TR201517816T1 - C-şekilli kompozit fiber, bunu kullanan içi boş C-şekilli fiber, C-şekilli kompozit fiber ve / veya C-şekilli içi boş fiberi içeren kumaş, ve C-şekilli kompozit fiber, C-şekilli içi boş fiber ve / veya kumaş için üretim yöntemi - Google Patents
C-şekilli kompozit fiber, bunu kullanan içi boş C-şekilli fiber, C-şekilli kompozit fiber ve / veya C-şekilli içi boş fiberi içeren kumaş, ve C-şekilli kompozit fiber, C-şekilli içi boş fiber ve / veya kumaş için üretim yöntemi Download PDFInfo
- Publication number
- TR201517816T1 TR201517816T1 TR2015/17816T TR201517816T TR201517816T1 TR 201517816 T1 TR201517816 T1 TR 201517816T1 TR 2015/17816 T TR2015/17816 T TR 2015/17816T TR 201517816 T TR201517816 T TR 201517816T TR 201517816 T1 TR201517816 T1 TR 201517816T1
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- shaped
- fiber
- hollow fiber
- core
- composite fiber
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 245
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 202
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 title claims abstract description 181
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title abstract description 90
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims abstract description 139
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 100
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 129
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 35
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 33
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 33
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 28
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 28
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 13
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 12
- QOVUSIZUVWPIAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(methoxycarbonyl)benzenesulfonic acid Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1S(O)(=O)=O QOVUSIZUVWPIAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OHAAADWGKLMWCM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-bis(methoxycarbonyl)benzenesulfonate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1S([O-])(=O)=O OHAAADWGKLMWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 7
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 58
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 abstract description 14
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 abstract description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 33
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 28
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 27
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 25
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 25
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 18
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 18
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 15
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 14
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000003570 air Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 6
- GPOAJKHLXVWOAC-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(methoxycarbonyl)benzenesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1S(O)(=O)=O GPOAJKHLXVWOAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- VVTXSHLLIKXMPY-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C1=C(C([O-])=O)C=CC=C1C([O-])=O VVTXSHLLIKXMPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLUIOEOHOOLSJC-UHFFFAOYSA-N 1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N1 JLUIOEOHOOLSJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYRZSXJVEILFRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylterephthalic acid Chemical compound CC1=C(C)C(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O RYRZSXJVEILFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYCPNUMTVZBTMM-UHFFFAOYSA-N 6-formamido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C(O)=O)CCCCNC=O QYCPNUMTVZBTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- QYOLBFSYJHKPEK-UHFFFAOYSA-N C1C(CCCCCCCC(=O)O)CCCCCC1 Chemical compound C1C(CCCCCCCC(=O)O)CCCCCC1 QYOLBFSYJHKPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001406989 Iberis Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000411 antimony tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940007424 antimony trisulfide Drugs 0.000 description 1
- XDEOZZDFNYGLHY-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);octadecanoate Chemical compound [Sb+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XDEOZZDFNYGLHY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PALVEAZBDSAOLL-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);tribenzoate Chemical compound [Sb+3].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 PALVEAZBDSAOLL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NVWBARWTDVQPJD-UHFFFAOYSA-N antimony(3+);trisulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Sb+3].[Sb+3] NVWBARWTDVQPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K diacetyloxystibanyl acetate Chemical compound [Sb+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical compound COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- YCGAZNXXGKTASZ-UHFFFAOYSA-N thiophene-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)S1 YCGAZNXXGKTASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001550 time effect Effects 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSMIOONHPKRREI-UHFFFAOYSA-N undecane-1,11-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCO XSMIOONHPKRREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/62—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/253—Formation of filaments, threads, or the like with a non-circular cross section; Spinnerette packs therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/28—Formation of filaments, threads, or the like while mixing different spinning solutions or melts during the spinning operation; Spinnerette packs therefor
- D01D5/30—Conjugate filaments; Spinnerette packs therefor
- D01D5/34—Core-skin structure; Spinnerette packs therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F11/00—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
- D01F11/04—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of synthetic polymers
- D01F11/08—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of synthetic polymers of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/60—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/14—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
- D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
- D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
- D02G3/22—Yarns or threads characterised by constructional features, e.g. blending, filament/fibre
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D03—WEAVING
- D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
- D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
- D03D15/20—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads
- D03D15/292—Conjugate, i.e. bi- or multicomponent, fibres or filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04B—KNITTING
- D04B1/00—Weft knitting processes for the production of fabrics or articles not dependent on the use of particular machines; Fabrics or articles defined by such processes
- D04B1/14—Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials
- D04B1/16—Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials synthetic threads
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04B—KNITTING
- D04B21/00—Warp knitting processes for the production of fabrics or articles not dependent on the use of particular machines; Fabrics or articles defined by such processes
- D04B21/14—Fabrics characterised by the incorporation by knitting, in one or more thread, fleece, or fabric layers, of reinforcing, binding, or decorative threads; Fabrics incorporating small auxiliary elements, e.g. for decorative purposes
- D04B21/16—Fabrics characterised by the incorporation by knitting, in one or more thread, fleece, or fabric layers, of reinforcing, binding, or decorative threads; Fabrics incorporating small auxiliary elements, e.g. for decorative purposes incorporating synthetic threads
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2331/00—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products
- D10B2331/02—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products polyamides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2331/00—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products
- D10B2331/04—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products polyesters, e.g. polyethylene terephthalate [PET]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Bir C-şekilli kompozit fiber, bunu kullanan bir C-şekilli içi boş fiber, C-şekilli kompozit fiberi ve/veya C-şekilli içi boş fiberi içeren kumaş, ve C-şekilli kompozit fiberin, C-şekilli içi boş fiberin ve/veya kumaşın üretim yöntemi, ve daha öncelikli olarak; gelişmiş boşluk oranı ile beraber mükemmel dirence ve uzamaya sahip ve dolayısıyla da bununla ilgili imalat prosesinde kompozit fiber ve/veya içi boş fiberde az bir deformasyonun olduğu, yine bununla ilgili elüsyon prosesinde içi boş fiberin kalitesinin düşmesinin minimize edildiği, kumaşı imal ederken kumaş halinde bir ağırlık azaltma prosesine gerek olmadığı, ve imal edilen kumaşın mükemmel sıcaklığa ve hafifliğe sahip olduğu bir C-şekilli kompozit fiber; bunu kullanan bir C-şekilli içi boş fiber, C-şekilli kompozit fiberi ve/veya C-şekilli içi boş fiberi içeren bir kumaş ve C-şekilli kompozit fiberin, C-şekilli içi boş fiberin ve/veya kumaşın üretim yöntemi.
Description
TARIFNAME
C-sekilli kompozit fiber, bunu kullanan içi bos C-sekilli fiber,
C-sekilli kompozit fiber ve I veya C-sekilli içi bos fiberi içeren kumas, ve
C-sekilli kompozit fiber, C-sekilli içi bos fiber ve / veya kumas için üretim
yöntemi
BULU UN GE MI I
Burada açiklanan mevcut bulus; bir C-sekilli kompozit fiber, bunu kullanan bir C-
sekilli içi bos fiber, C-sekilli kompozit fiber ve/Veya C-sekilli içi bos fiberi içeren bir
kumas; ve C-sekilli kompozit fiber, C-sekilli içi bos fiber ve/veya kumasin üretim
yöntemi; ve daha çok özellikle gelistirilmis bosluk orani ile birlikte mükemmel güç ve
uzamaya sahip olan, ve böylece bunlarin üretim isleminde az bir kompozit fiber
ve/Veya içi bos fiber deformasyonu olusan; yine bunlarin elüsyon isleminde içi bos
fiberin kalitesinin azalmasinin asgari düzeye indirgendigi, kumasi üretirken kumasa
iliskin olarak bir agirlik azaltma prosesine gerek olmadigi ve üretilen kumasin
mükemmel sicaklik ve hafiflige sahip oldugu, bir C-sekilli kompozit fiber; ve bunu
kullanan bir C-sekilli içi bos bir fiber, ve C-sekilli kompozit fiberi ve / veya C-sekilli
içi bos fiberi içeren bir kumas ve C-sekilli kompozit fiber, C-sekilli içi bos fiber ve /
veya kumasin üretim yöntemi ile ilgilidir.
Polyester ve poliamid gibi sentetik elyaflar mükemmel fiziksel ve kimyasal özelliklere
sahip olmalari nedeniyle sektörde ve ayni zamanda giysilerde yaygin olarak
kullanilmaktadirlar ve endüstriyel olarak önemli degerlere sahiptirler. Bununla
birlikte, bu sentetik lifler su dezavantajlara sahiptir; bunlarin tek kat iplik inceligi tek
bir dagilima sahiptir ve kenevir ve pamuk gibi dogal fiberlerden sicaklik açisindan
önemli derecede farklidirlar ve dolayisiyla bahsedilen dezavantajlari gidermek
amaciyla içi bos sentetik fiberleri gelistirme islemi yaygin olarak yapilmaktadir.
Içi bos iplik teknolojileri oldukça eskidir zira buna iliskin temel bir patent basvurusu
1956'da halihazirda dosyalanmistir ve içi bos iplik, bosluk kisimlardaki agirlik
azaliminin sebep oldugu daha düsük yogunluktan dolayi hafiflik açisindan bir avantaja
sahiptir. Ayrica, bosluk kisimda bulunan havanin düsük isil iletkenligi kullanilarak
sicaklik muhafaza edilebilmektedir. Lifli birlestirme ile giysiye sicaklik saglanarak
sadece hafif ve ince bir malzeme degil ayni zamanda mükemmel sicaklik da elde
edilmekteydi. Kis giysileri kalinliklari arttigindan agir hale gelirken, bunlarin
agirligini azaltmak sicakligi düsürmektedir ve bu nedenle içi bos iplik bahsedilen
eksiklikleri gidermek amaciyla yaygin olarak kullanilmaktadir.
Genel olarak, yüksek bosluk oranina sahip olan, içi bos iplik fiberler, büyük miktarda
bir hava boslugu içerir ve bu nedenle düsük bir yogunluga ve mükemmel sicakliga
sahiptirler. Bu nedenle, içi bos iplik fiberler; hafiflik ve sicaklik gibi mükemmel
özelliklere sahiptir ve tirmanma giysileri, spor giysileri, fonksiyonel giysiler,
battaniyeler, yalitim battaniyeleri, uyku tulumlari ve benzerleri için yaygin sekilde
kullanilmaktadir.
Içi bos iplik üretimine iliskin genel yöntemler arasinda; birbirlerine bagli olmayan
yirtmaçlardan bir polimerin ekstrüde edildigi ve sonrasinda tamamen katilasmadan
önce isiyla yapistirildigi bir sekilde merkezi kismina ortamdaki havanin girmesini
saglayarak boslugu olusturma yöntemi yaygin olarak kullanilan bir yöntemdir.
Ayni zamanda, bir polimerin ekstrüde edildigi ve tamamen katilasmadan isiyla
yapistirilmasi yöntemi ile içi bos iplik üretildigi zaman; kesit alaninin kolayca
çökebilecegi ve konkresens (boslugun ortadan kalkmasi) olusabilecegi, % 30 veya
daha fazla bosluk oraninin olmasi durumunda yalanci hüküm tekstüre etme gibi bir
islem-sonrasi muameleye tabi tutulmaktadir ve böylece daha çok filament halinde
kullanilmakta veya liflerine ayrilmasindan sonra egirme vasitasiyla kullanilmaktadir
(tek kat fiber).
Bununla birlikte filament halinde kullanildiklarinda, bosluk boyunca ribaunt elastik
kuvveti artmaktadir. Bu nedenle, genel yuvarlak örme ile örülmüs giysi kumaslari
olarak kullanma açisindan yumusak dokunulurluk ve azaltilmis döküinlülükten dolayi
giysilerde uygulamak zordur ve bu nedenle sadece sinirli birtakim uygulamalarda
kismen kullanilmaktadir. Ayrica, sardonlu kumaslar; daha düsük hacimlilikten, içi bos
ipligin yumusak yüzeyinden ve mükemmel ribaunt elastik kuvvetinden dolayi
dezavantajh bir sekilde kötü sardonlama özelliklerine sahiptir. Ilave olarak, diger
fiberlerle bir kompozit olusturulmasi durumunda, boslugun karakteristigi olan hafiflik
ve sicakligin yari yariya azaltilmasindan dolayi kisitlamalar mevcuttu, bir ham iplik
kompozitinden dolayi kumaslarin kalinligi artmisti ve dokunulurlugun iyilestirilmesi
önemsiz derecede olmustu.
Alternatif olarak ise, tek katli lifli stapel egirme yöntemi mevcuttur. Egirme olmasi
durumunda; mükemmel bir dokunulurluk, arttirilmis direnç ve diger fiberlerle kolay
sekilde kompozit olusturmadan dolayi çesitli uygulamalar gelistirmek mümkündür.
Ancak, tek katli lif (tek katli fiber) üretim maliyetlerinin yüksek olmasi ve tiftiklenme
özelliklerinin kötü olmasi gibi sinirlamalar mevcuttur. Ilave olarak, ikincil bir islem
yani egirme islemi ilave olarak gerekecektir ve dolayisiyla ayri bir iplik çekme
makinesinin temin edilmesi gerekecektir ve ek islemden kaynaklanan zaman ve masraf
yükü olusabilecektir.
Genel giysiler için filamentler olmasi durumunda, yukarida bahsedilen kisitlamalari
telafi etmek amaciyla tekstüre etme yani yalanci hüküm tekstüre etme gibi bir islem-
sonrasi muamele araciligiyla dokunulurluk iyilestirilebilir. Bununla birlikte, bu
yalanci büküm tekstüre etme islemi yüksek bir sicaklikta çok gerilim ile hüküm
uygulamaktadir ve böylece dezavantajli olarak içi bos iplikte bozulmus bosluga yol
açmaktadir. Özellikle, içi bos iplik %30 ya da daha fazla bosluk oranina sahip
oldugunda, boslugu çevreleyen fiberin dis duvari ince oldugu için birlesmenin
(konkresens) nispeten daha kolay oldugu bir kisitlama olmustur. Diger taraftan içi bos
iplik %30 'dan daha az bosluk oranina sahip oldugunda, yalanci büküm tekstüre etme
gibi islem-sonrasi muameleye tabi tutulan içi bos filamentler de ayrica düsük bosluk
oranina sahip olmaktadir; öyle ki bu bosluk yalanci büküm tekstüre etme isleminden
sonra %5 veya daha az bir orana düsmekte ve böylece boslugu bulmak zorlasmaktadir.
Bu kisitlamalari çözmek için elüsyon-tipte içi bos ipligi kullanan bir yöntem
denenmistir. Elüsyon-tipte içi bos iplik, yalanci büküm tekstüre etme gibi islem-
sonrasi muamelesi sonrasinda bir boyama isleminden önce bir elüsyon islemine tabi
tutulur ve dolayisiyla iplik bosluk bozulmadan durabilmektedir.
Bosluk mevcut olabilmesine karsin, elüsyon öncesi kompozit fiberlerin direnci tek
basina egrilen içi bos ipligin direncinden daha düsüktür ve elüsyon tamamlandiginda
sadece kilif kisimlarin birakilmasiyla direnç daha da azalmaktadir. Bu nedenle,
dokuma kumasin yirtilma direncinin çok düsük olmasi gibi bir sinirlama mevcut
olmaktadir. Bundan baska, bir açik yarik içeren tipik C-sekilli içi bos fiberlerj bir
yarigi olmayan içi bos fiber ile karsilastirildiginda, boslugun kolayca deforme olmasi
ve dis kuvvet tarafindan tahrip edilmesi gibi sinirlamalara sahiptir ve bosluk içi bos
fiberin bir tarafinda açilan yariga dogru konumlandirildiginda boslugun bozulmasi bile
daha kolay olabilecektir.
Tipik içi bos fiberler de % 30'dan az bosluk oranina sahiptir ve bu içi bos fiberleri
içeren kumaslar, sicaklik ve hafiflik gibi etkileri beklemenin zor olmasi gibi
sinirlamalara sahiptirler.
Ilave olarak, kumaslarin sicakligini ve hafifligini maksimize etmek için gelistirilmis
bosluk oranina sahip olan içi bos fiberi içeren kumaslar imal etme girisimleri olmasina
karsin, ham iplik olarak % 30 ya da daha fazla bosluk oranina sahip olan içi bos
fiberlerin kendisini bile iinal etmek daha da zor olmustu. Üstelik, gelistirilmis bosluk
oranina sahip olan içi bos fiberler üretilse bile, içi bos tiberlerin direnç gibi mekanik
özellikleri önemli ölçüde bozulmaktadir. Sadece bosluk orani arttiginda, bir alkalin
çözeltisi kullanilan elüsyon islemindeki elüsyon süresi daha uzun olmaktadir ve
elüsyon düzgün sekilde gerçeklestirilmemektedir, dolayisiyla siklikla tek tipli olmayan
bir elüsyondan kaynaklanan boyama hatalari ve boslugun azalmasi gibi kusurlar ile
sonuçlanmaktadir. Bu sinirlamalar dogrudan kalite bozulmasi ve kumas hatasina
baglanmaktadir ve sicaklik ve hatitlik tamamen fark gerçeklestiremeyebilmektedir.
