201131810 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種半導m升址 卞守餿7L件、及製作半導體元件之方 法。 【先前技術】 於專利文獻1中記載有獲得而 X侍C面之向p型層之歐姆接觸。
摻雜有p型雜質之GaxAl,-xN^估田入士 A I 使用含有Au、Ni等之金屬。 於金屬層之堆積後，在氧氣環境中進行退火。藉此，利用 氣化鎵系化合物半導體，而實現低驅動電壓化、高亮度化 之發光元件。 於專利文獻2中記載有獲得c面之向p型層之歐姆接觸。 於P+層之表面上形成鎳層並且於其上形成金層，之後藉由 熱處理而使深度方向之元素分佈反轉。其結果為，以自表 面側起元素按鎳、金之順序存在之方式而構成。 於專利文獻3中記载有向p型GaN接觸層上之電極之形 成。於添加有Mg之GaN接觸層17上形成透光性電極之後， 在至少含有氧氣之氣體中以攝氏500〜600度之範圍進行熱 處理’並同時進行p型低電阻化與電極之合金化處理。 專利文獻4所記載之方法係於藍寶石基板上經由八旧緩衝 層而形成GaN層及添加有Mgi積層體’之後以攝氏3〇〇度 之溫度對其進行加熱。於該加熱後在積層體上蒸鍍厚度為 50 nm之金屬電極。 先前技術文獻 專利文獻 I52256.doc -4- 201131810 專利文獻1 :曰本專利特開平05_29丨62丨號公報 專利文獻2.日本專利特開平〇9 64337號公報 專利文獻3 :日本專利特開平i丨·〗866〇5號公報 專利文獻4 .日本專利特開2〇〇4_247323號公報 【發明内容】 發明所欲解決之問題 於專利文獻1及2之方法中，相對於c面GaN基板上之p型 GaN而言帶來非常良好之結果。然而，根據發明者等人之 見解，認為於無極性及半極性之GaN基板上之9型（}&]^上無 法形成良好之歐姆電極，其原因在於非極性面之特有之較 厚表面氧化膜之影響。氧化膜之影響不同係由於有極性之 c面與非極性面之表面氧化膜（Ga_〇鍵結）的狀態不同而引 起。根據發明者等人之實驗，非極性面上在GaN•電極界面 存在較厚之氧化膜，因此電氣特性不良。進而，該氧化膜 由於C面與非極性面之氧吸附力之差異，因使電極合金化 之氧退火而於非極性GaN-電極之界面形成較多之氧化物。 本發明係鑒於此種狀況研究而成者，其目的在於提供一 種於相對於C面傾斜之p型主面具有良好之歐姆接觸之半導 體元件，且其目的在於提供一種可於相對於〇面傾斜之p型 主面貫現良好之歐姆接觸的製作半導體元件之方法。 解決問題之技術手段 本發明之一側面係具有非合金電極之半導體元件。該半 導體元件包括：（a)p型半導體區域，其含有六方晶系m族 氮化物，且具有一主面，該主面係沿相對於該六方晶系出 152256.doc 201131810 族氮化物之C軸傾斜之平面延伸，而不同於該六方晶系m 族氛化物之e面；及⑻金屬層，其係設於上述p型半導體區 域上述主面上。上述六方晶系族氛化物係含有錄作為 族構成元素’上述金屬層與上述Ρ型半導體區域係以形 成界面之方式被積層，而構成非合金電極。 根據發明者等人之見解，含有六方晶系m族氮化物之支 持體之傾斜主面較六方晶系m族氮化物之C面更易被氧 化因此若於形成用作電極之金屬層後進行合金化，則 /、方曰曰系III族氮化物與電極之界面上氧化物增加。根據本 發明之側面之半導體元件，金屬層與ρ型半導體區域係以 形成界面之方式被積層，而構成非合金電極。因此，可避 免形成用作電極之金屬層後之因合金化引起的氧化物增 加。 