TW201033121A - Non-cementitious compositions comprising CO2 sequestering additives - Google Patents

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201033121 六、發明說明： 【相關申請案之交互參照】 本申請案係主張下列臨時專利申請案之權利：2008 年10月31日所申請標題為，，NON-CEMENTITIOUS COMPOSITIONS COMPRISING C02 SEQUESTERING ADDITIVES”之美國臨時專利申請案第60/110,496號； 2009年2月4日所申請標題為，，n〇n-CEMENTITIOUS COMPOSITIONS COMPRISING C02 SEQUESTERING φ ADDITIVES”之美國臨時專利申請案第60/149,949號； 及2009年5月26日所申請標題為”COMPOSITIONS AND METHODS USING SUBSTANCES WITH NEGATIVE DELTA 13C VALUES，，之美國臨時專利申請 案第61/181,250號；將該等案以引用方式併入本文中。 【發明所屬之技術領域】 本發明係私:供非膝結性C02螯合組成物。本發明組成 φ 物包含c〇2螯合添加劑，如C02螯合碳酸鹽組成物。本 發明其他態樣包括製造及利用該非膠結性C02螯合組成 物之方法。 【先前技名好】 二氧化礙(C〇2)排放已經指為地球暖化現象及海洋酸 化之主要促成因素。C〇2係燃燒副產物並產生操作、經 濟和環境方面的問題。預期較高co2及其他溫室氣體之 3 201033121 大氣濃度將促使較多熱儲存在大氣内而導致較高表面溫 度及快速氣候變遷。c〇2亦與海洋相互作用而使pH朝 8.0下降。C〇2監測已顯示大氣c〇2已從195〇年代之近 280ppm上升至今曰近380ppm並預期在未來十年將超過 400ppm。氣候變遷可能對經濟造成昂貴衝擊並對環境造 成有害影響。降低氣候變遷之潛在風險將需螯合大氣 C〇2。 【發明内容】 在某些具體表現中，本發明提供一包含C02螯合添加 劑之非膠結性組成物，其中該CO2螯合添加劑包含燃燒 T料以co2形式釋出之碳。在某些具體表射，本發明 提供一 c〇2螯合添加劑為碳酸鹽化合物之非膠結性組成 物。在某些具體表現中，本發明提供一非膠結性組成物， 其中該碳酸鹽化合物組成物包括一源自含鹼土金屬水之 沈澱。在某些具體表現中，本發明提供一非膠結性組成 物，其中該形成碳酸鹽化合物組成物沈澱之含鹼土金屬 水包含衍生自工業廢物流之CO2。在某些具體表現中， 本發明提供一非膠結性組成物，其中該非膠結性組成物 係Λ製vrn。在某些具體表現中，本發明提供一非膠結性 組成物，其中該非膠結性組成物係聚合物製品。在某些 具體表現中’本發明提供一非膠結性組成物其中該非 膠結性組成物係潤滑劑。在某些具體表現中，本發明提 供非膠結性組成物，其中該非膠結性組成物係黏著 劑。在某些具體表現中’本發明提供—轉結性組成物， 201033121 其中該非膠結性組成物係橡膠。在某些具體表現中，本 發明提供一非膠結性組成物，其中該非膠結性組成物係 白堊。在某些具體表現中，本發明提供一非膠結性組成 物，其中該非膠結性組成物係瀝青製品。在某些具體表 現中，本發明提供一非膠結性组成物，其中該；^膠結性 組成物係塗料。在某些具體表現中，本發明提供一非膠 結性組成物，其中該非谬結性組成物係用於去除塗料^ 磨料。在某些·表現巾，本發明提供—轉結性 ❹ 物，其中該非膠結性組成物係個人護理產品。在某些 Γί現中’本發明提供—為個人護理產品之非膠結^組 ^物:其中該個人護理產品係化妝品。在某些具現 發明提供—為個人護理產品之轉結性組成物， i發^人濩理產品係清潔產品。在某些具體表現中， =明提供-為紅護理產品之非膠結性組 職人護職品仙人衛生H在某师體表現ΐ中 非膠結性組成物，其中該非膠結性組成物 e 吞食產某些具體表現中，本發明提供一為可 =二==:物，其中該可呑_^^ 非膠結性組成物，供一為可吞食產品之 體表現中，本發明提二係固體。在某些具 物，其中該可吞食產rj吞食產品之非膠結性組成 表現中，本發明^供:’、動物可吞食產品。在某些具體 性組成物係農業產膠結性組成物，其中該非膠結 一為農業產品之非^某些具體表現中，本發明提供 壤改良產品。在竿I二，物’其中該農業產品係土 某二具體表現中，本發明提供一為農業 5 201033121 物，ΐ中該農業產品係殺蟲劑。在 二 本發明提供一非膠結性組成物，盆中 係環境整治產品。在某些具體i現 提供-為環境整治產品之轉結性組成物， ' δΛί衣境整治產品係森林土壤修復。在某此 供-為環境整治產品之非膠結性組= 其中4環i兄整治產品係過度酸化水之中和。 ㈣在 Λ 些具體表現巾，本發明提供—種製造非膠結性组 其巾财法包括獲得—c〇2螯合添加劑並 : 3有該C〇2螯合添加劑之非膠結性組成物，其中 該C 〇2螯合添加劑包含燃燒燃料以c 2形式釋出之ς。 體表財，本發明提供—種製造非膠結性組成 /，其中該C〇2螯合添加劑為碳酸鹽化合物組成 组#物某些具體表現中，本發明提供一種製造非膠結性 、、入 之方法，其中該碳酸鹽化合物組成物包括一源自 1土金屬水之沈澱。在某些具體表現中，本發明提 ==_結性組成物之方法，其中該含驗土金屬水 =二=致自工業廢物流之C〇2。在某些具體表現中，本 種製造非料性組成物之方法，其中該非膠 物係紙製品。在某些具體表現中，本發明提供 绝砟膠結性組成物之方法，其中該非膠結性組成 劑。在某些具體表現中，本發明提供一種製造 劑物之方法，其中該非膠結性組絲係黏著 ” <具體表現中，本發明提供一種製造非膠結性 組成物之方法，其中該非膠結性組成物係橡膠。在某些 201033121 ❺ Ο 具體表現中，本發明提供一種製造非膠結性組成物之方 法，其中該非膠結性組成物係白堊。在某些具體表現中， 本發明提供一種製造非膠結性組成物之方法，其中該非 膠結性組成物係瀝青製品。在某些具體表現中，本發明 提供一種製造非膠結性組成物之方法，其中該非膠結性 組成物係塗料。在某些具體表現中，本發明提供一種製 &非膠結性組成物之方法，其中該非膠結性組成物係用 於去除塗料之磨料。在某些具體表現中，本發明提供一 種製造非膠結性組成物之方法，其巾該非膠結性組成物 係個人護理產品。在某些具體表現中，本發明提供一種 製造為個人護理產品之麵純減物之方法，其中該 個人護理產品係化妝品。在某些具體表現中，本發明提 供-種製造為個人護理產品之非膠結性組成物之方法， 其中該個人護理產品係清潔產品。在某些具體表現中， 本發明提供-難料個人護理產品之詩結性組成物 之方法，其中該個人護理產品係個人衛生產品。在某些 =體表現中’本發明提供1製造非膠結性組成物之方 /其中該非膠結性組成物係可吞食產品。在某些 ’本發明提供—種製造為可吞食產品之非膠結性 =成物之方法’其中該可吞食產品係液體。在某些具體 fil，本發明提供—_造為可吞食產品之非膠結性 :钼由之方法’其中該可吞食產品係固體。在某些具體 ，本發明提供-種製造_結性組成物之方法， ^該轉結餘成物軸物可吞食產品。在某些具體 ’树日緖供__種製造轉雜組成物之方法， ㈣結錄祕似t產纟mb具體表現 7 201033121 t ’本發明提供-種製造為農業產品之麵結性組成物 之方法’其中該農業產品係土壤改良產品。在某些具體 表現中，本發明提供-種製造為農·品之非膠結性組 成物之方法’其巾該農業產品係殺蟲冑彳。在某些具體表 現中，本發明提供-㈣造非膠結性組成物之方^，其 中該非膠結性組成物係ί衷境整治產&。在某些具體表ς :，本發明提供-種製造為環境整治產品之非膠結性组 成物之方法，其中該環境整治產品係森林JL壤修復。在 某些具體表現中’本發明提供一種製造 結性組成物之方法，其_整治產品 酸化水之中和。 在某些具體表現中’本發明提供一種螯合二氧化碳之 土金屬水沈;殿出一叫聲合碳酸鹽 化合物組成物’產生一含有該碳酸鹽化合物組成物之 加劑及產生一含有該啸添加劑= :「。且其:？ ^中Μ酸鹽化合物組成物包含燃燒燃料 以C〇2形式釋出之礙。 ^有此專利說明書中所弓j用之公開案、專利及專利申 ‘各別公=用：ί併入本文中，猶如特別及個別指示 Α开案、專利及專利巾請案則丨用方式併入般。 中二\ 穎特點係特別陳述於所附申請專利範圍 現之二二下1陳述利用本發明原理之說明性具體表 較佳瞭$ 7圖切對本發明特點及優點可獲得 201033121 本發明提供非膠結性c〇2螯合組成物。本發明組成物 包含c〇2螯合添加劑，如c〇2螯合碳酸鹽組成物。本發 明其他態樣包括製造及利用該非膠結性c〇2螯合組成物 之方法。 在更詳細描述本發明之前，應了解本發明不限於所述 特疋具體表現，因此其本身當然可改變。亦應了解本文 所用之術語係僅用於描述特定具體表現之目的並不欲具 限制性，因為本發明範疇將僅受所附申請專利範圍限制。 ⑩

提供一範圍之值時，應了解至下限單位之十分之一 (除非内文另外清楚指示）並介於該範圍之上限與下限間 之各中間值及所述範圍中任何其他所述或中間值皆涵蓋 在本發明内。此等較小範圍之上限及下限可獨立地包含 在較小範圍内並亦涵蓋在本發明内，以所述範圍内任何 特別排除之界限為準。所述範圍包括該等界限中之一或 兩者，亦將不含彼等所含界限中之一或兩者之範圍包含 在本發明内。 本文中係以術語”約”置於前之數值表示特定範圍。術 語，，約，，在本文中係用於為有其置於前之實際數值以及二 接近或近似該術語置於前之數值的數值提供原義支持。 在決定一數值是否接近或近似一特別引用值時，該未 用之接近或近似值可為-麵呈現之敎巾提 引用值之實質等效性的數值。 特别 除非另外定義，本文所用之所有技術及科學術語具 與熟諳本發明所屬技術者普遍了解相同之意義。雖^ 可將任何類似或等效於彼等本文所述之方法及材料用= 實施或測試本發明’但現將描述代表性說明方法及材料、。 201033121 所有此專利說明書中所引用之公開案及專利係以引 用方式併入本文中，猶如個別公開案或專利各經特別及 個別指示以引用方式併入般並及以引用方式併入本文中 =揭示及描述與所引用公開案有關之方法及/或材料。申 请曰之前，任何公開案之引用係針對其揭示内容且不應 視為承認本發明不具憑藉先前發明而早於該公開案的權 利。此外’所提供公開案的日期可不同於實際公告日期， 該專實際公告日期可能必須獨立確認。 形 示 如本文及所附申請專利範圍中所用般，應注意單數 ”一”及”該”包括複數指示對象，除非内文另外清楚指 。另外應注意申請專利範圍可經設計以排除任何選用 凡素。此陳述本身係欲用作使用此類排除術語如，，唯一僅”及與主張元素之引用有關之類似名詞或使用，， 負面”限制之先行基礎。 熟諳此技者在閱讀此揭示内容後將清楚明白本文所 述及所說明之個別具體表現各具有不同組分及特點，該 等組分及特點可容易地與其他數項具體表現中任—者之 特點分離或組合而無悖離本發明範疇或精神。任何所引 用方法可以所引用事件之順序或以任何邏輯上可行之其 他順序進行。 一 另外描述本弩明時，將先更詳細地描述該非膠結性 C〇2螯合組成物之具體表現以及其製造方法和系統。接 著’將進一步評論利用該c〇2螯合組成物之方法實例。 非膠結性co2螯合組成物 本發明提供非膠結性C〇2螯合組成物。”c〇2餐合組 201033121

