SK285779B6 - Antivírusové zlúčeniny - Google Patents

Antivírusové zlúčeniny Download PDF

Info

Publication number
SK285779B6
SK285779B6 SK1033-2000A SK10332000A SK285779B6 SK 285779 B6 SK285779 B6 SK 285779B6 SK 10332000 A SK10332000 A SK 10332000A SK 285779 B6 SK285779 B6 SK 285779B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
fluoro
cis
cyclopropyl
urea
compound
Prior art date
Application number
SK1033-2000A
Other languages
English (en)
Other versions
SK10332000A3 (sk
Inventor
Christer Sahlberg
Rolf Noren
Marita H�Gberg
Per Engelhardt
Original Assignee
Medivir Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9800116A external-priority patent/SE9800116D0/xx
Priority claimed from SE9800113A external-priority patent/SE9800113D0/xx
Application filed by Medivir Ab filed Critical Medivir Ab
Publication of SK10332000A3 publication Critical patent/SK10332000A3/sk
Publication of SK285779B6 publication Critical patent/SK285779B6/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C07D213/85—Nitriles in position 3
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde Rx je kyanoskupina alebo bróm; R1 je halogén, R2 je alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, a ich farmaceuticky prijateľné soli, príslušné zlúčeniny, ktoré uvoľňujú zlúčeninu všeobecného vzorca (I) in vivo, farmaceutické prostriedky, ktoré obsahujú zlúčeniny uvedené vyššie, ako i použitie uvedených zlúčenín na liečenie alebo na výrobu liečiva na liečenie alebo prevenciu HIV.

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka antivírusových zlúčenín a najmä inhibítorov HIV reverznej transkriptázy. Vynález opisuje nové zlúčeniny, farmaceutické kompozície zahrnujúce tieto zlúčeniny a spôsoby, akým sa využívajú na inhibíciu HIV.
Doterajší stav techniky
Lieky, ktoré vykazujú klinickú aktivitu pri inhibícii HIV reverznej transkriptázy pri liečení HIV, sú väčšinou analógy nukleozidov, ako je AZT, ddl, ddC a D4T. Tieto analógy nukleozidov nie sú také špecifické, ako by bolo potrebné, a preto je nutné ich dávkovať v relatívne vysokých dávkach. Pri týchto dávkach môžu byť analógy nukleozidov pomerne toxické, čo obmedzuje ich dlhodobé použitie.
Na prekonanie problémov so špecifitou a toxicitou sa pripravilo množstvo nenukleozidových inhibítorov HIV reverznej transkriptázy. Napríklad TIBO, reverzná transkriptáza od Janssena inhibuje HIV v nanomolámych koncentráciách a nevykazuje žiadnu významnú klinickú toxicitu. Látka TIBO a nenukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy nevirapin rýchlo postupovali k fáze II klinických testov na pacientoch. Čoskoro však bolo jasné, že tieto nenukleozidové inhibítory rýchlo vytvárajú in vivo HIV mutanty, ktoré sú rezistentné proti bežným dávkam príslušných inhibítorov. V prípade nevirapinu sa po štvordennej terapii izoloval z pacientovho séra vírus 100-krát menej citlivý na liek v porovnaní s vírusom izolovaným z neliečeného pacienta (Drug Design and Discovery 1992. 8, str. 255 - 263). Rovnaké správanie sa zaznamenalo u ostatných nenukleozidových RT inhibítorov, pri ktorých začali klinické skúšky, u lieku L-697661 firmy Merck a delavirdin firmy Upjohn (U-87201) a najmä pri liekoch, ktoré in vitro sľubovali značnú aktivitu, sa pri ich podávaní pacientom prejavil rýchly vznik mutantov rezistentných proti HIV. Nehľadiac na tieto negatíva sa nevirapin a delavirdin nedávno registrovali na klinické použitie, ale sú limitované na špeciálne režimy v snahe zabrániť rozvoju rezistencie.
Medzinárodná prihláška vynálezu číslo WO 95/06034 opisuje sériu nových derivátov močoviny, ktoré preukazujú dobrú aktivitu in vitro proti HIV reverznej transkriptáze a dobrú inhibíciu replikácie HIV v bunkovej kultúre. Praktická príprava zlúčenín podľa vynálezu WO 95/06034 je sťažená ich nedostatočným farmakokinetickým účinkom. Navyše, rovnako ako pri mnohých nenukleozidových inhibítoroch reverznej transkriptázy, zlúčeniny uvedené v prihláške vynálezu WO 95/06034, sú prekonávané inými antivirusovými programami v kľúčových bodoch, ktorými sú pomalý vznik rezistencie a výhodný typ aktivity proti HIV mutantom.
Poster Oberga a kol. na CAR v Šanta Fe v r. 1995 opisoval okrem iného racemickú zlúčeninu v rozsahu uvedenej prihlášky vynálezu WO 95/06034, ktorá mala vzorec:
substituované typy prejavujú zvýšenú rezistenciu v porovnaní so zlúčeninami uvedenými v doterajšom stave techniky, navyše majú dobré farmakokinetické účinky a predĺžený čas do vzniku rezistencie vírusov. Vynález teda opisuje inhibítory, ktoré kombinujú výbornú špecifitu nenukleozidových inhibítorov spolu s praktickým použitím v klinickej praxi, ktoré neprejavujú žiadne doteraz používané inhibítory·
Podstata vynálezu
Predmetom tohto vynálezu jc zlúčenina všeobecného vzorca (I)
(I), v ktorom
R* je kyanoskupina alebo bróm;
R1 je halogén;
R2 je alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka;
a jej farmaceutický prijateľné soli.
Predmetom tohto vynálezu je ďalej zlúčenina všeobecného vzorca (II)
v ktorom
Rx, R1 a R2 majú význam uvedený skôr,
R3 je vodík alebo (CHIK)nNR5R6,
R4 je vodík, alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, (CHra)nNR5R6, (CHm)„C(=O)R5, (CH^OH, OR7, halogén, CF3 alebo CN; alebo
R5 je vodík, alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, C(=O)R7 alebo peptid z 1 až 4 aminokyselín;
R6 je vodík alebo alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka;
R1 je vodík, alkyl s 1 až 12 atómami uhlíka alebo (CHm)nNR5R6;
X a kruh obklopujúci toto písmeno sú zvolené z cyklohexanylu, cyklohexenylu, fenylu, morfolinoskupiny, pyridylu, pentenylu, naftylu, chinolylu, tetrahydroizochinolylu, indolylu, benzimidazolylu a benzopyridylu, m je nezávisle 1 alebo 2;
n je nezávisle 0, 1 alebo 2;
p je 0 alebo 1;
a jej farmaceutický prijateľné soli, ktorá uvoľňuje zlúčeninu všeobecného vzorca (I) in vivo.
Predmetom tohto vynálezu je tiež farmaceutický prostriedok, ktorého podstata spočíva v tom, že obsahuje zlúčeninu definovanú skôr, prípadne výhodné vyhotovenie takejto zlúčeniny a jej farmaceutický prijateľný nosič alebo riedidlo.
Výhodným uskutočnením tohto vynálezu je farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje jednu až tri ďalšie antiretrovírusové účinné látky.
Predmetom tohto vynálezu je tiež zlúčenina definovaná skôr, pripadne výhodné vyhotovenie takejto zlúčeniny, na
V súčasnosti je uvedená zlúčenina menej zaujímavá ako jej varianty s tiomočovinou, ktoré majú metoxy/acetyl nesúci fenolový kruh. Autori vynálezu však zistili, že inak použitie pri liečení.
Predmetom tohto vynálezu je konečne použitie zlúčeniny definovanej skôr, prípadne výhodné vyhotovenie takejto zlúčeniny, na výrobu liečiva na liečenie alebo prevenciu HIV.
Ďalej sa uvádza podrobnejší opis predmetného vynálezu, jeho výhodných foriem uskutočnenia, ako i ďalších aspektov, ktoré nejako súvisia s predmetným vynálezom.
Ako už bolo uvedené, predmetom tohto vynálezu sú tiež farmaceutické prostriedky. Tie sú v opise tohto vynálezu označované tiež ako farmaceutické kompozície alebo farmaceutické formulácie. Všetky tieto výrazy majú ekvivalentný význam a sú vzájomne zameniteľné. Farmaceutické prostriedky nachádzajú použitie predovšetkým pri liečení infekcií spôsobených HIV.
Pri liečení ťažkosti spôsobených HIV, sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I) výhodne podávané v množstve, pri ktorom sa dosiahne vplazme úroveň od 10 do 1000 nM a výhodnejšie 100 až 500 nM. To zodpovedá dávkovému množstvu, v závislosti od biologickej dostupnosti formulácie, rádovo od 0,01 do 10 mg na kg a deň, výhodne od 0,1 do 0,2 mg na kg a deň. Obvyklé dávkové množstvo pre bežného dospelého jedinca bude okolo 0,05 až 5 g za deň, výhodne od 0,1 do 2 g za deň, ako od 500 do 750 mg v jednej až štyroch dávkových jednotkách za deň.
Výhodný súbor zlúčenín definovaných skôr, zvlášť s ohľadom na farmakokinetickú účinnosť, má štruktúru IA:
kde R1 a R2 boli definované skôr, vrátane ich farmaceutický prijateľných solí a prodrog.
Ďalšia výhodná skupina zlúčenín všeobecného vzorca, najmä s ohľadom na ľahkosť vytvárania prodrog, zahrnuje zlúčeniny, kde Rxje bróm.
Výhodne je R1 chlór a ešte výhodnejšie fluór. Medzi vhodne R2 skupiny patria metyl, izopropyl, n-propyl a výhodne etyl.
Ako je ukázané, cyklopropylový kruh je v cis konfigurácii, čo umožňuje dva enantioméry, 1 S,2S a 1R,2R (vo vynáleze SE 980016-7 a SE 9800113-4 sú netradične opisované ako 2R,1S a 2S, 1 R):
Každý z týchto enantiomérov má schopnosť pôsobiť proti retrovírusom, hoci rôzne enantioméry vykazujú jemné rozdiely vo fyziologických vlastnostiach. Napríklad enantioméry 1S,2S a 1R,2R majú rôzny typ metabolizmu v P450. Enantiomér 1S,2S zlúčenín, kde R* je kyanoskupina, je obzvlášť výhodný, pretože má unikátnu schopnosť vyradiť kľúčové komponenty systému P454. Iné retrovírusové činidlá, ako je inhibítor HIV proteázy ritonavírusu, interagujú silne so systémom P450, čo vedie k vzniku nežiaducich fyziologických odpovedí vrátane silných zmien metabolizmu spoločne podávaných drog. To je obzvlášť prob lémom i liekov podávaných pri chronických infekciách, kde musí pacient čakať, že bude používať liek roky i desiatky rokov.
Vhodné prodrogy zlúčenín všeobecného vzorca (I) zahrnujú látky všeobecného vzorca (II):
(II), kde:
R1, R2 a R* boli definované prv,
R’jcH, (CHm)nNR3R·,
R4 je H, CrC3 alkyl, (CHm)nNR5R6, (CHra)nC(=O)R5, (CHm)nOH. OR7, halogén, CF3 alebo CN alebo
R3 a R4 spoločne definujú 5 alebo 6 členný kruh s 0 až 2 heteroatómami a/alebo 0 až 2 nenasýtenými väzbami a/alebo 0 až 2 substituentmi,
R5 je H, C|-C3 alkyl, C(=O)R' alebo peptid z 1 až 4 aminokyselín,
R6 je H, CrC3 alkyl alebo
R5 a R6 spoločne definujú 5 alebo 6 členný kruh s 0 alebo 1 ďalším heteroatómom a/alebo 0 až 2 nenasýtenými väzbami a/alebo 0 až 2 substituentmi,
R7 je H, CrC12 alkyl, (CHm)„NRsR6,
X spolu s cyklom, v ktorom je začlenený, tvorí 5 alebo 6 členný kruh s 0 až 3 nenasýtenými väzbami a/alebo 0 až 3 heteroatómami vybranými z S, O a N, m je nezávisle 1 alebo 2, n je nezávisle 0, 1 alebo 2, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Zodpovedajúce prodrogy zlúčenín, kde Rx je chlór, predstavujú ďalšie možné aspekty vynálezu.
Kruhová štruktúra obsahujúca X, tu označená ako X-kruh, môže byť nasýtená alebo mať 1 až 3 nenasýtené väzby, vrátane kruhov s aromatickým charakterom. Výhodné X-kruhy zahrnujú cyklohexanylový alebo cyklohexenylový kruh alebo výhodnejšie fenylový kruh. Ďalšími výhodnými X-kruhmi je morfolínový alebo ešte výhodnejšie pyridylový kruh. Alternatívne môže X-kruh definovať päťčlenný kruh, ako je pentenylový alebo pyrolylový kruh.
Ak sa spájajú R3 a R4, aby vytvorili kruh obsahujúci heteroatóm, sú vhodnými spojenými kruhovými systémami pre X-kruh naftylový, chinolylový, tetrahydroizochinolylový, indolylový alebo benzimidazolový kruhový systém. Ak sa spájajú R4 a R5, aby vytvorili kruh, sú vhodnými substituujúcimi kruhmi pre X-kruh morfolínový a piperidínový kruh. Tieto spojené alebo substituované kruhy môžu byť prípadne ešte substituované halogénom, halometylovou skupinou, aminoskupinou, ako je (ΟΗ,.,Ι,.ΝΚΆ'’, C(=O)NRSR6, hydroxyskupinou, hydroxymetylskupinou, karboxyskupinou, karboxymetylskupinou, Cw alkylskupinou, Ci_3 alkoxyskupinou a podobne.
X-kruh môže byť oddelený od susednej karbonylovej časti metylénovou alebo etylénovou skupinou, ktorá môže byť prípadne substituovaná substituentmi, ako sú haloskupina, halometylskupina, aminoskupina, aminometylskupina, hydroxyskupina, hydroxymetylskupina, karboxyskupina, karboxymetylskupina, C|_3 alkylskupina, C[.3 alkoxyskupina a podobne. Preferuje sa, aby X-kruh susedil s karbonylom.
Výhodne má časť reprezentovaná systémom X-kruhu, R3, R4 a, ak sú prítomné, R5 - R7, trochu bázický charakter. To sa môže dosiahnuť vybratím vhodných bázických heterocyklov, ako je pri X-kruhu pyridylový alebo benzopyridylový. Alternatívne alebo navyše môže jeden z alebo viacero R3 až R7 zahrňovať bázický substituent, ako je primárny, sekundárny alebo terciárny amín, aminokyselina atď.
Výhodné skupiny R3 a/alebo R4 zahrnujú NH2, N(CH2)2 a NHC,-C3 alkyl, ako sú NHCH3 alebo NHCH2CH. Výhodnejšie je R3 v metá polohe proti karbonylu ajeho prípadný spacer, najmä pokiaľ X-obsahujúcim kruhom je fenyl alebo R3, je v para polohe, pokiaľ X-obsahujúcim kruhom je heteroaromatický kruh, ako je pyrid-3-yl. Pritom výhodnou hodnotou pre p a/alebo n je nula, teda pokiaľ príslušné skupiny nie sú prítomné.
Medzi výhodné zlúčeniny podľa vynálezu patria:
(15.25) -N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfcnyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cykIopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-ylj-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cykIopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Medzi ďalšie výhodné zlúčeniny patria:
(15.25) -N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-
2-yl)-močovina, lS,2S)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2yl)-močovina,
15.25) -N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2yl)-močovina,
15.25) -N-|cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-
-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yI)močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Ďalšími vhodnými zlúčeninami podľa vynálezu sú: (lR,2R)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N' -(5 -kyanopyrid-2-yl)-močo vina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N '-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Okrem iného medzi vhodné zlúčeniny patria: (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propiony!fenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyryIfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Výhodne zlúčeniny podľa vynálezu sú:
(1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-34
-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N ’-(5 -brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-ammofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-dimetylammofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močoví na, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N '-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
Ďalšie výhodné zlúčeniny sú:
(15.25) -N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)
-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-f1uór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N’-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-butyrylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)-6-fluór-3-acetylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina a ich farmaceutický prijateľné soli.
Vhodné farmaceutický prijateľné soli zlúčenín všeobecného vzorca (I) zahrnujú soli organických karboxylových kyselín, ako je octová, mliečna, glukónová, citrónová, vínna, maleínová, jablčná, pantoténová, izetionová, šťaveľová, laktobionová a jantárová, organické sulfónové kyseliny, ako sú metánsulfónová kyselina, etánsulfónová kyselina, benzénsulfónová kyselina, p-chlórbcnzénsulfónová kyselina a p-toluénsulfónová kyselina; a anorganické kyseliny, ako je chlorovodíková, jodovodíková, sírová, fosforečná a sulfámová.
Podľa súčasnej praxe sa pri práci s HIV inhibítormi výhodne podávajú spoločne jedna až tri antivírusové zlúčeniny s cieľom vyvolať synergickú reakciu a zaistiť vzájomne sa doplňujúce typy rezistencie. Takýmito doplnkovými antivirusovými prostriedkami môžu byť AZT, ddl, ddC, D4T, 3TC, abacavir, adefovir, adefovir dipivoxil, bis-POCPMPA, foscamet, hydroxymočovina, Hoechst-Bayer HBY 097, efavirenz, trovirdin, nevirapin, delaviridin, PFA, H2G, ABT 606, DMP-450, lovirid, ritonavir, saquinavir, indinavir, amprenavir (Vertex VX 478), nelfinavir a ďalšie, zvyčajne v molámych množstvách, ktoré zodpovedajú ich aktivite a biologickej dostupnosti. Všeobecne sa toto množstvo pohybuje v rozmedzí 25 : 1 až 1 : 25 proti zlúčenine všeobecného vzorca (I).
Pokiaľ je možné aktívnu látku podávať samostatne, je výhodnejšie, keď je súčasťou farmaceutickej formulácie. Táto formulácia môže zahrňovať aktívnu látku tak, ako už bola definovaná, spolu s jedným alebo viacerými prijateľnými nosičmi a prípadne ďalšími terapeutickými zložkami. Nosič alebo nosiče musia byť kompatibilné s ostatnými zložkami kompozície a pohodlné príjemcovi.
