TW200938596A - Process for aftertreating carbon black - Google Patents
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Description
200938596 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 工業碳黑被用在汽車輪胎、工業橡膠物件、塗料、調 色劑、印刷用墨液、塑膠、其他墨液中、以及用在其他領 域中。特別是在使用碳黑作爲顏料的情況中,碳黑之後處 理改良特別的特徵。 〇 【先前技術】 碳黑之後處理可以包含例如氧化作用(JP 200248 1 96 )、化學基團覆蓋表面(JP 09067528、DE 10242875、EP 655516 Bl、JP 09124312)、乾燥(CN 1858531)、萃取 (DE 3118907、JP 2000-290529)、藉溫度或反應氣體之 活化(TW 394749 B、WO 2005/028978 ) 、CVD 方法(
Adv. Mater. 12 ( 3) ( 2000) 16-20)、與其他粉末之混合 、硏磨(DE 102007026214)及類似者。 φ 碳黑可以在多種不同裝置中且藉多種不同方法來後處 理。例如,可以藉碳黑與液體 (EP 9823 79、JP 2000248 1 1 8 )、固體(EP 1 1 3 42 61 A2 )或氣體(JP 05078110 A)之反應,進行後處理。 藉反應性物質被導入濾器、輸送途徑(JP 2000248196)或壓片作用(JP 4075160),可以將後處理 整合於製備方法中。 可以在分離之裝置中進行後處理。 後處理碳黑之一方法是使用流化床(GB 895990)。 200938596 流化床使例如碳黑能與氣態成分能極激烈地接觸’可以另 外地被冷卻或加熱,激烈地混合且可以分批地或連續地操 作。 帶有碳黑之流化床的產生受限於可易於被流化之碳黑 ,因其特定性質,例如鬆散密度、表面積、結構或原粒子 尺寸。 很多爐黑,特別是粗糙粒子形之爐黑,並不形成安定 之流化床。例如,彼常形成令載劑氣體流過之渠道。因此 _ ❹ ,用於後處理之其他技術(包括在反應器中之反應與之前 的硏磨(JP 2004-075985 )),常用於爐黑(JP 07-2 5 85 78、JP 200 1 -040240 ) ° EP 1 34701 8揭示一種用於製備經後處理之碳黑的方法 ,其中碳黑在流化床中因添加流化劑而流化,且與後處理 劑接觸。 再者,DE 3041188揭示攪拌碳黑同時碳黑用氣體處 理。 已知:粒子之流化作用藉震盪(JP 〇3 1 24772 )或外 部磁場(WO 2005022667)而流化。 已知:可以藉添加具有特別低分子量的氣體改良流化 作用(WO 00/009254)。 再者’已知:在某些情況中可以藉氣流之脈衝作用而 克服流化問題(Wang, Chemical Engineering Science 6〇 ( 2005 ) 5 1 77-5 1 8 1 )。 另外,WO 2〇〇5/〇28 978揭示一種流化床,其中氣流 -6 - 200938596 水平地通入該流化床,以令細粒子充分地流化 再者,已知:水平(相對於流化作用之流 嘴之合倂及操作可以破壞流化床中黏聚物且 McMillan, Powder Technology, 1 7 5 ( 2 0 0 7 ) 已知:當具有50-1000微米範圍內之聚集 米粒子已可以預先藉由外部磁場而能流化時, φ 奈米粒子可以被塗覆或反應(WO 05/022667 ) 此已知方法之缺點是經常受限之後處理碳 ,因爲有不適當之流化作用,在使用另外流化 黑之污染,技術複雜性(特別是當使用攪拌器 器時與氣密系統相關者),外部磁場對未充電 性粒子之受限的應用性,及在某些情況中非所 成或攪拌器之其他的壓緊作用。 G 【發明內容】 本發明之目的是要提供一種後處理方法, 包括那些一般不形成安定流化床者)可以轉變 化床且在其中被後處理而無須攪拌器、流化費 磁場。 