TW412633B - Ink jet print head containing a radiation curable resin layer - Google Patents

Description

412633 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1 ) 發明範圍 本發明係關於一種含改良輕射可硬化樹脂看之噴墨印表 頭。 一 發明背景 噴墨印表機噴墨印表頭，通常包括含小孔之小孔极或排 出墨水在基材上列印的噴出部份，連接小孔到墨水來源的 墨水通路，與自印表頭經小孔噴墨的能量傳達元件。列印 中排出墨水的能量大多數由電阻元件或壓電元件而產生。 製作噴墨印表頭墨水通路的方法，包括例如先以切創或 蝕刻方式，在薄玻璃，金屬’或塑膠層上形成微細溝漕然 後再以另一該材料薄層與已形成溝道層結合，以形成液體 通路。另外一種方法則是在含有能量傳達元件基材上，對 所塗覆的光感性樹脂以照相平版技術形成構漕。俟溝漕在 光感性樹脂上形成後’取另一薄層材料附在該具溝漕樹脂 形成例如孔板。 以上幾種製作噴墨印表頭方法中，以採用光感性樹脂得 到至少墨水通路層部价方法較其它方法爲優，因其液體通 路在製造時，可以有較高精準度與產出，而得到品質較高 ，成本較低的液體噴射列印頭。此光感性樹脂必需具備（j!) 硬化後膜對基材極佳黏著性；（2)硬化後有極佳機械強度與 财久性，與（*3 )成型中對輕射源有極佳敏感性與解析性。 已知各種可感光硬化樹脂中，美國專利字號第4,623,676 號揭示一種照相元件保護塗覆用的可輻射硬化組合物，其 含有聚合性丙烯基化合物，聚合性環氧樹脂官能基矽烷， -4- 本紙張尺度適用中國围家標準（CMS ) A4規格（ —.---.,¾衣— 1 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) <·π I^ 鳑濟部中央標準局員工消费合作社印^ «2633 A7 ~~-—------- B7 五、發明説明（2 ) 〜 能起始該两烯基化合物聚合反應之自由基芳族錯合物鹽光 起始劑’與能起始該環氧樹脂官能基矽烷聚合反應之陽離 子芳族錯合物鹽光抑制劑。 美國專利字號第4,688,053號敘述一種具有可輻射硬化 樹脂组合物層之液體喷射列印頭，其含有具有玻璃轉化溫 度至少5 0/C，而重量平均分子量至少X 1〇4之線性聚 合物’具乙稀基未飽和鍵單體，具一或多個環氧樹脂基環 氧樹脂’與能受活化能量源輻射產生路易士酸之聚合反應 起始劑。 美國專利字號第4,090,936號敛述一種包含有機化合物 之光硬化性組合物，其具有約〗到丨3範圍之平均環氧化物 会Bb基性免；由丙烯酸醋或甲基丙浠酸g旨單體，苯乙缔與 烯丙基醇共聚物，與聚乙烯丁醛聚合物等衍生聚合物中選 出之有機化合物；與芳族錯合鹽芳族錯合鹽光起始劑。 然而並無一種光感性樹脂可提供噴射印表或應用方面全 部所需特性。例如用在列印板，線等圖樣成型之光感性樹 脂’其於硬化後對玻璃’金屬’陶瓷與塑膠的黏性較差， 且機械強度與耐久性不足，雖然敏感度與解析度頗佳。由 於以上緣故’列印頭所用光感性樹脂在使用時，容易發生 變形或自基材脱落，或該光感性樹脂層變質之現象，使得 墨水在墨水通路流動受阻礙，或使墨滴明顯的不穩定排出 ，降低了噴墨頭穩定性。 而在另一方面’可黏著於玻璃，金屬，陶瓷，與塑膠， 且機械強度及耐久性令人滿意之硬化後光硬化性樹脂，其 _ -5- 本纸張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（2】OX297公釐)~ ----— I n n I n n I I ( i - -- l·— - _p m T I ---------*" "A·· Ί v -- ^ _ - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消费合作社印製