Formulácia zahrnuje zložky vhodné na podávanie orálne, rektálne, nazálne, miestne (vrátane bukálne a sublinguálne), vaginálne alebo parenterálne (vrátane podávania subkutánneho, intramuskulámeho, intravenózneho a intradermálneho). Formulácia sa môže pohodlne podávať v pevnej liekovej forme, napr. ako tablety a kapsuly s pomalým uvoľňovaním a môžu sa pripraviť podľa bežných postupov, známych vo farmácii.
Tieto bežné postupy zahrnujú krok, pri ktorom sa definované aktívne látky spájajú s nosičom. Všeobecne sa formulácie pripravujú štandardizovaným a dôkladným prepojením aktívnej látky s kvapalným nosičom alebo jemne zrnitým pevným nosičom alebo oboma a ďalej vytváraním konečného produktu, ak je to potrebné.
Formulácie na orálne podávanie podľa vynálezu môžu byť samostatné jednotky, ako sú napríklad kapsuly, vrecká alebo tablety, z ktorých každá obsahuje definované množstvo aktívnej látky vo forme púdru alebo granúl, ďalej sa môže podávať aktívna látka vo forme roztoku alebo suspenzie vo vodnej alebo nevodnej kvapaline; a/alebo ako tekutá emulzia oleja vo vode alebo emulzia vody v oleji alebo, ako je kaolín atď.
Pri kompozícii na orálne podávanie (t. j. tablety alebo kapsuly) zahrnuje termín „vhodný nosič“ vehikula, ako sú všeobecne známe excipienty, t. j. spojivá, ako je napr. sirup, arabská guma, želatína, sorbitol, tragant, polyvinylpyrolidón (Povidon), metylcelulóza, etylcelulóza, sodná soľ karboxymetylcelulózy, hydroxypropylmetylcelulóza, sacharóza a škrob; plnidlá a nosiče, ako sú napr. kukuričný škrob, želatína, laktóza, sacharóza, mikrokryštalická celulóza, kaolín, manitol, fosforečnan vápenatý, chlorid sodný a kyselina algínová; a mazadlá, ako sú stearát horečnatý a ďalšie stearáty kovov, kyselina stearová, silikónová tekutina, mastenec, vosky, oleje a koloidný oxid kremičitý. Rovnako sa môžu použiť ochucovacie prísady, ako sú mäta, olej hruštičiek, višňová príchuť a ďalšie. Môže byť žiaduce pridávať farbivá s cieľom ľahkej rozoznateľnosti pevnej liekovej formy. Tablety sú rovnako dobre známymi postupmi pokrývané povrchovou vrstvou.
Vhodné nosiče na orálne použitie zahrnujú kvapalné formulácie vo forme roztokov, suspenzií alebo emulzií, prípadne bežnými postupmi zapuzdrené alebo inak realizované vo forme pevnej liekovej formy. Výhodné formulácie sú arabská guma/TWEEN/voda, TWEEN/voda, propylénglykol, rastlinný olej (ako je podzemnicový, slnečnicový, olivový a podobne) s 10 - 20 % etanolu, rastlinný olej/Capmul MGM, Capmul MCM/propylénglykol, metylcelulóza/voda, rastlinný olej/stearoylmonoester glycerolu, rastlinný olej/nenasýtený monoester mastnej kyseliny a glycerolu a podobne.
Tableta môže byť pripravená lisovaním alebo tvarovaním, prípadne s jednou alebo viacerými ďalšími zložkami. Lisované tablety môžu byť lisované vo vhodnom zariadení, kde je aktívna látka vo forme voľnej pohyblivej látky, ako je púder alebo granuly, prípadne zmiešaná s viažucim činidlom, mazadlom, inertným riedidlom, konzervačným činidlom, povrchovo aktívnym alebo disperzným činidlom. Tvarované tablety môžu byť pripravené v zodpovedajúcom zariadení tvarovaním zmesi práškovej zlúčeniny navlhčenej inertným riedidlom. Tablety môžu byť prípadne pokryté povrchovou vrstvou alebo vrúbkované a môžu byť pripravené tak, aby sa zaistilo pomalé alebo riadené uvoľňovanie aktívnej zložky.
Formulácie vhodné na miestnu aplikáciu zahrnujú karamely obsahujúce aktívnu zložku v ochutenej báze, zvyčajne sacharózu a arabskú gumu tragantu; pastilky obsahujúce aktívnu látku v inertnej báze, ako je želatína alebo glycerín alebo sacharóza a arabská guma; ústne vody zahrnujúce aktívnu látku vo vhodnom kvapalnom nosiči.
Formulácie vhodné na miestnu aplikáciu na kožu predstavujú masti, krémy, gély a pasty zahrnujúce aktívnu látku a farmaceutický aktívny nosič. Príkladom systému na po vrchovú aplikáciu je transdermálna masť obsahujúca aktívnu látku. Ďalšie formulácie na miestnu aplikáciu zahrnujú antiseptické obklady, ktoré uvoľňujú aktívnu látku do kože a používajú sa namiesto invazívnych postupov, ako je injekčné podávanie alebo dávkovanie do krvného riečiska. Tieto obklady neutralizujú HIV v krvi alebo v sére, vďaka čomu nie sú potrebné invazívne postupy, čím sa znižuje nebezpečenstvo prenosu HIV na zdravotníckych pracovníkov v prípade pichnutia kontaminovanou ihlou. Tieto obklady obsahujú sterilný chirurgický gázový vankúšik nasiaknutý v roztoku aktívnej látky v prchavom rozpúšťadle, ako je etanol a jednotlivo sú balené v odstrániteľnom obale.
Formulácie na rektálne alebo vaginálne podávanie predstavujú vaginálne alebo rektálne čapíky s vhodnou bázou, ako je napríklad kakaové maslo alebo salicylát. Ďalšími vaginálnymi prostriedkami môžu byť tampóny, krémy, gély, pasty, peny alebo spreje, ktoré obsahujú okrem aktívnej látky nosiče, známe a používané podľa súčasného stavu techniky.
Formulácie vhodné na podávanie nosom, kde nosičom je pevná látka, zahrnujú hrubší púder s veľkosťou častí napríklad v rozmedzí od 20 do 500 mikrónov, ktorý sa podáva tak, že sa šnupe, t. j. rýchlou inhaláciou zo zásobníka púdru, držaného blízko pri nose. Vhodnými formuláciami tam, kde je nosič kvapalný, sú napríklad nosný sprej alebo nosné kvapky, vrátane vodných alebo olejovitých roztokov aktívnej látky.
Formulácie vhodné na parenterálne podávanie zahrnujú vodné alebo nevodné sterilné injekčné roztoky, ktoré môžu obsahovať antioxidanty, pufre, bakteriostatiká a látky, ktoré zaisťujú, aby bola formulácia izotonická s krvou príjemcu, ďalej vodné a nevodné sterilné suspenzie, ktoré môžu zahrňovať suspenzné činidlá a zahusťovadlá. Formulácie sú balené pre jednu alebo viacero dávok, napríklad v uzatvorených ampulkách alebo fľaštičkách, a môžu sa skladovať vysušené za mrazu (lyofilizované), čo umožňuje iba pridanie sterilného kvapalného nosiča, napríklad vody pre injekcie, okamžite pred použitím. Núdzovo sa dajú pripraviť injekčné roztoky a suspenzie zo sterilných práškov, granúl a tabliet, opísaných skôr.
Ďalšími aspektmi vynálezu sú spôsoby prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I), najmä cis enantiomérov, zahrnujúcich Curtiov prešmyk zlúčeniny vzorca:
nasledovaný kopuláciou zlúčeniny všeobecného vzorca:
a odstránenie chrániacej skupiny, pričom R1, R2 a R* majú význam, ako bolo definované prv a PG je chránená hydroxyskupina.
Spôsoby podľa vynálezu môžu rovnako zahrňovať krok acylácie s aktivovanou zlúčeninou všeobecného vzorca (III):
aktivovanou zlúčeninou všeobecného vzorca (III),
(ΠΙ),
kde R3, R4, X a n boli definované skôr, ale sú prípadne chránené a R8 je vodík alebo bežná aktivovaná skupina. Alternatívne môžu spôsoby podľa vynálezu zahrňovať krok alkylácie so zlúčeninou všeobecného vzorca (Hla):
halo
(Hla), kde n, R3, R4 a X boli definované skôr, ale boli vystavené amínovým, hydroxy atď. substituentom, chráneným bežnými chrániacimi skupinami.
Enantioméme zlúčeniny všeobecného vzorca sa musia pripravovať podľa uvedenej reakčnej schémy:
CHO
1. Propionyl chlcrid
2. AlOj
J. Met
I.Etnylen·· glyrol
2. BuLi, DMF
O O I_________i
Ph2F-CH2
EDA 4 .kvlv,
CHriLligtnä s CuOTf í mol %
CHClj
1.HCI 2·1ί0Η .
\z°
1. DPPA. E(3N Z +123 »C
3. 2-arr.:no-5-!:yanopyricl?
Uvedená schéma ilustruje prípravu (1S,2S) zlúčeniny podľa vynálezu, kde Rx je kyano, R1 je F a R2 je etyl, ale zodpovedajúca metóda je použiteľná na varianty sinými R', R1 a R2. Chirálnym lígandom uvedeným v štvrtom kroku môže byť napríklad zlúčenina vzorca:
Na prípravu 1R,2R enantioméru sa použije zrkadlovo obrátený chirálny ligand. Alternatívne sa môže chirálny ligand vynechať, čím sa získa racemická zmes.
Prodrogy všeobecného vzorca (II), kde p je 0, sa môžu syntetizovať acyláciou zlúčeniny všeobecného vzorca (I) s kde R3, R4, X a n boli definované prv, ale sú prípadne chránené, a
R8 je vodík alebo bežná aktivovaná skupina.
Aktivované zlúčeniny všeobecného vzorca (111) zahrnujú kyslé halogenidy, anhydridy kyselín, aktivované estery kyselín alebo kyselinu v prítomnosti kopulačného činidla, ako je dicyklohexylkarbodiimid. Vzorové aktivované deriváty kyseliny zahrnujú kyslý chlorid, zmiešané anhydridy odvodené od kyseliny octovej a mravčej, anhydridy odvodené od alkoxykarbonylhalogenidov, ako je izobutyloxykarbonylchlorid a podobne, estery odvodené od N-hydroxysukcínimidu, estery odvodené od N-hydroxyftalimidu, estery odvodené od N-hydroxy-5-norbomén-2,3-dikarboxamidu, estery odvodené od 2,4,5-trichlórfenolu a ďalšie. Vhodné, prípadne chrániace skupiny pre zlúčeniny vzorca (III), najmä ktorýkoľvek konštituent aminu, zahrnujú skupiny, ktoré majú ochrániť N-terminus aminokyseliny alebo peptidu alebo chrániť aminoskupinu pred nežiaducou reakciou počas postupov syntézy. Bežne používané N-chrániace skupiny sú opísané v publikácii Greene, „Protective Groups in Organic Synthesis“ (John Wiley and Sons, New York, 1981), ktorá je tu uvedená ako odkaz. N-chrániace skupiny zahrnujú acylskupiny, ako je napríklad formyl, acetyl, propionyl, pivaloyl, Ze/c-butylacetyl, 2-chlóracetyl, 2-brómacetyl, trifluóracetyl, trichlóracetyl, ftalyl, o-nitrofenoxyacetyl, a-chlórbutyryl, benzoyl, 4-chlórbenzoyl, 4-brómbenzoyl, 4-nitrobenzoyl a podobne; sulfonylové skupiny, ako sú benzénsulfonyl, p-toluénsulfonyl a podobne, skupiny tvoriace karbamát, ako sú benzyloxykarbonyl, p-chlórbenzyloxykarbonyl, p-metoxybenzyloxy-karbonyl, p-nitrobenzyloxykarbonyl, 2-nitrobenzyloxykarbonyl, p-brómbenzyl-oxykarbonyl, 3,4-dimetoxybenzyloxykarbonyl, 4-metoxybenzyloxykarbonyl, 2-nitro-4,5-dimetoxybenzyloxykarbonyl, 3,4,5-trimetoxybenzyloxykarbonyl, 1 -(p-bifenylyl)-l-metyletoxykarbonyl, a,a-dimetyl-3,5-dimetoxybenzyloxykarbonyl, benzhydryloxykarbonyl, t-butoxykarbonyl, diizopropylmetoxykarbonyl, izopropyloxykarbonyl, etoxykarbonyl, metoxykarbonyl, alyloxykarbonyl, 2,2,2-trichlóretoxykarbonyl, fenoxykarbonyl, 4-nitrofenoxykarbonyl, fluorenyl-9-metoxykarbonyl, cyklopentyloxykarbonyl, adamantyloxykarbonyl, cyklohexyloxykarbonyl, fenyltiokarbonyl a podobne; alkylskupiny, ako sú benzyl, trifenylmetyl, benzyloxymetyl a podobne; a silylskupiny, ako je trimetylsilyl a podobne. Výhodné N-chrániace skupiny zahrnujú formyl, acetyl, benzoyl, pivaloyl, t-butylacetyl, fenylsulfonyl, benzyl, t-butoxykarbonyl (BOC) a benzyloxykarbonyl (Cbz).
Acylácia sa vykonáva bežnými esterifikačnými postupmi ako DMAP a DCC v rozpúšťadle, ako je dimetylformamid alebo pyridin. Chrániace skupiny môžu byť prípadne odstránené bežnými postupmi, dôkladne opísanými v publikácii Greene, uvedenej prv, ako sú TFA, HCI (vod.)/dioxán alebo hydrogenáciou v prítomnosti katalyzátora za vzniku zlúčeniny všeobecného vzorca (II).
Zlúčeniny všeobecného vzorca (II), kde p je 1, sa môžu pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca (III) s jódehlórmetánom alebo zmesou dichlór/jódchlórmetán za bežných podmienok alkylácie za vzniku zlúčeniny vše7 obecného vzorca (Hla):
kde n, R3, R4 a X boli definované prv, ale kde vystavené amino, hydroxy atď. substituenty sú chránené bežnými chrániacimi skupinami. Zlúčenina vzorca (Hla) je potom výhodne prevedená na zodpovedajúci derivát jódu reakciou Nal nasledovanou kopuláciou zlúčeninou všeobecného vzorca (1), zvyčajne v bázickom prostredí, ako je organické rozpúšťadlo obsahujúce hydrid sodný.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Jednotlivé vyhotovenia vynálezu budú ďalej opísané prostredníctvom príkladov s odkazmi na príklady a nákresy, ktoré však neobmedzujú rozsah vynálezu, kde:
obr. 1 ukazuje pomer vzniku rezistencie proti času pre zlúčeninu podľa vynálezu v porovnaní s prv známou zlúčeninou, ako bolo opísané v biologickom príklade 2, obr. 2 ukazuje závislosť času a množstva látky v plazme po orálnom podaní zlúčeniny podľa vynálezu krysám v porovnaní so skôr známou zlúčeninou, ako bolo opísané v biologickom príklade 5, obr. 3 ukazuje kinetiku väzby reverznej transkriptázy zlúčeniny podľa vynálezu v porovnaní so skôr známou zlúčeninou, ako bolo testované s metódou rezonancie povrchového plazmónu, opísanou v biologickom príklade 10.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príprava medziproduktov
Príklad 1
3-[ 1,1 -(Etyléndioxy)propyl]-6-fluór-2-metoxybenzaldehyd
Do roztoku 3-fluórfenolu (22,4 g, 0,2 mol), pyridínu (24 ml, 0,3 mol) a dichlórmetánu (200 ml) sa pri teplote miestnosti v priebehu 5 minút pridalo 20 ml (0,225 mol) propionylchloridu. Reakcia bola exotermická. Roztok sa miešal ďalších 30 minút. Po pridaní dichlórmetánu sa organická fáza premyla nasýteným roztokom NaHCO3 a vodou, vysušila MgSO4 a zahustila vo vákuu. Získalo sa 33,8 g (100 %) 3-fluór-l-propionyloxybenzénu. Táto zlúčenina sa nechala reagovať s 33,3 g (0,25 mol) A1C13 pri 150 °C po dobu 10 minút. Po opatrnom zaliatí vodou sa reakčná zmes extrahovala trikrát éterom. Éterová fáza sa vysušila (MgSO4) a odparila za vzniku 29,5 g (0,176 mol, 88 %) produktu prešmyku. Tento medziprodukt sa rozpustil v 200 ml acetónu a pridal sa K2CO3 (42 ml, 0,3 mol) a Mel (25 ml, 0,4 mol). Reakčná zmes sa zahrievala na 40 °C počas 12 hodín. Reakčná zmes sa filtrovala a acetón sa odparil. Zvyšok sa rozpustil v éteri a éterová fáza sa premyla 0,5 M roztokom NaOH a vodou. Vysušením (MgSO4) a odparením sa získalo 31,2 g (0,17 mol, súhrnný výťažok troch krokov = 86 %) 4-fluór-2-metoxypropiofenónu.
Do roztoku 4-fluór-2-metoxypropiofenónu (31,2 g, 0,171 mol) a etylénglykolu (10,5 ml, 0,188 mol) v benzéne (300 ml) sa pridal 1 g kyseliny p-toluénsulfónovej. Reakčná zmes sa refluxovala v Dean - Starkovom prístroji 12 hodín. Po ochladení sa organická fáza premyla niekoľkokrát
IM roztokom NaOH a vysušila (Na2SO4 a K2CO3). Rozpúšťadlo sa odparilo, čim sa získalo 38 g acetalu. Jeho čistota dosahovala podľa kapilárnej GC 88 % a ako nečistota tu bol prítomný predovšetkým nezreagovaný ketón. Do roztoku acetalu v THF (450 ml) pri -65 °C a v dusíkovej atmosfére sa pridalo po kvapkách 128 ml (0,32 mol) 2,5 M n-BuLi. Zatiaľ čo sa teplota udržiavala na približne -65 °C, pridal sa roztok DMF (25 ml, 0,32 mol) v THF (50 ml). Reakčná zmes sa nechala pozvoľna dosiahnuť teplotu miestnosti a podľa analýz GC po 30 minútach v nej zostal žiaden vstupný materiál. Po ďalšej hodine sa reakčná zmes zaliala nas. roztokom NH4C1 a extrahovala trikrát éterom. Po vysušení (Na2SO4) sa zvyšok vyčistil na silikagélovej kolóne (silikagél 60 firmy Merck, veľkosť častíc 0,04 -
- 0,063 mm), elúcia sústavou EtOAc /hexány 1 : 9 za vzniku 10 g (25 %) titulnej zlúčeniny.
