TH37590A - สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH37590A TH37590A TH9801001064A TH9801001064A TH37590A TH 37590 A TH37590 A TH 37590A TH 9801001064 A TH9801001064 A TH 9801001064A TH 9801001064 A TH9801001064 A TH 9801001064A TH 37590 A TH37590 A TH 37590A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- percent
- weight
- pharmaceutical
- sodium
- mixtures
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/05/41) สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์ นี้ ประกอบด้วย N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(2,4-ไดคลอโรเฟนนิล)-4-เมทธิล ไพราโซล-3-คาร์บอกซามีด ในผลึกละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และสาร เสริมทางเภสัชกรรม สารผสมเหล่านั้นได้รับการผสมตามสูตร โดยการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบ เปียก สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป้นยางปกตามที่กำหนดไว้ในการประดิษฐ์นี้ ประกอบด้วย N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนลิน)-1-(2,4-ไดคลอโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในผลึกละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และสารเสริมทางเภสัชกรรม สารผสมเหล่านี้นั้นได้รับการผสมตามสูตร โดยการทำให้เป้นเม็ดละเอียดแบบเปียก สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้ยาทางปากของ N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้หนึ่งชนิด หรือโซลเวทของสารนี้หนึ่งชนิด(ต่อไปในเอสารนี้เรียกว่าสารออกฤทธิ์) ที่ประกอบด้วย: - สารออกฤทธิ์ในรูปอนุภาคละเอียดมาก 0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมอัลคิลซัลเฟต 0.05 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.5เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารช่วยการกระจายตัว 2.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและสารเสริมทางเภสัชกรรมและสารผสมดังกล่าวได้รับการผสมตามสูตรโดยการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบเปียก
2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งประกอบด้วย : - N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.05 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ - โซเดียมคาร์บอนซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 2.5เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ซึ่งประกอบด้วย: - N-ปิฟเปอริดิโน-5-(4-คลอโรเฟนนิล)1-(2,4-ไดคอลโรเฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก0.5 เปอร์เซ็นต์ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมลอริลซัลเฟต 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - โซเดียมคาร์บอนซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารยึดเหนี่ยว 1 เปอร์เซ็นต์ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก - สารหล่อลื่น 0.2 เปอร์เซ็นต์ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและสารทำให้เจือจางในปริมาณเพียงพอสำหรับทำให้ครบ 100เปอร์เซ็นต์
4. สารผสมทางเภสัชกรรมที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่งมีการเติมโซเดียมอัลคิลซัลเฟตลงไปในน้ำที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว เพื่อการทำให้เป็นเม็ดละเอียดแบบเปียก
5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 4 ในรูปยาหลอดเจลลาติน, ยาเม็ด, ยาซอง หรือยาผง
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังกล่าไปนี้ ที่คิดไว้เป็นเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 0.59% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 60.78% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอเฟสภายนอกแมกนีเซียมสเตียเรท 1%
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังต่อไปนี้ ที่คิดไว้เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 5.88% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 55.49% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอ เฟสภายนอกแมกนีเซียมสเตียเรท 1%
