RU2011129229A - Новые соли - Google Patents

Новые соли Download PDF

Info

Publication number
RU2011129229A
RU2011129229A RU2011129229/04A RU2011129229A RU2011129229A RU 2011129229 A RU2011129229 A RU 2011129229A RU 2011129229/04 A RU2011129229/04 A RU 2011129229/04A RU 2011129229 A RU2011129229 A RU 2011129229A RU 2011129229 A RU2011129229 A RU 2011129229A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trifluoromethylbenzyloxyimino
ethylbenzyl
azetidine
cyclohexyl
ethyl
Prior art date
Application number
RU2011129229/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Мэрилин ДЕ-ЛА-КРУС
Пьотр Х. КАРПИНСКИ
Юган Лю
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2011129229A publication Critical patent/RU2011129229A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Гидрохлоридная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.2. Гидрохлоридная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.1, где указанная соль является, по существу, кристаллической.3. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.4. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.3, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 8,1º, 12,2º, 15,8º, 18,9º или 19,7º.5. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.3 или 4, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере четыре специфических пика при угле 2 Тета =8,1º, 12,2º, 12,9º, 13,4º, 15,8º, 16,4º, 16,7º, 17,7º, 18,9º, 19,7º, 20,6º или 23,8º.6. Малатная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.7. Кристаллическая Форма А малатной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.6, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 6,8º, 13,7º, 15,8º, 17,2º или 20,5º.8. Кристаллическая Форма А малатной соли

Claims (18)

1. Гидрохлоридная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.
2. Гидрохлоридная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.1, где указанная соль является, по существу, кристаллической.
3. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.
4. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.3, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 8,1º, 12,2º, 15,8º, 18,9º или 19,7º.
5. Кристаллическая Форма А гидрохлоридной соли 1-(4-{1-[E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.3 или 4, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере четыре специфических пика при угле 2 Тета =8,1º, 12,2º, 12,9º, 13,4º, 15,8º, 16,4º, 16,7º, 17,7º, 18,9º, 19,7º, 20,6º или 23,8º.
6. Малатная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.
7. Кристаллическая Форма А малатной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.6, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 6,8º, 13,7º, 15,8º, 17,2º или 20,5º.
8. Кристаллическая Форма А малатной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.7, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере четыре специфических пика при угле 2 Тета =6,8º, 13,7º, 15,8º, 17,2º, 18,7º, 20,5º или 24,2º.
9. Оксалатная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.
10. Кристаллическая Форма А оксалатной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.9, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 7,3º.
11. Кристаллическая Форма А оксалатной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.10, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, не содержащую пик, который имеет интенсивность, большую или равную одной трети интенсивности пика при угле 2 Тета =7,3º.
12. Тартратная соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты.
13. Кристаллическая Форма А тартратной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.12, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере один специфический пик при угле 2 Тета = около 6,8º, 13,6º или 17,9º.
14. Кристаллическая Форма А тартратной соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по п.13, характеризующаяся тем, что кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере три специфических пика при угле 2 Тета = 6,8º, 13,6º, 16,9º, 20,4º или 24,1º.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по одному из пп.1-14 в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
16. Соль 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]-этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по одному из пп.1-14 для применения в качестве фармацевтического средства.
17. Способ предотвращения или лечения расстройств или заболеваний, опосредованных лимфоцитами, у нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий введение указанному субъекту соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по одному из пп.1-14 в эффективном количестве.
18. Способ предотвращения или лечения отторжения трансплантированного органа или ткани, реакции «трансплантат против хозяина», аутоиммунных заболеваний, аллергических заболеваний, воспалительных заболеваний, или патологических состояний, или мышечных заболеваний у нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий введение указанному субъекту соли 1-(4-{1-[(E)-4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино]этил}-2-этилбензил)азетидин-3-карбоновой кислоты по одному из пп.1-14 в эффективном количестве.
RU2011129229/04A 2008-12-18 2009-12-17 Новые соли RU2011129229A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20305108P 2008-12-18 2008-12-18
US61/203,051 2008-12-18
PCT/US2009/068352 WO2010080455A1 (en) 2008-12-18 2009-12-17 New salts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011129229A true RU2011129229A (ru) 2013-01-27