'H NMR (CDClj) δ: 0,85 (t, 3H), 2,1 (q, 2H), 3,8 - 3,95 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 4,0 - 4,15 (m, 2H), 6,9 (t, 1H), 7,7 - 7,8 (m, 1 H), 10,4 (s, 1H).
Príklad 2 3-[l,l-(Etyléndioxy)propyl]-6-fluór-2-metoxystyrén
Do suspenzie metyltrifenylfosfómumbromidu (14,3 g, 40 mmol) v THF (250 ml) sa pri teplote miestnosti a v dusíkovej atmosfére pridalo 16 ml (40 mmol) 2,5 M n-BuLi. Do väčšiny získaného roztoku sa potom pridal 3-[l,l-(etyléndioxy)-propyl]-6-fluór-2-metoxybenzaldehyd (10 g, 39,5 mmol) v THF (30 ml). Reakčná zmes sa potom miešala pri teplote miestnosti počas 2 hodiny a naliala do zmesi hcxánov a soľanky. Organická fáza sa premyla dvakrát soľankou a raz vodou. Po odparení rozpúšťadla sa zvyšok filtroval cez lievik naplnený aluminou (oxid hlinitý 90 acc. Brockmann od firmy Merck) a eluoval sústavou EtO -Ac/hexány 1 : 9 s cieľom odstrániť vzniknutý trifenylfosfóniumoxid. Odparením organického rozpúšťadla sa získal zvyšok, ktorý sa nakoniec vyčistil na silikagéli s elúciou sústavou EtOAc/hexány 1 : 9 za vzniku 6,9 g (70 %) titulnej zlúčeniny s čistotou 94,5 %, stanovenou kapilárnou GC. ‘H NMR (250 MHz, CDC13) δ: 0,85 (t, 3H), 2,1 (q, 2H),
3,8 (s, 3H), 3,8 - 3,95 (m, 2H), 4,0 - 4,1 (m, 2H), 5,55 -
- 5,65 (m, 1H), 5,95 - 6,05 (m, 1H), 6,7 - 6,85 (m, 2H), 7,3 -7,4 (m, 1H).
Príklad 3 (1 S,2R)-cis-2-(6-Fluór-2-metoxy-3-propionylfenyl)-cyklopropylkarboxylová kyselina
Etylester (1 S,2R)-cis-2-[3-( 1,1 -etyléndioxy)etyl-6-fluór-(2-metoxyfenyl)-cyklopropylkarboxylovej kyseliny sa pripravil z 3-[l,l-(etyléndioxy)propyl]-6-fluór-2-metoxystyrénu (19,4 g, 69 mmol) a etyldiazoacetátu (29 ml, 275 mmol) s použitím asymetrickej cyklopropanačnej reakcie katalyzovanej Cu(I)triflate (679 mg, 1,35 mmol) a chirálnym ligandom ([2,2'-izopropylidénbis((4R)-4-/erc-butyl-2-oxazolínj) (794 mg, 2,7 mmol) všeobecne opísaným v Evans a kol. v J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 726 -
- 728. Po silikagélovej chromatografii sa získalo 9,4 g (40,5 %) etylesteru. Prebytok enantioméru bol 99 %, čo sa preukázalo HPLC na chirálnej kolóne. Ester sa rozpustil v 150 ml dioxánu a pridalo sa 30 ml 6M HC1. Reakčná zmes sa miešala cez noc a rozdelila medzi éter a soľanku. Rozpúšťadlo sa odparilo za vzniku 19 g surového produktu. Tento produkt sa rozpustil v metanole (250 ml) a vode (75 ml) a pridalo sa 6 g (250 mmol) LiOH. Reakčná zmes sa zahrievala na 90 °C 24 hodín a odparila sa väčšina rozpúšťadla. Zvyšná zmes sa okyslila a extrahovala trikrát dichlórmetánom. Odparením rozpúšťadla sa získalo 11,2 g titulnej zlúčeniny.
‘H NMR (250 MHz, CDClj) δ: 1,15 (t, 3H), 1,59 (t, 2H), 2,10 - 2,17 (m, IH), 2,22 - 2,32 (m, IH), 2,91 (q, 2H), 3,80 (st, 3H), 6,82 (t, IH), 7,44 - 7,50 (m, IH), 11,30 (široký s, IH).
Príklad 4 (1 R,2S)-cis-2-(6-Fluór-2-metoxy-3-propionylfenyl)cyklopropylkarboxylová kyselina
Táto zlúčenina bola pripravená z 3-[ 1,1 -(etyléndioxy)propyl]-6-fluór-2-metoxystyrénu, ako bolo opísané v prípade kyseliny v príklade 3. Použil sa chirálny ligand 2,2'-izopropylidénbis[(4S)-4-/erc-butyl-2-oxazolín].
’H NMR (250 MHz, CDC13) δ: 7,48 (q, IH), 6,84 (t, IH), 3,82 (s, 3H), 2,93 (q, 2H), 2,29 (q, IH), 2,14 (q, IH), 1,60 (m, 2H), 1,16 (t, 3H).
Príprava zlúčenín všeobecného vzorca (I) a (II) Príklad 5 (±)N-[cis-2-(2-(6-Fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)-cyklopropyl-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)močovina
Roztok 3-[ 1,1 -(etyléndioxy)propyl]-6-fluór-2-metoxystyrénu (32,4 g, príklad 2) a komplexu bromid-dimetylsulfidu s meďou (0,30 g) v dichlóretáne (200 ml) sa zahrieval v dusíkovej atmosfére na 80 °C. V priebehu 7 hodín sa pridal etyldiazoacetát (54 ml) v dichlóretáne (600 ml). Po skončení pridávania sa skončilo zahrievanie. Po 16 hodinách sa rozpúšťadlo odparilo a zvyšok sa vyčistil na silikagéli, eluoval etylacetátom a hexánmi za vzniku cis-esteru (6,5 g).
Tento cis-ester (3,7 g, 10,9 mmol) sa rozpustil v etanole (20 ml) a KOH (1,8 g, 2,7 mmol) vo vode (10 ml). Roztoky sa spojili a zahrievali pod refluxom počas 3 hodín. Pridala sa voda (30 ml) a roztok sa niekoľkokrát premyl hexánmi (20 ml). Vodná fáza sa ochladila v ľadovom kúpeli a okyslila zriedenou HCI. Roztok sa extrahoval trikrát toluénom. Toluénová fáza sa vysušila (MgSO4) a odparila za vzniku
1,9 g (±)-cis-2-[3-[l,l-(etyléndioxypropyl)-6-fluór-2-metoxyfenyljcyklopropylkarboxylovej kyseliny.
Do roztoku kyseliny (120 mg, 0,39 mmol) v suchom toluéne sa pridal trietylamín (59 μΐ, 0,43 mmol) a difenylfosforylazid (92 μΐ, 0,43 mmol). Roztok sa miešal pri teplote miestnosti počas 1 hodiny a potom sa zahrieval na 120 °C. Po 1 hodine sa pridal 2-amino-5-kyanopyridín (51 mg, 0,43 mmol). Zahrievanie sa udržiavalo po ďalšie 3 hodiny. Po 16 hodinách sa rozpúšťadlo odparilo, zvyšok sa rozpustil v dichlórmetáne (30 ml), premyl zriedenou HCI, vysušil (MgSO4) a odparil za vzniku 152 mg. Tento produkt sa rozpustil v dioxáne a pridal sa HCI (6N, 1 ml). Po 2 hodinách sa zmes odparila, rozpustila v dichlórmetáne (25 ml), premyla vodou (10 + 10 ml), vysušila (MgSO4) a odparila za vzniku 117 mg látky. Zvyšok sa vyčistil na silikagéli, eluoval etylacetátom a hexánmi za vzniku 37 mg 2-metoxyfenylového medziproduktu.
Roztok IM bromidu boritého v dichlórmetáne (194 μΐ, 0,194 mmol) sa pri -60 °C pridal do roztoku medziproduktu 2-metoxyfenylu (37 mg, 0,097 mmol) v dichlórmetáne. Po 10 minútach sa chladiaci kúpeľ odstránil a miešanie pokračovalo 2 hodiny. Roztok sa zriedil dichlórmetánom, premyl zriedeným NaHCO3 a vodou, vysušil (MgSO4) a odparil. Zvyšok sa rekryštalizoval z MeCN, získalo sa 17 mg titulného produktu.
‘H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ: 1,07 - 1,16 (m, 4H), 1,41 - 1,50 (m, IH), 1,91 - 2,01 (m, IH), 3,06 - 3,19 (m, 3H), 6,86 (dd, IH), 7,43 (d, IH), 7,84 - 7,90 (m, IH), 7,97 - 8,48 (m, 2H), 8,32 (d, IH), 9,83 (s, IH), 13,2 (d, IH).
Príklad 6 (1 R,2R)-N-(cis-2-(6-Fluór-2-hydroxy-3 -propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-kyanopyridyl-2-yl)-močovina
Trietylamín (0,85 ml, 6,1 mmol) a difenylfosforylazid (1,72 g, 6,1 mmol) sa pridali do roztoku kyseliny pripravenej v príklade 4 (1,47 g, 5,5 mmol) v suchom toluéne (15 ml). Roztok sa miešal pri teplote miestnosti pod argónom počas 30 minút a potom zahrieval na 120 °C. Po 15 minútach sa pridal roztok 2-amino-5-kyanopyridínu (0,99 g, 8,9 mmol) v DMF (3 ml) a zahrievanie pokračovalo počas 4 hodiny. Toluén sa odparil a zmes sa zriedila dietyléterom (100 ml) a etylacetátom (50 m) a premyla 1 M HCI, H2O a soľankou. Organická vrstva sa vysušila (Na2SO4) a koncentrovala. Zvyšok sa vyčistil okamžitou kolónovou chromatografiou na silikagéli s elúciou sústavou etylacetát/n-hexán od 1 : 10 do 1 : 1 za vzniku 1,6 g (66 %) 2-metoxyfenylového medziproduktu.
IM roztok chloridu boritého vCH2Cl2 (11,0 ml, 11,0 mmol) sa pridalo do roztoku 2-metoxyfenylového medziproduktu (1,40 g, 3,66 mmol vCH2Cl2 (80 ml) pri -72 °C pod argónom. Po 10 minútach sa odstránil chladiaci kúpeľ a miešanie pokračovalo počas 1 hodiny 15 minút. Roztok sa zriedil CH2C12 a premyl vodným roztokom NaHCO3, H2O a soľanky. Organická vrstva sa vysušila (Na2SO4) a koncentrovala. Vyzrážaním zo sústavy acetonitril/H2O 1 : 1 sa získalo 0,62 g čistej titulnej zlúčeniny. Zvyšok sa koncentroval chromatografiou s elúciou sústavou etylacetát/n-hexán 1 : 10 až 1 : 1 a etylacetátom a potom sa kryštalizáciou z acetonitrilu získalo 0,2 g titulného produktu. Výťažok bol 0,82 g (61 %). Čistota bola 95 %, ako bolo stanovené HPLC na chirálnej kolóne [a]D 22 -171,2° (c = 0,50, CH2C12).
’H NMR (250 MHz, CDC13) δ: 13,35 (d, IH), 10,02 (br s, IH), 9,40 (br s, IH), 8,11 (s, IH), 7,71 (m, 2H), 7,00 (m, IH), 6,61 (t, IH), 3,21 (m, IH), 3,01 (q, 2H), 2,03 (m, IH), 1,55 (m, IH), 1,29 (m, 4H).
Príklad 7 (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-Aminofenylkarbonyloxy-6-fluór-3-propionylfenyl]cyklopropyl)-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Do roztoku zlúčeniny opísanej v príklade 6 (1,64 g, 4,4 mmol) sa pridala BOC-chránená 3-aminobenzoová kyselina (1,6 g, 6,6 mmol) a 4-dimetylamino-pyridín (269 mg, 2,2 mmol) v 20 ml dichlórmetánu a 10 ml DMF pri teplote miestnosti a pod argónom sa pridalo 1,36 g (6,6 mmol) DCC. Reakčná zmes sa miešala 24 hodín. Rozpúšťadlo sa opatrne odparilo a zvyšok sa vyčistil na silikagéli s použitím sústavy hexány/etylacetát 1 : 1 ako rozpúšťadla za vzniku 2,6 g BOC-chráneného titulného produktu. Tento produkt sa pridal pri 0 °C do 75 ml trifluóroctovej kyseliny. Zmes sa potom miešala pri 0 °C počas 1 hodiny. Rozpúšťadlo sa opatrne odstránilo vo vákuu. Zvyšok sa rozdelil medzi etylacetát a nas. uhličitan draselný. Organická fáza sa vysušila a odparila. Zvyšok sa vyčistil na silikagélovej kolóne s použitím sústavy etylacetát/hexány 4 : 1 ako eluentu za vzniku 1,03 g voľnej bázy titulnej zlúčeniny. Tento medziprodukt sa ďalej upravil 3 ml 1M HCI v éteri a získalo sa 0,84 g titulnej zlúčeniny. Čistota podľa HPLC je asi 97 %.
'H NMR uvoľneného amínu (250 MHz, CDC13) δ: 1,09 (t,
3H), 1,2 - 1,3 (m, IH), 1,4 - 1,5 (m, IH), 1,95 - 2,00 (m,
IH), 2,83 (q, 2H), 3,15 - 3,25 (m, IH), 3,85 (s, 2H), 6,90 (dd, 2H), 7,09 (t, IH), 7,20 - 7,27 (m, IH), 7,44 - 7,46 (m,
IH), 7,56 (dd, IH), 7,65 - 7,77 (m, 2H), 8,13 (d, IH), 9,1 (široký s, IH), 9,6 (široký s, IH).
Príklad 8 (15.25) -N-(cis-2-(6-Fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-kyanopyrid-2-yl]-močovina
Trietylamín (67,01 pl, 4,8 mmol) a difenylfosforylazid (1,05 ml, 4,9 mmol) sa pridali v dusíkovej atmosfére do roztoku kyseliny pripravenej v príklade 3 (1,2 g, 4,5 mmol) v suchom toluéne (10 ml). Roztok sa miešal pri teplote miestnosti počas 30 minút a potom sa zahrieval na 120 °C. Po 15 minútach sa pridal roztok 2-amino-5-kyanopyridínu (0,80 g, 6,7 mmol) v dimetylformamide (1,5 ml) a zahrievanie pokračovalo počas 4 hodín. Roztok sa zriedil dietyléterom a premyl IM kyselinou chlorovodíkovou. Organická vrstva sa vysušila (MgSO4) a koncentrovala. Zvyšok sa vyčistil okamžitou chromatografiou na silikagéli (gradientová elúcia začínala sústavou n-hexán : etylacetát 1:1, končila čistým etylacetátom), čím sa získal trochu znečistený 2-metoxyfenylový derivát (0,93 g). Opakovanou chromatografiou rovnako, ako bolo opísané, sa získal 2-metoxyfenylový derivát (0,70 g, 41 %).
1M roztok chloridu boritého v metylénchloride (5,5 ml, 5,5 mmol) sa pridal do roztoku 2-metoxyfenylového medziproduktu (700 mg, 1,8 mmol) v metylénchloride pri -60 °C. Po 10 minútach sa chladiaci kúpeľ odstránil a miešanie pokračovalo 2 hodiny. Roztok sa zriedil metylénchloridom a premyl vodným roztokom hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva sa vysušila (MgSO4) a koncentrovala a zvyšok sa vyčistil okamžitou chromatografiou na silikagéli (gradient, n-hexán : etylacetát 2 : 1, 1 : 1, 1 : 2, etylacetát : metanol (8 : 1), získala sa titulná zlúčenina (500 mg, 74 %).
[a]D 22 +165,0° (c = 0,5, CH2CI2).
'H NMR (DMSO-dJ δ: 1,10 - 1,16 (m, 4H, CH3, CH-cyklopropyl). 1,45 (dd, 1H, CH2-cyklopropyl), 1,96 (q, 1H, CH-cyklopropyl), 3,10 - 3,19 (m, 3H, CH-cyklopropyl, CHJ, 6,85 (t, 1H, Ar), 7,43 (d, 1H, Ar), 7,86 - 8,07 (m, 3H), 8,32 (s, 1H), 9,83 (s, 1H), 13,22 (s, 1H, Ar-OH).
Príklad 9 (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-Aminofenylkarbonyloxy-6-fluór-3-propionylfenyl]cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Ako východiskový materiál sa použila zlúčenina z príkladu 6 a použili sa postupy opísané v príklade 7, získal sa titulný produkt ako hydrochloridová soľ.
’H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ: 0,94 (t, 3H), 0,9 - 1,0 (m, 1H), 1,3 - 1,4 (m, 1H), 1,85 - 1,95 (m, 1H), 2,91 (q, 2H), 3,05 - 3,15 (m, 1H), 7,4 - 7,5 (m, 2H), 7,6 - 7,7 (m, 1H), 7,9 - 8,1 (m, 5H), 8,08 (d, 1H), 9,85 (s, 1H).
