SU1470174A3 - Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена - Google Patents

Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена Download PDF

Info

Publication number
SU1470174A3
SU1470174A3 SU864000868A SU4000868A SU1470174A3 SU 1470174 A3 SU1470174 A3 SU 1470174A3 SU 864000868 A SU864000868 A SU 864000868A SU 4000868 A SU4000868 A SU 4000868A SU 1470174 A3 SU1470174 A3 SU 1470174A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrachloropropene
pentachloropropane
ferric chloride
reaction
catalyst
Prior art date
Application number
SU864000868A
Other languages
English (en)
Inventor
Сэнтфорд Вударт Скотт
Original Assignee
Монсанто Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Компани (Фирма) filed Critical Монсанто Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1470174A3 publication Critical patent/SU1470174A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
    • C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/04—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/35—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
    • C07C17/358—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction by isomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • C07C17/386—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/04—Chloro-alkenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

(21)4000868/23-04 (62) 3757914/23-04
(22)06.01.86
(23)05.07.84
(31)511131
(32)06.07.83 (33). US
(46) 30.03.89. Бюп. № 12
(71)Монсанто Компани (US)
(72)Скотт Сэнтфорд Вударт (US) (53) 547.4,12.2.07(088.8)
(56) Авторское свидетельство СССР № 899523, кл. С 07 С 21/04, 1979.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,3-ТЕТРА- ХЛОРПРОПЕНА
(57) Изобретение касаетс  галоидал- кенов, относитс  к способу получени  1,1,2,3-тетрахлорпропена - полупродукта ДЛЯ получени  гербицида три- аплат. Цель - упрощение процесса. Последний ведут дегидрохлорированием 1,1,1,2,3-пентахлорпропана в присутствии катализатора - безводного хлорида железа в количестве 5-3000 ррт в расчете на 1,1,1,2,3-пентахлорпропан при 150-200°С. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 99% при сокращении количества стадий с 2 ДО 1.
§
1
Изобретение относитс  к способу получени  1,1,2,3-т етрахлорпропена, который  вл етс  промежуточным продуктом ДЛЯ получени  гербицида три- аллат.
Цель изобретени  - упрощение про- цесса.
Данный способ позвол ет получать целевой продукт в одну стадию из 1,1,1,2,3-пентахлорпропана, тогда как согласно известному способу 1,1, 1,2,3-пентахлорпропан сначала подвергают дегидрохлорированию с использованием щелочного агента, a затем изомеризуют во 2-й стадии на окиси алюмини  образующуюс  смесь изомеров 1,1,2,3- и 2,3,3,3-тетрахлорпропена ДО целевого.продукта. При этом значителен расход катализатора изомеризации - окиси алюмини , что усложн ет процесс. Превращение в 1,1,2,3-тетра- хлорпропен согласно изобретению практически количественное. Идомеры .целевого продукта либо вообще не образуютс , либо они непосредственно превращаютс  в 1,1,2,3-изомер в результате реакции аллильной перегруппировки , катализируемой присутствующим хлоридом железа (III). При практическом ведении процесса целевой продукт отдел ют от непрореагировавшего 1,1,1,3-тетрахпорпропана, a побочные продукты подвергают фракционной перегонке или продукты реак1щи могут быть вьщелены перегонкой с вод ным паром без предварительного разделени  фаз, a выделенный продукт затем фракционируют. Водна  фаза до паровой перегонки может быть нейтрализована или подкислена. Трихлорпропены могут быть удалены из реакционной массы также по мере того, как они образуютс  путем фракционной перегонки с ВОДЯНЫМ паром. Непрореагировавший
;ib
СМ
314701
1,1,1,3-тетрахлорпропан возвращаетс  на стадию дегидрохлорирозани .
