SA517380685B1 - راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة - Google Patents

راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة Download PDF

Info

Publication number
SA517380685B1
SA517380685B1 SA517380685A SA517380685A SA517380685B1 SA 517380685 B1 SA517380685 B1 SA 517380685B1 SA 517380685 A SA517380685 A SA 517380685A SA 517380685 A SA517380685 A SA 517380685A SA 517380685 B1 SA517380685 B1 SA 517380685B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
water
absorbent resin
acid
absorbent
resin
Prior art date
Application number
SA517380685A
Other languages
English (en)
Inventor
هيناياما تيتسوهيرو
موراكامي ماساهيرو
يوكوياما هيديكي
يابوجوتشي هيروكي
Original Assignee
.سوميتومو سيكا كيميكالز كو. ال تي دي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53888012&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA517380685(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by .سوميتومو سيكا كيميكالز كو. ال تي دي filed Critical .سوميتومو سيكا كيميكالز كو. ال تي دي
Publication of SA517380685B1 publication Critical patent/SA517380685B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F20/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/14—Esterification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بتزويد راتنج ماص للماء water-absorbent resin يتميز بأداء أفضل لامتصاص الماء والحدّ من التغير في لونه قبل وبعد التخزين لمدة زمنية طويلة عند درجة حرارة عالية ورطوبة عالية، ووسيلة ماصة absorbent article تتضمن الراتنج الماص. ويتم تحضير الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي عن طريق بلمرة مونمر إيثليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي internal-crosslinking agent وإجراء ربط تقاطعي لاحق باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق post-crosslinking agent، بحيث يلبي الراتنج الماص للماء كافة الخصائص التالية: أ- سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تبلغ 55 غم/غم أو أكثر، سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوباسكال تبلغ 15 مل/غم أو أكثر، ومحتوى مونمر متبقي مقداره 300 جزء في المليون أو أقل؛ و ب- دليل إصفرار yellow index يبلغ 0.5 أو أقل ونسبة تغير لدليل الإصفرار yellow index change ratio YI بعد تركه لمدة 10 أيام تحت درجة حرارة تبلغ 70°م ورطوبة نسبية relative humidity RH بنسبة تبلغ 90٪ مقدارها

Description

راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة ‎Water-Absorbent Resin and Absorbent Article‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي براتنج ماص للماء ‎water-absorbent resin‏ ووسيلة ‎dale‏ ‎absorbent article‏ وبالتحديد يتعلق الاختراع ‎ily‏ ماص للماء يشكّل مادة ماصة مناسبة ليتم استعمالها للمواد الصحية ‎(ie‏ الحفاظات المعدة للاستعمال لمرة واحدة؛ الفوط الصحية؛ وحفاظات السلس البولي ‎incontinence pads‏ بالإضافة إلى وسيلة ماصة تشتمل على راتنج ماص للماء . وستخدم الراتنج الماص للماء على نطاق واسع في مجال المواد الصحية؛ مثل الحفاظات المعدة للاستعمال لمرة واحدة؛ الفوط الصحية؛ وحفاظات السلس ‎doll‏ عن طريق استخدام خصائص الراتنجات الماصة للماء بحيث يتم امتصاص بشكل سريع كميات كبيرة من السوائل المائيةء على سبيل المثال؛ سوائل الجسم مثل البول البشري؛ الدم والعرق؛ ولا يتم إطلاق السوائل 0 بعد امتصاصها حتى تحت تأثير الأحمال. على سبيل ‎(Jd‏ يفضل استخدام المنتجات المرتبطة تقاطعياً للبوليمرات ‎polymers‏ ‏المتعادلة جزئياً من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ كراتنجات ماصة للماء لأن لها العديد من المزايا التي تتضمن المزايا التالية: لها أداء أفضل لامتصاص الماء؛ سهولة توفر المواد الخام الخاصة بها ‎Jie‏ حمض الاكربليك ‎acrylic acid‏ صناعياً؛ وبالتالي يمكن تصنيعها بنوعية ثابتة وتكلفة 5 منتخفضة؛ ولا تظهر عيوب ‎Jie‏ الانحلال الذي يكون من المرجح أن يحدث؛ وهي ‎Ble‏ عن منتجات أكثر أماناً. وبشترط في الراتتجات الماصة للماء هذه أن تكون ذات أداء أفضل لامتصاص الماء. ويشكل محدد؛ من الضروري أن يكون لها سعة امتصاص للسوائل ‎liquid-absorbent capacity‏ معدل امتصاص للماء؛ قوة امتصاص للسائل؛ سعة امتصاص للماء تحت تأثير ‎(Jan‏ قوة الهلام ‎strength 0‏ اءع؛ وما إلى ذلك؛ ملائمة. وبالإضافة إلى أداء امتصاص الماء المذكور؛ من ناحية أنه يتم استخدامها في الوسيلة الماصة التي تتطلب نظافة؛ مثل الحفاظات والوسائل الصحية؛ يلزم ذلك أن تكون متغيرة اللون ‎discolored‏ بشكل منخفض وبالكاد يتغير لونها مع مرور الزمن. وبذلك؛
تنطوي الراتنجات الماصة للماء على مشاكل تتمثل في تغير لونها إلى الأصفر أو تغير لونها إلى البني بسهولة بسبب القوى الخارجية؛ ‎Jie‏ الحرارة والرطوية؛ أثناء التخزين. ويشكل محدد؛ في مجال المواد الصحية؛ عند حدوث تغير في لون الراتنج الماص للماء في الوسيلة الماصة؛ مثل حفاظات المعدة للاستعمال لمرة واحدة أو الفوط الصحية؛ سوف تقل القيمة التجارية للوسيلة بشكل كبير. وعليه؛ يلزم أن يكون الراتنج الماص للماء متغير اللون بصعوبة حتى بعد تخزينه في ظروف بيئة قاسية. ومن الأمثلة على التقنيات المستخدمة لتحضير راتنج ماص للماء يتميز بأداء أفضل في امتصاص الماء؛ تتضمن ‎dink‏ لإنتاج راتنج ماص للماء عن طريق خلط ‎mith‏ ماص للماء يحتوي على مجموعات كربوكسيل ‎carboxyl‏ والعديد من عوامل ‎all‏ التقاطعي ‎crosslinking‏ ‎agents 0‏ تمتلك وسائط قابلية ذويان مختلفة وتسخين الخليط (انظر نشرة طلب براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 6-184320اتش)؛ طريقة لإنتاج جسيمات الراتنج الماص للماء عن طريق البلمرة ‎polymerization‏ باستخدام بادىء ‎initiator‏ بلمرة جذر الأزو ‎LE azo‏ للذويان في الماء بوجود مركب غليسديل ‎glycidyl‏ متعدد التكافؤ كعامل ربط تقاطعي (انظر نشرة طلب براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 2006-176570)؛ وطريقة لإنتاج راتنج ماص للماء عن 5 طريق إجراء تفاعل بلمرة بوجود مركب ثنائي أمين ‎diamine‏ أو الملح منه وإجراء تفاعل ربط تقاطعي عن طريق إضافة عامل ربط تقاطعي بعد البلمرة (انظر النشرة الدولية وفقاً لمعاهدة التعاون في مجال براءات الاختراع | ‎PCT patent cooperation treaty PCT‏ رقم 6 .ومن الأمثلة على الراتنج الماص للماء الذي له تأثير في منع تغير اللون؛ تتضمن تركيب بوليمري عالي الامتصاص للماء يتكون من بوليمر عالي الامتصاص للماء ومركب 0 الفوسفات العضوي ‎organophosphate‏ أو ملح منه (انظر نشرة طلب براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 5-86251اتش)؛ تركيب عامل امتصاص الماء يتضمن بوليمر متقاطع الروابط ينتفخ بالماء الحمضي؛ بوليمر متقاطع الروابط ينتفخ بالماء القاعدي؛ ‎eles‏ منع تغير اللون و/أو مضاد للتأكسد ‎antioxidant‏ و/أو مركب بورون ‎boron‏ (انظر نشرة ‎alla‏ براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 2000-230129)؛ وتركيب عامل امتصاص الماء يتضمن راتنج ماص ‎cell 5‏ حمض كريوكسيلك عضوي ‎corganic carboxylic acid‏ و/أو ملح منه (انظر نشرة طلب براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 2000-327926).
وتصف براءة الاختراع الأوروبية رقم 0288865 بالتفصيل بوليمرات امتصاص الماء تحتوي على مقادير ضئيلة من الأوليغوميرات ‎oligomers‏ يمكن استخلاصها بالماء أو محلول محلي فسيولوجي وطريقة لإنتاجها. ويتم الكشف عن طريقة لإنتاج راتنجات امتصاص الماء من مونمرات إثيلينية غير مشبعة في نشرة طلب براءة الاختراع اليابانية رقم 2012236898 والتي تستخدم بادىء بلمرة الجذر» ‎Lay‏ تصف نشرة طلب براءة الاختراع الدولي رقم 03/059961 بالتفصيل طريقة ‎ad‏ تلون راتنج امتصاص الماء_الناتج من استخدام حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ غير مشبع كمونمر أساسي. وبتم الكشف عن تركيب راتنج ماص للماء يحتوي على عامل استخلاب من أمينو أسيتيك ‎caminoacetic chelating agent‏ مناسب لمقاومة البول في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6469080 وتصف نشرة طلب براءة الاختراع الدولي رقم 0 2006109882 بالتفصيل عامل امتصاص الماء يمتلك خصائص معينة مثل النفاذية تحت ضغط يتراوح بين 50 و 2100. ويتم وصف بالتفصيل عامل امتصاص الماء محدد يتكون بشكل أساسي من حمض متعدد أكربليك ‎polyacrylic acid‏ أو راتنج امتصاص الماء أساسه متعدد أكريلات ‎ polyacrylate‏ طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 2009275470 وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 0942014 عن راتنج أليف للماء ‎hydrophilic resin‏ ووسيلة ماصة؛ وبظهر كل من 5 الراتنج والوسيلة تغير في اللون أقل عند حفظها لفترة زمنية طويلة. الوصف العام للاختراع المشاكل المراد حلها عن طريق الاختراع تم اقتراح الاختراع الحالي نظراً للظروف المذكورة مسبقاً؛ والذي يتمثل الهدف منه في تزويد راتنج ماص للماء له أداء أفضل في امتصاص الماء ‎Sally‏ من تغير لونه قبل ويعد التخزين لمدة 0 زمنية طويلة عند درجة حرارة عالية ورطوية عالية ووسيلة ماصة تتضمن الراتنج الماص. الوسائل المستخدمة لحل المشاكل )1( يزود الاختراع الحالي ‎gly‏ ماص للماء وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يلبي الراتنج الماص للماء كافة الخصائص التالية: 0 سعة امتصاص ألماء ‎water-absorption capacity‏ لمحلول ملحي فسيولوجي تبلغ 55 5 غم/غم أو ‎GET‏ سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت تأثير حمل يبلغ 4.14
كيلوباسكال مقدارها 15 مل/غم أو ‎AS‏ ¢ ومحتوى مونمر متبقي مقداره 300 جزءِ في المليون أو ‎«Jd‏ و
(ب) دليل إصفرار ‎yellow index‏ مقداره 0.5 أو ‎Ji‏ ونسبة تغير دليل الإصفرار ‎yellow‏
‎AYI index change ratio‏ بعد تركه لمدة 10 ‎all‏ عند درجة حرارة تبلغ 2°70 ورطوية نسبية ‎RH relative humidity 5‏ بنسبة تبلغ 790 مقدارها 10 أو أقل.
‏)2( يزود الاختراع الحالي أيضاً الراتنج الماص للماء وفقاً للجانب (1)؛ حيث يكون المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء ‎water-soluble ethylenically unsaturated‏ ‎monomer‏ واحداً على الأقل يتم اختياره من المجموعة المكونة من حمض (مث)أكريليك ‎(meth)acrylic‏ أو أملاح ‎(die‏ (مث)أكربلاميد ‎«(meth)acrylamide‏ و ل ‎N‏ -ثنائي ‎Jie‏
‎.N,N-dimethylacrylamide ‏أكربلاميد‎ 10
‏(3) يزود الاختراع الحالي أيضاً الراتنج الماص للماء وفقاً للجانب (1) أو (2)؛ له متوسط قطر جسيم يتراوح من 100 إلى 600 ميكرومتر.
‏(4) يزود الاختراع الحالي أيضاً راتنج ماص للماء يتم تحضيره ‎Load‏ عن طريق خلط مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic‏ في الراتنج الماص للماء وفقاً لأي من الجوانب
‏5 (1) إلى (3).
‏)5( يزود الاختراع الحالي أيضاً الراتنج الماص للماء وفقاً للجانب (4)؛ حيث يكون مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ عبارة عن مركب واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة المكونة ‎Ge‏ حمض ‎SE‏ إثيلين ثلاثي أمين خماسي أسيتيك ‎cdiethylenetriaminepentaacetic acid‏ حمض ثلاثي إثيلين رباعي أمين سداسي أسيتيك
‎ctriethylenetetraminehexaacetic acid 0‏ حمض مقابل-1؛ 2-ثنائي أمينو هكسان حلقي رباعي أسيتيك ‎ctrans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid‏ حمض إثيلين ثنائي أمين رياعي أسيتيك ‎cethylenediaminetetraacetic acid‏ وأملاح منها. )6( يزود الاختراع الحالي وسيلة ماصة تشتمل على الراتنج الماص للماء وفقاً لأي من الجوائب (1) إلى (5). تأثيرات الاختراع يمكن أن يزود الاختراع الحالي راتنج ماص للماء يتميز بأداء أفضل في امتصاص الماء
ويمنع حدوث تغير في لونه قبل ويعد التخزين لمدة زمنية طويلة عند درجة ‎Bla‏ عالية ورطوية عالية ووسيلة ماصة تتضمن الراتنج الماص. شرح مختصر للرسومات الشكل 1: عبارة عن مخطط نمطي يوضح الترتيبة التخطيطية لجهاز لقياس»؛ في الراتنج الماص للماء؛ سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت تأثير حمل مقداره 4.14 كيلوباسكال. الوصف ‎١‏ لتفصيلي: سوف يتم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل أدناه. 1-راتنج ماص للماء يمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي الخصائص التالية. يتميز الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي بأنه يتم تحضيره عن طريق بلمرة مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في ‎water-soluble ethylenically unsaturated monomer slall‏ بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي ‎internal-crosslinking agent‏ وإجراء ربط تقاطعي لاحق باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق ‎cpost-crosslinking agent‏ وبلبي الراتنج الماص للماء ‎BIS‏ ‏5 الخصائص التالية: (أ) سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي مقدارها 55 غم/غم أو ‎«JST‏ سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوباسكال مقدارها 15 مل/غم أو أكثر» ومحتوى مونمر متبقي مقداره 300 جزء في المليون أو أقل؛ و (ب) دليل إصفرار مقداره 0.5 أو أقل ونسبة تغير دليل الإصفرار ‎AYT‏ بعد تركه لمدة 10 0 أيام عند درجة حرارة تبلغ 2°70 ورطوية نسبية ‎RH relative humidity‏ بنسبة تبلغ 790 مقدارها 0 أو أقل. (أ) أداء امتصاص الماء يمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي مقدارها 55 غم/غم أو أكثر. وتشير سعة امتصاص الماء إلى كتلة المحلول الملحي
الفسيولوجي التي يمكن امتصاصها عن طريق الراتنج الماص للماء لكل وحدة كتلة وتشير إلى درجة ‎dew‏ امتصاص السائل للراتنج الماص للماء. وبمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي مقدارها 55 غم/غم أو أكثر؛ ‎(Cog‏ مفضل 8 غم/غم أو أكثرء وبشكل مفضل أكثر 60 غم/غم أو ‎SST‏ والأفضل 62 غم/غم أو ‎ST‏ ‏5 ووفقاً لذلك يمكن أن تمتلك الوسيلة الماصة التي يتم إليها إضافة الراتنج الماص للماء حجم امتصاص كبير. ويما أن سعة امتصاص الماء العالية جداً تميل إلى زيادة الشعور باللزوجة بعد امتصاص الماء؛ فمن المفضل أن يكون الحد الأعلى لسعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي 100 غم/غم أو ‎Jif‏ بشكل أكثر تفضيلاً 90 غم/غم أو ‎Jil‏ بشكل مفضل ‎Lad‏ 85
غم/غم أو أقل» وبشكل أكثر تفضيلاً أيضاً 80 غم/غم أو أقل.
10 وبمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت تأثير حمل يبلغ 4.14 كيلوباسكال ‎dad‏ مقدارها 15 مل/غم أو أكثر؛ ‎Say‏ ‏مفضل 18 مل/غم أو ‎«AST‏ وبشكل مفضل أكثر 20 مل/غم أو أكثر. وبشكل عام؛ عندما يتم تطبيق الضغط على المادة الماصة التي تتضمن راتنج ماص للماء (على سبيل المثال؛ عندما يجلس الطفل الرضيع الذي يرتدي الحفاظة التي تم فيها استخدام المادة الماصة مباشرة بعد
اتتبول)؛ يميل مقدار السائل الممتص إلى زيادة إعادة البلل. وهذا يعني أن سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت تأثير حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال تعمل على تقليل إعادة البلل عند تطبيق الضغط على المادة الصحية التي تحتوي على الراتنج الماص للماء. ومن المفضل أن تكون ‎das‏ امتصاص الماء للمحلول ‎ald‏ الفسيولوجي تحت تأثير حمل ضغطه 4.14 كيلوياسكال 50 مل/غم أو أقل ‎(Sng‏ مفضل 40 مل/غم أو أقل.
ويمتلك الراتنج الماص للماء ‎Gy‏ للاختراع الحالي محتوى مونمر متبقي مقداره 300 جزء في المليون أو أقل؛ بشكل مفضل 0 جزءٍ في المليون أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 0 جزءٍ في المليون أو ‎oJ‏ بشكل مفضل أيضاً 100 جزءِ في المليون أو ‎«Jil‏ وبشكل مفضل أكثر أيضاً 80 جزءِ في المليون أو أقل. وفي الراتنج المبلمرء يمكن بقاء مونمر غير متفاعل. وعندما يتم استخدام الراتتج الماص للماء كمادة أولية للمادة الصحية؛ يمكن أن يؤثر الأجزاء المتبقية سلباً على جلد
مرتديهاء مثلاً التسبب في طفح جلدي ‎UY gy rash‏ يكون من المرغوب تخفيض محتوى المونمر المتبقي في الراتنج المبلمر قدر الإمكان.
(ب) دليل اصفرار ونسبة تغير دليل الاصفرار يمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي دليل اصفرار مقداره 5.0 أو أقل ونسبة تغير دليل الاصفرار ‎AYT‏ بعد تركه لمدة 10 أيام عند 70"م و ‎RH‏ 790 مقدارها 10 أو أقل. ويمكن قياس دليل الاصفرار باستخدام أداة قياس اختلاف اللون حيث يتم تصحيح قيم المنبهات الثلاثية ‎ZY «X tristimulus values‏ باستخدام ورقة بيضاء للمعايرة. ومن القيم ‎X‏ ‎oY‏ و7 للراتنج الماص للماء لأداة قياس؛ يمكن حساب دليل الاصفرار (قيمة دليل الإصفرار ‎(YI yellow index‏ عن طريق المعادلة التالية: دليل ‎X1.28)100 = ay)‏ -21.06 )/7 . ويمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع ‎Mall‏ دليل اصفرار مقداره 5.0 أو ‎Jil‏ والذي 0 يكون أكثر ابيضاضاً من الراتنج التقليدي؛ والذي تم حسابه في مقياس دليل الاصفرار (قيمة ‎(YI‏ ‏كما هو موصوف أعلاه. ‎dey‏ تصنيع الوسيلة الماصة؛ ‎Jie‏ الحفاظة أو الوسيلة الصحية؛ باستخدام هذا الراتنج الماص للماء؛ يعطي الابيضاض في مظهرها الخارجي انطباعاً بأنها نظيفة للمستخدم ويمكن أن يحسن ذلك من قيمتها التجارية كوسيلة ماصة. وبالإضافة إلى ذلك كما هو موصوف ‎def‏ يمتلك ‎mull‏ الماص للماء وفقاً للاختراع 5 الحالي دليل اصفرار مقداره 5.0 أو أقل ونسبة تغير دليل الاصفرار ‎AYT‏ بعد تركه لمدة 10 أيام عند 70"م و ‎RH‏ 790 مقدارها 10 أو أقل. ‎(Say‏ عام؛ عند حدوث تغير في لون الراتنج الماص للماء في الوسيلة الماصة مثل الفوط الصحية؛ سوف تنخفض القيمة التجارية للوسيلة الماصة بشكل كبير. ووفقاً لذلك. من الضروري الحد من تغير لون الراتنج الماص للماء المراد إضافته إلى الوسيلة الماصة مع مرور الزمن؛ حتى 0 عنما يتم تخزين الراتنج في ظروف ‎diy‏ قاسية من درجة حرارة عالية ورطوية عالية؛ مثلاً ‎Jala‏ ‏المستودع في فصل الصيف. وفي الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع ‎lal‏ كما هو موصوف أعلاه؛ تكون سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بمقدار 55 غم/غم أو أكثر؛ وتكون سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت تأثير حمل يبلغ 4.14 كيلوياسكال بمقدار 15 مل/غم أو 5 أكثر؛ ويكون محتوى المونمر المتبقي بمقدار 300 جزءٍ في المليون أو أقل؛ ويكون دليل الاصفرار بمقدار 5.0 أو أقل؛ ونسبة التغير لدليل الاصفرار ‎AYT‏ بعد تركه لمدة 10 ‎abl‏ عند درجة حرارة
0م ورطوية نسبية ‎RH‏ بنسبة تبلغ 790 مقدارها 10 أو أقل. ويذلك؛ يظهر الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي سعة امتصاص ماء عالية تحت ظروف عدم وجود حمل وبوجود الحمل ويكون له محتوى مونمر متبقى منخفض بشكل كبير وبذلك يتم منع تغير لونه قبل ويعد التخزين لفترة زمنية طويلة عند درجة حرارة عالية ورطوية عالية (70"م؛ ‎RH‏ 790). ومن المفضل أن يكون دليل الاصفرار بعد التخزين لمدة 10 أيام عند 5°70 ‎RH‏ 790 بمقدار 8 أو ‎Jil‏ وبشكل مفضل 6 أو أقل؛ وبشكل مفضل أيضاً 4 أو أقل. ومن المفضل أن تكون نسبة تغير دليل الاصفرار 571 بعد التخزين لمدة 14 ‎logy‏ عند 2°70 و ‎RH‏ مقدارها790 بمقدار 20 أو أقل وبشكل مفضل 17 أو أقل. وعلاوة على ذلك؛ من المفضل أن تكون نسبة تغير دليل الاصفرار 1 بعد التخزين لمدة 21 يوماً عند 2°70 و ‎RH‏ 790 بمقدار30 أو أقل وبشكل مفضل 25 أو 0 أقل. (ج) متوسط قطر الجسيم من المفضل أن يمتلك الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي متوسط قطر جسيم يتراوح من 100 إلى 600 ميكرومتر. ومن المفضل أن يمتلك هذا الراتنج الماص للماء متوسط قطر جسيم يتراوح من 200 إلى 500 ميكرومتر؛ ‎(Sing‏ مفضل أكثر من 250 إلى 450 ميكرومتر» 5 ويشكل مفضل ‎Load‏ من 300 إلى 400 ميكرومتر. وفي الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع ‎(Jal‏ يكون مقدار جسيمات الراتنج الخشنة منخفضاً نسبياً عن طريق تشكيل متوسط قطر للجسيم يقع ضمن المدى من 100 إلى 600 ميكرومتر؛ ويكون للمادة الماصة ‎Jie‏ المادة الصحية؛ على سبيل المثال» الحفاظة خاصية تشكيلية مرتفعة. ووفقاً ‎(UN‏ يمكن استخدام الراتنج الماص للماء على نحو مناسب كمادة صحية؛ على سبيل المثال. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن 0 ل للراتنج الماص للماء الذي يستوفي بهذا المدى العددي منع؛ على سبيل ‎JE‏ تقليل قدرة الجسيمات الثانوية على التكتل وخفض معدل الامتصاص. ويمكن أن تتواجد جسيمات الراتنج الماص للماء في حالة جسيم مفرد أو في حالة متكتلة (جسيمات ثانوية) من الجسيمات الأصغر (جسيمات أولية). ومن الأمثلة على شكل الجسيم الأولي تتضمن أشكال كروية جوهرياً؛ مسحوقة بشكل غير منتظم؛ وصفيحية ‎plate‏ وعندما يتم تصنيع 5 الجسيمات الأولية عن طريق عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق ‎reversed-phase suspension‏ ‎polymerization‏ يكون للجسيمات؛ على سبيل ‎(JUBA‏ شكل جسيم مفرد كروي جوهرياً ذو سطح
أملس, مثلاً شكل كروي أو كروي بيضاوي. وفي الجسيمات الأولية بالأشكال المذكورة؛ يكون شكل السطح أملساً؛ مما يوفر ذلك قابلية تدفق محسنة كمسحوق ‎many‏ ذلك أيضاً بتراص الجسيمات المتكتلة بسهولة وبشكل كثيف. ونتيجة لذلك؛ يكون من الصعب تكسير الراتنج الماص للماء؛ حتى عند حدوث اصطدام؛ ويمتلك قوة جسيم ‎Ale‏ ‏5 ويمكن قياس سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي؛ سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت تأثير حمل يبلغ 4.14 كيلوباسكال؛ محتوى المونمر المتبقي؛ دليل الاصفرار (اختبار تغير اللون)؛ ومتوسط قطر الجسيم للراتنج الماص للماء الموصوف أعلاه باستخدام الطرق الموصوفة في الأمثلة أدناه. ومن أجل الحصول على خصائص مختفة للراتنج الماص للماء الناتج» يمكن خلط ‎sale‏ ‏0 مضافة ‎additive‏ بناءً على الغرض منها لتزويد تركيب راتنج ماص للماء. ومن الأمثلة على المادة المضافة المذكورة تتضمن مساحيق غير عضوية ‎inorganic powders‏ مواد خافضة للتوتر السطحي ‎esurfactants‏ عوامل أكسدة ‎agents‏ عصتحتهن«ه» عوامل اختزال ‎reducing agents‏ مثبطات السلسلة الجذرية ‎cradical chain inhibitors‏ مضادات أكسدة ‎cantioxidants‏ عوامل مضادة للجراثيم ‎cantibacterial agents‏ ومزيلات الروائح ‎(Aad deodorants‏ سبيل المثال» يمكن تحسين قابلية التدفق ‎muh‏ الماص للماء عن طريق إضافة 0.05 إلى 5 أجزاء بالكتلة من السليكا اللابلورية ‎amorphous silica‏ كمسحوق غير عضوي إلى 100 جزء بالكتلة من الراتنج الماص للماء . 2-طريقة تحضير الراتنج الماص للماء يمكن تصنيع الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي عن طريق بلمرة مونمر إثيليني 0 غير مشبع قابل للذويان في الماء بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي. ‎fi‏ إجراء البلمرة للمونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء باستخدام طريقة بلمرة نموذجية؛ مثلاً بلمرة المحلول المائي؛ بلمرة المستحلب؛ أو بلمرة عكسية الطور للمعلق. وبتم إجراء بلمرة المحلول المائي عن طريق تسخين محلول مائي لمونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء مع التقليب عند الضرورة. ويتم إجراء بلمرة عكسية الطور للمعلق عن ‎Gob‏ تسخين ‎aise 25‏ إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء مع التقليب في وسط تشتيت هيدروكريوني ‎hydrocarbon‏ وفي الاختراع الحالي؛ فيما يتعلق بالقدرة على ضبط تفاعل البلمرة بشكل دقيق
وضبط قطر الجسيم بشكل واسع؛ تكون عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق هي مفضلة. وفيما يتعلق بالراتتج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي؛ سيتم وصف مثال على طريقة الانتاج أدناه. تتضمن طريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء عن طريق عملية بلمرة المعلق عكسية الطور لمونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكريوني ‎hydrocarbon‏ ‏كمثال على طريقة لإنتاج ‎mull‏ الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي؛ كمثال ‎cane‏ خطوة ‎shal‏ ‏البلمرة بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي ويوجود على الأقل مركب أساسه آزو ‎azo-based‏ ‏وبيروكسيد ‎peroxide‏ وخطوة ربط تقاطعي لاحق لمنتج الهلام الماثئي ‎hydrous gel‏ الذي له بنية ريط تقاطعي داخلية تم الحصول عليها عن طريق البلمرة باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق. 0 خطوة البلمرة مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء يتضمن المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء؛ على سبيل المثال» حمض (ميث)أكربليك ‎acid‏ عنانضعة(060) (وبشير المصطلح '(ميث)أكري ' هنا إلى كل من "أكري واميث أكري". والشيئ نفسه سيتم تطبيقه فيما يلي) وأملاح منه؛ حمض 2- (ميث)أكريلاميد-2- 5 ميثل برويان كبربتونيك ‎2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfoni acid‏ وأملاح منه؛ مونمرات غير أيونية على سبيل المثال (ميث)أكربلاميد ‎ENN ¢(meth)acrylamide‏ مثيل (ميث)أكربلاميد ‎«N,N-dimethyl(meth)acrylamide‏ 1-هيدروكسي ‎el SH Cane) J)‏ -2 ‎ <hydroxyethyl(meth) acrylate‏ ]7-مثيلول (ميث)أكربلاميد ‎«N-methylol(meth)acrylamide‏ ‏غليكول متعدد إثيلين أحادي (ميث)أكريلات ‎¢polyethylene glycol mono(meth)acrylate‏ مونمرات غير مشبعة محتوية على مجموعة ‎PENN Jie amino sud‏ إثيل أمينو إثيل (ميث)أكريلات ‎ «N,N-diethylaminoethyl(meth)acrylate‏ 1111-ثنائي إقيل أمينو بروبيل(ميث)أكريلاميد ‎«N,N-diethylaminopropyl(meth)acrylamide‏ ثنائي ‎dd)‏ أمينو بروبيل(ميث)أكريلاميد ‎diethylaminopropyl(meth)acrylamide‏ ومركبات ‎del)‏ منها. ومن بين هذه المونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء؛ تعد كل من حمض (ميث)أكربليك ‎(methacrylic acid‏ أو أملاح ‎(die‏ (ميث)أكربلاميد ‎—N,N ¢(meth)acrylamide‏ ثنائي مثيل أكريلاميد ‎NN-dimethylacrylamide‏ هي المفضلة نظراً لسهولة توفرها ‎dela‏
والأفضل حمض(ميث)أكربليك ‎(meth)acrylic acid‏ وأملاح منه. ومن الجدير بالذكر أنه يمكن استخدام هذه المونمرات الإثيلينية غير المشبعة القابلة للذويان في الماء لوحدها أو في توليفة من إثنين أو أكثر منها. ومن بين هذه المونمرات؛ يتم استخدام حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ وأملاح منه بشكل واسع كمواد خام للراتنجات الماصة للماء. وقد تكون أملاح حمض ‎١‏ لأكريليك ‎acrylic acid‏ المتعادلة جزئياً هذه أيضاً مبلمرة اسهامياً مع مونمر الإثيليني غير المشبع القابلة للذوبان في الماء آخر المذكور أعلاه ‎٠‏ وفي هذه ‎dla)‏ يفضل استخدام أملاح حمض الاكريليك ‎acrylic acid‏ متعادلة جزئياً كمونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء رئيسي بمقدار من 70 إلى 7100 بالمول على أساس المقدار الكلي للمونمرات الإثيلينية غير المشبعة والقابلة للذويان في الماء.
ويتم تشتيت المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء الموجود على شكل محلول مائي؛ في وسط تشتيت هيدروكريوني؛ واخضاعه إلى عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق. ويمكن أن يؤدي المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء والذي يكون على شكل محلول مائي إلى زيادة فعالية التشتيت في وسط التشتيت الهيدروكريوني. ومن المفضل أن يكون تركيز المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء في المحلول المائي في مدى من
5 720 بالكتلة إلى تركيز الاشباع أو أقل. ‎Lass‏ أن معدل البلمرة بوجود مركب آزو يميل إلى الزيادة؛ من ناحية تجنب تخزين حرارة مفرطة؛ فإنه يكون تركيز المونمر على نحو مفضل بمقدار 755 بالكتلة أو أقل؛ الأفضل 750 بالكتلة أو أقل» والأكثر تفضيلاً 745 بالكتلة أو أقل. ومن ناحية ‎gal‏ من أجل الحفاظ على إنتاجية عند مستوى مُرضٍ؛ يفضل أن يكون تركيز المونمر 725 بالكتلة أو أكثرء الأفضل 728 بالكتلة أو أكثر» والأكثر تفضيلاً 730 بالكتلة أو أكثر.
وعندما يحتوي المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء على مجموعة حمضية ‎Jie‏ حمض (ميث)أكربليك ‎¢(meth)acrylic acid‏ حمض 2-(ميث)أكربلاميد -2-مثيل برويان كبريتونيك ‎«2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid‏ يمكن استخدام تلك المحتوية على مجموعة حمضية تم معادلتها مسبقاً مع مادة معادلة قلوية ‎-alkaline neutralizer‏ وهذه المواد المعادلة القلوية تتضمن أملاح فازية قلوية ‎Jie alkali metal salts‏ هيدروكسيد
5 الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ كريونات الصوديوم ‎sodium carbonate‏ كريونات الصوديوم الهيدروجيني ‎«sodium hydrogen carbonate‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎chydroxide‏ كريونات
البوتاسيوم ‎¢potassium carbonate‏ أمونيا ‎ammonia‏ وما شابه ذلك. وأيضاًء قد يتم استخدام هذه المواد المعادلة القلوية على شكل محلول مائي لتسهيل إجراءات عملية المعادلة. والجدير بالملاحظة أن المواد المعاديلة القلوية المذكورة قد يتم استخدامها وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها.
ويفضل أن تتراوح درجة معادلة المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء مع المعادل القلوي بشكل عام من 10 إلى 7100 مول لكل المجموعات الحمضية في المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء؛ الأفضل 30 إلى 790 مول؛ يفضل ‎Lad‏ 40 إلى 5 مولء والأفضل أيضاً 50 إلى 780 مول؛ من أجل تحسين ‎shal‏ امتصاص الماء عن ‎Gob‏ ‎sab‏ الضغط الأسموزي ‎osmotic pressure‏ للراتنج الماص للماء الناتج ولمنع حدوث مشاكل ‎Jie‏
0 مشاكل في السلامة نظراً لوجود المقدار الفائض من المعادل القلوي. عامل الربط التقاطعي الداخلي من الأمثلة على عامل الربط التقاطعي الداخلي الذي ‎ging‏ على عامل ربط تقاطعي داخلي يمكنه الارتباط تقاطعياً مع بوليمر المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في ‎sll‏ ‏المراد استخدامه؛ تتضمن؛ على سبيل المثال؛ متعددات إستر غير مشبعة تم الحصول عليها من خلال مفاعلة متعدد هيدروكسل ‎polyol‏ يتضمن ديول ‎diol‏ وتريول 1 _مثلاً غليكول (متعدد)إثيلين ‎(polyethylene glycol‏ (وشير المصطلح ‎"(poly dais)‏ إلى الحالة حيث توجد البادئة 'متعدد" والحالة حيث تكون البادئة غير موجودة. والشيئ نفسه سيتم تطبيقه ‎(ob Lad‏ غليكول (متعدد)بروبيلين ‎«(poly)propylene glycol‏ 1, 4-بيوتان ديول ‎4-butane diol‏ 1« ثلاثي مثيلول برويان ‎«trimethylolpropane‏ و(متعدد)غليسيرين 17©©0ع00017(8)؛ مع حمض غير مشبع مثل ‎sass‏ (ميث)أكربليك ‎¢(meth)acrylic acid‏ حمض المالييك ‎«maleic acid‏ وحمض الفيوماريك ‎tfumaric acid‏ ومركبات ثنائي أكربلاميد ‎Sai N-N Sie bisacrylamides‏ ثنائي اكريلاميد ‎¢N,N-methylenebisacrylamide‏ استرات حمض ثنائي (ميث)أكربليك ‎di(meth)acrylic‏ ‎acid esters‏ أو استرات حمض ثلاثي (ميث)أكربليك ‎tri(meth)acrylic acid esters‏ تم الحصول عليها من خلال السماح لمتعدد إيبوكسيد ‎polyepoxide‏ بالتفاعل مع حمض (ميث)اكربليك ‎¢(meth)acrylic acid 5‏ استرات كرياميل لحمض ثنائي (ميث)اكريليك ‎di(meth)acrylic acid‏ ‎carbamyl esters‏ تم الحصول عليها من خلال السماح لمتعدد ايزوسيانات ‎Sie polyisocyanate‏
‎(ules‏ ثنائي ايزوسيانات ‎diisocyanate‏ 0171606؛ ..سداسي ‎(ple‏ ثنائي ايزوسيانات ‎hexamethylene diisocyanate‏ بالتفاعل مع هيدروكسي ‎Jd)‏ حمض (ميث))اكريليك ‎acid hydroxyethyl‏ عناصعهد(طاع)؛ ومركبات تحتوي على اثنتين أو أكثر من مجموعة غير مشبعة وقابلة للبلمرة» على سبيل ‎(JE)‏ نشا مضاف إليه ‎callylated starch JY)‏ سليلوز مضاف إليه ‎callylated cellulose JY)‏ فيثالات ثنائي ‎phthalate JY)‏ الإللمنة» آا, 77 , 13 -ثلاثي ‎All‏ ‏ايزوسيانات ‎SUS N,N N"-triallylisocyanate‏ فينيل بنزين ‎divinylbenzene‏ وما شابه ‎telly‏ ‏مركبات متعدد غليسيديل ‎compounds‏ 001781701071» على سبيل المثال؛ مركبات ثنائي غليسيديل ‎Sie diglycidyl‏ غليكول (متعدد)إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎(poly)ethylene glycol diglycidyl‏ ‎cether‏ غليكول (متعدد)بروييلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎(poly)propylene glycol diglycidyl‏ ‎ether 0‏ (متعدد)غليسيرين ثنائي غليسيديل إيثر ‎diglycidyl ether‏ («©6[ع(:1هم)؛ مركبات ثلاثي غليسيديل ‎triglycidyl‏ وما شابه ذلك؛ مركبات إبيهالوهيدرين ‎epihalohydrin compounds‏ مثل إبيكلوروهيدرين ‎cepichlorohydrin‏ إبيبرومهيدرين ‎cepibromhydrin‏ ألفا ‎Jie‏ إبيكلوروهيدرين -» ‎epichlorohydrin‏ 71ا8؛ مركبات تحتوي على اثنتين أو أكثر من مجموعة تفاعل وظيفية؛ على سبيل المثال؛ مركبات الايزوسيانات ‎fie isocyanate compounds‏ 2 4-توليلين ثنائي 5 ايزوسيانات ‎4-tolylene diisocyanate‏ 2 سداسي مثيلين ثنائي ايزوسيانات ‎hexamethylene‏ ‎¢diisocyanate‏ مركبات أكسيتان ‎Sie oxetane compounds‏ 3-مثيل-3-أكسيتان ميثانتول -3 ‎¢methyl-3-oxetane methanol‏ 3-إقيل-3- أكسيتان ميثاتول ‎(3-ethyl-3-oxetane methanol‏ 3- بيوتيل -3-أكسيتان ميثانول ‎ 3-butyl-3-oxetane methanol‏ 3-مثيل-3-أكسيتان إيثانتول -3 ‎¢methyl-3-oxetane ethanol‏ 3-إقيل-3-أكسيتان إيثاتول ‎(3-ethyl-3-oxetane ethanol‏ 3- 0 بيوتيل-3-أكسيتان إيثانول ‎-3-butyl-3-oxetane ethanol‏ ومن بين عوامل الربط التقاطعي الداخلي ‎coda‏ يفضل استخدام مركبات متعدد الغليسيديل ‎polyglycidyl‏ وتكون مركبات ثنائي غليسيديل ‎Sie diglycidyl‏ غليكول (متعدد)إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎(poly)ethylene glycol diglycidyl‏ ‎cether‏ غليكول (متعدد)بروييلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎(poly)propylene glycol diglycidyl‏ ‎cether‏ (متعدد)غليسيرين ثنائي غليسيديل ‎«(poly)glycerin diglycidyl ether Jul‏ على نحو 5 خاص هي المفضلة. وقد يتم استخدام عوامل الريط التقاطعي الداخلي هذه وحدها أو في توليفة من
‏اثنين أو أكثر منها.
