RU99122697A - Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов - Google Patents
Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватовInfo
- Publication number
- RU99122697A RU99122697A RU99122697/14A RU99122697A RU99122697A RU 99122697 A RU99122697 A RU 99122697A RU 99122697/14 A RU99122697/14 A RU 99122697/14A RU 99122697 A RU99122697 A RU 99122697A RU 99122697 A RU99122697 A RU 99122697A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- sodium
- methylpyrazole
- piperidino
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims 4
- WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N 0.000 claims 3
- 229940063834 Carboxymethylcellulose Sodium Drugs 0.000 claims 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims 3
- 229960001021 Lactose Monohydrate Drugs 0.000 claims 3
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 claims 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 claims 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- -1 sodium alkyl sulfate Chemical class 0.000 claims 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000181 anti-adherence Effects 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Фармацевтическая композиция для перорального применения амида N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы:
одной из его фармацевтически приемлемых солей или одного из его сольватов (далее называемых активным началом), содержащая от 0,5 до 20 мас.% активного начала в микронной форме, от 0,05 до 0,5 мас.% алкилсульфата натрия, от 2,5 до 10 мас.% агента дезагрегации остальные до 100% - фармацевтические эксципиенты, полученная методом влажного гранулирования.
одной из его фармацевтически приемлемых солей или одного из его сольватов (далее называемых активным началом), содержащая от 0,5 до 20 мас.% активного начала в микронной форме, от 0,05 до 0,5 мас.% алкилсульфата натрия, от 2,5 до 10 мас.% агента дезагрегации остальные до 100% - фармацевтические эксципиенты, полученная методом влажного гранулирования.
2. Композиция по п.1, содержащая от 0,5 до 20 мас.% амида N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме, от 0,05 до 0,5 мас.% лаурилсульфата натрия и от 2,5 до 10 мас.% сшитой карбоксиметилцеллюлозы натрия в качестве агента дезагрегации.
3. Композиция по п.1, содержащая от 0,5 до 20 мас.% амида N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме, 0,1 мас.% лаурилсульфата натрия, 5 мас.% сшитой карбоксиметилцеллюлозы натрия, от 1 до 10 мас.% связующего, от 0,2 до 5 мас.% смазочного агента и разбавитель в количестве до 100%.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, при получении которой методом влажного гранулирования алкил сульфат натрия добавлен к очищенной воде.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 в виде желатиновых капсул, таблеток, пакетиков или порошков.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 в виде желатиновой капсулы, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%:
Внутренняя фаза
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 0,59
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 60,78
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза
Стеарат магния - 1
7. Фармацевтическая композиция по п.1 в виде желатиновой капсулы, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%:
Внутренняя фаза
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 5,88
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 55,49
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза
Стеарат магния - 1
8. Фармацевтическая композиция по п.1 в виде желатиновой капсулы, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%:
Внутренняя фаза:
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 17,64
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 43,73
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза:
Стеарат магния - 1
9. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.1-5, заключающийся в том, что при комнатной температуре смешивают активное начало, агент дезагрегации и алкилсульфат натрия с разбавителем, связующим и, при необходимости, с красителем; смесь смачивают с очищенной водой; полученную влажную массу высушивают и сортируют по размеру зерен; к полученным таким образом сухим отсортированным зернам добавляют смазочный агент и, при необходимости, антиадгезивный агент, агент растекания, краситель и/или отдушку.
Внутренняя фаза
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 0,59
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 60,78
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза
Стеарат магния - 1
7. Фармацевтическая композиция по п.1 в виде желатиновой капсулы, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%:
Внутренняя фаза
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 5,88
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 55,49
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза
Стеарат магния - 1
8. Фармацевтическая композиция по п.1 в виде желатиновой капсулы, имеющая следующий состав, выраженный в мас.%:
Внутренняя фаза:
Амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты в микронной форме - 17,64
Крахмал кукурузы - 30
Лактоза-моногидрат 200 меш. - 43,73
Повидон К-30 - 2,53
Сшитая карбоксиметилцеллюлоза натрия - 5
Агенты гранулирования
Лаурилсульфат натрия - 0,1
Вода - Достаточное количество
Внешняя фаза:
Стеарат магния - 1
9. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.1-5, заключающийся в том, что при комнатной температуре смешивают активное начало, агент дезагрегации и алкилсульфат натрия с разбавителем, связующим и, при необходимости, с красителем; смесь смачивают с очищенной водой; полученную влажную массу высушивают и сортируют по размеру зерен; к полученным таким образом сухим отсортированным зернам добавляют смазочный агент и, при необходимости, антиадгезивный агент, агент растекания, краситель и/или отдушку.
