200916529 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種以有機聚矽氧烷作爲主成分而藉由 氫化甲矽烷基化反應來進行硬化的光波導板用液狀聚矽氧 橡膠組成物，特別是爲了得到高透明、高硬度之成形物， 因此，適合使用作爲行動電話之按鍵盤照光用背光裝置之 光波導板。 【先前技術】 背景技術 由於行動電話之夜間使用，因此，許多之按鍵盤係具 備照光用背光裝置，但是，向來係許多個發光二極體 (LED)配置於按鍵盤之背側之構造。但是，隨著最近之行 動電話之高功能化而也使得在照光用背光裝置，薄型化、 輕量化、高亮度化和成本降低之要求變高，即使是液晶顯 示器（LCD)，也提議藉由使用之光波導板所造成之照光用 背光裝置。這個係由LED光源以及由對向於該光源之端 面開始導入光至內部來進行擴散而在企圖照光之鍵部分藉 著設置之反射面來反射光而投射反射光於外部之光波導板 所構成（參考專利文獻1 :日本特開2003-59321號公報）。 該裝置之特徵係可以藉由LED設置於橫方向而進行薄型 化，比起在習知之背側設置LED之形式，即使是減少 LED個數’也能夠均勻且高亮度地照光按鍵盤之整個面。 此外’也降低消耗電力，因此，也進行電池之小型及輕量 -5- 200916529 化，也有助於低成本化。 LCD背光裝置之光波導板係僅要求光學特性，但是， 按鍵盤照光用之背光裝置之光波導板係也擔任鍵輸入之位 移（click)傳達至開關元件之功能，因此，除了成爲高透明 以外，也必須能夠以彈性或其溫度依附性小且變薄、均勻 之厚度，來成形表面平滑之薄膜等。一般而言，丙烯樹脂 或聚碳酸酯樹脂係高透明而薄膜成形性良好，但是，在彈 性之溫度依附性、特別是低溫區域，變得脆化，因此，在 鍵輸入時，發生破裂。於是，也應用於LED之封裝材料 等之光學材料之高透明之聚矽氧系樹脂（參考專利文獻2 : 日本特開2002-2 65 7 87號公報、專利文獻3 :日本特開 2006-2 029 52號公報、專利文獻4 :日本特開2006-342200 號公報）係在低溫特性良好之方面，受到注目。即使是在 其中，也爲了完全不包含二氧化矽，因此，即使是高透明 且低溫也不損害彈性且藉由熱硬化之所造成之薄膜成形也 比較容易的氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物 之硬化物係採用作爲按鍵盤照光用之背光裝置之光波導板 〇 但是，完全不包含作爲補強材之二氧化矽之聚矽氧橡 膠係一般無強度而變得柔軟，具有表面黏著性故不適合於 薄膜成形。在提高交聯密度時，提高強度和硬度，黏著性 也變小，因此，改善薄膜成形性，但是，成爲無可彎曲性 之脆弱之薄膜。 [專利文獻1]日本特開2〇〇3_5 9 3 2 1號公報 200916529 [專利文獻2]日本特開2002-265787號公報 [專利文獻3]日本特開2006_202952號公報 [專利文獻4]日本特開2006 — 342200號公報 【發明內容】 [發明所欲解決之課題] 本發明係有鑑於前述之狀況而完成的；其目的係提供 一種完全不包含作爲補強材之二氧化矽之高度透明之氫化 甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物而能夠形成同時 具備硬度和可彎曲性之硬化物、特別是適合作爲背光裝置 用之光波導板用的氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠 組成物。 [用以解決課題之手段] 本發明人們係爲了達成前述之目的，因此，全心重複 地進行檢討，結果，發現可以藉由成爲倂合用以發現硬化 物之硬度之聚矽氧樹脂和用以賦予可彎曲性之生橡膠狀有 機聚矽氧烷的氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 物，而同時具備在硬化後之成形薄膜之硬度及可彎曲性， 以致於完成本發明。 