200916837 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 \ 纟發明係有關W液晶顯示器（LCD)或電漿顯示哭 (PDP)等顯示器表面之光學積層物 、οσ 曰切和別疋有關適合使用於 重視對比度和炫耀之例如3〇时 、 電視之光學積層物。 之精度細液晶 【先前技術】 ，電2t^LCD和PDP等顯示器越來越進步，而從行動 Πΐ 逐漸在許多用途上製造 '販售有各種尺 此等顯示器係因在顯示裝詈矣 昭明，一 & 丁衣置表面上映入螢光燈等室内 傻之辨均w· 々衫子荨，而妨礙影 像之辨識性。因此，在顯示器表面上 識性，而於最声而卜崎罢以丄 為了&回影像之辨 制外部光線之η/又 有可使表面反射光擴散、抑
之％微凹凸禮，主防止外部環境之映入（具有防眩性） .之、，，田Μ凹凸構造之防眩薄膜等機能性薄膜（以往C 此等機能性薄膜一般製造販、 (以下避盔「 ° 口有於聚對駄酸乙二酉旨 」）或三6醒纖維素（以下稱為、C」）等 遗先性基體上設置一屛彬 或於光擴散層上積層有低折射率::凸防眩層者、 構成組合而提供所需之機經由將層 然而，近年來對顯示哭的大料㈣之開發。 度化之進展，而要尹裎- * 土化、.南精細化、高對比 H而薄膜所需之性能。 田在取表面上使用防眩璧 万眩频時，在明亮的房間内使用 320517 5 200916837 線擴散而使顯示黑色的影像發白，而有對比度 泽低之問題。因而需求一種即使降低防眩性 對比度之防眩薄膜（高對比度AG)。 门 為了達成高對比度，而一直使用於防眩薄膜之上層設 2 =層古或交互設置複數層之高折射率層與低;射 手層之方法（附有低反射層之AG)。 另一方面，當將防眩薄膜使用於最表面時，會有在表 面上產生可能是起因於細微凹凸構造所造成之炫耀（真产 分)而降低辨識性之問題。此炫耀係隨著顯二 增加而使像素之精細化、及像素分割方式等顯示 2技術提升而易於發生，因而尋求具有抗炫耀效果之防 眩薄膜（高精細之AG)。— —為了達成抗炫耀效果，如專利文獻卜正進行詳細 定機能性薄膜表面之平均波♦間隔（Sm)、中心線平均表面 度（Ra)及十點平均表面粗糙度（Rz)之開發，此外如專 專利文獻3’也正進行詳細規定表面霧度(haze) 。内4霧度之範圍之方法之開發’做為調整外部 面之映人'炫耀現象和泛白之平衡之方法。因此，高精二 LCD中所使用之光擴散性薄 生/専片之5又叶，正進行控制用以發 揮抗炫耀效果之㈣擴散性、與心發揮岐自 面擴散性。 之表 [專利文獻1]曰本特開2002— 196117號公報 [專利文獻2]日本特開平11 - 305010號公報 [專利文獻3]曰本特開2002-267818號公報. 320517 6 200916837 【發明内容】 (發明欲解決的課題) /a 隹存在有防眩機能、高對比度、抗炫耀之解決 ^ 也有追求種性質即會犧牲另一種性質之權衡取 ^ (trade off)關係。外部光線之晚人，雖在行動終端等小型 里面不會特別成為問題，但在大型晝面則會產生變得易發 生之問題。因此’僅於透光性基體上積層1層而成之構成 Z滿足此等機能者尚不存在。料，做為㈣賦予此等 h之方法’正在進行積層多層之膜或薄膜表面之形狀等 開發仁因夕層化，因此需要複數次塗布於透光性基體 之厂驟而會耗費大量成本。此外，調整多層化之各層 間之平衡有其困難，實際上僅僅是依使用目的而選擇、實 現此等機能之一部分。 一；是本么明之目的係提供平衡良好地具備防眩機 月^對比度及抗炫耀之機能且可使用於高精細之LCD之 光學積層物，特別是提供即使為於透明性基體上積層i層 而成之構成也達成此等機能之光學積層物。 (解決課題的手段） 本發，人等致力研究後結果發現，若於光學積層物之 表:上構築細微構造，並使内部霧度值與全霧度値變動， Γ在有至7 —直考f之權衡取捨關係之防眩機能、高 =度及抗炫耀之機能任—者的最佳化之範圍，遂完成本 本發明（1)係一 種光學積層物，係於透光性基體上積層 320517 7 200916837 有含有透光性樹脂微粒子之放射線硬化型樹脂屉 層物，其中，前述光學積層物係具有充分滿足下式 之内部霧度值（X)與全霧度值（γ)，並且在前述樹脂層之 表面具有細微的凹凸形狀。再者，本發明中所規定1内， 霧度值及全霧度值係光學積層物整體之數值。亦即，在邛 學積層物具有透光性基體與放射線硬化型樹脂層以外之= 能賦予層（例如低反射層）之情形中，係指含有該機能 層之光學積層物整體之數值。 y>x ⑴ YSX+7 (2) (3) 1 (4)。. ' 本發明⑺係如發明⑴之光學積層物，其中，前述細微 的凹凸形狀之平均傾斜角係〇4。至16。者。 本發明（3)係如發明⑴或⑺之光學積層物，其中，十 述細微的凹凸形狀之凹凸平均間隔（Sm)係5〇 ，、二 者。 工 Μ Π1 本=(4)係如發明⑴至（3)中任—項之光學積層物， 八係於别述樹脂層之上層設置低反射層。 (發明的效果） 本發明之光學積層物不僅為於透光性基體上積層” 之構成，也為防眩性、高對比度、抗炫耀之平衡優良者， 好之高晝質者。而且，也可為顯不辨識性良 也了為兼具減少塗布步驟而降低成 320517 8 200916837 本者。 【實施方式】 本實施形態之光學積層物係以積層有含有透光性樹脂 微粒子之放射線硬化型樹脂層者做為基本構成。在此，前 述樹脂層可積層於透光性基體之單面上或積層於兩面上。 並且，該光學積層物也可具有其他層。在此，其他層可舉 例如：偏光基體、低反射層、其他機能賦予層（例如：抗靜 電層、近紅外線（NIR)吸收層、色純度提升層（ne〇n_cut layer)、電磁波遮蔽層、硬塗層）。此外，該其他層之位置 係例如：當為偏光基體時則於與前述樹脂層相反面之前述 透光性基體上、當為低反射層時則於前述樹脂層上、當為 其他機能性賦予層時則為前述樹脂層之下層。以下，詳述 本實施形態之光學積層物之各構成要素（透光性基體、放射 線硬化型樹脂層等）。 首先，本實施形態之透光性基體只要具有透光性即無 、特別限定，也可使用石英玻璃或鈉約玻璃（s〇da_lime giass) 等玻璃，但適合使用例如：PET、TAC、聚萘二甲酸乙二 酯（PEN)、聚曱基丙烯酸甲酯（PMMA)、聚碳酸酯（PC)、聚 醯亞胺（PI)、聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚乙烯醇（pVA)、 聚氯乙烯（PVC)、環烯烴共聚物（C0C)、含降冰片烯 (norbornene)樹脂、聚醚砜（p〇iyethersuifone)、賽路凡 (cellophane)、芳香族聚醯胺等各種樹脂薄膜。再者，當使 用於PDP、LCD時，以PET、TAC薄膜較佳。 此等透光性基體之透明性以越高者越好，但全光線穿 320517 9 200916837 透率⑽K71〇5)係宜在8⑽以上，且以在9〇%以上較佳。 此外，透光性基體之厚度從輕量化之觀點來看，以較薄者 為佳，但考慮其生產性和處理性，則宜使用^至 較 佳係25至250# m)之範圍者。 此外，經由在透明性基體上進行鹼處理、電暈處理、 電漿處理、減鐘處理、矣化處理等表面處理，·或塗布界面 活性劑、我搞合劑等、或是Si蒸鑛等表面改性處理，即 可提高透明性基體舆樹脂層之密著性。 其次，詳述關於本最佳實施形態之放射線硬化型樹脂 層。本最佳實施形態之放射線硬化型樹脂層，除了經由以 放射線使放射線硬化型樹脂組成物硬化所形成者以外其餘 只要為含有透光性樹脂微粒子之層即可而無特別限定。在 此，構成該樹脂層之放射線硬化型樹脂組成物可單獨使用具 有丙婦醯基、甲基丙烯醯基、丙烯轉基、f基丙雜氧基 等自由基聚合性官能基；或環氡基、乙烯基醚基、氧雜環丁 基（〇Xetanyl)等陽離子聚合性官能基之單體、寡聚物;預聚 物、或是將此等適當混合而成之組成物。單體之例子可舉 例如：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯.、曱氧基聚伸乙基（甲 基丙烯酸)醋(methoxy polyethylene methacrylate)、甲基丙稀酸 環己酯、曱基丙烯酸苯氧乙酯、二曱基丙烯酸乙二醇酯、二季 戊四醇六丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三曱基丙烯酸酯、季戊四醇 三丙烯酸酯等。募聚物、預聚物可舉例如：聚酯丙烯酸酯、聚 胺酯丙烯酸酯、多官能丙烯酸胺曱酸酯、丙烯酸環氧酯、聚醚 丙烯酸酯、醇酸丙烯酸酯、三聚氰胺丙烯酸酯、矽氧丙烯酸 320517 10 200916837 酯等丙職酉旨化合物；不飽和聚醋、丁二醇二環氧丙㈣、 .7了醇二環氧丙基趟、新戊二醇二環氧丙基_、雙紛八二 •環氧丙基_或各種脂環式環氧等環氧系化合物；3_乙基冬 搜甲基乳雜環丁烧、j，4_雙{[(3_乙基_3_氧雜環丁基）甲氧基」 甲基}苯、二[!_乙基（3_氧雜環丁基）]甲基醚等氧雜環丁烷 化合物。此等可單獨使用、或混合複數種使用。 上述放射線硬化型樹脂組成物可直接經由照射電子束 進仃硬化，但當經由照射紫外線進行硬化時，需添加光聚 合起始劑。所使用之放射線可為紫外線、可見光線、紅外 線、電子束之任-者。此外，此等放射線可為偏極光或非 偏極光二光聚合起始劑可單獨使用或適當組合使用乙醢苯 系一笨子酮系、B塞吨酮（thioxanthone)系、安息香、安幸 香甲基峻等自由基聚合起始劑；芳香族重氮鹽、芳香族^ 鹽、芳香族鐄鹽、茂金屬（metail〇cene)化合物等陽離子 合起始劑。 、 在本最佳實施形態中，除了上述放射線硬化型樹脂組 成物以外，在不妨礙其聚合硬化之範圍内可再添加使用言 分子樹脂。此高分子樹脂係可溶於後述之樹脂層塗料中所 使用之有機溶劑之熱塑性樹脂，具體而言可舉例如：丙烯 酸樹脂、醇酸樹脂、聚酯樹脂等，在此等樹脂中，以具有 缓基或碟醆基、續酸基等酸性官能基為佳。 此外，可使用均染（leveling)劑、增稠劑、抗靜電劑等 添加劑。均染劑係具有試圖使塗膜表面之張力均一化=在 塗膜形成前修補缺陷之作用，可使用界面張力、表面張力 320517 11 200916837 皆較上述放射線硬化型樹脂組成物更低之物質。增祠劑係 具有對上述放射線硬化型樹脂組成物賦予搖變性 (thlx二ropy)之作用，且具有經由防止透光性樹脂微粒子或 顏料等沉積而在樹脂層表面形成細微的凹凸形狀之效果。 樹脂層主要係由上述之放射線硬化型樹脂組成物之硬 化物所構成，但其形成方法係在塗布由放射線硬化型樹月旨 組成物與有機溶劑組成之塗料並使有機溶劑揮發後，= 放射線（例> :照射電子束或紫外線）使其硬化者。在^所 使用之有機溶劑必須選擇適於溶解放射線硬化型樹脂組成 物者具體而言，考慮對透光性基體之如濕潤十生、黏度、 乾無速度之塗布適性，可使用從醇系、酯系、_系、、 芳香族烴之中選出之單一或混合溶劑。 ’、、 召樹脂層之厚度宜在1〇s12 〇/zm之範圍，且以在Η 至η·〇㈣之範圍較佳、以在3.0至.1〇 〇//m之更. ί硬塗層厚度小於1㈣時，在進行紫外線硬化時會^ 阻礙而發生硬化不良，使樹腊層之耐磨耗 = 刚’會因樹脂層之硬化收縮而發生捲二子 生《痕’使與透光性基體之密著 降低。而且，也合成_次使透先性 加所、生赤少士 ；增加所伴隨之所需塗料量增 加所以成之成本增加之原因。 放射線硬化型樹脂層中 用士$咕略# 吓3之透先性樹脂微粒子可# 用由丙烯酸樹脂、聚笨乙烯 使 聚？樣讲押 《 " 本乙烯—丙烯酸共聚物、 聚乙咖旨、環氧樹脂、’ 接么J m 永偏鼠乙知'、聚蠢7 烯系樹脂等組成之有機透光 W本虱乙 性树知^粒子。透光性樹脂微 320517 32 200916837 SSI率Π0至⑺為佳’當折射率未達“0或 ‘大使入^，光性基體或樹腊基質之折射率差會變得 降低。