Príklad 10 (1 S,2S)-N-(cis-2-(6-Fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina (lS,2R)-cis-2-(6-FIuór-2-metoxy-3-propionylfenyl)cyklopropylkarboxylová kyselina (3,0 g, 1,13 mmol), trietylamín (1,58 ml, 11,3 mmol) a difenylfosforylazid (2,44 ml, 11,3 mmol) sa rozpustili v suchom toluéne (8 ml) pri teplote miestnosti a pod argónom. Reakčná zmes sa miešala pri teplote miestnosti počas 30 minút a potom sa teplota zvýšila na 120 °C a udržiavala na tejto úrovni ďalších 15 minút. Potom sa pridal 2-amino-5-brómpyridín (2,088, 12 mmol) a reakčná zmes sa miešala pri 120 °C počas 2,5 hodiny. Pridal sa benzén a roztok 1M HC1 a organická fáza sa odparila. Zvyšok sa vyčistil na silikagéli s použitím sústavy hexány - etylacetát 1 : 1 ako eluentu. Zodpovedajúce frakcie sa spojili a získalo sa tak 5,0 g (1 S,2S)-N-(cis-2-(6-fluór-2-metoxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močoviny. Táto zlúčenina sa rozpustila v dichlórmetáne (100 ml) a roztok sa udržiaval pod argónom a ochladil na -65 °C. Potom sa pridal IM roztok chloridu boritého v dichlórmetáne (30 ml, 30 mmol) a reakčná zmes nechala, aby cez noc dosiahla teplotu miestnosti. Pridali sa dichlórmetán a nas. hydrogenuhličitan sodný. Organická fáza sa odparila a zvyšok sa vyčistil na silikagéli s použitím sústavy etylacetát : metanol 9 : 1 ako eluentu. Získalo sa 1,96 g (41 %) titulnej zlúčeniny.
Analýza: vypočítané: C 51,2, H 4,1, N 9,9. Nájdené: C 51,5, H 3,7, N 9,5.
Teplota topenia: 198 - 199 °C. [ct]D 22 +149,8 °C (c = 0,50, CH2C1J. ‘H NMR (250 MHz, CDClj δ: 1,28 (t, 3H), 1,52 - 1,62 (m, 2H), 1,94 - 2,05 (m, 1H), 2,97 - 3,06 (m, 2H), 3,17 - 3,20 (m, 1H), 6,60 (t, 1H), 6,76 (široký s, 1H), 7,57 (dd, 1H), 7,67 - 7,72 (m, 1H), 7,83 (široký s, 1H), 8,53 (široký s, 1H), 13,32 (d, 1H).
Príklad 11 (lR,2R)-N-(cis-2-(6-Fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-brómpyridyl-2-yl)-močovina Asymetrická cyklopropanačná reakcia, opísaná v príklade 3, sa použila na zlúčeninu opísanú v príklade 2 s použitím chirálneho ligandu 2,2'-izopropylidinbis(4S)-4-rerc-butyl-2-oxazolín (obchodne dostupný u firmy Aldrich). Získaná (lR,2S)-cis-2-(6-fluór-2-metoxy-3-propionylfenyl)cyklopropylkarboxylová kyselina sa potom použila spôsobom podobným príkladu 10 za vzniku titulnej zlúčeniny.
’H NMR (250 MHz, DMSO-dJ δ: 1,05 - 1,15 (m, 1H), 1,12 (t, 3H), 1,40 - 1,50 (m, 1H), 1,90 (q, 1H), 3,00 3,10 (m, 1H), 3,12 (q, 2H), 6,82 (t, 1H), 7,18 (d, 1H), 7,78 (dd, 1H), 7,88 (široký s, 1H), 7,95 - 8,05 (m, 1H), 9,41 (široký s, 1H), 13,20 (s, H).
[a]D 22 -153,8 ° (c = 0,50, CH2C1J.
Príklad 12 (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-Aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yľ)-močovina
Do roztoku zloženého zo zlúčeniny z príkladu 10 (633 mg, 1,5 mmol), BOC-chránenej 3-aminobenzoovej kyseliny (475 mg, 2 mmol) a 4-dimetylaminopyridínu (123 mg, 1 mmol) v 20 ml dichlórmetánu : DMF 1 : 1 sa pridalo pri teplote miestnosti a pod argónom 415 mg (2 mmol) DCC. Reakčná zmes sa miešala počas 36 hodín. Rozpúšťadlo sa opatrne odparilo a zvyšok sa vyčistil na silikagéli s použitím sústavy hexány : etylacetát 1 : 1 ako rozpúšťadla za vzniku 811 mg BOC-chráneného titulného produktu. Tento produkt sa rozpustil v dioxáne (20 ml) a pridalo sa 10 ml 6M HC1 a zmes sa miešala cez noc. Rozpúšťadlo sa opatrne odstránilo vo vákuu. Zvyšok sa upravil etanolom a éterom a získalo sa 255 mg titulného produktu vo forme HCI soli. Čistota podľa HLC bola asi 93 %. ’H NMR (250 MHz, CD3OD) δ: 1,15 (t, 3H), 1,3-1,4 (m, 1H), 1,5 - 1,6 (m, 1H), 2,05 - 2,15 (m, 3H), 3,04 (q, 2H), 3,23 - 3,27 (m, 1H), 7,16 (d, 1H), 7,34 (t, 1H), 7,85 - 7,93 (m, 2H), 8,05 (dd, 1H), 8,19 (široký d, 1H), 8,26 (široký s, 1H), 8,35 - 8,37 (m, 1), 8,42 - 8,46 (m, 1H).
Príklad 13 (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-L-Alanylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N '-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Východisková zlúčenina, BOC-chránená 3-L-alanylaminobenzoová kyselina, bola pripravená z TCE-chránenej
3-aminobenzoovej kyseliny s použitím štandardných chemických postupov, pozri napr. Bodanszky „Practice of Pep10 tide Synthesis“, 2. vydanie, Springer. Táto zlúčenina sa nechala reagovať so zlúčeninou z príkladu 10, ako bolo opísané v príklade 12 za vzniku titulného produktu vo forme HC1 soli.
'H NMR (250 MHz, uvoľnený amín, CDC13) δ: 1,10 (t, 3H), 1,15 - 1,25 (m, 1H), 1,4 - 1,5 (m, 1H), 1,42 (d, 2H), 1,76 (široký s, 2H), 1,88 - 1,97 (m, 1H), 2,84 (q, 2H), 3,1 - 3,2 (m, 1H), 3,59 - 3,67 (m, 1H), 6,78 (d, 1H), 7,09 (t, 1H), 7,85 - 7,93 (m, 2H), 8,08 (d, 1H), 8,11 (s, 1H), 8,29 (široký s, 1 H), 9,05 (široký s, 1H), 9,70 (široký s, 1 H).
Príklad 14 (15.25) -N-[cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(4-pyridylkarbonyloxy)fenyl]-cyklopropyl}-N’-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Postupom analogickým príkladu 12 sa produkt z príkladu 10 kondenzoval kyselinou izonikotínovou za vzniku titulného produktu ako HC1 soli.
'H NMR (250 MHz, CDjOD) δ: 9,26 (d, 2H), 8,83 (d, 2H),
8.14 (m, 2H), 8,04 (dd, 1H), 7,39 (t, 1H), 7,10 (d, 1H), 3,38 (m, 1H), 3,08 (m, 2H), 2,15 (m, 1H), 1,62 (m, 1H), 1,38 (m, 1 H), 1,13 (t, 3H).
Príklad 15 (15.25) -N-[cis-2-[2-(3-Dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl]cyklopropyl}-N’-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Postupom analogickým príkladu 12 sa produkt z príkladu 10 kondenzoval kyselinou 3-dimetylaminobenzoovou za vzniku titulného produktu ako HC1 soli.
’H NMR (250 MHz, CD3OD) δ: 8,61 (s, 1H), 8,45 (d, 1H),
8.15 - 8,03 (m, 4H), 7,92 (t, 1H), 7,34 (t, 1H), 7,10 (d, 1H), 3,48 (s, 6H), 3,28 (m, 1H), 3,00 (m, 2H), 2,11 (m, 1H), 1,58 (m, 1H), 1,38 (m, 1H), 1,14 (t, 3H).
Príklad 16 (15.25) -N-[(cis-2-(2-(3-Aminometylbenzoyloxymetyloxy)-5-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Na 3-t-butoxykarbonylamidometylbenzoovú kyselinu sa pôsobilo roztokom hydroxidu tetrabutylamónneho (IM v MeOH), až sa dosiahlo pH 9 a zmes sa odparila. Zvyšok sa rozpustil v dichlórmetáne a pôsobilo sa na neho cez noc chlórjódmetánom. Roztok sa premyl vodou a odparil, čím sa získal surový 3-t-butoxykarbonylamidometylbenzoyloxymetylchlorid. Táto zlúčenina sa nechala reagovať so sodnou soľou látky z príkladu 10 (pripravená reakciou s hydridom sodným v DMF) s malým prídavkom jodidu sodného ako katalyzátora. Po 2 hodinách sa reakcia zaliala kyselinou octovou a zriedila dichlórmetánom, premyla vodou a odparila. Surový produkt sa vyčistil na silikagéli s elúciou sústavou etylacetát/hexán 1:2a čistá zlúčenina sa rozpustila v kyseline trifluóroctovej a zmes sa odparila, čím sa získala trifluóroctová soľ titulnej zlúčeniny ako pevná látka.
’H NMR (CDC13) δ: 1,1 (t, 3H), 1,3-1,5 (m, 2H), 2,2 (q, 1H), 2,9 (m, 2H), 3,2 (bs, 1H), 4,2 (s, 2H), 5,9 (q, 2H), 6,8 (d, 2H), 7,0 (t, 1H), 7,3 - 8,1 (m, 9H).
Príklad 17 (1 S,2S)-N-(cis-2-(2-(3-Amino-4-metylbenzoyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina (15.25) -N-(cis-2-(6-Fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina z príkladu 10 sa kondenzovala s 3-t-butoxykarbonylamido-4-metyl benzoovou kyselinou podľa postupu z príkladu 12. Produkt sa ďalej rozpustil trifluóroctovou kyselinou a odparil, získala sa trifluóroctová soľ titulnej zlúčeniny ako pevná látka.
’H NMR (CDClj) δ: 1,1 (t, 3H), 1,3-1,5 (m, 2H), 1,9 (q, 1H), 2,4 (s, 3H), 2,9 (q, 2H), 3,1 (bs, 1H), 7,1 (t, 1H), 7,4 (d, 1H), 7,8 (m, 1H), 7,9 (m, 2H), 8,1 (s, 1H), 8,3 (s, 1H).
Príklad 18 (1 S,2S)-N-(cis-2-(2-(3-Etylaminobenzoyloxy)-6-fluór-3 -propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 10 sa kondenzovala s 3-(N-etyl-t-butoxykarbonylamido)benzoovou kyselinou podľa postupu v príklade 12 a produkt sa rozpustil trifluóroctovou kyselinou a potom sa odparil, získala sa trifluóroctová soľ titulnej zlúčeniny ako pevná látka.
’H NMR (CDClj) δ: 1,1 (t, 3H), 1,3-1,6 (m, 5H), 2,9 (q, 2H), 3,1 (bs, 1H), 3,5 (q, 2H), 7,1 (t, 1H), 7,2 (bs, 1H), 7,6 (t, 1H), 7,7 - 7,8 (m, 2H), 7,9 (d, 1H), 8,1 (s, 1H), 8,2 (d, 1H), 8,4 (s, 1H).
Príklad 19 (15.25) -N-(cis-2-(2-(Chinolo-4-yloxy-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 10 sa kondenzovala so 4-chinolínovou kyselinou podľa postupu v príklade 12. Produkt sa rozpustil v trifluóroctovej kyseline a odparil, získala sa octová soľ titulnej zlúčeniny ako pevná látka.
’H NMR (CDClj) δ: 1,1 (t, 3H), 1,2 (m, 1H), 1,5 (m, 1H),
1,9 (m, 1H), 2,8 (q, 2H), 3,2 (bs, 1H), 6,7 (d, 1H), 7,2 (t, 1H), 7,5 (m, 1H), 7,7 (t, 1H), 7,8 - 8,0 (m, 2H), 8,2 (d, 1H), 8,3 (d, 1H), 8,8 (d, 1H), 9,1 (m, 2H), 9,2 (bs, 1H).
Príklad 20 (15.25) -N-(cis-2-(3-Aminometyl-2-metylbenzoyloxy)fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 10 sa kondenzovala s 3-t-butyloxykarbonylamido-2-metylbenzoovou kyselinou podľa postupu v príklade 12. Produkt sa rozpustil v trifluóroctovej kyseline a odparil s výťažkom titulnej zlúčeniny ako pevnej látky.
’H NMR (CDClj) δ: 1,1 (t, 3H), 1,1 - 1,3 (m, 2H), 1,9 (m, 1H), 2,5 (s, 3H), 2,9 (q, 2H), 3,1 (bs, 1H), 4,2 (s, 2H), 7,0 - 7,2 (m, 2H), 7,4 (d, 1H), 7,6 - 7,7 (m, 2H), 7,8 - 8,0 (m, 2H), 8,2 (bs, 2H).
Príklad 21 (15.25) -N-[cis-2-(6-Fluór-2-(4-aminometylfenylkarbonyloxy)-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
4-(íerc-Butyloxykarbonylamidometyl)benzoová kyselina sa pripravila pridaním 6,5 g DCC do roztoku 4 g 4-kyanobenzoovej kyseliny v 200 ml MeOH. Zmes sa miešala 70 hodín pri teplote miestnosti, filtráciou sa odstránila zrazenina dicyklohexylmočoviny a filtrát sa koncentroval vo vákuu s výťažkom 7 g surového produktu. Metylester sa rozpustil v 500 ml MeOH a pridalo sa 9,6 g CoCl2, 6H2O. Na zmes sa postupne pôsobilo NaBH4. Po 5 hodinách sa reakčná zmes koncentrovala a zrazenina sa odstránila. Filtrát sa okyslil 150 ml IM HC1 (vod.) a extrahoval 2 x x 100 ml CH2C12. Na okyslenú vodnú fázu sa pôsobilo 100 ml 25 % NH3 (vod.), potom sa extrahovala 3 x 100 ml CH2C12, vysušila Na2SO4 a koncentrovala za vzniku 2,46 g svetlohnedého oleja.
Olej sa rozpustil v 30 ml zmesi dioxán/voda (2 : 1) a pôsobilo sa naň 20 hodín 1,5 g NaOH (v pevnom stave). Rozpúšťadlo sa odstránilo a pridalo sa 40 ml zmesi t-butanol/voda (1 : 1). Po pridaní 3,7 g di-terc-butyldikarbonátu sa roztok miešal 24 hodín, potom sa pridalo viac vody a zmes sa extrahovala 2 x 50 ml hexánu. Vodná fáza sa okyslila (pH ~1,5 - 2,0) pomocou NaHSO4 a extrahovala 3 x 75 ml éteru. Spojené extrakty sa premyli 50 ml soľanky, vysušili Na2SO4 a odparili s výťažkom medziproduktu, 4-(terc-butyloxykarbonyl-amidometyl)benzoovej kyseliny ako bielej pevnej látky.
4-(/erc-Butyloxykarbonylamidometyl)benzoová kyselina a (lS,2S)-N-(cis-2-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina z príkladu 10 sa kondenzovali, BOC-chrániaca skupina sa odstránila s použitím metódy opísanej v príklade 12, čim sa získal titulný produkt ako HCI soľ.
’H NMR (250 MHz, CDClj) δ: 0,98 (t, 3H), 1,05 - 1,20 (m, 1 H), 1,31 - 1,49 (m, IH), 1,69 - 1,90 (m, IH), 2,65 (q, 2H), 3,33 - 3,49 (m, IH), 4,31 (široký s, 2H), 7,02 - 7,22 (m, 2H), 7,35 - 7,49 (m, IH), 7,50 - 7,68 (m, 2H), 7,69 - 7,83 (m, 2H), 8,08 (d, IH), 8,37 (široký s, IH).
Príklad 22 (lS,2SR)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-(N-metylindol-5-karbonyloxy)-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
i) Príprava N-metylindol-5-karboxylovcj kyseliny
0,1 g indol-5-karboxylovej kyseliny sa zmiešalo s 2 ekvivalentmi metyltrifluórmetánsulfonátu v 1 ml DMF pri teplote miestnosti. Po 5 hodinách sa rozpúšťadlo odparilo a zistilo sa ’H NMR spektrum:
’H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ: 2,76 (s, 3H), 6,57 (široký s, IH), 7,46 - 7,50 (m, 2H), 7,75 (dd, IH), 8,23 - 8,29 (m, 2H), 11,56 (široký s, IH).
ii) Príprava titulnej zlúčeniny
N-Metylindol-5-karboxylová kyselina a (lS,2S)-N-(cis-2-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina z príkladu 10 sa kondenzovali s použitím postupov opísaných v príklade 12, čím sa získal titulný produkt ako hydrochloridová soľ.
'H NMR (250 MHz, CDClj) δ: 1,08 (t, 3H), 1,15 - 1,25 (m, IH), 1,39 - 1,50 (m, IH), 1,92 - 2,08 (m, IH), 2,89 (q, 2H), 2,90 (s, 3H), 3,20 - 3,35 (m, IH), 6,55 (široký s, IH), 6,65 (široký d, IH), 7,11 (t, IH), 7,20 - 7,29 (m, 2H), 7,41 (dd, IH), 7,72 - 7,83 (m, 2H), 7,95 (dd, IH), 8,51 (široký s, IH), 9,25 (široký s, IH), 9,43 (široký s, IH).
Príklad 23 (15.25) -N-[cis-2-(6-fluór-2-(indol-4-karbonyloxy)-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Indol-4-karboxylová kyselina a (lS,2S)-N-(cis-2-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina z príkladu 10 sa kondenzovali s použitím postupu, opísaného príklade 12, čím sa získal titulný produkt ako hydrochloridová soľ.
’H NMR (250 MHz, CDClj) δ: 1,07 (t, 3H), 1,17 -1,30 (m, 1 H), 1,31 - 1,47 (m, 1 H), 1,90 - 2,10 (m, 1 H), 2,89 (q, 2H), 3,02 - 3,18 (m, IH), 6,75 (široký d, IH), 7,00 - 7,35 (m, 4H), 7,55 (dd, IH), 7,60 (d, IH), 7,79 (dd, IH), 7,89 (d, 1 H), 8,10 (d, I H), 9,27 (široký d, 2H).
Príklad 24 (15.25) -N-[cis-2-(6-Fluór-2-(3-amino-4-chlórfenylkarbonyloxy)-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina
Kyselina 3-amino-4-chlórbenzoová a (1 S,2S)-N-(cis-2
-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)cyklopropyl)-N '-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina z príkladu 10 sa kondenzovali s použitím postupu opísaného v príklade 12, čím sa získal titulný produkt ako hydrochloridová soľ.
