収フィルタや、ビデオカメ
ラ視感度補正用フィルター、等には次に示されるような
物が広く使われてきた。 （１９燐酸系ガラスに、銅や鉄などの金属イオンを含有
したフィルター（特開昭６０−２３５７４０、特開昭６
２−１５３１４４など） （２）基板上に屈折率の異なる層を積層し、透過光を干
渉させることで特定の波長を透過させる干渉フィルター
（特開昭５５−２１０９１、特開昭５９−１８４７４５
など） （３）共重合体に銅イオンを含有するアクリル系樹脂フ
ィルター（特開平６−３２４２１３） （４）バインダー樹脂に色素を分散した構成のフィルタ
ー（特開昭５７−２１４５８、特開昭５７−１９８４１
３、特開昭６０−４３６０５など）
ラ視感度補正用フィルター、等には次に示されるような
物が広く使われてきた。 （１９燐酸系ガラスに、銅や鉄などの金属イオンを含有
したフィルター（特開昭６０−２３５７４０、特開昭６
２−１５３１４４など） （２）基板上に屈折率の異なる層を積層し、透過光を干
渉させることで特定の波長を透過させる干渉フィルター
（特開昭５５−２１０９１、特開昭５９−１８４７４５
など） （３）共重合体に銅イオンを含有するアクリル系樹脂フ
ィルター（特開平６−３２４２１３） （４）バインダー樹脂に色素を分散した構成のフィルタ
ー（特開昭５７−２１４５８、特開昭５７−１９８４１
３、特開昭６０−４３６０５など）
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記の従来使用されて
きた赤外線吸収フィルタには、それぞれ以下に示すよう
な問題点がある。前述（１）の方式では近赤外領域に急
峻に吸収が有り、赤外線遮断率は非常に良好であるが、
可視領域の赤色の一部も大きく吸収してしまい、透過色
は青色に見える。ディスプレー用途では色バランスを重
視され、このような場合、使用するのに困難である。ま
た、ガラスであるために加工性にも問題がある。前述
（２）の方式の場合、光学特性は自由に設計でき、ほぼ
設計と同等のフィルタを製造することが可能であるが、
その為には、屈折率差のある層の積層枚数が非常に多く
なり、製造コストが高くなる欠点がある。また、大面積
を必要とする場合、全面積にわたって高い精度の膜厚均
一性が要求され、製造が困難である。前記（３）の方式
の場合、（１）の方式の加工性は改善される。しかし
（１）方式と同様に、急峻な吸収特性が有るが、やは
り、赤色部分にも吸収が有りフィルタが青く見えてしま
う問題点は変らない。前記（４）の方式は、赤外線吸収
色素として、フタロシアニン系、ニッケル錯体系、アゾ
化合物、ポリメチン系、ジフェニルメタン系、トリフェ
ニルメタン系、キノン系、など多くの色素が持ちいれれ
ている。しかし、それぞれ単独では、吸収が不十分であ
ったり、可視領域で特定の波長の吸収が有るなどの問題
点を有している。
きた赤外線吸収フィルタには、それぞれ以下に示すよう
な問題点がある。前述（１）の方式では近赤外領域に急
峻に吸収が有り、赤外線遮断率は非常に良好であるが、
可視領域の赤色の一部も大きく吸収してしまい、透過色
は青色に見える。ディスプレー用途では色バランスを重
視され、このような場合、使用するのに困難である。ま
た、ガラスであるために加工性にも問題がある。前述
（２）の方式の場合、光学特性は自由に設計でき、ほぼ
設計と同等のフィルタを製造することが可能であるが、
その為には、屈折率差のある層の積層枚数が非常に多く
なり、製造コストが高くなる欠点がある。また、大面積
を必要とする場合、全面積にわたって高い精度の膜厚均
一性が要求され、製造が困難である。前記（３）の方式
の場合、（１）の方式の加工性は改善される。しかし
（１）方式と同様に、急峻な吸収特性が有るが、やは
り、赤色部分にも吸収が有りフィルタが青く見えてしま
う問題点は変らない。前記（４）の方式は、赤外線吸収
色素として、フタロシアニン系、ニッケル錯体系、アゾ
化合物、ポリメチン系、ジフェニルメタン系、トリフェ
ニルメタン系、キノン系、など多くの色素が持ちいれれ
ている。しかし、それぞれ単独では、吸収が不十分であ
ったり、可視領域で特定の波長の吸収が有るなどの問題
点を有している。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、近赤外領域に
急峻な吸収があり、可視領域の光透過性が高く、且つ、
可視領域に特定波長の大きな吸収を持つことがなく、更
に、加工性及び生産性の良好な近赤外線吸収フィルタを
提供する物である。即ち本発明は、分子骨格の異なる赤
外線吸収色素を、少なくとも２種類以上混合してなる赤
外線吸収フィルタである。また、赤外吸収色素として、
少なくともジイモニウム化合物、含フッ素フタロシアニ
ン系化合物及び、ニッケル錯体系化合物のいずれかを含
有していることを特徴とする赤外線吸収フィルタであ
る。それぞれの色素の配合比は、ジイモニウム化合物１
〜０．４重量部、含フッ素フタロシアニン系化合物０．
５〜０．０１重量部、ニッケル錯体系化合物１〜０．４
重量部の赤外線吸収フィルタである。また、本発明で
は、該２種類以上の赤外線吸収色素をベースポリマー中
に分散し、これを透明基材上にコーティングした構成が
良い。さらに、この時のバインダー樹脂には、ポリエス
テル樹脂が好ましい。本発明に用いられるポリエステル
樹脂としては、比重が１．０５〜１．３５の範囲にあ
り、ガラス転移温度が４５℃以上でありかつ、前記赤外
線吸収色素の溶解度が１wt％以上であるものが好まし
い。
急峻な吸収があり、可視領域の光透過性が高く、且つ、