本發明之另一側面係製作半導體元件之方法。該方法包 含如下步驟：（a)準備包含Ρ型半導體區域之支持體，該Ρ型 半導體區域具有含有六方晶系m族氮化物之主面；及 於上述P型半導體區域之上述主面上堆積金屬層，而形成 非合金電極。上述六方晶系m族氮化物含有鎵作為ΙΠ族構 成疋素’上述ρ型半導體區域之上述主面係沿相對於該六 方晶系III族氮化物之c軸傾斜之平面延伸，而不同於該六 方晶系III族氮化物之C面。 根據上述側面之方法，含有六方晶系ΙΠ族氮化物之支持 體主面雖較六方晶系III族氮化物之C面更易被氧化，但於 含有六方晶系III族氮化物之ρ型半導體區域之主面上堆積 152256.doc 201131810 金屬層而形成非合金電極’故可避免形成用作電極之金屬 層後之因合金化引起的氧化物增加。 本發明之另一側面之方法於堆積上述金屬層之前，可進 而對上述支持體之上述P型半導體區域進行處理。上述處 • 理係藉由對上述支持體應用酸清洗而進行。 • 根據上述側面之方法，形成金屬層之前p型半導體區域 之表面會爻到自然氧化之影響，藉由上述前處理可減小自 j氧化之衫響。上述處理例如係藉由於鹽酸、王水及氫氟 酸之至少任一者中浸泡支持體而進行。 本毛月之又側面係非合金電極。該非合金電極包括： ⑷P型半導體區域，其含有六方晶系m族氮化物，且具有 一主面，該主面係沿相對於該六方晶系m族氮化物之^^軸 傾斜之平面延伸，而不同於該六方晶系m族氮化物之c 面，及（b)金屬層，其係設於上述p型半導體區域之上述主 面上。上述六方晶系m族氮化物含有鎵作為m族構成元 素，且上述金屬層與上述P型半導體區域係以形成界面之 方式被積層，而構成非合金電極。 於上述側面中，上述金屬層可含有鉑（pt)、鈀（pd)及金 • (Au)之至少任一者、或該等之合金。根據上述側面，該等 金屬層可提供良好之電氣特性。 於上述側面中，堆積上述金屬層之後，在含氧之環境中 進行電極退火。可避免界面產生因電極退火引起之氧化物 生成。 於上述側面中，上述P型半導體區域之上述主面之法線 152256.doc 201131810 向量與上述C軸所成之傾斜角，可位於10度以上且8〇度以 下、或100度以上且170度以下之範圍。根據上述側面，當 傾斜角未達10度或為170度以上時，p型半導體區域之主面 相較半極性面而表現出極性面之性質。當傾斜角為8〇度以 上且100度以下時，相較半極性面而表現出無極性面之性 質。 於上述側面中，上述P型半導體區域之上述主面之法線 向量與上述c軸所成之傾斜角，可位於63度以上且80度以 下、或100度以上且117度以下之範圍。根據上述側面，當 傾斜角位於上述範圍時，可製作藍色至綠色波長區域之高 品質之活性層。例如’當活性層包含含銦之氮化鎵系半導 體層（例如InGaN等）時可進行In元素之摻入。又，當氮化 鎵系半導體為InGaN等時，In組成之波動較小。因此，於 發光二極體中減小發光不均，雷射二極體中可減小因In組 成之波動引起的臨限值電流增加。藉由非合金電極，可減 小元件之串聯電阻。 於上述側面中，半導體元件進而包括含有六方晶系ΠΙ族 氮化物之支持基體。上述支持基體具有半極性主面，且上 述P型半導體區域係設於上述支持基體之上述半極性主面 上。根據該侧面，對p型半導體區域提供半極性主面變得 容易。又，於該側面中，上述支持基體之上述半極性主面 之法線向量與上述支持基體之c軸所成之傾斜角，可位於 10度以上且80度以下、或100度以上且170度以下之範圍。 