RU2512302C2 - Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции - Google Patents

Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2512302C2
RU2512302C2 RU2012131227/13A RU2012131227A RU2512302C2 RU 2512302 C2 RU2512302 C2 RU 2512302C2 RU 2012131227/13 A RU2012131227/13 A RU 2012131227/13A RU 2012131227 A RU2012131227 A RU 2012131227A RU 2512302 C2 RU2512302 C2 RU 2512302C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
compounds
class
methyl
Prior art date
Application number
RU2012131227/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012131227A (ru
Inventor
Ясуси ТАМАГАВА
Хироси ИСИМОТО
Маюми ТАКАГИ
Тосиаки ОХАРА
Харуказу ТАНАКА
Original Assignee
Мицуи Кемикалз Агро, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицуи Кемикалз Агро, Инк. filed Critical Мицуи Кемикалз Агро, Инк.
Publication of RU2012131227A publication Critical patent/RU2012131227A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2512302C2 publication Critical patent/RU2512302C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений широкого спектра действия в отношении различных растительных патогенов. Композиция для борьбы с болезнями растений включает по меньшей мере одно хинолиновое соединение (группа а) общей формулы:
Figure 00000001
,
(где R1 и R2 представляют собой метильную группу; R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться дуг от друга и каждый представляет собой метильную группу или атом фтора; X представляет собой атом фтора; n предсталяет собой целое число от 0 до 1); или его соль, и по меньшей мере одно из фунгицидных соединений, выбранное из группы, включающей соединение стробилуринового ряда, производное триазола и т.д., в качестве эффективных ингредиентов. Предлагаемая композиция демонстрирует превосходное контролирующее действие (синергическое контролирующее действие), которое не могло ожидаться при раздельном применении каждого компонента. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 20 табл., 23 пр.

Description

Область техники
[0001]
Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений, которая включает (группа а) по меньшей мере одно хинолиновое соединение, представленное формулой (I), или его соль и (группа b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей соединения групп с 1 (b-1) по 28 (b-28) в качестве эффективных ингредиентов, и к способу борьбы с болезнями растений посредством применения указанной композиции.
Уровень техники
[0002]
В настоящее время используется множество химических соединений для борьбы с болезнями растений. Однако все более заметной становится проблема, связанная с выработкой растительными патогенами резистентности к химическим веществам вследствие частого использования, избыточного расхода и т.д. химических веществ подобных структур и одинаковых функций борьбы с одними и теми же видами болезней.
[0003]
С другой стороны, потребности потребителей в сельскохозяйственных зерновых культурах с пониженным содержанием химических веществ и социальная необходимость снижения нагрузки на окружающую среду вследствие применения сельскохозяйственных химикатов в настоящее время повысились.
[0004]
Кроме того, на сельскохозяйственном поле при практическом применении химических веществ, когда для обработки используются два или несколько видов химических веществ в виде смеси, полученной способом смешения в емкости, существует значительная опасность снижения действия химиката при смешении его с другим или возможность нанесения химических повреждений тканям растений при смешении химикатов, когда они не подходят друг другу.
[0005]
В такой ситуации существует потребность в разработке композиции для борьбы с болезнями растений, обладающей высокой эффективностью в отношении грибов или бактерий, резистентных к существующим химическим веществам, и высокой эффективностью при небольшом количестве эффективного компонента. Кроме того, для предотвращения развития у растительных патогенов резистентности к существующим в настоящее время химическим веществам, желательно также разработать композицию для борьбы с болезнями растений, включающую компоненты (соединения) с различными базовыми структурами и различными функциями и подходящие друг другу, а также способ для борьбы с болезнями растений.
[0006]
Известно, что хинолиновое соединение, представленное формулой (I), демонстрирует в качестве фунгицида контролирующее действие в отношении пирикуляриоза риса (возбудитель Pyricularia oryzae) и серой гнили (возбудитель Botrytis cinerea) томата, огурца, фасоли и т.д. при применении таких способов, как дезинфекция семян, обработка листвы опрыскиванием и т.д. (патентная литература 1-4).
[0007]
Однако до сих пор еще не сообщалось о контролирующем действии смеси хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицида(ов).
[Патентный документ 1] WO 2005/070917A.
[Патентный документ 2] JP 2007-1944A.
[Патентный документ 3] WO 2007/011022A.
[Патентный документ 4] JP 2007-217353A.
Описание изобретения
Проблемы, которые решает изобретение
[0008]
Заявители настоящего изобретения исследовали комбинацию хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицидного(ых) компонента(ов), и в результате установили, что комбинированием хинолинового соединения, представленного формулой (I), и специфического(их) фунгицидного(ых) соединения(ий) могут быть получены превосходные эффекты борьбы (синергические эффекты) с различными растительными патогенами, которые никогда не могли бы ожидаться при применении одного единственного компонента, причем стабильное профилактическое действие может быть получено в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химикатам, без какого бы то ни было химического повреждения растений при осуществлении данного изобретения.
[0009]
Предметом настоящего изобретения является предоставление новой композиции для борьбы с болезнями растений широкого спектра действия в отношении различных видов растительных патогенов, обладающей высокими эффектами борьбы с болезнями растений в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химическим веществам, показывающей высокую активность даже при применении в среде, где произрастают грибы или бактерии, низких количеств эффективных компонентов, и не вызывающей химического повреждения растений, а также предоставление способа борьбы с болезнями растений с применением указанной композиции.
Способы решения проблем
[0010]
Настоящее изобретение включает композицию для борьбы с болезнями растений, содержащую:
группа а:
(a) хинолиновое соединение по меньшей мере одного вида, представленное общей формулой (I)
Figure 00000001
,
[где R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:
C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу и феноксигруппу;
арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C1-C6 алкилтиогруппу;
гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C1-C6 алкоксигруппу; или
аралькильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C1-C6 алкилтиогруппу, или
R1 и R2, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-C10 циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу и феноксигруппу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:
атом водорода;
C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу и феноксигруппу;
атом галогена;
C1-C6 алкоксигруппу;
гидроксильную группу,
R3 и R4 вместе образуют C1-C6 алкиленовую группу или оксогруппу; или
вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-C10 циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу и феноксигруппу;
X могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда n принимает целые значения от 2 до 4, и каждый представляет собой:
атом галогена;
C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, гидроксильную группу, C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;
C2-C6 алкенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;
C2-C6 алкинильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу и феноксигруппу;
арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C1-C6 алкилтиогруппу;
гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C1-C6 алкоксигруппу;
C1-C6 алкоксигруппу;
аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами;
ацильную группу;
цианогруппу; или
N-гидрокси-C1-C6 алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу;
Y могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда m принимает целые значения от 2 до 6, и каждый представляет собой:
атом галогена; C1-C6 алкильную группу; C1-C6 алкоксигруппу; или гидроксильную группу,
n представляет собой целое число от 0 до 4, и
m представляет собой целое число от 0 до 6]
или его соль, и
[0011]
группа b:
(b) один или несколько фунгицидов, выбранных из группы, включающей соединения указанных групп (1)-(28):
группа (1):
соединение класса стробилуринов, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин,
(b-1-2) крезоксим-метил,
(b-1-3) пираклостробин,
(b-1-4) пикоксистробин,
(b-1-5) флуоксастробин,
(b-1-6) димоксистробин,
(b-1-7) орисастробин,
(b-1-8) метоминостробин и
(b-1-9) трифлоксистробин;
[0012]
группа (2):
соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол,
(b-2-6) триадимефон,
(b-2-7) тетраконазол,
(b-2-8) протиоконазол,
(b-2-9) тритиконазол,
(b-2-10) эпоксиконазол,
(b-2-11) ипконазол,
(b-2-12) метконазол,
(b-2-13) пропиконазол,
(b-2-14) ципроконазол,
(b-2-15) дифеноконазол,
(b-2-16) диниконазол,
(b-2-17) флуквинконазол,
(b-2-18) флусилазол,
(b-2-19) пенконазол,
(b-2-20) бромуконазол,
(b-2-21) триадименол,
(b-2-22) флутриафол,
(b-2-23) миклобутанил,
(b-2-24) этаконазол и
(b-2-25) битертанол;
[0013]
группа (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) окспоконазола фумарат,
(b-3-2) трифлумизол,
(b-3-3) имазалил,
(b-3-4) имазалил-С,
(b-3-5) прохлораз,
(b-3-6) перфуразоат и
(b-3-7) триазоксид;
[0014]
группа (4):
соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид,
(b-4-7) теклофталам,
(b-4-8) мандипропамид,
(b-4-9) диксафен,
(b-4-10) карбоксин,
(b-4-11) оксикарбоксин,
(b-4-12) мепронил,
(b-4-13) силтиофам,
(b-4-14) тифлузамид,
(b-4-15) флуметовер,
(b-4-16) этабоксам,
(b-4-17) зоксамид,
(b-4-18) тиадинил,
(b-4-19) изотианил,
(b-4-20) диклоцимет,
(b-4-21) феноксанил,
(b-4-22) флуопиколид,
(b-4-23) флуопирам,
(b-4-24) карпропамид,
(b-4-25) толфенпирад,
(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и
(b-4-31) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамид;
[0015]
группа (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил,
(b-5-2) металаксил-M,
(b-5-3) беналаксил,
(b-5-4) беналаксил-M (киралаксил) и
(b-5-5) фуралаксил-M;
[0016]
группа (6):
соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и
(b-6-2) ипроваликарб;
[0017]
группа (7):
соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:
(b-7-1) циазофамид,
(b-7-2) амисульбром и
(b-7-3) флусульфамид;
[0018]
группа (8):
соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:
(b-8-1) толилфлуанид и
(b-8-2) дихлофлуанид;
[0019]
группа (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-1) пропамокарб,
(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,
(b-9-3) диэтофенкарб и
(b-9-4) пирибенкарб;
[0020]
группа (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб,
(b-10-2) манеб,
(b-10-3) пропинеб,
(b-10-4) цинеб,
(b-10-5) метирам,
(b-10-6) цирам,
(b-10-7) тиурам и
(b-10-8) поликарбамат;
[0021]
группа (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b-11-2) процимидон,
(b-11-3) каптан,
(b-11-4) винклозолин,
(b-11-5) хлозолинат и
(b-11-6) фолпет;
[0022]
группа (12):
соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:
(b-12-1) иминоктадина триалбесилат,
(b-12-2) иминоктадина триацетат,
(b-12-3) гуазатин и
(b-12-4) додин;
[0023]
группа (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим,
(b-13-2) фенаримол,
(b-13-3) феримзон,
(b-13-4) ципродинил,
(b-13-5) пириметанил,
(b-13-6) нуаримол,
(b-13-7) диметиримол,
(b-13-8) бупиримат и
(b-13-9) дифлуметорим;
[0024]
группа (14):
соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:
(b-14-1) диметоморф,
(b-14-2) фенпропиморф,
(b-14-3) тридеморф,
(b-14-4) додеморф и
(b-14-5) флуморф;
[0025]
группа (15):
соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:
(b-15-1) тиофанат,
(b-15-2) тиофанатметил,
(b-15-3) беномил,
(b-15-4) карбендазим,
(b-15-5) тиабендазол и
(b-15-6) фуберидазол;
[0026]
группа (16):
соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:
(b-16-1) флудиоксонил,
(b-16-2) фторимид и
(b-16-3) фенпиклонил;
[0027]
группа (17):
соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-17-1) фозетил-алюминий,
(b-17-2) эдифенфос (EDDP),
(b-17-3) толклофос-метил,
(b-17-4) ипробенфос (IBP) и
(b-17-5) пиразофос;
[0028]
группа (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:
(b-18-1) гидроксид меди,
(b-18-2) медь,
(b-18-3) хлорид меди основной (оксихлорид меди),
(b-18-4) сернокислая медь(II) основная (сульфат меди (трехосновный)),
(b-18-5) оксиновая медь,
(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,
(b-18-7) безводный сульфат меди,
(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и
(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат бис(этилендиамин) меди (DBEDC);
[0029]
группа (19):
антибиотики, выбранные из соединений
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин,
(b-19-3) полиоксины с A по N,
(b-19-4) бензиламинобензолсульфонат бластицидина-С,
(b-19-5) стрептомицин,
(b-19-6) натамицин,
(b-19-7) милдиомицин и
(b-19-8) окситетрациклин;
[0030]
группа (20):
соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлорталонил (TPN),
(b-20-2) фталид и
(b-20-3) квинтозен;
[0031]
группа (21):
соединение класса производных триазолопиримидина, выбранное из соединений:
(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,
(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,
(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,
(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин и
(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин;
[0032]
группа (22):
бензоилпроизводное, выбранное из соединений:
(b-22-1) метрафенон и
(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин;
[0033]
группа (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;
[0034]
группа (24):
соединение класса производных изоксазолидина, выбранное из соединений:
(b-24-1) 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,
(b-24-2) 3-[2,3-диметил-5-(4-метилфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин и
(b-24-3) 3-[2-изопропил-3-метил-5-(4-хлорфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин;
[0035]
группа (25):
соединение класса производных хинолина, выбранное из соединений:
(b-25-1) хиноксифен (Quinoxyfen),
(b-25-2) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]ацетат и
(b-25-3) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]метоксиацетат;
[0036]
группа (26):
соединение класса производных тиазолидина, выбранное из соединений:
(b-26-1) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил и
(b-26-2) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метилфенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил;
[0037]
группа (27):
соединение класса производных пиразолинона, выбранное из соединений:
(b-27-1) 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он,
(b-27-2) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он и
(b-27-3) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2,6-дихлорфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он, и
[0038]
группа (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:
(b-28-1) гидроксиизоксазол (гимексазол),
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил,
(b-28-6) фамоксадон,
(b-28-7) фенамидон,
(b-28-8) хлорпикрин,
(b-28-9) тиадиазин (милнеб),
(b-28-10) проквиназид,
(b-28-11) спироксамин,
(b-28-12) фенпропидин,
(b-28-13) дитианон,
(b-28-14) пенцикурон,
(b-28-15) изопротиолан,
(b-28-16) пробеназол,
(b-28-17) ресвератрол,
(b-28-18) трифорин,
(b-28-19) ацибензолар-С-метил,
(b-28-20) пироквилон,
(b-28-21) динокап,
(b-28-22) бис(диметилдитиокарбамат) никеля,
(b-28-23) этридиазол (экломезол),
(b-28-24) оксадиксил,
(b-28-25) амобам,
(b-28-26) пирифенокс,
(b-28-27) оксолиновая кислота,
(b-28-28) фосфорная кислота,
(b-28-29) дазомет,
(b-28-30) метилизотиоцианат,
(b-28-31) метасульфокарб,
(b-28-32) 1,3-дихлорпропен,
(b-28-33) карбам (метам),
(b-28-34) метилйодид (йодметан),
(b-28-35) сера,
(b-28-36) смесь известь-сера (полисульфид кальция),
(b-28-37) фентин,
(b-28-38) гипохлорит натрия,
(b-28-39) хинометионат,
(b-28-40) хлоронеб,
(b-28-41) анилазин,
(b-28-42) нитротал-изопропил,
(b-28-43) фенитропан,
(b-28-44) диклоран и
(b-28-45) бентиазол (2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол: TCMTB)
в качестве эффективных ингредиентов.
При этом, в соединении (I), когда m равно 0, Ym представляет собой атом водорода, и когда n равно 0, Xn представляет собой атом водорода.
Эффекты изобретения
[0039]
Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению показывает широкий спектр действия в отношении различных растительных патогенов (например, перикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), серой гнили (Botrytis cinerea) томатов, огурцов, фасоли и т.д.), включая грибы и бактерии, резистентные к химическим веществам, и показывает превосходное контролирующее действие (синергичные эффекты борьбы), которое никогда не могло бы ожидаться от действия единственного компонента. Кроме того, композиция показывает высокий эффект борьбы с болезнями растений, вызываемыми существующими грибами и бактериями, резистентными к химическим вещества, при отсутствии какого бы то ни было химического повреждения растений.
Наилучший способ осуществления изобретения
[0040]
Соответствующие термины, используемые в соединении (I) в формуле изобретения и описании настоящего изобретения, за исключением особо оговоренных случаев, означают определения, обычно используемые в области химии, а также определения, описанные в WO 2005/070917A, JP 2007-1944A, WO 2007/011022A и JP 2007-217353A.
В соединении (I) согласно настоящему изобретению C1-C6 алкильная часть «C1-C6 алкильной группы» или «C1-C6 алканимидоильной группы» ”может представлять собой прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, пентильную группу, изопентильную группу, 2-метилбутильную группу, неопентильную группу, 1-этилпропильную группу, гексильную группу, 4-метилпентильную группу, 3-метилпентильную группу, 2-метилпентильную группу, 1-метилпентильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, 2,2-диметилбутильную группу, 1,1-диметилбутильную группу, 1,2-диметилбутильную группу, 1,3-диметилбутильную группу, 2,3-диметилбутильную группу, 2-этилбутильную группу, предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода (C1-C5 алкильная группа), более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C1-C4 алкильная группа), еще более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода (C1-C3 алкильная группа), особенно предпочтительно метильную группу, этильную группу или пропильную группу, наиболее предпочтительно метильную группу или этильную группу.
[0041]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C2-C6 алкенильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число двойных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, винильная группа, проп-1-ен-1-ильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа, бут-1-ен-1-ильная группа, бут-2-ен-1-ильная группа, бут-3-ен-1-ильная группа, 2-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, 1-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, пент-1-ен-1-ильная группа, пент-2-ен-1-ильная группа, пент-3-ен-1-ильная группа, пент-4-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-2-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-3-ен-1-ильная группа, гекс-1-ен-1-ильная группа, гекс-2-ен-1-ильная группа, гекс-3-ен-1-ильная группа, гекс-4-ен-1-ильная группа, гекс-5-ен-1-ильная группа или 4-метилпент-3-ен-1-ильная группа, предпочтительно винильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа или бут-1-ен-1-ильная группа, более предпочтительно аллильная группа или изопропенильная группа.
[0042]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению, «C2-C6 алкинильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число тройных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, этинильная группа, проп-1-ин-1-ильная группа, проп-2-ин-1-ильная группа, бут-1-ин-1-ильная группа, бут-3-ин-1-ильная группа, 1-метилпроп-2-ин-1-ильная группа, пент-1-ин-1-ильная группа, пент-4-ин-1-ильная группа, гекс-1-ин-1-ильная группа или гекс-5-ин-1-ильная группа, предпочтительно этинильная группа или проп-1-ин-1-ильная группа.
[0043]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «арильная группа» может представлять собой C6-C16 ароматическую углеводородную группу (содержащую от 6 до 16 атомов углерода), и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, фенильная группа, 1-нафтильная группа, 2-нафтильная группа, антраценильная группа, фенантренильная группа, аценафтиленильная группа, и т.д., предпочтительно фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа, более предпочтительно фенильная группа.