成物係指該組成物包含衍生自人類所用燃料之碳，如具 有化石燃料來源之碳。例如，根據本發明態樣之c〇2螯 合組成物包含燃燒燃料以c〇2形式釋出之碳。在某些具 體表現中’該c〇2螯合組成物中所螯合之碳係呈碳酸鹽 化合物形式。因此’在某些具體表現中，根據本發明態 樣之C〇2螯合組成物包含碳酸鹽化合物，其中該等碳酸 鹽化合物中至少部分碳係衍生自人類所用燃料，如化石 燃料。照此，本發明組成物之製造使C〇2置入一儲存穩 定形式，如非膠結性組成物之穩定組分。本發明C〇2螯 合組成物之製造因此可防止（^^氣體進入大氣中。本發 明、组成物可以令組成物中所螯合（即固定）之C02不成為 大氣13卩分的方式儲存C〇2。本發明組成物使其所螯合 之c〇2在該組成物之實質可用壽命内保持固定，而不再 由該組成物顯著(若有）釋放出C〇2。 本發明組成物包含一 CO2螯合添加劑。C02餐合添加 劑係以儲存穩定格式儲存顯著量之co2，而使co2氣體 由f物ί生並釋放至大氣令的組分。在某些具體表 針·於母觸㈣本發㈣成物，C02螯合添加劑可 或更多C02，如100喉或更多C02，包括250 d ’例如或更多C〇2，如750嘲或更 m A更夕co”在某些具體表現中， 睡化人二J C 〇2螯合添加劑包含如以—或多種碳酸 二，口 、子在之約5%或更s C02，如、約10%或更多 如I二約25%或更多C〇2，例如約5G%或更多C〇2， 、’、5%或更多C〇2 ’包括約9G%或更多c〇2。 201033121 本發明c〇2螯合添加劑可包含一或多種碳酸鹽化合 物。，c〇2螯合添加劑中碳酸鹽之量如利用庫倫滴定法中 所述程序步驟以庫倫法測得為40%或更高，如70%或更 冋，包括80%或更高。在Mg源為鎂鐵礦物(如美國臨時 專利申睛案第61/079,790號中所述般，將其以引用方式 併入本文中）或灰分（如美國臨時專利申請案第 61/073,319號中所述般，將其以引用方式併入本文中）之 某些具體表現中，所得產物可為含有矽石以及碳酸鹽之 組成物。在此等具體表現中，該產物之碳酸鹽含量可如 10%般低。 如下更詳細描述般’該等（：〇2螯合添加劑之碳酸鹽化 合物為由水，如鹽水沈澱之介穩碳酸鹽化合物，本發明 碳酸鹽化合物組成物包括沈澱晶質及/或非晶質碳酸鹽 化合物。感興趣之特定碳酸鹽礦物包括(但不限於）··碳酸 鈣礦物、碳酸鎂礦物及碳酸鈣鎂礦物。感興趣之碳酸鈣 礦物包括（但不限於）：方解石（CaC03)、霰石（CaC03)、六 方方解石（CaC〇3)、六水碳鈣石（CaC〇3.6H2〇)及非晶質碳 酸鈣(CaCOrnH2〇)。感興趣之碳酸鎂礦物包括(但不限於）© 菱鎂石（MgC〇3)、水碳鎂石（MgC03.2H20)、三水碳鎂石 (MgC03.3H20)、五水菱鎂礦（iansfordite)(MgC03.5H2〇) 及非晶質碳酸鎂約(MgC〇3.nH2〇)。感興趣之碳酸妈鎂礦 物包括（但不限於）：白雲石（CaMgC03)、碳酸詞鎂石 (CaMg (C03)4)及水碳鎂約石（Ca2Mg„(C03)irH20)。在某 些具體表現中’非碳酸鹽化合物像水鎂石（Mg(〇H)2)亦可 與上列礦物組合形成。如所上示，該等碳酸鹽化合物組 成物之化合物係在鹽水中比在淡水中更穩定之介穩碳酸 12 201033121 j 口物(並可包含—或多種介穩氫氧化物化合物），以致 任何pH之淡水接觸後可溶解並再沈澱成其他淡水 穩定化合物，如低Mg方解石之礦物。 i本發明C〇2螯合添加劑係衍生自，如沈澱自水(如下 2細描述般）°當由水中沈澱出0)2整合產物時，其將 包含-或多種添加劑，該（等)添加劑係存在於獲得其之水 中。例如’該水為鹽水時’該等c〇2螯合產物將包含〆 或多種見於鹽水源之化合物。此等化合物識別源自鹽水 ❹ 狀組，_體咖，其巾料朗組妓其量在本 文中統稱為鹽水源識彳。例如，若财源係海水，可 存在於該等組成物之沈㈣體巾之朗化合物包括(但 不限於）.氯化物、鈉、硫、卸、漠化物、梦、銀及類似 物。任何此類來源識別或”標記，，元素一般係以小量存 ，，如以20,000Ppm或更少之量，如2000ppm或更少之 里存在。在某些具體表現中，”標記，，化合物係勰，其可 存在於摻入霰石晶格之沈澱中並構成10,000ppm或更 φ 低’在某些具體表現中，範圍從3至1〇,〇〇〇ppm，如從5 至 5〇〇〇PPm，包括 5 至 lOOOppm，如 5 至 500ppm，包栝 5 ^ lOOppm。另一種感興趣之’，標記，，化合物係鎂，其玎 以面達20%莫耳取代碳酸鹽化合物中之鈣的量存在。該 組成物之鹽水職㈣可湖於產生齡触碳酸鹽組 成物之特定鹽水源而變^減興趣者係識職水源之同 位素標記。 視胃特定非膠結性材料或產物而定，c〇2螯合添加劑之 存在置可不同。在某些情況下，C02螯合添加劑之量矸 在5至75%重量/重量，如5至5〇%重量/重量，包括5 13 201033121 至25%重量/重量並包括5至1〇%重量/重量之範圍内。 可將本發明組成物視為低碳足跡組成物。低碳足跡組 成物相較於缺少C〇2螯合添加劑之對應組成物（其中本 文之對應”係指相同組成物，除了本發明c〇2螯合添加 劑=存在性之外）具有較低碳足跡。利用任何適宜碳足跡 計算器，本發明組成物相較於缺少c〇2螯合添加劑之對 應組成物之碳足跡降低量可為5%或更多，如1〇%或更 多，包括25%、50%、75〇/〇或甚至100%或更多。在某些 具體表現巾，本發明低碳足跡組成物係碳巾和，其中: 利用任何感興趣之特定組成物相關之適宜碳足跡^算器 所測知，其實質上無(若有)任何算得之碳足跡。本發明碳 中和組成物包括呈現50碎Co〆立方碼材料或更低，如 1〇磅c〇2/立方碼材料或更低，包括5磅coy立方碼材 料或更低之碳足跡之彼等組成物，其中在某些具體表現 中’該等碳t和組祕具有〇或㈣C(V立方碼材料， 2 1或負更多，如負3或負更多磅c〇2/立方碼材料。 ^某些情盯’低碳足賴祕具有—顯著貞值之碳足 跡’如-100或負更多磅。〇2/立方碼或更低。 料Λ某些因具^财，本發明組成物將包含源自化石燃 科之炭，因為其化石燃料源，此等組 :㈣值將不同於含有無機碳之組成物，：^^ 更勝如ί術因中二，生成化石燃料之植物係優先利用12c 碳同位素而使其比例值-般不同於大 Γ μ生田、Γ準值(PeeDee Bdemnite或pdb，標準品） 目"寺，此值係稱為碳同位素分化(代)值。煤之α -般係在·30至规之範_且？炫之代值可如慕 201033121 至-40%。或甚至-40%。至-80%。般低。大氣c〇2之δ13〇值為 •1096。至-7%〇，對於石灰石為+3%。至_3%。且對於海洋碳酸氫 ^^為〇%。。雖然非膠結性材料包含某一天然石灰石或其他 δ C值更正於化石燃料之碳源，其值一般將仍為負值 並更負於(小於)石灰石或大氣C〇2之值。在某些具體表現 中，非膠結性材料或產物包含一 c〇2螯合添加劑，其包 ，碳酸鹽、碳酸氫鹽或其組合’其中鮮碳酸鹽、碳酸 氫鹽或其組合具有小於_5 〇〇%。之碳同位素分化@】3c) ❹ 值。本發明組成物因此包括代小於领。，如小於必。、 -14%。、_16%。、_18%。、，寫。、_22%。、_24%q、_織。、-肌 yrr?非f结性材料或產物。在某些具體表現 在某些具體表現中，本發明提何％二產物。 性姑料Μ & μ ^ C小於4%°之非膠結 I·生材科或產物。在某些具體表現中 之祕__物。在某 =、於娜。之非膠結性材料或^ hi 之非膠結性材料或產物。在草2明提供代小於舰 供δ C小於撕。。之非膠結性材料 =發月k 物》在某m現中e tt 结性材料或產 膠結性材‘產物持機之非 碳酸鹽材料或產物，如包 料或產物可為上述含 川、8〇或_碳酸鹽；；3至至;5=〇、3〇、4〇，，' 膠結性材料或產物。 〇/’酸鹽重量/重量之非 15 201033121 (母^耳)之相對碳同位素組成(δ nC)值係兩穩 定石厌同位素，即12C鈿！3r^

標準句之濃度比_量度㈣於化石化箭石標準品(PDB d13C%〇=f(13c/12C 13^ „ Φ1000 c/ cPDB …)/ 13c/12cPDB “ 12 _低而偏好由植物在光合作用期間及其 ，之生物程序中吸收。12c之較低質量可比〜 0 =ίΐ=力學有限反應。因此’衍生自植物材料之 = 化石燃料具有低於彼等衍生自無機源者之相對碳 、。由化石燃料燃燒所製得之燃料氣中的二氧 =映，化石化之有機材料的相對碳同位素組成值。表 列出相關碳源之相對剌位練成值範_供比較。 衍生 之摻人碳之㈣反較像彼等植物 本 值’即低於源自大氣或非植物海洋來源之 〇 1以下列方式證實藉由二氧化碳螯合程序所製 燒化石燃料之碳所組成：測量所得材料之 值、確⑽其不若大氣二氧化碳或海洋碳源之值。 表1 碳源 碳同位素組 613C 範圍[%〇] C3植物(大多數高植 物） _C4植物(大多數多帶 值[%〇] -23 至-33 -27 •9 至-16 13 16 201033121 及沼澤植物） 大氣 -6 至-7 -6 海洋碳酸鹽(C03) -2 至+2 0 海洋碳酸氫鹽 (hco3) -3 至+ 1 -1 源自澳洲Yallourn Seam之煤1 -27.1 至-23.2 -25.5 源自美國Kentucky 之 Dean Coal Bed 的 煤2 /7}\ 24.47 至-25.14 -24.805 1. Holdgate，G.R.等人，（37〇〜⑽j p/奶 65(2009)，第 89-103 頁《> 2. Elswick，E.R.等人，却Geoc/zem&ir少，22(2007)， 第 2065-2077 頁。 在某些具體表現中，本發明提供一種特徵化組成物之 方法，其包括測量其相對碳同位素組成(δ13〇值。在某些 具體表現中，該組成物係一含有碳酸鹽’如鎂及/或鈣碳 酸鹽之組成物。任何適合方法皆可用於測量s13c值，如 質譜測定法或離軸積分腔輸出光譜法(離軸ICOS)。 碳同位素間之一項差異係在於其質量。吾人可使用任 何對測量碳量足夠靈敏之質量識別技術找出13c與同 17 201033121 位素濃度之比例。質譜測定法係普遍用於找出⑴七值。市 售者為可測疋δ C值之台式離軸積分腔輸出光譜（離軸 ICOS)儀。此等值係藉由二氧化碳中1¾與1%同位素所造 成碳-氧雙鍵之能量差異所獲得。源自碳螯合程序之碳酸 鹽沈殿的δ c值係用作c〇2氣體源之足跡，因該值將隨來 源不同而變化，但在大部分碳螯合情況下’ 5uc 一般將在 -9%。至-35%。之範圍内。

在某些具體表現中，該等方法另外包括該組成物中碳 量之測量。可使用任何適合用於測量碳之技術。 包含一或多種衍生自工業c：〇2之合成碳酸鹽之沈澱物 反映（由燃燒化石燃料)生成工業C〇2之化石燃料(如煤、 油、天然氣或煙道氣)的相對碳同位素組成0i3c)。單位為 %〇(每千板呎）之相對碳同位素組成(δ13〇值係兩穩定碳同 位素’即12C和13C相對於化石化箭石標準品(PDB標準品) 之濃度比例的量度。 δ13»。％%/% 樣品_nc/12CpDB 標準品)/13c/I2CpDB標準品]χΐ〇〇〇

照此，C〇2螯合添加劑之s13c值係用作c〇2氣體源之 指紋。δ13(：值可隨來源（即化石燃料來源)不同而改變，但 本發明組成物之513C值一般(但非必然）在_9%。至_35%〇之範 圍内。在某些具體表現中’ C〇2螯合添加劑之S〗3C值係在 -1%°與·50%。之間、在-5%。與-40%。之間、在_5%。與-35%。之 間、在-7%〇與-40%〇之間、在_7%。與-35%〇之間、在-9%〇與 -4096。之間或在_9%0與_35%〇之間。在某些具體表現中，c〇2 聲合添加劑之S13C值係小於（即更負於)-3%〇、-5%〇、-6%〇、 -7%〇、-8%〇、-9%〇、-腦〇、-ΐι%0、_12%〇、_13%〇、]4%0、 18 201033121 -15%〇、-16%〇、_17%〇、-18%〇、-19%〇、-20%〇、-21%〇、-22%〇、 -23%〇、-2496〇、-25%〇、-2696〇、-27%〇、-28%〇、-29%〇、-30%〇、 -3196。、-32%。、-33%。、-3496。、-35%。、-36%。、-37%0、-3896ο、 -39%〇、-40%〇、_41%〇、-42%〇、-43%。、-44%〇或-45%。，其中 更負之δ13(：值，含合成碳酸鹽組成物更富含。任何適 合方法皆可用於測量513c值，該等方法包括(但不限於）質 譜測定法或離軸積分腔輸出光譜法(離軸IC0S)。 本發明組成物可大幅變化。非膠結性係指該等組成物 φ =是可凝固組成物，如水硬水泥。照此，該等組成物不 是與凝固流體如水組合時凝固產生固體產物之乾組成 物。現進一步詳細評論根據本發明某些具體表現之說明 性^例。然而，下列組成物之評論對本發明無限制性且 僅^供進一步描述本發明例示性具體表現。 【實施方式】 紙製品 本發明包括將c〇2螯合組成物摻人 :術語，，紙製品”係用於指適合用於書寫^ 紙裝組成物形式壓榨在一起 專經壓榨纖維以形. — 、、说死辟5亥 明紙製品除m心X之溥板的方式製成。本發 統製造程序步驟製：二C〇2螯合組成物外可根據傳 成 14本發明紙製品時，可使用一 201033121 定量c〇2螯合組成物作為紙漿組成物之填料、吸收劑或 著色劑。”著色劑”係指可賦予產品顏色之化合物。因本 發明C〇2螯合沈澱固有呈白色，其可改善已為白色紙製 品之白色及淡化非白色紙製品的顏色。 該紙漿組成物可衍生自包括(但不限於)下列各者之組 成：桉樹紙漿、香蕉樹皮、香蕉纖維、棉花纖維、硬化 纖維、纖維素纖維、動物皮(如小牛皮、绵羊皮、山羊皮）、 紙草、高密度聚乙烯纖維、大麻、竹、牧草、碎布或衍 生自任何適合樹之木材的紙漿。該紙漿組成物之水分含 量可不同’範圍從5%至10% ’如6%並包括7〇/〇。在某些 情況下，可將C〇2螯合組成物加入該紙漿組成物中作為 吸收劑以降低紙中水分含量。 本發明紙製品之密度可有極大變化^，，紙，，之密产可名 100公斤/立方米至15()0公斤/立方米之範圍内，^ 25丨 公斤/立方米至Π50公斤/立方米，包括5〇〇公斤/立方 至麵公斤/立方米。”紙卡，，或，，卡片，，之密度可在15〇〇 -斤/立方米至3_公斤/立方米之範圍内，如17 立方米至2500公斤/立方米，包括2〇〇〇公斤/立方 2250公斤/立方米。”硬紙板”之密度可為繼 ^ ϋ更密，如測公斤/立方求及更密，包括 /立，更密。本發明崎品之厚度亦可有極 斤 :之厚度可在0峨至0.18董米之範圍 =至_釐米，包括（U釐米至〇.15釐米 ^ 厚度可在0 18餐半$ , 、氏卡之 曼0丄 釐米之範圍内，如0.18釐米 =釐米’包括㈣釐米。”硬紙板”之厚度^ 灵厚如0.3釐未及更厚，包括1㈣及更厚。 20 201033121 本發明紙製品之重量可不同。重量係指每單位面積之紙 製品的質量，通常以克/平方米量得。，，紙，，之重量可在2〇 克/平方米至160克/平方米之範圍内，如6〇克/平方米至 150克/平方米，包括8〇克/平方米至12〇克/平方米。” 紙卡”之重量可在160克/平方米至5〇〇克/平方米之範圍 内，如175克/平方米至4〇0克/平方米，包括2〇〇克/平 方米至300克/平方米。”硬紙板，，之重量可為5〇〇克/平方 米及更重，如750克/平方米及更重，包括2〇〇〇克/平方 米及更重。 ❿

