TW201538317A - 傳導性聚合物膜 - Google Patents

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Abstract

本申請案係關於一種具有優異之對於疏水性有機材料的塗覆性質及導電性之傳導性聚合物膜，更明確地，係關於一種包括傳導性聚合物層；及在該傳導性聚合物層上形成且包括親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑、聚乙二醇或其組合的塗層之傳導性聚合物膜。

Description

傳導性聚合物膜
本申請案係關於一種透明傳導性聚合物膜，以及包括彼之透明電極基板及裝置，更明確地，係關於具有高傳導性及優異之對於疏水性有機材料的塗覆性質之傳導性聚合物膜，以及包括彼之透明電極基板及裝置。
透明且具有傳導性之透明電極廣泛應用於顯示裝置(諸如液晶顯示裝置)、有機發光裝置等、或太陽能電池等。目前最常用於透明電極的材料為銦錫氧化物(ITO)膜。然而，ITO膜係經由高溫真空沉積形成，因此需要具有高耐熱性之基板(諸如玻璃基板)以供形成ITO膜，且膜形成區域、厚度等亦受限。此外，ITO膜本身極脆，於彎曲時容易剝離，因此不適於應用在撓性基板等。
因此，近來已進行愈來愈多使用傳導性聚合物代替ITO膜製造透明電極之研究。傳導性聚合物可在低溫形成膜，因此有利之處在於基板的局限較少，以及可經由溶液方法迅速地形成大面積膜。目前，使用傳導性聚合物之透 明電極係使用將藉由將該傳導性聚合物分散在水溶液中所製備的傳導性聚合物印墨組成物塗覆或印刷在基板上之方法來製造。
此外，主要使用聚(3,4-伸乙二氧基噻吩)(PEDOT)作為傳導性聚合物以形成該透明電極，且PEDOT本身不溶於溶劑中。因此，大部分傳導性聚合物印墨組成物係藉由以聚苯乙烯磺酸酯(PSS)摻雜PEDOT並在使用前分散於水溶液中所製備。如上述之慣用傳導性聚合物印墨組成物展現高疏水性。此外，近來，已有許多情況係將極性溶劑(諸如二甲亞碸(DMSO)或二甲基甲醯胺(DMF))添加至該傳導性聚合物印墨組成物以提高傳導性，且在該等情況下，該傳導性聚合物印墨組成物之疏水性進一步提高。然而，諸如有機太陽能電池、有機發光元件等之裝置需要包括由疏水性有機材料形成之層，諸如光活性層、緩衝層、絕緣層等，但該疏水性有機層並未良好地塗覆在如上述具有高疏水性之印墨組成物上。
為了解決上述問題，提出藉由將界面活性劑添加至傳導性聚合物印墨組成物並提高印墨膜之表面能來改善對於疏水性有機層之塗覆性質的解決方案。然而，當如上述將該界面活性劑添加至傳導性聚合物印墨組成物時，傳導性因所添加之界面活性劑而降低，因而難以實現高導電性，詳言之，該印墨的貯存安定性降低，因而在長期貯存時對導電性有負面影響。此外，為了獲得表面能改善之效果，需要添加大量界面活性劑，同時，該界面活性劑不只分散 在該傳導膜之表面上，在形成印墨膜之後亦遍佈分散在該整個膜中，因此，該界面活性劑破壞電子轉移，從而成為降低傳導性的因素。
因此，需要發展實現高傳導性且具有優異之對於疏水性有機材料的塗覆性質之傳導性聚合物膜。
為了解決上述問題，本申請案係關於提供一種具有高傳導性及具有優異之對於疏水性有機材料的塗覆性質之透明傳導性聚合物膜，以及包括彼之透明電極基板及裝置。
根據申請案一態樣，提供一種包括傳導性聚合物層；及在該傳導性聚合物層上形成且包括親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑、聚乙二醇或其組合的塗層之傳導性聚合物膜。
根據本申請案另一態樣，提供一種形成有根據本申請案一實施態樣之傳導性聚合物膜的透明電極基板。此處，該電極基板可包括撓性基板。
根據本申請案又另一態樣，提供一種包括根據本申請案該實施態樣之傳導性聚合物膜的裝置。此處，該裝置可為例如有機發光裝置或有機太陽能電池。
由於根據本申請案之實施態樣的傳導性聚合物膜具有高表面能，因此對於疏水性有機材料具有高塗覆性質，根據本申請案之實施態樣的該傳導性聚合物膜可有用地施加至需要形成有疏水性有機材料層(諸如發光層或光活性層)之有機發光裝置或有機太陽能電池的透明電極基板。