可視領域に特定波長の大きな吸収を持つことがなく、更
に、加工性及び生産性の良好な近赤外線吸収フィルタを
提供する物である。即ち本発明は、分子骨格の異なる赤
外線吸収色素を、少なくとも２種類以上混合してなる赤
外線吸収フィルタである。また、赤外吸収色素として、
少なくともジイモニウム化合物、含フッ素フタロシアニ
ン系化合物及び、ニッケル錯体系化合物のいずれかを含
有していることを特徴とする赤外線吸収フィルタであ
る。それぞれの色素の配合比は、ジイモニウム化合物１
〜０．４重量部、含フッ素フタロシアニン系化合物０．
５〜０．０１重量部、ニッケル錯体系化合物１〜０．４
重量部の赤外線吸収フィルタである。また、本発明で
は、該２種類以上の赤外線吸収色素をベースポリマー中
に分散し、これを透明基材上にコーティングした構成が
良い。さらに、この時のバインダー樹脂には、ポリエス
テル樹脂が好ましい。本発明に用いられるポリエステル
樹脂としては、比重が１．０５〜１．３５の範囲にあ
り、ガラス転移温度が４５℃以上でありかつ、前記赤外
線吸収色素の溶解度が１wt％以上であるものが好まし
い。
【０００５】本発明では、少なくとも２種類以上の赤外
吸収色素が混合されていることにより、近赤外線領域
に、広く吸収があり、また、可視光線領域でも、高い透
過率でかつフラットであるために、フィルターがある特
定の色に着色しているようなことはない。本発明に用い
られる、ジイモニウム化合物としては、次のような物が
挙げられる。日本化薬社製Kayasorb IRG−０２２、IRG
−０２３があげられ、好ましくはIRG −０２２がよい。
また、本発明に用いられる、含フッ素フタロシアニン系
化合物としては、日本触媒社製 Excolor IR１、IR2 、
IR3 、IR4 などが挙げられるが、好ましくは、IR1 がよ
い。さらに、本発明に用いられる、ニッケル錯体系化合
物としては、三井東圧染料社製SIR-128 、SIR-130 、SI
R-132 、SIR-159 などが挙げられるが、好ましくはSIR-
159 がよい。上記赤外吸収色素は一例であり、特に限定
される物ではない。
吸収色素が混合されていることにより、近赤外線領域
に、広く吸収があり、また、可視光線領域でも、高い透
過率でかつフラットであるために、フィルターがある特
定の色に着色しているようなことはない。本発明に用い
られる、ジイモニウム化合物としては、次のような物が
挙げられる。日本化薬社製Kayasorb IRG−０２２、IRG
−０２３があげられ、好ましくはIRG −０２２がよい。
また、本発明に用いられる、含フッ素フタロシアニン系
化合物としては、日本触媒社製 Excolor IR１、IR2 、
IR3 、IR4 などが挙げられるが、好ましくは、IR1 がよ
い。さらに、本発明に用いられる、ニッケル錯体系化合
物としては、三井東圧染料社製SIR-128 、SIR-130 、SI
R-132 、SIR-159 などが挙げられるが、好ましくはSIR-
159 がよい。上記赤外吸収色素は一例であり、特に限定
される物ではない。
【０００６】また、本発明において、赤外線吸収色素を
分散したバインダーを基材にコーティングする場合に用
いる、透明基材としても、特に限定される物ではない
が、ポリエステル系、アクリル系、セルロース系、ポリ
エチレン系、ポリプロピレン系、ポリオレフィン系、ポ
リ塩化ビニル系、ポリカーボネート、フェノール系、ウ
レタン系樹脂などが挙げられるが、特に好ましくは、分
散安定性、環境負荷などの観点から、ポリエステル系樹
脂が好ましい。
分散したバインダーを基材にコーティングする場合に用
いる、透明基材としても、特に限定される物ではない
が、ポリエステル系、アクリル系、セルロース系、ポリ
エチレン系、ポリプロピレン系、ポリオレフィン系、ポ
リ塩化ビニル系、ポリカーボネート、フェノール系、ウ
レタン系樹脂などが挙げられるが、特に好ましくは、分
散安定性、環境負荷などの観点から、ポリエステル系樹
脂が好ましい。
【０００７】本発明赤外線吸収フィルタでは、耐光性を
向上させる目的で、UV吸収剤、ないしは、酸化防止剤等
を添加したものが好ましい。また、本発明赤外線吸収フ
ィルタでは、必要に応じて更に色素を混合しても良い。
向上させる目的で、UV吸収剤、ないしは、酸化防止剤等
を添加したものが好ましい。また、本発明赤外線吸収フ
ィルタでは、必要に応じて更に色素を混合しても良い。
【０００８】実施例１ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200 （比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表１に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図１にその分光特性を示す。図１
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては吸収が平らで、波長７００ｎｍ以上で
は急峻に吸収があるフィルムが得られた。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表１に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図１にその分光特性を示す。図１
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては吸収が平らで、波長７００ｎｍ以上で