製造本發明紙製品時’紙製品之紙漿組成物前驅物可 包含一或多種額外組分，如上漿劑、其他填料(如黏土、 瓷器）及顏料。紙製成品中C〇2螯合添加劑量 可為i重量。，如3重量%或更二 或更多。製造期間，以C〇2螯合添加劑製 壓榨紙漿，乾燥之且如需要切割之以製造一所需尺寸之 產品。在製得紙製成品後亦可改良該軾(如漂白、以上漿 劑或表面塗料處理之）。 聚合物製品 本發明亦包括將C〇2螯合組成物摻入聚合物製品之 新穎調配物。C〇2螯合添加劑必要時可以不同量存在於 聚合物製品中並可以作為填料及/或其他目的存在。照 此，聚合物組成物中C〇2螯合添加劑之量可不同並可為 i重量％或更高’如3重量％或更高，包括5重量％或更 高。在某些具體表現中，聚合物製品係塑膠。術語，，塑膠，， 係以其慣用意義用於指種類繁多適合用於製造工業產品 21 201033121 © ❹ (如薄膜、纖維、薄板、管、瓶、盒)之合成或半合成 固體材料。塑膠可為高分子量之聚合物並可包含其他機 於改善成效之物質，其可包括(但不限於)酸清除劑/抗， 劑、抗氧化劑、抗靜電劑、抗真菌劑、澄清劑、阻蜓=菌 胺光穩定劑、uv吸收劑、光學增白劑、光選擇性添加、 處理穩定劑及類似物。本發明塑膠可為丙烯酸系、聚^ 聚矽氧、聚胺基曱酸酯或i化塑膠。感興趣之塑膠包9括 (但不限於）：聚丙烯(如用於食品容器、用具、保險槓$)、 聚本乙婦(如用於包裝發泡物、食品容器、免洗杯、盤 刀具、CD及卡E盒者）、高衝擊聚苯乙稀(如用於冰箱概 塾食*30包裝、自動販賣機用杯者）、丙稀赌丁二歸笨乙 烯(如用於電子設備櫃如電腦螢幕、列表機、鍵盤者）、聚 對苯二曱酸乙二酯（如用於碳酸飲料瓶、罐、塑膠膜、可 微波包裝者）、聚酯（如用於纖維、紡織品者）、聚醯胺(如 用於纖維、牙刷鬃、釣魚線、引擎蓋下之汽車引擎禱模 者）、聚（氯乙烯)(如用於裝配管及水溝、浴簾、窗框、地 板者)、聚胺基曱酸醋(如用於緩衝發泡體、熱絕緣發泡體、 表面塗層Hp刷輥者）、聚碳酸醋(如用於光碟、眼鏡、防 爆盾^盜窗、紅綠燈、鏡片者）、聚偏二氯乙烯(如用於 食品=裝、賽綸(酿财）、聚乙稀(如用於超商用袋、塑 膠聚碳酸心丙_ 丁二烯苯乙稀(如用於汽車内 ^ , , °除了使用—定量之本發明C〇2螯合添 ㈣贺“發日錄合物製'^，如轉可根據此類組成物 = = 驟製得。照此，—定量之呢螯合添加 成物或進料之其他添加劑組合，然 後、土模1、鑄造、擠壓成最終所需歸產物。 22 201033121 潤滑劑 本發明亦包括將c〇2螯合組成物摻入潤滑劑之新蕷 調配物。C〇2螯合添加劑必要時可以不同量存在於潤淑 劑中並可作為填料及/或其他目的存在。潤滑劑中 合添加劑之量可不同並可為1重量。/〇或更高，如3重 或更高，包括5重量％或更高。潤滑油組成物可針對商" 業目的作調整以用於内部燃燒引擎，如汽油及柴油弓丨 擎、曲柄軸箱潤滑油及類似物中。該油（有時稱為，，基油，，) β 係具潤滑黏度之油且為潤滑劑之主要液體成分，^中摻 入添加劑及可能其他油以製造最終潤滑油（本文之，，潤滑 組成物”）。存在基油可選自天然（植物、動物或礦物)及: 成潤滑油及其混合物。其黏度範圍可從輕餾分礦物油至 重潤滑油如燃氣引擎油、礦物潤滑油、汽車油及重柴油。 在某些情況下’該油在1〇〇。〇下之黏度範圍係從2變化至 30平方釐米/秒，如5至20平方釐米/秒。 天然油包括動物油及植物油，液態石油及石蠟、環烷 ® 及混合石蠟-環烷類型之經加氫精製、溶劑處理或酸虚二 之礦物潤滑油。衍生自煤或頁岩之潤滑黏度油亦為適用 的基油。合成潤滑油包括烴油及經齒基取代之烴油如聚 合及交互聚合化之烯烴(如聚丁烯、聚丙烯、丙烯_異丁烯 共聚物’、氯化聚丁烯、聚(1_己烯）、聚（1_辛烯）、聚〇-癸 烯X)，烧基本(如十二烧基苯、十四燒基苯、二壬臬苯、、 二(2-乙基己基）苯）；聚苯(聯苯基、聯三苯基、烷基化聚 酚）；及烷基化二苯基醚及烷基化二苯基硫醚和衍生物； 其類似物和同系物。環氧烷聚合物及交互聚合物和其末 23 201033121 端羥基已（例如）藉由酯化或醚化改質之衍生物係構成另 一類已知合成潤滑油。另一適合類型之合成潤滑油包括 一幾·酸之醋類。適用作合成油之醋亦包括彼等由c5至 Ci2單羧酸及多元醇所製得者及多元醇醚如新戊二醇；三 羥曱基丙烷、新戊四醇、二新戊四醇及三新戊四醇。石夕 基油如聚烷基-、聚芳基_、聚烷氧基-或聚芳氧基矽烷油 和矽酸鹽油包括另一適用類型之合成潤滑劑。 酸或驗萃取、 油係藉由類仅 未精製、已精製及再精製油可用於本發明潤滑劑中。 未精製油為彼等直接獲自天然或合成來源而無另外純化 處理者。例如，無使用進一步處理地直接由殺菌操作所® 獲得之頁岩油、直接獲自蒸餾之石油或直接獲自酯化程 序之酯油將為未精製油。已精製油係類似未精製油，除 了其已於一或多個純化步驟中經進一步處理以改善一或 夕種特性之外。許多此類純化技術，如蒸餾、溶劑萃取、 糸猎類似彼專用於獲得已精製油之方法應用於已用 於服務之已精製油而獲得。此類再精製油亦 以爯味志i

劑及作為抗氣化劑。 因此(例如）單一添加劑可用作分散 過濾及滲濾係為熟諳此技者所知。再精製 24 201033121 在某二it況下，添加劑係分散劑。分散劑係潤滑劑的 添加劑’其主要功用係將_及液體污染物保持懸浮， 因此純化之並減4 擎沈積物並同時降低污泥沈積。因 此:例如，錄雜留在㈣和化所形成之 懸浮油不☆性物質巾’因而防止污泥該及沈澱或沈積 在引擎之金屬零件上。分散劑通常為，，無灰，，，相較於含 金屬並因此形成灰分之材料，其係燃燒時實質上無形成 灰分之非金屬有機材料。其包括-具有極性頭之長鏈 烴，該極性係触自如〇、p或N原子之夾雜。煙係一 具有（例如）4G i 5G(M目碳原子並料祕性之親油性 基。因此，減分散射包含—具有可與欲分散粒子結 合之官能基之油溶性聚合烴主鏈…般，分散劑包含經 常經由橋接基連接至聚合物主鏈之胺、醇、醯胺或醋極 性部分。该無灰分散劑可為(例如）選自經長鏈烴取代之單 及二羧酸或其酸酐之油溶性鹽、酯、胺基_酯、醯胺、醯 亞胺及11 惡唑嘴，長鏈經之硫竣酸鹽衍生物；直接附接聚胺 之長鏈脂族烴及藉由經長鏈取代酚與甲醛及聚伸烷基聚 胺縮合所形成之Mannich縮合產物，如美國專利第 3,442,808號中所述般。分散劑包括(例如)經長鏈烴取代之 羧酸之衍生物，實例為經高分子量烴取代之琥珀酸之衍生 物。 一類值得注意之分散劑係(例如）藉由上述酸(或衍生物） 與含氮化合物反應所製得之經烴取代之破珀醢亞胺、醯 胺，較佳係聚伸烷基聚胺，如聚伸乙基聚胺。特佳係聚伸 烷基聚胺與烯基琥珀酸酐之反應產物，如美國專利第 3,202,678 號；第 3，154,560 號；第 3，172,892 號；第 3,〇24，195 25 201033121 號；第 3,024,237 號；第 3,219,666 號；及第 3,216,936 號； 及BE-A-66,875中所述般，其可經後處理以改善其特性， 如硼化(如美國專利第3,087,936號及第3,254,025號中所 述般）、氟化及氧基化。例如，硼化可藉以選自之硼氧化 物、硼齒化物、硼酸及硼酸酯之硼化合物處理醯基含氮分 散劑所元成。亦感興趣者為Anti-Wear及Anti-Oxidant Agent。二烴基二硫磷酸金屬鹽係經常用於潤滑劑中作為 抗磨劑及抗氧化劑。該金屬可為鹼金屬、鹼土金屬或鋁、 鉛、錫、辞、鉬、錳、鎳或銅。鋅鹽係以潤滑劑總重量計❹ 0.1至10質量％，較佳係0.2至2質量％之量最普遍用於 潤滑油中。其可根據已知技術藉由先形成二烴基二硫磷酸 (DDPA) ’通常藉由一或多種醇或酚與p2S；5反應，然後以 鋅化合物十和所形成之DDPA而製得。二烴基二硫磷酸鋅 可由混合DDPA製得，其因此可由混合醇製得。或者，可 製得多種二煙基二硫磷酸鋅並接著混合之。本發明潤滑劑 可根據此類組成物之傳統製造程序步驟製得，除了使用一 定量之本發明C02螯合添加劑之外。照此，一定量之c〇2

整合添加劑可與潤滑劑之其他組分組合並併入最終所需 G 潤滑劑產物中。 黏著劑 本發明亦包括將C〇2螯合組成物摻入黏著劑之新穎 調配物中。”黏著劑，，係指黏接至基材或將兩基材接合在 一起之化合物。本發明黏著劑可根據傳統製造程序步驟 製得’除了使用一定量之co2螯合組合物之外。製造本發 明黏著劑時’可使用一定量之co2螯合組成物作為著色 26 201033121 劑、填料並改善流變學並增加抗拉強度。 本發明黏著劑之物理特性極視所用化學系統類型及 C〇2螯5組成物之添加量而變化。黏度範圍可從i 至 750000 CP，如 100 cP 至 10000 CP ’ 包括 500 CP 至 5000 CP 並，括1500 cp至3000 cP。該黏著劑之有效溫度範圍可在 _75C至 50(rc之間，如（TC至 20(TC並包括 50。(：至 150。〇 有效溫度係指黏著劑顯示物理特性及效用無顯著變化（即 基材接合無顯著改變)之溫度範圍。黏著劑之抗拉強度範 〇 圍可從0.1 MPa至75 MPa，如10 MPa至50 MPa並包括 15 MPa至35 MPa。黏著劑之伸長量範圍可從1.〇%至 150%，如 4〇%至 1〇〇%並包括 5〇%至 75%。 加入日"r ’ C〇2螯合組成物可增加黏著劑之黏度、儲存 性及損失模數且在某些情況下賦予假塑性及搖變減勘 性。本發明黏著劑中C〇2螯合組成物之量可不同，其範 圍在5至40重量％’如5至25重量％並包括10至15曹 量％之間。 參 本發明黏著劑可為天然或合成。天然黏著劑係由無機 1物來源或生物來源如植物性物質、糊精或其他天然樹 月9 I得。合成黏著劑通常包括化學系統(如聚合物材料）、 接合劑(如聚酯、聚胺基甲酸酯、丙烯酸系樹脂）、水性或 有機溶劑或一或多種添加劑。例示性化學系統可包括聚 :醛、丙烯酸、聚丙烯酸酯、雙順丁烯二醯亞胺、丁基、 氰基丙烯酸酯、環氧基、乙烯共聚物、氟聚合物、聚異 戊二烯、聚醯胺、聚苯硫、多硫化物、聚丙烯、聚丁二 烯、聚烯烴、聚酯、聚胺基甲酸酯、多酚、聚矽氧、澱 粉、聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、乙烯基' 聚乙烯基碳酸 27 201033121 酯、橡膠、彈性體及其相容混合物。 在某些具體表現中，本發明黏著劑可為使用溶劑之液 體組成物。例示性溶劑尤其可包括(但不限於)二甲苯、曱 醇、甲苯、礦油精、丙綱、乙酸丁 g旨、演化溶劑、其混 合物。溶劑量佔液體組成物之約10%至90%，如50%至 75%，包括60%至70°/。。該液體組成物可藉將基材刷、 喷、滚動、浸入組成物中或任何其他將塗層施用於表面 之適宜方法施用該液體組成物。在某些情況下，視溶劑

量而定，可將液體黏著劑組成物用作填隙劑或密封劑。 在其他情況下，液體黏著劑組成物可利用氣溶膠喷霧器 藉由黏著劑與適合推進劑調配而分散。例示性推進劑包 括（但不限於）氟化推進劑如HFC、烴類如丙烷、丁烷、 異丁燒H氮、二氧化碳及其任何相容混合物。推 進齊!之量可不同，其可在1()%至3G%，如至乂， 包括15%至20%之範圍内。該組成物（包 可藉由任何触㈣步驟裝人㈣軸。

在其他具齡財’本發a㈣著财為軸液體、》 凝體或粉末。在製造黏稠液體、軟111體、固體' 劑時’可利用任何適宜程序步驟摻合及混合^ 里、^ 9/ 口且刀之例讀方法尤其包括(但不限於)班; ϊί:Γ弓rt器、雙臂混合器、旋渦混合器叫 本i明之一 $、使用強力授拌之混合器。然後 體、軟固體及凝膠黏著劑可藉由播壓、糊 榨、衝鍛、切割、層壓或模塑 製，黏著劑時,==包; $夕，、他組刀’如消泡劑、潤濕劑、增稍劑、塑^ 28 201033121 亦可加入增加組成物一般 劑。例示性增祠劑包括聚 劑、抗氧化劑及金屬螯合劑。 或對特殊表面之黏著力的增泰

系樹知、苯并吱料樹脂及石油 、油溶性紛

複合材料、金屬、紙或硬紙板、塑膠、多孔表面、橡 彈性體、紡織品、織物或木材。 本發明亦包括將c〇2螯合組成物掺入橡膠中之新穎 調配物。使用術語，，橡膠，，之慣用意義以指不同化學組成 之彈性材料，其包含長線狀分子且其分子鏈具有撓曲性 而可使整各材料撓曲及盤繞。除了使用一定量之co2螯 合組成物之外’本發明橡膠可根據傳統製造程序步驟製 得。製造本發明橡膠時，可使用一定量之CO2螯合組成 物作為著色劑、填料並改善原始橡膠產品之加工性。本 發明橡膠可為天然或合成。術語”天然”係指衍生自橡膠 樹或其他此類植物之樹汁的乳白色膠體懸浮液呈異戊二 烯單位之烴聚合物形式的橡膠。合成橡膠可衍生自多種 不同合成聚合物，尤其包括（但不限於）聚苯乙烯·丁二 烯、聚異丁烯、乙烯-丙烯共聚物、聚氣丁二烯、丁二烯 -丙烯腈共聚物、氟彈性體、聚胺基甲酸酯、聚硫醚、聚 29 201033121 丙蝉酸醋。本發明橡膠亦可包括—或多種添 括硬化劑、硬化加速劑、處理油、抗老化劑、、匕 及抗臭氧劑。製造本發明橡膠時，可利用任何二， 步驟摻合或混合該等組分與c〇2螯合組成物=序 弓刀混合 之混合器、 合該等組成物之方法尤其包括班布里混合器 不性摻 器、雙臂混合器、旋渦混合器、使用音波處理 使用強域拌之混合ϋ。該橡膠可藉由旋㈣摊: 衝鍛、切割、_或任何其他適錄序步壓、 成最終橡膠產物。 步成形 ❹ 白堊 本發明亦包括將co2螯合組成物摻入白要 調配物。使用術語，，白堊，，之慣用意義以指用於 = 在粗縫表社通常呈條狀或驗形式之標記^馬太ς 明白堊係經進一步處理成條狀或塊狀形式之〜 c〇2螯合組成物與—或多種熱固性合成接 人 ❹ 物。用於製造白I之接合劑可為任何慣用熱固性人二 合劑。例示性接合劑包括未固化環氧觸、聚@旨:= 基甲酸醋或丙烯系樹脂或其相容混合物。白要 =㈡= 且成物與合成接合劑之均勻議 哭ίi阿下_之而製得。該程序較佳係在擠壓 :中f理組分之混合物’冷卻之並將其輾碎成細微粒 二二3微米或更小，包括75微米或更小，較佳係 水或更小。然後，在室溫及足以壓密粉末之壓力（如 ^35 MPa)下將所得組分之粉狀混合_榨成白要狀及 易碎稠度之條或塊。亦可由較大預壓榨塊切割成較小之 30 201033121 條或塊。除了將者色劑（如染料)加入C〇藝人έ :合劑混合物中之外，亦可利用上述方= = 遞青製品 本發明亦包括將C〇2螯合組成物摻入瀝青製品 新穎調配物。使用術語，，瀝青，，(即柏油）之慣用意義:匕之 要由衍生自天然或已由原油去除石油腦、、与 ^田、煤油及

Μ 其他餾份後之石油蒸餾餾分的高分子量烴組成之製得 或深色固體、半固體或黏稠材料。 瀝青製品之分子組成可不同。本發明瀝青製品可由且 有官能,基之飽和及不飽和脂族及芳族化合物組成，其中 該等官能基包括(但不限於)醇、羧基、酚系、胺基、&醇 官能基。在一例示性具體表現中，瀝青製品可為8〇 ^量 %之碳，10重量％之氫、6重量％之硫、總重量為3重量 %之氧及氮；且亦包括痕量之各種金屬如鐵、鎳及叙。 瀝青製品之分子量範圍可從0.2kDa至5〇kDa，如lkDa 至25kDa ’包括2kDa至10kDa。遞青之組分可為渥青質 (即不溶於己燒或庚完之高分子量化合物）或軟瀝青（即可 溶於己烧或庚烧之低分子量化合物）。遞青製品中瀝青質 之量可不同，其範圍係從5重量％至25重量％，如1〇重 量％至20 '重量％並包括12重量％至15重量在某些具 體表現中’本發明瀝青製品亦可包含聚合物添加劑以提 南加工性、黏彈性及應變回復。例示性聚合物添加劑包 括聚丁二烯、聚異戊二烯、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚 丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚氯丁二烯等。感興趣之 31 201033121 瀝青製品亦包含一定量之聚隼 打、卜取隹挪“』，體。本發明聚集體可為任 Λ 3 集體材料可為e(^合聚集體， m 利申請案第號及第 61/107,645號所述者；將其掘 舟揭不内各以引用方式併入本 文中。 除了使用-定量之本發明叫聲合組成物之外，本發 明遞青製品可根據傳統製造程序步驟製得。c〇2螯合添 加劑如在遞青製品中之存在量可不同並可為i重量％或 更南’如3重I%或更高，包括5重量％或更高，如25❿ 重量％或更高’ 50重量％或更高’乃重量％或更高。照 此，一疋量之C〇2螯合添加劑可與瀝青製品之其他組分 (如瀝青、聚集體、摻合溶劑、聚合物添加劑）組/合，然後 混合以產生最終瀝青製品。 塗料 本發明亦包括將c〇2螯合組成物摻入塗料中之新穎 調配物。”塗料”係指任何以薄層施用於基材後可轉化成❹ 不透明固體薄膜之液體、可液化或膠黏組成物。塗料可 包含下列組仝中之一或多者：顏料、接合劑、溶劑及添 加劑。顏料係掺入塗料中如以賦予顏色、韌性或簡單降 低塗料成本之顆粒狀固體。感興趣之顏料包括天然及合 成類型。天然顏料包括各種黏土、碳酸妈、雲母、梦石 及滑石。合成顏料包括工程分子、煅燒黏土、硫酸鋇粉、 沈澱碳酸鈣及合成矽石。使塗料變不透明之遮蔽顏料亦 保護基材免受紫外光之有害影響。遮蔽顏料包括二氧化 鈦、酞花青藍、紅氧化鐵及許多其他遮蔽顏料。填料係 32 201033121 -用於割b該薄膜、切其結構並簡單增加塗料體積之 特殊類型的顏料。感興趣之填料包括惰性材料，如滑石、 石灰、重晶石、黏土等。將接到磨耗之地板塗料甚至可 包含細微石英以作為填料。並非所有塗㈣包含填料。 另方面’部分塗料包含極大比例之顏料/填料及接合 劑。本發明c〇2螯合添加劑可用於取代既定塗料中之 有或部分上述㈣組分。該接合劑讀脂係形成塗料組 分之實際膜。該接合劑賦予黏著力、將顏料接合如 並強烈影響此⑽性如光澤度、室外耐久性、徺曲;^ ㉟性。感興趣之接合劑包括合錢天然樹脂如^及 系、聚胺基甲酸醋、聚酿、三聚氰胺樹脂、環氧：埽酸 油等。可存在如用以調整塗料黏度之感興趣的=月旨或 亦可揮發以便不成為塗料薄膜之一部分。可包人1】。其 控制流動及施用特性並影響塗料於液態時之劑以 芳族物、醇類及酮類。有機溶劑如石油餾出物、^ 乙二醇醚及類似物發現用途。感興趣之添加劑=、聚 表面張力、改良流動特性、改良製成外表、増加、改良 果、改良顏料穩定性、賦予防凍特性、控制發屬逄欵 結皮等之添加劑。其他類型之添加劑包括觸媒、'拗、控制 穩定劑、乳化劑、調質劑、助黏劑、UV穩定劑胃_劑、 (去光劑）、机細滅生長之殺生物劑及類似物。 平劑 除了使用一定量之本發明C〇2螯合添加劑之 明塗料產品可根據傳統製造程序步驟製得。塗科，本發 螯合添加劑之量可不同並可為1重量〇/〇或更汽，、中C〇2 量％或更高，包括5重量％或更高，如25 興趣之溶劑包括水，如水基塗料及有機溶劑，如°職 关旄物、醇類及酮類。右m沧為丨κ., ^ .胃钱物、 ❹ 33

個人護理產品、清潔及其他不可呑食產品 本發明亦包括將co2聲合組成物捧入不可吞食產品 之新穎調配物。”不可吞食”係指不適合躲雜之化合 物。感興趣者為將本發明C02螯合組成物換入個人護理 產品之新穎不可吞食調配物巾。本發明個人護理產品係 欲用於清潔目的或個人用途如用於健康及/或衛生目的〇 之組成物。個人護理產品可為_(如_用品、曬黑 乳、仿曬組成物、古銅色化妝品）、嬰幼兒護理(如尿布、 嬰幼兒擦拭巾、伽兒Μ粉、尿布敍^)、臉部及身 體治療(如防痤瘡紙巾、痤瘡治療霜、潔面皂及去角質 皂、止汗劑、除臭劑、鬍後水、浴4、沐浴乳、刮鬚霜、 ，鬍凝膠、卸妝用品、保濕用品、防皺霜、化粧水）、腳 錢理(止疼霜、抗真菌霜）、σ腔護

切<化合物。本發明清 去潰劑、衣服柔軟精）、 34 201033121 洗碗產品（洗碗精、洗碗粉、洗碗凝膠、清洗劑、快乾劑）、 室内除臭產品、浴室清潔劑(廁所、淋浴間、大理石、曼 器）、漂白粉、鞋油及多用途清潔劑有關之產品。 本發明c〇2螯合組成物可用於不可吞食產品以作為 磨料、吸收劑、緩衝劑、填料、防結塊劑、著色劑、失 透劑、UV散射劑或口腔護理劑。在不可吞食產品中習慣 見到之傳統磨料、吸收劑、緩衝劑、填料、著色劑、防 結塊劑、失透劑、UV散射劑或口腔護理劑可利用本發明 C〇2螯合組成物完全取代或特定量去除及置換。用於取 ® 代傳統添加劑之C〇2螯合組成物可以如1重量％或更 高’如3重量％或更高’包括5重量％或更高，如25重 量％或更高，50重量％或更高，75重量％或更高之量存 在。 在某些具體表現中，本發明C02螯合組成物可用於不 可吞食產品中以作為磨料。”磨料，，係指包含一定量粗糙 度之化合物，當其用於表面上時可有磨損、平滑、擦亮、 拋光、研磨及類似作用。該磨料之粗縫度可不同，視C〇2 ❹ 螯合組成物之粒徑而定。在某些情況下，C02螯合組成 物之粒徑係小的@0.5微米）並可摻入僅需溫和磨料之不 可吞食產品(如浴室清潔劑、嬰幼兒擦拭巾）中。在其他情 況下’C〇2螯合組成物之粒徑係大的(^〇 5微米）並可摻入 需強力磨料之不可吞食產品(如浴息、牙膏）中。本發明中 使用C〇2螯合組成物作為磨料之例示性不可呑食產品包 括牙賞、鞋油、漱口水、潔面皂、去角質產品、防痤瘡 紙巾、浴皂、沐浴乳、卸妝用品、嬰幼兒擦拭巾、尿布 療產品、洛室清潔劑、漂白粉及多用途清潔劑。在某些 35 201033121 具體表現中，c〇2螯合組成物係如在利用喷擊技術之程 序中用作塗料去除劑之磨料，其中磨料係懸浮於液體中 並施用於已上漆或塗布表面。在本發明之某些具體表現 中，C〇2螯合組成物係在表面易脆，如輕質金屬及塑膠 表面的情況下用作塗料去除之磨料。 在其他具體表現中’本發明C〇2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為吸收劑。，，吸收劑，，係指具有吸收或吸 掉液體之能力的化合物（即乾燥劑）。本發明中使用C02 螯合組成物作為吸收劑之例示性不可吞食產品包括眼⑩ 衫、腮紅、遮瑕膏、粉底、蜜粉、防曬用品、曬黑乳、 仿曬組成物、古銅色化妝品、嬰幼兒爽身粉、尿布疹產 品、除臭劑及止汗劑。 在其他具體表現中’本發明C〇2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為防結塊劑。”防結塊劑，，係指一防止固 體組成物形成大聚集體（即塊)並有助於獲得一致顆粒狀 或粉狀組成物之化合物。本發明中使用C02螯合組成物 作為防結塊劑之例示性不可吞食產品包括嬰幼兒爽身 粉、粉底、蜜粉、腮紅、眼影、尿布疹產品、遮瑕膏、❹ 洗衣粉、洗碗粉、清洗劑、快乾劑、室内除臭粉、浴室 清潔劑及漂白粉。 在其他具體表現中，本發明CO2螯合組成物可用於不 苛吞食產品中作為緩衝劑。，，緩衝劑”係指最小化阳變化 之化合物。照此’ cg2螯合組分可用於緩衝任何傳統上 用於此等產品之魏物巾之祕級性組分或可在 用期間用於保持適合PH。本發明中使用CO2螯合电成物 作為緩衝劑之例示性不可吞食產品包括亮唇膏、指甲 36 201033121 油、防曬用品、曬黑乳、嬰幼兒擦拭巾、防痤瘡紙巾、 痤瘡治療霜、潔面皂及去角質皂、止汗劑、除臭劑、鬍 後水、浴皂、沐浴乳、刮鬍霜、刮鬍凝膠、卸妝用品、 保濕用品、防皺霜、防乾化妝水、止癢霜、抗真菌霜、 «乳、噴霧髮膠、髮膠、慕絲、染髮劑、脫毛治療劑、 毛髮脫色劑、消毒喷霧、抗菌凝膠、洗衣粉、去潰劑、 牙齒美白劑、洗碗精、洗碗粉、洗碗凝膠、清洗劑、快 乾劑、浴室清潔劑及多用途清潔劑。 、 在其他具體表現中，本發明c〇2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為填料。，，填料，，係指用於稀釋其他固體 或增加產品體積之非反應性固體成分。在某些情況下， 螯合組分可用於稀釋蛋白質活性成分，其可以極小 量存在，因此可更容易地操作產品。在其他情況下， 螯合組成物可用於增加昂貴成分之體積而無破壞產品之 主要功能。本發明中使用CO2螯合組成物作為填料之例 不性不可吞食產品包括嬰幼兒爽身粉、粉底、蜜粉、腮 紅、眼影、尿布療產品、遮瑕膏、洗衣粉、洗碗粉、清 洗劑、快乾劑、室内除臭粉、浴室清潔劑及漂白粉。 在其他具體表現中，本發明CO2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為著色劑。，，著色劑，，係指可賦予產品顏 色之化合物。因為本發明CO2螯合沈澱固有呈白色，因 此其可改良已為白色產品之白色並淡化此等非白色產品 ，顏色。本發明t使用C02螯合組成物作為著色劑之例 示|·生不可吞食產品包括眼影、肥紅、遮瑕膏、粉底、蜜 粉、防曬用品、曬黑乳、仿曬組成物、古銅色化妝品、 嬰幼兒爽身粉、痤瘡治療霜、潔面皂、去角質皂、止汗 37 201033121 劑、除臭劑、浴皂、沐浴乳、刮鬍霜、保濕用品、防皺 霜、牙齒美白劑、化粧水、止癢霜、抗真菌霜、牙膏、 洗髮精、潤髮乳、髮用慕絲、染髮劑、洗衣粉、洗碗粉 及室内除臭產品。 在其他具體表現中’本發明c〇2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為失透劑。”失透劑”係指可降低產品之 澄清或透明外表之物質。不可吞食產品之不透明度可因 C〇2螯合組成物之粒梭而不同。對於實質上不透明材料 (如防皺霜），可使用大粒徑微米對於希望實質透明㉓ 度較高之組成物，可使用小粒徑@0.5微米）。本發明中 使用C Ο2螯合組成物作為失透劑之例示性不可呑食產品 包括防皺霜、古銅色化妝品、曬黑乳及仿曬組成物。 在其他具體表現中，本發明c〇2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為口腔護理劑。，，口腔護理劑，，係指可用 拋光牙齒、降低口腔氣味或清潔牙齒及口腔或消除牙齒 及口腔臭味之化合物。除了作為拋光牙齒之溫和磨料之 外，C〇2螯合組成物當摻入用於口腔衛生之產品中時可 緩衝促進牙齒衰變之酸並為口腔護理產品提供美白組 © 77。本發明中使用C〇2螯合組成物作為口腔護理劑之例 示性不可吞食產品包括牙膏、牙齒美白劑及漱口水。 在其他具體表現中，本發明CO2螯合組成物可用於不 可吞食產品中作為UV散射劑。”uv散射劑，，係指可充分 政射UV光之化合物。視c〇2螯合沈澱之粒徑而定，所 散射並因此無法吸收2UV光（即波長為^38〇毫微米之光） 的量:不同。在某些情況下，UV光之散射量可為10% 或更高，包括25%或更高，如50%或更高。在本發明某 38 201033121

口 ；你礎以抗uV輻射。 物作為UV散射劑之例示性 、蜜粉、腮紅及粉底。 些具體表現中 — 鶴射之唯一組 可與慣用uv 本發明t使用C〇2g合組成物作為

食品、維他命、營養補充品、

感興趣者為將本發明叫螯合組成物摻人食品中之 員:吞食調配物。本發明食品為任何可吞食固體或液 ’、通常係由為營養或玩樂目的所消耗之碳水化合 月9肪、水及/或蛋白質組成。在某些具體表現中，本 月C〇2螯合組成物可用於食品中作為緩衝劑、填料、 =結塊劑、著色劑、乳化劑或穩定劑。慣見於食品中之 統緩衝劑、填料、抗結塊劑、著色劑、乳化劑及穩定 劑可以本發明CO2螯合組成物完全取代或特定量去除及 口在某些具體表現中，本發明C02螯合組成物可用於食 品中作為緩衝劑。如上述般，C〇2螯合組成物可用於最 小化由任何傳統上用於此等產品之調配物中之酸性或鹼 性組分所引起之PH變化或可為味道而用於保持適合 pH本發明中使用c〇2螯合組成物作為緩衝劑之例示性 39 201033121 食品包括調味料、脂肪乳(如沙拉醬）、水基加味飲料(如 能量飲料、運動飲料、電解質飲料）、大豆產品(如醬油）、 加工水果、水果罐頭、加工蔬菜、蔬菜罐頭、加工肉品、 肉。口罐頭、啤酒、葡萄酒、蘋果酒、麥芽飲料及罐頭湯。 β在其他具體表現中’本發明c〇2螯合組成物可用於食 αα中作為填料。如上述般，填料係用於稀釋其他固體或 增加產品體積之非反應性固體成分。本發明中使用C〇2 螯合組成物作為填料之例示性食品包括調味料、乳製 品、糖果物質、嬰幼兒食品、嬰戟配方物、甜味劑、 奶粉、可食腸衣及母乳替代品。 。在其他具體表現中’本發明c〇2螯合組成物可用於食 品中作為防結塊劑。如上述般，防結塊劑係用於防止固 體2且成物形成大聚集體（即塊)並有助於獲得一致顆粒狀 或粉狀組成物。本發明中使用C02整合組成物作為防結 塊劑之例示性食品包括奶粉、嬰幼兒配方物、糖果物質、 甜味劑及調味料。 σ在其他具體表現中，本發明co2螯合組成物可用於食 时中作為乳化冑彳。”乳化劑”係指形成喊多種不相溶相 之均勻處合物或保持之的物質。在某些情況下，co2螯 合組成物可祕形成食品幅與水之混合物。本發明中 ^ 〇1螯σ組成物作為乳化劑之例示性食品包括脂肪 乳(如沙拉醬）、肉湯及調味料。 . σ Φ在其他_具體表現中，本發明C02螯合組成物可用於食 作為著色劑。如上述般，著色劑係可賦予產品顏色 1 σ物°因為本發明C〇2螯合沈澱固有呈白色，因此 ’、可改良已為白色產品之白色並淡化此等非白色產品的 201033121 5。t發明中使用C〇2聲合組成物作為著色劑之例示 ^品包_製品、母乳替代品、奶粉、甜味劑、調味 ；头幼兒配方物、乾蛋製品及糖果物質。 在其他具體表現中’本發明c〇2螯合組成物可用於食 ^ /為穩夂劑。”穩定劑’’係指有助於獲得兩或多種不 目命物質之均勻分散液的物質。本發明中使用整合 組成物作為著色劑之例示性食品包括奶製品、罐頭湯、 母乳替代品、乳清液及調味料。 ❹ ^感興趣者為將本發明co2螯合組成物掺入維他 命、營養補充品及藥品中之新穎可吞食調配物。本發明 f他命呂養補充品及藥品可包括任何並非為營養或醫 =目的所 >肖耗之食品(如上述般)之可吞食固體或液體。在 二一|、體表現中，本發明C02螯合組成物可用於維他 :A1養補充品及藥品中作為緩衝劑、填料、抗結塊劑、 及接合劑。，，接合劑，，係指用於將壓錠或餅之成分 起的物質。本發明之維他命、營養補充品及藥 ❹二：劑、糖漿、液體、錠劑、具粉末填充之膠囊、 把夕囊及類似形式。維他命、營養補充品及藥品可包 壯踩旦η艮於)檀台銷售藥、概檯後銷售藥、處方用藥、液 “養飲料、營養粉劑、體重下降補充品、多種雉他命、 食品、輕瀉劑、制酸劑及類似物。慣見於維他命、 j補充品及藥品中之傳統緩衝劑、填料、抗結塊劑、 =^接口劑可以本發明cc>2養合組成物完全取代或 知疋量去除及置換。 钱水中及氣流中用於產生本發明碳酸鹽沈澱(如下更 5、、、田3述般)之組分而定，—例示性碰表現包括製備呈 41 201033121 錠劑形式用作飲食補充品或制酸劑（ 整合碳酸鹽沈殿。藉由本發明方法所提|之充實= 屯= 鎂碳酸鹽沈澱可以任何適宜程序步驟進—步處理 劑。亦可將c〇2螯合碳酸鹽沈殿掺入含 品(如多種維他命)之㈣卜 ㈣飲食補充 用於在令另Γ例示性具體表現中，本發明叫養合組成物可 用於食w之礦物強化。以，，確物強化，，係指製造理 間將礦物（如鈣、鎂）添加至食物中。 暂 〇 〇 ΐΐΓ!^ 用任何適宜程序步驟’如（例如)c〇2 與食品混合以礦物強化本發明食品。視食品 係從5毫二：螯毫:且成如物之添加量可不同’其範圍 _赛10毫克至500毫克並包括 之合丨-i i毫克。可經本發明C02螯合組成物強化 j不，食品包括(但不限於）：姨培物(如麵包、餅乾、 f央薄脆餅、跪餅、煎餅、蛋糕）；棒(如烘培棒、早餐 钮、· .靶量棒);飲料(如奶製及非奶製之不透明飲 〇 车，餐榖類食品；口香糖；糖果(不透明硬糖、巧克力、 2糖;焦糖、奶油夾心）；冷練甜點(如冰琪淋、冷;東豆 點’冷/東優格）；嬰兒配方物；成分強化劑(如麵粉、 二二穀類L小麥、玉米、米、燕麥）；液狀勝食(如代餐、 、病節食用之特殊調配物或減肥飲料）；牛奶；麵 私通〜叙、義大利麵條、.麵條、蒸肉丸、拉麵、泡麵）； 料混合物(如加味牛奶、能量飲料、蛋白質飲料）； 格、優格基冰沙）。腐；優格(如縣發酵祕、可飲用優 42 201033121 動物可吞食產品 本發明亦包括將c〇2螯合組成物摻入動物可吞食產 品之新穎調配物。”動物可吞食”係指可經口腔攝取並針 對非人類(如家畜、寵物）消耗所調配之組成物。本發明之 動物可吞食產品可包括（但不限於)供動物消耗用之動物 食品、維他命、營養補充品及藥品。感興趣者係以本發 明C〇2螯合組成物作為緩衝劑、填料、抗結塊劑、著色 劑、乳化劑、穩定劑及接合劑用於針對動物消耗所調配 之食品、維他命、營養補充品及藥品中之新穎動物可吞 5 食產品調配物。慣見於動物可吞食食品中之傳統缓衝 劑、填料、抗結塊劑、著色劑、乳化劑、穩定劑及接合 劑可以本發明C〇2螯合組成物完全取代或特定量去除及 置換。 Μ 農業產品 本發明亦包括將c〇2螯合組成物摻入農業產品中之 新穎調配物。”農業產品”係指任何用於耕地、養育農作 ⑩物或植物、_絲養、繁航養育家畜或任何其他與 其相關活動之組成物。本發明之農業產品可為土壤改良 劑組成物(如肥料、整治）、害蟲控制(殺真菌劑、殺蟲劑） 或供家畜用之營養及/或醫藥可吞食組成物(如上述般 可將本發明co2螯合組成物加入傳統農業產 充品或完全置換慣用農業產品。 ㈣補 在某些具體表現中，本發明⑺2S合組成物係土壤改 良劑。”土壤改良劑”係指針對農業錢計纽良或整治 土壤之所f特_喊物0在某些航下，土壤改良g 43 201033121 ❹ 係肥料以供應營養(如妈、鎂）給土壌。在其他情況下，土 壤改良劑係降低土壤pH變化之缓衝劑。本發明c〇2螯 合組成物可以漿液或粉末形式與土壤接觸。C〇2螯合沈 澱係在分散於土壤表面上之前先與水混合或以乾粉形式 分散。組成物與土壌接觸可利用任何適宜程序步驟達 到。其可為重力加靨或經軟管、喷霧喷嘴或固定喷霧器 泵送以均勻施用組成物。在其他情況下，本發明C02 土 壤穩定組成物可由貯液槽傾倒或手動施用而無使用任何 工業機器。亦可藉由泵送組成物至欲處理土壞表面下方 而在土壤内一深度處釋放組成物或利用慣用挖掘機器挖 掘至土壤内一深度處並另外施用組成物的方式施用該組 成物然後將組成物混入土壤中。在本發明範疇内多種 處理法之任—者中，可原位混合土壤或可由地面暫時移 =从供混合，然後置換之。土壤與c〇2螯合組成物之 利用任何適宜混合設備(旋轉混合11、水泥混合器 物並以^後旋轉所製得之叫螯合組成物及土壤混合 物並μ均勻方式摻合整個混合物。 ❹ 殺蟲If中他H表現甲’可將本發明叫養合組成物推入 消除控制3 Γ吾”殺蟲劑”之慣用意義以指任何用於 生物增生之化J物任:非所需之特徵的 蟲、·直餘t 本發月殺蟲劑可包括彼等用於抗昆 合组成物可=菌、餐齒動物及類似物之調配物。C〇2螯 蟲劑之施^ 良殺蟲劑作用或有助於殺 化劑。在A他情整合組成物可用作吸水劑或粒 以有助於下’該組絲可用作農藥之填料 助於域劑均句分布在植物或農作物上。除了加= 44 201033121 / 螯合组成物之外，本發明殺蟲劑可利用任 何,貝序步驟製得。殺蟲射co2螯合添加劑之量可 二1重量%或更高，如3重量%或更高’包括5 門】二藝I:?5重量%或更高。可在調配殺蟲劑期 間將2養&組成物摻入殺蟲劑中或可接著將其加入製 成之劑產品中。將組成物摻人殺蟲劑中可藉由混合 組成物與殺蟲劑並錢拌、㈣或音波下旋轉混合物並 摻入一均勻殺蟲劑產品中的方式達成。 ❹ 〇 環境整治 亦可將本發明c〇2螯合組成物用於環境整治中〆， 境整治”係指自環境介質如土壤、地下水、沈積物、 除污染或污染物以一般性保護人類健康及環境。 在某些具體表現t，利用本發明C02螯合組成物之产 境整治係森林土壤修復。co2螯合組成物之施用 森林土壤修復中以中和酸性土壤、改善土壤中之鈣及錨 含量、增加有機影響土層之生物活性、增強土壌中: 化程序或穩定金屬有機錯合物以降低或防止重金月 染。本發明co2餐合組成物可利用任何適宜程序 Z 上所討論般)與森林土壤接觸。可利用重力加壓裝置 之或可經軟管、噴霧喷嘴或固定喷霧器泵送之。亦用 貯液槽傾倒或手動施用該組成物而無使隸何工^由 :。2些情況下，可由直升機或喷灑農 2 co2螯合組成物。 刀敢 在其他具體表現中，顧本發明C02S合組成物_ 45 201033121 境整治係中和過度酸化水。，’酸化水，，係指在週遭條件下 PH低於6.5且經常更低，如6 〇並包括5 〇之大水體(如 池塘、湖）。C〇2螯合組成物可藉由任何適宜程序步驟施 用。在某些情況下，施用漿液或細微碎粉形式之組成物。 漿液一般係由船或位於水上之台喷灑在水面上，而粉末 係藉由直升機或固定翼飛機分散。co2螯合組成物之施 用可使pH增加，其可在i至4之範圍内變化，包括2 至4，如2.5至3.5。酸化水中（：〇2螯合組成物之施用量 "7有極大變化(視水體的尺寸及位置和水之pH而定），其 範圍係從0.1公斤至100公斤或更多，如1〇〇〇公斤或更 多，包括10,000公斤或更多。 C〇2螯合組成物之製備 本發明態樣亦包括製備C02螯合組成物之方法。c〇2 養口組成物可藉由製造C〇2養合添加劑，如上所述般’ 然後由該組分製備該組成物的方式製得。現將更詳細地 描述本發明此等態樣中之各者。 可使用多種不同方法製備本發明組成物之C02螯合 〇 添加劑。感興趣之C02螯合程序步驟包括(但不限於)彼 等揭示於2008年5月23日所申請標題為，，Hydraulic cements comprising carbonate compound compositions”之 美國專利申請案第12/126,776號及第12/163,205號以及 2008年12月24日所申請標題為’’METHODS OF SEQUESTERING C02”之國際申請案號 PCT/US08/88318 以及申請中之美國臨時專利申請案第61/056,972號；第 61/073,319 號；第 61/079,790 號；第 61/081，299 號；第 46 201033121 61/082,766 號；第 61/088,347 號；第 61/088,340 號；第 61/101,629號；及第61/1〇1，631號中者；將其揭示内容 以引用方式併入本文中。 本發明C〇2螯合添加劑包含可藉由水沈殺碳酸辦及/ 或碳酸鎂組成物所製得之碳酸鹽組成物。如下更詳細描 述般’構成本發明CO2螯合添加劑之碳酸鹽化合物組成 物包括可由水(如鹽水)沈殿之介穩碳酸鹽化合物。本發明