41263S 五、發明説明（3 ) - 敏感度與解析度則不佳。光硬化性樹脂所具有的特性使 其不適於作爲墨水通路之用，因其無法符合 &印表頭使 用時所需之精準圖樣。 本發明一目的即在於提供一種用於喷墨印表頭的改良可 輻射硬化樹脂= 本發明另一目的在於提供一種可以滿足所有前述需求特 性樹脂製得之噴射印表頭，其價格不高，精準，穩定性高 ，且耐久性極佳。 本發明之另一目的在於提供一種具有精準製造墨水通路 的噴墨印表頭。 發明摘要 本發明提供一種附於含有由印表頭噴墨能量傳達元件基 材’含有可輻射樹脂墨水通路的噴墨印表頭。通路在樹脂 形成的方式，是先令一可輻射硬化樹脂層成爲預設定輻射 圖樣，以形成樹脂之硬化區。樹脂未硬化區部份則除去。 依據以上所述及其它之目的，本發明提供一種可輻射硬化 组合物’其包含：約5到約5〇 ,更佳約1〇到約2〇重量百 分比之第—多官能基環氧化合物；約0.05到約20，更佳爲 約0.1到约5.0重量百分比之第二多官能基環氧化合物；約 1. 〇到10 ’更佳爲約丨.5到約5重量百分比可生成陽離子 之光起始劑’如芳族錯合物鹽光起始劑；與約20到約90 重里百刀比’更佳爲約4 5到约7 5重量百分比之非光反應 性溶劑’以上之重量百分比係指樹脂組合物之總重，而所 包括之範圍均包涵於此。 ---------裝--：---^——1τ 1 - • - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

«^633 «^633 經濟部中央榡準局一貝工消費合作社印^ 五、發明说明（4 ) 該樹脂组合物所採用之非光反應性溶劑系統(其可爲水 性或非水性）搿環境無礙本發明可輻射硬化樹脂層具有較 大解=度，較高方向比率，且增加對如金與金w金屬表面 的黏著性，故能夠對目前與預期產品需求有更廣泛的應用 。此外，該硬化樹脂提供永久定型。與高pH値墨水抗阻層 ’可使噴墨印表頭墨滴大小受到控制，並防止墨水本身之 腐触或化學侵飯。 同時田叇孔板爲醇類塗覆聚合物，如聚睦胺孔板上塗 覆紛丁醇時’該可輕射硬化樹脂可得到孔板與基材間，預 期以外之優良黏著性。 附圖簡述 本發明以上所述及其它特性’彳由以下詳細規格及所附 圖作更進一步敘述，其中： 圖I爲包含根據本發明可輻射硬化樹脂組合物之噴墨印 表頭剖面圖。 "" 較佳具體實例詳細敘述 本發明係關於一種附於基材上，具有由可輻射硬化樹脂 層形成墨水通料噴墨印表頭。該通路與於流體流動相通 ^連接到由小孔板提供之墨水排出口。爲使在樹脂層形成 遇路，取樹脂组合物在預訂圖樣曝於輻射源，以使樹脂層 某些區域硬化，而作爲通路區域則維持未硬化。該未硬化 區域再由樹脂層移出，以得到所需通路。用於形成可輻射 硬化層义樹脂組合物爲包含第一多官能基環氧化合物，第 一 g把基％氧化合物，可產生陽離子之光起始劑，與非光

Ik張尺度@财關成（⑽ ------^---X*衣！ (請先閱讀背面之注意事項再填{H衣頁) -=° I · 412633 A7 p-______— B7______ 五、發明説明（5 ) 反應性溶劑之樹脂组合物。較佳具體實例中，該樹脂组合 物更含有薄膜增進劑’例如丙烯酸酯或甲基丙稀酸醋，以 及具有官能基可與由包含第一多官能基環氧化合物，第二 多官能基環氧化合物，及光起始劑群組中選出之至少一種 反應之矽烷。此矽烷以具有環氧化物官能基之碎烷較佳， 例如γ-縮水甘油氧丙基三甲氧基矽烷之縮水甘油氧基烷基 二:乳基碎坑。5夕娱•佔樹脂組合物總重的約〇 〇 5到約1 〇 重量百分比’而以佔約0· 1到約2.0重量百分比較佳，包括 本文所有包涵範園。在此所用薄膜增進劑，其定義爲可溶 於樹脂組合物之有機材料’且有助樹脂組合物薄膜生成特 性者。 此處更需一提.者’是在當可硬化樹脂組合物未含梦烷時 ’第二多官能基環氧化合物使用量低於約4.5 %，而以低於 約4.0%更佳。 裡濟部中央標準局I工消費合作社印製 ---- -Ϊ ---I -- - -----1 ί^衣---I- - _ I:.- - . . . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 樹脂组合物的第一種成份是第一多官能基環氧化合物， 其包含任何較佳至少具有兩個可由環斷裂而聚合之環氧乙 晞有機化合物。因此，多官能基代表意義爲其平均環氧化 物功能基大於1.0，而以大於或等於2更佳。此處更需注意 到’该第一多官能基環氧化合物及/或該第二多官能基環氧 化合物可以聚合及/或交聯。