10. Способ по п.9 для приготовления фармацевтической композиции по любому из пп. 6-8, заключающийся в том, что алкилсульфат натрия добавляют на стадии смачивания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9703835A FR2761266B1 (fr) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | Composition pharmaceutique formee par granulation humide pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino-3- pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates |
| FR9703835 | 1997-03-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99122697A true RU99122697A (ru) | 2001-08-27 |
| RU2193886C2 RU2193886C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=9505295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99122697/14A RU2193886C2 (ru) | 1997-03-28 | 1998-03-27 | Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6893659B2 (ru) |
| EP (1) | EP0969832B1 (ru) |
| JP (1) | JP3805797B2 (ru) |
| KR (1) | KR100479521B1 (ru) |
| CN (1) | CN1126543C (ru) |
| AR (1) | AR012160A1 (ru) |
| AT (1) | ATE202703T1 (ru) |
| AU (1) | AU740486B2 (ru) |
| BR (1) | BR9808429A (ru) |
| CA (1) | CA2284051C (ru) |
| CO (1) | CO4950527A1 (ru) |
| CY (2) | CY2275B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ292129B6 (ru) |
| DE (1) | DE69801045T2 (ru) |
| DK (1) | DK0969832T3 (ru) |
| DZ (1) | DZ2453A1 (ru) |
| EE (1) | EE04578B1 (ru) |
| ES (1) | ES2161049T3 (ru) |
| FR (1) | FR2761266B1 (ru) |
| GR (1) | GR3036382T3 (ru) |
| HK (1) | HK1022831A1 (ru) |
| HR (1) | HRP980163B1 (ru) |
| HU (1) | HU224838B1 (ru) |
| ID (1) | ID22973A (ru) |
| IL (1) | IL131818A (ru) |
| IS (1) | IS1960B (ru) |
| MY (1) | MY121733A (ru) |
| NO (1) | NO321615B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ337736A (ru) |
| PL (1) | PL191107B1 (ru) |
| PT (1) | PT969832E (ru) |
| RS (1) | RS49606B (ru) |
| RU (1) | RU2193886C2 (ru) |
| SA (1) | SA98190095B1 (ru) |
| SI (1) | SI0969832T1 (ru) |
| SK (1) | SK283265B6 (ru) |
| TR (1) | TR199902236T2 (ru) |
| TW (1) | TW565450B (ru) |
| UA (1) | UA49056C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998043636A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA982609B (ru) |
Families Citing this family (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002247019C1 (en) * | 2001-01-26 | 2017-05-11 | Organon Llc | Combinations of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activator(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular indications |
| AU2002319627A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-03-03 | Merck And Co., Inc. | Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators |
| ATE486842T1 (de) | 2002-03-12 | 2010-11-15 | Merck Sharp & Dohme | Substituierte amide |
| US7105526B2 (en) | 2002-06-28 | 2006-09-12 | Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. | Benzimidazole derivatives |
| US20040077650A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-04-22 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US7129239B2 (en) * | 2002-10-28 | 2006-10-31 | Pfizer Inc. | Purine compounds and uses thereof |
| US7247628B2 (en) * | 2002-12-12 | 2007-07-24 | Pfizer, Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| US7329658B2 (en) * | 2003-02-06 | 2008-02-12 | Pfizer Inc | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US7176210B2 (en) * | 2003-02-10 | 2007-02-13 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US20040214856A1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-10-28 | Pfizer Inc | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US7141669B2 (en) * | 2003-04-23 | 2006-11-28 | Pfizer Inc. | Cannabiniod receptor ligands and uses thereof |
| US7268133B2 (en) * | 2003-04-23 | 2007-09-11 | Pfizer, Inc. Patent Department | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US7145012B2 (en) * | 2003-04-23 | 2006-12-05 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| CA2524397A1 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-18 | Pfizer Products Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| FR2854633B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2005-06-24 | Sanofi Synthelabo | Derives de piperidinyl-et piperazinyl-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| US7232823B2 (en) | 2003-06-09 | 2007-06-19 | Pfizer, Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| US20040259887A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-23 | Pfizer Inc | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