本發明提供一種用於後處理碳黑之方法, 在流化床裝置中,碳黑於裝置下方區域受制於 ,另外之氣體流被導入流化床裝置,且碳黑在 床中被後處理。 〇 )之高速噴 粉碎粒子( ,133-141) 體尺寸的奈 呈流化態之 〇 黑的可能性 劑情況中碳 及震動產生 粒子或非磁 欲顆粒之形 其中碳黑( 成安定之流 (及/或外部 其特徵在於 載劑氣體流 上升之流化 -7- 200938596 在流化床中碳黑的後處理中,碳黑在裝置下方區域受 制於載劑氣體流。流化床可以由粒子組成,該等粒子藉氣 體流被轉變成流化態,因爲彼受制於氣體流且被流化。氣 體之上舉力及例子之重力可以較佳地互相保持平衡,以致 流化床有限定之上方邊緣。 然而,流化床也可以被操作,以致在上方排出之粒子 在過濾器、旋風分離器或其他適合之裝置處被分離出且在 循環至流化床中。流化床也可以操作成移動床。 n 對於後處理而言,反應性成分可被導入流化床。 反應性成分可與載劑氣體混合或被分開地供應。 經由合適之可滲氣基體(例如由燒結之金屬組成者) 、聚合物編織物(braid)、包含螺絲之基體或Conidur基 體,藉由噴嘴、或藉由在裝置下方區域中切線流入銳孔, 可以供應載劑氣體流。 所用之載劑氣體可以是例如空氣、氮氣、氬氣或來自 燃燒方法之廢氣。 © 載劑氣體可以具有-20至500 °C之溫度,較佳是1〇至 400°C之溫度。 依本發明,另外之氣體流的組成可以與載劑氣體組成 相同或不同。 另外之氣體流可以是氣態反應性成分、惰性氣體或其 混合物。所用之惰性氣體可以是氮氣、二氧化碳或氬氣。 所用之氣態反應性成分可以是例如氫 '氧、鹵素、氧化氮 類、矽烷類、甲酸、氧化硫類及經蒸發之液體。氣態反應 -8 - 200938596 性成分可以同時用來後處理碳黑。 另外之氣體流可以相對於流化床之主要氣體流動方向 爲9Γ至180°之角度,較佳地120°至180°之角度,更佳地 160°至180°之角度,最佳地180°之角度被導入。流化床之 主要氣體流動方向是由載劑氣體之入口區域指向出口區域 。圖1顯示用於流化床裝置之設計的可能實例且使用此實 例以說明主要氣體流動之方向。 φ 另外之氣體流可以具有-20至500°C之溫度’較佳地 10至400°C之溫度。 另外之氣體流可以佔流化床中全部氣體流的5至60 體積%,較佳地2 5 - 3 5體積%。 被導入之另外的氣體流可以是脈衝的。此脈衝可以是 半正弦曲線的、四方型的或三角形的。 脈衝時間可以是0.1秒至1小時’較佳地1秒至15 分鐘,更佳地1 0秒至1分鐘。脈衝間之時間可以是0 ·1 參 秒至1小時,較佳地1秒至1 5分鐘,更佳地1 〇秒至1分 鐘。 另外之氣體流可以中心地或離開中心地被導λ ° 另外之氣體流可以經由噴嘴來導入。供另外之氣體流 所用之噴嘴可以是具有0。至140°開口角度’較佳地〇°至 90。開口角度的噴嘴。所用之噴嘴銳孔的直徑可以在〇·〇5 毫米至5毫米間’較佳地在〇·〇7毫米至1毫米間’且更 佳地在0.1毫米至0·75毫米間。 所用之噴嘴可以是單物質噴嘴或多物質噴嘴。 -9 - 200938596 所用之噴嘴可以是全錐形噴嘴' 中空錐形噴嘴'平噴 射噴嘴及平滑噴射噴嘴° 噴嘴可以浸至碳黑床之不同深度。基體(載劑氣體流 入經於此)與其上之噴嘴的距離可以是2至1500毫米。 基體(載劑氣體流入所經之處)與其上之噴嘴的距離可以 是反應器直徑的5%至120%。 所導入之另外的氣體流可以分布在數個出口點之間。 另外之氣體流可以較佳地導向與流化床之主要氣體流 @ 動方向相反的方向。二種載劑氣體及特別地另外之氣體流 也可以被安排以例如引起漩渦、反流(backflow )或切變 (shearing )流。 對於難以流化之碳黑而言,可以使用此量之另外的氣 體流,以確保完全流化床的形成。關閉另外的氣體流可能 使流化床之崩潰發生。 