Ayrica, uzayan elüsyon islem süresi C-sekilli içi bos fiberlerin fiber Olusturucu
bilesenlerine karsi alkalin saldirisina neden olur ve böylece kalite bozulmasi ve C-
sekilli içi bos tiberler ve fiberleri içeren kumaslarin hatali olmasi ile sonuçlanmaktadir.
asinma dayanimina sahip içi bos bir polyester iplik ve buna iliskin bir üretim yöntemi
ile ilgilidir ve birbirinden ayri düzenlenmis iki ya da daha fazla delige sahip düze
kullanarak üretilen bir içi bos bir fiberi tarif etmektedir. Yukaridaki patent
basvurusuna iliskin bulus öncesi teknik durumda, bir yariga sahip C-sekilli Iiberde,
yariklarin arasindaki bosluga hava girisinin küçük bir miktarda olmasindan dolayi
bosluk orani yüksek degildir ve aittirilmis bosluk oranina sahip ham ipligin bile ince
dis çepere sahip olmasindan dolayi kuvvet gibi fiziksel özellikleri bozulmaktadir.
Ayrica, yukarida belirtilen patent basvurusunda, kompozit egirme araciligiyla
elüsyon-tipte içi bos fiber üretim yöntemi kullanmak yerine eginne isleminden sonra
polyesterin katilastirilmasiyla bosluk olusturulmaktadir, bu nedenle yüksek bosluk
oranina sahip içi bos fiberleri üretmede bir sinirlama mevcut olmaktadir. Yüksek
bosluk oranina sahip olan içi bos fiberler üretilse bile, bunlar imalat islemine
dayanacak kadar dirence sahip degildirler, dolayisiyla islem-sonrasi muamelesi
ve/veya dokuma prosesi sirasinda egirme islerliginin bozulmasi veya içi bos fiberlerin
boslugunun deforme olmasi veya ortadan kalkmasi gibi sinirlamalar mevcut
olmaktadir. Ayrica, yukarida belirtilen patent basvurusunda, içi bos fiber çok sayida
delige sahip düze araciligiyla imal edilmektedir, dolayisiyla imal edilen içi bos
fiberlerin direncinin daha düsük olmasi gibi bir sinirlama mevcut olmaktadir.
BULU UN öznri
Mevcut bulusun ilk amaci, bu bulusun özel kosullari yerine getirildiginde, tipik
kompozit fiberler ile karsilastirildiginda mükemmel bir çekirdek kesit alani oranina
sahip polyester esasli ve böylece sonraki asamada bunu kullanarak üretilen içi bos bir
fiberin sicaklik ve hafiflik gibi etkilerini maksimize eden, üretim sirasinda mükemmel
direnç ile kompozit fiberin deformasyonuna ve tahribatina yol açmayan ve mükemmel
uzama ile gelismis bir esneklige sahip bir C-sekilli kompozit fiber saglamaktir. Ayrica
mevcut bulusun amaci, sonraki asamadaki bir içi bos fiber üretimine iliskin elüsyon
prosesinde çekirdek kesit alani orani artsa bile elüsyon hizinin da ayrica arttigi ve
böylelikle elüsyon prosesi için gereken sürenin de tek tipli olabilecegi bir C-sekilli
kompozit fiber saglamaktir.
Mevcut bulusun ikinci amaci, bu bulusun özel sartlari yerine getiren bir C-sekilli içi
bos fiberin tek tipli elüsyon nedeniyle boyama hatalari gibi hatalara yol açmadigi, ve
tipik içi bos fiberlere kiyasla gelistirilmis direnci sayesinde boslugun deformasyonunu
ve tahribatini minimize eden ve böylece sicaklik ve hafiflik gibi orijinal
fonksiyonlarini tümüyle elde etme kapasitesine sahip olan ve mükemmel bosluk
oranina sahip içi bos fiberin fonksiyonlarini maksimize eden bir C-sekilli kompozit
fiber ve bunun üretim yöntemini saglamaktir.
Mevcut bulusun üçüncü amaci, yukarida tarif edildigi gibi mevcut bulusun özel
sartlarini saglayan C-sekilli kompozit fiber ve/ veya içi bos fiberin mükemmel fiziksel
özelliklere sahip oldugu, ve fiberi içeren kumasin bahsedilen mükemmel fiziksel
özelliklere ham iplik olarak sahip oldugu ve dolayisiyla maksimize edilmis sicaklik ve
haiiflige sahip oldugu, bir kumas ve bu kumasin üretim yöntemini saglamaktir. Ayrica
bu bulusun amaci, kumasin içerdigi C-sekilli kompozit fiber ve / veya içi bos fiberin
bosluk kisminin tamamen elüte edildigi ve boyama hatalarinin meydana gelmedigi,
mükemmel kaliteye sahip bir kumasi ve bu kumasin bir üretim yöntemini saglamaktir.
Yukarida bahsedilen ilk amaca ulasmak için, mevcut bulus, çekirdek kismini kilif
kisminin bir tarafindan dis ortama dogru açikta birakmak amaciyla kilif kisminin bir
C-sekilli enine kesite sahip oldugu, bir çekirdek kismi ve çekirdek kismini çevreleyen
bir kilif kismini içeren bir C-sekilli kompozit fiber saglamaktir ve bu C-sekilli
kompozit fiber asagida (1)'den (4)'e kadar belirtilen tüm sartlari saglamaktadir.
S % cinsinden çekirdek kesit alani orani S 65 (1)
1 :1 Eksantrik mesafe (3) x 2 <:: 2.4
yarik açisi (6) her biri çekirdek kismin merkezini ve kilif kismin süreksiz iki
noktasini baglayan iki düz çizgi arasindaki bir açidir; yarik araligi ((1) kilif kisminin
iki süreksiz noktasi arasindaki mesafe'dir ( ;im ); eksantrik mesafe (s), C-sekilli
kompozit fiberin bütün enine kesitinin merkezi ile çekirdek kismin merkezi arasindaki
mesafedir; R 1, C-sekilli kompozit tiberin bütün enine kesitinin çapidir (ani) ve R2 C-
sekilli kompozit fiberin çekirdek kisminin enine kesitinin çapidir (nm).
Mevcut bulusun örnek bir yapilanmasina göre, kilif kismi fiber olusturucu polyester
veya poliamid bilesenlerinden en az herhangi birini içerebilir ve çekirdek kismi;
polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit bileseni, etilen glikol (EG)
içeren bir diol bileseni ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzu (DMSIP) içeren bir
esterifikasyon reaktantinin polikondansasyonu ile hazirlanan bir kopolimer içeren
polyester-esasli elüsyon bileseni içerebilir.
Mevcut bulusun baska bir örnek yapilanmasina göre, çekirdek kismin polyester esasli
elüsyon bileseni su adimlari içerecek sekilde hazirlanabilir; 1-1) yaklasik 1: 1,1 ila
1 :2,0 mol oraninda bir tereftalik asit içeren bir asit bilesen içeren ile etilen glikol içeren
bir diol bileseni içeren ve tereftalik asit ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren
asit bileseninin toplam mol miktarina göre yaklasik % 0,1 ile 3,0 mol miktarinda bir
dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren bir esterifikasyon reaktant hazirlanmasi
ile 1-2) polialkilen glikolun agirlikça yaklasik 7 ila 14 parçasi ile esteritikasyon
reaktantinin agirlikça 100 parçasi karistirildiktan sonra polikondansasyon araciligiyla
bir kopolimer hazirlanmasi ile.
Bu bulusun yine bir baska örnek teskil eden yapilanmasina göre, C-sekilli kompozit
fiber ilave olarak asagidaki kosulu (5) saglayabilir.
< rUE'XP( Eksantrik mesafe (5) x yarik araligi (cl) )
(705 (f)
2. < 7.5 (5)
Ilave olarak, daha önce bahsedilen ikinci amaci elde etmek amaciyla, mevcut bulus;
C-sekilli içi bos fiberin asagida (1)'den (4)`e kadar belirtilen tüm sartlari sagladigi ve
açik bir yarik içeren bir C-sekilli enine kesite sahip olan bir C-sekilli içi bos Iiberi
temin etmektedir.
0.13 <. M& 0.33 (3)
1 <_: . Eksantrik mesafe (5) x R_ <: 2.4 (4)
yarik açisi (8) her biri bosluk kismin merkezini ve kilif kismin süreksiz iki
noktasini baglayan iki düz çizgi arasindaki bir açidir; yarik araligi (d) kilif kisminin
iki süreksiz noktasi arasindaki mesafe'dir (am); eksantrik mesafe (s), C-sekilli içi bos
fiberin enine kesitinin merkezi ile boslugun enine kesitinin merkezi arasindaki
mesafedir, Rimiii) C-sekilli içi bos Iiberin bütün enine kesitinin çapidir ve R,2(niii) C-
sekilli içi bos fiberin bosluk kisminin enine kesitinin çapidir.
Mevcut bulusun bir baska örnek teskil eden yapilanmasina göre, C-sekilli içi bos fiber
ilave olarak asagidaki kosulu (5) saglayabilir.
< VE'XP( Eksantrik mesafe (5) x yarik araligi (d) `)
(:05 ( yarik açzisi (6))
< 7.5 (5)
Mevcut bulusun baska bir örnek yapilanmasina göre, C-sekilli içi bos fiber; kismen
yönlendirilmis iplik (POY) _. egrilmis çekimli iplik (SDY), çekimli tekstüre iplik
(DTY), hava tekstüre iplik (ATYL kenar kivrimli iplik ve puntali tekstüre iplik (ITY)
Ayrica ilave olarak, daha önce bahsedilen ikinci amaca ulasmak için, mevcut bulus;
çekirdek kismi C-sekilli kompozit fiberden elüte etmeyi mevcut bulusa göre içeren bir
C-sekilli içi bos fiberi üretme yöntemini saglamaktadir.
Mevcut bulusun bir örnek yapilanmasina göre, çekirdek kisminin elüte edilmesi su
adimlari içerebilir : 1-1) yumusak sarim gerçeklestirmek amaciyla bir boyama
masurasinda C-sekilli kompozit fiberi 1 ila 10 kat olacak sekilde katli yapmak ve 1-2)
boyama masurasinda sarili C-sekilli kompozit fiberlere, çekirdek kisimlari elüte etmek
için yaklasik 80 ila 100 °C 'de agirlikça yaklasik yüzde 1 ila 5 oraninda sodyum
Ayni zamanda, yukarida bahsedilen üçüncü amaca ulasmak için, mevcut bulus, bir C-
sekilli kompozit fiberi içeren kumasi ve mevcut bulusa göre C-sekilli kompozit fiberi
içeren kumasi saglamaktir.
Ayrica, yukarida bahsedilen üçüncü amaca ulasmak için, mevcut bulus, bir C-sekilli
kompozit fiberi içeren bir üretim yöntemini saglar ve bu yöntem su asamalari içerir (1)
mevcut bulusa göre C-sekilli kompozit fiberin hazirlanmasi ve (2) kumasi üretmek
amaciyla kompozit fiberi içeren dokuma veya örmenin yapilmasi.
Ayrica ilave olarak, daha önce bahsedilen üçüncü amaca ulasmak için, mevcut bulus;
C-sekilli içi bos fiber içeren bir kumasi ve mevcut bulusa göre C-sekilli içi bos fiberi
içeren kumasi saglamaktadir.
Ayrica, yukarida bahsedilen üçüncü amaca ulasmak için, mevcut bulus, bir C-sekilli
içi bos fiberi içeren bir kumasi üretim yöntemini temin etmektedir ve bu yöntem su
asamalari içerir: (1) mevcut bulusa göre C-sekilli kompozit fiberin hazirlanmasi (2)
kompozit fiberden çekirdek kismi elüte etmek (3) kumasi üretmek amaciyla çekirdek
kismi elüte edilmis içi bos fiberi içeren dokumanin veya örmenin yapilmasi.
Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre, (3) no'lu asama, içi bos fiber
ile farkli tipteki bir ham ipligin karma dokunmasi veya karma örülmesi olabilir.
Bundan sonra, bu tarifnamede kullanilan terimler açiklanacaktir.
Burada kullanilan "fiber" terimi "iplik " anlamina gelmektedir ve yaygin kullanilan
çesitli iplik ve fiber türlerini içerir.
Burada kullanilan "eksantrik mesafesi" terimi; C-sekilli kompozit fiberin bütün enine
kesitinin merkezi ile C-Sekilli kompozit fiberin bütün enine kesitinde yer alan çekirdek
kisminin merkezi arasindaki mesafe, veya C-sekilli kompozit fiberin bütün enine
kesitinin merkezi ile C-sekilli içi bos fiberin bütün enine kesitinde yer alan boslugun
merkezi arasindaki mesafe anlamina gelmektedir.
Burada kullanilan "kompozit fiber" terimi; kompozit egirme ile hazirlanan ham ipligin
kendisi; veya kismi yönlendirme, çekme ve yalanci hüküm tekstüre gibi tekstüre etme
islemlerine tabi tutulan bir fiber; ve çekirdek kismin elüsyonu öncesindeki bir fiber
anlamina gelmektedir.
ÇIZIMLERIN KISA AÇIKLAMASI
Ekteki çizimler mevcut bulusun daha iyi anlasilmasini saglamak için dahil edilmistir
ve bu bulusa katilmistir ve bu çizimler bu tarifnamenin bir parçasini olusturmaktadir.
Çizimler mevcut bulusun örnek teskil eden yapilanmalarini göstermektedir ve
tarifname ile birlikte bulusun prensiplerini açiklama görevi görmektedir. Çizimlerde:
SEKIL 1A: Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre %30 bosluk
oranina sahip bir içi bos fibere ait bir kesit görünüsüdür;
SEKIL lB: Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre %40 bosluk
oranina sahip bir içi bos fibere ait bir kesit görünüsüdür;
SEKIL lC: Mevcut bulusun örnek bir uygulamasina göre %50 bosluk oranina sahip
bir içi bos fibere ait bir kesit görünüsüdür;
SEKIL 1D: Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre %60 bosluk
oranina sahip bir içi bos fibere ait bir kesit görünüsüdür;
SEKIL 2: Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre bir C-sekilli
kompozit fiberin sematik bir çizimidir;
SEKIL 3: Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre bir C-sekilli içi
bos fiberin sematik bir çizimidir;
SEKIL 4: mevcut bulusun örnek teskil eden bir uygulamasina göre, yalanci büküm
tekstüre islemi uygulanan ve %30 bosluk oranina sahip bir C-sekilli içi bos fibere ait
bir kesit görünüsüdür;
SEKIL 5: mevcut bulusun örnek teskil eden bir uygulamasina göre, yalanci büküm
tekstüre islemi uygulanan ve %40 bosluk oranina sahip bir C-sekilli içi bos Ilbere ait
bir kesit görünüsüdür;
SEKIL 6: mevcut bulusun Örnek teskil eden bir uygulamasina göre, yalanci büküm
tekstüre islemi uygulanan ve %50 bosluk oranina sahip bir C-sekilli içi bos fibere ait
bir kesit görünüsüdür; ve
SEKIL 7: mevcut bulusun örnek teskil eden bir uygulamasina göre, yalanci büküm
tekstüre islemi uygulanan ve %60 bosluk oranina sahip bir C-sekilli içi bos Ilbere ait
bir kesit görünüsüdür;
TERCIH EDILEN YAPILANMALARIN DETAYLI AÇIKLAMALARI
Mevcut bulusun tercih edilen yapilanmalari ekteki çizimlere göre asagida daha
ayrintili olarak tarif edilecektir. Ancak mevcut bulus farkli sekillerde
yapilandirilabilmekte ve burada ortaya konan yapilanmalarla sinirli olarak
olusturulmamalidir. Bu yapilanmalar daha ziyade mevcut bulusun ayrintili ve tam
olmasi için verilmistir ve teknikte tecrübeli olan kisilere bulusun kapsamini bütünüyle
ifade edecektir.
Buradan sonra mevcut bulus daha detayli olarak tarif edilecektir.
Yukarida tarif edildigi gibi, tipik kompozit fiberler; kompozit egirmeyi, islem-sonrasi
muameleyi, dokumayi ve boyamayi içeren üretim prosesiyle üretilen nihai kumasin
yirtilma direncini saglayamamaktaydi ve dolayisiyla kumasin yirtilma durumu siklikla
meydana geldi. Ayrica, tipik kompozit fiberler % 30`dan az bir çekirdek kesit alanina
sahiptirler, bu yüzden içi bos fiberin sicakligini ve hat'ifligini göstermelerinde
sinirlama olmustur. Ilave olarak, sicakligi ve hafifligi maksimize etmek amaciyla
gösterilen tipik çabalara ragmen, % 30 veya daha fazla bir çekirdek kesit alani oranina
sahip olan kompozit fiberleri imal etmek bile daha zordu. Çekirdek kesit alani orani
arttikça, kompozit fiberin ve / veya içi bos bir fiberin; ham iplige yalanci büküm
tekstüre uygulama ve bir kumas üretmek için dokuma prosesi gibi islem sonrasi bir
muameleye dayanmak için gereken direnci çok azalmaktadir. Arttirilmis çekirdek
kesit alani oraninin yani sira, sonraki asamada içi bos fiberi üretme amaçli elüsyon
prosesinde çekirdek kismin elüsyon hizi arrtirilamamisti ve dolayisiyla elüsyon süresi
uzamisti. Bundan baska, çekirdek kesit alani orani arttikça, kompozit fiberin direnci
ve uzamasi azalabilmektedir. Ancak, direnç ve uzamada azalmanin boyutu tipik
kompozit fiberlerde önemli derecedeydi, bu nedenle çekirdek kisminda herhangi bir
deformasyon olmadan, mükemmel sicaklikga, hatiflige ve esneklige sahip olan
kompozit fiberleri imal etmenin zor olmasi gibi bir sinirlama mevcuttu.