Пример 1. В сухую круглодон- ную колбу емкостью 100 мл, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 94,5 г 1,1,1,2,3-пентахлор- пропана (степень чистоты 92,4%) и 0,26 г (26 ррга) хлорида железа(111). Смесь нагревают и перемешивают 7ч Q
при 164 С. Во врем  реакции вьщел ет- с  газообразный НС1, который абсорбируетс  непосредственно водой. После охлаждени  в качестве продукта получают г смеси, котора  согласно анализу содержит 93,5 мас.% 1,1,2,3- тетрахлорпропена .и 0,58 мас.% исходного материала. Это соответствует превращению в 99,5% и представл ет собой фактически количественный вы- ход.
Пример 2. В. сухую кругл од он- ную колбу, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана и 5 ррт без- водного хлорида железа. Смесь нагревают и перемешивают 250 ч при 200 С. Во врем  реакции выдел етс  газообразный НС1, который абсорбируетс  непосредственно водой. После охпажде ни  получают фактический количествен ньш выход 1,1,2,3-тетрахлорпропена.
Пример 3. В сухую круглодон- ную колбу, снабженного конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1,
4
1,2,3-пентахлорпрапана и 400 ррт безводного хлорида железа. Смесь нагревают и пе1ремешивают 12 ч при 185 С. Во врем  реакции вьщел етс  газообразный НС1, который абсорбируетс  непосредственно водой. После охлаждени  получают фактический количественный выход ,1,1,2,3-тетрахлорпропена.
Прим8р4. В сухую круглодон- ную колбу, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана и 3000 ррт безводного хлорида железа. Смесь нагревают и перемешивают 20 ч,при 150 С. Во врем  реакции вьщел етс  газообразный НС1, который абсорбируетс  водой. После охлаждени  получают фактический количественный выход 1,1, 2,3-тетрахлорпропена.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  1,1,2,3-тетра- о хлорпропена путем дегидрохлорирова- ни  .1,1,1,2,3-пентахлорпропана при повышенной температуре в присутствии катализатора, о.тличающийс  тем, что, с целью упрощени .процесса, в качестве катализатора берут безводг ный хлорид железа в количестве 5- 3000 ррт в расчете на 1,1,1,2,3-пен- тахлорпроиан и процесс ведут при 150- 200°С.
SU864000868A 1983-07-06 1986-01-06 Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена SU1470174A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/511,131 US4535194A (en) 1983-07-06 1983-07-06 Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1470174A3 true SU1470174A3 (ru) 1989-03-30

Family

ID=24033582

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843757914A SU1452476A3 (ru) 1983-07-06 1984-07-05 Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена
SU864000868A SU1470174A3 (ru) 1983-07-06 1986-01-06 Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843757914A SU1452476A3 (ru) 1983-07-06 1984-07-05 Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4535194A (ru)
EP (1) EP0131560B1 (ru)
JP (1) JPS6036429A (ru)
KR (1) KR850001144A (ru)
AT (1) ATE28853T1 (ru)
AU (1) AU3031884A (ru)
CA (1) CA1230132A (ru)
DE (1) DE3465290D1 (ru)
DK (1) DK329784A (ru)
HU (1) HUT34422A (ru)
IL (1) IL72305A0 (ru)
SU (2) SU1452476A3 (ru)
ZA (1) ZA845179B (ru)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0247215A1 (en) * 1986-05-26 1987-12-02 Halocarbon Products Corporation Production of 1,1,1,3-tetrachloropropane
US4650914A (en) * 1983-07-06 1987-03-17 Monsanto Company Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene
DE3511153A1 (de) * 1985-03-27 1986-10-02 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zur herstellung von verbindungen mit mehrfach durch chlor substituiertem alkylrest
US6534688B2 (en) 2001-06-11 2003-03-18 Vulcan Chemicals Dehydrochlorination stabilization of polychlorinated alkanes
US6500995B1 (en) 2001-06-14 2002-12-31 Vulcan Chemicals Water-enhanced production of 1,1,1,3,3,-pentachloropropane
US20050177012A1 (en) * 2001-07-20 2005-08-11 Pcbu Services, Inc. Halocarbon production processes, halocarbon separation processes, and halocarbon separation systems
US20030028057A1 (en) * 2001-07-20 2003-02-06 Stephen Owens Methods and materials for the preparation and purification of halogenated hydrocarbons
US7094936B1 (en) * 2001-07-20 2006-08-22 Great Lakes Chemical Corporation Process for preparing halogenated alkanes
MXPA06012466A (es) * 2004-04-29 2007-01-31 Honeywell Int Inc Procesos para la sintesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
CN1298687C (zh) * 2004-09-30 2007-02-07 南京博臣农化有限公司 一种2,3－二氯丙烯的制备工艺
US20070106099A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-10 Pcbu Services, Inc. Production processes and systems
US8071825B2 (en) 2006-01-03 2011-12-06 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
TR201819194T4 (tr) * 2006-01-03 2019-01-21 Honeywell Int Inc Florlanmış organik bileşiklerin üretilmesine yönelik yöntem.