’H NMR (250 MHz, uvoľnený amín, CDC13) δ: 1,10 (t, 3H), 1,17 - 1,30 (m, IH), 1,42 - 1,52 (m, IH), 1,88 - 2,01 (m, IH), 2,88 (q, 2H), 3,19-3,31 (m, IH), 4,25 (široký s, 2H), 6,80 (široký d, IH), 7,09 (t, IH), 7,35 (t, IH), 7,48 - 7,60 (m, 2H), 7,66 (d, IH), 7,73 - 7,88 (m, 2H), 9,25 (široký s, 2H).
Príklad 25 (lS,2S)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-(pyrid-3-ylkarbonyloxy)-3-propionyl fenyl)cyklopropyl] -N '-(5 -kyanopyrid-2-yl)-močovína
Suchá zmes zlúčeniny z príkladu 8 (50 g, 0,68 mmol), N,N'-dicyklohexyl-karbodiimidu (0,168 g, 0,81 mmol), kyseliny nikotínovej (0,1 g, 0,81 mmol) a 4-(dimetylaminojpyridínu (0,041 g, 0,34 mmol) sa rozpustila v CH2C12 (5 ml) a Ν,Ν-dimetylformamide (DMF) (2,5 ml). Zmes sa potom miešala pri teplote miestnosti. Po 20 hodinách sa zmes prefiltrovala a vysušila vo vákuu, potom znova rozpustila v minimálnom množstve dichlórmetánu a prcfiltrovala. Čistý roztok sa odparil a na silikagéli vyčistil chromatografiou (etylacetát) za vzniku titulnej zlúčeniny (0,168 g, 50 %). Vzorka na analýzu sa získala rekryštalizáciou zo sústavy chloroform - hexán.
’H NMR (CDClj): 9,89 (br s, IH), 9,41 (m, IH), 9,33 (br s, IH), 8,86 (dd, IH), 8,46 (dt, IH), 8,18 (d, IH), 7,80 (dd, IH), 7,71 (dd, IH), 7,49 (ddd, IH), 7,13 (t, IH), 6,92 (d, IH), 3,18 (m, IH), 2,88 (q, 2H), 1,99 (m, IH), 1,52 (m, IH), 1,13 (t, 3H).
Príklad 26 (lR,2R)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-(pyrid-3-ylkarbonyloxy)-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N’-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Suchá zmes zlúčeniny z príkladu 6 (0,1 g, 0,27 mmol) N,N'-dicyklohexyl-karbodiimidu (0,067 g, 0,33 mmol) a kyseliny nikotínovej (0,037 g, 0,3 mmol) sa suspendovala v dichlórmetáne (2 ml). Po kvapkách sa pridalo minimum DMF, čím sa získal pomerne čistý roztok. Potom sa pridal 4-(dimetylamino)pyridín (0,016 g, 0,14 mmol). Reakčná zmes sa miešala pri teplote miestnosti. Po 2 hodinách sa rozpúšťadlo odparilo vo vákuu a surový zvyšok sa rozpustil vo vodnej kyseline chlorovodíkovej (pH 1 - 2) a prefiltroval. Čistý roztok sa potom trochu zalkalizoval hydrogenuhličitanom sodným a vyzrážaný produkt sa odfiltroval. Čistením chromatografiou (dichlórmetán - metanol, 15 : 1) sa získala titulná zlúčenina, 0,072 g, (56 %).
'H NMR (CDClj): 9,85 (br s, IH), 9,42 (s, IH), 9,35 (br s, IH), 8,86 (d, IH), 8,47 (dt, IH), 8,18 (d, IH), 7,81 (dd, IH), 7,71 (dd, IH), 7,48 (dd, IH), 7,13 (t, IH), 6,92 (d, IH), 3,19 (m, IH), 2,91 (q, 2H), 1,99 (m, IH), 1,49 (m, 1), 1,24 (m, IH), 1,13 (t, 3H).
Príklad 27 (lS,2S)-N-[(cis-2-(2-(3-N-etyl,N-Boc-Amino)fenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
O
Zlúčenina z príkladu 8 (0,37 g, 1,0 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,25 g, 1,2 mmol), 4-dimctylaminopyridín (0,06 g, 0,5 mmol) a kyselina 3-(N-etyl-N-butoxykarbonyl)aminobenzoová (0,320 g, 1,2 mmol) (pripravená redukčnou amináciou 3-aminobenzoovej kyseliny, nasledovanej ochranou aminoskupiny) sa rozpustili v dichlórmetáne (8 ml) a DMF (3 ml). Zmes sa potom miešala pri teplote miestnosti. Po 18 hodinách sa rozpúšťadlo odstránilo vo vákuu a surový produkt sa opäť rozpustil v dichlórmetáne a prefiltroval. Číry roztok sa odparil a chromatografoval na silikagéli (etylacetát/hexán, 3 : 2) za vzniku dostatočne čistej titulnej zlúčeniny (0,24 g, 39 %).
’H NMR (CDClj): 10,0 (br s, 2H), 8,20 (d, IH), 8,06 (d, IH), 8,03 (m, IH), 7,77 (dd, IH), 7,70 (dd, IH), 7,48 (m, 2H), 7,10 (t, IH), 6,95 (d, IH), 3,71 (q, 2H), 3,14 (m, IH), 2,90 (q, 2H), 1,95 (q, IH), 1,44 (s, 10H), 1,2 - 1,09 (m, 7H).
Príklad 28 (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-Etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina (br s, IH), 8,23 - 8,08 (m, 3H), 7,82 - 7,54 (m, 4H), 7,13 (t, IH), 7,02 (d, IH), 3,42 (q, 2H), 3,20 (m, IH), 2,83 (q, 2H), 1,94 (q, IH), 1,46 (m, IH), 1,34 (t, 3H), 1,24 (m, IH), 1,06 (t, 3H).
Príklad 29 (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-Dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 8 (0,1 g, 0,27 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,067 g, 0,33 mmol), 4-dimetylaminopyridín (0,016 g, 0,14 mmol) a kyselina 3-dimetylaminobenzoová (0,054 g, 0,39 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (3 ml) a DMF (1 ml). Reakčná zmes sa nechala pri teplote miestnosti počas 16 hodín. Rozpúšťadlo sa potom odstránilo vo vákuu a pevná látka sa znova rozpustila v dichlórmetáne a prefiltrovala. Čistením chromatografiou (etylacetát/hexán, 2:1) s následnou HPLC (C-18 kolóna 0,1 % TFA v acetonitrile) sa získala titulná zlúčenina ako trifluóroctová soľ, 0,1 g (58 %).
‘H NMR (CDClj): 8,38 - 8,23 (m, 3H), 7,92 - 7,69 (m, 4H),
7,15 (t, IH), 7,05 (m, IH), 3,32 (s, 6H), 3,26 (m, IH), 2,89 (q, 2H), 2,02 (m, 1 H), 1,55 - 1,27 (m, 2H), 1,10 (t, 3H).
Príklad 30 (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-L-Valinylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
a) 3-(N-Boc-L-Valyl)aminometylbenzoát
Trifluóroctová kyselina (5 ml) sa pridala do miešaného roztoku zlúčeniny z príkladu 27 (0,120 mg, 0,19 mmol) v dichlórmetáne (10 ml). Zmes sa nechala pri teplote miestnosti počas 1 - 2 hodín, potom sa odparila do sucha. Surový produkt sa vyčistil HPLC (prep. C=18 kolóna, 40 % voda v acetonitrile) s výťažkom 0,045 g (30 %) titulnej zlúčeniny trifluóroctovej soli.
'H NMR (CDClj): 11,08 (br s, 2H), 9,83 (br s, IH), 9,36
Tento medziprodukt sa pripravil postupom podľa Villaneuve a Chán, Tetrahedron Letters 1997, zv. 37, 6489 - 6492. Zmes N-terc-butoxykarbonyl-L-valínu (2,17 g, 10 mmol) a hexachlóracetónu (1,32 g, 5 mmol) v dichlórmetáne (20 ml) sa miešala v dusíkovej atmosfére a ochladila na -78 °C. Po kvapkách sa pridal trifenylfosfín (2,6 g, 10 mmol) v dichlórmetáne (10 ml) a zmes sa miešala počas 30 minút. Potom sa pridal po kvapkách metyl-3-amino benzoát (1,5 g, 10 mmol) v dichlórmetáne (10 ml), po ňom nasledoval trietylamín (1 g, 10 mmol) v dichlórmetáne. Reakcia sa nechala, aby dosiahla teplotu miestnosti a potom sa rozpúšťadlo odparilo vo vákuu. Zvyšok sa vyčistil chromatografiou na silikagéli hexán/etylacetát, 3 : 1) a následnou rekryštalizáciou zo sústavy etylacetát/hexán za vzniku 0,7 g, (28 %) čistého medziproduktu vyobrazeného skôr.
‘H NMR (CDClj): 8,30 (br s, IH), 8,07 (d, IH), 7,85 - 7,75 (m, 2H), 7,37 (t, IH), 5,15 (d, IH), 4,05 (m, IH), 3,91 (s, 3H), 2,26 (m, IH), 1,48 (s, 9H), 1,03 (dd, 6H).
b) 3-(N-Boc-L-Valyl)aminobenzoová kyselina
d) (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-L-Valinylaminofenylkarbonyloxy)-6-(fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Medziprodukt z kroku a) (0,65 mg, 1,8 mmol) sa suspendoval v metanole (6 ml) a vode (2 ml). Pridal sa hydroxid lítny (0,11 g, 3,9 mmol) a zmes sa miešala počas 24 hodín pri teplote miestnosti. Potom sa pridala voda (10 ml) a objem sa zmenšil na polovicu. Vodný roztok sa premyl 10 - 20 ml etylacetátu, potom okyslil vodnou kyselinou chlorovodíkovou. Extrakciou etylacetátom (2 x 20 ml), vysušením a odparením vo vákuu sa získal čistý medziprodukt vyobrazený skôr, 0,524 g (84 %).
Ή NMR (CDjOD): 8,23 (t, IH), 7,84 (d, IH), 7,76 (d, IH), 7,42 (t, IH), 6,70 (d, IH), 4,00 (m, IH), 2,08 (m, IH), 1,45 (a, 9H), 1,00 (d, 6H).
c) (lS,2S)-N-[cis-2-(2-(3-N-Boc-L-Valinylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
N-chránená zlúčenina z kroku c (0,16 g, 0,23 mmol) a tiofenol (0,054 g, 0,46 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (6 ml) a ochladili na 0 °C. Pridala sa trifluóroctová kyselina (6 ml) a zmes sa nechala až dosiahla teplotu miestnosti a nechala sa stáť 1 hodinu. Odparením do sucha nasledovaným čistením chromatografiou (dichlórmetán/metanol, 10 : 1,5) sa získalo 0,150 g (90 %) titulnej zlúčeniny ako TFA soľ.
'H NMR (CD3OD): 8,60 (s, IH), 8,25 (d, IH), 8,0 - 7,85 (m, 4H), 7,53 (t, IH), 7,21 (t, IH), 7,09 (d, IH), 5,0 (m, IH), 3,12 (m, IH), 2,96 - 2,87 (m, 2H), 2,20 (m, IH), 1,97 (m, IH), 1,46 (m, IH), 1,09 - 1,03 (m, 10H).
Príklad 31 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-etylaminopyrid-3 -karbonyloxy)fenyl]cyklopropyl} -N '-(5 -kyanopyrid-2-yl)-močovina
M—x
Zlúčenina z príkladu 8 (0,23 g, 0,62 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,153 g, 0,74 mmol), 4-dimetylaminopyridín (0,038 g, 0,3 mmol) a medziprodukt z kroku b) (0,25 g, 0,74 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (9 ml) a DMF (3 ml). Reakcia sa nechala pri teplote miestnosti počas 19 hodín. Rozpúšťadlo sa potom odstránilo vo vákuu a pevná látka sa znova rozpustila v dichlórmetáne a prefiltrovala. Čistením chromatografiou (etylacetát/hexán, 1 : 1) sa získalo 0,029 g (67 %) čistej N-chránenej titulnej zlúčeniny.
‘H NMR (CD3OD): 8,56 (t, IH), 8,27 (s, IH), 7,98 - 7,82 (m, 4H), 7,53 (t, IH), 7,23 (t, IH), 7,10 (d, IH), 3,98 (d, IH), 3,09 (m, IH), 2,90 (q, 2H), 2,06 - 1,93 (m, 2H), 1,44 (m, 10H), 1,18-0,94 (m, 10H).
a) kyselina 6-Etylaminonikotínová
Tento medziprodukt sa pripravil z kyseliny 6-chlómikotínovej a etylamínu rovnakým postupom, aký bol opísaný pre príklad 35 krok a). Pri extrakcii sa nahradil etylacetát 1-butanolom. Rekryštalizáciou (sústava MeOH - CHC13) sa získalo 0,53 g (50 %) titulnej zlúčeniny.
'H NMR (DMSO-d6): 12,1 (br s, IH), 8,54 (d, IH), 7,77 (dd, IH), 7,15 (t, IH), 6,45 (dd, IH), 3,33 (m, 2H), 1,14 (t, 3H).
b) (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-etylaminopyrid-3-yl-karbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 8 (0,1 g, 0,27 mmol), kyselina 6-etylaminonikotínová (0,084 g, 0,54 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,127 g, 0,62 mmol) a 4-dimetylaminopyridín (0,016 g, 0,13 mmol) sa rozpustili v DMF (3 ml) a nechali sa pri teplote okolia. Po 19 hodinách sa rozpúšťadlo odstránilo vo vákuu a zvyšok sa suspendoval v dichlórmetáne a filtroval. Rozpúšťadlo sa odstránilo a surový produkt sa vyčistil chromatografiou (etylacetát/hexán, 2 : 1) za vzniku titulnej zlúčeniny (0,063 g, 45 %).
'H NMR (CDClj): 9,85 (br s, 1H), 9,25 (br s, 1H), 8,91 (d, 1H), 8,18 - 8,02 (m, 3H), 7,76 - 7,67 (m, 2H), 7,65 (t, 1H), 6,96 (d, 1H), 6,37 (d, 1H), 5,40 (m, 1H), 3,37 (m, 2H), 3,19 (m, 1H), 2,8 (q, 2H), 1,98 (m, 1H), 1,49 (m, 1H), 1,28 (t, 3H), 1,15 (m, 1H), 1,10 (t, 3H).
Príklad 32 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(5-brómpyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N '-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Kyselina 5-brómnikotínová (0,065 g, 0,33 mmol), zlúčenina z príkladu 8 (0,1 g, 0,27 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,127 g, 0,62 mmol) a 4-dimetylaminopyridin (0,016 g, 0,13 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (4 ml) a nechali pri teplote okolia. Po 19 hodinách sa zmes prefiltrovala a rozpúšťadlo sa odstránilo vo vákuu. Surový produkt sa vyčistil chromatografiou (etylacetát/hexán, 1 : 1) za vzniku titulnej zlúčeniny (0,040 g, 27 %). ’H NMR (CDClj): 9,80 (br s, 1H), 9,30 (d, 1H), 9,17 (br s, 1H), 8,89 (d, 1H), 8,57 (dd, 1H), 8,57 (dd, 1H), 7,80 (dd, 1H), 7,70 (dd, 1H), 7,12 (t, 1H), 6,83 (d, 1H), 3,25 (m, 1H), 2,87 (q, 2H). 2,00 (q, 1H), 1,50 (m, 1H), 1,24 (m, 1H), 1,12 (t, 3H).
Príklad 33 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
a) Metylester kyseliny 6-aminonikotínovej
O
Kyselina 6-aminonikotínová (2 g, 22 mmol) sa rozpustila v metanole (10 ml) a kyseline sírovej (0,5 ml). Roztok sa refluxoval cez noc a rozpúšťadlo sa odparilo vo vákuu. Surový produkt sa rozpustil v sústave voda - EtOAc a zalkalizoval vodným hydrogenuhličitanom sodným. Extrakciou EtOAc sa získal čistý medziprodukt vyobrazený skôr (2,3 g, 70 %).
’H NMR (DMSO-d6): 8,51 (dd, 1H), 7,81 (dd, 1H), 6,66 (br s, 2H), 6,45 (dd, 1H), 3,77 (s, 3H).
b) Metyl-6-butoxykarbonylaminonikotinát
Medziprodukt z kroku a) (0,75 g, 4,9 mmol) sa rozpustil v THF (5 ml). Po kvapkách sa pridal bis(trimetylsilyl)amid sodný (5 ml, 2M v THF). Po miešaní počas 30 minút pri teplote miestnosti sa pridal di-íerc-butyldikarbonát (1,1 g, 5 mmol) v THF (8 ml). Reakčná zmes sa nechala cez noc v dusíkovej atmosfére. Roztok sa potom odparil vo vákuu rozpustenom v EtOAc (40 ml) a 0,1 M kyseline chlorovodíkovej (100 ml). Vrstvy sa oddelili a vodná fáza sa dvakrát extrahovala EtOAc (40 ml), potom ľahko okyslila vodným hydrogenuhličitanom sodným a znova raz extrahovala EtOAc (20 ml). Organické frakcie sa spojili, vysušili síranom sodným a vyčistili chromatografiou (EtOAc - hexán, 1 : 4) za vzniku čistého medziproduktu vyobrazeného hore (0,5 g, 40 %).
’H NMR (CDClj): 8,93 (dd, 1H), 8,62 (s, 1H), 8,26 (dd, 1H), 8,06 (dd, 1H), 3,91 (s, 3H), 1,60 (s, 9H).
c) Kyselina 6-/erc-butoxykarbonylaminonikotínová
Medziprodukt z kroku c) (0,4 g, 1,6 mmol) sa suspendoval v metanole (4 ml) a vode (1,25 ml). Pridal sa LiOH (0,1 g, 4 mmol). Kal sa nechal pri teplote miestnosti 48 hodín. Číry roztok sa potom koncentroval vo vákuu, rozpustil vo vode a okyslil kyselinou octovou (pH = 4-5). Extrakciou s EtOAc sa získal čistý medziprodukt vyobrazený skôr (0,27 g, 70 %).
