MX2012007485A - Composicion para el control de enfermedades en plantas y metodo para controlar enfermedades en plantas mediante la aplicacion de la composicion. - Google Patents

Composicion para el control de enfermedades en plantas y metodo para controlar enfermedades en plantas mediante la aplicacion de la composicion.

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Yasushi Tamagawa
Hiroshi Ishimoto
Mayumi Takagi
Toshiaki Ohara
Harukazu Tanaka
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Mitsui Chemicals Agro Inc
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Abstract

Esta patente proporciona una composición para el control de enfermedades en plantas, que tiene una acción de amplio espectro contra diversos patógenos de las plantas y muestra excelentes efectos de control (efectos sinérgicos de control) que no podrían esperarse de un único componente por sí sólo; una composición para el control de enfermedades en plantas que comprende como ingredientes efectivos al menos un compuesto de quinolina, representado por la fórmula (Grupo a): (ver fórmula (I) en donde R1, R2: un alquilo que puede estar sustituido, un arilo que puede estar sustituido, etc R3, R4: H, un alquilo que puede estar sustituido, etc.; X: un halógeno, un alquilo que puede estar sustituido, etc.; Y un halógeno, alquilo, etc.; n: 0 a 4; m: 0 a 6) ó una sal del mismo, y al menos un compuesto fungicida seleccionado de un grupo que consiste en una serie de compuestos de la familia de las Estrobilurinas, una serie de compuestos de la familia de los triazoles, etc.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES EN PLANTAS Y MÉTODO PARA CONTROLAR ENFERMEDADES EN PLANTAS MEDIANTE LA APLICACIÓN DE LA COMPOSICIÓN CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona a una composición para controlar enfermedades en plantas que comprende como ingredientes efectivos, al menos un compuesto de quinolina representado por la fórmula (I) (Grupo a) ó una sal del mismo y al menos un compuesto fungicida (Grupo b) seleccionado del grupo que consiste en el Grupo 1 (b-1) al 28 (b-28) y un método para controlar las enfermedades de las plantas mediante la aplicación de la composición.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Hasta ahora, se ha utilizado una gran variedad de agentes químicos para el control de enfermedades en plantas. Sin embargo, se ha convertido en un importante problema el que los patógenos de las plantas hayan adquirido resistencia a los agentes químicos debido a su uso frecuente o a su aplicación excesiva, etc.; estos agentes químicos tienen estructuras similares y ejercen la misma función para el control del mismo tipo de enfermedades.
Por otro lado, últimamente ha aumentado la demanda de los consumidores por cultivos de agrícolas que tengan un uso reducido de productos químicos y han aumentado las demandas sociales por reducir la carga ambiental producida por los productos químicos usados en la agricultura.
Además, en los campos agrícolas, donde los productos químicos realmente se utilizan, cuando dos o más tipos de productos químicos son utilizados en una mezcla para tratamiento y se usa el método del tanque mezclador; existen muchos riesgos al tratar de disminuir el efecto de los otros productos químicos en la mezcla o existen posibilidades de causar daños químicos contra los materiales que forman planta, dependiendo de la combinación de productos químicos que se haga, especialmente cuando éstos no son compatibles entre ellos.
Bajo tales circunstancias, se desea desarrollar una composición para control de enfermedades en plantas que tenga un gran efecto contra hongos o bacterias, que son resistentes a los productos químicos existentes, y que tengan un gran efecto con poca cantidad de ingrediente efectivo. Además, con el propósito de impedir que los fitopatógenos adquieran resistencia, también se desea desarrollar una composición para el control de enfermedades en plantas que comprenda componentes (compuestos) que tienen diferentes estructuras básicas y diferentes funciones adaptadas o compatibles entre sí, y se desea desarrollar un método para el control de enfermedades en plantas.
Se sabe que un compuesto de quinolina representado por la fórmula (I) muestra, como fungicida, tener efectos para controlar el tizón bacteriano del arroz {Pyricularia oryzae) y el moho gris (Botrytis cinérea) de tomate, pepino y frijol (poroto), etc., mediante un método de aplicación, como la desinfección de semillas, tratamientos de pulverización foliar, etc. (Literatura de las Patentes 1 a 4).
Sin embargo, todavía no se conoce sobre el efecto controlador del compuesto de quinolina representado por la fórmula (I) y los de otro u otros fungicidas en la mezcla.
[Literatura de la Patente 1] WO 2005/070917A [Literatura de la Patente 2] JP 2007-1944A [Literatura de la Patente 3] WO 2007/01 1022A [Literatura de la Patente 4] JP 2007-217353A BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Problemas a ser resueltos por la invención Los presentes inventores han investigado una combinación del compuesto de quinolina representado por la fórmula (I) y otro u otros componentes fungicidas, y como resultado, han encontrado que al combinar el compuesto de quinolina representado por la fórmula (I) y un compuesto ó compuestos fungicidas específicos, se pueden obtener excelentes efectos de control (efectos sinérgicos) contra diversos patógenos de las plantas; el que no podrían haberse esperado de único componente por si sólo, además pudieron obtenerse efectos estables de profilaxis contra la hongos existentes y bacterias resistentes a los productos químicos, y para realizar la presente invención no se produjo daño químico a las plantas.
Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición para el control de enfermedades en plantas, que tenga una acción de amplio espectro contra diversos tipos de fitopatógenos, que al controlar enfermedades en plantas tenga un gran efecto contra hongos existentes y bacterias resistentes a los productos químicos, mostrando al mismo tiempo una alta actividad, incluso cuando las cantidades de ingredientes efectivos a ser aplicadas al medio ambiente, donde viven hongos o bacterias, es baja, y que no produzca daños químicos contra las plantas; y proporcionar un método para controlar enfermedades en plantas mediante la aplicación de la composición.
Medios para resolver los problemas La presente invención comprende una composición para controlar enfermedades en plantas que contiene (Grupo a) (a) al menos un tipo de compuesto de quinolina representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1] en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes entre ellos, y cada uno representa un grupo alquilo C1 a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo alquiltio Ci a C6 y un grupo fenoxi; un grupo arilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio Ci a C6; un grupo heteroarilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; ó un grupo aralquilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio Ci a C6, ó, R1 y R2 forman en combinación con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo cicloalquilo C3 a Cío, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo d a C6, un grupo alcoxilo Ci a C6 y un grupo fenoxi, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre ellos, y cada uno representa un grupo un grupo hidrógeno; un grupo alquilo Ci a Ce, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo alquiltio Ci a C6 y un grupo fenoxi; un átomo de halógeno; un grupo alcoxilo Ci a C6; ó un grupo hidroxilo, ó, R3 y R4 forman un grupo alquilideno Ci a C6 ó un grupo oxo en su combinación; ó forman, en combinación con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo cicloalquilo C3 a C10, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxilo Ci a C6 y un grupo fenoxi; X pueden ser iguales o diferentes entre sí cuando n es 2 a 4, y cada uno representa un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y un grupo fenoxi; un grupo alquenilo C2 a Ce, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo C1 a C6, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y un grupo fenoxi; un grupo alquinilo C2 a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo C1 a C6 y un grupo fenoxi; un grupo arilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 a Ce, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo C1 a C6, un grupo amino, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo ó C-? a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio C1 a C6; un grupo heteroarilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6¡ un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo amino, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferente 1 ó 2 grupo(s) alquilo ^ a C6 ó grupo(s) acilo; un grupo acilo; un grupo ciano; ó, un grupo N-hidroxi alquenoimidoilo Ci a C6, del cual el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por un sustituyente seleccionado de un grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6, un grupo alquenilo C2 a C6, un grupo alquinilo C2 a C6, un grupo aralquilo, un grupo arilo y un grupo heteroarilo, Y pueden ser iguales o diferentes entre sí cuando m es 2 a 6, y cada uno representa un átomo de halógeno; un grupo alquilo a C1 a C6¡ un grupo alcoxilo C-i a C6¡ ó un grupo hidroxilo, n representa un entero de 0 a 4, y m representa un entero de 0 a 6] ó una sal del mismo, y (Grupo b) (b) uno o más fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los Grupos (1) a (28) mencionados a continuación: (GrupoP un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina, Grupo (2) Un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Prothioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-20) Bromuconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol (b-2-23) Miclobutanil (b-2-24) Etaconazol y (b-2-25) Bitertanol, Grupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1 ) fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) Imazalil-S (b-3-5) Procloraz (b-3-6) Pefurazoato y (b-3-7) Triazoxido, Grupo(4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-7) Tecloftalam (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxina (b-4-11) Oxicarboxina (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4-15) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-29) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1- metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-30) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin-1-il)bifenil-2-¡l]-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxam¡da ; y (b-4-31) 3-(Difluoromet¡l)-1-metil-N-[1,2,3,4-tetrahidro-9-(1-metiletil)-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-1 H-p¡razol-4-carboxam¡da; Grupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil (b-5-4) Benalaxil-M (Kiralaxil) y (b-5-5) Furalax¡l-M, Grupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, seleccionado de entre (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) Iprovalicarb; Grupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, seleccionado de entre (b-7-1) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) Flusulfamida Grupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado de entre (b-8-1) Tolilfluanida (b-8-2) Diclofluanida Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado (b-10- ) Mancozeb (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona (b-11-3) Captan (b-11-4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b-12- ) Dodina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil (b-13-5) Pirimetanil (b-13-6) Nuarimol (b-13-7) Dimetirimol (b-13-8) Bupirimato y (b-13-9) Diflumetorim Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado de entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-14-4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado de entre (b-15-1) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato de metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado de entre (b-17-1) Fosetil-alumino (b- 7-2) Edifenfos (EDDP) (b-17-3) Tolclofos-metilo (b-17-4) Iprobenfos (IBP) y (b-17-5) Pirazofos Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b- 8- ) Hidróxido de cobre (Hidróxido de cobre) (b-18-2) Cobre (b-18-3) Cloruro de cobre básico (Oxicloruro de cobre) (b-18-4) Sulfato de cobre básico (Sulfato de cobre (tribásico)) (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) Sulfato de cobre pentahidratado (b-18-7) Sulfato de cobre anhidro (b-18-8) Nolilfenolsulfonato de cobre Nolilfenolsulfonato de cobrey (b-18-9) sal compleja dodecilbenceno sulfato bis(etilenediamina) de cobre (DBEDC) Grupo (19) un compuesto de la familia de los antibióticos, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b- 9-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sulfonato blasticidina-S benzilamino benceno (b-19-5) Estreptomicina (b-19-6) Natamicina (b-19-7) Mildiomicina y (b-19-8) Oxitetraciclina Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (TPN) (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno Grupo (21) Un compuesto de la familia de las triazolpirimid seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1 R)-1 ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-4) S-ÍMetoximeti -e-octilll ^.^triazolotl .S-alpirimidin-?-amina y (b-21-5) S-Etil-e-octilll ^^ltriazolotl.S-alpirimidin-T-amina Grupo (22) Un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Tr¡metoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1 S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1 R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato Grupo (24) Un compuesto de la familia de las ¡soxazolidinas, seleccionado de entre (b-24-1 ) 3-[5-(4-Cloro fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, (b-24-2) 3-[2,3-Dimetil-5-(4-metilfenil)isoxazolidin-3-il]piridina y (b-24-3) 3-[2-lsopropil-3-metil-5-(4-clorofenil)isoxazolidin-3-il]piridina Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] acetato y (b-25-3) [6-(1 , 1 -Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] metoxiacetato Grupo (26) Un compuesto de la familia de las tiazolidinas, seleccionado de entre (b-26-1) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]tio}[3-(2-metoxifenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilidene]acetonitrilo y (b-26-2) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]tio}[3-(2-metilfenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilideno]acetonitrilo Grupo (27) Un compuesto de la familia de las pirazolinonas, seleccionado de entre (b-27-1 ) 1 -[(2-Propeniltio)carbonil]-2-(1 -metiletil)-4-(2-metilfenil)- 5-amino-1 H-pirazol-3-ona (b-27-2) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metilet¡l)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona y (b-27-3) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2,6-diclorofenil)-5-amino-IH-pirazol-3-ona, y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-1) Hidroxiisoxazol (Himexazol) (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (Milneb) (b-28-10) Proquinazid (b-28-11) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-14) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Triforina (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-22) Níquel bis(dimetilditiocarbamato) (b-28-23) Etridiazol (Eclomezol) (b-28-24) Oxadixil (b-28-25) Amobam (b-28-26) Pirifenox (b-28-27) Ácido oxolínico (b-28-28) Ácido fosforoso (b-28-29) Dazomet (b-28-30) Isotiocianato de metilo (b-28-31) Metasulfocarb (b-28-32) 1 ,3-dicloropropeno (b-28-33) Carbam (Metam) (b-28-34) loduro de metilo (lodometano) (b-28-35) Azufre (b-28-36) Agente de mezcla de cal viva azufre (polisulfito de calcio) (b-28-37) Fentin (b-28-38) Hipoclorito de sodio (b-28-39) Quinometionato (b-28-40) Cloroneb (b-28-41) Anilazina (b-28-42) Nitrotal-isopropil (b-28-43) Fenitropan (b-28-44) Dicloran y (b-28-45) Bentiazol (2-(tiocianatometiltio)bentiazol: TCMTB) como ingredientes efectivos.