根據上述侧面，當支持基體之傾斜角未達10度或為170度 152256.doc 201131810 以上時，P型半導體區域之主面相較半極性面而表現出極 性面之性質。當上述傾斜角為80度以上且i 00度以下時， 相較半極性面而表現出無極性面之性質。進而，上述支持 基體之上述半極性主面之法線向量與上述支持基體之£;軸 所成之傾斜角可位於6 3度以上且8 0度以下或i 〇 〇度以上且 117度以下之範圍。當支持基體之傾斜角為上述角度範圍 時，對p型半導體區域之主面提供傾斜角為63度以上且8〇 度以下或10 0度以上且丨i 7度以下之角度範圍之半極性面變 得容易。 於上述側面中，支持體進而包括：n型半導體區域，其 含有六方晶系III族氮化物；及活性層，其含有六方晶系m 族氮化物。上述活性層係設於上述n型半導體區域與上述p 型半導體區域之間。根據上述側面，可將具有良好之歐姆 性之電極提供給發光元件。 於上述侧面中，上述界面可含有厚度1〇 nm以下之氧化 物層。根據上述側面，只要氧化物層之厚度為上述範圍， 便可提供相對於半極性面之良好之歐姆接觸。 於上述側面中，上述氧化物層含有鎵作為構成元素。上 述側面之半極性面易形成鎵氧化物。 於上述側面中，上述氧化物層不含有上述金屬層之構成 兀素之氧化物。上述側面之氧化物層並非於電極退火時形 成者，故氧化物主要與半極性面之構成元素鍵結。 本發明之各側面之上述目的及其他目的、特徵以及優 點’根據參照附圖而展開之本發明之較佳實施形態之以下 152256.doc -9- 201131810 詳細敍述，當可容易地明瞭。 發明之效果 划从上所詋明般，本發 々叫1诙伢一種於相對e击 Up型主面具有良好歐姆接觸之半導體元件。又，本 ^明另-方面可提供—種料對⑽傾斜之p型主面能實現 良好歐姆接觸之半導體元件之製作方法。 【實施方式】 敍述而容易地理解。繼而，一 由参照附圖’ 一面說明本實 施形態之非合金電極、且右#人 $电位具有非合金電極之半導體元件、製 作非合金電極之方法及製作半導體元件之方法之實施形 態。於可能之情形時對相同部分附上相同符號。 圖1係表示本實施形態之半導體元件之一例之圖式。半 導體元件11具有非合金電極。半導體元件U包含p型半導 體區域13、及金屬層15β p型半導體區域13含有六方晶系 hi族氮化物《六方晶系ΠΙ族氮化物含有鎵作為m族構成 元素，例如可含有氮化鎵系半導體。氮化鎵系半導體例如 包 3 GaN、InGaN、AlGaN、InAlGaN。ρ型半導體區域 13 具有主面13a ’主面13a係沿相對於該六方晶系ΙΠ族氮化物 之c軸（<〇〇〇1>軸）傾斜之平面而延伸。作為此種主面13&例 如有半極性面《於圖1中，c軸上方向係以c軸向量cv表 示°金屬層I5係設於p型半導體區域U之主面133上。金屬 層15與p型半導體區域13係以形成界面17之方式被積層， 而構成非合金電極。 I52256.doc -10- 201131810 根據發明者等人之見解，六方晶系m族氮化物含有鎵作 為III族構成元素，故含有六方晶系⑴族氮化物之半極性主 面13a較六方晶系ΙΠ族氮化物之c面更易被氧化。因此，若 於形成用作電極之金屬層丨5之後進行合金化，則六方晶系 ΙΠ族氮化物與電極之界面上氧化物增加。根據本實施形態 之半導體元件11，金屬層15與13型半導體區域13係以形成 界面17之方式被積層，而構成非合金電極。因此，可避免 形成用作電極之金屬層15後之因合金化而引起的氧化物增 加。 