’H NMR (DMSO-d6): 9,98 (s, 1H), 8,74 (d, 1H), 8,18 (d,
1H), 8,88 (d, 1H), 1,49 (s, 9H).
d) (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-íerc-butyloxykarbonylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl }-N '-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 8 (0,150 g, 0,41 mmol), medziprodukt z kroku c) (0,17 g, 0,49 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,1 g, 0,49 mmol) a 4-dimetylaminopyridín (0,06 g, 0,49 mmol) sa rozpustili v DMF (2 ml). Zmes sa miešala pri teplote miestnosti cez noc, potom sa vložila do olejového kúpeľa s teplotou 50 °C na čas 2 hodín. Odparením a vyčistením chromatografiou na silikagéli sa získala N-chránená titulná zlúčenina (0,048 g, 20 %).
'H NMR (CDCI3/CD3OD): 9,02 (s, 1H), 8,43 (dd, 1H), 8,22 (d, 1H), 8,10 (d, 1H), 7,81 -7,75 (m, 2H), 7,15 (t, 1H), 7,08 (d, 1H), 3,15 - 3,05 (m, 1H), 2,90 (q, 2H), 1,96 (m, 1 H), 1,56 (s, 9H), 1,50 -1,40 (m, 1 H), 1,25 - 1,09 (m, 4H).
e) (1 S,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-aminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Medziprodukt z kroku d) (0,048 g, 0,08 mmol) sa rozpustil v dichlórmetáne (2 ml). Pridala sa kyselina trifluóroctová (1 ml) a zmes sa miešala 1 hodinu. Odparením vo vákuu sa získala surová titulná zlúčenina. Tento produkt sa rozpustil v éteri (2 ml) a nechal stáť cez noc. Vzniknutá biela zrazenina sa odfiltrovala za vzniku čistej titulnej zlúčeniny vo forme trifluóroctovej soli (0,032 g, 65 %).
’H NMR (CD3OD/CDC13): 8,71 (d, 1H), 8,29 (dd, 1H),
8,16 (t, 1H), 8,82 - 7,74 (m, 2H), 7,20 - 7,10 (m, 2H), 6,96 (d, 1H), 3,25 (m, 1H), 2,86 (m, 2H), 1,96 (m, 1H), 1,52 - 1,43 (m, 1 H), 1,24 - 1,19 (m, 1 H), 1,09 (t, 3H).
Príklad 34 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-chlórpyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 8 (0,15 g, 0,4 mmol), kyselina 6-chlómikotínová (0,076 g, 0,49 mmol), N,N’-dicyklohexylkarbodiimid (0,1 g, 0,49 mmol) a 4-dimetylaminopyridín (0,024 g, 0,2 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (4 ml). Zmes sa nechala cez noc. Odparením vo vákuu a vyčistením chromatografiou (EtoAc - hexán, 1 : 2) sa získala titulná zlúčenina (0,067 g, 32 %).
’H NMR (CDClj): 9,77 (br s, 1H), 9,18 (br d, 2H), 8,39 (dd, 1H), 8,14 - 7,79 (dd, 1H), 7,71 (dd, 1H), 7,46 (d, 1 H), 7,13 (t, 1H), 6,92 (d, 1H), 3,25 (m, 1H), 2,88 (q, 2H), 2,00 - 1,90 (m, 1H), 1,55 - 1,46 (m, 1H), 1,25 -1,22 (m, 1H), 1,11 (t, 3H).
Príklad 35 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-dimetylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N '-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
a) Kyselina 6-dimetylaminonikotínová
Kyselina 6-chlómikotinová (0,5 g, 3,17 mmol) a dimetylamín (10 ml, 40 % vo vode) sa zahrievali v zábrusovej tlakovej nádobe pri 130 °C počas 6 hodín. Rozpúšťadlo sa potom odstránilo a zvyšok sa priviedol do vody a pH sa upravilo na 4 - 5. Extrakciou dichlórmetánom sa získal čistý medziprodukt vyobrazený skôr (0,1 g, 20 %).
'H NMR (CDClj): 8,87 (dd, 1H), 8,04 (dd, 1H), 6,49 (dd, 1H), 3,18 (s, 6H).
b) (1 S,2S)-N-[cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-dimetylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina
Zlúčenina z príkladu 8 (0,13 g, 0,3 mmol), medziprodukt z kroku a) (0,05 g, 0,3 mmol), N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (0,09 g, 0,4 mmol) a 4-dimetylaminopyridín (0,02 g, 0,18 mmol) sa rozpustili v dichlórmetáne (3 ml) a DMF (1 ml). Zmes sa nechala cez noc. Odparením vo vákuu a vyčistením chromatografiou (EtOAc - hexán, 2:1) sa získala titulná zlúčenina (0,06 g, 39 %).
1H NMR (CDClj): 10,10 (br s, 1 H), 9,29 (br s, 1 H), 8,18 (d, 1H), 8,12 (dd, 1H), 7,76 - 7,60 (m, 2H), 7,06 (t, 1H), 6,95 (d, 1H), 6,62 (d, 1H), 3,18 (m, 7H), 2,83 (q, 2H), 2,10 - 1,99 (m, 1H), 1,51 - 1,42 (m, 1H), 1,19 (m, 1H), 1,09 (t, 3H).
Príklad 36 (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-O-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovma-0-4-hydroxybenzoát
a) 4-Benzyloxybenzoová kyselina
Do roztoku 4-hydroxybenzoovej kyseliny (6,98 g, mmol) v 150 ml DMF sa pridal ŕerc-butoxid draselný (12,348 g, 110 mmol) a zmes sa miešala pri teplote miestnosti jednu hodinu. Pridal sa benzylbromid (20,58 g, 120 mmol) a zmes sa miešala dva dni pri teplote miestnosti. Zmes sa odparila za zníženého tlaku a pridalo sa 100 ml 1,4-dioxánu a roztok hydroxidu sodného (6,0 g, 150 mmol) v 50 ml vody. Zmes sa refluxovala počas dvoch hodín, ochladila a odparila za zníženého tlaku. Pridala sa voda a zmes sa okyslila kyselinou octovou. Produkt sa filtroval, premyl studenou vodou a vysušil. Výťažok 10,28 = 89 %.
b) 4-Benzyloxybenzoylchlorid
Do zmesi 4-benzyloxybenzoovej kyseliny (2,288 g, 10 mmol) v 20 ml suchého dichlórmetánu sa pridalo päť kvapiek DMF a 2,5 ml tionylchloridu. Zmes sa refluxovala počas troch hodín a odparila za zníženého tlaku. Výťažok: 2,45 g= 100%.
c) (1 S,2H)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-O-3 -propionylfenyljcyklopropyl)-N '-[2-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, Ο-4-benzyloxybenzoát
Do roztoku (lS,2S)-N-[cis-2-[6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močoviny (184 mg, 0,5 mmol) v 3 ml DMF sa pridal terc-butoxid draselný (78,5 mg, 0,7 mmol) a zmes sa miešala počas jednej hodiny pri teplote miestnosti. Pridal sa roztok 4benzyloxybenzoylchloridu (185 mg, 0,75 mmol) v 1 ml DMF a zmes sa miešala cez noc pri teplote miestnosti. Pridalo sa 40 ml etylacetátu a organická fáza sa premyla štyrikrát vodou. Roztok sa vysušil síranom sodným a odparil za zníženého tlaku. Produkt sa izoloval kolónovou chromatografiou na silikagéli. Výťažok: 180 mg = 62 %.
H NMR (DMSO-dfc): 0,92 (m, 4H), 1,31 (m, 1H), 1,85 (m, 1H), 2,82 (m, 2H), 3,06 (m, 1H), 5,26 (s, 2H), 7,20 (m, 2H), 7,38 - 8,12 (m, 11H), 8,38 (m, 1H).
d) Syntéza (lS,2S)-N-[cis-2-(6-fluór-2-O-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina-O-4-hydroxybenzoátu
Roztok (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-fluór-2-O-3-propionylfenyl)cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina-O-4-benzyloxybenzoátu (170 mg, 0,29 mmol) v 15 ml etylacetátu a 15 ml metanolu sa hydrogenovala s 10 % paládiom na aktívnom uhlí (30 mg) trikrát pri teplote miestnosti a normálnom tlaku. Katalyzátor sa odfiltroval a premyl etylacetátom a metanolom a roztok sa odparil za zníženého tlaku. Produkt sa izoloval kolónovou chromatografiou na silikagéli. Výťažok: 100 mg = 70 %.
'H NMR (DMSO-d6): 0,93 (m, 4H), 1,32 (m, 1H), 1,88 (m, 1H), 2,85 (m, 2H), 3,05 (m, 1H), 6,92 (m, 2H), 7,38 (m, 2H), 8,00 (m, 4H), 8,38 (m, 1H).
Príklad 37 (lS,2S)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-O-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-[2-(5-kyanopyridyl)-močovina-O-metylén-4-hydroxybenzoát
a) Metyl-4-(4-metoxybenzyloxy)benzoát
Do roztoku metyl-4-hydroxybenzoátu (6,85 g, 45 mmol) v 80 ml DMF sa pridal íerc-butoxid draselný (5,6 g, 51 mmol) a zmes sa miešala pri teplote miestnosti počas jednej hodiny. Pridal sa 4-metoxybenzylchlorid (8,3 g, 52 mmol) a zmes sa miešala cez noc pri teplote miestnosti. Zmes sa odparila za zníženého tlaku a pridalo sa 200 ml etylacetátu. Organická fáza sa premyla štyrikrát vodou, vysušila sa síranom sodným a odparila za zníženého tlaku. Výťažok. 12,38= 100%.
'H NMR (CDClj): 3,82 (s, 3H), 3,88 (s, 3H), 5,03 (s, 2H),
6,96 (m, 4H), 7,36 (d, 2H), 7,98 (d, 2H).
b) Kyselina 4-(4-metoxybenzyloxy)benzoová
Do roztoku metyl-4-(4-metoxybenzyloxy)benzoátu (12,2 g, 44,8 mmol) v 50 ml 1,4-dioxánu sa pridal roztok hydroxidu lítneho (2,15 g, 89,6 mmol) a zmes sa miešala cez noc pri 60 °C. Zmes sa odparila za zníženého tlaku a pridala sa 5 % kyselina octová. Produkt sa filtroval, premyl vodou a vysušil. Výťažok: 10,1 g = 87 %.
‘H NMR (DMSO-d6): 3,74 (s, 3H), 5,08 (s, 2H), 6,92 (d, 2H), 7,06 (d, 2H), 7,36 (d, 2H), 7,90 (d, 2H).
c) Chlórmetyl 4-(4-metoxybenzyloxy)benzoát
Do roztoku kyseliny 4-(4-metoxybenzyloxy)benzoovej (5,16 g, 20 mmol) v 100 ml 1,4-dioxánu sa pridal 40 % roztok hydroxidu tetrabutylamónneho (14,27 g, 22 mmol) a zmes sa miešala 2 hodiny pri teplote miestnosti. Zmes sa odparila za zníženého tlaku a spoločne odparila dvakrát s 1,4-dioxánom a dvakrát s toluénom. Vysušený roztok sa rozpustil v 60 ml dichlórmetánu a pridal sa jódehlórmetán (35,3 g, 200 mmol). Roztok sa miešal po dva dni pri teplote miestnosti a odparil za zníženého tlaku. Pridalo sa 100 ml etylacetátu a organická fáza sa premyla dvakrát vodou, vysušila síranom sodným a odparila za zníženého tlaku. Produkt sa izoloval kolónovou chromatografiou na silikagéli. Výťažok: 4,48 g = 73 %.
'H NMR (CDClj): 3,83 (s, 3H), 5,06 (s, 2H), 5,94 (s, 2H), 7,00 (m, 4H), 7,36 (d, 2H), 8,05 (d, 2H).
d) Jódmetyl-4-(4-metoxybenzyloxy)benzoát
Do roztoku chlórmetyl-4-(4-metoxybenzyloxy)benzoátu (0,77 g, 2,5 mmol) v 15 ml suchého acetónu sa pridal jodid sodný (1,87 g, 12,5 mmol) a zmes sa miešala cez noc pri teplote miestnosti. Zmes sa odparila za zníženého tlaku a extrahovala sústavou etylacetát/voda. Organická fáza sa premyla 5 % roztokom tiosulfátu sodného, vysušila síranom sodným a odparila za zníženého tlaku. Výťažok: 0,86 g = 86 %.
‘H NMR (CDClj): 3,84 (s, 3H), 5,05 (s, 2H), 6,14 (s, 2H), 6,98 (m, 4H), 7,36 (d, 2H), 8,00 (d, 2H).
e) (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-0-3-propionylfenyl(cyklopropyl]-N'-[2-(5-kyanopyridyl)-močovina-O-metylén-4-(4-metoxybenzyloxyjbenzoát
Do roztoku (lS,2S)-N-[cis-2-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-[2-(5-kyanopyridyl)-močoviny (368 mg, 1 mmol) 5 ml DMF sa pridala suspenzia 60 % hydridu sodného v minerálnom oleji (44 mg, 1,1 mmol) a zmes sa miešala počas jednej hodiny pri teplote miestnosti. Potom sa pridal roztok jódmetyl-4-(4-metoxybenzyloxyjbcnzoátu (0,84 g, 2,1 mmol) v 2 ml THF a zmes sa miešala cez noc pri teplote miestnosti. Pridalo sa 50 ml etylacetátu a organická fáza sa premyla štyrikrát vodou, vysušila síranom sodným a odparila za zníženého tlaku. Produkt sa izoloval kolónovou chromatografiou na silikagéli. Výťažok : 525 mg = 82 %.
’H NMR (CDClj): 0,91 (m, 3H), 1,32 (m, 1H), 1,60 (m, 1H), 2,04 (m, 1H), 2,90 (m, 2H), 3,20 (m, 1H), 3,82 (s, 3H), 5,04 (s, 2H), 5,84 - 6,06 (m, 2H), 6,91 - 8,18 (m, 13H).
f) (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-Fluór-2-O-3-propionylfcnyl)-cyklopropyl]-N'-[2-(5-kyanopyridyl)-močovina-0-metylén-4-hydroxybenzoát
Do roztoku (lS,2S)-N-[cis-2-(6-ťluór-2-O-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-[2-(5-kyanopyridyl)-močovina-0-metylén-4-(4-metoxybenzyloxy)benzoátu (100 mg, 0,156 mmol) v 4 ml dichlórmetánu sa pridalo TFA (0,5 ml) a roztok sa miešal počas jednej hodiny pri teplote miestnosti. Roztok sa odparil za zníženého tlaku a produkt sa izoloval kolónovou chromatografiou na silikagéli.
Výťažok: 45 mg = 55 %.
'H NMR (DMSO-d6): 0,84 (m, 3H), 1,10 (m, 1H), 1,48 (m, 1H), 2,12 (m, 1H), 2,80 (m, 2H), 3,19 (m, IH), 5,85 - 6,02 (m, 2H), 6,84 (m, 2H), 7,18 (m, 1H), 7,46 (m, 2H), 7,74 (m, 2H), 8,04 (m, 2H), 8,38 (m, 1H).
Príklad 39 (lS,2S)-N-{cis-2-[6-Fluór-3-propionyl-2-(6-metylaminopyrid-3 -ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl} -N '-(5 -kyanopyrid-2-yl)-močovina
Táto zlúčenina sa pripravila z kyseliny 6-metylaminonikotínovej (0,050 g, 0,33 mmol) a zlúčeniny z príkladu 8 (0,1 g, 0,27 mmol) rovnakým postupom ako v príklade 31. Surový produkt (obsahujúci titulnú zlúčeninu a nezreagovaný východiskový materiál) sa vyčistil chromatografiou (etylacetát) za vzniku 0,030 g (22 %) titulnej zlúčeniny. 'H NMR (CDClj): 9,8 (br s, 1H), 9,25 (br s, 1H), 8,90 (d, 1H), 8,20 (d, 1H), 8,10 (m, 1H), 7,72 (m, 2H), 7,08 (t, 1H), 6,9 (d, 1H), 6,37 (d, 1H), 3,20 (m, 1H), 2,95 (d, 3H), 2,85 (q, 2H), 1,95 (m, 1 H), 1,48 (m, 1H), 1,10 (t, 3H).
Biologický príklad 1 Rezistenčný model
Zlúčeniny podľa vynálezu sa testovali na antivírusovú účinnosť proti radu kmeňov HIV strains, vrátane divokého typu a známych mutantov vyrastajúcich pri použití iných nenuklcozidových inhibítorov reverznej transkriptázy, ako sú opísané v článku: Schinazi a kol., Intemational Antiviral News, Vol. 4, č. 6, s. 95 - 107 (1996). Výsledky sú uvedené v tabuľke 1.
Tabuľka 1
Kmeň HIV Príklad 5 Príklad 6 Príklad 8 Doterajší stav*
Divoký typ 0,0012 ±0,0004 0,0008 ± 0,0004 0,0007 ± 0,0002 0,0056 ± 0,004
Divoký typ 50 % sérum 0,01 ± 0,009 0,006 ± 0,003 0,007 ± 0,001 0,023 ±0,011
K103N 0,05 ± 0,04 0,017 ±0,008 0,037 ±0,007 0,13 ±0,060
K103N 50 % sérum 0,38 ±0,31 0,17 ±0,07 -0,39 ±0,31 0,9 ± 0,6
Y 181 C 0,017 ±0,018 0,006 ± 0,002 0,006 ±0,001 0,13 ±0,02
Y 181 C 50 % sérum 0,10 ±0,06 0,08 ± 0,05 0,08 ± 0,06 0,13 ±0,07
Y 188 L 0,13 ±0,07 0,08 ± 0,06 0,06 ±0,02 0,17 ±0,03
Y 188L 50 % sérum 1,5 ±0,9 0,9 ± 0,05 1,0 ±0,05 1,9 ± 1,51
L 1001, Y 181C ND ND 0,34 ± 0,06 l,o
L 1001 ND ND 0,009 ± 0,001 0,026 ± 0,009
SI > 41 600 22 500 87 000 5 900
SI 50 % sérum ND 8 834 4 285 800
Vykonalo sa niekoľko testov XTT na bunkách MT-4 (Weislow a kol., J. Nat. Cancer Inst., 1989, Vol. 81, č. 8, str. 577 a ďalej) vrátane testov za prítomnosti 50 % ľudského séra, aby sa zistilo, aký je vplyv viažuceho proteínu. Hodnoty ED5() sú uvedené v pg/ml. Získané hodnoty sa tiež uvádzajú po prepočte na terapeutický index (SI), ktorý je definovaný ako dávka, produkujúca 50 % toxicity v zodpovedajúcej bunke bez HIV, delená ED50. Zlúčenina podľa doterajšieho stavu, uvedená skôr, je od 1995 ICAR Šanta Fe.
