SA97180334A - مشتقات 6،6 - أو 6،7 - ثنائية الحلقة تحتوي بيريدو - أو بيريميدو مستبدل . - Google Patents
مشتقات 6،6 - أو 6،7 - ثنائية الحلقة تحتوي بيريدو - أو بيريميدو مستبدل . Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180334A SA97180334A SA97180334A SA97180334A SA97180334A SA 97180334 A SA97180334 A SA 97180334A SA 97180334 A SA97180334 A SA 97180334A SA 97180334 A SA97180334 A SA 97180334A SA 97180334 A SA97180334 A SA 97180334A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- trimethyl
- disease
- methyl
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 133
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 93
- -1 carboxylic acid isopropyl ester Chemical class 0.000 claims description 44
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 44
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 20
- 102100021752 Corticoliberin Human genes 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 18
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims description 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 14
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 13
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 13
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 10
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 10
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 9
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 8
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 8
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims description 7
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims description 7
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 7
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 7
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 claims description 7
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 claims description 6
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 6
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 claims description 5
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims description 5
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 claims description 5
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 5
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 5
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 5
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 claims description 5
- 201000009916 Postpartum depression Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 claims description 5
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 5
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000025319 neurotic depression Diseases 0.000 claims description 5
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 5
- 208000021510 thyroid gland disease Diseases 0.000 claims description 5
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 4
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims description 4
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims description 4
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims description 4
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 4
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 4
- 208000013200 Stress disease Diseases 0.000 claims description 4
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 4
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims description 4
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims description 4
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 claims description 4
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 4
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 claims description 4
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 4
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 4
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 4
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 4
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims description 3
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 3
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 claims description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 claims description 3
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 claims description 3
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 claims description 3
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 3
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 claims description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 claims description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 3
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710113174 Corticoliberin Proteins 0.000 claims 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 claims 2
- 208000018875 hypoxemia Diseases 0.000 claims 2
- 230000037324 pain perception Effects 0.000 claims 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 claims 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940122010 Corticotropin releasing factor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 241000406069 Gallivirus Species 0.000 claims 1
- 206010020955 Hypochloraemia Diseases 0.000 claims 1
- 241000840267 Moma Species 0.000 claims 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 claims 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 claims 1
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000002769 corticotropin releasing factor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N quinapril hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N 0.000 claims 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 14
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 11
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 6
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N cinnoline Chemical compound N1=NC=CC2=CC=CC=C21 WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YHOBGCSGTGDMLF-UHFFFAOYSA-N sodium;di(propan-2-yl)azanide Chemical compound [Na+].CC(C)[N-]C(C)C YHOBGCSGTGDMLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 3
- JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 102000036124 hormone binding proteins Human genes 0.000 description 3
- 108091011044 hormone binding proteins Proteins 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 2-piperideine Chemical compound C1CNC=CC1 VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N boron;methylsulfanylmethane Chemical compound [B].CSC MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 2
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 2
- PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)azanide Chemical compound CC(C)[N-]C(C)C PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005054 naphthyridines Chemical class 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229950004288 tosilate Drugs 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- XBYRMPXUBGMOJC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrazol-3-one Chemical class OC=1C=CNN=1 XBYRMPXUBGMOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERXKQLRKGOPHZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane thiolane 1,1-dioxide Chemical compound C1COCCO1.O=S1(=O)CCCC1 WERXKQLRKGOPHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1COCCO1 WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHJZFALAFLMQQW-UHFFFAOYSA-N 1-methylsiline Chemical compound C[Si]1=CC=CC=C1 RHJZFALAFLMQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CIBQKYNGEIFTDM-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(propan-2-yl)propanedioic acid Chemical compound CC(C)C(C(C)C)(C(O)=O)C(O)=O CIBQKYNGEIFTDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-5-ethylpyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1CC)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000132092 Aster Species 0.000 description 1
- NDYWSWDCOWRLOQ-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)SN(CC)CC.F.F.F Chemical compound CCN(CC)SN(CC)CC.F.F.F NDYWSWDCOWRLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 201000001916 Hypochondriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000917703 Leia Species 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010034912 Phobia Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical class [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 102100026383 Vasopressin-neurophysin 2-copeptin Human genes 0.000 description 1
- LOTCVJJDZFMQGB-UHFFFAOYSA-N [N].[O].[S] Chemical compound [N].[O].[S] LOTCVJJDZFMQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFCIKGGWCQQIPS-UHFFFAOYSA-N [Na].N[Na] Chemical compound [Na].N[Na] NFCIKGGWCQQIPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N [amino(dimethyl)silyl]methane Chemical compound C[Si](C)(C)N KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010640 amide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- XGIUDIMNNMKGDE-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)azanide Chemical compound C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C XGIUDIMNNMKGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- ROIPBPWWXWOVSW-UHFFFAOYSA-N bromo(chloro)methanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(Cl)Br ROIPBPWWXWOVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- XBSNNCXHZVUZBT-UHFFFAOYSA-N carboxysulfamoyl(triethyl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)NC(O)=O XBSNNCXHZVUZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XSHCSXZEWYUIDM-UHFFFAOYSA-N chloroform;dioxane Chemical compound ClC(Cl)Cl.C1CCOOC1 XSHCSXZEWYUIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRUWVQGOGCKBBL-UHFFFAOYSA-N chloroform;sodium Chemical compound [Na].ClC(Cl)Cl YRUWVQGOGCKBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQEJKDNALLXRCT-UHFFFAOYSA-N chloroform;toluene Chemical compound ClC(Cl)Cl.CC1=CC=CC=C1 LQEJKDNALLXRCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- SYZWSSNHPZXGML-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;oxolane Chemical compound ClCCl.C1CCOC1 SYZWSSNHPZXGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl malonate Chemical compound COC(=O)CC(=O)OC BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010520 ghee Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N lithium;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [Li].CC(C)NC(C)C OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- PUPKPAZSFZOLOR-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;toluene Chemical compound CN(C)C=O.CC1=CC=CC=C1 PUPKPAZSFZOLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000001979 organolithium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N oxolane;hydrate Chemical compound O.C1CCOC1 BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQWPWDFWROOREN-UHFFFAOYSA-L potassium;tetrabutylazanium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[K+].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NQWPWDFWROOREN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- UMHSKYSHOIGDPE-UHFFFAOYSA-N pyridine;quinoline Chemical compound C1=CC=NC=C1.N1=CC=CC2=CC=CC=C21 UMHSKYSHOIGDPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N triphosgene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Obesity (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
يتعلق الإختراع بمركبات من الصيغةحيث R3 ،Z ،G ،K ،E ،D ،B ،A، و R5 معرفين كما فى المواصفة، وبالأملاح المقبولة دوائيا من تلك المركبات.
Description
Y
مشتقات 076+- أو 76- ثنائية الحلقة تحتوى بيريدو- أو بيريميدو مستبدل الوصف الكامل خلفية الإختراع أو 706 ثنائية الحلقة تحتوى بيريدو- أو بيريميدو مستبدل Tl يتعلق الإختراع بمشتقات تركيبات دوائية تحتويهم وطرق لإعطائهم لأشخاص فى حاجة إلى فاعليتهم المضادة (lil sa نشيطة لعامل إفراز الكورتيكوتروبين. المشتقات ثنائية الحلقة المستبدلة المحدده فى هذه الحالة تظهر فاعلية كمضادات لعامل إفراز o (CRH)CREF الكورتيكوتروبين (هرمون) lo, TTY Ee مذكورة فى براءات الإختراع الأمريكية 4,108,147 و CRF مضادات تشير إلى ببتيدات بيرازولينونات؛ على الترتيب. يشار إليها أيضا فى التالى: 7067 تطبيق البراءة
VE المنشورة (1990 gig الدالة على الولايات المتحدة والمسجله فى ٠.71 IB 40 [PCT الدالة على الولايات 777 /13 548 [PCT تطبيق براءة الإختراع PCT ¢1990 ديسمبر ٠ المتحدة والمسجلة 8٠مايو 1990( المنشورة ١7ديسمبر $1990 تطبيق براءة الإختراع الأمريكى
VE ودخلت "المرحلة" القومية الأمريكية فى YAY yaad si) YE PCT 4؛ المسجلة فى £4,074) A المسجلة فى ١١أكتوبر 14997 المنشورة Yeo 01/30 WO تطبيق البراءة PCT 34490 5p
VAY Liab gi 7 207 وتطبيق البراءة الأمريكية 481,417/68؛ المسجلة فى 1990 Ju Yo ترمد [A ودخلت المرحلة القومية الأمريكية فى ؛ 7يوليو 61990 تطبيق البراءة الأمريكية ve ديسمبر A المسجلة 9٠أبريل 1990 تطبيق البراءة الأمريكية المشروطة 08,797/1650 0 المسجلة نوفمبر 1990 كل A وبراءة الإختراع الأمريكية المشروطة 777/768,؛ المسجلة 440 |ّ تطبيقات البراءة السابقة مشتملة هنا بالإشارة فى مجموعها. موضحة فى التقرير؛ متل؛ .7 بلاك؛ "الطلب والعلوم الأمريكية العلمى"؛ CRF أهمية مضادات لوفينبرج وآخرين» "التصميم الدوائى المتداولث 446 "21 58 .3؟- 1. 19-١ ©19498؛ صفحات x. المشار إليها أعلاه. تلخيص حديث للفاعليات <0, ٠7,7645 ؟ وبراءة الإختراع الأمريكى 7 "EY "جزء "Pharm. Rev." أونز وآخرين؛ MJ. موجود فى CRF تمتلكها مضادات All المختلفة إلى 477 (1991)؛ متضمنة أيضا بالإشارة هنا. على أساس البحث الموصسوف فى Yio صفحات تكون فعاله فى علاج مدى كبير من CRF هذين المرجعين والمراجع الأخرى؛ فإن مضادات الأمراض المتعلقة بالإجهاد؛ إضطرابات المزاج؛ مرض الإكتئاب الشديد؛ الإكتئاب وحيد المره؛ ve v الإكتئاب المتكرر؛ إكتئاب الطفل الناتج من سوء المعاملة؛ الإكتئاب بعد الولاده؛ الإكتناب العصابى المزمن؛ الإضطرابات ثنائية القطبية والتقلب الإنفعالى؛ أعراض الإرهاق المزمن؛ إضطرابات الأكل فقدان الشهية وإضطرابات الشهية العصابئ؛ مرض القلق العام مرض الرهاب؛ الخوف؛ Jie مرض الوسواس القهرى؛ مرض الإجهاد بعد الإصابات؛ إستقبال الألم مثل آلام الألياف والعضلات؛ الصداع؛ أمراض المعدة والأمعاء؛ الإجهاد النزيفى؛ القرح؛ النوبات الذهانية الناتجة من الإجهاد؛ ٠ الحمى؛ الإسهال؛ شلل الأمعاء بعد العمليات؛ زيادة حساسية القولون؛ مرض الأحشاء المتهيجة؛ مرض كرون؛ القولون العصبى؛ الأمراض الإلتهابية مثل إلتهاب المفاصل الروماتويدى وإلتهاب العظام والمفاصل؛ الألم؛ الربو؛ الصدفية؛ أمراض الحساسية؛ هشاشة العظام؛ الولادة قبل الميعاد؛ مرض Jha إرتفاع ضغط الدم؛ فشل القلب الإحتقانى؛ إضطرابات النوم؛ أمراض تحلل الأعصاب الزهيمر؛ عته الشيخوخة من نوع ألزهيمر؛ العته متعدد الجلطات؛ مرض باركنسون» مرض هنتيجتون؛ إصابات الرأس؛ إصابة الخلايا العصبية لنقص الدم؛ إصابة الخلايا العصبية المشارة بالسموم؛ الصرع؛ الإصابة الدموية؛ إصابة الحبل الشوكى؛ التقزم الذهاني؛ مرض الغده الدرقية العادية؛ أعراض الهرمون المضاد لإدرار البول غير الملائم؛ السمنه؛ التعود الكيميائى والإدمان؛ أعراض سحب المخدر والكحول؛ العقم؛ السرطان؛ تقلصات العضلات؛ السلسل البولى؛ نقص الجلوكوز فى الدم والخلل الوظيفى المناعى متضمنا الخلل الوظيفى المناعى الناتج من الإجهاد؛ ١ التثبيط المناعى وعدوى فيروس نقص المناعة البشرية؛ والعدوى الناتجة من الإجهاد فى الإنسان و الحيوانات. ولذلك CRH من المعتقد أيضا أن مركبات هذا الإختراع تكون مثبطة للبروتين الرابط للهرمون فهى مفيدة فى علاج الأمراض التى يتم أو يتيسر علاجها بتثبيط ذلك البروتين. مثال لتلك الأمراض والسمنة. jes ll هما مرض ve ْ الوصف العام للإختراع يتعلق الإختراع بمركبات من الصيغة
B
لع _A B at > =F a I
RS A
تمثل الخطوط المتقطعة روابط مزدوجة إختيارية؛ (CR7 هو نتروجين أو A Yo
¢ B مو «-OCRIRZR10 (.NHCRIR2R!0 (-C(=CR2RIDR! -CRIR2RI0 -NRIR2 -CR2RI9SR! «-CR2R!1°OR! «-CR2RIONHR! (-SCRIR2R 0 أو COR? ويرتبط أحاديا مع ©؛ أو B هو «CRIR2 ويرتبط إزدواجيا مع 3D (1 هو كربون؛ © هو نتروجين أو CRY ويرتبط أحاديا JS الذرات المرتبطة lg أو 1 هو كربون ويرتبط ٠ إزدواجيا مع © أو يرتبط إزدواجيا مع B E هو أكسجين؛ نتروجين؛ كبريت» «C=0 5<ح؛ NR «CRORI2 أو ¢CRS أو E هو مباعد بين ذرتين؛ حيث واحدة من الذرتين هى أكسجين؛ نتروجين؛ كبريت؛ 0-؛ 0-5؛ «CRORI2 NRS أو «CRS والأخرى هى CR6RI2 أر ¢CRY G5 K كلاهماء منفصل؛ 0-0؛ «C=S كبريت؛ أكسجين» CHR أو 1185 عند الإرتباط أحاديا ٠ بكلا ذرتى حلقة متجاروتين؛ أو نتروجين أو 0185 عند الإرتباط إزدواجيا بذرة حلقة مجاورة؛ الحلقة سداسية أو سباعية الأعضاء التى تحتوى ED 1 و 6 قد تحتوى من واحد إلى ثلاثة ,| روابط زوجية؛ من صفر إلى إثنين ذرات مغايرة منتقاه من أكسجين؛ نتروجين وكبريت؛ ومن صفر إلى إثنين مجموعات C=0 أو 5-©؛ حيث ذرات كربون تلك المجموعات تكون جزء من الحلقة وذرات الأكسجين والكبريت هى بدائل على الحلقة؛
ب RI هو يم©-,0 الكيل مستبدل إختياريا ببديل واحد أو إثنين منفصلا منتقى من هيدروكسى؛ فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ ي©-,© الكوكسى» «CF; (0-)0-(الكيل ب©-ر0)؛ -0-C(=0) (الكيل ي-)؛ -OC(=0) (الكيل ين-.)؛ 0(17-)00-(الكيل (C1-C4 (الكيل ين-))؛ 7100 (الكيل «COOH ¢(C,-C 200-(لكيل ¢(C,-C; 001157-(الكيل ن-) -CON Jl) ي©-,)(الكيل ين©-0)؛ 5-(الكيل يع-) -CN رولا 50-(لكيل يع-0) و80-
٠ | (الكيل ب0-0)؛ JoS1)-SO,NH ي0-ر0)؛ و 17و50-(الكيل ب0-,0)(الكيل 2-))؛ حيث كل واحدة من مجموعات الألكيل ر©-,© فى المجموعات !18 السابقة قد تحتوى إختياريا واحدة أو إثنتين من روابط ثنائية أو ثلاثية؛ 2 هو ©-,6 الكيل الذى قد يحتوى إختياريا من واحد إلى ثلاثة روابط ثنائية أو ثلاثية؛ diol أو C=C) الكيلين) أريل؛ حيث الأريل المذكور وجزء الأريل من C=C) الكيلين) أريل المذكور
Yo ينتقى من فنيل؛ نفثيل؛ ثينيل؛ بنزوثينيل؛ بيريديل» كوينوليل؛ بيرازنيل؛ بيريميدنيل؛ إميدازوليل؛ فيوريل؛ بنزوفيورنيل؛ بنزوثيازوليل؛ أيزوثيازوليل؛ بيرازوليل؛ بيروليل؛ إندوليل؛ بيرولوبيريديل؛ أكسازوليل؛ وبنزوكسازوليل؛ و©-و0 الكيل حلقى أو(م©-,0 الكيلين) CC) الكيل حلقى)؛ حيث
°
واحدة أو إثنين من ذرات كربون الألكيل الحلقى المذكور وأجزاء الألكيل الحلقى خماسى أو ثمانى الأعضاء من (م©-,6 الكيلين) C5-Cy) الكيل حلقى) المذكور قد تستبدل إختياريا وعلى إنفصال بأكسجين أو كبريت وحيث كلا من مجموعات R2 السابقة قد تستبدل إختياريا ببديل واحد إلى ثلاثة متتقى منفصلا من كلورو»؛ فلورو؛ هيدروكسى و 6-0 الكيل؛ أو ببديل واحد منتقى من و©0-:0 ٠ الكوكسى؛ (0-)00-(الكيل ¢(C,-Cg 0(77-)00-(الكيلي0-0)(الكيلين-:0)؛ 5-(الكيل ,©- (Cg أمينى» 2115 (الكيل «(CC 7< (الكيل ب©-0)(الكيل (C=C, 17-(الكيل ب©-0)-00- (الكيل ¢(C,-C, 27100 (الكيل «-COOH ¢(C;-C, 200-(الكيل -CONH ¢(C;-C (الكيل «(C,-C, 0177-(لكيل ت-)(لكيل ¢(C,-C, تلك تمك رمتك 50-(الكيل -S0, (C=C,
(الكيل ¢(C-Cy 502101-(الكيل (C-Cy و 11و50-(الكيل ي0-.0)(الكيل ين-))؛
١ قد تكون -NRIR2 أو 0818280 حلقة منتقاه من حلقات ثلاثية إلى ثمانية الأعضاء مشبعة؛ الحلقات خماسية أو ثمانية الأعضاء Leia قد تحتوى واحدة أو إثنين روابط Ail وحيث واحدة أو إثنين من ذرات كربون الحلقة من تلك الحلقات خماسية إلى Ald الأعضاء قد تستبدل إختياريا ومنفصلة بذرة أكسجين أو كبريت أو بواسطة 1123 حيث 23 هو هيدروجين أو ي©-,© الكيل؛
3 هو هيدروجين؛ ب©-,© الكيل؛ هيدروكسي أو فلورو؛
كلا من RE 18# و 187 المرتبط بذرة كربون ينتقى؛ على إنفصال؛ من هيدروجين؛ 0-0 الكيل؛ فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ هيدروكسى؛ هيدروكسى مثيل؛ فورميل؛ تراى فلورومتيل؛ سيانو؛ أمينو؛ نترو» 0-(الكيل و0-,6)؛ 17-(الكيل ر©-.6)(الكيل ي0-ر0)؛ 5-(الكيلي0-.0)؛ 00- (الكيل -C(=0)H ¢(C;-C, أو 0(0-)©-(الكيل ي©-,©)؛ حيث كلا من أجزاء الألكيل ر©-,© فى المجموعات (RO 185 و RO السابقة قد تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ وكل واحد من
ى| vv. كع RE و 187 المرتبط بذرة نتروجين ينتقى؛ منفصل؛ من هيدروجين و ©-,© الكيل؛ RO هو فنيل؛ نفثيل؛ بيريديل؛ أو بيريميديل مستبدل؛ حيث كلا من المجموعات RS السابقة تستبدل بإثنين أو أربعة بدائل RO حيث من واحد إلى ثلاثة من البدائل المذكورة قد ينتقى؛ منفصلا؛ من كلورو»؛ م0-,0الكيل» 0-(الكيل م6-.6)؛ (الكيلين و-,0)0(الكيل م©-,0)-؛ وحيث واحد من البدائل المذكورة قد ينتقى؛ منفصلا؛ من برومو؛ أيودو؛ فورميل؛ سيانو؛ تراى فلورو مثيل؛ نترو؛
«0(C-C4 (الكيل و6-:6)؛ (0-)0 (الكيل (C,-C; ب0-.6)؛ 17-(الكيل J=SI)-NH أمينو» ve -0, JY) (C,-C4 JI)-SO,N 5-(الكيل بت-0)؛ 01171 «COOH ت-ن)؛ Jil)-C(=O0) (الكيل ب©-ر0)؛ 8-(الكيل م©-©) 5 50-(الكيل و©-0)؛ وحيث 211750, «-SO,NH «(C,
+ كلا من الأجزاء ي©-,6 الكيل و C-Cq الكيل فى المجموعات RS السابقة قد يستبدل إختياريا ببديل واحد أو إثنين متفصلا منتقى من فلورو؛ هيدروكسى؛ أمينو؛ مثيل أمينو؛ داى مثيل أمينو وأستيل؛ RT هو هيدروجين؛ مثيل؛ هالو (مثل؛ كلورو؛ فلوروء؛ أيودو أو برومو)؛ هيدروكسى؛ ميثوكسى» (0-)0-(الكيل ن-)؛ 00-)0-(الكيل ()؛ تراى فلوروميتوكسي؛ هيدروكسى ٠ مثيل؛ تراى فلورومثيل أو فورميل؛ RIO هو هيدروجين؛ هيدروكسى؛ ميثوكسى أو فلورو؛ RI هو هيدروجين أو ي©-,© الكيل؛ 2 هو هيدروجين أو مثيل؛ و Z هو (NH أكسجين؛ كبريت؛ 17-(الكيل ثو-) ٠» أو 0813814 حيث 2803و RM كلا على ٠ حدة منتقى من هيدروجين؛ ومثيل مع الإستثناء أن واحدة من 1823 و BRM يكون إختياريا سيانو؛ بشرط أن: (أ) فى الحلقات السداسية والسباعية الأعضاء من البناءات فى الصيغة ]© لايمكن أن يكون هناك رابطتين ثنائيتين مجاورتين لبعضهما البعض؛ و (ب) عندما D يكون كربون ويرتبط برابطة ثنائية مع 08 عندئذ يكون B هو (CRIRZ والأملاح المقبولة دوائيا من تلك المركبات. vo أمثلة لتطبيقات خاصة أكثر من الصيغة 1 هى التالية؛ حيث ,(8) يمثل من صفر إلى إثنين بديل ¢ حيث تلك البدائل هى كما معرف أعلاه فى تعريف الصيغة 1 B B هدر ل R__A x NN > (Rn يم (Ra يم N= Na : سيم rR B B بار A. لع R__A__N 3 (R), و IS و80 1" NF Ne N 0 كين ps يه i ١ R3 A N R: AS Nx TI Fw, TL em NAN N 0 Z R>” كين
A i لع TI [ ا 8 P R)n N ها : \ كيم Zo ولع J | y : ل ) NZ Xx Rn 0 to 1 كين bo (R) RB.
