RU2558015C1 - Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство - Google Patents

Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство Download PDF

Info

Publication number
RU2558015C1
RU2558015C1 RU2014107684/28A RU2014107684A RU2558015C1 RU 2558015 C1 RU2558015 C1 RU 2558015C1 RU 2014107684/28 A RU2014107684/28 A RU 2014107684/28A RU 2014107684 A RU2014107684 A RU 2014107684A RU 2558015 C1 RU2558015 C1 RU 2558015C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
resin
ctm
group
electrophotographic photosensitive
xylene
Prior art date
Application number
RU2014107684/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Дайсуке ТАНАКА
Кадзумити СУГИЯМА
Цутому НИСИДА
Original Assignee
Кэнон Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кэнон Кабусики Кайся filed Critical Кэнон Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of RU2558015C1 publication Critical patent/RU2558015C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/75—Details relating to xerographic drum, band or plate, e.g. replacing, testing
    • G03G15/751—Details relating to xerographic drum, band or plate, e.g. replacing, testing relating to drum
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0514—Organic non-macromolecular compounds not comprising cyclic groups
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/056—Polyesters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/0564—Polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/0578—Polycondensates comprising silicon atoms in the main chain
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14747—Macromolecular material obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G5/14752—Polyesters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14747—Macromolecular material obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G5/14756—Polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14786—Macromolecular compounds characterised by specific side-chain substituents or end groups
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14791—Macromolecular compounds characterised by their structure, e.g. block polymers, reticulated polymers, or by their chemical properties, e.g. by molecular weight or acidity
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G2215/00—Apparatus for electrophotographic processes
    • G03G2215/00953—Electrographic recording members
    • G03G2215/00957—Compositions

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, технологическому картриджу и электрофотографическому устройству. Заявленная группа изобретений содержит электрофотографическое устройство, содержащее: электрофотографический фоточувствительный элемент, узел зарядки, узел экспонирования, узел проявки и узел переноса, а также технологический картридж, присоединяемый с возможностью отделения к основному корпусу электрофотографического устройства, причем технологический картридж интегрированным образом поддерживает электрофотографический фоточувствительный элемент и по меньшей мере один узел, выбранный из группы, состоящей из узла зарядки, узла проявки, узла переноса и узла очистки, при этом электрофотографический фоточувствительный элемент содержит основу, фоточувствительный слой, сформированный на основе, причем поверхностный слой электрофотографического фоточувствительного элемента содержит: (α) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце, и полиэфирной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце; (β) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, полиэфирной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, и акриловой смолы, имеющей силоксановую структуру на конце; и (γ) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метилбензоата, этилбензоата, бензилацетата, этил-3-этоксипропионата, и этилметилового эфира диэтиленгликоля. Технический результат заключается в предоста�

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Данное изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, технологическому картриджу и электрофотографическому устройству.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В качестве электрофотографического фоточувствительного элемента, устанавливаемого на электрофотографическом устройстве, обычно используют электрофотографический фоточувствительный элемент, содержащий органическое фотопроводящее вещество (вещество, генерирующее заряды). Когда электрофотографическое устройство повторяющимся образом формирует изображение, электрические и механические внешние воздействия, такие как внешние воздействия зарядки, экспонирования, проявления, переноса и очистки, прикладываются непосредственным образом к поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента, и, соответственно, имеется потребность в приложении таких внешних воздействий в течение длительного срока службы. Кроме того, имеется также потребность в уменьшении силы трения контактного элемента (очистного ракельного ножа или т.п.) (смазывающая способность и способность к скольжению) на поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента.
Для того, чтобы решить проблему, связанную со смазывающей способностью, способ добавления силиконового масла, такого как полидиметилсилоксан, к поверхностному слою электрофотографического фоточувствительного элемента был предложен в выложенной заявке на патент Японии № H07-13368. Кроме того, способ применения поликарбонатной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, для поверхностного слоя электрофотографического фоточувствительного элемента был предложен в патенте Японии № 3278016. Помимо этого, способ применения полиэфирной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, для поверхностного слоя был предложен в патенте Японии № 3781268.
Однако если силиконовое масло содержится в поверхностном слое электрофотографического фоточувствительного элемента, как в выложенной заявке на патент Японии № H07-13368, имеет место тенденция к тому, что поверхностный слой отбеливается, что вызывает уменьшение в чувствительности, что, соответственно, уменьшает плотность изображения.
Кроме того, если применяют поликарбонатную смолу и полиэфирную смолу, каждая из которых имеет силоксановую структуру на конце, как патенте Японии № 3278016 и патенте Японии № 3781268, изменение в потенциале светлой области вследствие многократного использования электрофотографического фоточувствительного элемента больше по сравнению со случаем применения смолы, не имеющей силоксановую структуру.
Список ссылок
Патентные документы
Патентный документ 1: Выложенная заявка на патент Японии № H07-013368
Патентный документ 2: Патент Японии № 3278016
Патентный документ 3: Патент Японии № 3781268
Патентный документ 4: Выложенная заявка на патент Японии № 2007-047655
Патентный документ 5: Выложенная заявка на патент Японии № 2007-072277
Патентный документ 6: Выложенная заявка на патент Японии № 2007-79555
Патентный документ 7: Выложенная заявка на патент Японии № 2007-199688
Патентный документ 8: Выложенная заявка на патент Японии № S58-167606
Патентный документ 9: Выложенная заявка на патент Японии № S62-75462.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Техническая проблема
Целью данного изобретения является предоставление электрофотографического фоточувствительного элемента, включающего в себя поверхностный слой, содержащий смолу, имеющую силоксановую структуру на конце, который делает возможным уменьшение первоначальной силы трения (первоначального коэффициента трения) и подавление изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования. Другой целью данного изобретения является предоставление технологического картриджа и электрофотографического устройства, включающего в себя такой электрофотографический фоточувствительный элемент.
Решение проблемы
Вышеуказанные цели достигаются в соответствии с представленным ниже данным изобретением.
Данное изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, включающему в себя основу и фоточувствительный слой, сформированный на основе, при этом электрофотографический фоточувствительный элемент включает в себя поверхностный слой, включающий в себя:
(α) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце, и полиэфирной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце,
(β) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, полиэфирной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, и акриловой смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, и
(γ) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метилбензоата, этилбензоата, бензилацетата, этил-3-этоксипропионата, и этилметилового эфира диэтиленгликоля.
Данное изобретение также относится к технологическому картриджу, присоединяемому с возможностью отделения к основному корпусу электрофотографического устройства, при этом технологический картридж интегрированным образом поддерживает электрофотографический фоточувствительный элемент и по меньшей мере один узел, выбранный из группы, состоящей из узла зарядки, узла проявки, узла переноса и узла очистки.
Данное изобретение также относится к электрофотографическому устройству, включающему в себя электрофотографический фоточувствительный элемент, узел зарядки, узел экспонирования, узел проявки и узел переноса.
ПРЕИМУЩЕСТВА ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с данным изобретением, могут быть предоставлены электрофотографический фоточувствительный элемент, включающий в себя поверхностный слой, содержащий смолу, имеющую силоксановую структуру на конце, который лучше удовлетворяет требованиям в отношении как уменьшения в первоначальном коэффициенте трения, так и подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования, и технологический картридж и электрофотографическое устройство, включающие в себя такой электрофотографический фоточувствительный элемент.
Другие особенности данного изобретения станут очевидными из представленного ниже описания типичных вариантов осуществления со ссылками на приложенные чертежи.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖА
Фиг. 1 представляет собой вид, иллюстрирующий пример схематической структуры электрофотографического устройства, снабженного технологическим картриджем, включающим в себя электрофотографический фоточувствительный элемент в соответствии с данным изобретением.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Предпочтительные варианты осуществления данного изобретения будут теперь описаны подробно в соответствии с сопроводительными чертежами.
Электрофотографический фоточувствительный элемент по данному изобретению представляет собой, как описано выше, электрофотографический фоточувствительный элемент, включающий основу и фоточувствительный слой, сформированный на основе, при этом электрофотографический фоточувствительный элемент включает поверхностный слой, содержащий в качестве составляющих компонентов, вышеуказанный компонент (α) (составляющий компонент (α)), вышеуказанный компонент (β) (составляющий компонент (β)) и вышеуказанный компонент (γ) (составляющий компонент (γ)). Далее в данном документе, вышеуказанный компонент (α) также называют «смолой α», вышеуказанный компонент (β) также называют «смолой β», и вышеуказанный компонент (γ) также называют «соединение γ».
Авторы данного изобретения предполагают, что причина, почему поверхностный слой включает соединение γ по данному изобретению, чтобы тем самым проявлять улучшенный эффект как в отношении уменьшения в первоначальном коэффициенте трения, так и подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования в электрофотографическом фоточувствительном элементе, заключается в следующем.
Предполагают, что смола β в поверхностном слое служит в качестве барьера для прохождения зарядов слоя с нижней стороны поверхностного слоя (например, слоя для генерации зарядов) к поверхностному слою (например, слою для переноса зарядов), приводя, тем самым, к увеличению потенциала светлой области. Считают, что соединение γ функционирует, чтобы промотировать прохождение зарядов от слоя с нижней стороны поверхностного слоя к поверхностному слою.
<Описание смолы α>
Смола α представляет собой по меньшей мере одну смолу из поликарбонатной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце, и полиэфирной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце. Поликарбонатная смола, не имеющая силоксановую структуру на конце, более конкретно означает поликарбонатную смолу, не имеющую силоксановую структуру на обоих концах. Полиэфирная смола, не имеющая силоксановую структуру на конце, более конкретно означает полиэфирную смолу, не имеющую силоксановую структуру на обоих концах.
В данном изобретении, поликарбонатной смолой, не имеющей силоксановую структуру на конце, может являться поликарбонатная смола A, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (A). Полиэфирной смолой, не имеющей силоксановую структуру на конце, может являться полиэфирная смола B, имеющая повторяющуюся структуру, представленную приведенной ниже формулой (B)
Figure 00000001
В формуле (A) каждая группа из R21 по R24 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу. X1 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C).
Figure 00000002
В формуле (B) каждая группа из R31 по R34 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу. X2 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C). Y1 представляет м-фениленовую группу, п-фениленовую группу или двухвалентную группу, имеющую две п-фениленовые группы, связанные с атомом кислорода.
Figure 00000003
В формуле (C) каждая группа из R41 и R42 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу.
Конкретные примеры повторяющегося структурного звена поликарбонатной смолы A, представленной формулой (A), приведены ниже.
Figure 00000004
Поликарбонатная смола A может быть полимером одного из структурных звеньев вышеуказанных формул с (A-1) по (A-8) или может быть сополимером двух или более этих звеньев. Среди них, повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами (A-1), (A-2) и (A-4), являются предпочтительными.
Конкретные примеры повторяющегося структурного звена полиэфирной смолы B, представленной формулой (B), приведены ниже.
Figure 00000005
Figure 00000006
Полиэфирная смола B может быть полимером одного из структурных звеньев вышеуказанных формул с (B-1) по (B-8) или может быть сополимером двух или более этих звеньев. Среди них, повторяющиеся структуры, представленные формулами (B-1), (B-2), (B-3), (B-6), (B-7) и (B-8) являются предпочтительными.
Поликарбонатная смола A и полиэфирная смола B могут быть синтезированы, например, обычным способом фосгенирования, и могут также быть синтезированы способом перэтерификации.
Формы сополимеризации поликарбонатной смолы A и полиэфирной смолы B могут быть любыми из блоксополимеризации, статистической сополимеризации, чередующейся сополимеризации и т.п.
Поликарбонатная смола A и полиэфирная смола B могут быть синтезированы любым известным способом, и могут быть синтезированы способом, описанным, например, в выложенной заявке на патент Японии № 2007-047655 или выложенной заявке на патент Японии № 2007-072277.
Среднемассовая молекулярная масса каждой из поликарбонатной смолы A и полиэфирной смолы B составляет предпочтительно не менее чем 20000 и не более чем 300000 и более предпочтительно не менее чем 50000 и не более чем 200000. В данном изобретении среднемассовая молекулярная масса смолы означает среднемассовую молекулярную массу в сравнении с полистиролом, измеренную методом, описанным в выложенной заявке на патент Японии № 2007-079555, в соответствии с обычным методом.
Поликарбонатная смола A и полиэфирная смола B в качестве смолы α может быть сополимером, имеющим повторяющееся структурное звено, содержащую силоксановую структуру помимо структурного звена, представленного формулой (A) или формулой (B). Конкретные примеры включают повторяющиеся структурные звенья, представленные приведенными ниже формулами (H-1) и (H-2). Поликарбонатная смола A и полиэфирная смола B могут дополнительно иметь повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (H-3).
Figure 00000007
Конкретные смолы, используемые в качестве смолы α, представлены ниже.
Таблица 1
Компонент [α] (Поликарбонатная смола A· Полиэфирная смола B) Повторяющееся структурное звено Соотношение повторяющихся структурных звеньев (массовое соотношение) Среднемассовая молекулярная масса (Mw)
Смола A(1) (A-4) - 55000
Смола A(2) (A-4) - 14000
Смола A(3) (A-4) - 110000
Смола A(4) (A-6) - 55000
Смола A(5) (A-1) - 54000
Смола A(6) (A-6)/(A-1) 6,5/3,5 55000
Смола A(7) (A-4)/(H-1) 9/1 55000
Смола A(8) (A-4)/(H-1) 9/1 110000
Смола A(9) (A-4)/(H-1)/(H-3) 6/1,5/2,5 60000
Смола B(1) (B-1) - 120000
Смола B(2) (B-1)/(B-6) 7/3 120000
Смола B(3) (B-8) - 100000
В Таблице 1, в отношении смолы B(1) и повторяющихся структурных звеньев, представленных формулами (B-1) и (B-6), в смоле B(2), молярное отношение структуры терефталевой кислоты к структуре изофталевой кислоты (основная цепь терефталевой кислоты:основная цепь изофталевой кислоты) составляет 5/5.
<Описание смолы β>
Смола β включает по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, полиэфирной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, и акриловой смолы имеющей силоксановую структуру на конце. Поликарбонатная смола, имеющая силоксановую структуру на конце, включает поликарбонатную смолу, имеющую силоксановую структуру на конце с одной лишь стороны, и поликарбонатную смолу, имеющую силоксановую структуру на обоих концах. Полиэфирная смола, имеющая силоксановую структуру на конце, включает полиэфирную смолу, имеющую силоксановую структуру на конце с одной лишь стороны, и полиэфирную смолу, имеющую силоксановую структуру на обоих концах. Акриловая смола, имеющая силоксановую структуру на конце, включает акриловую смолу, имеющую силоксановую структуру на конце с одной лишь стороны, и акриловую смолу, имеющую силоксановую структуру на обоих концах.
В данном изобретении, поликарбонатную смолу, полиэфирную смолу и акриловую смолу, каждая из которых имеет силоксановую структуру на конце, используют, чтобы тем самым создать подходящую совместимость смолы β со смолой смолы α и поддерживать более высокую механическую долговечность. Включение силоксановой части на конце делает возможным обладание высокими смазывающими свойствами и уменьшение первоначального коэффициента трения. Причина этого, как полагают, обусловлена тем, что включение диметилполисилоксановой (силоксановой) части на конце делает возможным для такой силоксановой части обладание высокой степенью свободы и высокой способностью к поверхностной миграции и наличие простым образом на поверхности фоточувствительного элемента.
В данном изобретении, поликарбонатной смолой, имеющей силоксановую структуру на конце, может являться поликарбонатная смола D, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (A′), и концевую структуру, представленную приведенной ниже формулой (D). Полиэфирной смолой, имеющей силоксановую структуру на конце, может также являться полиэфирная смола E, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (Β′), и конечную структуру, представленную приведенной ниже формулой (D).
Figure 00000008
В формуле (Α′) каждая группа из R25 по R28 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу. X3 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C′).
Figure 00000009
В формуле (B′) каждая группа из R35 по R38 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу. X4 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C′). Y2 представляет м-фениленовую группу, п-фениленовую группу или двухвалентную группу, имеющую две п-фениленовые группы, связанные с атомом кислорода.
Figure 00000010
В формуле (C′) каждая группа из R43 и R44 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу.
Figure 00000011
В формуле (D) a и b представляют число повторений структуры в пределах скобок. Средняя величина a составляет не менее чем 20 и не более чем 100, и средняя величина b составляет не менее чем 1 и не более чем 10, в расчете на поликарбонатную смолу D или полиэфирную смолу E. Более предпочтительно, средняя величина a составляет не менее чем 30 и не более чем 60, и средняя величина b составляет не менее чем 3 и не более чем 10.
В данном изобретении поликарбонатная смола D и полиэфирная смола E имеют концевую структуру, представленную формулой (D), на одном конце или обоих концах смолы. В случае, когда смола D и смола E имеют концевую структуру, представленную формулой (D), на одном конце, используют регулятор молекулярной массы (агент, обрывающий цепь). Регулятор молекулярной массы включает фенол, п-кумилфенол, п-трет-бутилфенол и бензойную кислоту. В данном изобретении регулятором молекулярной массы может быть фенол или п-трет-бутилфенол.
В случае, когда смола D и смола E имеют концевую структуру, представленную формулой (D), на одном конце, структурой на другом конце (другой концевой структурой) является структура, представленная ниже.
Figure 00000012
Конкретные примеры концевой силоксановой структуры, представленной формулой (D), приведены ниже.
Figure 00000013
В поликарбонатной смоле D конкретные примеры повторяющегося структурного звена, представленного формулой (A′), включают повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами с (A-1) по (A-8). Повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами (A-1), (A-2) и (A-4), являются предпочтительными. В полиэфирной смоле E конкретные примеры повторяющегося структурного звена, представленного формулой (Β′), включают повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами с (Β-1) по (Β-9). Повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами (B-1), (B-2), (B-3), (B-6), (B-7) и (B-8) являются предпочтительными. Среди них, повторяющиеся структурные звенья, представленные формулами (A-4), (B-1) и (B-3), являются особенно предпочтительными.
В качестве поликарбонатной смолы D и полиэфирной смолы E, один или два или более повторяющихся структурных звеньев, представленных формулами с (A-1) по (A-8), или повторяющихся структурных звеньев, представленных формулами с (B-1) по (B-9), могут быть использованы сами по себе, могут быть смешаны или могут быть использованы в виде сополимера. Формы сополимеризации поликарбонатной смолы D и полиэфирной смолы E могут быть любыми из блоксополимеризации, статистической сополимеризации, чередующейся сополимеризации и т.п. Поликарбонатная смола D и полиэфирная смола E могут также иметь повторяющееся структурное звено, имеющее силоксановую структуру в основной цепи, и могут также являться, например, сополимером, имеющим повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (H).
Figure 00000014
В формуле (H) f и g представляют число повторений структуры в пределах скобок. Средняя величина f может составлять не менее чем 20 и не более чем 100, и средняя величина g может составлять не менее чем 1 и не более чем 10, в расчете на поликарбонатную смолу D или полиэфирную смолу E. Конкретные повторяющиеся структурные звенья в качестве повторяющегося структурного звена, представленного формулой (H), включают формулы (H-1) и (H-2).
В данном изобретении силоксановая часть в поликарбонатной смоле D и полиэфирной смоле E относится к части в пунктирной рамке концевой структуры, представленной приведенной ниже формулой (D-S). В случае, когда поликарбонатная смола D и полиэфирная смола E имеют повторяющееся структурное звено, представленное формулой (H), структура в пунктирной рамке повторяющегося структурного звена, представленного приведенной ниже формулой (H-S), также включена в силоксановую часть.
Figure 00000015
