SU1158031A3 - Способ получени липосом - Google Patents
Способ получени липосом Download PDFInfo
- Publication number
- SU1158031A3 SU1158031A3 SU782649649A SU2649649A SU1158031A3 SU 1158031 A3 SU1158031 A3 SU 1158031A3 SU 782649649 A SU782649649 A SU 782649649A SU 2649649 A SU2649649 A SU 2649649A SU 1158031 A3 SU1158031 A3 SU 1158031A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- solution
- mixture
- water
- phosphatidyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/924—Significant dispersive or manipulative operation or step in making or stabilizing colloid system
- Y10S516/929—Specified combination of agitation steps, e.g. mixing to make subcombination composition followed by homogenization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛ 1ЕНИЯ ЛИПОСОМ, включающий диспергирование инкапсулируемой жидкости в присутствии фос- фо-иипидОБ и раствора поверхностноактивного вещества в вололераствори-мом органическом растворителе с помощью ультразвука и удаление растворител , о т л и -I а ю щ и и с . тем, что, с целью упрощени способа, после диспергировани к полученной смеси добавл ют воду или водный раствор солей, эмульгируют перемешиванием и удал ют растворитель путем пропускани газй и отгонки или отгонки при пониже1И1ом давлении перед эмульгированием или после него. 2.Способ ио п.15 о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве нерастворимого в воде растворител используют бензол, алкил- и газоапкилбензолы , а.пифатические зфиры, а.льдегиды, сложные эфиры, кетоны, свободн111е и галогенированные алифатические и циклоалифатические уг л е в од ород ы. 3,Способ по п. 1, о т л и ч а 10 щ и и с тем, что в качестве липидов используют вещества из группы лецитина,фосфатшдил-этаноламина, лизолецитина. лизофосфат1вдил-этаноламина , фосфатидилсерина, фосфатидилинозитола , сфингомиэлина, кардиолипи1 а , фосфатной кислоты, цереброзида , стеариламина, дипальмитоилфосфатидилхолина или смеси одного фосфодипида, холестерола и токоферола , 4,Способ попЛ отлнчаю L4 и и с тем, что в качестве раствора солей используют 0,15 М сл раствор хлорида натри . 00 5.Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве инкапсо сулируемого вещества используют красители5 ароматические вещества, лекарственные средства, ферменты или полипеитиды.
Description
111
5зг.бррте ие относитс к медицине п именно г, способу получен 1 липосом
Цел и обретени упрощение способа ,
Л п и мер KB 10 миллилитровуго rr pivxcoiiyio колбу помешают 2 мл jpJCVTH.TOTforo простого эфира и 1 мл u,wp.O PKc;3Ha затем добавл ют 0,2 мл liHcyjniHOBoro раствора 10 мг/л в р.однон 0%-ном NaCC- при рН 3. Затем туд, /избавл ют 150 мг дипальмитоилфосфатидилхолина (гидрофильнолипофил - соединение) и при комнлт :ой температуре гомогенную смесь noABP.prsjciT действию ультразвука в
т-с-чени-- NiHH с помощью генератора BRANSON (г-одель В-12, 20 кГц, 150 Вт), По.чучают прозрачный растг:ор , ее ;,крЛ.а1а;кй липосомные предшестneHHrjft-r Г: г:ид,е мнкропузырьков инсу .niHCBi Fo раствора. Такие микропузырькн г ,/: c:j,;,iipyK)T в коллоидальном Г(;г.гг).-г.:-н1- в органическом растворителе , о/;,рж :Ч/дем избыток раствореннр:; 5 оьерхио1:т -ю активного вещества.
.::. Срг анический раствор пода гг г; ;;,ру. колбу, содержащую 30 мл :,. ;:-; о водного Na(C- концентра; ,нк ;,9 /i Si смесь эмульсифицируют ;. ;;-: 3 I. с iiOMoinbio эмульсифицир тоhl:- ; f« uui:;,н, иращающейс с высокой о,-орос г-.;.--. ;осле этой стадии смесь мож; :: г ,1,ер});атъ дисперсию мелких каiii -n/v (р3 -:ического растворител в
Калсда капл в дисперсии : олержит описанные липосомные
apejvierл вРН;;ики и избыток липидов.
. г::омп дс.кт трубкл поток возд- -ха ICi.u.asor инутрь колбъ и пропускают :--(е , бл1-1; ко f; гюверхиостр; эмульсии v;.-)H- -v-pr-MeLTT-iBaHHii при 30С; смесь - оз,г(ука к гтаров растворител охлажд- ,:ог ;- конденсаторе при -IOC, в bVfrie чего пары конденсируютс -; (ко::.1ь, Эту оператдао продолжаюг -i;ri тех пор, пока не прекратилс кокдеис.Л1,|;и (примерно 20-30 ) .
.;;i;- этой стадии в колбе остаетс гфккерно 20 мл прозрачного раствора ( NaC f,).
2 чг липосомиого раствора подвергают хроматографированшо на коионке ,, содержащей 2,5 г Сефадекса G-50 (элюент: 0,15 М водный NaCtj Oj,05 М фосфатный буфер, рИ7,5 Ирм анализе (спектрометрнческом) элюта установлено, что только 20-25% перок чального инсулинового раствора
избетает инкаисулир(г. „ Поэтому боль чинстве случаев пплу емиый липсомпмк раствор тсгрччпентическк псполТ)Яонат7- п том , как пи по;.-;ен. бс :ог, г( очистки.
i р и М е 15 2, Водтл-и рлствор и;юглмкози.да1Ь 10 г/л д;1СГ1ергч1рую в 0.15 М растворе NaCt следующим образом . Смесь 7А мг лепитнна, 0,1 .л амилог7гюкозидаз1юго pacTnofia vi 3 мл диизопропилорого зфир тодперг ют обработке ультразвуком в течсги-; 2 :ип (20 кГц, 1 5Г1 Вт) rip и охлаждении ниже 30 С с помощью охлаждающе : бани. 1олуча:.от прозрачн ую i ом о г е н и у ю т-; ;; i у б о в а г yvi жи.;1 к о с т i X KOTOp-oii доб;и ;|Я;-т 15 мл 0,15 М водного /vaC5 . (месь ,сиг|)Г1ЦИру ог как оггисано в npiiMt pc 1 , поели чего Топкую чмульсиго про;;увают rioтоком азота, который выпаривает орг ническ1-г11 растворитель. Эту проду.жу продо.1г/ка;от до тех пор. пока не прекратитс испарение (20-30 мим). Получают прозрачную суспензию кол-ттоидлльных .чппос.ом в вoднo ; О, 15 М растворе лл.Сй , с.одержа 1е -; очень небольшое количество (примери(; 5/0 незахваченпого фермента „
В зависимости от назначени этот раствор можно использоват}) сам гю себе .либо после отделеуш не;;а:;сулированиой ,аг лгл1окозид зы (Hanpiiмер , посредством гель хроматогра1рии на Сефадексе) .
Ирине р 3. Повтор ют способ по примеру 1, но ислользуют в качестве и капсулируемого раствора 0,05 1-1 водный 6y(bep:i i;i yjacTBOp (фос фатньш буфер 10 ммол, рН 7,2) 0,5 MF/MJi цитоз1- нарабн1п)зы. Диспергир по1дей фазо1{ вл ете/ 0,15 М .JaCC (10 1-1:1), -гптидом - кар;и1олипин (i7 мг)5 органическим растворителем - дибутилоный простой зф1-:р (2,4 мл) и СКСе, (0,6 мл) .
Пример , Повтор ют способ по примеру 1, но с использованием следую 1(их веществ: инкапсулируемый пеницшшамин концентрации 100 мг/мл (0,1 моль), дисперг11ру1оща среда водкьй 0,15 М УаСС , поверхностноактивное вещество - лецитин 105 мг, холестерин 35 мг, растворитель бутилацетат 3 мл.
Пример 5. Повтор ют способ по примеру 1, но используют следующие ингредиенты: дл инкапсулировапил - бетаметлзои концетггршиш 15П мг/л п лодпом динатрнйфосфате (0,05 г-1л) ; диспергирующа фаза водньп 0,15 М А/аС{ ; липи/ - лецитин 85 мг и фосфатидил-этаиоламин /45 мг; растворитель 3-гептанон 3 мл.