此外，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜可藉由表面處理該傳導性印墨層而實現高傳導性，因此可有用地施加至需要高傳導性的產品。
此外，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜可在低溫下形成大面積，因此可有用地施加至撓性基板等。
下文茲參考附圖詳細說明本申請案的解說性實施態樣。雖然本申請案係針對其解說性實施態樣顯示及說明，但熟習本領域之人士而言很明顯的是在不違背本發明精神及範圍下可進行各種不同修改。
下文茲將說明本申請案之解說性實施態樣。然而，本申請案之實施態樣可修改成各種不同形式，且本申請案之範圍不局限於下文將說明的實施態樣。此外，提供本申請案之實施態樣以供容易對熟習本領域之人士進行說明。
本發明人已進行廣泛研究以發展不會降低傳導性且可改善對於疏水性有機材料之塗覆性質的傳導性聚合物膜。結果，本發明人已發現上述目的可藉由在傳導性聚合物印 墨層上形成包括特定化合物之塗層來達成，從而完成本申請案。
更明確地，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜包括傳導性聚合物層、及在該傳導性聚合物層上形成且包括親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑、聚乙二醇或其組合的塗層。
此處，該傳導性聚合物層可由通常在相關技術中製造及發表之傳導性聚合物印墨等形成，且其組成物無特別限制。例如，該傳導性聚合物印墨可包括含有傳導性聚合物及溶劑等之水性分散液。
此外，包括相關技術中為人熟知之傳導性聚合物的任何水性分散液均可用作上述包括該傳導性聚合物之水性分散液而無限制，且該水性分散液之特定實例可包括市售產品，諸如由Heraeus Holding GmbH所製之PH-1000®等。
此外，包括在該水性分散液中之傳導性聚合物可為相關技術中為人熟知的傳導性聚合物，及例如可為選自由諸如聚乙炔、聚伸苯基乙烯、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩及聚噻吩伸乙烯(polythiophene vinylenes)之傳導性聚合物所組成的群組之一或多種種類。考慮到傳導性及熱安定性，該傳導性聚合物較佳為聚(3,4-伸乙二氧基噻吩)：聚(苯乙烯磺酸酯)(PEDOT：PSS)或其衍生物。
此外，該溶劑係用以調整該傳導性聚合物印墨之黏度、物理性質等，能與該傳導性聚合物良好混合的任何溶劑均可使用而無限制，以及例如可為水及有機溶劑之混合 物。雖然水與有機溶劑之混合比無特定限制，但考慮到該傳導性聚合物之分散性及傳導性，該水及有機溶劑可以10至150重量份該有機溶劑相對於100重量份該水的比率，或25至100重量份該有機溶劑相對於100重量份該水的比率混合。本申請案中，除非另外定義，否則單位「重量份」可表示重量比。在本申請案之其他實施態樣中，上述該水與有機溶劑之混合比(水：有機溶劑)可在根據重量計為40：60至90：10或50：50至80：20的範圍。
此外，該傳導性聚合物印墨根據需要可額外包括添加劑，諸如傳導性增強劑、界面活性劑、聚合物樹脂，以改善耐濕性或耐刮性等。
作為傳導性增強劑，可使用相關技術中為人熟知之任何傳導性增強劑落無限制，及例如可使用二甲亞碸(DMSO)、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、四氫呋喃(THF)等其中一者或混合物。
界面活性劑之實例可包括氟系界面活性劑、聚矽氧系界面活性劑、或其他非離子界面活性劑。
該傳導性聚合物層係以上述傳導性聚合物印墨塗覆或印刷而形成。此處，該塗覆可使用相關技術通常使用的塗覆方法，諸如旋塗法、棒塗法、噴塗法等進行，而上述之印刷可使用相關領域中的一般印刷法、網版印刷法、凹版印刷法、噴墨印刷法等進行。
此外，根據需要，可在以該傳導性聚合物印墨塗覆或印刷之後進行乾燥。此處，上述乾燥可根據待使用之傳導 性聚合物印墨的種類、傳導性聚合物層之厚度等而變動，且例如可在約60至180℃之範圍的溫度下進行約5至40分鐘。