В данном изобретении поликарбонатная смола D и полиэфирная смола E могут быть синтезированы любым известным способом, и могут быть синтезированы способом, описанным, например, в выложенной заявке на патент Японии № 2007-199688. Также в данном изобретении был использован тот же самый способ, и были использованы исходные материалы, соответствующие поликарбонатной смоле D и полиэфирной смоле E, посредством чего синтезировали поликарбонатную смолу D и полиэфирную смолу E, представленные в Примерах синтеза в Таблице 2. При этом, поликарбонатную смолу D и полиэфирную смолу E очищали следующим образом: смолу D и смолу E фракционировали и отделяли одну от другой посредством применения стерической эксклюзионной хроматографии, и затем каждый фракционированный компонент измеряли с помощью 1H-ЯМР, чтобы определить состав каждой смолы посредством относительной доли силоксановой части в каждой смоле. Среднемассовые молекулярные массы и величины содержания силоксановых частей в синтезированной поликарбонатной смоле D и полиэфирной смоле E представлены в Таблице 2.
Конкретные примеры поликарбонатной смолы D и полиэфирной смолы E представлены ниже.
Таблица 2
Компонент [β] (Поликарбонатная смола D·Полиэфирная смола E) Повторяющееся структурное звено в основной цепи Силоксановая структура на конце Другая концевая структура Содержание силоксановой части (% по массе) Среднемассовая молекулярная масса (Mw)
Смола D(1) (A-4) (D-1) - 23% 50000
Смола D(2) (A-2) (D-5) . - 25% 48000
Смола D(3) (A-4)/(H-2) (D-1) - 32% 54000
Смола D(4) (A-4) (D-1) (G-2) 12% 49000
Смола E(1) (B-1) (D-1) - 22% 42000
В Таблице 2, массовое соотношение каждого из повторяющихся структурных звеньев в основной цепи в смоле D(3) удовлетворяет (A-4):(H-2)=9:1.
В данном изобретении акриловой смолой, имеющей силоксановую структуру на конце, может быть акриловая смола F, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-1), и повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-2), или акриловая смола F, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-1), и повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-3).
Figure 00000016
R51 представляет водород или метильную группу. c представляет число повторений структуры в пределах скобок, и средняя величина c составляет не менее чем 0 и не более чем 5, в расчете на акриловую смолу F. Каждая из групп с R52 по R54 независимым образом представляет структуру приведенной ниже формулы (F-1-2), метильную группу, метоксигруппу или фенильную группу. По меньшей мере одна из групп с R52 по R54 имеет структуру, представленную приведенной ниже структурой (F-1-2).
Figure 00000017
В формуле (F-1-2) d представляет число повторений структуры в пределах скобок, и средняя величина d составляет не менее чем 10 и не более чем 50, в расчете на акриловую смолу F. R55 представляет гидроксильную группу или метильную группу.
Figure 00000018
В формуле (F-3) R56 представляет водород, метильную группу или фенильную группу. e представляет 0 или 1.
В данном изобретении силоксановая часть в акриловой смоле F относится к части в пунктирной рамке структуры, представленной приведенной ниже формулой (F-S) или формулой (F-T).
Figure 00000019
Конкретные примеры повторяющегося структурного звена в акриловой смоле F представлены в Таблице 3 ниже.
Таблица 3
Пример соединения (F-1) (F-2) или (F-3) Массовое соотношение повторяющихся структурных звеньев Среднемассовая молекулярная масса Mw
F-A
Figure 00000020
Figure 00000021
 2/8 105000
F-B
Figure 00000022
Figure 00000023
 2/8 100000
Таблица 3 (продолжение)
Пример соединения (F-1) (F-2) или (F-3) Массовое соотношение повторяющихся структурных звеньев Среднемассовая молекулярная масса Mw
F-C
Figure 00000024
Figure 00000025
 1/9 100000
F-D
Figure 00000026
Figure 00000027
 1/9 105000
F-E
Figure 00000028
Figure 00000029
 2/8 110000
F-F
Figure 00000030
Figure 00000031
 1,5/8,5 100000
F-G
Figure 00000032
Figure 00000033
 1/9 110000
Среди акриловых смол F, представленных в приведенной выше Таблице 3, смолы, представленные примерами соединений (F-B) и (F-E), являются предпочтительными.
Эти акриловые смолы могут быть синтезированы любым известным способом, например, способом, описанным в выложенной заявке на патент Японии № S58-167606 или выложенной заявке на патент Японии № S62-75462.
Содержание смолы β, содержащейся в поверхностном слое электрофотографического фоточувствительного элемента в соответствии с данным изобретением, составляет предпочтительно не менее чем 0,1% по массе и не более чем 50% по массе, в расчете на общую массу смолы α, с точки зрения уменьшения в первоначальном коэффициенте трения и подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования. Содержание составляет более предпочтительно не менее чем 1% по массе и не более чем 50% по массе.
<Описание соединения γ>
Поверхностный слой по данному изобретению включает в качестве соединения γ по меньшей мере одно соединение из метилбензоата, этилбензоата, бензилацетата, этил-3-этоксипропионата и этилметилового эфира диэтиленгликоля.
Поверхностный слой включает эти соединения, чтобы тем самым получить эффект подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования. Содержание соединения γ может составлять не менее чем 0,001% по массе и не более чем 1% по массе, в расчете на общую массу поверхностного слоя, тем самым лучше удовлетворяя требованиям в отношении как уменьшения в первоначальном коэффициенте трения, так и подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования, и делая подходящим сопротивление истиранию. Содержание соединения γ может также составлять не менее чем 0,001% по массе и не более чем 0,5% по массе, с точки зрения деформации вследствие стыкуемого элемента во время выстаивания в течение длительного периода времени.
В данном изобретении покрытие формируют посредством предоставления возможности соединению γ содержаться в растворе материала покрытия для формирования поверхностного слоя, нанесения покрытия из раствора материала покрытия для формирования поверхностного слоя на основу, и нагревания и сушки результирующего поверхностного слоя, и посредством этого формируют поверхностный слой, включающий соединение γ.
В данном изобретении, поскольку соединение γ легко улетучивается посредством стадии нагревания и сушки во время формирования поверхностного слоя, содержание соединения γ, добавляемого к раствору материала покрытия для формирования поверхностного слоя, может быть больше, чем содержание соединения γ, содержащегося в поверхностном слое. Поэтому, содержание соединения γ, добавляемого к раствору материала покрытия для формирования поверхностного слоя, составляет предпочтительно не менее чем 5% по массе и не более чем 50% по массе и более предпочтительно не менее чем 5% по массе и не более чем 15% по массе, в расчете на общую массу раствора материала покрытия для формирования поверхностного слоя.
Содержание соединения γ в поверхностном слое может быть измерено следующим методом. Содержание измеряли посредством применения пробоотборника (хедспейс-приставки) HP7694 (производства компании Agilent Technologies) и системы газовой хроматографии серии HP6890 (производства компании Agilent Technologies). Поверхностный слой изготовленного электрофотографического фоточувствительного элемента вырезали в виде образца 5 мм × 40 мм (отобранный образец), образец помещали в виалу, пробоотборник (HP7694) устанавливали при следующих условиях: температура печи составляла 150°C, температура петли составляла 170°C, и температура переходной линии составляла 190°C; и образованный газ измеряли посредством газовой хроматографии (системы газовой хроматографии серии HP6890). После измерения массу поверхностного слоя определяли на основании разности между массой отобранного образца, извлеченного из виалы, и массой отобранного образца, от которого был отделен поверхностный слой. Отобранный образец, от которого был отделен поверхностный слой, являлся образцом, полученным погружением извлеченного отобранного образца в метилэтилкетон на 5 минут, чтобы отделить поверхностный слой отобранного образца, и последующей сушкой полученного образца при 100°C в течение 5 минут. Также в данном изобретении измеряли содержание соединения γ в поверхностном слое посредством применения вышеописанного метода.
Далее, будет описана конфигурация электрофотографического фоточувствительного элемента в соответствии с данным изобретением.
Электрофотографический фоточувствительный элемент в соответствии с данным изобретением включает основу и фоточувствительный слой, сформированный на основе. Фоточувствительный слой включает однослойный фоточувствительный слой, содержащий вещество для переноса зарядов и вещество, генерирующее заряды, в одном слое; и многослойный (с функциональным разделением) фоточувствительный слой, в котором слой для генерации зарядов, содержащий вещество, генерирующее заряды, и слой для переноса зарядов, содержащий вещество для переноса зарядов, разделены один от другого. Такой многослойный фоточувствительный слой может быть использован в данном изобретении. Слой для генерации зарядов может иметь многослойную структуру, и слой для переноса зарядов может иметь многослойную конфигурацию. С целью увеличения срока службы электрофотографического фоточувствительного элемента, защитный слой может быть сформирован на фоточувствительном слое.
В отношении поверхностного слоя электрофотографического фоточувствительного элемента в соответствии с данным изобретением, когда слой для переноса зарядов представляет собой самую верхнюю поверхность, слой для переноса зарядов является поверхностным слоем, и, с другой стороны, когда защитный слой предоставлен на слое для переноса зарядов, защитный слой является поверхностным слоем.
<Электропроводящая основа>
Данная основа означает основу, обладающую электропроводностью, (электропроводящую основу). Примеры основы включают основы, изготовленные из металлов, таких как алюминий, нержавеющая сталь, медь, никель и цинк, или сплавов таких металлов. В случае, когда основа изготовлена из алюминия или алюминиевого сплава, могут быть также использованы труба ED, труба EI или труба, полученная подверганием этих труб резанию, электролитической составной полировке (электролизу с помощью электрода, обладающего электролитическим действием, и раствора электролита и полировке с помощью шлифовального камня, обладающего полирующим действием) и хонингованию посредством жидкостного процесса или сухого процесса. Данная основа также включает основу, изготовленную из металла, и основу, в которой электропроводящий материал, такой как алюминий, алюминиевый сплав или оксид индия-оксид олова, сформирован в виде тонкой пленки на основе из смолы.
Также может быть использована основа, в которой электропроводные частицы, такие как углеродная сажа, частицы оксида олова, частицы оксида титана или частицы серебра импрегнированы смолой или т.п., и также может быть использован пластик, имеющий электропроводную связующую смолу.
С целью предотвращения интерференционных полос, вызываемых рассеянием лазерного излучения или т.п., поверхность электропроводящей основы может быть подвергнута резанию, огрублению поверхности или алюмитной обработке.
В электрофотографическом фоточувствительном элементе в соответствии с данным изобретением электропроводный слой, содержащий электропроводные частицы и смолу, может быть сформирован на основе. Электропроводный слой является слоем, полученным посредством применения раствора материала покрытия для формирования электропроводного слоя, в котором электропроводные частицы диспергированы в связующей смоле.
Электропроводные частицы включают углеродную сажу, ацетиленовую сажу, порошки металлов, таких как алюминий, никель, железо, нихром, медь, цинк и серебро, и порошки оксидов металлов, таких как электропроводные оксид олова и оксид индия-олова (ITO).
Связующая смола, используемая для электропроводного слоя, включает полиэфирную смолу, поликарбонатную смолу, поливинилбутираль, акриловую смолу, кремнийорганическую смолу, эпоксидную смолу, меламиновую смолу, уретановую смолу, фенольную смолу и алкидную смолу.
Растворитель для раствора материала покрытия для формирования электропроводного слоя включает эфирный растворитель, спиртовой растворитель, кетоновый растворитель и ароматический углеводородный растворитель. Толщина пленочного электропроводного слоя составляет предпочтительно не менее чем 0,2 мкм и 40 мкм или менее, более предпочтительно не менее чем 1 мкм и не более чем 35 мкм, и еще более предпочтительно не менее чем 5 мкм и не более чем 30 мкм.
Промежуточный слой может быть предоставлен между электропроводящей основой или электропроводным слоем и фоточувствительным слоем. Промежуточный слой формируют для улучшения адгезионной способности фоточувствительного слоя, способности к образованию покровного слоя и способности к инжекции зарядов от электропроводящей основы, и защиты фоточувствительного слоя от электрического разрыва.
Промежуточный слой может быть сформирован посредством нанесения раствора материала покрытия для формирования промежуточного слоя, содержащего связующую смолу, на электропроводящую основу или электропроводный слой и сушки или отверждения результирующего покровного слоя.
Связующая смола промежуточного слоя включает полиакриловые кислоты, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, полиамидную смолу, полиимидную смолу, полиамидимидную смолу, смолу на базе полиамидокислоты, меламиновую смолу, эпоксидную смолу и полиуретановую смолу. Связующая смола, используемая для промежуточного слоя, может быть термопластичной смолой и может быть, более конкретно, термопластичной полиамидной смолой. Полиамидная смола может быть низкокристаллическим или некристаллическим сополимеризованным нейлоном, с тем, чтобы быть нанесенной в состоянии раствора.
Растворитель для раствора материала покрытия для формирования промежуточного слоя включает эфирный растворитель, спиртовой растворитель, кетоновый растворитель и ароматический углеводородный растворитель. Толщина пленочного промежуточного слоя составляет предпочтительно не менее чем 0,05 мкм и не более чем 40 мкм и более предпочтительно не менее чем 0,1 мкм и не более чем 30 мкм. Промежуточный слой может содержать полупроводящие частицы или вещество для переноса электронов, или электроноакцепторное вещество.
<Фоточувствительный слой>
Фоточувствительный слой (слой для генерации зарядов, слой для переноса зарядов) формируют электропроводящей основе, электропроводном слое или промежуточном слое.
Вещество, генерирующее заряды, используемое для электрофотографического фоточувствительного элемента в соответствии с данным изобретением, включает азопигмент, фталоцианиновый пигмент, индиговый пигмент и периленовый пигмент. Может быть использовано одно или два или более таких веществ, генерирующих заряды. Среди них, фталоцианин оксититана, фталоцианин гидроксигаллия и фталоцианин хлоргаллия являются особенно предпочтительными, вследствие высокой чувствительности.
Связующая смола, используемая для слоя для генерации зарядов, включает поликарбонатную смолу, полиэфирную смолу, бутиральную смолу, поливинилацетальную смолу, акриловую смолу, винилацетатную смолу и полимочевину. Среди них, бутиральная смола является особенно предпочтительной. Одна или две или более вышеуказанных смол могут быть использованы по отдельности, могут быть смешаны или могут быть использованы в виде сополимера.
Слой для генерации зарядов может быть сформирован посредством нанесения раствора материала покрытия для формирования слоя для генерации зарядов, полученного диспергированием вещества, генерирующего заряды, вместе со связующей смолой и растворителем, и сушки результирующего покровного слоя. Слой для генерации зарядов может быть пленкой, сформированной осаждением из паровой фазы вещества, генерирующего заряды.
Примеры метода диспергирования включают методы с применением гомогенизатора, ультразвуковой волны, шаровой мельницы, песочной мельницы, аттритора или валковой мельницы.
Что касается отношения вещества, генерирующего заряды, к связующей смоле, доля вещества, генерирующего заряды, находится предпочтительно в интервале не менее чем 0,1 части по массе и не более чем 10 частей по массе и более предпочтительно не менее чем 1 часть по массе и не более чем 3 части по массе, по отношению к 1 части по массе смолы.
Растворитель, используемый для раствора материала покрытия для формирования слоя для генерации зарядов, включает спиртовой растворитель, сульфоксидный растворитель, кетоновый растворитель, эфирный растворитель, сложноэфирный растворитель или ароматический углеводородный растворитель.
Толщина пленочного слоя для генерации зарядов составляет предпочтительно не менее чем 0,01 мкм и не более чем 5 мкм и более предпочтительно не менее чем 0,1 мкм и не более чем 2 мкм.
Различные сенсибилизаторы, антиоксиданты, абсорбенты ультрафиолетового излучения, пластификаторы и т.п. могут также быть добавлены в слой для генерации зарядов, если это необходимо. Для того чтобы не прерывать поток зарядов (носителей) в слое для генерации зарядов, слой для генерации зарядов может содержать вещество для переноса электронов и электроноакцепторное вещество.
В электрофотографическом фоточувствительном элементе, включающем многослойный фоточувствительный слой, слой для переноса зарядов предоставляют на слое для генерации зарядов.
Вещество для переноса зарядов, используемое в данном изобретении, включает триариламиновое соединение, гидразоновое соединение, стириловое соединение и стильбеновое соединение. Вещество для переноса зарядов может быть любым из соединений, представленных приведенными ниже структурными формулами с (CTM-1) по (CTM-7).
Figure 00000034
Слой для переноса зарядов может быть сформирован посредством нанесения раствора материала покрытия для формирования слоя для переноса зарядов, полученного растворением вещества для переноса зарядов и связующей смолы в растворителе, и сушки результирующего покровного слоя.
В данном изобретении, когда слой для переноса зарядов является поверхностным слоем, используют связующую смолу, содержащую смолу α и смолу β, и она может быть использована при дополнительном смешивании с другими смолами. Такая другая смешиваемая смола, которая может быть использована, описана выше.
Толщина пленочного слоя для переноса зарядов составляет предпочтительно от 5 до 50 мкм и более предпочтительно от 10 до 30 мкм. Массовое отношение вещества для переноса зарядов к связующей смоле составляет от 5:1 до 1:5 и составляет предпочтительно от 3:1 до 1:3.
Растворитель, используемый для раствора материала покрытия для формирования слоя для переноса зарядов, включает спиртовой растворитель, сульфоксидный растворитель, кетоновый растворитель, эфирный растворитель, сложноэфирный растворитель и ароматический углеводородный растворитель. Растворителем может быть ксилол, толуол или тетрагидрофуран.
Различные добавки могут быть добавлены к соответствующим слоям электрофотографического фоточувствительного элемента в соответствии с данным изобретением. Примеры добавок включают ингибиторы деградации, такие как антиоксидант, абсорбент ультрафиолетового излучения и светостабилизатор, и тонкие частицы, такие как органические тонкие частицы и неорганические тонкие частицы.
Ингибиторы деградации включают блокированные фенольные антиоксиданты, блокированные аминовые светостабилизаторы, антиоксиданты, содержащие атом серы, и антиоксиданты, содержащие атом фосфора.
Органические тонкие частицы включают частицы смолы, содержащей атом фтора, и частицы полимерной смолы, такие как тонкие частицы полистирола и частицы полиэтиленовой смолы. Примеры неорганических тонких частиц включают оксиды металлов, такие как кремнезем и глинозем.
При нанесении растворов материалов покрытия для формирования вышеуказанных соответствующих слоев может быть использован любой метод нанесения покрытия, такой как метод нанесения покрытия окунанием, метод нанесения покрытия распылением, метод нанесения покрытия центрифугированием, метод валкового нанесения покрытия, метод нанесения покрытия стержнем Мейера и метод ракельного нанесения покрытия. Среди данных методов, может быть использован метод нанесения покрытия окунанием.