碳酸鹽化合物組成物包括沈澱晶質及/或非晶質碳酸鹽 化合物。 某些具體表現中’製得碳酸鹽沈澱之水係鹽水。在此 等具體表現中，可將該碳酸鹽化合物組成物視為鹽水衍 生之碳酸鹽化合物組成物。如本文所用之，，鹽水衍生之碳 酸鹽化合物組成物’，係指衍生自鹽水並由一或多種不同 奴酸鹽晶質及/或非晶質化合物與或無一或多種氫氧化 物晶質或非晶質化合物構成之組成物。使用術語，，鹽水，， 之慣用意義以指多種不同類型異於淡水之水性液體，其 中術語’’鹽水”包括鹹水、海水及滷水（包括人工滷水，如 地熱廠廢水、淡化廠廢水等;)以及其他鹽度大於淡水之鹽 水。滷水係經鹽飽和或近飽和之水並具有50ppt(千分之份 數）或更大之鹽度。鹹水係比淡水鹹但不若海水般鹹並具 有約0.5至35Ppt之鹽度範圍的水。海水係源自海或海洋 並具有35至50ppt之鹽度範圍的水。可獲得本發明水泥之 礦物組成物的鹽水來源可為自然生成之來源，如海、海 洋、湖、沼澤、河口、潟湖等或人工來源。在某些具體表 現中，礦物組成物之鹽水來源係海水。 菖本發明主要以鹽水源進行描述時，在某些具體表現 201033121 中，本發明所用之水可為富含礦物，如富含鈣及/或鎂之 淡水源。程序中所用之水係一包含一或多種鹼土金屬如 鎮、約等之水並係在本發明具體表現中發現用途之另一 類型的含驗土金屬水。感興趣之水包括彼等約含量在5〇 至20,000PPm之範圍内，如1〇〇至1〇 〇〇〇ppm並包括2〇〇 至5000ppm之水。感興趣之水包括彼等鎂含量在％至 20,000ppm之範圍内，如2〇〇至1〇〇〇〇ppln並包括5〇〇至 5000ppm 之水。 本發明具體表現之鹽水衍生之碳酸鹽化合物組成物 係一衍生自鹽水者。照此，其為以某方式，如以足由初❹ 始體積之水製造所需碳酸鹽化合物組成物的方式處理一 體積之鹽水的方式由鹽水獲得之組成物。某些具體表現 之碳酸鹽化合物組成物係藉由水，如鹽水，一含有驗土 金屬(如鈣及鎂等）之水沈澱的方式製得，其中此等水係統 稱為含驗土金屬水。 方法中所用之鹽水可不同。如上所評論般，感興趣之 鹽水包括鹹水、海水及滷水以及其他鹽度大於淡水之鹽水 (其具有低於5PPt溶解鹽之鹽度）。在某些具體表現中，富 ❹ 含約之水可與矽酸鎂礦物，如撖欖石或蛇紋石在一因添 加一氧化碳以形成碳酸而變酸性之溶液中組合，其溶解 石夕酸鎂而如上述般形成矽酸碳酸鈣鎂化合物。 在製造本發明聚集體之碳酸鹽化合物組成物的方法 中’令一定體積之水處於足以製造沈澱之碳酸鹽化合物 組成物及母液（即自鹽水沈澱出碳酸鹽化合物後水令所 留下之部分)之碳酸鹽化合物沈澱條件下。所得沈澱及母 液共同構成本發明之碳酸鹽化合物組成物。可使用任何 48 201033121 適且/尤赢條件’該等條件可製造碳酸鹽化合物組成物養 合產物。 感興趣之沈澱條件可不同。例如，水溫可在一適合使 所需礦物發纽澱之範_。在某些具現巾，水溫可 在5至70〇C之範圍内’如20至5(rC並包括25至45〇c。 照此，雖然既定沈澱物條件組可具有〇至1〇〇。〇之範圍内 的溫度，但水溫在特定具體表現中可能需經調整以產生所 需沈澱物。

在一般海水中，93%之溶解C〇2係呈碳酸氫根離子 (HCCV)形式且6%係呈碳酸根離子(av2)形式。當碳酸鈣 由般海水沈澱時’釋放出C〇2。在淡水中，高於pH 10.33 時，大於90%之碳酸鹽係呈碳酸根離子形式且在碳酸鈣沈 澱物期間無C〇2釋出。在海水中，此轉變係出現在稍低之 PH，接近pH 9.7時。雖然方法中所用水之pH在既定沈澱 物程序期間可在5至14之範圍内，但在某些情況下，必 要時可將pH提高至驗性值以驅動碳酸鹽化合物以及其他 化合物，如氫氧化物化合物之沈澱。在某些此等具體表現 中’將pH提高至一最小化(若無法消除)沈澱期間產生c〇2 之值而使如呈碳酸鹽及碳酸氫鹽形式之溶解C〇2被截留 在碳酸鹽化合物沈澱中。在此等具體表現中，可將pH提 兩至10或更馬’如Π或更高。 水之pH可利用任何適宜方法提高。在某些具體表現 中’可使用pH升高劑，其中此類試劑之實例包括氧化 物、氫氧化物(如飛灰中之氧化鈣、氫氧化鉀、氫氧化鈉、 水鎂石（Mg(OH)2等）、碳酸鹽(如碳酸鈉)及類似物。一種 此類方法係使用燃煤發電廠之含有多種氧化物的煤灰提 49 201033121 面水之pH。其他產生合成氣之煤程序，像煤之氣化 生氫氣及一氧化碳並亦可用作氫氧化物之來源。部分自^ 生成之礦物，如蛇紋石包含氫氧化物並可溶解而產生^ 化物來源。蛇紋石之添加亦釋放矽石及鎂至溶液中，而: 成含矽石碳酸鹽化合物。加入水中之？11升高劑的量將^ 该试劑之特定性質及欲改良之水的體積而定並將足以 尚水之pH至所需值。或者，水源之pH可藉由水之水解 而提高至所需值。使用水解時，可採用多種不同程序步 驟，如使用汞電池法（亦稱為Castner-Kellner法）’； Diaphragm電池法及隔膜電池法。必要時，可獲得水解 ◎ 產物之副產物，如H2、鈉金屬等且必要時，將其用於其 他目的中。在某些具體表現中，如下另外描述般，HC1 係程序副產物並可用於如聚（氯乙烯)(pVC)的製造中。 本發明方法包括使一定體積之二價陽離子水溶液與 C〇2來源接觸（以溶解C〇2)並令所得溶液處於沈殿條件 下。在某些具體表現中’令一定體積之二價陽離子水溶 液與C〇2來源接觸（以溶解c〇2)並同時令所得溶液處於 ❹ 沈澱條件下。C02溶入二價陽離子水溶液產生碳酸，一 種與碳酸氫鹽及碳酸鹽達平衡之物種。為了製造含碳酸 鹽之沈澱物，自含二價陽離子溶液之多種物種(如碳酸、 碳酸氫鹽、鋰等）中去除質子而使平衡朝碳酸鹽偏移。去 除質子時，更多C02進入溶液中。在某些具體表現中， 使用質子去除劑及/或方法並使含二價陽離子水溶液與 C02接觸以增加一沈澱反應相中C02之吸收(其中pH可 保持固定、增加或甚至降低），接著快速去除質子(如藉由 鹼的添加）而使含碳酸鹽沈澱物快速沈澱。質子可由多種 50 201033121 物種(如碳酸、碳酸氫鹽、經等）藉由任何適宜方法，包括 (仁不限於)使用自然生成之質子去除劑、使用微生物及真 菌、使用合成化學質子去除劑、回收人工廢物流及利用電 化學方法去除。 自然生成之質子去除劑涵蓋任何可見於可產生或具有 驗性局部環境之寬廣環境中的質子去除劑。某些具體表現 提供自然生成的質子去除劑，包括在添加至溶液中後產生 鹼性環境之礦物。此類礦物包括(但不限於）：石灰(Ca〇); 方鎂石（MgO);氫氧化鐵礦(如針鐵礦及褐鐵礦）；及火山 灰。本文提供消化此類礦物及含有此類礦物之岩石的方 法。某些具體表現提供利用自然驗性水體作為自然生成之 質子去除劑。自然鹼性水體之實例包括(但不限於)表面水 來源(如驗性湖如加州之Mono Lake)及地下水來源(如驗性 含水層如位於加州Searles Lake之深地質驗性含水層）。其 他具體表現提供乾鹼性水體之沈積物，如沿著非洲Great Rift Valley之Lake Natron之硬層的使用。某些具體表現係 ©利用在正常代謝令分泌鹼性分子或溶液之生物作為質子 去除劑。此類生物之實例為產生鹼性蛋白酶之真菌（如具 有最適pH 9之深海真菌焦曲霉(Aspergillus ustus)及產生 驗性分子之細菌（如源自英國Columbia之Atlin濕地的青 藍菌如鞘絲議(Lyngbya sp.)，其因光合作用之副產物而增 加pH)。在某些具體表現中，生物係用於產生質子去除劑， 其中该生物(如巴氏芽孢桿菌(如,其將尿素 水解成氨)代謝污染物(如尿素）以產生質子去除劑或含質 子去除劑(如氨、氫氧化銨)之溶液。在某些具體表現中， 生物係與沈澱反應混合物分開培養，其中質子去除劑或含 51 201033121 些具體劑之溶液係用於添加至沈殿反應混合物中。在某 使用巾自然生成或製得之酶係與質子去除劑組合 之酶，職沈殿。碳酸賴係―由植物及動物所製造 \ 可加速水溶液中碳酸變換成碳酸氫鹽。 之人進^子絲之化學試劑—㈣指大量製造且為市售 “成^學試劑。例如，去除f子之化學試劑包括(但不 童)^聽物、有機驗、超鏡、氧化物、氨及碳酸鹽。

物包括於溶液中提供氫氧化物陰離子之化學物 ，包括(例如）氫氧化鈉(Na0H)、氫氧化鉀(K〇H)、氫氧 =鈣(Ca(〇H)2)或氫氧化鎂(Mg(〇H)2)。有機驗係含碳分 ，其一般為含氮鹼，包括一級胺如甲基胺、二級胺如二 異丙基胺、二級胺如二異丙基乙基胺、芳族胺如苯胺、雜 芳族如吼啶、咪唑及苯并咪唑和其各種形式物。在某些具 體表現中’選自tr比α疋、甲基胺、σ米唾、苯并σ米唾、組胺酸 及磷腈鹼之有機鹼係用於自供沈澱沈澱物用之多種物種 (如碳酸、碳酸氫鹽、鋥等）中去除質子。在某些具體表現 中，氨係用於提高ΡΗ至一足以自二價陽離子溶液及工業 廢物流沈澱沈澱物之值。適合用作質子去除劑之超強鹼包 括：乙醇鈉、醯胺化納(NaNH2)、氫化鈉(NaH)、丁基鋰、 二異丙基醯胺化鋰、二乙基醯胺化鋰及雙(三甲基矽)醯胺 化鐘。氧化物，包括(例如）氧化約(Ca〇)、氧化鎮(Mg〇)、 氧化鳃(SrO)、氧化鈹(BeO)及氧化鋇(Ba〇)亦為可使用之適 合質子去除劑。用於本發明之碳酸鹽包括(但不限於)碳酸 鋼。 除了包含感興趣之陽離子及其他適合金屬形式物之 外，源自各種工業程序之廢物流可提供質子去除劑。此類 52 201033121 廢物流包括(但不限於)採礦廢物；化石燃料燃燒灰分(如燃 燒灰分如飛灰、底灰、鍋爐渣）；礦渣(如鐵礦渣、含磷礦 渣）；水泥窯廢物；煉油/石化精製廢物(如油田及甲烷煤^ 滷水）；煤層廢物(如產氣滷水及煤層滷水）；造紙廢物；水 軟化廢棄滷水(如離子交換流出物）；矽處理廢物；農業廢 物，金屬表面處理廢物；高pH紡織廢物；及苛性污泥。 採礦廢物包括任何由地面提取金屬或另一珍責或有用礦 物之廢物。在某些具體表現中，利用採礦廢物以改良pH 其中該廢物係選自下列各者：源自Bayer鋁提取程序之紅 ® 泥；源自海水提取鎂之廢物(如Mg(OH)2)，如加州M〇ss