A i | | TN اص 1 ا ‘ ZA. =2N ®n - 1 كين PP (R) A { | لع N © > Na = (R) ّ : Sy 0 ت> 1 7 PD Rn R3 { Rn 8 و LA ض 1 0 x 7 rR” INC F® ض ض 0 RB.
A ا 8 NAR Rn ٍ 1 0 : ٍ كي : P Rg
i ’ هدر تع 1 A Rn TF = 8 و00 P ٍ 1 5 َ كي A R)q كسمم
A
B B
RA N RAL N
"1 J ®), TY .د NF 0 NaH S كيم كيج 8 8
RB. A__N RB A JN ™ YO
Rn == R)p كسين كي
R3 0 0 R3 1 حب" كأ 11] NaN —/ 0 0 rR rt rl KR RL KR?
RB. Al RB. al poe 080: وم 080:
NA NZ
0 0 rs gs 5
R_ حدر _N__O RB. A. _N__O
TX Fo. TS pa 80
N 0 N No سسا كيين
B . ?
R__A__N R__A_N
NN
JY we. A
N= N NAN Rn 0 2 7 5 5 1 و R
RL KR
RA
"1 > ®n 8 ب -CHRIR? هو B تطبيقات خاصة أكثر من هذا الإختراع تتضمن مركبات من الصيغة 1 حيث هو 6-0 الكيل والذى قد يستبدل إختياريا بمجموعة واحدة هيدروكسى؛ R! أو 2182 و الكوكسى وقد تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ C-Cy فلورو؛ تراى فلورومثيل؛ أو
وحيث C=C الكيل المذكور وجزء الفنيل من البنزيل المذكور قد يستبدل إختياريا بمجموعة واحدة فلوروء Ci-C, الكيلء SS C-C, أو كلورو. تطبيقات خاصة أكثر أخرى من الإختراع تتضمن مركبات من الصيغة 1 حيث RY هو مثيل؛ إثيل؛ كلورو أو ميثوكسى؛ ينتقى RB (RE و (RO منفصل؛ من هيدروجين ومثيل؛ RS هو داى- أو ٠ تراى- فنيل؛ بيريديل؛ أو بيريميديل مستبدل؛ الذى فيه مايصل إلى ثلاثة من البدائل يمكن أن تختار منفصله من C=C الكيل؛ -0-(الكيل (C1-Cy و (الكيلين و0-,0)-0-(الكيل o(C-Cy وحيث واحد من البدائل يمكن أن ينتقى منفصلا من تراى فلورومثيل؛ تراى فلوروميثوكسى»؛ 0110 (الكيل ,©0- -OH (Cy سيانو؛ كلورو؛ فلورو؛ برومو؛ أيودو ونترو؛ وحيث كلا من المجموعات (ب©-,0) الكيل السابقة قد تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ و Z هو أكسجين أو NH ١ تطبيقات خاصة أكثر أخرى من الإختراع تتضمن مركبات من الصيغة 1 حيث A هو نتروجين أو .CH أمثلة لمركبات الإختراع المفضلة هى: -١(-١ إثيل- بروبيل)-74- داى مثيل-*-(10407- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى هيدرو-211- بيريدو[0-467] بيرازين-7- ون؛ -١(-١ vo إثيل- بروبيل)-764- داى مثيل-0-(6407- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى هيدرو-211- [b-€¢V] sm بيرازين-*- ون؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7:4- داى مثيل-5#-(710407- تراى مثيل- فينوكسى)-407:0701- تتراهيدرو- بيريدو[7؛؟-0] بيرازين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- Tete Vmod = تراى مثيل- =e) (aS gid تترا © هيدرو- بيريدو[0-567] بيرازين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-7- Tet) =0= gull ~ تراى مثيل- فينوكسى)-107:701- [TV [gual JS نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك مثيل إستر؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-7- أكسو-8-(407- تراى مثيل- فينوكسى)-1427:701- تتراهيدرو-[141] نافثيريدين-7- حمض كربوكسليك أيزوبروبيل إستر؛ -١(-١ Yo إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(407؛>”- تراى مثيل- فينوكسىي)-07؛- داى هيدرو ]-1H- )1[ نافثيريدين-7- ون؛
أ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- =e £6 )=0—( fia تراى مثيل- فينوكسى)-070701؛- تترا 5508 ]10[ نافثيريدين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(4:7؛>- تراى مثيل- mE) = (aS sid داى هيدرو —Y-2H- أكسا--7؛>- دايازا- نفتالين؛ -١(-١ ° إتثيل- بروبيل)-74١- داى مثيل-0-(06407>- تراى مثيل- mE (nS sid داى =a) Lusi —Y-2H- 5 ja دايازًا- نفتالين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7:7- داى مثيل-0-(1:407- تراى مثيل- ET (aS sid — داى هيدرو-7-111- أكسا-[7601]- نافثيريدين-7- ون؛ و -١(-١ إثيل- بروبيل)-707:7- تراى مثيل-؛-(507>- تراى مثيل- YY (nS sid داى ٠ هيدرو-111- بيرولو [eV] بيريدين. تتضمن أمثلة أخرى من الصيغة 1 التالى: -١(-١ إثيل- بروبيل)-764- داى مثيل-*-(4- برومو-7>- داى مثيل- فينوكسى)-4:01- la هيدرو-211- بيريدو [0-4:7] بيرازين-؟- ون؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-74- داى مثيل-8-(؟- برومو-67>- داى مثيل- EO (eS sid ve داى هيدرو211- بيريدو TV [bY] ون؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-74١- la مثيل-0-(؛؟- برومو-7)- داى مثيل- فينوكسى)- EVO) — تترا هيدرو- بيريدو [0-467] بيرازين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-8-(؟- =U Y= agp داى مثيل- TEV (aS sid تترا هيدرو- بيريدو[0-4+7] بيرازين؛ -١(-١ Y- إثيل- بروبيل)-7- مثيل-7- أكسو-8-(؟- برومو-6:7- داى مثيل- فينوكسى)- [T0) | pal jE —€TeY نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك مثيل إستر؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-؟7- gui —0—)€— برومو-7- داى مثيل- فينوكسى)- 01؛7؛- [Te |= gal Ji نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك أيزوبروبيل إستر؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-*-(؛- برومو-7؛- داى مثيل- فينوكسى)-407- داى vo هيدرو-117-[101] نافثيريدين-7- ون؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(؛- برومو-7:- داى مثيل- فينوكسى)-٠1:07:070- تتراهيدرو-[٠60] نافتيريدين؛
١1 إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-*-(؛- برومو-767- داى مثيل- فينوكسى)-401- داى -١(-١ هيدرو-7-211- أكسا--61+>- دايازا- نفثالين؛ داى مثيل- فينوكسى)-401- TY sag mE) moda داى Vet (dase إثيل- -١(-١ دايازا- نفتثالين؛ = LST داى هيدرو-211-؟- إثيل- بروبيل)-7:7- داى مثيل-*©-(©؟- برومو-7:7- داى مثيل- فينوكسى)-4:7- -١(-١ o داى هيدرو-7-111- أكسا-[76:1]- نافثيريدين-7- ون؛ إثيل- بروبيل)-7؛7©>- تراى مثيل-4؛-(؛- برومو-67>- داى مثيل- فينوكسى)-7؛ -١(-١ داى هيدرو-111- بيرولو-[6-767] بيريدين؛ -*
EN (aS sid إثيل- بروبيل)-؛»7١- داى مثيل-*-(؟- كلورو-7- داى مثيل- -١(-١ داى هيدرو-211- بيريدو [0-5:7] بيرازين-؟*- ون؛ ٠ إيثوكسى- بروبيل)-74١- داى مثيل-0-(4- كلورو-67- داى مثيل- فينوكسى)- -١(-١ هيدرو-211- بيريدو [0-407] بيرازين-؟- ون؛ ha -0 إثيل- بروبيل)-764١- داى مثيل-*-(4- كلورو-7:7- داى متيل- فينوكسى)- -١(-١ تتراهيدرو- بيريدو [0-467] بيرازين؛ -٠ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(4- كلورو-1:7- داى مثيل- فينوكسى)-407:701- -١(-١ yo تتراهيدرو- بيريدو [0-4:7] بيرازين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-7- أكسو-*#-(4؛- كلورو-7+>- داى مثيل- فينوكسى)- -١(-١ نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك مثيل إستر؛ ]0٠[-ورديهارتت 70 إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-7- أكسو-#-(4- كلورو-7:>- داى مثيل- فينوكسى)- -١(-١ ى| 3 0< تتراهيدرو-[6671] نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك أيزوبروبيل إستر؛ كلورو-67- داى مثيل- فينوكسىي)-407- داى =) =o die إثيل- بروبيل)-7- -١(-١ نافثيريدين-7- ون؛ [10 ]-1H- 5)
EVO (mS sid إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-*-(؛؟- كلورو-7:+- داى مثيل- -١(-١ نأفثيريدين؛ ]١١٠[-ورديهارتت داى مثيل- فينوكسى)-٠40- داى =e Ym yp IS إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-0-(4- -١(-١ Yo هيدرو-7-211؟- أكسا-٠؛>- دايازا- نفتثالين؛
VY
إثيل- بروبيل)-764١- داى مثيل-*-(4- كلورو-767- داى مثيل- فينوكسى)-400- -١(-١ دايازا- نفثالين؛ = L&T -7-211- داى هيدرو
EV (eS sid إثيل- بروبيل)-77- داى مثيل-*-(4- كلورو-67- داى مثيل- -١(-١ داى هيدرو-7-111- أكسا-[7169]- نافثيريدين-7- ون؛ تراى مثيل-؛-(4؛- كلورو-67- داى مثيل- فينوكسى)- VY (das إثيل- -١(-١ ° داى هيدرو-111- بيرولو [6-707] بيريدين؛ -+7 إثيل- بروبيل)-7- مثيل-5-(4:7>- تراى مثيل- فينوكسى)-٠0؛- داى هيدرو- -١(-١ أكسازين؛ [TV] [d-2¢t] بيريميدو 2H- - إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-٠4)0- داى هيدرو -7-217؟- أكسا-1+- دايازا- نفتالين -١(-١[ يل]-(47:- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ -# ٠ [Vor] ]14-8964[ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-401- داى هيدرو 211- بيريميدو -١(-١[ أكسازين-*- يل]-(70407- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ =) = Gala مثيل-©-(0407- تراى مثيل- فينوكسى)-7-411- أكسا-1:>- دايازا- -7[-7 tds -١-ناتنب [ds -١-نيلاثفن تراى مثيل- فينوكسى)-7-411- أكسا-1؛>- دايازا- — Tete Y)—0—(dia -7[-7 Vo يل|- بوتان-١- ول؛ تراى مثيل- فينوكسي)-٠0؛- داى هيدرو Tete) moda إثيل- بوتيل)-7١- داى -١(-١ دايازا- نفثالين؛ =e) LST -211-؟- -211- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى هيدرو — Net eY) mo (Jin إثيل- -١(-١-ليثم -» أكسا-7ء>- دايازا- نفثالين؛ -#* ٠ ْ أمينو)-401- داى هيدرو Jat تراى مثيل- ete) moda إثيل- بروبيل)-7- -١(-١ بيريدو [0-467] بيرازين-7- ون؛ -211- تراى مثيل- فنيل أمينو)-48:7- داى هيدرو = Tet) mE dia إثيل- بروبيل)-7- -١(- بتريدين-7- ون؛ -511- داى هيدرو TAY (aS id إثيل- بروبيل)-7- مثيل-؛-(1407- تراى مثيل- -١(- Yo بتريدين-7"- ون؟؛ -511-
VY
إثيل- بروبيل)-7- مثيل-؟-(70407- تراى مثيل- فينوكسي)-0770- تترا -١(-4 هيدرو بتريدين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-407:69- تتراهيدرو- بتريدين-4 - يل]-(0407- تراى -١(-[ مثيل- فنيل)- أمين؛ بيرازين-05- [b-£¢¥] إثيل- بروبيل)-7- مثيل-476707؟- تتراهيدرو- بيريدو -١(-١[ ° يل]-(407>- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-50707071- تتراهيدرو- بيريدو [0-407] بيرازين-#- -١ -١[ تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ et) [ds تترا = Fe 0) —( nS sid إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(70407- تراى مثيل- -١(-١ هيدرو- بيريدو [0-57] بيرازين؛ ٠ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-4-(7:407- تراى مثيل- فينوكسى)-40760- تترا -١ مح هيدرو بتريدين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-407755- تتراهيدرو- بتريدين-4- يل]-(0407- تراى -١ (-[ مثيل- فنيل)- أمين؛ نافثيريدين-0- يل]- [TV J saa) is إثيل- بروبيل)-7- مثيل-4077071؛- -١(-١[ ve تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ -6407( إثيل- بروبيل)-7- مثيل-؛4-(70407- تراى مثيل- فينوكسى)-40770- تترا -١(-4 بيريميدين؛ ]1-767[ sam هيدرو- إثيل- بروبيل)-"-_مثيل-8076:50- تتراهيدرو- بيريدو [4-767] بيريميدين-؛- -١(-4[ تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ Net) ve ١ إثيل- بروبيل)-7:4- داى مثيل-*-(6407- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى -١ د أكسازين؛ ]؟٠[ [d-0ct] هيدرو-211- بيريميدو ]700[ [d-0¢t] إثيل- بروبيل)-7:4- داى مثيل- 0 - داى هيدرو-211- بيريميدو -١(-١ يل]-(70507- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ mous إتيل- بروبيل)-7/64١- داى مثيل-401- داى هيدرو -7-211- أكسا-601- دايازا- -١(-١[ Yo تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ — Tego) [ds molds kK: تراى مثيل- فينوكسى)-4:1- Ted) mode هيدروكسى مثيل- بروبيل)-7- -١(-١ داى هيدرو-211- بيريدو [0-4:7] بيرازين-؟*- ون؛ هيدروكسى مثيل- بروبيل)-74- داى مثيل-58-(76407- تراى مثيل- فينوكسى)- -١(-١ داى هيدرو-211- بيريدو [0-407] بيرازين-؟*- ون؛ -1 تراى مثيل- فينوكسى)-47؟- داى هيدرو-211- بيريدو Tete) moa داى -74[-7 ° يل]- بوتان-١- ول؛ -١-نيزاريب [b-4¢Y] [b-£¢¥] داى هيدرو-211- بيريدو ~V~ (aS sid مثيل-*-(70407- تراى مثيل- -7[-7 ول؛ -١-ناتوب ds -١- بيرازين مثيل-0-(507- تراى مثيل- فينوكسى)-7؛؛- داى هيدرو-211-[101] نافتيريدين- -7[-7 يل]- بوتان-١- ول؛ -١ ٠ مثيل-*-(10407- تراى مثيل- فينوكسى)-7-411- أكسا-01- دايازا- gla -7:4[-7 يل]- بوتان-١- ول؛ -١-نيلاثفن تراى مثيل- فينوكسى)- أيزوكوينولين؛ ete) = =e إثيل- بروبيل)-7؟- -١(-5 داى إثيل-[”- مثيل-1-(0407+- تراى مثيل- فينوكسى)- أيزوكوينولين-*- يل]- أمين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل- أيزوكوينولين-١- يل]-(70407- تراى مثيل- فنيل)- -١(-©[ ve أمين؛ بوتيل-0-17- إثيل-7- مثيل-117-(70407- تراى مثيل- فنيل)- أيزوكوينولين-5:1- —0-N داى أمين؛ نافثيريدين؛ [TY (nS sid إثيل- بروبيل)-7- مثيل-١-(407؛>- تراى مثيل- -١(-٠ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-١-(64:7>- تراى مثيل- فينوكسى)-[77] نافثيريدين؛ -١(-٠ ٠. ٍ نافثيريدين؛ [Ve J (nS sid تراى مثيل- Tete) Adie (dus إثيل- -١(-؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-[607] نافثيريدين-١- يل]-(7>0407- تراى مثيل- فنيل)- -١(-[ أمين)؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-50-(76407- تراى مثيل- فئنيل أمينو)-117-[101] -١(-١ نافتيريدين-؟- ون؛ ve مثيل-8-(407- تراى مثيل- فينوكسى)-111-[707] نافثيريدين- == (dns إثيل- -١(-؛
STR