Пример 6. Повтор ют способ по np№iepy 1 , использу в качестве ингредиентов следующие вещестпп: 0,1 мл подиого раствора кистоткого сомплекса полиииознновой - гюли1и1ти диловой KVicjioT (поли J) - поли (с) концентрации 1 мг/мл - дл инкапсулировани j диспергирующа фаза 0 ,15 М /JaCP поверхностно-активное вещество - лецитин 60 мг, стеариламии 20 мг и холестерин 15 мг, растворитель - смесь 1:1 по объему диизопропилового простого тфира и бутилацетата 3 мл.
Пример 7. К 20 мл д.иизопропилового иростого эфира добавл ют 1,5 г лецитина, 0,4 г фосфатидидсерин и 0,5 г холестери15а, затем раствор 1,8 мг актиномицина D в 3 мл фосфатного буфера (0,1 М, рН 7), Смесь по;1вергают ультразвуковой обработке в течение 5 мин, как описан в примере 1, Затем добавл ют 100 мл водного фосфатного буфера (0,1 К, рН 7) и дмулгсифицирование осуществл ют так же, как в примере; 1. Не останавлива эмульсифициругацей меьчалки , колбу присоедин ют к вакуумнгп ловушке и д.авление постепенно умень лают до 10 торр при одновреме)юм поддержании температуры 20-22 С, Поле примерно Д5 мин диизоироиилопьгГ простой эфир полностью отго11 ете . Остаточна смесь получаетс Б виде проз1)ачного JiiiiiocoMHoro раствора. Псредством хроматографии образца на Се(1)адексе найде ш, что захвачено 88% первоначального акти}юмииинаD .
Пример 8, 1 г трипсина в 30 мл 0,1 М (pil 7 фосфатного буфера обрабатьпчаьэт ультразвуком в присутствии раствора 30 г фосфатидилинозитола в 100 мл дипропилового простого зфира. Затем добавл ют 460 л водного 0,5%-ного л/аС и провод т дмульсифицирование. Тонкую эмульсию выпаривaJOT п течение 3 ч дри 15 С под давлением 10 торр, получа в результате прозрачньп липосомный раствор. Посредством аназшза образца (хроматографи на Сефадексе G-50
установ.тено, что выход i Hp;ar;cyj; ir.o-панил составл ет при 1ерно 85%.
П р и М е р 9, К 3 МП дибутилового простого эфира добавл ют 0,1 f-гл водного раствора 3 , 9-бисдиметилами1;офе 1азотио п-1Йхлорида коние)1тра1П{и 0,001 М и 0,15 М лаСС. и 55 мг дипал ьмитоил-фоефат;-1дилхолина. смесь подверг;з}от ультразвуковому
возд,ейств1ш, как описано в примере 1, и получают прозрачный органиче.ски.й раствор, содержащий микропузыр1)Ки (.п1- посомные преддлественники) указанного окрагченного водного .раствора,
окр о :енные слоем дипальмитоил-фос ф а тид и.Т X о JH-T н а. Ор г а ни ч е с кий р а с т о Р после этого центрифугируют в течетше 20 мин при 8000с,. По окончашги этой стадии получают прозрачн по поверхиостную фазу и полупрозрачную голубую фазу, содержащую микропузырьки . Эту фазу, имеющую консистеннлтю гел , перенос т в 10-мил.ииь етроБ1-;; резервуар, где ее перемеии вают с помоп1ью плитгел с 0,3 мп 200 мг/мл
раствора,(юл pнoe соотношение 20;1) смес1 пгглецитина и фосфатидилсер -; ia в дибути.чором простом Зате к Г .стой массе добав.л ют 5 ;л 0,1 Л по,лного раствора л-аСО и смесь по;1вергают интeнcивнo y 1еремешива ниш магнит ой мешалкой. Через 101 5 мин получают гомоген.ный прозрач1 ый раствор, содержаний в суспензии лштосомы со смеианныьп оболочками. Наружный слой зтой оюлоч и состоит из смеси згглеиит1:на и фосфатидилс грина , а ее вьутренн -;й состоит 1;з дипа-п митоил- фосфатиди.:1хол1;11а .
П р и i е р 10. Липосомнье предшествен1П ки , со.держапще инсутпн, ПОЛУЧГ1ЮТ так же, как описано в приме ре 1. Затем вместо непосредственцо го э yльcифишфoвaни органического
раствора, содержащего микропузырьки в водном 0,9%-ном растворе л/аС(,, органический раствор сначала концентрир 1от , подверга пониженному давле1-:и:о (20 торр-) при комнатной
температуре. После выпаривани. органических растворителей на дне резервуара получают масл нистый полупрозрач1Гь:й слой, состо щий из слип шихс микропузырьков. Все это добавл ют в колбу с 7 л водного раствора 0,9%-ного и с помощью магнитной мешалки эту масл нист ао фазу диспергир; ют в водной среде.
Эта масл ниста фаза постепенно исчезает и через 10-15 мин получают прозрачный гоьюгеннкй раствор,, содержащий в суспензии нужные липосомы . После хроматографировани этого раствора на Сефадексе 4В (Pharmacia Sweden) анализ некапсулированной фазы показывает, что 52% исходного инсулина эффективно инкапсулировано в липосомах.
Пример 11 о Смесь лецитина 40 г, дибути-аового простого эфира 600 мл и водного 0,9%-ного раствора л/аСг , содержащего 10 г/л инсулина, 400 мл, гомогенизируют с помощью гомогенизатора MIN1SONIC (Ultrasonics Ltd,Great Britain).Получают стабильньй молочнообразный раствор, который наливают в Л-литрову о колбу содержащую 2 л водного 0,9% ного
раствора /VaC , Затем с помощью эмульсифидирующей мешалки органическую суспензию и среду эмульсифицируют вместе 15 мин. После этого органический растворитель удалшот продувкой воздуха, т.е, смесь циркулирует вниз в колонке противоположно
ПОТОКА подппма101це1ч н; воздуха. Последний собирают, после насыщени парами растворител , в верхней част колонки. Таким образом получают гомогенный полупрозрачный раствор липосом, содержащих инсулин.
Пример 12, Дибутнловый простой ЭФ11Р 3 мл, водный 9%-ный раствор / АС5-, содержащий 10 мг/мл люулииа, 1 мл и ледитин 125 мг помещают в прочную 1О-миллилитро ую гТирексовую пробирку вместе с 2 г стеклных шаоиков диаметром 1 мм,Пробирку закрь1вают , помещают на мешалку и тр сут в течение 30 мин со скоростью 100 об/мин. Таким образом получают довольно гомогенньБ молочнообразны раствор, который вьшивают в Т00-миллшп-1тровую колбу, содержащую 30 Ш1 водного 9%-ного раствора Затем органический растворитель выпаривают , как описано в примере 2, использу поток азота. После продувки в течение 20-30 мин получают липидный раствор липосом, содержа11-тих ;1нкапсулированньм инсулин.
Claims (5)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМ, включающий диспергирование инкапсулируемой жидкости в присутствии фосфолипидов и раствора поверхностноактивного вещества в водонераствори·мом органическом растворителе с помощью ультразвука и удаление растворителя, отличаю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, после диспергирования к полученной смеси добавляют воду или водный раствор солей, эмульгируют перемешиванием и удаляют растворитель путем пропускания газа и отгонки или отгонки при пониженном давлении перед эмульгированием или после него.
2. Способ по п.1, отличаю щ имея тем, что в качестве нерастворимого в воде растворителя используют бензол, алкил- и газоалкилбензолы, алифатические эфиры, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, свободные и галогенированные алифатические и циклоалифатические уг л е в од ород ы.
3. Способ по п.1, отличаю щ и й с я тем, что в качестве ли пидов используют вещества из груп пы лецитина,фосфатидил-этаноламина, лизолеиитииа, лизофосфатидил-этанол— амина, фосфатидилсерина, фосфатидили- _ нозитола, сфингомиэлина, кардиоли- 3 пина, фосфатной кислоты, цереброзида, стеариламина, дипальмитоилфосфатидилхолина или смеси одного фосфолипида, холестерола и токоферола .
4. Способ по п.1, о т л и чага щ и й с я тем, что в качестве раствора солей используют 0,15 М раствор хлорида натрия.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инкапсулируемого вещества используют красители, ароматические вещества, няяА эо о ехэ лекарственные средства, ферменты или полипептиды.