ومن المفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل الربط التقاطعي الداخلي من 1 إلى 0.02 مولء والأكثر تفضيلاً من 0.00001 إلى 0.01 مول والأكثر تفضيلاً أيضاً 0.00001 إلى 0.005 مولء والأكثر تفضيلاً كذلك من 0.00005 إلى 0.002 مول؛ على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في ‎cold)‏ من حيث تخفيض خاصية الذويان في الماء عن طريق ربط تقاطعي ملائم في البوليمر الناتج ليظهر أداء امتصاص ماء كاف. وسط تشتيت هيدروكريوني من الأمثلة على وسط التشتيت الهيدروكريوني تتضمن هيدروكريونات أليفاتية ‎aliphatic‏ ‎hydrocarbons‏ بها 6 إلى 8 ذرات ‎ccarbon OS‏ مثل ع-هكسان ‎n-hexane‏ ع-هبتان ‎n-‏ ‎cheptane 0‏ 2-مثيل هكسان ‎2-methylhexane‏ 3-مثيل هكسان ‎3-methylhexane‏ 2 3-ثنائي مثيل بنتان ‎¢2,3-dimethylpentane‏ 3-إقيل بنتان ‎3-ethylpentane‏ و ع- أوكتان ‎¢n-octane‏ ‏وهيدروكريونات أليفاتية حلقية ‎Jie calicyclic‏ هكسان حلقي عصة«عراماعن» ‎Jie‏ هكسان حلقي ‎«methylcyclohexane‏ بنتان حلقي ‎«cyclopentane‏ مثيل بنتان حلقي ‎«methylcyclopentane‏ ‏مقابل-1؛ 2-ثنائي مثيل بنتان حلقي ‎ctrans-1,2-dimethylcyclopentane‏ مجاور-1؛ 3-ثنائي مثيل بنتان حلقي ‎ccis-1,3-dimethylcyclopentane‏ و مقابل-1؛ 3-ثنائي ‎Jie‏ بنتان ‎Gila‏ ‎ctrans-1,3-dimethyleyclopentane‏ وهيدروكريونات عطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ مثلاً البنزين ‎cbenzene‏ التولوين ‎ctoluene‏ والزبلين ‎xylene‏ ومن بين أوساط التشتيت الهيدروكريونية؛ ‎cual‏ يستخدم ع-هكسان ‎«n-hexane‏ ع-هبتان ‎«n-heptane‏ وهكسان حلفي ‎cyclohexane‏ ‏بشكل مناسب نظراً لسهولة توفرها صناعياً؛ ثبات نوعيتها وإنخفاض تكلفتها. ويمكن استخدام أوساط 0 تشتيت الهيدروكربونية هذه لوحدها أو بتوليفة من اثنين أو أكثر منها. ومن الأمثلة على خليط من وسط تشتيت هيدروكربوني ؛ يمكن أن تستخدم أيضاً المنتجات المتوفرة تجارياً؛ ‎Jie‏ هبتان ‎heptane‏ ‏من صنف ‎EXXSOL‏ (المصنع من قبل شركة إكسون موييل كوريوريشين ‎Exxon Mobil‏ ‎«Corporation‏ محتوى الهيدروكريون: 75 إلى 785 بالكتلة من هبتان ‎heptane‏ وزمرائها)» والتي تعطي نتائج مناسبة. ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من وسط التشتيت الهيدروكريوني من 100 إلى 0 جز بالكتلة والأفضل أن يتراوح من 200 إلى 1400 ‎gia‏ بالكتلة على أساس 100 ‎gy‏
بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء في المرحلة الأولى؛ من حيث تشتيت المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء بشكل منتظم والتحكم بدرجة ‎Sm‏ ‏البلمرة بسهولة. ومن الجدير بالذكر أنه يتم إجراء عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق في مرحلة واحدة (مرحلة أحادية) أو مراحل متعددة تتضمن اثنتين أو أكثر من المراحل كما وصف أدناه. وتشير البلمرة في المرحلة الأولى الموصوفة أعلاه إلى بلمرة أحادية المرحلة أو إلى تفاعل البلمرة في المرحلة الأولى في عملية البلمرة متعددة المراحل (والشيئ نفسه سيتم تطبيقه فيما يلي). متثبت التشتيت ‎dispersion stabilizer‏ المادة الخافضة للتوتر السطحي في عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق؛ بهدف تحسين ثبات التشتيت للمونمر الإثيليني غير 0 المشبع القابل للذويان في الماء في وسط تشتيت هيدروكربوني؛ يمكن استخدام مثبت التشتيت. ويمكن أن يكون مثبت التشتيت عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي. ومن الأمثلة القابلة للاستخدام على المادة الخافضة للتوتر السطحي تتضمن استرات حمض سكروز دهني ‎sucrose fatty acid esters‏ استرات حمض متعدد غليسرين دهني ‎cacid esters polyglycerin fatty‏ استرات حمض سوربيتان دهني ‎«sorbitan fatty acid esters‏ استرات حمض متعدد أكسي إثيلين سوربيتان دهني ‎polyoxyethylene sorbitan fatty acid‏ 5 استرات حمض متعدد أكسي إثيلين غليسرين دهني ‎polyoxyethylene glycerine fatty‏ ‎cacid esters‏ استرات حمض سوربيتول دهني ‎sorbitol fatty acid esters‏ استرات حمض متعدد أكسي إثيلين سوربيتول دهني ‎polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters‏ مركبات متعدد أكسي ‎pli)‏ ألكيل ‎polyoxyethylene alkyl ethers jiu)‏ مركبات ‎amie‏ أكسي إثبلين ألكيل فنيل إيثر ‎Cu) polyoxyethylene alkyl phenyl ethers | 0‏ خروع من متعدد أكسي إثيلين ‎polyoxyethylene‏ ‎Cu) castor oil‏ خروع من متعدد أكسي ‎(ald‏ مهدرج ‎castor‏ 00170«76171606؛ مركبات متعدد أكسي إثيلين ‎ff‏ مكثفة بألكيل أليل فورمالدهيد ‎alkyl allyl formaldehyde condensed‏ ‎polyoxyethylene ethers‏ بوليمرات اسهامية كتلية من متعدد أكسي إثيلين متعدد أكسي بروبيلين ‎polyoxyethylene polyoxypropylene‏ مركبات متعدد أكسي ‎pli)‏ متعدد أكسي ‎Jog‏ ألكيل بإيثر ‎(polyoxyethylene polyoxypropyl alkyl ethers‏ استرات حمض متعدد إثيلين غليكول دهني ‎polyethylene glycol fatty acid esters‏ غلوكوزيدات الألكيل ‎-١7 alkyl glucosides‏
غلوكوناميدات الألكيل ‎gluconamides‏ 1ولله-1؛ أميدات حمض متعدد أكسي ‎(ld)‏ دهني ‎polyoxyethylene fatty acid amides‏ أمينات متعدد أكسي إقيلين ألكيل ‎polyoxyethylene‏ ‎ calkylamines‏ استرات الفوسفات ‎phosphate esters‏ لمتعدد أكسي إثيلين ألكيل إيثرات ‎polyoxyethylene alkyl ethers‏ واسترات فوسفات ‎phosphate esters‏ لمركبات متعدد أكسي إثيلين ألكيل ‎.polyoxyethylene alkyl aryl ethers yi Jol‏ ومن بين هذه المواد الخافضة للتوتر السطحي » يفضل على نحو خاص استخدام استرات حمض سوربيتان دهني ‎sorbitan fatty acid‏ 58 استرات حمض متعدد غليسيرين دهني ‎fatty acid esters‏ 6©10:راعر01م» واسترات حمض سكروز دهني ‎sucrose fatty acid esters‏ من ‎Cus‏ ثبات تشتيت المونمر. ويمكن استخدام هذه
المواد الخافضة للتوتر السطحي بمفردها أو في توليفة من إثنتين أو أكثر منها.
ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من المادة الخافضة للتوتر السطحي من 0.1 إلى 30 جزءٍ بالكتلة والأفضل من 0.3 إلى 20 جزءٍ بالكتلة على أساس 100 جزءٍ بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء في المرحلة الأولى؛ وذلك للمحافظة على حالة التشتيت المُرضية للمونمر في وسط التشتيت الهيدروكريوني وتحقيق تأثير تشتيت مقابل للمقدار المستخدم.
polymeric dispersion agent ‏عامل التشتيت البوليمري‎ 5
يمكن ‎Lad‏ استخدام عامل تشتيت بوليمري؛ إلى جانب المادة الخافضة للتوتر السطحي التي تم وصفها أعلاه؛ كمثبت تشتيت يتم استخدامه في بلمرة معلق عكسية الطور.
ومن الأمثلة على عامل التشتيت البوليمري تتضمن مركبات متعدد الإثيلين ‎polyethylenes‏ ‏المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎cmaleic anhydride‏ مركبات متعدد البروبيلين ‎polypropylenes‏ المعدلة
0 بأنهيدريد المالييك ‎anhydride‏ عنعله»_البوليمرات الاسهامية_ من إثيلين-بروبيلين ‎cthylene-‏ ‎propylene‏ المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎anhydride‏ ©61لة» البوليمرات الثالثية من إثيلين -بروبيلين - دايين ‎(EPDMs) ethylene-propylene-diene terpolymers‏ المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎maleic‏ ‎anhydride‏ مركبات متعدد البيوتادايين ‎polybutadienes‏ المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎maleic‏ ‎anhydride‏ بوليمرات إسهامية من أنهيدريد المالييك-إثيلين ‎«maleic anhydride-ethylene‏
5 بوليمرات إسهامية من أنهيدريد المالييك-بروييلين ‎emaleic anhydride-propylene‏ بوليمرات إسهامية ‏ من أنهيدريد المالييك-إثيلين- -بروييلين ‎anhydride-ethylene-propylene‏ عتعلمس
بوليمرات إسهامية من أنهيدريد المالييك-بيوتادايين ‎cmaleic anhydride-butadiene‏ مركبات متعدد الإثيلين 0017607160656 مركبات متعدد البروييلين ‎cpolypropylenes‏ بوليمرات إسهامية من إثيلين ‎cethylene-propylene (lug y=‏ مركبات متعدد الإثيلين ‎polyethylenes‏ مؤكسدة؛ مركبات متعدد البروبيلين 00170100716065 مؤكسدة؛ بوليمرات إسهامية_ من إثيلين “بروبيلين ‎ethylene-‏ ‎propylene 5‏ مؤكسدة؛ بوليمرات إسهامية من إثيلين -<حمض ‎«ethylene-acrylic acid lb‏ سليولوز الإثيل ‎cethyl cellulose‏ وسليولوز إثيل هيدروكسي إثيل ‎hydroxyethyl cellulose‏ الإطاء. ومن بين عوامل التشتيت البوليمرية هذه؛ يفضل بالتحديد من حيث ثبات تشتيت المونمر مركبات متعدد الإثيلين ‎polyethylenes‏ المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎anhydride‏ عنعامه» مركبات متعدد البروبيلين ‎polypropylenes‏ المعدلة بأتهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ بوليمرات اسهامية من 0 إثيلين- بروييلين ‎ethylene-propylene‏ المعدلة بأنهيدريد المالييك ‎¢maleic anhydride‏ بوليمرات اسهامية من أنهيدريد المالييك-إثيلين ‎maleic anhydride-cthylene‏ بوليمرات اسهامية من أنهيدريد المالييك-بروبيلين ‎anhydride-propylene‏ عنعلد»_بوليمرات إسهامية_ من أنهيدريد المالييك- ‎(ld)‏ -بروبيلين ‎maleic anhydride-ethylene-propylene‏ مركبات ‎amie‏ الإثيلين ‎@lSye ¢polyethylenes‏ متعدد البروييلين ‎cpolypropylenes‏ بوليمرات إسهامية_ من إثيلين- بروتيلين ‎cethylene-propylene‏ مركبات متعدد إثيلين ‎polyethylenes‏ مؤكسدة؛ مركبات متعدد ‎polypropylenes (plug‏ مؤكسدة؛ وبوليمرات إسهامية من إثيلين ‎ethylene-propylene (lug p=‏ مؤكسدة. ويمكن استخدام عوامل التشتيت البوليمرية هذه بمفردها أو في توليفة من إثنين أو أكثر منها. وبفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل التشتيت البوليمري من 0.1 إلى 30 ‎gr‏ ‏0 بالكتلة والأفضل 0.3 إلى 20 جزء بالكتلة على أساس 100 جز بالكتلة من مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء في المرحلة الأولى. مركب أساسه أزو ‎peroxide Sg jug azo-based compound‏ في مثال لطريقة إنتاج ‎mil)‏ ماص للماء؛ تم اخضاع محلول مائي يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء لعملية ‎Sls‏ معلق عكسية الطور بوجود مركب أساسه 5 أزو ‎azo‏ وبيروكسيد ‎.peroxide‏ ‏وفي خطوة البلمرة هذه؛ لا يقصد بمصطلح "بوجود مركب أساسه أزو ‎azo‏ وبيروكسيد
‎peroxide‏ " بالضرورة أن المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ والبيروكسيد ‎peroxide‏ يتواجدان معاً في المحلول عند بدء تفاعل البلمرة؛ إنما يقصد به أنه عندما تقع نسبة تحويل المونمر بواسطة الانقسام الجذري لأحدهما ضمن 710 أو ‎ST‏ فإنه يوجد المركب الآخر أيضاً في المحلول. ومع ذلك؛ يفضل أن يوجد كلاهما في المحلول المائي الذي يحتوي على مونمر قبل بدء تفاعل البلمرة. ويمكن إضافة المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ والبيروكسيد ‎peroxide‏ إلى نظام تفاعل البلمرة عبر قنوات تدحفق ‎flow channels‏ مختلفة أو قد يتم إضافتها بشكل متسلسل إلى نظام تفاعل البلمرة عبر نفس قناة التدفق. ومن الجدير ‎SUL‏ بأنه لاستخدام مركب أساسه أزو ‎azo‏ وبيروكسيد ‎peroxide‏ قد يكونان على شكل مسحوق أو محلول مائي. مركب أساسه أزو ‎azo‏ ‏10 تتضمن المركبات التي أساسها أزو ‎azo‏ على سبيل المثال؛ تلك المركبات التي أساسها الأزو ‎die azo‏ 1(1-1-سيانو-1-مثيل إثيل) ‎{J‏ فورماميد ‎1-{(l-cyano-1-‏ ‎«methylethyl)azo} formamide‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي ‎Jaé-N)-2]‏ أميدينو) برويان] ‎-azobis[2-(N-phenyl amidino)propane] dihydrochloride‏ 2,2 ثنائي هيدروكلوريد 2 55-72 ثنائي (2-[<-(4-كلورو فنيل) أميدينو] برويان) ‎2.2-azobis{2-[N-(4-‏ ‎«chlorophenyl)amidino]propane} dihydrochloride 5‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2- -(4-هيدروكسي | فنيل) | ‎22%azobis{2-[N-(4- )نايورب [sud‏ ‎<¢hydroxyphenyl)amidino]propane} dihydrochloride‏ ثنائي هيدروكلوريد ‏ 2 2 -أزو ثنائي[2-(11 -بنزيل أميدينو) برويان] ‎2,2-azobis[2-(N-benzyl amidino)propane]‏ ‎JE dihydrochloride‏ هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي [2-(10 -أليل أميدينو) بروبان] -2,2 ‎At cazobis[2-(N-allyl amidino)propane] dihydrochloride 0‏ هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2-أميدينو برويان) ‎«2,2-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2-أزو_ثنائي (10-2 -(2-هيدروكسي إثيل) أميدينو] برويان) ‎2.2-azobis{2-N-2-‏ ‎chydroxyethyl)amidino]propane} dihydrochloride‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي [2- (5-مثيل -2- إيميدازولين -2-يل) برويان] ‎2,2'-azobis[2-(5-methyl-2-imidazoline-2-‏ ‎dihydrochloride 5‏ [عصدم0:م(1» ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي [2- (2- إيميدازولين-2- يل) برويان] ‎2,2-azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane] dihydrochloride‏ ثنائي
هيدروكلوريد 2 552 ثنائي [2- ‎od)‏ 65 6 7-رباعي هيدرو -1-111» 3-ديازابين-2-يل) برويان] ‎2,2'-azobis[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-2-yl)propane]‏
-6 5 ‏هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي [2-(5-هيدروكسي-3 4؛‎ AE dihydrochloride 2,2"-azobis[2-(5-hydroxy-3.4,5,6-tetrahydro- ‏رياعي هيدرو -بيريميدين-2-يل) برويان]‎
‎«pyrimidine-2-yl)propane] dihydrochloride 5‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2- [1- (2-هيدروكسي إثيل)- 2-إيميدازولين-2-يل] برويان) ‎2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-‏ { 2,2820015 ‎<midazoline-2-yl]propane} dihydrochloride‏ 2 2 -أزو ثنائي [2- (2- إيميدازولين-2-
‏يل) برويان] ‎-azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane]‏ 2.2« 2« 2 -أزو ثنائي ‎“N-die2}‏
‏[1 1-ثنائي (هيدروكسي مثيل)-2-هيدروكسي إثيل] برونيوناميد) ‎2,2"-azobis{2-methyl-N-‏
‎«[1,1-bis(hydroxymethyl)-2-hydroxyethyl]propionamide} 0‏ 2 2 -أزو ثنائي(2-مثيل -آ1- ‎dd]‏ 1-ثنائي(هيدروكسي مثيل) ‎[dl‏ بروبيوناميد) ‎2,2-azobis{2-methyl-N-[1,1-‏ ‎bis(hydroxymethyl)ethyl]propionamide}‏ 2 2 -أزو ثنائي [2-مثيل-17 (2-هيدروكسي
‏إثيل) بروبيوناميد] ‎2,2-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide]‏ ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2-مثيل بروبيوناميد) ‎2,2"-azobis(2-methylpropionamide)‏
‎«dihydrochloride 5‏ حمض 4 4" -أزو ‎Ja‏ -4-سيانوفالينيك ‎4,4'-azobis-4-cyanovaleinic‏ ‎acid‏ 620 2 -أزو . ‎SE‏ [2-(هيدروكسي مثيل) برونيونتريل]) ‎2.2-azobis[2-‏ ‎(hydroxymethyl)propionitrile]‏ ثنائي هيدرات ثنائي ‎als‏ 2 2 -أزو ثنائي[2-(2- إيميدازولين -2-يل) برويان] ‎«2,2'-azobis[2-(2-imidazoline-2-yl)propane]disulfate dihydrate‏
‏رباعي هيدرات 2 2 -أزو ثنائي[17-(2-كربوكسي إثيل)-2-مثيل بروبيوناميدين]-2,2-2201018]17
‎«(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate 0‏ 2 2 -أزو ثنائي[2-مثيل -آ1- (2-هيدروكسي إثيل) بروبيوناميد] ‎:2,2"-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide]‏
‏ومن بين هذه المركبات؛ المفضلة هي ثنائي هيدروكلوريد 2 2 -أزو ثنائي (2-أميدينو بروبان) ‎AUG (2,2"-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ هيدروكلوريد 2 2-أزو ثنائي (2- [1-(2-هيدروكسي إثيل)-2-إيميدازولين -2-يل] برويان) ‎2,2"-azobis {2-[1-(2-hydroxyethyl)-‏
‎«2-imidazoline-2-yl]propane} dihydrochloride 5‏ ورباعي هيدرات 2 2 -أزو ثنائي [11-(2- كريوكسي إثيل)-2-مثيل بروبيوناميدين] ‎2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-‏
‎(Sarg .methylpropionamidine] tetrahydrate‏ استخدام هذه المركبات التي أساسها أزو ‎azo‏ ‏بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. بيروكسيد ‎peroxide‏ ‏تتضمن مركبات البيروكسيد ‎peroxides‏ على سبيل ‎JUD‏ مركبات ‎lyin‏ ‎Jie persulfates 5‏ مركبات بيركبريتات البوتاسيوم ‎potassium persulfate‏ بيركبريتات الأمونيوم ‎cammonium persulfate‏ بيركبريتات الصوديوم ‎persulfate‏ صتدنههه؛ مركبات بيروكسيد ‎Wie‏ ‏بيروكسيد مثيل إثيل كيتون ‎«methyl ethyl ketone peroxide‏ بيروكسيد مثيل أيزوديوتيل كيتون ‎cmethyl isobutyl ketone peroxide‏ بيروكسيد ثنائي -ثث - بيوتيل ‎«di-t-butyl peroxide‏ بيروكسيد ثث -بيوتيل كوميل ‎«t-butyl cumyl peroxide‏ بيروكسي أسيتات ثث-بيوتيل | ‎tbutyl‏ ‎«peroxyacetate 0‏ بيروكسي أيزوبيوتيرات ثث -بيوتيل ‎«t-butyl peroxy isobutyrate‏ بيروكسي بيفالات ثث-بيوتيل ‎peroxy pivalate‏ انزاناا-)ء بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ومن بين مركبات البيروكسيد ‎od‏ يفضل استخدام بيركبريتات البوتاسيرم ‎«potassium persulfate‏ بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium persulfate‏ بيركبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ وديروكسيد الهيدروجين ‎¢hydrogen peroxide‏ والأكثر تفضيلاً استخدام بيركبريتات البوتاسيوم ‎potassium persulfate 5‏ بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium persulfate‏ بيركبريتات الصوديوم ‎(Sarg .80010170 persulfate‏ استخدام مركبات البيروكسيد هذه بمفردها أو في توليفة من اثنتين أو أكثر منها. المقدار المستخدم والنسبة المئوية المستخدمة من مركب أساسه أزو ‎azo‏ وبيروكسيد ‎peroxide‏ ‏بشكل ‎ale‏ يفضل أن يكون المقدار المستخدم من المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ ‏0 والبيروكسيد ‎peroxide‏ بمقدار 0.00005 مول أو أكثرء والأفضل 0.0001 مول أو أكثرء. على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ من حيث تقليل زمن تفاعل البلمرة. وبالإضافة إلى ذلك؛ من حيث منع حدوث تفاعل بلمرة سريع؛ يفضل أن يكون المقدار 0.005 مول أو أقل؛ والأفضل 0.001 أو أقل؛ على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء. يفضل أن تبلغ النسبة المستخدمة للمقدار المستخدم من المركب الذي أساسه أزو 20د إلى المقدار الإجمالي من المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ والبيروكسيد ‎peroxide‏ 740 بالكتلة أو أكثر؛
الأفضل 750 بالكتلة أو ‎«ST‏ المفضل أيضاً 760 بالكتلة أو أكثر؛ والأكثر تفضيلاً أيضاً 770 أو أكثر. وفي الوقت نفسه؛ فإنه يفضل أن تبلغ نسبة المقدار المستخدم من المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ إلى المقدار الإجمالي من المركب الذي أساسه أزو ‎azo‏ والبيروكسيد ‎peroxide‏ 795 بالكتلة أو أقل؛ الأكثر تفضيلاً 790 بالكتلة أو ‎(Jaf‏ المفضل أيضاً 785 بالكتلة أو أقل؛ والأكثر تفضيلاً 780 بالكتلة أو أقل. وبفضل أن يتراوح مدى النسبة الكتلية (المركب الذي أساسه أزو
20ه: بيروكسيد ‎(peroxide‏ من 8: 12 إلى 19: 1.
حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ في الراتنج الماص للماء وفقا للاختراع الحالي؛ من المستحسن أيضاً خلط مركب حمض
أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ في الراتنج. ومن الأمثلة على مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ تتضمن أحماض أمينو كربيوكسيليك ‎Mie <aminocarboxylic‏ حمض إيمينو ثنائي أسيتيك ‎iminodiacetic‏ ‏0 ؛ حمض هيدروكسي إثيل إيمينو ثنائي أسيتيك ‎chydroxyethyliminodiacetic‏ حمض تتربلو ثلاثي أسيتيك ‎¢nitrilotriacetic‏ حمض تتريلو ثلاثي بروبيونيك ‎enitrilotripropionic‏ حمض إثيلين ثنائتي أمين رباعي الأسيتيك ‎cethylenediaminetetraacetic acid‏ حمض ‎(A‏ إثيلين ثلاثي أمين 5 خماسي الأسيتيك ‎aes cdiethylenetriaminepentaacetic‏ ثلاثي إثيلين رباعي أمين سداسي الأسيتيك ‎criethylenetetraminehexaacetic‏ حمض مقابل-1؛ 2- ثنائي أمينو هكسان حلقي رباعي الأسيتيك متعم ‎SWN «N «trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic‏ (2- هيدروكسي إثيل) غليسين ‎(N,N-bis(2-hydroxyethylglycine‏ حمض ثنائي أمينو برويانول رباعي ‎J‏ لأسيتيك ‎cdiaminopropanoltetraacetic‏ حمض إثيلين ‎Su‏ أمين ثنائي بروديوتيك ‎cethylenediaminedipropionic 0‏ حمض هيدروكسي إثيلين ثنائي أمين ثلاثي الأسيتيك ‎chydroxyethylenediaminetriacetic‏ حمض غليكول إيثر ثنائي أمين رباعي الأسيتيك ‎glycol‏ ‎cether diaminetetraacetic acid‏ حمض ‏ ثنائي أمينو ‎olay‏ رباعي الأسيتيك ‎«diaminopropanetetraacetic‏ ل ا -ثنائي (2-هيدروكسي بنزيل) إثيلين ثنائي أمين- ‎WN‏ ‏-ثنائي الأسيتيك ‎«N,N’-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N’-diacetic‏ وحمض 5 1ء 6-سداسي._ ‎gale‏ ثنائي أمين-»» ا 677 77 -رياعي الأسيتيك -1,6 ‎chexamethylenediamine-N,N,N’ N’-tetraacetic‏ وأملاح منها.ء ومن بين هذه المركبات؛
يستخدم حمض ثنائي إثيلين ثلاثي أمين خماسي الأسيتيك ‎«diethylenetriaminepentaacetic acid‏ حمض ثلاثي إثيلين = أمين سداسي الأسبتيك ‎ctriethylenetetraminehexaacetic‏ حمض مقابل-1؛ 2-ثنائي أمينو هكسان حلقي رباعي الأسيتيك ‎trans-1,2-‏ ‎«diaminocyclohexanetetraacetic acid‏ حمض إثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك ‎«ethylenediaminetetraacetic acid ~~ 5‏ وأملاح منها بشكل مناسب أكثرء؛ من حيث تقليل نسبة تغير دليل الاصفرار بشكل إضافي للراتنج الماص للماء. ويمكن استخدام مركبات حمض أمينو
الكريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ هذه بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. ومن الأمثلة على طريقة خلط مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic‏ في الراتنج الماص للماء تتضمن (1) طريقة لإضافة محلول ‎ile‏ من المونمر الإثيليني غير المشبع
0 القابل للذويان في الماء قبل البلمرةء (2) طريقة لإضافة منتج الهلام المائي بعد ‎Bald‏ )3( طريقة لإضافة الراتنج الماص للماء أثناء التجفيف» (4) طريقة لخلط مسحوق مع الراتنج الماص للماء بعد التجفيف؛ و (5) طريقة لإضافة إلى الراتنج الماص للماء المشتت في مذيب عضوي ومن ثم تسخينه لإزالة المذيب.
وعند خلط مركب حمض الأمينو كريوكسيليك ‎caminocarboxylic‏ من أجل تشتيت مركب
حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ بشكل منتظم في الراتنج الماص للماء؛ من المفضل إضافة محلول تم تحضيره عن ‎Goh‏ إذابة مركب حمض أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ على شكل سائل أو مسحوق في مذيب أليف للماء ‎hydrophilic solvent‏ مثل الماء أو إضافة مركب حمض أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ على شكل مسحوق.
ويفضل أن يتراوح مقدار مركب حمض الأمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic‏ المراد خلطه من 0.001 إلى 10 أجزاء بالكتلة على أساس 100 ‎gia‏ بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ والأفضل من 0.005 إلى 5 أجزاء ‎BSL‏ يفضل أيضاً من 1 إلى 3 أجزاء بالكتلة؛ والأفضل أيضاً من 0.05 إلى 2 جزءٍ بالكتلة. مكونات ‎Gal‏
في الطريقة المستخدمة لإنتاج الراتنج الماص للماء؛ يمكن إضافة مكونات أخرى إلى محلول مائي يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء لإجراء عملية بلمرة
عكسية الطور للمعلق حسب الرغبة. وكمكونات أخرى» يمكن إضافة عوامل تقل السلسلة ‎chain‏ ‎«transfer agents‏ مكلف القوام ‎cthickener‏ وما شابه ذلك؛ وغيرها من المواد المضافة المختلفة. عوامل نقل السلسلة على نحو ‎ald‏ في طريقة إنتاج الراتنج الماص للماء؛ من أجل التحكم بأداء امتصاص الماء ‎publ‏ الماص للماء؛ يمكن أن تتم بلمرة المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء بوجود عامل نقل ‎ALLY‏ ‏من الأمثلة على عامل نقل السلسلة تتضمن: مركبات الثيول ‎thiols‏ مثل إيثان ثيول ‎«ethane thiol‏ برويان ‎propane thiol Jas‏ ودوديكان قيول ‎¢dodecanethiol‏ أحماض ثيول ‎thiol‏ ‎Jie acids‏ حمض ثيوغليكوليك ‎cthioglycolic acid‏ حمض ثيوماليك ‎A cthiomalic acid‏ 0 ثيوكريامات ثنائي مثيل ‎AU dimethyl dithiocarbamate‏ ثيوكريامات ثنائي إثيل ‎diethyl‏ ‎dithiocarbamate‏ وأملاح منها؛ الكحولات الثانوية ‎١ Jie secondary alcohols‏ لأيزوبرويانول ‎¢isopropanol‏ مركبات حمض الفوسفور ‎Jic «phosphorous acid‏ أملاح طبيعية من حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ (على سبيل المثال؛ كحمض الفوسفور ‎«phosphorous acid‏ ثنائي صوديوم حمض الفوسفور ‎(phosphorous acid disodium‏ فسفيت ثنائي البوتاسيوم ‎phosphite‏ ‎dipotassium 1 5‏ وثنائي أمونيوم حمض الفوسفور ‎cphosphorous acid diammoninm‏ وغيرها)؛ وعلى سبيل المثال الأملاح الحمضية لحمض الفوسفور ‎Ae) phosphorous acid‏ سبيل المثال؛ فوسفيت الصوديوم الهيدروجيني ‎sodium hydrogen phosphite‏ فوسفيت البوتاسيوم الهيدروجيني ‎potassium hydrogen phosphate‏ وأمونيوم هيدروجيني لحمض الفوسفور | ‎ammonium‏ ‎hydrogen‏ وغيرها)؛ مركبات حمض الفوسفوريك ‎Jie «phosphoric acid‏ أملاح طبيعية من 0 حمض الفوسفوريك ‎Ae) phosphoric acid‏ سبيل ‎(JBN‏ كحمض الفوسفوريك ‎«phosphoric acid‏ فوسفات الصوديوم ‎sodium phosphate‏ فوسفات البوتاسيوم ‎potassium phosphate‏ وفوسفات الأمونيوم ‎cammonium phosphate‏ وغيرها)؛ وعلى سبيل المثال أملاح حمض لحمض الفوسفوريك ‎daw Je) phosphoric acid‏ المثال؛ كفوسفات الصوديوم ثنائي الهيدروجين ‎sodium‏ ‎dihydrogen phosphate‏ وفوسفات البوتاسيوم ‎Su‏ الهيدروجين | ‎potassium dihydrogen‏ ‎phosphate 5‏ فوسفات الأمونيوم ثنائي الهيدروجين ‎cammonium dihydrogen phosphate‏ فوسفات ثنائي الصوديوم الهيدروجيني ‎disodium hydrogen phosphate‏ فوسفات البوتاسيوم الهيدروجيني
‎potassium hydrogen phosphate‏ فوسفات ثنائي الأمونيوم الهيدروجيني | ‎diammonium‏ ‎chydrogen phosphate‏ وغيرها)؛ مركبات حمض الهيبوفوسفور ‎Jie hypophosphorous‏ أملاح حمض الهيبوفوسفور ‎Je) hypophosphorous‏ سبيل ‎(JO‏ كحمض الهيبوفسفور ‎ chypophosphorous‏ هيبوفسفيت الصوديوم ‎sodium hypophosphite‏ هيبوفسفيت البوتاسيوم ‎potassium hypophosphite 5‏ وهيبوفسفيت الأمونيوم ‎c<ammonium hypophosphite‏ وغيرها) ¢ حمض البيروفسفوريك ‎cpyrophosphoric‏ ثلاثي متعدد الفوسفات ‎ctripolyphosphate‏ حمض متعدد فُسفوريك ‎polyphosphoric‏ وأملاح منها؛ وفوسفات ثلاثي مثيل ‎«trimethyl phosphate‏ حمض تتربلو ثلاثي مثيلين ‎A‏ فسفونيك ‎nitrilotrimethylene triphosphonic‏ وما شابه ذلك. ‎(Sag‏ استخدام عوامل نقل السلسلة هذه بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. وبصفتها 0 عامل تقل السلسلة؛ يمكن استخدام الهيدرات ‎hydrate‏ منها. ويتراوح المقدار المستخدم من عامل تقل السلسلة على نحو مفضل من 0.00001 إلى مولء والأكثر تفضيلاً من 0.000025 إلى 0.00012 مول؛ على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء. ولا يزود المقدار المستخدم من عامل ‎Ji‏ ‏السلسلة الذي يقل عن 0.00001 على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل 5 للذويان في الماء راتنج ماص للماء له سعة امتصاص عالية للماء وقوة هلام عالية. وفي المقابل؛ لا يزود المقدار المستخدم الذي يزيد عن مول 0.0005 إلى تزويد تأثير مقابل للمقدار المستخدم. مكلف القوام في الطريقة المستخدمة لإنتاج الراتنج الماص للماء؛ يمكن إجراء عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق بإضافة مكيف القوام إلى محلول مائي يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء. ويمكن التحكم بمتوسط قطر الجسيم الذي تم الحصول عليه بواسطة عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق عن طريق ضبط لزوجة المحلول المائي بإضافة مكثّف للقوام. ‎lll RSS,‏ يمكن على سبيل_المثال؛ استخدام سليولوز هيدروكسي إثيل ‎chydroxyethyl cellulose‏ سليولوز هيدروكسي بروييل ‎chydroxypropyl cellulose‏ سليولوز المثيل ‎cmethyl cellulose‏ سليولوز كريوكسي مثيل ‎carboxymethyl cellulose‏ حمض متعدد أكربليك ‎cpolyacrylic acid‏ حمض متعدد اكريليك ‎polyacrylic‏ متعادل ‎(Wise)‏ غليكول متعدد الاثيلين ‎«polyethylene glycol‏ متعدد أكربلاميد ‎cpolyacrylamide‏ متعدد إثيلين إيمين
‎epolyethyleneimine‏ دكسترين ‎dextrin‏ ألجينات الصوديوم ‎sodium alginate‏ كحول متعدد ‎polyvinyl alcohol Jud‏ متعدد فينيل بيروليدون ‎epolyvinyl pyrrolidone‏ أكسيد متعدد إثيلين ‎polyethylene oxide‏ وما شابه ذلك. ومن الجدير بالذكر؛ أنه في الحالة حيث تكون سرعة التقليب أثناء البلمرة متماثلة؛ فإنه كلما كانت لزوجة المحلول المائي لمونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء عالية؛ كلما كان متوسط قطر الجسيم للجسيم الناتج أكبر. عملية بلمرة معلق عكسية الطور عند إجراء عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق؛ على سبيل المثال؛ يتم تشتيت محلول ‎aise‏ مائي يحتوي على مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذوبان في الماء في وسط تشتيت هيدروكريوني بوجود ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي و/أو عامل تشتيت بوليمري. وفي هذه الحالة؛ 0 يمكن أن يكون وقت إضافة المادة الخافضة للتوتر السطحي إما قبل أو بعد إضافة محلول المونمر الماتي طالما تتم إضافته قبل بدء تفاعل البلمرة. وبالتحديد؛ ونظراً لسهولة تخفيض مقدار وسط التشتيت الهيدروكريوني المتبقي في الراتنج الناتج الماص للماء؛ فإنه يفضل إجراء عملية البلمرة تلك بعد تشتيت محلول المونمر المائي ومن ثم تشتيته في وسط تشتيت هيدروكريوني بحيث يتم تشتيت عامل التشتيت البوليمري؛ ومن ثم 5 تشتيت المادة الخافضة للتوتر السطحي أيضاً. ويمكن إجراء عملية بلمرة معلق عكسية الطور هذه في مرحلة واحدة أو عدة مراحل تتضمن مرحلتين أو أكثر. ويالإضافة إلى ذلك؛ نظراً لزيادة الإنتاجية؛ فإنه يفضل إجراء عملية البلمرة في مرحلتين أو ثلاث بشكل أكبر.. وفي حالة ‎shal‏ عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق متعددة المراحل في مرحلتين أو ‎SI‏ ‏0 يتم إجراء عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق في المرحلة الأولى؛ ومن ثم يضاف مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء ويخلط مع خليط التفاعل الذي تم الحصول عليه من المرحلة الأولى من عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق لإجراء المرحلة الثانية من عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق كما في المرحلة الأولى. وفي عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق في المرحلتين الثانية واللاحقة؛ من المفضل إجراء عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق عن طريق إضافة؛ في 5 خطوة الإضافة إلى المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ عامل ربط تقاطعي داخلي؛ ومركب الأزو ‎azo‏ والبيروكسيد ‎peroxide‏ الموصوفين أعلاه إلى المونمر الإثيليني غير
المشبع القابل للذويان في الماء ضمن أمداء النسبة المولية المذكورة أعلاه على أساس مقدار المونمر الإثيليني غير المشبع قابل للذويان في الماء المراد إضافته في عملية البلمرة عكسية الطور للمعلق في كل مرحلة من المرحلتين الثانية واللاحقة. وفيما يتعلق بدرجة حرارة التفاعل لتفاعل البلمرة. يفضل أن تتراوح من 20 إلى 110ثم؛ والأفضل من 40 إلى 290 من حيث أنه يتم تحسين الجدوى الاقتصادية عن طريق إتاحة التطور السربع للبلمرة لتخفيض الزمن اللازم للبلمرة» وتتم إزالة الحرارة الناتجة من البلمرة بسهولة لإجراء تفاعل سلس. بالإضافة إلى أنه يفضل أن يتراوح زمن التفاعل من 0.5 إلى 4 ساعات. خطوة الريط التقاطعي اللاحق ‎post-crosslinking‏ ‏ثم يتم ربط منتج الهلام المائي الذي يكون له بنية ربط تقاطعي داخلي تم تحضيره عن 0 طريق بلمرة المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء ربطاً تقاطعياً لاحقاً (تفاعل الريط التقاطعي اللاحق) باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق ‎post-crosslinking agent‏ للحصول على الراتنج الماص للماء وفقاً للاختراع الحالي. ‎dining‏ إجراء تفاعل الريط التقاطعي اللاحق هذا بوجود عامل الربط التقاطعي بعد بلمرة المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء. وبإجراء تفاعل الربط التقاطعي اللاحق لمنتج الهلام المائي الذي الذي يكون له بنية ريط تقاطعي 5 بعد البلمرة؛ يمكن زيادة كثافة الريط التقاطعي بجوار سطح الراتنج الماص للماء ويمكن أن تعزز خصائص مختلفة؛ مثل سعة امتصاص الماء في حالة وجود وعدم وجود حمل. وبالتحديد؛ يمكن أن تتضمن عوامل الربط التقاطعي اللاحق تلك المركبات التي تحتوي على مجموعتين وظيفيتين تفاعليتين أو أكثر. وتتضمن على سبيل ‎JE‏ مركبات كحول متعدد الهيدريك ‎polyols‏ مثل غليكول إثيلين ‎cethylene glycol‏ غليكول بروبيلين ‎«propylene glycol‏ 1« 0 4-بيوتاتديول ‎¢1,4-butanediol‏ ثلاثي مثيلول برويان ‎ctrimethylolpropane‏ غليسيرين ‎«glycerin‏ ‏غليكول متعدد أكسي إثبلين ‎polyoxyethylene glycol‏ غليكول متعدد أكسي ‎Clog‏ ‎polyoxypropylene glycol‏ متعدد غليسيرين ‎opolyglycerin‏ مركبات متعدد غليسيديل جاع 7ا0م»_مثل غليكول متعدد (إثيلين) ثنائتي غليسيديل ‎(poly)ethylene glycol ul‏ ‎cdiglycidyl ether‏ متعدد (جليسرين) ثنائي غليسيديل ‎«(poly)glycerin diglycidyl ether ul‏ متعدد (جليسرين) ثنائي غليسيديل إيثر ‎«(poly)glycerin triglycidyl ether‏ ثلاثي مثيلول بروبان ثلاثي غليسيديل ‎trimethylolpropane triglycidyl ether jul‏ غليكول متعدد (بروييلين) متعدد