US8063257B2 (en) 2007-01-03 2011-11-22 Honeywell International Inc. Method for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US8563789B2 (en) * 2007-06-27 2013-10-22 Arkema Inc. Process for the manufacture of hydrofluoroolefins
US8258355B2 (en) * 2007-07-25 2012-09-04 Honeywell International Inc. Processes for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene
PL2687504T3 (pl) 2007-12-19 2016-04-29 Occidental Chem Co Sposoby wytwarzania chlorowanych węglowodorów
BRPI0914033A2 (pt) * 2008-10-13 2015-11-03 Dow Global Technologies Inc processo de uma etapa para a produção de de propenos clorados e fluorados e processo para preparar 2,3,3,3- tetrafluorprop-1 eno( 1,3,3,3- tetrafluorprop-1 eno (hfo-123ze)
US8008243B2 (en) * 2008-10-31 2011-08-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3-tetrachloropropene and hydrogen fluoride
JP2010229047A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Tokuyama Corp トリクロロプロペンの製造方法
JP2010229092A (ja) * 2009-03-27 2010-10-14 Tokuyama Corp トリクロロプロペンの製造方法
JP2010248104A (ja) * 2009-04-14 2010-11-04 Tokuyama Corp １，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンの製造方法
WO2010150835A1 (ja) * 2009-06-24 2010-12-29 株式会社トクヤマ 塩素化炭化水素の製造方法
JP5495676B2 (ja) * 2009-08-27 2014-05-21 株式会社トクヤマ クロロアルカンの製造方法
ES2639059T3 (es) * 2009-08-31 2017-10-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para producir 1,1,3-tricloro-1-propeno
JP2011057650A (ja) * 2009-09-14 2011-03-24 Tokuyama Corp クロロプロペンの製造方法
KR20120093857A (ko) * 2009-10-09 2012-08-23 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 염화 및/또는 불화 프로펜의 제조 방법
EP2485832B1 (en) 2009-10-09 2016-11-23 Blue Cube IP LLC Process for producing a chlorinated and/or fluorinated propene in an isothermal multitube reactors and
KR20120093202A (ko) * 2009-10-09 2012-08-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 단열식 플러그 흐름 반응기 및 염화 및/또는 불화 프로펜 및 고급 알켄의 제조 방법
US8581012B2 (en) * 2009-10-09 2013-11-12 Dow Global Technologies, Llc Processes for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes and higher alkenes
CN102630221B (zh) * 2009-11-27 2015-03-25 大金工业株式会社 制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法
US8426655B2 (en) 2010-03-26 2013-04-23 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of hexafluoro-2-butene
JP5599271B2 (ja) * 2010-09-13 2014-10-01 株式会社トクヤマ クロロプロパンの製造方法
JP5642495B2 (ja) * 2010-10-22 2014-12-17 株式会社トクヤマ ポリクロロプロパンを製造するための連続バッチ反応方法
JP5783707B2 (ja) * 2010-11-15 2015-09-24 株式会社トクヤマ ポリクロロプロパンを製造するための連続バッチ反応方法
CN103119006A (zh) * 2010-10-22 2013-05-22 株式会社德山 用于制造聚氯丙烷的连续分批反应方法
US8586804B2 (en) * 2010-12-01 2013-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthesis of 1,1,3-trichloro-1-propene
JP5653833B2 (ja) * 2010-12-16 2015-01-14 株式会社トクヤマ ポリクロロプロパンの製造方法
US8912371B2 (en) 2010-12-16 2014-12-16 Tokuyama Corporation Method of producing a chlorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms
CN102199071B (zh) * 2011-04-08 2013-05-01 北京宇极科技发展有限公司 一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法
