SA06260448B1 - الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة - Google Patents

الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة Download PDF

Info

Publication number
SA06260448B1
SA06260448B1 SA06260448A SA06260448A SA06260448B1 SA 06260448 B1 SA06260448 B1 SA 06260448B1 SA 06260448 A SA06260448 A SA 06260448A SA 06260448 A SA06260448 A SA 06260448A SA 06260448 B1 SA06260448 B1 SA 06260448B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
alkane
oxygen
reaction
propane
Prior art date
Application number
SA06260448A
Other languages
English (en)
Inventor
Syed Zaheer
Abdullah Nafisah
Kalid Karim
Yajnavalkya Bhat
Asad Khan
Original Assignee
Saudi Basic Ind Corporation Sabic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saudi Basic Ind Corporation Sabic filed Critical Saudi Basic Ind Corporation Sabic
Publication of SA06260448B1 publication Critical patent/SA06260448B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/648—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • B01J23/6482—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/648—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • B01J23/6484—Niobium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/6525—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

نظام حفزي catalytic من أكسيد خليط فلزات Mo-V-Ga-Pd-Nb- metal oxide X بحيث يتم اختيار X من بين الزنك Zn ، التيليريوم Te ، اللانثانم La يستخدم في أكسدة oxidation الهيدروكربونات hydrocarbons C2-C8 إلى الأحماض acids المقابلة بواسطة غاز gas محتوي على الأكسجين الجزيئي molecular oxygen.

Description

Y
ALE acids ‏إلى الأحماض‎ alkanes ‏للألكانات‎ catalytic oxidation ‏الأكسدة الحفزية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏ان هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم 94700798 والذي تم إيداعه في‎ » ‏المملكة العربية السعودية بتاريخ 570/04/01 ١ه الموافق 4 44/09//1 14م‎ : ‏خلفية الإختراع‎ ‏؛ طلب استمراري الطلب رقم 15500718 المودع بتاريخ‎ a dhl) ‏هذا‎ ‏الموافق 9949/7/14 ٠م بمكتب البراءات السعودي باسم الشركة السعودية‎ VEY [E/N 0 ٠ ‏للصناعات الأساسية ( سابك)‎ ‏لإنتاج الأحماض‎ metal oxide catalyst ‏محفز مثالي من أكسيد خليط فنلزي‎ ‏في الوسط‎ catalytic ‏من خلال الأكسدة الجزئية الحفزية‎ carboxylic acids ‏الكربوكسيلية‎ ‏مثل الإيثان‎ alkanes ‏خاصة الألكانات‎ C,-Cy hydrocarbons ‏للهيدروكربونات‎ gas ‏الغازي‎ ‏واستخدامه في الإنتاج الانتقائي أحادي الخطوة‎ butane ‏والبيوتان‎ propane ‏عتقطاء ¢ البروبان‎ ٠ ‏حمض الأكريليك‎ «acetic acid ‏حمض الاسيتيك‎ Jie ‏المقابلة‎ oxygenated ‏للمنتجات المؤكسدة‎ ‏عند درجات‎ methacrylic acid ‏وحمض الميثاكريليك‎ acrolein ‏والأكرولين‎ acrylic acid . ‏الحرارة المنخفضة‎ ‏يتم إدراج العديد من الإصدارات في هذا التطبيق على سبيل المرجع . تصف هذه‎ . ‏_المراجع حالة المجال الذي يتعلق به هذا الاختراع ولهذا تم إدراجها على سبيل المرجع‎ ٠ ‏إلى حمض‎ propylene ‏تعتبر الأكسدة 0ه ثنائية الخطوة من البروبيلين‎ ‏معروفة في هذا المجال . على الرغم من‎ gas ‏في الوسيط الغازي‎ acrylic acid ‏الأكريليك‎ ‎. ‏إلى حمض الأكريليك‎ 000806 oxidation ‏عدم وجود طرق تجارية تتبع أكسدة البروبان‎ ‏قد لفت الاهتمام نظراً لفرق‎ propane ‏من البروبان‎ acrylic acid ‏فإن إنتاج حمض الأكريليك‎ ‏والبروبلين . يوجد القليل من المراجع والتي تم الإعلان‎ propane ‏_الثمن الواضح بين البروبان‎ ٠ ‏براءة الاختراع‎ . propane ‏عنها في هذا الإصدار تتعلق بإنتاج حمض الأكريليك من البروبان‎ ‏الجزئية للبروبان‎ oxidation ‏والتي أعلنت عن طريقة للأكسدة‎ 0٠988850 ‏الأمريكية رقم‎ ‏وحمض الاستيك وثاني أكسيد‎ acrolein ‏لإنتاج حمض الأكريليك ؛ البروبلين ؛ الأكرولين‎ ١ ‏اام‎ v ‏يحتوي على‎ gas ‏عن طريق تفاعل البروبان في خليط مع غاز‎ carbon oxides ‏الكربون‎ ‏في نطاق التفاعل مع محفز يحتوي على‎ molecular oxygen ‏الأكسجين الجزيئي‎ ‏؛‎ Cs ‏؛ السيزيوم‎ Tl ‏واحد او أكثر من التيليريوم‎ A ‏بحيث‎ 31: 110.77, A, Dy 120+ ‏واحد أو أكثر من الحديد 76 ؛‎ aD lay. 16 ‏؛ البوتاسيوم‎ Na ‏؛ الصوديوم‎ Li ‏الليثيوم‎ ‏واحد أو‎ AE ‏و اللانثائم 18 و بينما‎ Ce ‏؛ السيريوم‎ Zn ‏؛ الزنك‎ Co ‏؛ الكوبالت‎ Ni ‏النيكل‎ © ¢ Cu ‏الفوسفور” ¢ النحاس‎ « Sn ‏الأنتيمون ¢ القصدير‎ Nb ‏؛ النيوبيوم‎ W ‏أكثر من التنجستن‎ ‏و الاسترنشيوم 5# . القيم 8 ؛‎ Ca ‏؛ الكالسيوم‎ Mg ‏؛ البورون 3 ؛ الماغنسيوم‎ Pb ‏الرصاص‎ ‏إلى ١7و 7آمن‎ ١8١ ‏إلى ١٠؛ءو 0 من‎ 8١ ‏بينما امن‎ ٠١ ‏هي من صفر إلى‎ ©» 5d ‏يتم إنتاج‎ . ١: + ‏إلى‎ ١ : # ‏و 0 من‎ "٠:١ ‏؟ إلى‎ : ١ ‏و 6:0 من‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏116تمه باستخدام محفز من نوع موليبدات البزموث‎ acid ‏حمض الأكريليك‎ ٠ ‏عند‎ gla Yo ‏عند ضغط‎ 7١9 ‏بنسبة 5,4 7 عند تحول بروبان بنسبة‎ bismuth molybdate ‏درجة حرارة 5660 م‎ ‏وزملاؤه‎ dS) ‏أعلنت براءة الاختراع الأوروبية ,878,308 2م‎ ‏غير المشبعة ؛‎ carboxylic acids ‏عن طريقة لتصنيع الأحماض الكربوكسيلية‎ (Takashi et al ‏في‎ A ‏والهواء والماء عند درجة حرارة‎ propane ‏غالباً في نظام تفجيري لخليط البروبان‎ Ve ‏هي عل‎ X ‏بحيث‎ MoVTeXo ‏من‎ metal oxide ‏وجود محفز يحتوي على أكسيد خليط فلزي‎ ¢ indium ‏؛ الانديوم‎ cerium ‏؛ السيريوم‎ bismuth ‏الأقل أحد العناصر المختارة من البزموث‎ ‏؛‎ zirconium ‏؛ الزركونيوم‎ titanium ‏الثيتانيوم‎ ¢ tungsten ‏؛ التنجستن‎ tantalum ‏التنتالم‎ ‏الكوبلت‎ «ruthenium ‏الروثينيوم‎ « ron ‏؛ الحديد‎ manganese ‏؛ المنجنيز‎ chromium ‏الكروم‎ ‎platinum ‏؛ البلاتين‎ palladium ‏البالاديوم‎ « nickel ‏النيكل‎ » rhodium ‏الروديوم‎ « cobalt ٠ ‏وبحيث تتبع نسب العناصر الأساسية الوزن الكلي للعناصر الأساسية‎ antimony ‏والأنتيمون‎ ‎. ‏وتحقق الصيغة التالية‎ oxygen ‏باستثناء الأوكسجين‎ ‏فى > ولا > ابل‎ Ca FY > ‏وي > قا فى‎ > ‏هي عبارة عن كسور مولارية لكل من م41 أت ع1 و لر.‎ Vis Vie ‏وبحيث وير 6 ,1/1 و‎
TALLEY |) £0 EY ‏حديثاً أعلن تكاشي وزملاؤه في براءة اختراع يابانية أخرى رقم‎ Yo ‏في وجود‎ acrolein ‏والأكرولين‎ acrylic acid ‏عن تحضير حمض الأكريليك‎ ]١94954 ‏فبراير‎ -
P.Mo,,V. Wy, ‏يك‎ O, ١ ‏لا‎
(بحيث ‎Zr, Ti, Ta, Nb = X‏ ,56 وفي ‎١ mails‏ و 5ط 2 ١-١و ‎=d¢t— ji a=C‏ ‎(Y C= 00 =e i ia‏ عند درجة حرارة ‎٠‏ م محفقة نثتاج من الأكرولين ‎acrolein‏ ‏بنسبة ,+( ومن حمض الأكريليك بنسبة 7,5 عند تحول البروبان بنسبة 717. المحفزات ‎catalysts‏ المرجعية المعلن عنها في هذا الإصدار تحقق نتاج قليل من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ عند درجة حرارة عالية إلى حد ما كما تنتج البروبلين كأحد المنتجات الجانبية المميزة . يعتبر فصل البروبيلين 016 عملية عالية التكلفة خاصة في العمليات ذات نمط الإعادة . وهكذا لم يقدم أو يقترح أي من المجالات السابقة محفزات للإنتاج الانتقائي لحمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ والأكرولين ‎acrolein‏ عند درجات الحرارة المنخفضة من خلال تفاعل الأكسدة 8ه الجزئية للبروبان ‎propane‏ في الوسط الغازي ‎gas‏ ‎٠‏ ولهذا يفضل تقديم محفز مصمم بطريقة يعمل فيها المحفز على إنتاج حمض الأكريليك والأكرولين ‎acrolein‏ من البروبان بصورة انتقائية بدون إنتاج واضح للمركبات الوسيطة مثل البروبلين ‎.propylene‏ ‏الوصف العام للاختراع أحد أهداف الاختراع هو التغلب على أوجه النقص السابق تحديدها . ‎Vo‏ الهدف ‎DAY‏ للاختراع ألا وهو تقديم نظام حفزي ‎catalytic‏ محسن يستخدم في الأكسدة الحفزية للبروبان ‎propane‏ حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ الهدف الآخر للاختراع ألا وهو تقديم نظام حفزي ‎catalytic‏ محسن يستخدم في الأكسدة أحادية الخطوة للبروبان إلى حمض الأكريليك . يظل هدف آخر للاختراع ألا وهو تقديم طريقة لتحضير واستخدام النظام الحفزي ‎catalytic Yo‏ المحسن. سيتم شرح أو إيضاح الأهداف السابقة وأهداف أخرى ومميزات الاختراع في الوصف التالي: ملخص الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بنظام حفزي ‎catalytic‏ محسن للأكسدة ‎oxidation‏ الانتقائية ‎YO‏ للبروبان إلى حمض الأكريليك وطرق تحضيره واستخدامه . ‎YEAY‏
° تبعاً لأحد التطبيقات المميزة للاختراع ؛ يتم أكسدة البروبان ‎propane oxidation‏ بصورة انتقائية إلى حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ والأكرولين ‎acrolein‏ في تفاعل غازي ‎gas‏ عند درجة حرارة ما بين ‎١5١‏ إلي 4960م وعند ضغط من ‎5٠ -١‏ بار . يتحقق هذا باستخدام محفز ذو التركيبة ‎Pdg Ne Xp‏ ج068 ‎Mo, Vb‏ المحمصة بحيث ‎SX oe‏ على الأقل احد العناصر المختارة من مف 7000606 1ق 10 و ‎W‏ ‏8 هي ‎٠,١‏ ‏هي من ‎١.01‏ إلى 3 © هي أكبر من صفر إلى ‎LY‏ ‏1 هي من 0006601 إلى ‎٠,7‏ ‎ae‏ أكبر من صفر إلى ‎GY‏ ‏؟ هي أكبر من صفر إلى ‎٠,58‏ ‏القيم الرقمية ‎feed cc 0 ca‏ تمثل النسب الذرية النوعية مقدرة بالجرام للعنامصمسر ‎١20 » 68 ١57 0‏ 175 ؛ ‎x‏ على التوالي في المحفز. يفضل أن يكون العناصمر موجودة بصورة مختلطة مع الأكسجين على هيئة أكسيدات (أكاسيد) ‎oxides‏ متنوعة . ‎Vo‏ يفضل أن يتم تحضير النظام الحفزي ‎catalytic‏ المحسن عن طريق الخطوات الموضحة في الأمثلة. يتعلق أيضاً الاختراع بالطريقة الحفزية ‎catalytic‏ الانتقائية ذات درجة الحرارة المنخفض لإنتاج حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ الأكرولين ‎acrolein‏ او كلاهما بواسطة أكسدة البروبان ‎propane oxidation‏ في الوسط الغازي ويفضل في نظام غير تفجيري. ‎Ye‏ سيتم إيضاح الأهداف الأخرى وسمات وملامح ومميزات للاختراع الحالي من دراسة الخصائص الحالة والتي تتضمن عناصر الحماية والأمثلة الخاصة. شرح مختصر_للرسومات الشكل ‎)١(‏ : هو نموذج ‎XRD‏ لمحفز ‎las‏ لأحد تطبيقات الاختراع لشكل ‎)١(‏ : هو نموذج ‎XRD‏ لمحفز مقارن © الوصف التفصيلي لا ‎١‏
ٍ تتعلق أحد سمات الاختراع بالنظام الحفزي ‎catalytic‏ المحسن للأكسدة ‎oxidation‏ ‏الانتقائية للبروبان ‎propane‏ يشتمل النظام الحفزي على التركيبة المحمصة . ‎Mo, Vb Gac Pd4 Ne Fx‏ والتي فيها كد هي على الأقل احد العناصر المختارة من ‎W sIn<Sic¢Zn¢Ge«Te«La‏ 8 هي ‎٠,١‏ ‏هي من ‎0.0٠‏ إلى 4,. © هي أكبر من صفر إلى ‎DY‏ ‏0 هي من 000001 إلى ‎٠,١‏ ‎٠‏ هي أكبر من صفر إلى ‎DY‏ ‎f‏ هي أكبر من صفر إلى ‎٠,5‏ ‏تبعاً لأحد تطبيقات الاختراع ؛ تشتمل التركيبة الحفزية على ‎Oy‏ بجت ‎Mo, Vb Gac Pdy Nb,‏ والتي فيها ‎Y‏ هو رقم يتحدد تبعاً لمتطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في ‎١٠‏ التركيبة الحفزية . يمكن استخدام محفز الاختراع الحالي في وجود مادة داعمة او في عدم وجودها . تتضمن المواد الداعمة المناسبة لمحفز الألومينا ‎alumina‏ (أكسيد الألمونيوم) ؛ السيليكا ‎silica‏ ؛ والتيتانيا ‎titania‏ (أكسيد التيتانيوم) ؛ الزركونيا ‎zirconia‏ ؛ الزيوليكقات ‎«zeolites‏ كاربيد السيليكون ‎silicon carbide‏ ؛ كاربيد المولبيدنيوم ‎Mo carbide‏ ؛ المناخل الجزيئية ‎molecular sieves‏ والمواد الأخرى دقيقة المسامية / غير المسامية . يتواجد المحفز ‎Ye‏ المدعوم عادة بنسبة من ‎7٠‏ إلى 750 من وزن التركيبة الحفزية بينما يمثل الباقي المادية الداعمة يتعلق اتجاه آخر للاختراع بطرق تحضير المحفزات المحسنة . يؤثر اختيار المركبات المستخدمة والطرق الخاصة لتحضير المحفز تأثيرا واضحاً على أداء المحفز . يفضل أن تكون عناصر التركيبة الحفزية مختلطة بالأكسجين على هيئة أكسيدات . ‎Yo‏ ويفضل أن يحضر المحفز من محلول المركبات الذائبة لكل فلز (الأملاح - المعقدات أو المركبات الأخرى) . يفضل أن يكون المحلول على هيئة محلول مائي ذو لوغاريتم لا ‎١‏
Y
