TW392079B

TW392079B - Coated optical fibers having strippable primary coatings and processes for making and using same

Info

Publication number: TW392079B
Application number: TW087107936A
Authority: TW
Inventors: Paul J Shustack
Original assignee: Borden Chem Inc
Priority date: 1997-01-24
Filing date: 1998-05-22
Publication date: 2000-06-01
Also published as: AU6037398A; EP0894277A1; IL125898A; WO1998033081A1; BR9805953B1; CA2248356A1; KR100325883B1; CN1219245A; CN1105925C; JP2000507369A; US6014488A; KR20000064769A; NO984140D0; NO984140L; EP0894277A4; IL125898A0; BR9805953A

Description

經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A7 __B7____ 五、發明説明（1 ) 發明領域：本發明係提供一種光纖維塗層，其輻射硬化主要塗層可容易從光纖維剝離乾淨。發明背景：可供光線傳遞之光纖維具有強度不夠及固有之缺點。即使一小塊表面裂痕皆可使纖維易碎及易斷裂。美國專利第 5,352,712號、第5,527,835號及第5,538,791號所揭示之纖維以主要及次要塗層塗蓋。該光纖維之叠結塗層’可被剝離使其暴露。當去除該塗層時，產生刮傷或損及該光纖維。 A.光纖維結構主要塗層爲直接塗蓋於玻璃纖維而形成柔軟，具彈性及平順物質，其爲彎折、連接或纏繞時，所產生壓力之緩衝墊子及減輕物。該懕力可引起纖維微彎折及減低光穿透’ 使信號傳遞失效。次要塗層塗蓋於主要塗層，其具有堅硬之護層，其防止製程及使用所產生之損害。多層光纖維具有可結合並埋入於模型。以上之特性針對主要塗層加以防護。例如，其必須維持足夠黏度在抗熱，水解情況下黏附於玻璃纖維’而且仍可層化剝離。主要塗層之張力模數必須降低至墊子及以降低纖維應力而保護纖維，該應力由微彎折引起而使信號傳遞失效。該保護效果必須維持於一溫度範圍內，該溫度範圍爲其暴露在外時，可能所遇到之範圍。再者，主要塗層必須具有低融點（Tg)，該低融點溫度確保其塗層於可能使用溫度範圍內保持塗層之彈性。 _ -4- 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（21 ΟΧ 297公釐） (請先聞讀背面之注項再填寫本頁) 裝·

，訂線經濟部中央樣準局負工消费合作社印家 A7 __B7_ 五、發明説明（2 ) 該主要塗層也應具有高相對折射率，也就是其必須高於纖維所要塗蓋鍍層物質之折射率。該主要塗層與玻璃鍍層之折射率差異爲允許的。該差異使光信號折射至遠離玻璃核心。該主要塗層另具有抗濕及其他溶劑’如碳氫化合物。該濕度可立即減低主要塗層於底層玻璃受應力下之強度。該光纖維主要塗層另重要性質爲其硬化時具有低釋放物質。可供紫外線硬化物質通常爲百分之百之固體’當以紫外線硬化後仍會釋放物質。該釋放物質可藉由溶劑或水吸取或其在某一條件下可具揮發性，該可吸取或揮發物質於光纖維引起損害。前述問題可能顯現於其整個纖維壽命過程。 B.剝離来纖維所引起之問題已製成之光纖維需要塗層。該需要剝離之塗層使纖維具有前述危險。在纖維上剝離所留下之殘留物對纖維形成危險。在習知技術中需要簡化光纖維疊層’特別是平行叠層於光纖維之帶狀物，其可提供剝離少許殘留物或沒有殘留物。該帶狀物剝離時，已加熱之刀具切過模型、墨層’次要塗層及主要塗層幾乎至玻璃纖維上。該墨色可藉由色素選擇顏色。該刀具經向的拔起去除玻璃帶狀物一部分之模型、次要塗層及主要塗層。該去除模型及塗層而不殘留任何殘留物爲非常困難的。有時以沾有酒精之布塊 (CHEMWIPE)擦拭去除殘留物。該殘留物必須去除，因 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ΙΓ! -裝·

訂鍵本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央橾準扃貞工消費合作社印装五、發明説明（3) 爲必須使塗層直接黏附於光纖維。以機械擦拭去除殘留物具有刮傷之危險。該剝離殘留物對帶狀光纖維物非常重要。該帶狀光纖維包含以模型聚集數個平行光纖維。該模型極易剝離去除。無論如何，以全剝離模型剝離帶狀光纖維極爲困難。該全剝離模型由於並沒有緊黏於（i)黏附於主要塗層之次要塗層或（ii)黏附於次要塗層之墨層。非全剝離模型實 '施例以溶劑將塗層與模型分開。以非全剝離模型提供解決該帶狀物之殘留物。本發明提供於主要塗層較容易而同時剝離模型，次要塗層及主要塗層，並且只有留下少許或無殘留物。發明槪要：本發明主要目的係提供一種塗層光纖維，其具有可完全剝離之功效。本發明次要目的係提供一種具有可完全剝離主要塗層物，其塗層物係針對塗層光纖維。本發明另一目的係提供一種塗層光纖維之製造方法之先前準備工作。本發明再一目的係提供一種塗層光纖維叠合所需之先前條件。本發明之技術內容及特徵已揭示於如后所述之詳細說明。本發明係包含一塗層光纖維’其主要塗層之組成物需以下三個參數：一、低黏度之玻璃纖維：二、可剝離之高百分比延伸物；三、高張力強度。鐵 i---¢— (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂線本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公着） A7 B7 五、發明説明（4) 本發明塗層之低內黏度定義該塗層之黏度塗蓋於玻璃，其於百分之50之濕度下由180度剝離測試，其剝離力小於 50公克力，其較佳爲小於20公克力，及其最佳爲小於15 公克力。該低內黏度先限定於塗層與基板之間以物理黏合方式而非化學偶合。其延伸度至少約百分之75，而較佳至少約百分之80，其至少約百分之90爲更佳，甚至於至少約百分之1〇〇爲更佳。較佳張力至少爲80磅/平方寸，及其以至少爲1〇〇磅/平方寸爲更佳，甚至於至少爲120磅/平方寸爲更佳。利用以上所描述之物質作爲主要塗層塗於光纖維時，其以習用之剝離工具如由 Sumitomo Electric Industries, Inc., Research Triangle Park，North Carolina 所生產之 JR4A 工具及 Alcoa Fujikura Ltd_，Spartanburg, South Carolina.戶斤生產之HJS-01工具，並藉習用之剝離高溫進行剝離，使被剝離之光纖維表面不殘留塗物。典型剝離光纖維表面之溫度至少介於40°C-200°C之間。藉以施一外力於主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸，該剝離物隔離於主要塗層而存留於光纖維。測量殘留物係利用視覺偵測於放大兩倍之已剝離光纖維，以決定殘留於已剝離之玻璃纖維表面之粒子數量。殘留物最佳以剝離工具直接去除。無論如何，大部分之塗層藉以剝離工具去除而只殘存少部分。該少部分殘存之粒子於每三億之中殘存量少於20個粒子，其於放大兩倍下可被看見，該殘留之粒子可藉以酒精如乙醇或異丙醇’棉質布 C:'linda\PF ΡΜη 丨本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐）

-----U---ί---^------1Τ-----1$ (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印装經濟部中央標準局貝工消费合作社印簟 Α7 Β7 五、發明説明（5 ) 或紙如CHEMWIPE毛巾擦拭去除。20個或以上之粒子以擦拭去除則其淨度値爲3。當以剝離工具去除殘留物後，需要再設置一個以上之擦式元件爲有害的，因爲機械式擦拭會損及光纖維。本發明塗層光纖維製造方法之先前準備工作係包含應用於主要塗層光纖維組合層之步驟，其包含混合之成分如下： i、約10-80重量百分比之一種或以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽屬於氨基甲酸乙酯之類。 ϋ、約10-75重量百分比之一種或以上單體稀釋劑。 iii、約0-3重量百分比之一種或以上有機矽烷黏著促進劑，其保存於主要塗層之組成物。 iv、約0-10重量百分比之一種或以上光敏感劑。【以上所有成分均以重量百分比方式組成。塗層以基根〔光束或電子束〕於現場硬化。針對硬化之主要塗層進行剝離之溫度至少介於40°C-200°C之間，並藉以施一外力於.主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸。再以一酒精毛巾擦拭剝離部分之光纖維，使其於兩倍放大率之下觀察時，在剝離部分之光纖維上沒有殘留物。本發明亦提供一種可硬化之組成物，其塗蓋於光纖維上，針對硬化之主要塗層進行剝離之溫度至少介於40°C〜 200°C之間，並藉以施一外力於主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸，該剝離物隔離於主要塗層而本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規^Γ(]10Χ297公釐） -----^—L---^------tr-------線. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I)

A7 B7 存留於光纖維。再以一酒精毛巾擦拭剝離部分之光纖維，健其於兩倍放大率之下觀察時，在剝離部分之光纖維上沒有殘留物。其硬化之塗‘層具有凝結點60°C及25t。典型主鸯塗層係由以低於50公克力可從玻璃體剝離之物質製成，萁於百分之50之濕度與室溫下由180度剝離測試，其延伸烫約百分之80由ASTMD-882進行測試，及其張力至少爲 8〇磅/平方寸由ASTMD-882進行測試。 _式說明：爲了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更爲明顯，下文特舉本發明較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說明如后。第1圖：本發明之帶狀光纖維剖面圖；第1A圖：本發明第1圖之帶狀塗層光纖維進行剝離| 作剖面圖；第2圖：本發明針對樣品構造進行180度剝離測試；第2A圖：本發明第i圖之構造以主要及次要塗層塗蓋；第2B圖：本發明第2A圖之構造切割樣本圖；第2C圖：本發明第2B圖之測試樣品圖；第2 D圖：本發明第2 C圖之測試樣品置於INSTRON入口示意圖；本發明進行剝離工作之數據圖：本發明進行剝離工作之數據圖；本發明進行剝離工作之數據圖；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） —ϋ- a_^^i . In ·ϋ {請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 翅濟部中央榡準局員工消費合作社印製第3圖第4圖第5圖經濟部中央標隼局負工消費合作杜印裝 A7 ______B7_ 五、發明説明（7 ) 第6圖：本發明進行剝離工作之數據圖；第7圖：本發明進行剝離工作之數據圖。發明說明：本發明係有關於一種塗層光纖維，其塗蓋於主要塗層之特殊輻射硬化組成物。例如，玻璃核心與玻璃塗層塗蓋於纖維。其核心包含二氧化矽與氧化鍺或氧化磷並具有外層，其外層爲純或濃液處理之矽酸鹽如氟矽酸鹽。纖維包含聚合物外層之玻璃矽酸鹽核心。例如，聚合物外層係包含有機矽氧烷如聚亞甲基矽氧烷或氟化丙烯酸鹽聚合物。請參照第一圖所示，本發明之典型塗層纖維10具有一玻璃核心12，外層13，主要塗層14，次要塗層16，色墨17 及模18，其聚持數個塗層光纖維以形成一光帶狀物。請再/ 參照第一A圖所示，其第一圖所示之已塗蓋光纖維被刀具ίΐ 19切割。主要塗層14與次要塗層16之厚度通常約爲千分之一寸。位於次要塗層16與模18之間之色墨17爲層狀，其厚度約3-5微米。該主要塗層之黏度、延伸度及張力強度如先前所訂定之標準。該主要塗層亦具有防潮能力、易塗蓋及剝離、低揮發性、低模數之纖維壽命〔於25°C下其張力低於500磅/平方寸，以便於防止其些微之彎曲即造成薄化〕、低轉換玻璃溫度及增加層壽命。該次要塗層應爲具有保護功能之硬塗層，其具有高模數 '轉換玻璃溫度及防潮能力。該兩塗層應爲透明、無惡本紙張尺度逋用中國國家榡準（CNS ) A4规格（210X 297公釐） ·--U---..裝------訂------豬 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買) 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（8 ) 臭、迅速硬化及保持黏度’甚至於高溫及高濕之環境之下也如此。 A、牛要塗層主要塗層由硬化物質組成，其進行剝離之溫度至少介於 40°C-200°C之間，並藉以施一外力於主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸’該剝離物隔離於主要塗層而存留於光纖維。再以一酒精毛巾擦拭剝離部分之光纖維，使其於兩倍放大率之下觀察時’在剝離部分之光纖維上沒有殘留物。該主要塗層之硬化物質可由以低於50公克力可從玻璃體剝離之物質製成，其於百分之50之濕度與室溫下由180 度剝離測試，其延伸度約百分之75至80由ASTMD-882進行測試，及其張力至少爲8〇磅/平方寸由ASTMD-882進行測試。較佳剝離力爲低於20公克，及低於15公克爲更佳而介於15至5爲最佳剝離力。較佳延伸度至少約百分之 90，其至少約百分之100爲更佳。典型延伸度則介於百分之100至150。較佳張力至少爲100磅/平方寸，及其以120 磅/平方寸爲更佳。典型之張力則介於1〇〇至200磅/平方寸。該組成物所具有之組成物如下： (1)丙烯酸鹽屬於氨基甲酸乙酯之類； ⑵單體稀釋劑； ⑶有機矽烷黏著促進劑； ⑷光敏感劑；及 OLMi-JT P*MM »wiBcMwi\m〇»7itoc · 1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ------„---r---裝------IT------鯓 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局負工消费合作社印装 A7 B7 五、發明説明（9 ) ⑸光學安定劑。以上之物質形成本發明之主要塗層。 (1)丙烯酸鼸鼷於氨基甲酸乙酯之類本發明之較佳實施例，丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽屬於氨基甲酸乙酯之類，其能以均質聚合作用形成主要塗層。該丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽靥於氨基甲酸乙酯之類爲完全爲脂肪類氨基甲酸乙酯或甲基丙烯酸鹽。低聚合物組成物可達成主要塗層所需如先前所述之黏度、延伸度及張力強度。該組成物應選擇具有熱解與水解性質於硬化塗層，以防止其變黃。丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之重量百分比約10至80，而其餘重量百分比之物質則不具硬化之功效。氨基甲酸乙醋p 較佳重量百分比約15至70,及重量百分比約20至60爲更@ 佳。若其重量百分比低於10則會產生可彎曲及延伸度下降。若其重量百分比高於80則會產生黏度增加，使其除了特殊情況外其餘皆難以應用，如加熱於該物質上。本發明之較佳實施例，丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽屬於氨基甲酸乙酯之類，其應用於製造i脂肪類聚合物；ϋ脂肪類聚異氰酸鹽；及iii輔助單體聚合物之反應終端，其爲丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽。當該組成物硬化時，聚合物之i脂肪類聚合物不會反向影響組成物之性質》該例子包括有聚醚類、碳氫化合物之聚合物、碳酸鹽之聚合物、聚異氰酸鹽之聚合物、氰酸鹽之聚合物及其混合物。聚合物應不採用聚酯類或環氧類， C: Liad*'PF^iMl!ip«etRcM〇· ITI〇n7.JM — 12 — 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----：-Iκ---II (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 __B7__ 五、發明説明（10) (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 而其較佳爲採用聚醚類，因爲其通常具有抗溶性及價格低廉之特性。該聚醚類含有直鏈、支鏈或氧化環烷基，其烷基類包含約一至十二個碳。聚酯二醇或聚酯三醇也具有抗溶性及價格低廉之特性。該聚醚類所包含物爲聚環丁烷、聚亞甲基、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、其異構物或其混合物。該聚醚類較佳爲至少包含氧化聚環丁烷或氧化聚亞甲基或氧化聚環丁烷及氧化聚亞甲基之組合。低聚合物組成物可能含少量氨基甲酸乙酯、丙烯酸鹽，其爲聚酯類，該含量爲使其能長期適當穩定。該聚酯類爲直鏈、環類或氧化烷基支鏈，該烷基含一至十二個碳。該聚酯類可由習知方法準備提供。其較佳具有分子量〔Μη〕，該分子量由ASTM-3592之蒸壓滲壓計訂定，其可充分提供低聚合物之重量不超過6,000delton，£ 佳爲不超過5,000delton，而最佳爲不超過4,000delton。該聚醚類所包含物爲聚環丁烷、聚亞甲基、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、其異構物或其混合物。經濟部中央梯準局貝工消费合作社印製該碳氫聚合物可能不限定不包含具線性或支鏈碳氫聚合物之分子量600至4000，如全部或部分氫化之1，2聚丁二烯；該1，2聚丁二烯與9至21個碘產生氫化；全部或部分氫化之聚丁二烯。無法滲透之碳氫聚合物爲較不適合採用，因爲低聚合物由該碳氫聚合物製成而硬化時，其容易氧化。該碳氫聚合物不限定不包含由化學反應所產生之氫化二烷基碳酸鹽及烷基二醇，其並與烷基醚二醇聚合。

PtMt SpwifinliM'ff IU07.doc _ 13 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐] 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 A7 ____B7_ 五、發明説明（11) ϋ聚異氰酸鹽之組成物爲非芳香族。於硬化塗層之低聚合物由芳香族聚異氰酸鹽影響下變黃。非芳香族聚異氰酸鹽之4至20個碳被使用。適當滲透之脂肪類聚異氰酸鹽不限定不包含異佛爾酮二聚異氫酸鹽，二環己基甲烷-4,4'-二異氰酸鹽，1，4-環丁烷二異氰酸鹽，1，5-環戊烷二異氰酸鹽， 1，6-環己烷二異氰酸鹽，1,7-環庚烷二異氰酸鹽，1，8-環辛烷二異氰酸鹽，1，9-環壬烷二異氰酸鹽，1，10-環癸烷二異氰酸鹽，2,2,4-三甲基·1，5戊環烷二異氰酸鹽，2,2'·二甲烷-1,5-戊環烷二異氰酸鹽，3_氧基-1，6-環己烷二異氰酸鹽，3-丁氧基-1,6-環己烷二異氛酸鹽，ω，ω'-二丙基醚二異氰酸鹽，1，4-環己基二異氰酸鹽，1，3-環己基二異氰酸鹽，三甲基環己烷二異氰酸鹽，1,4-二異氰酸鹽-丁烷，1,3-二〔二異氰酸鹽甲^ 基〕環己烷，環己烷二異氛酸鹽之二脲，正硼烷二異氰^_ 甲基2,5〔6〕-雙〔二異氰酸甲基〕二環〔2,2，1〕庚烷及其混合物β 異佛爾酮二異氰酸鹽較佳爲脂肪類聚異氰酸鹽。其適當之芳香族聚二異氰酸鹽包含甲苯二異氰酸鹽，二苯基亞甲基二異氪酸鹽，四甲基苯二甲基二異氰酸鹽，1,3-二〔二異氰酸鹽甲基〕苯，ρ,ηι-苯塞二異氰酸鹽，4,4'-二苯基二異氰酸鹽甲烷，聯甲氧基苯安二異氰酸鹽，聯甲苯胺二異氰酸鹽，及其混合物。其較佳爲芳香族二異氰酸鹽及甲苯二異氰酸鹽，其中加入非常少量之芳香族二異氰酸鹽，可有助於變舊過程之穩定。氫氧基終端聚合物與二異氰酸鹽可藉由100至200ppm C:'lMt\PF hm SHciA(MM'PFIO»7^w _ 14 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） -----.--L-11^------1T------1^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 I---------B7_ 五、發明説明（ls) 化劑增加反應速率。該催化劑不限定不包含二丁基錫鹽酸二氫嗎啡酮，氧化二丁基錫，二丁基錫二-2-異己酸鹽，亞鍚油酸鹽，鉛油酸鹽，亞鐵乙醯酸鹽，及胺類，如三乙基二胺，二乙基二胺，三亞乙基二胺，二甲氧基胺，嗎啉， N•乙基嗎啉，對二氮己環，N，N-二甲氧基苯甲基胺，N，N-二甲氧基十二烷基胺，及其混合物。胃體聚合物iii爲提供反應終端反應物，其較佳提供丙烯或甲基丙烯酸鹽之終端反應物。氫氧基終端聚合物可 11胃單體聚合物，其不限爲氫氧基烷基丙烯酸鹽或甲基丙。該丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽類似化合物也同樣適不適用於反應最終物。其他終端化合物以光滲透或其法進行反應，其可爲基根引起反應或陽離子照射，其供較佳塗層包含自由基根系統如硫醇基系統[其由f 功能硫醇及不飽和聚合物反應，如乙烷基醚，乙烷基硫醚，胃&基醚，及雙環類〕，胺基系統〔其由多功能硫醇及不飽 $聚合物反應〕，乙炔基系統，該系統反應部分之化合物於過程中反應而非於終端反應，其他乙烷基〔苯乙烯〕系統’二甲氧基胺系統，丙炔基系統，甲叉丁二酸鹽系統及反丁烯-2-酸鹽系統，及陽離子照射系統如R . Xhy型由鹽類所引起之乙烷基醚系統及環氧基-終端系統，其與有缺口之環反應，及其他具有反應終端之化合物。事實上，由光滲透或其他方法硬化之任何最後化合物，其可爲不會逆向影響其性質〔如氧化、溫度及水解穩定及抗濕度〕之硬化化合物可預見的。與其相似之系統揭示於美國專利第 CAUmU PF Ptlnt SpteiikalieBvPFlO»? Joe * 1 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------*-I裝------訂-----^丨％; (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（13) 5,352,712 號。典型丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽包含氫氧基甲氧基丙烯酸鹽，氫氧基乙基甲基丙烯酸鹽，氫氧基丙基丙烯酸鹽，氫氧基丙基甲基丙烯酸鹽，氫氧基丁基丙烯酸鹽，氫氧基丁基甲基丙烯酸鹽等。較佳單體聚合物爲氫氧基甲氧基丙烯酸鹽或氫氧基乙基甲基丙烯酸鹽。聚合物，二異氰酸鹽及單體聚合物之較佳分子比例爲1 : 2:2。本發明之丙烯酸鹽低聚合物s由於可硬化主要塗層而具有商業價値之低聚合物s，其需要180度剝離力，延伸度及張力。日常例行實驗揭示一先前技術，其可測驗須要測$ 之硬化物質。其不限於以下所述之樹脂。 1、樹脂ALU-350之樹脂系列爲351至354,其取自Echo Resins and Laboratory, Versailles, M0，爲聚環丁院聚合丙· 烯酸鹽脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物s，當其序號增加時，其質量數及黏滯度，減少模數也增加。該一系列樹脂之物理性質簡述於第一表： -----„--.---^------tr----- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製

CiiMU PF Ρ·ΗΜ Sp«vilicaMa\PFtU〇7.itM — 16 — 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7B7 五、發明説明（u) 第—表 ALU-350 ALU-351 ALU-352 ALU-353 ALU-354 密度g/cm3 1.052 1.048 1.027 1.019 1.019 lbs/gal @20°C 8.76 8.73 8.55 8.49 8.49 折射率 1.496 1.492 1.478 1.468 1.460 黏度@78°F 320,000 120,000 wax wax wax @140°F 7,300 5,400 8,900 21,750 30,000- cps 40,000 顏色 <1 <1 <1 <1 <2 2 2 2 2 2 縮小百分比 3.6 2.8 1.7 1.3 1.1 平均質量數 (VPO) 1,390 1,410 2,300 3,550 4,880 該低聚合物 s 以 Knauer VPO(Vapor Pressure Osmometry^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製定義質量數之平均質，並以聯苯醯、十四烷及聚苯乙烯測定刻度，利用甲苯爲溶劑，利用Universal探頭於40°C下持續3分鐘，零平衡於9而其範圍爲8。較低質量數之族群系列爲較佳，因爲其較不會像蠘及容易施工，及當其遇到溶劑時，其組成物較不會膨脹》該甲基丙烯酸鹽相當於低聚合物s而具有適當等效作用。 2、PURELAST脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物s以聚醚鏈爲基鹽，其產自 Polymer Systems Corporation, Orlando, Horida產品。適當之PURELAST低聚合物s包含 566,566A，569,569A，586A，586,586A，586V，590,590A，595 及 595A，其中較佳爲590及590A。這一系列之低聚合物s之 wo(iMievm〇07.4M - 17 · 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） A7 _B7 _ 五、發明説明（15) 質量數隨序號增加而增加。低聚合物s爲雙功能性或單功能性。低聚合物s之純品有販售。該甲基丙烯酸鹽相當於低聚合物S而具有適當等效作用。 3、 SARTOMER CN980及981爲聚醚鏈脂肪族氨基甲酸乙醋，其產自 Sartomer Company, Exton，Pennsylvania。 4、 BR-372, BR-543, BR-571，BR-582, BR-5824, BR-5825, STC3-149爲聚醚鏈脂肪族氨基甲酸乙酯，其中BR-582含 66-100%之低聚合物 s'，其產自 Bomar Specialties, Winsted， Connecticut ° 5、 RX 01203, RX 01099, RX 01336, RX 01071，RX 01218, IRR 245, EBECRYL 8800，EBECRYL 270，及 EBECRYL 4826之低聚合物s，其產自UCB Chemicals Corporat运 Smyrna, Georgia，爲聚醚鏈脂肪族氣基甲酸乙醋低聚合物 s ° 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) EBECRYL 8800低聚合物s以乙氧乙氧乙基丙烯酸鹽稀釋至10%，其於65°C具有黏滯度MOO-18,000毫泊及其於 Gardner顏色指標爲2max。其密度爲8.75磅/加侖。其理論上之質量數爲1，700。其塗層張力爲3，150磅/平方寸；其延伸力83%，其玻璃體熔點爲48°C。 EBECRYL 270低聚合物s如EBECRYL 4826低聚合物 s，含無稀釋單體聚合物；其於60°C具有黏滯度2,500-3,500 毫泊及其於Gardner顏色指標爲2max。其密度爲8.91磅/ 加侖。其理論上之官能基2及質量數爲1，500。其塗層張力 % 〜V—1p»riftfWinrPf 1前7ilnr - 18 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 A7 _B7__ 五、發明説明（l6) 爲1，200磅/平方寸；其延伸力87%，其玻璃體熔點爲-27°c。該甲基丙烯酸鹽相當於低聚合物s而具有適當等效作用。 6、 UVITHANEZL-1178 低聚合物 s，其產自 Morton Thiokol, Inc., Morton Chemical Division, Princeton, New Jersey，爲聚醚鏈脂肪族氨基甲酸乙酯。該低聚合物s於120 °F具有黏滯度55-75poiSeS及於78°F具有黏滯度700-SOOpoises，及其塗層張力爲325磅/平方寸及其延伸力 45%。該甲基丙烯酸鹽相當於單體聚合物而具有適當等效作用。 7、 EBECRYL 4842具有聚烴矽氧類聚醚類之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽有純品飯販售，而EBECRYL 19-6264 非具有聚烴矽氧類之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽，其爲聚醚類之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽，其包含15%重量百分比之1，6-己二醇二丙烯酸鹽爲反應溶劑，其產自UCB Chemicals Corporation, Smyrna, Georgia ° 8、碳氫聚合類之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽如揭示於美國專利第5，146,531號。將該專利之內容參考合倂於本發明。該低聚合物s具有碳氫聚合物主鏈或支鏈，其質量數爲600-4,000，如全部或部分氫化之1，2-聚丁二烯，該1,2-聚丁二烯氫化之碘數量爲9至21，及全部或部分氫化之聚異丁烯。 9、美國專利第5,527,835號所揭示之聚醚類低聚合物s

Pmmh9p«*AeMMa\rFlll〇7jD« . · 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） II I I I n I n I n I 1· I I ^ I n I I n I ^ (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 _B7__ 五、發明説明（1乃可利用於製造主要塗層及參考合倂於本發明。 ίο、再者，以上所揭示之任何脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽低聚合物S具有較佳性質，而不會出現反向之性質。本發明之主要硬化塗層對水具有低於其重量5%之吸收値，較佳爲低於3%。再者，其於室溫下浸泡於汽油中四小時時，該硬化物質之膨脹低於其本身長度之40%及於其他較佳實施例中則少於30%。 (2)單體稀釋劑選擇一種可與低聚合物s共存之單體稀釋劑，其與上述本發明主要塗層之低聚合物s起反應。其應與上述低聚合物s起反應，其較佳爲每單體具有一或多丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽部分。該單體稀釋劑包含可具有較低玻璃融點之H 硬化成份，及低黏滯度非硬化〔液體〕成份，該黏滯度於溫度25°C約介於1，〇〇〇至1〇,〇〇〇毫泊之間，較佳爲約介於 4,000至8,000毫泊之間，其由LVT型Brookfield黏度計，其轉速#34及溫度25°C之下進行測量。若黏滞度高於10,000 毫泊則液體〔非硬化〕仍可利用，其製程只要修飾即可有效利用〔將加熱於鑄模上則塗層液體即可使用〕。該單體稀釋劑包含液體〔非硬化〕重量百分比約10%至 75%，·較佳爲約15%至70%，最佳爲約20%至65%»其重量百分比低於10%則黏滯度太高而重量百分比高於75%則黏滯度太低。適當之單體稀釋劑不限於芳香族單體稀釋劑如苯氧基院 C:\LMtPFPmm 9ρΜΪ«Μΐή·\ΠΊ«07.4Μ · 20 · 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） '-- ---------— ι-------1Τ------—Μ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梯準局貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（l8) 基丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽〔苯氧基乙基〔甲基〕丙烯酸鹽〕，苯氧基烷基烷氧基丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽〔苯氧基乙基乙基〔甲基〕丙烯酸鹽或苯氧基乙基丙氧基〔甲基〕丙烯酸鹽〕，對-異丙苯基酚類丙氧基（甲基〕丙烯酸鹽， 3-丙烯醯丙基-2-N-氨基甲酸苯酯，或任何其他以組成物可調整折射率之單體稀釋劑。其組合包含一種或一種以上適當之上述化合物。該單體稀釋劑以揭示於美國專利第 5，146,531號，如其包含⑴芳香族部分，⑵提供反應群之部分〔丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽〕，及⑶碳氫化合物部分* 該單體稀釋劑也具有碳氫化合物性質及乙烯基群包含不限於聚次烷基二醇壬基次苯基丙烯酸鹽如聚次乙基二醇壬基次苯基丙烯酸鹽或聚烯基二醇壬基次苯基丙烯酸鹽，聚次烷基二醇壬基次苯基甲基丙烯酸鹽如聚次乙基二醇壬次苯基甲基丙烯酸鹽如聚次乙基二醇壬基次苯基甲基丙烯酸鹽或聚烯基二醇壬基次苯基甲基丙烯酸鹽，及其混合物。該單體稀釋劑採自 Toagasei Chemical Industry Company， Ltd.，Tokyo, Japan，其具商品名稱 ARONIX Ml 10，Ml"， M113，M114’及 M117’及採自 Henkel Corporation，Ambler， PA，其具商品名稱PHOTOMER4003。其中以M114壬基酚類8(EO)之丙烯酸鹽爲較佳。其他單體稀釋劑也具有碳氫化合物烷基丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽，其爲直鏈或支鏈，也可能含有8至18個碳原子於烷基部分如，己基丙烯酸鹽，己基甲基丙烯酸鹽，乙基一— -21- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） --------；---裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *11 -綿· 經濟部中央橾準局員工消費合作社印装 A7 ---^___ B7_ 五、發明説明（⑼ 己基汽烯酸鹽，乙基己基甲基丙烯酸鹽，異辛基丙烯酸鹽，異辛基甲基丙烯酸鹽’辛基丙烯酸鹽，辛基甲基丙烯酸鹽，癸基芮烯酸鹽，癸基甲基丙烯酸鹽，異癸基丙烯酸鹽，異癸基申基丙烯酸鹽，十二烷醯丙烯酸鹽，十二烷醯甲基丙稀酸||，十三烷基丙烯酸鹽，十三烷基甲基丙烯酸鹽，十四院寒甲基丙烯酸鹽，十六碳酸丙烯酸鹽，十六碳酸甲基丙稀酸鹽，硬脂醯丙烯酸鹽，硬脂醯甲基丙烯酸鹽，十六院基芮烯酸鹽，十六烷基甲基丙烯酸鹽，C14-C15碳氫二醇 —丙烯酸鹽’ Cl4-C15碳氫二醇二甲基丙烯酸鹽，及其混合物°其以十六烷基、十二烷醯、硬脂醯之丙烯酸鹽或甲基丙嫌酸鹽爲較佳。其他適用環單體化合物如異冰片基丙烯酸鹽，異冰片基甲基芮烯酸鹽’二環戊烯基丙烯酸鹽，二環戊烯基甲基f 嫌酸鹽’二環戊烯基乙基丙烯酸鹽，二環戊烯基乙基甲基丙嫌酸鹽，四氫化糠基丙烯酸鹽，四氫化糠基甲基丙烯酸鹽’及其混合物。TONE M-100單體化合物產自Union Carbide Corp.，Danbury，Connecticut 之己酸內脂， GENORAD 1122 單體化合物產自 Hans Rahn, Zurich, Switzerland之2-丙烯酸，2- (〔〔丁基〕氨基〕碳氧〕乙基酯，及N-乙烯基己酸也可適用。不適用環單體化合物包含N-乙烯基吡咯烷酮及N-乙烯基甲醯胺》該N-乙烯基吡咯烷酮以往廣泛應用於光纖維塗層。該N-乙烯基吡咯烷酮具有親水性，吸水性及抗水性弱等且具有致癌之危險。因此，以上化合物應避免採用。 _ ?2 - C:\LiM· .4m — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX297公釐ΐ (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) •裝· 訂 A7 B7 五、發明説明（20) 較佳單體化合物包含上述之可調整折射率之單體化合物’其爲一種或多種組合之烷基甲基丙烯酸鹽如十二烷醯丙烯酸鹽。 (3)有機矽烷黏荖促淮割較佳實施例也包含使主要塗層促進黏著之化合物。在高濕度及溫度環境下，黏度適切成爲具有增加塗層損害之問題。因此，需要以黏度促進劑防護這種環境。· 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 習知技術中以酸性物質或有機官能基矽烷類促進黏度樹脂使用於玻璃上。由於酸性物質具有腐蝕性使物質失去水分而導致暴露，因此有機官能基矽烷類爲較佳爲黏度促進劑。矽烷類爲黏度促進劑時，其只有少許量之物質揮發。有機官能基矽烷類包含丙烯酸鹽-官能基矽烷類，胺基官能基矽烷類，氫硫基-官能基矽烷類，甲基丙烯酸鹽-官-基矽烷類’丙烯醛基氨基-官能基矽烷類，烯丙基-官能基矽烷類，及乙烯基-官能基矽烷類。該黏度促進劑以甲氧基或乙氧基替代也爲較佳。較佳有機官能基矽烷類包含氫硫基烷基三烷氧基矽烷類，〔甲基〕丙烯醛基氧基烷基三烷氧基矽烷類，胺基酸烷基三烷氧基矽烷類，及其混合物。甲基丙烯酸鹽·官能基矽烷類亦可增進硬化層之黏度。以上所述之化合物可減低硬化速度。而氫硫基-官能基砍院類具有促進黏度，但其無法減低硬化速度。於具有濕度之環境下可增進黏度之其他較佳有機官能基矽烷類包含3-丙烯醛基氧基丙基三甲氧基矽烷類，乙烯基_ 二〔2-甲基氧基乙氧基矽烷類〕，3-甲基胺基酸氧基丙基三 C'LixU PP - 23 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) B7 五、發明説明（21) 甲氧基矽烷類，3-胺基酸氧基丙基三甲氧基矽烷類，3-氫硫基氧基丙基三甲氧基矽烷類，及其混合物。一特別較佳黏度促進劑爲3-氫硫基氧基丙基三甲氧基矽烷類。該矽烷類化合物應結合於組成物內以稍微硬化主要塗層，其主要增加組合物黏附於底表面之黏度。該矽烷類含量之重量百分比爲〇·1至3.0，以0.2至2.0爲較佳，而以 0.3至1.0爲最佳重量百分比。 (4)来敏感劑較佳實施例也包含使主要塗層抗光敏感劑之化合物。若該主要塗層之組合物以紫外線硬化則需要包含光敏感劑化合物。若該主要塗層之組合物以電子束硬化則不需要包含光敏感劑化合物。 [ 以紫外線硬化之較佳實施例加入少許光敏感劑，^可促進輻射線硬化之功效，其提供較合理之硬化速度而不會引起組成物之凝結。另外，其不會防礙硬化塗層之淨度。另外，.該光敏感劑具有熱穩定、不會變黃及有效之功能。經濟部中央標準局貝工消费合作社印製適當之光敏感劑包含羥基環己基苯基酮，經基甲基_苯基丙嗣’一甲氧本基乙酸本’2-甲基-1〔4-甲基〔硫代〕苯基〕 _2_嗎啉-丙酮-1 ’ 1-〔 4-異丙基苯基〕-2_淫基_2_甲基丙院_ι_ 某酮，1-〔4-異十二烷基苯基〕-2-羥基、2_甲基丙烷某銅’ 4- [ 2-經基乙氧基〕苯基-〔2_經基-2-十二院基〕酮，— 乙氧基乙醯苯，2,2-二-次-丁氧基乙醯苯，二乙氧基_苯基乙醯苯，及其混合物。其較佳光敏感劑爲三環磷化氫氧化物，如三甲基苯甲醯 ----- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A 7 _B7_ 五、發明説明（22) 二苯基-隣化氫氧化物〔產自BASF Corp.，Chemicals Division, Charlotte, North Carolina 之 LUCIRIN ΤΡΟ〕，三甲基苯甲醯乙氧基苯基磷化氫氧化物〔產自BASF Corp.之 LUCIRIN 8893〕，雙-〔2-6-二甲氧基苯甲醯〕-2,4,4-三甲基苯基碟化氫氧化物〔產自Ciba Geigy Corp., Ardseley, New York〕，雙-〔2-6-二甲氧基苯甲醯〕-2,4,4-三甲基苯基磷化氫氧化物〔產自 Ciba Geigy Corp·，Ardseley，New York 之€011700或0011800〕，雙-〔2,4,6-三甲基苯甲醯〕苯基磷化氫氧化物，及其混合物。BASF磷化氫氧化物以 LUCIRIN TPO及LUCIRIN 8893市售之單一或組成物爲較佳。使用該光敏感藥時，其較佳包含重量百分比約非硬化組成物，而光敏感物之量則爲重量百分比約 6.0，該光敏感藥應使用於硬化速度不低於0.7 J/cm2，其以模數曲線劑量測，較佳低於0.5 J/cm2。 (5)安定劑爲了收藏而增加非硬化主要塗層之組成物之壽命，也爲了增加硬化主要塗層之抗熱及氧化穩定性，而一種或多種安定劑加入於該組成物。適當之安定劑包含叔胺如二乙基乙醇胺及三己胺，阻礙胺，有機磷酸酯，阻礙酚，及其混合物。較特殊例子之抗氧劑包含十八基-3- (3'，二-叔-3 基-4f-羥苯基）丙酸鹽，硫代二次乙基雙（3，5-二-叔-丁基 -羥基）氫化肉桂酸鹽，及四（亞甲基（3，5-二-叔-丁基-4-羥氫化肉桂酸鹽）甲烷）。此外，矽烷類非常少量而其重量百分比低於0.0001至本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -----Μ--：--Γ 裝------訂------ΙΜ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 0.1，該矽烷可利用爲安定劑。如-3-氨基丙基三甲氧基矽烷。使用安定劑時，其添加之重量百分比爲約0.0001至3.0，以重量百分比約0.25至2.0爲較佳，而以重量百分比約0.5 至1.5爲更佳。較佳安定劑①非遷移（可能增加磁極性）及 ②鹼性（以協助先前所殘留之敏感聚合物中和）。較佳安定劑爲硫代二次乙基雙（3，5-二-叔-丁基-羥基）氫化肉桂酸鹽及3-氨基丙基三甲氧基矽烷。 B '次要塗層本發明之主要塗層上以習知技術塗蓋一層次要塗層。若整修爲適當之情況下，該主要塗層只需要爲單層。有適當杰解 -26- 五、發明説明（23) 之次要光纖維塗層，其具有較理想之抗熱、抗氧穩定性、高模數，高融點，及高折射率。本發明適當之次要塗層塗蓋於主要塗層，其爲習知技術而不限於美國專利第5,352,712所揭示之技術內容〔其參考結合應用於本發明〕。該次要塗層包含脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物與聚酯及 /或聚醚所反應產物之重量百分比約10至90，碳氫化合物重量百分比約20至60,該可調整黏度之碳氫化合物能與低聚合物反應，其較理想爲加入光敏感劑重量百分比約〇.〇5 至 10.0 0 該次要塗層較佳實施例之脂肪族氨基甲酸乙酯混合物爲聚醚中樞，其重量百分比約40至80，而異冰片基丙烯酸鹽及己二醇二丙烯酸鹽混合物重量百分比約25至50,及羥基 C：'Li»<la\PF Pmi ϋΡΜί!κΜίβ·\|¥Ι<Κ)7.ϋ(κ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------^------ΐτ------1^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中喪橾準为負工消费合作社印製 A7 _ B7_____ 多、發明说明（24) 辕己基苯基酮之光敏感劑重量百分比約2.0至7.0。 C、光纖維塗層之準備工作本發明亦係有關於可剝離淨光纖維塗層之準備工作製穋。該較佳應用於光玻璃纖維主要塗層之製程包含下列之成分：〔A〕氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至90,其終止反應自〔i〕至少由聚醚聚合物、碳氫化合物聚合物、聚碳酸鹽聚合物及聚異氰酸鹽聚合物所組成之一種聚合物，〔ϋ〕全爲脂肪族聚異氰酸鹽〔iii〕輔助反應產物之單體聚合物； [B〕單體稀釋劑之重量百分比約5至80終止反應物，其反應於〔A〕所反應終止物；；〔C〕光敏感劑之重量百分比約〇至1〇 ;及〔D〕有機官能基矽烷黏度促進劑之重量百分比約〇至 3，其於硬化其間可組何於主要塗層；其中〔A〕、〔B〕、〔C〕及〔D〕之重量百分比皆爲其總合重量之百分比。其硬化主要塗層之組成物之折射率爲 148或以上。較佳應用於光玻璃纖維主要塗層之製程包含下列之成分： ⑴一種或以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至8〇 ; ⑵一種或以上單體稀釋劑重量百分比約10至75; _ -27- C:Ui#*W 押1 邮.私本紙張尺度適财額家標準（CNS ) A·· ( 2數297公釐) (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) -裝· 訂經濟部中央標準局貞工消費合作社印策 A7 •—________— — 五、發明説明（25) . ⑶光敏感劑重量百分比約0至10 ;及 ⑷一種或以上有機矽烷黏著促進劑重量百分比約0至 3，其保存於主要塗層之組成物。以上所有⑴、⑵、⑶及⑷之重量百分比皆爲其總合重量之百分比。此外，該塗層成分選擇爲低度黏滯於玻璃體，其由180度剝離力、高張力及高延伸度測試。該較佳主要塗層物質具有凝固點，其爲敏感劑之結晶溫度，該溫度約爲60°C，而以25°C爲較佳。該凝固體在放大或不需放大之下可以肉眼觀察。該典型凝固溫度介於〇°C至 60°C，其較佳介於0°C至25°C。爲了達成前述凝固點，較佳以低聚合物s及單體聚合物之組合物介於5°C至25°C之間保持爲液體，或至少於室溫下保持爲液體。使用上述之液體可促進其成分之混合。首先以低聚合物完成該液通常單體聚合物爲液體。該混合液體也可由固態之低聚合物以單體聚合物液體化爲液體。該物質凝固時，非呈現均質狀態。而可藉以加熱方法可使該物質恢復均質狀態。將組成物混合及塗蓋於光纖維後’該塗層受現場輻射線硬化。其一較佳實施例之製程包含只將主要塗層應用於光纖維及以現場輻射線硬化該塗層。其另一較佳實施例之次要塗層組成物應用於主要塗層之上’及以輻射線連續且同時硬化該兩塗層。該主要及/或次要塗層可以任何習知技術應用及硬化。其中較佳習知技術方法爲揭示於美國專利第4,474,83〇號之 ---------丨&------訂-----,1,線 (靖先閲讀背面之注##'項再填寫本頁) 本纸浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公瘦Ί 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 ____ B7 五、發明説明（26) 「濕層對濕層法」。其單層或多層於現場較佳以紫外線進行硬化’使該層包含聚合物之塗層。首先對主要塗層進行應用及硬化’再對次要塗層進行應用及硬化。 D、主要塗層之絹成物較佳應用於光玻璃纖維主要塗層之組成物包含下列之成分反應所產生之物質： ⑴一種或以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至80 ; ⑵一種或以上單體稀釋劑重量百分比約10至75 ; ⑶一種或以上有機矽烷黏著促進劑重量百分比約0至 3，其保存於主要塗層之組成物；及 ⑷光敏感劑重量百分比約0至10。、以上所有(1)、（2)、⑶及⑷之重量百分比皆爲其總|量之百分比。此外，該塗層成分選擇爲低度黏滯於玻璃體，其由180度剝離力、高張力及高延伸度測試。 E、光帶狀樽型前述光纖維之數個塗層由一模型塗蓋一起爲光帶狀。該模型爲聚合物質塗蓋及硬化於光纖維。其中較佳模型物質爲揭示於美國專利申請案第08/575,637號〔申請日1995年 12月20日〕之「全剝離型」及歐洲專利申請案第0 407 004 A2號之「非全剝離型」，其兩案之技術內容皆可參考結合於本發明。該模型組成物爲可輻射線硬化液體之模型組成物，爲附著於塗層及墨層光纖維某一帶或其他預先設定之區。當硬 C.MJ*da\PFPimiSp«ciftMlk>aVPFIO»7.iioc _ 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ----r丨_：丨--丨裝------訂-----id, (請先閱讀背面之注項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印装 A7 B7 五、發明説明（27) 化時，該模型組成物特別應具有下列性質：抗濕性，抗溶解性，易剝離性，可全面塗蓋，低揮發性，可蒸餾及滲出之內含物，不需特殊物質，不含危害人體之物質，當輻射線照射時可快速硬化’及可長期耐熱’氧化及水解穩定，不變黃。其也稍具抗硬化及高延伸性及極佳釋放性。當硬化時，其可從底層纖維上不需溶解或去除墨層就可剝離。其也具有抗連接工作失敗，該連接工作爲將數個帶狀物連接一起形成一線狀物。 -1、非全剝離模型組成物該非全剝離模型組成物至少包含三種基本成分，若紫外線硬化則需要至少包含四種基本成分：〔a〕具氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽之聚醚；㊆〔b〕一種單體聚合物含數個丙烯酸鹽或甲基^酸靉 -> --V.· 群；〔C〕烷基丙烯酸鹽或烷基甲基丙烯酸鹽單體聚合物；及 (d〕必須之光敏感劑，其可受紫外線硬化。該第一成分爲特殊氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽。特別是以脂肪族聚醚聚合物，其可與脂肪族聚異氰酸鹽及丙烯酸鹽起反應。較佳實施例之組成物爲低聚合物，該低聚合物爲已修飾之聚烴矽氧類，也就是該聚烴矽氧類共同起反應於中樞之聚醚部分。該聚烴矽氧類與墨層面對面時’提供釋放特性〔由於非聚烴矽氧類之氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽而呈低黏度〕。 -30- __ ___· __ - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（21 〇 X 297公釐） ----------装------1T-----.— 漱 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（28) 該模型組成物之第二成分爲含有數個一部分丙烯酸鹽或甲基丙嫌酸鹽之單體聚合物。該第二成分可能以二個或多個官能基〔較佳爲三個〕增加交叉結合密度硬化塗層，增加其抵抗溶劑〔以防止溶劑被吸收入模型內〕及增加模數。該模型組成物之第三成分爲丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之單體聚合物’其一部分爲具有7至18個碳原子之焼基。該模里[之主要特徵爲具有較理想之黏度，其在任何情況條件下具有足夠之黏度及也具有容易剝離能力。另外，該模型塗層及墨層對光纖維之黏度在不同之情況條件下也有不同之變化。該模型組成物之第三成分提供與光纖維面對面之塗層及墨層所需性質。該性質使現場工作人員能剝離模型物質而不需要除去墨層’該墨層使光纖維與塗層確實在§1 起。另外，該第三成分增加模型物質之水解穩定性。~此外^ 本較佳實施例需要增加所需黏度〔相對於減少〕’該黏度減少部分除可破壞黏度減低性質組成物外也應被使用’而其黏度增加組成物則替代上述聚醚之氨基甲酸乙醋丙嫌酸鹽組成物之一部分。該模型組成物之第四成分爲光敏感劑。該組成物視硬化模型組成物之需要：若以紫外線硬化則需要該光敏感劑’ 而以電子束硬化則不需要該光敏感劑。該模型組成物另包含一至數種成分’其可增加黏度之變化與穩定。 2、全剝離細合帶狀及全剝離模型 -31- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -----^---„-I裝-------訂------絲 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局—工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（29) 該全剝離模型組成物至少包含三種基本成分，若紫外線硬化則需要至少包含四種基本成分：〔a〕一全脂肪族之氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽；〔b〕一或多種可反應之單體聚合物；〔c〕一釋放劑；及〔d〕必須之光敏感劑，其可受紫外線硬化。該第一成分爲全脂肪族之氣基甲酸乙醋丙嫌酸鹽低聚合物。其較佳以脂肪族聚醚聚合物，該聚合物可與脂肪族聚異氰酸鹽及丙烯酸鹽。該全脂肪族之氨基甲酸乙醋丙烯酸鹽低聚合物包含重量百分比約20至90之模型組成物。該物質於室溫下浸於汽油中四小時，其長度膨脹低於百分之 40，其較佳實施例則低於百分之10。該第二成分爲可反應之單體聚合物包含一或多丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽，其可形成一難硬化〔高模數〕塗層，具有適當之黏滯係數。該第三成分爲一或多種組成物，其組成具有從墨層釋放硬化組成物。本發明區別於先前申請之技術內容，其釋放劑與該模型之其他組成物充分混合，並提供該釋放劑爲一均勻系統之一部分。該釋放劑之基本特性非將釋放物爲微粒化，因爲所有模型組成物爲實質自由微粒物質。所謂實質自由微粒物質爲每一公克液體中5至25微大小之微粒數量小於或等於1〇粒、25至50微大小之微粒數量小於或等於2粒、50以上微大小之微粒數量小於或等於1粒被測得，其以雷射測定