此外，透光性樹脂微粒子- 樹脂之折射率差以在02以^ 平竹相下為么。透光性樹脂微粒子之 =均粒似在G.3至…m之範圍者為佳、以〗至 車父佳。當粒徑小於〇 3 认m 各 士' · A ’由於防眩性會降低，此外 二：w，由於發生炫光，並且表面凹凸之程度會 口過大而使表面發白，故不佳。此 f性樹脂微粒子之比例雖無特別限制：:::: 2广w特性之上，以相對於樹麵成物⑽重量份 开;狀ΐ二重量份為佳，且易控制樹脂層表面之細微的凹凸 11、Γ又值。在此，「折射率」係指依照瓜κ— 7142進 所得之測定值。此外，「平均粒徑」係指以電子顯 微鏡只際測得之100個粒子之直徑的平均值。 、 性發Γ’於與放射線硬化型樹脂層相反面之透明 僅偏=層偏光基體。在此，該偏光基體可使用 :薄定偏極光穿透並反射其他光之光反射= 等延伸所/收型之偏光薄膜可使用使聚乙烯醇、聚乙烯 有二=可舉例如:使做為二色性元件之吸附 膜。ίΓΓΓ 單轴延伸所得之聚乙稀醇（陶薄 之 i之偏可舉例如：在延伸後將延伸方向 壓成带技=之2種聚酉旨樹脂（PEN及PEN共聚物）藉由擠 術父互積層數百層並延伸而構成之3M公司製 320517 13 200916837 DBEF」、和積層膽固醇狀液晶聚合物層與ι/4波長板而 成並將從膽固醇狀液晶聚合物層所入射之光分離成互為 相反方向之兩道圓偏光後，使—者穿透、另—者反射，並 使穿透膽固醇狀液晶聚合物層之圓偏光藉自1/4波長板 轉換成直線偏極光之構成之日東電工公司製「NIP〇CS」和 Merck公司製rTransmax」等。 並且，為了提高對比度，以於放射線硬化型樹脂層上 设置低反射層為佳。此時，f使低反射層之折射率低於放 射線硬化型樹脂層之折射率，且以在1.45以下為佳。具有 此等特徵之材料可舉例如：使LiF(折射率n=i 4)、M㈣n 1.4) 3NaF.AlF3(n= 1.4)> AlF3(n= 1.4)>Na3AlF6(n= 1.33) 等無機材料微粒子化並含於丙烯酸系樹脂 中而成之無機顧反射材料；㈣、聚㈣以機化=專 熱塑性樹脂、熱硬化型樹腊、放射線硬化型樹脂等有機低 反射材料。其中，在防污之點上，以氟系之含氟材料為佳： :外低反射層以臨界表面張力在2〇办此/ cm以下為佳。 當臨界表面張力大於·ne/em時，附著於低反射層土上 之污垢會變得難以去除。 a 、—上述含氟材料可舉例如：t溶於有機溶劑，且其處理 !:!之偏氟乙烯系共聚物、含氟烯烴/煙共聚物、含氟 衣氧Μ月曰、含氟環氧丙烯酸酯、含氟聚矽氧、含氟 石夕焼等。此等也可單獨或組合複數種使用。 土 此外’可舉例如：曱基丙稀酸2_(全氣癸基）乙酿 土丙烯酉夂2 (全氟_7_甲基辛基）乙醋、甲基丙缚酸3_(全氣 320517 14 200916837 _7·曱基辛基）_2-羥丙酯、曱基丙烯酸2_(全氟_9_甲基癸基） •乙酯、甲基丙烯酸3-(全氟-8-曱基癸基）_2_羥丙酯等含氟曱 基丙烯酸酯；丙烯酸3-全氤辛基_2-羥丙酯、丙烯酸2气全 氟癸基）乙酯、丙烯酸2-(全氟-9-曱基癸基）乙酯等含氟丙烯 酸酯；3-全氟癸基環氧丙烷、3_(全氟_9_甲基癸基^ ϊ裒氧丙烷等環氧化物、環氧丙烯酸酯等放射線硬化型之含 氣單體、寡聚物、預聚物等。此等也可單獨使用或混= 數種使甩。 口是 广 . 亚且，也可使用使5至30nm之氧化石夕超微粒子分 於水或有機溶劑中而成之溶膠與氟系之皮膜形成劑混人而 射材料。使5至3〇聰之氧切超微粒子分：於 水或有機溶劑中而成之溶膠可使 ❹、 鹼全m、…合料使用.依將矽酸鹼性鹽中之 転金屬離子以離子交換等脫鹼之方 以無機酸中和之方法箄佶用4 、 乂及將矽酸鹼性鹽 夕…專使周知之活性石夕酸縮合所得之周知 苡::=經由崎基鄉有機溶劑中在驗性觸 '使心==周知之氧化㈣膠，並且可 成有機溶劑所得之有機溶劑系 膠=專取代 溶膠）。