‏عدد درجة‎ . ١ ‏إلى‎ ١ ‏ويفضل أن يكون ما بين‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ما بين‎ pH ‏أس هيدروجيني‎ ‏م.‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ٠ ‏حرارة ما بين‎ ‏وبصفة عامة يحضر خليط المركبات المحتوية على العناصر بإذابة كميات مناسبة‎ ‏من المركب الذائبة وتشتيت (تعليق) المركبات غير الذائبة لتحقق النسب الذرية المطلوبة‎ ‏ثم تحضر التركيبة الحفزية بإزالة‎ catalytic ‏للعاصر مقدرة بالجرام داخل التركيبة الحفزية‎ 0 ‏الماء و/أو المذيب الآخر من خليط المركبات في المحلول . تم تحميص المحفز الجاف بتسخيته‎ ‏إلى ١450م في الهواء أو الأكسجين لمدة زمنية تتراوح من‎ 75٠ ‏عند درجة حرارة ما بين‎ . ‏ساعة لإنتاج التركيبة الحفزية المطلوبة‎ ١١ ‏حوالي ساعة إلى‎ ‏أملاح تشادرية‎ iia ‏في المحلول على‎ molybdenum ‏يفضل إدراج الموليبدنوم‎ od ‏أو‎ . ammonium paramolybdate ‏مثل بارا -الموليبدات الأمونيوم‎ ammonium salts ٠ ¢ acetates ‏مقثل الاسيتثات‎ molybdenum ‏للمولييدنوم‎ organic acid ‏الأحماض العضوية‎ ‏والجليكولات 7085 _من الممكن استخدام‎ mandelates ‏؛ الماندلات‎ oxalates ‏الأوكسالات‎ ‏الأخرى القابلة للذوبان في الماء بصورة جزئية والتي‎ molybdenum ‏مركبات الموليبدنوم‎ molybdic acid ‏حمض المولييدتك‎ » molybdenum oxides ‏تتضمن اكسيدات المولييبدتوم‎ .molybdenum ‏الموليبدنوم‎ chlorides ‏وكلوريدات‎ ١٠ ‏في المحلول على هيئة أأملاح نشادرية‎ vanadium ‏يفضل إدراج الفانديوم‎ ‏وديكافاندات الأمونيوم‎ ammonium metavanadate ‏مثل ميتافاتدات أموتيوم‎ vanadium ‏للفانديوم‎ organic acid ‏أو املاح الأحماض العضوية‎ ammonium decavanadate ‏يمكن استخدم‎ ¢ tartrates ‏الطرطرات‎ « oxalates ‏الأوكسالات‎ + acetates ‏الأسيتان‎ Jie ‏أكسيدات الفانديوم‎ Jie ‏للذوبان في الماء بصورة جزئية‎ ALN vanadium ‏_مركبات الفانديوم‎ Ye . ‏الفانديوم‎ sulfates ‏وكبريتات‎ vanadium oxides ‏أو حمض‎ oxalic ‏لتحقيق ذوبان كامل مكن إضافة كمية محددة من حمض الأوكساليك‎ tartrates acid ‏الطرطريك‎ ‏في رزغة ( ملاط رقيق القوام ) من المحفز على‎ gallium ‏ويفضل إدراج الجاليوم‎ ‏وما‎ nitrate ‏والنترات‎ chloride ‏والكلوريد‎ oxide ‏الأكسيد‎ Jie gallium ‏هيئة أملاح الجاليوم‎ Yo ‏شابهم.‎ ‎١ ‏لا‎
A
‏منشط أو ألومينا‎ and ‏فوق‎ Pd ‏ويفضل إدراج البلديوم في رزغة المحفز على هيئة‎ chlorides ‏أو على هيئة محلول من أملاح البلديوم مثل الأسيتثان والكلوريدات‎ alumina ‏وما شابهم.‎ nitrate ‏والنترات‎ ‏ويفضل إدراج الفلزات الأخرى في رزغة المحفز على هيئة أملاح مثل الأكسيدات‎ ‏وما شابهم.‎ nitrate ‏والأسيتان ؛ الكلوريدات 55 » النترات‎ 0 . ‏او أكسيدات مائية‎ oxalates ‏ويفضل استخدام عنصر النيوبيوم على هيئة أوكسالات‎ ‏المصادر الأخرى لهذا الفلز في الصورة الذائبة تتضمن المركبات التي يكون فيها الفلز مرتبط‎ ‏وحمض‎ 5 beta-diketonate ‏برابطة تناسقية أو يكون معقد إلى البيتا - ثتنائي كيتونات‎ ‏او كحول أميني (الكانولامين)‎ alcohol ‏كحول‎ « amine ‏وأمين‎ carboylic acid ‏كربوكسيلي‎ ‎.alkanolamine ~~ ‘* ‏لأحد التطبيقات الميزة للاختراع ؛ يتم تحضير المحفز بواسطة الطريقة العامة‎ bes ‏كلا على‎ molybdenum ‏والمولييدتوم‎ vanadium ‏التالية . يتم تحضير محاليل مائية للفانديوم‎ ‏عند درجة‎ molybdenum ‏مع حلول الموليبدنوم‎ vanadium ‏حدة . يتم خلط محلول الفانديوم‎ . ‏؛ محددين يتم إضافة المكونات المطلوبة الباقية ببطء‎ pH ‏حرارة ولوغاريتم أس هيدروجيني‎ ‏إلى المحلول الغروي الناتج بعد الخلط تم تجفيف الغروي الناتج إلى درجة بلل بادئة مع‎ ٠ . ‏التقليب‎ ‏لمدة 11 ساعة . وتم‎ WV Ye ‏بعد تجفيف الخليط الغروي الناتج عند درجة حرارة‎ ‏تسخين المحفز الناتج إلى درجة حرارة ٠785م بمعدل درجة حرارة مئوية / دقيقة ويتم‎ ‏لمدة ؛ ساعات لإنتاج التركيبة الأكسيدية المطلوبة‎ of sell ‏تحميصه عند نفس رجة لحرارة ف‎ ‏المبتكر في الأكسدة‎ catalytic ‏يتعلق إتجاه آخر للاختراع بطريقة استخدام النظام الحفزي‎ Ye .acrylic acid ‏إلى حمض الأكريليك‎ propane ‏الانثقائية للبروبان‎ oxidation gas ‏يمكن أن تكون المواد الأولية المستخدمة كمصدر للبروبان عبارة عن تيار غازي‎ ‏والذي يحتوي على الأقل على * بالمائة حجماً . من البروبان أو خليط من البروبلين‎ ‏على بعض كميات‎ Lad gas ‏يمكن ان يحتوي التيار الغازي‎ propane ‏البروبان‎ / propylene ‏ويفضل أن يكون أقل من ٠؟ بالمائة من‎ alkenes ‏أو ب أو الألكينات‎ C, alkane ‏قدر الألكان‎ Yo ‏الحجم لكل منهم وقد يحتوي التيار الغازي على كميات كبيرة أكبر من © بالمائة حجماً من‎ ١ ‏اخأ‎
المواد المخففة ‎Jie‏ خلط النيتروجين ‎nitrogen‏ / الأرجون ‎argon‏ وثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ والماء في صورة بخار . لإجراء التفاعل يجب أن يحتوي خليط التفاعل بصفة عامة عل واحد مول من البروبان ؛ من ‎0,0٠‏ إلى ؟ مول من الأكسجين الجزيئي ‎molecular oxygen‏ سوءاً على 0 هيئة أكسجين لقي أو علي هيئة هواء ومن صفر إلى ؛ مول من الماء على هيئة بخار. تتضمن مصادر الأكسجين الجزيثي ‎molecular oxygen‏ المستخدم الأكسجين المنقي ؛ الهواء والهواء الغني بالأكسجين تبعاً لتكلفة الفصل وتجول الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‏المطلوب . تنوع نسبة البروبان إلى الاكسجين مع التحول المطلوب وانتقائية المحفظ ولكن بصفة عامة تتراوح هذه النسبة ما بين ‎5/١‏ إلى ‎١/١‏ . ‎ve‏ يختلف تركز الأكسجين في الخليط الغازي المغذي بصورة واسعة ؛ من ‎2,١‏ إلى ‎٠‏ أو أعلى في الخليط الغازي بواسطة تطبيق قياسات مناسبة وذلك لتجنب حدوث مشاكل انفجارية . يفضل الهواء كمصدر للأكسجين في الخليط المغذي . قد تكون الكمية الموجودة من الأكسجين كمية قاسية ‎las‏ للاتحاد العنصري أو ‎Jil‏ بالنسبة للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏في الخليط المغذي . ‎Vo‏ يمكن ان تأثر التفاعل بصورة خاصة بوجود المواد المخففة مثل الأرجون والنيتروجين أو البخار . لذا تتراوح نسبة البروبان إلى المواد المائية ما بين ‎8/١‏ إلى ‎١/١‏ . قد يستخدم بخار الماء أو البخار كمواد مجففة في التفاعل وكمطلق لدرجة حرارة التفاعل . ويمكن ان يعمل أيضاً كمعجل ‎gall‏ لمنتجات التفاعل في ‎Jeli‏ الأكسدة ‎oxidation‏ ‏في الوسط البخاري . يمكن استخدام للغازات الأخرى كمود مخففة في التفاعل أو ملطفات ‎Ye‏ للحرارة مثل الهيليوم ‎helium‏ والتتروجين 00 وثاني أكسيد الكربون ‎.carbon dioxide‏ يمكن فصل المركبات السائل الناتجة من التفاعل عن الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏غير المتفاعل بواسطة التكاثف أو الغسل مع الحك عادة باستخدام الماء أو الأحماض المخففة . يفضل أن تتضمن المكونات الغازية لخليط التفاعل البروبان ‎propane‏ الأكسجين ‎oxygen‏ أو الأكسجين مع المواد المخففة ويفضل أن يتم خلط هذه المكونات بصورة منتظمة ‎Ye‏ قبل إضافتها إلى نطاق التفاعل . يمكن أن يتم تسخين المكونات بصورة منفردة أو بعد خلطهم قبل إضافتهم لنطاق التفاعل والذي يجب أن تكون درجة حرارته ما بن 158 إلى فم لأ ‎١‏