也就是說，本發明係提供一種光波導板用氫化甲矽烷 基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物，其特徵爲：以（A)由 R3Si01/2 單位（M 單位）、Si04/2 單位（Q 單位）、R2Si02/2 單 位（D單位）及RSi〇3/2單位（T單位）選出之單位所組成且在 200916529 這些之全構成單位中之Μ單位和Q單位之合計量爲80莫 爾°/❶以上而且Μ單位相對於Q單位之莫爾數比爲〇 5〜i . 5 範圍的聚矽氧樹脂100質量份（在此，R係碳數丨〜6之一價 烴基’並且一分子中之至少2個係鏈烯基）、（B)平均聚合 度2,000以下且含有在一分子中結合至少2個砂原子之鏈嫌 基且在室溫爲液狀的有機聚矽氧烷50〜200質量份、（(：）平 均聚合度超過2,000且含有在一分子中結合至少2個矽原子 之鏈烯基且在室溫爲生橡膠狀的有機聚矽氧烷1〜50質量 份、（D)含有在一分子中結合至少2個矽原子之氫原子的有 機氫化聚矽氧烷（（A)、（ B )成分和（C )成分中之結合於矽原 子之每1個鏈烯基之結合於矽原子之氫原子之數目成爲1.0 〜10.0個之量）、以及（E)氫化甲矽烷基化反應觸媒（觸媒量 )，來作爲必要成分。 [發明之效果] 本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 物之硬化物薄膜係高透明且高硬度，而且具備可彎曲性， 因此’最適合作爲行動電話之按鍵盤照光用背光裝置之光 波導板。 【實施方式】 [發明之最佳實施形態] 在以下，更加詳細地說明本發明。 本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 -8- 200916529 物之（A)成分之聚矽氧樹脂係由R3Si01/2單位（Μ單位）、 Si04/2單位（Q單位）' R2Si02/2單位（D單位）及RSi03/2單位 (T單位）選出之單位所組成且在這些之全構成單位中之Μ 單位和Q單位之合計量爲80莫爾％以上而且Μ單位相對 於Q單位之莫爾數比爲〇 · 5〜1 .5範圍之支鏈狀或三次元網 狀構造。在此’ R係碳數1〜6之一價烴基，並且一分子中 之至少2個係鏈烯基。 作爲前述聚矽氧樹脂之碳數1〜6之一價烴基R之具體 例係列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等之烷基 、乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基等之鏈烯基 、環己基、環己烯基和苯基等之非取代之一價烴基、 3，3, 3 -三氟丙基、氰基甲基等之前述一價烴基之氫原子之 至少一部分藉由鹵素原子或氰基所取代之取代烷基等之取 代之一價烴基，包含於（Α)成分之聚矽氧樹脂之複數個R 係可以相同或不同，但是，由氫化甲矽烷基化硬化型液狀 聚矽氧橡膠組成物和其他成分之間之相溶性之觀點來看的 話，則最好是R之8 0莫爾％以上爲甲基。因爲在各種成分 之相溶性呈惡化時，氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡 膠組成物之硬化物之透明性降低之緣故。此外’作爲鏈烯 基係最好是乙烯基，但是，這個係保持和其他成分之間之 相溶性之理由。 在前述（Α)成分之聚矽氧樹脂，在前述之4種構成單位 中，R3Si01/2單位（Μ單位）和Si〇4/2單位（Q單位）係變得必 要，爲了提高氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 -9- 200916529 物之硬化物之硬度，因此，全構成單位之所佔有之該2種 構成單位之比例係必須是80莫爾％以上、最好是90莫爾％ 以上、更加理想是100莫爾％。