RU96109832A - Синергическое лечение паркинсонизма - Google Patents
Синергическое лечение паркинсонизмаInfo
- Publication number
- RU96109832A RU96109832A RU96109832/14A RU96109832A RU96109832A RU 96109832 A RU96109832 A RU 96109832A RU 96109832/14 A RU96109832/14 A RU 96109832/14A RU 96109832 A RU96109832 A RU 96109832A RU 96109832 A RU96109832 A RU 96109832A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- hydroxy
- forebrain
- composition according
- nmda antagonist
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 title claims 7
- 208000003715 Parkinsonian Disorders Diseases 0.000 title 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 30
- 210000004129 Prosencephalon Anatomy 0.000 claims 23
- 239000003703 n methyl dextro aspartic acid receptor blocking agent Substances 0.000 claims 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 20
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 13
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 3-hydroxy-L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 10
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 10
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 10
- 229960004205 CARBIDOPA Drugs 0.000 claims 8
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N Carbidopa Chemical group NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 8
- QEMSVZNTSXPFJA-HNAYVOBHSA-N 1-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-4-phenylpiperidin-4-ol Chemical compound C1([C@H](O)[C@H](C)N2CCC(O)(CC2)C=2C=CC=CC=2)=CC=C(O)C=C1 QEMSVZNTSXPFJA-HNAYVOBHSA-N 0.000 claims 7
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 claims 7
- 239000003954 decarboxylase inhibitor Substances 0.000 claims 7
- 101710002904 tyrDC Proteins 0.000 claims 7
- CAGLIAGCBUSTQI-MGPUTAFESA-N 1-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-4-phenylpiperidin-4-ol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H](O)[C@H](C)N2CCC(O)(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1 CAGLIAGCBUSTQI-MGPUTAFESA-N 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 6
- JGYVZUCCBOVDJE-MJGOQNOKSA-N (3R,4S)-3-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-4,7-diol Chemical compound C1CN([C@H]2[C@H](C3=CC=C(O)C=C3OC2)O)CCC1(O)C1=CC=C(F)C=C1 JGYVZUCCBOVDJE-MJGOQNOKSA-N 0.000 claims 5
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 claims 5
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 claims 5
- 230000002964 excitative Effects 0.000 claims 5
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N NMDA Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 3
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims 3
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- -1 (3R, 4S) -3- (4-fluorophenyl) -4-hydroxypiperidin-1-yl Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000003710 Cerebral Cortex Anatomy 0.000 claims 2
- 229940052760 Dopamine agonists Drugs 0.000 claims 2
- 210000001103 Thalamus Anatomy 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 102000034577 retinoid X receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010038912 retinoid X receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 1-propanol Substances CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000017910 Adrenergic receptor family Human genes 0.000 claims 1
- 108060003345 Adrenergic receptor family Proteins 0.000 claims 1
- 102100001420 MAOB Human genes 0.000 claims 1
- 101710040126 MAOB Proteins 0.000 claims 1
- 210000002071 Ventral Thalamic Nuclei Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000001800 adrenalinergic Effects 0.000 claims 1
- 239000000808 adrenergic beta-agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000003543 catechol methyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000221 dopamine uptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003402 opiate agonist Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (44)
1. Способ лечения болезни Паркинсона или способ достижения синергического антипаркинсонического эффекта у млекопитающих, нуждающихся в этом, включающий введение указанному млекопитающему эффективного для лечения болезни Паркинсона количества синергически эффективного сочетания двух терапевтических агентов, которые выбраны из группы, содержащей (а) селективный в отношении переднего мозга антагонист N-метил-D-аспартата (NMDA), и (б) агент, усиливающий возбуждающую обратную связь, где количество каждого из указанных агентов в указанном сочетании достаточно для достижения синергического эффекта, и где указанные агенты могут быть в виде отдельных или объединенной фармацевтической композиций.