[0044]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «гетероарильная группа» может быть моноциклической или полициклической и может содержать в цикле 1, 2 или несколько одинаковых или разных гетероатомов. Вид указанного(ых) гетероатома(ов) конкретно не ограничен, и в качестве примеров могут быть указаны, например, атом азота, атом кислорода или атом серы. В качестве гетероарильной группы может быть упомянута, например, 5-7-членная моноциклическая гетероарильная группа, такая как фурильная группа, тиенильная группа, пирролильная группа, оксазолильная группа, изоксазолильная группа, дигидроизоксазолильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, имидазолильная группа, пиразолильная группа, оксадиазолильная группа, тиадиазолильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа, пиридильная группа, азепинильная группа, оксазепинильная группа и т.д., и полициклическая гетероарильная группа, содержащая гетероарильную группу, может представлять собой 8-14-членную полициклическую гетероарильную группу, такую как бензофуранильная группа, изобензофуранильная группа, бензотиенильная группа, индолильная группа, изоиндолильная группа, индазолильная группа, бензоксазолильная группа, бензизоксазолильная группа, бензотиазолильная группа, бензизотиазолильная группа, бензоксадиазолильная группа, бензотиадиазолильная группа, бензотриазолильная группа, хинолильная группа, изохинолильная группа, циннолинильная группа, хиназолинильная группа, хиноксалинильная группа, фталазинильная группа, нафтиридинильная группа, пуринильная группа, птеридинильная группа, карбазолильная группа, карболинильная группа, акридинильная группа, 2-акридинильная группа, 3-акридинильная группа, 4-акридинильная группа, 9-акридинильная группа, феноксазинильная группа, фенотиазинильная группа, фенадинильная группа и т.д., предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа, пиридильная группа, бензофуранильная группа или изобензофуранильная группа, более предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа или пиридильная группа, особенно предпочтительно фурильная группа или тиенильная группа.
[0045]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аралкильная группа» представляет собой группу, в которой 1, 2 или несколько атомов водорода (предпочтительно от 1 до 3 атомов водорода, более предпочтительно 1 или 2 атомов водорода) упомянутой выше «C1-C6 алкильной группы» замещен/замещены упомянутой выше «арильной группой», и качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, бензильная группа, 1-нафтилметильная группа, 2-нафтилметильная группа, антраценилметильная группа, фенантренилметильная группа, аценафтиленилметильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа, 2-фенэтильная группа, 1-(1-нафтил)этильная группа, 1-(2-нафтил)этильная группа, 2-(1-нафтил)этильная группа, 2-(2-нафтил)этильная группа, 3-фенилпропильная группа, 3-(1-нафтил)пропильная группа, 3-(2-нафтил)пропильная группа, 4-фенилбутильная группа, 4-(1-нафтил)бутильная группа, 4-(2-нафтил)бутильная группа, 5-фенилпентильная группа, 5-(1-нафтил)пентильная группа, 5-(2-нафтил)пентильная группа, 6-фенилгексильная группа, 6-(1-нафтил)гексильная группа или 6-(2-нафтил)гексильная группа, предпочтительно бензильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа или 2-фенэтильная группа, более предпочтительно бензильная группа.
[0046]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C3-C10 циклоалкильное кольцо» представляет собой, например, циклическую углеводородную группу, в которой алкиленовая группа, содержащая от 2 до 9 атомов углерода, такая как этиленовая группа, триметиленовая группа, тетраметиленовая группа, пентаметиленовая группа, гексаметиленовая группа, гептаметиленовая группа, октаметиленовая группа и т.д., соединена с одним атомом углерода, предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклобутильное кольцо, циклопентильное кольцо или циклогексильное кольцо), которая образована связыванием триметиленовой группы, тетраметиленовой группы или пентаметиленовой группы, более предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклогексильное кольцо), которая образована связыванием пентаметиленовой группы.
[0047]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «атом галогена» представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода, предпочтительно атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно атом фтора или атом хлора, наиболее предпочтительно атом фтора.
[0048]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C1-C6 алкоксильная группа» представляет собой прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, пентилоксигруппу, изопентилоксигруппу, 2-метилбутоксигруппу, неопентилоксигруппу, 1-этилпропоксигруппу, гексилоксигруппу, (4-метилпентил)оксигруппу, (3-метилпентил)оксигруппу, (2-метилпентил)оксигруппу, (1-метилпентил)оксигруппу, 3,3-диметилбутоксигруппу, 2,2-диметилбутоксигруппу, 1,1-диметилбутоксигруппу, 1,2-диметилбутоксигруппу, 1,3-диметилбутоксигруппу, 2,3-диметилбутоксигруппу, 2-этилбутоксигруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C1-C4 алкоксигруппу), более предпочтительно метоксигруппу, этоксигруппу или изопропоксигруппу, еще более предпочтительно метоксигруппу или этоксигруппу, наиболее предпочтительно метоксигруппу.
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C1-C6 алкилтиогруппа» представляет собой, например, прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, бутилтиогруппу, изопентилтиогруппу, неопентилтиогруппу, 3,3-диметилбутилтиогруппу, 2-этилбутилтиогруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метилтиогруппу.
[0049]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «ацильной группы» могут быть упомянуты, например, формильная группа, карбонильная группа, к которым присоединена упомянутая выше «C1-C6 алкильная группа» (C2-C7 алкилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C2-C6 алкенильная группа» (C3-C7 алкенилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «арильная группа» («арилкарбонильная группа»), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C1-C6 алкоксигруппа» (C2-C7 алкоксикарбонильная группа) или карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C1-C6 алкилтиогруппа» (C2-C7 алкилтиокарбонильная группа), предпочтительно формильная группа, C2-C5 алкилкарбонильная группа, C3-C5 алкенилкарбонильная группа, бензоильная группа, нафтоильная группа, C2-C5 алкоксикарбонильная группа или C2-C5 алкилтиокарбонильная группа, более предпочтительно формильная группа, C2-C5 алкилкарбонильная группа, бензоильная группа или C2-C5 алкоксикарбонильная группа, особенно предпочтительно ацетильная группа, метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа или бензоильная группа, наиболее предпочтительно ацетильная группа.
[0050]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C2-C7 алкоксикарбонильной группы» могут быть упомянуты, например, алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 7 атомов углерода, в которой алкоксильная часть может быть прямой или разветвленной, такая как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, пропоксикарбонильная группа и т.д., предпочтительно алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метоксикарбонильная группа.
[0051]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C1-C6 алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», помимо упомянутой выше «C1-C6 алкильной группы» могут быть упомянуты, например, определенная выше «C1-C6 алкильная группа», замещенная от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», определенными выше, такая как трифторметильная группа, трихлорметильная группа, дифторметильная группа, дихлорметильная группа, дибромметильная группа, фторметильная группа, хлорметильная группа, бромметильная группа, йодметильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа, 2-бромэтильная группа, 2-хлорэтильная группа, 2-фторэтильная группа, 3-хлорпропильная группа, 3,3,3-трифторпропильная группа, 4-фторбутильная группа, 3-фтор-2-метилпропильная группа, 3,3,3-трифтор-2-метилпропильная группа, 6,6,6-трихлоргексильная группа и т.д., предпочтительно упомянутая выше «C1-C4 алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», упомянутыми выше, более предпочтительно «C1-C3 алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами фтора или атомами хлора», еще более предпочтительно метильная группа, этильная группа, пропильная группа, хлорметильная группа или трифторметильная группа, особенно предпочтительно метильная группа, этильная группа или трифторметильная группа.
[0052]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «N-гидрокси C1-C6 алканимидоильной группы, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу», могут быть упомянуты, например, N-гидроксиалканимидоильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, такая как гидроксииминометильная группа, N-гидроксиэтанимидоильная группа, N-гидроксипропанимидоильная группа и N-гидроксибутанимидоильная группа и, помимо указанных выше, группа, в которой гидроксильная группа является замещенной упомянутой выше «C1-C6 алкильной группой», упомянутой выше «C2-C6 алкенильной группой», упомянутой выше «C2-C6 алкинильной группой», упомянутой выше «аралкильной группой», упомянутой выше «арильной группой» или упомянутой выше «гетероарильная группой», и которая может представлять собой, например, метоксииминометильную группу, N-метоксиэтанимидоильную группу, N-этоксиэтанимидоильную группу, N-бутоксиэтанимидоильную группу, N-аллилоксиэтанимидоильную группу, N-пропаргилоксиэтанимидоильную группу, N-бензилоксиэтанимидоильную группу, N-феноксиэтанимидоильную группу, N-пиридилоксиэтанимидоильную группу, N-метоксипропанимидоильную группу, N-метоксибутанимидоильную группу или N-метоксигексанимидоильную группу, предпочтительно N-гидроксиалканимидоильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, в которой атом(ы) водорода гидроксильной(ых) группы(групп) может быть замещен(ы) заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу, более предпочтительно гидроксииминометильную группу, N-гидроксиэтанимидоильную группу, метоксииминометильную группу, N-метоксиэтанимидоильную группу или N-этоксиэтанимидоильную группу, особенно предпочтительно метоксииминометильную группу или N-метоксиэтанимидоильную группу.
[0053]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C1-C6 алкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу и феноксигруппу» от R1 и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C1-C6 алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов)», например, упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, этоксиэтильная группа, пропоксиметильная группа и т.д., упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкилтиогруппами», упомянутыми выше, такую как метилтиометильная группа, этилтиометильная группа, этилтиоэтильная группа и т.д., или упомяную выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как феноксиметильная группа, феноксиэтильная группа и т.д., и дополнительно включать упомяную выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, определенную выше C1-C6 алкоксигруппу, определенную выше C1-C6 алкилтиогруппу и феноксигруппу, такую как 2-метокси-1-хлорэтильную группу, 3-фенокси-2-бром-2-метоксипропильную группу, 3-фенокси-2-бром-2-метилтиопропильную группу и т.д., предпочтительно метильную группу, этильную группу, пропильную группу, метоксиметильную группу, этоксиметильную группу, феноксиметильную группу или метилтиометильную группу, более предпочтительно метильную группу или этильную группу.
[0054]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C1-C6 алкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигрупуп, гидроксильную группу, C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу» от X, и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C1-C6 алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», например упомянутую выше«C1-C6 алкильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксилгруппами»», упомянутыми выше, такими как метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, этоксиэтильная группа, пропоксиметильная группа, и т.д., упомянутую выше «C1-C6 алкильную группа», замещенную от 1 до 3 гидроксильными группами, такую как гидроксиметильная группа, 2-гидроксиэтильная группа, 3-гидроксипропильная группа и т.д., упомянутую выше «C1-C6 алкильная группа», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C2-C7 алкоксикарбонильными группами», упомянутыми выше, такими как метоксикарбонилметильная группа, этоксикарбонилметильная группа, 2-(метоксикарбонил)этильная группа и т.д., или упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную феноксигруппой(амии), такую как феноксиметильная группа, феноксиэтильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C1-C6 алкоксигруппу, гидроксильную группу, упомянутую выше C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу, такую как 2-метокси-1-хлорэтильная группа, 2-гидрокси-1-хлорэтильная группа, 3-фенокси-2-бром-2-метоксикарбонилпропильная группа и т.д., предпочтительно метильная группа, этильная группа, пропильная группа, метоксиметильная группа, этоксиметильная группа, феноксиметильная группа, метилтиометильная группа, метоксикарбонилметильная группа или этоксикарбонилметильная группа, более предпочтительно метильная группа или этильная группа.
[0055]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C2-C6 алкенильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу, C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу» от X и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C2-C6 алкенильной группы», например, упомянутую выше «C2-C6 алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, такую как 3-хлораллильная группа, 4-бром-2-бутенильная группа и т.д., упомянутую выше «C2-C6 алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как 3-метокси-2-пропенильная группа, 4-этокси-3-бутенильная группа и т.д., упомянутую выше «C2-C6 алкенильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C2-C7 алкоксикарбонильными группами», упомянутыми выше, такую как метоксикарбонилвинильная группа, 3-(этоксикарбонил)-2-пропенильная группа, 4-(метоксикарбонил)-2-бутенильная группа и т.д., или упомянутую выше «C2-C6 алкенильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как 3-фенокси-2-бутенильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C2-C6 алкенильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранных из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C1-C6 алкоксигруппу, упомянутую выше C2-C7 алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу, такую как 4-метокси-3-хлор-2-бутенильная группа, 4-метоксикарбонил-3-хлор-2-бутенильная группа, 4-фенокси-3-хлор-2-бутенильная группа и т.д., предпочтительно винильную группу, аллильную группу, изопропенильную группу, бут-1-ен-1-ильную группу, 3-хлораллильную группу, 4-бром-2-бутенильную группу, метоксикарбонилвинильную группу или 4-метоксикарбонилбутенильную группу, более предпочтительно аллильную группу или изопропенильную группу.
[0056]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C2-C6 алкинильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкоксигруппу и феноксигруппу» от X и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «C2-C6 алкинильной группы», например, упомянутую выше «C2-C6 алкинильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, такую как 3-хлор-2-пропинильная группа, 4-бром-2-бутинильную групп и т.д., определенную выше «C2-C6 алкинильную группу», замещенную от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, такую как 3-метокси-2-пропинильная группа, 4-этокси-3-бутинильная группа и т.д., или упомянутую выше «C2-C6 алкинильную группу», замещенную феноксигруппой, такую как 3-фенокси-2-бутинильная группа и т.д., и дополнительно включать упомянутую выше «C2-C6 алкинильную группу», замещенную заместителями 2 или 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше C1-C6 алкоксигруппу и упомянутую выше феноксигруппу, такую как 4-метокси-4-хлор-2-бутинильная группа, 4-фенокси-4-хлор-2-бутинильная группа и т.д., предпочтительно этинильную группу, проп-1-ин-1-ильную группу, 3-хлор-2-пропинильную группу, 3-метокси-2-пропинильную группу, 4-метокси-4-хлор-2-бутинильную группу или 4-фенокси-4-хлор-2-бутинильную группу, предпочтительно этинильную группу или проп-1-ин-1-ильную группу.
[0057]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аминогруппа, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами» от X и т.д., может включать, помимо аминогруппы, аминогруппу, замещенную 1 или 2 одинаковыми или разными «C1-C6 алкильными группами», упомянутыми выше, или 1 или 2 одинаковыми или разными «ацильными группами», упомянутыми выше, предпочтительно аминогруппу, замещенную 1 или 2 одинаковыми или разными «C1-C4 алкильными группами», упомянутыми выше, или 1 или 2 одинаковыми или разными «ацильными группами», упомянутыми выше, более предпочтительно диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу или ацетиламиногруппу.
[0058]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C1-C6 алкилиденовая группа», образованная комбинацией R3 и R4 и т.д., может включать, например, прямую или разветвленную алкилиденовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, такую как метилиденовая группа (метиленовая группа), этилиденовая группа, пропилиденовая группа, изопропилиденовая группа, предпочтительно прямую или разветвленную алкилиденовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, особенно предпочтительно метилиденовую группу (метиленовую группу).
[0059]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «арильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов), C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу и C1-C6 алкилтиогруппу» от R1 и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «арильной группы», упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкильными группами, которые могут быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «аминогруппами, которые могут быть замещенными 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами», упомянутыми выше, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 цианогруппами, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 гидроксильными группами, упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 меркаптогруппами, или упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкилтиогруппами», упомянутыми выше, и дополнительно включает упомянутую выше «арильную группу», замещенную от 2 до 6 заместителями, выбранными из упомянутого выше атома галогена, упомянутой выше «C1-C6 алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутой выше «C1-C6 алкоксигруппы», упомянутой выше «аминогруппы, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами», нитрогруппы, цианогруппы, гидроксильной группы, меркаптогруппы и упомянутой выше «C1-C6 алкилтиогруппы», предпочтительно фенильную группу, 1-нафтильную группу, 2-нафтильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3-метоксифенильную группу, 3-цианофенильную группу, 2-метилтиофенильную группу или 2-трифторметилфенильную группу, более предпочтительно фенильную группу, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу.
[0060]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «гетероарильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов), и C1-C6 алкоксигруппу» из R1 и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «гетероарильной группы», например, упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 упомянутыми выше «C1-C6 алкильными группами, которые могут быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», или упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, и дополнительно включает упомянутую выше «гетероарильную группу», замещенную заместителями от 2 до 6 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу» и упомянутую выше «C1-C6 алкоксигруппу», предпочтительно фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу, пиридильную группу, бензофуранильную группу, изобензофуранильную группу, 5-бромфурильную группу, 6-хлорпиридильную группу, 4-трифторметилпиридильную группу, 3-фтортиенильную группу или 3-метокситиенильную группу, более предпочтительно фурильную группу или тиенильную группу.
[0061]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аралкильная группа, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C1-C6 алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C1-C6 алкилтиогруппу» от R1 и т.д., может включать, помимо упомянутой выше «аралкильной группы», упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными атомами галогенов, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкильными группами, которые могут быть быть замещенными от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов)», указанными выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «аминогруппами, которые могут быть замещенными 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами», упомянутыми выше, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 нитрогруппами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 цианогруппами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 гидроксильными группами, упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 меркаптогруппами, или упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную от 1 до 6 одинаковыми или разными «C1-C6 алкилтиогруппами», упомянутыми выше, дополнительно включает упомянутую выше «аралкильную группу», замещенную 2 или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», упомянутую выше «C1-C6 алкоксигруппу», упомянутую выше «аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C1-C6 алкильными группами или ацильными группами», нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и упомянутую выше «C1-C6 алкилтиогруппу», и когда аралкильная группа содержит заместитель(и), указанный(е) заместитель(и) может(гут) присоединяться к указанному арильному кольцу или алкильной группе, образующей аралкильную группу, либо к арильному кольцу и алкильной группе, образующей аралкильную группу, предпочтительно бензильную группу, дифенилметильную группу, 1-фенэтильную группу, 2-фенэтильную группу, 4-хлорбензильную группу, 3-цианобензильную группу или 4-метилтио-2-фенэтильную группу, более предпочтительно бензильную группу.
[0062]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C3-C10 циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу и феноксигруппу, и которое образовано комбинацией атомов углерода, к которым они присоединены» от R1 и R2 и т.д., может включать, помимо упомянутого выше «C3-C10 циклоалкильного кольца», например, упомянутое выше «C3-C10 циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенаов, упомянутое выше «C3-C10 циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкильными группами», упомянутыми выше, упомянутое выше «C3-C10 циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными «C1-C6 алкоксигруппами», упомянутыми выше, или упомянутое выше «C3-C10 циклоалкильное кольцо», замещенное от 1 до 3 одинаковыми или разными феноксигруппами, и дополнительно включает упомянутое выше «C3-C10 циклоалкильное кольцо», замещенное заместителями от 2 до 3 видов, выбранными из группы, включающей упомянутый выше атом галогена, упомянутую выше «C1-C6 алкильную группу», упомянутую выше «C1-C6 алкоксигруппу» и феноксигруппу, предпочтительно циклобутильное кольцо, циклопентильное кольцо, циклогексильное кольцо, 2-хлорциклопентильное кольцо, 4-метилциклогексильное кольцо, 3-метоксициклогексильное кольцо или 3-феноксициклогексильное кольцо, более предпочтительно циклогексильное кольцо.
[0063]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению X может быть замещением в от 1 до 4 произвольных способных к замещению положениях на изохинолиновом кольце, и когда имеют место от 2 до 4 заместителей X (когда n равно 2 или более), они могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.
[0064]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению Y может быть замещением в от 1 до 6 произвольных способных к замещению положениях на изохинолиновом кольце, и когда имеют место от 2 до 6 заместителей Y (когда m равно 2 или более), они могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.
[0065]
Соединение (I) согласно настоящему изобретению может образовывать соль минеральной кислоты, такую как гидрохлорид, сульфат, нитрат и т.д.; фосфат; сульфонат, такой как метансульфонат, этансульфонат, бензолсульфонат, п-толуолсульфонат и т.д.; или органический карбоксилат, такой как ацетат, бензоат, оксалат, фумарат, салицилат и т.д. (предпочтительно гидрохлорид, сульфат, нитрат, метансульфонат, оксалат, фумарат или салицилат).
[0066]
Соединение (I) и его соль согласно настоящему изобретению могут образовывать сольват, и такие сольваты также входят в область настоящего изобретения. Такой сольват предпочтительно представляет собой гидрат.