غليسيديل ‎glycol polyglycidyl ether Jil‏ عتعالام0م(:اهم؛ متعدد (غليسيرول) متعدد غليسيديل إيثر ‎polyglycidyl ether‏ 001(8176©:01)» مركبات إبوكسي هالوجيني ‎chaloepoxy‏ ‏مثل إبيكلوروهيدرين ‎cepichlorohydrin‏ إبيبروموهيدرين ‎cepibromhydrin‏ »-مثيل إبيكلوروهيدرين ‎co-methyl epichlorohydrin‏ مركبات أيزوسيانات ‎Jie isocyanate‏ ثنائي أيزوسيانات 2 4- توليلين ‎24-tolylene diisocyanate‏ ثنائي أيزوسيانات سداسي مثيلين ‎hexamethylene‏ ‎«diisocyanate‏ مركبات أوكسيتان ‎Jie oxetane‏ 3-مثيل-3-أوكسيتان ميثانول ‎3-methyl-3-‏ ‎methanol‏ عصماء»«ه» 3-إقيل-3-أوكسيتان ميثاتول ‎(3-ethyl-3-oxetane methanol‏ 3-بيوتيل- 3-أوكسيتان ميثانول ‎«3-butyl-3-oxetane methanol‏ 3-مقيل-3-أوكسيتان إيثانول ‎3-methyl-3-‏ ‎ethanol‏ عصماء»«ه» 3-إثيل-3- أوكسيتان إيثانول ‎3-ethyl-3-oxetane ethanol‏ 3-بيوتيل-3- 0 أوكسيتان إيثانول ‎«3-butyl-3-oxetane ethanol‏ مركبات أكسازولين ‎Jie oxazoline‏ 1( 2-إثيلين ثنائتي أكسازولين ‎¢1,2-ethylenebisoxazoline‏ مركبات الكريونات ‎carbonate‏ مثل كريونات الإثيلين ‎cethylene carbonate‏ مركبات هيدروكسي ألكيل أميد ‎Jie hydroxyalkylamide‏ ثنائي ‎SEN «NJ‏ (]-هيدروكسي إثيل)] أديباميد ‎.bis[N,N-di(B-hydroxyethyl)Jadipamide‏ وفضل من بين عوامل الربط التقاطعي اللاحق؛ بالتحديد مركبات متعدد غليسيديل ‎Jipolyglycidyl‏ ‎Jee 5‏ (متعدد) إثيلين ثنائي غليسيديل ‎¢(poly)ethylene glycol diglycidyl ether Jil‏ (متعدد) غليسيرين ثنائي غليسيديل إيثر ‎«(poly)glycerin diglycidyl ether‏ (متعدد) غليسيرول ثلاثي غليسيديل إيثر ‎triglycidyl ether‏ 0017(8170©:01»_ثلاثي ‎die‏ برويان ثلاثي غليسيديل إيثر ‎ctrimethylolpropane triglycidyl ether‏ غليكول (متعدد) بروييلين متعدد غليسيديل إيثر ‎¢(poly)propylene glycol polyglycidyl ether‏ (متعدد) غليسيرول متعدد غليسيديل إيثر ‎(Sarg. (poly)glycerol polyglycidyl ether 0‏ استخدام ‎alge‏ الريط التقاطعي اللاحق هذه بمفردها
أو في توليفة من اثنين أو أكثر. ويفضل أن يتراوح المقدار المستخدم من عامل الريط التقاطعي اللاحق من 0.00001 إلى 1 مول على أساس 1 مول من المقدار الإجمالي من مونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في الماء المستخدم في البلمرة؛ والأفضل من 0.0005 إلى 0.005 مول؛ والأفضل كذلك من 5 0.0001 إلى 0.002 مول. ويفضل أن يبلغ المقدار المستخدم من عامل ‎Tall‏ التقاطعي اللاحق 1 أو أكثر من حيث زيادة كثافة ‎das)‏ التقاطعي لسطح الراتنج الماص للماء والأفضل
1 مول أو أقل من حيث زيادة سعة امتصاص الماء للراتنج الماص للماء. وكطريقة لإضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق؛ يمكن إضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق كما هو أو على شكل محلول مائي. ويمكن إضافة عامل الربط التقاطعي اللاحق على شكل محلول ‎Cus‏ يستخدم محلول عضوي ‎Call‏ للماء كمحلول إذا كان ذلك مرغوياً. وتتضمن المذيبات العضوية الأليفة للماء؛ على سبيل المثال؛ الكحولات منخفضة الوزن الجزيئي ‎lower‏ ‎alcohols‏ مثل كحول المثيل ‎emethyl alcohol‏ كحول الإثيل ‎ethyl alcohol‏ كحول ع-بروييل ‎n-‏ ‎propyl alcohol‏ كحول أيزويروبيل ‎cisopropyl alcohol‏ كيتونات ‎Jie ketones‏ أسيتون ‎cacetone‏ ‏مثيل إثيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ إيثرات ‎Jie ethers‏ ثنائي إثيل ‎«diethyl ether Jul‏ ديوكسان ‎«dioxane‏ رباعي هيدروفوران ‎ctetrahydrofuran‏ أميدات ‎Jie amides‏ 17-ثنائي مثيل فورماميد ‎oN N-dimethylformamide‏ كبربتوكسيدات ‎fie sulfoxides‏ كبريتوكسيد ثنائي مثيل ‎dimethyl sulfoxide‏ ويمكن استخدام هذه المذيبات العضوية الأليفة للماء بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر أو يمكن استخدامها كمذيب مخلط مع الماء. ويمكن إضافة عامل ‎Jal)‏ التقاطعي اللاحق بعد اكتمال تفاعل البلمرة للمونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء ‎Taji‏ ويفضل إضافته بوجود الماء في مدى يتراوح من 1 إلى 5 400 جزءِ بالكتلة على أساس 100 جزء بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ والأفضل في مدى يتراوح من 5 إلى 200 جزء بالكتلة. ويفضل كذلك في مدى يتراوح من 10 إلى 100 جزء بالكتلة؛ والأفضل كذلك في مدى يتراوح من 20 إلى 60 ‎gia‏ بالكتلة. ‎(Sag‏ لهذا على سبيل المثال تعزيز سعة امتصاص الماء تحت الحمل. ومن الجدير بالذكر أنه يقصد بمقدار الماء مجموع مقدار الماء في نظام تفاعل البلمرة ومقدار الماء المستخدم حسب 0 الضرورة في ‎dlls‏ إضافة عامل الريط التقاطعي اللاحق. ويفضل أن تتراوح درجة ‎sha‏ تفاعل الريط التقاطعي اللاحق من 50 إلى 250"م؛ ومن الأفضل من 60 إلى 180”م؛ والأفضل من 60 إلى 140”م؛ والأفضل بشكل إضافي من 70 إلى 0م. وبفضل أن يتراوح زمن تفاعل الربط التقاطعي اللاحق من 1 إلى 300 دقيقة؛ والأفضل من 5 إلى 200 دقيقة. 5 خطوة التجفيف يمكن إضافة خطوة تجفيف لإزالة ‎celal‏ وسط تشتيت هيدروكريوني وما شابه باستخدام
التقطير بتسليط طاقة مثل الحرارة الناتجة من ‎gall‏ الخارجي بعد إجراء عملية البلمرة عكسية الطور التي تجرى في معلق المذكورة أعلاه. وعندما تجرى عملية تجفيف للهلام المائي بعد عملية البلمرة عكسية ‎shall‏ التي تجرى في معلق؛ فإنه يتم تسخين النظام الذي يتم فيه تشتيت الهلام ‎Sl‏ في وسط تشتيت هيدروكريوني حتى يتبخر الماء ووسط التشتيت الهيدروكريوني بشكل مؤقت من النظام بواسطة عملية التقطير الصامد للغليان ‎Ay .azeotropic distillation‏ هذه المرحلة؛ يُسمح لوسط التشتيت الهيدروكربوني المتبخر فقط بالعودة إلى النظام؛ لتمكين مواصلة عملية التقطير الصامد للغليان. وفي تلك ‎lll‏ تبقى درجة الحرارة في النظام خلال عملية التجفيف عند ‎dad‏ لا تزيد عن درجة الحرارة الصامدة للغليان لوسط التشتيت الهيدروكريوني. ولذلك» يفضل هذا من ناحية ‎cal‏ على سبيل المثال» يكون الراتنج أقل عرضة للتلف. ويتم فصل
0 الماء ووسط التشتيت الهيدروكربوني بشكل متواصل للحصول على جسيمات لراتنج ماص للماء. وبالتحكم بظروف المعالجة في خطوة التجفيف هذه بعد البلمرة لضبط مقدار الماء المجفف؛ يمكن أن يتم التحكم بالخصائص المختلفة للراتنج الماص للماء الناتج.
‎Ag‏ خطوة التجفيف»؛ يمكن أن يتم اجراء عملية المعالجة بالتجفيف بواسطة التقطير تحت ضغط ‎gale‏ أو تحت ضغط مخفض. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يتم اجراء عملية المعالجة
‏5 بالتجفيف باستخدام تدفق من غاز ‎Jie‏ النتروجين ‎nitrogen‏ من ناحية زيادة كفاءة التجفيف. وعند اجراء عملية المعالجة بالتجفيف تحت ضغط عادي» يفضل أن تتراوح درجة حرارة التجفيف من 70 إلى 250"م؛ والأفضل من 80 إلى 2180 والأفضل ‎Lad‏ من 80"م إلى 2140 وبشكل خاص يفضل من 90"م إلى 130"م. وعند اجراء عملية التجفيف تحت ضغط مخفض؛ يفضل أن تتراوح درجة حرارة التجفيف من 40 إلى 160"م؛ والأفضل من 50 إلى 27110
‏20 وعندما يتم اجراء خطوة الريط التقاطعي اللاحق باستخدام عامل ربط تقاطعي لاحق بعد إجراء عملية بلمرة عكسية الطور للمعلق لمونمرء تجرى خطوة التجفيف الموصوفة أعلاه بواسطة التقطير بعد اكمال خطوة الريط التقاطعي اللاحق. وكبديل» يمكن أن يتم اجراء خطوة الريط التقاطعي اللاحق ‎shady‏ التجفيف في وقت واحد.
‏وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إضافة مواد مضافة ‎additives‏ متعددة؛ مثل عامل مختزل
‎cantibacterial agent ‏عامل مضاد للجراقيم‎ coxidizing agent ‏عامل مؤكسد‎ reducing agent 5
‏عامل إزالة الرائحة ‎deodorant‏ بشكل إختياري إلى راتنج ماص للماء بعد خطوة البلمرة وخلال أو
بعد خطوة التجفيف. 3- المادة الماصة ‎absorbent material‏ والوسيلة الماصة ‎absorbent article‏ يكون للراتنج الماص للماء ‎ay‏ للاختراع ‎Jal‏ مميزات؛ كما وصف أعلاه؛ (أ) سعة امتصاص للماء لمحلول ملحي فسيولوجي تبلغ 55 غم/غم أو أكثر؛ سعة امتصاص للماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوياسكال تبلغ 5 مل/غم أو أكثرء ومحتوىي مونمر متبقي مقداره 300 جزءِ في المليون أو ‎«di‏ و (ب) دليل إصفرار يبلغ مقداره 0.5 أو أقل ونسبة تغير لدليل الإصفرار 4371 بعد تركه لمدة 10 أيام تحت درجة ‎la‏ تبلغ 70"م ورطوية نسبية ‎RH relative humidity‏ بنسبة تبلغ 790 مقدارها 10 أو أقل. ووفقاً لذلك» يمكن استخدام الراتنج الماص للماء بشكل مناسب بصفته مادة صحية ‎hygienic material‏ يتم وضعها على وسيلة 0 صحية ‎csanitary article‏ حفاضة للاستخدام الواحد ‎«disposable diaper‏ أو ما شابه ذلك على سبيل المثال. ‎(Lag‏ تتكون ‎Sale‏ ماصة تتضمن الراتنج الماص ‎celal‏ على سبيل ‎(JB‏ من الراتنج الماص للماء وليف أليف للماء ‎hydrophilic fiber‏ وتتضمن أمثلة لبنية المادة الماصة؛ ولكن لا تقتصر على؛ خليط تشتيت تم تحضيره بواسطة خلط راتنج ماص للماء وليف أليف للماء للحصول 5 على تركيبة منتظم؛ بُنية شطيرية ‎sandwich structure‏ تتضمن راتنج ماص للماء موضوع بين ألياف أليفة للماء ذات طبقات؛ ‎duty‏ تتضمن راتنج ماص للماء وليف أليف للماء ملفوف بنسيج. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تتضمن ‎sald)‏ الماصة بشكل إضافي مكونات أخرى؛ على سبيل المتال؛ ‎sale‏ رابطة لاصقة ‎adhesive binder‏ مثل الألياف الصناعية اللاصقة الحرارية ‎thermal‏ ‎cadhesive synthetic fiber‏ مواد لاصقة مذابة حرارياً ‎<hot melt adhesives‏ ومستحلبات لاصقة ‎adhesive emulsions 0‏ لتعزيز خاصية الاحتجاز الشكلية للمادة الماصة. ويفضل أن يتراوح محتوى الراتنج الماص للماء في المادة الماصة من 25 إلى 798 بالكتلة؛ والأفضل من 35 إلى 795 بالكتلة ويفضل ‎Lad‏ من 45 إلى 790 بالكتلة من ‎Lali‏ ‏قابلية استخدامه في منتجات رقيقة بما في ذلك مقادير صغيرة من الألياف الأليفة للماء؛ وما إلى ذلك من المنتجات التقليدية. وفي حال كان محتوى الراتنج الماص للماء عن 725 بالكتلة؛ يمكن 5 أن ينخفض حجم الامتصاص للمادة ماصة وبذلك يكون للمادة الماصة امكانية لتسريب السائل أو ‎sale)‏ ترطيب السائل. وعلى العكس من ‎cell‏ إذا زاد محتوى الراتنج الماص للماء عن 798
بالكتلة؛ فإن تكلفة المادة الماصة ‎cola‏ ويصبح ملمس المادة الماصة أخشن. وتتضمن الألياف الأليفة للماء ألياف سليلوزية ‎Jie cellulose fibers‏ لب شبيه بالقطن ‎cotton-like pulp‏ تم الحصول عليه من الخشب؛ لب ميكانيكي ‎cmechanical pulp‏ لب كيميائي ‎chemical pulp‏ لب شبه كيميائي ‎¢semichemical pulp‏ وتتضمن ألياف سليولوزية اصطناعية مثل ألياف حرير صناعي وأسيتات ‎acetate‏ ألياف تتضمن راتنجات صناعية ‎Jie‏ متعدد الأميد أليفة ‎chydrophilized polyamide slall‏ متعدد ‎cpolyester jiu)‏ ومتعدد أولفين ‎.polyolefine‏ ‏وعلاوةً على ذلك؛ يمكن أن ‎cf‏ المادة الماصة حيث يستخدم الراتنج الماص للماء بين صفيحة منفذة لسائل ‎liquid permeable sheet‏ (صفيحة علوية) حيث يمكن لسائل أن ‎dn‏ من خلالها وصفيحة كتيمة لسائل ‎liquid impermeable sheet‏ (صفيحة خلفية) حيث لا يمكن لسائل
0 أن ينفذ من خلالها للحصول على وسيلة ماصة. ويتم ترتيب الصفيحة المنفذة للسائل على الجانب لتكون في تلامس مع الجسم بينما يتم ترتيب الصفيحة الكتيمة للسائل مقابلة للجانب ليكون في تلامس مع الجسم.
وتتضمن الصفائح المنفذة للسائل راتنج غير منسوج ‎non-woven‏ من نوع يمر من خلاله الهواء» من نوع ذي رابطة متباعدة ‎<span bond type‏ من نوع ذي رابطة كيميائية ‎chemical bond‏
‎ctype 5‏ من نوع تنقيب إبري ‎needle punch type‏ وما شابه محتوياً على ليف مثل متعدد إثيلين ‎polyethylene‏ ومتعدد بروييلين ‎polypropylene‏ ومتعدد إستر ‎polyester‏ وما إلى ذلك. وكذلك؛ تتضمن صفائح راتنج صناعي مسامية وما شابه. وبالإضافة إلى ذلك تتضمن الصفائح الكتيمة للسائل أغشية صناعية محتوية على راتنج ‎ie‏ متعدد إثيلين ‎«polyethylene‏ متعدد بروبيلين عصعائم01700م» وكلوريد متعدد فينيل ‎polyvinyl chloride‏ وما شابه.
‏20 وتشمل أمثلة نموذجية للوسيلة الماصة المواد الصحية؛ ‎Jie‏ حفاظات الاستخدام الواحد؛ المناديل الصحية؛ وحشوات السلس البولي ‎incontinence pads‏ المواد الماصة للبول ‎urine-‏ ‎absorbent materials‏ للحيوانات الأليفة؛ المواد المستخدمة في الهندسة المدنية والبناء» مثل مواد الحشو ‎cpacking materials‏ المواد اللازمة لحفظ الأطعمة طازجة؛ مثل المواد الماصة بالتنقيط ‎drip absorbents‏ ومواد التبريد ‎refrigerants‏ والمواد الزراعية والبستانية؛ ‎Jie‏ مواد احتجاز الماء
‎water retaining materials 5‏ المعدة للترية.