此外，根據需要，可在使用上述方法形成傳導性聚合物層之後進行表面處理。此處，該表面處理可使用將酸溶液或有機溶劑添加至該傳導性聚合物層並於其上進行加熱程序之方法來進行。
該酸溶液之實例可包括但不局限於例如對甲苯磺酸溶液、硫酸溶液、檸檬酸溶液、其組合等，且該酸溶液之濃度較佳係在約0.01至3莫耳濃度之範圍。此外，有機溶劑之實例可包括但不局限於例如乙腈、甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、乙二醇、二甲亞碸、其組合等。
此外，施加該酸溶液或有機溶劑之方法無特別限制，且可使用相關領域中為人熟知之方法，諸如刷塗法、噴塗法、刮刀法、浸漬-拉提(dip drawing)法、旋塗法、噴墨印刷法、縫模塗覆法等而無限制。
此外，該加熱程度較佳係在約100至170℃之範圍的溫度進行約30秒至15分鐘。
此外，用於移除殘留在該傳導性聚合物層中之酸溶液的程序可在加熱程序之後進行，更明確地，移除酸溶液之程序可使用將經熱處理之聚合物傳導層浸入醇溶劑(諸如甲醇、乙醇、異丙醇等)，然後予以乾燥來進行。此處，上述乾燥可在約40至170℃之範圍的溫度進行約30秒至20分鐘。
當進行上述表面處理時，可顯著改善該傳導性聚合物膜之傳導性。
當傳導性聚合物層係使用上述方法形成時，在該傳導性聚合物層上形成包括親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑、聚乙二醇、或其組合的塗層。在本申請案其他實施態樣中，HLB可為11或更高，12或更高，13或更高，14或更高，15或更高，16或更高，17或更高，或18或更高。此外在本申請案其他實施態樣中，HLB可為40或更低，35或更低，30或更低，25或更低，或20或更低。
此處，HLB表示介於親水性部分與親脂性部分之比率。上述HLB係根據化合物決定，且根據該化合物之比率已為人熟知。HLB可使用相關技術中為人熟知之算式，例如使用下列算式1至4來計算。通常，HLB值愈高，則親水性愈高，而HLB值愈低，則親脂性愈高。
〔算式1〕HLB=20x(親水性基團部分之分子量/界面活性劑之分子量)
算式1係由Griffin所定義，且為可求出一般非離子界面活性劑之HLB的算式。
〔算式2〕HLB=(親水性基團之重量%)/5
算式2為可計算聚氧乙二醇(polyoxyethylene glycol)系界面活性劑之HLB的算式，且HLB係藉由以親水性基團之重量%取代聚氧乙二醇部分之重量%來計算。
〔算式3〕HLB=20x{1-(多元醇酯之皂化值)/(脂肪酸之酸值)}
算式3可於求多元醇脂肪酸酯系界面活性劑之HLB值時應用。
〔算式4〕HLB=(氧乙烯鏈之重量%+多元醇之重量%)/5
使用算式4可求出可能不水解之材料的HLB。
HLB為10或更高之界面活性劑較佳為例如，包括具有選自由下列所組成的群組之一或多種類型的結構之界面活性劑：環氧乙烷與環氧丙烷之隨機共聚物、環氧乙烷與環氧丙烷之嵌段共聚物、烷基聚二醇醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基酚醚、去水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、乙炔二醇、及聚氧乙烯，但不局限於此。
特別是，在本申請案實施態樣中，更佳係該HLB為10或更高之界面活性劑包括乙炔二醇及/或聚氧乙烯結 構。
更明確地，包括乙炔二醇結構之界面活性劑可例如以下式1表示，而包括聚氧乙烯結構之界面活性劑可例如以下式2表示。
此處，Ra及Rb分別為氫或烷基，A為-[OCH2CH2]m-OH，A'為-[OCH2CH2]n-OH，且m及n分別為在1至80之範圍的整數。
本說明書中，除非另外定義，否則用語「烷基」表示具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子之烷基。該烷基可為直鏈、支鏈或環形，及可任意經一或多個取代基取代。
此處，R1及R2分別為氫或烷基，R1及R2中至少一者為烷基，且p為在1至200之範圍的整數。