Landing中所見者；及源自採礦程序，包括瀝取之廢物。 例如，如2009年3月18日所申請標題 為”NEUTRALIZING INDUSTRIAL WASTES UTILIZING C02 AND A DIVALENT CATION SOLUTION”之美國臨 時專利申請案第61/161,369號所述般，紅泥可用於改良 pH ’將其全文以引用方式併入本文中。統稱為金屬氧化物 之廢物源之化石燃料燃燒灰分、水泥窯廢物及礦渣係另外 ® 描述於2009年6月17日所申請標題為’’METHODS AND SYSTEMS FOR UTILIZING WASTE SOURCES OF METAL OXIDES”之美國專利申請案第12/486,692號 中’將其揭示内容全文以引用方式併入本冬中，其可單獨 或與其他質子去除劑組合用於提供本發明質子去除劑。經 由動物廢物或過度肥料使用之農業廢物可包含氫氧化鉀 (KOH)或氨(NH3)或兩者。照此，農業廢物在本發明某些具 體表現中可用作質子去除劑。此農業廢物經常被收集於池 塘中’但其亦可向下滲入含水層中並可於該處存取及使用 53 201033121 之。 電化學方法係另-種自絲中之㈣物種去除質子的 方法，其係藉自溶質(如碳酸或碳酸氫鹽去質子化)或由溶 劑(銼或水之去質子化)去除質子的方式進行。例如，若c〇2 溶解之質子產生量等同於或超過溶質分子之電化學質子 去除量時，造成溶劑去質子化。在某些具體表現中，低電 麼電化學方法係用於去除質子，例如c〇2溶於沈澱反應混

合物或該沈澱反應混合物之前驅物溶液（即可含或可不含 二價陽離子之溶液）中。在某些具體表現中，溶於不含二 價陽離子之水溶液的〇)2係經低電壓電化學方法處理以 自碳酸、碳酸氫鹽、鋥或任何溶解C02所形成之物種或 其組合去除質子。低電化學方法係在2、i.9、、 1.7或1.6 V或更低’如L5 ' 1 4、1 3、i 2、u v或更低 如1V或更低，如〇.9V或更低、〇斯或更低、〇.7V或更 低、0.6V或更低、0.5V或更低、G 4V或更低、0 3v或更 ^ 〇」2Vf ^或G.1V或更低之平均電壓下操作。無產

學料係轉㈣錢方法所適用 的，產生⑽之絲料恤電化學綠亦為本發 :===的。在某些具體表現中，低刪化 i ίί，將其運送至陽極，氫氣於該處轉 虱氣之電化學方法亦係適用的。在某些 下::二電化學方法無於陽極產生氣體。在某 些情況下，去除質子之雷务與 物。進行質子去除之電化學;^f無產生任何氣態副產 U月24日所申進—步描述於2008年

sequestering co2^；^ ^，，METH0DS 〇F 焉國專利申請案第12/344,019 54 201033121

號；2008年12月23日所申請標題為’’LOW ENERGY ELECTROCHEMICAL HYDROXIDE SYSTEM AND METHOD”之美國專利申請案第12/375,632號；2008年 12 月 23日所申請標題為’’LOW ENERGY ELECTROMECHANICAL HYDROXIDE SYSTEM AND METHOD”之國際專利申請案號PCT/US08/088242 ; 2009 年1月 28日所申請標題為’’LOW-ENERGY ELECTROCHEMICAL BICARBONATE ION SOLUTION*5 之國際專利申請案號PCT/US09/32301 ;及2009年6月 ® 24日所中請標題為”LOW-ENERGY 4-CELL ELECTROCHEMICAL SYSTEM WITH CARBON DIOXIDE GAS”之國際專利申請案號PCT/US09/48511， 將該等案之全文以引用方式併入本文中。 低電壓電化學方法可在陰極處產生氫氧化物並在陽極 處產生質子，其中此專方法利用含氯離子之鹽，如NaCl， 該程序之一產物將為HC1。在本發明之某些具體表現中， 如本文所述般源自低電壓電化學方法之HC1可用於製造 ® 聚（氯乙烯)(pvc)。源自低電壓電化學方法，如在低於 2.0V ’或低於1.5V，或低於l.ov之電壓下操作之程序的 HC1可用於技術中所熟知用於製造氯乙烯單體之反應中。 該氯乙烯單體可在某些具體表現中用於製造聚(氣乙烯）。 在其他具體表現中’PVC可與本文所述方法形成之碳酸鹽 沈澱，如微濕碳酸鹽沈澱混合以形成建築材料。在某些具 體表現中，P V C /碳酸鹽混合物可經擠壓以形成輕微發泡之 外形，如2x4或其他製材。本發明因此涵蓋此等方法所形 成之碳酸鹽/pvc製材。此等製材可為螯合的，因為 55 201033121 =製材中之奴酉夂鹽為c〇2餐合添加劑。在某些具體表現 :在含有PVC之成形元件中c〇2螯合添加劑之量為5 或更高。在某些表現巾，在含有獸之成形元 ，中’螯合添加劑之量為1()重量％或更高，15重量％ =f间’ 20重®0/〇或更高’ 25重量％或更高’ 3〇重量％或 π ’ 35重量％或更高，如4G重量％或更高，45重量％ 或更高，50重量％，55重量％或更高，6〇重量％或更高， 如两達65重量％或更高。在某些具體表現中，在含有pvc ，成形7G件中C02螯合添加劑之量為6G重量％或更高。 =些具齡現t ’ PVC與CO2螯合添加㈣在螺旋擠 f器中混合並成形。在某些具齡财，該元件係經 出成型。在某些具體表現中，PVC係經發泡而產生一將 固持1¾疋裝置如釘及螺絲釘之細胞結構。在某些具體表現 中，含有PVC及C〇2螯合添加劑之成形元件係用於製造 耐燃之建築元件。在某些具體表現中，含有PVC及c〇2 螯合添加劑之成形元件係使該量之C02螯合添加劑可增 加成形元件之修飾性，即切割及砂磨之容易性。在某些具 體表現中，含有PVC及C〇2螯合添加劑之成形元件係使 € 該量之C〇2螯合添加劑提高成形元件之著色或外表。在某 些具體表現中，含有PVC及C〇2螯合添加劑之成形元件 係使該量之C〇2螯合添加劑為成形元件提供勁度。在某 些具體表現中，C〇2螯合添加劑係在製造PVC期間加入 中。在某些此類具體表現中’ pvc可衍生自本發明 <C〇2螯合方法。 或者’電化學方法可經由（例如）氯-鹼方法或其改良法 用於製造苛性分子(如氫氧化物）。電極（即陰極及陽極)可 56 201033121

存在於包含含二價陽離子水溶液或裝入氣態廢氣流(如帶 c〇2)之溶液的設備中’且選擇性障壁，如隔膜可分開該等 電極。去除質子之電化學系統及方法可產生可獲得並用於 其他目的中之副產物(如氫）。可用於本發明系統及方法中 之其他電化學方法包括(但不限於)彼等描述於2009年7 月15曰所申請標題為”C02 UTILIZATION IN

❹

ELECTROCHEMICAL SYSTEMS”之美國專利申請案第 12/503,557號及2008年9月11日所申請標題為”L〇w ENERGY ABSORPTION OF HYDROGEN ION FROM AN ELECTROLYTE SOLUTION INTO A SOLID MATERIAL”之美國臨時申請案第6i/〇9i，729號中者；將 其等之揭示内容以引用方式併入本文中。 可使用上述質子去除源之組合。一此組合係微生物與 電化學系統之使用。微生物與電化學系統之組合包括微生 物電解電池，包括微生物燃料電池及生物電化學辅助微生 物反應器。在此紐生物電化學系統中，微生物(如細菌） 係生長於電極上或㈣電極歧在㈣(如錢材料)之代 謝過程中產生電子並為電極所接收。 亦可將異於pH提高劑之添加劑導入水中以影響所產 生之沈澱的本質。紐，料料之狀㈣表現包括在 令水處於沈贿件時之前或期間於水中提供一添加劑。可 因痕量之特定添加劑而有利於特定碳酸飼多晶型物。例 =，六方方解石卜以多種不同形態沈澱並 解石之以⑽的高度不穩定多晶錄)可以 ^ 液中包含痕量之鑭 付。除了鑭之外’其他感興趣之添二: 57 201033121 渡金屬及類似物。例如， 法象加係有利 響。_之子tJ二===例，擇所影 如，隨水中鎂：約比例之增加 有顯者影響。例 多晶型物勝於低鎂方解石。在低#成所偏好之碳_ 解石係較偏好之多晶型物。照此鎮可==鎂： 比例’包括如議，、期、1〇== ❹ 1/2、1/5、1/10、1/2〇、1/5〇、1/1〇〇。在特定且體表 =水由沈㈣程序中所用之水源(如海水、滷水、 ，卜次水)決定’然而在其他具體表現中，鎮：好比例 係經調整以落在特定範圍内。 、 ❹ 沈殺物之速率亦對化合物相之形成有極 ==以所需相植晶溶液而達到。快速沈二 植曰曰地猎快速增加海水之pH而達到，其產生較多非晶質 成分換當石夕石存在時’反應速率愈快，更多石夕石與碳酸鹽 沈殿摻合。PH愈高，沈殿愈快且沈殿愈非晶質。 因此，-組從水製造所需沈殿之沈殿物條件包括某些 具體表現中之水溫及pH和某些情況下之添加劑及離子物 種在水中之濃度。沈殺條件亦可包括如混合速率'擾摔形 式(如超音波)及晶種、結晶、隔膜或基材之存在性等因素。 在某些具齡現巾，沈澱條件包括過飽和條件、溫度、pH 及/或濃度梯度或循環或變化此等參數中之任一者。用於製 備根據本發明碳酸鹽化合物沈澱之程序步驟可為批次或 連續程序步驟。將了解在連續流動系統中製造既定沈殿之 沈殿條件可不同於批次系統。 58 201033121 在某些具體表現中，該等方法另外包括令該體積處於 礦物沈殿條件之水與c〇2源接觸。水與c〇2源之接觸可發 生在令水處於co2沈澱條件時之前及/或細。因此，本 發明具體表現包括在該體積之水與c〇2源接觸之後，令該 體積之鹽水處於礦物沈殿物條件下的方法。本發明具體表 現包括令该體積之鹽水與％源接觸，同時使該體積之鹽 水處於碳酸鹽化合物沈澱條件的方法。本發明具體表現包 括令該體積之水與c〇2源接觸之後，使該體積之鹽水處於 舰鹽化合物沈_條件下並同時使該體積t鹽水處於 碳酸鹽化合物沈澱物條件下的方法。在某些具體表現中， 相同水可循環超過一次，其中沈澱之第一個循環主要去除 碳酸鈣及碳酸鎂礦物並留下剩餘鹼性水，可將其他鹼土金 屬離子源加入其中並可使更多二氧化碳循環穿過之以沈 澱更多碳酸鹽化合物。 與該體積之鹽水接觸之C02源在此等具體表現中可 為任何適宜C〇2源。該c〇2源可為液態、固態（如乾冰） 或氣態C〇2源。在某些具體表現中，（：〇2源係氣態c：〇2 © 源。此氣態CO2源在某些情況下係源自工廠之廢物進 料。在此等具體表現中，工廠之性質可不同，其中感興 趣之工廠包括發電廠(如2008年12月24日所申請標題 為’’METHODS OF SEQUESTERING C02”之國際申請案 號PCT/US08/88318中另外詳細描述般，將其揭示内容以 引用方式併入本文中）、化學處理廠、鋼鐵廠、造紙廠、 水泥薇(如美國臨時專利申請案61/〇88,340號另外詳細描 述般，將其揭示内容以引用方式併入本文中）及其他產生 C〇2作為副產物的工廠。廢物進料係指以工廠作業程序 59 201033121 :二:形式產2之氣流(或類似氣流氣流 流。可在本發明枝之1體其絲狀多組分氣 裔冷，入m之，、體表現中用作C〇2源之多組分 s 2匕括還原條件流如合成氣、變換合成氣、％ 中之：艙鴎x voc、微粒及汞之廢氣通常係隨沈澱產物 中之碳酸鹽一起摻入此等化合物。， 特定：組分氣流包括：含氧燃燒工廠煙道氣、 :艚物軋體、煤氣化產物氣體、變換煤氣化產物 ，體、厭W化槽產物氣體、井口天然氣流、重組天然 氣或甲烧水合物及類似物。 該體積之鹽水刊脉何適宜料步驟與C02源接 觸。當〇)2為氣體時，感興趣的接觸程序步驟包括(但不 限於广直接接觸程序步驟，如氣體胃泡穿過該體積之鹽 水、順流接觸方式’即單向流動氣相及液相流間之接觸、 逆流方式’即反向流動之氣相及液減間之接觸及類似 方法。因此，接觸可經由浸出S、起泡器、Ventoi流體 反應器、喷霧it、氣體m、喷㈣、托盤或填充塔 反應器和可能適宜之類似物的使用而達到。 上述程序步驟可產生C〇2聲合沈殿與母液之裝液。必 要時，由沈澱及母液所構成之組成物可在沈澱後及進一 步處理乏前先儲存一段時間。例如，組成物可在i至 40°C，如20至25°c之溫度下儲存一段丨至1〇〇〇天或更 久，如1至10天或更久之時間。 然後分離該等漿液組分。具體表現可包括處理母液， 其中母液可或可不以與產物相同之組成存在。例如，使 201033121 母液回流至海洋時，母液可與c〇2氣體源以足以增加母 液中故酸根離子之存在濃度的方式接觸。接觸可利用任 何適宜程序步驟，如彼等上述者進行。在某些具體表現 中，母液具有鹼性pH且與C〇2源之接觸係以足以降低 pH至_5至9，如6至8.5，包括7.5至8 2之範圍内的方 式進仃。在某些具體表現中，經處理鹵水可與源， ^上述般接觸以螯合其他C〇2。例如，使母液回流至海 洋時，母液可以一足以增加母液中碳酸根離子之存在濃 纟的方式與CC>2氣體源接觸。接觸可利用任何適宜程序 步驟’如彼等上述者進行。在某些具體表現巾，母液具 有驗性P H且與C 0 2源之接觸係以-足以降低p Η至5至 9，如6至8.5，包括7.5至82之範圍内的方式進行。 可利用任何較程序步驟處理反狀所得母液 。在某 些具體表現中’將其送至尾砂池以處理之。在某些具體 表現中’可在自然產生之水體，如海洋、海、湖或河川 中處理之。在某些具H表現巾，母液係回流至本發明方 法之進料水源’如海洋或海巾。或者，母液可經進-步 處理’如接受淡化程序步驟，如美國專利中請案第 12Α63,205號中另外描述般；將其揭示内容以引用方式併 入本文中。 在某些具體表現中，製造co2螯合產物之後 ，自母液 中分離出所得產物喊生經分離呢螯合產物^產物之 分離可湘任何適宜方法_，包括機械方法，如過量 之整體水係如僅藉由重力或施加真空、機械雜、藉由 母液過遽產物以產生魏等方式自產物中排出。整體水 之分離在某些具體表現中產生濕之脫水沈澱。 201033121 燥可?:風脫水沈殿以產生-乾產物。乾 在室、、田或赵 尤澱而達到。在風乾濕沈澱時，風乾可