[0067]
Если соединение (I) согласно настоящему изобретению представляет собой соединение, содержащее асимметричный атом углерода, в таком случае настоящее изобретение включает вид оптического изомера и смесь нескольких видов оптических изомеров в возможном соотношении.
[0068]
В соединении (I) согласно настоящему изобретению
R1 и R2, каждый, представляют собой
(1a) предпочтительно, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, или фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов,
(1b) более предпочтительно, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,
R3 и R4, каждый, представляют собой
(2a) предпочтительно, атом водорода, атом галогена или C1-C4 алкильную группу,
(2b) более предпочтительно, атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу или этильную группу,
(2c) еще более предпочтительно, атом водорода, атом фтора или метильную группу,
Xn представляют собой
(3a) предпочтительно, X представляет собой атом галогена; C1-C6 алкильную группу; C2-C6 алкинильную группу; арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогена(ов) и C1-C6 алкоксигруппами; гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов и C1-C6 алкоксигруппами; цианогруппу; или, N-гидрокси-C1-C6 алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,
(3b) более предпочтительно, X представляет собой атом галогена; C1-C4 алкильную группу; C2-C3 алкинильную группу; фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 2 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C1-C2 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C1-C2 алкоксигруппой; фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу или пиридильную группу, каждая из которых может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C1-C2 алкильную группу, которая может быть замещенной 1 до 3 атомами фтора и C1-C2 алкоксигруппой; цианогруппу; или N-гидрокси-C1-C2 алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C1-C2 алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,
(3c) еще более предпочтительно, X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, цианогруппу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n равно 0 или 1,
Ym представляют собой
(4a) предпочтительно, Y представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или C1-C3 алкильную группу, и m представляет собой целое число от 0 до 2,
(4b) более предпочтительно, Y представляет соой атом фтора, атом хлора или метильную группа, и m равно 0 или 1,
(4c) еще более предпочтительно, Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m равно 0 или 1.
[0069]
Кроме того, подходящим является соединение, в котором R1 и R2 выбраны из (1a)-(1b), R3 и R4 выбраны из (2a)-(2c), Xn выбран из (3a)-(3c), Ym выбран из (4a)-(4c), и они могут комбинироваться, и в качестве такого соединения могут быть упомянуты, например,
(A1) соединение, в котором R1 и R2, каждый, представляют собой C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, или фенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов,
R3 и R4, каждый, представляют собой атом водорода, атом галогена или C1-C4 алкильную группу,
X представляет собой атом галогена; C1-C6 алкильную группу; C2-C6 алкинильную группу; арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C1-C6 алкоксигруппу; гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C1-C6 алкоксигруппу; цианогруппу; или N-гидрокси-C1-C6 алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группа, и n представляет собой целое число от 0 до 2,
Y представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или C1-C3 алкильную группу, и m представляет собой целое число от 0 до 2,
(A2) соединение, в котором R1 и R2, каждый, представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,
R3 и R4, каждый, представляют собой атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу или этильную группу,
X представляет собой атом галогена; C1-C4 алкильную группу; C2-C3 алкинильную группу; фенильную группу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C1-C2 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C1-C2 алкоксигруппами; фурильную группу, тиенильную группу, оксазолильную группу или пиридильную группу, каждый из которых может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом фтора, атом хлора, C1-C2 алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 атомами фтора и C1-C2 алкоксигруппами; цианогруппу; или N-гидрокси-C1-C2 алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C1-C2 алкильную группу и фенильную группу, и n представляет собой целое число от 0 до 2,
Y представляет собой атом фтора, атом хлора или метильную группу, и m равно 0 или 1, или
(A3) соединение, в котором R1 и R2, каждый, представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,
R3 и R4, каждый, представляют собой атом водорода, атом фтора или метильную группу,
X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, цианогруппу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n равно 0 или 1,
Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m равно 0 или 1.
[0070]
Более предпочтительным соединением (I) являются:
(а-1) 3-(5-фтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-2) 3-(5-хлор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-3) 3-(5-бром-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-4) 3-(5-этинил-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-5) 3-(5,6-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-6) 3-(3-этил-5-фтор-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-7) 3-(5-фтор-3-метил-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-8) 3-(3-метил-3-трифторметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин
(а-9) 3-[3-метил-3-(2,2,2-трифторэтил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(а-10) 3-[3-метил-3-фенил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(а-11) 3-[3-метил-3-(4-фторфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(а-12) 3-[3-метил-3-(4-хлорфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(а-13) 3-(3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-15) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-6-фторхинолин,
(а-16) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-фторхинолин,
(а-17) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-метилхинолин,
(а-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(а-19) 3-(4,5-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин или
(а-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин.
[0071]
Соединения (I: соединение группы а) в настоящем изобретении являются известными соединениями и могут быть получены способами, описанными, например, в WO 2005/070917, или в соответствии с данными способами.
[0072]
Соединение в группе b согласно настоящему изобретению выбрано из
(B-1) предпочтительно выбрано из:
группы (1):
соединение стробилуринового ряда, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин,
(b-1-2) крезоксим-метил,
(b-1-3) пираклостробин,
(b-1-4) пикоксистробин,
(b-1-5) флуоксастробин,
(b-1-6) димоксистробин,
(b-1-7) орисастробин,
(b-1-8) метоминостробин и
(b-1-9) трифлоксистробин;
[0073]
группы (2):
соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол,
(b-2-6) триадимефон,
(b-2-7) тетраконазол,
(b-2-8) протиоконазол,
(b-2-9) тритиконазол,
(b-2-10) эпоксиконазол,
(b-2-11) ипконазол,
(b-2-12) метконазол,
(b-2-13) пропиконазол,
(b-2-14) ципроконазол,
(b-2-15) дифеноконазол,
(b-2-16) диниконазол,
(b-2-17) флуквинконазол,
(b-2-18) флусилазол,
(b-2-19) пенконазол,
(b-2-20) бромуконазол,
(b-2-21) триадименол,
(b-2-22) флутриафол,
(b-2-23) миклобутанил,
(b-2-24) этаконазол и
(b-2-25) битертанол;
[0074]
группы (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) оксоконазола фумарат,
(b-3-2) трифлумизол,
(b-3-3) имазалил,
(b-3-4) имазалил-С,
(b-3-5) прохлораз,
(b-3-6) пефуразоат и
(b-3-7) триазоксид;
[0075]
группы (4):
соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид,
(b-4-7) теклофталам,
(b-4-8) мандипропамид,
(b-4-9) биксафен,
(b-4-10) карбоксин,
(b-4-11) оксикарбоксин,
(b-4-12) мепронил,
(b-4-13) силтиофам,
(b-4-14) тифлузамид,
(b-4-15) флуметовер,
(b-4-16) этабоксам,
(b-4-17) зоксамид,
(b-4-18) тиадинил,
(b-4-19) изотианил,
(b-4-20) диклоцимет,
(b-4-21) феноксанил,
(b-4-22) флуопиколид,
(b-4-23) флуопирам,
(b-4-24) карпропамид,
(b-4-25) толфенпирад,
(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и
(b-4-31) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамид;
[0076]
группы (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил,
(b-5-2) металаксил-M,
(b-5-3) беналаксил,
(b-5-4) беналаксил-M и
(b-5-5) фуралаксил-M;
[0077]
группы (6):
соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и
(b-6-2) ипроваликарб;
[0078]
группы (7):
соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:
(b-7-1) циазофамид,
(b-7-2) амисулбром и
(b-7-3) флусулфамид;
[0079]
группы (8):
соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:
(b-8-1) толилфлуанид и
(b-8-2) дихлофлуанид;
[0080]
группы (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-1) пропамокарб,
(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,
(b-9-3) диэтофенкарб и
(b-9-4) пирибенкарб;
[0081]
группы (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб,
(b-10-2) манеб,
(b-10-3) пропинеб,
(b-10-4) цинеб,
(b-10-5) метирам,
(b-10-6) цирам,
(b-10-7) тиурам и
(b-10-8) поликарбамат;
[0082]
группы (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b-11-2) процимидон,
(b-11-3) каптан,
(b-11-4) винклозолин,
(b-11-5) хлозолинат и
(b-11-6) фолпет;
[0083]
группы (12):
соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:
(b-12-1) иминоктадина триалбезилат,
(b-12-2) иминоктадин-триацетат,
(b-12-3) гуазатин и
(b-12-4) додин;
[0084]
группы (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим,
(b-13-2) фенаримол,
(b-13-3) феримзон,
(b-13-4) ципродинил,
(b-13-5) пириметанил,
(b-13-6) нуаримол,
(b-13-7) диметиримол,
(b-13-8) бупиримат и
(b-13-9) дифлуметорим;
[0085]
группы (14)
соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:
(b-14-1) диметоморф,
(b-14-2) фенпропиморф,
(b-14-3) тридеморф,
(b-14-4) додеморф и
(b-14-5) флуморф;
[0086]
группы (15):
соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:
(b-15-1) тиофанат,
(b-15-2) тиофанат-метил,
(b-15-3) беномил,
(b-15-4) карбендазим,
(b-15-5) тиабендазол и
(b-15-6) фуберидазол,
[0087]
группы (16):
соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:
(b-16-1) флудиоксонил,
(b-16-2) фторимид и
(b-16-3) фенпиклонил;
[0088]
группы (17):
соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-17-1) фосетил-алюминий,
(b-17-2) эдифенфос,
(b-17-3) толклофос-метил,
(b-17-4) ипробенфос и
(b-17-5) пиразофос;
[0089]
группы (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:
(b-18-1) гидроксид меди,
(b-18-2) медь,
(b-18-3) хлорид меди основный (оксихлорид меди),
(b-18-4) сернокислая медь (II) основная (сульфат меди (трехосновный)),
(b-18-5) оксиновая медь,
(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,
(b-18-7) безводный сульфат меди,
(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и
(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат бис(этилендиамин) меди (DBEDC);
[0090]
группы (19):
антибиотики, выбранные из соединений:
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин,
(b-19-3) полиоксины с A по N,
(b-19-4) бластцидина-С бензиламинобензолсульфонат,
(b-19-5) стрептомицин,
(b-19-6) натамицин,
(b-19-7) милдомицин и
(b-19-8) окситетрациклин;
[0091]
группы (20):
соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлороталонил,
(b-20-2) фталид и
(b-20-3) квинтозен;
[0092]
группы (21):
соединение класса производных триазолопиримидинов, выбранное из соединений:
(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,
(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,
(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин;,
(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин и
(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин;
[0093]
группы (22):
бензоилпроизводное, выбранное из соединений:
(b-22-1) метрафенон и
(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метил пиридин;
[0093]
группы (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;
[0094]
группы (24):
соединение класса производных изоксазолидина, выбранное из соединений:
(b-24-1) 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,
(b-24-2) 3-[2,3-диметил-5-(4-метилфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин и
(b-24-3) 3-[2-изопропил-3-метил-5-(4-хлорфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин;
[0095]
группы (25):
соединение класса производных хинолина, выбранное из соединений:
(b-25-1) хиноксифен
(b-25-2) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]ацетат и
(b-25-3) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]метоксиацетат;
[0096]
группы (26):
соединение класса производных тиазолидина, выбранное из соединений:
(b-26-1) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил и
(b-26-2) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метилфенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил;
[0097]
группы (27):
соединение класса производных пиразолинона, выбранное из соединений:
(b-27-1) 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он
(b-27-2) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он и
(b-27-3) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2,6-дихлорфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он,
[0098]
группы (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:
(b-28-1) гидроксиизоксазол,
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил,
(b-28-6) фамоксадон,
(b-28-7) фенамидон,
(b-28-8) хлорпикрин,
(b-28-9) тиадиазин,
(b-28-10) проквиназид,
(b-28-11) спироксамин,
(b-28-12) фенпропидин,
(b-28-13) дитианон,
(b-28-14) пенцикурон,
(b-28-15) изопротиолан,
(b-28-16) пробеназол,
(b-28-17) ресвератрол,
(b-28-18) трифорин,
(b-28-19) ацибензолар-С-метил,
(b-28-20) пироквилон,
(b-28-21) динокап,
(b-28-22) бис(диметилдитиокарбамат) никеля,
(b-28-23) этридиазол,
(b-28-24) оксадиксил,
(b-28-25) амобам,
(b-28-26) пирифенокс,
(b-28-27) оксолиновая кислота и
(b-28-28) фосфорная кислота.
[0099]
(B-2) более предпочтительно, выбрано из
группы (1):
соединение стробилуринового ряда, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин,
(b-1-2) крезоксим-метил,
(b-1-3) пираклостробин,
(b-1-4) пикоксистробин,
(b-1-5) флуоксастробин,
(b-1-6) димоксистробин,
(b-1-7) орисастробин,
(b-1-8) метоминостробин и
(b-1-9) трифлоксистробин;
[0100]
группы (2):
соединение класса производных триазолов, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол,
(b-2-6) триадимефон,
(b-2-7) тетраконазол,
(b-2-8) протиоконазол,
(b-2-9) тритиконазол,
(b-2-10) эпоксиконазол,
(b-2-11) ипконазол,
(b-2-12) метконазол,
(b-2-13) пропиконазол,
(b-2-14) ципроконазол,
(b-2-15) дифеноконазол,
(b-2-16) диниконазол,
(b-2-17) флуквинконазол и
(b-2-18) флусилазол;
[0101]
группы (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) оксоконазола фумарат,
(b-3-2) трифлумизол,
(b-3-3) имазалил,
(b-3-4) имазалил-С и
(b-3-5) прохлораз;
[0102]
группы (4):
соединение класса производных карбоксамида, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид,
(b-4-7) теклофталам,
(b-4-8) мандипропамид,
(b-4-9) биксафен,
(b-4-10) карбоксин,
(b-4-11) оксикарбоксин,
(b-4-12) мепронил,
(b-4-13) силтиофам,
(b-4-14) тифлузамид,
(b-4-15) флуметовер,
(b-4-16) этабоксам,
(b-4-17) зоксамид,
(b-4-18) тиадинил,
(b-4-19) изотианил,
(b-4-20) диклоцимет,
(b-4-21) феноксанил,
(b-4-22) флуопиколид,
(b-4-23) флуопирам,
(b-4-24) карпропамид,
(b-4-25) толфенпирад,
(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,
(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и
(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид;
[0103]
группы (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил,
(b-5-2) металаксил-M,
(b-5-3) беналаксил и
(b-5-4) беналаксил-M;
[0104]
группы (6):
соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и
(b-6-2) ипроваликарб;
[0105]
группы (7):
соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:
(b-7-1) циазофамид,
(b-7-2) амисулбром и
(b-7-3) флусулфамид;
[0106]
группы (8):
соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:
(b-8-1) толилфлуанид и
(b-8-2) дихлофлуанид;
[0107]
группы (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-1) пропамокарб,
(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,
(b-9-3) диэтофенкарб и
(b-9-4) пирибенкарб;
[0108]
группы (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб,
(b-10-2) манеб,
(b-10-3) пропинеб,
(b-10-4) цинеб,
(b-10-5) метирам,
(b-10-6) цирам,
(b-10-7) тиурам и
(b-10-8) поликарбамат;
[0109]
группы (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b-11-2) процимидон,
(b-11-3) каптан,
(b-11-4) винклозолин,
(b-11-5) хлозолинат и
(b-11-6) фолпет;
[0110]
группы (12):
соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:
(b-12-1) иминоктадина триалбезилат,
(b-12-2) иминоктадин-триацетат,
(b-12-3) гуазатин и
(b-12-4) додин;
[0111]
группы (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим,
(b-13-2) фенаримол,
(b-13-3) феримзон,
(b-13-4) ципродинил и
(b-13-5) пириметанил;
[0112]
группы (14):
соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:
(b-14-1) диметоморф,
(b-14-2) фенпропиморф,
(b-14-3) тридеморф,
(b-14-4) додеморф и
(b-14-5) флуморф;
[0113]
группы (15):
соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:
(b-15-1) тиофанат,
(b-15-2) тиофанат-метил,
(b-15-3) беномил,
(b-15-4) карбендазим,
(b-15-5) тиабендазол и
(b-15-6) фуберидазол;
[0114]
группы (16):
соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:
(b-16-1) флудиоксонил,
(b-16-2) фторимид и
(b-16-3) фенпиклонил;
[0115]
группы (17):
соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-17-1) фосетил-алюминий,
(b-17-2) эдифенфос и
(b-17-3) толклофос-метил;
[0116]
группы (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:
(b-18-1) гидроксид меди,
(b-18-2) медь,
(b-18-3) хлорид меди основной (оксихлорид меди),
(b-18-4) сернокислая медь(II) основная (сульфат меди (трехосновный)),
(b-18-5) оксиновая медь,
(b-18-6) пентагидрат сульфата меди, и
(b-18-7) безводный сульфат меди;
[0117]
группы (19):
антибиотики, выбранные из соединений:
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин,
(b-19-3) полиоксины с B и D,
(b-19-4) бластцидин-С бензиламинобензол сульфонат и
(b-19-5) стрептомицин;
[0118]
группы (20):
соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлороталонил,
(b-20-2) фталид и
(b-20-3) квинтозен;
[0119]
группы (21):
соединение класса производных триазолопиримидина, выбранное из соединений:
(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,
(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,
(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,
(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин и
(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин,
[0120]
группы (22):
бензоилпроизводное, выбранное из соединений:
(b-22-1) метрафенон и
(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин;
[0121]
группы (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат,
[0122]
группы (24):
соединение класса производных изоксазолидина, которое представляет собой
(b-24-1) 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин;
[0123]
группы (25):
соединение класса производных хинолина, выбранное из соединений:
(b-25-1) хиноксифен и
(b-25-2) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]ацетат;
[0124]
группы (26):
соединение класса производных тиазолидина, которое представляет собой
(b-26-1) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил,
[0125]
группы (27):
соединение класса производных пиразолинона, которое представляет соой
(b-27-1) 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он, и
[0126]
группы (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:
(b-28-1) гидроксиизоксазол,
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил,
(b-28-6) фамоксадон,
(b-28-7) фенамидон,
(b-28-8) хлорпикрин,
(b-28-9) тиадиазин,
(b-28-10) проквиназид,
(b-28-11) спироксамин,
(b-28-12) фенпропидин,
(b-28-13) дитианон,
(b-28-14) пенцикурон,
(b-28-15) изопротиолан,
(b-28-16) пробеназол,
(b-28-17) ресвератрол,
(b-28-18) трифорин,
(b-28-19) ацибензолар-С-метил,
(b-28-20) пироквилон,
(b-28-21) динокап,
(b-28-27) оксолиновая кислота и
(b-28-28) фосфорная кислота,
[0127]
(B-3) еще более предпочтительно, выбрано из
группы (1):
соединение стробилуринового ряда, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин и
(b-1-2) крезоксим-метил,
[0128]
группы (2):
соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол и
(b-2-6) триадимефон;
[0129]
группы (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) оксоконазола фумарат и
(b-3-2) трифлумизол,
[0130]
группы (4):
соединение класса производных карбоксамида, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид и
(b-4-7) теклофталам;
[0131]
группы (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил,
(b-5-2) металаксил-M,
(b-5-3) беналаксил и
(b-5-4) беналаксил-M;
[0132]
группы (6):
соединение класса производных валинамида, которое представляет собой
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил;
[0133]
группы (7):
соединение класса сульфонамидов, которое представляет собой
(b-7-1) циазофамид;
[0134]
группы (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-1) пропамокарб гидрохлорид и
(b-9-2) диэтофенкарб;
[0135]
группы (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб и
(b-10-2) манеб;
[0136]
группы (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b-11-2) процимидон и
(b-11-3) каптан;
[0137]
группы (12):
соединение класса производных гуанидина, которое представляет собой
(b-12-1) иминоктадина триалбезилат;
[0138]
группы (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим,
(b-13-2) фенаримол и
(b-13-3) феримзон;
[0139]
группы (14):
соединение класса производных морфолина, которое представляет собой
(b-14-1) диметоморф;
[0140]
группы (15):
соединение класса производных бензимидазола, которое представляет собой
(b-15-1) тиофанат-метил;
[0141]
группы (16):
соединение класса производных пиррола, которое представляет собой
(b-16-1) флудиоксонил;
[0142]
группы (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, которое представляет собой
(b-18-1) гидроксид меди;
[0143]
группы (19):
антибиотики, выбранные из соединений:
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин и
(b-19-3) полиоксины B и D;
[0144]
группы (20):
соединение класса хлорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлороталонил и
(b-20-2) фталид;
[0145]
группы (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат; и
[0146]
группы (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил и
(b-28-6) фамоксадон.