Dolayisiyla, mevcut bulusun bir ilk yapilanmasina göre; çekirdek kismini kilif
kisminin bir tarafindan dis ortama dogru açikta birakmak amaciyla kilif` kisminin bir
C-sekilli enine kesite sahip oldugu, bir çekirdek kismi ve çekirdek kismini çevreleyen
bir kilif kismini içeren bir C-sekilli kompozit fiber saglanmistir ve bu C-sekilli
kompozit tiber asagida (1)'den (4)'e kadar belirtilen tüm sartlari saglamaktadir.
C-sekilli kompozit fiberin kullanilmasiyla, tipik kompozit fiberler ile kiyaslandiginda
önemli ölçüde gelistirilmis bir çekirdek kesit alani orani elde etmek mümkündür ve bu
C-sekilli kompozit fiber kullanilarak imal edilen içi bos bir fiberin sicaklik ve hafiflik
gibi etkilerini maksimize etmek mümkündür. Ayrica, kompozit fiberin çekirdek kesit
alani orani önemli derecede artsa bile kompozit egirme ile üretilen C-sekilli kompozit
fiberin mükemmel direncinden dolayi üretim prosesinde kompozit fiberde
deformasyona ve tahribata yol açmayan ve mükemmel uzama ile gelistirilmis
esneklige sahip olan bir polyester esasli C-sekilli kompozit fiber üretmek mümkündür.
Ayrica, sonraki asamada içi bos Iiberin imal edilmesine iliskin elüsyon prosesinde
çekirdek kesit alani orani artsa bile, elüsyon hizi artar, böylece elüsyon prosesi için
gerekli olan süre tek tipli olabilir. Buna göre, üretim süresi kisaltilabilir ve dolayisiyla
içi bos fibere karsi alkalin saldiri önlenebilir ve çekirdek kismi tamamen elüte
edilebilir ve dolayisiyla da boyama hatalari ve boslugun azalmasi gibi dezavantajlar
önlenebilir.
S % cinsinden çekirdek kesit alani orani S 65 (1)
1 g Eksantrik mesafe (3) x _2 <:îî. 2.4
yarik açisi (8) her biri çekirdek kismin merkezini ve kilif kismin süreksiz iki
noktasini baglayan iki düz çizgi arasindaki bir açidir; yarik araligi (d) kilif kisminin
iki süreksiz noktasi arasindaki mesafe'dir ( nm ); eksantrik mesafe (s), C-sekilli
kompozit fiberin bütün enine kesitinin merkezi ile çekirdek kismin merkezi arasindaki
mesafedir; R 1, C-sekilli kompozit fiberin bütün enine kesitinin çapidir (un) ve R2 C-
sekilli kompozit fiberin çekirdek kisminin enine kesitinin çapidir (nm).
Ilk olarak, (1). kosula göre, C-sekilli kompozit fiber 30 S çekirdek kesit alani orani
(%) E 65 esitligini yerine getirmektedir.
Çekirdek kesit alani orani (%), kompozit fiberde yer alan çekirdek kismin kesit
alaninin, C-sekilli kompozit fiberin bütün kesit alanina yüzde cinsinden oranidir.
Çekirdek kesit alani orani % 30'dan az oldugunda, sonradan kompozit fiber
kullanilarak imal edilecek olan içi bos bir fiberin sicakligi ve hafifligi bir içi bos fiber
olarak fonksiyonlarini gösterme açisindan çok düsüktür. Diger yandan, çekirdek kesit
alani orani % 65'ten daha büyük oldugunda, kilif kisminin ince yapisindan dolayi
kompozit fiberin elüsyonundan sonra direnç azalmaktadir, dolayisiyla kompozit fiber
kullanilarak dokunan bir kuinasin yirtilma direnci azalmakta ve böylelikle nihai ürün
kolayca yirtilabilmektedir.
Spesifik olarak, çekirdek kesit alani orani (%) % 70 oldugunda (Tablo 7,
Karsilastirmali Örnek 6) ve direnç 3,72 g/de olmakta ve dolayisiyla çekirdek kesit alan
oraninin % 60 oldugu durumla kiyaslandiginda direncin yaklasik % 11,4 azaldigi
görülebilmektedir. Ayni zamanda egirebilirligin iyi olmadigi görülebilir.
Sonraki (2).kosula göre, C-sekilli kompozit fiber 20° E yarik açisi (6) S 30°esitligini
yerine getirrnektedir.
Yarik açisi (Ü), çekirdek kismin merkezini ve kilif kismin süreksiz iki noktasini
baglayan iki düz çizgi arasindaki açi anlamina gelmektedir. Spesifik olarak, SEKIL
l, mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre C-seklinde kompozit
fiberin çekirdek kisminin elüsyonundan sonraki C-sekilli içi bos fiberin bosluk oranina
göre olan kesitsel görünüsleri göstermektedir. lA'dan lD'ye kadar ki SEKILLERDE
gösterildigi üzere, içi bos fiberin bosluguna karsilik gelen yarik açisinin (6 Sekil 1D)
kompozit fiberin çekirdek kesit alani oranindan (%) bagimsiz olarak sabit oldugu
görülebilmektedir.
Mevcut bulusta, yarik açisi (B) çekirdek kesit alani oranindan (%) bagimsiz olarak
sabittir, çünkü mevcut bulusa göre C-sekilli kompozit fiberde, çekirdek kesit alan orani
(%) küçük oldugunda kompozit fiberin kesit alanindaki çekirdek kismin merkezi C-
sekilli kompozit fiberin açik yarigina dogru konumlanmaktadir, ancak çekirdek kesit
alani orani (%) arttiginda kompozit fiberin kesit alanindaki çekirdek kismin merkezi
C-sekilli kompozit fiberin merkezine dogru hareket etmektedir.
Yarik açisi (B) 20 0'den az oldugunda, mevcut bulusa konu C-sekilli kompozit fiberi
kullanarak yapilan C-sekilli içi bos fiberin üretim prosesinde elüsyon süresi daha uzun
hale gelmekte ve dolayisiyla üretim prosesi uzayabilmektedir. Süresi uzayan elüsyon
prosesi kilif kisininda alkalin saldirisina neden olabilir, dolayisiyla da C-sekilli içi bos
fiberlerin kalitesi düsebilir. Ayrica, çekirdek kesit alani orani (%) önemli ölçüde
arttiginda, Çekirdek kismin elüsyon süresi de daha fazla artabilir. Ilave olarak,
çekirdek kismi elüte etme isleminde elüte edilmemis artik çekirdek kisimlari olabilir,
dolayisiyla da bosluk azalabilir ve içi bos fiberin hafiflik ve sicaklik gibi etkileri
bozulabilir. Yine ayrica, mevcut bulustaki istenen fiziksel özellikleri gerçeklestirmek
de zor olabilecektir, örnegin, tek tipli olmayan elüsyondan dolayi boyama hatalari
olusabilir ve böylelikle kalitenin düsmesi kaygilarina yol açabilir.
Özellikle: yarik açisinin 17Q oldugu durumda (Tablo 7, Karsilastirmali Örnek 7)
elüsyon süresinin yarik açisinin 25 0 oldugu durumdakinden (Tablo 4, Örnek 3) daha
Yarik açisi (8) 300'den büyük oldugunda, dairesel yapilar kaybolabilir ve dolayisiyla
hava boslugu çekirdek kismina etkili olarak verileinez ve böylelikle sicaklik ve
direncin bozulmasina yol açar. Ayrica, yarik açisinin, çekirdek kesit alani oranina (%)
göre degismesi durumunda, mevcut bulustaki istenen fiziksel özellikleri
gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, farkli elüsyon proses kosullarindan dolayi islem-
sonrasi muamelelerde islerlik bozulabilir.
Özellikle, yarik açisi 37 O oldugunda (Tablo 7, Karsilastirmali Örnek 8), direnç 2,21
g/de olmaktadir, ve bu deger mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasinin
(Tablo 4, Örnek 3) direncinin yaklasik % 50'sidir ve dirençte azalmayi göstermektedir.
Sonraki (3). kosula göre, C-sekilli kompozit fiber asagidaki denklemi saglamaktadir.
0-13 *i 100 x yarik araligi (d) î 0-33
Yarik araligi (d), açik yarigin her iki ucu arasindaki mesafedir (nin) ve spesifik olarak
Sekil lD'de D'ye karsilik gelen aralik anlamina gelmektedir. Mevcut bulusa konu C-
sekilli kompozit fiberi, yukaridaki kosulu yerine getirmek amaciyla çekirdek kesit
alani orani (%) arttikça yarik araliginin da ((1) arttigi; çekirdek kesit alani orani (%) ve
yarik araligi ((1) arasindaki yukarida belirtilen kosulu saglamaktadir.
Yukaridaki kosulun saglanmasiyla, C-sekilli içi bos fiber mevcut bulusa göre polyester
esasli C-sekilli kompozit fiberi kullanarak imal edildigi zaman, çekirdek kismin
elüsyon süresi çekirdek kismin içerigine bakilmaksizin tek tipli olabilmekte ve
dolayisiyla çekirdek kesit alani orani (%) büyük oldugunda, küçük çekirdek kesit alani
oraninda (%) oldugu gibi çekirdek kisim hizli ve daha kolay sekilde elüte
edilebilmektedir.
Eger yukarida belirtilen (3).k0sul yerine getirilemezse, mevcut bulustaki istenen
fiziksel özellikleri gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, elüsyon prosesindeki üretim
süresi dezavantajli olarak uzayabilir, kompozit fiber kullanilarak imal edilen C-sekilli
içi bos fiberin boslugunda çekirdek kisim artigi kalabilir, böylelikle bu durum tek tipli
olmayan elüsyonun yol açtigi boyama hatalari ile sonuçlanabilir ve dolayisiyla içi bos
fiberin kalitesini düsürebilir ve elüte edilmemis çekirdek kisim artiginin sebep oldugu
bosluk azalmasi, içi bos fiberin fonksiyonlarinda bozulma ile sonuçlanabilir. Ayrica,
çekirdek kismi tamamen elüte etmek için, elüsyon süresinin uzamasi gerekecektir,
dolayisiyla bu durum C-sekilli kompozit fiberin kilif kisminda alkalin saldirisina yol
açacaktir ve böylelikle kritik bir kalite düsüsü ile sonuçlanacaktir ve yine dolayisiyla
mevcut bulustaki istenen fiziksel özellikleri gerçeklestirmek zor olabilecektir.
Sonraki (4). kosula göre, C-Sekilli kompozit fiber asagidaki denklemi saglamaktadir.
1 : Eksantrik mesafe (3) x -2 <: 2.4
Eksantrik mesafe (am), C-sekilli kompozit fiberin bütün enine kesitinin merkezi ile
çekirdek kismin merkezi arasindaki mesafedir; R 1, C-sekilli kompozit fiberin bütün
enine kesitinin çapidir (am) ve R2, C-sekilli kompozit fiberin çekirdek kisminin enine
kesitinin çapidir (am).
Eger yukarida bahsedilen (4).k0sul yerine getirilmezse, yani ayni çekirdek kesit alani
oranina (%) sahip C-sekilli kompozit fiberdeki çekirdek kismin konumu kilif
kisimdaki yarik yerine C-sekilli kompozit fiberin enine kesitinin merkezine dogru
hareket ederse (yani eksantrik mesafe küçülürse), mevcut bulustaki istenen fiziksel
özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, çekirdek kismin elüsyon hizi düser
ve/veya elüsyon süresi uzayabilir, böylelikle üretim prosesi süresinin artmasi ve kilif
kisimdaki alkalin saldirisinin yol açtigi kalite düsüsü ile sonuçlanir.
Spesifik olarak, yukaridaki (4).k0sul saglanmadigmda (Tablo 7, Karsilastirmali Örnek
9), (4) numarali kosulun saglanmasi ile kiyaslandiginda önemli derecede çok miktarda
elüsyon süresi gerektigi görülebilecektir. Bu durumda, kilif` kismindaki sentetik
reçineye alkalin saldirisi olabilir, dolayisiyla da elüsyon sonrasi imal edilen içi bos
fiberin kalitesinin düsmesine yol açar.
Mevcut bulusa göre C-sekilli kompozit fiber yukarida verilen (1)'den (4)'e kadar ki
tüm kosullari yerine getirmelidir. Kosullardan herhangi biri yerine getirilemez ise,
mevcut bulusun; elüsyon özelligi, kisaltilmis elüsyon süresi, kisaltilmis elüsyon süresi
araciligiyla kilif kisma alkalin saldirisinin önlenmesi, yumusak elüsyon araciligiyla
boyama hatalarinin minimizasyonu ve elüsyon kusurlarinin minimizasyonu
araciligiyla hafitlik ve sicaklik fonksiyonlarini koruma, gibi istenen özelliklerini
Spesifik olarak, (1)'den (4)'e kadar ki kosullardan herhangi biri yerine getirilemez ise,
mevcut bulustaki istenen fiziksel özellikleri gerçeklestirilemez, örnegin, elüsyon
özelligi bozulabilir ve dolayisiyla üretim süresinin uzamasi, kilif kismina alkalin
saldirisi, tek tipli olmayan elüsyonun sebep oldugu boyama hatalari ve C-sekilli
kompozit fiberi kullanan içi bos fiber üretim prosesindeki bosluk azalmasinin sebep
oldugu sicaklik ve hafifligin azalmasi ile sonuçlanabilir.
Öte yandan, mevcut bulusa konu kompozit fiber asagidaki (5). kosulu yerine
getirmektedir.
< VEXPC Eksantrik mesafe (3) x yarik araligi (d) )
(05 ( yari acêisi (9))
2. < 7.5
(1)'den (4)'e kadar ki kosullara ilave olarak (5). kosul yerine getirildigi zaman,
kompozit fiberin çekirdek kisminin elüte edilmesi prosesinde çekirdek kismin
çekirdek kesit alani oranina (%) bakilmaksizin tek tip elüsyon süresi elde edilir,
dolayisiyla da (1)'den (4)'e kadar ki kosullarin yerine getirilmesi durumu ile
kiyaslandiginda elüsyon süresi kisalmaktadir. Bu nedenle, üretim süresini kisaltma,
kilif kisima alkalin saldirisinin minimizasyonu araciligiyla kalite düsüsünü engelleme
ve mevcut bulustaki istenen fiziksel özelliklerinin fark edilmesi açisindan daha
avantajlidir.
Spesifik olarak, mevcut bulusun (5). kosulunu yerine getiren ve asagida Tablo 4'te yer
alan 3 ve 7 nollu örneklerdeki elüsyon sürelerinin, mevcut bulusun (5). kosulunu yerine
getirmeyen ve asagida Tablo 5'te yer alan 9 ve 10 no'lu örneklerdeki elüsyon
sürelerinden daha az oldugu görülebilir. Buna göre, (5). kosul yerine getirildiginde,
elüsyon süresinin, (5). kosulun yerine getirilmedigi duruma kiyasla kisaldigi ve
dolayisiyla mevcut bulustaki istenen fiziksel özelliklerini fark etmeyi sagladigi
görülebilmektedir.
Kilif kismi fiber Olusturucu polyester veya poliamid bileseninden en az herhangi birini
içerebilir ve Çekirdek kismi tercihen polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA)
içeren bir asit bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve dimetil
Sülfoizoftalat sodyum tuzunu (DMSIP) içeren bir esterifîkasyon reaktantinin,
polikondansasyonu ile hazirlanan bir kopolimer içeren polyester-esasli elüte edici
bilesen içerebilir.
Kilif kismin polyester esasli über-Olusturucu bileseni, su belirtilenlerle sinirli
olmamak üzere; polietilen tereftalat (PET), politrimetilen tereftalat (PTT), ve
polibütilen tereftalat (PBT) maddelerinden olusan gruptan seçilen herhangi bir madde
olabilir ve kilif kismin poliamid esasli fiber-Olusturucu bileseni, su belirtilenlerle
sinirli olmamak üzere; naylon 6, naylon 66, naylon 6.10 ve aramid maddelerinden
olusan gruptan seçilmis herhangi bir madde olabilir.
Çekirdek kismin polyester esasli elüsyon bileseninin su adimlari içerecek sekilde
hazirlanmasi tercih edilebilir; 1-1) yaklasik 1: 1,1 ila 1:2,0 mol oraninda bir tereftalik
asit içeren bir asit bilesen içeren ile etilen glikol içeren bir diol bileseni içeren, ve
tereftalik asit ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren asit bileseninin toplam
mol miktarina göre yaklasik % 0,1 ile 3,0 mol miktarinda bir dimetil sülfoizoftalat
sodyum tuzunu içeren bir esterifikasyon reaktant hazirlanmasi ile 1-2) polialkilen
glikolun agirlikça yaklasik 7 ila 14 parçasi ile esterifikasyon reaktantinin agirlikça 100
parçasi karistirildiktan sonra polikondansasyon araciligiyla bir kopolimer hazirlanmasi
ile. Imalat yöntemi ve her bir bilesenin kritik önemi, mevcut bulusa konu kompozit
fiberin imalat yönteminde daha sonra ayrintili olarak tarif edilecektir.