此外，在本申請案實施態樣中，可使用市售產品作為包括乙炔二醇結構之界面活性劑，及例如可為選自由下列所組成之群組的一或多者但不局限於此：Surfynol 420®、Surfynol 465®、Surfynol 485®、Surfynol 104E®、及Dynol 604®(Air Products and Chcmicals,Inc)。
此外，可使用市售產品作為包括聚氧乙烯結構之界面活性劑，及例如可為由下列所組成之群組的一或多者但不局限於此：IGEPAL CO-630®、IGEPAL CO-890®、及IGEPAL DM-970®(Sigma-Aldrich Corporation)。
此外，聚乙二醇較佳為數量平均分子量為20,000或更低之寡聚物或聚合物，更佳地，該寡聚物或聚合物的數量平均分子量在約200至10,000之範圍，及最佳係該寡聚物或聚合物的數量平均分子量在約200至2,000之範圍。
此外，在本申請案實施態樣中，塗層可只包括HLB為10或更高之界面活性劑或聚乙二醇其中一者，及可包括該HLB為10或更高之界面活性劑及該聚乙二醇二者。
當該聚乙二醇及該界面活性劑一起使用時，有利之處在於對有機溶液的塗覆性質獲得進一步改善，但導電性比只使用該聚乙二醇及該界面活性劑其中一種種類的情況略微降低。因此，較佳係考慮該傳導性聚合物膜之用途等而適當地選擇及使用塗層之組成物。
此外，當將該聚乙二醇及該HLB為10或更高之界面活性劑混合並使用時，作為包括在該塗層中之該聚乙二醇 與該界面活性劑的重量比，相對於100重量份該聚乙二醇可包括5至100重量份該界面活性劑。
此外該塗層可由藉由將該HLB為10或更高之界面活性劑及/或該聚乙二醇沉積於有機溶劑中所製備的塗覆溶液形成。此處，任何能沉積該界面活性劑或聚乙二醇之有機溶劑均可使用而無特定限制，例如可使用有機溶劑醇，諸如甲醇、乙醇與異丙醇；酮，諸如丙酮及甲基乙基酮；或其混合溶劑。
此外，該塗覆溶液可包括該界面活性劑及該聚乙二醇中至少一者，且含量係在0.2至10重量%，例如0.3至8重量%或0.5至5重量%之大約範圍內。當該塗覆溶液之濃度滿足上述值範圍時，可獲得經增強之對於該有機材料的塗覆性質而不影響所施加元件的物理性質。
此外，該塗層可使用在相關領域中為人熟知之形成塗層的方法形成，諸如刷塗法、噴塗法、刮刀法、浸漬-拉提法、旋塗法、噴墨印刷法、縫模塗覆法等。在使用上述方法形成該塗層之後，可進行乾燥以移除該溶劑，及於此處，乾燥溫度係根據待使用之溶劑而變動，例如可在約60至80℃之範圍。
此外，該塗層之厚度可為但不局限於1μm或更小，例如在約1nm至1μm、1nm至800nm、或1至500nm之大約範圍。此係因為當該塗層之厚度大於1μm時，該塗層作為絕緣層，及因此對於傳導膜的導電性有負面影響。
如上述，根據本發明人之研究，當在該傳導性聚合物層上形成包括親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑、聚乙二醇、或其組合的塗層時，確認對於疏水性有機材料之塗覆性質可獲得改善及可實現高傳導性。
更明確地，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜之表面能為50mN/m或更高，更明確地，在約55至85mN/m之範圍，且對於鄰二氯苯之接觸角為30度或更小，更明確地，在約1至25度之範圍。如上述，由於根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜具有高表面能及對有機溶劑之小接觸角，該傳導性聚合物膜具有優異之對於疏水性有機層的塗覆性質。
此外，該根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜之水接觸角為30度或更小，更明確地，在約10至26度之範圍。
表面能及接觸角可為在室溫下測量之值，因此，例如可為在約23℃或約25℃之溫度下測量之值。
如上述，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜具有優異之對於疏水性有機材料的塗覆性質及導電性，因此可有用地用作層疊疏水性有機層之裝置(諸如發光元素或有機太陽能電池)中的透明電極、緩衝層等。