其中又以該第二多官能基環氧 化合物爲第一交聯劑爲較佳。第一多官能基環基氧樹脂化 合物，以包含單體性雙官能基環氧化合物與聚合性雙官能 基環氧化合物，且可改變其主幹性質反取代基者之雙官能 基環氧化合物爲較佳。除此之外，此第一多官能基環氧化 ____________ -8- 本紙ϋ度適用中關g料（CNS )从規格（2lGx297公梦）' 1 A7 B7 經濟部中央標準局負工消资合作社印裝 五、發明説明（6 合物以具有羧基爲取代基較佳。除較佳之叛基外’其它的 取代基例如自基，酯基，醚基，磺酸酯基，矽氧烷基，硝 基，與麟酸酯其等亦包括在内。第一多官能基環氧化合物 分子量（MN)可由约75到約100,000而不同。 雙官能基環氧化合物，或雙官能基環氧化合物混合物以 液體較佳，但若最終混合物可以是液態時，則尚可包括1 或多種固體雙官能基環氧化合物。 可以使用之雙官能基環氧化合物包括雙酚的二縮水甘油 基醚（例如，Shell Chemical 公司"Εροη 828"，”Epon 1004” ，'’Epon 1001F”，"Epon SU-8" ’ 與”Epon 1010"等商標下產 品’與 Dow Chemical 公司的"DER-331"，"DER-332”，與 "DER-3 3 4”）’ 3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基伸環己基 叛酸酯（如Union Carbide公司的"ERL-422 1 ’’），3,4-環氧基 -6-甲基環己基甲基-3,4-環氧基-6-曱基伸環己基致酸酯（如

Union Carbide 公司的”ERL-42(H”），雙（3,4-環氧基—6-甲基 環己基甲基）乙二酸自旨（如Union Carbide公司的”ERL-4289" ’雙（2,3-環氧基環戍基）醚（如Union Carbide公司的"ERL-0400")。雙官能基環氧化合物存在於組合物的量在由约$ 到50重量百分比，較佳由約1 0到约2〇重量百分比。 樹脂组合物的第二種成份是第二多官能基環氧化合物。 第二多官能基環氧化合物以能增如交聯密度，以促使解析 度增加並改良對溶劑膨脹抗力者爲最佳。第二多官能基環 氧化合物種類一般並無限制，僅需是能夠得到所需樹脂之 化合物即可。第二多官能基環氧化合物示範名單包括，例 9- 本纸張尺度刺悄财縣（CNS ) MM7公楚） Μ~~------ --— ；--：---^-----^——II {諸先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 412633 A7 B7 五、發明説明（ 如粉的反應產物；如DEN-43 1，DEN-438，DEN-439等 (Dow Plastics商品）之搭類與環氧化物。 组合物中弟一多&此基每氧化合物含量，佔樹脂组合物 總重的約0.5到約20重量百分比，更佳在由約1到約ι〇重 量百分比，最佳在由約1到約5重量百分比。本發明内所 敘述之第一與第二多官能基化合物，代表包括單體與聚合 物。 樹脂組合物的第三種成份是能生成陽離子之光起始劑， 如芳族錯合物鹽光起始劑，其可由VA族元素的錯鹽，vu 族元素鏆鹽’與芳族画基鹽中選用。此類錯合物鹽在曝於 恭外線輻射或電子束照射後，能夠生成小部份與環氧化物 起始反應。該芳族錯合物鹽芳族錯合物鹽光起始劑存在於 組合物的量，佔樹脂组合物總重約丨.〇到纟 1 υ重量百分比 ，較佳由約1.5到5重量百分比。 適=的芳基錯合物鹽光抑制劑包括芳基氣礎基錯合物鹽 ’與芳基續酸錯合物鹽°芳基錯合物鹽并4 碘錯合物鹽例子包括： ^劑之芳基氮 經濟部中央標準局—工消費合作社印泶 二苯基氫碘基四氟硼酸酯 二（4-甲基苯基）氫績基四氟硼酸酯 苯基-4-甲基苯基氫績基四氟蝴酸醋 二（4-庚基苯基）氫碘基四氟硼酸酯 二（3 -硝基苯基）氫埃基四氟蹲酸醋 二（4-氣基笨基）氫破基六氟鱗酸醋 二（¾基）氣读基四氟砸I酸醋 10- |·、紙伕尺度適用中國囚家標準（CNS ) A4規格（2ί0χ297公楚\ A7 B7 經 濟 部 中 央 標 準 局 負 工 消 f 合 作 社 印 % 412633 