1 1 580'31
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH961677A CH624011A5 (ru) | 1977-08-05 | 1977-08-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1158031A3 true SU1158031A3 (ru) | 1985-05-23 |
Family
ID=4353843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782649649A SU1158031A3 (ru) | 1977-08-05 | 1978-08-04 | Способ получени липосом |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4224179A (ru) |
JP (1) | JPS5441279A (ru) |
AU (1) | AU520916B2 (ru) |
BE (1) | BE869490A (ru) |
CA (1) | CA1098410A (ru) |
CH (1) | CH624011A5 (ru) |
DE (1) | DE2834307A1 (ru) |
DK (1) | DK155036C (ru) |
ES (1) | ES472326A1 (ru) |
FR (1) | FR2399242A1 (ru) |
GB (1) | GB2001929B (ru) |
HU (1) | HU179672B (ru) |
IE (1) | IE47067B1 (ru) |
IL (1) | IL55154A (ru) |
IT (1) | IT1097928B (ru) |
LU (1) | LU80071A1 (ru) |
NL (1) | NL7808167A (ru) |
SE (1) | SE433169B (ru) |
SU (1) | SU1158031A3 (ru) |
ZA (1) | ZA784407B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2120795C1 (ru) * | 1990-03-21 | 1998-10-27 | Депо Тех Корпорейшн | Гетеровезикулярные липосомы и способ их получения |
Families Citing this family (295)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4356167A (en) * | 1978-01-27 | 1982-10-26 | Sandoz, Inc. | Liposome drug delivery systems |
IT1111367B (it) * | 1978-11-17 | 1986-01-13 | Serono Ist Farm | Processo per la preparazione estemporanea di liposomi e liposomi cosi' ottenuti |
EP0032578B1 (de) | 1980-01-16 | 1984-07-25 | Hans Georg Prof. Dr. Weder | Verfahren und Dialysiereinrichtung zur Herstellung von Bilayer-Vesikeln und Verwendung der Bilayer-Vesikel |
US4302459A (en) * | 1980-03-19 | 1981-11-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Liposome carriers in leishmaniasis chemotherapy with 8-aminoquinoline derivatives |
DE3161962D1 (en) * | 1980-07-01 | 1984-02-23 | Oreal | Process for obtaining stable dispersions in an aqueous phase of at least a water immiscible liquid phase, and corresponding dispersions |
DE3173713D1 (en) * | 1980-09-05 | 1986-03-20 | Frappier Armand Inst | Formation of an immunosome exclusively made of viral antigens reconstituted on an artificial membrane |
US4394372A (en) * | 1980-12-22 | 1983-07-19 | The Procter & Gamble Company | Process for making lipid membrane structures |
GR77320B (ru) * | 1980-12-22 | 1984-09-11 | Procter & Gamble | |
GB2103485B (en) * | 1981-08-10 | 1986-04-03 | Wellcone Foundation Limited Th | Liposomes containing antimonyanti-leishmanaisis drugs |
NL193099C (nl) * | 1981-10-30 | 1998-11-03 | Novo Industri As | Gestabiliseerde insuline-oplossing. |
EP0088046B1 (de) * | 1982-02-17 | 1987-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Lipide in wässriger Phase |
US4416872A (en) * | 1982-03-17 | 1983-11-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Treatment of malaria with liposomes containing 8-aminoquinoline derivatives and glycoconjugates |
WO1983003383A1 (en) * | 1982-03-29 | 1983-10-13 | Liposome Co Inc | Stable plurilamellar vesicles |
US4522803A (en) * | 1983-02-04 | 1985-06-11 | The Liposome Company, Inc. | Stable plurilamellar vesicles, their preparation and use |
US5441745A (en) * | 1982-03-30 | 1995-08-15 | Vestar, Inc. | Method of delivering micellular particles encapsulating chemotherapeutic agents to tumors in a body |
US5435989A (en) * | 1982-03-30 | 1995-07-25 | Vestar, Inc. | Method of targeting a specific location in a body |
US4612370A (en) * | 1982-04-02 | 1986-09-16 | The Regents Of The University Of California | Lipid-saccharide reaction products |
US4425334A (en) | 1982-04-02 | 1984-01-10 | The Regents Of The University Of California | Functional oxygen transport system |
US4522811A (en) * | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
EP0100964A3 (de) * | 1982-07-31 | 1984-06-13 | Reifenrath, Rainer, Dr. | Pharmazeutisches Erzeugnis zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionen sowie von Husten und obstruktiven Atemwegserkrankungen sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
US4485054A (en) * | 1982-10-04 | 1984-11-27 | Lipoderm Pharmaceuticals Limited | Method of encapsulating biologically active materials in multilamellar lipid vesicles (MLV) |
US4501728A (en) * | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
FR2540381B1 (fr) * | 1983-02-08 | 1986-05-30 | Dior Sa Parfums Christian | Procede pour stimuler la croissance des cellules; composition cosmetique, pharmaceutique et composition complementaire pour milieu de culture cellulaire appliquant ce procede |
US5387410A (en) * | 1983-03-18 | 1995-02-07 | Mallinckrodt, Inc. | Method for enhancing magnetic resonance with compositions containing paramagnetic elements carried by liposomes |
US4588578A (en) * | 1983-08-08 | 1986-05-13 | The Liposome Company, Inc. | Lipid vesicles prepared in a monophase |
US5186941A (en) * | 1983-05-06 | 1993-02-16 | Vestar, Inc. | Vesicle formulation for the controlled release of therapeutic agents |
FR2561101B1 (fr) * | 1984-03-13 | 1986-10-31 | Paris Sud Universite | Procede de preparation de liposomes et liposomes ainsi obtenus |
US4610868A (en) * | 1984-03-20 | 1986-09-09 | The Liposome Company, Inc. | Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems |
US5231112A (en) * | 1984-04-12 | 1993-07-27 | The Liposome Company, Inc. | Compositions containing tris salt of cholesterol hemisuccinate and antifungal |
US4921706A (en) * | 1984-11-20 | 1990-05-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Unilamellar lipid vesicles and method for their formation |
US4857319A (en) * | 1985-01-11 | 1989-08-15 | The Regents Of The University Of California | Method for preserving liposomes |
US4707453A (en) * | 1985-04-05 | 1987-11-17 | Becton Dickinson And Company | Vesicle including a metal marker for use in an assay |
US4698263A (en) * | 1985-05-23 | 1987-10-06 | Becton Dickinson And Company | Sac having a marker linked thereto |
US5409704A (en) * | 1985-06-26 | 1995-04-25 | The Liposome Company, Inc. | Liposomes comprising aminoglycoside phosphates and methods of production and use |
US5041278A (en) * | 1985-10-15 | 1991-08-20 | The Liposome Company, Inc. | Alpha tocopherol-based vesicles |
US4861580A (en) * | 1985-10-15 | 1989-08-29 | The Liposome Company, Inc. | Composition using salt form of organic acid derivative of alpha-tocopheral |
FR2591105B1 (fr) | 1985-12-11 | 1989-03-24 | Moet Hennessy Rech | Composition pharmaceutique, notamment dermatologique, ou cosmetique, a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un retinoide ou un analogue structural dudit retinoide tel qu'un carotenoide. |
JPH0751496B2 (ja) * | 1986-04-02 | 1995-06-05 | 武田薬品工業株式会社 | リポソ−ムの製造法 |
FR2597345B1 (fr) * | 1986-04-22 | 1990-08-03 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques. |
US6759057B1 (en) | 1986-06-12 | 2004-07-06 | The Liposome Company, Inc. | Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs |
EP0269720B1 (en) * | 1986-06-16 | 1992-02-19 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
US5252263A (en) * | 1986-06-16 | 1993-10-12 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
US5204112A (en) * | 1986-06-16 | 1993-04-20 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
DE3777640D1 (ru) * | 1986-11-28 | 1992-04-23 | The Liposome Co.,Inc., Princeton, N.J., Us | |
US4783220A (en) * | 1986-12-18 | 1988-11-08 | Xerox Corporation | Vesicle ink compositions |
WO1988004573A1 (en) * | 1986-12-23 | 1988-06-30 | The Liposome Company, Inc. | Liposome preparation and antibiotic |
US5723147A (en) * | 1987-02-23 | 1998-03-03 | Depotech Corporation | Multivesicular liposomes having a biologically active substance encapsulated therein in the presence of a hydrochloride |
GB8704171D0 (en) * | 1987-02-23 | 1987-04-01 | Clayton Found Res | Multivesicular liposomes |
US4963297A (en) * | 1987-12-22 | 1990-10-16 | The Liposome Company, Inc. | Spontaneous vesticulation of multilamellar liposomes |