Температура сушки растворов материалов покрытия для формирования вышеуказанных соответствующих слоев, чтобы сформировать соответствующие слои, может составлять 60°C или выше и 150°C или ниже. В частности, температура сушки раствора материала покрытия для формирования слоя для переноса зарядов (раствора материала покрытия для формирования поверхностного слоя) может составлять 110°C или выше и 140°C или ниже. Время сушки составляет предпочтительно от 10 до 60 минут и более предпочтительно от 20 до 60 минут.
[Электрофотографическое устройство]
Фиг. 1 иллюстрирует пример схематической структуры электрофотографического устройства, снабженного технологическим картриджем, содержащим электрофотографический фоточувствительный элемент в соответствии с данным изобретением.
На Фиг. 1, цифровое обозначение 1 означает цилиндрический электрофотографический фоточувствительный элемент, который приводится во вращение при заданной окружной скорости вокруг оси 2 в направлении, указанном стрелкой. Поверхность электрофотографического фоточувствительного элемента 1, приводимого во вращение, равномерно заряжается до заданного отрицательного потенциала узлом зарядки (первичным узлом зарядки: зарядным роликом или т.п.) 3 во время вращения. Затем заряженный электрофотографический фоточувствительный элемент подвергается экспонированию светом (светом, передающим изображение) 4, который испускается узлом экспонирования (не показан), таким как щелевой узел экспонирования или узел экспонирования сканированием лазерного луча, и интенсивность которого модулировалась в соответствии с временной последовательностью электрического цифрового сигнала изображения с информацией о целевом изображении. Таким образом электростатическое скрытое изображение в соответствии с целевым изображением последовательно формируется на поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента 1.
Электростатическое скрытое изображение, сформированное на поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента 1, проявляется тонером, содержащимся в проявителе в узле 5 проявки, посредством реверсивного проявления и становится изображением из тонера. Затем изображение из тонера, сформированное и поддерживаемое на поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента 1, последовательно переносится на материал P для переноса (бумагу или т.п.) посредством приложения смещения для переноса от узла 6 переноса (валика для переноса или т.п.). При этом материал P для переноса извлекается из узла для подачи материала для переноса (не показан) синхронно с вращением электрофотографического фоточувствительного элемента 1 и подается к участку (участку прилегания) между электрофотографическим фоточувствительным элементом 1 и узлом 6 переноса. Напряжение смещения, имеющее полярность, противоположную полярности заряда, которым обладает тонер, прикладывается к узлу 6 переноса от источника подачи смещения (не показан).
Материал P для переноса, на который перенесено изображение из тонера, отделяется от поверхности электрофотографического фоточувствительного элемента 1 и перемещается к фиксирующему узлу 8, подвергается обработке с фиксированием изображения из тонера и выводится из устройства в виде материала со сформированным изображением (материала с отпечатком или копией).
Поверхность электрофотографического фоточувствительного элемента 1, на которую перемещается изображение из тонера, очищается узлом 7 очистки (очистным ракельным ножом или т.п.) таким образом, что проявитель, оставшийся после переноса, (остаточный тонер после переноса) удаляется. Затем поверхность подвергается нейтрализующей обработке с помощью предэкспозиционного света (не показано) от узла для предварительного экспонирования (не показан) и после этого повторно используется для формирования изображения. При этом, когда узел 3 зарядки является узлом для контактной зарядки с применением зарядного ролика или т.п., как проиллюстрировано на Фиг. 1, такое предварительное экспонирование не обязательно требуется.
В данном изобретении несколько составляющих компонентов, выбранных из электрофотографического фоточувствительного элемента 1, узла 3 зарядки, узла 5 проявки, узла 6 переноса, узла 7 очистки и т.п., могут быть размещены в кассете, чтобы поддерживаться объединенным образом в качестве технологического картриджа. Такой технологический картридж может быть прикреплен с возможностью снятия к основному корпусу электрофотографического устройства, такого как копировальный аппарат или лазерный принтер. На Фиг. 1, электрофотографический фоточувствительный элемент 1, узел 3 зарядки, узел 5 проявки и узел 7 очистки поддерживаются объединенным образом, чтобы быть сформированными в виде картриджа и тем самым образовать технологический картридж 9, который может быть прикреплен с возможностью снятия к основному корпусу электрофотографического устройства посредством применения направляющего узла 10, такого как полозки, предоставленного в основном корпусе электрофотографического устройства.
[Примеры]
Далее в данном документе данное изобретение будет описано более подробно со ссылками на конкретные примеры и сравнительные примеры. Следует заметить, что данное изобретение не ограничивается данными примерами и сравнительными примерами. При этом «часть(и)» в примерах означает(ют) «часть(и) по массе». Результаты Примеров 1-147 и Сравнительных примеров 1-60 ниже представлены в Таблицах 13-16.
[Пример 1]
Алюминиевый цилиндр диаметром 24 мм и длиной 261,6 мм использовали в качестве основы (электропроводящей основы).
Затем 10 частей сульфата бария, покрытого SnO2 (электропроводных частиц), 2 части оксида титана (пигмента для модификации сопротивления), 6 частей фенольной смолы (связующей смолы), 0,001 части силиконового масла (выравнивающего агента) и смешанный растворитель из 4 частей метанола и 16 частей метоксипропанола использовали, чтобы приготовить раствор материала покрытия для формирования электропроводного слоя.
Раствор материала покрытия для формирования электропроводного слоя наносили на основу нанесением покрытия окунанием и отверждали (термоотверждали) при 140°C в течение 30 минут, чтобы тем самым сформировать электропроводный слой, имеющий толщину 15 мкм.
Затем 3 части N-метоксиметилированного нейлона и 3 части сополимеризованного нейлона растворяли в смешанном растворителе из 65 частей метанола и 30 частей н-бутанола, чтобы тем самым приготовить раствор материала покрытия для формирования промежуточного слоя.
Раствор материала покрытия для формирования промежуточного слоя наносили на электропроводный слой нанесением покрытия окунанием и сушили при 80°C в течение 10 минут, чтобы тем самым сформировать промежуточный слой, имеющий толщину 0,7 мкм.
Затем 10 частей кристаллов фталоцианина гидроксигаллия (вещества, генерирующего заряды) в форме кристаллов, имеющего интенсивные пики при 7,5°, 9,9°, 16,3°, 18,6°, 25,1° и 28,3° брэгговских углов 2θ±0,2° при дифракции CuKα-характеристического рентгеновского излучения, использовали в качестве вещества, генерирующего заряды. Его добавляли к раствору, полученному растворением 5 частей поливинилбутиральной смолы (торговое наименование: S-LEC BX-1, производства компании Sekisui Chemical Co., Ltd.) в 250 частях циклогексанона, и диспергировали в растворе посредством песчаной мельницы при применении стеклянных гранул диаметром 1 мм в атмосфере с температурой 23±3°C в течение 1 часа, и добавляли 250 частей этилацетата, чтобы тем самым приготовить раствор материала покрытия для формирования слоя для генерации зарядов.
Раствор материала покрытия для формирования слоя для генерации зарядов наносили на промежуточный слой нанесением покрытия окунанием и сушили при 100°C в течение 10 минут, чтобы тем самым сформировать слой для генерации зарядов, имеющий толщину 0,26 мкм.
Затем 5,6 части соединения, представленного формулой (CTM-1) (вещества для переноса зарядов), 2,4 части соединения, представленного формулой (CT-2) (вещества для переноса зарядов), 10 частей поликарбонатной смолы A(1) (смолы A(1)) и 0,36 части поликарбонатной смолы (D1) (смолы (D1)), 2,5 части метилбензоата, 20 частей диметоксиметана и 30 частей o-ксилола смешивали, чтобы приготовить раствор, который использовали в качестве раствора материала покрытия для формирования слоя для переноса зарядов.
Раствор материала покрытия для формирования слоя для переноса зарядов наносили на слой для генерации зарядов нанесением покрытия окунанием и сушили при 125°C в течение 30 минут, чтобы тем самым сформировать слой для переноса зарядов, имеющий толщину 15 мкм. Содержание метилбензоата в сформированном слое для переноса зарядов измеряли с применением газовой хроматографии, и в соответствии с данным методом измерения было найдено, что оно составляет 0,028% по массе.
Таким образом изготавливали электрофотографический фоточувствительный элемент, в котором слой для переноса зарядов являлся поверхностным слоем.
Далее в данном документе будут описаны оценки.
Оценки выполняли в отношении изменения в потенциале светлой области (изменения потенциала) во время многократного использования и в отношении первоначального коэффициента трения.
В качестве аппарата для оценки изменения потенциала использовали HP Color Laser Jet Enterprise CP4525n производства компании Hewlett-Packard Development Company, L.P. (рабочая скорость 240 мм/с, на котором мог быть установлен цилиндрический электрофотографический фоточувствительный элемент диаметром 24 мм), который был изменен таким образом, чтобы прикладывать смещение постоянного тока к электрофотографическому фоточувствительному элементу посредством применения внешнего источника. Изготовленный электрофотографический фоточувствительный элемент, установленный в технологическом картридже, помещали на место технологического картриджа и оценивали в окружающей среде с температурой 15°C и относительной влажностью 10%.
<Оценка изменения потенциала>
Поверхностный потенциал электрофотографического фоточувствительного элемента (потенциал темной области и потенциал светлой области) измеряли в месте расположения узла проявки посредством применения измененного картриджа, в котором зажимное приспособление, закрепленное таким образом, чтобы располагать зонд для измерения потенциала в позиции, отстоящей на 131 мм (центральная часть) от края электрофотографического фоточувствительного элемента, заменяли на узел проявки. Прикладываемое напряжение устанавливали таким образом, что потенциал темной области неэкспонированной части электрофотографического фоточувствительного элемента составлял -500 В, чтобы измерить потенциал светлой области, который был подвергнут ослаблению света от потенциала темной области посредством облучения лазерным излучением (0,37 мкДж/см2). При использовании обыкновенной бумаги формата A4 изображение выводили непрерывным образом на 30000 листах бумаги, и измеряли потенциал светлой области (потенциал светлой области после многократного использования) после такого вывода. В Примере 1, первоначальный потенциал светлой области составлял -120 В, потенциал светлой области после многократного использования составлял -270 В, и изменение в потенциале светлой области в течение многократного использования составляло 150 В. Электрофотографический фоточувствительный элемент, не содержащий соединения γ, использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, и величину, вычисленную посредством вычитания величины изменения в потенциале светлой области в Примере из величины изменения в потенциале светлой области электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, принимали как величину уменьшения изменения в потенциале светлой области. В Примере 1, электрофотографический фоточувствительный элемент для контроля принимали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента в последующем Сравнительном примере 1.
<Измерение коэффициента трения>
Измерение коэффициента трения электрофотографического фоточувствительного элемента, изготовленного в каждом из Примеров и Сравнительных примеров, выполняли методом, описанным ниже. Измерение коэффициента трения выполняли посредством применения HEIDON-14 производства компании SHINTO Scientific Co., Ltd. в окружающей среде с нормальной температурой и нормальной влажностью (23°C/50% относительной влажности). Ракельный нож (ракельный нож из уретанового каучука), к которому приложена постоянная нагрузка размещали при контактировании с электрофотографическим фоточувствительным элементом. Сила трения, возникающая между электрофотографическим фоточувствительным элементом и каучуковым ракельным ножом, измеряли, когда электрофотографический фоточувствительный элемент перемещали параллельным образом при скорости сканирования 50 мм/мин. Силу трения измеряли как величину натяжения тензодатчика, закрепленного на стороне ракельного ножа из уретанового каучука, и преобразовывали в растягивающее усилие (усилие, приложенное к фоточувствительному элементу). Коэффициент кинетического трения получали из величины [усилие, приложенное к фоточувствительному элементу (силу трения) (грамм-сила)]/[нагрузка, приложенная к ракельному ножу (грамм-сила)] при функционировании ракельного ножа из уретанового каучука. Используемый ракельный нож из уретанового каучука являлся уретановым ракельным ножом (твердость каучука: 67°) производства компании Hokushin Industry Inc., который нарезали на кусочки размером 5×30×2 мм, и коэффициент трения измеряли при нагрузке 50 г под углом 27° к направлению ширины электрофотографического фоточувствительного элемента. В Примере 1, коэффициент трения составлял 0,15. Электрофотографический фоточувствительный элемент, не содержащий соединения γ, использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, и величину, вычисленную посредством вычитания величины изменения в потенциале светлой области в Примере из величины изменения в потенциале светлой области электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, принимали как величину уменьшения изменения в потенциале светлой области. В Примере 1, электрофотографический фоточувствительный элемент для контроля принимали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента в последующем Сравнительном примере 1.
[Примеры 2-6]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ, вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблицах 4 и 5, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 13. Толщины пленочных слоев для переноса зарядов в Примерах 28 и 32 составляли 13 мкм и 20 мкм, соответственно. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 1 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 14-22, 25, 28, 35 и 38. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 6 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 12 и 26. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 7 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 13 и 27. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 9 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 29. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 10 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 30-34. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 13 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 36. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 14 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 24 и 37.
Таблица 4
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
1 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
2 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
3 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат/
Этилбензоат		 1,5/1 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
4 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
5 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этил-3-
этоксипропионат		 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
6 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилметиловый эфир диэтиленгликоля 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
7 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 28/20
8 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
9 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
10 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
11 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
12 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
13 Смола A(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
Таблица 4 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
14: Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
15 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 8 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 28/20
16 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Диметоксиметан		 30/20
17 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 м-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
18 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 п-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
19 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Толуол/
Диметоксиметан		 15/15/20
Таблица 5
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-
тура		 Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
20 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Смешанный ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
21 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Тетрагидрофуран		 30/20
22 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол 50
23 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
24 Смола A(1) 10 Смола D(2) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
25 Смола A(1) 10 Смола E(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
26 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
27 Смола A(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
28 Смола A(1)/
Смола A(2)		 8/2 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
29 Смола A(1)/
Смола A(7)		 9/1 Смола D(1) 0,1 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
30 Смола A(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
31 Смола A(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 4/4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
32 Смола A(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
33 Смола A(3)/
Смола A(8)		 9/1 Смола D(1) 0,1 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
Таблица 5 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
34 Смола A(3)/Смола A(8) 9/1 Смола D(1) 0,1 CTM-1/
CTM-3		 7,2/0,8 Метил-бензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
35 Смола A(1) 10 Смола D(4) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
36 Смола A(4) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
37 Смола A(5) 10 Смола D(2) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
38 Смола A(1) 10 Смола D(3) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
200 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 18 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 12/20
201 Смола A(3)/Смола A(8) 9/1 Смола D(1) 0,09 CTM-1/
CTM-2		 7,2/0,8 Метилбензоат 14 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 21/35
203 Смола B(1)/Смола A(3)/Смола A(8) 5/4/1 Смола D(1) 0,095 CTM-1/
CTM-3		 8,1/0,9 Метилбензоат 15 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 22,5/37,5
[Сравнительные примеры 1 и 2]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что соединение γ не использовали, и вид растворителя изменяли на растворитель, представленный в Таблице 6 в Примере 1, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 13. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 1 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Сравнительном примере 2.
[Сравнительные примеры 3-5]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что соединение γ в Примере 1 изменяли на Сравнительное соединение (моноглим, диизобутилкетон, н-пентилацетат) соединения γ, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 13. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 1 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, как в Примере 1.