CliwUxPP P*lrMSp«dAe«iM\PFI007.<lM - 32 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -----1--.--:1 装------訂------- 漆 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（30) 法區別微粒。該釋放劑包含可起反應或不起反應或兩者組合。若該釋放劑之重量百分比低於0.05則其造成黏度太高、不易釋放及不易剝離。若該釋放劑之重量百分比低於15.0且其具有可起反應，使該釋放劑與容液可能造成無法相容及無法達成其硬化之目的β當該釋放劑具不起反應則較佳之重量百分比低於2.0，且盡可能具低揮發性、低蒸餾量及低分泌量。其較佳爲矽烷類釋放劑，因爲該物質可增加摩擦係數，而有助於容易纏繞及線接。其他較佳實施例爲不起反應釋放劑之組合物，如具結構不完整烷基之矽烷聚合物及可起反應釋放劑之組合物，如具丙烯酸鹽官能基之已修飾聚醚及二甲基矽氧烷類約1:4之比例，或可起反應之f酸鹽矽院。該模型組成物之第四成分爲光敏感劑。該組成物視硬化模型組成物之需要：若以紫外線硬化則需要該光敏感劑，而以電子束硬化則不需要該光敏感劑。該模型組成物另可能包含一種或多種較理想之成分，如安定劑及抗氧化劑。該全剝離模型組成物於溫度25°C時，其張力模數爲約 10,000 至 200,000 磅/平方寸〔約 70 至 l，400MPa〕，約 25,000至175,000磅/平方寸〔約170至l，200MPa〕爲較佳，及約40,000至150,000磅/平方寸〔約275至l，000MPa〕〔以ATSMD882測量〕，其融點低於ll〇°c〔峰値〕，及門⑽—-33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^^•1 I - I 1 · ......I 1^1 n (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明（31) 其延伸度至少爲約百分之20，約百分之40爲較佳〔以 ATSM D882測量〕，其延伸〔斷裂〕強度至少約^οοο磅/ 平方寸，至少約2,000磅/平方寸較佳[以ATSM D882測量〕，其墨層具有較佳釋放性〔通常需要1至2公克以提供 180度剝離試驗〕，低黏度表面，快速硬化，及長期具有耐熱、氧化及水解穩定性。前述高模數及高延伸度之組合可使塗層剝離時，不致於斷裂，如較佳實施例具有完整密封、一元化構造使「全剝離」模型物質可輕易完全去除而不需溶解處理^ F、光纖維帶狀裝置本發明另有關於光纖維帶狀裝置。該帶狀裝置通常包含數個塗層及墨層光纖維，並將該數個塗層及墨_定在一起，也就是以平行及平疊或以其他先前之安排將其固定，-並含輻射線可硬化之模型物質，其中纖維被模型塗蓋著。該模型具有充分黏著力於纖維並可輕易剝離，其可避免損及光纖維塗層上之墨層。該墨層之顏色可完全退去，其以墨或色素加入於次要塗層。經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 I---------裝-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .Φ· 該光纖維帶狀爲習知技術之一部分，其模型物質與單一或雙塗層之表面上尙未被結合時，先塗上墨層，使其與其他纖維做爲區別" 爲了光纖維帶狀以簡單方式適當被疊合，並將各別光纖維以色碼確認區別，其最外層之纖維塗層可能添加色劑。由於塗層將其顏色傳給裝置且需要將色碼集之顏色收容於塗層，因此造成不實用之情事。 -34- C:'Lladi\PF SnMaikalMa\(,PIO07.<loe 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央梂準局貝工消费合作社印袈 A7 __ B7 五、發明説明（32) 然而，以先前技術方法將顔色添入墨層並塗蓋於光纖維以做爲區別，其爲較有效之方法。該色墨組成物爲自然變化物且通常爲乙烯基，但其可能包含一種或多種有機或無機色素，乙烯基聚合物，合成二氧化矽，及有機溶劑。色墨組成物之添加量影響模型組成物之黏度。該色墨可能以紫外線硬化或以其他方法硬化。本發明模型物質結合於纖維之型態包含：〔a〕脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽重量百分比約35至 98 ； (b〕單體聚合物含數個丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之重量百分比約0.5至35 ; 〔c〕單體聚合物含數個丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之重量百分比約〇·5至2〇,其具有7至1S個碳霞院塞；及〔d〕光敏感劑重量百分比約0至10。以上所有〔a〕、〔b〕、〔c〕及〔d〕之重量百分比皆爲其總合重量之百分比》美國專利第3,411，010號所揭示之帶狀構造，其可接合爲一線狀，可結合應用於本發明案。 G'光纖維帶狀之進備工作製程本發明包含另一特徵爲光纖維帶狀準備工作之製程。該製程包含塗層及墨層纖維以機械化結合〔通常馬平疊及平行〕爲所要之設定，並以模數組成物應用於纖維。該墨層之顏色可完全退去，其以墨或色素加入於次要_層。 C^tM'PFP*MijjpxiBMiw-PfUWyJoc - 35 ~ 氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） -----：--^--裝------訂-----.丨線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣隼局負工消費合作社印裝 A7 _____B7 五、發明説明（3¾ 適當方法可應用於纖維之模型物質如下。數個纖維，如十二個纖維互相平行於同一平面上。該互相平行之纖維置於—鑄模以應用於模型物質。濕模型可以放射線硬化，較佳爲具少量放射線之紫外線或電子束。所產生之帶狀結合於纖維及通常以平行及平叠方式放置。該具有黏度模型物質之塗層及墨層纖維，可藉由與非硬化組成物結合調整黏度’其可由脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽低聚合物增加黏度。 Η、黏度、張力強度及延伸彦 1、180度剝離測試測量黏庠本發明主要塗層之物質黏度以180度剝離測試測量。其剝離測試如下：請參照第二圖所示，帶子42置於顯微鏡夾片〔f標示〕上並沿乾淨玻璃片38之周緣。該帶子42應完全覆蓋於玻璃夾片。該夾片提供Bird applicator如滑道41。再淸理玻璃片38及帶子42之滑道。將顯微鏡夾片爲玻璃片38與滑道41之間隔夾片43,44， 46及測弑夾片50。位於玻璃片38與滑道41之間之夾片43， 44 ’ 46及50恰緊密在一起。將夾片46以帶子40繫於玻璃片38之末端。避免碰觸夾片50之表面，其可影響測試結果。該測試應只受其邊界影響。主要塗層以3微寸Bird applicator擴散並以紫外線0.7焦耳/平方公分強度硬化該主要塗層。將次要光纖維完全塗蓋於主要塗層並延伸至未被主要塗層塗蓋之夾片46。該次要 Ρ·ΜΙ^«ί1κΜία·<ΙΤΐυΐΐ7.4Μ · 36 * 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） I--------^-- (請先閲讀背面之注^^項再填寫本X ) 、1T- 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 -37- A7 B7 五、發明説明（34) 塗層以紫外線0.7焦耳/平方公分強度進行硬化。於夾片 43、46及50之硬化塗層被切成一寸寬度之細條。請參照第—A圖所示，玻璃片38之夾片44、46及50 被主要塗層60及次要塗層62塗蓋，並具有以切線64做記之細條66。夾片43、44、46及5〇舉離玻璃平片38而夾片44及46 則被切蝕。位於夾片46之次要塗層62帶子則未被切蝕。該塗層沿切線50A、50B切蝕，使帶子具有四夾片。其中之一夾片揭示於第2B圖。間隔夾片43被去除〔典型是以刹刀去除〕’使樣本71具有硬化次要塗層之「帶子」70 (參照第二C圖所示〕。夾片50上之硬化物質則仍留原位置。以180度剝離測試測量需要夾件[未標示〕將樣本71 Mb 夾片50 —端連接，其爲次要塗層帶子70。再將樣本71之夾片50 —端連接至帶子70，於溫度23°C及濕度50%條件下持續16至24小時。該樣本71被裝載至張力測試器 11^1&01^之隔室口72、74，該隔室則維持溫度25°(：及濕度 50%。將張力測試器INSTRON設爲如下之條件： a、承載量-0.1公斤 b、繪圖速度-20毫米/分 c、規格長度-3.25寸 d、丁字頭速度-20毫米/分 e、承載室-2公斤該樣本71垂直於該張力測試器INSTRON ’而該次要塗層並未觸及張力測試器INSTRON頂口 74附近之夾片50。：:\UwU\PF PiMtSpMificeMalf lOVTdoe 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（21〇><297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝·