US5616334A (en) * | 1987-03-05 | 1997-04-01 | The Liposome Company, Inc. | Low toxicity drug-lipid systems |
US6406713B1 (en) | 1987-03-05 | 2002-06-18 | The Liposome Company, Inc. | Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes |
MX9203808A (es) * | 1987-03-05 | 1992-07-01 | Liposome Co Inc | Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos. |
US5925375A (en) * | 1987-05-22 | 1999-07-20 | The Liposome Company, Inc. | Therapeutic use of multilamellar liposomal prostaglandin formulations |
MX9203804A (es) * | 1987-10-19 | 1992-07-01 | Liposome Co Inc | Sistemas farmaceuticos a base de tocoferol. |
US4873035A (en) * | 1987-11-25 | 1989-10-10 | Abbott Laboratories | Preparation of sized populations of liposomes |
US5017501A (en) * | 1987-11-25 | 1991-05-21 | Abbott Laboratories | Preparation of uniformly sized liposomes encapsulating an aqueous liquid |
KR900000848B1 (ko) * | 1987-12-30 | 1990-02-17 | 태평양화학 주식회사 | 리포좀을 함유한 화장료의 제조방법 |
US5807572A (en) * | 1988-02-18 | 1998-09-15 | Depotech Corporation | Multivesicular liposomes having a biologically active substance encapsulated therein in the presence of a hydrochloride |
US5013497A (en) * | 1988-03-03 | 1991-05-07 | Micro-Pak, Inc. | Method and apparatus for producing lipid vesicles |
US5948441A (en) * | 1988-03-07 | 1999-09-07 | The Liposome Company, Inc. | Method for size separation of particles |
US5422120A (en) * | 1988-05-30 | 1995-06-06 | Depotech Corporation | Heterovesicular liposomes |
CA1339034C (en) * | 1988-08-22 | 1997-04-01 | Paul A. Tremblay | Platinum complexes of single isomer neoalkyl acids |
US4906476A (en) * | 1988-12-14 | 1990-03-06 | Liposome Technology, Inc. | Novel liposome composition for sustained release of steroidal drugs in lungs |
US5043165A (en) * | 1988-12-14 | 1991-08-27 | Liposome Technology, Inc. | Novel liposome composition for sustained release of steroidal drugs |
US5116615A (en) * | 1989-01-27 | 1992-05-26 | Immunolytics, Inc. | Method for treating benign prostatic hypertrophy |
AU5045690A (en) | 1989-01-27 | 1990-08-24 | Immunolytics, Inc. | Composition and method for treating benign prostatic hypertrophy |
US5078986A (en) * | 1989-02-15 | 1992-01-07 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Method for enhancing magnetic resonance imaging using an image altering agent containing an excess of chelating agent |
US5100662A (en) * | 1989-08-23 | 1992-03-31 | The Liposome Company, Inc. | Steroidal liposomes exhibiting enhanced stability |
US5188837A (en) * | 1989-11-13 | 1993-02-23 | Nova Pharmaceutical Corporation | Lipsopheres for controlled delivery of substances |
US5227165A (en) * | 1989-11-13 | 1993-07-13 | Nova Pharmaceutical Corporation | Liposphere delivery systems for local anesthetics |
US5221535A (en) * | 1989-11-13 | 1993-06-22 | Nova Pharmaceutical Corporation | Sustained release formulations of insect repellent |
IE904098A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-22 | Nova Pharm Corp | Lipospheres for controlled delivery of substances |
US5733572A (en) * | 1989-12-22 | 1998-03-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles |
US5776429A (en) * | 1989-12-22 | 1998-07-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas-filled microspheres using a lyophilized lipids |
US5469854A (en) * | 1989-12-22 | 1995-11-28 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of preparing gas-filled liposomes |
US5580575A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic drug delivery systems |
US6001335A (en) * | 1989-12-22 | 1999-12-14 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrasting agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same |
US20020150539A1 (en) | 1989-12-22 | 2002-10-17 | Unger Evan C. | Ultrasound imaging and treatment |
US5705187A (en) * | 1989-12-22 | 1998-01-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Compositions of lipids and stabilizing materials |
US5305757A (en) * | 1989-12-22 | 1994-04-26 | Unger Evan C | Gas filled liposomes and their use as ultrasonic contrast agents |
US5773024A (en) * | 1989-12-22 | 1998-06-30 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
US6146657A (en) * | 1989-12-22 | 2000-11-14 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas-filled lipid spheres for use in diagnostic and therapeutic applications |
US6551576B1 (en) | 1989-12-22 | 2003-04-22 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
US5922304A (en) | 1989-12-22 | 1999-07-13 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gaseous precursor filled microspheres as magnetic resonance imaging contrast agents |
US6088613A (en) | 1989-12-22 | 2000-07-11 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound |
US5352435A (en) * | 1989-12-22 | 1994-10-04 | Unger Evan C | Ionophore containing liposomes for ultrasound imaging |
US5656211A (en) * | 1989-12-22 | 1997-08-12 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Apparatus and method for making gas-filled vesicles of optimal size |
US5585112A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
US5542935A (en) * | 1989-12-22 | 1996-08-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic delivery systems related applications |
US20040208826A1 (en) * | 1990-04-02 | 2004-10-21 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
US20010024638A1 (en) * | 1992-11-02 | 2001-09-27 | Michel Schneider | Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography and dry formulations thereof |
US5578292A (en) | 1991-11-20 | 1996-11-26 | Bracco International B.V. | Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof |
US5445813A (en) * | 1992-11-02 | 1995-08-29 | Bracco International B.V. | Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography |
IN172208B (ru) * | 1990-04-02 | 1993-05-01 | Sint Sa | |
US6613306B1 (en) | 1990-04-02 | 2003-09-02 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
US6989141B2 (en) * | 1990-05-18 | 2006-01-24 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
USRE39146E1 (en) | 1990-04-02 | 2006-06-27 | Bracco International B.V. | Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof |
US7083778B2 (en) * | 1991-05-03 | 2006-08-01 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
AU636481B2 (en) * | 1990-05-18 | 1993-04-29 | Bracco International B.V. | Polymeric gas or air filled microballoons usable as suspensions in liquid carriers for ultrasonic echography |
US20030194376A1 (en) * | 1990-05-18 | 2003-10-16 | Bracco International B.V. | Ultrasound contrast agents and methods of making and using them |
WO1992002244A1 (en) * | 1990-07-31 | 1992-02-20 | The Liposome Company, Inc. | Accumulation of amino acids and peptides into liposomes |
ES2089226T3 (es) * | 1990-09-06 | 1996-10-01 | Johnson & Son Inc S C | Procedimiento para estabilizar liposomas y composiciones que los contienen. |
US5205290A (en) | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
US5874062A (en) * | 1991-04-05 | 1999-02-23 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of computed tomography using perfluorocarbon gaseous filled microspheres as contrast agents |
US5567432A (en) * | 1991-08-02 | 1996-10-22 | Lau; John R. | Masking of liposomes from RES recognition |
IL104084A (en) | 1992-01-24 | 1996-09-12 | Bracco Int Bv | Sustainable aqueous suspensions of pressure-resistant and gas-filled blisters, their preparation, and contrast agents containing them |
US5455044A (en) * | 1993-05-14 | 1995-10-03 | Depotech Corporation | Method for treating neurological disorders |
JPH08510748A (ja) * | 1993-05-21 | 1996-11-12 | ザ リポソーム カンパニー、インコーポレーテッド | リポソームが誘発する生理的副作用の低減 |
RU2160093C2 (ru) * | 1993-11-16 | 2000-12-10 | Скайефарма Инк. | Везикулы с регулируемым высвобождением активных ингредиентов |
US7083572B2 (en) | 1993-11-30 | 2006-08-01 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Therapeutic delivery systems |