الأمثلة 4-المثال ‎ob Lad‏ سيتم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل بالرجوع إلى الأمثلة وأمثلة المقارنة. ومع ذلك» لا يقتصر الاختراع الحالي بأي طريقة على الأمثلة التالية وما شابه ذلك. 1-4: طريقة اختبار التقييم تم تقييم الراتتجات الماصة للماء التي تم تحضيرها بالأمثلة التالية وأمثلة المقارنة بواسطة الاختبارات المختلفة الموصوفة أدناه. وسيتم وصف طريقة كل اختبار تقييم أدناه. (1) سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي في دورق سعته 500 مل؛ تم توزين 500 غم من محلول من كلوربد الصوديوم ‎sodium‏ ‎chloride 0‏ المائي بنسبة 70.9 بالكتلة (محلول ملحي فسيولوجي)؛ وتم تشتيت 2.0 غم من الراتنج الماص للماء فيه مع التقليب بمعدل يبلغ 600 دورة/دقيقة وذلك لمنع تكوّن الكتل. وترك الخليط لمدة بلغت 60 دقيقة في حالة التقليب لينفخ الراتنج الماص للماء بما فيه الكفاية. وقد تم قياس الكتلة ‎Wa‏ (غم) لغريال قياسي به فتحات يبلغ قياسها 75 ميكرومتر مسبقاً؛ وتم ترشيح محتوى الدورق من خلال هذا الغريال. وتم إمالة الغريال لتشكيل زاوية يبلغ قياسها حوالي 30 درجة بالنسبة 5 ا لمحور الأفقي وترك ليستقر بهذه الحالة ‎sad‏ بلغت 30 دقيقة لترشيح الماء الزائد. وقد تم قياس الكتلة ‎Wh‏ (غم) للغريال الذي يحتوي على الهلام الماص للماء؛ وتم تحديد ‎daw‏ امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي بالمعادلة التالية. سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي (غم/غم) = ‎[WamWhl‏ (غم)/كتلة راتنج ماص للماء (غم). 0 (2) سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوباسكال تم قياس سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوياسكال لراتنج ماص للماء باستخدام جهاز قياس 6. وتبين ترتيبة تخطيطية لجهاز القياس ‎X‏ ‏في الشكل 1. ويشتمل جهاز القياس ‎X‏ المبين في الشكل 1 على ‎ga‏ أنبوب الاختبار ‎ol buret‏ مجرى ‎conduit 5‏ 2 منصة قياس 3 ‎ga‏ قياس 4 موضوع على منصة القياس 3. وفي ‎ei‏ أنبوب الاختبار 1؛ يتم توصيل سدادة مطاطية ‎rubber stopper‏ 14 بالجزء العلوي لأنبوب الاختبار 10
ويتم توصيل أنبوب إدخال الهواء 11 والقضيب 12 بالجزءِ السفلي من أنبوب الاختبار 10. وبالإضافة لذلك؛ يتم توصيل القضيب 13 بالجزءٍ العلوي من أنبوب إدخال الهواء 11. ويعمل المجرى 2 على توصيل جزءٍ أنبوب الاختبار 1 ومنصة القياس 3. وإن قطر المجرى 2 يبلغ 6 ملم. وتشتمل منصة القياس 3 على ثقب بقطر يبلغ 2 ملم في المركزء الذي يتم توصيل المجرى 2 به. ويتم تزويد جزء القياس 4 بأسطوانة 40 وشبكة نايلون ‎nylon mesh‏ 41 مُرقّعة على قاع الأسطوانة 40؛ بالإضافة إلى ثقل ‎weight‏ 42. وإن القطر الداخلي للأسطوانة 40 يبلغ 2.0 سم. ويتم تشكيل شبكة النايلون 41 على شكل شبكة قياسها 200 (قياس الفتحات يبلغ 75 ميكرومتر ‎(um‏ وبالإضافة لذلك؛ ‎ad‏ بحيث يتم توزيع مقدار محدد مسبقاً من راتنج ماص للماء 5 بانتظام على شبكة النايلون 41. ويكون للثقل 42 قطراً مقداره 1.9 سم وكتلة بمقدار 119.6 غم. ويوضع 0 الثقل 42 على راتنج ماص للماء 2 لتسليط حمل بانتظام ‎aly‏ ضغطه 4.14 كيلوباسكال على الراتنج الماص للماء 5. وباستخدام جهاز القياس ‎X‏ الذي يكون له بنية كما تم وصفه ‎Yl el‏ تم اغلاق القضيب 12 والقضيب 13 عند ‎ga‏ أنبوب الاختبار 1؛ ‎lay‏ تم ادخال المحلول الملحي الفسيولوجي الذي ضبط عند 25م إلى أنبوب الاختبار 10 من الجزء العلوي. ولاحقاً؛ تم سد الجزء 5 العلوي من أنبوب الاختبار باستخدام سدادة مطاطية 14؛ ‎assy‏ تم فتح القضيب 12 والقضيب 3 عند جزءٍ أنبوب الاختبار 1. وتالياً؛ تم ضبط ارتفاع منصة القياس 3 بحيث يتم تسوية حافة المجرى 2 عند مركز منصة القياس 3 مع مدخل الهواء الخاص بأنبوب إدخال الهواء 11. وفي خلال ذلك؛ تم توزيع 0.10 غم من الراتنج الماص للماء 5 بانتظام على شبكة النايلون 41 في الأسطوانة 40؛ وتم وضع الوزن 42 على الراتنج ‎ald)‏ للماء 5. وقد تم ترتيب 0 جزء القياس 4 بحيث يتوافق مركزه مع مدخل المجرى عند مركز منصة القياس 3. ويتم قياس مقدار المحلول الملحي الفسيولوجي المُخفّض في أنبوب الاختبار 10 (تم امتصاص مقدار المحلول الملحي الفسيولوجي الممتص باستخدام الراتنج الماص للماء 5( ‎Wa‏ ‏(مل) بشكل متواصل من النقطة الزمنية عندما بدا الراتنج الماص للماء 5 بامتصاص الماء. وفي الفترة الزمنية التي بلغت 60 دقيقة من بداية امتصاص الماء؛ تم حساب سعة امتصاص الماء 5 لا لمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوياسكال من الراتنج الماص للماء بواسطة الصيغة التالية.
سعة امتصاص الماء للمحلول الملحي الفسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 ‎Jabs‏ (مل/غم) = ‎[We‏ 0.10 (غم). )3( محتوى المونمر المتبقي (محتوى المونمر المتبقي في الراتنج الماص للماء) وفي دورق سعته 500 ‎ce‏ تم وضع 500 غم من المحلول الملحي الفسيولوجي؛ وتم إضافة 2.0 غم من راتنج ماص للماء؛ متبوعاً بتقليب لمدة 60 دقيقة. وتم ترشيح المحتوى في الدورق خلال غربال قياسي وفقاً للمعايير الصناعية اليابانية ‎JIS Japanese Industrial Standards‏ به فتحات بلغ قياسها 75 ميكرومتر ويعدها خلال ورق ترشيح ‎filter paper‏ (مصنع من قبل شركة أدفانتك ‎a)‏ إف إس ‎(ADVANTEC MFS‏ ورق ترشيح رقم 3) لفصل الهلام الممتص للماء عن المستخلص. وتم قياس ‎(Grime‏ المونمر الذائب في المستخلص الناتج بواسطة الاستشراب بسائل 0 عالي الأداء ‎high-performance liquid chromatography‏ وتم تحويل القيمة المقاسة إلى القيمة لكل كتلة من حبيبات الراتنج الماص للماء لتحديد محتوى المونمر المتقي (جزء في المليون). وتم إجراء الاستشراب بسائل عالي الأداء تحت الظروف التالية: التموذج: 501-10 + ‎«SIL-10A + DGU-4A + LC-10AD + CTO-10A‏ مصنع من قبل شركة ‎«Shimadzu Corporation gland‏ كشاف ‎detector‏ إس بيه دي-10ا 500-108 (باستخدام الطول الموجي للأشعة فوق بنفسجية: 210 نانومتر)» مصنع من قبل شركة شيمادزو كوريوريشن ‎«Shimadzu Corporation‏ العمود: شودكس كيه سي-811 160-811 ‎(Shodex‏ مصنع من قبل شوا دينكو كيه. كيه. ‎«Showa Denko K.K.‏ درجة ‎Ba‏ العمود: 45"م» و الحامل: ماء مقطر مضبوط إلى درجة حموضة تبلغ 2 باستخدام حمض الفوسفوريك ‎.phosphoric acid‏ )4( متوسط قطر الجسيمات وكمادة مزلقة؛ تم خلط 0.25 غم من سيليكا لابلورية ‎(ws) amorphous silica‏ نوع كاريلكس 80 #80 ‎«Carplex‏ مصنع من قبل شركة إيفونيك ديغوسا ‎«bla‏ إنك ‎Evonik Degussa‏ ‎(Japan, Inc. 25‏ باستخدام 50 غم من راتنج ماص للماء. وتم السماح للخليط ‎ob‏ يمر خلال ‎Jug‏ ‏قياسي غربال قياسي وفقاً ل ‎JIS‏ به فتحات بلغ قياسها 250 ميكرومتر. وعندما بلغ المقدار المتبقي
على الغربال 750 بالكتلة أو أكثر من الخليط؛ فإنه تم قياس متوسط قطر الجسيمات باستخدام مجموعة الغرابيل ‎[A]‏ التالية. وعندما بلغ المقدار المتبقي أقل من 750 بالكتلة؛ فإنه تم قياس متوسط قطر الجسيمات باستخدام مجموعة الغرابيل ‎[B]‏ التالية. المجموعة ]1[ من الغرابيل القياسية وفقاً ل 115: غريال به فتحات قياسها 850 ‎sag Soe‏ غربال به فتحات قياسها 600 ميكرومتر؛ ‎JU‏ به فتحات قياسها 500 ميكرومتر؛ ‎Jl‏ به فتحات قياسها 400 ميكرومتر؛ غريال به فتحات قياسها 300 ‎«fing Son‏ غربال به فتحات قياسها 0 ميكرومتر»؛ و غربال به فتحات قياسها 150 ‎yiag Ke‏ ¢ وصينية استقبال ‎receiving tray‏ بهذا الترتيب من الجزء العلوي. المجموعة [ب] من الغرابيل القياسية وفقاً ل 115: غريال به فتحات قياسها 400 ميكرومتر» ‎Jue 10‏ به فتحات قياسها 250 ميكرومتر» ‎JU‏ به فتحات قياسها 180 ميكرومتر؛ غربال به فتحات قياسها 150 ميكرومتر, غريال به فتحات قياسها 106 ‎«fing Son‏ غربال به فتحات قياسها 5 ميكرومتر» و غربال به فتحات قياسها 45 ‎«fing Son‏ وصينية استقبال» في هذا الترتيب من الجزء العلوي. وتم وضع الراتنج الماص للماء في الغريال عند الجزء العلوي لمجموعة الغرابيل» يليه إجراء 5 التصنيف بواسطة الاهتزاز باستخدام غريال اهتزازي ذي سدادة سفلية ‎sad‏ 20 دقيقة. ويعد التصنيف؛ تم حساب كتلة الراتنج الماص للماء المتبقي على كل ‎Jug‏ كنسبة الكتلة على أساس الكتلة الكلية. وبواسطة دمج الكتل بترتيب متناقص لقطر الجسيمات؛ تم رسم العلاقة بين فتحات الغريال والقيمة المدمجة لنسبة الكتلة للراتنج الماص للماء المتبقي في الغرابيل على ورق الاحتمالية اللوغاريتمية ‎logarithmic probability paper‏ وتم توصيل المخططات البيانية المبينة على ورق 0 الاحتمالية بخط مستقيم لتحديد قطر الجسيمات المكافئ لما يبلغ 750 بالكتلة في نسبة الكتلة المدمجة بصفتها متوسط قطر الجسيمات. (5) دليل الاصفرار ونسبة تغير دليل الاصفرار للراتنج الماص للماء (اختبار تغير اللون) وفي وعاء قياس زجاجي ذي قطر داخلي بلغ 3 سم؛ تم وضع 2.0 غم من راتنج ماص للماء. وتم قياس دليل الاصفرار لراتنج ماص للماء باستخدام مقياس الفرق اللوني (كالر ميتر زد 5 ثي 2000 ‎«ZE2000‏ مصنع من قبل شركة نيبون دينشوكو إندستريز ليمتد ‎Nippon Denshoku‏ ‎Cus (Industries Co., Ltd.‏ تم تصحيح قيم الحفز الثلاثي ‎«tristimulus values‏ عل ‎Zs «Y‏
باستخدام صفيحة بيضاء للمعايرة. وتم حساب دليل الاصفرار كقيمة ابتدائية من قيم الحفز الثلاني الناتجة؛ ‎YX‏ و7 للراتنج الماص للماء باستخدام الصيغة التالية: دليل الاصفرار = 1.28(*100 ‎Y /)2 1.06- X‏ تم اختبار تغير لون الراتنج الماص للماء مع مرور الوقت كالتالي: أي أنه تم وضع 2.0 غم من الراتنج الماص للماء بانتظام في وعاء متعدد بروبلين ‎polypropylene‏ له قطر داخلي بلغ مقداره 3 سم وعمق بلغ مقداره 1 ‎can‏ وتم تخزين الوعاء في حجرة مكتبية لها درجة حرارة ورطوية ثابتتين حيث تضبط لدرجة حرارة تبلغ £2770 2"م ورطوية نسبية ‎RH‏ بمقدار 2°90 + 722 لعدد من الأيام محدد مسبقاً. وبعد مرور عدد من الأيام محدد مسبقاً؛ تم إخراج الوعاء من الحجرة ذات درجة الحرارة والرطوية الثابتتين وتم تركها لتستقر إلى درجة حرارة الغرفة. وتم وضع كامل مقدار 0 الراتنج الماص للماء الموجود في الوعاء في وعاء قياس زجاجي له قطر داخلي مقداره 3 سم؛ وتم قياس دليل الاصفرار للراتنج الماص للماء باستخدام مقياس الفرق اللوني ((كالر ميتر زد تي ‎«ZE2000 2000‏ مصنع من قبل شركة نيبون دينشوكو إندستريز ليمت ‎Nippon Denshoku‏ ‎(Industries Co., Ltd.‏ وتم حساب دليل الاصفرار من قيم الحفز الثلاثي الناتجة؛ 36 5 ‎Zs‏ ‏للراتتج الماص للماء باستخدام الصيغة التالية. وتم قياس دليل الاصفرار لراتنجات ‎dale‏ للماء 5 مخزنة لمدة 7 أيام؛ لمدة 10 أيام؛ لمدة 14 ‎cam‏ ولمدة 21 يوم في الحجرة ذات درجة ‎hall‏ ‏والرطوية الثابتتين لفحص تغير لون الراتنج الماص للماء مع مرور الوقت. دليل الاصفرار = 1.28(*100 ‎Y /)2 1.06 - X‏ ويتم حساب نسبة تغير دليل الاصفرار ‎AYT‏ لراتنج ماص للماء كنسبة تغير في دليل الاصفرار بعد التخزين تحت 2°70 ورطوية نسبية ‎sad 790 lake‏ 10 أيام باستخدام الصيغة التالية: نسبة تغير دليل الاصفرار ‎AYT‏ = [[(دليل الاصفرار بعد التخزين لعدد محدد مسبقاً من الأيام) - ‎daly)‏ الاصفرار قبل التخزين)] / (دليل الاصفرار قبل التخزين) 2-4 الأمثلة وأمثلة المقارنة 5 المثال 1 تم تحضير قارورة قابلة للفصل اسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر
داخلي بلغ 110 ملم وتكون مزودة بمكثف ترجيع ‎reflux condenser‏ قمع تقطير ‎dropping‏ ‎funnel‏ أنبوب لإدخال غاز النتروجين ‎nitrogen gas-introducing tube‏ وأداة تقليب ‎stirrer‏ لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجذافية ‎paddle blades‏ مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 50 ملم. ‎(ls‏ هذه القارورة؛ تم إضافة 300 غم من ع-هبتان ‎«n-heptane‏ 0.74 غم من إستر لحمض مكروز الستياريك ‎sucrose stearic acid ester‏ من نوع 111.33 (مصنع من قبل شركة ميستوييشي -كاجاكو فودز ‎<Mitsubishi-Kagaku Foods‏ من الصنف إستر سكر ‎Sig‏ ‏إس-370 5-370 ‎(Ryoto sugar ester‏ بصفته ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين ‎ethylene-‏ ‎propylene copolymer‏ (مصنع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز, إنك. ‎Mitsui Chemicals,‏ ‎ne. 0‏ من الصنف هاي واكس 1105أيه ه1105 ‎dibay (High Wax‏ عامل تشتت بوليمري ‎dispersion agent‏ عنتعص”راهم. وتم تسخين الخليط إلى 80"م مع التقليب لإذابة المادة الخافضة
‎isl‏ السطحي ومن ثم تم تبريده إلى 50"م. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض ‎acrylic acid lb‏ ‎Sle‏ بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير ‎Erlenmeyer‏ بلغت سعتها 500 ‎«de‏ وتم إضافة 5 146.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 721 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.092 غم من هيدروكسيل إثيل سليولوز ‎hydroxylethyl cellulose‏ (مصنع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو . ‎«Sumitomo Seika Chemicals Co.‏ من الصنف إتش ئي سي أيه دبليو-15 إف ‎iba (HEC AW-15F‏ مادة تثخين» 0.092 غم )0.339 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 0 2.2 -ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2,2"-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎<azo‏ 0.041 غم )172 .0 ملي مول) من بيركبريتات الصوديوم ‎sodium‏ ‎persulfate‏ بصفته بيروكسيد ‎cperoxide‏ وتم إضافة 0.01012 غم )0.058 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل ‎ethylene glycol diglycidyl ether Ju}‏ بصفته عامل ربط تقاطعي
‎ala‏ وإذابته لتحضير محلول مونمر مائي. وتم إضافة محلول مونمر مائي محضّر كما تم وصفه أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها تم ‎jad‏ القارورة
في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70"م لرفع درجة الحرارة ‎shal‏ البلمرة لمدة 60 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة في المرحلة الأولى. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم )1.43 مول) من محلول حمض أكربليك ‎acrylic‏ ‎acid‏ مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير ‎AT‏ بلغت سعتها 500 ‎cde‏ وتم إضافة 159.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 727 بالكتلة قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.129 غم )0475 ملي مول) من ‎JE‏ هيدروكلوريد 26:2 ”-ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2,2-azobis(2-‏ ‎amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎«azo‏ 0.058 غم )0.244 ملي مول) من بيركبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد ع06:0«10» و0.0116 غم 0 (0.067 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل ‎ethylene glycol diglycidyl ether Jul‏ بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته لتحضير محلول مونمري مائي للمرحلة الثانية. وتم تبريد الجزء الداخلي من نظام القارورة القابلة للفصل الموصوفة أعلاه إلى 25"م؛ وبعدها تم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للمرحلة الثانية إلى الردغة المبلمرة في المرحلة الأولى. وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها 5 تم غمر القارورة في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70م ‎Be‏ أخرى لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة في المرحلة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وبعد البلمرة في المرحلة الثانية؛ تم رفع درجة حرارة محلول التفاعل باستخدام حمام زيت ذي درجة حرارة بلغت 125"م؛ وتم إزالة 240 غم من الماء إلى ‎gall‏ الخارجي من النظام بواسطة التقطير الصامد للغليان ‎azeotropic distillation‏ ل ع-هبتان ‎n-heptane‏ والماء أثناء ترجيع ع- 0 هبتان ‎.n-heptane‏ ولاحقاًء تم إضافة 4.42 غم (0.51 ملي مول) من محلول غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl ether‏ بتركيز 72 بالمول كعامل ربط تقاطعي لاحق؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 80"م لمدة ساعتين. ولاحقاً؛ تم إجراء خطوة التجفيف عن ‎Gob‏ ‏تبخير ع-هبتان ‎n-heptane‏ للحصول على راتنج مجفف. وتم السماح للراتنج المجفف بالمرور خلال غريال له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 231.4 غم من راتنج ماص للماء على شكل جسيمات كروية متكتلة. وتم تقييم ‎ull)‏ الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من أنواع طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون للراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر
جسيمات ‎median particle diameter‏ بلغ 380 ميكرومتر. المثال 2 تم إجراء المثال 2 كما ذكر في المثال 1 عدا أنه تم إذابة 0.058 غم (0.215 ملي مول) من بيركبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ في المحلول المونمري ‎Fall‏ للمرحلة الأولى بصفته البيروكسيد ‎peroxide‏ وأنه تم إذابة 0.081 غم )0.300 ملي مول) من بيروكسيد البوتاسيوم ‎potassium peroxide‏ في المحلول المونمري المائي للمرحلة الثانية بصفته البيروكسيد ‎-peroxide‏ ‏وتم تقييم 231.8 غم من الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من أنواع طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون للراتنج الماص للماء ‎ml‏ متوسط قطر جسيمات بلغ 365 ميكرومتر. 0 المثال 3 تم تحضير قارورة قابلة للفصل اسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وتكون مزودة بمكثف ترجيع؛ قمع تقطير؛ أنبوب لإدخال غاز النتروجين ‎nitrogen‏ وأداة تقليب لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجذافية مائلة ذات قطر للشفرة ‎aly‏ 50 ملم. وإلى هذه القارورة؛ تم إضافة 300 غم من ع-هبتان ‎n-heptane‏ 0.74 5 غم من إستر لحمض مكروز الستياريك ‎sucrose stearic acid ester‏ من 111.33 (مصنع من قبل شركة ميستوبيشي-كاجاكو فودز ‎«Mitsubishi-Kagaku Foods‏ من الصنف إستر سكر ربوتو إس-370 5-370 ‎(Ryoto sugar ester‏ بصفته ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين ‎ethylene-‏ ‎propylene‏ (مصنع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز؛ إنك. ‎Chemicals, Inc.‏ 11901 من الصنف 0 هاي واكس 1105أيه 11058 ‎(High Wax‏ بصفته عامل تشتت بوليمري. وتم تسخين الخليط إلى 0م مع التقليب لإذابة المادة الخافضة للتوتر السطحي ومن ثم تبريده إلى 50"م. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض ‎acrylic acid lb‏ ماني بتركيز 780 بالكتلة في قارورة ‎lal‏ بلغت سعتها 500 مل وتم إضافة 146.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide Pll‏ بتركيز 721 بالكتلة قطرقٌ قطرة عليها 5 أثاء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.092 غم من هيدروكسيل إثيل سليولوز ‎hydroxylethyl cellulose‏ (مصنع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو.