A propósito, en el Compuesto (I), cuando m es 0, Ym representa un átomo de hidrógeno, y cuando n es 0, Xn representa un átomo de hidrógeno.
Efectos de la invención La composición para el control de enfermedades en plantas, de la presente invención, muestra una acción de amplio espectro contra diversos agentes patógenos vegetales (por ejemplo, el tizón del arroz (Pyrícularía oryzae), moho gris (Botrytis cinérea) del tomate, pepino y frijol (poroto), etc.) incluyendo hongos y bacterias resistentes a productos químicos y muestra excelentes efectos de control (efectos sinérgicos de control) que nunca se hubiesen esperado de un único componente por si sólo. También, muestra grandes efectos para controlar enfermedades en plantas producidas por hongos existentes y bacterias resistentes a productos químicos, y sin que se produzca daño químicos contra las plantas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los términos respectivos que se usan en el Compuesto (I), en las reivindicaciones y la memoria descriptiva de la presente solicitud tienen el mismo significado, a menos que se indique específicamente lo contrario, que el que tienen las definiciones utilizadas generalmente en el campo de la química y las definiciones que se describen en las patentes WO 2005/070917A, JP 2007-1944A, WO 2007/011022A y JP 2007-217353A.
En el Compuesto (I) de la presente invención, la porción alquilo C† a C6 del "grupo alquilo Ci a C6" ó del "grupo alcanoimidoilo Ci a C6" pueden ser un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, por ejemplo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo isopropilo, un grupo butilo, un grupo isobutilo, un grupo s-butilo, un grupo t-butilo, un grupo pentilo, un grupo isopentilo, un grupo 2-metilbutilo, un grupo neopentilo, un grupo 1-etilpropilo, un grupo hexilo, un grupo 4-metilpentilo, un grupo 3-metilpentilo, un grupo 2-metilpentilo, un grupo 1-metilpentilo, un grupo 3,3-dimetilbutilo, un grupo 2,2-dimetilbutilo, un grupo 1 ,1-dimetilbutilo, un grupo 1 ,2-dimetilbutilo, un grupo 1 ,3-dimetilbutilo, un grupo 2,3-dimetilbutilo, un grupo 2-etilbutilo, preferentemente un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 5 átomos de carbono (grupo alquilo Ci a C5), más preferentemente un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono (grupo alquilo Ci a C4), además más preferentemente un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono ( grupo alquilo Ci a C3), particularmente preferente un grupo metilo, un grupo etilo ó un grupo propilo, más preferentemente un grupo metilo ó un grupo etilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo alquenilo C2 a C6 " puede ser o bien de cadena recta ó ramificada y puede contener 1 o más números opcionales de dobles enlace(s) y se pueden mencionar, por ejemplo, un grupo vinilo, un grupo prop-1-en-1-il, un grupo alilo, un grupo ¡sopropenilo, un grupo but-1-en-1-ilo, un grupo but-2-en-1-ilo, un grupo but-3-en-1-ilo, un grupo 2-metilprop-3-en-1-ilo, un grupo 1-met¡lprop-3-en-1-ilo, un grupo pent-1-en-1-ilo, un grupo pent-2-en-1-ilo, un grupo pent-3-en-1-ilo, un grupo pent-4-en-1-ilo, un grupo 3-metilbut-2-en-1-ilo, un grupo 3-metilbut-3-en- -ilo, un grupo hex-1-en-1-¡lo, un grupo hex-2-en-1-ilo, un grupo hex-3-en-1-¡lo, un grupo hex-4-en-1-¡lo, un grupo hex-5-en-1-¡lo ó un grupo 4-metilpent-3-en-1-ilo, preferentemente un grupo vinilo, un grupo alilo, un grupo ¡sopropenilo ó un grupo but-1-en-1-ilo, más preferentemente un grupo alilo o un grupo ¡sopropenilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo alquinilo C2 a C6 " puede ser o bien de cadena recta ó ramificada y puede contener 1 o más números opcionales de triples enlace(s) y se pueden mencionar, por ejemplo, un grupo etinilo, un grupo prop-1-in-1-ilo, un grupo prop-2-in-1-ilo, un grupo but-1 -in-1-ilo, un grupo but-3-in-1-ilo, un grupo 1-metiloprop-2-¡n-1-ilo, un grupo pent-1 -in-1 -ilo, un grupo pent-4-¡n-1-ilo, un grupo hex-1-¡n-1-ilo ó un grupo hex-5-in-1-ilo, preferentemente un grupo etinilo ó un grupo prop-1-in-1-ilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo arilo" puede ser un grupo de hidrocarburos aromáticos C6 a C16 (6 a 16 átomos de carbono), y se pueden mencionar, por ejemplo, un grupo fenilo, un grupo 1-naftilo, un grupo 2-naftilo, un grupo antracenilo, un grupo fenantrenilo, un grupo acenaftilenilo, etc., preferentemente un grupo fenilo, un grupo 1-naftilo ó un grupo 2-naftilo, más preferentemente un grupo fenilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo heteroanlo" puede ser monocíclico o policíclico y puede contener 1 ó 2 ó más iguales o distintos heteroátomo(s) constituyentes del anillo. Un tipo de dicho heteroátomo(s) no está particularmente limitado y puede ser mencionado, por ejemplo, un átomo de nitrógeno, un átomo de oxigeno o átomo de azufre. Puede mencionarse el grupo de heteroarilo, por ejemplo, un grupo heteroarilo monocíclicos con 5 a 7 miembros, tales como, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo pirrolilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo dihidro-isoxazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo triazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo piridilo, un grupo azepinilo, un grupo oxazepinilo, etc., y el grupo heteroarilo policíclico que constituye al grupo heteroarilo puede ser un grupo heteroarilo policíclico de 8 a 14 miembros, tal como, un grupo benzofuranilo, un grupo isobenzofuranilo, un grupo benzotienilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo indazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzisoxazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzisotiazolilo, un grupo benzoxadiazolilo, un grupo benzotiadiazolilo, un grupo benzotriazolilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo cinnolinilo, un grupo quinazolinilo, un grupo quinoxalinilo, un grupo ftalazinilo, un grupo naftiridinilo, un grupo purinilo, un grupo pteridinilo, un grupo carbazolilo, un grupo carbolinilo, un grupo acridinilo, un grupo 2-acridinilo, un grupo 3-acridinilo, un grupo 4-acridinilo, un grupo 9-acridinilo, un grupo fenoxazinilo, un grupo fenotiazinilo, un grupo fenadinilo, etc., preferentemente un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo piridilo, un grupo benzofuranilo ó grupo isobenzofuranilo, ó más preferentemente un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo ó un grupo piridilo, particularmente preferente un grupo furilo ó un grupo tienilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo aralquilo" es un grupo en el cual 1 ó 2 ó más átomo(s) de hidrógeno (preferentemente 1 a 3 átomo(s) de hidrógeno, más preferentemente 1 ó 2 átomo(s) de hidrógeno) del ya mencionado " grupo alquilo Ci a C6 " es ó son sustituidos por el ya mencionado "grupo arilo"; y puede ser mencionado, por ejemplo, un grupo bencilo, 1-naftilo metilo, un grupo 2-naftilmetilo, un grupo antracenilmetilo, un grupo fenantrenilmetilo, un grupo acenaftilenilmetilo, un grupo difenilmetilo, un grupo 1-fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 1-(1-naftil)etilo, un grupo 1-(2-naftil)etilo, un grupo 2-(1-naft¡l)etilo, un grupo 2-(2-naftil)etilo, un grupo 3-fenilopropilo, un grupo 3-(1-naftil)propilo, un grupo 3-(2-naftil)propilo, un grupo 4-fenilobutilo, un grupo 4-(1-naft¡l)but¡lo, un grupo 4-(2-naftil)butilo, un grupo 5-fenilopentilo, un grupo 5-(1-naftil)pentilo, un grupo 5-(2-naftil)pentilo, un grupo 6-fenilohexilo, un grupo 6-(1-naftil)hexilo ó 6-(2-naftil)hexilo, preferentemente un grupo bencilo, un grupo difenilmetilo, un grupo 1-fenetilo ó un grupo 2-fenetilo, más preferentemente un grupo bencilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "anillo cicloalquilo C3 a C10" es, por ejemplo, un grupo hidrocarburo cíclico, en el cual un grupo alquileno que tiene de 2 a 9 átomos de carbono, tal como, un grupo etileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno, heptametileno, octametileno, etc., está unido a un átomo de carbono, preferentemente de un grupo hidrocarburo cíclico (anillo ciclobutilo, anillo ciclopentilo ó anillo ciclohexilo ), en el cual se forma mediante enlace un grupo trimetileno, tetrametileno ó pentametileno, más preferentemente un grupo hidrocarburo cíclico (anillo ciclohexilo), en el cual se forma mediante enlace un grupo pentametileno.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "un átomo de halógeno" es un átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo o átomo de yodo, preferentemente un átomo de flúor, átomo de cloro o átomo de bromo, más preferentemente un átomo de flúor o átomo de cloro, la más preferente un átomo de flúor.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "el grupo alcoxilo Ci a C6" es un grupo alcoxilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, por ejemplo, un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo propoxi, un grupo isopropoxi, un grupo butoxi, un grupo isobutoxi, un grupo s-butoxi, un grupo t-butoxi, un grupo pentiloxi, un grupo isopentiloxi, un grupo 2-metilbutoxi, un grupo neopentiloxi, un grupo 1-etilpropoxi, un grupo hexiloxi, un grupo (4-metilpentil)oxi, un grupo (3-metilpentil)oxi, un grupo (2-metilpentil)oxi, un grupo (l-metilpentíl)oxi, un grupo 3,3-dimetilbutoxi, un grupo 2,2 -dimetilbutoxi, un grupo 1 ,1-dimetilbutoxi, un grupo 1 ,2-dimetilbutoxi, un grupo 1 ,3-d¡metilbutox¡, un grupo 2,3-dimetilbutoxi, un grupo 2-et¡lbutoxi, preferentemente un grupo alcoxilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono (grupo alcoxilo Ci a C4), más preferentemente un grupo metoxi, etoxi ó ¡sopropoxi, aún más preferentemente un grupo metoxi ó etoxi, la más preferente un grupo metoxi .