[Сравнительные примеры 6-15]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ (Сравнительного соединения), вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 6, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 13. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 1 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Сравнительных примеров 8 и 15, как в Примере 1. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 10 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Сравнительном примере 11.
Таблица 6
  α β CTM γ/Сравнительное соединение Первый растворитель/Второй растворитель
Сравни-тельный пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
1 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
2 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - Толуол/Тетра-гидрофуран 30/20
3 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Моноглим 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
4 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Диизобу-тилкетон 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
5 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 н-Пентила-цетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
6 Смола A(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
7 Смола A(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
8 Смола A(1)/Смола A(2) 8/2 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
9 Смола A(1)/Смола A(7) 9/1 Смола D(1) 0,1 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
10 Смола A(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
11 Смола A(3)/Смола A(8) 9/1 Смола D(1) 0,1 CTM-1/
CTM-3		 7,2/0,8   - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
12 Смола A(1) 10 Смола D(4) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
13 Смола A(4) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/CTM-2 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
14 Смола A(5) 10 Смола D(2) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
15 Смола A(1) 10 Смола D(3) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
[Примеры 39-75]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания составляющих компонентов: смолы α, смолы β, соединения γ, вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблицах 7 и 8, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 14. Толщины пленочных слоев для переноса зарядов в Примерах 28 и 32 составляли 13 мкм и 20 мкм, соответственно. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 16 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 39-45, 48-51, 53 и 54. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 22 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 46 и 55. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 23 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 47, 56, 64 и 68. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 24 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 57-63, 65-67 и 69-70. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 25 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 71-75.
[Пример 76]
Электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что добавку в Примере 1 изменяли на добавку, содержащую 0,8 части соединения, представленного приведенной ниже формулой (AD-1), и 0,2 части соединения, представленного приведенной ниже формулой (AD-2), и виды и величины содержания составляющих компонентов: смолы α, смолы β, соединения γ и вещества для переноса зарядов в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 8, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 14. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 31 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля.
Figure 00000035
Таблица 7
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
39 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
40 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 8,1/0,9 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
41 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
42 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат/Этилбензоат 1,5/1 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
43 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
44 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этил-3-этоксипро-пионат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
45 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилметиловый эфир диэти-ленгликоля 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
46 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
47 Смола B(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
48 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
49 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 8 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/27
Таблица 7 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-тура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
50 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Диметоксиметан		 45/30
51 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Тетрагидрофуран		 45/30
52 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 45/30
53 Смола B(1) 10 Смола D(2) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
54 Смола B(1) 10 Смола E(I) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
55 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
56 Смола B(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
57 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
58 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
59 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат/
Этилбензоат		 1,5/1 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
Таблица 8
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
60 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
61 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этил-3-этокси-пропионат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
62 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилметиловый эфир диэтиленгликоля 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
63 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
64 Смола B(2) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
65 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
66 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 8 о-Ксилол/Диме-токсиметан 56/38
67 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
68 Смола B(2) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
69 Смола B(2) ю Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 Толуол/Диметоксиметан 60/40
70 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 Толуол/Тетрагидрофуран 60/40
Таблица 8 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
71 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
72 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат/Этилбензоат 1,5/1 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
73 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
74 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этил-3-этокси-пропионат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
75 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилметиловый эфир диэтиленгликоля 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
76 Смола B(3)/
Смола A(6)		 7/3 Смола D(1) 0,36 CTM-6/
CTM-7		 5/2,5 Метилбензоат 2,5 Толуол/Тетрагидрофуран 10/40
202 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 27 о-Ксилол/Диме-токсиметан 18/30
[Сравнительные примеры 16-30]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания составляющих компонентов: смолы α, смолы β, соединения γ (Сравнительного соединения), вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 9, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 14. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 16 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Сравнительных примеров 17-21 и 29-30. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 25 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Сравнительных примеров 26-28.
[Сравнительный пример 31]
Электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что соединение γ не содержалось в Примере 76, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 14.
[Сравнительные примеры 32 и 33]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что смолу β изменяли на диметилсиликоновое масло (KF-96-100cs, производства компании Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) как представлено в Таблице 9, и смолу α, смолу β и соединение γ изменяли как представлено в Таблице 9, в Примере 1, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 14. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 33 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Сравнительном примере 32.
Таблица 9
  α β CTM γ/Сравнительное соединение Первый растворитель/Второй растворитель
Сравни-тельный пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
16 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
17 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - Толуол/Тетрагидрофуран 45/30
18 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол 70
19 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/CTM-2 5,6/
2,4		 Моноглим 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
20 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Диизобу-тилкетон 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
21 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 н-Пентила-цетат 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
22 Смола B(1) 10 Смола D(1) 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
23 Смола B(1) 10 Смола D(1) 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 45/30
24 Смола B(2) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
25 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
26 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Моноглим 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
27 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Диизобу-тилкетон 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
28 Смола B(3) 10 Смола D(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 н-Пентила-цетат 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
Таблица 9 (продолжение)
  α β CTM γ/Сравнительное соединение Первый растворитель/Второй растворитель
Сравни-тельный пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
29 Смола B(1) 10 Смола D(2) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
30 Смола B(1) 10 Смола E(1) 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		   - о-Ксилол/Диметоксиметан 60/40
31 Смола B(3)/
Смола A(6)		 7/3 Смола D(1) 0,36 CTM-6/
CTM-7		 5/2,5 - - Толуол/Тетрагидрофуран 10/40
32 Смола A(1) 10 KF-96-CSS 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метил-бензоат 2,5 о-Ксилол/Диметоксиметан 30/20
33 Смола A(1) 10 KF-96-CSS 0,36 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 - - о-Ксилол/Диметоксиметан 30/20
[Примеры 77-100]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ, вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 10, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 15. Толщина слоя для переноса зарядов в каждом из Примеров 78, 95, 96 и 100 составляла 25 мкм. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 34 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 77-83 и 86-91. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 38 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 84 и 92. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 39 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 85. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 40 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 94-98. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 42 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 99 и 100.
[Примеры 101-115, 117-146]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ, вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблицах 10 и 11, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 16. Толщина слоя для переноса зарядов в каждом из Примеров 119, 121 и 123-125 составляла 25 мкм. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 43 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 101-107, 110-111, 114, 115 и 117. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 49 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 108 и 112. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 50 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 109, 113, 132 и 136. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 51 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 118 и 119. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 52 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 120 и 121. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 53 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 122 и 123. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 54 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 124-131, 133-135 и 137-138. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 60 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 139-146.
[Примеры 200-207]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ, вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблицах 10 и 5, и оценивали. Результаты представлены в Таблицах 14-17. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 1 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 200. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 10 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 201 и 203. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 16 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 202. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 34 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Примеров 204 и 205. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 43 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 206. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 54 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Примере 207.
Таблица 10
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-тура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
77 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
78 Смола A(1) 10 F-B 0,1 CTM-5 9,5 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
79 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
80 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат/
Этилбензоат		 1,5/1 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
81 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
82 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этил-3-этоксипро-пионат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
83 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилметиловый эфир диэтиленгликоля 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
84 Смола A(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
85 Смола A(1) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
86 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
87 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 8 о-Ксилол/
Диметок-
симетан		 28/18
88 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Диметок-
симетан		 30/20
89 Смола A( 1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Тетрагидрофуран		 30/20
90 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 20/30
Таблица 10 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-тура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
91 Смола A(1) 10 F-E 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
92 Смола A(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
94 Смола A(1)/
Смола A(7)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
95 Смола A(1)/
Смола A(7)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
96 Смола A(1)/
Смола A(7)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-4		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
97 Смола A(1)/
Смола A(7)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
98 Смола A(1)/
Смола A(7)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 30/20
99 Смола A(3)/
Смола A(8)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 40/30
100 Смола A(3)/
Смола A(8)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 40/30
204 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/CTM-2 5,6/
2,4		 Метилбензоат 18 о-Ксилол/Диме-токсиметан 12/20
205 Смола A(3) 10 F-B 0,19 CTM-1/
CTM-3		 8,1/
0,9		 Метилбензоат 15 о-Ксилол/Диме-токсиметан 23/38
Таблица 11
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
101 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
102 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 8,1/0,9 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
103 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
104 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат/Этилбензоат 1,5/1 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
105 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
106 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этил-3-этоксипро-пионат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
107 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Этилметиловый эфир диэтилен-гликоля 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
108 Смола B(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
109 Смола B(1) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
110 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
111 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 8 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/27
112 Смола B(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
113 Смола B(1) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
114 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Диметоксиметан		 45/30
Таблица 11 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-тура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
115 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Тетрагидрофуран		 45/30
116 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
117 Смола B(1) 10 F-E 0,18 CTM-1/
CTM-3		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
118 Смола B(1)/
Смола A(9)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
119 Смола B(1)/
Смола A(9)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
120 Смола B(1)/
Смола A(1)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
121 Смола B(1)/
Смола A(1)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 8,1/
0,9		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
122 Смола B(1)/
Смола A(3)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
123 Смола B(1)/
Смола A(3)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 8,1/
0,9		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
124 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
125 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
126 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
[Сравнительный пример 34]
Электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что соединение γ не использовали в Примере 72, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 15.
[Сравнительные примеры 35-37]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что соединение γ в Примере 72 изменяли на Сравнительное соединение (моноглим, диизобутилкетон, н-пентилацетат) соединения γ, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 15. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 34 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Сравнительных примерах 35-37.
[Сравнительные примеры 38-42]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ (Сравнительного соединения), вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 12, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 15. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 40 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в Сравнительном примере 41.
[Сравнительные примеры 43-60]