‎Ge «Sumitomo Seika Chemicals Co.‏ الصنف إتش ئي سي أيه دبليو-15 إف ‎HEC AW-‏ ‎(15F‏ بصفته ‎sale‏ تثخين» 0.092 غم )0.339 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 22 ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2.2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎cazo‏ 0.037 غم )0.137 ملي مول) من فوق كبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد ‎peroxide‏ وتم إضافة 0.01012 غم )0.058 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl ether‏ بصفته عامل ربط تقاطعي ‎ally‏ ‏لتحضير محلول مونمر مائي. وتم إضافة محلول المونمر المائي المحضّر كما تم وصفه أعلاه إلى قارورة القابلة للفصل؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها تم ‎jad‏ القارورة 0 في ‎plea‏ مائي ذي درجة حرارة 70"م لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة لمدة 60 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة في المرحلة الأولى. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم )1.43 مول) من محلول حمض ‎acrylic lb‏ ‎acid‏ مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير ‎aT‏ بلغت سعتها 500 ‎cde‏ وتم إضافة 0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 727 بالكتلة 5 قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.129 غم )0475 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 2 -ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2,2"-azobis(2-‏ ‎amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎«azo‏ 0.052 غم )0.191 ملي مول) من فوق كبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد 06لن<0©:0؛ و 0.0116 غم )0.067 ملي مول) غليكول إثيلين ‎SU‏ غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl ether‏ 0 بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته لتحضير محلول مونمر ماي للمرحلة الثانية. وتم تبريد الجزء الداخلي من نظام القارورة القابلة للفصل الموصوفة أعلاه إلى 25"م؛ وبعدها تم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للمرحلة الثانية إلى الردغة المبلمرة في المرحلة الثانية. وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086» ويعدها تم غمر القارورة في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70م ‎Be‏ أخرى لرفع درجة الحرارة لإجراء 5 بلمرة في المرحلة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وتم إضافة 2.76 غم من محلول ثلاثي إثيلين ‎ely‏ أمين سداسي أسيتات سداسي
الصوديوم ‎hexasodium triethylenetetraminehexaacetate‏ المائي بتركيز 740 بالكتلة إلى هلام مائي مع تقليب. ولاحقاًء تم رفع درجة حرارة محلول التفاعل باستخدام حمام زيتي ذي درجة حرارة بلغت 125"م؛ وتم إزالة 240 غم من الماء إلى الجزءِ الخارجي من النظام بواسطة التقطير الصامد للغليان ل ع-هبتان ‎n-heptane‏ والماء أثناء ترجيع ع-هبتان ‎n-heptane‏ ولاحقاًء تم إضافة 4.42 غم )0.51 ملي مول) من محلول غليكول إثيلين ‎JW‏ غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol‏ ‎diglycidyl ether‏ بتركيز 72 بالمول كعامل ربط تقاطعي لاحق؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 80م لمدة ساعتين. ‎aay‏ تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان ‎n-heptane‏ ‏للحصول على راتنج مجفف. وتم السماح للراتنج المجفف بالمرور خلال غربال له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 231.4 غم من راتنج ماص للماء في شكل جسيمات
0 كروية متكتلة. وتم تقييم الراتتج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر الجسيمات بلغ 0 ميكرومتر. المثال 4
تم إجراء ‎JE‏ 4 كما ذكر في المثال 3 عدا أنه تم إضافة محلول ثلاثي إثيلين رباعي
5 أمين سداسي أسيتات سداسي الصوديوم ‎hexasodium triethylenetetraminehexaacetate‏ تركيزة 0 بالكتلة بعد تغير مقدار بلمرة المرحلة الثانية إلى 0.83 غم. وتم تقييم 231.8 غم من الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر الجسيمات بلغ 375 ميكرومتر. المثال 5
تم تحضير قارورة قابلة للفصل اسطوائية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وتكون مزودة بمكثف ترجيع؛ قمع تقطيرء أنبوب لإدخال غاز النتروجين ‎nitrogen‏ وأداة تقليب لها شفرات ‎culls‏ مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجذافية مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 50 ملم. ‎ls‏ هذه ‎gg ll‏ تم إضافة 300 غم من ع-هبتان ‎a-heptane‏ ‏بصفتها وسيلة تشتت هيدروكريونية؛ 0.74 غم من إستر لحمض مكروز الستياريك ‎ucrose‏
‎stearic acid ester 5‏ من 11133 (مصنع من قبل شركة ميستوبيشي-كاجاكو فودز ‎Mitsubishi-‏ ‎«Kagaku Foods‏ من الصنف إستر سكر ريوتو إيس-370 5-370 ‎(Ryoto sugar ester‏ _بصفته
مادة خافضة للتوتر السطحي؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين ‎clhylencpropylene‏ (مصنع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز» إنك. ‎Mitsui Chemicals, Inc.‏ من الصنف هاي واكس 105 [أيه ه1105 ‎(High Wax‏ بصفته عامل تشتت بوليمري ‎١1 dispersion agent‏ را0م. وتم تسخين الخليط إلى 80"م مع
التقليب لإذابة ‎sald)‏ الخافضة للتوتر السطحي ومن ثم تبريده إلى 55"م. وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض ‎acrylic acid lb‏ ماني بتركيز 780 بالكتلة في قارورة ‎lal‏ بلغت سعتها 500 مل وتم إضافة 146.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 721 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ‎aay‏ تم إضافة 0.110 غم (0.406 ملي 0 مول) ‎ge‏ 2,2 - ثنائي أزو (2-أميدينو بروبان) ‎2,2'-azobis(2-amidinopropane)‏ ‎dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎azo‏ 0.037 غم )0.137 ملي مول) من فوق كبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد ‎peroxide‏ وتم إضافة 0.014 غم )0.080 ملي مول) من غليكول إثيلين ‎AUS‏ غليسيديل ‎ethylene glycol diglycidyl ether Jb)‏
بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته لتحضير محلول مونمر مائي. وتم إضافة محلول المونمر المائي المحضّر كما تم وصفه أعلاه إلى قارورة قابلة للفصل؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها تم ‎jad‏ القارورة في حمام ماني ذي درجة حرارة بلغت 770 رفع درجة ‎shall‏ لإجراء البلمرة لمدة بلغت 60 دقيقة. وتم إضافة 1.21 غم من محلول إثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات ‎oly‏ الصوديوم ‎tetrasodium ethylenediaminetetraacetate‏ المائي تركيزه 738 بالكتلة إلى هلام مائي بعد البلمرة 0 مع التقليب. ‎lial‏ تم رفع درجة حرارة محلول التفاعل باستخدام حمام زبتي ذي درجة حرارة بلغت 5م .وتم إزالة 116 غم من الماء إلى الجزءٍ الخارجي للنظام بواسطة التقطير الصامد للغليان ل ع-هبتان ‎n-heptane‏ والماء أثناء ترجيع ع-هبتان ‎n-heptane‏ ولاحقاً تم إضافة 3.68 غم )0.423 ملي مول) محلول غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl‏ ‎ether‏ بتركيز 72 بالمول كعامل ربط تقاطعي لاحق؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 2°80 لمدة 5 ساحتين. ‎Lay‏ تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان ‎n-heptane‏ للحصول على راتتج مجفف. وتم السماح للراتنج المجفف بالمرور خلال ‎Jue‏ له فتحات بلغ قياسها 1000
ميكرومتر. وتم إزالة وسط التشتت الهيدروكريوني والماء إلى خارج النظام بواسطة التقطير؛ ومن ثم التجفيف بوجود دفق من غاز النتروجين ‎nitrogen‏ للحصول على 95.1 غم من راتنج ماص للماء كروي. وتم تقييم الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات مقداره 120 ميكرومتر. ‎Jed‏ 6 تم تحضير قارورة قابلة للفصل اسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر داخلي بلغ 110 ملم وتكون مزودة بمكثف ترجيع؛ قمع ‎uk‏ أنبوب لإدخال غاز النتروجين ‎nitrogen‏ وأداة تقليب لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجذافية مائلة ذات 0 قطر للشفرة يبلغ 50 ملم. وإلى هذه القارورة تم إضافة 300 غم من ع-هبتان ‎«n-heptane‏ 0.74 غم إستر لحمض ‎jg Su‏ الستياريك ‎sucrose stearic acid ester‏ من 111.83 (مصنع من قبل شركة ميستوبيشي-كاجاكو فودز ‎«Mitsubishi-Kagaku Foods‏ من الصنف إستر سكر ربوتو إس-370 5-370 ‎(Ryoto sugar ester‏ بصفته ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي؛ و0.74 غم من أنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين ‎ethylene-‏ ‎propylene copolymer 5‏ (مصنع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز, إنك. ‎Mitsui Chemicals,‏ ©10» من الصنف هاي واكس 1105أيه 11058 ‎(High Wax‏ بصفته عامل تشتت بوليمري. وتم تسخين الخليط إلى 80م مع تقليب لإذابة المادة الخافضة للتوتر السطحي ومن ثم تبريده إلى 0م . وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض ‎acrylic acid lb‏ ماني بتركيز 780 ‎AECL‏ في قارورة إيرلتماير بلغت سعتها 500 ‎ee‏ وتم إضافة 146.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 721 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.092 غم من هيدروكسيل إثيل سليولوز ‎hydroxylethyl cellulose‏ (مصنع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو. ‎Ge «Sumitomo Seika Chemicals Co.‏ الصنف إتش ئي سي أيه دبليو-15 إف ‎HEC AW-‏ ‎(15F 5‏ بصفته ‎sole‏ تثخين» 0.101 غم )0.372 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 262 - ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2.2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب
أساسه أزو معه» 0.028 غم )0.104 ملي مول) من فوق كبريتات الصوديم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد ‎peroxide‏ وتم إضافة0.01012 غم )0.058 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl ether‏ بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته لتحضير محلول مونمر مائي.
وتم إضافة محلول مونمر مائي محضّر كما تم وصفه أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها تم ‎jad‏ القارورة في ‎ples‏ مائي ذي درجة حرارة 70"م لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة لمدة 60 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة في المرحلة الأولى.
وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم (1.43 مول) من محلول حمض أكريليك ‎acrylic‏ ‎acid 0‏ مائي تركيزه 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير أخرى بلغت سعتها 500 ‎cdo‏ وتم إضافة 0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 727 بالكتلة قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.142 غم )0.524 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 242 -ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2,2"-azobis(2-‏ ‎amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎«azo‏ 0.039 غم )0.144 ملي مول) من فوق كبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ بصفته بيروكسيد ‎«peroxide‏ و0.0116 غم )0.067 ملي مول) من غليكول إثيلين ‎SU‏ غليسيديل ‎ethylene glycol diglycidyl Jul‏ ‎ether‏ بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته لتحضير محلول مونمري ماني للمرحلة الثانية. وتم تبريد الجزء الداخلي من نظام القارورة القابلة للفصل الموصوفة أعلاه إلى 25"م؛ وبعدها تم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للمرحلة الثانية إلى الردغة المبلمرة في 0 المرحلة الأولى. وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين ‎cnitrogen‏ ويعدها تم غمر القارورة في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 70م ‎Be‏ أخرى لرفع درجة الحرارة لإجراء البلمرة في المرحلة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وتم إضافة 0.836 غم من محلول ثنائي إثيلين ثلاثي أمين خماسي أسيتات خماسي الصوديوم ‎pentasodium diethylenetriaminepentaacetate‏ مائي تركيزه 740 بالكتلة إلى هلام 5 مائي مع تقليب. ‎clay‏ تم رفع درجة حرارة محلول التفاعل باستخدام حمام زيتي ذي درجة حرارة بلغت 125"م؛ وتم إزالة 242 غم من الماء إلى الجزء الخارجي من النظام بواسطة التقطير الصامد
للغليان ل ع-هبتان ‎n-heptane‏ والماء أثناء ترجيع ع-هبتان ‎.n-heptane‏ ولاحقاًء تم إضافة 4.42 غم (0.51 ملي مول) من محلول من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل ‎ethylene glycol i‏ ‎diglycidyl ether‏ بتركيزه 72 بالمول بصفته عامل ربط تقاطعي لاحق؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 80"م لمدة ساعتين. ‎eas‏ تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان -«0 ‎heptane 5‏ للحصول على راتنج مجفف. وتم السماح للراتنج المجفف بالمرور خلال ‎Jue‏ له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 231.4 غم من راتنج ماص للماء على شكل جسيمات كروية متكتلة وتم تقييم الراتتج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من أنواع طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون للراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات بلغ 360 ميكرومتر. 0 المثال 7 تم إجراء المثال 7 كما ذكر في المثال 6 عدا أنه تم إضافة مركب حمض أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ بعد تغير بلمرة المرحلة الثانية إلى 3.68 غم من هيدروكسي ‎DE cad SE نيليثإ Ja)‏ أسيتات ثلاثي الصوديوم ‎trisodium‏ ‎hydroxyethylethylenediaminetriacetate‏ بتركيز 740 بالكتلة وتم تغيير كمية الماء المراد إزالته بواسطة التقطير الصامد للغليان إلى 237 غم. وتم تقييم 233.1 غم من الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات يبلغ 410 ميكرومتر. مثال المقارنة 1 تم تحضير قارورة قابلة للفصل اسطوانية الشكل ذات قاع مستدير سعتها 2 لتر لها قطر 0 داخلي بلغ 110 ملم وتكون مزودة بمكثف ترجيع؛ قمع تقطير؛ أنبوب لإدخال غاز النتروجين هه وأداة ‎cali‏ لها شفرات تقليب مكونة من مجموعتين من 4 شفرات مجذافية مائلة ذات قطر للشفرة يبلغ 50 ملم. وإلى هذه القارورة تم إضافة 300 غم من ع-هبتان ‎«n-heptane‏ 0. 4 غم من إستر لحمض مكروز الستياريك ‎sucrose stearic acid ester‏ من 111.33 (مصنع من قبل شركة ميستوبييشي-كاجاكو فودز ‎<Mitsubishi-Kagaku Foods‏ من الصنف إستر سكر 5 ريوتو إس-370 5-370 ‎(Ryoto sugar ester‏ بصفته مادة خافضة للتوتر السطحي» و0.74 غم من أنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ المعدل ببوليمر إسهامي من إثيلين-بروبيلين ‎ethylene-‏
‎propylene‏ (مصنع من قبل شركة ميتسوي كيميكالز؛ إنك. ‎Chemicals, Inc.‏ 11901 من الصنف هاي واكس 1105أيه 11058 ‎(High Wax‏ بصفته عامل تشتت بوليمري. وتم تسخين الخليط إلى 0م مع تقليب لإذابة خافض التوتر السطحي لإذابة المادة الخافضة للتوتر السطحي ومن ثم تم تبريده إلى 50"م.
وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 92 غم )1.02 مول) من محلول حمض ‎acrylic acid lb‏ مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلنماير بلغت سعتها 500 مل؛ وتم إضافة 146.0 غم من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 721 بالكتلة قطرةً قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ولاحقاً؛ تم إضافة 0.092 غم من هيدروكسيل إثيل سليولوز ‎hydroxylethyl cellulose‏ (مصنع من قبل شركة سوميتومو سيكا كيميكالز كو.
‎«Sumitomo Seika Chemicals Co. 10‏ من الصنف إتش ئي سي أيه دبليو-15 إف ‎HEC AW-‏ ‎(15F‏ بصفته ‎sale‏ تثخين» 0.110 غم )0.407 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 22 - ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2.2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎azo‏ وتم إضافة 0.01012 غم )0.058 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene glycol diglycidyl ether‏ بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي وإذابته
‏5 لتحضير محلول مونمر مائي.
‏وتم إضافة محلول مونمر مائي محضّر كما تم وصفه أعلاه إلى القارورة القابلة للفصل؛ وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين «010086. ويعدها تم ‎jad‏ القارورة في حمام ‎Sle‏ ذي درجة حرارة بلغت 270 لرقع درجة الحرارة لإجراء البلمرة لمدة 60 دقيقة لتحضير ردغة مبلمرة في المرحلة الأولى.