,1T 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 A7 _____B7______ 五、發明説明（3S) 該口 74持帶子62及口 72則持夾片50,但不會加任何張力於樣本71。當達到所須溫度及濕度時，測試器INSTRON圖之底線偵測確認該樣本71是否爲平面。此時，樣本71可被牽拉，持續達至牽拉單位之上限》該測試器INSTRON所測得之結果顯示如第2E圖所示。由上之測試即可估計剝離力平均値。該底線値可構成估計剝離力平均値，以提供最後之剝離力平均値。 2、張力強度本發明主要塗層物質爲具有兩寸規格長、半寸寬及6微寸厚形狀之樣本，以測良其張力強度。該樣本是以ATSIvd^ D-882測試器測量。 3、延伸庠之百分比本發明主要塗層物質是以ATSM D-882測試器測量延伸度之百分比。發明例子：本發明以下例子提供進一步說明。該例子皆以乾固體之重量百分比，及所有溫度以。C除了其他表述狀態之外。所有硬化劑量皆以國際Light IL 390輻射計量測。典型例子爲以〇.7焦耳/平方公分紫外線硬化時，利用200瓦特/寸之中壓水銀蒸汽燈進行硬化，除了其他表述狀態之外》此外，模數係於溫度251下參考2.5%張力模數，人3丁1\4-〇882之 Instron Model II22型測量。該ISO度剝離力、張力強度及延伸度百分比等參數皆以上述之方式量測。

Pum· SpMiAealto· xPPlOOTdo· 本紙張又度適用中國画家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----.--»--裝------訂------紙 1请先抽读背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（36) 所有例子之組成物皆參考總組成物之總重量。該例子皆應用於紫外線硬化。例子1 以下之組成物係以第二表之成分組成至20公克。第二表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 48.00 ARONIXM-114單體稀釋劑2 31.99 AGEFLEX FA-12單體稀釋劑3 12.00 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 0.50 A189黏度促進劑7 0.50 All 10安定劑8 0.01

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -寒. ,11 經濟部中央揉準局男工消費合作社印製註：. 1 IRR 245聚醚之丙烯酸鹽脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物產自 UBC Chemicals Corp.，Smyrna，Georgia。 2 ARONIX M-114壬基酚乙氧基丙烯酸鹽單體稀釋劑產自丁oagasei Chemical Industry Company, Ltd., Tokyo, Japan o 3 AGEFLEX FA-12月桂醯丙烯酸鹽單體稀釋劑產自毫泊產自 Chemical Co.，Inc.，Old Bridge，NJ 〇 .IQ _ •riilcMia>\nt|〇B7.dac · «^7 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央橾準局貝工消费合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（37) 4IRGACURE 184羥基環己基苯基酮光敏感劑產自（：加-Geigy，Ardsley，NY 〇 5 IRGANOX 1035硫代二乙烯雙〔3,5-二-叔-丁基-4-乙氧基〕氫化肉桂酸鹽安定劑產自Ciba-Geigy，Ardsley，NY。 6異辛基-3-氫硫基丙炔鍵價傳遞劑產自Evans Chemitics， division of W. R. Grace Co., Lexington, Mass ° 7 A189 3-氫硫基丙機三個甲氧基矽烷安定劑添加15%不純物質，該黏度促進劑產自〇si Specialties Inc·，Danbury, CT » 8 A1110 3-氣基丙基甲氧基砂院產自Osi Specialties Inc.，

Danbury, CT。票系^ 將上述之成分以IRR 245之固體低聚合物48.00公克，^ IRGACURE 184之粉6.00公克，及IRGANOX單體物之1.00 公克及AGEFLEX單體物之12·00公克加以混合。該混合物置於熱平板上加熱至該混合物之粉溶解，但該混合物加熱溫度不超過60°C。該混合物攪拌至乾淨及充分混合均勻〔主要塗層雖乾淨但其顏色有可能爲黃色〕。將混合物從熱板隔離降溫至低於90°F後，再予以攪拌。當攪拌至均勻時，加入IOMP及A189液體並再予以攪拌。該非硬化組成物具有7510毫泊之黏度，其爲溫度25°C下以Brookfield之第34 號滾軸測量所得値。 6微寸塗層之組成物應用於玻璃平面上以Bird applicator 0.7焦耳/平方公分紫外線進行硬化時，利用200瓦特/寸之 Conrad Hanovia中壓水銀蒸汽燈。該210.8磅/平方寸塗層 C:\UmUMT P»MI Jm - 40 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐〉 l·裝-- (請先閎讀背面之注$項再填寫本頁)

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A7 B7 五、發明説明（3S) 之張力模數以ASTM-D882以測量。其折射率則測得爲 1.4772 〇該例子之實驗範圍値與機械範圍値之間有差異。最大量之主要塗層物質於55加侖桶內製造。將M-114之122.50 磅、IRR 245之152.25磅、AGEFLEX FA-12月桂醯丙烯酸鹽單體物之45.50磅、IRGACURE184之21.00膀及 IRGANOX1035之3.50磅加以混合並攪拌半個小時。首先加入單體物，在快速攪拌時，再加入低聚合物〔該低聚合物先前加熱至140°F〕。再加入A1110之3.50磅混合並攪拌五分鐘。再加入IOMP之3.5〇磅及A189之I·93磅混合並攪拌十分鐘。該混合物之黏度爲8250毫泊，並再加入 AGEFLEX FA-12之3.5〇磅使該混合物之黏度降爲7500 泊。機械範圍組之物質塗蓋於玻璃光纖維而形成主要塗層》次要塗層亦以同樣塗蓋於主要塗層。該次要塗層相似於例子1.3也就是美國專利第5,352,712號所揭示之物質〔主要不含異冰片基丙烯酸鹽〕，參考應用於本發明。該次要塗層以下列組成物物組成：PHOTOMER6008低聚合物之重量百分比35及PHOTOMER6010低聚合物之重量百分比35 〔產自 Henkel Corp. Ambler, Pennsylvania〕’ IRGACURE 184光敏感劑4之重量百分比4，IRGANOX 1035安定劑5 重量百分比1〔請參照第二表之註〕，HDODA〔己烷基二醇二丙烯酸鹽〕之重量百分比24.995,及DC57聚烴矽氧類添加劑之重量百分比0.005[產自Dow-Corning Corporation，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） --------------1T------d. (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 m 五、發明説明（39)

Midland, Michigan]。再將光墨色加於纖維上。該墨色纖維結合成平行層而形成光帶狀物。該帶狀物內之纖維被模數物質之紫外線硬化。該光帶狀物被Sumitomo工具JR-4A進行剝離。請參照第三圖所示，其揭示剝離淨度之結果數據。該第三圖所揭示之主要塗層物質爲上述所列機械範圍之物質。第三表內定義該結果之淨度1至5。該第三表所列之淨度與狀態，其關係於某一範圍內之特定淨度。該第三表所列之狀態爲物質從玻璃表面上剝離之狀態。其最佳爲以單一管狀態被剝離。 -------.—丨裝------訂------—嫩 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中夬標準局負工消費合作社印装 -42- C.'ijadaPF ?»tnt -doe 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 A7 ____B7 五、發明説明（4〇) 第=表 vTW |··_·_ 淨度狀態 1、兩倍放大率下看不見任何去除物質如管狀而未變質點形 2、在30mm剝離長度、兩倍去除物質如一單位而輕放大率下看見少於20個質微變形於刀口點 3、在30mm剝離長度、兩倍去除物質如單位而輕微放大率下看見超過20個質變形於刀口點，以酒精擦拭去除 4、在30mm剝離長度、兩倍以微細片狀去除放大率下看見超過20個質點，具非常多質點以酒精擦拭去除 5、質點黏附於玻璃而無法擦以粉狀去除拭去除請參照第三圖所示，在溫度60-120°C範圍下剝離達較佳淨度。請參照第四圖所示，第三圖所示主要塗層上之次要塗層以相同於主要塗層物質塗蓋，並進行測試光纖維之光帶狀之淨度。該第四圖所揭示主要塗層物質爲上述所列機械範圔之物質。該第四圖揭示在溫度60-120°C範圍下剝離達較佳淨度。例子2 本發明第四表所列成分之準備工作相似於例子1。 •ciOcuiMWKWlte · 43 - 本纸張尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I . I I I m I I n ^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（41) 第四表 _^^_ 重量百分比 IRR 245低聚合物1 48.00 Ph 4003單體稀釋劑9 31.99 AGEFLEXFA-12單體稀釋劑3 12.00 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 0.50 A189黏度促進劑7 0.50 A1110安定劑8 0.01 X%~~- \Mm (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 -44· 註：見第二表。 9PHOTOMER 4003爲羥乙基壬基酚丙烯酸鹽單體稀釋劑，產自 Henkel Corp.，Ambler, Pennsylvania。將 Ph4003 之 112 磅、IRR 245 之 168 磅、AGEFLEXFA-12 月桂醯丙烯酸鹽單體物之42磅、IRGACURE184之21磅及 IRGANOX1035之3.5磅於55加侖桶內加以混合並攪拌半個小時。再加入A1110之8.3磅混合並攪拌五分鐘。再加入IOMP之2.28磅及A189之1.96磅混合。該混合物之黏度爲9600毫泊，並再加入AGEFLEX FA-12之1及Ph 4003 之7磅使該混合物之黏度降爲9000毫泊。再加入AGEFLEX FA-12之3.5磅及Ph 4003之7磅使該混合物之黏度降爲：:'U*datPF PMi ϋρκίΑΜϋοβνΡΡΙΟΟ? iloc 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公嫠） A7 B7 五、發明説明（42) 8100毫泊。最後再加入All 10之9.02磅、IOMP之0.58磅、 A189之0·14磅及AGEFLEX FA-12之7磅混合。該非硬化組成物以Brookfield黏度計測量得黏度約6950毫泊。當以例子1之方法進行硬化時，以ASTM-D882進行測量得張力模數204.2磅/平方寸及折射率1.4779。其亦具有4.9 公克之180度剝離力、140.6%延伸度及153.8磅/平方寸張力強度。請參照第五圖所示，以第四圖所示主要塗層及次要塗層物質塗蓋，並進行測試光纖維之光帶狀之淨度。該第五圖揭示在溫度60-120°C範圍下剝離達較佳淨度。例子3 該帶狀物質以相同於第三圖所示之次要塗層、墨色及模型及另以第五表所示之成分爲主要塗層物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製第五表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 42.00 Ph 4003單體稀釋劑9 50.00 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 0.50 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 0.01 註：見第二表及第四表 -45- C: .UiKUfT P^toBlWificalioa.PFIIMT.tloc 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） B7 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印裝五、發明説明（43) 該塗層物質準備如下：於55加侖桶內將PM003單體稀釋劑之91.00磅、IRR 245低聚合物之70.00磅、 IRGACURE184 光敏感劑之 10.50 磅及 IRGANOX1035 之 1.75磅加以混合並攪拌半個小時。再加入IOMP鍵價傳遞劑之0.88磅及A189黏度促進劑之0.96磅混合並攪拌十分鐘。該混合物之黏度爲5810毫泊。其亦具有4.0公克之180 度剝離力、115.0%延伸度及246.4磅/平方寸張力強度。請參照第六圖所示，以第三圖所示主要塗層及次要塗層物質塗蓋，並進行測試光纖維之光帶狀之淨度。該第五圖揭示在溫度60-100°C範圍下剝離達較佳淨度。例子4 本發明組成物以第六表所示成分進行準備工作。第六表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 37.00 Ph 4003單體稀釋劑9 54.00 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 _ 1.00 IOMP鍵價傳搋劑6 0.50 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 .. 0.01 A039710 0.50 • 46 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公董） — ^1—^ITI— — ——il (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7 B7 五、發明説明（44) 註：見第二表及第四表。 1Q 3-丙烯醛基氧基丙基三甲氧基矽烷產自United Chemicals Technology-Bristol，PA。例子5 本發明組成物以第七表所示成分進行準備工作。第七表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 38.00 Ph 4003低聚合物9 55.50 LUCIRIN LR 889311 3.05 LUCIRIN TPO12 0.95 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 1.00 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 0.01 A039710 0.50 註：見第二表、第四表及第六表。 11 LUCIRIN LR 8893光敏感劑，三甲基苯甲醯乙氧基苯基膦化氧，產自 BASF Corp·，Chemicals Division, Charlotte， N.C.。 12 LUCIRIN TPO光敏感劑，三甲基苯甲醯二苯基膦化氧’產自 BASF Corp.，Chemicals Division，Charlotte，N.C.。