En el Compuesto (I) de la presente invención, el " grupo alquiltio d a C6" es, por ejemplo, un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, tal como, un grupo metiltio, un grupo etiltio, un grupo propiltio, un grupo isopropiltio, un grupo butiltio, un grupo ¡sopentiltio, un grupo neopentiltio, un grupo 3,3-dimetilbutiltio, un grupo 2-etilbutiltio, preferentemente un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, más preferentemente un grupo metiltio.
En el Compuesto (I) de la presente invención, puede ser mencionado el "grupo acilo", por ejemplo, un grupo formilo, un grupo carbonilo al cual está unido el antes mencionado "grupo alquilo Ci a C6" (grupo alquilcarbonilo C2 a C7), un grupo carbonilo al está unido cual el antes mencionado "grupo alquenilo C2 a C6 " (grupo alquenilcarbonilo C3 a C7), un grupo carbonilo al cual está unido el antes mencionado "grupo arilo" ("grupo arilcarbonilo"), un grupo carbonilo al cual está unido el antes mencionado "grupo alcoxilo"Ci a C6" (grupo alcoxicarbonilo C2 a C7) ó un grupo carbonilo al cual está unido el antes mencionado "grupo alquiltio C1 a Ce" (grupo alquiltio carbonilo C2 a C7), preferentemente un grupo formilo, un grupo alquilcarbonilo C2 a C5, un grupo alquenilcarbonilo C3 a C5, un grupo benzoilo, un grupo naftoilo, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C5 ó grupo alquilotio carbonilo C2 a C5, más preferentemente un grupo formilo, un grupo alquilcarbonilo C2 a C5, un grupo benzoilo ó grupo alcoxicarbonilo C2 a C5, particularmente preferente un grupo acetilo, un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo ó grupo benzoilo, más preferentemente un grupo acetilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, puede ser mencionado el "grupo alcoxicarbonilo C2 a C7", por ejemplo, un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 7 átomos de carbono y la porción alcoxi puede ser recta ó ramificada, tal como, un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo propoxicarbonilo, etc., preferentemente un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, más preferentemente un grupo metoxicarbonilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, al "grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno" además del ya mencionado " grupo alquilo Ci a Ce"; pueden ser mencionados, por ejemplo, el ya mencionado "grupo alquilo Ci a Ce" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "átomo(s) de halógeno" tales como un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo difluorometilo, un grupo diclorometilo, un grupo dibromometilo, un grupo fluorometilo, un grupo clorometilo, un grupo bromometilo, un grupo iodometilo, un grupo 2,2,2-tricloroetilo, un grupo 2,2,2-trifluoroetilo, un grupo 2-bromoetilo, un grupo 2-cloroetilo, un grupo 2-fluoroetilo, un grupo 3-cloropropilo, un grupo 3,3,3-trifluoropropilo, un grupo 4-fluorobutilo, un grupo 3-fluoro-2-metilpropilo, un grupo 3,3,3-trifluoro-2-metilpropilo, un grupo 6,6,6-triclorohexilo, etc., preferentemente el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C4" el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "átomo(s) de halógeno" mencionados anteriormente, más preferentemente por el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C3" el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "átomo(s) de flúor ó átomo(s) de cloro ", aún más preferentemente un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo clorometilo ó un grupo trifluorometilo, particularmente preferentemente un grupo metilo, un grupo etilo ó un grupo trifluorometilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, puede ser mencionado el "grupo N-hidroxi alcanoimidoilo Ci a C6 en que el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por él o los sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6, grupo alquenilo C2 a C6, un grupo alquinilo C2 a C6, un grupo aralquilo, un grupo arilo y grupo heteroarilo" pueden ser mencionados, por ejemplo, un grupo N-hidroxialcanoimidoilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, tal como, el grupo hidroxiiminometilo, un grupo N-hidroxietanoimidoilo, un grupo N-hidroxipropanoimidoilo y un grupo N-hidroxibutanoimidoilo, y además de los anteriores se puede mencionar, un grupo en donde el grupo hidroxilo del cual está sustituido por el ya mencionado "grupo alquilo d a Ce", el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6", el ya mencionado "grupo alquinilo C2 a C6", el ya mencionado "grupo aralquilo", el ya mencionado "grupo arilo" ó el ya mencionado " grupo heteroarilo", los cuales pueden ser, por ejemplo, un grupo metoxiiminometilo, N-metoxietanoimidoilo, un grupo N-etoxietanoimidoilo, un grupo N-butoxietanoimidoilo, un grupo N-alliloxietanoimidoilo, un grupo N- propargiloxietanoimidoilo, un grupo N-benzilox¡etano¡mido¡lo, un grupo N-fenoxietanoimidoilo, un grupo N-pir¡dilox¡etano¡m¡doilo, un grupo N-metoxi-propaneimidoilo, grupo N-metoxibutanoimidoilo ó N-metox¡hexane¡midoilo, preferentemente un grupo N-hidroxialcanoimidoilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en los cuales él o los átomos de hidrógeno de él o los grupos hidroxilo, pueden estar sustituidos por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6 y grupo fenilo, más preferentemente un grupo hidroxiiminometilo, un grupo N-hidroxietanoimidoilo, un grupo metoxiiminometilo, un grupo N-metoxietanoimidoilo ó un grupo N-etoxietanoimidoilo, particularmente preferentemente un grupo metoxiiminometilo ó un grupo N-metoxietanoimidoilo .
En el Compuesto (I) de la presente invención, " el grupo alquilo Ci a C6 que puede estar sustituido por el mismo ó diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo d a C6, un grupo alquiltio Ci a C6 y un grupo fenoxi" de R1, etc., puede incluir, además del ya mencionado "grupo alquilo d a C6 que puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno", por ejemplo, el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxilo Ci a C6" mencionados anteriormente, tales como, un grupo metoximetil, un grupo etoximetilo, un grupo etoxietilo, un grupo propoximetilo, etc., el ya mencionado "grupo alquilo d a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alquiltio Ci a C6" mencionados anteriormente, tales como, un grupo metil metiltio, un grupo etiltiometilo, un grupo etiltioetilo, etc., ó el ya mencionado "grupo alquilo Ci a Ce" sustituido por el grupo fenoxi, tales como, un grupo fenoximetilo, un grupo fenoxietilo, etc., y además incluye el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por 2 ó 3 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en, el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado grupo alcoxilo Ci a C6, el ya mencionado grupo alquiltio Ci a C6 y el grupo fenoxi, tal como, un grupo 2-metox¡-1-cloroetilo, un grupo 3-fenoxi-2-bromo-2-metoxipropilo, un grupo 3-fenoxi-2-bromo-2-metiltiopropilo, etc., preferentemente un grupo metilo, un grupo etilo, grupo propilo, un grupo metoximetilo, un grupo etoximetilo, un grupo fenoximetilo ó un grupo metiltiometilo, más preferentemente un grupo metilo ó un grupo etilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "el grupo alquilo Ci a C6, el cual puede sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y grupo fenoxi" de X, etc., puede incluir, además del ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6 que puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno", por ejemplo, el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxilo Ci a C6" mencionados anteriormente, tales como, un grupo metoximetilo, un grupo etoximetilo, un grupo etoxietilo, un grupo propoximetilo, etc., el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por 1 a 3 grupo(s) hidroxilos, tales como, un grupo hidroximetilo, grupo 2-hidroxietilo, un grupo 3-hidroxipropilo, etc., el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxicarbonilos C2 a C7" mencionados anteriormente, tales como, un grupo metoxicarbonilmetilo, un grupo etoxicarbonilmetilo, un grupo 2-(metoxicarbonil)etilo, etc., ó el ya mencionado "grupo alquilo Ci a Ce" sustituido por un ó unos grupos fenoxi, tal como, un grupo fenoximetilo, un grupo fenoxietilo, etc., y además incluye el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6" sustituido por 2 ó 3 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en, el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado grupo alcoxilo Ci a C6, el ya mencionado grupo hidroxilo, el ya mencionado grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y el grupo fenoxi, tal como, un grupo 2-metoxi-1 -cloroetilo, un grupo 2-hidroxi-1 -cloroetilo, un grupo 3-fenoxi-2-bromo-2-metoxicarbonilpropilo, etc., preferentemente un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo metoximetilo, un grupo etoximetilo, un grupo fenoximetilo, un grupo metiltiometilo, un grupo metoxicarbonilmetilo ó un grupo etoxicarbonilmetilo, más preferentemente un grupo metilo ó un grupo etilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, el "grupo alquenilo C2 a C6, el cual puede sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a CQ, grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y grupo fenoxi," de X, etc., puede incluir, además del ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6", por ejemplo, el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomos de halógeno, tales como, un grupo 3-cloroallilo, un grupo 4-bromo-2-butenilo, etc., el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxilo d a C¿' mencionados anteriormente, tales como, un grupo 3-metoxi-2-propenilo, un grupo 4-etoxi-3-butenilo, etc., el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a Ce" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxicarbonilo C2 a C7 " mencionados anteriormente, tales como, un grupo metoxicarbonilvinilo, un grupo 3-(etoxicarbonil)-2-propenil, un grupo 4-(metoxicarbonil)-2-butenilo, etc., ó el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6" sustituido por un grupo fenoxi, tal como, un grupo 3-fenoxi-2-butenilo, etc., y además incluye el ya mencionado "grupo alquenilo C2 a C6" sustituido por 2 ó 3 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en, el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado grupo alcoxilo Ci a C6, el ya mencionado grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y el grupo fenoxi, tal como, un grupo 4-metoxi-3-cloro-2-butenilo, un grupo 4-metoxicarbonil-3-cloro-2-butenilo, un grupo 4-fenoxi-3-cloro-2-butenilo, un grupo etc., preferntemente un grupo vinilo, un grupo alilo, un grupo isopropenilo, un grupo but-1 -en-1 -ilo, un grupo 3-cloroallilo, un grupo 4-bromo-2-butenilo, un grupo metoxicarbonilvinilo ó un grupo 4-metoxicarbonilbutenilo, más preferentemente un grupo alilo ó isopropenilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "grupo alquinilo C2 a C6, el cual puede sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo C^ a C6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y grupo fenoxi" de X, etc., puede incluir, además del ya mencionado "grupo alquinilo C2 a CG", por ejemplo, el ya mencionado "grupo alquinilo C2 a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, tales como, un grupo 3-cloro-2-propinilo, un grupo 4-bromo-2-butinilo, etc., el ya mencionado "grupo alquinilo C2 a C6" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxilo C1 a Ce" mencionados anteriormente, tales como, un grupo 3-methoxy-2-propynyl, un grupo 4-ethoxy-3-butynyl, etc., ó el ya mencionado "grupo alquinilo C2 a C6" sustituido por un grupo fenoxi, tal como, un grupo 3-fenoxi-2-butinilo, etc., y además incluye el ya mencionado "grupo alquinilo C2 a Ce," sustituido por 2 ó 3 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en, el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado grupo alcoxilo C1 a C6, y el grupo fenoxi, tal como, un grupo 4-metoxi-4-cloro-2-butinilo, un grupo 4-fenoxi-4-cloro-2-butinilo, etc., preferntemente un grupo etinilo, un grupo prop-1 -in-1 -ilo, un grupo 3-cloro-2-propinilo, un grupo 3-metoxi-2-propiniol, un grupo 4-metoxi-4-cloro-2-butinilo ó un grupo 4-fenoxi-4-cloro-2-butinilo, preferentemente un grupo etinilo ó un grupo prop-1 -in-1 -ilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "el grupo amino, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo C1 a C6 ó grupo(s) arilo" de X, etc., puede incluir, además del grupo amino, el grupo amino sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 "grupo(s) alquilo C1 a Ce" mencionado anteriormente, ó el mismo o diferentes 1 ó 2 "grupo(s) acilo" mencionados anteriormente, preferentemente el grupo amino sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 "grupo(s) alquilo C1 a C4" mencionado anteriormente ó el mismo o diferentes 1 ó 2 "grupo(s) acilo" mencionado anteriormente, más preferentemente un grupo dimetilamino, un grupo dietilamino ó un grupo acetilamino.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "el grupo alquilideno Ci a C6" formado por R3 y R4 en combinación, etc., puede incluir, por ejemplo, un grupo alquilideno de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, tal como, un grupo metilideno (grupo metileno), un grupo etilideno, un grupo propilideno, un grupo isopropilideno, preferentemente un grupo alquilideno de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 4 átomos de carbono, particularmente preferentemente un grupo metilideno (grupo metileno).