2. Способ лечения болезни Паркинсона по п.1, где указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является агент, усиливающий возбуждающую обратную связь между ветральным латеральным ядром таламуса и корой головного мозга.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанный агент, способный усиливать возбуждающую обратную связь между вентральным латеральным ядром таламуса и корой головного мозга, выбран из группы, содержащей агонисты дофамина, агонисты дофамина D1, агонисты дофамина D2, агонисты дофамина/ β- адренергических рецепторов, агонисты дофмина/-ингибитора поглощения 5-НТ-1А, дофамин/опиатных агонисты, агонисты адренорецепторов, антагонисты α2- адренорецепторов/-дофамина, агонисты α2- адренорецепторов/дофамина D2, ингибиторы поглощения дофамина, ингибиторы моноаминооксидазы-B, ингибиторы КОМТ и леводопы.
4. Способ лечения болезни Паркинсона по п.1, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является селективный антагонист аодтипа NR2B и указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является агент, указанный в п.3.
5. Способ по п.4, где указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
6. Способ по п. 5, который дополнительно включает лечение указанного млекопитающего ингибитором декарбоксилазы леводопы.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный селективный в отношении подтипа NR2B антагонист NMDA является соединением формулы I
или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты,
где (а) R2 и R5 берутся раздельно, и R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют водород (C1 - C6)алкил, галоген, CF3, OH или OR7, и R5 представляет метил или этил, или (b) R2 и R5 берутся вместе и представляют
образуя хроман-4-оловое кольцо, и R1, R3 и R4, каждый, независимо, представляют водород, (C1 - C6)алкил, галоген, CF3, OH или OR7,
R6 представляет
или
R7 представляет метил, этил, изопропил или н-пропил;
R8 представляет фенил, необязательно замещенный до трех заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей (C1 - C6)алкил, галоген и CF3,
X представляет O, S или (CH2)n;
n = 0, 1, 2 или 3.
или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты,
где (а) R2 и R5 берутся раздельно, и R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют водород (C1 - C6)алкил, галоген, CF3, OH или OR7, и R5 представляет метил или этил, или (b) R2 и R5 берутся вместе и представляют
образуя хроман-4-оловое кольцо, и R1, R3 и R4, каждый, независимо, представляют водород, (C1 - C6)алкил, галоген, CF3, OH или OR7,
R6 представляет
или
R7 представляет метил, этил, изопропил или н-пропил;
R8 представляет фенил, необязательно замещенный до трех заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей (C1 - C6)алкил, галоген и CF3,
X представляет O, S или (CH2)n;
n = 0, 1, 2 или 3.
8. Способ по п.7, где указанным соединением формулы I является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
9. Способ по п. 8, где указанным ингибитором декарбоксилазы леводопы является карбидопа.
10. Способ по п. 7, где указанным соединением формулы I является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1- пропанол.
11. Способ по п.10, где указанным ингибитором декарбоксилазы леводопы, является карбидопа.
12. Способ по п7, где указанным соединением формулы I является (3R, 4S)-3-(4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
13. Способ по п.12, где указанным ингибитором декарбоксилазы леводопы является карбидопа.
14. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона или для достижения синергического антипаркинсонического эффекта у млекопитающих, нуждающихся в этом, содержащая эффективное для лечения болезни Паркинсона количество синергически эффективного сочетания селективного в отношении переднего мозга антагониста NMDA и агента, усиливающего возбуждающую обратную связь, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол, и указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, дополнительно содержащая эффективное количество карбидопы.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1- пропанол, и агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, дополнительно содержащая эффективное количество карбидопы.
19. Фармацевтическая композиция по п.14, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (3R, 4S)-3-(4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол, а указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая эффективное количество карбидопы.