EP2714631B1 (en) 2011-05-31 2020-05-13 Blue Cube IP LLC Process for the production of chlorinated propenes
US8907149B2 (en) 2011-05-31 2014-12-09 Dow Global Technologies Llc Process for the production of chlorinated propenes
US8835702B2 (en) * 2011-06-03 2014-09-16 Honeywell International Inc. Method for mitigating the formation of by-products during the production of haloalkane compounds
US8927792B2 (en) 2011-06-08 2015-01-06 Dow Agrosciences, Llc Process for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes
JP6166261B2 (ja) * 2011-08-07 2017-07-19 ブルー キューブ アイピー エルエルシー 塩素化プロペンの製造方法
US9475739B2 (en) 2011-08-07 2016-10-25 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propenes
EP2751058A4 (en) * 2011-09-30 2015-05-20 Honeywell Int Inc PROCESS FOR PRODUCING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
JP6375498B2 (ja) * 2011-10-14 2018-08-22 ハニーウェル インターナショナル，インコーポレイティド ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
EP2782889B1 (en) 2011-11-21 2016-12-21 Blue Cube IP LLC Process for the production of chlorinated alkanes
US9199899B2 (en) 2011-12-02 2015-12-01 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated alkanes
EP2785671B1 (en) 2011-12-02 2017-03-01 Blue Cube IP LLC Process for the production of chlorinated propanes
US9334205B2 (en) 2011-12-13 2016-05-10 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propanes and propenes
JP2015503523A (ja) 2011-12-22 2015-02-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー テトラクロロメタンの製造方法
CN104159874B (zh) 2011-12-23 2016-08-24 陶氏环球技术有限责任公司 生产链烯和/或芳族化合物的方法
WO2014046977A1 (en) 2012-09-20 2014-03-27 Dow Global Technologies, Llc Process for the production of chlorinated propenes
US9321707B2 (en) 2012-09-20 2016-04-26 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propenes
IN2015DN03119A (ru) 2012-09-30 2015-10-02 Dow Global Technologies Llc
CN104902989B (zh) 2012-10-26 2017-09-08 蓝立方知识产权有限责任公司 混合器和反应器以及并有所述混合器和反应器的方法
JP6247311B2 (ja) 2012-12-18 2017-12-13 ブルー キューブ アイピー エルエルシー 塩素化プロペンを生成するための方法
CN104918904B (zh) 2012-12-19 2017-10-31 蓝立方知识产权有限责任公司 用于生产氯化丙烯的方法
US8889930B2 (en) 2013-01-22 2014-11-18 Axiall Ohio, Inc. Process for producing chlorinated hydrocarbons
US9289758B2 (en) 2013-01-22 2016-03-22 Axiall Ohio, Inc. Processes for producing chlorinated hydrocarbons and methods for recovering polyvalent antimony catalysts therefrom
US8907147B2 (en) * 2013-02-04 2014-12-09 Honeywell International Inc. Synthesis of 1,1,2,3-tetrachloropropene
US8877991B2 (en) * 2013-02-19 2014-11-04 Honeywell International Inc. Methods for the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane to 1,1,3-trichloropropene
US8889929B2 (en) 2013-02-19 2014-11-18 Honeywell International Inc. Process to make 1,1,2,3-tetrachloropropene from 1,1,3-trichloropropene and/or 3,3,3-trichloropropene
CA2901450A1 (en) 2013-02-27 2014-09-04 Blue Cube Ip Llc Process for the production of chlorinated propenes
