TH14162B - สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH14162B TH14162B TH9801001064A TH9801001064A TH14162B TH 14162 B TH14162 B TH 14162B TH 9801001064 A TH9801001064 A TH 9801001064A TH 9801001064 A TH9801001064 A TH 9801001064A TH 14162 B TH14162 B TH 14162B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- percent
- weight
- pharmaceutical
- sodium
- specified
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 4
- -1 sodium alkyl sulfate Chemical class 0.000 claims 4
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 claims 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 3
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 2
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/05/41) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์ นี้ ประกอบด้วย N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(2,4-ไดคลอโรเฟนนิล)-4-เมทธิล ไพราโซล-3-คาร์บอกซามีด ในผลึกละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และสาร เสริมทางเภสัชกรรม สารผสมเหล่านั้นได้รับการผสมตามสูตร โดยการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบ เปียก สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป้นยางปกตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนลิน)-1-(2,4-ไดคลอโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในผลึกละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และสารเสริมทางเภสัชกรรม สารผสมเหล่านี้นั้นได้รับการผสมตามสูตร โดยการทำให้เป้นเม็ดละเอียดแบบเปียก สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้ยาทางปากของ N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้หนึ่งชนิด หรือโซลเวทของสารนี้หนึ่งชนิด(ต่อไปในเอสารนี้เรียกว่าสารออกฤทธิ์) ที่ประกอบด้วย: - สารออกฤทธิ์ในรูปอนุภาคละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมอัลคิลซัลเฟต 0.05 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.5เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารช่วยการกระจายตัว 2.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและสารเสริมทางเภสัชกรรมและสารผสมดังกล่าวได้รับการผสมตามสูตรโดยการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบเปียก
2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งประกอบด้วย : - N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.05 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ - โซเดียมคาร์บอนซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 2.5เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งประกอบด้วย: - N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมคาร์บอนซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารยึดเหนี่ยว 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารหล่อลื่น 0.2 เปอร์เซ็นต์ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและสารทำให้เจือจางในปริมาณเพียงพอสำหรับทำให้ครบ 100เปอร์เซ็นต์
4. สารผสมทางเภสัชกรรมที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่งมีการเติมโซเดียมอัลคิลซัลเฟตลงไปในน้ำที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว เพื่อการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบเปียก
5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 4 ในรูปยาหลอดเจลลาติน, ยาเม็ด, ยาซอง หรือยาผง
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังกล่าไปนี้ ที่คิดไว้เป็นเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 0.59% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 60.78% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอเฟสภายนอกแมกนีเซียมสเตียเรท 1%
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังต่อไปนี้ ที่คิดไว้เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 5.88% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 55.49% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอ เฟสภายนอกแมกนีเซียมสเตียเรท 1%
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังต่อไปนี้ ที่คิดไว้เป็นเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 17.64% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 43.73% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอ เฟสภายนอก แมกนีเซียมสเตียเรท 1%
9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อที่ 1 ถึง 5 ซึ่ง a) นำสารออกสารออกฤทธิ์, สารช่วยการกระจายตัว และโซเดียมอัลคิลซัลเฟต มาผสมที่อุณหภูมิห้องกับสารทำให้เจือจาง, สารยึดเหนี่ยว และอาจเลือกใช้สารแต่งสีด้วย b) ทำให้ของผสมเปียกด้วยน้ำที่ให้บริสุทธิ์แล้ว c) ทำให้มวลสารเปียกที่ได้นั้นแห้ง และนำมาคัดขนาด และ d) เติมสารหล่อลื่น และสารเลือกใช้ที่เป็นสารต่อต้านการยึดเกาะ, สารส่งเสริมการไหล, สารแต่งสี และ/หรือ สารแต่งกลิ่นลงไปยังเม็ดละเอียดแห้งที่ตัดขนาดแล้วที่ได้นั้น 1
0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 สำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กาหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 ถึง 8 ซึ่งมีการผสมรวมโซเดียมอัลคิลซัลเฟตเข้าไปในขั้นอตน b)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37590A TH37590A (th) | 2000-03-13 |
| TH14162B true TH14162B (th) | 2003-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99122697A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов | |
| JPH11322700A (ja) | ヒドロキシアルキリデンシアノアセトアミド類 | |
| KR870003776A (ko) | 비타민-함유 과립 및 그의 제조방법 | |
| HUP0203333A2 (hu) | Eljárás benzimidazolalapú vegyületek stabilizálására | |
| PL188816B1 (pl) | Nowy związek, dwuwodzian monometanosulfonianu kwasu (E)-alfa-[2-n-butylo-1-[(4-karboksyfenylo) metylo]-1H-imidazol-5-ilo] metyleno-2-tiofenopropionowego, sposób jego wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i sposób wytwarzania stałej postaci farmaceutycznej do dawkowania | |
| Krapcho et al. | Bicyclic pyrazolines, potential central nervous system depressants and antiinflammatory agents | |
| JPS6023374A (ja) | １−（４−フエノキシ−フエニル）−１，３，５−トリアジン誘導体の製造法 | |
| EP1994926B1 (en) | Valsartan formulations | |
| CS261791A3 (en) | Process for preparing preparations in the form of tablets or coated tablets containing light, heat and moisture sensitive active component having a monoclinic crystal structure | |
| JP4221063B2 (ja) | トリアジン類の粒子 | |
| DE60233552D1 (de) | Fenofibrattabletten | |
| JPS6396126A (ja) | 安定化組成物 | |
| TH14162B (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ | |
| TH37590A (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ | |
| JP2009524658A (ja) | レベチラセタム製剤、及びそれらの製造方法 | |
| JP5461565B2 (ja) | 有機溶媒を使用したモキシフロキサシンの湿式造粒法 | |
| US7538094B2 (en) | Composition containing ribavirin and use thereof | |
| Singh et al. | Pyrazole scaffolds having promising pharmacological potential: a review | |
| JPH03264527A (ja) | 駆虫用医薬組成物 | |
| CA2406269C (en) | Process for drying amoxicillin | |
| RU2007139105A (ru) | ТВЕРДАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ВАЛОПИЦИТАБИНА (val-mCYD) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| WO1989006959A1 (fr) | Preparation pharmaceutique a liberation amelioree | |
| JP6657222B2 (ja) | 医薬調製物用の（ｓ）−ｎ−（３−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−１ｈ−インダゾール−５−イル）−１−（２−（４−（４−（１−メチル−１ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）フェニル）−３，６−ジヒドロピリジン−１（２ｈ）−イル）−２−オキソエチル）−３−（メチルチオ）ピロリジン−３−カルボキサミド組成物 | |
| JP4067149B2 (ja) | くん煙用組成物 | |
| FI86375B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av bindemedelfritt tabletteringsdugligt celiprololhydrokloridgranulat. |