可以包含或不包含R2Si〇2/2 單位（D單位）及RSi03/2單位（T單位）。 此外，在R3SiOl/2單位（M單位）相對於SiCU/2單位（Q 單位）之莫爾數比小於〇 . 5時，惡化氫化甲矽烷基化硬化型 液狀聚矽氧橡膠組成物和其他成分之間之相溶性’在大於 1 .5時，降低氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 物之硬化物之硬度。因此，Μ單位相對於Q單位之莫爾 數比係必須爲〇 . 5〜1 . 5之範圍、最好是0.7〜1.2之範圍。 作爲前述（Α)成分之聚矽氧樹脂係具體地列舉乙烯基 二甲基甲矽烷氧基和Q單位之共聚物、乙烯基二甲基甲 矽烷氧基·三甲基甲矽烷氧基和Q單位之共聚物、乙烯 基二甲基甲矽烷氧基•二甲基矽氧烷單位和Q單位之共 聚物、乙烯基二甲基甲矽烷氧基•苯基倍半矽氧烷單位和 Q單位之共聚物、乙烯基二甲基甲矽烷氧基•二甲基矽氧 烷單位•苯基倍半矽氧烷單位和Q單位之共聚物、三甲 基甲矽烷氧基•乙烯基甲基矽氧烷單位和Q單位之共聚 物等。 在本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組 成物之（Β)成分之室溫，液狀之有機聚矽氧烷係平均聚合 度2,000以下，含有在一分子中結合至少2個矽原子之鏈烯 基，通常成爲使用作爲氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧 橡膠組成物之基底聚合物之習知者’具有在25t之黏度1 -10- 200916529 〜lOOPa. s'最好是5〜lOOPa· s之黏度。 此外，在本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧 橡膠組成物之（C)成分之室溫，生橡膠狀之有機聚矽氧烷 係平均聚合度超過2，000以上’含有在一分子中結合至少2 個矽原子之鏈烯基，通常成爲使用作爲米拉貝爾（Mir able) 網形式之聚矽氧橡膠化合物之基底聚合物之習知者。平均 聚合度係最好是2,100〜1 00,000、更加理想是3,0 00〜 1 0,000 ° (B)成分、（C)成分之平均聚合度係可以適用例如由藉 著凝膠滲透色譜法（GPC)分析之聚苯乙烯換算所造成之重 量平均分子量來算出之平均値（重量平均聚合度）等。 前述之（B)成分、（C)成分係皆含鏈烯基有機聚矽氧烷 ’僅分子量（聚合度）呈不同。這些係通常藉由下列之平均 組成式（I): R1aSiO(4-a)/2 ( I ) (在此，R1係碳數1〜6之取代或非取代之一價烴基，作爲 具體例係甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等之烷基 、乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基 '己烯基等之鏈烯基 環己基 '環己j:希基、苯基等之非取代之一價烴基、 3，3,3 -二氟丙基、氰基甲基等之前述—價烴基之氫原子之 至少一部分藉由鹵素原子或氰基所取代之取代烷基等之取 代之一價烴基。複數個取代基係可以不同，也可以相同， -11 - 200916529 但是，必須在分子中’包含2個以上之鏈烯基。此外’ a 係1.9〜2.4、最好是1·95〜2.05範圍之數字）所表示’可以 是直鏈狀，也可以是支鏈。最好是例舉主鏈由二有機聚矽 氧烷單位（D單位）之重複所組成且藉由三有機甲矽烷氧基 (Μ單位）來封鎖分子鏈兩末端的直鏈狀有機聚矽氧烷’結 合於矽原子之取代基係最好是甲基或苯基。此外’必須2 個以上含有在一分子中之矽原子之所結合之鏈烯基係最好 是乙烯基，這個係可以是分子鏈末端，也可以是側鏈’但 是，最好是在兩末端’含有2個。 