五、發明説明（8 二（4-三氟甲基苯基）氫碘 嘴卷四虱硼酸酯 二苯基氫破基六氟磷酸酯 二(4-曱基苯基)氫碘基六氟磷酸酯 二苯基氫蛾基六氟神酸醋 二(4-苯氧基苯基)氫碘基四氟硼酸酯 苯基-2-噻吩基氫碘基六氟磷酸酯 弋5-一甲基吡唑基_4_笨基氫碘基六氟磷酸酯 二苯基氫填基六氟缚酸醋 2，2’-二苯基氫琪基四氟硼酸酯 二（2,4-二氣苯基）氫碘基六氟磷酸酯 二（4-溪笨基）氫碘基六氟磷酸酯 一（4-甲氧基苯基）氫碘基四氟磷酸酯 二（3-羧基苯基）氫碘基六氟磷酸酯 二（3-甲氧基羰基苯基）氫碘基六氟磷酸酯 一（3-曱氧基磺酸基笨基）氫碘基六氟磷酸酯 二（4-乙_胺基苯基）氫碘基六氟磷酸酯 二（2-苯甲基嘍吩基）氫碘基六氟磷酸酯 本發明組合物適用的芳基氫碘錯合物鹽中，較佳鹽類肩 二芳基氫碘基六氟磷酸酯，以及二芳基氬碘基六氟銻酸酿 。此類鹽類，因其一般而言較其它錯離子之芳基氫碘基鹽 具有熱穩定性，促使反應加速，易於惰性有機溶劑溶解故 較佳。 芳基續酸基錯鹽芳基錯鹽光抑制劑例子爲： 三苯基磺酸基四氟硼酸酯 -11 本紙铁尺度適用中國國家標準（CNS)A4規祐（210x297公楚） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標华局員工消費合作社印繁 412633 A7 B7 五、發明説明（9 ) 甲基二苯基磺酸基四氟硼酸酯 二甲基苯基磺酸基六氟磷酸酯 三苯基績酸基六敦磷酸g旨 三苯基磺酸基六氟銻酸酯 二笨基荅基磺酸基六氟砷酸酯 三甲苯基續酸基六氟鱗酸g旨 對甲氧苯基二苯基續酸基六氟鋒酸醋 4-丁氧基苯基二苯基磺酸基四氟棚酸酯 4 -氣苯基二苯基續酸基六氟銻酸醋 參（4 -苯氧基苯基）續酸基六氟磷酸醋 二（4-乙氧基苯基）甲基磺酸基六氟砷酸酯 4-丙氧酮-苯基二苯基磺酸基四氟硼酸酯 參（4-硫甲氧基苯基）磺酸基六氟磷酸酯 二（甲氧基磺酸基苯基）甲基磺酸基六氟綈酸酯 二（甲氧基茬基）甲基磺酸基四氟硼酸酯 二（碳甲氧基苯基）甲基磺酸基六氟磷酸酯 4-乙醯胺笨基二苯基磺酸基四氟硼酸酯 二曱基莕基磺酸基六氟磷酸酯 三氟曱基二苯基磺酸基四氟硼酸酯 甲基（正-甲基酚唑〇塞基）磺酸基六氟銻酸酯 苯基甲基苯甲基磺酸基六氟磷酸酯 本發明组合物可適用芳族磺酸基錯合物鹽中，較佳者爲 三鹵基取代鹽，例如三苯基橫酸基六氟磷酸醋。三画基取 代鹽較適合原因，在於其較單鹵基或雙卣基取代鹽更對熱 12- 本ϋ尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規狢（2I0X 297公釐） ------；---政-----^--1Τ------\ (請先閱請背面之注意事項再填{:ii本頁) 412633 M濟部中央標準局負工消f合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 具穩定性’故可作爲長期存放之單體系統。三齒基取代錯 合物鹽對染劑敏感度較易調適。因此，經使用此類錯合物 鹽所得到的组合物，更能應用於近紫外線與可見光之哮光 。若有需要時’組合物亦可製備爲長期置放穩定的高濃度 型式（亦即加入南程度錯合物鹽）’可適合再稀釋成商業使 用塗覆組合物。 能夠生成陽離子之最佳光起始劑，爲—種混合的三画基 續故基7T氟鋒酸鹽’爲Union Carbide商用品（UV 1-6975)。 樹脂組合物第四種成份爲非光反應性溶劑。此溶劑唯— 限制在於硬化前可溶入所需成份。較佳非光反應性溶劑包 括γ- 丁基醇内酯’ C!·6乙酸酯，四氫味喃低分子量酮，其 等混合物等等。 非光反應性溶劑存在於组合物的量，佔該樹脂組合物總 重的約20到約90重量百分比，更佳爲約45到約π重量百 分比3 本發明樹脂组合物予以可含有約3 5重量百分比，更佳爲 約1 0到約20重量百分比的一種由至少一丙烯酸酯或曱基 丙稀' S’i醋早體衍生之丙烯醋或甲基丙烯酸g旨聚合物爲較 佳。此聚合物可爲均質聚合物’共聚物，或捧配物。此處 所用聚合物所代表者包括低聚物（例如平均分子量低於 約1000的材料）與高聚合物（其平均分子量可高達約 1，000,000)。丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯聚合物平均分子量以 在由約10,000到約60,000範圍較佳，又以在由約2〇,〇〇〇 到約30,000最佳。 -13- 本纸張尺度適汛中國园家樣準（CNS ) Λ4現格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