Milfea^oa神_ 47 · 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------1 ^------、tT------10 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印装 A7 B7 經濟部中央樣準局員工消费合作社印装五、發明説明（45) 請參照第七圖所示，以第六表及第七表所示物質組成主要塗層及例子3所示物質組成次要塗層，並以Sumitomo JR-4A剝離工具進行測試。在溫度50-130°C範圍下剝離達較佳淨度。例子6 本發明主要塗層組成物以第八表所示成分進行準備工作。第八表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 24.00 PURELAST 590A 低聚合物 13 12.00 Ph 4003低聚合物9· 56.50 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 0.01 註：. 見第二表及第四表。 13 PURELAST 590A脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽低聚合物產自 Polymer Systems Corp.，Orlando, Florida 〇該硬化物質具有0.7焦耳/平方公分之138.0磅/平方寸模數及0.2焦耳/平方公分之1〇1·7磅/平方寸模數。三硬化樣本之張力強度平均値爲1M.3磅/平方寸，延伸度百分比平均値爲135.7%。其以10.5公克180度剝離力進行量測。 .48. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂 A7 B7 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 4月説明（46) 例子7 本發明主要塗層組成物以第九表所示成分組成。第九表成分重量百分比 BR 582低聚合物14 18.00 RX 0120315 18.00 Ph 4003低聚合物9 56.50 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 0.01 註：見第二表及第四表。 14聚醚爲中樞之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽低聚合物奉自 Bomar Specialties, Winsted，Connecticut。 15 UBC Radcure RX 01203聚醚爲中樞之脂肪族氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽低聚合物產自UBC Chemicals，Smyrna, Georgia ° 該未硬化物質具有黏滯度8310毫泊。該物質硬化後，具有模數255.0及延伸度84.6%。其以3.0公克之剝離力進行剝離。例子8 本發明主要塗層組成物以第十表所示成分組成。

KiRcMMtfp|〇〇7.iJ〇c _ 49 · 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----------^— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

訂線 A7 B7 五、發明説明（47) 第十表成分重量百分比 IRR 245低聚合物1 18.00 BR 582低聚合物14 18.00 Ph 4003單體稀釋劑9 56.50 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 A189黏度促進劑7 0.49 A1110安定劑8 0.01 ----------^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 註：見第九表。該未硬化物質具有黏滯度8120毫泊。該物質硬化後，具 0.7焦耳/平方公分模數307.7磅/平方寸及0.2焦耳/平方公分模數267.9磅/平方寸。該公式被加入IOMP重量百分比 0.75。其模數爲227.7磅/平方寸。其延伸度爲百分之86.7 及張力強度爲180.3磅/平方寸。該剝離力爲2.4公克力。

訂線經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 50- 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) M規格（2丨〇><297公釐） A7 B7 五、發明説明（48) 例子9 本發明主要塗層組成物以第十一表所示成分組成。第表成分重量百分比 PURELAST 569 低聚合物 16 20.00 IRR 245低聚合物1 20.00 Ph 4003單體稀釋劑9 51.54 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 0.01 A189黏度促進劑7 0.49 A0397黏度促進劑1() 0.95 All 10安定劑8 0.01 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本κ ) .裝· 訂經濟部中央標準局貝工消費合作社印製註：見第十表。 16PURELAST 569脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物，產自 Polymer Systems Corp.，Orlando, Florida ° 在溫度25°C該混合物硬化前具有5865毫泊。該物質硬化前據有〇·7焦耳/平方公分模數之153.8磅/平方寸及0.2焦耳/平方公分模數之105.9磅/平方寸。三個樣本之180度剝離力爲9.1公克力，其延伸度爲百分之110.3及其張力強度爲117.89磅/平方寸。該物質塗蓋於玻離光纖維及同樣塗蓋成次要塗層。該次本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） A7 B7_ 五、發明説明（要塗層類似於美國專利第5,352,712號所揭示之 PHOTOMER 6019低聚合物之重量百分比52.5， PHOTOMER 6010低聚合物之重量百分比21.40， IRGACURE 184光敏感劑之重量百分比3.05，IRGANOX 1035安定劑之重量百分比1，HDODA之重量百分比20， BYK 371矽烷添加劑之重量百分比1〔產自BYK Chemie， Wallingford, Connecticut〕及 TEGORAD 2200 砂院添加劑之重量百分比0.1〔產自Tego Chemie，Hopewell， Virginia〕。該纖維塗上色墨，該色墨纖維平行叠置成光帶狀。該帶狀物內之纖維以先前例子所述之紫外線硬化模型物質結合在一起。該帶狀物以Sumitomo之JR-4A工具進行剝離P該工具設爲達100°C暫停五分鐘方式進行剝離。其所測德淨度爲3.0及其狀態爲1.0。 ----------裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _、ΤΓ 謹線經濟部中央標準局負工消费合作社印製 -52- 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS) Α4规格（210χ297公釐） A7 B7 五、發明説明（50) 例子10 本發明主要塗層組成物以第十二表所示成分組成。第十二表成分重量百分比 RX 0109917 55.00 Ph 40039 30.55 N-乙烯基己內醯胺 9.00 IRGACURE 184光敏感劑4 2.00 IRGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 1.00 A189黏度促進劑7 0.49 A0397黏度促進劑1(5 0.95 A1110安定劑8 0.01 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. fw-f'sl dsi_

*1T 註：見第表。 17聚.酸爲中樞之脂肪族氨基甲酸乙酯低聚合物，產自 Bomar Specialties，Winstead, Connecticut ° 18單體聚合物。在溫度25°C該混合物硬化前具有10320毫泊。該物質硬化前據有0.7焦耳/平方公分模數之190.8磅/平方寸及0.2 焦耳/平方公分模數之179.8磅/平方寸。三個樣本之180度剝離力爲32.0公克力，其延伸度爲百分之100.5及其張力強度爲215.8磅/平方寸。 »ciRc»6o*\PFl«)，.doe - 53 · 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）絲經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（51) 上述之物質以相同之製程製造或測試光帶狀物，如例子 9。其模型內利用之物質如例子9。該次要塗層包含CN 983 低聚合物之重量百分比36 [產自Sartomer Co.，Exton， Pennsylvania〕，ALU 351低聚合物之重量百分比36〔產自 Echo Resins and Laboratory, Versailles, MO 3 » IRGACURE 184之重量百分比3.05，LUCERINTPO之重量百分比0.95， IRGANOX 1035之重童百分比卜BYK 371之重量百分比 1，TEGORAD 2200之重量百分比0.1及HDODA之重量百分比21.9。其所測德淨度爲3.0及其狀態爲4.0。例子11 本發明主要塗層組成物以第十三表所示成分組成。 ---------I—-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

'ST 經濟部中央樣準局員工消费合作社印装第十三表成分重量百分比 STC3-149低聚合物19 50.00 Ph 4003單體稀釋劑9 41.99 IRGACURE 184光敏感劑4 6.00 mGANOX 1035 安定劑 5 1.00 IOMP鍵價傳遞劑6 0.01 A189黏度促進劑7 0.49 /10397黏度促進劑w 0.50 A1110安定劑8 0.01 註：線

C：'LMb：PF FMM 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） A7 ___B7_ 五、發明説明（52) 見第十二表。 19聚醚爲中樞之脂肪族氨基甲酸乙酯，產自Botnar Specialties，Winstead，Connecticut。在溫度25°C該混合物硬化前具有712〇毫泊。該物質硬化前據有0.7焦耳/平方公分模數之131.7磅/平方寸及0.2焦耳/平方公分模數之107.7磅/平方寸。三個樣本之180度剝離力爲26.4公克力，其延伸度爲百分之78.2及其張力強度爲124·8磅/平方寸。上述之物質以相同之製程製造或測試光帶狀物，如例子 10。其次要塗層模型內利用之物質如例子10。其所測德淨度爲3.0及其狀態爲1.2。雖然本發明已以前述較佳具體實施例揭示，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與修改。因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者爲準。 -----------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _

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M 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 C:\LieJe_iPF PaMtSpeciAnii〇i\pp 丨〇〇7.<Ιμ 本紙張尺度適用中國國家棣準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）