は急峻に吸収があるフィルムが得られた。
【０００９】
【表１】
【００１０】実施例２ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV296 （比重
１．２６、ガラス転移温度71℃）を用いて表２に示すよ
うな組成で、実施例１と同様に、赤外線吸収色素とバイ
ンダー樹脂、溶剤を、フラスコにいれ、加熱しながら攪
拌し、色素及びバインダー樹脂を溶解した。次に溶解し
た樹脂を高透明性ポリエステルフィルム基材（東洋紡績
製 コスモシャインＡ４１００）に、ギャップが１００
μｍのアプリケーターを用いてコーティングし、乾燥温
度約90℃で１時間乾燥させた。コーティング厚さは約２
５μｍであった。得られた赤外線吸収フィルムは、目視
での色目はダークグレーであった。また、その分光特性
は、実施例１とほぼ同じとなり、波長４００ｎｍから６
５０ｎｍまでの可視領域においては吸収が平らで、波長
７００ｎｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ
た。
１．２６、ガラス転移温度71℃）を用いて表２に示すよ
うな組成で、実施例１と同様に、赤外線吸収色素とバイ
ンダー樹脂、溶剤を、フラスコにいれ、加熱しながら攪
拌し、色素及びバインダー樹脂を溶解した。次に溶解し
た樹脂を高透明性ポリエステルフィルム基材（東洋紡績
製 コスモシャインＡ４１００）に、ギャップが１００
μｍのアプリケーターを用いてコーティングし、乾燥温
度約90℃で１時間乾燥させた。コーティング厚さは約２
５μｍであった。得られた赤外線吸収フィルムは、目視
での色目はダークグレーであった。また、その分光特性
は、実施例１とほぼ同じとなり、波長４００ｎｍから６
５０ｎｍまでの可視領域においては吸収が平らで、波長
７００ｎｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ
た。
【００１１】
【表２】
【００１２】実施例３ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200 （比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表３に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図２にその分光特性を示す。図２
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては若干の吸収は有るものの平らで、波長
７００ｎｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ
た。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表３に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグ
レーであった。また、図２にその分光特性を示す。図２
に示すように、波長４００ｎｍから６５０ｎｍまでの可
視領域においては若干の吸収は有るものの平らで、波長
７００ｎｍ以上では急峻に吸収があるフィルムが得られ
た。
【００１３】
【表３】
【００１４】比較例１ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200 （比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表４に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図３にその分光特性を示
す。図３に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm にピークを持つよ
うな山形の特性になる赤外線吸収フィルムがえられた。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表４に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図３にその分光特性を示
す。図３に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm にピークを持つよ
うな山形の特性になる赤外線吸収フィルムがえられた。
【００１５】
【表４】
【００１６】比較例２ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200 （比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表５に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、紫色に
着色してしまっていた。また、図４にその分光特性を示
す。図４に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約670nm と約430nm にピー
クを持つような２山形の特性になる赤外線吸収フィルム
がえられた。また、赤外域での吸収は約800nm に急峻に
有るが、900nm になると殆ど透過してしまっている。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表５に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、紫色に