En el Compuesto (I) de la presente invención, " un grupo arilo que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo amino que puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y grupo alquiltio Ci a C6 de R1, etc., puede incluir además del ya mencionado "grupo arilo", el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 átomo(s) de halógeno, mencionados anteriormente, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomos(s) de halógeno" mencionados anteriormente, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alcoxilo Ci a C6" mencionados anteriormente, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) amino que pueden ser sustituidos por el mismo o diferentes 1 ó 2 "grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupos acilo" mencionados anteriormente, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) ciano, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) hidroxilo, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) mercapto ó el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alquiltio Ci a Ce" mencionado anteriormente, y además incluye, el ya mencionado "grupo arilo" sustituido por 2 a 6 sustituyentes seleccionados de los ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno", el ya mencionado "grupo alcoxilo Ci a CQ", el ya mencionado "grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo", grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y el ya mencionado "grupo alquiltio d a C6", preferentemente un grupo fenilo, un grupo 1 -naftil, un grupo 2-naftilo, un grupo 4-fluorofenilo, un grupo 4-clorofenilo, un grupo 3-metoxifenilo, un grupo 3-cianofenilo, un grupo 2-metiltiofenilo ó un grupo 2-trifluorometilfenilo, más preferentemente un grupo fenilo, un grupo 4-fluoro-feniló ó un grupo 4-clorofenilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "un grupo heteroarilo que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a de R1, etc., puede incluir además del ya mencionado "grupo heteroarilo", el ya mencionado "grupo heteroarilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 átomo(s) de halógeno, mencionados anteriormente, el ya mencionado "grupo heteroarilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomos(s) de halógeno" ó el ya mencionado "grupo heteroarilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alcoxilo Ci a Ce" mencionados anteriormente, además incluye el ya mencionado "grupo heteroarilo" sustituido por 2 a 6 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado "grupo alcoxilo Ci a C6", preferentemente un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo piridilo, un grupo benzofuranilo, un grupo isobenzofuranilo, un grupo 5-bromofurilo, un grupo 6-cloropiridilo, un grupo 4-trifluorometilpiridilo, un grupo 3-fluorotienilo ó un grupo 3-metoxitienilo, más preferentemente un grupo furilo ? un grupo tienilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, "el grupo aralquilo que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sutituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo a C6, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio C a C6" de R1, etc., puede incluir, además del ya mencionado "grupo aralquilo", el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 átomo(s) de halógeno, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alquilo Ci a C6 que pueden ser sustituidos por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno" mencionado anteriormente, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) alcoxilo Ci a C6 " mencionado anteriormente, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 "grupo(s) amino que pueden estar sustituidos por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo ó grupo(s) acilo" mencionado anteriormente, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) nitro, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) ciano, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) hidroxilo, el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por 1 a 6 grupo(s) mercapto ó el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por el mismo ó diferentes 1 a 6 "grupo(s) alquiltio Ci a Ce" mencionado anteriormente, además incluye el ya mencionado "grupo aralquilo" sustituido por 2 ó más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado "grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno", el ya mencionado "grupo alcoxilo Ci a Ce", el ya mencionado " grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a Ce ó grupo(s) acilo", un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y el ya mencionado "grupo alquiltio Ci a C6", y cuando el grupo aralquilo tiene un ó unos sustituyentes, el dicho o dichos sustituyentes pueden ser unidos ya sea a cada uno o a ambos de el anillo arilo ó el grupo alquilo que constituye el grupo aralquilo, preferentemente un grupo bencilo, un grupo difenilmetilo, un grupo 1 -fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 4-clorobencilo, un grupo 3-cianobencilo ó 4-metiltio-2-fenetilo, más preferentemente un grupo bencilo En el Compuesto (I) de la presente invención, " el anillo cicloalquilo C3 a C10 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxilo C, a C6 y un grupo fenoxi, el cual se ha formado en combinación con los átomos de carbono a los cuales están unidos" de R1 y R2, etc., puede incluir, además del ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10", por ejemplo, el ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, el ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alquilo C1 a C6" mencionado anteriormente, el ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 "grupo(s) alcoxilo C1 a C6" mencionado anteriormente ó el ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10" sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 grupo(s) fenoxi, además incluye el ya mencionado "anillo cicloalquilo C3 a C10" sustituido por 2 a 3 tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en el ya mencionado átomo de halógeno, el ya mencionado "grupo alquilo C-i a C6 Ci", el ya mencionado "grupo alcoxilo Ci a Ce" y un grupo fenoxi, preferentemente un anillo ciclobutilo, anillo ciclopentilo, anillo ciclohexilo, anillo 2-clorociclopentilo, anillo 4-metilciclohexilo, anillo 3-metoxiciclohexilo ó anillo 3-fenoxiciclohexilo, más preferentemente un anillo ciclohexilo.
En el Compuesto (I) de la presente invención, X puede ser sustituido en una o más posiciones de sustitución opcionales en el anillo isoquinolina, que tiene 1 a 4 posiciones, y cuando los Xs son entre 2 a 4 (cuando n es 2 ó más), éstos pueden ser iguales ó diferentes entre sí.
En el Compuesto (I) de la presente invención, Y puede ser sustituido en una o más posiciones de sustitución opcionales en el anillo quinolina, que tiene 1 a 6 posiciones, y cuando los Ys son entre 2 a 6 (cuando m es 2 ó más), éstos pueden ser iguales ó diferentes entre sí.
En el Compuesto (I) de la presente invención, por ejemplo, una sal de ácido mineral tal como un clorhidrato, sulfato, nitrato, etc.: un fosfato, un sulfonato tal como un metanosulfonato, etanosulfonato, benceno sulfonato, p-toluenosulfonato, etc.; ó un carboxilato orgánico, tal como un acetato, benzoato, oxalato, fumarato, salicilato, etc. (preferentemente un clorhidrato, sulfato, nitrato, metanosulfonato, oxalato, fumarato ó salicilato).
Con el Compuesto (I) y una sal del mismo de la presente invención se puede hacer un solvato, y estos solvatos también están contenidos dentro de la presente invención. Tal solvato es preferentemente un hidrato.
En el Compuesto (I) de la presente invención, hay un compuesto que tiene un carbono asimétrico, y en tal caso, la presente invención incluye un tipo de un isómero óptico y una mezcla de diferentes tipos de isómeros ópticos en una proporción opcional.
En el Compuesto (I) de la presente invención, R1 y R2 son cada uno (1a) preferentemente un grupo alquilo C^ a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno ó un grupo fenilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 5 átomo(s) de halógeno, (1 b) más preferentemente un grupo metilo, grupo etilo, un grupo propilo, un grupo trifluorometilo, un grupo trifluoroetilo, un grupo fenilo, un grupo fluorofenilo o un grupo clorofenilo, R3 y R4 son cada uno (2a) preferentemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno ó un grupo alquilo a C4, (2b) más preferentemente un átomo de hidrógeno, átomo de flúor, átomo de cloro, un grupo metilo ó un grupo de etilo, (2c) además más preferentemente un átomo de hidrógeno, de átomo de flúor ó un grupo metilo, Xn son (3a) siendo preferentemente X un átomo de halógeno; un grupo alquilo C† a C6; un grupo alquinilo C2 a C6; un grupo arilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo heteroarilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyente (s) seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo d a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6¡ un grupo ciano; ó un grupo N-hidroxi-alquenoimidoilo Ci a C6l del cual el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2, (3b) siendo preferentemente X un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C4; un grupo alquinilo C2 a C3; un grupo fenilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, átomo de cloro, un grupo alquilo C1 a C2 que puede estar sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo C1 a C2; grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo ó un grupo piridilo cada uno de los cuales puede estar sustituido sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo alquilo C1 a C2 el que puede ser sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo C1 a C2; grupo ciano; ó, un grupo N-hidroxi-alcanoimidoilo C1 a C2, el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo del cual puede ser sustituido por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C2 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2, (3c) siendo aún más preferible que X sea un átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etinilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo ciano, un grupo metoxi-etanoimidoilo, un grupo etoxietanoimidoilo ó un grupo fenoxietanoimidoilo, y n es 0 ó 1 , Ym son (4a) preferentemente siendo Y un átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromuro ó un grupo alquilo Ci a C3, y m está entre 0 a 2, (4b) más preferentemente siendo Y un átomo de flúor, un átomo de cloro ó un grupo metilo, y m es 0 ó 1, (4c) siendo aún más preferible que Y sea un átomo de flúor ó un grupo metilo y m es 0 ó 1.
Además, un compuesto en el cual R y R2 son seleccionados desde (1a) a (1b), R3 y R4 son seleccionados desde (2a) a (2c), Xn es seleccionado desde (3a) a (3c), Ym es seleccionado desde (4a) a (4c), y son combinados adecuadamente, y pueden ser mencionados, por ejemplo, (A1) un compuesto en donde R1 y R2 son cada uno un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno ó un grupo fenilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 5 átomo(s) de halógeno, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno ó un grupo alquilo Ci a C , X es un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C6; un grupo alquinilo C2 a C6; un grupo arilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo heteroarilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyente (s) seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6i un grupo ciano; ó un grupo N-hidroxi-alquenoimidoilo Ci a C6l el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo del cual puede ser sustituido por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2, Y es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo ó un grupo alquilo Ci a C3, y m es 0 a 2, (A2) un compuesto en donde R1 y R2 son cada uno un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo trifluorometilo, un grupo trifluoroetilo, un grupo fenilo, un grupo fluorofenilo ó un grupo clorofenilo, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo ó un grupo etilo.
X es un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C4¡ un grupo alquinilo C2 a C3; un grupo fenilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo alquilo d a C2, el cual puede estar sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo Ci a C2; un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo ó un grupo piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo alquilo C1 a C2, el cual puede estar sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo Ci a C2; un grupo ciano; ó un grupo N-hidroxi-alquenoimidoilo C1 a C2, el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo del cual puede ser sustituido por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C2 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2, Y es un átomo de flúor, un átomo de cloro ó un grupo metilo, y m es 0 ó 1 , ó (A3) un compuesto en donde R y R2 son cada uno un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo trifluorometilo, un grupo trifluoroetilo, un grupo fenilo, un grupo fluorofenilo ó un grupo clorofenilo, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor ó un grupo metilo, X es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etinilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo ciano, un grupo metoxi-etanoimidoilo, un grupo etoxietanoimidoilo ó un grupo fenoxietanoimidoilo, y n es 0 ó 1 , Y es un átomo de flúor ó un grupo metilo, y m es 0 ó 1.