21. Фармацевтическая композиция для достижения синергического антипаркинсонического эффекта у млекопитающих, нуждающихся в этом, содержащая эффективное для лечения болезни Паркинсона количество синергически эффективного сочетания двух фармацевтических композиций, одна из которых содержит эффективное количество селективного в отношении переднего мозга антагониста NMDA и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, а другая содержит эффективное количество агента, усиливающего возбуждающую обратную связь, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, где количества указанных первой и второй фармацевтических композиций в указанном сочетании достаточно для достижения синергического эффекта, который выше, чем сумма антипаркинсонических эффектов, достигаемых введением указанных первой и второй фармацевтических композиций отдельно.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанным селективным в отношении переднего мозга антигонистом NMDA является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
24. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (3R, 4S)-3-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
25. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где фармацевтическая композиция, содержащая леводопу, дополнительно содержит эффективное количество ингибитора декарбоксилазы леводопы.
27. Первая фармацевтическая композиция по п.26, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
28. Первая фармацевтическая композиция по п.26, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1- пропанол.
29. Первая фармацевтическая композиция по п.26, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (3R, 4S)-3-(4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
30. Фармацевтическая композиция по п.25, где фармацевтическая композиция, содержащая селективный в отношении переднего мозга антагонист NMDA, дополнительно содержит эффективное количество ингибитора декарбоксилазы леводопы.
31. Фармацевтическая композиция по п.21, дополнительно содержащая третью фармацевтическую композицию, где указанная третья фармацевтическая композиция содержит эффективное количество ингибитора декарбоксилазы леводопы и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
32. Первая фармацевтическая композиция по п.31, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
33. Первая фармацевтическая композиция по п.31, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
34. Первая фармацевтическая композиция по п.31, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (3R, 4S,)-3-(4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
35. Фармацевтическая композиция по п.31, где указанным агентом, усиливающим возбуждающую обратную связь, является леводопа.
36. Способ достижения синергического антипаркинсонического эффекта у млекопитающих по п. 1, где количество (а) в отдельности и количество (b) в отдельности недостаточны для достижения терапевтического эффекта, и где объединенный эффект количеств вводимых терапевтических агентов выше, чем сумма терапевтических эффектов количеств отдельных терапевтических агентов, введенных отдельно.
37. Способ по пп.1, 2 или 36, где некое количество селективного в отношении переднего мозга антагониста NMDA и некое количество агента, усиливающего возбуждающую обратную связь, вводятся одновременно.
38. Способ по п.36, где некое количество селективного в отношении переднего мозга антагониста NMDA и некое количество агента, усиливающего возбуждающую обратную связь, вводятся последовательно в любом порядке.
39. Способ по п.37, где указанный агент, усиливающий возбуждающую обратную связь, является леводопой, и способ дополнительно включает введение эффективного количества карбидопы.
40. Способ по п.38, где указанный агент, усиливающий возбуждающую обратную связь, является леводопой, и способ дополнительно включает введение эффективного количества карбидопы.
41. Способ по п.36, где указанный селективный в отношении переднего мозга антагонист NMDA выбран из группы, содержащий (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол, (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси)-4-фенилпиперидин)-1-пропанол и (3R, 4S)-3-(4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
42. Способ по п. 41, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (+)-(1S, 2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
43. Способ по п. 41, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (1S, 2S)-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидино)-1-пропанол.
