RU2008152404A - Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом - Google Patents

Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом Download PDF

Info

Publication number
RU2008152404A
RU2008152404A RU2008152404/14A RU2008152404A RU2008152404A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A RU 2008152404/14 A RU2008152404/14 A RU 2008152404/14A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A RU 2008152404 A RU2008152404 A RU 2008152404A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
dichlorophenyl
pain
tetrahydro
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2008152404/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол ТАРАНТИНО (US)
Пол ТАРАНТИНО
Уна КЭМПБЕЛЛ (US)
Уна КЭМПБЕЛЛ
Лэрри БУШ (US)
Лэрри БУШ
Original Assignee
Сепракор Инк. (Us)
Сепракор Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сепракор Инк. (Us), Сепракор Инк. filed Critical Сепракор Инк. (Us)
Publication of RU2008152404A publication Critical patent/RU2008152404A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents

Abstract

1. Способ лечения болевых расстройств у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевых расстройств, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q); ! ! смесей P и Q; и их фармацевтически приемлемых солей. ! 2. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство. ! 3. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию. ! 4. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 6. Способ по п. 1, где соединение представляет собой смесь (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P) и (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q) или их фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Способ по п. 1, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. ! 8. Способ по п. 7, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы. ! 9. Способ по п. 2, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болево�

Claims (40)

1. Способ лечения болевых расстройств у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевых расстройств, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q);
Figure 00000001
Figure 00000002
смесей P и Q; и их фармацевтически приемлемых солей.
2. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
3. Способ по п. 1, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
4. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п. 1, где соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п. 1, где соединение представляет собой смесь (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P) и (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q) или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Способ по п. 1, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Способ по п. 7, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
9. Способ по п. 2, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
10. Способ по п. 9, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
11. Способ по п. 3, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
12. Способ лечения болевого расстройства у человека, включающий введение человеку, которому требуется терапия болевого расстройства, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (P); (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамина (Q);
Figure 00000001
Figure 00000002
и их фармацевтически приемлемых солей; в которых P или Q присутствует в приблизительно 80% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
13. Способ по п. 12, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
14. Способ по п. 12, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
15. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 90% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
16. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 95% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
17. Способ по п. 12, где P или Q присутствует в приблизительно 99% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
18. Способ по п. 12, где соединение представляет собой (1R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (P) или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по п. 12, в котором соединение представляет собой (1S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинамин (Q) или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Способ по п. 12, где соединение вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ по п. 20, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
22. Способ по п. 13, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
23. Способ по п. 22, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
24. Способ по п. 14, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
25. Способ лечения болевого расстройства у человека, включающий введение человеку, которому требуется лечение болевого расстройства, терапевтически эффективного количества соединения формулы K:
Figure 00000003
26. Способ по п. 25, где болевое расстройство представляет собой невропатическое болевое расстройство.
27. Способ по п. 25, где болевое расстройство представляет собой фибромиалгию.
28. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы E:
Figure 00000004
29. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы F:
Figure 00000005
30. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой соединение формулы A, B, C или D:
Figure 00000006
или
Figure 00000007
где A, B, C или D присутствует в приблизительно 80% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
31. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 90% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
32. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 95% - приблизительно 100% энантиомерном избытке.
33. Способ по п. 30, где A, B, C или D присутствует в приблизительно 99% - 100% энантиомерном избытке.
34. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой смесь (1S,4R)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (A) и (1R,4S)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (B).
35. Способ по п. 25, где соединение формулы K представляет собой смесь (1S,4S)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (C) и (1R,4R)-N-[4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]формамида (D).
36. Способ по п. 25, где соединение формулы K вводят в фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция содержит соединение формулы K и фармацевтически приемлемый носитель.
37. Способ по п. 36, где фармацевтическую композицию вводят в форме таблетки или капсулы.
38. Способ по п. 26, где невропатическое болевое расстройство выбрано из ощущений жжения, ощущений покалывания, сверхчувствительности к касанию, сверхчувствительности к холоду, фантомной боли конечности, постгерпетической невралгии, диабетической периферической невропатии и хронического болевого синдрома.
39. Способ по п. 38, где хронический болевой синдром выбран из симпатической рефлекторной дистрофии и каузалгии.
40. Способ по п. 27, где фибромиалгическое нарушение выбрано из генерализованной фибромиалгии, первичного фибромиалгического синдрома, вторичного фибромиалгического синдрома, локализованной фибромиалгии и миофасциального болевого синдрома.
RU2008152404/14A 2006-05-31 2007-03-30 Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом RU2008152404A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80964906P 2006-05-31 2006-05-31
US60/809,649 2006-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008152404A true RU2008152404A (ru) 2010-07-10