| CN1902177A (zh) | 2003-09-22 | 2007-01-24 | 万有制药株式会社 | 新哌啶衍生物 |
| FR2861992B1 (fr) * | 2003-11-10 | 2007-07-20 | Sanofi Synthelabo | Composition pharmaceutique destinee a l'administration orale d'un derive de pyrazole-3-carboxamide. |
| TW200522944A (en) | 2003-12-23 | 2005-07-16 | Lilly Co Eli | CB1 modulator compounds |
| WO2005097127A2 (en) | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Merck & Co., Inc. | Method of treating men with metabolic and anthropometric disorders |
| ITMI20041032A1 (it) | 2004-05-24 | 2004-08-24 | Neuroscienze S C A R L | Compositi farmaceutici |
| ITMI20041033A1 (it) * | 2004-05-24 | 2004-08-24 | Neuroscienze S C A R L | Composti farmaceutici |
| NZ580387A (en) | 2004-07-12 | 2011-06-30 | Cadila Healthcare Ltd | Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators |
| US20060025448A1 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Cadila Healthcare Limited | Hair growth stimulators |
| FR2875409B1 (fr) * | 2004-09-17 | 2010-05-07 | Sanofi Aventis | Composition pharmaceutique comprenant une dispersion solide a matrice polymere comprenant une phase continue de polydextrose et une phase continue d'un polymere autre que du polydextrose |
| US8394765B2 (en) | 2004-11-01 | 2013-03-12 | Amylin Pharmaceuticals Llc | Methods of treating obesity with two different anti-obesity agents |
| BRPI0518241A (pt) | 2004-11-01 | 2008-04-22 | Amylin Pharmaceuticals Inc | métodos para tratar obesidade e doenças e distúrbios relacionados à obesidade |
| CN101065115A (zh) * | 2004-11-24 | 2007-10-31 | 默克公司 | 取代酰胺的液体和半固体口服药物制剂 |
| JP2008523684A (ja) * | 2004-12-07 | 2008-07-03 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | インテリジェントポースボタン |
| MX2007012213A (es) | 2005-04-06 | 2007-12-10 | Hoffmann La Roche | Derivados de piridin-3-carboxamida como agonistas inversos de canabinoides. |
| US7737155B2 (en) | 2005-05-17 | 2010-06-15 | Schering Corporation | Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof |
| BRPI0610580B8 (pt) | 2005-05-30 | 2021-05-25 | Banyu Pharma Co Ltd | composto derivado de piperidina |
| US7923465B2 (en) | 2005-06-02 | 2011-04-12 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation |
| EP1743637A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of substituted pyrazole compounds and combinations thereof for the treatment of the metabolic syndrome |
| WO2007009682A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Oral pharmaceutical formulations comprising substituted pyrazoline compounds |
| EP1745783A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-24 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
| ES2348374B1 (es) * | 2005-07-15 | 2011-08-02 | Laboratorios Del Dr Esteve, S.A. | Formulaciones farmaceuticas orales que comprenden compuestos de pirazolina sustituidos. |
| AU2006277253A1 (en) | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Msd K.K. | Pyridone compound |
| BRPI0614649A2 (pt) | 2005-08-11 | 2011-04-12 | Amylin Pharmaceuticals Inc | polipeptìdeos hìbridos com propriedades selecionáveis |
| AU2006279680B2 (en) | 2005-08-11 | 2012-12-06 | Amylin Pharmaceuticals, Llc | Hybrid polypeptides with selectable properties |
| AU2006282260A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Msd K.K. | Phenylpyridone derivative |
| JPWO2007029847A1 (ja) | 2005-09-07 | 2009-03-19 | 萬有製薬株式会社 | 二環性芳香族置換ピリドン誘導体 |
| AU2006297443B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-08-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Acylated spiropiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators |
| WO2007049798A1 (ja) | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 新規ベンゾオキサチイン誘導体 |
| NZ568292A (en) | 2005-11-10 | 2011-08-26 | Msd Kk | Spiro[cyclohexane-1,1'-(3'H)-4'-azaisobenzofuran]-4-carboxamide derivatives |