١ ٠3١ ‏إلى‎ ١ ‏بار ويفضل ما بين‎ ٠ ‏إلى‎ ١ ‏يكون ضغط نطاق التفاعل عامة ما بن‎ م7٠٠١ ‏إلى‎ ٠٠8 ‏أم ويفضل أن تكون ما بين‎ 5٠0 ‏إلى‎ ١5٠0 ‏بار . ودرجة حرارة ما بين‎ ‏ثانية ويفضل أن‎ ٠٠١ ‏ثانية إلى‎ ٠,0٠ ‏كون زمن التلامس بين خليط التفاعل والمحفز ما بين‎ . ‏ثواني‎ ٠١ ‏ثانية إلي‎ ١ ‏يكون ما بين‎ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏ساعة ' ويفضل من‎ 90,0080 Jon ‏وسرعة فراغية كل ساعة ما بين‎ ° “hele ٠٠١ ‏إلى‎ ٠٠١٠ ‏ساعة ' وبصورة أكثر تفضيلاً ما بين‎ ٠ ‏يعرف زمن التلامس بالنسبة بين الحجم الظاهر بطبقة المحفز وحج خليط التفاعل‎ . ‏المغذي لطبقة المحفز تحت ظروف التفاعل المعطاة في وحدة الزمن‎ gas ‏الغازي‎ ‏يتم حساب السرعة الفراغية بتعيين كمية الغاز الخاصة من المفاعل باللتر من الكمية‎ ‏الكلية المنبعثة خلال ساعة واحدة مقسمة على عدد لترات المحفز داخل المفاعل . يتم تحويل‎ ٠ ‏بارا‎ ١ ‏الحجم عند درجة حرارة الغرفة إلى الحجم عند درجة حرارة صفر مئوية عند‎ ‏8د . يتم تحقيق الضغط المطلوب المرتد يوضع على مخرج المفاعل بينما يتم تحقيق‎ ‏درجة الحرارة المطلوبة للتفاعل بوضع طبقة الحفز في داخل محلول انبوبي ذو الحوائط‎ . ‏الموضوعه داخل فرن مسخن إلى درجة حرارة التفاعل المطلوبة‎ ‏المتحقق من أحد مميزات النظام‎ acrylic acid ‏يعتبر النتاج العالي من حمض الأكريليك‎ yo ‏للاختراع ويفضل أن تحقق الأكسدة 000 نتاج لحمض الأكريليك عل‎ catalytic ‏الحفزي‎ ‎JY dan ‏الأقل‎ ‎75. ‏تحقق الأكسدة ف الاختراع الحالي انتقائية لحمض الأكريليك على الأقل بنسبة‎
AY ‏لكل مرور جيد خلال نطاق التفاعل ويفضل بصورة أكبر أن يكون عل الأقل‎ ‏ويفضل أن لا‎ . 7١ ‏باستخدام النظام الحفزي للاختراع ينتج البروبلين بنسبة أقل من‎ 7 ‏تتم الطريقة في خطوة واحدة باستخدام‎ dele ‏ينتج أي بروبلين كمنتجات جانبية للتفاعل بصفة‎ ‏كل الأكسجين والمتفاعلات المغذاة كمرة واحدة مع إعادة استخدام المتفاعلات البدائية غير‎ ‏أو الهميدروكربون‎ oxygen ‏المتفاعلة على الرغم من أنه يمكن إضافة الأكسجين‎ ‏خطوات و/أو إعادة استخدام الغازات غير المتفاعلة‎ sae ‏إلى المفاعل على‎ hydrocarbons ‏مع إمكانية تطبيق نمطط التطهير (التنظيف) لتحسين الإنتاجية بصورة عامية و/أو تحسين نتاج‎ YO ‏المنتجات المطلوبة.‎ ١ ‏لا‎
AR
‏لا يتم حصر الطرق المستخدمة لمحفز الاختراع في أكسدة البروبان‎ ‏إلى حمض الأكريليك والأكرولين 2 . ولكن يمكن استخدام‎ propane oxidation ‏باستخدام الأكسجين‎ (gas ‏في الوسط البخار (الغازي‎ Cs ‏العادي الأيزو‎ Cy ‏المحفز في أكسدة‎ ‏المقابلة غير‎ carboxylic acids ‏لإنتاج الأحماض الكربوكسيلية‎ molecular oxygen ‏الجزيني‎ ‎.alpha-beta ny - ‏المشبعة في الوضع الفا‎ © ‏الأمثلة‎ ‏تعتبر الأمثلة التالية أمثلة توضيحية لبعض المنتجات وطرق تحضيرها والتي تتماشي‎ ‏حال محددة للاختراع ولكن يمكن عمل‎ sl ‏مع مجال الاختراع الحالي . لا تعتبر هذه الأمثال‎ ٠ ‏العديد من التغييرات والتعديلات بالرجوع إلى الاختراع.‎ : ‏يمكن تقييم (اختبار) عينات المحفز التي تم تحضيرها في الأمثلة بالطريقة الآتية‎ : ‏إختبار المحفز‎ ‏داخل مفاعل أنبوبي ثابت الطبقات مصنوع من الفولاذ الذي‎ catalyst ‏يتم تقييم المحفز‎ ‏لا يصداً تحت الظروف القياسية للتفاعل . تحتوي تركيبة الغاز المغذي المستخدمة في تقييم‎ ٠ ‏(الأكسجين والنيتروجين . يتم إجراء التفاعلات عند درجة‎ propane ‏المحفزات على البروبان‎ .' ‏ساعة‎ ٠,0 8 ‏حرارة 7050م وضغط 10 بساعة وبسرعة فراغية حوالي‎ ‏يتم تحليل نتاج التفاعل بواسطة الاستشراب الغازي المباشر من المفاعل يتم تحليل‎ ‏مم ذو المنخل‎ ¥ Xia 7,5 ‏الأرجون وأحادي أكسيد الكربون بواسطة عمود‎ ٠ ‏الأكسجين‎ ‏؛ البروبان والبروبلين‎ carbon dioxide ‏بينما تم تحليل ثاني أكسبد الكربون‎ XVY ‏الجزيئي‎ Ye
HAYESEPQ® ‏باستخدام عمود 7متر ” © مم معباً بمادة يتم بيعها تحت اسم‎ ¢ acrolein ‏الأكرولين‎ ¢ acrylic acid ‏يتم تحلل المنتجات السائلة (حمض الأكريليك‎ ‏حمض الأستيك بالماء) لفترة زمنية معينة داخل مصدة (حجاز) بارد يتم تحليلهم‎ ‏في جميع‎ . POPRAKQ® ‏متر 7# * مم صعباً بمادة يتم بيعها تحت اسم‎ ١ ‏باستخدام عمود‎ ‏الحالات تتبع حسابات التحويل وإلانتقائية القياسات العيارية للعناصر في التفاعل.‎ YO ١ ‏مثال‎ ‎\ AY
VY
[Mo V,398Gay ‏و امو بل ومين‎ 125 T€0.23] (799 = ‏يتم إضافة 76,لاجم من متافاندات الأمونيوم (كيماويات ألدريش ؛ المعايرة‎ ‏إضافة‎ a . ‏مللي من الماء المقطر ثم يسخن إلى درجة 5 .9 م مع التقليب‎ As ‏إلى‎ ‏جم من حمض‎ ٠7# ‏و‎ (Nb,0S LA ) niobium oxide ‏جم من أكسيد النيوبيوم‎ VE ‏جم من بارا موليبدات الأمونيوم‎ YAA ‏و‎ oxalic acid ‏الأوكساليك‎ 0 . ‏رباعي هيدرات إلى محلول الفاندات لتكوين الخليط الغروي‎ ammonium paramolybdate oxide gallium ‏يتم إضافة الكمية المطلوبة من البلاديوم ثم حمض التيلوريك أو أكسيد الجاليوم‎ ‏ببطء إلى الخليط الغروي يتم تقليب الخليط الغروي بشدة للحصول على خليط غروي‎ ‏متجانس الذي يتم تجفيفه إلى الجفاف المطلوب مع التقليب المستمرة.‎ ‎١‏ يتم وضع المادة الصلبة الناتجة في طبق صيني وتجفف مرة أخرى في فرن عند درجة حرارة ‎a . a ١٠١٠‏ تبريد المادة الجافة إلى درجة حرارة الغرفة وتوضع في فرن حيث تيم تحميصها عند درجة حرارة 0 م لمدة من ؛ : ‎٠١١‏ ساعة . يتم رفع درجة الحرارة من درجة حرارة الغرفة إلى ‎ov‏ م بمعدل ‎٠‏ درجة مئوية / دقيقة وبعد ذلك تثبت درجة الحرارة عند ‎٠‏ م لمدة ؛ ساعات. ‎Yo‏ تتم صياغة المحفز المحسن على هيئة حبيبات منتظمة باستخدام ‎Jae‏ حجمه ‎١-٠‏ ويتم تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان ‎propane oxidation‏ . يتم تقييم المحفز عند درجة حرارة ‎٠‏ م باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان ‎propane‏ . الأكسجين » النيتروجين بنسبة ‎Vor ٠١ : Ye‏ أظطهرت منتجات التفاعل النتائج ‎sala)‏ ‏| تحول البروبان ‎propane‏ 7 انتقائية حمض الأكريليك ‎7١ acrylic acid‏ انتقائية الأكرولين ‎acrolein‏ 1 انتقائية حمض الأسيتيك ‎77١ acetic acid‏ انتقائية ‎COy‏ م أظهر النتاج الكلي للتفاعل 757 منتجات مؤكسدة ‎oxygenated‏ و 7١؛)‏ منتجات أكسدة ‎oxidation‏ كاملة. ‎Yo‏ مثال ؟ ‎[Mo V,308Ga; 05-05Pd1.90E-04Nbo 125 T€0 231.1 0B-05]