此外，根據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜可施加至基板且可有用地用作透明電極基板。此處，基板之種類並無特別限制，且傳導性聚合物膜可適當地施加至玻璃基板或聚合物基板。如上述，在形成一個表面上形成有根 據本發明之實施態樣的傳導性聚合物膜之透明電極可應用於各種裝置，及詳言之，可有用地用有機發光裝置、有機太陽能電池等。
此外，在聚合物基板或薄型玻璃基板上施加有本申請案實施態樣之傳導性聚合物膜的透明電極基板可有用地用作撓性基板。
下文將會同特定實例更詳細說明本申請案。
製備實例1-傳導性聚合物印墨A
在2.5g之去離子水之後，將1g之二乙二醇一丁醚及1.5g之丙二醇添加至5g之PEDOT：PSS水性分散液(CleviosTM PH-1000)，進一步於其中添加0.018g之氟系界面活性劑F-555，攪拌2小時，從而製備傳導性聚合物印墨A。
製備實例2-傳導性聚合物印墨B
在2.5g之去離子水之後，將1g之二乙二醇一丁醚及1.5g之之丙二醇添加至5g之PEDOT：PSS水性分散液(PH-1000；由Heraeus Holding GmbH製造)，亦於其中添加0.018g之氟系界面活性劑F-555及0.1g之Igepal® DM-970，攪拌2小時，從而製備傳導性聚合物印墨B。
實施例1
在以800rpm將藉由製備實例1所製備之傳導性聚合 物印墨A旋塗於寬度為5cm且長度為5cm之玻璃基板上為時9秒之後，該塗層係於120℃之熱板上乾燥30分鐘，從而形成傳導性聚合物層。
該傳導性聚合物層係以施加濃度為0.16M之對甲苯磺酸水溶液進行處理，然後在160℃下以熱處理5分鐘。之後，將該傳導性聚合物層浸入在室溫之包括1重量% Igepal® DM-970的甲醇溶液，從該甲醇溶液取出，在80℃之熱板上乾燥10分鐘，從而製備包括該傳導性聚合物層及形成於其上之塗層的傳導性聚合物膜。
實施例2
以與實施例1相同方式製備傳導性聚合物膜，惟獨將形成有表面經處理之傳導性聚合物層的玻璃基板浸於包括0.5重量% Igepal® DM-970及1重量%之聚乙二醇的甲醇溶液中。
實施例3
以與實施例1相同方式製備傳導性聚合物膜，惟獨將形成有表面經處理之傳導性聚合物層的玻璃基板浸於包括5重量%之聚乙二醇的甲醇溶液中。
實施例4
以與實施例1相同方式製備傳導性聚合物膜，惟獨將形成有表面經處理之傳導性聚合物層的玻璃基板浸於包括 0.5重量% Igepal® DM-970及5重量%之聚乙二醇的甲醇溶液中。
對照實例1
以與實施例1相同方式製備傳導性聚合物膜，惟獨該塗層不形成於該表面經處理之傳導性聚合物層上。
對照實例2
以與實施例1相同方式製備傳導性聚合物膜，惟獨將形成有表面經處理之傳導性聚合物層的玻璃基板浸於甲醇中。
對照實例3
在以800rpm將藉由製備實例2所製備之傳導性聚合物印墨B旋塗於寬度為5cm且長度為5cm之玻璃基板上為時9秒之後，該塗層係於120℃之熱板上乾燥30分鐘，從而形成傳導性聚合物層。
對照實例4
該藉由對照實例3所製備之傳導性聚合物層係以施加濃度為0.16M的對甲苯磺酸水溶液進行處理，然後在160℃下以熱處理5分鐘。然後，在室溫下將該傳導性聚合物層浸入甲醇5分鐘以移除殘留在其表面上之對甲苯磺酸水溶液，再次於160℃乾燥5分鐘以移除甲醇溶劑，從而製 備表面經處理之傳導性聚合物膜。
實驗實例
測量實施例1至4及對照實例1至4中所製備之傳導性聚合物膜的對於有機溶劑之接觸角及薄片電阻。該接觸角及薄片電阻之測量係使用為人熟知之方法進行。
藉由將作為有機溶劑之鄰二氯苯溶液滴落至該傳導性聚合物膜的表面上來測量相對於有機溶劑之接觸角，且使用DSA 100(由KRÜSS GmbH製造)作為測量裝置。
薄片電阻係使用4點探針測量，及使用MCP-T600(由Mitsubishi Chemical Corporation製造)作為測量裝置。
測量結果係示於下表1。
如表1所示，因在實施例1至4中所製備之根據本申 請案實施態樣的傳導性聚合物膜具有在6.3至16.3度之範圍的對於有機溶劑之低接觸角，以及在199至232Ω/sq之範圍的低薄片電阻，故可確認該等傳導性聚合物膜具有優異之對於有機層的塗覆性質及導電性。