着色してしまっていた。また、図４にその分光特性を示
す。図４に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約670nm と約430nm にピー
クを持つような２山形の特性になる赤外線吸収フィルム
がえられた。また、赤外域での吸収は約800nm に急峻に
有るが、900nm になると殆ど透過してしまっている。
【００１７】
【表５】
【００１８】比較例３ ベースポリマーとして東洋紡績製バイロンRV200 （比重
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表６に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図５にその分光特性を示
す。図５に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm 以下が減衰してし
まっている特性になる赤外線吸収フィルムがえられた。
また、赤外域での吸収は約820nm に急峻に有るが、900n
m になると殆ど透過してしまっている。
１．２６、ガラス転移温度67℃）を用いて表６に示すよ
うな組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤
を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバ
インダー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性
ポリエステルフィルム基材（東洋紡績製コスモシャイン
Ａ４１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケータ
ーを用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾
燥させた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得
られた赤外線吸収フィルムは、目視での色目は、褐色に
着色してしまっていた。また、図５にその分光特性を示
す。図５に示されるように、波長４００ｎｍから６５０
ｎｍまでの可視領域において約550nm 以下が減衰してし
まっている特性になる赤外線吸収フィルムがえられた。
また、赤外域での吸収は約820nm に急峻に有るが、900n
m になると殆ど透過してしまっている。
【００１９】
【表６】
【００２０】比較例４ 分散媒となるベースポリエステルを以下の要領で製作し
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 ダイマー酸 （ヴァーサダイム２８８、平均分子量５７６） １７３重量部、 フマル酸 ２３重量部、 エチレングリコ−ル ３４．１重量部、 ジメチロールヘプタン ８８重量部、 ターシャルブチルカテコール ０．３重量部 テトラブトキシチタネ−ト ０．１重量部、 を仕込み１５０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル化反応を行った。次いで、系の温度を２２０℃に保
ち、圧力を徐々に減じて３０分後に１０ｍｍＨｇとし、
１２０分間反応を続け、共重合ポリエステル樹脂（Ａ
１）を得た。
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 ダイマー酸 （ヴァーサダイム２８８、平均分子量５７６） １７３重量部、 フマル酸 ２３重量部、 エチレングリコ−ル ３４．１重量部、 ジメチロールヘプタン ８８重量部、 ターシャルブチルカテコール ０．３重量部 テトラブトキシチタネ−ト ０．１重量部、 を仕込み１５０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル化反応を行った。次いで、系の温度を２２０℃に保
ち、圧力を徐々に減じて３０分後に１０ｍｍＨｇとし、
１２０分間反応を続け、共重合ポリエステル樹脂（Ａ
１）を得た。
【００２１】得られた共重合ポリエステル樹脂（Ａ１）
は分析の結果以下のようであった。 組成比（ＮＭＲ分析） 酸成分 ダイマー酸 ６０ mol％、 フマル酸 ４０ mol％、 アルコール成分 エチレングリコール ５０ mol％、 ジメチロールヘプタン ５０ mol％、 平均分子量 ３３００、 比重 １．０２
は分析の結果以下のようであった。 組成比（ＮＭＲ分析） 酸成分 ダイマー酸 ６０ mol％、 フマル酸 ４０ mol％、 アルコール成分 エチレングリコール ５０ mol％、 ジメチロールヘプタン ５０ mol％、 平均分子量 ３３００、 比重 １．０２
【００２２】次にこの樹脂を用いて、表７に示すような
組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤を、フ
ラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバインダ
ー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性ポリエ
ステルフィルム基材（東洋紡績製 コスモシャインＡ４
１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケーターを
用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾燥さ