C-sekilli içi kompozit fiber; kismen yönlendirilmis iplik (POY) , egitilmis çekimli
iplik (SDY), çekimli tekstüre iplik (DTY), hava tekstüre iplik (ATY), kenar kivrimli
iplik ve puntali tekstüre iplik (ITY) 'ten olusan gruptan seçilenlerden herhangi bir
kompozit fiber olabilir. Egirilmis çekimli iplik (SDY), çekimli tekstüre iplik (DTY)
ve puntali tekstüre iplik (ITY) tercih edilebilir. C-sekilli kompozit fiber; kismi
yönlendirilmis iplik (POY) ya da egirilmis çekimli iplik (SDY) oldugunda, C-Sekilli
kompozit fiber, kullanim kolayligi ve proses kolayligi açisindan, yaklasik 50 ila
yaklasik 200 denye incelige ve yaklasik 18 ila yaklasik 100 filamente sahip
olabilmektedir. Alternatif olarak, C-sekilli kompozit fiber çekme tekstürize iplik
oldugunda, C-sekilli kompozit fiber kullanim kolayligi ve proses kolayligi açisindan,
olabilmektedir. Bununla birlikte, mevcut bulus bunlarla sinirli degildir. Imal edilecek
ipligin tipi ve amacina bagli olarak tekstüre ipligin çesitli tipleri kullanilabilir ve
dokunmus ipligin inceligi ve filament sayisi amaca ve uygulamaya bagli olarak
degisebilir.
Mevcut bulusun ilk yapilanmasina göre, yukarida tarif edilen C-sekilli kompozit fiber
asagidaki yöntem ile imal edilebilir. Bununla birlikte, mevcut bulus asagidaki üretim
yöntemi ile sinirli degildir.
Spesifik olarak, C-sekilli kompozit fiber su adimlari içerecek sekilde imal edilebilir:
(1) fiber Olusturucu polyester veya poliamid bilesenlerinden en az herhangi birini
içeren ve çekirdek kismi polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit
bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve dimetil sülfoizoftalat sodyum
tuzunu (DMSIP) içeren bir esterifikasyon reaktantinin, polikondansasyonu ile
hazirlanan bir kopolimeri içeren polyester-esasli elüsyon bilesenini içeren kilif kismi
hazirlamak ve (2) çekirdek kismini kilif kisminin bir tarafindan dis ortama maruz
birakmak amaciyla kompozit egirme yapmak.
Ilk olarak, (1). adimda, kilif kisini ve Çekirdek kisiin hazirlanir.
Kilif kisminda bulunan fiber Olusturucu bilesen tarif edilmektedir. Mevcut bulusta,
kilif kismi, su belirtilecek olanlarla sinirli olmaksizin, fiber-Olusturucu polyester esasli
bilesen veya fiber-Olusturucu poliamid-esasli bilesenlerden en az herhangi birisini
içerebilir.
Spesifik olarak, tipik olarak C-sekilli kompozit fiber için kullanilan herhangi bir
malzeme, herhangi bir sinirlama olmaksizin kilif` kisminin polyester esasli fiber
Olusturucu bileseni olarak kullanilabilir. Ancak, polyester-esasli fiber-Olusturucu
bileseni; polietilen tereftalat (PET), politrimetilen tereftalat (PTT), ve polibütilen
tereftalat (PBT), ve belki de daha çok tercihen polietilen tereftalat (PET) maddelerinde
olusan gruptan seçilen herhangi bir madde olabilir. Bununla birlikte, polyester esasli
fiber-Olusturucu bilesen, yukarida bahsedilen tipler ile sinirli degildir ve ayrica
fonksiyonellik katilmis polyester esasli fiber-Olusturucu bilesen de kullanilabilir.
Ayrica, tipik olarak C-sekilli kompozit fiber için kullanilan herhangi bir malzeme,
herhangi bir sinirlama olmaksizin kilif kisminin polyester esasli fiber Olusturucu
bileseni olarak kullanilabilir. Bununla birlikte, poliamid esasli fiber-Olusturucu
bilesen; naylon 6, naylon 66, naylon 6.10 ve aramid ve belki de daha çok tercihen
naylon 6 maddelerinden olusan gruptan seçilmis herhangi bir madde olabilir. Bununla
birlikte, polyester esasli fiber-Olusturucu bilesen, yukarida bahsedilen tipler ile sinirli
degildir ve ayrica fonksiyonellik katilmis poliamid esasli Über-Olusturucu bilesen de
kullanilabilir.
Takip eden bölümde, çekirdek kisminda bulunan elüsyon bileseni tarif edilmektedir.
Çekirdek kismi için, polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit
bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve dimetil sülfoizoftalat sodyum
tuzunu (DMSIP) içeren bir esterifikasyon reaktantinin, polikondansasyonu ile
hazirlanan bir kopoliiner içeren polyester-esasli elüsyon bileseni kullanilabilir.
Tercihen, elüsyon bileseni; polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit
bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve dimetil sülfoizoftalat sodyum
tuzunu (DMSIP) içeren bir esterifikasyon reaktantinin, polikondansasyonu ile
hazirlanan bir kopolimer olabilir. Kopolimer içeren polyester esasli elüsyon bileseni
kullanildigi zaman, avantajli olarak, bu sik sik iplik kopmasinin sebep oldugu egirme
islerliginin bozulmasini ve kompozit egirme prosesinde paketleme basincindaki bir
artisi önlemek ve diger tipteki kopolimerlerin kullanildigi durumla kiyaslandiginda
imal edilen kompozit fiberin çekirdek kismini elüte etme prosesinde çekirdek kismin
tek tipli olmayan agirlik azaliminin sebep oldugu boyama tek tipliliginin bozulmasini
önlemek mümkündür.
Çekirdek kisminin, polialkilen glikol ve bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit bileseni,
etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu
(DMSIP) içeren bir esteritikasyon reaktantinin, polikondansasyonu ile hazirlanan bir
kopolimer içeren polyester-esasli elüsyon bileseni asagida belirtilen imalat yöntemi ile
hazirlanabilir. Bununla birlikte, asagidaki imalat yöntemi örnek bir yapilanmadir ve
mevcut bulus bununla sinirli degildir.
Ilk olarak, üretim yöntemi 1-1) no'lu adimda, yaklasik 1: 1,1 ila yaklasik 1:2,0 mol
oraninda bir tereftalik asit içeren bir asit bileseni ile etilen glikol içeren bir diol bileseni
içeren ve tereftalik asit ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren asit bileseninin
toplam mol miktarina göre yaklasik % 0,1 ila 3,0 mol miktarinda bir dimetil
sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren bir esterifikasyon reaktanti hazirlanmasini
içerebilir.
Mevcut bulusun çekirdek kisminda bulunan elüsyon bileseni, bir monomer olarak; bir
tereftalik asit (TPA) içeren bir asit bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni
ve bir dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzu içerebilir.
Ilk olarak, monomerin tereftalik asit içeren asit bileseni tarif edilmektedir.
Mevcut bulusun mutlaka, bir asit bileseni olarak tereftalik asit (TPA) içermesi tercih
edilmektedir. Bununla birlikte, tereftalik asidin yani sira, tipik alkali ile ekstrakte
edilebilen polyester içeren kompozit bir fiber için kullanilan herhangi bir asit bileseni
de herhangi bir sinirlama olmadan ilave edilebilir. Daha çok tercihen, asit bileseni %
50 veya daha fazla mol tereftalik asit (TPA) içerebilir.
Spesifik olarak, asit bileseni, tereftalik aside ek olarak C6-C14 aromatik polibazik
karboksilik asit ve sinirlayici olmayan bir örnek olarak, bir dimetiltereftalik asit, bir
izoftalik asit, ya da benzeri madde tek basina veya kombinasyon halinde dahil
edilebilir. Bununla birlikte, dimetiltereftalik asit zayif bir esterifikasyon reaktiflige
sahiptir dolayisiyla da ilave katalizörler gerektirir ve hammadde maliyeti tereftalik
asite göre yaklasik% 20 daha yüksektir ve izoftalik asit imal edilen kopolyesterin isi
direncinde bir azalmaya neden olabilir. Bu nedenle, diger aromatik polibazik
karboksilik asitler dahil edildiginde, bunlarin uygun miktarlarinin mevcut bulustaki
istenen fiziksel özelliklerinin bozulmayacagi bir aralik içerisinde karistirilmasi tercih
Altematif olarak ise, asit bileseni, C2-C14 alifatik polibazik karboksilik asit içerebilir
ve sinirlayici olmayan bir örnek olarak, bir oksalik asit, malonik asit, bir süksinik asit,
glutarik asit, bir adipik asit, bir mantar(suberik) asidi, bir sitrik asit, bir pimarik asit,
bir azelaik asit, bir sebasik asit, bir nonanoik asit, dekanoik asit, bir dodekanoik asit ve
hekzanodekanoik asit maddelerinden olusan gruptan seçilmis herhangi bir madde
içerebilir. Bununla birlikte, alifatik polibazik karboksilik asit dahil edildiginde, imal
edilen kopolyesterin isi direnci azalabilir. Bu nedenle, diger alifatik polibazik
karboksilik asitler dahil edildiginde, bunlarin uygun miktarlarinin mevcut bulustaki
istenen fiziksel özelliklerinin bozulmayacagi bir aralik içerisinde karistirilmasi tercih
Alternatif olarak ise, asit bileseni; bir dikarboksilik asit ve bir heterosikl içeren bir
alifatik polibazik karboksilik asitlerden olusan gruptan seçilen en az herhangi bir
maddeyi içerebilir ve sinirlayici olmayan bir örnek olarak, bir 2,5-furandikarb0ksilik
asit, 2,5-tiyofendikarboksilik asit ve bir 2,5-piroldikarboksilik asitlerden olusan
gruptan seçilen en az herhangi bir maddeyi içerebilir.
Takip eden bölümde, baska bir monomer olarak etilen glikol içeren diol bileseni tarif
edilmektedir.
Mevcut bulus mutlaka bir diol bileseni olarak etilen glikol (EG) içerir ve diol bilesigi
etilen glikol (EG) içerir. Etilen glikole ilave olarak, tipik alkali ekstrakte polyester
içeren kompozit fiber için kullanilan herhangi bir diol bilesigi herhangi bir sinirlama
olmaksizin dahil edilebilir. Tercihen, diol bileseni % 50 veya daha fazla mol etilen
glikol (EG) içerebilir.
Spesifik olarak etilen glikole ilave olarak, diol bileseni; C2-Ci4 alifatik diol bilesenini
içerebilir. Spesifik olarak, C2-C14 alifatik diol bileseni en azindan; bir dietilen glikol,
neopentil glikol, 1,3-propandiol, 1,4-bütandiol, 1,6-heksandiol, propilen glikol,
trimetil glikol, tetrametilen glikol, pentametil glikol, heksametil glikol: heptametilen
glikol, oktametilen glikol, nonametilen glikol, dekametilen glikol, undekametilen
glikol, dodekametilen glikol ve tridekametilen glikol maddelerinden olusan gruptan
seçilen herhangi bir madde olabilir. Tercihen, C2-C14 alifatik diol bileseni, en azindan;
dietilen glikol, neopentil glikol, 1,3-propandiol, 1,4-bütandiol veya 1,6-heksandiol
maddelerinden herhangi birisi olabilir. Bununla birlikte, dietilen glikol; iplik
kopmasina ve egirme prosesinde paketleme basincinda bir artisa neden olabilir ve
kompozit fiberdeki tek tipli olinayan agirlik azaliminin ve boyama prosesinin sebep
oldugu tek tipli olmayan boyama hatalari ile sonuçlanabilir, dolayisiyla dietilen glikol
ilave edildiginde, bunun uygun miktarinin mevcut bulustaki istenen fiziksel
özelliklerinin bozulmayacagi bir aralik içerisinde karistirilmasi tercih edilir.
Takip eden bölümde baska bir monomer olarak dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzu tarif
edilmektedir.
Mevcut bulus mutlaka bir sülfonat metal tuzu olarak dimetil sülfoizoftalat sodyum
tuzu içerir ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunun; su moleküllerinin
adsorpsiyonunun indüklenmesini saglama avantaji vardir ve dolayisiyla alkali-elüsyon
özelligi gelisebilmektedir.
Eger dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzundan farkli sülfonat metal tuzlari kullanilirsa,
mevcut bulustaki istenilen Iiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olmaktadir,
örnegin, alkali-elüsyon özelligi Önemli ölçüde gelismemistir.
Yukarida bahsedilen monomerler, yani; tereftalik asit, etilen glikol ve dimetil
sülfoizoftalat sodyum tuzu esterleme reaksiyonu araciligiyla bir esterifikasyon
reaktanti olusturur.
Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre, 1-1) no'lu adimda,
esterifikasyon reaktanti; yaklasik 1: 1,1 ila yaklasik 122,0 mol oraninda bir tereftalik
asit içeren bir asit bileseni ile etilen glikol içerebilir ve tereftalik asit ve dimetil
sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren asit bileseninin toplam mol miktarina göre
yaklasik % 0,1 ila 3,0 mol miktarinda diinetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içerebilir.
Ilk olarak yukarida bahsedilen reaktant; yaklasik 1: 1,1 ila yaklasik 1 :2,0 mol oraninda
tereftalik asit ve etilen glikol içerrnektedir ve dolayisiyla da kompozit fiberin imalati
için yapilan egirme islemi sonrasi yüksek mekanik direncin ve boyutsal stabilitenin
saglanabilmesi seklindeki avantajlara sahip olmaktadir. Etilen glikol, tereftalik asite
oranla 2,0 mol oranindan daha fazla olacak sekilde ilave edilirse, mevcut bulusun
istenilen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, yüksek asiditeden
dolayi yan reaksiyonlar hizlanabilir ve dolayisiyla da yan ürün olarak büyük
miktarlarda dietilen glikol ile sonuçlanabilir. Öte yandan, etilen glikol 1,1 molar
oranindan daha az sekilde ilave edildiginde, mevcut bulustaki istenilen fiziksel
özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, azalan reaktiviteden dolayi
polimerizasyon derecesi azalabilir ve istenilen yüksek moleküler agirligina sahip
elüsyon bileseni çekirdek kismindan elde edilemeyebilir.
Sonraki adimda, tereftalik asit ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren asit
bileseninin toplam mol miktarina göre yaklasik 0/0 0,] ila 3,0 mol miktarinda dimetil
sülfoizoftalat sodyum tuzu dahil edilebilir. Dimetil sülfoizoftalat; tereftalik asit ve
dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunu içeren asit bileseninin toplam mol miktarina göre
özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, alkali-elüsyon özelligi bozulabilir,
dolayisiyla da alkali agirligi azaltma prosesi süresi artar ve böylece fiber Olusturucu
polimerlere alkalin saldirisina yol açar ve elüsyon tek tipli olarak
gerçeklestirilemeyebilir, dolayisiyla da fiber boyama prosesinde tek tipli olmayan
boyamadan dolayi kusurlu oranini arttirabilir.
Diger yandan, Dimetil sülfoizoftalat, tereftalik asit ve dimetil sülfoizoftalat sodyum
tuzunu içeren asit bileseninin toplam mol miktarina göre % 0,3'den fazla mol olarak
ilave edilirse mevcut bulustaki istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor
olabilir, örnegin, azalan reaksiyon stabilitesinden dolayi yan bir ürün olarak büyük
miktarda dietilen glikol (DEG) üretilir, dolayisiyla da sik sik iplik kopmasinin ve
egirme prosesinde paketleme basincinin artmasinin sebep oldugu egirme islerliginin
bozulmasi ile sonuçlanir, ve alkali-elüsyon özelligi tek tipli elüsyon elde etmek için
çok yüksek olabilir ve dolayisiyla da tek tipli olmayan boyamaya ve/veya tekstüre
fiberlerin mekanik direncinde bir azalmaya yol açabilir.
Esterifikasyon reaktanti hazirlamak için, tereftalik asit, etilen glikol ve sodyum 3,5-
dikarbametoksibenzen Sülfonat herhangi bir zamanda herhangi bir sinirlama olmadan
karistirilabilir, örnegin, tereftalik asit ve etilen glikolün esterifikasyon reaksiyonu
sirasinda eklenebilir veya reaksiyonun baslangicinda eklenebilir.
Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre, l-l) no'lu adimin
esterifikasyon reaktanti, bir metal asetat katalizörünün varliginda
hazirlanabilmektedir. Lityum, manganez, kobalt, sodyum, magnezyum, çinko ve
kalsiyumdan olusan gruptan seçilen herhangi bir metali içeren metal asetat, tek basina
ya da kombinasyon halinde metal asetat katalizörü olarak kullanilabilir.
Tercihen, agirlikça 100 parça sodyum 3,5-dikarbametoksibenzen sülfonata karsilik
agirlikça yaklasik 0,5 parça ila yaklasik 20 parça metal asetat katalizörü eklenebilir.
Metal asetat katalizörü agirlikça 0,5 parçadan az dahil edildiginde, esterifikasyon
reaksiyonu hizi azalabilir ve dolayisiyla reaksiyon süresi uzayabilir. Öte yandan,
metal asetat katalizörü agirlikça 20 parçadan fazla dahil edildigi zaman, sodyum 3,5-
dikarbametoksibenzen sülfonat reaksiyonunu ve dolayisiyla da yan ürün olarak
dietilen glikol içeriginin kontrol edilmesi zor olabilir.