Yo -7- مثيل-4-(70407- تراى مثيل- فينوكسى)-111-[٠70| نافثيريدين =~ sisal داى إثيل —¢ ون؟؛ -7- نافثيريدين [VO THA (oS sid ؟- داى إثيل أمينو-7- مثيل-8/-(6407”- تراى مثيل- ون؟؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(70407- تراى مثيل- فينوكسى)-407:7001- -١(-١ . تتراهيدرو- بيريدو [0-407] بيرازين؛ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-*-(0407>"- تراى مثيل- فينوكسى)-7؛7- داى هيدرو -١(-١ دايازا- نفثالين؛ Tey Lusi —¢-1H- إثيل- بروبيل)-7- مثيل-5-(64:7>- تراى مثيل- فينوكسى)-7؛:7- داى هيدرو -١(-١ ثيا-1:- دايازا- نفثالين؛ -4-111- 0“ يل]-(407؛ oman di إثيل- بروبيل)-7- مثيل-476701؛- تتراهيدرو-[07] -١(-١[ تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ -7 دايازًا- نفثالين- = Lash -4-117- إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-7؛)؟- داى هيدرو -١(-١[ تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ Tete) [ds -٠ -8- إثيل- بروبيل)-7- مثيل-7؛7- داى هيدرو-111-؟- ثيا-١ء7-_دايازا- نفثالين -١(-١[ vo يل]-(؟ 06 - تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-70701؛- تتراهيدرو- بيريدو [0-407] بيرازين-*5- -١(-١[ يل]-(407>- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ إثيل- بروبيل)-7- مثيل-4:7:0701- تتراهيدرو- بيريدو [5-47] بيرازين-ه- -١(-١[ يل]-(47:- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ ٠ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-0-(4:7:”- تراى مثيل- فينوكسى)-071؛- داى هيدرو -١(-١[ دايازا- نفثالين؛ ->+ء٠-ايث —Y-2H- إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-0-(64:7+- تراى مثيل- فينوكسى)-7:707؛؛- تترا -١(-١ هيدرو- بيريدو [0-507] بيريميدين؛ إثيل- بروبيل)-7:7- داى مثيل-*-(407- تراى مثيل- فينوكسى)-4070701- -١(-١ Yo تتراهيدرو- بيريدو [0-407] بيريميدين؛
-١(-١ إثيل- بروبيل)-7:4- داى مثيل-*-(20407- تراى مثيل- فينوكسى)-407:701- [TO |= ual jo نافثيريدين تتراهيدرو- بيريدو [1-764] بيريميدين؛ -١(-١ إثيل- بروبيل)-764١- داى مثيل-0-(7064:7- تراى مثيل- فينوكسى)-01؛- داى هيدرو-7-211- ثيا-7؛>- دايازا- نفثالين؛ -١(-١ s إثيل- بروبيل)-7:4١- داى مثيل-58-(0407+- تراى مثيل- فينوكسىي)-407:0700- تتراهيدرو- بيريدو [d-Yed] بيريميدين؟ -١(-4 إثيل- (dag = مثيل-8-(407- تراى مثيل- فينوكسى)- بيرانو [CVV] بيريدين-7- ون؟؛ -sec-) بوتيل-7١- مثيل-©-(6407>- تراى مثيل- EY (nS gid - داى هيدرو-211- بيريدو ٠ [9-57] بيرازين-؟- ون؛ -sec-) بوتيل-7١- مثيل-5-(467؛>- تراى مثيل- فينوكسى)-٠:77؛؛- تتراهيدرو-[169] ؟ نافتيريدين؛ -866-١ بوتيل-7١- مثيل-0-(710407- تراى مثيل- فينوكسى)-4091- داى هيدرو -211-؟- أكسا-7>- دايازا- نفثالين؛ -56©-١ vo بوتيل-7- مثيل-5-(0407>- تراى مثيل- فينوكسى)-707:01؛؟- تتراهيدرو- بيريدو [b-£¢Y] بيرازين؟ -sec-) بوتيل-764١- داى مثيل-8-(407- تراى مثيل- فينوكسى)-4)01- داى هيدرو211-- *- أكسا-9.+- دايازًا- نفثالين؛ -sec-) بوتيل-74١- داى =e eV) moa تراى مثيل- فينوكسى)-77:07؛؛- تتراهيدرو- ى| vo بيريدو-[0-47] بيرازين؛ 7“- مثيل-١-(١- بروبيل- بوتيل)-0-(507- تراى مثيل- فيتوكسى)-470701- تترا هيدرو-[109] نافثيريدين؛ -sec-© بوتيل-؟- =e dV) =e تراى مثيل- فينوكسي)- أيزوكوينولين؛ داى —V مثيل-1-(70407- تراى مثيل- فينوكسى)- أيزوكينولين-5- يل]- أمين؛ -sec-©] Yo بوتيل-7- مثيل- أيزوكوينولين-١- يل]-(70407- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ =0-N-Jii 2 ~0-N إثيل-7- مثيل-17-(4:7:+- تراى مثيل- فنيل)- أيزوكوينولين-0:1- داى أمين؛
لإ -sec-© بوتيل-7- مثيل-١1-(4:7:- تراى مثيل- فينوكسى)-[ 1١7 ] نافثيريدين؛ -seC-0 بوتيل-؟- مثيل-١-(70407- تراى مثيل- [Ve] (on sid نافثيريدين؛ 860-4- بوتيل-”- مثيل-4-(6407- تراى مثيل- [VV {mS sid نافثيريدين؛ -sec-0] بوتيل-؟- مثيل-[6:7] نافثيريدين-١- يل]-(7>0407- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ -sec-) ° بوتيل-7- مثيل-8-(0407>- تراى مثيل- فنيل [TOV THA (sisal نافثيريدين-7- ‘Us -sec-§ بوتيل-- Ted eY)=A=J fia = تراى مثيل- فينوكسى)-111-[701]- نافثيريدين == ون؟ ؟- داى إثيل =e) =A Jin == ginal تراى مثيل- فينوكسى)-111-[71]- نافثيريدين - Ve "-ون؛ ¢— داى إثيل أمينو-”- مثيل-8-(0407>- تراى مثيل- [VO THA oS sid نافثيريدين- 7-ون؛ -8606-1١ بوتيل-7١- متيل-0-(7+4:7- تراى مثيل- EVV) (ma iad تتراهيدرو- بيريدو-[0-47] بيرازين؛ -sec-) Vo بوتيل-7- مثيل-*©-(10407- تراى مثيل- فينوكسى)-7؛)؟- داى هيدرو -4-1117- أكسا-61+- دايازا- نفتثالين؛ -sec-) بوتيل-7١- مثيل-©-(7>04:7- تراى مثيل- فينوكسى)-7؛7- داى هيدرو-111-؛- ثيا- )= دايازا- نفثالين؛ -sec-V] بوتيل-7١- مثيسل-707071؛؛- تتراهيدرو-[7169]- نافثيريدين-*- Tet) [da ا ٠ - تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ [560-1- بوتيل-7١- مثيل-7؛؟- sha هيدرو -4-111- أكسا-61+- دايازا- ناقثالين-*ك- يل]- (4:7+- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ : [860-1- بوتيل-7١- مثيل-7؛؟- sha هيدرو-117-؛- ثيا-١ء>- دايازًا- نافتالين-*- يل]- (05407- تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ Yo [860-1- بوتيل-7١- مثيل-77:1؛- تتراهيدرو- بيريدو [bY] بيرازين-*5- يل]- eke) تراى مثيل- فنيل)- أمين؛
YA
يل]- —o= 0 it [DET] تتراهيدرو- بيريدو EVO mde بوتيل-7- -866-١ ] تراى مثيل- فنيل)- أمين؛ -”70467( بوتيل-7“- مثيل-0-(6407- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى هيدرو -7-211- ثيا- -sec-) دايازا- نفثالين؛ = مثيل-5-( 17 - تراى مثيل- فينوكسى)-٠7076؛؛- تتراهيدرو- -١7-ليتوب -sec-) ° بيريدو-[0-764] بيريميدين؛ تراى مثيل- فينوكسى)-7701؟- تتراهيدرو- Vet eT) m0— dda داى VT mds -860-1 بيريدو-[0-764] بيريميدين؛ بوتيل-4؛/7ا- داى مثيل-0-(7:4:07- تراى مثيل- فينوكسى)-7071؛؛- تتراهيدرو- -sec-) نافثيريدين تتراهيدرو- بيريدو-[4-74] بيريميدين؛ [TV] 0٠ -211- داى مثيل-0-( 7 - تراى مثيل- فينوكسي)-461- داى هيدرو -١764-ليتوب -sec-) ثيا-61+- دايازا- نفثالين؛ -* تراى مثيل- فينوكسى)-٠7:70؛؛- تتراهيدرو- -7 Jodie بوتيل- 4 داى -sec-) بيريدو-[0-764] بيريميدين؛ و مثيل-8/-(0407- تراى مثيل- فينوكسى)- بيرانو [6-77] بيريدين-7- == dis -566-4 ve ون ما لم يحدد بغير ذلك؛ فإن مجموعات الألكيل المشار إليها هناء بالإضافة إلى أجزاء الألكيل من
Lind مجموعات أخرى مشار إليها هنا (مثل؛ الكوكسى)؛ قد تكون مستقيمة أو متفرعة وقد تكون ؛ بروبيل حلقى؛ بوتيل حلقى» بنتيل حلقى؛ أو هكسيل حلقى) أو قد تكون مستقيمة أو Jia) حلقية متفرعة وتحتوى أجزاء حلقية. > ٠ ْ يتعلق الإختراع أيضا بتركيب دوائى لعلاج؛ منع أو تثبيط (أ) مرض يتم أو يتيسر علاجه بتضاد أو (ب) مرض (CRF يسهل حدوثها A) متضمنا لكن ليس محدود بالأمراض الناتجة أو «CRF منتقى من أمراض إلتهابية مثل إلتهاب المفاصل الروماتويدى وإلتهاب العظام والمفاصل؛ الألم؛ الربوء الصدفية وأمراض الحساسية؛ مرض القلق العام؛ الرهاب؛ الخوف؛ مرض الوسواس القهرى؛ مرض الإجهاد بعد الإصابة؛ إضطرابات النوم الناتجة من الإجهاد؛ إستقبال الألم مثل ألم الألياف Ye الإكتئاب؛ متضمنا الإكتئاب الشديد؛ الإكتئاب وحيد المرة؛ Jha gl all والعضلات؛ إضطرابات الإكتئاب المتكرر؛ إكتئاب الطفل الناتج من سوء معاملته؛ إضطرابات المزاج المصاحبة لأعراض ما
قبل الطمث؛ والإكتئاب بعد الولادة؛ الإكتناب العصابى المزمن؛ الأمراض ثنائية القطب؛ التقلب الإنفعالى؛ أعراض الإرهاق المزمن ؛ الصداع الناتج من الإجهاد؛ السرطان؛ مرض الإحشاء المتهيجة؛ مرض كرون؛ القولون العصبى؛ شلل الأمعاء بعد العمليات؛ القرحه؛ الإسهال؛ الحمى الناتجة من الإجهاد؛ عدوى فيروس نقص المناعه البشرية (FTV) أمراض تحلل الأعصاب مثل oo مرض yal ؛ مرض باركينون ومرض هنتينجتون؛ أمراض المعدة والأمعاء؛ إضطرابات الأكل Jie فقدان الشهية وإضطراب الشهية العصابى ؛ الإجهاد النزيفى؛ التعود الكيميانى والإدمان (Jia) التعود على الكحول؛ النيكوتين» كوكايين ؛ cms بنزوديازيبينات؛ أو مخدرات أخرى)؛ أعراض سحب المخدر والكحول؛ النوبات الذهانية الناتجة من الإجهاد؛ مرض الغده الدرقية العادية؛ أعراض الهرمون المضاد لإدرار البول غير الملائم (017)؛ السمنة؛ pial) إصابات الرأس؛ إصابات الحبل ٠ الشوكي؛ إصابات الخلايا العصبية نتيجة لنقص pall (مثل؛ نقص دم geal) مثل نقص دم الهيبوكمبال المخي)؛ إصابات الخلايا العصبية المثاره بالسموم؛ الصرع؛ الإصابة الدموية؛ خلل الوظيفة المناعية مثل الخلل المناعى المحث بالإجهاد die) مرض الإجهاد الخنزيرى؛ حمى الماشية المشحونة فى السفن؛ الإختلاجات المتناوبة فى الخيل؛ والخلل الناتج من حبس الدجاج؛ إجهاد الإحتكاك فى الخراف أو الإجهاد الناتج من تفاعل الإنسان والحيوان فى الكلاب)؛ التقلصات العضلية؛ السلس ٠ البولى؛ عته الشيخوخة من نوع ألزهيمر ؛ العته متعدد الجلطات؛ إصابات الخلايا العصبية الحركية؛ إرتفاع ضغط الدم ؛ زيادة عدد ضربات القلب؛ فشل القلب الإحتقانى؛ هشاشة العظام؛ الولادة قبل الميعاد ؛ ونقص جلوكوز الدم فى ثديي؛ متضمنا الإنسان؛ مشتملا كمية من مركب من الصيغة oT أو ملح مقبول دوائيا من ذلك؛ بحيث يكون فعالا فى علاج تلك الأمراض؛ وحامل مقبول دوائيا. يتعلق الإختراع أيضا بطريقة لعلاج؛ منع أو تثبيط (أ) مرض يتم علاجه أو يتيسر بتضاد ا «CRF Ye متضمنا لكن ليس محدودا بالأمراض Bad) أو التى يسهل حدوثها بواسطة CRF أو (ب) مرض منتقى من أمراض إلتهابية io إلتهاب المفاصل الروماتويدى وإلتهاب العظام والمفاصل؛ الألم؛ الربو؛ الصدفية وأمراض الحساسية؛ مرض القلق العام؛ الرهاب؛ الخوف؛ مرض الوسواس القهرى؛ مرض الإجهاد بعد الإصابة؛ إضطرابات النوم المحثه بالإجهاد؛ إستقبال الألم مثل آلام الألياف والعضلات؛ إضطرابات المزاج مل الإكتئاب؛ متضمنا الإكتئاب الشديد؛ الإكتئاب وحيد vo المرة الطويلة؛ الإكتناب المتكرر؛ إكتئاب الطفل الناتج من سوء المعاملة؛ إضطرابات المزاج المصاحبة لأعراض ماقبل الطمث ؛ والإكتئاب بعد الولادة؛ الإكتئاب العصابى المزمن؛ الإضطراب المزاجى ثنائى القطب؛ التقلب الإنفعالى؛ مرض الإرهاق المزمن؛ الصداع المحث بالإجهاد؛
١ السرطان؛ مرض الإحشاء المتهيجة؛ مرض كرون؛ القولون العصبى؛ شلل الأمعاء بعد العمليات؛ أمراض (HIV) المحثه بالإجهاد؛ عدوى فيروس نقص المناعه البشرية aad) القرحه؛ الإسهال؛ تحلل الأعصاب مثل مرض ألزهيمر؛ مرض باركنسون ومرض هنتنجتون؛ أمراض المعده و الأمعاء؛ إضطرابات الأكل مثل فقدان الشهية وإضطرابات شهية الطعام العصابى؛ الإجهاد النزيفى؛ النوبات الذهانية المحثة بالإجهاد؛ مرض الغده الدرقية العادية؛ أعراض الهرمون المضاد لإدرار ٠ السمنه؛ العقم؛ إصابات الرأس؛ إصابات الحبل الشوكى؛ إصابة الخلايا (ADH) البول غير الملائم نقص دم الهيبوكمبال المخى)؛ إصابات الخلايا Jia العصابية نتيجة لنقص الدم (مثل؛ نقص دم المخ العصبية المثاره بالسموم؛ الصرع؛ الإصابة الدموية؛ خلل الوظيفة المناعى مثل الخلل المناعى مرض الإجهاد الخنزيرى؛ حمى الماشية المشحونة فى السفن؛ إختلاجات (Jia) المحث بالإجهاد متناوبة فى الخيل؛ الخلل الوظيفى المحث بالحبس فى الدجاج؛ إجهاد الإحتكاك فى الخراف أو os الإجهاد الناتج من علاقة الإنسان والحيوان فى الكلاب)؛ التقلصات العضلية؛ السلس البولى؛ عته الشيخوخة من نوع الزهيمر؛ العته متعدد الجلطات؛ مرض الخلايا العصبية الحركية؛ التعود الكيميائى والإدمان (مثل؛ التعود على الكحول؛ النيكوتين؛ الكوكايين؛ الهيرويين؛ البنزوديازيبينات؛ أو مخدرات أخرى)؛ أعراض سحب الكحول والمخدر؛ إرتفاع ضغط الدم؛ زيادة عدد ضربات (emt القلب؟؛ فشل القلب الإحتقاني؛ هشاشة العظام؛ الولادة قبل الميعاد؛ ونقص جلوكوز الدم فى ١ متضمنا الإنسان» يشمل إعطاء مريض فى حاجة للعلاج المذكور كمية من مركب من الصيغة ]© أو ملح مقبول دوائيا من ذلك؛ بحيث يكون فعال فى علاج تلك الأمراض. يتعلق هذا الإختراع أيضا بطريقة لعلاج أو منع مرض أو حالة؛ يمكن أن يتم علاجها أو يتيسر فى ثديى؛ متضمنا الإنسان؛ تشمل إعطاء الثديى المذكور CRH تثبيط البروتين الرابط للهرمون أو ملح مقبول دوائيا من ذلك. T كمية مثبطة للبروتين الرابط للهرمون 0131 من مركب من الصيغة © ٍ هذا الإختراع الحالى أيضا بتركيب دوائى لعلاج أو منع مرض أو حالة؛ قد يتم أو يتيسر Glas فى ثديى؛ متضمنا الإنسان؛ يشمل كمية متبطة CRH علاجها بتثبيط البروتين الرابط للهرمون للبروتين الرابط للهرمون 0111 من مركب من الصيغة ]؛ أو ملح مقبول دوائيا من ذلك؛ وحامل مقبول دوائيا. يتضمن الإختراع إضافة مركبات وسيطة من الصيغ Yo
U B i. | ; | Dir R AS RN جف hi i NFA ZK NZ =r 11 111 RS Zz 3 T حيث 1 هوكلورو؛ برومو»؛ أيودو؛ أو U ¢-0SO,CF; هو «CN (الكيل -COO (C-C4 كلوروء برومو؛ أيودو»؛ و0507017-؛ هيدروكسى أو أمينو عندما (1 يكون كربون؛ و لآ يكون هيدروجين عندما D يكون نتروجين.
° يتضمن الإختراع كل الأيزومرات البصرية وأيزومرات مجسمة أخرى من مركبات من الصيغة 1. عندما تحتوى تلك المركبات مراكز شيرال واحده أو إثنان؛ فإن من المفهوم أن الإختراع يتضمن خلطات مرازمية بالإضافة إلى كل الوحدات المتماثلة المنفرده ووحدات ثنائية مجسمة من تلك cls all وخلطات من ذلك.