Otros Compuesto (I) preferidos son (a-1) 3-(5-fluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinol¡na, (a-2) 3-(5-cloro-3,3-dimetil-3,4-d¡h¡droisoquinolin-1-¡l)quinolina, (a-3) S-ÍS-bromo-S.S-dimetil-S^-dihidroisoquinolin-l-ilJquinolina, (a-4) 3-(5-etin¡l-3,3-d¡metil-3,4-dih¡droisoquinol¡n-1-¡l)qu¡nol¡na, (a-5) 3-(5,6-difluoro-3,3-d¡metil-3,4-dih¡dro¡soqu¡nol¡n-1 ¡l)quinolina, (a-6) 3-(3-et¡l-5-fluoro-3-prop¡l-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il)quinolina, (a-7) 3-(5-fluoro-3-metil-3-propil-3,4-d¡h¡dro¡soquinol¡n-1-il)quinolina, (a-8) 3-(3-met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-3,4-d¡h¡droisoquinolin-1-il)quinolina (a-9) 3-[3-met¡l-3-(2,2,2-trifluoroetil)-3,4-dih¡dro¡soquinol¡n-1-il]quinolina, (a-10) 3-[3-met¡l-3-fen¡l-3,4-dih¡droisoquinol¡n-1-il]qu¡nolina, (a-11 ) 3-[3-metil-3-(4-fluorofenil)-3,4-dihidroisoquinolin-1¦ il]quinolina, (a-12) 3-[3-metil-3-(4-clorofenil)-3,4-dihidro¡soqu¡nol¡n-1 · il]quinolina, (a-13) 3-(3,3,4,4-tetramet¡l-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinol¡na, (a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-d¡h¡dro¡soquinolin-1-il)quinol¡na, (a-15) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)-6-fluoroquinolina, (a-16) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)-8-fluoroquinolina, (a-17) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)-8-metilquinolina, (a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-19) 3-(4,5-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinol¡na, ó (a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3l3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina.
En la presente invención los compuestos (I: compuesto del Grupo a) son compuestos conocidos, y pueden ser preparados por métodos, por ejemplo, como los descritos en el folleto de la patente WO 2005/070917 ó de acuerdo con éstos métodos.
El compuesto en el Grupo b de la presente invención es seleccionado desde (B-1), preferentemente es seleccionado desde el Grupo (1) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1 -1 ) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina (b-1-9) Trifloxistrobina, Grupo (2) Un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11 ) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-20) Bromuconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol (b-2-23) Miclobutanil (b-2-24) Etaconazol y (b-2-25) Bitertanol, Grupo (3) Un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de (b-3-1) Funmarato de Oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) Imazalil-S (b-3-5) Procloraz (b-3-6) Pefurazoato y (b-3-7) Triazoxido, Grupo (4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-7) Tecloftalam (b-4-8) Mandipropamid (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-1 1 ) Oxicarboxin (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4-15) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 , 1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(difluorometil)-N-(9-isopropil-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-29) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-30) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin-1-il)bifenil-2-¡l]-1-metil-1H-p¡razol-4-carboxamida y (b-4-31) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[1 ,2,3,4-tetrahidro-9-(1-metiletil)-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, Grupo (5) Un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de (b-5-1 ) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil (b-5-4) Benalaxil-M y (b-5-5) Furalaxil-M, Grupo (6) Un compuesto de la familia de la valinamida, seleccionado de entre (b-6-1 ) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) Iprovalicarb; Grupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, seleccionado de entre (b-7-1 ) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) Flusulfamida, Grupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado (b-8-1 ) Tolilfluanid y (b-8-2) Diclofluanid, Grupo (9) Un compuesto de la familia del carbamato, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb; Grupo (10) un compuesto de la familia del ditiocarbamato, seleccionado de (b-10-1) Mancozeb(Mancozeb) (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato, Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona (b-11-3) Captan (b-11-4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet; Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b-12-4) Dodina; Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil (b-13-5) Pirimetanil (b-13-6) Nuarimol (b-13-7) Dimetirimol (b-13-8) Bupirimato y (b-13-9) Diflumetorim; Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-14-4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf; Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado (b-15-1) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato-metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol, Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil; Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado entre (b-17-1) Fosetil-aluminio (b-17-2) Edifenfos (b-17-3) Tolclofos-metilo (b-17-4) Iprobenfos y (b-17-5) Pirazofós, Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b-18-1) hidróxido de cobre (b-18-2) cobre (b-18-3) cloruro de cobre básico (b-18-4) sulfato de cobre básico (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) sulfato de cobre pentahidrato (b-18-7) sulfato de cobre anhidro (b-18-8) Nolilfenolsulfonato de cobre y (b-18-9) sal compleja de ácido dodecilbenceno sulfónico bis(etilenediamina) de cobre, Grupo (19) un antibiótico, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b- 9-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sülfonato blasticidina-S benzilamino benceno (b-19-5) Estreptomicina (b-19-6) Natamicina (b-19-7) Mildiomicina y (b-19-8) Oxitetraciclina Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno Grupo (21) Un compuesto de la familia de las triazolpirimidinas, seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2>4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1 R)-1 ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-4) 5-(Metoximetil)-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pir¡midin-7-amina y (b-21-5) 5-Etil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina Grupo (22) un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4- metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino)metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1 R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato Grupo (24) un compuesto de la familia de las isoxazolidinas, seleccionado de entre (b-24-1 ) 3-[5-(4-Cloro fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, (b-24-2) 3-[2,3-Dimetil-5-(4-metilfenil)isoxazolidin-3-il]piridina y (b-24-3) 3-[2-lsopropil-3-metil-5-(4-clorofenil)isoxazolidin-3-iljpiridina, Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] acetato y (b-25-3) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] metoxiacetato; Grupo (26) un compuesto de la familia de las tiazolidinas, seleccionado de entre (b-26-1 ) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]tio}[3-(2-metoxifenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilidene]acetonitrilo y (b-26-2) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometíl)fenil]tio}[3-(2-metilfenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilideno]acetonitrilo Grupo (27) un compuesto de la familia de las pirazolinonas, seleccionado de entre (b-27-1) 1-[(2-Propeniltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona (b-27-2) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona y (b-27-3) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2,6-diclorofenil)-5-amino- H-pirazol-3-ona, y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-1 ) Hidroxiisoxazol (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (b-28-10) Proquinazid (b-28-11) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-14) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Triforina (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-22) Níquel bis(dimetilditiocarbamato) (b-28-23) Etridiazol (b-28-24) Oxadixil (b-28-25) Amobam(b-28-26) Pirifenox (b-28-27) Ácido oxolinico (b-28-28) Ácido fosforoso (B-2) más preferentemente seleccionados del Grupo (1 ) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b- -3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina, Grupo (2) un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Prothioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol y (b-2-18) Flusilazol Grupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) fumarato de Oxpoconazol(b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) Imazalil-S (b-3-5) Procloraz Grupo (4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid (b-4-7) Tecloftalam (b-4-8) Mandipropamid (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-11) Oxicarboxin (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4-15) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 , 1 '-bi(cic!opropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-29) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1 metil-1 H-pirazol-4-carboxamida y (b-4-30) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin-1-il)bifenil 2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida Grupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil y (b-5-4) Benalaxil-M Grupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, seleccionado de entre (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) Iprovalicarb; Grupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, seleccionado de entre (b-7-1) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) Flusulfamida Grupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado de entre (b-8-1) Tolilfluanid y (b-8-2) Diclofluanid Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado de entre (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona (b-11-3) Captan (b-11-4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet ; Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b-12-4) Dodina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil (b-13-5) Pirimetanil; Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado de entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-1 -4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf; Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado (b-15-1) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato de metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol; Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil; Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado de entre (b-17-1 ) Fosetil-alumino (b-17-2) Edifenfos y (b-17-3) Tolclofos-metilo; Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b-18-1 ) Hidróxido de cobre (b-18-2) Cobre (b-18-3) Cloruro de cobre básico (b-18-4) Sulfato de cobre básico (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) Sulfato de cobre pentahidratado y (b-18-7) Sulfato de cobre anhidro; Grupo (19) un compuesto de la familia de los antibióticos, seleccionado de entre (b-19-1 ) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sulfonato blasticidina-S benzilamino benceno y (b-19-5) Estreptomicina; Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno; Grupo (21) Un compuesto de la familia de las triazolpirimidinas, seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpiper¡din-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2I4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1 R)-1 ,2-dimet¡lpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-4) 5-(Metoximetil)-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina y (b-21-5) 5-Etil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina; Grupo (22) un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina; Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1- [(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1 S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil (( R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4- metilbenzo¡l)amino]met¡l}et¡l)carbamato; Grupo (24) Una compuesto de isoxazolidina que es (b-24-1) 3-[5-(4-Cloro fen¡l)-2,3-dimetilisoxazolid¡n-3-¡l]pir¡dina, Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen y (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-d¡metilquinolina-4-il] acetato; Grupo (26) un compuesto de tiazolidina, que es (b-26-1) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]tio}[3-(2-metoxifenil)-1,3-tiazolidin-2-ilidene]acetonitrilo¡ Grupo (27) un compuesto de pirazolinona, que es (b-27-1) 1-[(2-Propeniltio)carbon¡l]-2-(1-metilet¡l)-4-(2-metilfenil)-H-pirazol-3-ona y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-1) Hidroxiisoxazol (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (b-28-10) Proquinazid (b-28-11) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-14) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Triforina (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-27) Ácido oxolinico y (b-28-28) Ácido fosforoso; (B-3) más preferentemente seleccionado de Grupo (1) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1- ) Azoxistrobina y (b-1-2) Kresoxim-metilo; Grupo (2) Un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol y (b-2-6) Triad ¡mefon; Grupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) fumarato de Oxpoconazol y(b-3-2) Triflumizol; Grupo (4) un compuesto de la farnilia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid y (b-4-7) Tecloftalam; Grupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil y (b-5-4) Benalaxil-M ; Grupo (6) Un compuesto de valinamida, que es (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil, Grupo (7) un compuesto de sulfonamida, que es (b-7-1) Ciazofamida; Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb y (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb; Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb y (b-10-2) Maneb; Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona y (b-11-3) Captan; Grupo (12) Un compuesto de guanidina, que es (b- 2-1) Trialbesilato de Iminoctadina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol y (b-13-3) Ferimzona; Grupo (14) Un compuesto de la familia de las morfolinas, que es (b-14-1) Dimetomorf; Grupo (15) un compuesto de la familia del benzimidazol, que es (b-15-1) Tiofanato; Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, que es (b-16-1) Fludioxonil; Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, que (b-18-1) Hidróxido de cobre; Grupo (19) un antibiótico, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina y (b-19-3) Polioxinas A a N; Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado (b-20-1) Clorotalonil y (b-20-2) Ftalido; Grupo (23) Un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1 R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato; y Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo y (b-28-6) Famoxadona; Los compuestos del Grupo b en la presente invención son compuestos conocidos, y pueden ser preparados mediante, por ejemplo, los métodos descritos en The Pesticide Manual (14th Edition) [British Crop Protection Council Pubn., 2006], las patentes WO 1997/15552A, WO 2003/070705A, AGROW No. 243 (1995), WO 1999/024413A, WO 2004/016088A, WO 2003/010149A, WO 2003/74491A, WO 2004/35589A, WO 2004/58723A, WO 1999/21851 A, WO 2001/10825A, WO 1998/46607A, JP 2000-1 19275A, WO 2002/38565A, WO 2006/87325A, WO 2005/87773A, WO 2002/02527A, WO 2003/008372A, WO 2005/042474A, WO 2007/1 11024A, JP 2006-282508A, JP 2000-281678A, WO 2001/92231A, JP 2000-319270A y JP 2000-226374A ó de acuerdo con éstos métodos.
La composición para el control de enfermedades en plantas de la presente invención, proporciona efectos sinérgicos de control en comparación con el caso donde se utiliza cada ingrediente efectivo por sí sólo.