於實施例中，金屬層15可含有翻（pt)、把（pd)及金（Au) 中之至少任—者’且可含有該等之合金。該等之金屬層可 提供良好之電氣特性。金屬層卜與卩型半導體區域13為構 成非合金電極，而於主面13a上堆積金屬層15之後，在含 氧之環境中進行電極退火。界面上可避免該環境中之電極 退火引起的氧化物生成。例如半極性面上構成之非合金電 若參照圖1，顯示有表示主面13a之法線之法線向量 請。該法線向量請與c軸向量％所成之傾斜角ALpHA 可位於Η)度以上且17〇度以τ之範圍。根據上述側面，可 對基板主面13a提供與有極性c面不同之極性之半導體面。 當傾斜角APLHA未達10度或為17〇度以上時，p型半導體區 域13之主面13a相較半極性面而表現出極性面之性質。告 傾斜角為80度以上且1〇〇度以下時，相較半極性面而表： 152256.doc 201131810 出無極性面之性質。又，傾斜角ALPHA可位於10度以上且 80度以下、或100度以上且170度以下之範圍。根據上述側 面，可對基板主面13a提供半極性面。 傾斜角ALPHA可位於63度以上且80度以下或100度以上 且117度以下之範圍。當傾斜角ALPHA位於上述範圍時， 表面氧化膜較少，且可藉由電極材料及前處理而獲得良好 之電氣特性。 界面17上可含有氧化物層19。氧化物層19之厚度可為1〇 nm以下。只要氧化物層19之厚度為上述範圍，便可對半極 性面與金屬層之非合金接觸提供良好之歐姆特性。又，根 據發明者等人之觀察，確認氧化物層丨9於界面17上殘留有 至少0.5 nm左右。主面13a易形成鎵氧化物，故氧化物層 19含有鎵作為構成元素。另一方面，氧化物層19不含有金 屬層17之構成元素之氧化物。氧化物層η並非於電極退火 時形成者，故氧化物主要與主面l3a之構成元素鍵結。 半導體元件11可進而包括具有含有六方晶系ΙΠ族氮化物 之主面之支持基體2卜支持基體21可含有GaN、InGaN、 八1〇&尺、111八1〇31^、八11^等。支持基體21具有主面213及背 面21 b。於主面21 a表現出半極性之形態中，對p型半導體 區域13之主面13a提供半極性變得容易。又，p型半導體區 域係設於支持基體21之主面21a上。支持基體21之主面21a 之法線向量NVS與支持基體21之c軸向量cvs(<〇〇〇1>軸之 方向）所成之傾斜角BETA，可位於10度以上且17〇度以下 之範圍。當傾斜角BETA未達10度或為17〇度以上時，口型 I52256.doc •12· 201131810 半導體區域13之主面13a表現出接近有極性之c面之性質， 未表現出與有極性之c面不同的極性。當傾斜角8£丁八為8〇 度以上且1〇〇度以下時，p型半導體區域13之主面13a相較 半極性而表現出無極性面之性質。傾斜角beta可位於1〇 度以上且80度以下、或1〇〇度以上且17〇度以下之範圍。於 3玄傾斜角下，主面21 a表現出半極性。根據上述形態，可 將具有良好之歐姆性之電極提供給發光元件。 半導體元件11進而包括：n型半導體區域23，其含有六 方晶系III族氮化物；及活性層25，其含有六方晶系m族氮 化物。活性層2 5係設於η型半導體區域2 3與p型半導體區域 13之間。η型半導體區域23、活性層25及ρ型半導體區域13 構成支持體29。η型半導體區域23、活性層25及ρ型半導體 區域13係於支持基體1 3之主面13a上之法線向量NVS的方 向上排列。 