此等氧化石夕溶膠可使用水李及夕右有機氧化石夕 者。在#造右更用尺糸及有機溶劑系之任一 、有機冷唞系氧化矽溶膠時，金^入胺 成有機溶劑。上述氧化0 …、Ά王將水取代 重量％濃度之固形份為Si〇2之〇.5至50 構造可使用球狀、針狀:板超微粒子之 此外’皮膜形成劑可傕用 錢用烷氧基珍烷、金屬烷氧化物 320517 15 200916837 j金f 或將聚梦氧炫進行氣改 寻。在如上述之皮膜形成劑中’特別是因經由 物’低反射層之臨界表面張力會降低，而可抑 一。 故佳。本發明之低反射層可經由將上述之 ^寸者’ 溶劑稀釋後，以旋轉塗布器，塗布器、印刷等二 於放射線硬化型樹脂層上並乾燥後，藉由熱或放射線（Γ為 紫外線時則使用上述之光聚合起始劑）等使其硬化後^得 到九2射線硬化型之含氟單體、寡聚物、預聚物雖然在耐 心性上么良，但由於濕潤性不良，因此依組成，也有合 產生在放射線硬化型樹脂層上排斥低反射層之問題、純 反射層從放射線硬化型樹脂層剝離之問題之虞，故以將說 明做為使用於放射線硬化型樹脂層之前述放射腺硬化型樹 脂之具有丙烯酿基系、甲基丙烯酿基系、㈣酿氧基、f 基丙烯酿氧基等聚合性不餘合鍵之單體、寡聚物、預聚物 適當混合後使用為佳.。 再者，當將容易因熱而受損之PET、TAC等塑膠系薄 膜使用於透光性基體時，此等低反射層之材料以選擇放射 線硬化型樹脂為佳。 關於能使低反射層發揮良好的抗反射機能之厚度，可 依周知之异式計算。當入射光垂直射入低反射層時，低反 射層不會反射光且為使100%穿透之條件，只要使其滿足 下述關係式即可。再者，式中No表示低反射層之折射率， 队表示放射線硬化型樹脂層之折射率，h表示低反射層之 厚度’又〇表示光的波長。 16 320517 200916837 N0=NsJ/2 ⑴ N0h=20/4 (2) 、壁摆如W述⑴式，得知為了 I〇〇%防止光之反射，只要 二)之：射率反射層之折射率成為下層(放射線硬化型樹脂 ^入平方根之材料即可。惟，實際上，很難找到 二滿足此數式之材料，而選擇極接 述 式中，從⑴式中所選出之低反射層之折射率光 ί射^做為低反射層之抗反射膜之最佳厚度。例如··令 =硬化型樹腊層、低反射層之折射率分別為bo、 .π之波長為55Gnm(視感度之基準），將 物低反射層之厚度以。左右丄 ' •士 .01#m之乾圍）之光學膜厚為最佳。
其次，詳述本最佳實施形態之光學積層物之性質。該 物係具有充分滿足下式⑴至⑷之内部霧度值S 務γΊ(Γ。在此’「全霧度值」係指光學積層物之霧 又 内°卩務度值」係指於光學積層物之細微凹凸形狀表 面上貼合附有黏著劑之透明性薄片之狀態者之霧度值，減 去附有黏著劑之透明性薄片之霧度值後所得之值。再者， 任一霧度值係指依照jISK7〇15測定後所得之值。 Y>x (1) YSX+7 (2) XS15 (3) 1 . (4)。 320517 17 200916837 在此，若在γ>χ+7、Xg15、〗之範 表面上之光擴散效果提高，因此表面會發白，而對 低。特別是在明亮的室内之對比度會變得不良。若在= —x + 7、x > 15之範圍，則光學積層物（特別是光與 内部之光擴散效果提高，而對比度降低。特：= 曰曰的至内之對比度會降低。若在γ>χ、1、YSX+ 則由於光學積層物内部之光擴散效果降低=，故 U現閃光。較佳之範圍係γ> X、YS X+ 7、10< 15。 並且，言亥光學積層物係在前述樹脂層之最表面上且有 細微的凹凸形狀。在此，該細微的凹凸形狀，以自依照 ASME95所求出之平均傾斜所算出之平均傾斜角度在ο.# 至1.6之範圍為佳、以在〇.5至14較佳、以在〇6至Η 更佳。由於若平均傾斜角度未達0.4，則防眩性會惡化， 若平均傾斜角度超過1>6 ’則對比度會惡化，故會變得不 適於使用於顯示器表面之光學積層物。並且，該細微的凹 凸形狀以凹凸平均間隔(Sm)在5〇至25〇"m之範圍為佳、 以55至220/zm較佳、以6〇至18〇//m更佳。 