Ukázalo sa, že zlúčeniny podľa vynálezu, hlavne enantioméry, majú hodnoty ED50 zreteľne nižšie ako doteraz známe zlúčeniny, a to i čo sa týka hodnôt proti známym problematickým mutantom K103N a Y181C a rovnako tak L1001 a dvojitý mutant L1001, Y181C. Okrem toho sú terapeutické indexy pre enantioméry 5- až 10-krát väčšie ako zlúčenina podľa vynálezu. Tieto výsledky je potrebné vidieť v kontexte terapie HIV, keď môžu pacienti čakať, že budú brať veľa rokov, ak nie po celý zvyšok života, lieky proti notoricky rezistentným klonom vírusu HIV. Teda je potrebná vysoká hodnota SI, aby sa predišlo kumulatívnej toxicite, pričom sa zároveň musí umožniť stále dostatočné dávkovanie, aby sa udržal dostatočný terapeutický tlak a aby sa predišlo spontánnemu vzniku radu rezistentných kmeňov HIV.
Biologický príklad 2
Čas potrebný na vznik rezistencie x 104 MT4 buniek na jednu jamku v mikrotitračnej platni sa infikovalo 5-10 TC1D5O HIV-llilB. Testované zlúčeniny sa pridali v koncentráciách okolo hodnoty ED50, pričom sa použilo 8 opakovaní pre každú koncentráciu. Po 6 dňoch inkubácie pri izbovej teplote sa zmerala aktivita v 10 pl supematantu.
Každý týždeň sa potom s kultúrami opakovala nasledujúca procedúra: vírus, získaný kultiváciou pri určitej koncentrácii testovanej zlúčeniny, ktorý vykazoval aktivitu > 50 % aktivity vírusu z neošetrených infikovaných buniek pri izbovej teplote (táto koncentrácia sa označuje skratkou „SIC“ - „Starting Inhibítory Concentration“), sa prenesie na čerstvé MT4 bunky. 15 pl supematantu každého z ôsmich opakovaní sa prenesie na bunky bez testovanej zlúčeniny (kontrola) a na bunky s testovanou zlúčeninou pri rovnakej koncentrácii a potom ešte pri dvojnásobne a päťnásobne vyššej koncentrácii (pozri tabuľka 2 ďalej).
Pokiaľ sa vírus množil i pri vyšších netoxických koncentráciách (5 - 40 μΜ), spojili sa 2 až 4 paralelné jamky a ich obsah sa namnožil tak, aby poskytol materiál na analýzu sekvencie a na krížovú rezistenciu.
Tabuľka 2
Význam druhov písma: Rast vírusu inhibovaný
Rast vírusu umožnený 25 x SIC 5 x SIC -> SIC žiadna zlúčenina 125 xSIC 25 x SIC 5 x SIC -> žiadna zlúčenina 125 xSIC 25 x SIC -> 5 x SIC žiadna zlúčenina
25 x SIC 5 x SIC SIC -►
SIC-> žiadna zlúčenina
Priechod 1 Priechod 2 Priechod 3 Priechod 4 Priechod 5
Obrázok 1 znázorňuje nárast rezistencie vírusu proti zlúčenine podľa vynálezu (príklad 8) v závislosti od času. Tiež sú vynesené zodpovedajúce krivky pre najbližšiu „Šanta Fe“ zlúčeninu, ktorá je uvedená skôr. Vidno, že zlúčeniny podľa vynálezu vykazujú signifikantne pomalší vývoj rezistencie.
Biologický príklad 3 Metabolizmus P450
Metabolizmus zlúčeniny podľa vynálezu cez hlavné izoľormy ľudského cytochrómového systému P450 boli stanovené na bakulovírusom infikovaných hmyzích bunkách s ľudským cytochrómom P450 cDNA (supersómy), Gentest Corp. Wobum USA.
Testované zlúčeniny v koncentráciách 0,5, 5 a 50 μΜ sa inkubovali pri dvoch opakovaniach za prítomnosti superzómov v priebehu expresie rôznych izoforiem cytochrómu P450, medzi ktoré konkrétne patrili CYP1A2 + P450 reduktáza, CYP2A6 + P450 reduktáza, CYP2C9-Argl44 + + P450 reduktáza, CYP2C19 + P450 reduktáza, CYP2D6-Val 374 + P450 reduktáza a CYP3A4 + P450 reduktáza. Inkubáty obsahovali fixnú koncentráciu cytochrómu P450 (napr. 50 pmol) a inkubácia trvala cez 1 hodinu. Uplatnenie jednotlivých izoforiem pri metabolizme testovanej zlúčeniny sa sledovalo chromatograficky pomocou UV HPLC, stanovením úbytku pôvodnej zlúčeniny.
Po teste troch koncentrácií počas 7,5 minúty ukázal obsah zvyšných látok, že CYP3A4, 1A2, 2C19 a 2A6 sa na metabolizme zlúčeniny podľa príkladu 7 podieľajú. Podobné zostavy izoforiem P450 sa tiež podieľajú na metabolizme známej „Šanta Fe“ halogénpyridinylovej zlúčeniny.
Prekvapujúco sa nezistil signifikantný metabolizmus zlúčeniny z príkladu 8 pôsobením akéhokoľvek izoméru P450 s, z čoho vyplýva, že táto zlúčenina je in vivo stabilná a že možnosť rušenia metabolizmu spoločne podávaných účinných látok zodpovedajúcim spôsobom nízka.
Biologický príklad 4 Farmakokinetika
Uvoľnenie zlúčeniny vzorca (I) z orálne podávanej prodrogy vzorca (II) sa zisťovalo u krýs. Zlúčenina z príkladu 7 bola upravená prídavkom propylén-glykolového vehikula a orálne podávaná spárovaným málo najedeným samcom krýs plemena Sprague Dawley v dávke, zodpovedajúcej 0,027 mmol/kg. V stanovených časových intervaloch sa z katétra, implantovaného krysám v canis jugularis odobralo 0,2 ml krvi, táto vzorka sa odstredila a zmrazila na neskoršiu analýzu. Uvoľnená zlúčenina vzorca (I) (z príkladu 6) sa vo vzorcoch hľadala pomocou HPLC. Alikvotné podiely, obsahujúce 40 - 100 μΐ plazmy z každej vzorky sa zmiešali s rovnakým objemom acetonitrilu (10 sekúnd, Vibrofex). Tieto vzorky sa odstredili (2 min. 14 000 ot./min.) a 30 μΐ získaného supematantu sa injekčnou ihlou vstreklo do HPLC systému, ako je opísané ďalej. Vstupná kolóna: RP-18, 7 pm, 15 x 3,2 mm Kolóna: YMC basic, 3 pm, 150 x 3 mm
Mobilná fáza: 60 % acetonitril v 3 mM octanu amónneho, pH 6,4
Prietok: 0,4 ml/min. Detekcia: UV, 250 nm
Tabuľka 3
Čas (min.) Hladina pôvodnej zlúčeniny v plazme (pg/ml)
30 0,24, 0,35
60 0,18,0,28
120 0,13,0,17
240 0,07, 0,12
360 0,05, 0,07
Z tabuľky 3 je jasné, že orálne podávanie prodrog vzorca (II) uvoľňuje in vivo klinicky preukazné množstvá zlúčenín vzorca (I).
Biologické príklady 5 - 8
i) Príprava
Krysy, používané vo farmakokinetických príkladoch, boli samce plemena Sprague Dawley, s hmotnosťou asi 200 - 250 g. Krysy boli 16 hodín pred experimentom nechané bez potravy, pričom mali voľný prístup k vode. Deň pred experimentom sa krysy anestetizovali pomocou zmesi EfranuR, rajského plynu a kyslíka a do ich véna jugularis sa zaviedol katéter. V deň experimentu sa zistili ich hmotnosti a zaznamenali. Zvieratá sa pred orálnou či injekčnou dávkou látky iv, ktorá sa podávala do chrbáta alebo do krku, krátko anestetizovali. Každá dávka sa dala dvom krysám.
Opice sa vyhladovali 12 hodín pred podaním orálnej dávky, ale mali prístup k vode. Testovaná zlúčenina sa podávala nasogastrickou rúrkou na kŕmenie malých detí. Po 6 hodinách dostali opice jablko.
ii) Príprava dávky
Vhodné množstvá aktívnych zložiek opísaných v nasledujúcich príkladoch boli rozpustené/suspendované v roztoku propylénglykolu alebo v roztoku 10 % arabskej gumy a 1 % Tweenu vo vode na orálne podávanie. Na intravenóznu aplikáciu sa zlúčeniny rozpustili v DMSO.
iii) Odoberanie vzoriek krvi
Vzorky krvi (zvyčajne 0,6 ml od jednej krysy, 2 ml od jednej opice) sa odobrali na začiatku a potom v stanovených časových intervaloch, ako je uvedené v grafe, po podaní látky. Opiciam sa odoberali vzorky z femorálnej vény do trubíc obsahujúcich EDTA. Vzorky krvi sa odstredili, injekčné agens neutralizovali pomocou 1 % SDS/64°/20 min. a plazma uložila pri -20 °C.
iv) Bioanalýza
Vzorky plazmy sa pripravujú nasledovne: 40 - 100 pl plazmy sa zmieša s rovnakým objemom acetonitrilu (10 sekúnd Vibrofex). Takto získané vzorky sa odstredia (2 min., 14 000 ot. /min.) a 30 pl supematantu sa vstrekne do HPLC systému, opísaného ďalej.
Tabuľka 4
Vstupná kolóna: RP-18,7 pm, 15 x 3,2 mm Kolóna: YMC basic, 3 pm, 150 x 3 mm
Mobilná fáza: 60 % acetonitril v 3 mM octanu amónneho pH 6,4
Prietok: 0,4 ml/min.
Detekcia: UV, 250 nm
Biologický príklad 5 Porovnanie s najbližšou zlúčeninou známou z doterajšieho stavu techniky
Stabilita in vivo a vhodnosť zlúčeniny vzorca (1) sa porovnávali s najbližšou Šanta Fe zlúčeninou, menovite (±)-N-(cis-2-(6-fluór-2-hydroxy-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-[5-chlórpyridyl-2-yl)-močovinou, pričom sa podávali dávky 0,024 mmol/kg každej zlúčeniny v DMSO ako vehikule. Obrázok 2 je graf závislosti hladiny testovanej zlúčeniny (n = 2 v každom uvádzanom príklade) od času. Z tohto grafu vidieť, že krivky pre porovnávaciu zlúčeninu sa podobajú známym krivkám, zatiaľ čo zlúčenina podľa vynálezu má AUC (0 - 4 hod.) 1,5 väčšiu v porovnaní s AUC (0-4 hod.) najbližšej zlúčeniny známej z doterajšieho stavu techniky. Inými slovami, zlúčeniny podľa vynálezu poskytujú in vivo o 50 % vyšší účinok ako doteraz opísané deriváty, hoci je najprv potrebné zistiť, či je to dôsledok pomalšieho odbúravania novej zlúčeniny podľa vynálezu alebo lepšej väzby na tkanivo oproti známej zlúčenine a podobne.
Biologický príklad 6 Bioekvivalencia prodrog a účinnej zlúčeniny
Krysám sa podávali rôzne zlúčeniny vzorca (II) (ktoré sú prodrogrami zlúčenín vzorca (I)) a v závislosti od času sa zisťovali koncentrácie zlúčeniny podľa vynálezu (napríklad zlúčenina z príkladu 10) v ich plazme.
Vehikulom je 10 % arabská guma a 1 % Tween vo vode alebo propylénglykol (označené hviezdičkou).
Koncentrácie v plazme, uvádzané v tabuľke 4 sa týkajú jednotlivých zvierat.
Zlúčenina Dávka (mmol/kg) Čas (min.) Koncentrácia účinnej látky v plazme (pg/ml)
Príklad 12 0,053 30 0,2 0,3 0,06 0,11
60 0,2 0,4 0,12 0,20
90 0,3 0,4
120 0,2 0,5 0,10 0,20
180 0,3 0,4 0,11 0,23
240 0,3 0,4 0,08 0,24
330 0,08 0,15
420 0,05 0,12
Príklad 12 0,026 30 0,09 0,05
60 0,10 0,07
120 0,09 0,08
180 0,08 0,08
240 0,06 0,05
330 0,03
420 0,02
Príklad 22 0,026 30 0,08
60 0,05 0,11
120 0,04 0,08
180 0,03 0,07
240 0,02 0,04
360 <0,02 <0,02
Zlúčenina Dávka (mmol/kg) Čas (min.) Koncentrácia účinnej látky v plazme (pg/ml)
Príklad 14 0,053 30 0,10 0,08
60 0,15 0,08
120 0,27 0,07
180 0,35 0,09
240 0,35 0,09
360 0,24 0,12
Príklad 18 0,053 30 0,12 0,03
60 0,15 0,03
120 0,15 0,07
180 0,23 0,14
240 0,12 0,16
360 0,08 0,08
Príklad 23 0,053 30 0,14 0,32
60 0,22 0,49
120 0,36 0,49
180 0,44 0,32
240 0,35 0,27
360 0,14 0,14
Príklad 17 0,053 30 0,05 0,05
60 0,07 0,05
120 0,06 0,14
180 0,07 0,20
240 0,07 0,17
360 0,04 0,12
Príklad 29 0,027* 30 0,258 0,031
60 0,268 <0,03
120 0,128 <0,03
240 0,051 <0,03
360 <0,03 <0,03
Príklad 37 0,027* 30 0,234 0,137
60 0,273 0,189
120 0,111 0,133
240 0,056 0,045
360 0,054 0,056
Je zrejmé, že prodrogy vzorca (II) uvoľňujú in vivo klinicky relevantné množstvo zlúčenín vzorca (I) do plazmy. Absolútne biologické využitie pri orálnom podaní (definované pre dávkovanie iv, ako je opísané v preparačnej časti) bolo 28 - 33 % pri zlúčenine z príkladu 37 a 27 % pri zlúčenine z príkladu 27.
Biologické využitie látok podľa vynálezu pri rôznych druhoch
Prodroga podľa vynálezu vzorca (II) (príklad 12) sa podávala v rovnakej dávke (0,026 mmol/kg) a v rovnakom vehikule (10 % arabská guma a 1 % Tween vo vode) krysám a opiciam rodu Cynomolgus. Hladiny účinnej zlúčeniny vzorca (I) (príklad 10) v plazme sa potom merali a vyniesli ako funkcie času.
Biologický príklad 7
Tabuľka 5
Druh Čas (min.) Koncentrácia účinnej zlúčeniny v plazme (pg/ml)
Krysa 30 0,09 0,05
60 0,10 0,07
120 0,09 0,08
180 0,08 0,08
240 0,06 0,05
330
420
Opica 45 0,08 0,04
90 0,20 0,26
180 1,0 0,55
240 0,72 0,54
360 0,38 0,39
600 0,13 0,10
24 hod. 0,03 0,03
Vidno, že prodrogy vzorca (II) uvoľňujú in vivo klinicky relevantné množstvo zlúčeniny vzorca (I). Toto uvoľňovanie sa prejavuje tak pri hlodavcoch, ako aj pri primátoch, pričom signifikantne vyššie sú dosiahnuté hladiny pri primátoch.
Analogické dáta pre zlúčeninu z príkladu 28 (krysy: arabská guma/Tween, opice: propylénglykol) sú uvedené ďalej v tabuľke 5 A:
Tabuľka 5 A
Druh Doba (min.) Koncentrácia plazmy v účinnej zlúčenine (pg/ml)
Krysa 30 0,033 0,046
60 0,039 0,084
120 0,066 0,123
240 0,039 0,034
360 <0,03 <0,03
Opice 30 0,108 <0,03
90 0,159 0,098
180 0,062 0,050
240 <0,03 0,060
540 0,036 0,070
Biologický príklad 8
Antivírusová aktivita
Zlúčeniny vzorca (I) sa testovali na účinnosť proti HIV-1 divokého typu HlVma a rezistenčným mutantom, s prítomnosťou a bez prítomnosti 50 % ľudského séra pomocou
Tabuľka 6
XTT formazanového testu, pri ktorom sa inhibícia cytopatogénnych efektov skúša na bunkách MT4. Vo všetkých prípadoch sa indikuje EDS° v μΜ.
HIV kmeň Príklad 10 Príklad 10 50 % sérum Príklad 11 Príklad 11 50 % sérum
divoký typ 0,01 0,06 0,009 0,05
L100I 0,05 0,33 0,09 0,95
K103N 0,38 2,4 0,09 2,0
Y181C 0,09 0,4 0,07 3,3
Zlúčeniny vzorca (I) sú proti rôznym kmeňom HIV také silno aktívne pri koncentráciách dosiahnuteľných in vivo.
Biologický príklad 9 Antivírusová aktivita
Zlúčeniny podľa vynálezu sa tiež porovnali so zlúčeninou podľa najbližšieho stavu techniky pomocou testu na kultúre buniek, známeho z doterajšieho stavu techniky, pri ktorom sa kultivujú ľudské T bunky genetickej línie MT4 v kultivačnom prostredí RPMI 1640 doplnenom 10 % fetálneho teľacieho séra, penicilínu a streptomycínu naočkované do 96 jamkových mikrotitračných platni (2.104 buniek/jamka) pri infekcii 10-20 TCID50 vírusu HIV-InlB (divoký typ) alebo mutantného vírusu nesúceho RT íle 100, Cys 181 alebo Asn 103 mutácie. Postupne rozpustené testované zlúčeniny sa pridali do uvádzaných jamiek a kultúra sa inkubovala pri 37 °C v atmosfére obohatenej CO2 a po piatich až šiestich dňoch sa hodnotila životaschopnosť buniek pomocou XTT vitálneho farbiva. Výsledky sú ďalej vynesené vo forme priemerov z viacerých získaných hodnôt. Výsledky sa uvádzajú ak EDS° v μΜ.