Family

ID=42316715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129229/04A RU2011129229A (ru) 2008-12-18 2009-12-17 Новые соли

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8486930B2 (ru)
EP (1) EP2379499B1 (ru)
JP (1) JP2012512885A (ru)
KR (1) KR20110101159A (ru)
CN (2) CN103204794A (ru)
AU (1) AU2009335887A1 (ru)
BR (1) BRPI0922466A2 (ru)
CA (1) CA2747558A1 (ru)
ES (1) ES2478842T3 (ru)
MX (1) MX2011006622A (ru)
RU (1) RU2011129229A (ru)
WO (1) WO2010080455A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2601181A1 (de) * 2010-08-05 2013-06-12 Boehringer Ingelheim International GmbH Säureadditionssalze des 2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]-(methyl)amino]ethoxy]-n-methyl-n-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamids und ihre verwendung als bradykinin-b1 rezeptor antagonisten
ES2751920T3 (es) 2011-01-07 2020-04-02 Novartis Ag Formulaciones inmunosupresoras
WO2012095853A1 (en) 2011-01-10 2012-07-19 Novartis Pharma Ag Modified release formulations comprising sip receptor modulators
CA2973540A1 (en) 2015-02-26 2016-09-01 Novartis Ag Treatment of autoimmune disease in a patient receiving additionally a beta-blocker
EP3400211A1 (en) 2016-01-04 2018-11-14 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Azetidine modulators of the sphingosine 1-phosphate receptor
US11629124B2 (en) * 2017-03-09 2023-04-18 Novartis Ag Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof
US11958805B2 (en) * 2017-03-09 2024-04-16 Novartis Ag Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof
WO2019064184A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 Dr. Reddy's Laboratories Limited PROCESS FOR THE PREPARATION OF SIPONIMOD, ITS SALTS AND ASSOCIATED SOLID STATE FORMS
CA3074416A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Novartis Ag Dosing regimen of siponimod
CN111107845A (zh) 2017-09-29 2020-05-05 诺华股份有限公司 西尼莫德的给药方案
WO2019144094A1 (en) * 2018-01-22 2019-07-25 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Crystalline siponimod fumaric acid and polymorphs thereof
CN110776450B (zh) * 2018-07-27 2022-09-27 广东东阳光药业有限公司 一种辛波莫德晶型及其制备方法
WO2020234423A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Synthon B.V. Siponimod maleic acid and fumaric acid salt
JP2023501217A (ja) 2019-10-31 2023-01-18 イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッド Ｃｘｃｒ７アンタゴニストのｓ１ｐ１受容体調節剤との合剤
WO2021158838A1 (en) * 2020-02-07 2021-08-12 Argentum Pharmaceuticals Llc Dosage regimen of an s1p receptor modulator
AU2021346866B2 (en) 2020-09-25 2024-05-30 Synthon B.V. Siponimod salts and cocrystals
CN112402610A (zh) * 2020-11-20 2021-02-26 睿阜隆(杭州)生物医药有限公司 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂在制备治疗糖尿病的药物中的新用途
EP4212156A1 (en) 2022-01-13 2023-07-19 Abivax Combination of 8-chloro-n-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine and its derivatives with a s1p receptor modulator

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL86632A0 (en) 1987-06-15 1988-11-30 Ciba Geigy Ag Derivatives substituted at methyl-amino nitrogen
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
TW225528B (ru) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
DK1167384T3 (da) 1992-10-28 2007-04-10 Genentech Inc Vaskular endotheliel cellevækstfaktor antagonister
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5362718A (en) 1994-04-18 1994-11-08 American Home Products Corporation Rapamycin hydroxyesters
PT817775E (pt) 1995-03-30 2002-01-30 Pfizer Derivados de quinazolina
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
HUP9900330A3 (en) 1995-07-06 2001-08-28 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
JP3370340B2 (ja) 1996-04-12 2003-01-27 ワーナー―ランバート・コンパニー チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤
BR9709959A (pt) 1996-06-24 2000-05-09 Pfizer Derivados tricìclicos de fenilamino substituìdo para o tratamento de doenças hiperproliferativas
WO1998002441A2 (en) 1996-07-12 1998-01-22 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Non immunosuppressive antifungal rapalogs
DE19638745C2 (de) 1996-09-11 2001-05-10 Schering Ag Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR)
WO1998010767A2 (en) 1996-09-13 1998-03-19 Sugen, Inc. Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
CO4940418A1 (es) 1997-07-18 2000-07-24 Novartis Ag Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso
TW557297B (en) 1997-09-26 2003-10-11 Abbott Lab Rapamycin analogs having immunomodulatory activity, and pharmaceutical compositions containing same
GB9721069D0 (en) 1997-10-03 1997-12-03 Pharmacia & Upjohn Spa Polymeric derivatives of camptothecin
ES2342240T3 (es) 1998-08-11 2010-07-02 Novartis Ag Derivados de isoquinolina con actividad que inhibe la angiogenia.
GB9824579D0 (en) 1998-11-10 1999-01-06 Novartis Ag Organic compounds
UA71587C2 (ru) 1998-11-10 2004-12-15 Шерінг Акцієнгезелльшафт Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ
EP2016953A3 (en) 1998-12-22 2009-04-15 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists and uses thereof
AU766081B2 (en) 1999-03-30 2003-10-09 Novartis Ag Phthalazine derivatives for treating inflammatory diseases
EP1212331B1 (en) 1999-08-24 2004-04-21 Ariad Gene Therapeutics, Inc. 28-epirapalogs
MY150088A (en) * 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
PL1638551T3 (pl) * 2003-05-19 2012-05-31 Irm Llc Związki i kompozycje immunosupresyjne
KR20150028858A (ko) * 2004-11-29 2015-03-16 노파르티스 아게 Ｓ１ｐ 수용체 효능제의 투여 용법
GT200600350A (es) * 2005-08-09 2007-03-28 Formulaciones líquidas
GB0612721D0 (en) * 2006-06-27 2006-08-09 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009335887A1 (en) 2011-06-30
US8486930B2 (en) 2013-07-16
MX2011006622A (es) 2011-07-12
EP2379499A1 (en) 2011-10-26
EP2379499B1 (en) 2014-04-09
JP2012512885A (ja) 2012-06-07
US8697682B2 (en) 2014-04-15
CN102256941A (zh) 2011-11-23
CA2747558A1 (en) 2010-07-15
US20130225550A1 (en) 2013-08-29
WO2010080455A1 (en) 2010-07-15
ES2478842T3 (es) 2014-07-23
KR20110101159A (ko) 2011-09-15
CN103204794A (zh) 2013-07-17
BRPI0922466A2 (pt) 2018-10-23
US20110257150A1 (en) 2011-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011129229A (ru) Новые соли
RU2011129222A (ru) Гемифумаратная соль 1-[4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил] азетидин-3-карбоновой кислоты
RU2011129230A (ru) Новая полиморфная форма 1-[4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил]азетидин-3-карбоновой кислоты
RU2494095C2 (ru) Модифицированные миметики лизина
RU2498988C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
EP2275107A3 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
RU96109832A (ru) Синергическое лечение паркинсонизма
RU2460730C2 (ru) Новые производные n-(8-гетероарилтетрагидронафталин-2-ил)-или n-(5-гетероарилхроман-3-ил)-карбоксамида для лечения боли
RU2342367C2 (ru) Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич
RU2010126056A (ru) Органические соединения
EA201001455A1 (ru) Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов pi3k (фосфатидилинозиткиназы-3)
CA2765529C (en) Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility
RU2009103675A (ru) Производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1
RU2012144317A (ru) Противоинфекционные соединения
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
RU2011108026A (ru) Комбинированная терапия туберкулеза
WO2009063202A3 (en) Use of crth2 antagonist compounds
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
JP2012521429A5 (ru)
RU2014141579A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз
CA2777746A1 (en) Benzoimidazole compounds and uses thereof
RU2008135979A (ru) Соединения гидроксиакрилаимда
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
EA201490744A1 (ru) N-((1r,2s,5r)-5-(трет-бутиламино)-2-((s)-3-(7-трет-бутилпиразоло[1,5-a][1,3,5]триазин-4-иламино)-2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил)ацетамид в качестве двойного модулятора активности хемокиновых рецепторов, его кристаллическая форма и способ получения

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20150111