YEAY
VY
‏في‎ lanthanum nitrate ‏ماعدا إضافة الكمية المطلوبة من نترات اللنثانوم‎ ١ ‏المثال‎ ‎. ‏خطوة في التحضير‎ Al ‏تم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة باستخدام منخل ذو حجم‎ ‏كم‎ “a ‏رأ ويثم تقييمه في تفاعل أكسدة البروبان . يتم تقييم | لمحفز عند درجة حر ارة‎ ‏؛ النيتروجين بنسبة‎ oxygen ‏باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان . الأكسجين‎ © ‏انتقائية‎ 771,7١ ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية تحول البروبان‎ 0 : ٠٠٠ 77١ acrylic acid ‏حمض الأكريليك‎
ZY acetic acid ‏إنتقائية حمض الأسيتيك‎ 7 ١ acrolein ‏انتقائية الأكرولين‎ ate COx ‏انتقائية‎ ‎ALIS ‏و 7715 منتجات أكسدة‎ oxygenated ‏الكل للتفاعل 775 منتجات مؤكسدة‎ a ‏أظهر‎ ٠ + ‏مثال‎ ‎] ‏بة يوريو ا رف‎ o-05Pd1.90-04Nbo.125T€0.23Z01 08-05] ‏في‎ lanthanum nitrate ‏ماعدا إضافة الكمية المطلوبة من نترات اللنثاتوم‎ ١ ‏المثال‎ ‎. ‏آخر خطوة في التحضير‎ ‏ذو حجم‎ SEES ‏حبيبات منتظمة باستخد ام‎ da ‏ثم صياغة المحفز المحمص على‎ yo ‏يتم تقييم‎ . propane oxidation ‏أكسدة البروبان‎ Jeli ‏ويتم تقييم (اختبار) المحفز في‎ 1١-6 ‏باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان‎ SF ‏المحفز عند درجة حرارة‎ ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج‎ ١0 : ٠١ : Ye ‏الأكسجين ؛ النيتروجين بنسبة‎ propane ‏التالية‎ ‎776 acrylic acid ‏انتقائية حمض الأكريليك‎ 7 ٠١ propane ‏تحول البرويبان‎ ٠٠ 7١ acrolein ‏انتقائية الأكرولين‎ 71٠٠١٠ oxygen ‏تحول الأكسجين‎
JOA 0, ‏اثتقائية‎ 71١ acetic acid ‏انتقائية حمض الأسيتيك‎ ‏و 7765 منتجات أكسدة‎ oxygenated ‏أظهر النتاج الكل للتفاعل 7708 منتجات مؤكسدة‎ ‏كاملة.‎ 02 ‏مثال ؛‎ Yo [M01 Vg 398Ga o5-05Pd1 90E-04NDo 125 T€0 23]
YEAY
VE
‏تم صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة‎ . ١ ‏نفس خطوات المثال‎ ‏باستخدام منخل ذو حجم 6“ ويتم تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان . يتم‎ . ‏تقييم المحفز عند درجة حرارة 7080م باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان‎ ‏75,؛ أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية‎ : 55 : YO ‏الأكسجين ؛ النيتروجين بنسبة‎ 7 45,5 ‏تحول البروبان 77 > اتقائية حمض الأكريليك‎ © 70,0 acrolein ‏انتقائية الأكرولين‎ TY ee ‏تحول الأكسجين‎ 77١ COx ‏انتقائية‎ 71١ acetic acid ‏انتقائية حمض الأسيتيك‎ ‏و 7717 منتجات أكسدة كاملة.‎ oxygenated ‏النتاج الكلي للتفاعل 777 منتجات مؤكسدة‎ eld ‏مثال ه‎ [Mo ‏بلطو رت يوي‎ 90E-04Nbo.125T€0 23] Ve ‏ويتم تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان‎ Tem Ee ‏باستخدام منخل ذو حجم‎ ‏م باستخدام الخليط المغذي‎ ٠٠ ‏يتم تقييم المحفز عند درجة حرارة‎ propane oxidation ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية:‎ ٠١ : 960 ‏المحتوي على البروبان . الأكسجين بنسبة‎ /١ ‏ف‎ acrylic acid ‏انتقائية حمض الأكريليك‎ 4 propane ‏تحول البروبان‎ ١ 77,5 acrolein ‏انتقائية الأكرولين‎ Yes oxygen ‏تحول الأكسجين‎ 70١ COy ‏انتقائية‎ 7/٠١ acetic acid ‏انتقائية حمض الأسيتيك‎ ‏منتجات أكسدة‎ 75١ ‏و‎ oxygenated ‏أظهر النتاج الكلي للتفاعل 7449 منتجات مؤكسدة‎ ‏كاملة.‎ 52 1 ‏مثال‎ 7 [Mo Vo 308Gay ‏عدر و ايموي ب ميرو‎ Te€0 30] ‏تم‎ . tellurium ‏ماعدا إضافة كميات مختلفة من 20 والتيلورم‎ :١ ‏نفس خطوات المثال‎ pS ‏منخل ذو حجم 6ح‎ al ‏صياغة المحفز المحمص على هيئة حبيبات منتظمة باستخد‎
SY ‏تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان . يتم تقييم المحفز عند درجة حرارة‎ ‏الأكسجين ؛ النيتروجين بنسبة‎ propane ‏باستخدام الخليط المغذي المحتوي على البروبان‎ Ye ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية:‎ Ve : ٠١ ٠ ١ ‏الا‎
١
IVY ‏انتقائية حمض الأكريليك‎ AVE ‏تحول البروبان‎ 7١ ‏انتقائية الأكرولين‎ 71٠٠١ ‏تحول الأكسجين‎ 7/1716 00« ‏انتقائية‎ 7٠١ acetic acid ‏انتقائية حمض الأسيتيك‎ ‏و 77 منتجات أكسدة كاملة.‎ oxygenated ‏أظهر النتاج الكلي للتفاعل ؛ 77 منتجات مؤكسدة‎
Yo ‏إلى‎ ٠١0 ‏من‎ 1-١ ‏للمحفزات الموصوفة في الأمثلة‎ BET andl ‏تتنوع مساحة‎ 0 . ‏م "جم‎ ‏تم إيضاح نمط حيود أشعة أكس للمحفزات تبعاً لحد تطبيقات الاختراع في الشكل‎ ‏يكون للمحفزات المعلق عنها في الاختراع الحالي تركب بنائي والذي ينتج عنه نموذج‎ . )١( ‏انجستروم) وإشارة عريضة جداً‎ ؛,٠00(‎ YY ‏انتشاري وفقير البلورية بإشارة انعكاس قوية عند‎ ‏انجستروم). وبصفة عامة للحصول على هذا التركب البنائي . يجب‎ TOV) YY ‏عند‎ ٠ ‏تحضير المحفز بالطرق الموضحة سابقاً.‎ ‏الإشارة العريضة جداً عند 3,57 انجستروم هي نوع من الإشارات الانتشارية والتي من‎ ‏الصعب أن تغري إلا طور أحادي . على الرغم من إنه عندما يتم تحميص هذه المحفظات‎ ‏عند درجات حرارة عالية سيظهر عدم إنعكاسات معروفة وهذه الإنعكاسات غير نشطة لتنشيط‎ ‏ذلك تظهر‎ (V) ‏الألكانات 1065ل إلى المركبات المؤكسجة . كما هو موضح في المثال رقم‎ ٠ ‏محفزات الاختراع الحالي خواص اختزاليه مثالية ويؤدي إلى فاعلية وانتقائية عالة للمحفز‎ ‏الجزئية تبعاً للبيانات الناتجة من عملة الحفز . يمكن جمع‎ oxidation ‏تجاه منتجات الأكسدة‎ : ‏الخواص العامة للمحفزات المعلن عنها في الإصدار الحالي فيما يلي‎ ‏في درجات الحرارة‎ acrylic acid ‏لحمض الأكريليك‎ Alle ‏تظهر المحفزات انتقائية‎ ()) . ‏المنخفضة‎ Y. ‏تغير طفيف في درجات الحرارة‎ propane oxidation ‏يظهر تفاعل أكسدة البروبان‎ (Y) . ‏م والذي له مردود إيجابي على تصميم المفاعل‎ ١٠-٠١ ‏ما بين‎ ‏على تركيبة المحفز ؛‎ oxygenated ‏(؟) تعتمد الانتقائية النوعية للمركبات المؤكسجة‎ ‏درجة حرارة التفاعل ؛ السرعة الفراغية ؛ الضغط والتركيبة المغذاة ( ألكان‎ . (nitrogen ‏نيتروجين‎ ¢ steam ‏؛ بخار‎ oxygen ‏أكسجين‎ ¢ alkane Yo ١ ‏المثال‎ ‎١ ‏لاع‎