せた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得られ
た赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグレー
であった。また、実施例１とほぼ同様の分光特性を示す
が、色素の析出が発生し、耐候性に問題があった。
組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹脂、溶剤を、フ
ラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色素及びバインダ
ー樹脂を溶解した。次に溶解した樹脂を高透明性ポリエ
ステルフィルム基材（東洋紡績製 コスモシャインＡ４
１００）に、ギャップが１００μｍのアプリケーターを
用いてコーティングし、乾燥温度約90℃で１時間乾燥さ
せた。コーティング厚さは約２５μｍであった。得られ
た赤外線吸収フィルムは、目視での色目はダークグレー
であった。また、実施例１とほぼ同様の分光特性を示す
が、色素の析出が発生し、耐候性に問題があった。
【００２３】
【表７】
【００２４】比較例５ 分散媒となるベースポリエステルを以下の要領で製作し
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 ジメチルテレフタレート １５５ 重量部、 ジメチルイソフタレート ３９ 重量部、 エチレングリコール １３６ 重量部、 テトラブトキシチタネート ０．１ 重量部 を仕込み１５０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル化反応を行った。次いで、系の温度を２２０℃に保
ち、圧力を徐々に減じて３０分後に１０ｍｍＨｇとし、
１２０分間反応を続け、共重合ポリエステル樹脂（Ａ
２）を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂（Ａ２）
は分析の結果以下のようであった。 組成比（ＮＭＲ分析） 酸成分として、 テレフタル酸 ８０ mol％、 イソフタル酸 ２０ mol％、 アルコール成分として、 エチレングリコール １００ mol％、 であった。また、比重は１．３５５
た。温度計、撹拌機を備えたオ−トクレ−ブ中に、 ジメチルテレフタレート １５５ 重量部、 ジメチルイソフタレート ３９ 重量部、 エチレングリコール １３６ 重量部、 テトラブトキシチタネート ０．１ 重量部 を仕込み１５０〜２２０℃で１８０分間加熱してエステ
ル化反応を行った。次いで、系の温度を２２０℃に保
ち、圧力を徐々に減じて３０分後に１０ｍｍＨｇとし、
１２０分間反応を続け、共重合ポリエステル樹脂（Ａ
２）を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂（Ａ２）
は分析の結果以下のようであった。 組成比（ＮＭＲ分析） 酸成分として、 テレフタル酸 ８０ mol％、 イソフタル酸 ２０ mol％、 アルコール成分として、 エチレングリコール １００ mol％、 であった。また、比重は１．３５５
【００２５】次にこの樹脂をメチルエチルケトンとトル
エンの混合溶媒に溶解しようとしたが溶解しなかった。
そこで、溶剤としてｎメチルピロリドンを用いて、表８
に示すような組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹
脂、溶剤を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色
素及びバインダー樹脂を溶解した。しかし、赤外線吸収
色素の一部が溶解せず沈殿し、コーティングすることが
出来なかった。
エンの混合溶媒に溶解しようとしたが溶解しなかった。
そこで、溶剤としてｎメチルピロリドンを用いて、表８
に示すような組成で、赤外線吸収色素とバインダー樹
脂、溶剤を、フラスコにいれ、加熱しながら攪拌し、色
素及びバインダー樹脂を溶解した。しかし、赤外線吸収
色素の一部が溶解せず沈殿し、コーティングすることが
出来なかった。
【００２６】
【表８】
【００２７】
【発明の効果】本願発明の赤外線吸収フィルタは可視光
線の透過率が高く、赤外線の遮断が良好であり、光学フ
ィルターとして有用な事がわかる。
線の透過率が高く、赤外線の遮断が良好であり、光学フ
ィルターとして有用な事がわかる。
【図１】 図１は実施例１で得られた赤外線吸収フィル
ムの波長２００μｍから１４００ｎｍの分光特性であ
る。
ムの波長２００μｍから１４００ｎｍの分光特性であ
る。
【図２】 図２は実施例３で得られたフィルムの分光特
性を示したものである。
性を示したものである。
【図３】 図３は比較例１で得られたフィルムの分光特
性を示したものである。
性を示したものである。
【図４】 図４は比較例２で得られたフィルムの分光特
性を示したものである。
性を示したものである。
【図５】 図５は実施例３で得られたフィルムの分光特
性を示したものである。
性を示したものである。
Claims (7)
- 【請求項１】分子骨格の異なる赤外線吸収色素を、少な
くとも２種類以上含有してなる事を特徴とする赤外線吸
収フィルタ。 - 【請求項２】請求項１記載の赤外吸収色素として、少な
くともジイモニウム化合物、含フッ素フタロシアニン系
化合物及び、ニッケル錯体系化合物のいずれかの色素を
含有していることを特徴とする赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項３】請求項２記載の赤外線吸収色素の配合比が