ES2192572T3 (es) * | 1993-12-15 | 2003-10-16 | Bracco Research Sa | Medios de contraste de ultrasonidos, agentes de contraste que contienen los medios, y metodo. |
JP3591837B2 (ja) * | 1994-02-17 | 2004-11-24 | ニューヨーク・ブラッド・センター・インコーポレイテッド | フィブリン膠およびリポソームを含有する生物学的生体接着剤組成物、その製造方法および使用 |
US5736121A (en) * | 1994-05-23 | 1998-04-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Stabilized homogenous suspensions as computed tomography contrast agents |
US6951743B2 (en) | 1997-10-31 | 2005-10-04 | University Of Oklahoma Board Of Regents | Hyaluronan synthase genes and expression thereof in bacillus hosts |
US7091008B1 (en) * | 1994-07-01 | 2006-08-15 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Hyaluronan synthase genes and expression thereof in Bacillus hosts |
US6455304B1 (en) * | 1994-07-01 | 2002-09-24 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Hyaluronate synthase gene and uses thereof |
US5993850A (en) * | 1994-09-13 | 1999-11-30 | Skyepharma Inc. | Preparation of multivesicular liposomes for controlled release of encapsulated biologically active substances |
US6743779B1 (en) | 1994-11-29 | 2004-06-01 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering compounds into a cell |
US5830430A (en) * | 1995-02-21 | 1998-11-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Cationic lipids and the use thereof |
US5800833A (en) * | 1995-02-27 | 1998-09-01 | University Of British Columbia | Method for loading lipid vesicles |
US5824638A (en) * | 1995-05-22 | 1998-10-20 | Shire Laboratories, Inc. | Oral insulin delivery |
US5997898A (en) * | 1995-06-06 | 1999-12-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Stabilized compositions of fluorinated amphiphiles for methods of therapeutic delivery |
US6033645A (en) * | 1996-06-19 | 2000-03-07 | Unger; Evan C. | Methods for diagnostic imaging by regulating the administration rate of a contrast agent |
US6139819A (en) * | 1995-06-07 | 2000-10-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Targeted contrast agents for diagnostic and therapeutic use |
US6521211B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-02-18 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Methods of imaging and treatment with targeted compositions |
US6231834B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-05-15 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for ultrasound imaging involving the use of a contrast agent and multiple images and processing of same |
CA2227013A1 (en) | 1995-07-14 | 1997-02-06 | Glycotech Corp. | Compounds and methods for treatment of egf receptor associated cancers and purification of the egf receptor |
US5931809A (en) * | 1995-07-14 | 1999-08-03 | Depotech Corporation | Epidural administration of therapeutic compounds with sustained rate of release |
US6022500A (en) * | 1995-09-27 | 2000-02-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Polymer encapsulation and polymer microsphere composites |
US6447800B2 (en) | 1996-01-18 | 2002-09-10 | The University Of British Columbia | Method of loading preformed liposomes using ethanol |
US6143287A (en) * | 1996-02-27 | 2000-11-07 | New York Blood Center, Inc. | Method and composition for hair removal |
WO1997040679A1 (en) | 1996-05-01 | 1997-11-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering compounds into a cell |
US6414139B1 (en) | 1996-09-03 | 2002-07-02 | Imarx Therapeutics, Inc. | Silicon amphiphilic compounds and the use thereof |
US5846517A (en) * | 1996-09-11 | 1998-12-08 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for diagnostic imaging using a renal contrast agent and a vasodilator |
ES2189974T3 (es) * | 1996-09-11 | 2003-07-16 | Imarx Pharmaceutical Corp | Procedimientos mejorados para la obtencion de imagenes de diagnostico usando un agente de contraste y un vasodilatador. |
US5997899A (en) | 1996-10-01 | 1999-12-07 | Skyepharma Inc. | Method for producing liposomes with increased percent of compound encapsulated |
US5891467A (en) | 1997-01-31 | 1999-04-06 | Depotech Corporation | Method for utilizing neutral lipids to modify in vivo release from multivesicular liposomes |
US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
US6537246B1 (en) | 1997-06-18 | 2003-03-25 | Imarx Therapeutics, Inc. | Oxygen delivery agents and uses for the same |
US6143276A (en) * | 1997-03-21 | 2000-11-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures |
US6090800A (en) * | 1997-05-06 | 2000-07-18 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Lipid soluble steroid prodrugs |
US7452551B1 (en) | 2000-10-30 | 2008-11-18 | Imarx Therapeutics, Inc. | Targeted compositions for diagnostic and therapeutic use |
US6416740B1 (en) | 1997-05-13 | 2002-07-09 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Acoustically active drug delivery systems |
JP4656675B2 (ja) * | 1997-05-14 | 2011-03-23 | ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア | 脂質小胞への荷電した治療剤の高率封入 |
EP2113247A3 (en) | 1997-05-14 | 2010-05-05 | The University Of British Columbia | High efficiency encapsulation of nucleic acids in lipid vesicles |
US6123956A (en) * | 1997-07-10 | 2000-09-26 | Keith Baker | Methods for universally distributing therapeutic agents to the brain |
US6306432B1 (en) | 1997-09-08 | 2001-10-23 | Chiron Corporation | High and low load formulations of IGF-I in multivesicular liposomes |
US6548047B1 (en) | 1997-09-15 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions |
ES2373861T3 (es) | 1997-09-18 | 2012-02-09 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones anestésicas liposomiales de liberación sostenida. |
DE69828193T2 (de) * | 1997-10-31 | 2005-12-01 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma, Norman | Hyaluronan synthase gen und seine verwendung |
CN101113436B (zh) * | 1997-10-31 | 2013-02-06 | 俄克拉何马大学董事会 | 透明质酸合酶基因及其应用 |
EP1030652B1 (en) * | 1997-11-14 | 2012-04-25 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Production of multivesicular liposomes |
US6123923A (en) * | 1997-12-18 | 2000-09-26 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Optoacoustic contrast agents and methods for their use |
US20010003580A1 (en) | 1998-01-14 | 2001-06-14 | Poh K. Hui | Preparation of a lipid blend and a phospholipid suspension containing the lipid blend |
US6727079B1 (en) * | 1998-02-25 | 2004-04-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | cDNA encoding a gene BOG (B5T Over-expressed Gene) and its protein product |
US20060188966A1 (en) * | 1998-04-02 | 2006-08-24 | Deangelis Paul L | Natural, chimeric and hybrid glycosaminoglycan polymers and methods of making and using same |
US7223571B2 (en) * | 1998-04-02 | 2007-05-29 | The Board Of Regents Of The Universtiy Of Oklahoma | Targeted glycosaminoglycan polymers by polymer grafting and methods of making and using same |
US20080108110A1 (en) * | 1998-04-02 | 2008-05-08 | Deangelis Paul L | Targeted glycosaminoglycan polymers by polymer grafting and methods of making and using same |
US6987023B2 (en) * | 1998-04-02 | 2006-01-17 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | DNA encoding hyaluronan synthase from Pasteurella multocida and methods of use |
US7169410B1 (en) * | 1998-05-19 | 2007-01-30 | Sdg, Inc. | Targeted liposomal drug delivery system |
US7094581B2 (en) * | 1998-10-26 | 2006-08-22 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Hyaluronan synthases and methods of making and using same |
US6992081B2 (en) | 2000-03-23 | 2006-01-31 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds to treat Alzheimer's disease |
DE60124080T2 (de) * | 2000-03-23 | 2007-03-01 | Elan Pharmaceuticals, Inc., San Francisco | Verbindungen und verfahren zur behandlung der alzheimerschen krankheit |
US20050287638A1 (en) * | 2000-04-25 | 2005-12-29 | Weigel Paul H | Hyaluronan receptor for endocytosis, variants thereof, and methods of making and using same |