爲同時並存本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽 氧橡膠組成物之硬化後之成形薄膜之硬度和可彎曲性’因 此，相對於（Α)成分100質量份而（Β)成分係適合爲50〜200 質量份’（C)成分係適合爲1〜50質量份之軔圍。在（Β)成 分、（C)成分皆未滿該範圍之組成中’成爲無可彎曲性而 脆弱之薄膜，相反地’在超過該範圍之組成中’成爲柔軟 而具有表面黏著性之薄膜，因此’變得不適合。最好是相 對於（Α)成分100質量份而（Β)成分成爲80〜150質量份’ (C)成分成爲5〜20質量份。 本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 物之（D)成分之有機氫化聚矽氧烷係含有在一分子中結合 至少2個矽原子之氫原子（S i Η基），可以適用藉由下列之平 均組成式（Π): R2bHcSiO(4-b-c)/2 (Π) -12- 200916529 (在此’ R2係碳數1〜6之取代或非取代之—價烴基，最好 是不具有脂肪族不飽和鍵。作爲具體例係甲基、乙基 '丙 基、丁基、戊基、己基等之烷基、環己基、環己烯基、苯 基等之非取代之一價烴基、3,3,3-三氟丙基、氰基甲基等 之前述一價烴基之氫原子之至少一部分藉由鹵素原子或氰 基所取代之取代烷基等之取代之一價烴基。b係0 · 7〜2 · 1 ，c係0.18〜1.0，並且，b + c係0.8〜3.0，最好是b係0.8 〜2.0，c係0.2〜1.0，並且，b + c係以滿足1.0〜2.5之正數 所表示）所表示之向來習知之有機氫化聚矽氧烷。此外， 有機氫化聚矽氧烷之分子構造係可以是直鏈狀、環狀、支 鏈狀、三次元網目狀之任何一種構造。在該狀態下’適合 使用在一分子中之矽原子之數目（或聚合度）2〜300個、特 別是4〜2 0 0個程度之室溫來成爲液狀者。此外，結合於矽 原子之氫原子（SiH基）係可以位處於分子鏈末端’也可以 位處於側鏈，也可以位處於該兩者’使用在一分子中含有 至少2個（通常2〜3 00個）、最好是3個以上（例如3〜200個） 、更加理想是4〜150個程度者。 作爲前述（D)成分之有機氫化聚砂氧院係具體地列舉 1,1,3,3 -四甲基二矽氧烷、1,3,5,7 -四甲基環四矽氧烷、甲 基氫化環聚矽氧烷、甲基氫化矽氧烷·二甲基较氧院環狀 共聚物、三（二甲基氫化甲矽烷氧基）甲基矽烷、三（二甲 基氫化甲矽烷氧基）苯基矽烷、兩末端三甲基甲砂院氧基 封鎖甲基氫化聚矽氧烷、兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖二 -13- 200916529 甲基矽氧烷•甲基氫化矽氧烷共聚物、兩末端二甲基氫化 甲矽烷氧基封鎖二甲基聚矽氧烷、兩末端二甲基氫化甲矽 烷氧基封鎖二甲基矽氧烷.甲基氫化環矽氧烷共聚物、兩 末端三甲基甲矽烷氧基封鎖甲基氫化矽氧烷·二苯基矽氧 烷共聚物、兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖甲基氫化矽氧烷 •二苯基矽氧烷·二甲基矽氧烷共聚物、環狀甲基氫化聚 矽氧烷、環狀甲基氫化矽氧烷.二甲基矽氧烷共聚物、環 狀甲基氫化矽氧烷.二苯基矽氧烷.二甲基矽氧烷共聚物 、由（CH3)2HSiOI/2單位和Si04/2單位所組成之共聚物、由 (CH3)2HSi01/2單位和 Si04/2單位及（C6H5)Si03/2單位所組 成之共聚物等、或者是在前述之各個例舉之化合物而甲基 之一部分或全部藉由乙基、丙基等之其他之烷基或苯基等 之芳基所取代等。 就（D)成分之練合量而言，爲同時並存本發明之氫化 甲石夕烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物之硬化後之成形 薄膜之硬度和可彎曲性，因此，必須調整（D)成分之量而 使得（A)成分、（B)成分及（C)成分中之結合於矽原子之每1 個鏈烯基之結合於矽原子之氫原子之數目，成爲1.0〜 10.0、最好是1.5〜5.0之範圍。