並且’該光學積層物以穿透影像鮮明度在5力至7〇 〇 之範圍（依照瓜K7105使用〇.5賴光梳（optical comb)進行 測定後所得之值）為佳、以20.0至65.0較佳。由於若穿透 影像鮮明度未達5.0,則對比度會惡化，若超過瓜〇,則 防眩性會惡化’故會變得不適於使用於顯示器表面之光學 積層物。 其次，詳述關於本最佳實施形態之光學積層物之製造 18 320517 200916837 方法首先’ 4述控制做為本發明之特徵之 和霧度值等各種參數之方法。首先，在令χ(内部霧度^大) 在本發明中所規定之範_時，可藉由透光性微 麟硬化型樹脂之折射率之差、透光性微粒子 量 早位面2含幻而進行調節。因以上述折射率之差區；^ 形，而欠付易仔到在本發明中所規定之範圍内之又。 具體而言，當上述折射率差在〇 〇2以上〇〇7以下時， 只要令在放射線硬化型樹脂層之全固形份 微粒子^在ίο重量％以上未達7w即可。 1·0重里％’則易變得低於本發明中所規定之X 重量％以上，則易變得高於本發明中所規定之X。 當上述折辦超過G G7並在㈣以 =?;樹脂層之全固形份中所佔之透光性：;： 在！.〇重⑼以上4.〇重量％以下即可。若i ^ f，則易=缺本發明中所規超過4·〇 = % ，則易k仔局於本發明中所規定之χ。 里 此外，在令Χ(内部霧度值）及Υ(全霧度值π 士八 :規定之_内時’可依塗膜厚度、塗料物性、乾二: 專，而調節透光性微粒子之添加量（每單位面積之^條件 及由透光性微粒子所得之凹凸。特別是，經由使=)、 傲為材料，而抑制填料沉積，且變得 曰稠劑 = 二而可得到所需之特性。為了得到= 規定之範圍内之γ，—曰士„ 十私％ f所 透光性微粒子之關係；上述之X之折射率差與 之_式之上，只要透光性微教子之粒徑以 320517 19 200916837 m)除以放射線硬化型樹脂層之厚度（㈣後所得之值未達 L〇即可°該值以在G·95以下更佳、以在0.92以下特佳。 該值之下限無特別限定，可為例如〇4〇。當該值之上限在 以上時，由於透光性微粒子會變得易從放射線硬化型 樹脂層之表面突出且在該突出部會變得易產生.表面散 射，故會變得易高於本發明中所規定之γ。 、在此，做為令X及Y在本發明中所規定之範圍内之方 法二可採用使用2種透光性微粒子之方法。在此，較僅使 用單獨之透光性微粒子更易進行上述控制。此時，可合併 使用與放射線硬化型樹脂相同折射率之透光性微粒子、及 與放射線硬化型樹脂不同折射率之透光性微粒子。 在上述中，係記載令X及Y在本發明中所規定之範圍 内之手奴，但並非必須經由該手段，只要可得到在本發明 中所規定之範圍内之又及丫’其具體之手段無特別限制。 關於其他，可使用與以往之光學積層物之手段相同之 手法。不特別限定於例如：於透光性基體上形成樹脂層之 方法’可經由例如：於透光性基體上，塗布含有包含透光 性樹脂微粒子之放射線硬化型樹脂組成物之塗料並乾燥 後’進行硬化處理而製作在表面上具有細微的凹凸形狀之 樹脂層而進行。於透光性基體上塗布塗料之手法可使用一 般之塗布方式或印刷方式。具體而言可使用氣刀塗布法（air doctor coating)、棒塗布法、刮刀塗布法（Made c〇ating)、 刀 布法（knife coating)、反向塗布法（reverse coating)、門 烏t塗布法（transfer roll coating)、凹版I昆塗布法、滾塗法 20 320517 200916837 (kiss coating)、鑄塗法（cast coating)、喷塗法、狹缝孔（sl〇i orifice)塗布法、壓延（calendar)塗布法、屏障塗布法（dam coating)、浸塗法、模具塗布法等塗布法；或凹版（gravure) 印刷等凹版印刷、網版印刷等孔版印刷等印刷等。 (實施例) 以下說明本發明之實施例及比較例。再者，「份」係指 厂重量份」。 將經由將做為樹脂層用塗料之由表i之塗料成分組成 之混合物以混砂機分散丨.小時所得之塗料，以模頭塗布法 方式塗布於由膜厚8G#m、全光線穿透率92%組成之透光 性基體之TAC之單面上，廿y·， 〆 早曲上並在10〇C乾燥1分鐘後，在氮 氣％境中以1盞12〇w/cm亨伞别古廊k如咏 t先型同壓水銀燈進行紫外線 知射（照射距離l〇cm，昭射拄 λ ,…、射挎間30秒），使塗布膜硬化。 如此進订，而得到實施例1 積層物。再者，下述之表戶斤車列及2之光學 係原料之齡 斤不之樹脂層用塗料中之折射率 般0.01至0 03，)而硬化後之折射率係經些許變動之數值（一 320517 21 200916837 實施例1 _ 成分 公司名 製品名 折射率 重量份 能丙烯酸酯 新中村化學 A-TMM-3L 1.49 61.0 多官能S申聂s旨 系丙烯酸酯 共榮社化學 UA-"306H 1.51 25.0 $聯泵苯6译：私· 6 β 1X1 積水化成 SBX-6 1.59 1.0 或&氣化'發：粒徑 3 // m 旭玻璃 NP-30 1.45 2.0 无聚合起始劑 Ciba Specialty Chemicals IRGACURE-184 4.0 BYK Japan BYK-3 23 0.5 CAP ............. EASTMAN Chemical Japan CAP482-20 5.5 溶S .......... MEK 90.0 溶s •…........ 環己炫 10.0 實施例2 >_耳能丙烯酸酯 日本合成化學 UV7600B 1.50 86.0 文喊媛苯乙蜂:粒 徑 5 // m 總研化學 SX500 1.59 3.5 光聚合長始_ Ciba Specialty Chemicals IRGACURE-907 4.5 均染劑 BYK Japan BYK-323 0.5 CAP EASTMAN Chemical Japan CAP482-20 5.5 溶劑 ......... MEK 90.0 溶劑 環己烷 10.0 比_較例1 . 耳能丙稀酸酯 日本合成化學 UV7600B 1.50 82.5 多孔賣ϋ石>·:#·- AlM4.5/zm 富士 Silysia化學 Sylosphere C-1504 1.45 3.5 尿素1½合崧：苹 Ciba Specialty Chemicals BURGOPAK M-2 1.58 3.5 光聚合劑 Ciba Specialty Chemicals IRGACURE-907 4.5 均染劑 ...... BYK Japan BYK-323 0.5 CAP ............. EASTMAN Chemical Japan CAP482-20 5.5 溶劑 MEK 90.0 溶劑. 環己烷 10.0 比較例2 — 官能丙烯酸酯 DIC 17-806 1.50 84:0 多孔質石> :丰 富士 Silysia化學 Sylosphere C-1504 1.45 6.0 聚起始劑 Ciba Specialty Chemicals IRGACURE-907 4.0 均染劑 BYK Japan BYK-323 0.5 CAP .......-… EASTMAN Chemical apan CAP482-20 5.5 ;容劑- ............ MEK 90.0 溶齊J ........... 環己烧 10.0 22 320517 200916837 使用實施例1及2以及比較例1及2中所得之光學積 層物，依下述方法測定及評估霧度值、全光線穿透率、穿 透影像鮮明度、平均傾斜角度、Ra、Sm、防眩性、對比度、 及閃光。 霧度值係依照JIS K7105，使用霧度計（商品名： NDH2000，日本電色公司製）進行測定。 在測定内部霧度值時所使用之附有黏著劑之透明性薄 片係如同下述。 