[0147]
Соединения группы b в настоящем изобретении являются известными соединениями, и они могут быть получены, например, способами, описанными в The Pesticide Manual (14th Edition) [British Crop Protection Council Pubn., 2006], WO 1997/15552A, WO 2003/070705A, AGROW No. 243 (1995), WO 1999/024413A, WO 2004/016088A, WO 2003/010149A, WO 2003/74491A, WO 2004/35589A, WO 2004/58723A, WO 1999/21851A, WO 2001/10825A, WO 1998/46607A, JP 2000-119275A, WO 2002/38565A, WO 2006/87325A, WO 2005/87773A, WO 2002/02527A, WO 2003/008372A, WO 2005/042474A, WO 2007/111024A, JP 2006-282508A, JP 2000-281678A, WO 2001/92231A, JP 2000-319270A, JP 2000-226374A, или в соответствии с данными способами.
[0148]
Композиции для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению показывают синергические эффекты борьбы по сравнению с раздельным применением каждого из эффективных ингредиентов.
[0149]
Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению может применяться сама по себе, но обычно смешивается с носителем и, при необходимости, со вспомогательным компонентом, таким как поверхностно-активное соединение, смачивающий агент, фиксирующее вещество, загуститель, антисептические средства, краситель, стабилизатор и т.д., для получения смачивающегося порошка, текучего препарата, вододиспергируемых гранул, препарата в форме дуста, эмульсионного концентрата и т.д. в соответствии с традиционным известным способом, и подходящим образом применяется. Содержание хинолинового соединения (I: соединение группы а) в качестве эффективного ингредиента в таких препаратах обычно находится в интервале от 0,005 до 99%, предпочтительно в интервале от 0,01 до 90%, более предпочтительно в интервале от 0,1 до 85% из расчета на массу. Кроме того, содержание фунгицидного соединения группы b в качестве эффективного ингредиента в таких препаратах обычно находится в интервале от 0,005 до 99%, предпочтительно в интервале от 0,1 до 90% из расчета на массу, и суммарное содержание хинолинового соединения (I: соединение группы а) и фунгицидного соединения группы b обычно находится в интервале от 0,005 до 99%, предпочтительно в интервале от 0,01 до 90%, более предпочтительно в интервале от 0,1 до 85% из расчета на массу. Соотношение в смеси хинолинового соединения (I: соединение группы a) и фунгицидного соединения группы b обычно составляет от 0,01 до 1000 частей фунгицидного соединения группы b на 1 часть хинолинового соединения, предпочтительно от 0,1 до 100 частей фунгицидного соединения группы b на 1 часть хинолинового соединения из расчета на массу.
[0150]
В композиции для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению общее содержание эффективных ингредиентов, включая хинолиновое соединение (I: соединение группы a) и фунгицидное соединение группы b, может изменяться в зависимости от формы препарата и обычно составляет от 0,01 до 30% по массе в препарате в форме дуста, от 0,1 до 80% по массе в смачивающемся порошке, от 0,5 до 20% по массе в гранулах, от 2 до 50% по массе в эмульсионном концентрате, от 1 по 50% по массе в текучем препарате, и от 1 до 80% по массе в сухом текучем препарате. Предпочтительно, оно составляет от 0,05 до 10% по массе в препарате в форме дуста, от 5 до 60% по массе в смачивающемся порошке, от 5 до 20% по массе в эмульсионном концентрате, от 5 до 50% по массе в текучем препарате и 5 до 50% по массе в сухом текучем препарате. Содержание вспомогательных добавок составляет от 0 до 80% по массе, и содержание носителя, выраженное в % по массе, определяется как результат вычитания суммы соединений, которые являются эффективными ингредиентами, и вспомогательных добавок из 100%.
[0151]
Носитель, который будет использоваться в вышеупомянутой композиции, представляет собой синтетическое или природное неорганическое или органическое вещество, предназначенное для введения в препарат для способствования доставке эффективных ингредиентов в ту часть, которая будет обрабатываться, и для облегчения хранения, транспортировки и работы с эффективными ингредиентами. Может использоваться любой из твердых или жидких носителей при условии, что он традиционной используется для сельскохозяйственных и садоводческих химических средств. В качестве твердого носителя могут быть упомянуты, например, неорганические вещества, такие как бентонит, монтмориллонит, каолинит, диатомовая земля, белая глина, тальк, глина, вермикулит, гипс, карбонат кальция, аморфный кварц, сульфат аммония и т.д.; органические вещества растительного происхождения, такие как соевая мука, древесная мука, опилки, пшеничная мука, лактоза, сахароза, глюкоза и т.д.; мочевина и т.д. В качестве жидкого носителя могут быть упомянуты, например, ароматические углеводороды и нафтены, такие как толуол, ксилол, кумен и т.д.; парафиновые углеводороды, такие как н-парафин, изопарафин, вазелиновое масло, керосин, минеральное масло, полибутен и т.д.; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и т.д.; простые эфиры, такие как диоксан, диэтиленгликольдиметиловый эфир и т.д.; спирты, такие как этанол, пропанол, этиленгликоль и т.д.; карбонаты, такие как этиленкарбонат, пропиленкарбонат, бутиленкарбонат и т.д.; апротонные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и т.д.; вода и т.д.
[0152]
Кроме того, для способствования действию соединений в композиции согласно настоящему изобретению вспомогательные добавки могут применяться каждая в отдельности или в комбинации в зависимости от целей и рассматриваемой формы препарата, способа обработки и т.д. В качестве примеров вспомогательной добавки могут быть упомянуты поверхностно-активное вещество, которое обычно используется для эмульгирования, диспергирования, распределения и/или смачивания сельскохозяйственного препарата, например, неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как сложный сорбитанэфир жирных кислот, сложный полиоксиэтиленсорбитан эфир жирных кислот, сложный эфир сахарозы и жирных кислот, сложный полиоксиэтиленэфир жирных кислот, сложный эфир полиоксиэтиленовых смол и кислот, сложный диэфир полиоксиэтилена и жирных кислот, полиоксиэтиленкасторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир, простой полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, простой полиоксиэтиледиалкилфениловый эфир, продукт реакции конденсации формалина и простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, блоксополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, простой эфир блоксополимера алкилполиоксиэтилена и полиоксипропилена, простой эфир блоксополимера алкилфенилполиоксиэтилена и полиоксипропилена, полиоксиэтиленалкиламин, амид полиоксиэтиленжирных кислот, простой полиоксиэтиленбисфенилэфир, простой полиоксиалкиленбензилфениловый эфир, простой полиоксиалкиленстирилфениловый эфир, полиоксиалкиленовое производное высшего спирта и простой полиоксиэтиленэфир и сложный эфир силиконового типа, а также фторсодержащее поверхностно-активное вещество и т.д.; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, сульфат простого полиоксиэтиленалкилэфира, сульфат полиоксиэтиленалкилфенилэфира, сульфат простого полиоксиэтиленбензилфенилэфира, сульфат простого полиоксиэтиленстирилфенилэфирасульфат, сульфат блоксополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, полимерсульфат, парафиновый сульфонат, алкансульфонат, AOS, диалкилсульфосукцинат, алкилбензолсульфонат, нафталинсульфонат, диалкилнафталинсульфонат, продукт реакции конденсации формалина и нафталинсульфоната, алкилдифенилэфирдисульфонат, лигнинсульфонат, полиоксиэтиленалкилфенилэфирсульфонат, сложный полуэфир полиоксиэтиленалкилэфира и сульфоянтарной кислоты, соль жирной кислоты, саркозинат N-метилжирной кислоты, соль смоляных кислот, полиоксиэтиленалкилэфирфосфат, полиоксиэтиленфенилэфирфосфат, полиоксиэтилендиалкилфенилэфирфосфат, полиоксиэтиленбензилированный фенилэфирфосфат, полиоксиэтиленбензилированный фенилфенилэфирфосфат, полиоксиэтиленстирилированный фенилэфирфосфат, полиоксиэтиленстирилированный фенилфенилэфирфосфат, блоксополимерфосфат полиоксиэтилена и полиоксипропилена, фосфатидилхолин, фосфатидилэтанолимин, алкилфосфат, триполифосфат натрия и т.д.; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как полимерное поверхностно-активное вещество полианионного типа, полученное из акриловой кислоты, акрилонитрила и акриламидометилпропансульфокислоты, хлорид алкилтриметиламмония, хлорид метилполиоксиэтиленалкиламмония, бромид алкил N-метилпиридиния, хлорид монометиламмония, хлорид диалкилметиламмония, алкилпентаметилпропиленаминодихлорид, хлорид алкилдиметилбензалкония, хлорид бензетония и т.д.; или амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как диалкилдиаминоэтилбетаин, алкилдиметилбензилбетаин и т.д. В качестве примеров связующего вещества как вспомогательной добавки могут быть упомянуты, например, альгинат натрия, поливиниловый спирт, гуммиарабик, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (CMC) или бентонит и т.д., в качесте примеров дезинтегратора могут быть упомянуты, например, натриевая соль CMC или кроскармелоза натрия, и в качестве примеров стабилизатора могут быть упомянуты, например, антиоксиданты класса производных стерически затрудненного фенола, производные бензотриазола или стерически затрудненный УФ-поглощающий фильтр на основе аминопроизводных и т.д. В качестве примеров добавки, регулирующей pH, могут быть упомянуты, например, фосфорная кислота, уксусная кислота или гидроксид натрия, и в качестве примеров фунгицида и асептической добавки могут быть упомянуты, например, фунгицид для промышленной цели, фунгицид и антисептическая добавка, такая как 1,2-бензоизотиазолин-3-он и т.д. В качестве примеров загустителя могут быть упомянуты, например, ксантановая камедь, гуаровая смола, CMC натрия, гуммиарабик, поливиниловый спирт или монтмориллонит и т.д. В качестве примера пеногасителя может быть упомянуто, например, кремнийорганическое соединение, и в качестве примеров антифриза могут быть упомянуты, например, пропиленгликоль или этиленгликоль и т.д. Однако вспомогательные добавки не ограничены представленным выше перечнем.
[0153]
В качестве примеров способа применения композиции согласно настоящему изобретению могут быть упомянуты, например, обработка листвы отдельных растений опрыскиванием, обработка бокса-питомника, обработка поверхности почвы опрыскиванием, введение в почву после опрыскивания поверхности почвы, обработка инъекцией в почву, введение в почву после обработки инъекцией в почву, почвенное орошение, введение в почву после почвенного орошения, обработка опрыскиванием семян растений, обработка семян растений обмазыванием, обработка семян растений погружением или протравливанием семян растений, обработка их порошком и т.д.; и любые способы применения, обычно используемые специалистом данной области техники, могут приводить к получению достаточных результатов.
Кроме того, способ для борьбы с болезнями растений в настоящем изобретении включает способы, при которых применяется композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая соединение (I) группы a и фунгицидное соединение группы b в качестве активных ингредиентов, причем композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая соединение (I) группы а в качестве эффективного ингредиента, и композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая фунгицидное соединение группы b в качестве эффективного ингредиента, применяются одновременно или сначала применяется одна из упомянутых выше композиций, а затем другая. Период времени (часы) между применением композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей в качестве активного ингредиента соединение (I) группы a, либо композиции, содержащей фунгицидное соединение группы b, до применения другой из упомянутых выше композиций составляет, например, от 1 минуты до 2 недель, предпочтительно от 5 минут до 1 недели, предпочтительно от 10 минут до 3 дней.
Кроме того, композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению может быть получена в виде композиции, содержащей высокие концентрации хинолинового соединения (I) и фунгицидного соединения группы b. Высококонцентрированная композиция может применяться как распределяемая жидкость посредством разбавления водой. Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению также может быть получена смешением композиции, содержащей хинолиновое соединение (I) высокой концентрации, и композиции, содержащей фунгицидное соединение группы b высокой концентрации, во время применения для получения смеси. Такая композиция высокой концентрации может применяться в качестве жидкости для получения препарата большего объема посредством разбавления водой (способ смешения в емкости).
[0154]
Количество композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей хинолиновое соединение (I) группы a и фунгицидное соединение группы b в качестве эффективных ингредиентов, и ее концентрация при применении могут изменяться в зависимости от культуры, в которой она применяется, болезни, подлежащей контролю, степени развития болезней, типа препарата, включающего соединение, способа применения, а также различных условий окружающей среды, и когда она наносится опрыскиванием, применяемая доза обычно составляет от 50 до 10000 г на гектар, предпочтительно от 100 до 5000 г на гектар из расчета на количество эффективных ингредиентов. Когда смачивающийся порошок, текучий препарат или эмульсионный концентрат применяются с разбавлением водой и распределением, разбавление обычно является от 5 до 50000-кратным, предпочтительно 10 до 20000-кратным, более предпочтительно от 15 до 10000-кратным. В случае протравливания семян количество применяемой фунгицидной смеси обычно составляет от 0,001 до 50 г, предпочтительно от 0,01 до 10 г на кг семян. Когда композиция согласно настоящему изобретению применяется по отдельным растениям лиственным опрыскиванием, опрыскиванием поверхности почвы, инъекцией в почву или почвенным орошением, обработка может проводиться после разбавления химиката, предназначенного для применения, подходящим носителем до подходящей концентрации. Когда композиция согласно настоящему изобретению контактирует с семенами растений, семена растений могут погружаться в химикат. Кроме того, после разбавления химиката, предназначенного для применения, подходящим носителем до подходящей концентрации, семена могут погружаться в препарат, протравливаться порошком, обрабатываться распылением или обрабатываться обмазыванием. Количество препарата в форме порошка, предназначенного для протравливания семян, обработки распылением или обмазыванием обычно составляет от 0,05 до 50% или около того из расчета на массу сухих семян, предпочтительно от 0,1 до 30%, но количество препарата, предназначенного для применения, не ограничивается этими интервалами и может изменяться в зависимости от формы препарата или вида семян растений, подлежащих обработке. Подходящие носители могут включать, например, жидкие носители, в том числе воду и органические растворители, такие как этанол и т.д.; неорганические вещества, такие как бентонит, монтмориллонит, каолинит, диатомовая земля, белая глина, тальк, глина, вермикулит, гипт, карбонат кальция, аморфный кварц, сульфат аммония и т.д., органические вещества растительного происхождения, такие как соевая мука, древесная мука, древесные опилка, пшеничная мука, лактоза, сахароза, глюкоза и т.д.; или твердые носители, такие как мочевина и т.д., однако настоящее изобретение не ограничено указанным перечнем.
[0155]
Отдельные растения в настоящем описании представляют собой растения, которые живут с фотосинтезом без какого бы то ни было любого движения; в качестве примеров могут быть упомянуты, например, рис, пшеница, ячмень, кукуруза, виноград, яблоня, груша, персик, желтый персик, хурма, цитрусовые, соя, фасоль, земляника, картофель, капуста, салат, томат, огурец, баклажан, арбуз, сахарная свекла, шпинат, полевой горох, тыква, сахарный тростник, табак, зеленый перец, батат, таро, конняку (konnyaku), сахарная свекла, хлопчатник, подсолнечник, тюльпан, хризантема или газонная трава и т.д., но данное изобретение не ограничивается указанным перечнем.
[0156]
Семена растений в настоящем описании представляют собой семена, которые сохраняют питательные вещества для прорастания растительного зародыша и предназначены для сельскохозяйственного применения для выращивания, точнее для размножения растений, в качестве примеров могут быть упомянуты, например, семена кукурузы, сои, хлопчатника, риса, сахарной свеклы, пшеницы, ячменя, подсолнечника, томата, огурца, баклажана, шпината, гороха огородного, тыквы, сахарного тростника, табака, зеленого перца и канола и т.д.; клубень колоказии, картофеля, батата, конняку и т.д.; луковица съедобных луковиц лилии, тюльпана и т.д. или луковицы зеленого лука и т.д.; или растения, искусственно полученные манипулированием с генами и т.д. В качестве указанных растений могут быть упомянуты, например, генно-модифицированные семена, такие как семена сои, кукурузы, хлопчатника и т.д., которые обеспечены устойчивостью; семена риса, табака и т.д., адаптированные к холодной земле; семена кукурузы, хлопчатника, картофеля и т.д., которым обеспечена способность производить инсектицидное вещество, и т.д., указанные растения не существуют в мире природы, но данное изобретение не ограничивается только ими.
[0157]
Композиция согласно настоящему изобретению может применяться посредством смешения с другими сельскохозяйственными химическими веществами, улучшителями почвы или удобрениями, такими как инсектициды, акарициды, нематоциды, гербициды, регуляторы роста растений и т.д., что очевидно, и могут также применяться в виде смесевого препарата с этими материалами. В качестве инсектицидов могут быть упомянуты, например, фосфорорганические инсектициды, такие как фенитротион, диазинон, пиридафентион, хлорпирифос, малатион, фентоат, диметоат, метил тиометон, протиофос, DDVP, ацефат, салитион, EPN и т.д.; инсектициды класса карбаматов, такие как NAC, MTMC, BPMC, пиримикарб, карбосульфан, метомил и т.д.; инсектициды класса пиретроидов, такие как этофенпрокс, силафлуофен, перметрин, фенвалерат и т.д.; неоникотиноидные инсектициды, такие как динотефуран, клотианидин, нитенпирам, тиаметоксам, имидаклоприд, тиаклоприд, ацетамиприд и т.д.; фипронил, этипрол и т.д., но настоящее изобретение не ограничивается только указанным перечнем.