44. Способ по п. 41, где указанным селективным в отношении переднего мозга антагонистом NMDA является (3R, 4S)-3-(4-(4-фторметил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)-хроман-4,7-диол.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB1995/000398 WO1996037226A2 (en) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective nmda antagonists |
| IBPCT/IB95/00398 | 1995-05-26 | ||
| HU9601419A HUP9601419A3 (en) | 1995-05-26 | 1996-05-24 | Synergetic pharmaceutical compositions for treating parkinson-disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96109832A true RU96109832A (ru) | 1998-08-10 |
| RU2176145C2 RU2176145C2 (ru) | 2001-11-27 |
Family
ID=89994003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96109832/14A RU2176145C2 (ru) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | Синергическое лечение паркинсонизма |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6258827B1 (ru) |
| EP (1) | EP0828513B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11505828A (ru) |
| CN (1) | CN1159325A (ru) |
| AT (1) | ATE258067T1 (ru) |
| AU (1) | AU696258B2 (ru) |
| BR (1) | BR9602485A (ru) |
| CA (1) | CA2219911C (ru) |
| CO (1) | CO4700422A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ283979B6 (ru) |
| DE (1) | DE69532482T2 (ru) |
| DK (1) | DK0828513T3 (ru) |
| ES (1) | ES2211904T3 (ru) |
| FI (1) | FI974323A (ru) |
| HU (1) | HUP9601419A3 (ru) |
| IL (1) | IL118328A (ru) |
| MX (1) | MX9709112A (ru) |
| NO (1) | NO962130L (ru) |
| NZ (1) | NZ286656A (ru) |
| PL (1) | PL314413A1 (ru) |
| PT (1) | PT828513E (ru) |
| RU (1) | RU2176145C2 (ru) |
| SG (1) | SG45479A1 (ru) |
| TR (1) | TR199600436A2 (ru) |
| TW (1) | TW470740B (ru) |
| WO (1) | WO1996037226A2 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2321190B (en) * | 1997-01-16 | 2000-09-20 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical composition |
| WO1999021539A1 (en) * | 1997-10-24 | 1999-05-06 | Warner-Lambert Company | Method for treating disease-related or drug-induced dyskinesias |
| US6369076B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-04-09 | Merck & Co. Inc. | 5-benzyl-octahydroindole and 6-benzyl-decahydroquinoline NMDA/NR2B antagonists |
| US6291499B1 (en) | 1999-10-29 | 2001-09-18 | Merck & Co., Inc. | 2-cyclohexyl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists |
| US6432976B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-08-13 | Merck & Co., Inc. | 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane NMDA/NR2B antagonists |
| US6316474B1 (en) | 1999-10-29 | 2001-11-13 | Merck & Co., Inc. | 2-benzyl and 2-heteroaryl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists |
| US6380205B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-04-30 | Merck & Co., Inc. | 2-cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists |
| US6495561B2 (en) | 1999-10-29 | 2002-12-17 | Merck & Co., Inc. | 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists |
| US6489477B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-12-03 | Merck & Co., Inc. | 2-aza-bicyclo[2.2.2]octane NMDA/NR2B antigonists |
| US6476041B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-11-05 | Merck & Co., Inc. | 1,4 substituted piperidinyl NMDA/NR2B antagonists |
| JP2003512422A (ja) | 1999-10-29 | 2003-04-02 | メルク シャープ エンド ドーム リミテッド | ベンズイミダゾールｎｍｄａ／ｎｒ２ｂアンタゴニストを使用する疼痛の治療方法 |
| EP1186303A3 (en) * | 2000-09-06 | 2003-12-10 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical combinations, for the treatment of stroke and traumatic brain injury, containing a neutrophil inhibiting factor and an selective NMDA-NR2B receptor antagonist |
| KR100849839B1 (ko) | 2001-02-23 | 2008-08-01 | 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 | Ｎ-치환된 비-아릴-헤테로사이클릭 ｎｍｄａ/ｎｒ2ｂ 길항제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| US20020165246A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-11-07 | Andrew Holman | Administration of sleep restorative agents |
| EP1436258A4 (en) | 2001-03-08 | 2005-03-23 | Univ Emory | ANTAGONISTS OF THE NMDA RECEPTOR DEPENDENT OF PH |
| EP1390034A4 (en) | 2001-04-03 | 2005-07-13 | Merck & Co Inc | NMDA / NR2B NONARYL-HETEROCYCLO AMIDYL N-SUBSTITUTE ANTAGONISTS |