活性層25可含有障壁層25a，又，可含有含銦之氮化鎵 系半導體層25b(例如井層）。井層25b例如可含有In(}aN， 且障壁層25a可含有InGaN或GaN。 當傾斜角BETA位於63度以上且80度以下或1〇〇度以上且 117度以下之範圍時，對ρ型半導體區域13之主面133提供 63度以上且80度以下或100度以上且117度以下之角度範圍 之半極性面變得容易。例如，當活性層25含有InGaN層 時，In元素之摻入良好’因此可實現長波長之發光。又， 當氮化鎵系半導體為InGaN等時，in組成之波動較小。因 此’於發光二極體可減小發光不均，於雷射二極體中可減 152256.doc 13 201131810 少因In組成之波動引起的臨限值電流增加。於本實施例 中，當忽略結晶中内包之應變之影響時，傾斜角8£7八與 傾斜角ALPHA實質上相等。 圖2係表示顯示本實施形態之製作半導體元件之方法之 主要步驟之步驟流程的圖式。於下述說明中，為便於理 解，作為製造步,驟中出ί見之構件之參照符號係附上圖艸 之對應構件之參照符號。於步驟S1 〇1中，準備支持體Μ。 支持體29含有p型半導體區域13，p型半導體區域13具有主 面13a作為支持體29最表面。主面na可為含有例如六方晶 系III族氮化物之半極性面。六方晶系m族氮化物含有嫁作 為ΠΙ族構成元素。作為其他m族構成元素可含有銦、鋁 等，且含有氮作為V族構成元素。p型半導體區域13之主面 13a例如可含有Mg摻雜GaN。p型半導體區域η之主面 係沿相對於該六方晶系m族氮化物之c軸傾斜之平面而延 伸，因此p型半導體區域13之主面13a表現出半極性，於本 實施例中將其稱為「半極性主面」。 於堆積用作p側之金屬層之前，在步驟81〇2中可進行支 持體29之p型半導體區域丨3之前處理。於成長爐中成長p型 半導體區域13而形成支持體29後，若將支持體（磊晶基 板）29自成長爐中取出，則磊晶基板暴露於大氣中◎磊晶 基板之磊晶表面表現出與有極性之c面不同之極性，故存 在因大氣中之氧而產生自然氧化之可能性。因此，於形成 電極膜之前p型半導體區域13之表面13a受到自然氧化之影 響，但藉由上述前處理可減小自然氧化之影響。上述前處 152256.doc 201131810 理係藉由於用於酸清洗之溶液、例如王水及氫氟酸等中浸 泡支持體2 9而進行。 於步驟S103中’在p型半導體區域13之主面13&上堆積金 屬層1 5，而形成非合金電極。藉由該該等步驟，形成包含 含有非合金電極之半導體元件之排列之基板生產物。 - 含有六方晶系111族氮化物之主面13a較六方晶系III族氮 化物之c面更易被氧化，但根據該方法，係於含有六方晶 系ΠΙ族氮化物之p型半導體區域13之主面na上堆積金屬層 15而形成非合金電極’故可避免形成用作電極之金屬層15 後之因合金化引起的氧化物增加。金屬層15可含有鉑 (Pt)、鈀（Pd)及金（Au)之至少任一者、或該等之合金。該 等之金屬層可提供良好之電氣特性。 又’於堆積金屬層15之後，在含氧之環境中進行電極退 火。可避免電極退火中在界面丨7上氧化物重新生成。此種 非合金電極之每單位面積之接觸電阻例如可為2χ1〇_4(Ω . cm )以上，且可為6χ1〇-3(Ω · cm2)以下。口型半導體區域 之半極性主面13a之法線向量軸向量CV所成之傾斜 角ALPHA例如可為1〇度以上且8〇度以下或1〇〇度以上且17〇 • 度以下之範圍。 於步驟S104中，不進行氧環境中之電極退火而分離基板 生產物，製作各個之半導體元件。