La composición para el control de enfermedades en plantas de la presente invención, puede utilizarse como tal, pero generalmente se utiliza mezclándola con un vehículo, y dependiendo de la necesidad, agregando un agente auxiliar para la preparación, como un agente surfactante, humectante, agente de fijación, agente espesante, antisépticos, colorante, estabilizante, etc., para preparar un polvo mojable, un fluido, gránulos dispersables en agua, una formulación en polvo, un concentrado emulsionable, etc., según el método convencional conocido y usado adecuadamente. Un contenido del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) como un ingrediente efectivo en estas preparaciones está generalmente en el rango de entre 0.005 a 99%, preferentemente en el rango de 0.01 a 90%, más preferentemente en el rango de 0.1 a 85% en una proporción en peso. Además, un contenido de compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo en estas preparaciones está generalmente en el rango de entre 0.005 a 99%, preferentemente en el rango de entre 0.1 a 90% en una proporción en peso y una suma del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b está generalmente en el rango den entre 0.005 a 99%, preferentemente en el rango de entre 0.01 a 90%, más preferentemente en el rango de entre 0.1 a 85% en una proporción en peso. Una proporción de mezcla del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b, es generalmente 0.01 a 1000 del compuesto fungicida del Grupo b en una proporción en peso en base al compuesto de quinolina al que se le da el valor de 1 ; preferentemente 0.1 a 100 del compuesto fungicida del Grupo b en una proporción en peso en base al compuesto de quinolina al que se la da el valor de 1.
En la composición para el control de enfermedades en plantas de la presente invención, el contenido total de los ingredientes efectivos, incluyendo el compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b puede variar dependiendo de la forma de la preparación y generalmente tiene una concentración de 0.01 a 30% en peso en la formulación en polvo, 0.1 a 80% en peso en el polvo mojable, 0.5 a 20% en peso en el granulo, 2 al 50% en peso en el concentrado emulsionable, 1 a 50% en peso en la preparación como fluido y 1 a 80% en peso en la preparación como fluido seco. Tiene preferentemente una concentración de 0.05 a 10% en peso en la formulación de polvo, 5 a 60% del peso en el polvo mojable, 5 a 20% en peso en el concentrado emulsionable, 5 a 50% en peso en la preparación como fluido y 5 a 50% en peso en la preparación como fluido seco. El contenido del agente auxiliar está entre 0 a 80% en peso y el contenido del vehículo es la cantidad que resta de descontar los contenidos totales de los compuestos de los ingredientes efectivos y el agente auxiliar del 100% en peso.
El vehículo a ser utilizado en la composición ya mencionada es una sustancia orgánica o inorgánica, natural o sintética; que es formulada con el fin de ayudar a los ingredientes efectivos a alcanzara la parte a tratar y facilitar el almacenamiento, transporte y manipulación de los compuestos de ingredientes eficaces. Cualquiera de los vehículos líquidos ó sólidos puede utilizarse siempre y cuando se use de la forma en que son generalmente usados los productos químicos agrícolas y hortícolas, y no están limitados a materiales específicos. Entre los vehículos sólidos puede mencionarse, por ejemplo, sustancias de materia inorgánica, tales como bentonita, montmorillonita, caolín, tierra de diatomeas, arcilla blanca, talco, arcilla, vermiculita, yeso, carbonato de calcio, sílice amorfo, sulfato de amonio, etc.; sustancias orgánicas vegetales tales como polvo de soja, polvo de madera, aserrín, polvo de trigo, lactosa, sacarosa, glucosa, etc.; ó urea, etc.. Entre los vehículos líquidos puede mencionarse, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos y naftenos tales como tolueno, xileno, eumeno, etc.; hidrocarburos de la serie de las parafinas tales como n-parafina, iso-parafina, parafina líquida, kelosine, aceite mineral, polibutano, etc.; cetonas tales como acetona, metil etil cetona, etc.; éteres como dioxano, éter dimetílico de dietilenglicol, etc.; alcoholes tales como etanol, propanol, etilenglicol, etc.; carbonatos como el carbonato de etileno, carbonato de propileno, carbonato de butileno, etc.; disolventes apróticos como dimetilformamida, dimetilsulfóxido, etc.; o agua, etc.
Además, para reforzar el efecto de los compuestos en la composición de la presente invención, puede ser usado agentes auxiliares cada uno individualmente o en combinación, dependiendo de los fines y teniendo en cuenta la forma de preparación de la preparación, métodos de tratamiento, etc. Como un agente auxiliar, se usa generalmente un surfactante con el fin de emulsionar, dispersar, difundir y/o mojar la preparación agrícola, entre ellos puede mencionarse, por ejemplo, un surfactante no iónico, tal como, un éster de ácido graso de sorbitán, éster de ácido graso de polioxietilensorbitán, éster de ácido graso de sacarosa, éster de ácido graso de polioxietileno, éster de ácido resínico con polioxietileno, diéster de ácido graso de polioxietileno, aceite de ricino polioxietilenado, éter de alquilo de polioxietileno, éter fenilalquilo de polioxietileno, éter fenildialquilo de polioxietileno, condensado de formalina de éter fenilalquilo de polioxietileno, copolimero de bloques polioxietileno-polioxipropileno, alquiléter de copolimero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno, alquil fenil éter de copolimero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno, alquilamina de polioxietileno, acidamida grasa de polioxietileno, bisfenil éter de polioxietileno, bencil fenil éter de polioxietileno, estiril éter de polioxialquileno, aducto polioxialquileno con un alcohol superior y éter de polioxietileno y éster tipo silicona y surfactantes fluorados, etc.; un surfactante aniónico tal como, un sulfato de alquilo, alquiléter sulfato de polioxietileno, alquilfenil éter sulfato de polioxietileno, bencilfenil éter sulfato de polioxietileno, estirilfenil éter sulfato de polioxietileno, sulfopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno, sulfonato de parafina, alcanosulfonato, AOS, sulfosuccinato de dialquilo, sulfonato de alquilbenceno, sulfonato de naftaleno, sulfonato de dialquil naftaleno, condensado de formalina de sulfonato de naftaleno, disulfonato de alquildifenil éter, sulfonato de lignina, alquilfenil éter sulfonato de polioxietileno, medio alquil éter éster de ácido sulfosuccínico de polioxietileno, sal de ácido graso, sarcosinato de acido graso N-metilo, sal de acido resínico, alquiléter fosfato de polioxietileno, alquilfenil éter fosfato de polioxietileno, dialquilfenil éter fosfato de polioxietileno, fenil éter fosfato de polioxietileno bencilado, fenil fenil éter fosfato de polioxietileno bencilado, fenil éter fosfato de polioxietileno estirilado, fenil fenil éter fosfato de polioxietileno estirilado, fosfato-polímero de bloques de políoxíetileno-polioxípropileno, fosfatidilcolina, fosfatidiletanol imina, alquilfosfato, trípolifosfato de sodio, etc.; un surfactante catiónico, tal como, un surfactante polímero tipo polianión derivado de ácido acrílico, ácido acrilonitrilo y acrilamido metilpropano sulfónico, cloruro de alquiltrimetil amonio, cloruro de polioxietileno alquil metil amonio, bromuro de alquil N-metil piridinio, cloruro de amonio monometilado, cloruro de amonio dialquil metilado, alquil penta metil propilen dicloruro amina, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, etc.; ó un surfactante anfotérico, tal como, un dialquil diamino etil bataína, alquil dimetil bencil betaína, etc. Un aglutinante que puede ser mencionado como agente auxiliar es, por ejemplo, arginato de sodio, alcohol polivinílico, Goma Arábica, CMC sódica ó bentionita, etc., desintegradores que pueden ser mencionados son, por ejemplo, CMC sódica ó croscarmelosa de sodio, y estabilizadores que pueden ser mencionados son, por ejemplo, un antioxidante de la serie de fenoles impedidos, ó un compuesto de la familia de los benzotriazoles ó una serie de aminas impedidas que absorben en el espectro UV, etc. Puede mencionarse un regulador de pH, por ejemplo, el ácido fosfórico, ácido acético ó hidróxido de sodio, y se puede mencionar un fungicida y antiséptico, por ejemplo, un fungicida para fines industriales, y se pueden mencionar un fungicida y un antiséptico como 1 ,2-benzisotiazolin-3-ona, etc. Puede mencionarse un agente espesante, por ejemplo, goma de xantano, goma guar, CMC sódica, goma arábiga, alcohol polivinílico o montmorillonita, etc. Puede mencionarse un agente antiespumante, por ejemplo, un compuesto de la familia de las siliconas, y puede mencionarse un agente anticongelante, por ejemplo, propilenglicol o etilenglicol, etc. Sin embargo, estos agentes auxiliares no se limitan sólo a los anteriores.
Se pueden mencionar métodos de aplicación de la composición de la presente invención , por ejemplo, un tratamiento de pulverización foliar a las plantas individuales, un tratamiento a las cajas del vivero, tratamiento de pulverización a la superficie del suelo, incorporación de suelo tras tratamiento de pulverización a la superficie del suelo, tratamiento de inyección al suelo, la incorporación de suelo después del tratamiento de inyección al suelo, imbibición del suelo, incorporación de suelo después de la imbibición de suelo, tratamiento de pulverización a las semillas de plantas, tratamiento de untado para semillas de plantas, tratamiento por inmersión para semillas de plantas o tratamiento de recubrimiento para semillas de plantas, etc., y cualquiera de los métodos de aplicación generalmente utilizados por una persona experta en la materia puede producir efectos suficientes.
También, un método para el control de enfermedades en plantas en la presente invención, incluye métodos en los cuales se aplica una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene como ingredientes efectivos el Compuesto (I) del Grupo a y el compuesto fungicida del Grupo b, se aplica simultáneamente una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene el Compuesto (I) del Grupo a como un ingrediente efectivo y una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene un compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo, y , se aplica en primer lugar, ya sea una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene el Compuestos (I) del Grupo a como un ingrediente efectivo ó una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene un compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo, y, a continuación, se aplica la otra composición ya mencionada. En unas horas plazo después de aplicar cualquiera de la composiciones para el control de enfermedades en plantas que contienen como ingrediente efectivo el Compuesto (I) del Grupo a ó que contienen como ingrediente efectivo una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene un compuesto fungicida del Grupo b; se aplica inmediatamente la otra composición mencionada, por ejemplo, entre 1 minuto a 2 semanas después de que se aplicó cualquiera de las composiciones que se aplico primero, preferentemente entre 5 minutos 1 semana después, más preferentemente entre 10 minutos a 3 días después.
Además, la composición para el control de enfermedades en plantas de la presente invención puede ser preparada como una composición que contiene el Compuesto (I) de quinolina y el compuesto fungicida del Grupo b en altas concentraciones. La composición de alta concentración puede utilizarse como un líquido para esparcir al diluirlo con agua. La composición para el control de enfermedades en plantas de la presente invención también puede prepararse mezclando una composición que contiene el Compuesto (I) de quinolina en una alta concentración y una composición que contenga el compuesto fungicida del Grupo b en una alta concentración al momento de usarse para preparar una mezcla. Esta composición de alta concentración puede utilizarse como un líquido para esparcirlo tras dilución en agua (método de mezcla en tanque).