| US20030045449A1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-03-06 | Pfizer, Inc. | Pharmaceutical combinations for the treatment of neurodegenerative diseases |
| DE10142176A1 (de) * | 2001-08-29 | 2003-03-27 | Eucro Europe Contract Res Gmbh | Verwendung einer Kombination aus ß-adrenergen Agonisten und NDMA-Antagonisten |
| WO2003062235A1 (en) * | 2002-01-17 | 2003-07-31 | Eli Lilly And Company | Modulators of acetylcholine receptors |
| US6743921B2 (en) | 2002-01-24 | 2004-06-01 | Dsm Catalytica Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of nonracemic syn-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol compounds |
| KR20050056235A (ko) * | 2002-10-08 | 2005-06-14 | 알러간, 인코포레이티드 | (2-이미다졸린-2-일아미노)퀴녹살린을 사용하여 치매 및파킨슨병을 처치하는 방법 |
| AR044007A1 (es) * | 2003-04-11 | 2005-08-24 | Newron Pharmaceuticals Inc | Metodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson |
| US7763588B2 (en) * | 2003-06-13 | 2010-07-27 | The Salk Institute For Biological Studies | Method for increasing cognitive function and neurogenesis |
| US20070010584A1 (en) * | 2003-09-04 | 2007-01-11 | Peroutka Stephen J | Compositions and methods for orthostatic intolerance |
| US20070212345A1 (en) * | 2003-09-04 | 2007-09-13 | Ayman Al-Hendy | Methods And Compositions For The Prevention And Treatment Of Gentiourinary Disorders Including Pre-Term Labor And Leiomyomas |
| EP1588704A1 (en) | 2004-04-22 | 2005-10-26 | Newron Pharmaceuticals S.p.A. | Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of restless legs syndrome and addictive disorders |
| US20060240043A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-10-26 | Meyerson Laurence R | Methods and compositions for treating migraine pain |
| US7619007B2 (en) | 2004-11-23 | 2009-11-17 | Adamas Pharmaceuticals, Inc. | Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject |
| JP2008526923A (ja) * | 2005-01-13 | 2008-07-24 | ノイロサーチ アクティーゼルスカブ | 新規８−置換８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのそれらの使用 |
| WO2006121560A2 (en) | 2005-04-06 | 2006-11-16 | Adamas Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treatment of cns disorders |
| US20070118044A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-05-24 | Mega Elektroniikka Oy | Method and device for identifying; measuring and analyzing abnormal neurological responses |
| EP1870097A1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-12-26 | Newron Pharmaceuticals S.p.A. | Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of cognitive disorders |
| RU2324492C1 (ru) * | 2006-12-04 | 2008-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" | Средство для профилактики и лечения болезни паркинсона |
| CN101815518B (zh) * | 2007-06-29 | 2013-01-09 | 埃莫里大学 | 用于神经保护的nmda受体拮抗剂 |
| PL2303330T5 (pl) * | 2008-06-06 | 2021-10-25 | Pharma Two B Ltd. | Kompozycje farmaceutyczne do leczenia choroby Parkinsona |
| US8648198B2 (en) | 2011-01-19 | 2014-02-11 | Cold Spring Harbor Laboratory | Phenylethanolamine-based NMDA receptor antagonists |
| ES2627541T3 (es) * | 2012-04-20 | 2017-07-28 | Ucb Pharma, S.A. | Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson |
| US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
| EP4299128A3 (en) | 2014-03-13 | 2024-04-17 | Neuroderm Ltd. | Dopa decarboxylase inhibitor compositions |
| US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
| US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
| US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5272160A (en) | 1989-05-17 | 1993-12-21 | Pfizer Inc | 2-piperidino-1-alkanol derivatives as antiischemic agents |
| HU222726B1 (hu) | 1990-02-06 | 2003-09-29 | Pfizer, Inc., | Piperidinszármazékok, eljárás elżállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
| DE9290042U1 (de) | 1991-04-18 | 1993-12-16 | Pfizer Inc., New York, N.Y. | Pro-Arzneimittelester von phenolischen 2-Piperidino-1-alkanolen |
| DE4118740A1 (de) * | 1991-06-05 | 1992-12-10 | Schering Ag | Neue kombinationspraeparate zur behandlung des morbus parkinson |
-
1995
- 1995-05-26 DK DK95918111T patent/DK0828513T3/da active