Tabuľka 8
Príklad Divoký typ Divoký typ 50 % sérum íle 100 Cys 181 Asn 103
Známe Šanta Fe 0,027 nd 0,220 0,340 0,350
Príklad 10 0,012 0,056 0,053 0,095 0,358
Príklad 11 0,008 0,058 0,100 0,069 0,080
Príklad 8 0,003 0,019 0,021 0,019 0,086
Príklad 6 0,002 0,016 0,064 0,018 0,046
Zlúčeniny podľa vynálezu majú signifikantne zlepšenú účinnosť proti divokému typu a hlavne klinicky významným mutáciám vznikajúcim pri liečení pomocou NNRTI.
Biologický príklad 10
Kinetika napájania
Rýchlosť napájania a rozpájania NNRTI s cieľovým enzýmom sa dá priamo testovať na povrchovom plazmóne rezonančnou metódou, pri ktorej sa imobilizuje reverzná transkriptáza na povrchu čipu a naviazanie alebo odštiepenie putatívneho inhibítora sa monitoruje porovnaním zmien v indexe lomu, spôsobených sprievodným rastom alebo zmenšovaním hmoty čipu. Zlúčenina podľa vynálezu (prí22 klad 8) sa porovnávala pri tomto teste s najpodobnejšou známou zlúčeninou zo Šanta Fe, ako je už uvedené. Experimenty sa vykonali na Biacore 2000 (Biacore AB, Uppsala, Švédsko) s použitím softvéru „BIAevaluation“ (verzia 3.0) na vyhodnotenie získaných dát. Väzba malých analytov (NNRTI) na oveľa väčší enzým vyvoláva reakciu v rozmedzí 10-20 RU. Malý rozdiel v súhrnnom indexe lomu medzi samotným pufrom a s pridanou vzorkou spôsobuje, že po vstreknutí vzorky sa dáta vyhodnocujú ťažko. V priebehu disociačnej fázy je však signifikantná zmena v súhrnnom indexe lomu, a preto väzba pre jednotlivé zlúčeniny sa hodnotila pri tejto fáze.
Imobilizácia: enzým a porovnávací proteín sa imobilizovali priamym napojením na primáme amíny na čip CM5 (Markgren a koľ, 1998). Ako porovnávací proteín sa použili protilátky k Fc g (Biacore BR-1000-57) a látky sa mobilizovali podľa inštrukcií výrobcu. HIV reverzná transkriptáza (Unge a kol., 1990) sa preniesla z 3M (NH4)2SO4 do 5 mM Hepes, pH 7,6 obsahujúceho 4 mM MgCl2 pomocou odstredivých zahusťovačov Nanosept 10K (Pall Filtron, MA, U. S.A.) na senzorový čip a imobilizovali množstvá RT, zodpovedajúce 6800 - 9700 RU. Senzorový povrch sa deaktivoval injekciou 35 ml 0,5 M pufra Tris pH 7,6; 4 mM MgCl2; 0,5 M KC1. Imobilizácia sa vykonávala pri 33 °C.
Interakcia s inhibítormi: zásobné roztoky inhibitorov (1 mg/ml v DMSO) sa rozpustili vRT nosnom pufri (10 mM Hepes pH 7,6; 4 mM MgCl2; 0,25 mM spermin; 40 mM KC1; 0,5 % Triton X-100; 3 % DMSO; 0,5 % fetálne teľacie sérum) na koncentráciu 10 mM. Väzba látky na RT sa analyzovala vstreknutím 200 ml zriedenej substancie, prietok bol 20 ml/min. a teplota 25 °C. Po každom vstreknutí sa systém premyl vstreknutím 120 ml 10 % DMSO v RT nosnom pufri.
Výsledky sú znázornené na obr. 3. Vidno, že zlúčenina podľa vynálezu a zlúčenina známa majú odlišnú kinetiku interakcie, a to tak, že zlúčenina podľa vynálezu disociuje menej, čo indikuje účinnejšiu väzbu na enzým.
Odkazy:
Unge, T., Ahola, H., Bhikhabhai, R., Backbro, K., Lovgren, S., Fenyo, E.M., Honigman, A., Panet, A., Gronowitz, J. S., Strandberg, B.: Expression, purification and crystallization of the HIV-1 reverse, transeriptase (RT). AIDS Res. Hum. Retroviruses, 1990, Nov., 6,11, str. 1297 - 12303.
Markgren, P. O., Hamalainen, M., Danielson, U. H., Screening of compounds interacting with HIV-1 protcinase using optical biosensor technology. Analytical Biochemistry 1998, Vol. 265, v tlači.
Hoci sa rôzne aspekty a vyhotovenia podľa vynálezu ilustrovali s odkazmi na konkrétne príklady, porovnávacie príklady a obrázky, je zrejmé, že vynález nie je v žiadnom smere na tieto vyhotovenia obmedzený, ale jeho rozsah zahrňuje celú myšlienku vynálezu a jc vyjadrený pripojenými nárokmi.

Claims (28)

1. Zlúčenina všeobecného vzorca (I) v ktorom
Rx je kyanoskupina alebo bróm,
R1 je halogén,
R2 je alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, ajej farmaceutický prijateľné soli.
2. Zlúčenina podľa nároku 1, kde R1 je fluór.
3. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde R2 je etyl.
4. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, ktorá obsahuje aspoň 60 % 1 S,2S enantiomémej formy.
5. Zlúčenina podľa nároku 4, ktorá obsahuje aspoň 90 % 1 S,2S enantiomémej formy.
6 Zlúčenina podľa akéhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde R* je kyanoskupina.
7. Zlúčenina všeobecného vzorca (II), v ktorom
Rx, R1 a R2 majú význam uvedený skôr,
R3 je vodík alebo (CH,.)„NR5R6,
R4 je vodík, alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, (CHm)nNR;R3, (CHm)nC(=O)R3, (CHm)„OH, OR7, halogén, CF3 alebo CN; alebo
R5 je vodík, alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, C(=O)R7 alebo peptid z 1 až 4 aminokyselín;
R6 je vodík alebo alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka;
R7 jc vodík, alkyl s 1 až 12 atómami uhlíka alebo (CHnl)riNR5R6;
X a kruh obklopujúci toto písmeno sú zvolené z cyklohexanylu, cyklohexenylu, fenylu, morfolinoskupiny, pyridylu, pentenylu, naftylu, chinolylu, tctrahydroizochinolylu, indolylu, benzimidazolylu a benzopyridylu;
m je nezávisle 1 alebo 2;
n je nezávisle 0, 1 alebo 2;
p je 0 alebo 1;
ajej farmaceutický prijateľné soli, ktorá uvoľňuje zlúčeninu všeobecného vzorca (I) in vivo.
8. Zlúčenina podľa nároku 7, kde kruhom obsahujúcim X je naftyl, pyridyl, chinolyl alebo fenyl.
9. Zlúčenina podľa nároku 8, kde kruhom obsahujúcim X je fenyl.
10. Zlúčenina podľa nároku 8, kde kruhom obsahujúcim X je pyrid-2-yl alebo výhodne pyrid-3-yl.
11. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 10, kde R3 je -NH2, -NHCH3, -NHCH2CH3 alebo -N(CH3)2.
12. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 10, kde R3 je v polohe metá vzhľadom na karbonylovú skupinu a kruhom obsahujúcim X je fenyl alebo kde R3 je v polohe para vzhľadom na karbonylovú skupinu a kruhom obsahujúcim X je heterocyklus.
13. Zlúčenina podľa nároku 7, kde -(CH2O)P- a/alebo -(CH2)„- nie sú prítomné, to znamená, že p a/alebo n znamenajú 0.
14. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 13, kde Rx je kyanoskupina.
15. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 13, kde R1 je fluór.
16. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 13, kde R2 je etyl.
17. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 7 až 13, ktorá obsahuje aspoň 60 % 1S,2S enantiomémej formy.
18. Zlúčenina podľa nároku 17, ktorá obsahuje aspoň 90 % I S,2S enantiomémej formy.
19. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá je vybraná z (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močoviny, (lR,2R)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močoviny, (15.25) -N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močoviny a (lR,2R)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močoviny a ich farmaceutický prijateľných solí.
20. Zlúčenina podľa nároku 19, ktorou je (1 S,2S)-N-[cis-2-(6-fluór, 2-hydroxy, 3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina alebo jej farmaceutický prijateľná soľ.
21. Zlúčenina podľa nároku 1, ktorá je vybraná zo súboru, ktorý tvorí (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N- {cis-2-[6-fluór-3-propionyl-2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-{cis-2-[6-fluór-3-propionyl-2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 S,2S)-N -[ci s-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (15.25) -N-{cis-2-[6-fluór-3-propionyl-2-(6-metylaminopyrid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl)-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-etylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (lR,2R)-N-[cis-2-(2-(3-dimetylaminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, (1 R,2R)-N- {cis-2-[6-fluór-3-propionyl-2-(6-metylaminopy rid-3-ylkarbonyloxy)fenyl]cyklopropyl}-N'-(5-brómpyrid-2-yl)-močovina, a ich farmaceutický prijateľné soli.
22. Zlúčenina podľa nároku 21, ktorou je (1S,2S)-N- {cis-2-[6-fl uór-3 -propionyl-2-(6-metylaminopyrid-3 -y Ikarbonyloxyjfenylj-cyklopropyl} -N '-(5-kyanopyrid-2-yl)-močovina ajej farmaceutický prijateľné soli.
23. Zlúčenina podľa nároku 21, ktorou je (1 S,2S)-N-[cis-2-(2-(3-aminofenylkarbonyloxy)-6-fluór-3-propionylfenyl)-cyklopropyl]-N -(5-brómpyrid-2-yl)-močovina a jej farmaceutický prijateľné soli.
24. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa t ý m , že obsahuje zlúčeninu definovanú v akomkoľvek z nárokov 1 až 23 a jej farmaceutický prijateľný nosič alebo riedidlo.
25. Prostriedok podľa nároku 24, vyznačujúci sa t ý m , že obsahuje ďalej jednu až tri ďalšie antiretrovírusovo účinné látky.
26. Prostriedok podľa nároku 25, v y z n a č u j ú c i sa t ý m , že ďalšia antiretrovírusovo účinná látka je vybraná zo súboru, do ktorého patrí AZT, ddl, ddC, D4T, 3TC, adefovir, adefovir dipivoxil, abacavir, bis-POC-PMPA, foscamet, hydroxymočovina, efavirenz, trovirdin, nevirapin, delaviridin, PFA, H2G, ABT 606, ritonavir, sakvinavir, indinavir, amprenavir (Vertex VX 478), Mitsubishi MKC-442 a nelfinavir.
27. Zlúčenina podľa akéhokoľvek z nárokov 1 až 23 na použitie pri liečení.
28. Použitie zlúčeniny akéhokoľvek z nárokov 1 až 23 na výrobu liečiva na liečenie alebo prevenciu HIV.
SK1033-2000A 1998-01-16 1999-01-15 Antivírusové zlúčeniny SK285779B6 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9800116A SE9800116D0 (sv) 1998-01-16 1998-01-16 Antivirals I
SE9800113A SE9800113D0 (sv) 1998-01-16 1998-01-16 Antivirals II
PCT/SE1999/000053 WO1999036406A1 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Antivirals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK10332000A3 SK10332000A3 (sk) 2002-04-04
SK285779B6 true SK285779B6 (sk) 2007-08-02

Family

ID=26663191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1033-2000A SK285779B6 (sk) 1998-01-16 1999-01-15 Antivírusové zlúčeniny

Country Status (26)

Country Link
US (2) US6486183B1 (sk)
EP (1) EP1054867B1 (sk)
JP (1) JP4488621B2 (sk)
KR (1) KR100566445B1 (sk)
CN (2) CN1158261C (sk)
AR (1) AR016169A1 (sk)
AT (1) ATE264305T1 (sk)
AU (1) AU739766B2 (sk)
BR (1) BR9906933A (sk)
CA (1) CA2318694C (sk)
CZ (1) CZ299387B6 (sk)
DE (1) DE69916425T2 (sk)
DK (1) DK1054867T3 (sk)
EA (1) EA003327B1 (sk)
ES (1) ES2220039T3 (sk)
HK (1) HK1036280A1 (sk)
HU (1) HU228886B1 (sk)
IL (1) IL137196A0 (sk)
MY (1) MY129292A (sk)
NZ (1) NZ505543A (sk)
PL (1) PL191832B1 (sk)
PT (1) PT1054867E (sk)
SK (1) SK285779B6 (sk)
TR (1) TR200002058T2 (sk)
TW (1) TW470645B (sk)
WO (1) WO1999036406A1 (sk)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100566445B1 (ko) * 1998-01-16 2006-03-31 메디비르 아베 항바이러스제
WO1999051613A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 Medivir Ab Prodrugs of phosphorous-containing pharmaceuticals
SE0100733D0 (sv) 2001-03-05 2001-03-05 Medivir Ab Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
SE0102867D0 (sv) * 2001-08-28 2001-08-28 Medivir Ab Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
EP1701942B1 (en) * 2004-01-08 2009-12-09 Medivir AB Non-nucleotide reverse transcriptase inhibitors
US20080241265A1 (en) * 2005-08-31 2008-10-02 Amar Lulla Pharmaceutical Combinations Containing Lamivudine, Stavudine and Nevirapine
US7302330B1 (en) * 2006-09-01 2007-11-27 Gm Global Technology Operations, Inc. Torque converter clutch dynamic control
GB0623258D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Remynd Nv Thiadiazole derivatives for the treatment of neuro-degenerative diseases
WO2012013728A1 (en) * 2010-07-29 2012-02-02 Oryzon Genomics S.A. Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of lsd1 and their medical use
CN104203244A (zh) 2012-03-05 2014-12-10 希普拉有限公司 包含拉米夫定、festinnvir和奈韦拉平的抗反转录病毒药物组合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100326621B1 (ko) * 1993-08-24 2002-07-27 메디비르 아베 인체면역결핍바이러스및관련바이러스를억제하는화합물및방법
US5849769A (en) * 1994-08-24 1998-12-15 Medivir Ab N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of treating HIV infection
KR100566445B1 (ko) * 1998-01-16 2006-03-31 메디비르 아베 항바이러스제

Also Published As

Publication number Publication date
TW470645B (en) 2002-01-01
CN1522698A (zh) 2004-08-25
TR200002058T2 (tr) 2001-05-21
US20030119881A1 (en) 2003-06-26
NZ505543A (en) 2002-09-27
IL137196A0 (en) 2001-07-24
DK1054867T3 (da) 2004-08-09
EA003327B1 (ru) 2003-04-24
PT1054867E (pt) 2004-09-30
CA2318694C (en) 2009-10-27
HUP0100432A3 (en) 2002-12-28
KR100566445B1 (ko) 2006-03-31
HUP0100432A2 (hu) 2001-07-30
KR20010034194A (ko) 2001-04-25
EP1054867B1 (en) 2004-04-14
US7148243B2 (en) 2006-12-12
MY129292A (en) 2007-03-30
CN1292781A (zh) 2001-04-25
US6486183B1 (en) 2002-11-26
BR9906933A (pt) 2001-11-27
EA200000770A1 (ru) 2000-12-25
DE69916425D1 (de) 2004-05-19
ES2220039T3 (es) 2004-12-01
CZ299387B6 (cs) 2008-07-09
HU228886B1 (en) 2013-06-28
CN1158261C (zh) 2004-07-21
SK10332000A3 (sk) 2002-04-04
JP2002509137A (ja) 2002-03-26
PL191832B1 (pl) 2006-07-31
PL341819A1 (en) 2001-05-07
WO1999036406A1 (en) 1999-07-22
CZ20002604A3 (en) 2001-05-16
AU739766B2 (en) 2001-10-18
HK1036280A1 (en) 2001-12-28
AU2445099A (en) 1999-08-02
DE69916425T2 (de) 2005-05-19
EP1054867A1 (en) 2000-11-29
ATE264305T1 (de) 2004-04-15
JP4488621B2 (ja) 2010-06-23
AR016169A1 (es) 2001-06-20
CA2318694A1 (en) 1999-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2128644C1 (ru) Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли, промежуточные продукты для их получения и лекарственный препарат на их основе
EP0611003B1 (en) Substituted phenyl sulfonamides as selective B3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
KR101762574B1 (ko) 플라즈미노겐 액티베이터 인히비터-1 저해제
KR101631342B1 (ko) 미토콘드리아 투과 전이의 억제제로서 유용한 아크릴아미도 유도체
AU2020244605A1 (en) Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
WO2005032493A2 (en) Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
JP2009505962A (ja) 肥満を治療するためのビフェニルアミノ酸誘導体の製造および使用
CN104125956B (zh) 作为11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂的环酰胺及其用途
CZ20021143A3 (cs) Substituované 2-thio-3,5-dikyano-4-aryl-6-aminopyridiny, způsob jejich výroby, léčiva tyto látky obsahující a jejich pouľití
CA2700088A1 (en) Quinolone derivative
JP2007261945A (ja) チアゾール誘導体
EP0806205A2 (en) Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
SK285779B6 (sk) Antivírusové zlúčeniny
WO1996034856A1 (en) 2-ureido-benzamide derivatives
JPH08188563A (ja) アントラニル酸誘導体
US20030207934A1 (en) Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
MXPA00006973A (en) Antivirals
KR100832750B1 (ko) Ｎ-페닐아마이드 유도체를 함유하는 허혈성 질환의 예방또는 치료용 조성물
KR100736838B1 (ko) 신규한 카테콜 ｎ-메틸히드라지드 유도체 및 그의 제조방법
WO2008069611A1 (en) N-phenylamide derivative, process for the preparation thereof, and composition for preventing or treating ischemic diseases comprising same

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20140115