En la composición para el control de enfermedades en plantas que contiene como ingredientes efectivos el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a y el compuesto fungicida del Grupo b, la cantidad aplicada y la concentración para aplicar pueden variar dependiendo de los cultivos a los que se aplique, enfermedades a controlar, grado de incidencia de las enfermedades, forma de preparación del compuesto, método de aplicación y las diversas condiciones ambientales, etc., y cuando es pulverizado, generalmente se pulveriza como cantidad de ingredientes efectivos entre 50 a 10.000 g por hectárea, preferentemente de 100 a 5.000 g por hectárea. Cuando el polvo mojable, agente fluido ó concentrado emulsionable es utilizado diluyendo en agua y esparciendo, su tasa de dilución es generalmente entre 5 a 50.000 veces, preferentemente entre 10 a 20.000 veces, más preferentemente entre 15 a 10.000 veces. En el caso de la desinfección de semillas, la cantidad de la mezcla de fungicida a ser usada está generalmente entre 0.001 a 50 g, preferentemente entre 0.01 a 10 g por kg de semillas. Cuando la composición de la presente invención se aplica a plantas individuales mediante un tratamiento de pulverización foliar, tratamiento de pulverización de la superficie del suelo, tratamiento de inyección del suelo, o empapamiento de suelo; el tratamiento puede llevarse a cabo tras diluir el producto químico a ser usado en un vehículo adecuado a una concentración adecuada. Cuando la composición de la presente invención es contactada con las semillas de la planta, las semillas de la planta pueden sumergirse en la sustancia como tal. Además, tras diluir el producto químico a ser usado en un vehículo adecuado en una concentración adecuada, las semillas de la planta pueden someterse a un tratamiento de inmersión, recubrimiento con polvo, pulverización ó untado. La cantidad de la preparación que se utilizará para los tratamientos de recubrimiento con polvo, pulverización ó untado estará generalmente entre aproximadamente 0.05% a 50% en base al peso de las semillas de la planta seca, preferentemente 0.1 a 30%, pero la cantidad que se utilizará no está limitada por estos rangos y puede variar dependiendo de la forma de la preparación o la especie de semillas de la planta a ser tratada. Vehículos adecuados pueden incluir, por ejemplo, vehículos líquidos incluyendo agua y disolventes orgánicos como etanol, etc.; sustancias inorgánicas como bentonita, montmorillonita, caolinita, tierra de diatomeas, arcilla blanca, talco, arcilla, vermículita, yeso, carbonato de calcio, sílice amorfo, sulfato de amonio, etc., sustancias orgánicas vegetales tales como polvo de soja, polvo de madera, aserrín, polvo de trigo, lactosa, sacarosa, glucosa, etc.: o vehículos sólidos, tales como, urea, etc., pero la presente invención no está limitada a éstos.
Las plantas individuales en la presente memoria descriptiva son aquellas que viven mediante fotosíntesis sin ningún movimiento, más específicamente, pueden mencionarse, por ejemplo, plantas de arroz, trigo, cebada, maíz, uva, manzana, pera, durazno, melocotón amarillo, caqui, cítricos, soja, frijol, fresa, patata, repollo, lechuga, tomate, pepino, berenjena, melón de agua, remolacha azucarera, espinacas, guisantes, calabaza, caña de azúcar, tabaco, pimienta verde, batata, taro, konnyaku, remolacha azucarera, algodón, girasol, tulipán, crisantemo ó césped, etc., pero la presente invención no está limitada a éstas.
Las semillas de plantas en la presente memoria descriptiva, son aquellas que almacenan nutrientes desde que la planta está en su estado embrioniario hasta su germinación y las que son usadas para cultivos agrícolas, más específicamente, se pueden mencionar, por ejemplo, semillas de maíz, soja, algodón, arroz, azúcar de remolacha, trigo, cebada, girasol, tomate, pepino, berenjena, espinacas, guisantes, calabaza, caña de azúcar, tabaco, pimienta verde y colza, etc.; tubérculos semilla de taro, papa, camote, konnyaku, etc.; bulbos de bulbos comestibles de lirio, tulipán, etc., o bulbo de semillas de cebollín, etc.; o plantas artificialmente generadas mediante manipulación génica, etc.. Entre dichas plantas pueden mencionarse, por ejemplo, semillas modificadas, tal como, de soja, maíz, algodón, etc., a las que se les proporciona resistencia a herbicidas; arroz, tabaco, etc., adaptadas a suelos fríos; maíz, algodón, patata, etc., a las que se les proporciona la capacidad de producir sustancias insecticidas, etc., los cuales no están intrínsecamente presentes en el mundo natural, pero la presente invención no está limitado a éstas.
Rutinariamente, la composición de la presente invención puede ser usada mezclándola con otros productos químicos agrícolas, acondicionadores del suelo o sustancias fertilizantes, tales como, insecticidas, acaricidas, nematocidas, herbicidas y controladores del crecimiento de las plantas, etc., y también se puede usar como una preparación mixta con estos materiales. Entre los insecticidas se pueden mencionar, por ejemplo, insecticidas fosforados, tal como, fenitrotiona, diazinón, piridafention, clorpirifos, malatión, fentoato, dimetoato, tiometon, protiofos, DDVP, acetato, salition, EPN, etc.; insecticidas de la familia de los carbamatos, tal como, NAC, MTMC, BPMC, pirimicarb, benfuracarb, metomil, etc.; insecticidas piretroides como etofenprox, silafluofen, permetrina, fenvalerato; insecticidas neonicotinoides como dinotefuran, clotianidin, nitenpiram, tiametoxam, imidacloprid, tiacloprid, acetamiprid, etc.; y fipronil y etiprol, etc., pero la invención presente no está limitada a éstos.
La composición y el método de control de la presente invención son efectivos para, por ejemplo, tratar las enfermedades de plantas que se mencionan en seguida. A continuación, se ejemplificarán enfermedades especificas, y sus hongos ó bacterias que pueden ser controlados mediante la presente invención: tizón ó quemado del arroz (Pyricularia oryzae), tizón de la vaina (Thanatephorus cucumeris), mancha parda (Cochliobolus miyabeanus), enfermedad de "Bakanae" (Gibberella fujikuroi), tizón de las plántulas (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solanietc.), ustilaginoidea virens del arroz (Claviceps virens) y el carbón del grano del arroz (Tilletia barelayana); oídio (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.trítiei), roya (Puccinia striiformis; Puccinia graminis, Puccinia recóndita, Puccinia hordei), moteado de la hoja (Pyrenophora gramínea), Helmintosporiosis foliar (Pyrenophora teres), fusiarosis (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), moho de nieve (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), carbón volador (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), carbón cubierto o hediondo (Tilletia caries, Tilletia pancicii), mancha ocular del o\o(Pseudocercosporella herpotrichoides), costra negra de la papa (Rhizoctonia cerealis), escaldadura de la hoja de la cebada (Rhynchosporium secalis), mancha foliar ó septoriosis de la hoja del trigo (Septoria tritici), mancha foliar ó septoriosis del nudo (Leptosphaeria nodorum), tizón de las plántulas (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), podredumbre de la vaina del cuello (Gaeumannomyces graminis), antracnosis (Colletotrichum gramaminicola), ergot ó cornezuelo (Claviceps purpurea) y la mancha borrosade la hoja (Cochliobolus sativus) de la familia del trigo; fusiarosis (Fusarium graminearumetc), pudrición de raiz y tallo (Fusarium avenaceum, Penicillium spp, Pythium spp:, Rhizoctonia spp), roya (Puccinia sorghi), mancha parda (Cochliobolus heterostrophus), carbón (Ustilago maydis), antracnosis (Colletotrichum gramaminicola) y mancha foliar del Norte (Cochliobolus carbonum) del maíz; mildiú (Plasmopora vitícola), roya (Phakopsora ampelopsidis), oídio (Uncinula necator), antracnosis (Elsinoe ampelina), podredumbre amarga (Glomerella cingulata), podredumbre negra (Guignardia bidwellii), brazo-muerto (Phomopsis vitícola), mancha de mosca (Zygophiala jamaicensis), podredumbre gris (Botrytis cinérea), podredumbre de raíz y la corona (Diaporthe medusaea), podredumbre morada de la raíz (Helicobasidium mompa) y podredumbre blanca de la raíz (Rosellinia necatrix) de la uva de vid; mildiú (Podosphaera leucotricha), roña o sarna (Venturia inaequalis), mancha por alternaría (Alternaría alternata (Apple pathotype)), roya (Gymnosporangium yamadae), podredumbre de la flor (Monillia malí), cancro valsa (Valsa ceratosper a), podredumbre anular (Botryosphaeria berengeriana), antracnosis (Colletotríchum acutatum), mancha de mosca (Zygophiala jamaicensis), mancha de hollín (Gloeodes pomigena), mancha de la fruta (Mycosphaerella pomi), podredumbre morada de la raíz (Helicobasidium mompa), podredumbre blanca de la raiz (Rosellinia necatrix), cancro diaporthe (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) y mancha (Diplocarpon mali) de la manzana; podredumbre por Phoma (Alternaría alternata (Japanese pear pathotype)), roña (Venturia nashicola), roya (Gymnosporangium haraeanum), cancro Physalospora (Physalospora pirícola) y cancro común (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) de la pera; podredumbre por phytophthora (Phytophthora cactorum) de la pera europea; roña (Cladosporium carpophilum), podredumbre por phomopsis (Phomopsis sp.), podredumbre de la fruta por phytophthora (Phytophthora sp.) y antracnosis (Gloeosporium laeticolor) del durazno; antracnosis (Glomerella cingulata), podredumbre del fruto joven (Monilinia kusanoi) y podredumbre parda (Monilinia fructicola) de la cereza; antracnosis (Gloeosporium kaki), mancha angular de la hoja (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), oídio (Phyllactinia kakikora) del caqui; melanosis (Diaporthe citrí), moho verde común {Penicillium digitatum), moho azul (Penicillium italicum) y roña (Elsinoe fawcettii) de los cítricos. moho gris (Botrytis cinérea) del tomate, pepino, legumbres, fresa, papas, repollo, berenjena, lechuga, etc.; podredumbre de la raíz (Sclerotinia sclerotiorum) de tomate, pepino, frijol, fresa, patata, colza, repollo, berenjena, lechuga, etc.; tizón de la plántula (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phythophthora spp., Sclerotinia sclerotiorumetc.) de varios tipos de vegetales, tales como, tomate, pepino, frijol, rábano japonés, melón de agua, berenjena, colza, pimiento verde, espinacas, remolacha azucarera ,etc; mildiú (Pseudoperonospora cubensis), oídio (Sphaerotheca fuliginea), antracnosis (Colletotrichum lagenarium), tizón gomoso del tallo (Didymella bryoniae), marchitamiento por fusarium (Fusarium oxysporum) y podredumbre por plytophthora (Phytophthora parasítica, Phytophthora melonis, Phytophthora nicotianae, Phytophthora drechsleri, Phytophthora capsicietc.) del melón oriental; tizón temprano (Alternaría solani), moho de la hoja (Cladosporium fulvam), tizón tardío (Phytophthora infestans), marchitamiento por fusarium (Fusarium oxysporum), podredumbre de la raíz (Pythium myriotylum, Pythium dissotocum) y antracnosis (Colletotrichum phomoides) del tomate; oídio (Sphaerotheca fuligineaetc), moho de la hoja (Mycovellosielta nattrassii), tizón tardío (Phytophthora infestans) y podredumbre gris (Phytophthora capsici) de la berenjena; mancha foliar por alternaría (Alternaría brassicae) de la colza; mancha foliar por alternaría (Alternaría brassicaeetc), mancha blanca (Cercosporella brassicae), píe negro (Leptosphería rnaculans), hernia del repollo (Plasmodiophora brassicae) y mildiú (Peronospora brassicae) de las hortalizas del género Brassica o coles; pudrición del pie (Rhizoctonia solani), amarillamiento (Fusarium oxysporum) de la col; pudrición del pie (Rhizoctonia solani) y amarillamiento (Verticillium dahlie) de la col China; roya (Puccinia allii), mancha foliar por altenaria (Alternaría porrí), tizón del sur (Sclerotium rolfsii. Sclerotium rolfsii) y enfermedad de las puntas blancas (Phytophthora porri) de la cebolla china o cebollin; mancha púrpura (Cercospora kikuchii), roña por sphaceloma (Elsinoe glycinnes), mancha negra (Diaporthe phaseololum), podredumbre de la raíz por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), podredumbre del tallo (Phytophthora megasperma), mildiú (Peronospora manshuríca), roya (Phakopsora pachyrhizi) y antracnosis (Colletotrichum truncatum) de la soja; antracnosis (Colletotrichum lindemuthianum) del fríjol; mancha foliar (Mycosphaerella personatum) mancha parda de la hoja (Cercospora arachidicola) de los cacahuates ; oídio (Erysiphe pisi) y mildiú (Peronospora pisi) de la arveja; mildiú (Peronospora viciae) y podredumbre por phytophthora (Phytophthora nicotianae) de habas verdes; tizón temprano (Alternaría solani), costra o sarna negra (Rhizoctonia solani), tizón tardío (Phytophthora infestans), sarna plateada (Spondylocladium atrovirens), pudrición seca (Fusarium oxysporum, Fusarium solani) y sarna pulverulenta (Spongospora subterránea) de la papa; mancha foliar por cercospora (Cercospora beticola), mildiú {Peronospora schachtii), podredumbre de la raíz por aphanomyces {Aphanomyces cochioides) y mancha foliar (Phoma batae) de la remolacha azucarera; tizón de la hoja {Alternaría dauci) en zanahorias; oídio {Sphaerotheca humuli), podredumbre por phytophthora {Phytophthora nicotianae), antracnosis {Gromerella cingulata) y podredumbre de frutos blandos {Pythium ultimum Trow var. ultimum) de la frutilla. tizón ampuloso {Exobasidium reticulatum), sarna blanca {Elsinoe leucospila), antracnosis {Colletotrichum theae-sinensis) y el tizón gris {Pestalotiopsis longiseta) del arbusto de té verde; mancha parda {Alternaría altérnala {Tobacco pathotype)), oídio {Erysiphe cichoracearum), antracnosis {Colletotrichum tabacum) y pata prieta {Phytophthora parasítica) del tabaco; marchitamiento por fusarium {Fusaríum oxysporum) del algodón; podredumbre por esclerotinia {Sclerotinia sclerotiorum) del girasol; puntos negros {Diplocarpon rosae), oídio {Sphaerotheca pannosa), podredumbre por phytophthora {Phytophthora megasperma) y mildiú {Peronospora sparsa) de la rosa; tizón de la hoja {Septoria chrysanthemi-indici), roya {Puccinia horíana) y podredumbre por phytophthora {Phytophthora cactorum) del crisantemo; ó mancha parda {Rhizoctonia solani), mancha del césped {Sclerotinia homoeocarpa), tizón de la hoja por Curvularia {Curvularia geniculata), roya {Puccinia zoysiae), tizón de la hoja por Helminthosporium {Cochliobolus sp.), quemadura {Rhynchosporium secalis), marchitamientio {Gaeumannomyces graminis), antracnosis {Colletotrichum graminicola), podredumbre gris de las nieves por typhula (Typhula incarnata), podredumbre negra de las nieves por typhula {Typhula ishikariensis), podredumbre de las nieves por esclerotinia {Sclerotinia borealis), anillos de hadas (Marasmius oreadesetc), tizón por pythium (Pythium aphanidermatumetc.) y el tizón (Pyricularía oryzae) del césped, pero la invención presente no está limitada por éstas.