- 1995-05-26 EP EP95918111A patent/EP0828513B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-26 ES ES95918111T patent/ES2211904T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-26 MX MX9709112A patent/MX9709112A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-05-26 PT PT95918111T patent/PT828513E/pt unknown
- 1995-05-26 US US08/930,599 patent/US6258827B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 AT AT95918111T patent/ATE258067T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-26 DE DE69532482T patent/DE69532482T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 CA CA002219911A patent/CA2219911C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 WO PCT/IB1995/000398 patent/WO1996037226A2/en active IP Right Grant
- 1995-05-26 JP JP8535520A patent/JPH11505828A/ja not_active Ceased
- 1995-05-26 RU RU96109832/14A patent/RU2176145C2/ru not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-04-30 TW TW085105153A patent/TW470740B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-05-20 IL IL11832896A patent/IL118328A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-05-23 CO CO96026135A patent/CO4700422A1/es unknown
- 1996-05-24 AU AU54519/96A patent/AU696258B2/en not_active Ceased
- 1996-05-24 PL PL96314413A patent/PL314413A1/xx unknown
- 1996-05-24 HU HU9601419A patent/HUP9601419A3/hu unknown
- 1996-05-24 NO NO962130A patent/NO962130L/no unknown
- 1996-05-24 CN CN96107556A patent/CN1159325A/zh active Pending
- 1996-05-24 NZ NZ286656A patent/NZ286656A/en unknown
- 1996-05-24 TR TR96/00436A patent/TR199600436A2/xx unknown
- 1996-05-24 SG SG1996009888A patent/SG45479A1/en unknown
- 1996-05-27 CZ CZ961524A patent/CZ283979B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-05-27 BR BR9602485A patent/BR9602485A/pt not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-11-25 FI FI974323A patent/FI974323A/fi not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96109832A (ru) | Синергическое лечение паркинсонизма | |
| RU2011112444A (ru) | Фармацевтическая комбинация | |
| RU2011129229A (ru) | Новые соли | |
| JP2018524298A5 (ru) | ||
| RU98102116A (ru) | (1s,2s)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропано лметансульфонат тригидрат | |
| RU2016119041A (ru) | Фармацевтическая комбинация для лечения от боли | |
| JP2008507489A (ja) | 機械誘発性異痛に対する治療用のシグマ受容体に活性な化合物の使用 | |
| MX340965B (es) | Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que involucran la proliferacion celular. | |
| RU98104448A (ru) | Оральные быстрорастворяющиеся композиции агонистов допамина | |
| RU2012142180A (ru) | Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы и их применение для лечения психотических расстройств | |
| RU2010145459A (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| RU2011106364A (ru) | Жидкие составы | |
| ES2167710T3 (es) | Tiofenopirimidinas. | |
| RU2009103675A (ru) | Производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1 | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| BR0314126A (pt) | Ligandos de amida acìclica e sulfonamida para o receptor de estrogênio | |
| EA199901075A1 (ru) | Лечение резистентности к инсулину средствами, стимулирующими секрецию гормона роста | |
| DK1664041T3 (da) | Phenylcarboxamidforbindelser, der er egnede til behandling af smerter | |
| RU95106675A (ru) | 3-индолилпиперидины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| RU2006138495A (ru) | Использование агонистов рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы дельта для лечения рс и других демиелинизирующих заболеваний | |
| RU2010109388A (ru) | Производные 5-амино-4,6-дизамещенного индола и 5-амино-4,6-дизамещенного индолина как модуляторы калиевых каналов | |
| FR2829027A1 (fr) | Association avec un antagoniste du recepteur cb1, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour le traitement de la maladie de parkinson | |
| RU2001107139A (ru) | Мускариновые агонисты и антагонисты | |
| RU2008101776A (ru) | Соединения для ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина и норэпинефрина или для лечения депрессивных состояний, способы их получения и применения | |
| RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 |