US6846813B2 (en) * | 2000-06-30 | 2005-01-25 | Pharmacia & Upjohn Company | Compounds to treat alzheimer's disease |
EP1299352B1 (en) | 2000-06-30 | 2005-12-28 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds to treat alzheimer's disease |
US20030096864A1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-05-22 | Fang Lawrence Y. | Compounds to treat alzheimer's disease |
PE20020276A1 (es) | 2000-06-30 | 2002-04-06 | Elan Pharm Inc | COMPUESTOS DE AMINA SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA PARA EL TRATAMIENTO DE ALZHEIMER |
CA2427467C (en) * | 2000-11-09 | 2010-01-12 | Neopharm, Inc. | Sn-38 lipid complexes and methods of use |
US20110301569A1 (en) | 2001-01-20 | 2011-12-08 | Gordon Wayne Dyer | Methods and apparatus for the CVCS |
US20020150566A1 (en) * | 2001-03-23 | 2002-10-17 | Kun-Liang Guan | Method of inhibiting cancerous cell proliferation using Ras mutants of GDP-bound conformation |
WO2003030864A1 (en) * | 2001-05-29 | 2003-04-17 | Neopharm, Inc. | Liposomal formulation of irinotecan |
WO2003002122A1 (en) * | 2001-06-27 | 2003-01-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Beta-hydroxyamine derivatives useful in treatment of alzheimer's disease |
US20030068361A1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-04-10 | Rimona Margalit | Liposome-encapsulated insulin formulations |
BRPI0105509B8 (pt) | 2001-11-05 | 2021-05-25 | Univ Minas Gerais | formulações do peptídeo angiotensina-(1-7) usando as ciclodextrinas, lipossomas e o polímero plga |
EP1441763A2 (en) * | 2001-11-07 | 2004-08-04 | Inex Pharmaceuticals Corp. | Mucosal adjuvants comprising an oligonucleotide and a cationic lipid |
US7476400B2 (en) * | 2001-11-13 | 2009-01-13 | Ferndale Ip, Inc. | High-concentration lidocaine compositions and methods for their preparation |
US20070020737A1 (en) * | 2001-12-03 | 2007-01-25 | Pummill Philip E | Hyaluronan synthases and methods of making and using same |
US20030134423A1 (en) * | 2002-01-04 | 2003-07-17 | Chu Yong Liang | Compounds for delivering substances into cells |
AU2003205048B2 (en) * | 2002-01-09 | 2009-02-26 | Transave, Inc. | Efficient liposomal encapsulation |
US20030180348A1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-09-25 | Levinson R. Saul | Transcellular drug delivery system |
US20040013649A1 (en) * | 2002-05-10 | 2004-01-22 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Cancer vaccines and methods of using the same |
US20040009943A1 (en) * | 2002-05-10 | 2004-01-15 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Pathogen vaccines and methods for using the same |
AU2003296897A1 (en) * | 2002-08-20 | 2004-05-04 | Neopharm, Inc. | Pharmaceutical formulations of camptothecine derivatives |
US20060030578A1 (en) * | 2002-08-20 | 2006-02-09 | Neopharm, Inc. | Pharmaceutically active lipid based formulation of irinotecan |
EP2823820B1 (en) | 2002-10-29 | 2018-06-06 | Insmed Incorporated | Liposomes comprising an aminoglycoside for the treatment of pulmonary infections |
AU2003293140A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Gilead Sciences, Inc. | Method of drug loading in liposomes by gradient |
US6866856B2 (en) * | 2002-12-31 | 2005-03-15 | Avon Products, Inc. | Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis |
US20070248541A1 (en) * | 2003-12-01 | 2007-10-25 | Mitsubishi Pharma Corporation | Liposome |
US7504385B2 (en) * | 2003-12-17 | 2009-03-17 | Avon Products, Inc. | si-RNA-mediated gene silencing technology to inhibit tyrosinase and reduce pigmentation |
PT1744764E (pt) | 2004-04-22 | 2012-08-30 | Celator Pharmaceuticals Inc | Formulações lipossómicas de agentes antraciclina e análogos de citidina |
CA2574767C (en) | 2004-07-19 | 2015-02-17 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Particulate constructs for release of active agents |
CA2584279C (en) | 2004-11-05 | 2015-01-27 | Index Pharmaceuticals Corporation | Compositions and methods for stabilizing liposomal drug formulations |
KR100651728B1 (ko) * | 2004-11-10 | 2006-12-06 | 한국전자통신연구원 | 정착기를 갖는 전자 소자용 화합물 및 이를 포함하는 전자소자와 이들의 제조 방법 |
US7459529B2 (en) | 2004-11-24 | 2008-12-02 | Seoul National University Industry Foundation | AIMP2-DX2 and its uses |
US9944713B2 (en) | 2004-11-24 | 2018-04-17 | Medicinal Bioconvergence Research Center | Antibody specific to the AIMP2-DX2 |
KR20070104563A (ko) * | 2004-12-20 | 2007-10-26 | 오스트레일리언뉴클리어사이언스앤드테크놀로지오거나이제이션 | 생물학적 존재의 제어된 방출 |
AU2005318928B2 (en) * | 2004-12-20 | 2010-06-03 | Australian Nuclear Science & Technology Organisation | Controlled release of biological entities |
AU2006257727B2 (en) * | 2005-06-17 | 2010-09-09 | Encap Hive Pty Ltd | Particles comprising a releasable dopant therein |
CN101242814A (zh) | 2005-06-17 | 2008-08-13 | 澳大利亚核科学技术组织 | 包含可释放掺杂剂的粒子 |
JP2008546614A (ja) * | 2005-06-17 | 2008-12-25 | オーストラリアン ニュークリア サイエンス アンド テクノロジー オーガニゼーション | 疎水性物質をその中へ含有する粒子 |
AU2006257726B2 (en) * | 2005-06-17 | 2010-09-09 | Australian Nuclear Science And Technology Organisation | Particles having hydrophobic material therein |
JPWO2007032225A1 (ja) * | 2005-09-15 | 2009-03-19 | 国立大学法人京都大学 | リポソーム、リポソームの製造方法及び微小反応空間内での反応制御方法 |
JP5336853B2 (ja) | 2005-11-02 | 2013-11-06 | プロチバ バイオセラピューティクス インコーポレイティッド | 修飾siRNA分子およびその使用法 |
US9107824B2 (en) | 2005-11-08 | 2015-08-18 | Insmed Incorporated | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally |
US9149543B2 (en) * | 2005-12-15 | 2015-10-06 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and models for rapid, widespread delivery of genetic material to the CNS using non-viral, cationic lipid-mediated vectors |
US20080094573A1 (en) * | 2006-04-04 | 2008-04-24 | Vermette Patrick | Surface-modified materials, such as contact lenses, methods and kits for their preparation, and uses thereof |
AU2007357448B2 (en) * | 2006-09-18 | 2012-09-06 | Compugen Ltd | Bioactive peptides and method of using same |
CA2701601C (en) | 2006-10-03 | 2020-06-30 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Targeted glycosaminoglycan polymers by polymer grafting and methods of making and using same |
EP2155165A1 (en) * | 2007-04-20 | 2010-02-24 | BioCure, Inc. | Drug delivery vehicle containing vesicles in a hydrogel base |
AU2008273813B2 (en) | 2007-07-12 | 2013-06-13 | Compugen Ltd. | Bioactive peptides and method of using same |
ITRM20070394A1 (it) * | 2007-07-16 | 2009-01-17 | Uni Cattolica Del Sacro Cuo Re | Liposomi asimmetrici e loro usi in campo medico. |
EP2187869B1 (en) | 2007-08-17 | 2015-10-14 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Improved platinum drug formulations |
CA3043911A1 (en) | 2007-12-04 | 2009-07-02 | Arbutus Biopharma Corporation | Targeting lipids |
EP2229583B1 (en) | 2007-12-06 | 2019-04-10 | Genalyte Inc. | Label-free nucleic acid synthesis monitoring system and method |
US9078812B2 (en) * | 2007-12-06 | 2015-07-14 | The Bay Zoltan Foundation For Applied Research | Particulate drug carriers as desensitizing agents |
CA2710713C (en) | 2007-12-27 | 2017-09-19 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Silencing of polo-like kinase expression using interfering rna |
CA2709875C (en) | 2008-01-02 | 2019-07-16 | Tekmira Pharmaceuticals Corporation | Improved compositions and methods for the delivery of nucleic acids |
PT2279254T (pt) | 2008-04-15 | 2017-09-04 | Protiva Biotherapeutics Inc | Novas formulações lipídicas para entrega de ácido nucleico |
EP2281041B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-07-02 | Protiva Biotherapeutics Inc. | Silencing of csn5 gene expression using interfering rna |
AU2009290396B2 (en) | 2008-09-11 | 2014-11-06 | I.B.R. Israeli Biotechnology Research Ltd. | Leucojum bulb extracts and use thereof |
PL2350043T3 (pl) | 2008-10-09 | 2014-09-30 | Tekmira Pharmaceuticals Corp | Ulepszone aminolipidy i sposoby dostarczania kwasów nukleinowych |
US9846126B2 (en) | 2008-10-27 | 2017-12-19 | Genalyte, Inc. | Biosensors based on optical probing and sensing |