JP6449791B2 (ja) 2013-03-09 2019-01-09 ブルー キューブ アイピー エルエルシー クロロアルカンの製造方法
US8889927B2 (en) 2013-03-12 2014-11-18 Honeywell International Inc. Method to reduce the formation of high boiling compounds during the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane
US8889928B2 (en) * 2013-03-12 2014-11-18 Honeywell International Inc. Method to improve 1,1,3-trichloropropene and/or 3,3,3-trichloropropene selectivity during the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane
CN103524296B (zh) * 2013-09-17 2015-04-29 浙江衢化氟化学有限公司 一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法
US9139497B2 (en) 2013-10-23 2015-09-22 Axiall Ohio, Inc. Process for producing chlorinated hydrocarbons in the presence of a polyvalent bismuth compound
JP6173908B2 (ja) * 2013-12-27 2017-08-02 株式会社トクヤマ クロロ高次アルケンの製造方法
US9663425B2 (en) * 2014-03-31 2017-05-30 Honeywell International Inc. Method to produce 1,1,2,3-tetrachloropropene with high yield
GB2528310A (en) * 2014-07-17 2016-01-20 Maxichem Amanco Holding S A De C V Process
CZ309310B6 (cs) * 2014-10-16 2022-08-17 Spolek Pro Chemickou A Hutní Výrobu, Akciová Společnost Způsob přípravy vysoce čistého 1,1,1,2,3-pentachlorpropanu
MX2017004848A (es) * 2014-10-16 2017-12-07 Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu As Proceso.
US10081582B2 (en) 2014-10-22 2018-09-25 Eagle Us 2 Llc Process for producing chlorinated hydrocarbons in the presence of a polyvalent molybdenum compound
JP2016222647A (ja) 2015-06-02 2016-12-28 セントラル硝子株式会社 ハイドロハロフルオロオレフィンの製造方法
WO2016194794A1 (ja) * 2015-06-02 2016-12-08 セントラル硝子株式会社 ハイドロハロフルオロオレフィンの製造方法
KR20180041123A (ko) * 2015-08-19 2018-04-23 스폴렉 프로 케미코우 어 허트니 비로부, 아크시오바 스폴렉노스트 Ｃ3 염소화된 알칸 및 알켄 화합물을 생성하기 위한 프로세스
WO2018022488A1 (en) * 2016-07-26 2018-02-01 Occidental Chemical Corporation Methods for producing halogenated propanes
CN112409127A (zh) * 2020-11-04 2021-02-26 宁波巨化化工科技有限公司 一种四氯乙烯生产过程中的除水方法
CN116265097A (zh) * 2021-12-17 2023-06-20 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 用于气固相反应连续生产1,1,1,3-四氯丙烷的催化剂、其制备方法与应用
CN114105728B (zh) * 2022-01-25 2022-04-12 北京宇极科技发展有限公司 同时制备e-1,3,3,3-四氯丙烯和1,1,3,3-四氯丙烯的方法
CN115722255A (zh) * 2022-10-13 2023-03-03 浙江衢化氟化学有限公司 一种用于生产1,1,1,2,3-五氯丙烷的负载型催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE36503C (de) * E. PERGANDE in Perleberg Windregulirvorrichtung für Schmiedefeuer und dergl
US2420975A (en) * 1943-05-27 1947-05-20 Pennsylvania Salt Mfg Co Process of producing a solid pentachloropropane
US2593451A (en) * 1947-06-25 1952-04-22 Dow Chemical Co Dehydrochlorination of polychloroethanes
US2561516A (en) * 1948-02-20 1951-07-24 Us Rubber Co Trichloromethylalkenes
US2658930A (en) * 1949-03-22 1953-11-10 Universal Oil Prod Co Production of polyhaloalkanes
DE1027648B (de) * 1954-02-03 1958-04-10 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von halogenierten Alkanen
US3639493A (en) * 1968-02-28 1972-02-01 Du Pont Dehydrohalogenation of halogenated compounds