'1T A7 B7 412633 五'發明説明（n) 較佳的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物可以是由各種單 體衍生=唯單體需至少一者爲丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單 體3舉例而言，代表性可採用之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯 單體包括：甲基甲基丙烯酸酯，正-丁基丙烯酸酯，癌基甲 基丙烯酸酯，羥基乙基甲基丙烯酸酯，正-丁基甲基丙蹄酸 醋，羥基丙基丙烯酸酯，羥基丙基曱基丙烯酸酯，與乙基 丙烯酸酯。丙晞酸酯與甲基丙烯酸酯單體，較佳爲丙締或 甲基丙烯酸與具1到4個碳原子脂族醇，或具2到4碳原子 脂族二醇之酯。 前述單體衍生之代表性可用丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚 合物包括：甲基甲基丙烯酸酯/苯乙烯/正-丁基丙烯酸酯/ 羥基乙基丙烯酸酯，甲基曱基丙締酸酯/正-丁基甲基丙缔 酸酯/羥基乙基曱基丙烯酸酯，與甲基甲基丙烯酸酯/正-丁 基甲基丙烯酸酯。通常，丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯聚合物 主幹包含之主要部份（以重量計）爲由丙烯酸酯或甲基丙烯 酸酯组成，而非丙烯酸酯，如果存有情況，僅佔主幹甚小 部份。 可採用之商用丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物包括 ’’Elvacite 2008”，"Elvacite" 2013(ICI Acrylics 生產），其爲 甲基甲基丙晞酸酯（73)/正-丁基甲基丙缔酸酯（2 7)共聚物 ;”B-48N”（Rohm and Haas 生產），其爲丙烯聚合物；”I〇nac X-2 08”（I〇nac Chemical公司生產），其爲甲基曱基丙烯酸酯 (44)/正-丁基甲基丙烯酸酯（45)/羥基乙基丙烯酸酯（1 1)共 聚物；"QR-572"(Rohm and Haas生產），其爲正-丁基丙晞 -14- 本紙張尺度適用中國园家標準（CNS ) Λ4規格（2!〇Χ2ί>7公釐） (请先閱讀背*之注意事項再填寫本頁) 裝-

,1T -濟部中央標準局員工消合作社印製 412633 五、發明説明（12 ) 酸酯（80)/羥基乙基丙烯酸酯（15)/乙烯乙酯（5)共聚物；與 ”G-Cure MSYGeneral Mllls生產）’其爲甲基甲基丙烯酸酯 (3 0)/正-丁基丙烯酸醋（5〇)/經基乙基丙烯酸酯（2〇)共聚物 。丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體的組合亦可使用。 本發明樹脂组合物亦可包含各種添加劑，例如傳統的填 料（如硫酸鋇，滑石粉’玻璃球泡），黏度調節劑（例如 pyrogenic氧化石夕），色料等等。 本發明一具體實例中，组合物中包含約4 5到7 5重量百 分比之γ - 丁基醇内酯，約1 〇到2 0重量百分比之第—多官能 基環氧化合物，約1到約5.0重量百分比之第二多官能基 環氧化合物，約1.5到約5重量百分比之芳族錯合物鹽光起 始劑，與約〇. 1到約2重量百分比之γ-縮水甘油氧丙基三甲 氧基珍規。在另一具體實例中，該组合物包含約4 5到約7 5 重量百分比之γ- 丁基醇内酯，約10到約20重量百分比之聚 甲基甲基丙烯酸酯-共-甲基丙烯酸酯酸，約10到約2 0重量 百分比之第一官能基環氧化合物，約〇. 1到約5.0重量百分 比第二多官能基環氧化合物，約1.5到約3重量百分比之芳 族錯合物鹽光起始劑，與約0.1到約2重量百分比之丫-縮水 甘油氧丙基三甲氧基5夕燒。 