تتضمن مركبات هذا الإختراع مركبات مماثلة لتلك الموصوفة أعلاه للحقيقة فإن واحدة أو أكثر ٠ .من ذرات هيدروجين؛ نتروجين أو كربون تستبدل بنظائر من ذلك (مثل؛ نظائر ترتيوم أو كربون- L(V تلك المركبات تكون مفيدة كأدوات بحثية وتشخيصية فى دراسات الحركة الدوائية للتمثيل الغذائى وإختبارات الربط. الوصف التفصيلى المركبات التالية ذات الصيغ 11؛ (ITT و 17 مفيدة كمواد وسيطة فى تكوين مركبات من الصيغة de U B 3 | 3 جح لا احا RADE Tr 1 "© 1 كاحي NZ كاحي = Ne II II 1 تي 8 200 [ 3 R A__P حت ©" NZ A M Iv فى المركبات أعلاه من الصيغ 1 إلى MAV هو كلورو؛ بروموء أيودو « -OSO,CF; أو 5:؛ P هر CHCN «(NH أو 011000 (الكيل ¢(C;-C4 © هو أمينو؛ Jl) ي0-,00[03)6
YY
كما هم 6 5K ED BA 55S a (الكيل ,©-,0)-017؛ هيدروكسى أو «[(Cy-C4 (الكيل معرفين أعلاه. طرق تحضير المركبات و التركيبات من هذا الإختراع موضحة أدناه. فى الشرح وبرامج صل 0 و ل1؛ الخطوط MT 27 «GK «D قلق ف ق (RI4 التفاعل التالية؛ لي إلى ما لم يحدد بغير ذلك؛ معرفة كما هو أعلاه. (IV 111 11 1 anil) المتقطعة والصيغ oo ١ برنا مج 1 ; لع _A_ _NH RY A. ng بآ OS OS (CHa
NPS vu NF No
M M
IV-a IV-b
NR® J 80 م 8 19 19
NAS N< (cH), R Nis N<(cH,), i Pi له i
NA vy ماركا M M
Ib 1-8 إ 8 8 19 19
R NOs N~(C}-C; alkylene ) R Ns أ (CHp)y _ Py ] _ bw
N Y RS N Y 0
M M
I-d Ic
Y برنامج . ; 1
Bs NH Bris NO = سس م Q A SR
M M
IV-c I-e
B
3 6
NZ
(C1-Cy) RY
M
If
YY
مع المركب المقابل من الصيغة IT بتفاعل مركب من الصيغة T قد تحضر مركبات من الصيغة يتم هذا التفاعل عامة مع أو بدون مذيب؛ فى وجود قاعدة؛ فى حرارة من حوالى صفره .3 تتضمن المذيبات psi 7٠١ إلى حوالى 081 VE مئوية إلى حوالى 7١؟”مئوية؛ عند ضغط من حوالى مثيل فورماميد sha -17 7 أسيتونتريل؛ (THF) المفضلة مذيبات عضوية_مثل تتراهيدروفيران داى مثيل سلفوكسيد (001150؛ أسيتون ؛ كحولات ى(0-ر0؛ كلوروفورم؛ ديوكسان؛ (DMF) ٠ كلوروبنزين؛ بنزين»؛ تولولين» زيلين» سلفولان؛ بيريدين؛ كوينولين؛ 7467 تراى مثيل بيريدين؛ (NMP) أسيتاميد؛ داى-(02-,©) الكيل أسيتاميد؛ و )= مثيل-7- بيروليدينون قد تستخدم ككاشف وكقاعدة. تتضمن أمثلة (RSZH فإن زيادة من NH هو Z عندما يكون للقواعد الأخرى المستخدمة غير 187711 بوتاسيوم كربونات؛ صوديوم هيدريد؛ بوتاسيوم هيدريد؛ تراى- cad الكوكسيلات؛ بوتاسيوم (و0-,©) الكوكسيدات؛ صوديوم؛ صوديوم (C-Cy) صوديوم ٠ -5 [نون-:0) الكيل] أمينات؛ مركبات لثيوم عضوى أو صوديوم عضوى مثل «- بوتيل لثيوم» بوتيل لثيوم؛ لثيوم داى أيزوبروبيل أميد؛ لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد؛ ot بوتيل لثيوم؛ صوديوم داى أيزوبروبيل أميد أو صوديوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد؛ وقواعد معدنية عضوية ديوكسان؛ سلفولان؛ THF dia) كواشف جريجنارد. يجرى هذا التفاعل عامة فى مذيب ملائم Jia أكسيد أو سلفات تحاس calls مع أو بدون محفز إضافى مثل (NMP أو DMF تولوين؛ DMSO ve ملح (0)0ط «(Cu(O) أو «CuCl, «CuBr, يلس «CuSO, «CuCl مقن «CuBr «Cul «Jia) أو R)- هو أسيتات) مع مرازم أو OAc (حيث P(OAC), Jie PA(II) ملح <Pd(PPh3), Jie فى حرارة من حوالى حرارة (BINAP) بيس (داى فنيل فوسفينو)-٠١٠- بينفثيل -707-)5(- 77*مئوية. ٠0 الغرفة إلى حوالى هو أكسجين أو كبريت؛ فإنه قد تستخدم قاعدة قادرة على إزالة البروتون من Z عندما يكون Y. كربونات بوتاسيوم؛ كربونات صوديوم؛ صوديوم؛ صوديوم أميد؛ هيدريد معدن قلوى Jie RIZH الكوكسيد)؛ C1-Cy) الكوكسيد)؛ بوتاسيوم C=C) صوديوم Sia مثل صوديوم أو بوتاسيوم هيدريد؛ بوتيل لثيوم» 8- بوتيل -n أمين أو قاعدة معدنية عضوية مثل [dash (C=C) lush ٠ صوديوم أميد صوديوم cud بوتيل لثيوم؛ لثيوم داى أيزوبروبيل أميد؛ لثتيوم بيس (تراى مثيل سيليل) t لثيوم؛ داى أيزوبروبيل أميد أو صوديوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد. قد تتراوح حرارة التفاعل من ve
Augie te حوالى صفرمئوية إلى حوالى ١8٠مئوية ويفضل من حوالى ٠#مئوية إلى حوالى
NMP سلفولان» ديوكسان و «THF (DMSO تتضمن مذيبات مفضلة
Y¢ فإن قد تستخدم قاعدة تكون قادرة «CHCOO أو (الكيل ي©-,©) NHCH هو Z عندما يكون هيدريد معدن قلوى (مثل؛ هيدريد صوديوم أو بوتاسيوم)؛ Jie RSZH على إزالة البروتون من بوتيل -t بوتيل لثيوم؛ 5- بوتيل لثيوم؛ 7 cia صوديوم (ب0-0 الكوكسيد) أو قاعدة معدن عضوى سيليل) أميد؛ صوديوم داى أيزوبروبيل dia لثيوم؛ لثيوم داى أيزوبروبيل أميد؛ لثيوم بيس (تراى ديوكسان (DMSO (THF «Jia أميد أو صوديوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد؛ فى مذيب ملائم؛ 0 الكانول. C=C بنزين أو cola مثيلين كلوريد؛ كلوروفورم؛ تولوين؛ فإن المركبات من الصيغة 1 يمكن تحضيرها بتفاعل المركبات «CRIBON هو Z عندما يكون هو 011011 أولا مع قاعدة مثل هيدريد معدن قلوى مثل هيدريد صوديوم أو Z المقابلة حيث بوتاسيوم؛ 8- بوتيل لثيوم؛ 8- بوتيل لثيوم؛ +- بوتيل لثيوم؛ لثيوم داى أيزوبروبيل أميد أو صوديوم .آ هو مجموعة تاركه مثل أيودو؛ Cus RIBL داى أيزوبروبيل أميد؛ وعندئذ مع مركب من الصيغة ٠ (OTs) أو توسيلات (OM) كلورو؛ برومو؛ ميسيلات
Sia لحمض (بإستخدام؛ Hall هو 011813 قد تحضر بالتحلل Z مركبات من الصيغة 1 حيث متبوعا بإزالة الكربوكسيل «CRIBON حمض فوسفوريك) من المركبات المقابلة حيث 7 هو 8
ALA ae Ay إلى حوالى Le Ye زيت عند درجة حرارة من حوالى plea بالتسخين فى معرف كما أعلاه؛ سوف تعطى L حيث (RML إضافية فى وجود قاعدة ومركب من الصيغة و ١ .CRI3R4 المركبات المقابلة من الصيغة 1 حيث 7 هو قد تحضر بتفاعل المركبات T هو 7<(ي0-,0 الكيل)؛ فإن مركبات من الصيغة Z عندما يكون حيث .1 هو L (JS) C=C) أولا مع قاعدة ثم مع مركب من الصيغة NH المقابلة حيث 7 هو كما معرف أعلاه. قد تستخدم القواعد مثل لثيوم داى أيزوبروبيل أميد؛ لثيوم بيس (تراى مثيل كلوريد مثيلين (THF سيليل) أميد؛ صوديوم داى أيزوبروبيل أميد. تتضمن المذيبات المفضلة © |ّ 7منوية ٠ و ديوكسان. قد تتراوح حرارة التفاعل من حوالى NMP DMF (DMSO «(CH,Cly) .ةيوئم”٠٠١ إلى حوالى ١٠٠”مئوية؛ ويفضل أن تكون من حوالى حرارة الغرفة إلى حوالى -SCHRIR? أر -OCHRIR2 -NRIR? 54 B هو كربون و D مركبات من الصيغة 1 حيث حيث لآ هو كلورو؛ بروموء؛ أو أيودو؛ مع IIT إ: قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة فى وجود قاعدة؛ بإستخدام طرق ممائثلة لتلك الموصوفة أعلاه لتحويل BH مركب من الصيغة vo
J مركبات من الصيغة ]1 إلى مركبات من الصيغة
Yo «-C(=CR2ZRIDR! -CRIRZR!0 44 B هو كربون و D مركبات من الصيغة 1 حيث قد تحضر بتفاعل المركبات -COR? أو «-CR2RIOSR! -CRZRIOOR! (-CR2RINHR! المرغوبة RZ هو سيانو؛ مع كاشف جريجنارد يحتوى المجموعة U حيث (IIT المقابلة من الصيغة
CoS تفاعل إضافى لهذه المركبات مع .COR? هو B لتكوين مركب من الصيغة 1 حيث جريجنارد يحتوى المجموعة ل المرغوبة سوف يعطى المركب من الصيغة 1 حيث 33 هو ٠ .-CRIR2(OH) تحضر بإستخدام af -C(=CRZRIDR! أو -CRIRZRI! هو B مركبات من الصيغة 1 حيث طرق تقليدية معروفة تماما لهؤلاء الماهرين فى المجال. على سبيبل المثال؛ فإن تفاعل مركبات من مع حمض مثل حمض كبرتيك مركز ففى حمض أستيك؛ أو -C(OH)RIR? هو B الصيغة 1 حيث
Baten إستر) Jie ملح بورجاس خامل (مثل( كربوكسى سلفامويل) تراى إثيل أمونيوم هيدروكسيد -
B هدرجة مركب من الصيغة 1 حيث -C(=CRZRIDR! يعطى مركب من الصيغة 1 حيث 3 هو (بلاديوم على كربون) أو أكسيد بلاتينيوم؛ بإستخدام PA/C بإستخدام محفز -C(=CRZRIDR! هو ~CHRIR? هو B dua 1 طرق قياسية معروفة تماما فى المجال؛ سوف يعطى مركب من الصيغة مع داى إثيل أمينوكبريت تراى فلوريد أو CRIRZ(OH) هو B تفاعل مركبات فى الصيغة 1 حيث أو -CRIR?F فوسفين/ كربون تتراكلوريد سيكون مركب من الصيغة 1 حيث 3 هو did تراى ve على الترتيب. «CRIR2CI هو 00182- مع صوديوم بوروهيدريد فى مذيب تفاعل B إختزال مركبات من الصيغة 1 حيث أو ديوكسان؛ يفضل ميثانول؛ فى درجة حرارة من حوالى THF خامل مثشل (كحول م©-,©0)؛ حرارة الغرفة إلى حوالى ١٠٠”مئوية؛ يفضل من حوالى حرارة الغرفة إلى حوالى ١٠“مئوية؛ سوف الكيلية للمجموعة 01182011- مع الكيل .-CHR20H هو B يعطى مركب من الصيغة 1 حيث 7. هيدريد صوديوم؛ هيدريد بوتاسيوم أو صوديوم أو Jie) هاليد (مثل؛ الكيل أيوديد) فى وجود قاعدة لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد) فى حوالى حرارة الغرفة سوف يكون المركب المقابل من قد -CR2R10- NHR! هو B مركبات من الصيغة 1 حيث -CHR20R! هو B الصيغة 1 حيث تحضر أيضا بطرق تقليدية معروفة تماما فى المجال؛ مثل أمينية إختزالية للمركبات المقابلة من هو 0012- مع أمين ملائم وعامل مختزل (مثل؛ صوديوم سيانو بوروهيدريد أو B الصيغة 1 حيث vo الكانول أدنى أو حمض أستيك). (Jia) صوديوم تراى أسيتوكسيل بوروهيدريد) فى مذيب ملائم
مركبات من الصيغة TIT حيث لآ هو ON قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة II حيث U هو كلورو؛ بروموء؛ أيودو أو -OCOCF; مع سيانيد بوتاسيوم أو سيانيد نحاس فى داى مثيل سلفوكسيد؛ (THF كلوريد مثيلين»؛ تولوين أو DMF مع أو بدون محفز (20)0 أو (001 فى حرارة من حوالى حرارة الغرفة إلى Augie Ar dln يفضل عند حوالى درجة حرارة إرتداد Jad. مركبات من الصيغة ]11 حيث U هو كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ أو OCOCF; قد تحضر من المركبات المقابلة من الصيغة ]11 حيث U هو هيدروكسى أو أمينو. مركبات من الصيغة ]11 حيث U هو «lla أو -OCOCF; قد تحضر بتفاعل مركب من الصيغة ]11 حيث لآ هو أمينو مع مركب من الصيغة 0-17-0-(الكيل و©-,6) وهاليد نحاس (IT) مذيب ملائم مثل أسيتونتريل؛ ٠ أسيتون؛ تولوين؛ مثيلين كلوريد أو داى كلوروإيثان» فى حرارة من حوالى حرارة الغرفة إلى حوالى حرارة إرتداد البخار. يفضل أن يجرى هذا التفاعل فى أسيتونتريل عند حرارة إرتداد البخار. مركبات من الصيغة U Cus TIT هو كلورو أو برومو قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة ]11 حيث U هو هيدروكسى مع مركب من الصيغة POX; حيث X هو كلورو أو برومو؛ مع أو بدون C=C) musts الكيل) أنيلين. هذا التفاعل قد يدار غير ممزوج أو فى مذيب مثل داى ve مثيل فورماميد؛ داى كلوروإيثان أو مثيلين كلوريد؛ فى حرارة من حوالى ١٠٠منوية إلى حوالى As متوية. مركبات من الصيغة II حيث U هو -OTF (حيث TF هو تراى فلات) قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة 111 U Cua هو OH مع THO فى وجود قاعدة مثل تراى- (,©-,© الكيل) أمين أو بيريدين أو مشتق بيريدين ملائم cia) داى مثيل أمينوبيريدين) فى مذيب ملائم Jia كلوريد مثيلين؛ (DMSO (DMF كلوروقورم؛ أو .THF تفاعل مركبات من الصيغة II © حيث U هو OTF مع مركب من الصيغة NaX KX أو CuX (حيث X هو كلورو؛ esas أو أيودو) فى مذيب ملائم (DMF Jin داى مثيل أسيتاميد؛ 17- متيل- بيروليدون (NMP) أو 0 فى حرارة بين حوالى حرارة الغرفة وحوالى ١8٠*مئوية سوف يعطى مركبات من الصيغة ]11 حيث U هو كلورو؛ برومو؛ أو أيودو. مركبات من الصيغة ]؛ CIT 111 حيث 7 و RS هما كما معرف أعلاه من الصيغة 1 و 83 هو vo الكيل (ي©-م©)-0- أو الكيل (و©-,©)-5- (هنا Lagi بعد (R20 قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة 1؛ حيث R3 هو كلورو؛ برومو؛ OTs أو أيودو؛ مع محب للنواة من الصيغة 182011 حيث 182011 هو (م©0-,©) الكانول أو (م0-,©) الكان «dsl إختياريا فى وجود قاعدة عضوية أو
YY
صوديوم هيدريد؛ بوتاسيوم هيدريد؛ لثيوم داى أيزو (asd saa غيرعضوية. تتضمن القواعد المفضلة بروبيل أميد؛ لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد وصوديوم داى أيزوبروبيل أميد. مركبات من الصيغة 1 حيث 183 هو فلورو قد يحضر بتفاعل المركبات المقابلة حيث 183 هو كلورو؛ بروموء مع تترابوتيل أمونيوم فلوريد؛ بوتاسيوم فلوريد أو عامل -OSO,CF; «-OCOCFj; أيودو؛ ملائم؛ بإستخدام طرق قياسية معروفة تماما لهؤلاء الماهرين فى المجال. AT فلوريد ٠ هو أكسجين؛ كبريت أو 1085 قد تحضر من مركبات من G مركبات من الصيغة 1 حيث
IV-b بالإشارة إلى برنامج ٠؛ فإن مركبات من الصيغة .١ الصيغة 117-8؛ كماموضح فى برنامج «-C(=CRZRIDR! -CRIR2R!0a 3 قد تحضربتفاعل المركب الملائم من الصيغة 17-8؛ حيث أو CR7 هو A و ¢NR8 (cy iS أو 02-؛ 7 هو أكسجين» «-CR2RIOSR! (-CRIRIOOR! هو كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ ميسيلات؛ X (حيث L-(CHy),-COX مع أسيل هاليد مثل (Nv. هو كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ هيدروكسى؛ ميسيلات؛ L توسيلات؛ تريفلات أو و000077؛ و فى وجود قاعدة [0 [CO [ي0-,6 الكيل) Jia) أو أنهيدريد ((OCOCF; توسيلات؛ تريفلات أو (Olin تراى-( ©-,© الكيل) أمين؛ بيريدين أو بيريدين مستبدل؛ فى مذيب ملاتم مثل كلوريد Jie ديوكسان؛ إثير؛ داى ميثوكسى إيثان؛ فى حرارة من حوالى صفر* (DMSO (THF كلوروفورم؛ .ةيوئم*٠١ مئثوية إلى حوالى ١8٠مئوية؛ يفضل من حوالى حرارة الغرفة وحوالى ve مركبات من الصيغة Ta قد تحضر بتفاعل المركبات المقابلة من الصيغة 17-0 مع قاعدة. القواعد المفضلة للإستخدام فى هذا التفاعل تتضمن صوديوم؛ صوديوم هيدريد؛ بوتاسيوم هيدريد؛ لثيوم داى أيزوبروبيل أمين؛ بوتيل لثيوم؛ لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) cal صوديوم داى أيزوبروبيل canal أو صوديوم أو بوتاسيوم كربونات. الكيلية للمركبات الناتجة من الصيغة Ta مع x. | قاعدة؛ متبوعا بالتبريد بواسطة الكيل هاليد فى مذيب ملائم مثل إشير؛ (THF كلوريد مثيلين؛ ديوكسان؛ بنزين؛ تولوين؛ أو داى ميثوكسى (DNE) oli مع أو بدون هكسامثيل فوسفور أميد (HMPA) فى حرارة من حوالى -<7/8”منوية إلى حوالى حرارة الغرفة؛ سوف تكون المركبات ALE من الصيغة 16. القواعد المفضلة للإستخدام فى هذا التفاعل تتضمن لثيوم داى أيزوبروبيل أميد؛ لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) canal صوديوم داى أيزوبروبيل أميد؛ وبوتيل لثيوم. إختزال vo مركبات من الصيغة 1-8 أو 1-6 مع عامل مختزل Jie مركب بوران مثيل سلفيد «(BH3eDMS) بوران (ي511)؛ مركب بوران تتراهيدروفيران (BH3o THF) داى أيزوبوتيل أمونيوم هيدريد أو لثيوم ألومنيوم هيدريد سوف يعطى المركبات المقابلة من الصيغة 1-5 أو ل-1؛ على الترتيب.