[0158]
Композиция и способ борьбы согласно настоящему изобретению эффективны в отношении указанных далее болезней растений. Далее представлены примеры специфических болезней, грибов и бактерий, которые подлежат контролю с помощью настоящего изобретения:
[0159]
пирикуляриоз (Pyricularia oryzae), ризоктониоз (sheath blight-Thanatephorus cucumeris), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus miyabeanus), «бакане» («пьяный» рис) (Gibberella fujikuroi), гниль (полегание) сеянцев (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solani и т.д.), ложная головня (Claviceps virens) и головня (Tilletia barelayana) риса; мучнистая роса (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici), ржавчина (Puccinia striiformis; Puccinia graminis, Puccinia recondita, Puccinia hordei), крапчатость листьев (Pyrenophora gramiea), пятнистость сетчатая (Pyrenophora teres), фузариоз (Fusarium graмuнarum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), плесень снежная (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), головня пыльная (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), головня твердая (Tilletia caries, Tilletia pancicii), церкоспореллезная прикорневая гниль (Pseudocercosporella herpotrichoides), ризокнониозная корневая и прикорневая гниль (Rhizoctonia cerealis), пятнистость ринхоспориозная (рисхоспориоз, «пьяный хлеб») (Rhynchosporium secalis), септориоз листьев (Septoria tritici), септориоз колосковой чешуи (Leptosphaeria nodorum), гниль (полегание) сеянцев (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), выпревание (черная ножка) (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum gramaminicola), спорынья (Claviceps purpurea) и пятнистость глазковая (Cochliobolus sativus) растений семейства пшеницы; фузариоз (Fusarium graмuнarumu т.д.), гниль (полегание) сеянцев (Fusarium avenaceum, Penicillium spp, Pythium spp., Rhizoctonia spp.), ржавчина бурая (Puccinia sorghi), гельминтоспориоз бурый (Cochliobolus гетероstrophus), пузырчатая головня (Ustilago maydis), антракноз (Colletotrichum gramaminicola) и пятнистость листьев (Northern пятнистость листьев) (Cochliobolus carbonum) кукурузы;
[0160]
ложная мучнистая роса (Plasmopora viticola), ржавчина (Phakopsora ampelopsidis), мучнистая роса (Uncinula necator), антракноз (Elsinoe ampelina), гломеллезная гниль ягод (Glomerella cingulata), черная гниль (Guignardia bidwellii), некоз (Phomopsis viticola), «мухосед» (Zygophiala jamaicensis), серая гниль (Botrytis cinerea), поражение почек (Diaporthe medusaea), гниль корней красная (Helicobasidium mompa) и гниль корней розеллинниозная белая (Rosellinia necatrix) виноградной лозы; мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia inaequalis), пятнистость алтернариозная (Alternaria alternata (Apple pathotype)), ржавчина (Gymnosporangium yamadae), монилиоз (Monillia mali), некроз (Valsa ceratosperma), кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana), антракноз (Colletotrichum acutatum), «мухосед» яблок (Zygophiala jamaicensis), сажистость яблок (Gloeodes pomigena), фомоз плодов (Mycosphaerella pomi), гниль корней красная (Helicobasidium mompa), гниль корней розиллиниозная белая (Rosellinia necatrix), рак диапортозный (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) и пятнистость (Diplocarpon mali) яблони; фомоз (Alternaria alternata (Japanese pear pathotype)), парша (Venturia nashicola), ржавчина (Gymnosporangium haraeanum), некроз (Physalospora piricola) и рак диапортозный (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) груши; фитофторозная гниль (Phytophthora cactorum) европейской груши (European pear); парша (Cladosporium carpophilum), фомозная гниль (Phomopsis sp.), фитофторозная гниль плодов (Phytophthora sp.) и антракноз (Gloeosporium laeticolor) персика; антракноз (Glomerella cingulata), гниль молодых плодов (Monilinia kusanoi) и бурая гниль (Monilinia fructicola) вишни; антракноз (Gloeosporium kaki), пятнистость листьев угловатая (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), мучнистая роса (Phyllactinia kakikora) хурмы; меланоз (Diaporthe citri), леечная плесень (Penicillium digitatum), голубая гниль (Penicillium italicum) и парша (Elsinoe fawcettii) цитрусовых;
[0161]
серая гниль (Botrytis cinerea) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, капусты, баклажана, латука и т.д.; стеблевая гниль (Sclerotinia sclerotiorum) томата, огурца, бобов, земляники, картофеля, рапса, капусты, баклажана, латука и т.д.; гниль (полегание) сеянцев (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phythophthora spp., Sclerotinia sclerotiorum и т.д.) различных видов овощных культур, таких как томат, огурец, боб, японский хрен, арбуз обыкновенный, баклажан, рапс, перец зеленый, шпинат, сахарная свекла и т.д.; ложная мучнистая роса (Pseudoperonospora cubensis), мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), антракноз (Colletotrichum lagenarium), гниль черная микосфереллезная (Didymella bryoniae), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum) и фитофторозная гниль (Phytophthora parasitica, Phytophthora melonis, Phytophthora nicotianae, Phytophthora drechsleri, Phytophthora capsici и т.д.) дыни восточной; бурая пятнистость (Alternaria solani), бурая пятнистость листьев (Cladosporium fulvam), фитофтороз (Phytophthora infestans), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum), корневая гниль (Pythium myriotylum, Pythium dissotocum) и антракноз (Colletotrichum phomoides) томата; мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea и т.д.), плесень листвы (Mycovellosiella nattrassii), фитофтороз (Phytophthora infestans) и фитофторозная гниль (Phytophthora capsici) баклажана; альтернариоз (Alternaria brassicae) семян рапса; альтернариоз (Alternaria brassicae и т.д.), белая пятнистость (Cercosporella brassicae), «черная ножка» (Leptospheria maculans), кила (Plasmodiophora brassicae) и ложная мучнистая роса (Peronospora brassicae) овощных культур семейства крестоцветных; гниль корней ризоктониозная (Rhizoctonia solani), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum) капусты; полегание сеянцев (Rhizoctonia solani) и желтуха (Verticillium dahlie) капусты китайской; ржавчина (Puccinia allii), альтернариоз (Alternaria porri), южная склероциальная гниль (Sclerotium rolfsii. Sclerotium rolfsii) и фитофтороз (white tip disease) (Phytophthora porri) лука репчатого; церкоспороз семян пурпурный (Cercospora kikuchii), sphaceloma scab (Elsinoe glycinnes), черная пятнистость (ожог стеблей и бобов) (Diaporthe phaseololum), корневая ризоктониозная гниль (Rhizoctonia solani), стеблевая гниль (Phytophthora megasperma), ложная мучнистая роса (Peronospora manshurica), ржавчина (Phakopsora pachyrhizi) и антракноз (Colletotrichum truncatum) соевых бобов; антракноз (Colletotrichum lindemuthianum) фасоли обыкновенной; пятнистость листьев (Mycosphaerella personatum) и бурая пятнистость листьев (Cercospora arachidicola) арахиса; мучнистая роса (Erysiphe pisi) и ложная мучнистая роса (Peronospora pisi) гороха; ложная мучнистая роса (Peronospora viciae) и фитофторозная гниль (Phytophthora nicotianae) конских бобов; бурая пятнистость (Alternaria solani), ризоктониоз («черная парша») (Rhizoctonia solani), фитофтороз (Phytophthora infestans), серебристая парша (Spondylocladium atrovirens), фузариоз (Fusarium oxysporum, Fusarium solani) и порошистая парша (Spongospora subterranea) картофеля; церкоспорозная пятнистость листьев (Cercospora beticola), ложная мучнистая роса (Peronospora schachtii), афаномицетная корневая гниль (Aphanomyces cochioides) и пятнистость листьев (Phoma batae) сахарной свеклы; альтернариоз (Alternaria dauci) моркови; мучнистая роса (Sphaerotheca humuli), фитофторозная гниль (Phytophthora nicotianae), антракноз (Gromerella cingulata) и гниль мокрая (Pythium ultimum Trow var. ultimum) земляники;
[0162]
net blister blight (Exobasidium reticulatum), белая парша (white scab (Elsinoe leucospila)), антракноз (Colletotrichum theae-sinensis) и серая гниль (gray blight (Pestalotiopsis longiseta)) зеленого чая; альтернариоз (Alternaria alternata (Tobacco pathotype)), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum), антракноз (Colletotrichum tabacum) и «черная ножка» табака (Phytophthora parasitica); выпревание («черная ножка») (Fusarium oxysporum) хлопчатника;
[0163]
гниль склероциальная (Sclerotinia sclerotiorum) подсолнечника; черная пятнистость (Diplocarpon rosae), мучнистая роса (Sphaerotheca pannosa), фитофторозная гниль (Phytophthora megasperma) и ложная мучнистая роса (Peronospora sparsa) розы; пятнистость (повреждение) листьев (Septoria chrysanthemi-indici), ржавчина (Puccinia horiana) и фитофторозная гниль (Phytophthora cactorum) хризантемы; или
[0164]
бурая пятнистость (ризоктониоз) (Rhizoctonia solani), пятнистость склеротиниозная (Sclerotinia homoeocarpa), бурая пятнистость листьев (Curvularia geniculata), ржавчина (Puccinia zoysiae), гельминтоспориозный альтернариоз (Cochliobolus sp.), ринхоспорозная пятнистость (Rhynchosporium secalis), выпревание (черная ножка) (Gaeumannomyces graminis), антракноз (Colletotrichum graminicola), тифулезная бурая снежная гниль (typhula brown snow blight (Typhula incarnata)), тифулезная черная снежная гниль (typhula black snow blight (Typhula ishikariensis)), склероциальная снежная гниль (Sclerotinia borealis), "ведьмины кольца" (Marasmius oreades и т.д.), питозная гниль корней (Pythium aphanidermatum и т.д.) и пирикуляриоз (Pyricularia oryzae) газонной травы, но настоящее изобретение не ограничивается данным перечнем.
ПРИМЕРЫ
[0165]
Далее изобретение рассмотрено более подробно с помощью примеров получения и примеров биологических испытаний. Однако настоящее изобретение не ограничивается только указанными примерами получения и примерами биологических испытаний. При этом все численные значения количеств препаратов соответствующих компонентов, представленные в примерах получения, приведены в частях по массе.
[0166]
Соединения A (а-14), B (а-18) и C (а-20) в соединении (I: группа а), предназначенные для применения в примерах получения и примерах биологического испытания, представляют собой соединения №№ 1-866, 1-929 и 1-930, описанные в WO 2005/070917 в примерах 114, 177 и 178, соответственно. Их химические структуры показаны в таблице 1.
[0167]
Таблица 1
Соединение R1 R2 R3 R4 Xn Ym
A (а-14) Me Me Me Me 5-F H
B (а-18) Me Me F F H H
C (а-20) Me Me F F 5-F H
[0168]
Кроме того, фунгицидные соединения с 2001 по 2009 в группе b, предназначенные для применения в примерах получения и примерах биологического испытания, представляют собой соединения формулы (II):
Figure 00000002
,
где значения каждого из R16-R19 представлены в таблице 2.
[0169]
Таблица 2
Соединение № R16 R17 R18 R19
2001 (b-23-1) iPr iPr H
Figure 00000003
2002 (b-23-2) iPr tBu H
Figure 00000003
2003 (b-23-3) iPr iPr H
Figure 00000004
2004 (b-23-4) F3CCH2 iPr H
Figure 00000003
2005 (b-23-5) F3CCH2 tBu H
Figure 00000003
2006 (b-23-6) F3CCH2 iPr H
Figure 00000004
2007 (b-23-7) F3CCH2 Me H
Figure 00000003
2008 (b-23-8)
Figure 00000005
 iPr H
Figure 00000003
2009 (b-23-9) iPr CF3 H
Figure 00000003
[0170]
Пример получения 1: смачивающийся порошок (a1-1)
Одно соединение (10 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), одно из перечисленных ниже соединений в качестве компонента II (группа b) (добавленное количество), Neogen Powder (0,5 части), Carplex (0,5 части), GOHSENOL (0,2 части), Radiolite (0,8 части) и H тонкоизмельченный порошок (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) измельчают и смешивают для получения смачивающегося порошка (a1-1).
Соединение (добавленное количество), используемое в качестве компонента II (группа b), представляет собой манеб (88 частей), оксоконазола фумарат (5 частей), каптан (66 частей), боскалид (25 частей), диэтофенкарб (6 частей), процимидон (25 частей), флудиоксонил (10 частей), тиофанат-метил (35 частей), фенгексамид (25 частей), флуазинам (10 частей), иминоктадина триалбезилат (20 частей), комплекс полиоксинов (10 частей), ипродион (25 частей), пентиопирад (5 частей), симеконазол (5 частей), азоксистробин (4 части), моногидрохлорид касугамицина (1 часть), валидамицин (5 частей), трициклазол (5 частей), феримзон (5 частей), фталид (5 частей), дикломезин (10 частей), флутоланил (12 частей), фураметпир (5 частей), гексаконазол (1 часть), фенбуконазол (2,2 части), тебуконазол (10 частей), крезоксим-метил (10 частей), триадимефон (5 частей), мепанипирим (10 частей), имибенконазол (7,5 части), цифлуфенамид (0,8 части), фенаримол (2 части), трифлумизол (3 части), фосетил-алюминий (80 частей), цимоксанил (10 частей), гидроксид меди (27,6 части), TPN (20 частей), пропамокарб гидрохлорид (80 частей), циазофамид (4,7 части), металаксил (5 частей), этабоксам (5 частей), манкоцеб (3,7 части), фамоксадон (5 частей), бентиаваликарб-изопропил (5 частей), металаксил M (5 частей), диметоморф (10 частей) или соединение с 2001 по 2009 (5 частей).
[0171]
Пример получения 2: смачивающийся порошок (a2-1)
Одно из соединений (5 частей) A, B и C в качестве компонента I (групп а), одно из соединений, упомянутых в примере получения 1 в качестве компонента II (группа b), Neogen Powder (0,5 части), Carplex (0,5 части), GOHSENOL (0,2 части), Radiolite (0,8 части) и H тонкоизмельченный порошок (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) измельчают и смешивают для получения смачивающегося порошка (a2-1).
[0172]
Пример получения 3: препарат в форме дуста (b1-1)
Одно соединение (2 части) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), одно из соединений, перечисленных ниже (добавленное количество), в качестве компонента II (группа b) и глину (в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) тщательно измельчают и смешивают для получения препарата в форме дуста (b1-1).
Соединения (добавленное количество), используемые в качестве компонента II (группа b), представляют собой каптан (40 частей), боскалид (25 частей), процимидон (25 частей), тиофанатметил (35 частей), флуазинам (25 частей), иминоктадина триалбезилат (15 частей), полиоксины с комплексом (25 частей), ипродион (25 частей), симеконазол (10 частей), флутоланил (5 частей) или валидамицин (0,3 части).
[0173]
Пример получения 4: препарат в форме дуста (b2-1)
Одно из соединений (10 частей) A, B и C в качестве компонента I (группа a), одно из соединений, упомянутых в примере получения 3 в качестве компонента II (группа b), флокулянт (Driless A: 0,3 части), глину (50 частей) и карбонат кальция (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) смешивают и измельчают в порошок в мельнице (pin mill) для получения препарата в форме дуста (b2-1).
[0174]
Пример получения 5: текучий препарат (c1)
Любое соединение (частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), одно из соединений, перечисленных ниже (добавленное количество), в качестве компонента II, пропиленгликоль (7 частей), лигносульфонат натрия (4 части), диоктилсульфосукцинат натрия (2 части) и воду (используемую в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) подвергают мокрому измельчению с помощью песчаной мельницы для получения текучего препарата (c1).
Соединения (добавленное количество), используемые в качестве компонента II (групп b), представляют собой азоксистробин (10 частей), трициклазол (10 частей), феримзон (10 частей), фталид (10 частей), флутоланил (3,5 части), гексаконазол (10 частей), фенбуконазол (11 частей), тебуконазол (10 частей), процимидон (20 частей), циазофамид (4 части), TPN (20 частей), иминоктадина триалбезилат (5 частей) или серу (30 частей).
[0175]
Пример получения 6: эмульсионный концентрат (d1-1)
Любое соединение (10 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), одно из соединений, перечисленных ниже (добавленное количество), в качестве компонента II (группа b), циклогексан (10 частей), Tween 20 (поверхностно-активное вещество: 20 частей) и ксилол (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) равномерно растворяют и смешивают для получения эмульсионного концентрата (d1-1).
Соединения (добавленное количество), используемые в качестве компонента II (группа b), представляют собой боскалид (20 частей), процимидон (20 частей), флутоланил (3,5 части), фенбуконазол (11 частей), тебуконазол (10 частей), трифлумизол (15 частей), TPN (20 частей), ипконазол (10 частей), полиоксины с complex (5 частей), тетраконазол (10 частей), трифорин (15 частей), триадимефон (25 частей) или дифеноконазол (25 частей).
[0176]
Пример получения 7: гранулы (e1-1)
Любое соединение (частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), одно из соединений, перечисленных ниже (добавленное количество), в качестве компонента II (группа b), смачивающий агент (Neopelex No. 6F Powder: 0,5 части), связующее вещество (AMICOL No. 1: 3 части), тальк (15 частей) и глину (используемую в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) смешивают, гидролизуют и затем формуют с помощью машины для пеллетирования. Полученный формованный продукт сушат и просеивают для получения гранул (e1-1).
Соединения (добавленное количество), используемые в качестве компонента II (группа b), представляют собой боскалид (25 частей), процимидон (25 частей), флудиоксонил (10 частей), фенгексамид (25 частей), иминоктадина триалбезилат (15 частей), пентиопирад (10 частей), симеконазол (10 частей), азоксистробин (10 частей), валидамицин (2,5 части), трициклазол (10 частей), флутоланил (3,5 части), фураметпир (10 частей), тебуконазол (10 частей), металаксил (5 частей), манкоцеб (7 частей), диклоцимет (3 части), метоминостробин (10 частей), карпропамид (15 частей), пробеназол (10 частей) или изопротиолан (5 частей).
[0177]
Сравнительный пример получения 1: смачивающийся порошок (a1-2)
Любое соединение (10 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (групп а), Neogen Powder (0,2 части), Carplex (0,2 части), GOHSENOL (0,1 части), Radiolite (1 часть) и тонкоизмельченный порошок H (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) растирают в порошок и смешивают для получения смачивающегося порошка (a1-2).
[0178]
Сравнительный пример получения 2: смачивающийся порошок (a2-2)
Любое соединение (5 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), Neogen Powder (0,2 части), Carplex (0,2 части), GOHSENOL (0,1 части), Radiolite (1 часть) и тонкоизмельченный порошок H (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) растирают в порошок и смешивают для получения смачивающегося порошка (a2-2).
[0179]
Сравнительный пример получения 3: препарат в форме дуста (b1-2)
Любое соединение (2 части) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а) и глину (98 частей) однородно растирают в порошок и смешивают для получения порошка (b1-2).
[0180]
Сравнительный пример получения 4: препарат в форме дуста (b2-2)
Любое соединение (10 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), флокулянт (Driless A: 0,3 части), глину (50 частей), карбонат кальция (используемый в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) смешивают и растирают в порошок в мельнице (pin mill) для получения порошка (b2-2).
[0181]
Сравнительный пример получения 5: текучий препарат (c1-1)
Любое соединение (частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), пропиленгликоль (7 частей), лигносульфонат натрия (4 части), диоктилсульфосукцинат натрия (2 части) и воду (82 части) растирают в порошок мокрым помолом в песчаной мельнице для получения текучего препарата (c1-1).
[0182]
Сравнительный пример получения 6: эмульсионный концентрат (d1-2)
Любое соединение (10 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), циклогексан (10 частей), ксилол (50 частей) и Tween 20 (поверхностно-активное вещество, используемое в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) однородно растворяют и смешивают для получения эмульсионного концентрата (d1-2).
[0183]
Сравнительный пример получения 7: гранулы (e1-2)
Любое соединение (5 частей) из соединений A, B и C в качестве компонента I (группа а), смачивающий агент (Neopelex No. 6F Powder: 0,5 части), связующее вещество (AMICOL No. 1: 3 части), тальк (15 частей) и глину (используемую в количестве, которое в сумме с другими компонентами составляет 100 частей) однородно смешивают, гидролизуют и затем формуют с помощью машины для пеллетирования. Полученный формованный продукт сушат и просеивают для получения гранул (e1-2).