經濟部中央標箏局員工消费合作社印裝 - - n^i - l^i I - - 士^-r - . I . - - . -5 (請先閡讀背面之注意事項再填寫本頁) 在基材上塗敷組合物方法，係先訂出基材在適當尺寸’ 可耐旋轉或傳統耐膠劑塗佈軌型轉塊上的中心。组合物以 手工或機械式置於基材中心。固著基材的轉塊以每分鐘訂 出的轉數旋轉，以使组合物平均的自基材中心向基材外緣 分佈。基材轉速可調整，或材料黏度可變化，以得到不同 -15- ___________ 中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐) " "" 經濟部中央標準局員工消资合作社印製 412633 a? —~ ----B7 五、發明説明（13 ) 〜 ~ 薄膜厚度。所得到的塗覆基材再以手工或機械方式由轉塊 移出，再置入控制溫度熱板或控制溫度烘爐内，直到材料 成"軟"烘品狀態《此步驟可由液體移除部‘溶劑，得到基 材上部份乾燥的薄膜。基材由熱源移出，冷卻到室溫。 爲使在製得薄膜上定出圖樣，材料必須遮罩，曝於精確 對準紫外線光源，曝光沖洗後再烘烤，以移出不需材料得 到最終圖樣。此程序與標準半導體平版製程十分相似。所 用遮罩通常爲玻璃或石英的透明，平板基材，其上的< 不透 明區域定出須由塗覆膜移出的圖樣L亦即負作用抗光）。該 不透明區域避免紫外線光造成遮罩膜下交聯作用。該未交 聯作用材料再由沖洗液溶解移出，在基材上留下預定的圖 樣。 沖洗液與塗覆基材經在類似桶槽内浸入攪拌方式，或以 喷摸方式接觸。無論基材是噴灑或浸入方式，均足以移除 經光遮罩與曝光定義後多餘之材料。示範沖洗液包括例如 一甲苯與2-乙氧乙醇混合物，與如丁基乙酯之乙酯。 本發明樹脂組合物的硬化，在组合物曝於任何適當放射 波長在紫外線與可見光區與輻射之輻射源下進行。曝光可 以由低於約1秒到1 〇分鐘或更久，視該特定的環氧樹脂材 料昼與所味用芳族錯合物鹽，與輻射源，輻射光源距離， 以及需硬化之耐圖樣厚度而定。該樹脂組合物亦可以曝於 電子束照射下硬化。 包含能量傳達元件之噴墨印表頭基材，係由玻璃，金屬 ’陶瓷，或矽製成的介電層β __ -16- (CNS ) Λ4規格（210x297公釐） . .--- .裝--_---^--訂 (請先閲讀背面之注意事項再填{¾本頁) A7 412633 ___________B7 五、發明説明（14 ) n I — -- ^^1 - - - --- - - -士^， . ...... —I \_r - · 0¾-5 « (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 硬化過程爲啓動式反應，亦即爲芳族錯合物鹽經曝於輻 射源而開始變質後’硬化反應持續進行，直到輻射源移開 爲止。曝於輻射源時或其後加入熱能，通常可以加速硬化 反應’甚至溫度僅作適度提升，仍會高度加速硬化速度。 本發明樹脂組合物可單純由例如在不致促進硬化下，混 合第一與第二多官能基環氧化合物，.矽坑，丙烯酸酯，與 非光感性溶液而得°樹脂混合製得後，即進行例如塗覆於 一噴墨印表頭基材上，採用一般如旋轉塗覆，噴灑，滾動 塗覆等等技藝界已知塗覆技藝。 參考附圖’圖1爲本發明嘖墨印表頭繪圖示意。該噴墨 印表頭包含基材2，基材上可輻射硬化樹脂層4，墨水噴 出室10，小孔12，與通路6。通路6與小孔12間可有液 體流通。印表頭包含能量傳達元件1 8，以使墨水自小孔12 排出。排放墨水的能量係來自依需要而加諸能量傳達元件 18的電子訊號。這些能量傳達元件包括耐熱元件或壓電元 件，其依預定圖樣安排在基封2上。 以下材料用於本發明範例： 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 ELVACITE 2 00 8是一種低分子量聚甲基甲基丙缔酸醋（ 含有2-3%叛酸官能基），爲非感光性，衝擊吸收接合劑， 具有極佳成膜能力’且可提供熱壓結合所需良好熱流動與 黏性。ELVACITE 2008 是由 ICI Acrylics 生產提供。 EPON 1001F是一種雙官能基環氧化合物，能夠增加膜上 絲結構的拉力強度與彈性性質。EP0N 10 〇丨F是由Shell Chemical公司生產提供。 -17- 尺度適用中關家標^ CNS) A4規格（2S()X297公楚）~ " 412633 A7 ----_____ B7 五、發明説明（15 ) ~~―*"'''·--- (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) DEN 431是一種多官能基環氧樹脂，能增加交聯密度， 促使解析度提高，改良對溶劑膨脹之抵抗性。den 43丨是 由Dow Chemical生產提供。