YA
كما (IV-C هو كربون قد يحضر من مركبات من الصيغة G مركبات من الصيغة [ حيث موضح فى برنامج ؟. بالإشارة إلى برنامج ؟؛ فإن مركبات من الصيغة 1-8 قد تحضر بحلقية -©, (لكيل (COO 0-6 حيث © هو (الكيل ي©-,©) 054 (الكيل TV-c لمركبات من الصيغة أر CRY(CN) (لكيل ر0-) «CR4(CN), (الكيل ©-ره0) (COO C,-C,4 كت (لكيل (C, (الكيل ب©-,©) 08400011 بإستخدام طرق قياسية لتكوين الأميد معروفة تماما فى التقرير. ٠ حمض فوسفوريك فى 788-4٠ تتضمن تلك الطرق جعل الحمض حلقيا (مثلا: (أ) التسخين فى (ب) التسخين فى حمض أستيك/ حمض asters حرارة من حوالى ١٠٠مئوية إلى حوالى هيدروكلوريك مائيين؛ أو (ج) التحلل المائى لقاعدة؛ متبوعا بإزالة الكربوكسيل وعندئذ جعل الأميد قد تحصل عليها بإختزال المركبات المقابلة منالصيغة ©-1 بإستخدام If حلقيا). مركبات من الصيغة
Job الطرق المماثلة لتلك الموصوفة أعلاه لتحويل مركبات من الصيغة 1-8 إلى تلك من الصيغة - (الكيل ب©-ر© 600), أو (الكيل 084 (C1-C, مركبات من الصيغة 17-2 حيث © هو (الكيل قد تحضربتفاعل مركب من الصيغة 13-084 (الكيل 000621 ب©-ر0)؟ أو CRA(CN),(C,-C, أو CHR8X حيث © هو IV-c مع مركب فى الصيغة Na- K- أو (11-084)0 أو Na- K- أو أيودو)؛ فى حرارة بين حوالى صفرمئنوية إلى sas هو كلورو؛ X (حيث 1501+ (THF حوالى ١٠٠”مئوية؛ يفضل بين حوالى ١٠”مئوية إلى حوالى ١٠“منوية؛ فى مذيب ملائم مثل ٠ أو داى مثيل NMP كحول-(:و©-,© الكيل)؛ أسيتونتريل» أسيتون؛ تولوين» DMF «DMSO مركبات أخرى من الصيغة 17 قد تحضر بطرق مماثلة DMSO أسيتاميد. المذيب المفضل هو على الولايات المتحدة Jas التى (FYVOL [20 WO لتلك الموصوفة فى تطبيق البراءة العالمية هذا بالإشارة بالكامل. Jay هذا التطبيق .194© glad A والمنشورة فى هو أكسجين قد K هو نتروجين و D هو 085؛ G «CRS هو E مركبات من الصيغة 1 حيث ve يحضر بتفاعل مركبات من الصيغة 17-8 حيث © هو 01188011 مع فورمالدهيد مانى أو الكيل كحول أو أسيتونتريل» فى C=C فى مذيب ملائم_مثل بنزين؛ تولوين؛ زيلين؛ 600 وجود محفز حمض مثل 0-158011؛ حمض كبرتيك أو حمض هيدروكلوريد؛ فى حرارة من حوالى يفضل عند حوالى حرارة إرتداد البخار. التولوين أو البتزين (Ade) Te حرارة الغرفة إلى حوالى : هو مذيب مفضل. Yo
WO قد تحضر بالطرق الموصوفة فى تطبيق البراءة العالمية TV-¢ مركبات من الصيغة
A390 ويام٠١١6 الدالة على الولايات المتحدة والمنشور فى 32770 0/8
أملاح إضافة الحمض لمركبات من الصيغة يمكن تحضيرها بطريقة تقليدية بمعالجة محلول أو معلق من القاعدة الحره المقابلة مع مكافئ واحد Sha من حمض مقبول دوائيا. قد تستخدم تقنيات تركيز أو بللورة تقليدية لفصل الأملاح. موضحه للأحماض المفضلة هى أحماض أستيك؛ لاكتيك؛ سكسنيك؛ ماليك؛ ترتريك؛ ستريك؛ جلوكونيك؛ أسكوربيك؛ بنزويك» سيناميك؛ فيوماريك؛ كبرتيك؛ ٠ فوسفوريك؛ هيدروكلوريك؛ هيدروبروميك؛ هيدروايوديك؛ سلفاميك؛ أحماض سلفونيك مثل ميثان سلفونيك؛ بنزين -p eel sila تولوين سلفونيك؛ والأحماض المتعلقة.
المركبات من الصيغة T وأملاحها المقبولة دوائيا (المشار إليها هنا فيمابعد؛ فى مجملهاء "المركبات النشطة من هذا الإختراع) قد تعطى وحدها أو فى إتحاد مع حوامل مقبولة دوائياء إما فى جرعة واحدة أو متعددة. تتضمن حوامل دوائية مفضلة مخففات صلبة خاملة أو مواد مالئة؛ محاليل 48a oy. معقمة ومذيبات عضوية عديدة. التركيبات الدوائية المتكونة بإتحاد المركبات الجديدة من الصيغة 1 وحوامل مقبولة دوائيا يمكن عندئذ إعطاؤها جاهزة فى تشكيله من صور الجرعات مثل أقراص»؛ مساحيق؛ أقراص إستحلاب؛ أشربة؛ محاليل حقن؛ وماأشبه. التركيبات الدوائية يمكن؛ عند الرغبة؛ أن تحتوى مقومات إضافية مثل مكسبات النكهة؛ المواد الرابطة؛ مواد سائغة وماأشبه. بذلك؛ فإنه بالنسبة لأغراض الإعطاء عن طريق الفم؛ تستخدم أقراص تحتو مواد سائغة مختلفة die Ol fw ٠ صوديوم ؛ كربونات كالسيوم وفوسفات كالسيوم جنبا إلى جنب مع مواد محلله مختلفة Jie النشاء مثيل «shila حمض ألجنيك وسليكات مركبة معينة؛ معا مع عوامل رابطة مثل بولى فينيل بيروليدون؛ سكروز؛ جيلاتين والصمغ. إضافياء عوامل مزلجة Jie ستيارات مغنسيوم» صوديوم لوريل سلفات والتالك هى غالبا مفيدة لأغراض عمل الأقراص. تركيبات صلبة من نوع مشابه قد تستخدم أيضا كمواد مالئة فى كبسولات الجيلاتين الليئة والصلدة المملؤة. المواد المفضلة لذلك > تتضمن لاكتوز أو سكر اللبن والبولى إثيلين جليكولات كبيرة الوزن الجزيئى. عندما يكون مرغوبا معلقات أو الكسيرات مائية للإعطاء الفمى؛ فإن المقوم النشط الأساسى هناك قد يتحد مع عوامل محلية أو مكسبة للنكهة متعددة؛ مادة ملونة أو صبغات و؛ لوكان lige ja عوامل مستحلبة أو معلقة؛
معا مع مخففات مثل ele إيثانول؛ بروبيلين جليكول؛ جليسرين وإتحادات من ذلك. بالنسبة للإعطاء عن طريق الدم؛ فإنه قد تستخدم المحاليل المحتوية مركب نشط من هذا ve الإختراع أو ملح مقبول دوائيا من ذلك فى زيت السمسم أو زيت الفول السودانى؛ بروبيلين جليكول مائى؛ أو فى محاليل مائية معقمة. تلك المحاليل المائية يجب أن تكون معادله بدرجة مناسبة لوكان ضروريا ونجعل المخفف السائل متواتر أولا بمحلول ملح (ALS أو جلوكوز. هذه المحاليل المانية
Yo. بذاتها هى مفضلة خاصة للإعطاء فى الوريد؛ فى العضل؛ تحت الجلد؛ داخل الغشاء البروتونى. الأوساط المائية المستخدم متوافرة كلها تماما بتقنيات قياسية معروفة لهؤلاء الماهرين فى المجال. الجرعات الفعاله للمركبات النشطة من هذا الإختراع سوف تعتمد على طريقة الإعطاء المعينة؛ وعوامل مثل سن ووزن المريض؛ كما معروف عموما للطبيب. سوف تعتمد الجرعات أيضا على فإن الجرعة اليومية للمرض المحث بالإجهاد؛ (JB المرض المعين المراد علاجه. على سبيل ٠ الأمراض الإلتهابية؛ مرض ألزهيمر؛ أمراض المعده والأمعاء؛ فقدان الشهية العصابى؛ الإجهاد #*مجم/ ٠ إلى حوالى ١.١ النزيفى وأعراض سحب المخدر والكحول سوف تتراوح عامة من حوالى كجم من وزن جسم المريض المعالج. للمركبات النشطة من هذا الإختراع CRF الطرق التى قد تستخدم لحساب النشاط المضاد لعامل و (VAAL) 11-1187 1136" "Cl ga ell وأملاحها المقبولة دوائيا موصوفة فى "علم ٠ أنشطة الربط لمركبات من الصيغة ]؛ معبرا عنها كقيم .)١980( ١88-174 ٠" "الببتيدات"؛ قد تستخدم (A عامة تتراوح من حوالى *,٠نانومولار إلى حوالى ١٠ميكرومولار. الطرق (ICs للمركبات من الصيغة ] يمكن حسابها بإستخدام CRF لحساب نشاط تثبيط البروتين الرابط للعامل 7-ف؟. 44 )١0( VEO ((VAVY) الطريقة الموصوفة فى "أبحاث المت أن الإختراع ليس dla Af يوضح الإختراع الحالى بالأمثلة التالية. سوف يكون مفهوماء؛ على ve محدودا بالتفاصيل الخاصة لهذه الأمثلة. نقطة الإنصهار غير مصححة. أطياف الرنين المغناطيسى تم قياسها (C13 NMR) 013 وأطياف الرنين المغناطيسى النووى (HNMR) النووى البروتونى (ppm) ومواضع القمة معبرا عنها كأجزاء على المليون (CDCly) لمحاليل فى دويتروكلورفورم ثلاثتى؛ و؛ ot زوجى؛ ed فردى؛ os على التالى: Jas هابطة من تترامثيل سيلان أشكال القمة متسع. <b متعدد؛ em رباعى؛ YL
ALS طيف =HRMS أيزوبروبيل؛ =IPr فنيل؛ =Ph الإختصارات التالية تستخدم فى الأمثلة: عالى الإنحلال. ١ مثال إثيل- بروبيل)-7- مثيل-2-(407:-_تراى مثيل- فينوكسي)-٠0؟- داي هيدرو211- -١(-١ ون TV) om ]0-47[ بيريدو vo مثيل-7-(10407- تراى == (saad إثيل- بروبيل -١(-؛[-<7-ورولك =F إلى محلول من جاف THF ملليمول) فى ؟ملليلتر ٠,47 canal Vo) مثيل- فينوكسى)- بيريدين-7- يل]- أسيتاميد
TY
)لوميللم١,44 ؛رتليللم٠,84( THF يضاف محلول ١مولار لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد فى الخليط تدريجيا إلى درجة حرارة الغرفة ويقلب فى حرارة الغرفة لمدة Lay عند -/ا“متوية. ساعتين. يضاف عند -7/8”مئنوية 47,٠١ملليلتر في ١مولار لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد ويقلب الخليط الناتج فى درجة حرارة الغرفة طوال الليل. يبرد الخليط بماء THF إضافى فى ويستخلص أسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية وتركز حتى الجفاف لتعطى ١٠٠مجم من صلب أصفر. ينقى المتبقى الصلب خلال عمود هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام 700 إثيل من مركب العنوان كبللورات بيضاء. (709) anal) فى هكسان كفاصل ليعطى (BtOAC) أسيتات IH NMR(CDCl;) § 7.84(s,1H), 6.88(s,2H), 6.22(s,1H), 3.82(s,2H), 3.58(m, 1H), 2.30(s,3H), 2.18(s,3H), 2.08(s,6H), 1.63(m,4H), 0.95(m,6H)ppm. مثال ؟ ١ داي هيدرو mE (nS sid تراى مثيل- cE Y) moda gla إثيل- بروبيل)-4؛7- -١(-١ بيريدو[؟؛؟-0] بيرازين-؟- ون -2H- إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*-(710507- تراى مثيل- فينوكسى)-401- -١(-١ إلى محلول من
THF داى هيدرو-211- بيريدو [0-407] بيرازين-'- ون (١*مجم؛ 1771,١ملليمول) فى ؟ملليلتر ملليلتر) عند ٠,١ جاف يضاف ١مولار لثيوم بيس (تراى مثيل سيليل) أميد فى تتراهيدروفيران(؟ ve *7/8- تضاف زيادة من يوديد مثيل عند .ةقيقد٠ ١ -/7ه مئوية ويقلب الخليط فى تلك الحرارة لمدة *دقيقة؛ عندئذ يدفاً تدريجيا إلى درجة حرارة ٠ مئوية ويقلب الخليط الناتج عند تلك الحرارة لمدة الغرفة ويقلب لمدة ساعتين إضافيتين. يبرد الخليط بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية وتركز لتعطى ١+7مجم من صلب أصفر باهت. ينقى الصلب خلال عمود هلام سليكا أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل ليعطى 78مجم من مركب 7٠١ ى| بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام
TH NMR(CDCl5) 5 6.89(s,2H), ؛ةيونم“٠١ 4-1١١ العنوان كبللورات بيضاء؛ نقطة الإنصهار 6.29(s,1H), 3.63(s,2H), 3.59(s,3H), 3.48(m,1H), 2.31(s,3H), 2.18(s,3H), 2.10(s, 6H), 1.60(m,4H), 0.94(t,6H)ppm. ¥ مثال مثيل- فينوكسي)-٠770؛- تترا gl 3 =e Y)~0=Jia إثيل- بروبيل)-7:4- داى -١(-١ ve هيدرو- بيريدو [0-47] بيرازين
YY
—o=diia إثيل- بروبيل)-764١- داى -١(-١ يسخن عند إرتداد البخار لمدة #ساعات خليط من
YY) بيرازين-؟- ون [o£] تراى مثيل- فينوكسى)-07؟- داى هيدرو-211- بيريدو =e) ملليلترء ٠, V) (BH3eDMS) و7مولار مركب بوران داى مثيل سلفيد (Jsaillar, +00 مجم؛ رتليللم٠,7 جاف. يبرد الخليط إلى صفرمئوية ويخمد بواسطة THF ملليمول) فى ؟ملليلتر ٠,4 من 006 و 7,٠ملليلتر من حمض هيدروكلوريك مركز (0101. يقلب الخليط الناتج فى حرارة © الغرفة لمدة ساعتين ويركز حتى الجفاف. يبرد المتبقى بماء ويستخلص بكلوروفورم. تحفف الطبقة العضوية وتركز لتعطى 1١مجم من زيت نقى والذى ينقى خلال عمود هلام سليكا بالتحليل أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل ليعطى ١١مجم من مركب العنوان 7٠١ الكروماتوجرافى بإستخدام
IH (واعط )قا 8 6.85(s,2H), 6.28(s, منوية؛ 8#» =VA كبللورات بيضاء؛ نقطة الإنصهار 1H), 3.73(m, 1H), 3.12(m,4H), 2.85(s,3H), 2.29(s,3H), 2.13(s,3H), 2.11(s,6H), 1.61 ٠ (m,4H), 0.90(t,6H)ppm. £ مثال تتراهيدرو_ meV) (aS gid مثيل-*5-(4:7؛- تراي مثيل- —Y (das pn إثيل- -١(-١ بيريدو| 67؟-0] بيرازين بالإجراء Asie) 0-١78 يحضر مركب العنوان كبللورات سمراء مصفرة؛ نقطة الإنصهار vo إثيل- بروبيل)-7- مثيل-*8-(1407- تراى مثيل- -١(-١ المماثل لذلك فى مثال ؟ بداية من 113 NMR(CDCl3) 5 داى هيدرو-211- بيريدو [5-5:7] بيرازين-؟- ون. — 80) —( os sid 6.87(s,2H), 6.17(s,1H), 3.62(m,1H), 3.39(m,2H), 3.32(m,2H), 2.29(s,3H), 2.13(s, 3H), 2.11(s,6H), 1.59(m,4H), 0.91(t,6H)ppm. * di oo -407:70٠-)ىسكونيف إثيل- بروبيل)-7- مثيل-7- أكسو-*-(60407- تراى مثيل- -١(-١ نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك مثيل إستر [TV تتراهيدرو-[ #ساعة خليط من 7-[؟-(١- إثيل- بروبيل أمينو)-7- مثيل- ٠ add مئوية ٠١ يسخن عند
YY) تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-7- يل مثيل!- حمض مالونيك داى مثيل إستر -0547(-7 حمض أستيك ويضخ خلال حمض هيدروكلوريك (جم). يبرد JULY مجم؛ 048,٠ملليمول) و © التفاعل ويركز حتى الجفاف. يبرد المتبقى بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية 11 NMR(CDCl3) ة 6.89(s,2H), 6.59), 1H), وتركز لتعطى مجم من مركب العنوان.
TY
4 4(m,1H), 3.72(s,3H), 3.6-3.8(m, 1H), 3.4-3.6(m, 1H), 3.1-3.2(dd, 1H), 2.31(s, 3H), 2.28(s,3H), 2.06(s,6H), 1.8-2.2(m,4H), 0.92(t,6H)ppm. 3 مثال ) AS EV YO) (oS sid تراى مثيل- =e ¢Y)=0— gull إثيل بروبيل)-7- مثيل-؟- -١(-١ نافثيريدين-”- حمض كربوكسليك أيزوبروبيل إستر [10-550 © إثيل- بروبيل -١(-4[-7 يحضر مركب العنوان بالطريقة المماثلة لتلك فى مثال © بداية من أمينو)-7- مثيل-7-(6407>- تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-7- يل مثيل]|- حمض مالونيك 11 NMR(CDCl;) ة 6.88(s,2H), 6.57(s,1H), 5.00(m,1H), 3.4 داى أيزوبروبيل إستر. 3.6(m,2H), 3.15(dd,1H), 2.30(s,3H), 2.24(s,3H), 2.05(s,6H), 2.0-2.3(m,3H), 1.75- 1.95(m,2H), 1.22(d,3H), 1.14(d,3H), 0.93(t,6H)ppm. . ١ مثال إثيل بروبيل)-7١- مثيل-*-(47- تراي مثيل- فينوكسي)-7؛)4- داى هيدر و111-- -١(-١ نافثيريدين-7- ون [10] يسخن طوال الليل عند 7١7”مئوية خليط من 7-[4؛-(١- إثيل- بروبيل أمينو)-7- مثيل-7-(7؛ 0( حمض مالونيك داى أيزوبروبيل إستر [die تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-7- يل -:40 ve لمدة ساعة. يبرد خليط AY VY حمض فوسفوريك؛ ثم يسخن عند ZAC و (Jsaddlar, VA (aaa تجفف وتركز cake أسيتات. تغسل الطبقة العضوية بمحلول Jib يخمد بماء ويستخلص (Joli 77 لتعطى زيت بني. ينقى متبقى الزيت خلال عمود هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام
IH NMR(CDCl3) 5 أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل ليعطى7/8مجم (7948) من مركب العنوان. 6.89(s,2H), 6.56(s,1H), 4.4(m,1H), 3.00(m,2H), 2.67(m,2H), 2.31), 3H), 2.25(s, ٠ 3H), 2.07(s,6H), 1.86(m,4H), 0.90(t,6H)ppm.