藉由該等之步驟，可製 作非合金電極，且可製作具有非合金電極之半導體元件。 面參照製作發光元件作為半導體元件之步驟一面說明 支持體29之製作之一例。於步驟sl〇5中，準備m族氮化物 152256.doc 201131810 基板。作為ΙΠ族氮化物基板21 ’例如可為GaN、AlGaN、 InGaN、InAIGaN、AIN等。於下述說明之實施例中，基板 21具有半極性主面。ΠΙ族氮化物基板21含有半極性主面 21 a。半極性主面21 a如業已說明般’具有相對於ΙΠ族氮化 物基板21之c軸向量CVS而以角度BETA傾斜之法線向量 NVS。c軸之傾斜可為III族氮化物基板21之a軸之方向或m 軸之方向。 於步驟S106中，在III族氮化物基板21之半極性主面21 a 上成長η型III族氣化物半導體區域23。η型III族氮化物半導 體區域23可為η型彼覆層等。11型彼覆層可含有四元系、三 元系及一元系之ΙΠ族氮化物半導體’例如為μ摻雜GaN、 AlGaN、InAIGaN、ΙηΑΙΝ等。η型III族氮化物半導體區域 23之主面表現出半極性。 於步驟S107中，在η型III族氮化物半導體區域23之主面 上成長發光層。發光層含有活性層2 5，且於必要情形時可 包含設於活性層25兩侧之光導層《於步驟S丨〇8中，成長活 性層23。活性層23可具有量子井構造。於步驟s丨〇9中，在 π型III族氮化物半導體區域23之主面上成長障壁層25a，障 壁層25a之表面表現出半極性。於步驟su〇中在障壁層25a 之主面上成長井層25b’井層25b之表面表現出半極性。於 必要之情形時，重複障壁層25a之成長與井層25b之成長。 所完成之發光層及活性層23之表面表現出半極性。於半極 性之活性層中’相較於c面壓電電場之影響較低。 於步驟S111中，在發光層之半極性主面上成長卩型m族 152256.doc 16 201131810 氣化物半導體區域13 β p型ΠΙ族氮化物半導體區域13可包 含p型電子阻擋層、p型披覆層、p型接觸層等。於步驟 S112中’在活性層25上成長p型電子阻擋層及/或p型彼覆 層。P型披覆層可含有四元系、三元系及二元系之m族氮 化物半導體’例如為Mg摻雜GaN、AiGaN、InAlGaN、 InAIN等。於步驟8113中，在成長p型電子阻擋層及/或p型 披覆層之後，可包含p型接觸層。p型接觸層可含有四元 系、三7L系及二元系之⑴族氮化物半導體，例如為Mg摻 雜GaN、AlGaN、inAlGaN、InAIN等。p型接觸層之p型摻 雜劑濃度例如可為5xl019 cm-3以上，且5x1〇2〇 cm-3以下。 藉由該等步驟，完成磊晶基板之形成，提供支持體29。 本實施例發現：不使用退火製程，而使用例如pt電極， 可有效形成半極性p型GaN之歐姆電極。 首先，發明者等人使用於形成金屬層之後進行氧環境退 火之方法，在p型半極性GaN層之上形成p型電極。然而， 雖於P型GaN之半極性（2_〇_21)面上形成Ni/Au金屬積層之 後應用氧環境中之合金化步驟而形成p側電極，但該p側電 極並未表現良好之歐姆特性。又，作為其他方法，藉由以 高溫狀態下製作pt電極之方法，而於半極性（2_〇_2l)p型 GaN上形成Pt電極。該Pt電極亦未表現良好之歐姆特性。 當使用該等技術而於有極性c面之p型GaN上形成電極時， 形成良好之歐姆電極。如上述所說明般，即便將既存之兩 種方法應用於半極性GaN，亦無法獲得良好之歐姆電極。 