Family

ID=38802161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152404/14A RU2008152404A (ru) 2006-05-31 2007-03-30 Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20070282007A1 (ru)
EP (1) EP2043745A2 (ru)
JP (1) JP2009538925A (ru)
KR (1) KR20090015089A (ru)
CN (1) CN101484210A (ru)
AU (1) AU2007254751A1 (ru)
BR (1) BRPI0712744A2 (ru)
CA (1) CA2653498A1 (ru)
IL (1) IL195441A0 (ru)
MX (1) MX2008015048A (ru)
NO (1) NO20084865L (ru)
RU (1) RU2008152404A (ru)
WO (1) WO2007143267A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8134029B2 (en) 2002-09-16 2012-03-13 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Treatment of CNS disorders with trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine
EP1904066B1 (en) 2005-07-06 2018-05-23 Sunovion Pharmaceuticals Inc. COMBINATIONS OF ESZOPICLONE AND TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-N-METHYL-1-NAPTHALENAMINE OR TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPTHALENAMINE, for treating MENOPAUSE, perimenopause AND COGNITIVE DISORDERS
AU2007233041B2 (en) * 2006-03-31 2013-05-02 Sepracor Inc. Preparation of chiral amides and amines
WO2010132521A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Sepracor Inc. Compositions comprising transnorsertraline and serotonin receptor 1a agonists/ antagonists and uses thereof
BR112012013325B8 (pt) * 2009-12-04 2021-05-25 Sunovion Pharmaceuticals Inc composição farmacêutica e uso
US20130202701A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Gruenenthal Gmbh (1r,4r)-6'-Fluoro-(N-methyl- or N,N-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for Treating Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome
KR101599399B1 (ko) 2015-02-23 2016-03-03 (주)두올상사 친환경 폴리우레탄 스킨 원단 및 그 제조방법
JP2021512057A (ja) * 2018-01-19 2021-05-13 サノビオン ファーマシューティカルズ インクSunovion Pharmaceuticals Inc. 経口製剤

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4556676A (en) * 1979-11-01 1985-12-03 Pfizer Inc. Antidepressant derivatives of trans-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
US4981870A (en) * 1989-03-07 1991-01-01 Pfizer Inc. Use of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine derivatives in the treatment of psychosis, inflammation and as immunosuppressants
US5554383A (en) * 1995-04-06 1996-09-10 Trustees Of Tufts College Veterinary method for clinically modifying the behavior of dogs exhibiting canine affective aggression
GB9617990D0 (en) * 1996-08-29 1996-10-09 Scotia Holdings Plc Treatment of pain
US5778986A (en) * 1997-08-05 1998-07-14 Davis; Floyd A. Device to remove divots
GB9904786D0 (en) * 1999-03-02 1999-04-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US6245782B1 (en) * 1999-05-17 2001-06-12 Heartdrug Research L.L.C. Methods of inhibiting platelet activation with selective serotonin reuptake inhibitors
CA2498152C (en) * 2002-09-16 2012-01-10 Sepracor Inc. Treatment of cns disorders with trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine and its formamide

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007143267A2 (en) 2007-12-13
CN101484210A (zh) 2009-07-15
AU2007254751A1 (en) 2007-12-13
US20070282007A1 (en) 2007-12-06
JP2009538925A (ja) 2009-11-12
KR20090015089A (ko) 2009-02-11
IL195441A0 (en) 2009-08-03
EP2043745A2 (en) 2009-04-08
MX2008015048A (es) 2008-12-10
NO20084865L (no) 2008-12-19
BRPI0712744A2 (pt) 2012-09-25
CA2653498A1 (en) 2007-12-13
WO2007143267A3 (en) 2008-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008152404A (ru) Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом
EA202090955A1 (ru) Способы применения ингибиторов ehmt2 в лечении или предупреждении нарушений со стороны крови
RU2498988C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2015107877A (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
RU2007132181A (ru) ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ
JP2016525122A5 (ru)
RU2016105511A (ru) Сульфонамиды в качестве молдуляторов натриевых каналов
RU2006142331A (ru) Комбинации, содержащие антимускариновые агенты и ингибиторы pde4
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
JP2012530779A5 (ru)
RU2019100037A (ru) Способ лечения рассеянного склероза с использованием ингибитора lsd1
MX2023007853A (es) Compuesto heterociclico puenteado que contiene nitrogeno, metodo de preparacion y uso medico del mismo.
RU2012112396A (ru) Ингибиторы киназы, их пролекарственные формы и их применение в терапии
JP2013539781A5 (ru)
JP2020534270A5 (ru)
EA202190586A1 (ru) N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6
RU2012135396A (ru) Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона
JP2012520321A5 (ru)
MX2021014161A (es) Metodos de tratamiento del sindrome de sjogren utilizando un inhibidor de la tirosina quinasa de bruton.
Nasr Efficacy of perioperative duloxetine on acute and chronic postmastectomy pain.
RU2010138650A (ru) Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
DK1656131T3 (da) Anvendelse af betain til behandling claudicatio intermittens
JP2015503521A5 (ru)
DeFrates et al. Pharmacologic treatment of neuropathic pain following spinal cord injury
RU2011101771A (ru) Педиатрические композиции для лечения рассеянного склероза