| US7786144B2 (en) | 2006-05-31 | 2010-08-31 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists |
| JP2009538874A (ja) * | 2006-05-31 | 2009-11-12 | ソルベイ・フアーマシユーチカルズ・ベー・ブイ | 選択的カンナビノイドｃｂ１受容体アンタゴニストとしての硫黄含有ピラゾール誘導体 |
| US20070287734A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Preparation and utility of substituted pyrazole compounds with cannabinoid receptor activity |
| US7629346B2 (en) | 2006-06-19 | 2009-12-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists |
| EP2057144A4 (en) * | 2006-09-01 | 2010-06-02 | Hetero Drugs Ltd | NEW POLYMORPHIC FROM RIMONABANT |
| US7781593B2 (en) | 2006-09-14 | 2010-08-24 | Hoffmann-La Roche Inc. | 5-phenyl-nicotinamide derivatives |
| EP2083831B1 (en) | 2006-09-22 | 2013-12-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors |
| JPWO2008038692A1 (ja) | 2006-09-28 | 2010-01-28 | 萬有製薬株式会社 | ジアリールケチミン誘導体 |
| EP1953144A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-08-06 | Sandoz AG | Novel polymorphic forms of N-piperidino-5-(4-chlorophenyl)-1-(2, 4-dichlorphenyl)-4-methyl-3-pyrazolecarboxamide |
| FR2913018A1 (fr) * | 2007-02-23 | 2008-08-29 | Sanofi Aventis Sa | Solution solide amorphe contenant un derive de pyrazole-3-carboxamide sous forme amorphe et des excipients stabilisateurs |
| AU2008233662B2 (en) | 2007-04-02 | 2012-08-23 | Msd K.K. | Indoledione derivative |
| US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
| EA020466B1 (ru) | 2007-06-04 | 2014-11-28 | Синерджи Фармасьютикалз Инк. | Агонисты гуанилатциклазы, пригодные для лечения желудочно-кишечных нарушений, воспаления, рака и других заболеваний |
| FR2919868A1 (fr) * | 2007-08-06 | 2009-02-13 | Sanofi Aventis Sa | Le solvate de n,n-dimethyformamide de rimonabant, et son procede de preparation |
| AU2009220605A1 (en) | 2008-03-06 | 2009-09-11 | Msd K.K. | Alkylaminopyridine derivative |
| AU2009229860A1 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Msd K.K. | Diarylmethylamide derivative having antagonistic activity on melanin-concentrating hormone receptor |
| EP2810951B1 (en) | 2008-06-04 | 2017-03-15 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| WO2010008719A2 (en) * | 2008-06-16 | 2010-01-21 | Schering Corporation | Oral pharmaceutical formulations of vla-4 antagonists |
| US20110071129A1 (en) | 2008-06-19 | 2011-03-24 | Makoto Ando | Spirodiamine-diaryl ketoxime derivative |
| ES2624828T3 (es) | 2008-07-16 | 2017-07-17 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros |
| JPWO2010013595A1 (ja) | 2008-07-30 | 2012-01-12 | Ｍｓｄ株式会社 | ５員−５員又は５員−６員縮環シクロアルキルアミン誘導体 |
| IT1390848B1 (it) * | 2008-07-31 | 2011-10-19 | Neuroscienze Pharmaness S C A R L | Composti farmaceutici |
| WO2010047982A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| PE20110852A1 (es) | 2008-10-30 | 2011-11-25 | Merck Sharp & Dohme | Antagonistas del receptor de orexina de isonicotinamida |
| CA2741672A1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| EP2379562A1 (en) | 2008-12-16 | 2011-10-26 | Schering Corporation | Bicyclic pyranone derivatives as nicotinic acid receptor agonists |
| WO2010075068A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-07-01 | Schering Corporation | Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
| IT1395724B1 (it) * | 2009-02-25 | 2012-10-19 | Neuroscienze Pharmaness S C A R L | Composti farmaceutici |
| IT1393930B1 (it) * | 2009-02-25 | 2012-05-17 | Neuroscienze Pharmaness S C A R L | Composti farmaceutici |
| IT1394860B1 (it) | 2009-07-22 | 2012-07-20 | Kemotech S R L | Composti farmaceutici |
| IT1396951B1 (it) | 2009-12-18 | 2012-12-20 | Neuroscienze Pharmaness S C A R L | Composti farmaceutici |
| AU2011218830B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-07-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
| EP3243385B1 (en) | 2011-02-25 | 2021-01-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| AR088352A1 (es) | 2011-10-19 | 2014-05-28 | Merck Sharp & Dohme | Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina |
| JP2015525782A (ja) | 2012-08-02 | 2015-09-07 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． | 抗糖尿病性三環式化合物 |
| CN104994848A (zh) | 2013-02-22 | 2015-10-21 | 默沙东公司 | 抗糖尿病二环化合物 |
| WO2014139388A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| CA2905438A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
| CA2905435A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders |
| PT3004138T (pt) | 2013-06-05 | 2024-06-18 | Bausch Health Ireland Ltd | Agonistas ultrapuros de guanilato ciclase c, método de produção e utilização dos mesmos |
| WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| CA2959208C (en) | 2014-08-29 | 2023-09-19 | Tes Pharma S.R.L. | Pyrimidine derivatives and their use as inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconate-epsilon-semialdehyde decarboxylase |
| EP3526199B1 (en) | 2016-10-14 | 2022-04-13 | Tes Pharma S.r.l. | Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase |
| US10554908B2 (en) * | 2016-12-05 | 2020-02-04 | Facebook, Inc. | Media effect application |
| US11072602B2 (en) | 2016-12-06 | 2021-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
| US10562896B2 (en) | 2017-05-31 | 2020-02-18 | Chemocentryx, Inc. | 6-5 fused rings as C5a inhibitors |
| IL277608B2 (en) * | 2018-04-02 | 2023-09-01 | Chemocentryx Inc | Prodrugs of conjugated c5ar antagonists |
| CA3119509A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-28 | Tes Pharma S.R.L | Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxxylase |
| US11098029B2 (en) | 2019-02-13 | 2021-08-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 5-alkyl pyrrolidine orexin receptor agonists |
| EP4010314B1 (en) | 2019-08-08 | 2024-02-28 | Merck Sharp & Dohme LLC | Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists |
| TW202227417A (zh) | 2020-08-18 | 2022-07-16 | 美商默沙東藥廠 | 雙環庚烷吡咯啶之食慾素受體促效劑 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR656354A (fr) * | 1927-11-07 | 1929-05-07 | British Maxium Ltd | Procédé de purification des métaux |
| US3951821A (en) * | 1972-07-14 | 1976-04-20 | The Dow Chemical Company | Disintegrating agent for tablets |
| US5087454A (en) * | 1990-07-30 | 1992-02-11 | American Home Products Corporation | Ibuprofen tablet |
| FR2692575B1 (fr) * | 1992-06-23 | 1995-06-30 | Sanofi Elf | Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
| FR2713225B1 (fr) * | 1993-12-02 | 1996-03-01 | Sanofi Sa | N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué. |
| US5585115A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-17 | Edward H. Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressability |
| IL139728A (en) * | 1995-01-09 | 2003-06-24 | Penwest Pharmaceuticals Compan | Aqueous slurry composition containing microcrystalline cellulose for preparing a pharmaceutical excipient |
-
1997
- 1997-03-28 FR FR9703835A patent/FR2761266B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-25 AR ARP980101347A patent/AR012160A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-03-25 DZ DZ980063A patent/DZ2453A1/xx active
- 1998-03-26 MY MYPI98001321A patent/MY121733A/en unknown
- 1998-03-27 DK DK98917259T patent/DK0969832T3/da active
- 1998-03-27 SK SK1309-99A patent/SK283265B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 CZ CZ19993441A patent/CZ292129B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 ES ES98917259T patent/ES2161049T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 HU HU0001894A patent/HU224838B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 WO PCT/FR1998/000631 patent/WO1998043636A1/fr active IP Right Grant
- 1998-03-27 RU RU99122697/14A patent/RU2193886C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 DE DE69801045T patent/DE69801045T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 ID IDW991087A patent/ID22973A/id unknown
- 1998-03-27 IL IL13181898A patent/IL131818A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 EE EEP199900441A patent/EE04578B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 NZ NZ337736A patent/NZ337736A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 UA UA99095239A patent/UA49056C2/ru unknown