A مثال هيدرو- } iS — EVV) (aS gid تراى مثيل- —Te de ¥) odie إثيل- بروبيل)-7- -١(-١ نافتيريدين ] ٠ إثيل- -١(-١ يحضرمركب العنوان كصلب أبيض؛ بالإجراء المماثل لتلك فى مثال “ بداية من Yo نافثيريدين [TO J-TH- 5508 داى —£0V~(ouaS sid تراى مثيل- = Veta ¥)~0—ddia -١7-)ليبورب 'H NMR(CDCl) & 6.83(s,2H), 6.14(s,1H), 3.63(m,1H), 3.08(m,2H), ون. -7-
vi 2.75(m,2H), 2.26(s,3H), 2.10(s,3H), 2.07(s,6H), 1.90(m,2H), 1.54(m,4H), 0.87(t,6H)ppm. 4 مثال تتراهيدرو-211-- ~~ (nS iid تراى_مثيل- Ted eT) moda بروبيل)-7- df) -١(-١ دايازا- نفتالين ta -Lsi ٠ يسخن عند إرتداد البخار تحت مصيدة دين- ستارك لمدة ١١ساعة خليط من١-(١- إثيل- بروبيل أمينو)-”- مثيل-7-(7407- تراى مثيل- فينتوكسى)- بيريدين-7- يل]- ميثانول )£7 مجم؛ (p-TsOH) ملليمول) و7797 فورمالدهيد (5٠.٠ملليلتر) وبارا- تولوين- حمض سلفونيك ٠,77 (©7مجم) في ©,؟ملليلتر تولوين. تجفف الطبقة العضوية وتركز لتعطي أ#7مجم من منتج خام كصلب أخضر فاتح. تنقي المادة الخام خلال عمود هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافي بإستخدام هكسان/ را112.0© كفاصل لتعطى ؛ ”مجم (7/5) من مركب العنوان كبللورات بيضاء؛ نقطة ١ 11 NMR(CDCl5) 65 6.86(s,2H), 6.25)66117(, 4.92(s,2H), 4.68 .ةيونم*٠ ١-١١١ الذوبان (s.2H), 3.54(m,1H), 2.29(s,3H), 2.17(s,3H), 2.07(s,6H), 1.5-1.7(m,4H), 0.95(t,6H) ppm. ٠١ dhe ض E تراى مثيل- فينوكسي)-09؟- داىي_ هيدرو — Ted) odie إثيل- بروبيل)-74- داى -١(-١ . دايازا- نفثالين -ء٠-اسكأ -7-211- -١ يحضر مركب العنوان كصلب أبيض بالطريقة المماثلة لتلك الموصوفة فى مثال 4 بداية من إثيل- بروبيل أمينو)-7- مثيل-7-(0407+- تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-؟- يل)- -١(-؟[ 11 NMR(CDCl;) 6 6.87(s,2H), 6.26(s,1H), 5.16(q,1H), ليثانول. 3.63 ,(217,وط4.7)2 ٠ |, (m, 1H), 2.29(s,3H), 2.15(s,3H), 2.08(s,6H), 1.65(d,3H), 1.5-1.8(m,4H), 0.96(m, 6H) ppm. ٠١ مثل إثيل- بروبيل)-7:7- داى مثيل-*-(7507- تراي مثيل- فينوكسي)-3؛؛- داي_هيدرو -١(-١ نافثيريدين-؟"- ون -]60٠[-اسكأ —¥-1H- ve مثيل- = (mal إثيل- بروبيل -١(-4[-7 خليط من Rela) يسخن عند إرتداد البخار لمدة تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-؟- يل] مثيل]-7"- مثيل- حمض مالونيك داى -1407(-7
Yo حمض فوسفوريك (؛ملليلتر) وماء (؛ملليلتر). يبرد خليط التفاعل ZAC و (aaa) Vo) مثيل إستر بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تغسل الطبقة العضوية بماء وبيكربونات صوديوم مشبعة ومحلول مجم من زيت نقى. يتقى الزيت خلال عمود هلام سليكا بالتحليل Av ملحى؛ تجفف وتركز لتعطى (718) أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل ليعطى 77مجم 7٠١ بإستخدام هكسان إلى (J ja giles SI
IH NMR(CDCly) ة 6.87(s,2H), 6.53(s,1H), 4.3(m, من مركب العنوان كصلب أبيض. © 1H), 3.14(m,1H), 2.69(m,2H), 2.29(s,3H), 2.22(s,3H), 2.05(s,6H), 1.83(m,4H), 1.25(d,3H), 0.86(t,6H)ppm. ١7 gt. داى =F (aS sid تراى مثيل-4-(26407- تراى مثيل- =e (Jas pr إثيل -١(-١ بيريدين [C-VeV] هيدرو-111- بيريدو ٠ تراى مثيل- et Vmods إثيل- بروبيل)-77١- داى -١(-١ يعالج محلول من فينوكسى)-4)7- داى هيدرو-111-؟- أكسا-[07+]- نافثيريدين-7- ون (+07*مجم) فى ؛ملليلتر ملليلتر) ٠,7( THF تتراهيدروفيران جاف بواسطة ١مولار مركب بوران- داى مثيل سلفيد فى ويسخن عند إرتداد البخار لمدة ساعة. يبرد الخليط بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة *مجم من مركب العنوان كزيت عديم اللون. ينقى الزيت خلال عمود ٠ العضوية وتركز لتعطى ve أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل ليعطى 77مجم 7٠0 هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام 'H NMR(CDCly) d 6.83(s,2H), 6.15(s,1H), 3.65(m, من مركب العنوان كصلب أبيض؛ 1H), 3.12(m,1H), 2.98(m, 1H), 2.62(m,1H), 2.26(s,3H), 2.23(m,1H), 2.12(s,3H), 2.06 (s,6H), 1.95(m, 1H), 1.57(m,4H), 1.07(d,3H), 0.87(t,6H)ppm. 1 الم مثل -0- إثيل- بروبيل)-“-_مثيل-401- داى هيدرو 217-؟- أكسا-١؛>- دايازا- نفتالين -١(-١[
Opel يل[-(547>- تراى مثيل- فنيل)- إثيل- -١(-4[ “ساعات خليط من sad يسخن عند إرتداد البخار بإستخدام جهاز دين- ستارك
YAY) بروبيل أمينو)-7- مثيل-7-(704:7- تراى مثيل- فنيل أمينو)- بيريدين-7- يل]- ميثانول ملليمول) ٠١.41 (8/امجم؛ p-TSOH مجم؛ 87,.٠ملليمول)؛ 777 فورمالدهيد مائى (75,.٠ملليلتر) و vo فى ١٠ملليلتر تولوين. يبرد الخليط بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تفصل الطبقة العضوية؛ تجفف وتركز لتعطى 780مجم من زيت أخضر. ينقى الزيت خلال عمود هلام سليكا بالتحليل
الكروماتوجرافى بإستخدام EtOAC كفاصل ليعطى مركب العنوان كزيت بنى. ١11 NMR (CDCl3)5 6.89(s,2H), 6.09(s,1H), 4.51(s,2H), 4.19(s,2H), 3.53(m, 1H), 2.25(s,6H), 2.15(s,6H), 1.55(m,4H), 0.90(t,6H) ppm. مثال ٠6 -١(-١ ٠ إثيل بروبيل)-7- مثيل-50-(407:>- تراى مثيل- فنيل ha = eV (inal هيدرو -117- ]10[ نافتيريدين-7- ون يسخن عند إرتداد البخار saad ساعتين خليط من -١(-4[-7 إثيل- بروبيل أمينو)-7- مثيل- 7-(407>- تراى مثيل- فنيل أمينو)- بيريدين-؟- يل [die حمض مالونيك داى مثيل إستر (١٠٠مجم؛ 9١7,١ملليمول)؛ 7805 حمض فوسفوريك (؟ملليلتر) وماء (”ملليلتر). يبرد خليط التفاعل إلى حرارة الغرفة؛ يخفف بماء ويتعادل إلى أس هيدروجينى +7بواسطة هيدروكسيد صوديوم مخفف ويستخلص بأسيتات إثيل. تغسل الطبقة العضوية بمحلول ملحى؛ يخفف على كبريتات مغنسيوم لامائية؛ يرشح ويركز حتى الجفاف ليعطى aaa) من رغوة صفراء. ينقى الزيت خلال عمود هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام EtOAc 79٠8 فى هكسان كفاصل ليعطى ١؛مجم من مركب العنوان كصلب أسمر مصفر؛ نقطة الإنصهار ؛ 41-4 مئوية. IH NMR 2.51(m,2H), 2.37(m, ٠ ,(117ب)4.21 (CDCl3) 5 6.87(s,2H), 6.36(s, 1H), 5.64(brs,1H), 2H), 2.29(s,3H), 2.27(s,3H), 2.11(s,6H), 2.02(m,2H), 1.76(m,2H), 0.86(t,6H)ppm. مثال ١١ -١(-١ إثيل بروبيل)-7- مثيل-*-(47؛>- تراى مثيل- فينوكسى)-4:7- داى هيدرو -111- بيريدو[ 0-4©7| بيريميدين-7"- ون > > إلى خليط من [٠-أمينومثيل-+- مثيل-7-(0507>- تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-؛- يل] -١(- إثيل- بروبيل)- أمين (١٠٠مجم؛ 797,٠ملليمول) فى THF جاف يضاف تراى فوسجين (؟7مجم؛ € 11 (Jsadler, عند صفرهمئوية. lay تدريجيا خليط التفاعل إلى حرارة الغرفة ويقلب لمدة ساعتين. يبرد الخليط بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية وتركز حتى الجفاف لتعطى ١7١مجم من مادة صلبة نقية. ينقي الصلب خلال عمود هلام سليكا بالتحليل vo الكروماتوجرافى بإستخدام 79٠١ 206 فى هكسان كفاصل AY had مجم (787,4) من مركب العنوان كصلب أبيض متبللورء نقطة الإنصهار: 99-11987٠مئوية. 6.86 NMR(CDCl;) d 11 vv (s,2H), 6.44(s,1H), 5.14(brs,1H), 4.49(s,2H), 4.20(m, 1H), 2.28(s,3H), 2.22(s,3H), 2.04(s,6H), 1.67(m,4H), 0.94(t,6H) ppm. مستحضر أ مثيل-7-(7040- تراى مثيل- فينوكسي)- == (pial إثيل- بروبيل -١(-؛[-<]ورولك -" بيريدين-”؟- يل]- أسيتاميد ٠ مثيل- == (dase إتيل- =) ANC (aS si يعالج خليط من ؟-(7>04:7- تراى مثيل-
SVU alla VY) بيريدين-7؛؛- داى أمين (7©50مجم؛ 76.,١٠ملليمول) وتراى إثيل أمين عند (sala, Villar, 01) جاف بواسطة كلوروأستيل كلوريد THF ملليمول) فى #ملليلتر صفرةمئوية. يقلب الخليط الناتج فى حرارة الغرفة لمدة ساعة. يبرد الخليط بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية وتركز لتعطى ١٠”7مجم من بللورات خضراء والتى تنقى خلال عمود أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل لتعطى 7٠١ هلام سليكا بالتحليل الكروماتوجرافى بإستخدام .ةيوئم”٠٠ 4-١097 مصفره؛ نقطة الإنصهار of yaw مجم (790) من مركب العنوان كبللورات
TH NMR(CDCly) ة 8.07(s,1H), 6.88(s,2H), 6.16(s, 1H), 4.75(brs, 1H), 4.25(s,2H), 3.33(m,1H), 2.30(s,3H), 2.18(s,3H), 2.08(s,6H), 1.4-1.8(m,4H), 0.97(t,6H)ppm. مستحضر_ب Vo مثيل- فينوكسي)- بيريدين-؟- gl pS Tete) إثيل- بروبيل أمينو)-7- -١(-؛[-7 يل| مثيل [-7- مثيل- حمض مالونيك داي مثيل إستر يقلب فى درجة حرارة الغرفة لمدة ١٠دقائق خليط من مثيل داى مثيل مالونات (7710مجم) و كلورو =F هيدريد صوديوم فى زيت (١٠امجم) فى ؛ملليلتر 13450. يضاف محلول من ٠ تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-؛ - يل]-(١- إثيل- بروبيل)- Tee) mY dhe مثيل-+- ٠ يبرد الخليط lela يقلب الخليط فى حرارة الغرفة لمدة DMSO أمين (١٠٠مجم) في ؟ملليلتر بماء ويستخلص بأسيتات إثيل. تجفف الطبقة العضوية وتركز لتعطى المادة الخام والتى تنقى خلال = من pal VY أسيتات إثيل فى هكسان كفاصل لتعطى 7٠١ هلام سليكا بإستخدام هكسان إلى إثيل- بروبيل أمينو)-7- مثيل-7-(407؛”- تراى مثيل- فينوكسى)- بيريدين-؟*- يل] -١(-؛[ 111 NMR(CDCl3) 5 6.83(s, مثيل]-7- مثيل- حمض مالونيك داى مثيل إستر كصلب أبيض. vo 2H), 6.01(s,1H), 5.00(m,1H), 3.70(s,6H), 3.40(s,2H), 3.25(m,1H), 2.27(s,3H), 2.12(s,3H), 2.05(s,6H), 1.5-1.7(m,4H), 1.48(s,3H), 0.94(t,6H) ppm.
Claims (1)
- YA عناصر الحماية مركب من الصيغة -١ ١ B هر لع In > =F Se I RS A } تمثل الخطوط المتقطعة روابط مزدوجة إختيارية؛ 1 ¢CR7 of هو نتروجين A ¢ _OCRIR2R10 ملعيو (-C(=CRZRI)R! ¢-CRIR?R!0 -NRIR? مرو B . ويرتبط أحاديا «COR? أو -CR2RIOSR! «-CR?RIOR! «-CR2RIONHR! «-SCRIRZRIO + هو كربون؛ 1 5D ويرتبط إزدواجيا مع -CRIR2 مع ©؛ أو 3 هر الذرات المرتبطة بهاء أو 3 هو كربون ويرتبط JS ويرتبط أحاديا CRA هو نتروجين أو 1( A يرتبط إزدواجيا مع 5؛ SE إزدواجيا مع 2 هو مباعد BE أو ¢CR6 أو NRO «CRORI2 هو أكسجين ؛ نتروجين» كبريت» مس وح E ye (CRORI2 (C=S نتروجين» كبريت» وح conan بين ذرتين؛ حيث واحدة من الذرتين هى ١١ (CRY أر CRORIZ a والأخرى «CRS أو NRS vv كبريت؛ أكسجين؛ 01185 أو 1185 عند الإرتباط أحاديا «C=S «C=0 و6 كلاهماء منفصلء K Vy عند الإرتباط إزدواجيا بذرة حلقة مجاورة؛ CRE بكلا ذرتى حلقة متجاروتين؛ أو نتروجين أو ١ و 6 قد تحتوى من واحد إلى ثلاثة 1 ED الحلقة سداسية أو سباعية الأعضاء التى تحتوى vo روابط زوجية؛ من صفر إلى إثنين ذرات مغايرة منتقاه من أكسجين؛ نتروجين وكبريت؛ ومن صفر ٠ ى| حيث ذرات كربون تلك المجموعات تكون جزء من الحلقة (CS إلى إثنين مجموعات 0-0 أو ١٠" وذرات الأكسجين والكبريت هى بدائل على الحلقة؛ A هو ي©-, الكيل مستبدل إختياريا ببديل واحد أو إثنين منفصلا منتقى من هيدروكسى؛ RI 14 -0-C(=0) ¢(C;-C4 (0-)0-(الكيل «CF; الكوكسى؛ C;-Cy فلوروء؛ كلورو؛ برومو؛ أيودوء © (لكيل ن-)؛ (C-C4 J—SI)-OC(=O)N (الكيل ي--6)؛ -OC(=0) (C-Cy (لكيل 1 CON «(C;-C; J—Sl)-CONH ¢(C;-C, -(لكيل 000 -COOH ¢(C-Cy اليل 2100 ٠ $0; ¢(C1-Cy 50-(الكيل NO, CN ¢(C-Cy (الكيل ي©-,6)(الكيل درن 5-(الكيل vr -(الكيل ب0-ر6)؛ و 501 (الكيل ب©-,©)(الكيل ر©-,0)؛ حيث كل 2 ((C-Cq (الكيل xe> واحدة من مجموعات الألكيل ر©-,© فى المجموعات !8 السابقة قد تحتوى إختياريا واحدة أو إثنتين ge ٠ روابط ثنائية أو ثلاثية؛ Yv 82 هو JSD C=C, الذى قد يحتوى إختياريا من واحد إلى ثلاثة روابط ثنائية أو A أريل va أو C-Cy) الكيلين) أريل؛ حيث الأريل المذكور وجزء الأريل من C-Cy) الكيلين) أريل المذكور ve ينتقى من oda نفثيل؛ ثينيل؛ بنزوثينيل؛ بيريديل» كوينوليل؛ بيرازنيل» بيريميدنيل؛ إميدازوليل» © فيوريل» بتزوفيورنيل؛ بنزوثيازوليل؛ أيزوثيازوليل؛ بيرازوليل؛ بيروليل؛ إندوليل؛ بيرولوبيريديل؛ © أكسازوليل؛ وبنزوكسازوليل؛ C5-Cy الكيل حلقى أو(م©-,0 الكيلين) (0-و0 الكيل حلقى)؛ حيث vy واحدة أو إثنين من ذرات كربون الألكيل الحلقى المذكور وأجزاء الألكيل الحلقى خماسي أو ثمانى vr الأعضاء من (م0-0 الكيلين) C;3-Cy) الكيل حلقى) المذكور قد تستبدل إختياريا وعلى إنفصال ve بأكسجين أو كبريت وحيث كلا من مجموعات RZ السابقة قد تستبدل إختياريا ببديل واحد إلى ثلاثة © منتقى متفصلا من كلورو؛ فلورو؛ هيدروكسى و CC الكيل؛ أو ببديل واحد منتقى من CC > الكوكسى؛ (0-)00-(لكيل و©-0)؛ 0(17-)00-(الكيلت-,0) (الكيلن-:6)؛ 5-(الكيل ,0- «sisal «(Cs vv 173 (الكيل ر©-,6)؛ 77-(الكيل ب©-,©)(لكيل ¢(C-Cy 7<7-(الكيل ب©-,0)-00- JV) va ين-ن) 21100 (الكيل ب©-)؛ -COOH 00 -(الكيل -CONH ¢(C;-C; (الكيل J&)-CON «(C,-C, vs ب-)(الكيل ¢(C,-C, تق «-CN يوت 50-(الكيل ب©-0) -S0, ٠ (الكيل ¢(Cj-Cy 5021411-(الكيل (Cy-Cy و 27و50 (الكيل ي-,ر0)(الكيل ¢(C1-Cy ١ قد تكون -NRIR2 أو 0811822810 حلقة منتقاه من حلقات ثلاثية إلى ثمانية الأعضاء مشبعة؛ sy الحلقات خماسية أو ثمانية الأعضاء منها قد تحتوى واحدة أو إثنين روابط ثنائية؛ وحيث واحدة أو ey إثنين من ذرات كربون الحلقة من تلك الحلقات خماسية إلى ثمانية الأعضاء قد تستبدل إختياريا ض £6 ومنفصلة بذرة أكسجين أو كبريت أو بواسطة 1723 حيث 73 هو هيدروجين أو ,©-,© الكيل؛ to 3 هو هيدروجين» 0-6 الكيل؛ هيدروكسى أو فلورو؛ 3 كلا من RE (RE و RY المرتبط بذرة كربون ينتقى؛ على إنفصال؛ من هيدروجين» Ci-Cy _ الكيل؛ فلورو؛ كلورو؛ sag أيودو؛ هيدروكسى؛ هيدروكسى مثيل؛ فورميل؛ تراى فلورومثيل؛ 24 سيانوء أمينو؛ نترو» «(C=C d&)-0 77-(الكيل ر©-:6)(الكيل ©-0)؛ 5-(الكيدن-:©)؛ 00- + (الكيل -C(=0)H ¢(C|-C, أو 0(0-)0-(الكيل (C=C, حيث كلا من أجزاء الألكيل و0-,0 فى .© المجموعات RE (RE و RO السابقة قد تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ وكل واحد من RE ey 88 و 183 المرتبط بذرة نتروجين ينتقى؛ منفصل؛ من هيدروجين و 0-0 الكيل؛و RS oY هو فنيل؛ «ii بيريديل؛ أو بيريميديل مستبدل» حيث كلا من المجموعات RS السابقة or تستبدل بإثنين أو أربعة بدائل RS حيث من واحد إلى ثلاثة من البدائل المذكورة قد ينتقى؛ Sadia ot .من كلورو» م©-,©الكيل» 0-(الكيل م©-,6)؛ (الكيلين م0-,0)0(الكيل م-,0)-؛ وحيث واحد من eo البدائل المذكورة قد ينتقى؛ منفصلاء من بروموء أيودو؛ فورميل؛ سيانو؛ تراى فلورو مثيل؛ نترو؛ ox أمينوء JSU)-NH ب©-.6)؛ 17-(الكيل (C1-Cp (الكيل و6-:)؛ (0-)) (الكيل ‘O(C-C4 -COOH ¢(C,-C, JSI)-C(=0) ov 15ر0 5 -(الكيل «(C=C 77ر50 -(الكيل ب©-ر) (الكيل ,0- ea ع) «-SO,NH, ,211150 (الكيل ي©-)؛ 5-(الكيل و-:0) وو50-(الكيل ون-))؛ وحيث ٠ كلا من الأجزاء ب©-,© الكيل و م©-,6 الكيل فى المجموعات RS السابقة قد يستبدل إختياريا ببديل x واحد أو إثنين منفصلا منتقى من فلورو؛ هيدروكسى؛ أمينو؛ مثيل أمينو؛ داى مثيل أمينو وأستيل؛ لش RT هو هيدروجين؛ مثيل؛ هالو (مثل؛ كلورو؛ فلورو؛ أيودو أو برومو)؛ هيدروكسى؛ ٠ . ميثوكسى؛ (0-)0-(الكيل ,©-,©)؛ 0(0-)©-(الكيل ي0-,0)؛ تراى فلوروميثوكسى؛ هيدروكسى ar مثيل؛ تراى فلورومثيل أو فورميل؛ RIO Tt هو هيدروجين؛ هيدروكسى؛ ميثوكسى أو فلورو؛ RI Te هو هيدروجين أو Cj-Cy الكيل؛ 13 2 هو هيدروجين أو مثيل؛ و Z wv هو (NH أكسجين؛ كبريت» 17-(الكيل (C=C أو CRIBRM حيث 1803و 1814 كلا على 1A حدة منتقى من هيدروجين؛ ومثيل مع الإستثناء أن واحدة من 1813 و MRM يكون إختياريا سيانو؛ 19 بشرط أن: (أ) فى الحلقات السداسية والسباعية الأعضاء من البناءات فى الصيغة oI لايمكن أن ve |ّ 06 هناك رابطتين ثنائيتين مجاورتين لبعضهما البعض؛ و (ب) عندما D يكون كربون ويرتبط - برابطة fli مع (B عندئذ يكون B هو ‘CRIR? vy والأملاح المقبولة دوائيا من تلك المركبات. ٠ ؟