所用之碳黑可以是爐黑、氣黑、槽黑、燈黑、熱黑、 乙炔黑、電漿黑、由DE 1 95 2 1 5 65得知的轉化黑、由 ❹ WO 98/4 45361或DE 19613796得知的含矽之黑、由 WO 98/42778得知的含金屬之黑及作爲化學製造方法副產物之 黑。碳黑可以藉先前反應來改質。 也可能使用作爲橡膠混合物中之強化塡料的碳黑。 可能使用顏料黑。 另外之碳黑可以是:傳導性碳黑、用於UV安定化之 碳黑、在橡膠以外之系統中(例如在瀝青、聚合物中)作 爲塡料的碳黑、在冶金術中作爲還原劑之碳黑。 -10- 200938596 所用之碳黑較佳可以是爐黑或氣黑;就特別程度而言 ,爐黑較佳用於本發明。 碳黑可以具有30至425毫升/100克,較佳地35至 250毫升/100克,更佳地40至150毫升/克,最佳地45至 110毫升/克之 DBP値(ASTM D 2414)。碳黑可以具有 20至1200平方公尺/克,較佳地22至600平方公尺/克’ 更佳地29至3 00平方公尺/克,最佳地30至150平方公 φ 尺/克之BET表面積(ASTMD 4820)。碳黑可以具有20 奈米至200奈米,較佳地22奈米至620奈米,更佳地40 奈米至300奈米之平均聚集體尺寸。 在測量聚集體尺寸分布的過程中決定聚集體尺寸。聚 集體尺寸分布藉標準ISO 1 5 825第1版 2004-1 1-01且利 用以下修正而決定: 在標準ISO 15825之第4.6.3段中之補充:此模式係 關於質量分布曲線。
❹ 在標準ISO 15825之第5.1段中之補充:使用BI-DCP 粒子尺寸儀裝置及附帶之評估軟體dcplw32 ’ 3.81版’以 _h 全音可得白 Brookhaven Instruments Corporation, 750 Blue Point Rd·,Holtsville,NY, 1 1 742。 標準ISO 1 5 825之第5.2段中之補充:使用GM2200 超音波控制單元、UW2200 音波轉換器及 DH13G Sonotrode。超音波控制單元、音波轉換器及 Sonotrode 可得自 Bandelin electronic GmbH & Co. KG,
Heinrichstrasse 3-4, D- 12207 Berlin。 -11 - 200938596 在超音波控制單元上列出以下値:功率% = 50,循環=8。 此相應於一組瓦之表觀輸出及一組80%之脈衝。 對標準ISO 1 5 825之第5.2.1段的補充:超音波時間 固定在4.5分鐘。 與標準ISO 1 5 8 25之第6.3段中所給之定義有差別地 ,”表面活性劑”定義如下:”表面活性劑”是由 Fluka之 Nonidet P 40取代型的表面活性劑,其可得自 Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Industriestreasse 25, CH-947 1
Buchs SG,Switzerland。 與標準ISO 15825之第6.5段中所給之分散液的定義 有差別地,紡絲液定義如下:爲製備此紡絲液,0.25克之 得自Fluka之經Nonidet P 40取代的表面活性劑(第6.3 段)用去礦質之水(第6.1段)補足至1000毫升。隨後 ,溶液之pH用0.1莫耳/升之NaOH溶液調節至9-10。在 此製備後至多1星期之時間可以使用此分散液。 與標準ISO 15825之第6.6段中所給之分散液的定 義有差別地,分散液定義如下:爲製備此分散液,200毫升 乙醇(第6.2段)及0.5克之得自Fluka之經Nonidet P 40 取代的表面活性劑(第6.3段)用去礦質之水(第6.1段 )補足至1 000毫升。隨後,溶液之pH用0.1莫耳/升之 NaOH溶液調節至9-10。在此製備後至多1星期之時間可 以使用此分散液。 對於特別難以分散之碳黑而言,與以上方法有差別地 ,使用2.5克表面活性劑。 200938596 對標準ISO 15825之第9段的補充:欲導入之碳黑密 度値是1.86克/立方公分。欲被導入之溫度的溫度依第 10.11段來決定。對於紡絲液之形式而言,選擇”含水”型 。