V1 [Mo V398Ga) ‏رمي‎ 95-04Nbo, 125T€0.23] ‏تم صياغة المحفز المحمص من أكسيد خليط فلزي ذو‎ :١ ‏نفس خطوات المثال‎ ‏على هيئة حبيبات منتظمة‎ [M01 Vp 305Gar 5-0sPd1o0E-04Nbo ‏ودر‎ Teg 23] ‏التركيبة‎ ‏ويتم تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان . يتم‎ TE ‏باستخدام منخل ذو حجم‎ ‏عند ضغط 15 ساي باستخدام الخليط المفذي‎ Ye ‏تقييم المحفز عند درجة حرارة‎ ٠ ‏النيتروجين . الأكسجين‎ : butane ‏؛ البوتان‎ propane ‏المحتوي على الإيثانول ؛ البروبان‎ ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية لنسب مئوية‎ 10:٠ : ٠٠ : ١8 : ١4 ‏بنسبة‎ ‎: ‏للتحول‎ ‏م؟؟/‎ ethane ‏تحول الايثان‎ 7١7 Shaul ‏تحول‎ ‎Lt ‏تحول الأيزوبيوتان‎ ٠ ‏النسبة المئوية لإنتقائية‎ /١١ acrylic acid ‏حض الأكريليك‎ LX acetic acid ‏حمض الاسيتيك‎ 7٠١ ‏الإيثيلين‎ ZY methacrylic acid ‏حمض الميثاكريليك‎
JEAN COy ‏انتقائية‎ ‎A ‏مثال‎ Vo [MoV 308Ga1 96e-0sPd1.90E-04Nbo.125T€0 23] ‏تم صياغة المحفز المحمص من أكسيد خليط فلزي ذو‎ :١ ‏نفس خطوات المثال‎ ‏على هيئة حبيبات منتظمة‎ [Moy Vo 305Gay 96.0sPd1 90E-04NDo 125 T€0 23] ‏التركيبة‎ ‏ويتم تقييم (اختبار) المحفز في تفاعل أكسدة البروبان . يتم‎ Tem Ee ‏باستخدام منخل ذو حجم‎ ‏دقيقة المحتوي‎ [Fah ‏ساي بمعدل‎ ٠٠ ‏تقييم المحفز عند درجة حرارة ١٠٠7م عند ضغط‎ ٠ ‏النيتروجين . الأكسجين‎ : iso-butane ‏الأيزوبيوتان‎ ¢ propane ‏على الإيثانول ؛ البروبان‎ : ‏أظهرت منتجات التفاعل النتائج التالية تحول‎ 697,6 : 4,4 : ١7 : ‏بنسبة صفر : صفر‎ / ‏صفر‎ ethane ‏تحول الايثان‎ / sia propane ‏تحول البروبان‎ 7 ١,4 iso-butane ‏الأيزوبيوثان‎ ‏النسبة المئوية للإنتقائية‎ YO 754 acrylic acid ‏حمض الأكريليك‎ ZX « acetic acid ‏حمض الاسيتيك‎
YEAY
Vv
Joh COx ‏انتقائية‎ 7\ ¢ methacrylic acid ‏حمض الميثاكريليك‎ q ‏مثال مقارن‎ [MoV 39Nbg ‏دوع انعبر‎ ‏تركيبة المحفز والخطوات هي نفس ما أعلن عنه في براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ ‏م كما هو‎ Ten ‏حرارة‎ ian ‏يتم تحميصض المحفز عند‎ alae ‏م غا 1 لأغراض‎ ° ‘ ‏لأوروبية . يظهر نموذج حيود أشعة أكس للمحفز‎ ١ ‏لاختراع‎ J ‏موصوف في إصدار براءة‎ ‏و6 عند قيمتين‎ £0 ¢ Y +1 +١ 18 CY YY + ١ ‏إنعكاسات واضحة عند‎ ( Y ) ‏الشكل‎ ‏ليثتا كما هو موصوف في إصدار براءة الاختراع الأوروبية . يتم صياغة المحفز المحمص‎ ‏وثم تقييم المحفز في تفاعل‎ “١.٠ ‏على هيئة جسيمات منتظمة باستخد ام منخل ذو حجم‎ ‏باستخدام‎ "Ave ‏عند درجة حرارة ١7م ودرجة حرارة‎ propane oxidation ‏اكسدة البروبان‎ ٠ ‏الخلط المغذي المحتوي على البوربان : الأكسجين النتروجين بنسبة 70:10:70 المحفز‎ ‏غير منشط عند هاتين الدرجتين.‎ . ‏الوصف السابق للاختراع تم إعداده على سبيل المثال التوضيح وليس الحصر‎ ‏يمكن عمل العديد من التغييرات والتعديلات في التطبيقات الموصوفة بواسطة الأشخاص‎ ‏_المهرة في هذا المجال يمكن عمل ذلك بدون الخروج عن روح أو هدف الاختراع.‎ ٠ ١ ‏لال‎

Claims (1)

  1. YA ‏عناصر_الحماية‎ alkane ‏و©-.© والهيدروكربونات الالكانتية‎ alkane ‏الالكان‎ oxidation ‏عملية أكسدة‎ -١ ١ hydrocarbons ‏إلى الاحماض 26:09 المقابلة على تفاعل الهيدروكربونات‎ hydrocarbons v ‏من اكسيد خليط‎ catalyst ‏مع نظام حفزي‎ OXygenaling ‏المذكورة تحت ظروف مؤكسجة‎ + ‏التي تشتمل على‎ catalyst ‏يحتوي على التركيبة الحفزية‎ metal oxide ‏؛ - فلزي‎ Moy Vy, Ga, Pdy ‏ه | طلا‎ : ‏والتي فيها‎ > Zn, Te, 18 ‏ل كد هي على الاقل احد العناصر المختارة من‎ ١ ‏ل يكون‎ A ٠,1 ‏إلى‎ ٠.01 ‏هي من‎ 4 ‏صفر‎ > 5 6,00٠ SY ‏لهي من 806006061 إلى‎ ١١ ‏ع > صفر‎ SY ١" ‏صفر‎ > ] 5 VY ‏النسب الذرية النوعية مقدرة بالجرام للعناصمر‎ fle, dc, 5, 8 ‏وبحيث تمثل القيم الرقمية‎ vg ‏وتوجد هذه العناصر‎ catalyst ‏على التوالي في التركيبة الحفزية‎ X,Nb,Pd,Ga,V,Mo ١م‎ oxygen ‏في صورة مرتبطة مع الاكسجين‎ + ‏ء؛ والتي يشتمل فيها النظام الحفزي 1 على مادة‎ ١ ‏الطريقة في عنصر الحماية‎ -" 7 ‏والسيليكا 911:68 والتيتانيا‎ alumina ‏داعمة يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من الالومينا‎ - » ‏وكاربيد الموليبيونوم‎ silicon carbide ‏وكاربيد السيليكون‎ zirconia ‏والزركونيا‎ titania ¢ ‏او المواد دقيقة‎ moleclar sieves Aid all ‏والمناخل‎ zeolites ‏والزيوليتان‎ Mo carbide | ٠ ‏المسامية / غير المسامية الأخرى.‎ 1 le catalyst sind (LB Ls ins Uy 0 T lead mie 3 AIT ‏من الوزن بينما تمثل المادة الداعمة من‎ 75٠ ‏بنسبة من 75 إلى‎ catalyst ‏التركيبة الحفزية‎ " ‏إلى 280 من الوزن.‎ 250 "
    ١ ‏اع‎
    ‎١‏ ؛- عملية حفزية ‎catalyst‏ أحادية الخطوة للتحول المباشر للالكانات ‎alkanes‏ عم إلى ‎y‏ الاحماض 5 المقابلة والتي تشمل على اكسدة الالكان ‎alkane‏ (الالكانة) في خليط تفاعل ‎v‏ يحتوي على ‎(I)‏ الالكان ‎Cg - ©, alkane‏ و (01 الاكسجين ‎oxygen‏ أو المركب القادر ؛ - على منح الاكسجين ‎oxygen‏ داخل نطاق التفاعل في وجود نظام حفزي ‎catalyst‏ من اكسيد م خليط فلزات ‎metal xoide‏ يحتوي على التركيبة الحفزية ‎catalyst‏ التي تشتمل على 1 لوطلا ولط ‎Mog Vy, Ga,‏ والتي ‎ld‏ ‎HX A‏ على الأقل احد العناصر المختارة من ‎Zn, Te, La‏ 4 هي من ‎ed)‏ ‎+00٠‏ 5ع > صفر ‎١١‏ ل هي من ‎٠٠661‏ إلى ١آ,.‏ ‎0١‏ الك ع >صفر ‎0١"‏ ,ىك ] > صفر ‎yg‏ وبحيث تمثل القيم الرقمية .8 ,5 ,© ‎dL‏ , © 5 النسب الذرية النوعية مقدرة بالجرام للعناصر ‎ex, Nb, 20, Ga, V,Mo oe‏ التوالي في المحفز ‎catalyst‏ وتوجد هذه العناصر في صورة 7 مرتبطة مع الأكجسين ‎oxygen‏ ‎—o ١‏ الطريقة في عنصر الحماية 4 ؛ والتي فيها الالكان ‎alkane‏ هو الكان ‎.C4— Cp alkane‏ ‎-١ ١‏ الطريقة في عنصر الحماية ؛ ¢ والتي ‎Led‏ الالكان ‎alkane‏ هو عبارة عن ايثان ‎ethane‏ ؛ ¥ بروبان ‎propane‏ » بيوتان عادي ‎n-butane‏ » أيزوبيوثان ‎isobutane‏ أو خليط منهم. ‎١‏ 7- الطريقة في عنصر الحماية ؛ ؛ والتي يوجد فيها المحفز ‎catalyst‏ على هيئة طبقة ويتم فيها إجراء التفاعل بواسطة خليط مغزي يحتوي على الالكان ‎alkane‏ المغذي بداخل نطاق ‎y‏ التفاعل. ‎-A ١‏ الطريقة في عنصر الحماية ؛ ؛ والتي يوجد فيها المحفز ‎catalyst‏ على هيئة طبقة مائعة وتجري فها الاكسدة ‎oxidation‏ بواسطة خليط مغذي يحتوي على الالكان ‎alkane‏ المغذي + داخل نطاق التفاعل.