[0184]
Пример биологического испытания 1: тест профилактического действия в отношении серой плесени томата (диэтофенкарб-резистентная линия)
В теплице растения томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 2-го - 3-го листа. Смачивающийся порошок, полученный в соответствии с примером получения 1 и примером получения 2, разбавляют водой до предопределенной концентрации и полученным раствором опрыскивают растения с помощью пульверизатора из расчета 10 мл на 2 горшка. После высыхания химической жидкости растения инокулируют опрыскиванием суспензией кондиоспор, приготовленной из Botrytis cinerea (диэтофенкарб-резистентная лития), которые были предварительно выращены на MY среде. После инокулирования горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 22°C), через 2 дня горшки извлекают из камеры и проверяют контролирующее действие. При оценке контролирующего действия определяют долю пораженной площади листа томата и развитие болезни ранжируют в соответствии с показателями, представленными ниже. Кроме того, исходя из среднего показателя развития болезни каждого обработанного участка, вычисляют показатель контроля в соответствии с представленной ниже математической формулой. При этом, для сравнения аналогичным образом испытывают смачивающиеся порошки, полученные в соответствии с методиками сравнительного примера получения 1 и сравнительного примера получения 2. Результаты билогического испытания и теоретическое значение, полученное в соответствии с формулой Колби, представлены в таблице 3.
[0185]
Индекс развития болезни
Индекс Визуальная оценка развития болезни
0 Нет повреждений
1 Площадь повреждения составляет менее 1/3 всей площади листа
2 Площадь повреждения составляет от 1/3 до менее 2/3 всей площади листа
3 Площадь повреждения составляет 2/3 или более всей площади листа
[0186]
При этом в качестве оценки развития болезни используют средние показатели, полученные для каждого обработанного участка и каждого необработанного участка.
[0187]
Показатель контроля вычисляют в соответствии со следующей формулой:
Показатель контроля = (1 - доля зараженных участков на обработанной области/Доля зараженных участков на необработанной области)×100
[0188]
Формула Колби, упомянутая в данном описании:
X=P+Q-P×Q/100,
где X представляет собой теоретическое значение показателя контроля, P представляет собой показатель контроля, полученный при раздельном применении химического соединения, и Q представляет собой показатель контроля, когда химические соединения, предназначенные для применения в комбинации, применяются в смеси.
[0189]
Таблица 3-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+манеб 10+177,5 90 86
A+оксоконазола фумарат 10+10 100 83
A+каптан 10+133,3 100 89
A+боскалид 10+50 100 86
A+диэтофенкарб 10+12,5 90 83
A+процимидон 10+50 100 86
A+флудиоксонил 10+20 100 94
A+тиофанат-метил 10+70 100 91
A+фенгексамид 10+50 100 92
A+флуазинам 10+20 100 83
A+иминоктадина триалбезилат 10+40 100 94
A+полиоксиновый комплекс 10+20 100 93
A+ипродион 10+50 100 94
A+пентиопирад 10+10 100 89
A+симеконазол 10+10 100 89
B+манеб 10+177,5 100 86
B+оксоконазола фумарат 10+10 100 83
B+каптан 10+133,3 100 89
B+боскалид 10+50 100 86
B+диэтофенкарб 10+12,5 100 83
B+процимидон 10+50 100 86
B+флудиоксонил 10+20 100 94
B+тиофанат-метил 10+70 100 91
B+фенгексамид 10+50 100 92
B+флуазинам 10+20 95 83
B+иминоктадина триалбезилат 10+40 100 94
B+полиоксиновый комплекс 10+20 100 93
B+ипродион 10+50 100 94
B+пентиопирад 10+10 100 89
B+симеконазол 10+10 100 89
[0190]
Таблица 3-2
C+манеб 10+177,5 95 83
C+оксоконазола фумарат 10+10 95 80
C+каптан 10+133,3 100 87
C+боскалид 10+50 100 83
C+диэтофенкарб 10+12,5 93 80
C+процимидон 10+50 93 83
C+флудиоксонил 10+20 100 93
C+тиофанат-метил 10+70 100 89
C+фенгексамид 10+50 100 90
C+флуазинам 10+20 90 80
C+иминоктадина триалбезилат 10+40 100 93
C+полиоксиновый комплекс 10+20 100 92
C+ипродион 10+50 100 93
C+пентиопирад 10+10 100 87
C+симеконазол 10+10 98 87
Манеб 177,5 17  
Оксоконазола фумарат 10 0  
Каптан 133,3 33  
Боскалид 50 17  
Диэтофенкарб 12,5 0  
Процимидон 50 17  
Флудиоксонил 20 67  
Тиофанат-метил 70 43  
Фенгексамид 50 50  
Флуазинам 20 0  
Иминоктадина триалбезилат 40 67  
Полиоксиновый комплекс 20 60  
Ипродион 50 67  
Пентиопирад 10 33  
Симеконазол 10 33  
A 10 83  
B 10 83  
C 10 80  
[0191]
Из результатов, представленных выше в таблице 3, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выявлено не было.
[0192]
Пример биологического испытания 2: биологическое испытание профилактического действия в отношении пирикуляриоза риса
В теплице растения риса (сорт: Sachikaze) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 3-го - 4-го листа. Опрыскивание проводят способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1, и через 3 дня после опрыскивания растения инокулируют опрыскиванием суспензией кондиоспор, приготовленной из Pyricularia oryzae, предварительно выращенных на среде из толокна. После инокуляции горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 23°C), из которой их удаляют на следующий день и переносят в теплицу. Эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист риса и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 4.
[0193]
Таблица 4-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+азоксистробин 10+8 67 38
A+моногидрохлорид касугамицина 10+2 50 38
A+валидамицин 10+10 50 44
A+трициклазол 10+10 50 36
A+феримзон 10+10 60 38
A+фталид 10+10 60 51
A+дикломезин 10+20 50 44
A+флутоланил 10+25 50 38
A+фураметпир 10+10 60 36
A+соединение 2001 10+5 67 55
A+соединение 2002 10+5 78 55
A+соединение 2003 10+5 78 66
A+соединение 2004 10+5 97 78
A+соединение 2005 10+5 98 78
A+соединение 2006 10+5 97 78
A+соединение 2007 10+5 100 78
A+соединение 2008 10+5 78 55
A+соединение 2009 10+5 100 78
B+азоксистробин 10+8 90 84
B+моногидрохлорид касугамицина 10+2 90 84
B+валидамицин 10+10 98 86
B+трициклазол 10+10 98 84
B+феримзон 10+10 97 84
B+фталид 10+10 97 88
B+дикломезин 10+20 98 86
B+флутоланил 10+25 98 84
B+фураметпир 10+10 97 84
B+соединение 2001 10+5 96 89
B+соединение 2002 10+5 96 89
B+соединение 2003 10+5 98 91
B+соединение 2004 10+5 100 94
B+соединение 2005 10+5 100 94
B+соединение 2006 10+5 100 94
B+соединение 2007 10+5 100 94
B+соединение 2008 10+5 100 89
B+соединение 2009 10+5 100 94
[0194]
Таблица 4-2
C+азоксистробин 10+8 95 79
C+моногидрохлорид касугамицина 10+2 89 79
C+валидамицин 10+10 98 82
C+трициклазол 10+10 95 79
C+феримзон 10+10 97 79
C+фталид 10+10 97 84
C+дикломезин 10+20 100 82
C+флутоланил 10+25 95 79
C+фураметпир 10+10 97 79
C+соединение 2001 10+5 95 85
C+соединение 2002 10+5 96 85
C+соединение 2003 10+5 98 89
C+соединение 2004 10+5 100 93
C+соединение 2005 10+5 100 93
C+соединение 2006 10+5 100 93
C+соединение 2007 10+5 100 93
C+соединение 2008 10+5 100 85
C+соединение 2009 10+5 100 93
Азоксистробин 8 6,7  
Моногидрохлорид касугамицина 2 6,7  
Валидамицин 10 17  
Трициклазол 10 3,3  
Феримзон 10 6,7  
Фталид 10 27  
Дикломезин 20 17  
Флутоланил 25 6,7  
фураметпир 10 3,3  
Соединение 2001 5 33  
Соединение 2002 5 33  
Соединение 2003 5 50  
Соединение 2004 5 67  
Соединение 2005 5 67  
Соединение 2006 5 67  
Соединение 2007 5 67  
Соединение 2008 5 33  
Соединение 2009 5 67  
A 10 33  
B 10 83  
C 10 78  
[0195]
Из результатов, представленных выше в таблице 4, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала риса (сорт: Sachikaze) выявлено не было.
[0196]
Пример биологического испытания 3: испытание лечебного действия в отношении пирикуляриоза риса
В теплице растения риса (сорт: Sachikaze) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 3-го - 4-го листа. Растения инокулируют суспензией кондиоспор, приготовленной из Pyricularia oryzae, предварительно выращенных на среде толокна. После инокуляции горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 23°C), на следующий день извлекают оттуда и проводят опрыскивание способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1. После сушки химической жидкости горшки переносят в теплицу и эффекты контроля проверяют через 7 дней после опрыскивания. При проверке эффектов контроля долю повреждения из расчета на один лист риса определяют в соответствии с методикой примера биологического испытания 1, и аналогично определяют показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби. Результаты представлены в таблице 5.
[0197]
Таблица 5
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+азоксистробин 10+8 96 79
A+моногидрохлорид касугамицина 10+2 96 77
A+валидамицин 10+10 89 77
A+трициклазол 10+10 89 77
A+феримзон 10+10 89 77
A+фталид 10+10 89 77
A+дикломезин 10+20 89 77
A+флутоланил 10+25 89 77
A+фураметпир 10+10 89 77
B+азоксистробин 10+8 96 86
B+моногидрохлорид касугамицина 10+2 96 85
B+валидамицин 10+10 94 85
B+трициклазол 10+10 94 85
B+феримзон 10+10 94 85
B+фталид 10+10 96 85
B+дикломезин 10+20 96 85
B+флутоланил 10+25 94 85
B+фураметпир 10+10 100 87
C+азоксистробин 10+8 94 86
C+моногидрохлорид касугамицина 10+2 96 85
C+валидамицин 10+10 96 85
C+трициклазол 10+10 96 85
C+феримзон 10+10 96 85
C+фталид 10+10 96 85
C+дикломезин 10+20 91 85
C+флутоланил 10+25 91 85
C+фураметпир 10+10 94 87
Азоксистробин 8 1,8  
Моногидрохлорид касугамицина 2 0  
Валидамицин 10 0  
Трициклазол 10 0  
Феримзон 10 0  
Фталид 10 0  
Дикломезин 20 0  
Флутоланил 25 0  
Фураметпир 10 11  
A 10 79  
B 10 86  
C 10 86  
[0198]
Из результатов, представленных выше в таблице 5, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала риса (сорт: Sachikaze) выявлено не было.
[0199]
Пример биологического испытания 4: биологическое испытание профилактического действия в отношении мучнистой росы огурца
В теплице растения огурца (сорт: Sagamihanpaku) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 3-го - 5-го листа. Опрыскивание проводят способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1, и через 3 дня после опрыскивания растения инокулируют опрыскиванием суспензией кондиоспор, приготовленной из Sphaerotheca fuliginea, поверхностей листьев. После инокуляции горшки помещают в термостатическую теплицу (от 20 до 25°C) и эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист риса и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 6.
[0200]
Таблица 6-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+гексаконазол 10+2 67 58
A+фенбуконазол 10+4,4 75 63
A+тебуконазол 10+20 75 67
A+симеконазол 10+10 67 50
A+крезоксим-метил 10+20 67 58
A+триадимефон 10+10 67 50
A+мепанипирим 10+20 60 50
A+имибенконазол 10+15 73 67
A+цифлуфенамид 10+1,7 83 67
A+фенаримол 10+4 93 83
A+трифлумизол 10+6 83 67
B+гексаконазол 10+2 93 67
B+фенбуконазол 10+4,4 83 71
B+тебуконазол 10+20 100 73
B+симеконазол 10+10 83 60
B+крезоксим-метил 10+20 92 67
B+триадимефон 10+10 73 60
B+мепанипирим 10+20 67 60
B+имибенконазол 10+15 83 73
B+цифлуфенамид 10+1,7 93 73
B+фенаримол 10+4 92 87
B+трифлумизол 10+6 93 73
[0201]
Таблица 6-2
C+гексаконазол 10+2 85 71
C+фенбуконазол 10+4.4 88 74
C+тебуконазол 10+20 100 77
C+симеконазол 10+10 88 65
C+крезоксим-метил 10+20 90 71
C+триадимефон 10+10 76 65
C+мепанипирим 10+20 72 65
C+имибенконазол 10+15 90 77
C+цифлуфенамид 10+1,7 100 77
C+фенаримол 10+4 98 88
C+трифлумизол 10+6 98 77
Гексаконазол 2 17  
Фенбуконазол 4,4 27  
Тебуконазол 20 33  
Симеконазол 10 0  
Крезоксим-метил 20 17  
Триадимефон 10 0  
Мепанипирим 20 0  
Имибенконазол 15 33  
Цифлуфенамид 1,7 33  
Фенаримол 4 67  
Трифлумизол 6 33  
A 10 50  
B 10 60  
C 10 65  
[0202]
Из результатов, представленных выше в таблице 6, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала огурца (сорт: Sagamihanpaku) выявлено не было.
[0203]
Пример биологического испытания 5: лечебное действие в отношении мучнистой росы огурца
В теплице растение огурца (сорт: Sagamihanpaku) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 3-го - 5-го листа. Растения инокулируют опрыскиванием поверхностей листьев суспензией кондиоспор, приготовленной из Sphaerotheca fuliginea, и горшки переносят в термостатическую теплицу (от 20 до 25°C). Через два дня после инокуляции опрыскивание проводят способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1. После сушки химической жидкости горшки переносят в термостатическую теплицу и эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист риса и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 7.
[0204]
Таблица 7-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+гексаконазол 10+2 100 92
A+фенбуконазол 10+4,4 100 92
A+тебуконазол 10+20 100 89
A+симеконазол 10+10 89 78
A+крезоксим-метил 10+20 96 89
A+триадимефон 10+10 96 89
A+мепанипирим 10+20 100 92
A+имибенконазол 10+15 100 92
A+цифлуфенамид 10+1,7 100 89
A+фенаримол 10+4 100 93
A+трифлумизол 10+6 100 89
B+гексаконазол 10+2 100 93
B+фенбуконазол 10+4,4 100 93
B+тебуконазол 10+20 100 91
B+симеконазол 10+10 100 82
B+крезоксим-метил 10+20 98 91
B+триадимефон 10+10 100 91
B+мепанипирим 10+20 100 93
B+имибенконазол 10+15 100 93
B+цифлуфенамид 10+1,7 100 91
B+фенаримол 10+4 100 94
B+трифлумизол 10+6 100 91
[0205]
Таблица 7-2
C+гексаконазол 10+2 100 93
C+фенбуконазол 10+4,4 100 93
C+тебуконазол 10+20 100 91
C+симеконазол 10+10 100 82
C+крезоксим-метил 10+20 97 91
C+триадимефон 10+10 100 91
C+мепанипирим 10+20 100 93
C+имибенконазол 10+15 100 93
C+цифлуфенамид 10+1,7 100 91
C+фенаримол 10+4 100 94
C+трифлумизол 10+6 97 91
Гексаконазол 2 75  
Фенбуконазол 4,4 75  
Тебуконазол 20 67  
Симеконазол 10 33  
Крезоксим-метил 20 67  
Триадимефон 10 67  
Мепанипирим 20 75  
Имибенконазол 15 75  
Цифлуфенамид 1,7 67  
Фенаримол 4 78  
Трифлумизол 6 67  
A 10 67  
B 10 73  
C 10 73  
[0206]
Из результатов, представленных выше в таблице 7, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала огурца (сорт: Sagamihanpaku) выявлено не было.
[0207]
Пример биологического испытания 6: биологическое испытание профилактического действия в отношении фитофтороза томатов
В теплице растения томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 2-го - 3-го листа. Опрыскивание проводят способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1, и после сушки химической жидкости горшки переносят в теплицу. Через 3 дня после опрыскивания растения инокулируют опрыскиванием суспензией спорангия Phytophthora infestans. После инокуляции горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 22°C), на следующий день переносят в теплицу и эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист риса и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 8.
[0208]
Таблица 8-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+фосетил-алюминий 10+160 17 8,3
A+цимоксанил 10+20 75 50
A+гидроксид меди 10+55,3 33 17
A+TPN 10+40 17 0
A+пропамокарб гидрохлорид 10+160 17 0
A+циазофамид 10+9,4 100 92
A+металаксил 10+10 67 58
A+этабоксам 10+10 93 83
A+манкоцеб 10+7,5 83 67
A+фамоксадон 10+10 33 17
A+азоксистробин 10+8 83 67
A+бентиаваликарб-изопропил 10+10 93 80
A+металаксил M 10+10 42 33
A+диметоморф 10+20 75 50
B+фосетил-алюминий 10+160 33 8,3
B+цимоксанил 10+20 100 50
B+гидроксид меди 10+55,3 33 17
B+TPN 10+40 40 0
B+пропамокарб гидрохлорид 10+160 33 0
B+циазофамид 10+9,4 100 92
B+металаксил 10+10 83 58
B+этабоксам 10+10 97 83
B+манкоцеб 10+7,5 83 67
B+фамоксадон 10+10 33 17
B+азоксистробин 10+8 83 67
B+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 80
B+металаксил M 10+10 67 33
B+диметоморф 10+20 83 50
[0209]
Таблица 8-2
C+фосетил-алюминий 10+160 17 8,3
C+цимоксанил 10+20 92 50
C+гидроксид меди 10+55,3 33 17
C+TPN 10+40 33 0
C+пропамокарб гидрохлорид 10+160 17 0
C+циазофамид 10+9,4 100 92
C+металаксил 10+10 75 58
C+этабоксам 10+10 92 83
C+манкоцеб 10+7,5 83 67
C+фамоксадон 10+10 33 17
C+азоксистробин 10+8 83 67
C+бентиаваликарб-изопропил 10+10 92 80
C+металаксил M 10+10 67 33
C+диметоморф 10+20 70 50
Фосетил-алюминий 160 8,3  
Цимоксанил 20 50  
Гидроксид меди 55,3 17  
TPN 40 0  
Пропамокарб гидрохлорид 160 0  
Циазофамид 9,4 92  
Металаксил 10 58  
Этабоксам 10 83  
Манкоцеб 7,5 67  
Фамоксадон 10 17  
Азоксистробин 8 67  
Бентиаваликарб-изопропил 10 80  
Металаксил M 10 33  
Диметоморф 20 50  
A 10 0  
B 10 0  
C 10 0  
[0210]
Из результатов, представленных выше в таблице 8, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выявлено не было.
[0211]
Пример биологического испытания 7: лечебное действие в отношении фитофтороза томата
В теплице растения томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 2-го - 3-го листа. Растения инокулируют опрыскиванием суспензией спорангия Phytophthora infestans, горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 22°C), на следующий день извлекают оттуда и проводят опрыскивание способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1. После сушки химической жидкости горшки переносят в теплицу и эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист растения томата и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 9.