1-1) no'lu adimin esterifikasyon reaktanti tercihen yaklasik 200 ila 270 °C ve yaklasik
1 100 ila 1350 Torr kosullari altinda hazirlanabilir. Yukaridaki kosullar saglanmadigi
zaman, esterifikasyon reaksiyonu süresi daha uzun olabilir ya da yüksek sicaklik
nedeniyle bir yan ürün olarak büyük miktarlarda dietilen glikol üretilebilir ve azalan
reaktiviteden dolayi polikondansasyon için uygun olan esterifikasyon reaktanti
olusturulamayabilir.
Takip eden bölümde, yukarida bahsedilen esterifikasyon reaktanti ve polialkilen
glikolun polikondansasyonu araciligiyla kopolimer hazirlama yöntemi tarif
edilmektedir.
Mevcut bulusun örnek bir yapilanmasina göre, 1-2) no'lu adimda, agirlikça 100 parça
yukarida bahsedilen esterifikasyon reaktantina karsilik agirlikça yaklasik 7 ila yaklasik
14 parça polialkilen glikol dahil edilebilir.
Ilk olarak, polialkilen glikol tarif edilmektedir.
Polialkilen glikol, tercihen polietilen glikol olabilir ve yaklasik 1000 ila yaklasik
10000 olan bir agirlik-ortalamali molekül agirligina sahip olabilir. Agirlik ortalamali
moleküler agirligi 1000'den az oldugu zaman, alkali elüsyon özelligi bozulabilmekte,
dolayisiyla da alkali agirlik azaltma prosesi süresini arttirmakta ve böylece fiber
Olusturucu bilesenler üzerinde alkalin saldirisina yol açmaktadir, ve elüsyon tek tipli
olarak gerçeklesmeyebilmekte dolayisiyla da fiber boyama prosesinde tek tipli
olmayan boyamadan dolayi kusurlu oranini arttirmaktadir. Diger yandan, agirlik
ortalamali moleküler agirligi 10.000'den daha büyük oldugunda, polimerizasyon
reaktivite azalmakta, olusan kopolimerin camlasma sicakligi isil özellikleri bozacak
sekilde önemli ölçüde düsebilmekte ve egirme kolayca
gerçeklestirilemeyebilmektedir.
Mevcut bulusun örnek bir yapilanmasina göre, agirlikça 100 parça yukarida bahsedilen
esterifikasyon reaktantina karsilik agirlikça yaklasik 7 ila yaklasik 14 parça polietilen
glikol polikondense edilebilir. Polietilen glikol agirlikça 7 parçadan az dahil
edildiginde, alkali elüsyon özellik bozulabilir. Diger yandan, polietilen glikol
agirlikça 14 parçadan fazla olarak ilave edilirse, mevcut bulustaki istenen fiziksel
özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin, polimerizasyon derecesi düsebilir,
kopolimerin camlasma sicakligi isil özellikleri bozacak sekilde önemli ölçüde
düsebilir ve alkali-elüsyon özelligi tek tipli elüsyon elde etmek için çok yüksek olabilir
ve dolayisiyla da tek tipli olmayan boyamaya ve/veya tekstüre Iiberlerin mekanik
direncinde bir azalmaya yol açabilir.
Polietilen glikol, herhangi bir sinirlama olmadan, herhangi bir zamanda ilave
edilebilir, örnegin, bu esterifikasyon reaktantinin esterifikasyon reaksiyonu adiminda
ilave edilebilir, veya esterifikasyon reaksiyonu tamamlandiktan sonra reaktant ile
karistirilir.
Torr kosullari altinda hazirlanabilir. Yukaridaki kosullar yerine getirilmezse,
reaksiyon süresinin uzamasi, polimerizasyon derecesinde düsüs, piroliz ve benzerleri
olusabilir.
1-2) no'lu adimdaki polikondansasyon sirasinda, bir katalizör de dahil edilebilir.
Katalizör olarak, yeterli reaktiviteyi saglamak ve üretim maliyetlerini azaltmak için
antimoni bilesimleri kullanilabilir ve yüksek bir sicaklikta renk degisikligini önlemek
için fosforlu bilesikler kullanilabilir.
Antimon bilesigi; antimon trioksit, antimon tetroksit ve antimon pentoksit gibi
antimon oksit olabilir ve antimon trisülfid, antiinon triflorür ve antimon triklorür,
antimon triasetat, antimon benzoat, antimon tristearat gibi antimon halojenür ya da
benzerleri gibi olabilir.
Katalizör olarak, polimerizasyondan sonra elde edilen bir polimerin toplam agirligina
göre yaklasik 100 ila yaklasik 600 ppm antimon bilesiginin kullanilmasi tercih edilir.
Bir fosforik asit, monometil fosfat, trimetil fosfat ve tributil fosfat ve bunlarin türevleri
gibi fosforik asitlerin fosfor bilesikleri olarak kullanilmasi tercih edilir. Bunlarin
arasindan özellikle, trimetil fosfat, trietil fosfat ya da trifenil fosfor asidi, etkileri
mükemmel oldugu için tercih edilir. Katalizör olarak, polimerizasyondan sonra elde
edilen bir polimerin toplam agirligina göre yaklasik 100 ila yaklasik 500 ppm fosfor
bilesiginin kullanilmasi tercih edilir.
Yukarida bahsedilen yöntemle hazirlanan ve çekirdek kisminda bulunan polyester
esasli elüsyon bileseni, tercihen yaklasik 0,6 ila yaklasik 1,0 dl/g ve daha çok tercihen
yaklasik 0,850 ila yaklasik 1000 dlfg içsel viskoziteye sahiptir ve bir yan ürün olarak
yaklasik agirlikça % 3,6 veya daha az dietilen glikol içerir.
Içsel viskozite 0,6 dl/g'den az oldugu zaman, egirme prosesinde kompozit Iiberlerin
mekanik direnci azalabilir, dolayisiyla da sik sik iplik kopmasindan dolayi egirebilirlik
bozulabilir ve elüsyon özelligi asiri olabilir dolayisiyla da tek tipli bir elüsyon elde
etmek zor olabilir veya fiber Olusturucu polimerler üzerine alkalin saldirisi olabilir.
Diger taraftan, Içsel viskozite 1,00 dl/g'den daha fazla oldugu zaman, yüksek mekanik
dirençten dolayi egirme islerligi iyi olabilir, ancak alkali elüsyon Özelligi önemli
derecede bozulur ve dolayisiyla da agirlik azaltma prosesi için gereken sürede bir artisa
ve tek tipli olmayan elüsyona yol açar.
Polyester esasli elüsyon bileseninde bulunan dietilen glikol, tereftalik asit ve etilen
glikolün reaksiyonunda ek olarak üretilen bir yan üründür ve bir yan ürün olarak
dietilen glikolü azaltmak için çok sayida girisimde bulunulmustur. Mevcut bulusa
göre, dietilen glikol içerigi tercihen yaklasik agirlikça % 3,6`dir ve daha çok tercihen
agirlikça % 3,3 veya daha azdir, dolayisiyla mevcut bulus avantajli bir sekilde yan
ürün nedeniyle olusan alkalin çözeltilerindeki agirlik azalim hizini kontrol etmedeki
zorlugu, ve egirme islerliginin bozulmasi ve tek tipli olmayan elüsyon nedeniyle
boyama prosesinde olusan hatalari önleyebilir.
Mevcut bulusun örnek teskil eden bir yapilanmasina göre çekirdek kisminin elüsyon
bileseni, stabil reaktiviteye ve mükemmel bir reaksiyon hizina sahiptir, bununla
birlikte polimerizasyon prosesinde esas olarak ucuz tereftalik asit kullanilmaktadir ve
ayrica dimetil Sülfoizoftalat sodyuin tuzu (DMSIP) kullanilmaktadir, dolayisiyla bu,
esterlesmis sülfoizoftalat glikol ester (SIGE) kullanmaksizin prosesini basit ve
ekonomik hale getirmektedir, dolayisiyla da bir yan ürün olarak dietilen glikol (DEG)
olusumunu ve dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzunun (DMSIP) iyonik fonksiyonel
gruplarinin neden oldugu yabanci maddelerin olusumunu minimize etmektedir. Bu
nedenle, iplik kopmasi ve kompozit egirmede paketleme basincinda bir artis
olmaksizin stabil egirrne gerçeklestirmek ve bir alkalin çözeltisinde elüsyonda tek tipli
elüsyon gerçeklestirmek mümkündür, böylelikle elüsyon prosesi sonrasi elde edilen
C-sekilli içi bos fiberler ve C-sekilli içi bos fiberleri kullanan nihai ürünler tek tipli ve
yogun fiber yapilari olusturur, dolayisiyla da tek tipli boyanabilirlik ve mükemmel
yumusak dokunma saglar. Ayrica, mevcut bulusun örnek teskil eden bir
yapilanmasina göre kompozit fiber; diger tipik ekstrakte edilebilir polimerleri içeren
kompozit fiberler ile kiyaslandiginda gelismis dirence sahiptir dolayisiyla da, Örnegin,
yalanci büküm tekstüre ve dokuma gibi islem-sonrasi muamelesi gibi kompozit fiber
prosesinde boslugun defonnasyonunu avantajli sekilde minimize etmektedir.
Ardindan adim (2) olarak çekirdek kismini kilif kisminin bir kenarindan açiga çikarmak için
kompozit egirmenin uygulanmasi yer alir.
Adim (2) 'de kilif kisminin çekirdek kisma agirlik orani yaklasik 70:30 ila yaklasik 35:65 'tir.
Kilif kisminin içindeki polyester bazli fiber olusturma bileseni ya da poliamid bazli fiber
olusturma bileseni muhtevasi agirlikça %65 'ten daha fazla oldugu zaman kompozit fiberin
elüsyonundan sonra direnç azalir ve bundan dolayi kumaslar düsük yirtilma direnci nedeniyle
kolayca yirtilabilir. Diger taraftan muhteva agirlikça %30 'dan az oldugu zaman çekirdek kesit
alani orani küçük olabilir dolayisiyla bu sonradan kompozitten imal edilen içi bos tiberlerin
hafiflik ve sicaklik gibi etkilerini bozar.
Adim (2) 'de C-sekilli kompozit fiber (A) 'nin bütün kesit alaninin çekirdek kisim (B) 'nin kesit
alanina orani asagidaki denklem l'i karsilar.
Denklemin kullanilmasiyla birlikte mevcut bulus çekirdek kismin agirlik yüzdesini kontrol
edebilir böylece çekirdek kesit alani (yani sonraki içi bos fiberlerin bos olan kisimlari) kontrol
edilebilir ve arttirilabilir ve sonradan ortaya çikan kompozit fiberlerin içindeki çekirdek kismin
elüsyonundan sonra C-sekilli içi bos fiberin bosluk çapi yukaridaki adimin amacina uygun
olarak kontrol edilebilir ve arttirilabilir.
Kilif kismi polyester bazli fiber olusturma bileseni içerdigi zaman kompozit egirme islemini
gerçeklestirmek için polyester bazli fiber olusturma bileseni yaklasik 275 ila yaklasik 305
dimetil sülfo izoftalat sodyum tuzu (DMSIP) içeren bir esteriiikasyon reaktantmm
polikondansasyonundan hazirlanan kopolimer içeren polyester bazli elüsyon bileseni yaklasik
255 ila yaklasik 290
Tercihen, egirilmis çekimli iplik (SDY) ve kismen yönlendirilmis iplik (POY) ortaya çikarmak
üzere yapilan egirme islemi sirasinda C-sekilli kompozit fiberi egirmek için sarma isleminde
bir Gode silindiri (G/R) kullanilabilir. Egirilmis çekimli iplik (SDY) üretme islem adiminda
birinci ve ikinci sarma islemleri Gode silindiri kullanilarak gerçeklestirildiginde sarma
islemlerinin Gode silindirinin yüzey sicakligi birinci sarmada yaklasik 70 ila yaklasik 90
Tercihen çekirdek kisim (200), kilifkismimn (100) C-sekilli enine kesitinde süreksiz bir kenara
dogru yönlendirilebilir, böylece çekirdek kisim daha kolayca elüte edilebilir. Bununla birlikte,
açiklanan C-sekilli düze, kompozit egirme isleminin çekirdek kisim kilif kisminin bir kenarina
dogru yönlendirilmis olacak sekilde gerçeklestirildigi zaman kilif kisminda bulunan fiber
olusturan bilesende neden olunabilecek olan sismeyi önlemek amaciyla kullanilabilir.
Bundan sonra mevcut bulusun bir örnek yapilanmasina uygun olarak yukarida belirtildigi gibi
imal edilen C-sekilli kompozit fiberin tekstüre edilmesi de adim (2) sonrasinda kapsama dahil
edilebilir.
C-sekilli kompozit fiber ya da içi bos fiberin tipik imalat prosesinde kullanilmaya uygun
herhangi tekstürizasyon herhangi sinirlandirma olmaksizin yukaridaki tekstürizasyon gibi
kullanilabilir.
Tekstürizasyon isleminin bir çekimli tekstüre iplik (DTY) yöntemi, bir hava jetli yöntem ve bir
biçak agzi yöntemi içeren gruptan seçilen herhangi bir yöntem ile gerçeklestirilmesi daha
uygundur. Tekstürizasyonun amaci elastikiyeti gelistirmek ve hava içerigini arttirmak böylece
filament ipligin eksikliklerini gidermektir.
Spesifik olarak, çekimli tekstüre iplik (DTY) olusturmak üzere C-sekilli kompozit fibere, C-
sekilli kompozit fiberin yukarida tarif edildigi gibi egirilmis çekimli iplik (SDY) ya da kismen
yönlendirilmis iplik (POY) olusturmak üzere egirilmesi ve sonrasinda yaklasik 400 ila yaklasik
600 m/dak araliginda bir iplik hizi, yaklasik 3,000 ila yaklasik
(hüküm/m) araliginda bir hüküm sayisi ve yaklasik 150 ila yaklasik 180
sahip nihai çekimli tekstüre iplik (DTY) üretmek için yalanci büküm tekstürizasyonuna tabi
Yukarida bahsedilen yalanci büküm tekstürizasyonu mevcut bulusa uygun bir örnek
yapilanmanin sadece bir sonradan isleme yöntemidir. Sözü edilen islem sonrasi muamele
yöntemi yukaridaki tanimla sinirli degildir fakat çesitli tekstürizasyon tipleri ile çesitli iplik
tipleri üretilebilir.
Daha sonra mevcut bulusun ikinci bir yapilaninasina göre bir C-sekilli içi bos fiber saglanir, C-
sekilli içi bos fiber açik bir yarik içeren bir C-sekilli enine kesite sahiptir ve asagidaki (1) ila
(4) numarali kosullarin tamamini karsilar.
Çekirdek kesit alani orani . 0/
0.13 < ( o) 0.33 (3)
100 X Yanik araligi (d)
1 :7 Eksantrik mesafe (5) >< & 3;: 2.4 (4)
ki içerisinde yarik açisi 0 her biri boslugun merkezinde bulusan iki düz hat ile kilif
kisminin iki süreksiz noktasi arasindaki bir açidir, yarik araligi ((1) kilif kisminin iki süreksiz
ucu arasindaki bir mesafedir (um), eksantrik mesafe (s) C-sekilli içi bos fiberin enine kesitinin
merkezi ile boslugun enine kesitinin merkezi arasindaki bir mesafedir (Lâm), Rl C-sekilli içi bos
fiberin bütün enine kesitinin bir çapidir (ani) ve R2 C-sekilli içi bos fiberin boslugunun enine
kesitinin bir çapidir (um).
Birincisi, kosul (l) açisindan C-sekilli kompozit fiber 30 S bosluk orani (%) 5 65 kosulunu
karsilamaktadir.
Bosluk %30'dan daha düsük oldugunda içi bos fiberin sicakligi ve hafifligi içi bos fiberin
fonksiyonlarini sergilemeyecek kadar düsük olmaktadir. Diger taraftan bosluk %65'ten daha
fazla oldugunda mevcut bulusun istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir,
örnegin kilif kisminin ince yapisi nedeniyle içi bos fiberin direnci azalir böylece içi bos fiber
kullanilarak dokunmus olan bir kumasin yirtilma direnci azalir ve bundan dolayi bir nihai ürün
kolayca yirtilabilir.
Yanisira bosluk orani (%) %70 oldugu zaman (Tablo 7, Karsilastirmali Örnek 6) direnç 3.68
g/de olur ve dolayisiyla boslugun %60 oldugu (Tablo 4, Örnek 4) durum ile karsilastirildiginda
direncin yaklasik %1 1.4 azaldigi görülebilmektedir.
Yanisira kosul (2) açisindan C-sekilli içi bos fiber 200 S yarik açisi 0 S 30° kosulunu
karsilamaktadir. Spesifik olarak Sekil 1 mevcut bulusun bir örnek niteligindeki yapilanmasina
uygun olarak C-sekilli içi bos fiberin bosluguna göre kesit görünüsleri resimle göstermektedir.
Sekil 1D`de gösterildigi gibi (Sekil lD'deki) yarik açisinin içi bos fiberin bosluguna bagli
olmaksizin sabit oldugu görülebilmektedir.
Mevcut bulusta yarik açisi Ü bosluktan (%) bagimsiz olarak sabittir çünkü mevcut bulusa uygun
C-sekilli içi bos fiberde bosluk orani (%) küçük ise içi bos tiberin bütün enine kesitindeki
oyugun enkesitinin merkezi C-sekilli içi bos fiberin açik yarigina dogru yönlendirilmistir fakat
bosluk orani (%) arttikça içi bos fiberin bütün enine kesitindeki oyugun enkesitinin merkezi C-
sekilli içi bos fiberin bütün enine kesitinin merkezine dogru hareket eder.
Yarik açisi Ü 200 'dan daha az oldugunda mevcut bulusun bir örnek niteligindeki yapilanmasina
uygun olarak C-sekilli içi bos fiberin imalat prosesinde çekirdek kismin elüsyon süresi daha
uzun olur, bundan dolayi elüsyon prosesi uzayabilir. Süresi uzatilmis elüsyon prosesi, C-sekilli
içi bos fiberin kilif kismi üzerinde alkali asindirmasina sebep olabilir böylece mevcut bulusun
istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin C-sekilli içi bos tiberin
kalitesi kritik ölçüde düsürülebilir. Ayrica bosluk orani (%) önemli derecede arttigi zaman
çekirdek kismin elüsyon süresi daha da artabilir. Buna ek olarak çekirdek kismin elüte edilmesi
prosesinde elüte edilmemis geriye kalan çekirdek kisimlar mevcut olabilir bunun sonucunda içi
bosluk azaltilabilir ve içi bos tiberin hafitlik ve sicaklik gibi özellikleri kötülesebilir. Yine de
buna ek olarak mevcut bulusun istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir,
örnegin düzensiz elüsyon nedeniyle boyama kusurlari olusabilir bu da C-sekilli içi bos fiberin
kalitesini düsürebilir.
Spesifik olarak, yarik açisinin 170 oldugu (Tablo 7, Karsilastirmali Örnek 7) durumda elüsyon
süresinin yarik açisinin 250 oldugu (Tablo 4, Örnek 3) durumdakinden daha uzun oldugu
görülebilmektedir.
Yarik açisi 0 300 'dan daha büyük oldugu zaman dairesel yapilar gözden kaybolabilir ve bu
yüzden hava boslugu etkili bir biçimde oyuga verilemeyebilir bu da sicaklik ve hafiflik
özelliklerinin bozulmasina yol açabilir. Buna ek olarak yarik açisi bosluga (%) göre degistigi
zaman mevcut bulusun istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin islem
sonrasi muamele proseslerindeki islenebilme kabiliyeti farkli elüsyon kosullari nedeniyle
kötülesebilir.
Yanisira, kosul (3) olarak C-sekilli içi bos fiber asagidaki denklemi karsilamaktadir.
Çekirdek kesit alani orani i (Ü/o)
0.13 <=:: < 0.33
100 X Yarik araligi (d)
Yarik araligi ((1) açik yarikin iki ucu arasindaki bir mesafedir (pm) ve spesifik olarak Sekil
1D'deki D'ye karsilik gelen bir açiklik anlamina gelmektedir. Mevcut bulustaki C-sekilli içi
bos fiber bosluk orani (%) ile yarik araligi ((1) arasinda yukaridaki kosulu saglamaktadir ki
burada bosluk orani (%) arttikça yarik araligi ((31) da yukaridaki kosulu karsilamak üzere artar.
Yukaridaki kosulun karsilanmasiyla birlikte C-sekilli içi bos fiber üretildiginde çekirdek kismin
kompozit fiberin elüsyon prosesindeki elüsyon süresi bosluga bagli olmaksizin tek tip olabilir,
bu sayede bosluk orani (%) büyük oldugunda bile Çekirdek kisim küçük boslukta (%) oldugu
gibi hizli ve daha kolay biçimde elüte edilebilir. Bundan dolayi mevcut bulustaki C-sekilli içi
bos fiber alkali asindirmasini minimize edebilir.
Yukaridaki kosul (3) karsilanmaz ise mevcut bulusun istenen fiziksel özelliklerini
gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin elüsyon prosesindeki üretim süresi dezavantajli olarak
uzayabilir, çekirdek kisim kalintisi C-sekilli içi bos fiberin oyugunda kalabilir bu da düzensiz
elüsyonun sebep oldugu boyama kusurlarina yol açabilir ve dolayisiyla içi bos fiberin kalitesini
bozabilir ve elüte edilmemis olan çekirdek kisim kalintisinin oyukta sebep oldugu küçülme içi
bos fiberin fonksiyonlarinda kötülesme sonucunu dogurabilir. Buna ek olarak C-sekilli içi bos
fiber, elüsyon süresinin uzamasi nedeniyle alkali çözeltileri tarafindan asindirilabilir bu da
kalite bozulmasi sonucunu dogurabilir ki bundan dolayi mevcut bulusun istenen fiziksel
özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir.
Yanisira, kosul (4) olarak C-sekilli içi bos fiber asagidaki denklemi karsilamaktadir.
1 S Eksantrik mesafe (3) X R
Eksantrik mesafe (s) C-sekilli içi bos fiberin enine kesitinin merkezi ile oyuk enkesitinin
merkezi arasindaki bir mesafedir (um), R1 C-sekilli içi bos fiberin bütün enine kesitinin bir
çapidir (mn) ve R2 C-sekilli içi bos fiberin oyuk enkesitinin bir çapidir (um).
Yukaridaki kosul (4) karsilanmaz ise ayni bosluga (%) sahip C-sekilli içi bos bir fiberin içindeki
oyugun konumu (eksantrik mesafe küçüldügü zaman) kilif kisminin açik yarikinin yerine C-
sekilli içi bos fiberin enine kesitinin merkezine dogru hareket ettiginde mevcut bulusun istenen
fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olabilir, örnegin çekirdek kismin elüsyon hizi düsebilir
ve/veya elüsyon süresi uzayabilir, bu durum imalat prosesi süresinin uzamasina, düzensiz
elüsyonun sebep oldugu boyama kusurlarina ve C-sekilli içi bos fiber üzerindeki alkali
asindirmasinin sebep oldugu kalite bozulmasina yol açabilir.
Spesifik olarak, yukaridaki kosul (4) karsilanmadigi zaman (Tablo '7, Karsilastirmali Örnek 9)
ayni kosulun (4) karsilandigi duruma kiyasla önemli ölçüde çok miktarda elüsyon süresine
ihtiyaç duyuldugu görülmektedir. Bu durumda C-sekilli içi bos fiber üzerinde alkali
asindirmasinin meydana geldigi, bunun da elüsyonun ardindan imal edilen içi bos fiberin
kalitesinde düsüse sebep oldugu ve mevcut bulusun istenen fiziksel Özelliklerinin
gerçeklestirilmedigi görülebilmektedir.
Mevcut bulusa uygun olan C-sekilli içi bos fiberin yukarida verilen (1) ile (4) arasindaki tüm
kosullari karsilamasi gerekir. Kosullardan herhangi bir tanesi karsilanmaz ise mevcut bulusun
istenen fiziksel özelliklerini gerçeklestirmek zor olur yani oyukta tahribata ve deformasyona
ugratmaksizin boyama kusurlarini minimize etmek, elüsyon kusurlarini minimize etmek ve içi
bos bir fiber olarak hafiflik ve sicaklik fonksiyonlarini kanitlamak ve inaksimuma çikarmak zor
Spesifik olarak, yukarida verilen (1) ile (4) arasindaki kosullardan herhangi bir tanesi
karsilanmadigi zaman C-sekilli içi bos fiberin direnci azalir, oyuk tamamen muhafaza
edilemeyebilir, çekirdek kismin elüsyon hizindaki düsüs nedeniyle içi bos fiberin üretim Süresi
uzayabilir, elüsyon süresindeki bir artisa bagli olarak C-sekilli içi bos fiber üzerindeki alkali
etkisi kalitede düsüse sebep olabilir, düzgün olmayan elüsyon boyama kusurlarina sebep
olabilir ve oyuktaki küçülme nedeniyle sicaklik ve hafiflik özellikleri bozulabilir.
Ayni zamanda mevcut bulusun bir örnek yapilanmasina uygun içi bos fiber ayrica kosul (5)
olarak asagidaki kosulu da karsilayabilir.
g/ EXP (eksantn'k mesafe (3) x yarik araligi (d)
(705 (w)
(1) ile (4) arasindaki sözü edilen kosullara ilaveten kosul (5) karsilandigi zaman içi bos fiberin
çekirdek kismini elüte etme prosesinde bosluga (%) bagli olmaksizin sabit elüsyon süresi elde
edilebilir, bu yukarida bahsedilen (1) ile (4) arasindaki kosullarin karsilandigi durumla
karsilastirildiginda elüsyon süresini kisaltir. Bundan dolayi mevcut bulusun istenen fiziksel
özelliklerini gerçeklestirirken örnegin içi bos fiberin üretim süresini azaltmak yoluyla C-sekilli
içi bos fiberin üzerindeki alkali etkisini minimuma indirerek üstün kaliteye sahip C-sekilli içi
bos fiber elde edilebilir.
Spesifik olarak mevcut bulusun (5) numarali kosulunu karsilayan asagida verilen Tablo 4'teki
3 ve 7. Ömeklerdeki elüsyon sürelerinin mevcut bulusun (5) numarali kosulunu karsilamayan
asagida verilen Tablo 5'teki 9 ve 10. Örneklerdeki elüsyon sürelerinden daha az olduklari
görülebilmektedir. Bu dogrultuda kosul (5) karsilandigi zaman elüsyon süresinin kosul (5)'in
karsilanmadigi duruma kiyasla kisaltilabildigi, böylece alkali etkisi minimuma indirilirken
mükemmel kaliteye sahip C-sekilli içi bos fiberin elde edilebildigi görülebilmektedir.
C-sekilli içi bos fiber en azindan polyester ya da poliamidden mamul bir sentetik reçine
içerebilir ve bunun detayli bir açiklamasi C-sekilli kompozit fiber içinde tarif edildigi gibidir.
C-sekilli içi bos fiber kismen yönlendirilmis iplik (POY), egrilmis çekimli iplik (SDY), çekiinli
tekstüre iplik (DTY), havali tekstüre iplik (ATY), kenari kivrimli iplik ve puntali iplikten
meydana gelen gruptan seçilen bir içi bos fiber olabilir. Egrilmis çekimli iplik (SDY), çekiinli
tekstüre iplik (DTY) ve puntali iplik (ITY) daha uygun olabilir.
Yukarida sözü edilen islem sonrasi muamele görmüs içi bos fiber faydali bir sekilde gelismis
elastikiyet ve arttirilmis hava içerigi gibi iyilestirilmis etkilere sahip C-seklinde içi bos bir fiber
saglayabilir.
C-sekilli içi bos fiber kismen yönlendirilmis iplik (POY) ya da egrilmis çekimli iplik (SDY)
oldugu zaman C-sekilli içi bos fiber kullanim kolayligi ve isleme kolayligi açisindan yaklasik
Alternatif olarak C-sekilli içi bos fiber, çekimli tekstüre iplik oldugu zaman C-sekilli içi bos
fiber kullanim kolayligi ve isleme kolayligi açisindan yaklasik 30 ila yaklasik 1,000 denye
incelige ve yaklasik 18 ila yaklasik 720 filamente sahip olabilir.
Bununla birlikte mevcut bulus bununla sinirli degildir. Imal edilecek olan iplik tipine ve
amacina bagli olarak çesitli tekstüre iplik tipleri kullanilabilir ve tekstüre ipligin inceligi ve
filament sayisi farklilik gösterebilir.
Spesifik olarak Sekil 4 ila 7, yalanci büküm tekstürizasyonu ile isleme tabi tutulan, mevcut
busun bir örnek yapilanmasina göre C-sekilli içi bos fiberin kesit görünüsleridir. Sekil 4 ila
7'de gösterildigi gibi C-sekilli içi bos fiberdeki oyugun yalanci büküm tekstirüzasyonundan
sonra bile hiç bir biçimde çökmedigi görülebilmektedir.
Mevcut bulusun ikinci yapilanmasina uygun olan yukarida bahsedilen C-sekilli içi bos fiber
asagidaki imalat yöntemi ile imal edilebilir ancak mevcut bulus bununla sinirli degildir.
C-sekilli içi bos fiber, mevcut bulusa göre birinci yapilanmaya konu C-sekilli kompozit
fiberden çekirdek kismin elüte edilmesini içeren bir yöntem ile imal edilebilir.
Tipik kompozit fiberlerin yer almasi halinde kompozit fiberin imalat prosesine ve/veya iinal
edilecek olan iplik tipine ve amacina bagli olarak kompozit fiberin düsük direnci nedeniyle
islem sonrasi muamele prosesinde sikça iplik kopmasi, defonnasyon ve benzeri olaylar
meydana gelmistir. Buna ilaveten tipik içi bos fiberlerin kullanildigi kumaslarin yer almasi
halinde oyugun düsük direnci olur, bundan dolayi kompozit fiberin elüte edilmesiyle hazirlanan
içi bos fiber kumas imal etmek için tek basina dokunamaz ya da örülemez. Bu nedenle kumas
tipik olarak kompozit fiber kullanilarak örgüden dokunmustur ve sonra kompozit fiberin
çekirdek kismini elüte etmek için agirlik azaltma prosesine tabi tutulmustur.
Fakat yukarida açiklandigi gibi tipik yöntemle çekirdek kismi elüte edilmis olan kumasin
direnci önemli ölçüde düsük olmustur, bu yüzden kumasin yirtilmasi engellenememistir.
Bunun aksine, mevcut bulusa uygun olan C-sekilli kompozit fiber ve C-sekilli içi bos fiber,
tipik C-sekilli kompozit fiberler ve/veya C-sekilli içi bos fiberler ile kiyaslandiginda gelismis
dirence sahip olabilir, bu yüzden kumas çekirdek kismin C-sekilli kompozit fiberden elüte
edilmesiyle elde edilmis olan C-sekilli içi bos fiber kullanilarak imal edilse bile kumas önemli
ölçüde üstün mekanik özelliklere sahip olur dolayisiyla kumasin yirtilmasi engellenir.
Spesifik olarak, mevcut bulusun örnek niteligindeki bir yapilanmasinda yer alan C-sekilli
kompozi fiber tipik kompozit fiberlerle kiyaslandiginda gelismis dirence sahiptir (bakiniz Tablo
4), bunun sonucunda islem sonrasi muamele de dahil olmak üzere imalat prosesinde kompozit
fiberin çekirdek kisminin tahribati ya da deformasyonu tipik kompozit fiberlerle
kiyaslandiginda minimuma indirilebilir ve kumas bir içi bos fiber halinde dokumak ya da örmek
suretiyle imal edilebilir.
Çekirdek kismin elüte edilmesi bir alkali çözeltisi kullanilarak gerçeklestirilebilir, ve spesifik
elüte etme yöntemi örnekleri teknikte bilinen yöntemleri içerebilir. Ancak çekirdek kisim, 1-
l) C-Sekilli kompozit fiberlerin yumusak sarim gerçeklestirmek için kagit masurada 1 ila 10 kat
arasinda katlanmasini ve 1-2) çekirdek kisimlari elüte etmek üzere kagit masurada sarilan C-
sekilli kompozit fiberlerin agirlikça yaklasik % 1 ila yaklasik %5 oraninda bir sodyum hidroksit
çözeltisi ile birlikte yaklasik 80 ila yaklasik 100
Adim 1-2) 'de sodyum hidroksit (NaOH) Çözeltisindeki elüsyon süresi sodyum hidroksit
çözeltisi konsantrasyonuna bagli olarak farklilik gösterebilir fakat tercihen yaklasik 10 ila
yaklasik 20 dakika olabilir. Tercihen elüsyon sicakligi atmosferik basinç için yaklasik 80 ila
Tercihen örme islemi atki örme ya da çözgü örmeye tabi olabilir ve atki örme ile çözgü örmenin
spesifik yöntemi tipik atki örmeye ve çözgü örmeye tabi olabilir.
Atki örme yöntemi kullanilarak düz örgü, rips örgü ve ters örgü gibi atki örgüsü imal edilebilir
ve çözgü örme yöntemi kullanilarak triko, Milano ve rasel gibi çözgü örgüsü imal edilebilir.
Ayrica kumas mevcut bulusa uygun C-sekilli içi bos fiberin ve farkli bir ham ipligin karisik
dokumasi ya da karisik örgüsü ile imal edilebilir. Mevcut bulusun bir örnek niteligindeki
yapilanmasina uygun bir kumas, kumasin imal edilme amacina ve kazandirilacak yeni
fonksiyonlara göre farkli bir ham iplik tipi ile karisik dokunabilir ya da karisik örülebilir.
Spesifik olarak Sekil 4 ila 7, yalanci hüküm tekstürizasyonu ile isleme tabi tutulan, mevcut
busun bir örnek yapilanmasina uygun C-sekilli içi bos fiberin kesit görünüsleridir. Sekil 4 ila
7'de gösterildigi gibi C-sekilli içi bos fiberdeki oyugun yalanci hüküm tekstürizasyonundan
sonra bile hiç bir biçimde çökmedigi görülebilmektedir. Ayrica C-sekilli içi bos fiber
kullanilarak dokunmus olan kumastaki oyuk da hiç bir biçimde Çökmemistir ve dolayisiyla
kumasin sicaklik ve hafiflik özelliklerinin mükemmel oldugu görülebilmektedir.
Mevcut bulusun üçüncü yapilanmasina uygun olan C-sekilli içi bos fiberi içeren yukarida
bahsedilen kumas asagidaki imalat yöntemi ile imal edilebilir ancak mevcut bulus bununla
sinirli degildir.