    ‎١ ‏لا‎
    ٠ ‎١‏ +- الطريقة في عنصر الحماية ‎A‏ ؛ والتي يشتمل فيها الخليط المغذي أيضاً على الهواء. ‎-٠ ١‏ الطريقة في عنصر الحماية ‎cA‏ والتي يشتمل فيها الخليط المغذي على الاكسجين ‎oxygen 0"‏ ‎-١١ ١‏ الطريقة في عنصر الحماية ‎«A‏ والتي يشتمل فيها الخليط المغذي على الاكسجين الجزيثي ‎molecular oxygen‏ بنسبة تتراوح ما بين ‎0,١‏ إلى 7560 من حجم الخليط. ‎-١٠ ١‏ الطريقة في عنصر الحماية 4 ؛ والتي يتم فيها تخفيف الخليط المغذي بكمية من البخار 7 تتراوح ما بين صفر إلى ‎٠‏ 71 من الحجم. ‎١‏ ؟١-‏ الطريقة في عنصر الحماية ‎V‏ والتي يتم فيها تفاعل الاكسدة ‎Jnl oxidation‏ في الوسط الغازي ‎gas‏ عند درجة حرارة ما بين ‎٠٠١‏ إلى ‎Caan a gov‏ ضغط من ١حم,٠‏ » - بار وبزمن تلامس بين الخليط المغذي والمحفز ‎catalyst‏ من ‎١,١‏ إلى ‎٠١‏ ثواني. ‎-١4 ١‏ الطريقة في عنصر الحماية 7 ؛ والتي تشتمل أيضاً على إضافة متعددة الخطوات للاكسجين ‎oxygen‏ داخل الخليط المغذي. ‎Adee -١# ١‏ أكسدة ‎oxidation‏ واحدة وأكثر من متفاعلات الوسط السائل والتي تشتمل على » الالكانات ‎alkanes‏ او الالكينات ‎Cs - ©, alkanes‏ والالديهيدات الالفياتية ‎aliphatic aldehydes‏ » - غير المشبعة الفا — بيتا ‎alpha-beta‏ بواسطة الاكسجين ‎oxygen‏ إلى الاحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids ¢‏ الغير مشبعة الفا - بيتا ‎alpha-beta‏ المقابلة في الوسط السائل المشتمل م على المتفاعلات المذكورة تحت ظروف تفاعل مناسبة باستخدام نظام حفزي ‎catalyst‏ منن 4 خليط اكسيد فلزات ‎metal oxide‏ يحتوي على التركيبة الحفزية ‎catalyst‏ التي تشتمل على ل ‎Mo, Vi Gag Pdy Nbe Xer‏ ‏م والتي فيها : ‏4 * هي على الأقل أحد العناصر المختارة من .18 ,16 ‎Zn,‏ ‎١ ‏هي‎
    ‎.,5 ‏إلى‎ ٠.0٠ ‏هي من‎ ١ ‎YY‏ 5 > صفر ‎VY‏ 0 هي من ا الي ا ‏" 7+ ىع > صفر ‎f <0 064‏ > صفر لا ‎١‏
    د ‎١‏ - الطريقة في عنصر الحماية ؛ ¢ والتي فيها المحفز ‎catalyst‏ على هيئة طبقة صلبة متحركة ويجري تفاعل الاكسجين ‎oxygen‏ بواسطة الخليط المغذي المحتوي على الالكان ‎Jala alkane NY C, — Cy alkane v‏ نطاق التفاعل. ‎YEAY‏
SA06260448A 1998-11-16 1999-07-14 الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة SA06260448B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/193,015 US6114278A (en) 1998-11-16 1998-11-16 Catalysts for catalytic oxidation of propane to acrylic acid, methods of making and using the same
US09/831,648 US6646158B1 (en) 1998-11-16 1999-11-15 Catalytic oxidation of alkanes to corresponding acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06260448B1 true SA06260448B1 (ar) 2006-10-31

Family

ID=22711946

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06260448A SA06260448B1 (ar) 1998-11-16 1999-07-14 الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة
SA99200360A SA99200360B1 (ar) 1998-11-16 1999-07-14 المحفزات catalysts المستخدمة في تفاعل الأكسدة الحفزية catalyicoxidation للبروبان propane الى حمض الأكريليك acrylic acid وطرق تصنيعها واستخدامها
SA06260448A SA99626044B1 (ar) 1998-11-16 1999-07-14 الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200360A SA99200360B1 (ar) 1998-11-16 1999-07-14 المحفزات catalysts المستخدمة في تفاعل الأكسدة الحفزية catalyicoxidation للبروبان propane الى حمض الأكريليك acrylic acid وطرق تصنيعها واستخدامها
SA06260448A SA99626044B1 (ar) 1998-11-16 1999-07-14 الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة

Country Status (9)

Country Link
US (3) US6114278A (ar)
EP (2) EP1156877B1 (ar)
JP (1) JP4809531B2 (ar)
CN (1) CN1145527C (ar)
AT (1) ATE324941T1 (ar)
DE (2) DE69931184T2 (ar)
ES (2) ES2264284T3 (ar)
SA (3) SA06260448B1 (ar)
WO (2) WO2000029105A1 (ar)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432870B1 (en) * 1999-05-25 2002-08-13 Toagosei Co., Ltd. Process for preparing metal oxide catalyst for acrylic acid production
US6337424B1 (en) * 2000-04-28 2002-01-08 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts oxidation of lower olefins to unsaturated aldehydes, methods of making and using the same
US7321058B2 (en) 2000-06-14 2008-01-22 Basf Aktiengesellschaft Method for producing acrolein and/or acrylic acid
DE10118814A1 (de) 2001-04-17 2002-10-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch heterogen katalysierte Gasphasenoxidation von Propen mit molekularem Sauerstoff in einer Reaktionszone
DE10051419A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Basf Ag Katalysator bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Oxidmasse
US6441227B1 (en) * 2000-06-23 2002-08-27 Saudi Basic Industries Corporation Two stage process for the production of unsaturated carboxylic acids by oxidation of lower unsaturated hydrocarbons
CZ301370B6 (cs) 2000-07-18 2010-02-03 Basf Aktiengesellschaft Zpusob prípravy kyseliny akrylové heterogenne katalyzovanou oxidací propanu v plynné fázi
US6461996B2 (en) 2000-09-28 2002-10-08 Rohm And Haas Company Halogen promoted multi-metal oxide catalyst
US6407031B1 (en) 2000-09-28 2002-06-18 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
KR100814702B1 (ko) * 2000-09-28 2008-03-18 롬 앤드 하스 캄파니 불포화 니트릴 제조방법
US6407280B1 (en) 2000-09-28 2002-06-18 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
US6734136B2 (en) 2000-09-28 2004-05-11 Rohm And Haas Company IR and/or SM promoted multi-metal oxide catalyst
US6589907B2 (en) 2000-09-28 2003-07-08 Rohm And Haas Company Zn and/or Ga promoted multi-metal oxide catalyst
US6403525B1 (en) 2000-09-28 2002-06-11 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
TW548133B (en) 2001-04-12 2003-08-21 Rohm & Haas NOx treated mixed metal oxide catalyst
US6943135B2 (en) 2001-04-12 2005-09-13 Rohm And Haas Company NOx treated mixed metal oxide catalyst
US6841699B2 (en) * 2001-04-25 2005-01-11 Rohm And Haas Company Recalcined catalyst
EP1266688A3 (en) * 2001-06-14 2003-07-09 Rohm And Haas Company Mixed metal oxide catalyst doped by vapor depositing a metal and mixed metal oxide catalyst prepared by depositing a plurality of films of different elements using physical vapor deposition
EP1598112A3 (en) * 2001-06-14 2005-11-30 Rohm and Haas Company Process for preparing a mixed metal oxide catalyst by vapor deposition
ZA200208247B (en) * 2001-10-26 2003-05-14 Rohm & Haas Treatment of mixed metal oxide catalyst.
MXPA02011489A (es) 2001-12-04 2003-06-30 Rohm & Haas Procesos mejorados para la preparacion de olefinas, acidos carboxilicos insaturados y nitrilos insaturados, a partir de alcanos.