ジイモニウム化合物１〜０．４重量部、含フッ素フタロ
シアニン系化合物０．５〜０．０１重量部、ニッケル錯
体系化合物１〜０．４重量部である事を特徴とする赤外
線吸収フィルタ。 - 【請求項４】請求項１、２、３のいずれかにおいて、前
記色素をベースポリマー中に分散し、これを透明基材上
にコーティングした構成の赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項５】請求項１乃至４のいずれかに於いて前記ベ
ースポリマーがポリエステル樹脂であることを特徴とす
る赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項６】請求項１乃至５のいずれかに於いて前記透
明基材がポリエステルフィルムであることを特徴とする
赤外線吸収フィルタ。 - 【請求項７】請求項１乃至５のいずれかに於いて前記ベ
ースポリマーであるポリエステル樹脂の比重が１．０５
〜１．３５の範囲にあり、ガラス転移温度が４５℃以上
でありかつ、前記赤外線吸収色素の溶解度が１wt％以上
であることを特徴とする赤外線吸収フィルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25656897A JPH1195026A (ja) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | 赤外線吸収フィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25656897A JPH1195026A (ja) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | 赤外線吸収フィルタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1195026A true JPH1195026A (ja) | 1999-04-09 |
Family
ID=17294453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25656897A Pending JPH1195026A (ja) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | 赤外線吸収フィルタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1195026A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1001282A2 (en) * | 1998-11-11 | 2000-05-17 | Nisshinbo Industries, Inc. | Near infrared absorption filter |
| JP2000340984A (ja) * | 1999-05-28 | 2000-12-08 | Bridgestone Corp | 電磁波シールド性光透過窓材 |
| JP2002286929A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Mitsubishi Polyester Film Copp | 赤外線フィルター |
| JP2006341204A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Hitachi Maxell Ltd | 近赤外線遮蔽体の製造方法、およびディスプレイ用板状体 |
-
1997
- 1997-09-22 JP JP25656897A patent/JPH1195026A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1001282A2 (en) * | 1998-11-11 | 2000-05-17 | Nisshinbo Industries, Inc. | Near infrared absorption filter |
| EP1001282A3 (en) * | 1998-11-11 | 2001-07-11 | Nisshinbo Industries, Inc. | Near infrared absorption filter |
| JP2000340984A (ja) * | 1999-05-28 | 2000-12-08 | Bridgestone Corp | 電磁波シールド性光透過窓材 |
| JP2002286929A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Mitsubishi Polyester Film Copp | 赤外線フィルター |
| US6879438B2 (en) | 2001-03-27 | 2005-04-12 | Mitsubishi Polyester Film Corporation | Infrared filter |
| JP2006341204A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Hitachi Maxell Ltd | 近赤外線遮蔽体の製造方法、およびディスプレイ用板状体 |
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