Birincisi, mevcut bulusun birinci yapilanmasina göre C-sekilli kompozit fiberi hazirlamak için
adim (l) gerçeklestirilir ve ardindan kompozit fiberden çekirdek kismin elüte edilmesi için
adim (2) gerçeklestirilir.
Adim (1) mevcut bulusun birinci yapilanmasina ve bunun imalatina iliskin detayli tarif ile
aynidir ve dolayisiyla bunun tarifine burada yer verilmeyecektir. Ayni sekilde adim (2) mevcut
bulusun ikinci yapilanmasina ve bunun imalatina iliskin detayli tarif` ile aynidir ve dolayisiyla
bunun tarifine burada yer verilmeyecektir.
Adim (2) ile hazirlanan içi bos fiber ile ilgili olarak kumasi imal etmek için çekirdegi elüte
edilmis olan içi bos fiberi içeren dokuma ya da örme islemi adimi (3) gerçeklestirilir.
Dokuma ve örine islemi hakkindaki spesifik tarif` yukarida açiklandigi gibidir ve bu yüzden
burada yer verilmeyecektir.
C-sekilli içi bos fiberi içeren yukarida bahsedilen kumasin imalat yöntemi alkali agirlik azaltma
prosesini gerçeklestirme adimlari açisindan tipik içi bos fiberler içeren kumaslarin imalat
yönteminden farklidir. Yani, tipik olarak kumaslar kompozit fiberler kullanilarak imal
edilmistir ve agirlik azaltma islemi sonradan bir kumas halinde gerçeklestirilmistir. Bu tipik
imalat yöntemlerinin kullanilmasi halinde agirlik azaltma isleminin bir ham iplik halinde
gerçeklestirilmesi suretiyle içi bos iplik hazirlandiktan sonra kumaslarin imalati sirasinda içi
bos ipligin direnç ve uzama gibi mekanik direnci dokuma ya da örme islemlerine
dayanamayacak kadar düsüktür, bu da kumas verimliligini büyük ölçüde azaltmaktadir.
Bununla birlikte mevcut bulusta C-sekilli içi bos fiber C-sekilli kompozit fiberin elüsyonundan
sonra üretilse bile kumasin direnç ve uzama gibi mekanik direnci önemli ölçüde üstündür bu
sayede dokuma ya da örme islemlerine dayanma kabiliyetine sahiptir böylece ham iplik
kumasin imalat prosesinde kopmaz ve bundan dolayi kumas verimliligi azalmaz.
Buna ek olarak, mevcut bulusa göre bu özelliklere sahip olan C-sekilli içi bos fiber, farkli bir
ham iplik tipi ile karisik dokunmus ya da karisik örülmüs olan kumasin imalatinda özellikle
kullanisli ve faydali olabilir. Spesifik olarak, alkali çözeltileri tarafindan kolayca asindirilan
bir fiber farkli gri iplik tipi olarak içerildigi zaman farkli tipteki gri iplik agirlik azaltma prosesi
sirasinda ciddi derecede hasara ugrayabilir çünkü agirlik azaltma prosesi tipik olarak bir kumas
halinde gerçeklestirilir. Bununla birlikte mevcut bulusa uygun içi bos fiber kullanilmasi halinde
kumas agirligi azaltilmis bir halde farkli tipte bir fiber ile karisik dokuma ya da karisik örme
islemi ile imal edilir. Buna bagli olarak farkli tipteki fiberin alkali tarafindan hasara ugratilmasi
engellenebilir ve imal edilen kumas bu sayede üstün kaliteye sahip olabilir.
Ayni zamanda mevcut bulusa uygun bir dördüncü yapilanma ise mevcut bulusa uygun birinci
yapilanmanin yukarida bahsedilen C-sekilli kompozit fiberini içeren bir kumasi içerir ve
kumas, C-sekilli kompozit fiberi içeren kumasin bir imalat yöntemi, (1) birinci yapilanmaya
göre C-sekilli kompozit fiberin hazirlanmasini ve (2) kumasi imal etmek için kompozit fiberi
içeren dokuma ya da örme islemini kapsayan yöntem kullanilarak gerçeklestirilebilir.
Kumas sadece mevcut bulusa uygun C-sekilli kompozit fiberi içerebilir ya da farkli bir tip fiber
ile karisik dokunabilir ya da karisik örülebilir. Dördüncü yapilanma hakkindaki detayli bir tarif
yukarida açiklandigi gibidir ve burada yer verilmeyecektir.
Bundan böyle mevcut bulus Örnekler yoluyla daha detayli olarak açiklanacaktir. Asagida
verilen örnekler mevcut bulusun anlasilmasini kolaylastirmayi amaçlamaktadir fakat mevcut
bulusun kapsami bu örneklerle sinirlandirilmamalidir.
Öncelikle kilif kisminin bünyesinde bulunacak olan bir polyester bazli fiber olusturan bilesen
olarak polietilen tereftalat kilif kismini hazirlamak amaciyla 290
hazirlamak amaciyla basinç 0.5 Tor'luk bir nihai basinç elde edecek sekilde düsürüldügü sirada
sicaklik 285
Asagida verilen Tablo 4Tte gösterildigi gibi bir çekilmis kompozit fiber (SDY), bir içi bos fiber
(SDY) ve bir kumas Örnek l'deki yöntemin aynisiyla imal edilmistir ancak farkli olarak
gerçeklestirilmistir.
<Örnek 5 ila 8>
Asagida verilen Tablo 4'te gösterildigi gibi bir çekilmis kompozit fiber (SDY), bir içi bos fiber
(SDY) ve bir kumas Örnek 1 ila 4'teki yöntemin aynisiyla imal edilmistir ancak farkli olarak
filament sayisi 36 ve incelik 100 denye olmustur.
Tablo 5'e uygun bir C-sekilli kompozit fiber, bir içi bos fiber ve bir kumas Örnek 3'teki
yöntemin aynisiyla imal edilmistir ancak farkli olarak Tablo 4'teki kosullarin kapsadigi
eksantrik mesafe 2.14 ;im yerine 1.5 ;ini olmustur.
Tablo 5'e uygun bir C-sekilli kompozit fiber, bir içi bos fiber ve bir kumas Örnek 7'deki
yöntemin aynisiyla imal edilmistir ancak farkli olarak Tablo 4'teki kosullarin kapsadigi
eksantrik mesafe 2.47 ;im yerine 1.5 ,um olmustur.
<Örnek 11 ila 15>
Bir C-sekilli kompozit fiber, bir içi bos fiber ve bir kumas Örnek 4'teki yöntemin aynisiyla imal
edilmistir ancak farkli olarak kompozit egrilmis kompozit fiber egrilmis çekimli iplik
(SDY)yerine asagida verilen Tablo 2'deki kosul altinda Tablo 5'e uygun olarak 123 denye
incelige ve 36 filamente sahip bir kismen yönlendirilmis kompozit fiber (POY) olarak imal
edilmistir.
Iplik tipi Egirme
sicakligi (
etmek için polialkilen glikol ile bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit bileseni, etilen glikol
(EG) içeren bir diol bileseni ve bir dimetil sülfo izoftalat sodyum tuzu (DMSIP) içeren bir
esterifîkasyon reaktantinin polikondansasyonundan hazirlanan kopolimer içeren polyester bazli
elüsyon bilesen yerine Bellpure (KB SEIREN Cd), çekirdek kisim içinde 275
2. Direnç ve Uzama
Mevcut bulusta yer alan kompozit fiberler ile içi bos fiberlerin direnç ve uzama degerleri 50
cm/dak hizin ve 50 cm kavrama mesafesinin uygulandigi otomatik çekme testi cihazi (Textecho
Co.) kullanilarak Ölçülmüstür. Direnç bir yükün denyeye bölünmesiyle elde edilen bir deger
(g/de) olarak tanimlanmis olup yük ta ki fiber sabit bir kuvvet altinda kopana kadar uzatilirken
fibere uygulanmistir ve uzama ise bir baslangiç uzunluguna karsilik uzatilmis uzunlugun
yüzdesi (%) olarak tanimlanmistir.
Spesifik olarak asagida Tablo 4 ila 7'de gösterildigi gibi çekirdek kismin mevcut bulusun örnek
niteligindeki bir yapilanmasina göre polialkilen glikol ile bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit
bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve bir dimetil sülfo izoftalat sodyum tuzu
(DMSIP) içeren reakte bir esterifikasyon reaktantinin polikondansasyonundan hazirlanan
kopolimer içerdigi Örnek 1 ila 4'te görülebilmektedir ki C-sekilli kompozit fiberin ve C-sekilli
içi bos fiberin çekirdek kismin elüsyonundan sonraki direnç ve uzama degerleri Bellpure'nin
(KB SEIREN Co.) çekirdek kisimda bulundugu Karsilastirmali Örnek 1 ila 4'e kiyasla önemli
ölçüde üstündür. Buna göre Örnek 1 ila 4'e kiyasla mekanik dirençteki bir azalmaya bagli olarak
dokuma prosesi sirasindaki iplik kirilmasi nedeniyle dokuma makinesinin durma sayisinin da
arttigi Karsilastirmali Örnek 1 ila 4'te görülebilmektedir.
3. Çekirdek Elüsyonu Süresi
Mevcut bulusta çekirdek kismin elüsyon süresini degerlendirmek için C-sekilli kompozit fiber
Spesifik olarak asagida Tablo 4 ila 7'de gösterildigi gibi Örnek 1 ila 8 araciligiyla
görülebilmektedir ki elüsyon süresi çekirdek kesit alani oranindan (%) bagimsiz olarak ayni
incelikte sabittir.
Numunelerin mevcut bulusun (5) numarali kosulunu karsiladigi Örnek 3 ve 7'deki elüsyon
süresinin numunelerin mevcut bulusun (5) numarali kosulunu karsilamadigi Örnek 9 ve
'dakinden daha az oldugu görülebilmektedir. Buna bagli olarak kosul (5) karsilandigi zaman
elüsyon süresinin kosulun (5) karsilanmadigi duruma kiyasla kisaltilabilecegi
görülebilmektedir.
4. Çekirdek Elüsvon Özelligi (%)
Mevcut bulustaki çekirdek kismin elüsyon özelligini degerlendirmek için C-sekilli kompozit
elüsyondan sonra imal edilen C-sekilli içi bos fiber mükemmel hafiflik ve sicaklik özelligine
sahiptir ve boyama kusurlarina neden olmaz, bundan dolayi kalite bozulmasi olusmamistir.
. Egrilebilirlik
Mevcut bulustaki egrilebilirlik, 9 kg 'lik C-sekilli kompozit fiber (egrilmis çekimli iplik ya da
kismen yönlendirilmis iplik) tamburu tam sarim olarak egrildigi zaman hiç kirik ipligin
olmadigi kompozit fiber ürünü eldesi olarak degerlendirilmistir.
7. Dokunabilirlik (hesabi)
Dokunabilirlik 1.76 m x 91.4 m'lik bir kumasin dokunmasi sirasinda kirilan ipliklerin dokuma
makinesinde sebep oldugu duraklarin sayisiyla degerlendirilir .
Asagida Tablo 4 ila 7'de gösterildigi gibi dokunabilirligin içi bos fiberin direncinden ciddi
derecede etkilendigi görülebilmektedir. Ayni bosluk orani altinda karsilastirildiginda
numunelerin mükemmel dirence sahip oldugu Örneklerde (bakiniz Örnek 1 ila 4) yer alan
dokuma Karsilastirmali Örneklerdekinden (bakiniz Karsilastirmali Örnek 1 ila 4) daha iyidir.
Karsilastirmali Örnek 6, 7 ve 9 söz konusu oldugunda egirilebilirlik iyi olmamistir ve filament
iplik bir kumas imal etmeye yetecek kadar hazirlanamamistir, bundan dolayi dokunabilirlik
ölçülememistir.
8. Boyama Düzensizligi
Boyama düzensizligi imal edilmis olan 1.76 m 2; 91.44 m'lik kumasta görsel açidan
degerlendirilmistir. Boyama düzensizligi gözlemlenmedigi zaman 0 olarak degerlendirilmistir
ve boyama düzensizligi gözlemlendigi zaman düzensizlik derecesine göre 1 ila 5 olarak
degerlendirilmistir.
Asagida Tablo 4 ila 7'de gösterildigi gibi elüsyon özelligi arttikça boyama düzensizliginin
ortaya çikma ihtimali daha az olmustur. Bununla birlikte elüsyon özelligi %100 olsa bile
boyama düzensizligi gözlemlenmistir. Elüsyon özelliginin hesaplanmasiyla tam elüsyon
oldugu görünse bile esasinda çekirdek kismin birazi elüte edilmemistir ve içi bos fiberin fiber
olusturan bileseni elüte edilmemis olan çekirdek kismin agirligi kadar bir alkali çözeltisi
tarafindan saldiriya ugramistir, böylece elüsyon özelligi sonuç olarak %100 olarak
hesaplanmistir. Bunun bir sebebinin çekirdek kismin bünyesinde bulunan alkaliyle ekstrakte
edilebilen kopolyesterin alkali-elüsyon özelligindeki performans farkliliklari oldugu
düsünülmektedir ki bu, Örnek 1 ila 4'e kiyasla Karsilastirmali Örnek 1 ila 4'te boyama
düzensizligi meydana gelmesi sonucuyla desteklenmektedir.
Karsilastirmali Örnek 6, 7 ve 9 söz konusu oldugunda egirilebilirlik iyi olmamistir ve filainent
iplik bir kumas imal etmeye yetecek kadar hazirlanamamistir, bundan dolayi boyama
düzensizligi ölçülememistir.
Tekstürizasyon tipi SDY SDY SDY SDY SDY SDY SDY SDY
C-sekilli kompozit fiber
kesit çapi (nm)
Kompozit g/de )
Iiber (g/de°)
Egirilebilirlik
dcnye/filament
C-sekilli kompozit Fihei'
kesit çapi (iini)
Kompozit g/dc )
t'iber Uzama
Incelik
Içi bos Direnç .
Ilber (gg/(16) 6 t 3 68 S
Egirilcbilirlik
incelik
Içi bos Direnç .
f'iber (gide`)
Egirilcbilirlik
Mevcut bulusun özel kosullarini yerine getiren C-Sekilli kompozit fiber tipik kompozit fiberler
ile karsilastirildiginda mükemmel bir çekirdek kesit alani oranina sahiptir ve böylece sonraki
asamada bunu kullanarak üretilen içi bos bir fiberin sicaklik ve bafiflik gibi etkilerini
maksimize etmekte ve mükemmel direnç ile üretim sirasinda kompozit fiberin deformasyonuna
ve tahribatina yol açmamaktadir ve mükemmel uzama ile gelismis bir esneklige sahiptir.
Ayrica, sonraki asamada içi bos fiberin imal edilmesine iliskin elüsyon prosesinde çekirdek
kesit alani orani artsa bile, elüsyon hizi artar, böylece elüsyon prosesi için gerekli olan süre tek
tipli olabilir. Buna göre, üretim süresi kisaltilabilir ve dolayisiyla içi bos fibere karsi alkalin
saldirisi önlenebilir ve çekirdek kismi tamamen elüte edilebilir ve dolayisiyla da boyama
hatalari ve boslugun azalmasi gibi dezavantajlarin sebep oldugu kalite düsüsleri önlenebilir.
Mevcut bulusun özel kosullarini yerine getiren C-sekilli içi bos fiber, tipik içi bos fiberler ile
karsilastirildiginda mükemmel bosluk oranina sahiptir ve dolayisiyla içi bos fiberin sicaklik ve
hafiflik gibi etkilerini C-sekilli içi bos fiber maksimize etmektedir. Ayni zamanda, mevcut
bulusa konu C-sekilli kompozit fiber gelismis dirence sahiptir, dolayisiyla imalat islemindeki
islem sonrasi muamele sirasinda kompozit fiberde küçük bir deformasyona ve tabribata neden
olmaktadir, böylece boslugun tamamen korunabildigi içi bos bir fiberi elde etmek mümkün
olmaktadir. Ayrica, sonraki asamada içi bos fiberin imal edilmesine iliskin elüsyon prosesinde
kompozit fiberin çekirdek kisminin içerigi artsa bile, elüsyon hizi artmakta, böylece elüsyon
prosesi için gerekli olan süre tek tipli olabilmektedir. Buna göre, üretim süresi kisaltilabilir ve
çekirdek kismi tamamen elüte edilebilir, dolayisiyla boyama hatalari, boslugun azalmasi, içi
bos fibere karsi alkalin saldirisi gibi dezavantajlar önlenebilir ve böylelikle mükemmel kaliteye
sahip C-sekilli içi bos fiber elde edilebilir.
Bundan baska, mevcut bulusun özel kosullarini karsilayan ham ipligi içeren bir kumas, agirlik
azaltma prosesinden sonra harn iplik halinde dokunabilir veya örülebilir çünkü kumasta yer
alan C-sekilli içi bos fiber kumasin mükemmel dirence sahip olmasina imkan verir. Ham ipligin
farkli bir türü ile karma dokuma veya karma Örme yapilmasi durumunda, bir alkalin çözeltisi
kullanilarak yapilan agirlik azaltma prosesinin neden olabilecegi farkli tipteki ham ipligin
verecegi zarar olmaksizin bir kumasin imal edilmesi mümkündür. Kumas imalat isleminde
boslukta herhangi bir bozulma olmadigindan, tamamen sicakligi ve hafifligi gösteren ve
mükemmel uzama ile gelismis esneklige sahip bir kumasin üretilmesi mümkün olmaktadir.