在未滿該範圍，成爲柔軟 而具有表面黏著性之薄膜，在超過該範圍時，成爲無可彎 曲性之薄膜。 本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 @ 2 (E)成分之氫化甲矽烷基化反應觸媒係可以適用習知 者’列舉例如白金黑、氯化白金、氯化白金酸、氯化白金 -14- 200916529 酸和一元醇之反應物、氯化白金酸和烯烴類之配位化合物 、白金雙乙醯乙酸酯等之白金系觸媒、鈀系觸媒、鍺系觸 媒等。此外，該氫化甲矽烷基化反應觸媒之練合量係可以 成爲觸媒量，通常作爲白金族金屬係相對於（A)成分而成 爲0.5〜l，000ppm、最好是1〜200ppm程度。 可以在本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡 膠組成物，於不損害本發明之效果之範圍內，練合含有烷 氧基甲矽烷基之烷氧基矽烷系化合物、矽烷偶合劑、鈦系 或鍩系等之縮合觸媒等，來作爲交聯輔助劑。 此外，例如爲了確保適用期，因此，可以添加1,3，5,7· 四甲基-1,3,5,7-四乙烯基環四矽氧烷、或者是1,3,5·三烯丙 基-1，3,5-三吖嗪-2,4,6-(1Η,3Η,5Η)-三酮（異三聚氰酸三烯 丙基酯）等之多官能鏈烯基化合物、1-乙炔基環己醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇等之乙炔醇衍生物等之氫化甲矽烷基 化反應抑制劑，並且，爲了提高硬化物之硬度或強度，因 此，例如可以練合藉由三甲基氯矽烷或八甲基四環砂氧烷 而進行表面處理之處理二氧化砂等之無機塡充材。此外， 染料、顏料、難燃劑、離模劑等之練合在不損害本發明之 效果之範圍亦可進行。 這些之各種任意成分係可以使用單獨1種，也可以倂 用2種以上。 本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成 物係可以藉由使用通常之混合擾祥器、混練器等，均勻地 混合前述之各種成分而進行調製。 •15- 200916529 由本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組 成物之硬化物所組成之背光裝置用光波導板係在8 0〜3 5 〇 t：、最好是1〇〇〜200°C、更加理想是120〜150°C ’對於均 勻地混合各種成分之前述之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚 矽氧橡膠組成物，進行加熱硬化而得到光波導板。成形法 係可以使用藉由習知之熱硬化樹脂所造成之薄膜成形法’ 如果例如是沖壓成形法的話，則可以在2片之樹脂薄膜（襯 墊）之間，流入本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽 氧橡膠組成物，以既定之模具、條件，來進行加壓加硫。 此外，作爲延伸成形法之例子係在2片之連續樹脂薄膜之 間，供應本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠 組成物，同時，藉由壓輥而延伸成爲一定厚度’連續地供 應至加熱爐，進行常壓熱氣加硫。在硬化後’如果在進行 冷卻後而剝離襯墊的話’則得到光波導板。 在該狀態下，本發明之氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚 矽氧橡膠組成物之硬化物係最好是其橡膠硬度’以硬度計 A而成爲70度以上（通常70〜85度）、特別是75〜85度。此 外，厚度2mm之硬化物薄片之全光線透過率係最好是以 藉由S u g a試驗機（股）公司製之直讀混濁度電腦H G Μ -2所 造成之測定値而成爲90%以上、特別是92%以上。