NO2355851T3 (ru) | 2008-11-10 | 2018-09-01 | ||
EP3243504A1 (en) | 2009-01-29 | 2017-11-15 | Arbutus Biopharma Corporation | Improved lipid formulation |
EP2395977A2 (en) | 2009-02-11 | 2011-12-21 | Lyka Labs Limited | Liposomal citicoline injection |
CN102421900B (zh) | 2009-03-12 | 2015-07-22 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 用于抑制Eg5和VEGF基因表达的脂质配制的组合物以及方法 |
JP5487666B2 (ja) * | 2009-03-23 | 2014-05-07 | コニカミノルタ株式会社 | 内水相を固定化することを特徴とするリポソームの製造方法 |
JP5889783B2 (ja) | 2009-05-05 | 2016-03-22 | テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイションTekmira Pharmaceuticals Corporation | 免疫細胞へオリゴヌクレオチドを送達する方法 |
WO2010129709A1 (en) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid compositions |
KR20230098713A (ko) | 2009-06-10 | 2023-07-04 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 향상된 지질 조성물 |
CA2767127A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Novel lipid formulations for delivery of therapeutic agents to solid tumors |
US8716464B2 (en) | 2009-07-20 | 2014-05-06 | Thomas W. Geisbert | Compositions and methods for silencing Ebola virus gene expression |
FR2948035B1 (fr) * | 2009-07-20 | 2015-04-24 | Centre Nat Rech Scient | Procede de fabrication de capsules, capsules ainsi obtenues et utilisation desdites capsules |
AP3574A (en) | 2009-08-14 | 2016-02-08 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of a gene from the ebola virus |
US9222086B2 (en) | 2009-09-23 | 2015-12-29 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for silencing genes expressed in cancer |
WO2011056682A1 (en) | 2009-10-27 | 2011-05-12 | The University Of British Columbia | Reverse head group lipids, lipid particle compositions comprising reverse headgroup lipids, and methods for the delivery of nucleic acids |
EP3296398A1 (en) | 2009-12-07 | 2018-03-21 | Arbutus Biopharma Corporation | Compositions for nucleic acid delivery |
US20130017223A1 (en) | 2009-12-18 | 2013-01-17 | The University Of British Columbia | Methods and compositions for delivery of nucleic acids |
WO2011141704A1 (en) | 2010-05-12 | 2011-11-17 | Protiva Biotherapeutics, Inc | Novel cyclic cationic lipids and methods of use |
EP2569276B1 (en) | 2010-05-12 | 2021-02-24 | Arbutus Biopharma Corporation | Novel cationic lipids and methods of use thereof |
CA2800401C (en) | 2010-06-03 | 2020-09-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable lipids for the delivery of active agents |
WO2012016184A2 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for delivery of active agents |
WO2012016188A2 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for delivery of active agents |
WO2012061778A2 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Genalyte, Inc. | Optical analyte detection systems and methods of use |
US8518871B2 (en) | 2010-11-09 | 2013-08-27 | The Regents Of The University Of California | Skin permeating and cell entering (SPACE) peptides and methods of use thereof |
DK3202760T3 (da) | 2011-01-11 | 2019-11-25 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Pegylerede lipider og deres anvendelse til lægemiddelfremføring |
EP2907504B1 (en) | 2011-02-08 | 2017-06-28 | Halozyme, Inc. | Composition and lipid formulation of a hyaluronan-degrading enzyme and the use thereof for treatment of benign prostatic hyperplasia |
EP2729127B1 (en) | 2011-07-04 | 2018-05-02 | Statens Serum Institut | Methods for producing liposomes |
EP2760477B1 (en) | 2011-09-27 | 2018-08-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Di-aliphatic substituted pegylated lipids |
JP2014533953A (ja) | 2011-11-17 | 2014-12-18 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 治療用rnaスイッチ組成物及び使用方法 |
EP2606897A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Methods and compositions for the treatment of diseases caused by enveloped viruses |
US9035039B2 (en) | 2011-12-22 | 2015-05-19 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for silencing SMAD4 |
AU2013222179B2 (en) | 2012-02-24 | 2017-08-24 | Arbutus Biopharma Corporat ion | Trialkyl cationic lipids and methods of use thereof |
EP3907506A1 (en) | 2012-03-12 | 2021-11-10 | The Board of Trustees of the University of Illinois | Optical analyte detection systems with magnetic enhancement and methods of their use |
EP2666456A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Natura Bisse International, S.A. | Cometic compositions comprising magnetosomes and uses thereof |
US11291644B2 (en) | 2012-09-04 | 2022-04-05 | Eleison Pharmaceuticals, Llc | Preventing pulmonary recurrence of cancer with lipid-complexed cisplatin |
US20160151284A1 (en) | 2013-07-23 | 2016-06-02 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for delivering messenger rna |
KR101465365B1 (ko) * | 2013-10-15 | 2014-11-25 | 성균관대학교산학협력단 | 리포좀 내 고분자 충진된 다중 기능 복합 입자체 및 이의 제조방법 |
KR101638156B1 (ko) | 2013-10-29 | 2016-07-08 | 가톨릭대학교 산학협력단 | C형 간염 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
ES2727137T3 (es) | 2014-08-28 | 2019-10-14 | Halozyme Inc | Terapia combinada con una enzima de degradación de hialuronano y un inhibidor de puntos de control inmunitario |
KR20170075742A (ko) | 2014-10-02 | 2017-07-03 | 프로티바 바이오쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | B형 간염 바이러스 유전자 발현을 제거하는 조성물 및 방법 |
EP3234141A4 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Reversir tm compounds |
JP6316182B2 (ja) | 2014-12-19 | 2018-04-25 | 富士フイルム株式会社 | リポソームの製造方法及びリポソーム製造装置 |
EP3240579B1 (en) | 2014-12-31 | 2022-07-27 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Lipid-encapsulated gas microsphere compositions and related methods |
EP4212148A1 (en) | 2015-05-26 | 2023-07-19 | Plumb Pharmaceuticals, Inc. | Liposome loading |
US20180245074A1 (en) | 2015-06-04 | 2018-08-30 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Treating hepatitis b virus infection using crispr |
WO2017019891A2 (en) | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for silencing hepatitis b virus gene expression |
US10429302B2 (en) | 2015-08-11 | 2019-10-01 | Scintillon Institute For Biomedical And Bioenergy Research | Optical analyses of particles and vesicles |
WO2017027760A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | North Carolina State University | Platelet membrane-coated drug delivery system |
AU2017206077B2 (en) | 2016-01-08 | 2021-11-18 | The Regents Of The University Of California | Mesoporous silica nanoparticles with lipid bilayer coating for cargo delivery |
US10188749B2 (en) | 2016-04-14 | 2019-01-29 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods to program therapeutic cells using targeted nucleic acid nanocarriers |
CR20180503A (es) | 2016-04-14 | 2018-12-21 | Hutchinson Fred Cancer Res | Composiciones y métodos para programar células terapéuticas utilizando nanoportadores de ácidos nucleicos dirigidos |
TWI832081B (zh) | 2016-05-04 | 2024-02-11 | 美商藍瑟斯醫學影像公司 | 用於形成充氣微球體及成像個體之方法、震盪裝置及電腦可讀軟體 |
AU2017286980B2 (en) | 2016-06-30 | 2023-10-26 | Arbutus Biopharma Corporation | Compositions and methods for delivering messenger RNA |
US9789210B1 (en) | 2016-07-06 | 2017-10-17 | Lantheus Medical Imaging, Inc. | Methods for making ultrasound contrast agents |
JP7295360B2 (ja) | 2016-12-21 | 2023-06-21 | モナーク・バイオサイエンシズ・インコーポレイテッド | 固形腫瘍細胞及びエスケープバリアントを治療するための足場 |
EP3565535A4 (en) | 2017-01-05 | 2020-12-30 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | SYSTEMS AND METHODS FOR IMPROVING THE EFFECTIVENESS OF A VACCINE |
TW201936201A (zh) | 2017-12-14 | 2019-09-16 | 美商堅固生物科技公司 | 基因之非病毒生產及遞送 |
WO2020255062A1 (en) | 2019-06-20 | 2020-12-24 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Lipid nanoparticle or liposome delivery of hepatitis b virus (hbv) vaccines |
US20210023023A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Vasayo, Llc | Liposomal nutraceutical compositions and methods of making the same |