此選擇獲得0.997 (克/cc )之紡絲液密度値,及0.917 (cP )之紡絲液黏度値。以dcplw 32軟體中可選擇之形 式進行光散射校正:檔案=碳prm ; Mie校正。 對標準ISO 15825之第10.1段之補充:離心速度設定 〇 在 1 1 000 rpm。 對標準ISO 1 5 825之第10.2段之補充:0.85立方公 分之乙醇(第6.0段)被注射以代替0.2立方公分之乙醇 (第6.2段)。 對標準ISO 1 5 825之第10.3段之補充:15立方公分 之紡絲液(第6.5段)被確實地注射。隨後,0.15立方公 分之乙醇(第6.2段)被注射。 標準ISO 15825之第10.4段的指示完全不適用。 〇 對標準ISO 15825之第10.7段之補充:在數據紀錄開 始之後,立即將離心中之紡絲液用0 ·1立方公分之十二烷 (第6.4段)來覆蓋。 對標準ISO 1 5 825之第10.10段之補充:若所測量之 曲線在1小時內不再次達到底線(b a s e 1 in e ),則進行測 量直至所測量之曲線再次達到底線。然而’當所測量之曲 線與底線接近且平行於底線時,則在1〇分鐘後結束帶有 所測量曲線之平行過程及底線之測量。 對標準ISO 1 5825之第10.11段之補充:非使用在決 -13- 200938596 定測量溫度用之指示中所述的方法,應被導入電腦程式中 之測量溫度T被決定如下: T = 2/3 ( Te - Ta) + Ta, 其中Ta係指測量之測量室上游的溫度,且Te係指測 量之測量室下游的溫度。溫度差應不超過4°C。 碳黑可被預先壓縮。碳黑之鬆密度(DIN 53600)可 以是在0.03至1公斤/升之間,較佳地是0.05至0.5公斤/ 升之間。 碳黑可以被粒化。粒化之碳黑可以濕粒化的、乾粒化 的、油粒化的及/或蠟粒化的。 所用之粒化液可以是水、矽烷類或烴類,例如汽油或 環己烷,有或無添加黏合劑,例如單獨之糖密、糖、木質 磺酸酯類、及多種其他物質或相互之混合物。 顆粒可以呈0.1微米至5毫米,較佳地50微米至5 毫米之粒子尺寸範圍(AS TMD 1511)。 所用之碳黑也可以是碳黑混合物。 依本發明之方法可以在無震盪來源情況下進行。 依本發明之方法可以在無攪拌器情況下進行。 依本發明之方法可以在無流化劑情況下進行。 依本發明之方法可以在有流化劑情況下進行。所用之 流化劑可以是熱解矽石、疏水化熱解矽石、熱解之混合氧 化物及熱解之氧化鋁。 -14 - 200938596 所用之熱解矽石可以是 Aerosil 90、Aerosil 200、 Aerosil OX 50或Aerosil300,所用之疏水化之熱解砂石可 以是 Aerosil R 8200、Aerosil R 202 或 Aerosil R 972,所 用之熱解的混合氧化物可以是 Aerosil MOX 80或 Aerosil MOX 170,且所用之熱解的氧化鋁可以是得自 Evonik Degussa GmbH 之 Aluminiumoxid C。 流化劑使用量以碳黑爲基準計可以是0.1至1 0重量% φ ,較佳地是0 · 5至2重量%。 流化劑可以與碳黑在流化床中混合,或預先混合而導 入流化床中。 依本發明之方法可以在無流化劑、無震盪來源及無攪 拌器之情況下進行。 後處理劑可以是氧化劑、乾燥劑或萃取劑。 所用之氧化劑可以是空氣、氧、臭氧、氧化氮類、過 氧化氫及其他氧化用氣體或蒸氣。 © 所用之萃取劑可以是空氣、惰性氣體(例如氮氣)、 水蒸氣或空氣/水蒸氣混合物。萃取劑可以將所吸附之化 合物從碳黑除去。 後處理劑可以是反應性氣體,例如氨、三氧化硫、磷 化氫、氯或氫氰酸。 後處理可以是乾燥。 乾燥可以藉預先乾燥之氣體來進行。經預先乾燥之氣 體可以被加熱。預先乾燥之氣體可以是空氣、氮氣、氬氣 或燃燒氣體(例如來自碳黑方法之經煅燒的尾氣)。 -15- 200938596 乾燥所用之裝置可以經外部加熱的。 後處理可以是藉由溫度或溫度及例如水蒸氣之結合的 表面活化作用。 後處理可以是一種在流化床中進行之化學氣相沉積作 用(化學蒸氣沉積)。 