‏20 وفي هذه الأثناء ؛ تم وضع 128.8 غم (1.43 مول) من محلول حمض أكريليك ‎acrylic‏ ‎acid‏ مائي بتركيز 780 بالكتلة في قارورة إيرلتماير أخرى سعتها 500 ‎cde‏ وتم إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 727 بالكتلة قطرة قطرة عليها أثناء التبريد من الخارج لمعادلته عند 775 بالمول. ‎clans‏ تم إضافة 0.155 غم )0.572 ملي مول) من ثنائي هيدروكلوريد 2 2 - ثنائي أزو (2-أميدينو برويان) ‎2,2'-azobis(2-amidinopropane)‏
‎dihydrochloride 5‏ بصفته مركب أساسه أزو ‎cazo‏ و0.0116 غم )0.067 ملي مول) من غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل ‎ethylene glycol diglycidyl ether Jil‏ بصفته عامل ربط تقاطعي داخلي
وإذابته لتحضير محلول مونمر مائي للمرحلة الثانية. وتم تبريد الجزء الداخلي من نظام القارورة القابلة للفصل الموصوفة أعلاه إلى 25"م؛ وبعدها تم إضافة كامل كمية المحلول المونمري المائي للمرحلة الثانية إلى الردغة المبلمرة في المرحلة الأولى. وتم استبدال الوسط المحيط في النظام بشكل كامل بالنتروجين 01070860 ويعدها تم غمر القارورة في حمام مائي ذي درجة حرارة بلغت 270 مرة أخرى لرفع درجة الحرارة لإجراء بلمرة للمرحلة الثانية لمدة بلغت 30 دقيقة. وبعد بلمرة المرحلة الثانية؛ تم رفع درجة حرارة محلول التفاعل باستخدام حمام زيتي ذي درجة حرارة بلغت 125"م؛ وتم إزالة 240 غم من الماء إلى الجزء الخارجي من النظام بواسطة التقطير الصامد للغليان ‎J‏ ع-هبتان ‎n-heptane‏ والماء أثناء ترجيع ع-هبتان ‎.n-heptane‏ ولاحقاًء 0 "تم إضافة 4.42 غم (0.51 ملي مول) من محلول غليكول إثيلين ثنائي غليسيديل إيثر ‎ethylene‏ ‎glycol diglycidyl ether‏ بتركيز 722 بالكتلة عليه بصفته عامل ربط تقاطعي لاحق»؛ وتمت المحافظة على الخليط عند 80"م لمدة ساعتين. ولاحقاً» تم إجراء خطوة التجفيف عن طريق تبخير ع-هبتان ‎n-heptane‏ للحصول على راتنج مجفف. وتم السماح للراتنج المجفف بالمرور خلال غريال له فتحات بلغ قياسها 1000 ميكرومتر للحصول على 231.4 غم من راتنج ماص للماء 5 على شكل جسيمات كروية متكتلة. وتم تقييم ‎muh]‏ الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من أنواع طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون للراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات بلغ 355 ميكرومتر. مثال المقارنة 2 تم إجراء مثال المقارنة 2 كما ذكر في مثال المقارنة 1 عدا أنه تم إضافة 2.76 غم من 0 . محلول ثلاثي إثيلين ‎ely‏ أمين سداسي أسيتات سداسي الصوديوم | ‎hexasodium‏ ‎riethylenetetraminehexaacetate‏ مائي بتركيز 740 بالكتلة إلى هلام ‎Sle‏ بعد بلمرة المرحلة الثانية مع التقليب. وتم تقييم 232.2 غم من الراتنج الماص للماء المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات بلغ 380 ميكرومتر. 5 مثال المقارنة 3 تم إجراء مثال المقارنة 3 كما ذكر في مثال المقارنة 2 عدا أنه تم إضافة مركب حمض
أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acid‏ بعد تغير مقدار بلمرة المرحلة الثانية إلى 0.83 غم من محلول هيدروكسي إثيل إثيلين ثنائي أمين ثلاثي أسيتات ثلاثي الصوديوم ‎trisodium‏ ‎hydroxyethylethylenediaminetriacetate‏ بتركيز 740 بالكتلة ‎aly‏ تم تغيير كمية الماء المراد إزالته بواسطة التقطير الصامد للغليان إلى 236 غم. وتم تقييم 231.6 غم من الراتنج الماص ‎lll 5‏ المحضر بهذه الكيفية وفقاً لكل نوع من طرق الاختبار الموصوفة أعلاه. ويكون لدى الراتنج الماص للماء الناتج متوسط قطر جسيمات بلغ 365 ميكرومتر. 3-4 نتائج التقييم يبين الجدول 1 أدناه نتائج تقييم الراتنجات الماصة للماء لمحضرة في الأمثلة من 1 إلى 7 وأمثلة المقارنة من 1 إلى 3. وبلخص الجدول 1الخصائص الفيزيائية المرغوية: سعة امتصاص 0 الماء سواء في ظروف وجود حمل أو عدم وجوده؛ محتوى المونمر المتبقيء القيمة الإبتدائية لدليل ‎haa]‏ ونسبة تغير دليل الاصفرار (اختبار تغير اللون تحت ‎o°70‏ ورطوية نسبية مقدارها 90)). الجدول 1 سعة امتصاص ‎dau‏ امتصاص الماء ‎١‏ محتوى المونمر | القيمة الماء لمحلول ملحي | لمحلول ملحي فسيولوجي | المتبقي ‎ea)‏ | الإبتدائية فسيولوجي (غم/غم) | بوجود حمل مقداره 4.14 | في المليون) | لدليل كيلوباسكال (مل/غم) الاصفرار روه الم ا الك اليا ‎I‏ ‏سدق | ©2000 ا © ‎IE‏ ‏دق | ‎I 00" 0 7 A‏ ‎AC 004 AC CT)‏ 34 مثال 59 18 380 كك سم تن ا
مثال 61 20 320 1.1 كك و ‎I‏ ‏مثال 57 23 360 كرست ‎I a I‏ تابع الجدول 1 نسبة تغير دليل الاصفرار (اختبار تغير اللون تحت 2770 ورطوية نسبية و ا ا اا السام الاك ‎I‏ - تفسير الأرقام المرجعية ‎X 5‏ جهاز القياس ‎3a 1‏ أنبوية القياس 2 المجرى 3 منصة القياس
— 1 5 — 4 جزء القياس راتنج ماص للماء

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- راتنج ماص للماء ‎water-absorbent resin‏ محضر بواسطة بلمرة عكسية الطور للمعلق ‎reverse phase suspension polymerization‏ لمونمر إثيليني غير مشبع قابل للذويان في ‎water-soluble ethylenically unsaturated monomer sll‏ بوجود عامل ربط تقاطعي داخلي ‎internal-crosslinking agent‏ ومركب أساسه آزو ‎azo‏ وبيروكسيد ‎shals peroxide‏ ربط تقاطعي لاحق باستخدام عامل ريط تقاطعي لاحق ‎«post-crosslinking agent‏ بوجود الماء بمقدار من 1 إلى 400 جزءٍ بالكتلة على أساس 100 ‎gia‏ بالكتلة من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذوبان في الماء؛ حيث يكون المقدار المستخدم من عامل الربط التقاطعي الداخلي من 0.000001 إلى 0.02 مول على أساس 1 مول من المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ ويكون المقدار المستخدم من عامل الربط التقاطعي اللاحق من 0.00001 إلى 0.01 مول على أساس 1 مول من المقدار الإجمالي للمونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء؛ ويختار عامل ‎Ll‏ التقاطي اللاحق من المجموعة المكونة من غليكول (متعدد)إثيلين ثنائي غليسيديل ‎(poly)ethylene glycol diglycidyl i}‏ ‎cether‏ (متعدد)غليسيرين ثناتي غليسيديل ‎¢(poly)glycerin diglycidyl ether i)‏ (متعدد) غليسيرين ثلاثي غليسيديل إيثر ‎SD «(poly)glycerin triglycidyl ether‏ مثيلول بروبان ثلاثي غليسيديل ‎ctrimethylolpropane triglycidyl ether Jul‏ غليكول (متعدد)بروبيلين متعدد غليسيديل إيثر ‎glycol polyglycidyl ether‏ عصعالام0م(01م)» و(متعدد)غليسيرول متعدد غليسيديل ‎(poly)glycerol polyglycidyl ether jul‏ و؛ حيث يلبي الراتنج الماص للماء جميع الخواص التالية: 0 سعة امتصاص ‎water-absorption capacity slall‏ لمحلول ملحي فسيولوجي تبلغ 55- 8 غم/غم؛ سعة امتصاص الماء لمحلول ملحي فسيولوجي تحت حمل يبلغ ضغطه 4.14 كيلوياسكال تبلغ 25-15 مل/غم؛ ومحتوى مونمر ‎Adie‏ يبلغ 300-60 جزء في المليون؛ و (ب) دليل إصفرار ‎yellow index‏ يبلغ 5.0-2.9 ونسبة تغير دليل الإصغرار ‎yellow index‏ ‎AYI change ratio‏ بعد تركه لمدة 10 أيام عند درجة حرارة تبلغ 2°70 ورطوية نسبية ‎RH relative humidity‏ بنسبة تبلغ 790 مقدارها 10-2.
    — 3 5 — 2- الراتنج الماص للماء ‎Gay water-absorbent resin‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المونمر الإثيليني غير المشبع القابل للذويان في الماء ‎water-soluble ethylenically unsaturated‏ ‎monomer‏ عبارة عن مونمر يتم اختياره من المجموعة المكونة من حمض (مث) أكريليك ‎(methacrylic acid‏ أملاح ‎(dia‏ (مث)أكربلاميد ‎«(meth)acrylamide‏ و ل ‎N‏ = مثيل أكربلاميد ‎.N,N-dimethylacrylamide‏ ‏3- الراتنج الماص للماء ‎water-absorbent resin‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2؛ له متوسط قطر جسيم يتراوح من 100 إلى 600 ميكرو متر. 0 4- راتنج ماص للماء ‎water-absorbent resin‏ محضر عن طريق أيضاً خلط مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic‏ في الراتنج الماص للماء وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2. 5- الراتنج الماص للماء ‎water-absorbent resin‏ وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يكون مركب حمض أمينو كريوكسيليك ‎aminocarboxylic‏ عبارة عن مركب يتم اختياره من المجموعة المكونة
    5 .من حمض ‎AW‏ إثيلين ‎DN‏ أمين خماسي أسيتيك ‎cdiethylenetriaminepentaacetic‏ حمض ثلاثى إثيلين ‎ely‏ أمين سداسى أسيتيك ‎criethylenetetraminehexaacetic‏ حمض مقابل-1؛ 2-ثنائى أمينو هكسان ‎Als‏ رباعى أسيتيك ‎ctrans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic‏ حمض إثيلين ثنائى أمين رباعي أسيتيك ‎cethylenediaminetetraacetic‏ وأملاح منها. 0 6- وسيلة ماصة ‎absorbent article‏ تشتمل على مادة ‎dale‏ تتضمن الراتنج الماص للماء وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2.
    > £y ‏ب"‎ | Al ‏للا‎ 7 / |S t § i / 7 7 ١ ‏الما‎ 00# ‏ال ب‎ aod ‏حلم‎ 125 , , ‏ل‎ ‎١ ‏الشكل‎
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517380685A 2014-07-11 2017-01-08 راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة SA517380685B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014143719 2014-07-11
JP2014223726A JP5766344B1 (ja) 2014-07-11 2014-10-31 吸水性樹脂及び吸収性物品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517380685B1 true SA517380685B1 (ar) 2020-09-06

Family

ID=53888012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517380685A SA517380685B1 (ar) 2014-07-11 2017-01-08 راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9925294B2 (ar)
EP (1) EP2998325B2 (ar)
JP (1) JP5766344B1 (ar)
KR (1) KR101681700B1 (ar)
CN (1) CN105408365A (ar)
BR (1) BR112017000531B1 (ar)
CA (1) CA2951470C (ar)
ES (1) ES2646127T5 (ar)
MX (1) MX2017000344A (ar)
MY (1) MY182852A (ar)
SA (1) SA517380685B1 (ar)
SG (1) SG11201700206VA (ar)
TW (1) TWI527599B (ar)
WO (1) WO2016006134A1 (ar)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5719079B1 (ja) * 2014-07-11 2015-05-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂及び吸収性物品
JP5719078B1 (ja) * 2014-07-11 2015-05-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
KR102075733B1 (ko) 2016-12-13 2020-02-10 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
CN110392702A (zh) 2017-03-02 2019-10-29 住友精化株式会社 吸水性树脂以及吸收性物品
EP3590979B1 (en) * 2017-03-02 2023-06-21 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Water-absorbent resin and absorbent article
EP3590978B1 (en) * 2017-03-02 2023-08-30 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Water-absorbent resin, soil water-retaining material, and agricultural/horticultural material
KR102439244B1 (ko) * 2017-11-20 2022-08-31 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
FR3074047B1 (fr) * 2017-11-30 2019-12-20 Biomerieux Dispositifs medicaux non-implantables integrant un dispositif de detection et/ou d'identification d'infections microbiologiques
CN112714770B (zh) 2018-09-21 2023-03-28 株式会社日本触媒 含螯合剂的吸水性树脂的制造方法
WO2020122204A1 (ja) * 2018-12-12 2020-06-18 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子
JP6681492B1 (ja) * 2018-12-12 2020-04-15 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子
EP3901182A4 (en) * 2018-12-17 2022-10-05 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. WATER-ABSORBENT RESIN, ABSORBENT BODY, ABSORBENT ARTICLE AND METHOD FOR PRODUCTION OF WATER-ABSORBENT RESIN
WO2020184389A1 (ja) * 2019-03-08 2020-09-17 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子
CA3135359A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Water-absorbing resin and water-blocking material
EP3960792A4 (en) * 2019-04-23 2023-01-04 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. ABSORBENT RESIN PARTICLES
JPWO2020218160A1 (ar) * 2019-04-23 2020-10-29
CN114829459A (zh) * 2019-12-13 2022-07-29 住友精化株式会社 包覆树脂粒子及制造包覆树脂粒子的方法
CN114929786B (zh) * 2020-03-23 2024-02-23 株式会社Lg化学 超吸收性聚合物膜及其制备方法
CN114945624B (zh) * 2020-03-23 2024-05-14 株式会社Lg化学 超吸收性聚合物膜的制备方法
US20230107670A1 (en) * 2020-03-23 2023-04-06 Lg Chem, Ltd. Super Absorbent Polymer Film and Preparation Method Thereof
CN115443312B (zh) * 2020-04-27 2024-05-14 住友精化株式会社 吸水性树脂组合物、吸收体和吸收性物品

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3124008A1 (de) * 1981-06-19 1983-01-27 Chemische Fabrik Stockhausen & Cie, 4150 Krefeld Vernetzte, in wasser quellbare copolymerisate und ihre verwendung als absorptionsmittel fuer waessrige koerperfluessigkeiten wie urin
JPS61271303A (ja) * 1985-05-24 1986-12-01 Lion Corp 吸水性樹脂の製造方法
DE3713601A1 (de) * 1987-04-23 1988-11-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung eines stark wasserabsorbierenden polymerisats
JP3107873B2 (ja) 1991-09-26 2000-11-13 ユニ・チャーム株式会社 高吸水性ポリマーの経時着色防止方法および経時着色防止剤
JP2675729B2 (ja) 1992-12-16 1997-11-12 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
EP0733648A1 (en) † 1995-03-23 1996-09-25 Kao Corporation Process for producing polymer particles
US6599989B2 (en) † 1998-03-03 2003-07-29 Nippon Skokubai Co., Ltd. Water-absorbent agents containing polycarboxylic amine chelating agents
US6444744B1 (en) † 1998-03-11 2002-09-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Hydrophilic resin, absorbent article, and acrylic acid for polymerization
JP3326110B2 (ja) * 1998-05-25 2002-09-17 花王株式会社 高吸水性樹脂の製法
JP2000026510A (ja) 1998-07-06 2000-01-25 Sanyo Chem Ind Ltd 樹脂の製造法および吸水性樹脂
JP2000230129A (ja) 1998-12-11 2000-08-22 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤組成物
JP2000327926A (ja) 1999-05-25 2000-11-28 Sanyo Chem Ind Ltd 吸収剤組成物および吸収性物品
JP5091373B2 (ja) 1999-12-15 2012-12-05 株式会社日本触媒 吸水性樹脂組成物、その製造方法および吸収物品
US6469080B2 (en) * 1999-12-15 2002-10-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition
CN1831019B (zh) † 2001-12-19 2010-05-12 株式会社日本触媒 吸水性树脂及其制备方法
JP2003206381A (ja) 2002-01-15 2003-07-22 Sumitomo Seika Chem Co Ltd 吸水性樹脂の着色防止方法
JP3939988B2 (ja) * 2002-01-16 2007-07-04 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
US7193006B2 (en) 2002-12-06 2007-03-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for continuous production of water-absorbent resin product
JP4642343B2 (ja) 2002-12-06 2011-03-02 株式会社日本触媒 吸水性樹脂製品の連続製造方法
TW200500046A (en) 2003-03-26 2005-01-01 Basf Ag Color-stable superabsorbent polymer composition
WO2004085496A1 (en) 2003-03-26 2004-10-07 Basf Aktiengesellschaft Color-stable superabsorbent polymer composition
JP4969778B2 (ja) 2004-12-21 2012-07-04 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料
DE602006012640D1 (de) 2005-04-12 2010-04-15 Nippon Catalytic Chem Ind Altend wasserabsorbierendes harz auf basis von polyacrylsäure (polyacrylat) als hauptkomponente, herstellungsverfahren dafür, wasserabsorbierender kerige wasserabsorbierende mittel verwendet wird
JP5183918B2 (ja) 2006-11-29 2013-04-17 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
KR100898465B1 (ko) 2007-04-26 2009-05-21 엔에이치엔(주) 웹로그의 시계열 분석을 위한 데이터 저장 및 조회 방법그리고 상기 방법을 수행하는 시스템
SA08290402B1 (ar) 2007-07-04 2014-05-22 نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه
JP2009280668A (ja) 2008-05-21 2009-12-03 San-Dia Polymer Ltd 多孔質吸収性樹脂粒子の製造方法
JP2012012451A (ja) † 2010-06-30 2012-01-19 San-Dia Polymer Ltd 吸収性樹脂粒子及び吸収性物品
JP5784286B2 (ja) * 2010-07-30 2015-09-24 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US20130158495A1 (en) 2010-09-06 2013-06-20 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Water absorbent resin and method for producing same
EP2692744B1 (en) † 2011-03-28 2017-08-23 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Process for producing water-absorbing resin
JP5917829B2 (ja) * 2011-05-11 2016-05-18 住友精化株式会社 吸水性樹脂、及びその製造方法
US10265226B2 (en) 2012-09-10 2019-04-23 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Water-absorbent resin, water-absorbent material, and water-absorbent article
JP5719079B1 (ja) † 2014-07-11 2015-05-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂及び吸収性物品

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016006134A1 (ja) 2016-01-14
SG11201700206VA (en) 2017-02-27
TW201607569A (zh) 2016-03-01
KR20160017650A (ko) 2016-02-16
MX2017000344A (es) 2017-08-25
US9925294B2 (en) 2018-03-27
ES2646127T5 (es) 2021-07-27
CA2951470A1 (en) 2016-01-14
EP2998325A4 (en) 2016-07-20
JP2016028118A (ja) 2016-02-25
CA2951470C (en) 2017-07-11
KR101681700B1 (ko) 2016-12-01
CN105408365A (zh) 2016-03-16
TWI527599B (zh) 2016-04-01
BR112017000531B1 (pt) 2020-11-17
EP2998325B1 (en) 2017-09-20
US20160367717A1 (en) 2016-12-22
EP2998325B2 (en) 2020-11-04
JP5766344B1 (ja) 2015-08-19
EP2998325A1 (en) 2016-03-23
ES2646127T3 (es) 2017-12-12
MY182852A (en) 2021-02-05
BR112017000531A2 (pt) 2017-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517380685B1 (ar) راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة
KR101760768B1 (ko) 흡수성 수지
SA517380692B1 (ar) راتنج ماص للماء وطريقة لإنتاج الراتنج الماص للماء
KR101771996B1 (ko) 흡수성 수지 및 그 제조 방법
SA517380691B1 (ar) راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة
KR101679393B1 (ko) 흡수성 수지 및 흡수성 물품
EP2993189B1 (en) Method for producing water-absorbent resin
SA517380686B1 (ar) راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة
KR20080094929A (ko) 흡수성 수지 입자 응집체 및 그 제조방법
EP3896446A1 (en) Method for evaluating liquid leakage from water-absorbing resin particles
BR112013024775B1 (pt) método para a produção de resina absorvente de água
KR20140024398A (ko) 흡수성 수지의 제조 방법
EP3896122A1 (en) Absorbent resin particles, absorbent article and production method therefor
EP3895676A1 (en) Absorbent article
EP3896119A1 (en) Water absorbent resin particles and absorbent article
JP6710302B2 (ja) 吸水性樹脂粒子
WO2021132167A1 (ja) 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品
JP6752320B2 (ja) 吸収性物品及びその製造方法
EP3896121A1 (en) Water-absorbent resin particles, water-absorbent article, and method for manufacturing same
US20220023111A1 (en) Absorbent resin particles, absorbent article and production method therefor