[0212]
Таблица 9-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+фосетил-алюминий 10+160 33 25
A+цимоксанил 10+20 83 67
A+гидроксид меди 10+55,3 17 0
A+TPN 10+40 6,7 0
A+пропамокарб гидрохлорид 10+160 33 0
A+циазофамид 10+9,4 33 0
A+металаксил 10+10 76 67
A+этабоксам 10+10 76 67
A+манкоцеб 10+7.5 6,7 0
A+фамоксадон 10+10 17 0
A+азоксистробин 10+8 6,7 0
A+бентиаваликарб-изопропил 10+10 70 67
A+металаксил M 10+10 20 17
A+диметоморф 10+20 13 0
B+фосетил-алюминий 10+160 37 25
B+цимоксанил 10+20 92 67
B+гидроксид меди 10+55,3 33 0
B+TPN 10+40 33 0
B+пропамокарба гидрохлорид 10+160 33 0
B+циазофамид 10+9,4 33 0
B+металаксил 10+10 83 67
B+этабоксам 10+10 83 67
B+манкоцеб 10+7,5 17 0
B+фамоксадон 10+10 17 0
B+азоксистробин 10+8 17 0
B+бентиаваликарб-изопропил 10+10 83 67
B+металаксил M 10+10 33 17
B+диметоморф 10+20 33 0
[0213]
Таблица 9-2
C+фосетил-алюминий 10+160 33 25
C+цимоксанил 10+20 73 67
C+гидроксид меди 10+55,3 33 0
C+TPN 10+40 33 0
C+пропамокарб
гидрохлорид		 10+160 33 0
C+циазофамид 10+9,4 33 0
C+металаксил 10+10 76 67
C+этабоксам 10+10 83 67
C+манкоцеб 10+7,5 17 0
C+фамоксадон 10+10 17 0
C+азоксистробин 10+8 17 0
C+бентиаваликарб-изопропил 10+10 92 67
C+металаксил M 10+10 67 17
C+диметоморф 10+20 33 0
Фосетил-алюминий 160 25  
Цимоксанил 20 67  
Гидроксид меди 55,3 0  
TPN 40 0  
Пропамокарб гидрохлорид 160 0  
Циазофамид 9,4 0  
Металаксил 10 67  
Этабоксам 10 67  
Манкоцеб 7,5 0  
Фамоксадон 10 0  
Азоксистробин 8 0  
Бентиаваликарб-изопропил 10 67  
Металаксил M 10 17  
Диметоморф 20 0  
A 10 0  
B 10 0  
C 10 0  
[0214]
Из результатов, представленных выше в таблице 9, можно видеть, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала томата (сорт: Ohgata-Fukuju) выявлено не было.
[0215]
Пример биологического испытания 8: биологическое испытание профилактического действия в отношении ложной мучнистой росы огурца
В теплице растение огурца (сорт: Sagamihanpaku) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см до стадии развития 3-го - 5-го листа. Опрыскивание проводят способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1, и после сушки химической жидкости горшки переносят в теплицу. Через 3 дня после опрыскивания растения инокулируют опрыскиванием суспензией спорангия Pseudoperonospora cubensis. После инокуляции горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 25°C), из которой их удаляют на следующий день и переносят в теплицу, и эффекты контроля проверяют через 7 дней после инокуляции. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист огурца и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 10.
[0216]
Таблица 10-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+фосетил-алюминий 10+160 80 68
A+цимоксанил 10+20 80 68
A+гидроксид меди 10+55,3 60 52
A+TPN 10+40 100 68
A+пропамокарб гидрохлорид 10+160 80 36
A+циазофамид 10+9,4 80 52
A+металаксил 10+10 100 68
A+этабоксам 10+10 80 36
A+манкоцеб 10+7,5 100 68
A+фамоксадон 10+10 60 4
A+азоксистробин 10+8 80 68
A+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 52
A+металаксил M 10+10 100 68
A+диметоморф 10+20 100 68
B+фосетил-алюминий 10+160 92 71
B+цимоксанил 10+20 100 71
B+гидроксид меди 10+55,3 100 57
B+TPN 10+40 100 71
B+пропамокарб гидрохлорид 10+160 60 42
B+циазофамид 10+9,4 100 57
B+металаксил 10+10 100 71
B+этабоксам 10+10 100 42
B+манкоцеб 10+7,5 100 71
B+фамоксадон 10+10 100 14
B+азоксистробин 10+8 100 71
B+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 57
B+металаксил M 10+10 100 71
B+диметоморф 10+20 80 71
[0217]
Таблица 10-2
C+фосетил-алюминий 10+160 95 73
C+цимоксанил 10+20 95 73
C+гидроксид меди 10+55,3 100 60
C+TPN 10+40 100 73
C+пропамокарба гидрохлорид 10+160 71 46
C+циазофамид 10+9,4 100 60
C+металаксил 10+10 100 73
C+этабоксам 10+10 100 46
C+манкоцеб 10+7,5 100 73
C+фамоксадон 10+10 100 33
C+азоксистробин 10+8 100 73
C+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 60
C+металаксил M 10+10 100 73
C+диметоморф 10+20 80 73
Фосетил-алюминий 160 60  
Цимоксанил 20 60  
Гидроксид меди 55,3 40  
TPN 40 60  
Пропамокарб гидрохлорид 160 20  
Циазофамид 9,4 40  
Металаксил 10 60  
Этабоксам 10 20  
Манкоцеб 7,5 60  
Фамоксадон 10 0  
Азоксистробин 8 60  
Бентиаваликарб-изопропил 10 40  
Металаксил M 10 60  
Диметоморф 20 60  
A 10 20  
B 10 28  
C 10 33  
[0218]
Из результатов, представленных выше в таблице 10, можно видеть, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала огурца (сорт: Sagamihanpaku) выявлено не было.
[0219]
Пример биологического испытания 9: испытание лечебного действия в отношении ложной мучнистой росы огурца
В теплице растения огурца (сорт: Sagamihanpaku) выращивают в пластиковых горшках диаметром 5 см достадии развития 3-го - 5-го листа. Растения инокулируют опрыскиваниемсуспензией спорангия Pseudoperonospora cubensis, горшки помещают в камеру высокой влажности (от 20 до 22°C), на следующий день извлекают оттуда и проводят опрыскивание способом, аналогичным описанному в примере биологического испытания 1. После сушки химической жидкости горшки переносят в теплицу и эффекты контроля проверяют через 7 дней после опрыскивания. При проверке эффект контроля определяют в соответствии с долей повреждения из расчета на один лист риса и индексом, приведенным в методике примера биологического испытания 1, и показатель контроля и теоретическое значение в соответствии с формулой Колби вычисляют аналогично. Результаты представлены в таблице 11.
[0220]
Таблица 11-1
Эффективный ингредиент в препарате Концентрация при обработке (м.д.) Показатель контроля Теоретическое значение
A+фосетил-алюминий 10+160 92 72
A+цимоксанил 10+20 73 72
A+гидроксид меди 10+55,3 92 58
A+TPN 10+40 93 86
A+пропамокарб гидрохлорид 10+160 92 17
A+циазофамид 10+9,4 78 72
A+металаксил 10+10 100 93
A+этабоксам 10+10 83 72
A+манкоцеб 10+7,5 87 72
A+фамоксадон 10+10 100 93
A+азоксистробин 10+8 100 93
A+бентиаваликарб-изопропил 10+10 92 72
A+металаксил M 10+10 100 86
A+диметоморф 10+20 75 58
B+фосетил-алюминий 10+160 92 78
B+цимоксанил 10+20 92 78
B+гидроксид меди 10+55,3 97 67
B+TPN 10+40 97 89
B+пропамокарб гидрохлорид 10+160 100 33
B+циазофамид 10+9,4 93 78
B+металаксил 10+10 100 94
B+этабоксам 10+10 93 78
B+манкоцеб 10+7,5 87 78
B+фамоксадон 10+10 100 94
B+азоксистробин 10+8 100 94
B+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 78
B+металаксил M 10+10 100 89
B+диметоморф 10+20 100 67
[0221]
Таблица 11-2
C+фосетил-алюминий 10+160 93 78
C+цимоксанил 10+20 92 78
C+гидроксид меди 10+55,3 97 67
C+TPN 10+40 97 89
C+пропамокарб гидрохлорид 10+160 100 33
C+циазофамид 10+9.4 93 78
C+металаксил 10+10 100 94
C+этабоксам 10+10 93 78
C+манкоцеб 10+7,5 87 78
C+фамоксадон 10+10 100 94
C+азоксистробин 10+8 100 94
C+бентиаваликарб-изопропил 10+10 100 78
C+металаксил M 10+10 100 89
C+диметоморф 10+20 100 67
Фосетил-алюминий 160 67  
Цимоксанил 20 67  
Гидроксид меди 55,3 50  
TPN 40 83  
Пропамокарб гидрохлорид 160 0  
Циазофамид 9,4 67  
Металаксил 10 92  
Этабоксам 10 67  
Манкоцеб 7,5 67  
Фамоксадон 10 92  
Азоксистробин 8 92  
Бентиаваликарб-изопропил 10 67  
Металаксил M 10 83  
Диметоморф 20 50  
A 10 17  
B 10 33  
C 10 33  
[0222]
Из результатов, представленных выше в таблице 11, видно, что синергические эффекты могут быть получены, когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации. При этом, даже когда соединение A, B или C и соединение группы b используются в комбинации, симптомов химического повреждения растительного материала огурца (сорт: Sagamihanpaku) выявлено не было.
Промышленная применимость
[0223]
Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению показывает широкий спектр активности в отношении различных растительных патогенов (например, пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae) и серой плесени (Botrytis cinerea) томата, огурца, фасоли обыкновенной и т.д.), включая грибы и бактерии, резистентные к химическим веществам, и демонстрирует превосходное контролирующее действие (синергические эффекты контроля), которое не могло ожидаться при использовании единственного компонента. Кроме того, она показывает высокие эффекты контроля в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химическим веществам, при отсутствии химического повреждения растений, так что ее можно применять в качестве превосходного средства для борьбы с болезнями растений.

Claims (5)

1. Композиция для борьбы с болезнями растений, содержащая:
(группа a):
(a) хинолиновое соединение общей формулы (I) по меньшей мере одного вида:
Figure 00000006

[где R1 и R2 представляют собой метильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой метильную группу или атом фтора;
X представляет собой атом фтора;
n представляет собой целое число от 0 или 1],
или его соль, и
(группа b)
(b) один или несколько фунгицидов, выбранных из следующих групп:
группа (1):
соединение класса стробилуринов, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин,
(b-1-2) крезоксим-метил,
(b-1-3) пираклостробин,
(b-1-4) пикоксистробин,
(b-1-5) флуоксастробин,
(b-1-6) димоксистробин,
(b-1-7) орисастробин,
(b-1-8) метоминостробин и
(b-1-9) трифлоксистробин;
группа (2):
соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол,
(b-2-6) триадимефон,
(b-2-7) тетраконазол,
(b-2-8) протиоконазол,
(b-2-9) тритиконазол,
(b-2-10) эпоксиконазол,
(b-2-11) ипконазол,
(b-2-12) метконазол,
(b-2-13) пропиконазол,
(b-2-14) ципроконазол,
(b-2-15) дифеноконазол,
(b-2-16) диниконазол,
(b-2-17) флуквинконазол,
(b-2-18) флусилазол,
(b-2-19) пенконазол,
(b-2-20) бромуконазол,
(b-2-21) триадименол.
(b-2-22) флутриафол,
(b-2-23) миклобутанил,
(b-2-24) этаконазол и
(b-2-25) битертанол;
группа (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) окспоконазола фумарат,
(b-3-2) трифлумизол,
(b-3-3) имазалил,
(b-3-4) имазалил-C,
(b-3-5) прохлораз и
(b-3-6) перфуразоат;
группа (4):
соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид и
(b-4-16) этабоксам,
группа (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил,
(b-5-2) металаксил-M,
(b-5-3) беналаксил и
(b-5-4) беналаксил-M (киралаксил);
группа (6):
соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и
(b-6-2) ипроваликарб;
группа (7):
соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:
(b-7-1) циазофамид и
(b-7-2) амисульбром;
группа (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-1) пропамокарб,
(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид и
(b-9-3) диэтофенкарб;
группа (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб,
(b-10-2) манеб,
(b-10-3) пропинеб,
(b-10-4) цинеб,
(b-10-5) метирам,
(b-10-6) цирам,
(b-10-7) тиурам;
группа (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b-11-2) процимидон,
(b-11-3) каптан,
(b-11-4) винклозолин,
(b-11-5) хлозолинат и
(b-11-6) фолпет;
группа (12):
соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:
(b-12-1) иминоктадина триалбесилат,
(b-12-2) иминоктадина триацетат и
(b-12-3) гуазатин;
группа (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим,
(b-13-2) фенаримол,
(b-13-3) феримзон,
(b-13-4) ципродинил,
(b-13-5) пириметанил и
(b-13-6) нуаримол;
группа (14):
соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:
(b-14-1) диметоморф и
(b-14-5) флуморф;
группа (15):
соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:
(b-15-1) тиофанат,
(b-15-2) тиофанатметил,
(b-15-3) беномил,
(b-15-4) карбендазим,
(b-15-5) тиабендазол и
(b-15-6) фуберидазол;
группа (16):
соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:
(b-16-1) флудиоксонил и
(b-16-3) фенпиклонил;
группа (17):
соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-17-1) фозетил-алюминий;
группа (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:
(b-18-1) гидроксид меди,
(b-18-2) медь,
(b-18-3) хлорид меди основной (оксихлорид меди),
(b-18-4) сернокислая медь (II) основная (сульфат меди (трехосновный)),
(b-18-5) оксиновая медь,
(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,
(b-18-7) безводный сульфат меди,
(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и
(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат
бис(этилендиамин) меди (DBEDC);
группа (19):
антибиотики, выбранные из соединений
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин и
(b-19-3) полиоксины с A по N;
группа (20):
соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлорталонил (TPN) и
(b-20-2) фталид;
группа (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;
группа (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил и
(b-28-6) фамоксадон;
в качестве эффективных ингредиентов.
2. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где хинолиновое соединение (I′) группы а представляет собой:
(a-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин.
3. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где фунгицидное соединение группы b выбрано из
группы (1):
соединение стробилуринового ряда, выбранное из соединений:
(b-1-1) азоксистробин и
(b-1-2) крезоксим-метил;
группы (2):
соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:
(b-2-1) симеконазол,
(b-2-2) тебуконазол,
(b-2-3) фенбуконазол,
(b-2-4) гексаконазол,
(b-2-5) имибенконазол и
(b-2-6) триадимефон;
группы (3):
соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:
(b-3-1) оксоконазола фумарат и
(b-3-2) трифлумизол;
группы (4):
соединение класса производных карбоксамида, выбранное из соединений:
(b-4-1) пентиопирад,
(b-4-2) флутоланил,
(b-4-3) фураметпир,
(b-4-4) боскалид,
(b-4-5) фенгексамид,
(b-4-6) цифлуфенамид и
(b-4-16) этабоксам;
группы (5):
соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:
(b-5-1) металаксил и
(b-5-2) металаксил-M;
группы (6):
соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:
(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил;
группы (7):
соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:
(b-7-1) циазофамид;
группы (9):
соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:
(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид и
(b-9-3) диэтофенкарб;
группы (10):
соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:
(b-10-1) манцеб(манцеб) и
(b-10-2) манеб;
группы (11):
соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:
(b-11-1) ипродион,
(b11-2) процимидон и
(b-11-3) каптан,
группы (12):
соединение - класса гуанидинов, выбранное из соединений:
(b-12-1) иминоктадина триалбезилат,
группы (13):
соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:
(b-13-1) мепанипирим и
(b-13-2) фенаримол;
группы (14):
соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:
(b-14-1) диметоморф,
группы (15):
соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:
(b-15-2) тиофанат-метил,
группы (16):
соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:
(b-16-1) флудиоксонил;
группы (17):
соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:
(b-17-1) фосетил-алюминий,
группы (18):
соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из
соединений:
(b-18-1) гидроксид меди,
группы (19):
антибиотики, выбранные из соединений:
(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,
(b-19-2) валидамицин и
(b-19-3) полиоксины с A по N,
группы (20):
соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:
(b-20-1) хлорталонил и
(b-20-2) фталид;
группы (23):
соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:
(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,
(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,
(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,
(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и
(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;
группы (28):
другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений
(b-28-2) флуазинам,
(b-28-3) дикломезин,
(b-28-4) трициклазол,
(b-28-5) цимоксанил,
(b-28-6) фамоксадон.
4. Способ борьбы с болезнями растений путем применения композиции для борьбы с болезнями растений по любому из пп.1-3.
5. Способ борьбы с болезнями растений, который включает одновременное применение композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей хинолиновое соединение (I) группы а по п.1 или п.2 в качестве активного ингредиента, и композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b по п.1 или п.3 в качестве активного ингредиента, так что хинолиновое соединение (I′) группы a и фунгицидное соединение группы b объединяются во время или после нанесения, либо применение сначала композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей соединение группы а по п.1 или п.2 в качестве активного ингредиента, или композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b по п.1 и п.2 в качестве активного ингредиента, и последующее применение другой из вышеупомянутых композиций, так, что хинолиновое соединение (I′) группы а и фунгицидное соединение группы b объединяются во время или после нанесения.
RU2012131227/13A 2009-12-22 2009-12-22 Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции RU2512302C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2009/071287 WO2011077514A1 (ja) 2009-12-22 2009-12-22 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131227A RU2012131227A (ru) 2014-01-27
RU2512302C2 true RU2512302C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=44195077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131227/13A RU2512302C2 (ru) 2009-12-22 2009-12-22 Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции

Country Status (14)

Country Link
US (5) US9288986B2 (ru)
EP (2) EP3150069B1 (ru)
KR (1) KR101719854B1 (ru)
CN (2) CN102665414B (ru)
AU (1) AU2009357098B2 (ru)
BR (1) BR112012015626B1 (ru)
CA (1) CA2785169C (ru)
ES (1) ES2617152T3 (ru)
HU (1) HUE033238T2 (ru)
MX (2) MX2012007485A (ru)
MY (1) MY159705A (ru)
PL (1) PL2517562T3 (ru)
RU (1) RU2512302C2 (ru)
WO (1) WO2011077514A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2656965C1 (ru) * 2015-12-21 2018-06-07 Общество с ограниченной ответственностью "Альфа Химгрупп" Фунгицидная композиция для предпосевной обработки семян пшеницы
RU2665087C1 (ru) * 2017-04-18 2018-08-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Казанский ГАУ) Способ повышения засухоустойчивости и устойчивости к болезням ярового ячменя
EA034032B1 (ru) * 2018-01-11 2019-12-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция для обработки семян зерновых культур и клубней картофеля
RU2756530C1 (ru) * 2018-02-23 2021-10-01 Ниппон Сода Ко., Лтд. Композиция сельскохозяйственного и садового фунгицида
US11185076B2 (en) 2017-02-28 2021-11-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for controlling plant diseases and method for controlling plant diseases applying the same
RU2797834C2 (ru) * 2017-02-28 2023-06-08 Мицуи Кемикалз Кроп Энд Лайф Солюшнз, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее нанесения

Families Citing this family (279)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE033238T2 (hu) 2009-12-22 2017-11-28 Mitsui Chemicals Agro Inc Növényi betegségek elleni védekezést szolgáló készítmény és a növényi betegségek elleni védekezési módszer a készítmény alkalmazásával
US20130209617A1 (en) * 2011-08-10 2013-08-15 Pace International, Llc Compositions and methods for use in promoting produce health
KR101961973B1 (ko) 2011-09-29 2019-03-25 미쓰이가가쿠 아그로 가부시키가이샤 3,4-디히드로이소퀴놀린 유도체의 제조방법 및 그 제조중간체
TWI530486B (zh) 2011-09-29 2016-04-21 Mitsui Chemicals Agro Inc ４，４－二氟－３，４－二氫異喹啉衍生物之製造方法
AU2013324145B2 (en) * 2012-09-25 2015-11-26 Buckman Laboratories International, Inc. Method and system for the enhancement of the biocidal efficacy of|monoalkyldithiocarbamate salts
WO2014056780A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Basf Se A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014082881A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2925730A1 (en) 2012-11-27 2015-10-07 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
US20150313229A1 (en) 2012-11-27 2015-11-05 Basf Se Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
CN106632107A (zh) 2012-12-19 2017-05-10 巴斯夫欧洲公司 取代[1,2,4]三唑及其作为杀真菌剂的用途
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
US20150329501A1 (en) 2012-12-19 2015-11-19 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2935224A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EA030875B1 (ru) 2012-12-20 2018-10-31 Басф Агро Б.В. Композиции, содержащие триазольное соединение
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
MX357796B (es) * 2013-04-16 2018-07-25 Upl Ltd Composicion fungicida.