Каждый электрофотографический фоточувствительный элемент изготавливали таким же образом, что и в Примере 1, за исключением того, что виды и величины содержания смолы α, смолы β, соединения γ (Сравнительного соединения), вещества для переноса зарядов и растворителя в Примере 1 изменяли на виды и величины содержания, представленные в Таблице 12, и оценивали. Результаты представлены в Таблице 16. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 43 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Сравнительных примеров 44-48. Электрофотографический фоточувствительный элемент в Сравнительном примере 54 использовали в качестве электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля в каждом из Сравнительных примеров 55-59.
Таблица 12
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
127 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат/
Этилбензоат		 1,5/1 о-Ксилол/Диме-
токсиметан		 60/40
128 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
129 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этил-3-этокси-пропионат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
130 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилметиловый эфир диэтилен-гликоля 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
131 Смола B(2) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
132 Смола B(2) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
133 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
134 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 8 о-Ксилол/Диме-токсиметан 56/38
135 Смола B(2) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
136 Смола B(2) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 0,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
137 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/Диметоксиметан 60/40
138 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/Диме-токсиметан 60/40
Таблица 12 (продолжение)
  α β CTM γ Первый растворитель/Второй растворитель
Пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Струк-тура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
139 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
140 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Тетрагидрофуран		 60/40
141 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 Толуол/
Диметоксиметан		 60/40
142 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
143 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат/
Этилбензоат		 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
144 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Бензилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
145 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этил-3-этоксипропионат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
146 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Этилметиловый эфир диэтиленгликоля 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
147 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
206 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/
2,4		 Метилбензоат 27 о-Ксилол/Д
иметоксиметан		 18/30
207 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/
0,8		 Метилбензоат 30 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 20/50
Таблица 13
  α β CTM γ/Сравнительное соединение Первый растворитель/Второй растворитель
Сравни-тельный пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
34 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
35 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Моноглим 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
36 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Диизобу-тилкетон 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
37 Смола A(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 н-Пентил-ацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
38 Смола A(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
39 Смола A(1) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
40 Смола A(1)/
Смола A(7)		 9,5/
0,5		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
41 Смола A(1)/
Смола A(7)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 30/20
42 Смола A(3)/
Смола A(8)/
Смола A(9)		 8,5/
0,5/1		 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/0,8 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 40/30
43 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
44 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - Толуол/Тетра-гидрофуран 45/30
45 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол 70
46 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Моноглим 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
Таблица 13 (продолжение)
  α β CTM γ/Сравнительное соединение Первый растворитель/Второй растворитель
Сравни-тельный пример Вид смолы Частей по массе Вид смолы Частей по массе Структура Частей по массе Вид Частей по массе Вид Частей по массе
47 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Диизобу-тилкетон 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
48 Смола B(1) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 н-Пентилацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
49 Смола B(1) 10 F-B 0,01 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
50 Смола B(1) 10 F-B 5 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
51 Смола B(1)/
Смола A(9)		 9,5/0,5 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 7,2/0,8 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
52 Смола B(1)/
Смола A(1)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 8,1/0,9 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
53 Смола B(1)/
Смола A(3)/
Смола A(8)		 5/4/1 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-3		 8,1/0,9 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 45/30
54 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
55 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - Толуол/Тетра-гидрофуран 60/40
56 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол 90
57 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Моноглим 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
58 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 Диизобутилкетон 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
59 Смола B(2) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 н-Пенти-лацетат 2,5 о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
60 Смола B(3) 10 F-B 0,18 CTM-1/
CTM-2		 5,6/2,4 - - о-Ксилол/
Диметоксиметан		 60/40
Таблица 14
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое (% по массе) Первоначаль-ный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 1 0,028 120 270 150 30 0,38(0,15) 1
Пример 2 0,029 120 272 152 28 0,38(0,15) 1
Пример 3 0,031 120 274 154 26 0,38(0,15) 1
Пример 4 0,033 125 280 155 25 0,40(0,16) 1
Пример 5 0,035 120 270 150 30 0,45(0,18) 1
Пример 6 0,028 120 275 155 25 0,48(0,19) 1
Пример 7 0,001 130 280 150 30 0,38(0,15) 1
Пример 8 0,050 120 270 150 30 0,50(0,2) 1
Пример 9 0,015 120 270 150 30 0,40(0,16) 1
Пример 10 0,001 120 275 150 30 0,55(0,22) 1
Пример 11 0,480 120 280 150 30 0,68(0,27) 1
Пример 12 0,030 120 250 130 20 0,38(0,31) 6
Пример 13 0,031 120 280 160 30 0,39(0,15) 7
Пример 14 0,012 120 270 150 30 0,68(0,27) 1
Пример 15 0,120 125 275 150 30 0,45(0,18) 1
Пример 16 0,025 120 270 150 30 0,40(0,16) 1
Пример 17 0,020 120 270 150 30 0,40(0,16) 1
Пример 18 0,025 125 275 150 30 0,43(0,17) 1
Пример 19 0,025 125 275 150 30 0,40(0,16) 1
Пример 20 0,025 125 275 150 30 0,38(0,15) 1
Пример 21 0,025 120 268 148 32 0,45(0,18) 1
Пример 22 0,025 120 273 153 27 0,45(0,18) 1
Пример 23 0,025 125 270 145 35 0,53(0,21) 1
Пример 24 0,025 145 325 180 5 0,49(0,2) 14
Пример 25 0,025 130 300 170 10 0,58(0,23) 1
Пример 26 0,001 120 250 130 20 0,43(0,35) 6
Пример 27 0,001 120 280 160 30 0,68(0,26) 7
Пример 28 0,018 120 265 145 35 0,40(0,16) 1
Таблица 14 (продолжение)
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое (% по массе) Первоначаль-ный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения
в потенциале светлой области (ΔВ)		 Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 29 0,022 120 265 145 30 0,45(0,2) 9
Пример 30 0,026 90 235 145 15 0,40(0,18) 10
Пример 31 0,032 95 225 130 30 0,40(0,18) 10
Пример 32 0,040 95 230 135 25 0,42(0,19) 10
Пример 33 0,030 90 230 140 20 0,51(0,23) 10
Пример 34 0,026 90 220 130 30 0,53(0,24) 10
Пример 35 0,028 125 255 130 50 0,80(0,32) 1
Пример 36 0,029 115 255 140 45 0,48(0,2) 13
Пример 37 0,028 120 265 145 40 0,49(0,2) 14
Пример 38 0,03 120 270 150 30 0,38(0,15) 1
Пример 200 0,86 120 270 150 30 0,38(0,15) 1
Пример 201 0,75 90 220 130 30 0,42(0,19) 10
Пример 203 0,77 130 270 140 20 0,38(0,17) 10
Сравнительный пример 1 - 120 300 180   -(0,4)  
Сравнительный пример 2 - 120 305 185 -5 1,05 (0,42) 1
Сравнительный пример 3 - 120 295 175 5 1,00 (0,4) 1
Сравнительный пример 4 - 125 310 185 -5 1,05 (0,42) 1
Сравнительный пример 5 - 125 310 185 -5 1,03 (0,41) 1
Сравнительный пример 6 - 120 270 150   -(0,82)  
Сравнительный пример 7 - 120 310 190   -(0,38)  
Сравнительный пример 8 - 120 295 175 5 0,98 (0,39) 1
Сравнительный пример 9 - 120 295 175   -(0,44)  
Сравнительный пример 10 - 85 245 160   -(0,45)  
Сравнительный пример 11 - 90 245 155 5 0,96 (0,43) 10
Сравнительный пример 13 - 120 305 185   -(0,42)  
Сравнительный пример 14 - 120 305 185   -(0,41)  
Сравнительный пример 15 - 125 300 175 5 0,98 (0,39) 1
Таблица 15
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое
(% по массе)		 Первона-чальный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 39 0,028 90 220 130 10 0,33 (0,12) 16
Пример 40 0,033 90 215 125 15 0,33 (0,12) 16
Пример 41 0,026 95 220 125 15 0,33 (0,12) 16
Пример 42 0,029 90 225 135 5 0,33 (0,12) 16
Пример 43 0,033 100 230 130 10 0,36 (0,13) 16
Пример 44 0,034 105 235 130 10 0,33 (0,12) 16
Пример 45 0,033 95 225 130 10 0,36 (0,13) 16
Пример 46 0,028 95 205 110 15 0,46 (0,21) 22
Пример 47 0,033 95 245 150 30 0,50 (0,16) 23
Пример 48 0,003 95 225 130 10 0,50 (0,18) 16
Пример 49 0,95 90 225 135 5 0,44 (0,16) 16
Пример 50 0,028 90 210 120 20 0,36 (0,13) 16
Пример 51 0,028 95 225 130 10 0,44 (0,16) 16
Пример 52 0,030 105 235 130 10 0,50 (0,18) 16
Пример 53 0,027 120 245 125 15 0,50 (0,18) 16
Пример 54 0,024 110 240 130 10 0,50 (0,18) 16
Пример 55 0,026 85 205 120 5 0,41 (0,19) 22
Пример 56 0,028 120 245 125 55 0,56 (0,18) 23
Пример 57 0,029 100 235 135 30 0,46 (0,19) 24
Пример 58 0,028 100 245 145 20 0,43 (0,15) 24
Пример 59 0,029 100 245 145 20 0,46 (0,16) 24
Пример 60 0,034 95 240 145 20 0,46 (0,16) 24
Пример 61 0,035 100 240 140 25 0,43 (0,15) 24
Пример 62 0,033 100 235 135 30 0,49 (0,17) 24
Пример 63 0,000 95 220 125 40 0,71 (0,25) 24
Пример 64 0,026 115 290 175 5 0,44 (0,14) 23
Пример 65 0,004 100 245 145 20 0,63 (0,22) 24
Пример 66 1,118 100 240 140 25 0,49 (0,17) 24
Пример 67 0,025 90 215 125 40 0,69 (0,24) 24
Пример 68 0,030 105 270 165 15 0,56 (0,18) 23
Пример 69 0,029 95 235 140 25 0,43 (0,15) 24
Пример 70 0,026 100 240 140 25 0,49 (0,17) 24
Пример 71 0,033 100 240 140 10 0,56 (0,19) 25
Пример 72 0,026 100 240 140 10 0,53 (0,18) 25
Пример 73 0,031 105 240 135 15 0,53 (0,18) 25
Пример 74 0,026 110 245 135 15 0,56 (0,19) 25
Пример 75 0,029 100 240 140 10 0,56 (0,19) 25
Пример 76 0,029 130 290 160 20 0,40 (0,18) 31
Пример 202 0,92 90 215 125 15 0,33 (0,12) 16
Таблица 15 (продолжение)
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверх-ностном слое (% по массе) Первоначаль-ный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Сравнительный пример 16 - 85 225 140   -(0,36)  
Сравнительный пример 17 - 85 230 145 -5 1,08 (0,39) 16
Сравнительный пример 18 - 90 245 155 -15 1,14 (0,41) 16
Сравнительный пример 19 - 90 230 140 0 1,11 (0,40) 16
Сравнительный пример 20 - 90 235 145 -5 1,08 (0,39) 16
Сравнительный пример 21 - 90 245 155 -15 1,06 (0,38) 16
Сравнительный пример 22 - 90 215 125   -(0,46)  
Сравнительный пример 23 - 90 270 180   -(0,32)  
Сравнительный пример 24 - 100 265 165   -(0,35)  
Сравнительный пример 25 - 115 265 150   -(0,34)  
Сравнительный пример 26 - 110 265 155 -5 1,06 (0,36) 25
Сравнительный пример 27 - 110 260 150 0 0,94 (0,32) 25
Сравнительный пример 28 - 115 275 160 -10 1,00 (0,34) 25
Сравнительный пример 29 - 90 260 170 -30 1,17 (0,42) 16
Сравнительный пример 30 - 95 275 180 -40 1,25 (0,45) 16
Сравнительный пример 31 - 130 310 180   -(0,45)  
Сравнительный пример 32 - 105 245 140 0 0,96 (0,43) 33
Сравнительный пример 33 - 105 245 140   -(0,45)  
Таблица 16
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое (% по массе) Первона-чальный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 77 0,028 95 230 135 20 0,63 (0,42) 34
Пример 78 0,033 100 240 140 15 0,64 (0,43) 34
Пример 79 0,035 90 225 135 20 0,64 (0,43) 34
Пример 80 0,040 90 225 135 20 0,61 (0,41) 34
Пример 81 0,022 90 225 135 20 0,67 (0,45) 34
Пример 82 0,029 95 230 135 20 0,69 (0,46) 34
Пример 83 0,032 90 225 135 20 0,76 (0,51) 34
Пример 84 0,035 85 210 125 15 0,67 (0,58) 38
Пример 85 0,033 100 255 155 15 0,72 (0,43) 39
Пример 86 0,012 90 225 135 20 0,84 (0,56) 34
Пример 87 0,110 105 240 135 20 0,64 (0,43) 34
Пример 88 0,026 90 225 135 20 0,69 (0,46) 34
Пример 89 0,060 90 220 130 25 0,78 (0,52) 34
Пример 90 0,030 85 215 130 25 0,79 (0,53) 34
Пример 91 0,032 90 220 130 25 0,69 (0,46) 34
Пример 92 0,029 90 215 125 15 0,71 (0,62) 38
Пример 94 0,030 95 225 130 30 0,65 (0,36) 40
Пример 95 0,250 95 225 130 30 0,62 (0,34) 40
Пример 96 0,280 90 220 130 30 0,67 (0,37) 40
Пример 97 0,030 95 230 135 25 0,58 (0,32) 40
Пример 98 0,350 90 230 140 20 0,58 (0,32) 40
Пример 99 0,028 95 225 130 30 0,40 (0,16) 42
Пример 100 0,100 90 225 135 25 0,40 (0,16) 42
Пример 204 0,81 95 230 135 20 0,40 (0,4) 34
Пример 205 0,76 90 220 130 25 0,54 (0,36) 34
Сравнительный пример 34 - 100 255 155   -(0,67)  
Сравнительный пример 35 - 100 260 160 -5 1,01 (0,68) 34
Сравнительный пример 36 - 100 250 150 5 0,96 (0,64) 34
Сравнительный пример 37 - 105 260 155 0 0,93 (0,62) 34
Сравнительный пример 38 - 110 250 140   -(0,87)  
Сравнительный пример 39 - 110 280 170   -(0,6)  
Сравнительный пример 40 - 100 260 160   -(0,55)  
Сравнительный пример 41 - 105 265 160 0 0,96 (0,53) 40
Сравнительный пример 42 - 95 255 160   -(0,4)  
Таблица 17
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое (% по массе) Первона-чальный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 101 0,030 85 205 120 20 0,61 (0,38) 43
Пример 102 0,028 90 205 115 25 0,63 (0,39) 43
Пример 103 0,026 105 225 120 20 0,66 (0,41) 43
Пример 104 0,023 100 215 115 25 0,66 (0,41) 43
Пример 105 0,027 110 230 120 20 0,69 (0,43) 43
Пример 106 0,029 105 225 120 20 0,61 (0,38) 43
Пример 107 0,028 90 215 125 15 0,65 (0,4) 43
Пример 108 0,030 95 195 100 20 0,54 (0,48) 49
Пример 109 0,030 100 250 150 40 0,64 (0,35) 50
Пример 110 0,005 90 210 120 20 0,68 (0,42) 43
Пример 111 1,300 90 210 120 20 0,61 (0,38) 43
Пример 112 0,028 95 195 100 20 0,51 (0,45) 49
Пример 113 0,030 105 255 150 40 0,78 (0,43) 50
Пример 114 0,030 90 210 120 20 0,66 (0,41) 43
Пример 115 0,029 90 210 120 20 0,68 (0,42) 43
Пример 116 0,031 90 210 120 20 0,73 (0,45) 43
Пример 117 0,033 90 210 120 20 0,66 (0,41) 43
Пример 118 0,026 90 215 125 25 0,62 (0,33) 51
Пример 119 0,024 90 225 135 15 0,60 (0,32) 51
Пример 120 0,028 90 215 125 10 0,64 (0,34) 52
Пример 121 0,042 90 210 120 15 0,60 (0,32) 52
Пример 122 0,028 90 215 125 30 0,63 (0,33) 53
Пример 123 0,060 90 220 130 25 0,62 (0,32) 53
Пример 124 0,031 95 230 135 10 0,74 (0,45) 54
Пример 125 0,029 95 225 130 15 0,70 (0,43) 54
Пример 126 0,028 95 235 140 5 0,70 (0,43) 54
Пример 127 0,026 95 230 135 10 0,69 (0,42) 54
Пример 128 0,028 95 230 135 10 0,75 (0,46) 54
Пример 129 0,024 95 235 140 5 0,74 (0,45) 54
Пример 130 0,034 100 235 135 10 0,70 (0,43) 54
Пример 131 0,033 85 205 120 25 0,84 (0,51) 54
Пример 132 0,028 105 255 150 40 0,76 (0,42) 50
Пример 133 0,007 95 230 135 10 0,87 (0,53) 54
Пример 134 1,122 100 235 135 10 0,70 (0,43) 54
Пример 135 0,033 85 205 120 25 0,77 (0,47) 54
Пример 136 0,032 105 250 145 45 0,82 (0,45) 50
Пример 137 0,028 95 230 135 10 0,70 (0,43) 54
Пример 138 0,032 95 230 135 10 0,84 (0,51) 54
Пример 139 0,033 105 230 125 25 0,60 (0,41) 60
Пример 140 0,031 100 230 130 20 0,66 (0,45) 60
Пример 141 0,032 95 220 125 25 0,62 (0,42) 60
Пример 142 0,035 105 235 130 20 0,60 (0,41) 60
Пример 143 0,034 100 230 130 20 0,62 (0,42) 60
Пример 144 0,032 95 220 125 25 0,60 (0,41) 60
Таблица 17 (продолжение)
Пример/
Сравнительный пример		 Количество (γ) в поверхностном слое (% по массе) Первона-чальный потенциал светлой области (В) Потенциал светлой области после 30000 листов (В) Величина изменения в потенциале светлой области (ΔВ) Величину уменьшения изменения в потенциале светлой области Коэффициент кинетического трения Контрольный Сравнительный пример
Пример 145 0,026 105 230 125 25 0,63 (0,43) 60
Пример 146 0,028 100 230 130 20 0,66 (0,45) 60
Пример 147 0,520 105 230 125 25 0,62 (0,42) 60
Пример 206 0,90 85 205 120 20 0,60 (0,37) 43
Пример 207 0,91 95 230 135 10 0,66 (0,4) 54
Сравнительный пример 43 - 85 225 140   -(0,62)  
Сравнительный пример 44 - 90 225 135 5 1,03 (0,64) 43
Сравнительный пример 45 - 85 235 150 -10 1,03 (0,64) 43
Сравнительный пример 46 - 90 230 140 0 1,00 (0,62) 43
Сравнительный пример 47 - 90 225 135 5 1,03 (0,64) 43
Сравнительный пример 48 - 90 230 140 0 1,02 (0,63) 43
Сравнительный пример 49 - 95 215 120   -(0,89)  
Сравнительный пример 50 - 90 280 190   -(0,55)  
Сравнительный пример 51 - 95 245 150   -(0,53)  
Сравнительный пример 52 - 95 230 135   -(0,53)  
Сравнительный пример 53 - 90 245 155   -(0,52)  
Сравнительный пример 54 - 100 245 145   -(0,61)  
Сравнительный пример 55 - 100 250 150 -5 1,02 (0,62) 54
Сравнительный пример 56 - 95 245 150 -5 1,03 (0,63) 54
Сравнительный пример 57 - 100 255 155 -10 1,00 (0,61) 54
Сравнительный пример 58 - 95 240 145 0 0,98 (0,6) 54
Сравнительный пример 59 - 90 245 155 -10 0,98 (0,6) 54
Сравнительный пример 60 - 110 260 150   -(0,68)  
В данном документе, «коэффициент кинетического трения» каждого из Примеров и Сравнительных примеров в Таблицах 14-17 представляет относительную величину коэффициента кинетического трения электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля, и численная величина в скобках представляет измеренную величину коэффициента кинетического трения. «Величина уменьшения изменения в потенциале светлой области» представляет собой отличие от величины изменения в потенциале светлой области электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля. При этом, величины уменьшения изменения в потенциале светлой области в некоторых Сравнительных примерах, имеющие отрицательное значение, означают, что каждая величина изменения увеличена по сравнению с величиной изменения в потенциале светлой области электрофотографического фоточувствительного элемента для контроля.
При сравнении Примеров со Сравнительными примерами, поверхностный слой электрофотографического фоточувствительного элемента, содержащий смолу, имеющую силоксановую структуру на конце, и дополнительно содержащий соединение γ, проявляет эффект уменьшения первоначального коэффициента трения и также подавления изменения в потенциале светлой области вследствие многократного использования. С другой стороны, сравнение Сравнительного примера 32 со Сравнительным примером 33 показывает, что в случае, когда используется диметилсиликоновое масло, не придается эффект, создаваемый содержащимся соединением γ, заключающийся в подавления изменения в потенциале вследствие многократного использования. В случае диметилсиликонового масла, равномерность в пленке поверхностного слоя существенно уменьшается, и, соответственно, необходимо улучшение электрофотографического фоточувствительного элемента.
Несмотря на то, что данное изобретение описано здесь со ссылками на типичные варианты осуществления, следует понимать, что данное изобретение не ограничивается этими описанными типичными вариантами осуществления. Объем представленной ниже формулы изобретения предоставляет наиболее широкое толкование, с тем, чтобы охватывать все такие модификации, эквивалентные структуры и функции.
Эта заявка притязает на приоритет по заявкам на патент Японии № 2011-166764, поданной 29 июля 2011 г., и № 2012-123499, поданной 30 мая 2012, которые включены в настоящее описание посредством ссылки во всей их полноте.