Claims

六、申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 1、一種塗層光纖維，係包括：一光纖維；及一硬化主要塗層，其塗蓋於該光纖維，於溫度40°C至200 °(：下以平行於經向軸之玻璃纖維，將該主要塗層可從該光纖維剝離，再以一酒精布擦拭已被剝離之該光纖維，使其於兩倍放大率下並未有殘留物。 2、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中已被剝離該光纖維之殘留物於兩倍放大率下殘留物少於20個，其剝離物長度爲30微米。 3、依申請專利範圍第2項之塗層光纖維，其中已被剝離該光纖維之殘留物於兩倍放大率下沒有殘留物，其剝離物長度爲30微米。 4、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該塗層物質之凝固溫度爲60°C。 5、依申請專利範圍第4項之塗層光纖維質之凝固溫度爲25°C。 6、依申請專利範圍第4項之塗層光纖維，其中該塗層物質之凝固溫度介於〇°C至60°C。 7、依申請專利範圍第6項之塗層光纖維，其中該塗層物質之凝固溫度介於5°C至25t。 8、依申請專利範圍第6項之塗層光纖維，其中該主要塗層於相對濕度百分之50及室溫下，以180度剝離測試得剝離力低於50公克力，並以ASTMD-882測量得其具有至少百分之75之延伸度及80磅/平方寸。其中該塗層物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 邏線 C^ijadaiPF Patent SpecificaM»'PFIOO?.<loe -56- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A8 il D8 六、申請專利範圍 9、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該剝離力低於20公克力。 1 0、依申請專利範圍第9項之塗層光纖維，其中該剝離力低於15公克力。 1 1、依申請專利範圍第1 0之項塗層光纖維，其中該剝離力介於5公克力至15公克力。 1 2、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該延伸度至少爲百分之90。 1 3、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該延伸度至少爲百分之1〇〇。 1 4、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該延伸度介於百分之90至百分之100。 1 5、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該張力強度至少爲1〇〇磅/平方寸。 1 6、依申請專利範圍第1 5項之塗層光纖維，其中該張力強度至少爲120磅/平方寸。 1 7、依申請專利範圍第1 5項之塗層光纖維，其中該張力強度介於120磅/平方寸至300磅/平方寸。經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 1 8、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含硬化物質係由重量百分比10至重量百分比80 之一種以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽氨基甲酸乙酯低聚合物。 1 9、依申請專利範圍第1 8項之塗層光纖維，其中該主要塗層除丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽低聚合物外，另包 Ci'liaJaVPFPairaiSpMHfialioaVPFI007.doc " 57 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍含一種以上重量百分比10至重量百分比75之單體稀釋劑，該單體稀釋劑係由下列物質所組成： (i )烷類丙烯酸鹽及烷類甲基丙烯酸鹽單體物具有6個至18個碳原子於烷類； (ii) 該單體物具有⑴芳香族部分，⑵不飽和丙嫌酸或甲基丙烯酸，⑶碳氫化合物；及 (iii) 其混合物。 2 0、依申請專利範圍第1 8項之塗層光纖維’其中該單體稀釋劑係由己基丙烯酸鹽，己基甲基丙烯酸鹽’乙基己基丙烯酸鹽，乙基己基甲基丙烯酸鹽’異辛基丙烯酸鹽，異辛基甲基丙烯酸鹽，辛基丙烯酸鹽’辛基甲基丙烯酸鹽，癸基丙烯酸鹽，癸基甲基丙烯酸鹽’ 異癸基丙烯酸鹽，異癸基甲基丙烯酸鹽’十二烷醯丙烯酸鹽，十二烷醯甲基丙烯酸鹽，十三烷基丙烯酸鹽，十三烷基甲基丙烯酸鹽，十四烷基甲基丙烯酸鹽’ 十六碳酸丙烯酸鹽，十六碳酸甲基丙烯酸鹽，硬脂醯丙烯酸鹽，硬脂醯甲基丙烯酸鹽，十六烷基丙烯酸鹽，十六烷基甲基丙烯酸鹽，C14-C15碳氫二醇二丙烯酸鹽，C14-C15碳氫二醇二甲基丙烯酸鹽，2-丙烯酸，2-〔[〔丁基〕氨基〕碳氧〕乙基酯，及N-乙烯基己酸，苯氧基烷基丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽〔苯氧基乙基〔甲基〕丙烯酸鹽〕，苯氧基烷基烷氧基丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽〔苯氧基乙基乙基〔甲基〕丙烯酸鹽或苯氧基乙基丙氧基〔甲基〕丙烯酸鹽〕，對-異丙苯基酚類本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) i 靈 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍丙氧基〔甲基〕丙烯酸鹽，3-丙烯醯丙基-2-N-氨基甲酸苯酯，異冰片基丙烯酸鹽，異冰片基甲基丙烯酸鹽，二環戊烯基丙烯酸鹽，二環戊烯基甲基丙烯酸鹽，二環戊烯基乙基丙烯酸鹽，二環戊烯基乙基甲基丙烯酸鹽，四氫化糠基丙烯酸鹽，四氫化糠基甲基丙烯酸鹽，聚次烷基二醇壬基次苯基丙烯酸鹽，聚次烷基二醇壬基次苯基甲基丙烯酸鹽，己酸內酯及其混合物。 2 1、依申請專利範圍第1 8項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含具有基官能基矽烷類之黏度促進劑重量百分比0.1至重量百分比3.0。 2 2、依申請專利範圍第2 1項之塗層光纖維，其中該黏度促進劑選自丙烯酸鹽-官能基矽烷類，胺基酸-官能基矽烷類，氫硫基·官能基矽烷類，甲基丙烯酸鹽-官能基矽烷類，丙烯醛基氨基-官能基矽烷類，烯丙基·官能基矽烷類，及乙烯基-官能基矽烷類及其混合物。經濟部中央標準局負工消費合作社印装 ---------^-- (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 線 2 3、依申請專利範圍第2 1項之塗層光纖維，其中該黏度促進劑選自3-丙烯醛基氧基丙基三甲氧基矽烷類，3-甲基胺基酸氧基丙基三甲氧基矽烷類，3-胺基酸氧基丙基三甲氧基矽烷類，3-氫硫基氧基丙基三甲氧基矽烷類及其混合物。 2 4、依申請專利範圍第1 8項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含光敏感劑。 2 5、依申請專利範圍第1 8項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含介於重量百分比0.0001至重量百分比3.0之 C: ΐ4»·1»\ΡΓΡΜβ·ι8Β«Ηβ*»«ί〇·\ρρΐ™»ΤίΙβί - 59 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4洗格（210Χ297公釐） A8 Βδ C8 D8 七、申請專利範圍安定劑，其選自有機磷酸酯，矽烷，阻礙酚，胺，及其混合物。 2 6、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含以下列物質輻射線硬化之反應物質：〔A〕氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至90, 其終止反應自〔i.〕至少由聚醚聚合物、碳氫化合物聚合物、聚碳酸鹽聚合物及聚異氰酸鹽聚合物所組成之一種聚合物，〔11〕全爲脂肪族聚異氰酸鹽〔iii〕輔助反應產物之單體聚合物；〔B〕單體稀釋劑之重量百分比約5至80終止反應物，其反應於〔A〕所反應終止物；〔C〕光敏感劑之重量百分比約0至10 ;及〔D〕有機官能基矽烷黏度促進劑之重量百分比約〇至3，其於硬化其間可組何於主要塗層；其中〔A〕、〔B〕、〔C〕及〔D〕之重量百分比皆爲其總合重量之百分比。其硬化主要塗層之組成物之折射率爲1.48或以上。經濟部中央標準局員工消費合作社印装 ^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 線 2 7、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含以下列物質輻射線硬化之反應物質： ⑴一種或以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至80 ; ⑵一種或以上單體稀釋劑重量百分比約10至75 ; ⑶光敏感劑重量百分比約〇至10 ;及 ⑷一種或以上有機矽烷黏著促進劑重量百分比約〇至 C: UmUPF PitoalSnciftc·)»· 60 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐）經濟部中央標準局異工消費合作社印裝 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍 3，其保存於主要塗層之組成物。以上所有⑴、⑵、⑶及⑷之重量百分比皆爲其總合重量之百分比。 2 8、依申請專利範圍第2 7項之塗層光纖維，其中該低聚合物及一種以上之單體稀釋劑於溫度5°C至25°C之間混合。 2 9、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該主要塗層包含脂肪族聚醚氨基甲酸乙酯丙烯酸鹽低聚合物，選自十二烷基丙烯酸鹽或壬基酚乙氧基丙烯酸鹽之單體，選自羥基環己基苯基酮之光敏感劑，硫代二次乙基雙〔3，5-二-叔-丁基-4-羥基〕氫化肉桂酸鹽，選自異辛基-3-氫硫基丙炔之鍵價傳遞劑，其重量百分比低於5，選自3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷之矽烷偶合劑，及選自3-氨基丙基三甲氧基矽烷之安定劑。 3 0、依申請專利範圍第1項之塗層光纖維，其中該帶狀物包含數個光纖維及模型物質，該模型物質將數個平行纖維疊結在一起。 3 1、一種具有可剝離主要塗層物之塗層光纖維疊接準備製程方法，其步驟包含：進行剝離主要塗層之溫度介於40°c至20(TC之間，並藉以刀具施外力於主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸，該剝離物隔離於主要塗層而存留於光纖維，再以一酒精毛巾擦拭剝離部分之光纖維，使其於兩倍放大率之下觀察時，在30毫米長度剝離部 C:'LiMii PF Palm* SiwciricatioB'PFH^.doc ----Γ——，·__.1 裝 I — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐）經濟部中央標率局貝工消費合作社印裝 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍分之光纖維上留少許殘留物。 3 2、依申請專利範圍第3 1項之具有可剝離主要塗層物之塗層光纖維疊接準備製程方法；其中準備光纖維與剝離部分排列；及將剝離部分接合於準備光纖維上。 3 3、依申請專利範圍第3 2項之具有可剝離主要塗層物之塗層光纖維疊接準備製程方法；藉其方法製成一疊接光纖維。 3 4、一種塗層光纖維，係包括：一光纖維； —主要塗層係塗蓋於該光纖維，該主要塗層以低於50 公克力可從玻璃體剝離之物質製成，其於百分之50之濕度與室溫下由180度剝離測試，其延伸度約百分之75 由ASTMD-882進行測試，及其張力至少爲80磅/平方寸由ASTMD-882進行測試。 3 5、一種具有可剝離主要塗層物之塗層光纖維製造方法，其包含： ⑴應用於光玻璃纖維主要塗層之製程包含下列之成分：〔E〕氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至90,其終止反應自〔i〕至少由聚醚聚合物、碳氫化合物聚合物、聚碳酸鹽聚合物及聚異氰酸鹽聚合物所組成之一種聚合物，〔ϋ〕全爲脂肪族聚異氰酸鹽 % 〔iii〕輔助反應產物之單體聚合物； ^ - 62 -本紙張尺度適用中國國家捸準（CNS ) A4规格（21 OX297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 義訂故經濟部中央標準局負工消費合作社印簟 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍〔F〕單體稀釋劑之重量百分比約5至80終止反應物，其反應於〔A〕所反應終止物；〔G〕·光敏感劑之重量百分比約0至10 ;及〔H〕有機官能基矽烷黏度促進劑之重量百分比約0至 3，其於硬化其間可組何於主要塗層；其中〔A〕、〔B〕、〔C〕及〔D〕之重量百分比皆爲其總合重量之百分比，而在溫度25°C、該塗層組成物之張力模數低於500磅/平方寸；其硬化主要塗層之組成物之折射率爲1.48或以上：及 ⑵以輻射線硬化現場該塗層，其中進行剝離主要塗層之溫度介於40t至200°C之間，並藉以刀具施外力於主要塗層使剝離作用，而該塗層平行於玻璃纖維縱向軸，該剝離物隔離於主要塗層而存留於光纖維，再以一酒精毛巾擦拭剝離部分之光纖/ 維，使其於兩倍放大率之下觀察時，在30毫米長度剝離部分之光纖維上留少許殘留物。 3 6、依申請專利範圍第3 5項之具有可剝離主要塗層物之塗層光纖維製造方法，其中該主要塗層之混合物包含： ⑴一種或以上丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽之氨基甲酸乙酯低聚合物重量百分比約10至80 ; ⑵一種或以上單體稀釋劑重量百分比約1〇至75 ; ⑶光敏感劑重量百分比約〇至10 ;及 ⑷一種或以上有機矽烷黏著促進劑重量百分比約〇至3 Ρ.Ι.Π1 SiMdlk.M. PFI0U7 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 、1T V 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） Λ8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍，其保存於主要塗層之組成物，以上所有⑴、⑵、⑶及⑷之重量百分比皆爲其總合重量之百分比。 3 7、依申請專利範圍第8項之塗層光纖維，其中該主要塗層之延伸度百分之80。 3 8、依申請專利範圍第3 4項之塗層光纖維，其中該主要塗層之延伸度百分之80。 ^:— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

線經濟部中央標準局員工消費合作社印製 •64- 本紙張尺度適用中國國家操準（CNS ) A4規格（210X297公釐）