後處理劑可以經由載劑氣體流、經由另外之氣體流或 經由二者之結合而被導入流化床中。後處理劑可以經由另 外之進料位址來導入。 @ 後處理可以在〇°C至1 200°C溫度下進行。 當所用之後處理劑是臭氧時,溫度較佳可以是1 〇°c至 10(TC。 當所用之後處理劑是NOx時,溫度較佳可以是100°C 至 3 00〇C。 當所用之後處理劑是空氣/水蒸氣時,溫度較佳可以 是 300°C 至 600°C。 當所用之後處理劑是水蒸氣時,溫度較佳可以是800 〇 °C 至 1 1 0 〇 °c。 碳黑在流化床裝置中之平均停留時間可以是1分鐘至 1 0小時,較佳地是1至5小時。後處理劑之量可以是1毫 克/克碳黑至10克/克碳黑。 後處理劑可以預先加熱地被導入流化床中。 流化床可以分批地或連續地操作。 藉依本發明之方法所製備之碳黑隨後可以受制於例如 空氣或氮氣之萃取吹動,以除去過多之後處理劑。萃取吹 -16- 200938596 動可以在流化床內或外部進行。萃取吹動時間可以是5分 鐘至10小時,較佳地是30分鐘至2小時。萃取吹動溫度 可以是20°C至300 °C,較佳地是5(TC至200°C。 藉依本發明之方法所製備之經後處理的碳黑可以作爲 塡料、強化塡料、UV安定劑、傳導性黑或顏料。藉依本 發明之方法所製備之經後處理的碳黑可以用在橡膠、塑膠 、印刷用墨液、其他墨液、噴墨用墨液、調色劑、塗料、 〇 染料、紙張、瀝青、混凝土及其他建築材料中。藉依本發 明之方法所製備之經後處理的碳黑可被用來作爲冶金術中 之還原劑。 藉依本發明之方法所製備之經後處理的碳黑較佳可以 被用來作爲顏料黑。 圖2顯示流化床裝置之可能的圖示設定。 依本發明之方法所具有的優點是:難以流化之碳黑( 例如爐黑)可以在無流化劑之添加、無攪拌器、無震盪單 © 元、外部磁場或類似者的情況下在流化床中有效地後處理 。另外之氣體流之使用使安定之流化床可被獲得。 【實施方式】 實例 使用表1中所列之碳黑以供實例之用。碳黑A是以名 爲XPB 171者獲得,碳黑B是以名爲Printex 60者獲得且 碳黑C是以名爲Printex 55者獲得,皆是得自 Evonik Degussa GmbH。 -17- 200938596 表1 碳黑 碳黑A 碳黑B 碳黑C BET ( ASTM D4820 ) 平方公尺/克 660 115 110 DBP ( ASTM 2414 ) 毫升/100克 102 1 14 46 揮發物950 °C ( DIN 5 3 5 5 2 ) 重量% 2 1 0.9 pH ( DIN ΕΝ ISO 787-9 ) 7.5 10 9
實例1 (比較性實例) 600克碳黑B被導入直徑15公分且高度150公分之 流化床裝置。床是23公分高。碳黑受制於流經一經燒結 之金屬基體的500或1000升/小時的空氣流。不形成安定 的流化床;反之,在碳黑床中形成一或多渠道,空氣流經 該等渠道且碳黑粒子在一點上以火山的方式被往上拋出。 不能進行均勻的後處理。 實例2 6〇〇克碳黑B被導入直徑15公分且高度150公分之 流化床裝置。床是23公分高。碳黑具有148克/升之鬆密 度(DIN 5 3 600 )。碳黑受制於流經一經燒結之金屬基體 的500升/小時的空氣流。此外,500升/小時之空氣經由 安置於中間(與主要氣體流方向相反)及床中經燒結之金 屬基體以上11公分處的噴嘴來導入。 -18- 200938596 形成具有清楚可見之上方設限之安定且有時稍微冒泡 之流化床。 碳黑床從原初之23公分高膨脹成123公分高之流化 床。 所用之噴嘴是屬於Schlick 121型。 所導入之碳黑在950°C下具有1.1%之揮發性構份含量 〇 〇 藉 電加熱器將流化床加熱至1 5 (TC,且3 0升/小時之 N02被添加至所供應之載劑氣體。此舉將碳黑氧化。氧化 作用進行70分鐘。爲除去殘餘之n〇2,在氧化1小時後 ,碳黑受制於萃取性吹動。 在後處理期間,特別是在高溫下,氣流間歇性地被降 低,以致無碳黑從裝置被排出。