為考察該理由，使用X射線光電子分光分析裝置（xps)而 152256.doc 201131810 進行c面GaN表面及半極性GaN表面之分析。其結果為，與 c面GaN面相比，半極性GaN面之表面氧化膜較厚（Ga_〇鍵 結之密度較高）。而且，於上述兩種方法之製作中，在合 金化處理後之GaN/電極界面同樣亦觀察到氧化膜。另一方 面，於如本實施形態之非合金Pt電極令，確認並無如c面 之較厚的氧化膜。 因此，發明者等人推測係由於在含氧之環境中進行熱處 理，金屬電極與p型半導體結晶之界面被氧化，由此導致 接觸電阻上升。半極性之氮化物表面之鍵結狀態（懸鍵）心 面表面之鍵結狀態不同，半極性之氮化物表面易與氧鍵 結。因此，推測合金化中之氧到達氮化物_電極界面，於 該界面上成長氧化物。 而且，發明者等人推進不使用退火之電極之開發。於該 電極形成製程中，在常溫（例如攝氏15度〜攝氏4〇度）下蒸 鑛例如Pt電極膜’並且不對該電極臈實施熱處理。該_ 極表現出良好之歐姆性，半導體元件之電氣特性（例如利 用TLM法測定之接觸電阻值及PN二極體之π特性等）亦優 良。而且，XPS之測定結果中並未觀察到表示電極與p型 半導體區域之界面之氧·鎵鍵結之信號。根據該結果，估 什氧化膜為1 〇 nm以下。又，根據發明者等人之見解，估 汁存在界面上殘留0.5⑽左右之氧化膜之可能性。即常 溫下形成Pt電極，且於該電極與ΠΙ族氮化物半導體之界面 上氧化膜為0.5 nm以上且1〇 nm以下則可形成良好之歐姆 電極。同樣地之結果，不能進可獲㈣電極，亦可獲得Μ 152256.doc •18· 201131810 電極或Au電極、該等之合金電極。 於上述實施例中，在pt電極之蒸鑛前，對^面及半極性 面之—結晶進行丙嗣或2·丙醇等之超音波有機清洗 5 A進仃農酸、王水、氟酸清洗。清洗時間係於溶液中5 分鐘左右。藉由以此方式進行酸清洗，可獲得歐姆電極之 更良好之特性。 (實:例1)藉由有機金屬氣相成長（m〇cvd)法而製作圖 3(a)所不之構造之蟲晶基板。其構造係於⑺軸方向上作傾 斜之半極ϋ表面之n型GaN基板上藉由齡CVD法而成長 緩衝層(必要時之後成長厚度1 μπι之Si摻雜n型之 ⑽層、厚度〇·4叩之峋摻雜ρ型之㈣層、厚度兄腿之 高濃度Mg摻雜p+型GaN層。 於P型電極膜之蒸鍍前’藉由光微影而形成圓形之抗蝕 劑八後於同一洛鍍裝置内藉由電子束法及電阻加熱法 而分別蒸鑛Pt膜（厚度50 nmmNi/A_(厚度5 nm/u⑽）。 真空度為1x10-6 T〇rr左右。 、蒸鑛後利用丙_對抗㈣進行剝離形成具有環狀之空 r 電極於由空隙分離之内側電極與外側電極之間測 °平估Pt電極之接觸電阻（C-TLM測定法）。將其結 果示於圖3(b)。 測疋結果電阻值 Pt電極：5x10-3 Ω. cm2;
Ni/Au^ ： 3x10-2 Ω. cm2o (貫施例2)使用Χ射線光電子分光分析裝置（XPS)，進行 152256.doc -19- 201131810