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
MX2015017636A (es) * 2013-06-18 2016-09-07 Basf Se Mezclas fungicidas i que comprenden fungicidas de tipo estrobilurina.
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
JP2016531902A (ja) * 2013-07-24 2016-10-13 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 二成分殺菌剤組成物
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036058A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
PT3057424T (pt) * 2013-10-16 2018-10-30 Bayer Cropscience Ag Combinações de compostos ativos que compreendem um derivado de (tio)carboxamida e um composto fungicida
BR112016008555A8 (pt) 2013-10-18 2020-03-10 Basf Agrochemical Products Bv usos do composto carboxamida ativo pesticida e método de proteção de material de propagação vegetal
US10240216B2 (en) * 2013-11-11 2019-03-26 Basf Se Antifungal penicillium strains, fungicidal extrolites thereof, and their use
US10053432B2 (en) 2013-12-12 2018-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
CN105829296A (zh) 2013-12-18 2016-08-03 巴斯夫欧洲公司 带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
ES2716958T3 (es) * 2014-02-07 2019-06-18 Syngenta Participations Ag Derivados Heterobicíclicos Microbicidas
EA033542B1 (ru) * 2014-02-19 2019-10-31 Bayer Cropscience Ag Фунгицидные композиции алкоксиамидов пиразолкарбоновой кислоты
JP6492101B2 (ja) * 2014-03-04 2019-03-27 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性二環式複素環式誘導体
MX2016012145A (es) * 2014-03-20 2017-01-19 Mitsui Chemicals Agro Inc Composicion de control de enfermedades de plantas y metodo para controlar enfermedades de plantas mediante su aplicacion.
US9815798B2 (en) 2014-03-26 2017-11-14 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
RU2685949C2 (ru) 2014-06-06 2019-04-23 Басф Се Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
EP3204390B1 (en) 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
ES2774793T3 (es) 2014-10-24 2020-07-22 Basf Se Partículas pesticidas orgánicas
WO2016071499A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
EP3253209A1 (en) 2015-02-06 2017-12-13 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
CR20170413A (es) 2015-02-11 2018-02-06 Basf Se Mezcla plaguicida que comprende un compuesto pirazol, un insecticida y un fungicida
TN2017000407A1 (en) * 2015-03-27 2019-01-16 Syngenta Participations Ag Microbiocidal heterobicyclic derivatives.
WO2016162371A1 (en) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
AU2016260805A1 (en) 2015-05-12 2017-11-23 Basf Se Thioether compounds as nitrification inhibitors
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
EA034704B1 (ru) 2015-07-24 2020-03-10 Басф Се Пиридиновые соединения, пригодные для борьбы с фитопатогенными грибами
UA121417C2 (uk) 2015-09-03 2020-05-25 Басф Агро Б.В. Композиція мікрочастинок, яка містить сафлуфенацил
MX2018004055A (es) 2015-10-02 2019-02-20 Basf Se Compuestos de imino con un sustituyente de 2-cloropirimidin-5-ilo como agentes de control de plagas.
EP3359530A1 (en) * 2015-10-05 2018-08-15 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
WO2017076757A1 (en) 2015-11-02 2017-05-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180317490A1 (en) 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009566A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compostos, mistura, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
US20180354921A1 (en) 2015-11-13 2018-12-13 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US10499644B2 (en) 2015-11-19 2019-12-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN108289449A (zh) 2015-11-19 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 用于防除植物病原性真菌的取代噁二唑
US11076600B2 (en) 2015-11-30 2021-08-03 Basf Se Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
WO2017093120A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
WO2017093167A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
US20190077809A1 (en) 2016-03-09 2019-03-14 Basf Se Spirocyclic Derivatives
WO2017153200A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
WO2017153218A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Basf Se Method for controlling pests of plants
KR102411744B1 (ko) 2016-04-01 2022-06-21 바스프 에스이 바이시클릭 화합물
BR112018069897B1 (pt) 2016-04-11 2023-01-17 Basf Se Composto de fórmula i, composição agroquímica, processo para a preparação de compostos de fórmula i, uso não terapêutico de compostos e método para o combate de fungos fitopatogênicos nocivos
WO2017198588A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2017207368A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
EP3518675B1 (en) 2016-09-28 2020-08-19 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
US20200077658A1 (en) 2016-12-16 2020-03-12 Basf Se Pesticidal Compounds
US20190322631A1 (en) 2016-12-19 2019-10-24 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
EP3571190A1 (en) 2017-01-23 2019-11-27 Basf Se Fungicidal pyridine compounds
TWI772367B (zh) * 2017-02-16 2022-08-01 瑞士商先正達合夥公司 殺真菌組成物
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
WO2018153730A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
BR112019020277B1 (pt) 2017-03-28 2023-02-14 Basf Se Compostos, composição, método para combater ou controlar pragas de invertebrados, método para proteger plantas em crescimento, semente tratada, usos de um composto da fórmula i
RU2765370C2 (ru) 2017-03-31 2022-01-28 Басф Се Соединения пиримидиния и их смеси для подавления животных-вредителей
BR112019020879A2 (pt) 2017-04-06 2020-04-28 Basf Se compostos, composição, uso de um composto de formula i, método para combater fungos fitopatogênicos, semente e intermediários
EP3606912A1 (en) 2017-04-07 2020-02-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
TW201838965A (zh) 2017-04-20 2018-11-01 印度商Ｐｉ工業公司 新穎的苯胺化合物
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
CA3058104A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
EA201992550A1 (ru) 2017-05-02 2020-04-14 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 3-фенил-5-(трифторметил)-1,2,4-оксадиазолы
WO2018202487A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3618628A1 (en) 2017-05-05 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
RU2019139232A (ru) 2017-05-10 2021-06-10 Басф Се Бициклические пестицидные соединения
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
JP2020520373A (ja) 2017-05-18 2020-07-09 ピーアイ インダストリーズ リミテッドＰｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄ 植物病原性微生物に対して有用なホルムイミドアミジン化合物
EA201992764A1 (ru) 2017-05-30 2020-04-29 Басф Се Пиридиновые и пиразиновые соединения
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
BR112019025331A2 (pt) 2017-06-16 2020-06-23 Basf Se Compostos da fórmula (i), composição, métodos de proteção de safras e de combate, método não terapêutico de tratamento, semente, uso dos compostos e uso de composto
US20200190043A1 (en) 2017-06-19 2020-06-18 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
EP3642203A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
BR112020004441B1 (pt) 2017-09-18 2024-01-16 Basf Se Compostos da fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso de compostos e método não-terapêutico de combate de fungos
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
EP3694852A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CA3084405A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
EP3728204A1 (en) 2017-12-20 2020-10-28 PI Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
JP7285844B2 (ja) 2017-12-21 2023-06-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺生物剤化合物
UA127764C2 (uk) 2018-01-09 2023-12-27 Басф Се Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CA3090133A1 (en) 2018-01-30 2019-08-08 Pi Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
CA3088722A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
BR112020016426A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-15 Basf Se Uso de um composto alcoxi pirazol n-funcionalizado, composição para uso na redução de nitrificação, mistura agroquímica, método para reduzir a nitrificação e método para tratar um fertilizante
WO2019166252A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fenpropidin
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
BR112020016425A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-15 Basf Se Uso de composto de alcoxipirazol, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação e de tratamento de fertilizante ou composição
EA202092018A1 (ru) 2018-03-01 2021-02-01 Басф Агро Б.В. Фунгицидные композиции мефентрифлуконазола
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
EP3762367A1 (en) 2018-03-09 2021-01-13 PI Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
BR112020020959A2 (pt) 2018-04-16 2021-01-19 Pi Industries Ltd. Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais
JP7433244B2 (ja) 2018-05-15 2024-02-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ベンズピリモキサン及びオキサゾスルフィルを含む混合物並びにその使用及び施用方法
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
WO2020020777A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
DK3826982T3 (da) 2018-07-23 2024-01-22 Basf Se Anvendelse af en substitueret thiazolidinforbindelse som nitrificeringshæmmer
AR115984A1 (es) 2018-08-17 2021-03-17 Pi Industries Ltd Compuestos de 1,2-ditiolona y sus usos
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
US10757942B2 (en) * 2018-08-24 2020-09-01 Quimica Agronomica De México S. De R.L. De C.V. Tannin formulations for agricultural use in plants
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20220046925A1 (en) 2018-09-28 2022-02-17 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
WO2020070611A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Pi Industries Ltd Oxadiazoles as fungicides
AR116558A1 (es) 2018-10-01 2021-05-19 Pi Industries Ltd Oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
CN113166063A (zh) 2018-11-28 2021-07-23 巴斯夫欧洲公司 杀害虫化合物
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN113195491A (zh) 2018-12-18 2021-07-30 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
JP2022527835A (ja) 2019-04-08 2022-06-06 ピーアイ インダストリーズ リミテッド 植物病原性真菌を制御または予防するための新規オキサジアゾール化合物
AR118614A1 (es) 2019-04-08 2021-10-20 Pi Industries Ltd Compuestos de oxidazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CA3132500A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CN113923987A (zh) 2019-05-29 2022-01-11 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
CN113993847A (zh) 2019-06-06 2022-01-28 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的n-(吡啶-3-基)羧酰胺类
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CA3162521A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
US20230106291A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
US20230142542A1 (en) 2020-03-04 2023-05-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR121734A1 (es) 2020-04-08 2022-07-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados microbicidas de tipo dihidropirrolopirazina de quinolina
BR112022020239A2 (pt) * 2020-04-08 2022-11-22 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de quinolina di-hidro-(tiazina)oxazina microbiocidas
AR121733A1 (es) * 2020-04-08 2022-07-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados microbiocidas de tipo dihidro-(tiazina)oxazina de quinolina
BR112022020612A2 (pt) 2020-04-14 2022-11-29 Basf Se Mistura fungicida, composição agroquímica, uso não terapêutico da mistura e método para controlar fungos fitopatogênicos nocivos
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
WO2021219513A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
AR123264A1 (es) 2020-08-18 2022-11-16 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
AR123502A1 (es) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
WO2022058877A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
AR123594A1 (es) 2020-09-26 2022-12-21 Pi Industries Ltd Compuestos nematicidas y uso de los mismos
CN116209355A (zh) 2020-10-27 2023-06-02 巴斯夫农业公司 包含氯氟醚菌唑的组合物
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022129200A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of dhodh inhibitor for controlling resistant phytopathogenic fungi in crops
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
AU2022216425A1 (en) 2021-02-02 2023-08-17 Basf Se Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2022234470A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Pi Industries Ltd. Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
BR112023023592A2 (pt) 2021-05-11 2024-03-12 Basf Se Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos
CA3219311A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted quinolines as fungicides
EP4341256A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
EP4341258A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
WO2022243521A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
BR112023024208A2 (pt) 2021-05-21 2024-01-30 Basf Se Uso de um composto, composição, mistura agroquímica e métodos para reduzir nitrificação e para tratar um fertilizante
UY39780A (es) 2021-05-26 2022-11-30 Pi Industries Ltd Composición fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
BR112023027004A2 (pt) 2021-06-21 2024-03-12 Basf Se Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CA3227665A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-pirydyl)-quinazoline
WO2023011957A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104813A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104814A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2323931C2 (ru) * 2002-03-05 2008-05-10 Синджента Партисипейшнс Аг О-циклопропилкарбоксанилиды и их применение в качестве фунгицидов
WO2008066148A1 (fr) * 2006-12-01 2008-06-05 Sankyo Agro Company, Limited Agent de traitement de sols ou de graines comprenant un composé quinoléine ou un sel de celui-ci en tant que substance active, ou procédé pour lutter contre une maladie de plante l'utilisant
RU2359458C2 (ru) * 2003-09-23 2009-06-27 Байер Кропсайенс Аг Суспензионные концентраты

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE617407A (ru) * 1961-05-09
CA1271764A (en) * 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
TWI252231B (en) 1997-04-14 2006-04-01 American Cyanamid Co Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
CN1158278C (zh) 1997-10-24 2004-07-21 日产化学工业株式会社 氨磺酰基化合物和农业园艺用杀菌剂
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
JP4395912B2 (ja) 1998-04-23 2010-01-13 住友化学株式会社 ピラゾリノン誘導体
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
JP3864298B2 (ja) 1999-03-11 2006-12-27 大塚化学ホールディングス株式会社 シアノメチレン化合物及び農園芸用殺菌剤
UA73307C2 (ru) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
US6787557B2 (en) 2000-05-30 2004-09-07 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Rice blast control agents
AR029289A1 (es) 2000-07-05 2003-06-18 Ishihara Sangyo Kaisha Derivado de benzoilpiridina o su sal, fungicida que lo contiene como un ingrediente activo, su proceso de produccion e intermediario para producirlo
WO2002038565A2 (de) 2000-11-13 2002-05-16 Basf Aktiengesellschaft 7-(r)-amino-triazolopyrimidine, deren herstellung und verwendung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen pilzen
EP1408027A4 (en) 2001-07-18 2006-08-30 Mitsui Chemicals Inc DIAMINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING DIAMINE DERIVATIVE, AND FUNGICIDE CONTAINING THE DIAMINE DERIVATIVE AS THE ACTIVE INGREDIENT
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
RU2316548C2 (ru) * 2002-08-12 2008-02-10 Байер Кропсайенс С.А. Новое производное 2-пиридилэтилбензамида, способ его получения, фунгицидная композиция, способ профилактического или лечебного подавления фитопатогенных грибков
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0230155D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
BRPI0415972A (pt) 2003-10-31 2007-01-23 Mitsui Chemicals Inc derivados de diamina, processo para produção desses derivados, e agentes para controle de doenças de plantas os quais contêm esses derivados como ingredientes ativos
AU2005206437B2 (en) * 2004-01-23 2010-08-12 Mitsui Chemicals Agro, Inc. 3-(dihydro(tetrahydro)isoquinolin-1-yl)quinolines
KR101306446B1 (ko) 2004-03-10 2013-09-09 바스프 에스이 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
ES2308726T3 (es) 2005-02-16 2008-12-01 Basf Se 5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen.
JP4533210B2 (ja) 2005-03-31 2010-09-01 三井化学アグロ株式会社 ジアミン誘導体、その製造方法およびそれらを有効成分とする植物病害防除剤
JP2007001944A (ja) 2005-06-24 2007-01-11 Sankyo Agro Kk ３，４−ジヒドロ−１，３’−ビキノリン−２−オン誘導体
WO2007011022A1 (ja) 2005-07-22 2007-01-25 Sankyo Agro Company, Limited ３－（イソキノリン－１－イル）キノリン誘導体
JP2007217353A (ja) 2006-02-17 2007-08-30 Sankyo Agro Kk １，２，３，４−テトラヒドロキノリン化合物
RU2404963C2 (ru) 2006-03-29 2010-11-27 Мицуи Кемикалз, Инк. Способ получения производных этилендиамина, имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, и промежуточных веществ для получения производных
HUE033238T2 (hu) 2009-12-22 2017-11-28 Mitsui Chemicals Agro Inc Növényi betegségek elleni védekezést szolgáló készítmény és a növényi betegségek elleni védekezési módszer a készítmény alkalmazásával

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2323931C2 (ru) * 2002-03-05 2008-05-10 Синджента Партисипейшнс Аг О-циклопропилкарбоксанилиды и их применение в качестве фунгицидов
RU2359458C2 (ru) * 2003-09-23 2009-06-27 Байер Кропсайенс Аг Суспензионные концентраты
WO2008066148A1 (fr) * 2006-12-01 2008-06-05 Sankyo Agro Company, Limited Agent de traitement de sols ou de graines comprenant un composé quinoléine ou un sel de celui-ci en tant que substance active, ou procédé pour lutter contre une maladie de plante l'utilisant

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2656965C1 (ru) * 2015-12-21 2018-06-07 Общество с ограниченной ответственностью "Альфа Химгрупп" Фунгицидная композиция для предпосевной обработки семян пшеницы
US11185076B2 (en) 2017-02-28 2021-11-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for controlling plant diseases and method for controlling plant diseases applying the same
RU2797834C2 (ru) * 2017-02-28 2023-06-08 Мицуи Кемикалз Кроп Энд Лайф Солюшнз, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее нанесения
RU2665087C1 (ru) * 2017-04-18 2018-08-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Казанский ГАУ) Способ повышения засухоустойчивости и устойчивости к болезням ярового ячменя
EA034032B1 (ru) * 2018-01-11 2019-12-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция для обработки семян зерновых культур и клубней картофеля
RU2756530C1 (ru) * 2018-02-23 2021-10-01 Ниппон Сода Ко., Лтд. Композиция сельскохозяйственного и садового фунгицида
RU2815385C2 (ru) * 2019-06-15 2024-03-14 Ихарабрас С.А. Индустриас Кимикас Синергическая фунгицидная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
PL2517562T3 (pl) 2017-07-31
CA2785169C (en) 2016-11-22
CN102665414A (zh) 2012-09-12
AU2009357098A1 (en) 2012-10-18
KR20120115288A (ko) 2012-10-17
US20210000112A1 (en) 2021-01-07
EP2517562A1 (en) 2012-10-31
MY159705A (en) 2017-01-13
CN102665414B (zh) 2015-11-25
US10091996B2 (en) 2018-10-09
HUE033238T2 (hu) 2017-11-28
US10806141B2 (en) 2020-10-20
EP3150069A1 (en) 2017-04-05
CA2785169A1 (en) 2011-06-30
CN107873725A (zh) 2018-04-06
US20240065267A1 (en) 2024-02-29
MX348445B (es) 2017-06-12
AU2009357098B2 (en) 2014-06-05
MX2012007485A (es) 2012-11-06
ES2617152T3 (es) 2017-06-15
US20190014782A1 (en) 2019-01-17
RU2012131227A (ru) 2014-01-27
EP2517562B1 (en) 2017-01-25
WO2011077514A1 (ja) 2011-06-30
BR112012015626A2 (pt) 2015-09-15
US9288986B2 (en) 2016-03-22
US20120282349A1 (en) 2012-11-08
EP3150069B1 (en) 2019-07-17
US20160157487A1 (en) 2016-06-09
KR101719854B1 (ko) 2017-03-24
AU2009357098A8 (en) 2012-11-01
BR112012015626B1 (pt) 2017-09-19
EP2517562A4 (en) 2014-05-14
US11805779B2 (en) 2023-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2512302C2 (ru) Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции
JP7165665B2 (ja) 殺真菌剤の組み合わせ
RU2673722C2 (ru) Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения
RU2411727C1 (ru) Композиция для контроля повреждений растений заболеваниями и способ профилактики и контроля повреждений растений заболеваниями
JP5132446B2 (ja) 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法
ES2645448T3 (es) Forma cristalina novedosa de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilmetanosulfonato
BR102018011666A2 (pt) combinações agroquímicas
KR102272291B1 (ko) 식물 병해 방제 조성물 및 그것을 시용(施用)하는 식물 병해의 방제 방법
AU2014218412B2 (en) Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
CN109717194A (zh) 一种杀菌组合物
CN105325423B (zh) 植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法
CN106922699A (zh) 一种杀菌组合物
WO2024137874A1 (en) Oil flowable apyrase inhibitor formulation
WO2024091619A1 (en) Water dispersible granule acylhydrazone apyrase inhibitor formulation
BR102023001289A2 (pt) Método para melhorar o crescimento vegetal
JP2024507348A (ja) 安定した殺真菌組成物
BR102023001288A2 (pt) Método de controle de fungos
EA042021B1 (ru) Фунгицидные комбинации