另一方面，在對照實例1及2中，可確認該等傳導性聚合物膜之導電性優異，但因對於有機溶劑之接觸角高之故，其對於有機層之塗覆性質不良。此外，在將HLB為10或更高之界面活性劑添加至傳導性印墨組成物的對照實例3中，可確認對於有機層之塗覆性質高，但導電性不良。此外，在對照實例3所製備之傳導性聚合物膜係經表面處理的對照實例4中，可確認導電性因該表面處理而獲得改善，但對於有機溶劑之接觸角增大，從而使塗覆性質惡化。

Claims (18)

  1. 一種傳導性聚合物膜，其包含：傳導性聚合物層；及塗層，係形成在該傳導性聚合物層上且包括選自由親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑及聚乙二醇所組成的群組之一或多者。
  2. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該傳導性聚合物膜之表面能為50mN/m或更高。
  3. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該傳導性聚合物膜之水接觸角為30度或更小。
  4. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該傳導性聚合物膜對於鄰二氯苯之接觸角為30度或更小。
  5. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該傳導性聚合物層在塗覆酸溶液或有機溶劑之後藉由加熱進行表面處理。
  6. 如申請專利範圍第5項之傳導性聚合物膜，其中該酸溶液為對甲苯磺酸溶液、硫酸溶液、檸檬酸溶液、或其組合。
  7. 如申請專利範圍第5項之傳導性聚合物膜，其中該有機溶劑為乙腈、甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、乙二醇、二甲亞碸、或其組合。
  8. 如申請專利範圍第5項之傳導性聚合物膜，其中該表面處理係在100至170℃之範圍的溫度下進行。
  9. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該塗層係由包括該界面活性劑及聚乙二醇中之至少一者以及醇溶劑的塗覆溶液形成。
  10. 如申請專利範圍第9項之傳導性聚合物膜，其中該塗覆溶液包括含量範圍在0.2至10重量%之該界面活性劑及聚乙二醇中的至少一者。
  11. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該親水性-親油性均衡(HLB)為10或更高之界面活性劑包括選自由下列所組成的群組之一或多種類型的結構：環氧乙烷與環氧丙烷之隨機共聚物、環氧乙烷與環氧丙烷之嵌段共聚物、烷基聚二醇醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基酚醚、去水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、乙炔二醇、及聚氧乙烯。
  12. 如申請專利範圍第11項之傳導性聚合物膜，其中該包括乙炔二醇結構之界面活性劑包含以下式1所表示之化合物： 其中，在式1中，Ra及Rb分別為氫或烷基，A為-[OCH2CH2]m-OH，A'為-[OCH2CH2]n-OH，且m及n分別 為在1至80之範圍的整數。
  13. 如申請專利範圍第11項之傳導性聚合物膜，其中該包括聚氧乙烯結構之界面活性劑包含以下式2所表示之化合物： 其中，在式2中，R1及R2分別為氫或烷基，R1及R2中至少一者為烷基，且p為在1至200之範圍的整數。
  14. 如申請專利範圍第1項之傳導性聚合物膜，其中該塗層具有在1nm至1μm之範圍的厚度。
  15. 一種透明電極基板，其至少一個表面上形成有如申請專利範圍第1至14項中任一項之傳導性聚合物膜。
  16. 如申請專利範圍第15項之透明電極基板，其中該透明電極基板為撓性基板。
  17. 一種裝置，其包含如申請專利範圍第1至14項中任一項之傳導性聚合物膜。
  18. 如申請專利範圍第17項之裝置，其中該裝置為有機發光裝置或有機太陽能電池。
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