US20230150926A1 (en) | 2020-03-17 | 2023-05-18 | Genevant Sciences Gmbh | Cationic lipids for lipid nanoparticle delivery of therapeutics to hepatic stellate cells |
TW202245809A (zh) | 2020-12-18 | 2022-12-01 | 美商詹森藥物公司 | 用於治療b型肝炎病毒感染之組合療法 |
US11278494B1 (en) | 2021-01-22 | 2022-03-22 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
US11033495B1 (en) | 2021-01-22 | 2021-06-15 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
US11357727B1 (en) | 2021-01-22 | 2022-06-14 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Manufacturing of bupivacaine multivesicular liposomes |
WO2022212863A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Vestaron Corporation | Liposome formulations for pesticide delivery and methods for producing and using the same |
WO2023018990A2 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-16 | Life Technologies Corporation | Lipids for nucleic acid delivery |
WO2023144798A1 (en) | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Genevant Sciences Gmbh | Ionizable cationic lipids for lipid nanoparticles |
AU2023211981A1 (en) | 2022-01-31 | 2024-08-15 | Genevant Sciences Gmbh | Poly(alkyloxazoline)-lipid conjugates and lipid particles containing same |
WO2023233290A1 (en) | 2022-05-31 | 2023-12-07 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Rnai agents targeting pd-l1 |
NL2035417B9 (en) | 2022-07-19 | 2024-10-09 | Coty Inc | Cosmetic composition |
WO2024031051A1 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-08 | Life Technologies Corporation | Lipids for nucleic acid delivery |
WO2024168010A2 (en) | 2023-02-09 | 2024-08-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Reversir molecules and methods of use thereof |
WO2024209267A2 (en) | 2023-04-03 | 2024-10-10 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Modulators of nanoparticle uptake |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3361680A (en) * | 1963-05-13 | 1968-01-02 | Sun Oil Co | Use of ultrasonic vibrations to disperse a liquid in another liquid |
BE744162A (fr) * | 1969-01-16 | 1970-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Procede d'encapsulage |
DE2249552A1 (de) * | 1971-10-12 | 1973-05-30 | Inchema S A | Verfahren zur inkapsulation von insbesondere wasserloeslichen verbindungen |
US3932657A (en) * | 1973-11-12 | 1976-01-13 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Liposome encapsulation of chelating agents |
GB1502774A (en) * | 1974-06-25 | 1978-03-01 | Nat Res Dev | Immunological preparations |
CH588887A5 (ru) * | 1974-07-19 | 1977-06-15 | Battelle Memorial Institute | |
JPS5126213A (ja) * | 1974-08-21 | 1976-03-04 | Tanabe Seiyaku Co | Johoseibiryushiseizaino seiho |
FR2315991A1 (fr) * | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
IL51791A0 (en) * | 1976-04-14 | 1977-05-31 | Exxon Research Engineering Co | New injectable medicinal compositions |
JPS5323872A (en) * | 1976-08-17 | 1978-03-04 | Takeda Chem Ind Ltd | Preparation of microcapsule |
US4107106A (en) * | 1976-11-22 | 1978-08-15 | Union Carbide Corporation | Phenol-aldehyde-amine resin/glycol curatives for energy absorbing polyurethanes |
WO1991003233A1 (en) * | 1989-09-05 | 1991-03-21 | University Of Utah Research Foundation | Method and compositions for noninvasive dose-to-effect administration of lipophilic drugs |
-
1977
- 1977-08-05 CH CH961677A patent/CH624011A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-07-17 IL IL55154A patent/IL55154A/xx unknown
- 1978-08-02 GB GB7832003A patent/GB2001929B/en not_active Expired
- 1978-08-02 HU HU78BA3681A patent/HU179672B/hu unknown
- 1978-08-02 JP JP9372978A patent/JPS5441279A/ja active Granted
- 1978-08-02 IE IE1574/78A patent/IE47067B1/en unknown
- 1978-08-03 NL NL787808167A patent/NL7808167A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-08-03 CA CA308,715A patent/CA1098410A/en not_active Expired
- 1978-08-03 SE SE7808356A patent/SE433169B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-08-03 DE DE19782834307 patent/DE2834307A1/de not_active Withdrawn
- 1978-08-03 ES ES472326A patent/ES472326A1/es not_active Expired
- 1978-08-03 BE BE78189678A patent/BE869490A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-08-03 DK DK344478A patent/DK155036C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-08-03 FR FR7822985A patent/FR2399242A1/fr active Granted
- 1978-08-03 ZA ZA00784407A patent/ZA784407B/xx unknown
- 1978-08-03 IT IT26441/78A patent/IT1097928B/it active
- 1978-08-03 LU LU80071A patent/LU80071A1/xx unknown
- 1978-08-04 US US05/931,242 patent/US4224179A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-08-04 AU AU38666/78A patent/AU520916B2/en not_active Expired
- 1978-08-04 SU SU782649649A patent/SU1158031A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Tyrrell D.A.et all. Nev/ Aspects ot liposomes. Biochimica et Biophy,f sica Acta, v. 457, 1976, p. 259-302. Патент DE № 2532317, кл. В 01 J 13/02, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2120795C1 (ru) * | 1990-03-21 | 1998-10-27 | Депо Тех Корпорейшн | Гетеровезикулярные липосомы и способ их получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1097928B (it) | 1985-08-31 |
GB2001929B (en) | 1982-07-28 |
SE433169B (sv) | 1984-05-14 |
ES472326A1 (es) | 1979-02-16 |
IL55154A0 (en) | 1978-09-29 |
FR2399242B1 (ru) | 1983-01-07 |
IT7826441A0 (it) | 1978-08-03 |
GB2001929A (en) | 1979-02-14 |
JPS6355978B2 (ru) | 1988-11-07 |
IL55154A (en) | 1981-09-13 |
HU179672B (en) | 1982-11-29 |
US4224179A (en) | 1980-09-23 |
IE781574L (en) | 1979-02-05 |
SE7808356L (sv) | 1979-02-06 |
DK155036B (da) | 1989-01-30 |
DK344478A (da) | 1979-02-06 |
DK155036C (da) | 1989-06-26 |
NL7808167A (nl) | 1979-02-07 |
FR2399242A1 (fr) | 1979-03-02 |
ZA784407B (en) | 1979-07-25 |
LU80071A1 (fr) | 1979-05-15 |
IE47067B1 (en) | 1983-12-14 |
CA1098410A (en) | 1981-03-31 |
JPS5441279A (en) | 1979-04-02 |
CH624011A5 (ru) | 1981-07-15 |
DE2834307A1 (de) | 1979-02-15 |
AU520916B2 (en) | 1982-03-04 |
AU3866678A (en) | 1980-02-07 |
BE869490A (fr) | 1979-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1158031A3 (ru) | Способ получени липосом | |
Devaraj et al. | Release studies on niosomes containing fatty alcohols as bilayer stabilizers instead of cholesterol | |
Ishii et al. | Procedure for preparation of lipid vesicles (liposomes) using the coacervation (phase separation) technique | |
CA1205383A (en) | Method of encapsulating biologically active materials in multilamellar lipid vesicles (mlv) | |
Zumbuehl et al. | Liposomes of controllable size in the range of 40 to 180 nm by defined dialysis of lipid/detergent mixed micelles | |
US5185154A (en) | Method for instant preparation of a drug containing large unilamellar vesicles | |
EP0280503B1 (en) | Multivesicular liposomes having a biologically active substance encapsulated therein in the presence of a hydrochloride | |
CZ200761A3 (cs) | Liposom textilního pomocného prostredku, zpusob jeho prípravy a prípravek jej obsahující | |
JP2003502035A (ja) | 水性媒体中でのリン脂質の酵素的製造 | |
JPH0824840B2 (ja) | サブミクロン大リポソームの形態の両親媒性脂質の分散性コロイド系の調製方法 | |
JPH0687751B2 (ja) | 高濃度のリゾホスファチジルコリンを含むリゾレシチンを採取する方法 | |
JPS63277618A (ja) | リポソ−ムの製造方法 | |
JP3791058B2 (ja) | リゾレシチンの製造方法 | |
Ho et al. | Nonenzymatic hydrolysis of phosphatidylcholine prepared as liposomes and mixed micelles | |
Le Mesurier et al. | Pulmonary responses to atmospheric pollutants. II. Effect of petrol vapour inhalation on secretion of pulmonary surfactant | |
SU831129A1 (ru) | Способ получени фосфатидилглицерина | |
KR800001360B1 (ko) | 리포솜의 제조법 | |
SU588905A3 (ru) | Способ получени липосом | |
CN117757854A (zh) | 一种磷脂酰甘油钠盐的制备方法 | |
JPH0457375B2 (ru) | ||
JPH0363226A (ja) | アドリアマイシン内包リポソーム製剤 | |
JPH0610131B2 (ja) | リポソームの製法 | |
LUNDBERG et al. | Mixed Monolayers Containing Phosphatidylcholine, Cholesterol, Oleic Acid, Mono-and Triolein | |
CN117959255A (zh) | 一种耐高温改性脂质体材料的制备方法及其应用 | |
KR950002880B1 (ko) | 리포소옴의 제조방법 |