此外’ 即使是彎曲厚度〇.2 m m之硬化1物薄膜而成爲對折1 (也就是 180。），也最好是不產生破裂。 【實施例】 -16- 200916529 在以下，藉由實施例和比較例而具體地說明本發明’ 但是，本發明係並非限定於以下之實施例。此外，練合量 之單位係質量份。此外’重量平均分子量、重量平均聚合 度係凝膠滲透色譜法（GPC)分析之聚苯乙烯換算値。黏度 係藉由旋轉黏度計之所造成之値。 [實施例1〜7、比較例1〜6] 就氫化甲矽烷基化硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物之各 個例子而言，將（A)聚矽氧樹脂、（B)液狀含鏈烯基有機聚 矽氧烷、（C)生橡膠狀含鏈烯基有機聚矽氧烷、（D)有機氫 化聚矽氧烷、（E)氫化甲矽烷基化反應觸媒、和（F)氫化甲 矽烷基化反應控制劑之各個練合量，顯示於表1。各個組 成物係均勻地混合攪拌而進行減壓脫泡。 在沖壓板上，重疊聚乙烯對苯二甲酸酯（PET)襯墊和 厚度2.2mm之框，在該框內，流入前述之氫化甲矽烷基化 硬化型液狀聚矽氧橡膠組成物，在其上面，還層積PET 襯墊和沖壓板，於1 2 0 °C，進行1 0分鐘之沖壓成形。在每 次取出2片之PET襯墊而進行冷卻後，剝離PET襯墊，得 到厚度大約2mm之聚矽氧橡膠製透明薄膜。 同樣地，藉由使用厚度0.2mm之間隔件（框），在150 °C ’進行2分鐘之沖壓成形，而得到厚度大約〇 · 2 mm之聚 矽氧橡膠製透明薄片。 就這些而評價下列之物性。
•橡膠硬度·· JIS-K6249(2mm薄片）、硬度計A -17- 200916529 •透明性：測定2mm薄片之全光線透過率。 •可彎曲性：由〇.2mm薄片來切出縱長60mmx橫寬20 mm之板片，在縱方向之幾乎中央，進行對折，如果在彎 曲部不產生破裂（裂縫）的話，則成爲合格。 •綜合評價：在橡膠硬度以硬度計A爲70以上、透 明性爲全光線透過率90%以上且可彎曲性爲合格之3個項 目全部滿足時而成爲◦，這個以外係成爲X。 使用之材料 (A)聚矽氧樹脂 A-1 (CH3)3Si01/2單位、（CH2 = CH)(CH3)2Si01/2單位、
Si04/2單位之共聚物 莫爾數比： (CH3)3Si01/2/(CH2 = CH)(CH3)2Si01/2/Si04/2 = 40/1 0/50 每一分子之鏈烯基數：4.2個（重量平均分子量=3,000) A-2 (CH3)3Si〇1/2 單位、（CH2 = CH)(CH3)2Si01/2 單位、 Si04/2單位之共聚物 莫爾數比： (CH3)3Si〇i/2/(CH2 = CH)(CH3)2SiO1/2/Si〇4/2 = 40/5/55 每一分子之鏈烯基數：3.5個（重量平均分子量=5,000) A-3 (CH3)3Si01/2單位、（CH2 = CH)(CH3)Si02/2單位、 Si04/2單位之共聚物 莫爾數比： (CH3)3Si〇w2/(CH2 = CH)(CH3)Si〇2/2/SiO4/2 = 45/10/4 5 -18- 200916529 每一分子之鏈烯基數：4.2個（重量平均分 A-4 (CH3)3Si01/2 單位、Si04/2 單位之共聚 莫爾數比：（CH3)3Si〇1/2/SiO4/2 = 50/50 每一分子之鏈烯基數·· 0個（重量平均分子 (B) 液狀含鏈烯基有機聚矽氧烷 B-1兩末端二甲基乙烯基甲矽院氧基封 砂氧院 重量平均聚合度：大約1，1〇0(重量平均5 80,000)