Claims (11)

1. Электрофотографический фоточувствительный элемент, содержащий:
основу;
фоточувствительный слой, сформированный на основе;
причем поверхностный слой электрофотографического фоточувствительного элемента содержит:
(α) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце, и полиэфирной смолы, не имеющей силоксановую структуру на конце;
(β) по меньшей мере одну смолу, выбранную из группы, состоящей из поликарбонатной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, полиэфирной смолы, имеющей силоксановую структуру на конце, и акриловой смолы, имеющей силоксановую структуру на конце; и
(γ) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метилбензоата, этилбензоата, бензилацетата, этил-3-этоксипропионата, и этилметилового эфира диэтиленгликоля.
2. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором содержание вышеуказанного компонента (γ) составляет не менее чем 0,001% по массе и не более чем 1% по массе, в расчете на общую массу поверхностного слоя.
3. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором содержание вышеуказанного компонента (γ) составляет не менее чем 0,001% по массе и не более чем 0,5% по массе, в расчете на общую массу поверхностного слоя.
4. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором поликарбонатной смолой, не имеющей силоксановую структуру на конце, является поликарбонатная смола A, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (A):
Figure 00000036

где
каждая из групп R21-R24 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу, и
X1 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C):
Figure 00000037

где
каждая группа из R41 и R42 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу.
5. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором полиэфирной смолой, не имеющей силоксановую структуру на конце, является полиэфирная смола B, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (B):
Figure 00000038