CyraCUreUVI6974是—種芳族錯合物鹽光起始劑，可使 UV光經過光學罩著落於其下膜時，膜上圖樣的定出。所得 形狀係由將來交聯層沖洗而定出，留下環氧樹脂厚膜上高 解析度的形狀。 以下非自限性範例可更説明本發明之特性。 範例1 首先製備50公克/50公克的ELVACITE 2008溶於γ-丁基 醇内酯溶液。此混合物在滾輪研磨機上旋轉16小時。取4〇 公克ΕΡΟΝ 100 1F輾碎成粉末加入該溶液。溶液再於滾輪 研磨機i疋轉16小時。再取1〇公克d ΕΝ 431與5公克葶氧 化物（一種低黏度液體單官能基環氧樹脂）加入該溶液，並 混合到溶液爲均質態爲止。取10公克UVI 6974加入，充 份混合。 绍濟部中央標準局員工消资合作社印製 該溶液以碎膠液於2500 Tpm轉速旋轉器上30秒方式， 在用以製造噴墨印表機列印頭基材上，作出30微米厚膜， 其後再經沖洗。在此之後，依傳統黏著技藝令喷墨孔板附 於基材上=噴墨印表頭被置入傳統喷墨墨水（6〇乇下）後， 孔板在約一個月後開始脱離。 範例2 首先製備50公克/50公克ELVACITE 2008溶於γ-丁基醇 内酯之溶液。此混合物於滾輪研磨器旋轉16小時。取ΕΡΟΝ -18" 本紙張尺度適用中國國家標李（CNS ) Λ4規格（2Ι0Χ 297公釐} 412633 A7 B7 五、發明説明（16 ) 1 001F 40公克輾碎爲粉末後加入該溶液。此溶液再於滾輪 研磨器旋轉16小時。取10公克DEN 4；3 I加入溶液再加以 混合，直到溶液爲均質態。取5公克UVI 6974加入並充分 混合。最後再於此所獲得溶液加入1公克的縮水甘油氧两 基三曱氧基矽烷。 該溶液以矽膠液於25 00 rpm轉速旋轉器上3 0秒方式， 在用以製造噴墨印表機列印頭基材上，作出30微米厚膜， 其後再經沖洗。在此之後’依傳統黏著技藝令酚基丁醇塗 覆聚si胺喷墨孔板附著於基材上，以製得噴墨印表頭。該 喷墨印表頭經置於傳統噴墨墨水（60 °c下）後，該孔板並未 在約一個月後開始脱離，甚至是邊緣部份。 範例3 依相似於範例2所述方式製造可硬化樹脂及噴墨印表頭 ，僅將Elvacite 20〇8對γ-丁基醇内酯的比率改爲5〇公克 /100公克’旋轉器設定在3000 rpm，時間爲6〇秒，而得 到的膜厚爲2.5微米。所製得的印表頭經置於6〇。〇傳統喷 墨之水。經過約1個月，孔板並未開始自基材脱離，甚至 是邊緣部份。 經濟部中央標準局—工消费合作社印裝 —^ϋ 1 I 1 : . - I I - m^i I 士良 ml I - n^i I -1 - : . ^IJ "alY. 、-° *t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本發明雖已以特定參考某些具體實例加以敘述，然應可 認知在其申請專利範園本質與範圍，作屬於本技藝内的變 化。 -19 - 本纸伕尺度迖用中國國家標苹（CNS ) A4規格（2]〇x297公釐）

Claims (1)

1. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 412633 AS BS cs --·~·-____ PS '申請專利範圍 •—種可輻射硬化樹脂組合物，其包含： (A) 約）到約50重量百分比之第一多官能基環氧化合 物； (B) 約0.5到約20重量百分比之第二多官能基環氧化合 物； (C) 約1 .〇到約1 〇重量百分比之可產生陽離子之光起始 劑： (D) 具有可與a，B，與C中選出之至少一成員反應的 官能基之沙统；與 (E) 約20到約90重量百分比之非光反應性溶劑，其中 重量百分比均以樹脂組合物之總重爲基準。 ~· 種具有連接到基材上所提供墨水排出口之墨水通路之 噴墨印表頭，該通路的形成，是使一層可輻射硬化樹脂 組合物，以該輻射作預定圖樣曝光，於是形成該樹脂組 合物之硬化區’並自該層移出未硬化樹脂組合物區域， 該可輻射硬化樹脂組合物包含： (A) 約5到約50重量百分比之第一多官能基環氧化合 物； (B) 約0.5到約20重量百分比之第二多官能基環氧化合 物； (C) 約1.〇到約1〇重量百分比之可產生陽離子光起始 劑； (D) 具有可與A，B，與C中選出之至少一成員反應的 官能基之夕娱：；與 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4^格（210Χ297公釐} ---丨-—---^.------ir------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本萸) 412633 A8 B8 CS D8 3. 申讀專利範圍 (E)約20到約90重量百分比之非光反應性溶劑，其中 重量百分比均以樹脂組合物之總重爲基準。 一種具有連接到基材上所提供墨水排出口之墨水通路之 喷墨印表頭’該通路的形成，是使一層可輻射硬化樹脂 組合物’以該輻射作預定圖樣曝光，於是形成該樹脂紐 合物之硬化區’並自該層移出未硬化樹脂组合物區域， 該可輕射硬化樹脂組合物包含： (A) 約1 0到約20重量百分比之第—多官能基環氧化合 物； (B) 低於約4.5重量百分比之第二多官能基環氧化合物； (C) 約1到約10重量百分比之可產生陽離子之光起始 劑：與 (D) 約20到約90重量百分比之非光反應性溶劑，其中 重量百分比均以樹脂組合物之總重爲基準。 4·根據申請專利範圍第2項之噴墨印表頭，其中該第一多 官能基環氧化合物之分子量由约1〇〇到約1〇〇,〇〇〇。 5-根據申請專利範圍第2項之噴墨印表頭’其中該第一多 官能基環氧化合物爲雙酚A之二縮水甘油基醚。 6. 根據申請專利範圍第2項之喷墨印表頭，其中該光起始 劑爲芳秩錯合物鹽光起始劑，選自包括第va族元素之 錯鹽，第VIA族元素之絡睦，义+上 不疋·頌鹽’方族鹵化物鹽，及其組人 物。 7. 根據申請專利範圍第2项之喰$ "之噴，玉、印表頭，其中該樹脂組 合物更含有高達約35重詈石八岭、二κ & 里重百刀比又丙烯魬酯或甲基丙 -21 各紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) -----------装------訂------^ * _ t (請，先聞讀背面之ii意事項再填寫本頁} 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 412633 A3 B8 CS D8 申請專利範圍 烯酸酯聚合物。 8. 根據申請專利範圍第7項 ”疋"f w印表頭，其中該丙烯酸 醋或甲基丙烯酸酯係選自夺括 λ 疋目匕括曱基丙烯酸甲酯/甲基丙 缔6¾正-丁醋，甲基丙稀酸甲酷/甲& & 吹τ a曰/甲基丙烯酸正-丁酯/甲基 丙締酸經乙醋，甲基丙埽酸甲跪/苯乙締/丙#酸正-丁醋/ 丙晞酸禮乙a&，苯乙烯/丙晞酸#乙醋，與丙缔酸正-丁 酯/丙烯酸羥乙酯/乙酸乙酯之共聚物。 9. —種可輻射硬化樹脂組合物，其包含： (A) 约5到約50重量百分比之第—多官能基環氧化合 物； (B) 低於約4.5重量百分比之第二多官能基環氧化合物； (C) 約1 .〇到約1 〇重量百分比之可產生陽離子之光起始 劑；與 (D) 約20到約90重量百分比之非光反應性溶劑，其中 重量百为比均以樹脂组合物之總重爲基準0 1^1 -I- .^ϋ I ί .^n 士^--- I ---- I I m TJ. . » 令 ，v在 (請先¢5讀背面之注意事項再填寫本f ) 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 -22- 本紙乐尺度適用宁國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）