黏度··大約lOOPa · S B-2兩末端二甲基乙烯基甲矽院氧基封 石夕氧院 重量平均聚合度：大約4 50(重量平均分 33.000) 黏度：大約5 P a · s B-3兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖二甲 •二甲基聚矽氧烷共聚物 重量平均聚合度：大約750(重量平均分 56.000) 黏度：大約30Pa · s 每一分子之鏈烯基數：3.8個 (C) 生橡膠狀含鏈烯基有機聚政氧太完 子量=3,〇〇〇) 物 量=3,000) 鎖二甲基聚 >子量=大約 鎖二甲基聚 •子量=大約 基聚矽氧《完 .子量=大約 -19- 200916529 C-1兩末端二甲基乙烯基甲矽烷氧基封鎖二甲基聚 矽氧烷 重量平均聚合度：大約8,000(重量平均分子量=大約 600,000) C-2 兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖乙烯基甲基矽氧 烷•二甲基聚矽氧烷共聚物 重量平均聚合度：大約8,000(重量平均分子量=大約 600,000) 每一分子之鏈烯基數：10個 c-3 兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖二甲基聚矽氧烷 重量平均聚合度··大約8,000(重量平均分子量=大約 600,000) 每一分子之鏈烯基數：〇個 (D)有機氫化聚矽氧烷 D-1兩末端三甲基甲矽烷氧基封鎖甲基氫化聚矽氧烷 黏度：20mPa· s 每一分子之SiH基數：40個（SiH基含有量0.016mol/g) D-2 兩末端二甲基氫化甲矽烷氧基封鎖二甲基聚矽 氧烷•甲基氫化聚矽氧烷共聚物 黏度：40mPa. s 每—分子之SiH基數：45個（SiH基含有量0_011mol/g) (E)氫化甲矽烷基化反應觸媒 -20- 200916529 E-l 1-乙炔基環己醇 (F)氫化甲矽烷基化反應觸媒 F -1白金觸媒 Pt濃度：1重量％ -21 200916529 【一嗽】 i比較例6 1 100.0 1 100.0 1 60.0 1 30.0 ο ο 290.2 I g 合格 X 比較例5 100.0 | loo.o I 30.0 ο ο 1 230.2 寸 rn (N 00 ON 1不合格I X 比較例4 1 . 100.0 ! 300.0 10.0 30.0 ο ο 440.2 m S IT) 〇s 1合格I X |比較例3 L. 100.0 1 30.0 I [20.0 30.0 ο ο 180.2 寸 rn 0〇 〇〇 § 1不合格I X 比較例2 100.0 100.0 20.0 30.0 ο ο 1 250.2 寸 ΓΟ 00 |不合格| X 比較例1 1 100.0 100.0 20.0 ο ο 221.7」 寸 無硬化 X 1實施例7 1_________ 1 100.0 1 loo.o 10.0 15.0 ο ο ί 225.2 CN m ON !合格 〇 實施例6 1 100.0 I 100.0 10.0 15.0 ο ο 1 225.2 (N 卜 V) ON Lm各一 〇 |實施例5 100.0 100.0 50.0 20.0 1 25.0 ο ο 295.2」 CO 〇 <N ON 「合格 〇 實施例4 100.0 100.0 20.0 1 30.0 ο ο 250.2 m (N 00 m ON f合格1 〇 實施例3 100.0 100.0 20.0 ί 30.0 1 r— ο ο ! 250.2 〇 00 1合格Ί 〇 實施例2 j 100.0 100.0 20.0 1 15.0 ο ο ί 235.2 1 <N ON 丨合格| 〇 實施例1 100.0 1 100.0 20.0 [30.0 1 ο ο 250.2 巧 r^) § (N On ί合格1 〇 成份 (質量份） 5 A-2 A-3 A-4 ώ Β-2 rn ώ ΰ C-2 ώ ώ D-2 ώ iL m'lQ (A)、（B)、（C)成分之合計中 之矽原子結合每1個鏈烯基 之(D戚分中之SiH基量(個） 橡膠硬度 透明性(％) 可彎曲性 綜合評價 -22-