- 1998-03-27 BR BR9808429-1A patent/BR9808429A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-27 PL PL335942A patent/PL191107B1/pl unknown
- 1998-03-27 HR HR980163A patent/HRP980163B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 KR KR10-1999-7008823A patent/KR100479521B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 CA CA002284051A patent/CA2284051C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-27 AU AU70527/98A patent/AU740486B2/en not_active Ceased
- 1998-03-27 TR TR1999/02236T patent/TR199902236T2/xx unknown
- 1998-03-27 PT PT98917259T patent/PT969832E/pt unknown
- 1998-03-27 JP JP54124198A patent/JP3805797B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-27 CN CN98803791A patent/CN1126543C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-27 ZA ZA982609A patent/ZA982609B/xx unknown
- 1998-03-27 SI SI9830054T patent/SI0969832T1/xx unknown
- 1998-03-27 EP EP98917259A patent/EP0969832B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 AT AT98917259T patent/ATE202703T1/de active
- 1998-03-27 RS YUP-470/99A patent/RS49606B/sr unknown
- 1998-03-27 CO CO98017332A patent/CO4950527A1/es unknown
- 1998-03-27 TW TW087104663A patent/TW565450B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 SA SA98190095A patent/SA98190095B1/ar unknown
-
1999
- 1999-09-23 IS IS5190A patent/IS1960B/is unknown
- 1999-09-27 NO NO19994706A patent/NO321615B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-03-22 HK HK00101773A patent/HK1022831A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-08-10 GR GR20010401238T patent/GR3036382T3/el unknown
-
2002
- 2002-05-01 US US10/136,148 patent/US6893659B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-15 CY CY0200028A patent/CY2275B1/xx unknown
-
2006
- 2006-08-07 CY CY200600005C patent/CY2006005I2/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99122697A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов | |
| RU2193886C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов | |
| HRP20151383T1 (hr) | Farmaceutski pripravci koji sadrže nilotinib ili njegovu sol | |
| CZ295495A3 (en) | Pharmaceutical preparation and process for preparing thereof | |
| RU99123047A (ru) | Производное 2-аминопропан-1,3-диола, его фармацевтическое применение и промежуточные продукты для их синтеза | |
| HUT62461A (en) | Process for producing pearl compositions coated with active ingredient of low solubility | |
| DK170793B1 (da) | Dispergerbar lægemiddelformulering og fremgangsmåde til fremstilling heraf | |
| CA2446314A1 (en) | Liver x receptor agonists | |
| AU2005338461A1 (en) | Pharmaceutical compositions of telmisartan | |
| DK1368006T3 (da) | Hidtil ukendt formulering med modificeret frigivelse | |
| EA200100491A1 (ru) | Покрытые оболочкой частицы гранулированного кристаллического ибупрофена | |
| CA2067733C (en) | Process for the preparation of a tablet or dragee composition containing a heat-, light- and moisture-sensitive active ingredient having monoclinic crystal structure | |
| CZ20004201A3 (cs) | Farmaceutický prostředek obsahující Levothyroxin natrium a způsob jeho výroby | |
| WO2005051360A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising nateglinide and a surfactant | |
| RU97111870A (ru) | Фармацевтический состав, содержащий ламотригин | |
| RU2292891C2 (ru) | Фармацевтическая композиция с антигиперлипидемической активностью | |
| JP2002541163A5 (ru) | ||
| JP2000103709A5 (ru) | ||
| PT97033A (pt) | Processo para a preparcao de uma composicao farmaceutica granular de accao prolongada contendo por exemplo nicardipina | |
| RU2002129903A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая производное бисфосфоновой кислоты | |
| TH14162B (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ | |
| RU98105049A (ru) | Противоишемическое и антиатеросклеротическое лекарственное средство | |
| BE897402A (nl) | Preparaat voor de bereiding van een oraal toe te dienen rehydraterende oplossing voor dieren | |
| JPH10265387A (ja) | 腎炎治療剤 | |
| RU93047670A (ru) | Соединения общей формулы, способы их получения, фармацевтическая композиция и пестициды на их основе |