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปยาหลอดเจลลาตินและมีส่วนผสมตามสูตรดังต่อไปนี้ ที่คิดไว้เป็นเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก: เฟสภายใน N-ปิฟเปอร์ดิโน-5-(4-คลอดโรเฟนิล)-1-(2,4-ไดคอลโรฟฟนนิล)-4-เมทธิลไพราโซล-3-คาร์บอกซามีดในรูปอนุภาคละเอียดมาก 17.64% แป้งข้าวโพด 30% แลคโตสโมโนไฮเดรทขนาด 200 เมช 43.73% โพวิโดน K30 2.53% โซเดียมคาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลสที่เชื่อมข้ามเส้น 5% การทำให้เป็นเม็ดละเอียด โซเดียมออริลซัลเฟต 0.1% น้ำ ปริมาณเพียงพอ เฟสภายนอก แมกนีเซียมสเตียเรท 1%
9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อที่ 1 ถึง 5 ซึ่ง a) นำสารออกสารออกฤทธิ์, สารช่วยการกระจายตัว และโซเดียมอัลคิลซัลเฟต มาผสมที่อุณหภูมิห้องกับสารทำให้เจือจาง, สารยึดเหนี่ยว และอาจเลือกใช้สารแต่งสีด้วย b) ทำให้ของผสมเปียกด้วยน้ำที่ให้บริสุทธิ์แล้ว c) ทำให้มวลสารเปียกที่ได้นั้นแห้ง และนำมาคัดขนาด และ d) เติมสารหล่อลื่น และสารเลือกใช้ที่เป็นสารต่อต้านการยึดเกาะ, สารส่งเสริมการไหล, สารแต่งสี และ/หรือ สารแต่งกลิ่นลงไปยังเม็ดละเอียดแห้งที่ตัดขนาดแล้วที่ได้นั้น 1
0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 สำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กาหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 ถึง 8 ซึ่งมีการผสมรวมโซเดียมอัลคิลซัลเฟตเข้าไปในขั้นอตน b)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37590A true TH37590A (th) | 2000-03-13 |
| TH14162B TH14162B (th) | 2003-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99122697A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов | |
| JP6895779B2 (ja) | アジルサルタン含有固形医薬組成物 | |
| DK170793B1 (da) | Dispergerbar lægemiddelformulering og fremgangsmåde til fremstilling heraf | |
| EA023972B1 (ru) | Стабильный твёрдый препарат карипразина для перорального введения и способ его получения | |
| JP2011500797A5 (th) | ||
| HUP0203333A2 (hu) | Eljárás benzimidazolalapú vegyületek stabilizálására | |
| FI103015B (fi) | Menetelmä tabletti- tai raekoostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää lämmölle, valolle ja kosteudelle herkkää aktiivista aineosaa, jolla o n monokliininen kiderakenne | |
| EP1994926B9 (en) | Valsartan formulations | |
| SK20042000A3 (sk) | FARMACEUTICKí PROSTRIEDOK OBSAHUJéCI LEVOTYROXIN SODNí A SPâSOB JEHO VíROBY | |
| JP2009524658A (ja) | レベチラセタム製剤、及びそれらの製造方法 | |
| JP5461565B2 (ja) | 有機溶媒を使用したモキシフロキサシンの湿式造粒法 | |
| TH37590A (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ | |
| TH14162B (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปากของอนุพันธ์ของ n-ปิฟเปอริดิโนไพราโซล-3-คาร์บอนซามีด, เกลือของสารนี้และโซลเวทของสารเหล่านี้ | |
| US7538094B2 (en) | Composition containing ribavirin and use thereof | |
| JPH03264527A (ja) | 駆虫用医薬組成物 | |
| CA2406269C (en) | Process for drying amoxicillin | |
| JP2012051829A (ja) | 安定なアンジオテンシｉｉ受容体拮抗作用を示す薬物製剤の設計 | |
| WO1989006959A1 (fr) | Preparation pharmaceutique a liberation amelioree | |
| JPH1067657A (ja) | マルチプルユニット型持続性製剤 | |
| RU2007139105A (ru) | ТВЕРДАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ВАЛОПИЦИТАБИНА (val-mCYD) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| JP6657222B2 (ja) | 医薬調製物用の（ｓ）−ｎ−（３−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−１ｈ−インダゾール−５−イル）−１−（２−（４−（４−（１−メチル−１ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）フェニル）−３，６−ジヒドロピリジン−１（２ｈ）−イル）−２−オキソエチル）−３−（メチルチオ）ピロリジン−３−カルボキサミド組成物 | |
| FI86375B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av bindemedelfritt tabletteringsdugligt celiprololhydrokloridgranulat. | |
| US20040258751A1 (en) | Composition containing ribavirin and use thereof | |
| EP1721610A1 (en) | Composition containing benzamidine derivative and method for stabilizing benzamidine derivative | |
| JP4067149B2 (ja) | くん煙用組成物 |