透明性薄片：成分：聚對酞酸乙二酯（PET) 厚度：38// m 黏著材層：成分：丙稀酸系黏著劑 厚度：10/z m 附有黏著劑之透明性薄片之霧度：3.42 全光線穿透率係依照JIS K7105，使用上述霧度計進 行測定。 穿透影像鮮明度係依照JIS K7105，使用影像清晰度 測定器（image clarity meter)(商品名：ICM — 1DP，Suga 測 試機公司製），並將測定器設定在穿透模式，以光梳寬度 0.5mm進行測定。 平均傾斜角度係依照ASME95，使用表面粗糙度測定 器（商品名：SURFCORDER SE1700 a，小坂研究所公司製） 求出平均傾斜後，依下式計算平均傾斜角度： 平均傾斜角度=tan-1 (平均傾斜）。
Ra及Sm係依照JIS B0601 — 1994，使用上述表面粗 23 320517 200916837 糙度測定器進行測定。 防眩性係以穿透影像鮮明度之值為0至30時當做◎、 以31至70時當做〇、以71至100時當做X。 對比度係在各實施例及各比較例之光學積層物之與樹 脂層形成面相反面上，隔著無色透明之黏著層貼合於液晶 顯示器（商品名：LC— 37GX1W，Sharp公司製）之晝面表面 上，並從液晶顯示器晝面之正面上方60°之方向以螢光燈 (商品名：HH4125GL，National公司製）照射至使液晶顯示 器表面之照度達200勒克斯（lux)後，以色彩亮度計（商品 名：BM— 5A，TOPCON公司製）測定在使液晶顯示器顯示 白色及顯示黑色時之亮度，並以依下述式計算所得之顯示 黑色時之亮度（cd/m2)與顯示白色時之亮度（cd/m2)後所 得之值為600至800時當做X、以801至1000時當做〇、 以1001至1200時當做◎: 對比度==顯示白色時之亮度/顯示黑色時之亮度。 閃光係在各實施例及各比較例之光學積層物之與樹脂 層形成面相反面上，隔著無色透明之黏著層分別貼合於解 析度為50ppi之液晶顯示器（商品名：LC一 32GD4，Sharp 公司製）、解析度為lOOppi之液晶顯示器（商品名：LL — T1620 —B，Sharp公司製）、解析度為120ppi之液晶顯示 器（商品名：LC-37GXlW，Sharp公司製）、解析度為140ppi 之液晶顯示器（商品名：VGN— TX72B，Sony公司製）、解 析度為150ppi之液晶顯示器（商品名：nw8240 —PM780， 曰本HP公司製）、與解析度為200ppi之液晶顯示器（商品 24 320517 200916837 司幻所拍攝之影像中，測定切㈣亮度不均時之解析 度。/乂解析度之值為Q至5Q_時當做X、以51至l40ppi 日守當做〇、以141至200ppi時當做⑬。 依上述評估方法所得之評估結果如表工所 [表1]
ί φΓ—CV50FW’‘Sharp公司製)之晝面表面上，並在暗 顯示器顯示綠色後，在從各液晶^之法線方 向场析度200ppi之CCD相機（c ν — 2〇〇c，ΚΕγΕ職公 示 膜厚 (#m) 全霧 縻俏 内部霧 度值 全光線 穿透率 貫施例1 •7.0 12.5 7.5 93.0 實施例2 Γ5.5 ΓΤΓΓ 14.7 93.3 比較例1 6.3 52.0 43.0 卜92.3 比較例2 4.5 32.4 1.5 9Vf) 影像鮮 明度 貫施例1之光學積層物係平衡良好地充分滿足防眩 性、對比度、閃光者，但超過γ>χ+7之比較例i之光學 積層物無法滿足對比度，X未達15之比較例2之光學積層 、物則無法滿足閃光者。 (產業上之可利用性） 如上述’除了於樹脂層之最表面上設置細微的凹凸形 狀以外’再將内部霧度值及全霧度值控制在適當範圍，藉 此可提供平衡良好地充分滿足防眩性、對比度及閃光之光 學積層薄膜。 【圖式簡單說明】
Ml 25 320517 200916837 【主要元件符號說明】