物係：i霧。在另一具體表現中’滿沈殿 豆德入也ί乾燥乾燥沈凝’其中含液體之沈澱係藉將 &液二乳(如發電廢之廢氣流)乾燥之，如經由霧化器將 料人域”巾且減似誠或逆流於 =器方向的方式通過。視該祕之特定乾燥程序步驟 燥站可包含賴、元件、冷綠燥結構、喷霧乾 二。必要時，可在乾燥前清洗脫水沈澱產物。可 炎水清洗歧，如料脫水沈澱移除鹽(如NaCl)。 鲎士斗某些具體表現中’沈殺產物係在後續使用之前先經 ^式精製(即處理）。精製可包括多種不同的程序步驟。 二一具體表現中，令該產物接受機械精製，如研磨以 传具有所需物理特性，如粒經等之產物。 圖1提供一根據本發明具體表現製造c〇2螯合產物之 方法的示意流程圖。在圖丨中，源自鹽水源1G之鹽水在 沈澱物步驟20係處於碳酸鹽化合物沈澱條件下。如上所 評論般，制術語”财，，之㈣意義叫多種不同類型 之異於淡水的水性液體，其中術語”鹽水”包括鹹水、海 水及滷水（包括人工滷水，如地熱廠廢水、淡化廠廢水 以及其他鹽度大於淡水之财。可獲得本發财泥之碳酸 鹽化合物組成物的鹽水源可為自然生成之來源，如海、 洋、湖、沼澤、河口、潟湖等或人工來源。

在某些具體表現中，水可由亦提供廢氣流之工廠獲 得。例如，在水冷卻工廠，如海水冷卻工廠中，然後將 已經工廠使用之水送至沈澉系統中並用作沈澱^鹿之 62 201033121 水。在某些此等具體表現中，水可在進入沈殿反應器之 前先經冷卻。 在® 1所繪之具體表5見中，先將c〇2裝入源自鹽水源 10之水中以產生t co2之水。然後令c〇2處於碳酸鹽化 合物沈澱條件下。如圖1所飨般，c〇2氣流30係在沈澱 步驟20與水接觸。所提供之氣流30係在沈澱步驟2〇與 適合水接觸以產生帶c〇2之水。帶c〇2之水係指具有與 其接觸之C〇2氣體的水，其中c〇2分子已與水分子結合 產生，如碳酸、碳酸氳根及碳酸根離子。在此步驟中裝 © 入水使水中如呈碳酸'碳酸氫根及碳酸根離子形式之” C〇2含量”增加且與該水接觸之廢物流的pC〇2伴隨降 低。帶C〇2之水為酸性，具有6或更低，如5或更低並 包括4或更低之pH。在某些具體表現中，用於裝入水中 之氣體的C〇2濃度為10%或更高，25%或更高，包括50% 或更高，如75%或甚至更高。感興趣的接觸程序步驟包 括(但不限於）直接接觸程序步驟，如氣體冒泡穿過該體積 之水、順流接觸方式，即單向流動氣相及液相流間之接 ❹ 觸、逆流方式，即反向流動之氣相及液相流間之接觸及 類似方法。因此’接觸可經由浸出器、起泡器、Venturi 流體反應器、喷霧器、氣體過濾器、喷灑器、托盤或填 充塔反應器和可能適宜之類似物的使用而達成。

可為非晶質或晶黉之碳酸鹽化合物在沈澱物步驟20 沈澱。感興趣之沈澱條件包括彼等改變水之物理環境以 產生所需沈;殿產物者。例如，可將水溫提高至一適合所 需碳酸鹽化合物發生沈澱之值。在此等具體表現中，可 將水溫提高至5至70。〇，如20至50t：並包括25至45°C 63 201033121 照此，雖然既定沈搬條件組可具有—在Q至刚。c 生内的溫度’但可在某些具體表現中提高溫度以產 排放篇沈澱在某些具體表現中，利用低或零二氧化碳 夕„太陽能源、風能源、水力發電能源等所產生 月^提高溫度。當水之pH在既定沈殿程序期間可在7 ㈣从之範圍内時’在某些具體表現中必要時將pH提高 =值以驅動碳酸鹽化合物之麟。在某些此等具體 若沈澱期間無消除c〇2氣體之產生，將pH提 ❹ 最小化co2氣體產生之值。在此等具體表現中， L PH提高至10或更高，如11或更高。必要時，利用 7宜方法提高水之pH。纽等具體表財，可使用 高劑’其中此類試劑之實例包括氧化物、氫氧化物 虱氧化鈉、氫氧化鉀、水鎂石）、碳酸鹽(如碳酸鈉)及 類^物。添加至鹽水源中之提高劑的量將視該試劑之 特疋! 生質及欲改良之鹽水的體積而^並將足以提高鹽水 源之至所需值。或者，鹽水源之ρΗ可藉由水之電解 而提高至所需值。 C〇2進料及碳酸鹽化合物沈澱可以連續程序或不同步 Λ驟進行。照此’根據本發明某些具體表現，進料及沈澱可 在一系統之相同反應器中進行，如圖1之步驟20所說明 般。在本發明之另外其他具體表現中，此等兩步驟可在不 同反應器中進行，以致先在進料反應器將C02裝入水中， 然後令所得帶C〇2之水在一獨立反應器中處於沈澱條件 下。 由水製造碳酸鹽沈澱之後，所得沈澱之碳酸鹽化合物 組成物係與母液分_產生齡離之雜鹽化合物沈澱 2〇l〇33l21 產物 ㈣K步驟40所說明般。麟 何適宜方法達到，句柘撬^ ,a刀離可利用任 匕括機械方法’如過量之敕挪f 僅藉由重力或施加真空、機顧 二7係如 以產生歧等方式自、☆，㈣山/由母液過®'沈殿 卞々式自沈澱中排出。整體水之分 之脫水沈澱。 77 產生濕

然後乾燥所得脫水沈_產生—產物 6〇所說明般。乾燥可藉由風乾攄液的方式達 時’風乾可在室溫或較高溫度下進行 表現中’沈㈣經翁賴以賴沈澱，料含液;f j係猎將鐘人熱氣(如發電廠之廢氣流)乾燥之，如餐 !:==液體進料泵送入主乾燥室中且熱氣係以順 二或逆机於霧化②方向的方式通過。視該系統之特定乾 無程序步㈣定，乾_可包含㈣元件 構、噴霧乾聽構等。 ^乾你結 :要時’可在錢料洗分離反顧⑼之脫水沈殿 ^物’如圖1之視情況選用步驟5G所說明般。可以淡水 π洗沈澱，如以由脫水沈澱移除鹽（如Nac丨）。所用清洗 水可方便地(如)藉於尾砂池中處理之等方式處理之。 在步驟70中，精製已乾燥沈澱如以提供所需物理特 ^ ’如粒徑、表面積等或將—❹種組分加人沈殿中， 摻展物、聚集體、補充膠結性材料等以製造最終產物 〇0 〇 在某些具體表現中，利用一系統完成上述方法。 如上述般製造C Ο2螯合紐分之後，然後如上述般利用 C02螯合製造本發明非膠結性組成物。 65 201033121 效用 如上所評論般，本發明組成物可在多種不同應用中發 現用途。本發明方法及系統在c〇2螯合，特別係經由^ 合在多種不同之人造產物中發現用途。，’螯合c〇2，，係指 自氣流如廢氣流去除或螯合c〇2並將其固定成一穩定非 氣體形式而使C〇2無法逸入大氣中。”c〇2螯合，，係指將 c〇2置於儲存穩定形式中，其中c〇2在組成物之可用壽 命期間至少係固定的。照此，根據本發明方法螯合C02 可防止c〇2氣體進入大氣中並以c〇2無變成大氣一部分 的方式長期儲存co2。 雖然本發明較佳具體表現已顯示及描述於本文中，但 熟諳此技者將容易理解此等具體表現僅以舉例方式提 供。對熟諳此技者而言現可進行多種變化、改變及取代 而無悖離本發明。應了解本文所述之本發明具體表現之 各種替代例皆可用於實施本發明。希望下列申請專利範 圍定義本發明範疇且藉此涵蓋此等申請專利範圍之範疇 内的方法及結構及其等效物。 【圖式簡單說明】 圖1 供一根據本發明具體表現之C〇2聲合添加劑製 造程序的示意圖。 【主要元件符號說明】 10 鹽水 20 沈澱 30 C〇2氣流 201033121 40 分離 42 尾砂池；海洋 50 清洗 60 乾燥 62 排氣，細料 70 精製 80 產物 67

Claims (1)

1. 201033121 七、申請專利範圍： i 一種包含co21合添加劑之非膠結性組成物，其中該⑺ 螯合添加劑包含燃燒燃料以C〇2形式釋出之碳。、2 2. 根據申請專利範圍第〗項之非膠結性組成物，其中該 C〇2螯合添加劑係一碳酸鹽化合物組成物。 3. 根據申請專利範圍第2項之非膠結性組成物，其中該碳 酸鹽化合物組成物包括一源自含驗土金屬水之沈殿。 ❿ 4. 根據申請專利範圍第3項之非膠結性組成物，其中該含 鹼土金屬水包含衍生自工業廢物流之C02。 5. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係紙製品。 6. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物’其中該組成物係聚合物製品。 C 7. 根據申凊專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係潤滑劑。 8. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係黏著劑。 9，根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 68 201033121 物，其中該組成物係橡膠。 10. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係白堊。 11. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係瀝青製品。 12. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 ❿ 物，其中該組成物係塗料。 13. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係用於去除塗料之磨料。 14. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係個人護理產品。 ⑩ 15.根據申請專利範圍第14項之非膠結性組成物，其中該 個人護理產品係化妝品。 16. 根據申請專利範圍第14項之非膠結性组成物，其中該 個人護理產品係清潔產品。 17. 根據申請專利範圍第14項之非膠結性組成物，其中該 個人護理產品係個人衛生產品。 69 201033121 18. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係可吞食產品。 19. 根據申請專利範圍第18項之非膠結性組成物，其中該 可吞食產品係液體。 20. 根據申請專利範圍第18項之非膠結性組成物，其中該 可吞食產品係固體。 21·根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係動物可吞食產品。 22. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係農業產品。 23. 根據申請專利範圍第22項之非膠結性組成物，其中該 農業產品係土壤改良產品。 24. 根據申請專利範圍第22項之非膠結性組成物，其中該 農業產品係殺蟲劑。 25. 根據申請專利範圍第1至4項中任一項之非膠結性組成 物，其中該組成物係環境整治產品。 26. 根據申請專利範圍第25項之非膠結性組成物，其中該 環境整治產品係森林土壤修復。 201033121 27. 根據申請專利範圍第25項之非膠結性組成物，其中該 環境整治產品係過度酸化水之中和。 28. —種製造一非膠結性組成物之方法，其中該方法包 括： ’、 獲得一 C〇2螯合添加劑，其中該（^^螯合添加劑包含 燃燒燃料以〇〇2形式釋出之碳；且 產生一含有該C〇2螯合添加劑之非膠結性組成物。 29. 根據申請專利範圍第28項之方法，其中該c〇2螯合添 加劑係一碳酸鹽化合物組成物。 30.根據申睛專利範圍第29項之方法，其中該碳酸鹽化合 物組成物包括一源自含鹼土金屬水之沈澱。

   31.根據申請專利範圍第30項之方法，其中該含驗土金屬 水包含衍生自工業廢物^〇)2。 32:根據申請專利範圍第28㈣項中任一項之方法，其 中该非膠結性組成物係纟氏製品。 33根據申請專·㈣心㈣中卜項之方法，其 中该非膠結性la成物係聚合物製品。 34.根據申請專刹益阁& 圍第28至31項中任一項之方法，其 201033121 中該非膠結性組成物係潤滑劑。 35. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係黏著劑。 36. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係橡膠。 37. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係白堊。 38. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係瀝青製品。 39. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係塗料。 40. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係用於去除塗料之磨料。 41. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係個人護理產品。 42. 根據申請專利範圍第41項之方法，其中該個人護理產 品係化妝品。 72 201033121 43·根據申請專利範圍第41項之方法，其中該個人護理產 品係清潔產品。 44. 根據申請專利範圍第41項之方法，其中該個人護理產 品係個人衛生產品。， > · .；； 45. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係可攝取之產品。 ® 46.根據申請專利範圍第45項之方法，其中該可攝取之產 品係液體。 47. 根據申請專利範圍第45項之方法，其中該可攝取之產 品係固體。 :.：I , 48. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係動物可攝取之產品。 ❿ 49. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係農業產品。 ‘50.根據申請專利範圍第49項之方法，其中該農業產品係 土壤改良產品。 .·, !,. 51.根據申請專利範圍第49項之方法，其中該農業產品係 殺蟲劑。 73 201033121 52. 根據申請專利範圍第28至31項中任一項之方法，其 中該非膠結性組成物係環境整治產品。 53. 根據申請專利範圍第52項之方法，其中該環境整治產 品係森林土壤修復。 54. 根據申請專利範圍第52項之方法，其中該環境整治產 品係過度酸化水之中和。 55. —種螯合二氧化碳之方法，該方法包括： 由含鹼土金屬水沈澱出一 C02螯合碳酸鹽化合物組成 物，其中該碳酸鹽化合物組成物包含燃燒燃料以C Ο 2形式 釋出之碳；及 產生一含有該碳酸鹽化合物組成物之C02螯合添加 劑；且 產生一含有該C02螯合添加劑之非膠結性組成物。 56. 根據申請專利範圍第55項之方法，其中該含鹼土金屬 水係在沈澱步驟之前與工業廢物流接觸。 74