在180 °C下,僅需要250 升/小時載劑氣體及1 50升/小時之另外的氣體流。 在氧化作用後,碳黑具有52克/升之鬆密度且在950 φ °C下具有3.6%揮發性構份之氧化程度。 實例3 (比較性實例) 650克碳黑A被導入直徑15公分且高度150公分之 流化床裝置。床是41公分高。碳黑受制於流經一經燒結 之金屬基體的450或900升/小時的空氣流。不形成安定 的流化床;反之,塵粒以不規則方式被向上拋出。不能進 行均勻的後處理。 -19- 200938596 實例4 650克碳黑A被導入直徑15公分且高度150公分之 流化床裝置。鬆密度是90克/升。床是41公分高。碳黑 受制於流經一經燒結之金屬基體的450升/小時的空氣流 。此外,經由安置於床中心(與主要氣體流方向相反)且 在基體以上1 1公分處之噴嘴’導入450升/小時空氣。 形成具有平滑表面之安定的流化床。 碳黑床從原初之41公分高膨脹成130公分高之流化 床。 所用之噴嘴是屬於Schlick 121型。 所導入之碳黑在950 °C下具有2%之揮發性構份含量。 在0.45立方公尺/小時之整個氣體流中’產生50克/ 立方公尺之臭氧,此導致碳黑之氧化作用。在6.5小時後 ,碳黑在950 °C下具有7.5 %揮發性構份之氧化程度。 碳黑隨著反應時間被加熱;另外之氣體流可以間歇性 地降至250升/小時。 在氧化作用後,碳黑具有45克/升之鬆密度。 當另外之氣體流被關閉時(在後處理結束時),碳黑 之流化作用崩潰。 實例5 (比較性實例) 60克碳黑C被導入直徑8公分且高度70公分之流化 床裝置。床是1 〇公分高。碳黑受制於流經一聚合物編織 物基體的600或900升/小時的空氣流。不形成安定之流 200938596 化床;反之,在碳黑床中形成一或多渠道,空氣流經該等 渠道,且碳黑粒子在一點上以火山方式被向上拋出。 實例6 60克碳黑C被導入直徑8公分且高度70公分之流化 床裝置。床是公分高。碳黑受制於流經一聚合物編織 物基體的600升/小時的乾燥空氣流。此外,經由一安置 0 於床中心(與主要氣體流方向相反)且在流化基體以上5 公分處之噴嘴,導入3 0 0升/小時空氣。形成具有清楚可 見之上方設限的安定且有時稍微冒泡之流化床。碳黑床從 原初之10公分高度膨脹成34公分高度之流化床。所用之 噴嘴是屬於Lechier 212 124型。 碳黒起初具有1.6%之水含量(ASTM D 1 509 )。碳黑 與上述空氣一起流動24小時且流化床裝置被外部加熱。 在乾燥後,碳黑具有0.7%水含量。 e 【圖式簡單說明】 圖1顯示用於流化床裝置設計之一可能的實例。 I. . 圖2顯示流化床裝置之一可能的圖示設定。 -21 -
Claims (1)
- 200938596 十、申請專利範圍 1·一種用於後處理碳黑之方法,其特徵在於在流化床 裝置中’碳黑於裝置下方區域受制於載劑氣體流,另外之 氣體流被導入流化床裝置,且碳黑在上升之流化床中被後 處理。 2. 如申請專利範圍第1項之用於後處理碳黑之方法, 其中另外之氣體流以相對於流化床之主要氣體流動方向爲 9Γ至180°之角度被導入。 3. 如申請專利範圍第1項之用於後處理碳黑之方法, 其中所用之碳黑是爐黑、氣黑、槽黑、燈黑、熱黑、乙块 黑、電漿黑、含矽之黑、含金屬之黑、光-電弧黑或轉化 黑。 4. 如申請專利範圍第1項之用於後處理碳黑之方法, 其中不使用流化劑、攪拌器或震盪。 5 .如申請專利範圍第1項之用於後處理碳黑之方法, 其中所用之後處理劑是氧化劑、乾燥劑、或萃取劑。 6. 如申請專利範圍第5項之用於後處理碳黑之方法, 其中所用之氧化劑是臭氧或含NOx之氣體。 7. 如申請專利範圍第5項之用於後處理碳黑之方法, 其中所用之萃取劑是空氣或空氣/水蒸氣混合物。 8. 如申請專利範圍第1項之用於後處理碳黑之方法, 其中流化床係連續地操作。 9. 如申請專利範圍第5項之用於後處理碳黑之方法, 其中過量之後處理劑用空氣或氮來吹出。 -22-
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