SU433125A1 - С110соб получения пентафторхлора1^тона - Google Patents
С110соб получения пентафторхлора1^тонаInfo
- Publication number
- SU433125A1 SU433125A1 SU1871545A SU1871545A SU433125A1 SU 433125 A1 SU433125 A1 SU 433125A1 SU 1871545 A SU1871545 A SU 1871545A SU 1871545 A SU1871545 A SU 1871545A SU 433125 A1 SU433125 A1 SU 433125A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pentafluorochloroacetone
- s110sob
- tone
- oxide
- separation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению фторорганических соединений,а именно пентафторхлорацетона.который
может найти применение Е органическом синтезе.
Известен способ получени пентафторхлорацетона ,заключающийс Е том ,что гексахлорацетон или дихлортетрафторацетон фторируют безЕОДной Iff при I50-5500C Е присутстЕИИ Е качестЕе катализатора Сгз Оз. Выход пентафторхлорацетона до 40/2.
Однако такой процесс приводит к получению смеси фторхлорацетоноЕ, Е которой содержитс от 4 до 4:Q% пентафторхлорацетона. Разделение таких смесей требует многократных фракционированных перегонок. Кроме того,работа с такими фторирующими агентами как HF приводит к быстрой коррозии аппаратуры и СЕЯзана с определенными трудност ми.
Цель изобретени - упрощение процесса и увеличение Еыхода целе вого продукта.
Дл этого окись перфторпропи-I лена обрабатыЕают прокаленным хлористым кальцием при температуре 1600С,с последующим выделением 5 целеЕОГо продукта известными приемами .
Пример. В стальную ампулу емкостью 50 мл помещают 20 г свежепрокаленного мелкозернистого 0 (диаметром I мм) хлористого кальци и 15 г (9 мл) окиси перфторпропилена . Ампулу нагревают Е течение 10 час при I600C.
Газообразные продукты реакции 5 конденсируют в ловушку,охлажденную до -5000. Фракщюнированной перегонкой на колонке получают 2,5 г (1,5 мл) не ЕступиЕшеи Е реакцию окиси перфторпропилена (конЕврсил 0 80/) и 8,2г (5 мл) пентафторхлорацетона T.Kiin. 7-90С. Выход 6Q%. Ж спектр 1760 CM-I (С-О).
11 р и м е р 2. Реакци провоД 1тс аналогично примеру I. 5 I Газообразные продукты реакции
пропускают через дае последовательно соединенные скл нки Дрексел ,содержащие по 8 мл РОДЫ. Не поглотиЕшиес водой газы конденсируют Е ловушке (1,5 мл не вступившей в реакцию окиси перфторпропилена). Водный раствор многок;ратно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатом магни и перегон ют с хорошим дефлегматором. Получают 9 г гидрата пентафторхлорацетона т.кип. 58-61°С при 91 мм рт. ст. -П, 1,3545. Выход 58,5 на вступившую в реакцию окись. Ш 2,28 м.д. С триплет),(5 -10, ам. д. (квадрплет), Зс9Сз гц. Дианилинова соль,т.пл. 58ос (из гептана ). Смешанна проба с заведомым
образцом депрессии температуры плавлени не дала.
Найдено J: С t 9,60;8,73;N7,43
Ci5Hi6CtF502N2 Вычислено,.: Ct 9,I8;N7,24.
ЕРЩГЛЕТ ИЗОБРЕТШШ
Способ получени пентафторхлорацетона ,отличающийс тем,что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода целевого продукта, окись перфторпропилена обрабатывают прокаленным хлористым кальцием при температуре I6DOC с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1871545A SU433125A1 (ru) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | С110соб получения пентафторхлора1^тона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1871545A SU433125A1 (ru) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | С110соб получения пентафторхлора1^тона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU433125A1 true SU433125A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20539130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1871545A SU433125A1 (ru) | 1973-01-12 | 1973-01-12 | С110соб получения пентафторхлора1^тона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU433125A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-12 SU SU1871545A patent/SU433125A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1470174A3 (ru) | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена | |
| Zajc et al. | Fluorination with xenon difluoride. 27. The effect of catalyst on fluorination of 1, 3-diketones and enol acetates | |
| Curtin et al. | The Reaction of Aliphatic Diazo Compounds with Acids1 | |
| US2478201A (en) | Disproportionation of fluoro-halogeno derivatives of methane in presence of aluminumfluoride | |
| SU656496A3 (ru) | Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни | |
| SU433125A1 (ru) | С110соб получения пентафторхлора1^тона | |
| SU606547A3 (ru) | Способ получени трифторметилбензолов | |
| Ryang et al. | The Reaction of Carbon Monoxide with Organometallic Compounds. VI. Synthesis of Symmetrical Ketones by the Reaction of Carbon Monoxide with Organolithium Compounds | |
| Ishihara et al. | Preparation of trifluoromethylated ynamines and their reactions with some electrophilic reagents | |
| Christe et al. | Aromatic Fluorine Compounds. II. 1 A Novel Method of Introducing Fluorine into an Aromatic Ring | |
| US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
| US2759978A (en) | Production of chloral | |
| US5420364A (en) | Process for the preparation of halogenated aromatic compounds | |
| Greaves et al. | Reactions of Grignard reagents from 1-halogenoallenes. Allenes—XXXIII | |
| Malykhin et al. | Preparation of 2, 6-difluoro-n-alkylbenzenes from 1, 3-difluorobenzene Transformation of 2, 6-difluorotoluene to the corresponding benzaldehyde via benzyl chloride | |
| US5684193A (en) | Process for the preparation of perfluoropropionyl fluoride | |
| Mohammed et al. | Generation of nitryl chloride from chlorotrimethylsilane-acetyl nitrate reaction: A one-pot preparation of gem-chloronitro compounds from oximes | |
| Nield et al. | 754. Fluorocyclohexanes. Part VI. Some hexa-and pentafluorocyclohexenes and their dehydrofluorination | |
| US3277146A (en) | Continuous manufacture of malonic acid dinitrile | |
| US3100805A (en) | Process for | |
| US2832809A (en) | Dichloro derivatives of conjugated diene dimers and their preparation | |
| SU674976A1 (ru) | Способ получени амида лити | |
| SU510887A1 (ru) | Способ получени дихлорбутенов | |
| SU413133A1 (ru) | Способ получения алкенинилбутатриенов | |
| RU1817766C (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола |