RU2011112444A - Фармацевтическая комбинация - Google Patents
Фармацевтическая комбинация Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011112444A RU2011112444A RU2011112444/15A RU2011112444A RU2011112444A RU 2011112444 A RU2011112444 A RU 2011112444A RU 2011112444/15 A RU2011112444/15 A RU 2011112444/15A RU 2011112444 A RU2011112444 A RU 2011112444A RU 2011112444 A RU2011112444 A RU 2011112444A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- methylpropyl
- dimethylamino
- phenol
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- -1 ethothoin Chemical compound 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 6
- KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N tapentadol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- KWTWDQCKEHXFFR-RISCZKNCSA-N 3-[(2s,3s)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol Chemical compound CN(C)C[C@@H](C)[C@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-RISCZKNCSA-N 0.000 claims abstract 4
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 claims abstract 3
- ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N (5r)-5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@]1(CC)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims abstract 2
- GLTBXKVRKYKEEB-UHFFFAOYSA-N 1-amino-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione;pentanoic acid Chemical compound CCCCC(O)=O.NN1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 GLTBXKVRKYKEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KWTWDQCKEHXFFR-FZMZJTMJSA-N 3-[(2r,3s)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-FZMZJTMJSA-N 0.000 claims abstract 2
- KWTWDQCKEHXFFR-BXUZGUMPSA-N 3-[(2s,3r)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol Chemical compound CN(C)C[C@@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-BXUZGUMPSA-N 0.000 claims abstract 2
- KWTWDQCKEHXFFR-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol Chemical compound CN(C)CC(C)C(CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims abstract 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FWJKNZONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N Metharbital Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O FWJKNZONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- AJXPJJZHWIXJCJ-UHFFFAOYSA-N Methsuximide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)CC1(C)C1=CC=CC=C1 AJXPJJZHWIXJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- MJCBWPMBFCUHBP-NPULLEENSA-N barbexaclone Chemical compound CN[C@@H](C)CC1CCCCC1.C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O MJCBWPMBFCUHBP-NPULLEENSA-N 0.000 claims abstract 2
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002767 ethosuximide Drugs 0.000 claims abstract 2
- HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N ethosuximide Chemical compound CCC1(C)CC(=O)NC1=O HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003729 mesuximide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001703 methylphenobarbital Drugs 0.000 claims abstract 2
- CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N oxcarbazepine Chemical compound C1C(=O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001816 oxcarbazepine Drugs 0.000 claims abstract 2
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 claims abstract 2
- DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N primidone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NCNC1=O DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002393 primidone Drugs 0.000 claims abstract 2
- POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N rufinamide Chemical compound N1=NC(C(=O)N)=CN1CC1=C(F)C=CC=C1F POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003014 rufinamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 10
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- VLPIATFUUWWMKC-SNVBAGLBSA-N (2r)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine Chemical compound C[C@@H](N)COC1=C(C)C=CC=C1C VLPIATFUUWWMKC-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 2
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 2
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N ezogabine Chemical compound C1=C(N)C(NC(=O)OCC)=CC=C1NCC1=CC=C(F)C=C1 PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002623 lacosamide Drugs 0.000 claims 2
- VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N lacosamide Chemical compound COC[C@@H](NC(C)=O)C(=O)NCC1=CC=CC=C1 VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 2
- 229960004002 levetiracetam Drugs 0.000 claims 2
- HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N levetiracetam Chemical compound CC[C@H](C(N)=O)N1CCCC1=O HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 2
- 229960003404 mexiletine Drugs 0.000 claims 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 2
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 2
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims 2
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 2
- BHJIBOFHEFDSAU-LBPRGKRZSA-N ralfinamide Chemical compound C1=CC(CN[C@@H](C)C(N)=O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1F BHJIBOFHEFDSAU-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims 2
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 claims 2
- BMPDWHIDQYTSHX-AWEZNQCLSA-N (S)-MHD Chemical compound C1[C@H](O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 BMPDWHIDQYTSHX-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMHVCUVYZFYAJI-UHFFFAOYSA-N Sultiame Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1N1S(=O)(=O)CCCC1 HMHVCUVYZFYAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 claims 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960005200 beclamide Drugs 0.000 claims 1
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002161 brivaracetam Drugs 0.000 claims 1
- MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N brivaracetam Chemical compound CCC[C@H]1CN([C@@H](CC)C(N)=O)C(=O)C1 MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N 0.000 claims 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229960004028 eslicarbazepine Drugs 0.000 claims 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 229960001848 lamotrigine Drugs 0.000 claims 1
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229960002752 progabide Drugs 0.000 claims 1
- IBALRBWGSVJPAP-HEHNFIMWSA-N progabide Chemical compound C=1C(F)=CC=C(O)C=1C(=N/CCCC(=O)N)/C1=CC=C(Cl)C=C1 IBALRBWGSVJPAP-HEHNFIMWSA-N 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 229960002573 sultiame Drugs 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 claims 1
- OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N valpromide Chemical compound CCCC(C(N)=O)CCC OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001930 valpromide Drugs 0.000 claims 1
- PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N vigabatrin Chemical compound C=CC(N)CCC(O)=O PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005318 vigabatrin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002911 zonisamide Drugs 0.000 claims 1
- UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N zonisamide Chemical compound C1=CC=C2C(CS(=O)(=O)N)=NOC2=C1 UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Комбинация, содержащая в качестве компонента (ов): ! (а) по меньшей мере, один 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенол формулы (I), ! !при необходимости в виде одного из его стереоизомеров, в частности энантиомера или диастереомера, рацемата или в виде смеси его стереоизомеров, в частности энантиомеров и/или диастереомеров в любом соотношении компонентов, или любой из его соли присоединения кислоты, и !(б) по меньшей мере, одно противоэпилептическое средство. ! 2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) выбрано из ! (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, ! (1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, ! (1R,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, ! (1S,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, и любой смеси из них. ! 3. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) выбрано из ! (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, ! (1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, и любой смеси из них. ! 4. Комбинация по п.2 или 3, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенол формулы (I'), ! ! или его соль присоединения кислоты, причем предпочтительной является гидрохлоридная соль присоединения кислоты. ! 5. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что противоэпилептическое средство выбрано из группы, состоящей из метилфенобарбитал, фенобарбитал, примидон, барбексаклон, метарбитал, этотоин, фенитоин, амино(дифенилгидантоин)валериановая кислота, мефенитоин, фосфенитоин, параметадион, триметадион, этадион, этосуксимид, фенсуксимид, мезуксимид, клоназепам, карбамазепин, окскарбазепин, эсликарбазепин, руфинамид, ва�
Claims (18)
1. Комбинация, содержащая в качестве компонента (ов):
(а) по меньшей мере, один 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенол формулы (I),
при необходимости в виде одного из его стереоизомеров, в частности энантиомера или диастереомера, рацемата или в виде смеси его стереоизомеров, в частности энантиомеров и/или диастереомеров в любом соотношении компонентов, или любой из его соли присоединения кислоты, и
(б) по меньшей мере, одно противоэпилептическое средство.
2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) выбрано из
(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола,
(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола,
(1R,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола,
(1S,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, и любой смеси из них.
3. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) выбрано из
(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола,
(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенола, и любой смеси из них.
4. Комбинация по п.2 или 3, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)-фенол формулы (I'),
или его соль присоединения кислоты, причем предпочтительной является гидрохлоридная соль присоединения кислоты.
5. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что противоэпилептическое средство выбрано из группы, состоящей из метилфенобарбитал, фенобарбитал, примидон, барбексаклон, метарбитал, этотоин, фенитоин, амино(дифенилгидантоин)валериановая кислота, мефенитоин, фосфенитоин, параметадион, триметадион, этадион, этосуксимид, фенсуксимид, мезуксимид, клоназепам, карбамазепин, окскарбазепин, эсликарбазепин, руфинамид, вальпроевая кислота, вальпромид, аминомасляная кислота, вигабатрин, прогабид, тиагабин, сультиам, фенацемид, ламотригин, фелбамат, топирамат, габапентин, фенетурид, леветирацетам, бриварацетам, селектрацетам, зонизамид, прегабалин, стирипентол, лакозамид, бекламид, мексилетин, ретигабин и ралфинамид.
6. Комбинация по п.5, отличающаяся тем, что противоэпилептическое средство выбрано из группы, состоящей из прегабалин, габапентин, топирамат, ламотригин, карбамазепин, мексилетин, лакозамид, фенитоин, леветирацетам, ретигабин, вальпроевая кислота и ралфинамид.
7. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что компоненты (а) и (б) присутствуют в качестве соли, образованной из этих двух компонентов.
8. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что компоненты (а) и (б) присутствуют в таком весовом соотношении, что композиция проявляет синергетический эффект при введении пациенту.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по одному из пп.1-8 и при необходимости одно или несколько вспомогательных средств.
10. Лекарственная форма, содержащая комбинацию по одному из пп.1-8 и при необходимости одно или несколько вспомогательных средств.
11. Лекарственная форма по п.10, отличающаяся тем, что она пригодна для орального, внутривенного, внутриартериального, внутрибрюшинного, внутрикожного, чрескожного, интратекального, внутримышечного, интраназальноего, трансмузокального, подкожного, или ректального введения.
12. Лекарственная форма по п.10 или 11, отличающаяся тем, что один или оба из компонентов (а) и (б) присутствуют в форме с контролируемым высвобождением.
13. Лекарственная форма по п.10, отличающаяся тем, что дополнительно она содержит кофеин.
14. Применение комбинации по одному из пп.1-8 для получения лекарственного средства для лечения боли.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что боль выбрана из воспалительной боли, невропатической боли, острой боли, хронической боли, висцеральной боли, боли при мигрени и раковой боли.
16. Способ лечения боли у млекопитающего, который включает введение эффективного количества комбинации по одному из пп.1-8 млекопитающему.
17. Способ по п.16, отличающаяся тем, что компонент (а) и компонент (б) комбинации применяют одновременно или последовательно млекопитающему, причем соединение (а) может быть введено до или после соединения (б) и причем соединения (а) или (б) применяют млекопитающему или через один и тот же, или через другой путь введения.
18. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что боль выбрана из воспалительной боли, невропатической боли, острой боли, хронической боли, висцеральной боли, боли при мигрени и раковой боли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08015625 | 2008-09-05 | ||
| EP08015625.0 | 2008-09-05 | ||
| PCT/EP2009/006424 WO2010025931A2 (en) | 2008-09-05 | 2009-09-04 | Pharmaceutical combination |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138166A Division RU2674150C1 (ru) | 2008-09-05 | 2009-09-04 | Фармацевтическая комбинация |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011112444A true RU2011112444A (ru) | 2012-10-10 |
| RU2571501C2 RU2571501C2 (ru) | 2015-12-20 |
Family
ID=40345058
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011112444/15A RU2571501C2 (ru) | 2008-09-05 | 2009-09-04 | Фармацевтическая комбинация |
| RU2014138166A RU2674150C1 (ru) | 2008-09-05 | 2009-09-04 | Фармацевтическая комбинация |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138166A RU2674150C1 (ru) | 2008-09-05 | 2009-09-04 | Фармацевтическая комбинация |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100063148A1 (ru) |
| EP (2) | EP2735338B1 (ru) |
| JP (4) | JP5731387B2 (ru) |
| KR (3) | KR101851120B1 (ru) |
| CN (2) | CN102159284B (ru) |
| AR (2) | AR073361A1 (ru) |
| AU (3) | AU2009289776A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0920521A2 (ru) |
| CA (1) | CA2735857C (ru) |
| CL (1) | CL2011000317A1 (ru) |
| CO (1) | CO6382142A2 (ru) |
| CY (2) | CY1115751T1 (ru) |
| DK (2) | DK2735338T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP11010869A (ru) |
| ES (2) | ES2719900T3 (ru) |
| HK (2) | HK1198145A1 (ru) |
| HR (2) | HRP20140663T1 (ru) |
| HU (1) | HUE043278T2 (ru) |
| IL (3) | IL211135A (ru) |
| LT (1) | LT2735338T (ru) |
| MX (1) | MX2011002339A (ru) |
| PE (5) | PE20190914A1 (ru) |
| PL (2) | PL2331210T3 (ru) |
| PT (2) | PT2735338T (ru) |
| RU (2) | RU2571501C2 (ru) |
| SI (2) | SI2331210T1 (ru) |
| TR (1) | TR201904388T4 (ru) |
| WO (1) | WO2010025931A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201101449B (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI312285B (en) | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
| US7612112B2 (en) | 2001-10-25 | 2009-11-03 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
| US20060159743A1 (en) * | 2001-10-25 | 2006-07-20 | Depomed, Inc. | Methods of treating non-nociceptive pain states with gastric retentive gabapentin |
| US20090176882A1 (en) | 2008-12-09 | 2009-07-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
| CA2651679C (en) * | 2006-06-15 | 2017-01-03 | Schwarz Pharma Ag | Pharmaceutical composition with synergistic anticonvulsant effect |
| PT2735338T (pt) * | 2008-09-05 | 2019-05-24 | Gruenenthal Gmbh | Combinação farmacêutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol e pregabalina ou gabapentina |
| US20100190752A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-07-29 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Combination |
| FR2943246B1 (fr) * | 2009-03-19 | 2011-07-29 | Biocodex | Compose pour son utilisation dans le traitement des neuropathies peripheriques |
| HUE026619T2 (en) | 2010-06-15 | 2016-06-28 | Gruenenthal Gmbh | Medical combination for treatment of pain |
| CA2801620A1 (en) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Gruenenthal Gmbh | Novel gastro-retentive dosage forms comprising a gaba analog and an opioid |
| AU2011283462B9 (en) | 2010-07-30 | 2014-09-18 | Toray Industries, Inc. | Therapeutic agent or prophylactic agent for neuropathic pain |
| CA2828635C (en) * | 2011-03-04 | 2020-01-14 | Grunenthal Gmbh | Parenteral administration of tapentadol |
| ES2712072T3 (es) * | 2011-07-20 | 2019-05-09 | Torrent Pharmaceuticals Ltd | Composición farmacéutica de tapentadol |
| HUE036567T2 (hu) * | 2011-07-29 | 2018-07-30 | Gruenenthal Gmbh | 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol intratekális vagy epidurális adagolásra |
| US9320729B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
| US20130310385A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants |
| US9345689B2 (en) * | 2012-05-18 | 2016-05-24 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant |
| US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
| US20130310435A1 (en) * | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol |
| US9308196B2 (en) * | 2012-05-18 | 2016-04-12 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam |
| US9320725B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid |
| US8912226B2 (en) * | 2012-05-18 | 2014-12-16 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR |
| WO2014068372A1 (en) * | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Torrent Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical composition of tapentadol for parenteral administration |
| US8652527B1 (en) | 2013-03-13 | 2014-02-18 | Upsher-Smith Laboratories, Inc | Extended-release topiramate capsules |
| US9101545B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-08-11 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Extended-release topiramate capsules |
| CN103655523A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-03-26 | 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司 | 他喷他多组合物 |
| US20170174614A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Zogenix International Limited | Metabolism resistant fenfluramine analogs and methods of using the same |
| KR102688278B1 (ko) | 2015-12-22 | 2024-07-26 | 조게닉스 인터내셔널 리미티드 | 펜플루라민 조성물 및 그 제조 방법 |
| SG11201900975XA (en) | 2016-08-24 | 2019-03-28 | Zogenix International Ltd | Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same |
| US10682317B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-06-16 | Zogenix International Limited | Ketogenic diet compatible fenfluramine formulation |
| KR20190081385A (ko) | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 강원대학교산학협력단 | 옥스카바제핀을 유효성분으로 함유하는 허혈성 뇌혈관 질환 예방용 조성물 |
| US11571397B2 (en) | 2018-05-11 | 2023-02-07 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating seizure-induced sudden death |
| US11612574B2 (en) | 2020-07-17 | 2023-03-28 | Zogenix International Limited | Method of treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389393A (en) | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
| US4612008A (en) | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
| US4765989A (en) | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
| US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| US5472711A (en) | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
| US5330761A (en) | 1993-01-29 | 1994-07-19 | Edward Mendell Co. Inc. | Bioadhesive tablet for non-systemic use products |
| US5455046A (en) | 1993-09-09 | 1995-10-03 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs |
| US5399362A (en) | 1994-04-25 | 1995-03-21 | Edward Mendell Co., Inc. | Once-a-day metoprolol oral dosage form |
| DE4426245A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| ATE284223T1 (de) * | 1999-08-20 | 2004-12-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Zusammensetzung enthaltend ein tramadol und ein antikonvulsives arzneimittel |
| WO2003061656A1 (en) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating disorders of the central nervous system |
| PL372210A1 (en) * | 2002-02-22 | 2005-07-11 | Warner-Lambert Company Llc | Combinations of an alpha-2-delta ligand with a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 |
| WO2007005716A2 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Cinergen, Llc | Methods of treatment and compositions for use thereof |
| US20090082466A1 (en) * | 2006-01-27 | 2009-03-26 | Najib Babul | Abuse Resistant and Extended Release Formulations and Method of Use Thereof |
| CA2649459C (en) * | 2006-04-28 | 2014-07-22 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical combination comprising 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol and an nsaid |
| WO2008027442A2 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Theraquest Biosciences, Llc | Abuse deterrent oral pharmaceutical formulations of opioid agonists and method of use |
| KR101607112B1 (ko) * | 2007-11-23 | 2016-03-29 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
| ES2601852T3 (es) * | 2008-01-25 | 2017-02-16 | Xenoport, Inc. | Forma cristalina de sales de calcio de ácidos (3S)-aminometil-5-metil-hexanoicos y métodos de uso |
| PT2735338T (pt) * | 2008-09-05 | 2019-05-24 | Gruenenthal Gmbh | Combinação farmacêutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol e pregabalina ou gabapentina |
-
2009
- 2009-09-04 PT PT14000597T patent/PT2735338T/pt unknown
- 2009-09-04 EP EP14000597.6A patent/EP2735338B1/en active Active
- 2009-09-04 PE PE2018003303A patent/PE20190914A1/es unknown
- 2009-09-04 ES ES14000597T patent/ES2719900T3/es active Active
- 2009-09-04 JP JP2011525465A patent/JP5731387B2/ja active Active
- 2009-09-04 ES ES09778335.1T patent/ES2513394T3/es active Active
- 2009-09-04 DK DK14000597.6T patent/DK2735338T3/en active
- 2009-09-04 PT PT97783351T patent/PT2331210E/pt unknown
- 2009-09-04 AR ARP090103405A patent/AR073361A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-09-04 CN CN200980135117.8A patent/CN102159284B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-04 PE PE2014001116A patent/PE20142371A1/es active IP Right Grant
- 2009-09-04 BR BRPI0920521A patent/BRPI0920521A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-09-04 SI SI200931014T patent/SI2331210T1/sl unknown
- 2009-09-04 MX MX2011002339A patent/MX2011002339A/es active IP Right Grant
- 2009-09-04 RU RU2011112444/15A patent/RU2571501C2/ru active
- 2009-09-04 KR KR1020177010825A patent/KR101851120B1/ko active IP Right Grant
- 2009-09-04 CA CA2735857A patent/CA2735857C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-04 PL PL09778335T patent/PL2331210T3/pl unknown
- 2009-09-04 CN CN201510736012.5A patent/CN105520924B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-04 PE PE2011000206A patent/PE20110291A1/es active IP Right Grant
- 2009-09-04 LT LTEP14000597.6T patent/LT2735338T/lt unknown
- 2009-09-04 HU HUE14000597A patent/HUE043278T2/hu unknown
- 2009-09-04 PE PE2014001117A patent/PE20142372A1/es active IP Right Grant
- 2009-09-04 RU RU2014138166A patent/RU2674150C1/ru active
- 2009-09-04 KR KR1020167018592A patent/KR101730924B1/ko active IP Right Grant
- 2009-09-04 TR TR2019/04388T patent/TR201904388T4/tr unknown
- 2009-09-04 EP EP09778335.1A patent/EP2331210B1/en active Active
- 2009-09-04 AU AU2009289776A patent/AU2009289776A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-04 DK DK09778335.1T patent/DK2331210T3/da active
- 2009-09-04 US US12/554,235 patent/US20100063148A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-04 PL PL14000597T patent/PL2735338T3/pl unknown
- 2009-09-04 WO PCT/EP2009/006424 patent/WO2010025931A2/en active Application Filing
- 2009-09-04 KR KR1020117005044A patent/KR101641519B1/ko active Application Filing
- 2009-09-04 PE PE2014001115A patent/PE20142357A1/es active IP Right Grant
- 2009-09-04 SI SI200931945T patent/SI2735338T1/sl unknown
-
2011
- 2011-02-09 IL IL211135A patent/IL211135A/en active IP Right Grant
- 2011-02-14 CL CL2011000317A patent/CL2011000317A1/es unknown
- 2011-02-16 CO CO11018461A patent/CO6382142A2/es active IP Right Grant
- 2011-02-23 ZA ZA2011/01449A patent/ZA201101449B/en unknown
- 2011-03-04 EC EC2011010869A patent/ECSP11010869A/es unknown
- 2011-12-13 HK HK14111224.9A patent/HK1198145A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-12-13 HK HK11113438.0A patent/HK1159011A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-07-14 HR HRP20140663AT patent/HRP20140663T1/hr unknown
- 2014-09-16 CY CY20141100748T patent/CY1115751T1/el unknown
- 2014-12-12 JP JP2014251851A patent/JP2015096530A/ja active Pending
-
2015
- 2015-02-24 IL IL237391A patent/IL237391A/en active IP Right Grant
- 2015-02-24 IL IL237392A patent/IL237392B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-05-11 AU AU2016203053A patent/AU2016203053B2/en not_active Ceased
- 2016-12-12 JP JP2016240032A patent/JP2017071636A/ja active Pending
-
2018
- 2018-04-26 AU AU2018202879A patent/AU2018202879B2/en not_active Ceased
-
2019
- 2019-03-13 HR HRP20190500TT patent/HRP20190500T1/hr unknown
- 2019-03-27 CY CY20191100357T patent/CY1121492T1/el unknown
- 2019-04-02 JP JP2019070282A patent/JP2019131578A/ja active Pending
- 2019-07-19 AR ARP190102034A patent/AR117613A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011112444A (ru) | Фармацевтическая комбинация | |
| RU2008146816A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол и парацетамол | |
| RU2008146815A (ru) | Фармацевтическая комбинация, включающая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол т нестероидный противовоспалительный препарат | |
| RU2016119041A (ru) | Фармацевтическая комбинация для лечения от боли | |
| RU96109832A (ru) | Синергическое лечение паркинсонизма | |
| RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
| RU2011129229A (ru) | Новые соли | |
| RU2004131636A (ru) | Способ лечения ожирения | |
| RU2010145459A (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| RU97100789A (ru) | Новые производные замещенного пуринила, обладающие иммуномодуляторной активностью | |
| RU2010138638A (ru) | Новые применения 4-фенилбутирата натрия (4фб) и его фармацевтически приемлемых солей | |
| RU2001118826A (ru) | N-замещенные 2-цианопирролидины | |
| MXPA05006573A (es) | Metodos para el tratamiento de dolor y dano traumatico usando benzamidas y composiciones que las contienen. | |
| JP2012505238A5 (ru) | ||
| BR0314126A (pt) | Ligandos de amida acìclica e sulfonamida para o receptor de estrogênio | |
| AR043833A1 (es) | Derivados de 1,2 diazol. metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas | |
| EA200702072A1 (ru) | Фенилсодержащие n-ацильные производные аминов и аминокислот, способ их получения, фармацевтическая композиция и их применение | |
| RU95122478A (ru) | Оптически активное производное бензотиепина, способ его получения, средства и способы лечения заболеваний | |
| RU2008152404A (ru) | Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом | |
| JP2009520010A5 (ru) | ||
| RU2011112445A (ru) | Фармацевтическая комбинация, которая содержит 6-диметиламинометил-1-(3-метоксифенил)-циклогексан-1,3-диол и нпвс | |
| RU2004125609A (ru) | Комбинации альфа-2-дельта-лиганда с селективным ингибитором циклооксигеназы-2 | |
| RU2011112443A (ru) | Фармацевтическая комбинация, которая содержит 6-диметиламинометил-1-(3-метокси-фенил)-циклогексан-1,3-диол и парацетамол | |
| RU2016119493A (ru) | Пролекарства антагониста NMDA | |
| CO6400019A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende racetam y carnitina y proceso para su preparacion |