- مركب طبقا لعنصر الحماية ١ حيث B هو -CHRIR? أو -NRIR? و R! هو 0-0 الكيل والذى قد يستبدل إختياريا بمجموعة واحدة هيدروكسى؛ فلورو؛ تراى فلورومثيل؛ أو C1-Cy 1 الكوكسى وقد تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ و 182 هو بنزيل أو ,0-,6 الكيل الذى قد يحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو AD وحيث م0-,0 الكيل المذكور وجزء ° الفنيل من البنزيل المذكور قد يستبدل إختياريا بمجموعة واحدة فلورو» C=C) الكيل؛ Ci-Cy 1 الكوكسى أو كلورو.٠ ”*- مركب طبقا لعنصر الحماية ١ حيث 183 هو مثيل؛ إثيل؛ كلورو أو ميثوكسي؛ iy ك4 185 و ل (RO منفصل؛ من هيدروجين ومثيل؛ RS هو داى- أو تراى- فنيل؛ بيريديل؛ أو بيريميديل 1 مستبدل؛ الذى فيه مايصل إلى ثلاثة من البدائل يمكن أن تختار منفصله من ر©-,© الكيل؛ -0- (الكيل (CC و (الكيلين ,©-,0)-0-(الكيل ى0-,0)؛ وحيث واحد من البدائل ييمكن أن ينتقى > متفصلا من تراى فلورومثيل؛ تراى فلوروميثوكسى؛ -CHO (الكيل (C-Cy 011-؛ سيانوء 1 كلورو؛ فلورو؛ برومو؛ أيودو و نيترو؛ وحيث كلا من المجموعات (C)-Cy) الكيل السابقة قد v تحتوى إختياريا رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية؛ و Z هو أكسجين أو NH ٠ ¢— مركب Wh لعنصر الحماية ١ حيث A هو .CH JN ٠١ *- مركب طبقا لعنصر الحماية ١ حيث D هو نتروجين؛ E_. K هو CHy-C=0 «CH,CH, أر «(C=0)-CH, Y ر G مر .(CH;), sl CHCH; «CH, ٠ +- مركب Wh لعنصرالحماية ١ حيث sa D نتروجين» E.. .K فر -CH, «CH=CH «CH,CH, «(C=0)-CH, si C=0 0 أر CH,-0O 5 6 هر NCH; «(NH ٠١ #- مركب Wh لعنصر الحماية ١ مختارة من: -١(-١ 0 إثيل- بروبيل)-764- داى مثيل-0-(04:07- تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى xv هيدرو-211- بيريدو[6-47] بيرازين-؟*- ون؛ -١(-١ ¢ إثيل- بروبيل)-764- داى مثيل-0-(407- تراى مثيل- فينوكسى)-٠40- داى ٠ هيدرو-211- [b-£V] 53m بيرازين-؟- ون؛ -١(-١ 1 إثيل- بروبيل)-7:4١- داى مثيل-0-(704:7- تراى مثيل- فينوكسى)-107:0701- تتراهيدرو- بيريدو[0-467] بيرازين؛ -١(-١ A | إثيل- بروبيل)-7١- Tete) =o fia = تراى مثيل- فينوكسى)-70701؛- تترا 4 هيدرو - [b-£V sum بيرازين؛ -١(-١ ١ إثيل- بروبيل)-7١- مثيل-7- =e 80 Y)—0— gull تراى مثيل- EVO (oS gid ١ تتراهيدرو-[109] نافثيريدين-*- حمض كربوكسليك مثيل إستر؛ -١(-١ VY إثيل بروبيل)-7- مثيل-7- أكسو ete) m0 — تراى مثيل- EV YO (oS gid ar تتراهيدرو-[1601] —V=au il حمض كربوكسليك أيزوبروبيل إستر؛ -١(-١ Ve إثيل بروبيل)-7١- مثيل-0-(64:7- تراى مثيل- فينوكسى)-407- داى هيدرو -]111- ٠ [161] نافثيريدين-؟"- ون؟$Y إثيل- بروبيل)-7- مثيل-0-(0407+- تراى مثيل- فينوكسى)-70701؛- تترا -١(-١ 5 هيدرو-[101] نافثيريدين؛ ١" -211- تتراهيدرو =) (nS sid بروبيل)-7- مثيل-9-(407- تراى مثيل- Jb -١(-١ A Ene S INE PRESSE SE تراى مثيل- فينوكسى)-401- داى = Tet eV) m0 إثيل- بروبيل)-؟76- داى -١(-١ 7 هيدرو -7-217؟- أكسا--٠؛>- دايازا- نفثالين؛ 1) داى mE VS sid تراى مثيل- — ete Y) moma إثيل- بروبيل)-77- داى -١(-١ YY هيدرو-7-111- أكسا-[1:1]- نافثتيريدين-7- ون؛ و vr تراى مثيل-؛-(0507+- تراى مثيل- فينوكسى)-707- داى =e VY (das yn إثيل -١(-١ ve هيدرو-111- بيريدو [7؛6-7] بيريدين. ٠ OS) متضمنا CRF تركيبة دوائية لعلاج؛ منع أو تثبيط (أ) مرض يتم أو يتيسر علاجه بتضاد -“ ٠ أو (ب) مرض منتقى من أمراض CRF ليس محدود بالأمراض الناتجة أو التى يسهل حدوثها Y إلتهاب المفاصل الروماتويدى وإلتهاب العظام والمفاصل؛ الألم؛ الربو؛ الصدفية Jia إلتهابية 1 وأمراض الحساسية؛ مرض القلق العام؛ الرهاب؛ الخوف؛ مرض الوسواس القهرى؛ مرض ¢ الإجهاد بعد الإصابة؛ إضطرابات النوم الناتجة من الإجهاد؛ إستقبال الألم مثل ألم الألياف 5 الإكتئاب؛ متضمنا الإكتئاب الشديد؛ الإكتئاب وحيد المرة؛ Jia والعضلات؛ إضطرابات المزاج 1 الطفل الناتج من سوء معاملته؛ إضطرابات المزاج المصاحبة QUES) الإكتئاب المتكرر؛ v لأعراض ما قبل الطمث؛ والإكتئاب بعد الولادة؛ الإكتئاب العصابى المزمن؛ الأمراض ثنائية A القطب؛ التقلب الإنفعالى؛ أعراض الإرهاق المزمن؛ الصداع الناتج من الإجهاد؛ السرطان؛ ِ مرض الإحشاء المتهيجة؛ مرض كرونء القولون العصبى؛ شلل الأمعاء بعد العمليات؛ القرحه؛ ١ أمراض (HIV) الإسهال؛ الحمى الناتجة من الإجهاد؛ عدوى فيروس نقص المناعه البشرية ١ مرض ألزهيمر؛ مرض باركينون ومرض هنتينجتون؛ أمراض المعدة Jie تحلل الأعصاب VY والأمعاء؛ إضطرابات الأكل مثل فقدان الشهية وإضطراب الشهية العصابى؛ الإجهاد النزيفى؛ Tr التعود الكيميائى والإدمان (مثل؛ التعود على الكحول؛ النيكوتين؛ كوكايين؛ هيرويين؛ Ve بنزوديازيبينات؛ أو مخدرات أخرى)؛ أعراض سحب المخدر والكحول؛ النوبات الذهانية الناتجة vo من الإجهاد؛ مرض الغده الدرقية العادية؛ أعراض الهرمون المضاد لإدرار البول غير الملائم Vi العصبية LAY السمنة؛ العقم؛ إصابات الرأس؛ إصابات الحبل الشوكى؛ إصابات ((ADH) 7VA نتيجة لنقص (Jia) pall نقص دم المخ مثل نقص دم الهيبوكمبال المخى)؛ إصابات الخلايا x العصبية المثاره بالسموم؛ الصرع؛ الإصابة الدموية؛ خلل الوظيفة المناعية Jie الخلل المناعى 9 المحث بالإجهاد (مثل؛ مرض الإجهاد الخنزيرى؛ حمى الماشية المشحونة فى السفن؛ 7١ الإختلاجات المتناوبة فى الخيل؛ والخلل الناتج من حبس الدجاج؛ إجهاد الإحتكاك فى الخراف YY أو الإجهاد الناتج من تفاعل الإنسان والحيوان فى الكلاب)؛ التقلصات العضلية؛ السلس البولى؛ Yr عته الشيخوخة من نوع ألزهيمر؛ العته متعدد الجلطات؛ إصابات الخلايا العصبية الحركية؛ ve إرتفاع ضغط الدم؛ زيادة عدد ضربات القلب؛ فشل القلب الإحتقاني؛ هشاشة العظام؛ الولادة قبل Yo الميعاد؛ ونقص جلوكوز الدم فى ثديي؛ تشمل كمية من مركب طبقا لعنصر الحماية ١ يكون1 فعالا فى علاج تلك الأمراض؛ وحامل مقبول دوانيا. ٠ 4- طريقة لعلاج؛ منع أو تثبيط )1( مرض يتم علاجه أو يتيسر بتضاد «CRF متضمنا لكن ليس Y محدودا بالأمراض المحثة أو التى يسهل حدوثها بواسطة (CRF أو (ب) مرض منتقى من 1 أمراض إلتهابية مثل إلتهاب المفاصل الروماتويدى وإلتهاب العظام والمفاصل؛ الألم؛ cl ¢ الصدفية وأمراض الحساسية؛ مرض القلق العام؛ الرهاب؛ الخوف؛ مرض الوسواس القهرى؟ ه مرض الإجهاد بعد الإصابة؛ إضطرابات النوم المحثه بالإجهاد؛ إستقبال الألم Jae آلام الألياف 1 والعضلات؛ إضطرابات المزاج مثل الإكتئاب؛ متضمنا الإكتئاب الشديد؛ الإكتناب وحيد المرة v الطويلة؛ الإكتناب المتكرر؛ CLES) الطفل الناتج من سوء المعاملة؛ إضطرابات المزاج A المصاحبة لأعراض ماقبل الطمث؛ والإكتئاب بعد الولادة؛ الإكتئاب العصابى المزمن؛ 9 الإضطراب المزاجى ثنائى القطب؛ التقلب الإنفعالى؛ مرض الإرهاق المزمن؛ الصداع المحث ve بالإجهاد؛ السرطان؛ مرض الإحشاء المتهيجة؛ مرض كرون؛ القولون العصبى؛ شلل الأمعاء ١١ |, بعد العمليات؛ القرحه؛ الإسهال؛ الحمى المحثه بالإجهاد؛ عدوى فيروس Gali المناعه البشرية (HIV) VY أمراض تحلل الأعصاب مثل مرض ألزهيمر؛ مرض باركنسون ومرض هنتنجتون؟؛ 7 أمراض المعده و الأمعاء؛ إضطرابات الأكل مثل فقدان الشهية وإضطرابات شهية الطعام Ve العصابى؛ الإجهاد النزيفى؛ النوبات الذهانية المحثة بالإجهاد؛ مرض الغده الدرقية العادية؛ vo أعراض الهرمون المضاد لإدرار البول غير الملائم ((ADH) السمنه؛ العقم؛ إصابات الرأس؛ إصابات الحبل الشوكى؛ إصابة الخلايا العصابية نتيجة لنقص الدم (مثل؛ نقص دم المخ مثل VY نقص دم الهيبوكمبال المضى) ؛ إصابات الخلايا العصبية المثاره بالسموم؛ الصرع؛ الإصابة VA الدموية؛ خلل الوظيفة المناعى مثل الخلل المناعى المحث بالإجهاد (مثل؛ مرض الإجهاد£4 4 الخنزيرى؛ حمى الماشية المشحونة فى السفن؛ إختلاجات متناوبة فى الخيل؛ الخلل الوظيفى 0 المحث بالحبس فى الدجاج؛ إجهاد الإحتكاك فى الخراف أو الإجهاد الناتج من علاقة الإنسان 71 والحيوان فى الكلاب)؛ التقلصات العضلية؛ السلس البولى؛ عته الشيخوخة من نوع الزهيمر؛ Ty العته متعدد الجلطات؛ مرض الخلايا العصبية الحركية؛ التعود الكيميائى والإدمان (Jia) التعود Tr على (Jal النيكوتين؛ الكوكايين؛ الهيرويين؛ البنزوديازيبينات؛ أو مخدرات أخرى)؛ أعراض 7 سحب الكحول والمخدر؛ إرتفاع ضغط الدم؛ زيادة عدد ضربات Ji (Qld القلب الإحتقانى؛ Yo هشاشة العظام؛ الولادة قبل الميعاد؛ ونقص جلوكوز الدم فى ثديي؛ يشمل إعطاء مريض فى 74 حاجة للعلاج المذكور كمية من مركب طبقا لعنصر الحماية ١ يكون Vlad فى علاج تلك Tv الأمراض. -٠١ ٠ طريقة لعلاج أو منع مرض أو حالة؛ يمكن أن يتم علاجها أو يتيسر تثبيط البروتين الرابط \ للهرمون CRH فى ثديى؛ متضمنا الإنسان؛ تشمل إعطاء الثديي المذكور كمية مثبطة للبروتين 1 الرابط للهرمون CRH من مركب طبقا لعنصر الحماية .١ -١١ ٠١ تركيب دوائى لعلاج أو منع مرض أو حالة؛ قد يتم أو يتيسر علاجها بتثبيط البروتين الرابط \ للهرمون CRH فى ثديى؛ متضمنا الإنسان؛ يشمل كمية مثبطة للبروتين الرابط للهرمون CRH 1 من مركب طبقا لعنصر الحماية ١ وحامل مقبول دوائيا. -١" ٠١ مركب Wh لعنصر الحماية ¥ حيث B هو .CHRIR? -١7 ١ مركب Wh لعنصر الحماية ¥ حيث 3 هو NRIR?2 YE مركب طبقا لعنصر الحماية VY حيث 183 هو مثيل؛ إثيل؛ كلورو؛ أو ميثتوكسى. -١#© ٠ مركب طبقا لعنصر الحماية VY حيث R3 هو مثيل؛ إثيل؛ كلورو؛ أو ميثوكسى. -١56 ٠ | مركب طبقا لعنصر الحماية 1 حيث A هو CH SN -١١7 ٠ مركب Wh لعنصر الحماية V0 حيث A هو .CH JN —YA ٠ مركب طبقا لعنصرالحماية ١١ حيث D هو E..K...G ‘N هو CR®- «CR®=CH-C(=0) CRORI2C- (CRSR!2C(=0)-NH «CRé=CR8-NCH;, «CR6=CR®-NH (R!2-CHRS Y «CR6RI2-CHR8-O «C(=0)-CR3=CR® (CRSRI2-CHRS-CHR® «(=0)-NCH; 3 (C(=0)-CHR8-S .٠ىععتممو (CRSRI2-CHRS-S 3 سثعت.-روحن. C(=0)- «CHRS-NCH, . تعتي-م نمك C(=0)- «C(=0)-C(=0)-NH «CRSR!2-S-CHR?.CR6RI2-N-CHR$ (C(=0)-CH; 1$0 -١4 ٠ مركب طبقا لعنصر الحماية (VA حيث 086812 هو CH, و CRS هو .CH -7١ 0٠ مركب Wh لعنصر الحماية VA حيث CHRS® هو CH, و CR? هو 011. -7١ ٠ مركب طبقا لعنصر الحماية (3A حيث 086812 هو CRS «CH, هو 1188 هو CH, و CRS 0 هو .CH ٠ 77- مركب طبقا لعنصر الحماية oY) حيث RS هو داى- أو تراى- «di بيريديل؛ أو بيريميديل Y مستبدل؛ حيث بديلين أو ثلاثة بدائل مختارة على حدة من 6-0 الكيل»؛ 0-(الكيل (CC 1 (الكيلين JSI)-0-(C-Cy ي©-,©)-؛ تراى فلورومثيل؛ تراى فلورو ميثوكسى»؛ «CH(=0) : (الكيل ,©-,0)-011؛ كلورو؛ برومو؛ أيودو؛ ونيترو؛ وحيث قد تحتوى إختياريا كل من مجموعات (الكيل (C)-Cy السابقة على رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية. =YY ٠ مركب Wh لعنصر الحماية 7 B Cua هو 118182 أو ¢«CHRIR? و الحلقة All تحتوى D SKE 7 6 هى حلقة بنزو؛ بيريدو؛ أو بيريميدو. 0٠ 4؛7- مركب طبقا لعنصر الحماية ¥ حيث 3 هو 11812 أو ¢«CHRIR? و s2D_E.K..G C=CH-C(=0)-0 «C=CH-C(=0)-NMe C=CH-C(=0)-NH v أر .C=CH-C(=0)-S ٠ ©؟- مركب طبقا لعنصر الحماية YY حيث RS هو داى- أو تراى- فنيل مستبدل» حيث بديلين أو ثلاثة بدائل مختارة على حدة من C=C الكيل» ©0-(الكيل ¢(C1-Cy (الكيلين ر©-,0)-0-(الكيل 7 ,©-,©)؛ تراى فلورومثيل؛ تراى فلورو ميثوكسى؛ (011-0؛ (الكيل «OH-(C-Cy كلورو؛ ¢ برومو؛ أيودو؛ ونيترو؛ وحيث قد تحتوى إختياريا كل من مجموعات (الكيل (C-Cy السابقة . على رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية. ٠ +7- مركب طبقا لعنصر الحماية 77؛ حيث RS هو داى- أو تراى- فنيل مستبدل؛ حيث بديلين أو x ثلاثة بدائل مختارة على حدة من ب©-,© «dill 0-(الكيل بي©-:©) (الكيلين ر©-,0)-0-(الكيل ي©-,©)؛ تراى فلورومثيل؛ تراى فلورو ميثوكسى؛ «CH(=0) (الكيل ب©-,0)-011؛ 55 ¢ برومو»؛ أيودو؛ ونيترو؛ وحيث قد تحتوى إختياريا كل من مجموعات (الكيل (C-Cy السابقة على رابطة واحدة ثنائية أو ثلاثية.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2345396P | 1996-08-06 | 1996-08-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180334A true SA97180334A (ar) | 2005-12-03 |
Family
ID=21815208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180334A SA97180334A (ar) | 1996-08-06 | 1997-08-25 | مشتقات 6،6 - أو 6،7 - ثنائية الحلقة تحتوي بيريدو - أو بيريميدو مستبدل . |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6492520B1 (ar) |
| EP (1) | EP0920429B1 (ar) |
| JP (1) | JP3345021B2 (ar) |
| KR (1) | KR20000029843A (ar) |
| CN (1) | CN1093130C (ar) |
| AP (1) | AP1096A (ar) |
| AR (1) | AR008829A1 (ar) |
| AT (1) | ATE232863T1 (ar) |
| AU (1) | AU709203B2 (ar) |
| BG (1) | BG103143A (ar) |
| BR (1) | BR9710808A (ar) |
| CA (1) | CA2262692C (ar) |
| CO (1) | CO4900060A1 (ar) |
| CZ (1) | CZ292806B6 (ar) |
| DE (1) | DE69719193T2 (ar) |
| DK (1) | DK0920429T3 (ar) |
| DZ (1) | DZ2289A1 (ar) |
| EA (1) | EA003188B1 (ar) |
| ES (1) | ES2191183T3 (ar) |
| GT (1) | GT199700089A (ar) |
| HK (1) | HK1021734A1 (ar) |
| HR (1) | HRP970432B1 (ar) |
| ID (1) | ID17980A (ar) |
| IL (1) | IL128188A0 (ar) |
| IS (1) | IS4948A (ar) |
| MA (1) | MA24296A1 (ar) |
| NO (1) | NO313293B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ333727A (ar) |
| OA (1) | OA10970A (ar) |
| PA (1) | PA8435201A1 (ar) |
| PE (1) | PE97098A1 (ar) |
| PL (1) | PL331602A1 (ar) |
| SA (1) | SA97180334A (ar) |
| SK (1) | SK14099A3 (ar) |
| TN (1) | TNSN97135A1 (ar) |
| TR (1) | TR199900228T2 (ar) |
| TW (1) | TW550265B (ar) |
| UY (1) | UY24655A1 (ar) |
| WO (1) | WO1998005661A1 (ar) |
| YU (1) | YU5399A (ar) |
| ZA (1) | ZA976954B (ar) |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6187777B1 (en) | 1998-02-06 | 2001-02-13 | Amgen Inc. | Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases |
| AU755552B2 (en) | 1998-11-12 | 2002-12-12 | Neurocrine Biosciences, Inc. | CRF receptor antagonists and methods relating thereto |
| WO2000027850A2 (en) | 1998-11-12 | 2000-05-18 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Crf receptor antagonists and methods relating thereto |
| US6432989B1 (en) * | 1999-08-27 | 2002-08-13 | Pfizer Inc | Use of CRF antagonists to treat circadian rhythm disorders |
| IL139197A0 (en) * | 1999-10-29 | 2001-11-25 | Pfizer Prod Inc | Use of corticotropin releasing factor antagonists and related compositions |
| CA2398956A1 (en) * | 2000-02-14 | 2001-08-16 | Japan Tobacco Inc. | A pharmaceutical composition for prophylaxis or therapy of a postoperative stress |
| WO2001062718A1 (fr) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Japan Tobacco, Inc. | Dérivé de benzamide et utilisation de celui-ci |
| MY141144A (en) * | 2000-03-02 | 2010-03-15 | Smithkline Beecham Corp | 1, 5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido 4,5-dipyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases |
| US7235551B2 (en) | 2000-03-02 | 2007-06-26 | Smithkline Beecham Corporation | 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases |
| GB0011964D0 (en) | 2000-05-18 | 2000-07-05 | Suyal N | Thick glass films with controlled refractive indices and their applications |
| IL155367A0 (en) | 2000-10-23 | 2003-12-23 | Smithkline Beecham Corp | NOVEL 2,4,8-TRISUBSTITUTED-8h-PYRIDO[2,3,-d]PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN THE PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING CSBP/p38 KINASE MEDIATED DISEASES |
| GB0117396D0 (en) | 2001-07-17 | 2001-09-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| JP2005504807A (ja) | 2001-09-26 | 2005-02-17 | バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン | 抗糖尿病薬としての１，８−ナフチリジン誘導体 |