GaN-電極界面之分析。進行與實施例i相同之蟲晶成長， 成長c面磊晶基板（評估裝置A)及半極性磊晶基板（評估裝置 B)。藉由電子束法對該等之磊晶基板（評估裝置a、之各 個蒸鍍Pt電極，形成c面基板生產物（評估裝置c)及半極性 基板生產物（評估裝置D)。又，藉由電子束法及電阻加熱 法對忒等之磊晶基板(評估裝置A、B)蒸鍍Ni/Au膜，形成c 面基板生產物（評估裝置幻及半極性面基板生產物（評估裝 置F)。 於上述全體評估裝置之製作中，係於蒸鍍前對磊晶基板 進仃上述有機清洗及酸清洗。又，對評估裝置E、f於加入 少量氧之氮環境中進行1分鐘之退火處理。 評估裝置B之表面氧化膜與評估裝置A相比較厚（(^_〇鍵 、··。之在度較向;^又，與評估裝置E相比，確認評估裝置F 亦於GaN-電極界面有較厚之氧化膜。然而，評估裝置c及 D中確認並無其等之氧化膜。 圖4(a)係表示半極性面上之非合金電極之Ga〇鍵結之鍵 能之範圍之XPS信號的圖式，圖4(b)係表示半極性面上之 合金電極之Ga-O鍵結之鍵能之範圍之xps信號的圖式。 右參照圖4，則可如以下般加以理解。根據圖示之結 果，可推測半極性基板上易產生表面氧化，難以獲得歐姆 特性。然而，半極性基板上只要為未施加熱處理之非合金 之電極，則可確認不產生氧化膜，又，藉由利用酸進行前 處理，可獲得更良好之歐姆特性。 (貫施例3)為確認半極性之角度之差異，準備自（2〇 2^) 152256.doc •20· 201131810 面以+5度、·5度、+10度、q 〇度之角度傾斜之（四種角度） 半極性基板、及m面基板之非極性基板。使用該等GaN基 板與貫施例2同樣地製作蟲晶基板。與實施例2同樣地進 行XPS之測定。根據該測定結果，可知當使用半極性及無 極性之GaN基板而於磊晶基板上形成pt非合金電極時，該 非合金電極之界面較c面上之合金電極更良好。又測定 中並未出現上述角度範圍之電氣特性之較大差。因此，只 要為具有與有極性c面不同之性質之非極性面（半極性•無 極性）之主面的基板上之非合金電極，便可獲得良好之歐 姆特性。 根據本實施形態，可提供一種於相對於c面傾斜之p型主 面具有良好之歐姆接觸之半導體元件。又，根據本實施形 態，可提供於相對於C面傾斜之口型主面能實現良好之歐姆 接觸之製作半導體元件之方法。進而，根據本實施形態， 可提供於相對於〇面傾斜之p型主面能實現良好之歐姆接觸 之非合金電極。 於車又佳實;形態中圖式說明了本發明之原理，但業者當 可確認本發明可不脫離此種原理而對配置及詳細内容進行 變更。本發明並不限定於本實施形態所揭示之特定構成。 又，於本實施形態係例示發光元件進行說明，但亦可適用 於電晶體或二極體之類的電子裝置之？側電極。因此，對 申請專利範圍及根據其精神範圍而獲得之所有修正及變更 申請權利。 產業上之可利用性 152256.doc 21 201131810 ，種於相對於C面傾斜之卩型主面具有良好之歐姆接觸之 -牛且係—種於相對於C面傾斜之p型主面能實現 良好之歐姆接觸之製作半導體元件之方法。 【圖式簡單說明】 圖1係表示本實施形態之半導體元件之一例之圖式。 圖2係表示本實施形態之製作半導體元件之方法之主要 步驟之步驟流程的圖式。 圖3(a)、（b)係表示半極性ρ型GaN面之合金電極及非合 金電極之特性之圖式。 圖4(a)、（b)係表示半極性p型〇aN面之合金電極及非合 金電極之XPS測定結果的圖式。 【主要元件符號說明】 11 13 13a 15 17 19 21 21a 21b 23 25 25a 半導體元件 P型半導體區域 主面 金屬層 界面 氧化物層 支持基體 主面 背面 η型半導體區域 活性層 障壁層 152256.doc -22- 201131810 25b 氮化鎵系半導體層 29 支持體 ALPHA 傾斜角 BETA 傾斜角 CV c轴向量 CVS c軸向量 NVS 法線向量 NVP 法線向量 S101〜S113 步驟 -23· 152256.doc