US6919472B2 (en) * 2001-12-21 2005-07-19 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst compositions for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, methods of making and methods of using thereof
US6919295B2 (en) 2002-05-01 2005-07-19 Rohm And Haas Company Supported mixed metal oxide catalyst
TW200400851A (en) 2002-06-25 2004-01-16 Rohm & Haas PVD supported mixed metal oxide catalyst
JP2005538173A (ja) * 2002-09-10 2005-12-15 アルケマ 分子酸素の存在下におけるプロパンからのアクリル酸の製造方法
FR2844262B1 (fr) * 2002-09-10 2004-10-15 Atofina Procede de fabrication d'acide acrylique a partir de propane, en l'absence d'oxygene moleculaire
EP1407819A3 (en) * 2002-10-01 2004-06-23 Rohm And Haas Company Hydrothermally synthesized Mo-V-M-Nb-X oxide catalysts for the selective oxidation of hydrocarbons
US7038082B2 (en) 2002-10-17 2006-05-02 Basf Aktiengesellschaft Preparation of a multimetal oxide material
US7229946B2 (en) * 2003-03-24 2007-06-12 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, method of making and method of using thereof
US7012157B2 (en) 2003-09-23 2006-03-14 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7019169B2 (en) 2003-09-23 2006-03-28 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US20050137422A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Saudi Basic Industries Corporation Process for producing an unsaturated carboxylic acid from an alkane
US8193387B2 (en) * 2003-12-19 2012-06-05 Saudi Basic Industries Corporation Process for producing an unsaturated carboxylic acid from an alkane
US7553986B2 (en) * 2003-12-23 2009-06-30 Rohm And Haas Company Process for the selective (amm)oxidation of lower molecular weight alkanes and alkenes
BRPI0500615B1 (pt) 2004-03-10 2015-07-14 Rohm & Haas Catalisador modificado, e, sistema de catalisador modificado
TWI303584B (en) * 2004-04-08 2008-12-01 Rohm & Haas Improved catalytic (amm)oxidation process for conversion of lower alkanes
EP1593663A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-09 Haldor Topsoe A/S Process for the preparation of acrolein and/or acrylic acid
US20060020142A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Pessoa Cavalcanti Fernando A Catalytic (AMM)oxidation process for conversion of lower alkanes to carboxylic acids and nitriles
JP4635571B2 (ja) * 2004-11-09 2011-02-23 住友化学株式会社 脂肪族環式炭化水素類の酸化反応に用いる触媒及びそれを用いる酸化方法
US20060122055A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-08 Gaffney Anne M (Amm)oxidation catalyst and catalytic (amm)oxidation process for conversion of lower alkanes
FR2880346B1 (fr) * 2004-12-30 2007-02-23 Arkema Sa Procede de preparation d'acide acrylique a partir du propane en absence de vapeur d'eau
SG137840A1 (en) * 2005-02-18 2007-12-28 Mitsubishi Rayon Co PALLADIUM-CONTAINING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING α, β-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID
US20090023952A1 (en) 2005-02-18 2009-01-22 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Palladium-containing catalyst, method for producing same, and method for producing alpha, beta-unsaturated carboxylic acid
WO2007001649A2 (en) * 2005-06-22 2007-01-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oxidation of alkanes
KR100807972B1 (ko) * 2005-08-10 2008-02-28 주식회사 엘지화학 아크릴산 선택성이 높은 복합 금속 산화물 촉매
US7365217B2 (en) * 2006-01-25 2008-04-29 Lyondell Chemical Technology, L.P. Oxidation process
TWI311498B (en) * 2006-07-19 2009-07-01 Lg Chemical Ltd Catalyst for partial oxidation of methylbenzenes, method for preparing the same, and method for producing aromatic aldehydes using the same
JP5094459B2 (ja) * 2007-03-09 2012-12-12 ローム アンド ハース カンパニー アルカンを不飽和カルボン酸に変換するための改良法
WO2008136857A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 Bp Corporation North America Inc. Process for the production of non-aromatic carboxylic acids
WO2009012040A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manganese oxides and their use in the oxidation of alkanes
JP4822559B2 (ja) * 2007-09-19 2011-11-24 ローム アンド ハース カンパニー （メタ）アクリル酸生成物流からのプロピオン酸の選択的減少のための改良された方法
US7820854B2 (en) * 2008-03-19 2010-10-26 Rohm And Haas Company Process for converting alkanes to unsaturated carboxylic acids
SG10201602362XA (en) * 2011-03-25 2016-05-30 Rohm & Haas Steam Re-Calcination Of Mixed Metal Oxide Catalysts
US8921257B2 (en) * 2011-12-02 2014-12-30 Saudi Basic Industries Corporation Dual function partial oxidation catalyst for propane to acrylic acid conversion
JP6068617B2 (ja) * 2012-03-28 2017-01-25 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ エチレン及び酢酸の製造工程
WO2014167482A1 (en) * 2013-04-08 2014-10-16 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for conversion of propylene to product comprising a carboxylic acid moiety
CN105143157B (zh) * 2013-04-24 2018-11-13 沙特基础工业公司 从天然资源产生产物
EP2988866B1 (en) 2013-04-24 2017-05-31 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for selective synthesis of lower hydrocarbons from syngas
US9636663B2 (en) 2013-04-24 2017-05-02 Saudi Basic Industries Corporation High productivity catalyst for alkane oxidation to unsaturated carboxylic acids and alkenes
WO2014174371A2 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Saudi Basic Industries Corporation Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes
JP2016520096A (ja) 2013-05-20 2016-07-11 サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション 酢酸及びアクリル酸の精製方法
CN103691457B (zh) * 2013-12-24 2016-04-27 济南开发区星火科学技术研究院 一种丙烷选择性氧化制备丙烯酸的催化剂及其制备方法
EP3178805B1 (en) * 2014-10-07 2021-09-29 LG Chem, Ltd. Method and apparatus for continuous manufacturing of acrylic acid through propane partial oxidation
CN107866251B (zh) * 2016-09-23 2019-12-10 中国石油化工股份有限公司 用于均酐制备的催化剂
RU2644158C1 (ru) * 2016-12-19 2018-02-08 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения акриловой кислоты
EP4342873A1 (de) 2022-09-26 2024-03-27 Linde GmbH Verfahren und anlage zur herstellung von ethylen und essigsäure, verfahren und anlage zur herstellung einer zielverbindung unter verwendung von ethylen und essigsäure

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2941007A (en) * 1957-06-10 1960-06-14 Standard Oil Co Process for the oxidation of olefins
CA1066686A (en) * 1974-04-25 1979-11-20 Alan Lauder Metal oxide catalytic compositions
US4049583A (en) * 1974-04-25 1977-09-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal oxide catalytic compositions having perovskite crystal structures and containing metals of the platinum group
US4182694A (en) * 1974-04-25 1980-01-08 E. I. Du Pont De Nemours & Company Ruthenium-containing perovskite catalysts
US4499301A (en) * 1979-04-20 1985-02-12 National Distillers And Chemical Corporation Process for the preparation of unsaturated aldehydes and carboxylic acids
US5162578A (en) * 1987-06-12 1992-11-10 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen
US5198580A (en) * 1991-11-18 1993-03-30 The Standard Oil Company Process for oxidation of propane
KR960003792B1 (ko) * 1992-12-31 1996-03-22 한국과학기술원 신규한 다성분계 혼합산화물 촉매 조성물 및 그의 제조방법
JP3334296B2 (ja) * 1993-01-28 2002-10-15 三菱化学株式会社 不飽和カルボン酸の製造方法
EP0608838B1 (en) * 1993-01-28 1997-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing an unsaturated carboxylic acid
TW295579B (ar) * 1993-04-06 1997-01-11 Showa Denko Kk
DE19622331A1 (de) * 1996-06-04 1997-12-11 Basf Ag Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenoxidation von Propan zu Acrolein
JPH1017523A (ja) * 1996-07-01 1998-01-20 Mitsubishi Chem Corp 酢酸の製造方法
DE19630832A1 (de) 1996-07-31 1998-02-05 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure
DE19717076A1 (de) 1997-04-23 1998-10-29 Hoechst Ag Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure
JP3938225B2 (ja) * 1997-08-05 2007-06-27 旭化成ケミカルズ株式会社 触媒の調製方法
DE19745902A1 (de) * 1997-10-17 1999-04-22 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan
GB9807142D0 (en) * 1998-04-02 1998-06-03 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process utilising the catalyst
JP4166334B2 (ja) * 1998-07-24 2008-10-15 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化用触媒の調製方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1140355B1 (en) 2006-05-03
EP1156877A1 (en) 2001-11-28
WO2000029105A1 (en) 2000-05-25
US6646158B1 (en) 2003-11-11
SA99626044B1 (ar) 2006-10-31
JP4809531B2 (ja) 2011-11-09
DE69931184D1 (de) 2006-06-08
ES2264284T3 (es) 2006-12-16
DE69935809T2 (de) 2007-12-27
EP1140355A1 (en) 2001-10-10
DE69931184T2 (de) 2007-02-08
US6160162A (en) 2000-12-12
SA99200360B1 (ar) 2006-10-11
CN1326378A (zh) 2001-12-12
DE69935809D1 (de) 2007-05-24
ES2284288T3 (es) 2007-11-01
JP2003511344A (ja) 2003-03-25
CN1145527C (zh) 2004-04-14
US6114278A (en) 2000-09-05
ATE324941T1 (de) 2006-06-15
WO2000029106A1 (en) 2000-05-25
EP1156877B1 (en) 2007-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA06260448B1 (ar) الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة
JP4346822B2 (ja) プロピレンの低温度選択的酸化用のモリブデン−バナジウム系触媒、その製造方法及び使用方法
CA1305179C (en) Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen
CA2261894C (en) Process for the selective preparation of acetic acid and catalysts which are suitable for this purpose
EP0529853A2 (en) Catalyst and process for producing nitriles
MXPA01009751A (es) Catalizador de oxidos multiples metales, promovido.
JPS6115849A (ja) エタンのエチレンへのオキシ脱水素法
CA2288276C (en) Catalyst and process for the catalytic oxidation of ethane to acetic acid
CA2409933C (en) Process for the selective preparation of acetic acid by catalytic oxidation of ethane and/or ethylene
EP1109772B8 (en) Process for the production of acetic acid
RU2189969C2 (ru) Способ селективного получения уксусной кислоты и катализатор для селективного окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту
EP1346766B1 (en) Process for producing oxygen-containing unsaturated compound
US20140235893A1 (en) Catalyst for Selectively Producing Acetic Acid Through the Partial Oxidation of Ethane
JP4182237B2 (ja) イソブタンの気相接触酸化反応用触媒およびこれを用いてなるアルケンおよび／または含酸素化合物の製造方法
US9856200B2 (en) Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes
US6620973B2 (en) Catalysts for oxidation of lower olefins to unsaturated aldehydes, methods of making and using the same
JP2798879B2 (ja) （メタ）アクリロニトリルの製造方法
US20060293539A1 (en) Oxidation of alkanes
JP2003511213A (ja) プロパンのアクリル酸への接触酸化用触媒、その製造法及び使用法
SA06260446B1 (ar) طرق أكسدة حفزية catalytic oxidation من البروبان propane الى حمض أكريليك acrylic acid
SA99200361B1 (ar) حفاز catalyst يعتمد على المولبيدنيوم molybdenum - الفاناديوم vanadium للأكسدة oxidationالانتقائية للبروبيلين propyleneعند درجة حرارة منخفضة ، طرق لتصنيعه واستخدامه
WO2004101499A1 (ja) （メタ）アクリロニトリルの製造方法
KR20150143596A (ko) 프로필렌을 카르복실산 모이어티를 포함하는 생성물로 변환하는 촉매
JP2001011023A (ja) 芳香族カルボン酸エステルの製造方法