| BR0309053A (pt) * | 2002-04-19 | 2005-02-22 | Smithkline Beecham Corp | Compostos |
| FR2846657B1 (fr) * | 2002-11-05 | 2004-12-24 | Servier Lab | Nouveaux composes pyridopyrimidinone, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| EP1625121B1 (en) | 2002-12-20 | 2010-02-24 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
| US7109337B2 (en) | 2002-12-20 | 2006-09-19 | Pfizer Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
| GB0308208D0 (en) | 2003-04-09 | 2003-05-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| WO2006074147A2 (en) | 2005-01-03 | 2006-07-13 | Myriad Genetics, Inc. | Nitrogen containing bicyclic compounds and therapeutical use thereof |
| US8309562B2 (en) | 2003-07-03 | 2012-11-13 | Myrexis, Inc. | Compounds and therapeutical use thereof |
| US7618975B2 (en) | 2003-07-03 | 2009-11-17 | Myriad Pharmaceuticals, Inc. | 4-arylamino-quinazolines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| US20050085479A1 (en) * | 2003-08-27 | 2005-04-21 | Pharmacia Corporation | Mediated central nervous system compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a corticotropin releasing factor antagonist for the treatment of ischemic disorders or injury |
| US7897607B2 (en) * | 2004-04-07 | 2011-03-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Cyclic compounds |
| WO2005111022A1 (en) | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidines derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
| WO2005111016A1 (en) | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Pfizer Products Inc. | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
| MXPA06011658A (es) | 2004-05-14 | 2006-12-14 | Pfizer Prod Inc | Derivados de pirimidina para el tratamiento del crecimiento celular anormal. |
| US8258145B2 (en) | 2005-01-03 | 2012-09-04 | Myrexis, Inc. | Method of treating brain cancer |
| JP2008535822A (ja) * | 2005-03-25 | 2008-09-04 | グラクソ グループ リミテッド | 新規化合物 |
| PE20100737A1 (es) * | 2005-03-25 | 2010-11-27 | Glaxo Group Ltd | Nuevos compuestos |
| TW200724142A (en) | 2005-03-25 | 2007-07-01 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| SG160438A1 (en) | 2005-03-25 | 2010-04-29 | Glaxo Group Ltd | Process for preparing pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one and 3,4-dihydropyrimido[4,5- d]pyrimidin-2(1h)-one derivatives |
| US7973025B2 (en) | 2005-05-26 | 2011-07-05 | Neuron Systems, Inc. | Compositions and methods of treating retinal disease |
| JP2009521480A (ja) | 2005-12-21 | 2009-06-04 | アボット・ラボラトリーズ | 抗ウイルス化合物 |
| ES2378473T3 (es) | 2005-12-21 | 2012-04-12 | Abbott Laboratories | Compuestos antivirales |
| US7915411B2 (en) | 2005-12-21 | 2011-03-29 | Abbott Laboratories | Anti-viral compounds |
| EP2345652A1 (en) | 2005-12-21 | 2011-07-20 | Abbott Laboratories | Antiviral compounds |
| EP2094276A4 (en) | 2006-12-20 | 2011-01-05 | Abbott Lab | ANTIVIRAL COMPOUNDS |
| CN102272134B (zh) | 2008-12-09 | 2013-10-16 | 吉里德科学公司 | Toll样受体调节剂 |
| WO2010096426A2 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Emory University | Compounds, compositions, methods of synthesis, and methods of treatment |
| SI2477987T1 (en) | 2009-09-14 | 2018-03-30 | Gilead Sciences, Inc. | MODULATORS TO TOLL OF LIKE RECEPTORS |
| US8754114B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-06-17 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3 |
| PL3176170T3 (pl) | 2012-06-13 | 2019-05-31 | Incyte Holdings Corp | Podstawione związki tricykliczne jako inhibitory fgfr |
| US9388185B2 (en) | 2012-08-10 | 2016-07-12 | Incyte Holdings Corporation | Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors |
| US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
| CA2909207C (en) | 2013-04-19 | 2021-11-02 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| US10882868B2 (en) | 2014-05-15 | 2021-01-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Compounds for treating spinal muscular atrophy |
| EP3663296B1 (en) * | 2014-05-15 | 2023-05-17 | F. Hoffmann-La Roche AG | Process for the preparation of compounds useful for treating spinal muscular atrophy |
| US11116774B2 (en) | 2014-07-11 | 2021-09-14 | Gilead Sciences, Inc. | Modulators of toll-like receptors for the treatment of HIV |
| UY36298A (es) | 2014-09-16 | 2016-04-29 | Gilead Science Inc | Formas sólidas de un modulador del receptor tipo toll |
| EP3848375B1 (en) | 2014-09-16 | 2023-12-27 | Gilead Sciences, Inc. | Methods of preparing intermediates for toll-like receptor modulators |
| US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
| US9580423B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
| EP3617205B1 (en) | 2015-02-20 | 2021-08-04 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
| WO2017003724A1 (en) | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
| BR112018003250A2 (pt) | 2015-08-21 | 2018-09-25 | Aldeyra Therapeutics Inc | compostos deuterados e usos dos mesmos |
| SI3413892T1 (sl) | 2016-02-12 | 2022-06-30 | Cytokinetics, Incorporated | Tetrahidroizokinolinski derivati |
| AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
| EP3658560A4 (en) | 2017-07-25 | 2021-01-06 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | SOMATOSTAT IN MODULATORS AND USES THEREOF |
| EP3694500A4 (en) | 2017-10-10 | 2021-06-30 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS |
| CA3099287A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Incyte Corporation | Solid forms of an fgfr inhibitor and processes for preparing the same |
| WO2019213506A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Incyte Corporation | Salts of an fgfr inhibitor |
| WO2020033344A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| EP3856478A4 (en) | 2018-09-25 | 2022-06-08 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF DRY EYE DISEASE |
| US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
| JP2022526917A (ja) | 2019-03-26 | 2022-05-27 | アルデイラ セラピューティクス， インコーポレイテッド | 眼科用製剤およびその使用 |
| WO2021007269A1 (en) | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| KR20220100879A (ko) | 2019-10-14 | 2022-07-18 | 인사이트 코포레이션 | Fgfr 저해제로서의 이환식 헤테로사이클 |
| US11566028B2 (en) | 2019-10-16 | 2023-01-31 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| MX2022006691A (es) | 2019-12-04 | 2022-09-19 | Incyte Corp | Derivados de un inhibidor de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr). |
| EP4069696A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| US12012409B2 (en) | 2020-01-15 | 2024-06-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| WO2022261160A1 (en) | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4605642A (en) | 1984-02-23 | 1986-08-12 | The Salk Institute For Biological Studies | CRF antagonists |
| US5063245A (en) | 1990-03-28 | 1991-11-05 | Nova Pharmaceutical Corporation | Corticotropin-releasing factor antagonism compounds |
| AU661533B2 (en) * | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| EP0674641B1 (en) * | 1992-12-17 | 1999-03-03 | Pfizer Inc. | Pyrrolopyrimidines as crf antagonists |
| TW370529B (en) * | 1992-12-17 | 1999-09-21 | Pfizer | Pyrazolopyrimidines |
| IL112249A (en) | 1994-01-25 | 2001-11-25 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds |
| TW574214B (en) * | 1994-06-08 | 2004-02-01 | Pfizer | Corticotropin releasing factor antagonists |
| JP2891544B2 (ja) * | 1994-06-16 | 1999-05-17 | ファイザー・インコーポレーテッド | ピラゾロおよびピロロピリジン類 |
| JP2898887B2 (ja) * | 1994-08-31 | 1999-06-02 | 沖電気工業株式会社 | Ｉｃカードの読み取り装置 |
| EP0729758A3 (en) * | 1995-03-02 | 1997-10-29 | Pfizer | Pyrazolopyrimidines and pyrrolopyrimidines to treat neuronal disorders and other diseases |
| JPH10506126A (ja) * | 1995-05-12 | 1998-06-16 | ニューロゲン コーポレイション | 新規なデアザプリン誘導体；ｃｒｆ１特異性リガンドの新規なクラス |
| US6403599B1 (en) * | 1995-11-08 | 2002-06-11 | Pfizer Inc | Corticotropin releasing factor antagonists |
| DK0778277T3 (da) * | 1995-12-08 | 2003-10-27 | Pfizer | Substituerede heterocycliske derivater som CRF antagonister |
| KR100421626B1 (ko) | 1996-02-07 | 2004-05-20 | 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 | Crf수용체에대한길항제로서의피라졸로피리미딘 |
| TW477787B (en) | 1996-08-27 | 2002-03-01 | Pfizer | Pyrido six-membered nitrogen-containing cyclic ring derivatives having corticotropin releasing factor antagonist activity and pharmaceutical composition containing same |
-
1997
- 1997-07-23 IL IL12818897A patent/IL128188A0/xx unknown
- 1997-07-23 PL PL97331602A patent/PL331602A1/xx unknown
- 1997-07-23 JP JP50775498A patent/JP3345021B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-23 TR TR1999/00228T patent/TR199900228T2/xx unknown
- 1997-07-23 DE DE69719193T patent/DE69719193T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-23 BR BR9710808A patent/BR9710808A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-07-23 ES ES97929472T patent/ES2191183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-23 AU AU33563/97A patent/AU709203B2/en not_active Ceased
- 1997-07-23 CN CN97197079A patent/CN1093130C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-23 EP EP97929472A patent/EP0920429B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-23 AT AT97929472T patent/ATE232863T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-23 WO PCT/IB1997/000918 patent/WO1998005661A1/en active IP Right Grant
- 1997-07-23 CZ CZ1999411A patent/CZ292806B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-23 SK SK140-99A patent/SK14099A3/sk unknown
- 1997-07-23 NZ NZ333727A patent/NZ333727A/xx unknown
- 1997-07-23 YU YU5399A patent/YU5399A/sh unknown
- 1997-07-23 DK DK97929472T patent/DK0920429T3/da active
- 1997-07-23 KR KR1019997001005A patent/KR20000029843A/ko active IP Right Grant
- 1997-07-23 EA EA199900083A patent/EA003188B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-23 US US09/242,076 patent/US6492520B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-23 CA CA002262692A patent/CA2262692C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-31 AP APAP/P/1997/001052A patent/AP1096A/en active
- 1997-08-04 GT GT199700089A patent/GT199700089A/es unknown
- 1997-08-04 TW TW086111115A patent/TW550265B/zh active
- 1997-08-05 PA PA19978435201A patent/PA8435201A1/es unknown
- 1997-08-05 CO CO97044966A patent/CO4900060A1/es unknown
- 1997-08-05 ID IDP972708A patent/ID17980A/id unknown
- 1997-08-05 UY UY24655A patent/UY24655A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 ZA ZA976954A patent/ZA976954B/xx unknown
- 1997-08-05 AR ARP970103560A patent/AR008829A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-08-05 PE PE1997000679A patent/PE97098A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-08-06 TN TNTNSN97135A patent/TNSN97135A1/fr unknown
- 1997-08-06 DZ DZ970139A patent/DZ2289A1/fr active
- 1997-08-06 MA MA24755A patent/MA24296A1/fr unknown
- 1997-08-06 HR HR970432A patent/HRP970432B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-08-25 SA SA97180334A patent/SA97180334A/ar unknown
-
1999
- 1999-01-19 IS IS4948A patent/IS4948A/is unknown
- 1999-02-03 OA OA9900024A patent/OA10970A/en unknown
- 1999-02-03 BG BG103143A patent/BG103143A/xx unknown
- 1999-02-05 NO NO19990544A patent/NO313293B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-31 HK HK00100588A patent/HK1021734A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180334A (ar) | مشتقات 6،6 - أو 6،7 - ثنائية الحلقة تحتوي بيريدو - أو بيريميدو مستبدل . | |
| US10975098B2 (en) | Substituted aminothiazolopyrimidinediones for the treatment of virus infection | |
| KR0173172B1 (ko) | Crf 길항제로서의 피롤로피리미딘 | |
| US11952380B2 (en) | Substituted bicyclic heterocyclic compounds as PRMT5 inhibitors | |
| ES2910128T3 (es) | Compuestos de heteroarilo o arilo fusionados con biciclo y su uso como inhibidores de IRAK4 | |
| CN101678014B (zh) | 杂环激酶调节剂 | |
| KR100548853B1 (ko) | 아졸로 트리아진 및 피리미딘 | |
| KR20090095659A (ko) | 스핑고신-1-포스페이트 수용체 효능제 및 길항제 화합물 | |
| KR20130086951A (ko) | Trk 키나제 저해제로서의 매크로시클릭 화합물 | |
| JP2016539990A (ja) | ブロモドメイン阻害薬 | |
| KR20000069827A (ko) | 3-아릴 치환된 피라졸로[4,3-ｄ]피리미딘 유도체; 코르티코트로핀 유리 인자 수용체(ＣＲＦ1) 특이적 리간드 | |
| IE904141A1 (en) | 5,11-DIHYDRO-6H-DIPYRIDO[3,2-b:2',3'-e][1,4]DIAZEPINES AND¹THEIR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION | |
| TW202214632A (zh) | 吲哚稠環類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用 | |
| KR20100103544A (ko) | Ｎ-페닐-이미다조［１,２-ａ］피리딘-２-카르복스아미드 화합물, 그의 제법 및 그의 치료학적 용도 | |
| CN114075219B (zh) | 喹啉稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| EP1425281B1 (en) | Tricyclic CRF receptor antagonists | |
| NO315610B1 (no) | Azolotriaziner og -pyrimidiner | |
| CN115557968A (zh) | 稠四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| CA3200155A1 (en) | Fused tricyclic compound, preparation method therefor and application thereof in medicine | |
| CN114057734B (zh) | 稠合三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| CN114057759B (zh) | 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| CA3012583A1 (en) | Heterocyclic compounds, in particular 2-oxo-4,4,5,5,6,6,7,7-octahydrobenzoxazole derivatives, and their use as antibacterial compounds | |
| CN114276351A (zh) | 含氮杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| CA3012569A1 (en) | Antibacterial compounds | |
| MXPA99001309A (en) | Substituted pyrido- or pyrimido-containing 6,6- or 6,7-bicyclic derivatives |