где
каждая из групп R31-R34 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу,
X2 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C), и
Y1 представляет м-фениленовую группу, п-фениленовую группу или двухвалентную группу, имеющую две п-фениленовые группы, связанные с атомом кислорода:
Figure 00000039

где
каждая группа из R41 и R42 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу.
6. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором поликарбонатной смолой, имеющей силоксановую структуру на конце, является поликарбонатная смола D, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (A'), и концевую структуру, представленную приведенной ниже формулой (D):
Figure 00000040

где
каждая из групп R25-R28 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу, и
X3 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C'):
Figure 00000041

где
каждая группа из R43 и R44 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу; и
Figure 00000042

где
каждый индекс из a и b независимым образом представляет число повторений структуры, заключенной в круглые скобки,
средняя величина a в поликарбонатной смоле D составляет не менее чем 20 и не более чем 100, и
средняя величина b в поликарбонатной смоле D составляет не менее чем 1 и не более чем 10.
7. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором полиэфирной смолой, имеющей силоксановую структуру на конце, является полиэфирная смола E, имеющая повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (B'), и концевую структуру, представленную приведенной ниже формулой (D):
Figure 00000043

где
каждая из групп R35-R38 независимым образом представляет атом водорода или метильную группу,
X4 представляет одинарную связь, циклогексилиденовую группу или двухвалентную группу, имеющую структуру, представленную приведенной ниже формулой (C'), и
Y2 представляет м-фениленовую группу, п-фениленовую группу
или двухвалентную группу, имеющую две п-фениленовые группы, связанные с атомом кислорода:
Figure 00000044

где
каждая группа из R43 и R44 независимым образом представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу; и
Figure 00000045

где
каждый индекс из a и b независимым образом представляет число повторений структуры, заключенной в круглые скобки,
средняя величина a в полиэфирной смоле E составляет не менее чем 20 и не более чем 100, и
средняя величина b в полиэфирной смоле E составляет не менее чем 1 и не более чем 10.
8. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором акриловая смола, имеющая силоксановую структуру на конце, является
акриловой смолой F, имеющей повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-1), и повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-2), или
акриловой смолой F, имеющей повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-1), и повторяющееся структурное звено, представленное приведенной ниже формулой (F-3):
Figure 00000046

где
R51 представляет атом водорода или метильную группу,
c представляет число повторений структуры, заключенной в круглые скобки,
средняя величина c в акриловой смоле F составляет не менее чем 0 и не более чем 5, и
каждая из групп R52-R54 независимым образом представляет структуру приведенной ниже формулы (F-1-2), метильную группу, метоксигруппу или фенильную группу:
Figure 00000047

где
d представляет число повторений структуры, заключенной в круглые скобки,
средняя величина d в акриловой смоле F составляет не менее чем 10 и не более чем 50, и
R55 представляет метильную группу или гидроксильную группу;
и
Figure 00000048

где
R56 представляет атом водорода, метильную группу или фенильную группу, и
e составляет 0 или 1.
9. Электрофотографический фоточувствительный элемент по п. 1,
в котором содержание (β) в поверхностном слое составляет не менее чем 1% по массе и не более чем 50% по массе в расчете на общую массу (α).
10. Технологический картридж, присоединяемый с возможностью отделения к основному корпусу электрофотографического устройства, причем технологический картридж интегрированным образом поддерживает:
электрофотографический фоточувствительный элемент по любому одному из пп. 1-9; и
по меньшей мере один узел, выбранный из группы, состоящей из узла зарядки, узла проявки, узла переноса и узла очистки.
11. Электрофотографическое устройство, содержащее:
электрофотографический фоточувствительный элемент по любому одному из пп. 1-9;
узел зарядки;
узел экспонирования;
узел проявки; и
узел переноса.
RU2014107684/28A 2011-07-29 2012-06-11 Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство RU2558015C1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011166764 2011-07-29
JP2011-166764 2011-07-29
JP2012-123499 2012-05-30
JP2012123499A JP5575182B2 (ja) 2011-07-29 2012-05-30 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
PCT/JP2012/065440 WO2013018446A1 (en) 2011-07-29 2012-06-11 Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2558015C1 true RU2558015C1 (ru) 2015-07-27

Family

ID=47597470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014107684/28A RU2558015C1 (ru) 2011-07-29 2012-06-11 Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8765335B2 (ru)
EP (1) EP2737368B1 (ru)
JP (1) JP5575182B2 (ru)
KR (1) KR101561791B1 (ru)
CN (1) CN103718113B (ru)
RU (1) RU2558015C1 (ru)
WO (1) WO2013018446A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4975185B1 (ja) 2010-11-26 2012-07-11 キヤノン株式会社 円筒状電子写真感光体の表面層の表面に凸凹形状を形成する方法、および、表面層の表面に凸凹形状が形成された円筒状電子写真感光体を製造する方法
JP6059025B2 (ja) 2013-01-18 2017-01-11 キヤノン株式会社 電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP5755262B2 (ja) 2013-01-24 2015-07-29 キヤノン株式会社 プロセスカートリッジおよび電子写真装置
WO2014118832A1 (ja) * 2013-01-29 2014-08-07 キヤノン株式会社 電子写真プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP5600817B1 (ja) * 2013-01-29 2014-10-08 キヤノン株式会社 電子写真プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP6427024B2 (ja) * 2014-03-26 2018-11-21 キヤノン株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ、および電子写真装置
JP6478750B2 (ja) 2014-04-30 2019-03-06 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶およびその製造方法
US9645516B2 (en) 2014-11-19 2017-05-09 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus
JP2017010009A (ja) 2015-06-24 2017-01-12 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
US10095137B2 (en) 2016-04-04 2018-10-09 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, method of producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
JP6978858B2 (ja) 2016-06-21 2021-12-08 キヤノン株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置
US10761439B2 (en) * 2016-08-10 2020-09-01 Kyocera Document Solutions Inc. Polyarylate resin and electrophotographic photosensitive member
US10416581B2 (en) 2016-08-26 2019-09-17 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP7034769B2 (ja) 2018-02-28 2022-03-14 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP7034768B2 (ja) 2018-02-28 2022-03-14 キヤノン株式会社 プロセスカートリッジ及び画像形成装置
JP2019152699A (ja) 2018-02-28 2019-09-12 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP7054366B2 (ja) 2018-05-31 2022-04-13 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP7059112B2 (ja) 2018-05-31 2022-04-25 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置
JP7150485B2 (ja) 2018-05-31 2022-10-11 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP7129225B2 (ja) 2018-05-31 2022-09-01 キヤノン株式会社 電子写真感光体および電子写真感光体の製造方法
JP7059111B2 (ja) 2018-05-31 2022-04-25 キヤノン株式会社 電子写真感光体およびその製造方法、並びにプロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置
US10747130B2 (en) 2018-05-31 2020-08-18 Canon Kabushiki Kaisha Process cartridge and electrophotographic apparatus
JP7413054B2 (ja) 2019-02-14 2024-01-15 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP7358276B2 (ja) 2019-03-15 2023-10-10 キヤノン株式会社 電子写真画像形成装置及びプロセスカートリッジ
JP7337652B2 (ja) 2019-10-18 2023-09-04 キヤノン株式会社 プロセスカートリッジ及びそれを用いた電子写真装置
JP7337649B2 (ja) 2019-10-18 2023-09-04 キヤノン株式会社 プロセスカートリッジ及び電子写真装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07261440A (ja) * 1994-03-25 1995-10-13 Canon Inc 電子写真感光体及び電子写真装置
JP2002128883A (ja) * 2000-10-25 2002-05-09 Mitsubishi Chemicals Corp ポリエステル樹脂及びその製造方法、並びにそれを用いた電子写真感光体
JP2003295490A (ja) * 2002-04-03 2003-10-15 Ricoh Co Ltd 電子写真感光体、電子写真装置および電子写真用カートリッジ

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58209747A (ja) * 1982-06-01 1983-12-06 Asahi Chem Ind Co Ltd 多層系感光体
US4444861A (en) * 1981-12-15 1984-04-24 Ashai Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Photo sensitive article for electrophotography containing charge transfer material
JPS58167606A (ja) 1982-03-27 1983-10-03 Toagosei Chem Ind Co Ltd ラジカル共重合によるグラフト共重合体の製造方法
US4716091A (en) 1985-02-19 1987-12-29 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic member with silicone graft copolymer in surface layer
JPS6275462A (ja) 1985-09-27 1987-04-07 Canon Inc 像保持部材
US5437952A (en) 1992-03-06 1995-08-01 Konica Corporation Lithographic photosensitive printing plate comprising a photoconductor and a naphtho-quinone diazide sulfonic acid ester of a phenol resin
JPH05249763A (ja) 1992-03-06 1993-09-28 Konica Corp 平版印刷用原版の製造方法
JPH0713368A (ja) 1993-06-29 1995-01-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 積層型電子写真感光体及び電荷輸送層用塗料
US6562530B2 (en) 2000-06-21 2003-05-13 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, and process cartridge and electrophotographic apparatus having the electrophotographic photosensitive member
MXPA02012553A (es) 2001-12-21 2004-09-03 Canon Kk Miembro electrofotografico fotosensible, cartucho de proceso y aparato electrofotografico.
US6806009B2 (en) 2001-12-21 2004-10-19 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus
MXPA02012321A (es) 2001-12-21 2004-12-13 Canon Kk Elemento fotosensible electrofotografico, cartucho del proceso y aparato electrofotografico.
US6913862B2 (en) 2001-12-21 2005-07-05 Canon Kabushiki Kaisha Phenolic compound, novel resol resin, cured products thereof, electrophotographic photosensitive member containing them, and process cartridge and electrophotographic apparatus which have the electrophotographic photosensitive member
CN1310096C (zh) 2002-07-15 2007-04-11 佳能株式会社 电摄影感光体、电摄影装置和成像处理盒
US7022446B2 (en) 2002-07-15 2006-04-04 Canon Kk Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus
CN100373262C (zh) 2002-11-18 2008-03-05 佳能株式会社 电摄影感光体、电摄影装置及成像处理盒
JP4416716B2 (ja) 2005-08-12 2010-02-17 キヤノン株式会社 電子写真装置
JP4847245B2 (ja) 2005-08-15 2011-12-28 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP4566867B2 (ja) 2005-09-08 2010-10-20 キヤノン株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP4944591B2 (ja) 2005-12-28 2012-06-06 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP5102646B2 (ja) * 2007-02-21 2012-12-19 株式会社リコー 電子写真感光体とこれを搭載する電子写真用プロセスカートリッジ及び画像形成装置
JP5183100B2 (ja) * 2007-05-31 2013-04-17 キヤノン株式会社 プロセスカートリッジ
JP5170391B2 (ja) * 2008-01-29 2013-03-27 三菱瓦斯化学株式会社 電子写真感光体の感光層用バインダー樹脂。
JP4617369B2 (ja) * 2008-04-08 2011-01-26 シャープ株式会社 電子写真感光体およびそれを備えた画像形成装置
MX2010014344A (es) * 2008-07-01 2011-02-22 Ricoh Co Ltd Toner formador de imagen, aparato formador de imagen, metodo formador de imagen y cartucho de procedimiento.
US8846281B2 (en) 2008-09-26 2014-09-30 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP5424795B2 (ja) * 2008-10-27 2014-02-26 キヤノン株式会社 帯電部材及びその製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
TWI437022B (zh) * 2009-06-26 2014-05-11 Idemitsu Kosan Co A polycarbonate copolymer, a coating liquid using the same, and an electrophotographic photoreceptor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07261440A (ja) * 1994-03-25 1995-10-13 Canon Inc 電子写真感光体及び電子写真装置
JP2002128883A (ja) * 2000-10-25 2002-05-09 Mitsubishi Chemicals Corp ポリエステル樹脂及びその製造方法、並びにそれを用いた電子写真感光体
JP2003295490A (ja) * 2002-04-03 2003-10-15 Ricoh Co Ltd 電子写真感光体、電子写真装置および電子写真用カートリッジ

Also Published As

Publication number Publication date
EP2737368B1 (en) 2016-05-25
EP2737368A1 (en) 2014-06-04
KR101561791B1 (ko) 2015-10-19
US8765335B2 (en) 2014-07-01
JP2013050700A (ja) 2013-03-14
US20130029256A1 (en) 2013-01-31
CN103718113A (zh) 2014-04-09
JP5575182B2 (ja) 2014-08-20
EP2737368A4 (en) 2015-01-07
CN103718113B (zh) 2017-03-15
KR20140041862A (ko) 2014-04-04
WO2013018446A1 (en) 2013-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2558015C1 (ru) Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство
JP6033097B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP4948670B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および電子写真感光体の製造方法
KR101521399B1 (ko) 전자사진 감광체의 제조 방법
JP5036901B1 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および電子写真感光体の製造方法
JP6059025B2 (ja) 電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6161297B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP4959024B1 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置、および電子写真感光体の製造方法
JP4975181B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および電子写真感光体の製造方法
JP6896556B2 (ja) 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP7034768B2 (ja) プロセスカートリッジ及び画像形成装置
JP6214321B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP5491208B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
EP2757419B1 (en) Method of producing electrophotographic photosensitive member
JP2013213997A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置