Üstelik, kumasta bulunan C-sekilli içi bos fiber tipik içi bos fiberlerin bosluk orani ile
kiyaslandiginda önemli derecede gelismis bosluk oranina sahiptir, dolayisiyla da kumasin
sicaklik ve hafitlik gibi etkileri maksimize edilmektedir. Ayrica, kumasta bulunan C-sekilli içi
bos fiberin boslugunda bulunan malzemeler tamamen elüte edilmektedir, dolayisiyla da tek tipli
olmayan elüsyondan kaynaklanabilecek boyama hatalari olusmamakta ve içi bos fiberi içeren
kumas mükemmel kaliteye sahip olmaktadir.
Yukarida açiklanan konu örnek olarak ve kisitlayici olmayacak sekilde düsünülmeli ve ekteki
istemlerin, mevcut bulusun gerçek Özü ve kapsami içinde bulunan tüm degisiklikleri,
gelistirmeleri ve diger yapilanmalari kapsamasi amaçlanmistir. Bu nedenle, yasalarin izin
verdigi en genis ölçüde, mevcut bulusun kapsami, asagidaki istemler ve bunlarin esdegerlerinin
en genis izin verilebilir sekilde yorumlanmasi ile belirlenmelidir ve yukarida bahsedilen
açiklamalar ile kisitlanmamali veya sinirlanmamalidir.
Claims (10)
1. Bir çekirdek kisim ve çekirdek kismi çevreleyen bir kilif kismi içeren bir C-Sekilli kompozit fiber olup içerisinde kilif kismi çekirdek kismini bir tarafindan dis ortama dogru açikta birakmak için bir C-sekilli enine kesite sahiptir ve C-sekilli fiber 5 asagidaki (1)'deri (4)'e kadarki tüm kosullari karsilar. 30 S çekirdek kesit alani orani (%) S 65 (1) eki'rdek kesit alani orani 0/ 0.13 «:9 _ ( o) 0.33 (3) 100 X yarik arafigi (d) 1 g Eksantrik mesafe (5) x R_2 <: 2.4 (4) 10 ki burada yarik açisi 6 her biri boslugun merkezinde bulusan iki düz hat ile kilif kisminin iki süreksiz noktasi arasindaki bir açidir, yarik araligi ((1) kilif kisminin iki süreksiz ucu arasindaki bir mesafedir (mn), eksantrik mesafe (s) C-Sekilli içi bos tiberin bütün enine kesitinin merkezi ile boslugun enine kesitinin merkezi arasindaki bir mesafedir (um), R1 C-sekilli içi bos fiberin bütün enine kesitinin bir çapidir (am) ve R2 15 C-sekilli kompozit fiberin çekirdek kisminin enine kesitinin bir çapidir (jim).
2. lstem l'e göre C-sekilli kompozit fiber olup içerisinde Kilif kismi fiber Olusturucu polyester ya da poliamid bilesenden en az herhangi birini içerir ve 20 çekirdek kisim, polialkilen glikol ile bir tereftalik asit (TPA) içeren bir asit bileseni, etilen glikol (EG) içeren bir diol bileseni ve bir dimetil sülfo izoftalat sodyum tuzu (DMSIP) içeren bir esteritikasyon reaktantinin polikondansasyonundan hazirlanan bir kopolimer içeren bir polyester bazli elüsyon bileseninden olusmaktadir.
3. Istem Z'ye göre C-sekilli kompozit fiber olup içerisinde çekirdek kismin polyester bazli elüsyon bileseni su islem adimlariyla hazirlanir: l-l) Bir tereftalik asit içeren bir asit bileseni ve yaklasik 111,] ila yaklasik 12,0 mol oraninda etilen glikol içeren bir diol bileseni içeren ve tereftalik asit ile dimetil sülfoizoftalat sodyum tuzu içeren asit bileseninin toplam mol miktarina göre yaklasik esterifikasyon reaktanti hazirlanmasi 1-2) agirlikça 100 kisim esterifikasyon reaktantina karsilik agirlikça yaklasik 7 ila yaklasik 14 kisim polialkilen glikolü karistirdiktan sonra polikondansasyon yoluyla bir kopolimer hazirlanmasi.
4. Istem l'e göre C-sekilli kompozit fiber olup ayrica asagidaki kosul (5)'i karsilar. 2.5 < J ( U y iL-i: 7.5 (5) . Yarik açisi (9) 005 L?)
5. Bir açik yariktan olusan bir C-Sekilli enine kesiti bulunan bir C-sekilli içi bos fiber olup içerisinde C-sekilli içi bos fiber asagidaki (1)'den (4)'e kadar olan kosullarin tümünü karsilar. 013 <.. 1 E Eksanfrik mesafe (5) x - <::.' 2.4 (4) ki burada yarik açisi 0 her biri boslugun merkezinde bulusan iki düz hat ile kilif kisminin iki süreksiz noktasi arasindaki bir açidir, yarik araligi (d) kilif kisminin iki süreksiz ucu arasindaki bir mesafedir (am), eksantrik mesafe (s) C-sekilli içi bos fiberin enine kesitinin merkezi ile boslugun enine kesitinin merkezi arasindaki bir mesafedir (um), R1 C-sekilli içi bos fiberin bütün enine kesitinin bir çapidir (am) ve R2 C-sekilli içi bos fiberin boslugunun enine kesitinin bir çapidir (am).
6. Istem 5'e göre C-sekilli içi bos fiber olup en az bir polyester ya da poliamid bilesenden olusmaktadir.
7. Istem 5'e göre C-sekilli içi bos fiber olup ayrica asagidaki kosulu (5) karsilamaktadir. VEXP(Eksantrik mesafe (s)x yarik araligi (d) (#03 kYariik açâsr (6)) < 7.5 (5)
8. Istem 5'e göre C-sekilli içi bos fiber olup içerisinde C-sekilli içi bos fiber kismen yönlendirilmis iplik (POY), egirilmis çekimli iplik (SDY), çekimli tekstüre iplik (DTY), havali tekstüre iplik (ATY), kenari kivrimli iplik ve puntali iplik (ITY) içeren gruptan seçilen herhangi bir tanesi olabilir.
9. C-sekilli içi bos fiber imal etmek için bir yöntem olup yöntem istem l'e göre C-sekilli kompozit fiberden çekirdek kismin elüte edilmesini içermektedir.
10. Istem 9*a göre yöntem olup içerisinde çekirdek kismin elüte edilmesi su adimlari içermektedir: 1-1) Yumusak sarim gerçeklestirmek için C-sekilli kompozit fiberlerin bir kagit masurada 1 ila 10 kat olusturacak sekilde katli yapilmasi ve 1-2) çekirdek kisimlari elüte etmek için kagit masurada sarilan C-sekilli kompozit f'iberlere agirlikça yaklasik % 1 ila yaklasik %5 oraninda bir sodyum hidroksit çözeltisi ile birlikte yaklasik 80 ila yaklasik
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020130092196A KR101487936B1 (ko) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | 폴리에스테르계 c형 복합섬유 및 그 제조방법 |
KR1020130135565A KR101414206B1 (ko) | 2013-11-08 | 2013-11-08 | C형 중공섬유 및 그 제조방법 |
KR1020130146402A KR101414211B1 (ko) | 2013-11-28 | 2013-11-28 | C형 중공섬유를 이용한 원단 및 그 제조방법 |
KR1020130169210A KR101556042B1 (ko) | 2013-12-31 | 2013-12-31 | C형 복합섬유를 포함한 원단 및 그 제조방법 |
PCT/KR2014/007133 WO2015016675A1 (ko) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | C형 복합섬유, 이를 통한 c 형 중공섬유, 이를 포함하는 원단 및 이의 제조방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201517816T1 true TR201517816T1 (tr) | 2016-11-21 |
Family
ID=52432118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2015/17816T TR201517816T1 (tr) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | C-şekilli kompozit fiber, bunu kullanan içi boş C-şekilli fiber, C-şekilli kompozit fiber ve / veya C-şekilli içi boş fiberi içeren kumaş, ve C-şekilli kompozit fiber, C-şekilli içi boş fiber ve / veya kumaş için üretim yöntemi |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10947644B2 (tr) |
EP (1) | EP3045572B1 (tr) |
JP (1) | JP6080986B2 (tr) |
CN (1) | CN105431578B (tr) |
TR (1) | TR201517816T1 (tr) |
WO (1) | WO2015016675A1 (tr) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104726948A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-06-24 | 井孝安 | 新型中空复合纤维 |
JP7006254B2 (ja) * | 2017-12-26 | 2022-01-24 | 東レ株式会社 | 中空繊維 |
KR102234801B1 (ko) * | 2019-10-07 | 2021-03-31 | 도레이첨단소재 주식회사 | 열접착성 섬유 및 이를 포함하는 자동차 내외장재용 섬유집합체 |
US11268212B2 (en) * | 2020-02-13 | 2022-03-08 | Arun Agarwal | Partially oriented yarn (POY) generation using polyethylene terephthalate (PET) bottle flakes |
CN117580980A (zh) * | 2021-06-24 | 2024-02-20 | 伊士曼化工公司 | 高群体数的闭合c形纤维 |
CN116262991B (zh) * | 2023-01-03 | 2023-11-03 | 凯泰特种纤维科技有限公司 | 一种c形复合纤维、面料及其制备方法 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2838364A (en) * | 1955-01-07 | 1958-06-10 | Eastman Kodak Co | Dry spinning process |
JP2708428B2 (ja) * | 1987-08-21 | 1998-02-04 | 帝人株式会社 | ポリエステル仮撚捲縮加工糸の製造法 |
JPH0219509A (ja) * | 1988-07-04 | 1990-01-23 | Kanebo Ltd | モダクリル及びアクリル系異形断面繊維 |
JP2646456B2 (ja) * | 1992-05-26 | 1997-08-27 | 鐘紡株式会社 | 軽量織物及びその製造方法 |
JPH0665837A (ja) * | 1992-06-19 | 1994-03-08 | Kanebo Ltd | 保温性織編物 |
JP3349537B2 (ja) | 1993-02-16 | 2002-11-25 | ナカ工業株式会社 | 笠木材の連結構造およびそれに使用する笠木材連結用リング |
JPH06240534A (ja) * | 1993-02-17 | 1994-08-30 | Unitika Ltd | 軽量織編物 |
JP2694718B2 (ja) * | 1993-09-28 | 1997-12-24 | 鐘紡株式会社 | タオル地 |
KR960011604B1 (ko) | 1994-05-04 | 1996-08-24 | 주식회사 선경인더스트리 | 이용성 폴리에스테르 수지 조성물 및 섬유 |
KR0123041B1 (ko) | 1994-08-16 | 1997-11-27 | 김준웅 | 이용성 폴리에스테르 섬유의 제조방법 |
JPH08269867A (ja) | 1995-03-30 | 1996-10-15 | Unitika Ltd | ポリエステル系嵩高性軽量化布帛の製造方法 |
JP3510731B2 (ja) | 1996-04-12 | 2004-03-29 | ユニチカ株式会社 | 微細孔中空ポリアミド繊維及びその製造方法 |
JP3601902B2 (ja) | 1996-04-12 | 2004-12-15 | ユニチカ株式会社 | 開口部を有する微細孔中空ポリアミド繊維及びその製造方法 |
KR100408957B1 (ko) * | 1996-12-30 | 2004-04-14 | 주식회사 효성 | 제전성중공섬유의제조방법 |
JP4350258B2 (ja) * | 2000-03-14 | 2009-10-21 | 株式会社クラレ | 染色性に優れた軽量繊維 |
US6855425B2 (en) * | 2000-07-10 | 2005-02-15 | Invista North America S.A.R.L. | Polymer filaments having profiled cross-section |
JP4826011B2 (ja) * | 2000-11-24 | 2011-11-30 | 東レ株式会社 | ポリエステル繊維およびその製造方法 |
JP2004124338A (ja) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Nan Ya Plast Corp | 細デニールポリエステル中空予備延伸糸の製造方法及びその方法から製造された細デニールポリエステル中空予備延伸糸 |
US7782965B2 (en) | 2004-07-14 | 2010-08-24 | Panasonic Corporation | Radio transmission device and radio transmission method in multi-carrier communication |
JP2006161263A (ja) * | 2004-11-11 | 2006-06-22 | Toray Ind Inc | ポリエステル芯鞘複合繊維およびその布帛 |
WO2007052570A1 (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-10 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | 異型断面繊維及びそれからなる人工毛髪用繊維 |
KR100861023B1 (ko) * | 2007-03-27 | 2008-09-30 | 웅진케미칼 주식회사 | 에스테르화된 설퍼이소프탈레이트 글리콜 에스테르의제조방법 및 그의 염을 이용한 코폴리에스테르 수지의제조방법 |
KR101331082B1 (ko) * | 2007-05-29 | 2013-11-19 | 코오롱패션머티리얼 (주) | 인열강도 및 내마모성이 우수한 폴리에스테르 중공사 및그의 제조방법 |
JP2009150022A (ja) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Toray Ind Inc | 芯鞘複合繊維およびその繊維布帛 |
WO2009120574A2 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Thick polyester films for optical articles and optical articles |
CN102171390B (zh) * | 2008-09-30 | 2013-03-06 | Kb世联株式会社 | 袜用复合纤维 |
CN101748512A (zh) * | 2008-12-10 | 2010-06-23 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种聚酯复合纤维及其生产方法 |
JP5324250B2 (ja) * | 2009-02-16 | 2013-10-23 | グンゼ株式会社 | 生地 |
-
2014
- 2014-08-01 CN CN201480040596.6A patent/CN105431578B/zh active Active
- 2014-08-01 WO PCT/KR2014/007133 patent/WO2015016675A1/ko active Application Filing
- 2014-08-01 EP EP14832472.6A patent/EP3045572B1/en active Active
- 2014-08-01 JP JP2015561290A patent/JP6080986B2/ja active Active
- 2014-08-01 US US14/906,508 patent/US10947644B2/en active Active
- 2014-08-01 TR TR2015/17816T patent/TR201517816T1/tr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3045572B1 (en) | 2018-07-11 |
JP2016513757A (ja) | 2016-05-16 |
WO2015016675A1 (ko) | 2015-02-05 |
CN105431578A (zh) | 2016-03-23 |
EP3045572A1 (en) | 2016-07-20 |
US10947644B2 (en) | 2021-03-16 |
EP3045572A4 (en) | 2017-03-29 |
US20160251777A1 (en) | 2016-09-01 |
CN105431578B (zh) | 2017-06-09 |
JP6080986B2 (ja) | 2017-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201517816T1 (tr) | C-şekilli kompozit fiber, bunu kullanan içi boş C-şekilli fiber, C-şekilli kompozit fiber ve / veya C-şekilli içi boş fiberi içeren kumaş, ve C-şekilli kompozit fiber, C-şekilli içi boş fiber ve / veya kumaş için üretim yöntemi | |
CN100549261C (zh) | 弹力皮芯型复合纱以及机织-针织弹力织物 | |
KR101414206B1 (ko) | C형 중공섬유 및 그 제조방법 | |
JP2004514797A (ja) | 伸縮可能な高分子繊維、その繊維の成形に有用な紡糸口金、およびその繊維から製造される製品 | |
KR101484506B1 (ko) | 이용성 복합중공섬유 및 복합중공사 | |
KR102274288B1 (ko) | 제직성이 우수한 알칼리 이용해성 폴리에스테르 섬유 및 이의 제조방법. | |
US20040175542A1 (en) | Polyester conjugate filament thick-fine yarn fabric and method for production thereof | |
KR101543113B1 (ko) | 신축성이 우수한 폴리에스테르 복합섬유, 그 제조방법 및 이를 이용한 복합가공사 | |
KR101556042B1 (ko) | C형 복합섬유를 포함한 원단 및 그 제조방법 | |
KR101414211B1 (ko) | C형 중공섬유를 이용한 원단 및 그 제조방법 | |
KR101357793B1 (ko) | 이용성 복합중공사 제조방법 | |
KR101489424B1 (ko) | 신축성이 우수한 폴리에스테르 복합섬유 및 그 제조방법 | |
KR101558058B1 (ko) | 신축성이 우수한 폴리에스테르 복합섬유용 방사구금 및 이를 이용한 폴리에스테르 복합섬유 제조방법 | |
KR20140073273A (ko) | 수용성 복합중공섬유 및 복합중공사 | |
KR101487936B1 (ko) | 폴리에스테르계 c형 복합섬유 및 그 제조방법 | |
JP2009299207A (ja) | 多層構造織編物および繊維製品 | |
JP2008240169A (ja) | カチオン可染極細仮撚加工糸の製造方法 | |
JP2009299213A (ja) | 2層構造織物および繊維製品 | |
JP6752757B2 (ja) | サイドバイサイド分割型複合繊維及びそれを用いた生地の製造方法 | |
JP4890479B2 (ja) | ポリエステル複合繊維及び織編物 | |
KR102545785B1 (ko) | 폴리에스테르계 복합섬유 및 이를 포함하는 원단 | |
JP2020063536A (ja) | 割繊型芯鞘複合繊維 | |
JP4785136B2 (ja) | 抗スナッキング性に優れたマルチフィラメント繊維および、それを用いてなる布帛 | |
JP2008174889A (ja) | ポリ乳酸複合繊維 | |
JP2009293162A (ja) | 撥水性高密度織物および繊維製品 |