US3926758A (en) * 1971-12-27 1975-12-16 Monsanto Co Preparation of 1,1,2,3-tetrachloropropene from 2,3-trichloropropane
JPS4966613A (ru) * 1972-10-27 1974-06-27
JPS516641A (en) * 1974-07-04 1976-01-20 Tektronix Inc Zofukutokuseino kahenna zofukuki
JPS5929042B2 (ja) * 1975-07-09 1984-07-18 株式会社トクヤマ パ−ハロゲン化アルカンとオレフイン類との付加反応方法
JPS5259103A (en) * 1975-11-10 1977-05-16 Shin Etsu Chem Co Ltd Process for preparation of tetrachloroalkane
SU899523A1 (ru) * 1979-07-03 1982-01-23 Уфимский Нефтяной Институт Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена
DE3007634C2 (de) * 1980-02-29 1982-08-19 Hans-Jürgen Dipl.-Chem. Dr. 7808 Waldkirch Pettelkau Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid

Also Published As

Publication number Publication date
US4535194A (en) 1985-08-13
AU3031884A (en) 1985-01-10
EP0131560B1 (en) 1987-08-12
JPH0247969B2 (ru) 1990-10-23
HUT34422A (en) 1985-03-28
CA1230132A (en) 1987-12-08
JPS6036429A (ja) 1985-02-25
IL72305A0 (en) 1984-11-30
EP0131560A1 (en) 1985-01-16
KR850001144A (ko) 1985-03-16
ZA845179B (en) 1985-03-27
DK329784A (da) 1985-01-07
DE3465290D1 (en) 1987-09-17
SU1452476A3 (ru) 1989-01-15
DK329784D0 (da) 1984-07-05
ATE28853T1 (de) 1987-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1470174A3 (ru) Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена
US4650914A (en) Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene
Keglevich et al. Synthesis of dihydrophosphorins by the thermal transformation of phosphole-dichlorocarbene adducts
Huang et al. Reaction of perfluoroalkyl iodides with alkenes initiated by organophosphine and related compounds
SU503502A3 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутена -2 и 3,4-дихлорбутена-1
US4155940A (en) M-Bromo-benzotrifluorides
JPH0261926B2 (ru)
GB1587390A (en) Process for the preparation of four-membered cyclic ketones
US4116977A (en) Process for producing oxygen-containing cyclic fluoro compound
EP0022606B1 (en) Process for the manufacture of halogenated hydrocarbons
EP0022607B1 (en) Process for the preparation of halogenated hydrocarbons
SU1773901A1 (ru) Cпocoб пoлучehия бehзилпpoпapгилobыx эфиpob
US4223166A (en) Process for producing 4-bromo-2-chlorophenols
SU576313A1 (ru) Способ получени 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров
US3149108A (en) Preparation of derivatives of 1, 4-benzodioxan
US4440947A (en) Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their derivatives
SU1728213A1 (ru) Способ получени 1,1-дихлор-3-фенилпропена-1
US3484502A (en) Production of 1,5-hexadiene
SU701984A1 (ru) Способ получени винилхлорида
SU422725A1 (ru) Способ получения винилацетиленовб1хаминов
SU433125A1 (ru) С110соб получения пентафторхлора1^тона
SU1355129A3 (ru) Способ получени 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранола
SU510887A1 (ru) Способ получени дихлорбутенов
SU1170967A3 (ru) Способ получени 2,2-дихлорацетоацетилхлорида
SU444357A1 (ru) Способ получени 1,1-дигалоид3-арилпропена-1