EJEMPLOS En los siguientes ejemplos, se explica más específicamente la presente invención haciendo referencia a ejemplos de Preparación y ejemplos de Ensayos. Sin embargo, la presente invención no está limitada sólo por ejemplos de Preparación y los ejemplos de Ensayos. Por cierto, todos los valores numéricos de las cantidades de formulación de los respectivos componentes descritos en los siguientes ejemplos de Preparación están en parte o partes por peso.
Los compuestos A (a-14), B (a-18) y C (a-20) en el compuesto (I: Grupo a) que serán usados en los siguientes ejemplos de Preparación y ejemplos de Ensayos son compuestos con N° de compuestos 1-866, 1-929 y 1-930 en la patente WO 2005/070917, respectivamente, y están descritos en los Ejemplos 1 14, 177 y 178. Sus estructuras químicas se muestran en el Cuadro 1.
CUADRO 1 Además, los compuestos 2001 a 2009 de los fungicidas del Grupo b a utilizarse en los siguientes ejemplos de Preparación y ejemplos de Ensayo son compuestos representados por la fórmula (II): Fórmula 2 y R a R son cada uno como se muestra en el Cuadro 2.
CUADRO 2 EJEMPLO DE PREPARACIÓN 1 Polvo mojable (A1-1) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos B y C que actúan como el Componente I (Grupo a); y cada uno de los siguientes compuestos mencionados (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b), como, Polvo Neogen (0.5 partes), Carplex (0.5 partes), GOHSENOL (0.2 partes), Radiolita (0.8 partes) y polvo fino H (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes); fueron triturados y mezclados para obtener el Polvo mojable. (a1-1).
Los compuestos (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b) fueron Maneb (88 partes), Fumarato de Oxpoconazol (5 partes), Captan (66 partes), Boscalid (25 partes), Dietofencarb (6 partes), Procimidona (25 partes), Fludioxonil (10 partes), Tiofanato de metilo (35 partes), Fenhexamida (25 partes), Fluazinam (10 partes), trialbesilato de Iminoctadina (20 partes), compleja de Polioxinas (10 partes), Iprodion (25 partes), Pentiopirad (5 partes), Simeconazol (5 partes), Azoxistrobin (4 partes), monohidrocloridrato de Kasugamicina (1 parte), Validamicina (5 partes), Triciclazol (5 partes), Ferimzona (5 partes), Ftalido (5 partes), Diclomezina (10 partes), Flutolanil (12 partes), Furametpir (5 partes), Hexaconazola (1 partes), Fenbuconazol (2.2 partes), Tebuconazol (10 partes), Kresoxim-metilo (10 partes), Triadimefon (5 partes), Mepanipirina (10 partes), Imibenconazol (7.5 partes), Ciflufenamid (0.8 partes), Fenarimol (2 partes), Triflumizol (3 partes), Fosetil-aluminio (80 parles), Cimoxanilo (10 partes), hidróxido de cobre (27.6 partes), TPN (20 partes), clorhidrato de Propamocarb (80 partes), Ciazofamida (4.7 partes), Metalaxil (5 partes), Etaboxam (5 partes), Mancozeb (3.7 partes), Famoxadona (5 partes), Bentiavalicarb-isopropil (5 partes), Metalaxil M (5 partes), Dimetomorf (10 partes) ó los compuestos 2001 a 2009 (5 partes).
EJEMPLO DE PREPARACIÓN 2 Polvo mojable (A2-1) Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los compuestos mencionados en Ejemplo de Preparación 1 que actúan como Componente II (Grupo b),como, Polvo Neogen (0.5 partes), Carplex (0.5 partes), GOHSENOL (0.2 partes), Radiolita (0.8 partes) y polvo fino H (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron triturados y mezclados para obtener el Polvo mojable (a2-1), EJEMPLO DE PREPARACIÓN 3 Formulación en polvo (B1-1) Cada uno de los compuestos (2 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los siguientes compuestos mencionados (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b), y arcilla (utilizada como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron triturados y mezclados uniformemente para obtener una formulación en Polvo (b1-1).
Los compuestos (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b) fueron Captan (40 partes), Boscalid (25 partes), Procimidona (25 partes), Tiofanato-metilo (35 partes), Fluazinam (25 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (15 partes), complejo de Polioxinas (25 partes), Iprodiona (25 partes), Simeconazol (10 partes), Flutolanil (5 partes) ó Validamicin (0.3 partes).
EJEMPLO DE PREPARACIÓN 4 Formulación en polvo (B2-1 ) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los compuestos mencionados en el Ejemplo de Preparación 3 , tal como, Componente II (Grupo b), floculante (Driless A: 0.3 partes), arcilla (50 partes) y carbonato de calcio (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron mezclados y pulverizados en un molino de espigas para obtener la formulación en Polvo (b2-1 ).
EJEMPLO DE PREPARACIÓN 5 Fluido (CP Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los siguientes compuestos mencionados (cantidad añadida) como Componente II, propilenglicol (7 partes), lignosulfato de sodio (4 partes), dioctilsulfosuccinato de sodio (2 partes) y agua (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron pulverizados en húmedo en un molino de arena para obtener el Fluido (c1).
Los Compuestos (cantidad añadida) que actúan como Componente II (Grupo b) fueron Azoxistrobin (10 partes), Triciclazol (10 partes), Ferimzona (10 partes), Ftalida (10 partes), Flutolanil (3.5 partes), Hexaconazol (10 partes), Fenbuconazol (1 1 partes), Tebuconazol (10 partes), Procimidona (20 partes), Ciazofamida (4 partes), TPN (20 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (5 partes) ó azufre (30 partes).
EJEMPLO DE PREPARACIÓN 6 Concentrado emulsificable (D1-1) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los siguientes compuestos mencionados (cantidad añadida) que actúa como Componente II (Grupo b), ciciohexano (10 partes), Tween 20 (surfactante: 20 partes) y xileno (utilizado como el resto, de modo que el total se convirtió en 100 partes) fueron disueltos y mezclados uniformemente para obtener el concentrado Emulsificable (d1-1).
Los Compuestos (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b) fueron Boscalid (20 partes), Procimidona (20 partes), Flutolanil (3.5 partes), Fenbuconazol (1 1 partes), Tebuconazol (10 partes), Triflumizol (15 partes), TPN (20 partes), Ipconazol (10 partes), complejo de Polioxinas (5 partes), Tetraconazol (10 partes), Triforina (15 partes), Triadimefon (25 partes) ó Difenoconazol (25 partes).
EJEMPLO DE PREPARACIÓN 7 Gránulos (E1-1) Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), y cada uno de los siguientes compuestos mencionados (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b), agente humectante (Polvo Neopelex No. 6F: 0 ,5 part), aglutinante (AMICOL No. 1 : 3 partes), talco (15 partes) y arcilla (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron mezclados, hidrolizados y a continuación, , moldeados en un molino de pellets. El producto moldeado obtenido fue secado y tamizado para obtener Gránulos (e1-1).
Los Compuestos (cantidad añadida) que actúan como el Componente II (Grupo b) fueron Boscalid (25 partes), Procimidona (25 partes), Fludioxonil (10 partes), Fenhexamida (25 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (15 partes), Pentiopirad (10 partes), Simeconazol (10 partes), Azoxistrobin (10 partes), Validamicin (2.5 partes), Triciclazol (10 partes), Flutolanil (3.5 partes), Furametpir (10 partes), Tebuconazol (10 partes), Metalaxil (5 partes), ancozeb (7 partes), Diclocimet (3 partes), Metominostrobin (10 partes), Carpropamida (15 partes), Probenazol (10 partes) ó lsoprotiolan(5 partes).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 1 Polvo moiable (A1-2) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), Polvo Neogen (0.2 partes), Carplex (0.2 partes), GOHSENOL (0.1 partes), Radiolite (1 parte) y polvo fino H (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron pulverizados y mezclados para obtener el Polvo Mojable (a1-2).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 2 Polvo moiable (A2-2) Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), Polvo Neogen (0.2 partes), Carplex (0.2 partes), GOHSENOL (0.1 partes), Radiolite (1 parte) y polvo fino H (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron pulverizados y mezclados para obtener el Polvo Mojable (a2-2).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 3 Formulación en polvo (B1-2) Cada uno de los compuestos (2 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a) y arcilla (98 partes) fueron pulverizados y mezclados uniformemente para obtener el Polvo (t>1-2).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 4, Formulación en polvo (B2-2) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), floculante (Driless A: 0.3 partes), arcilla (50 partes) y carbonato de calcio (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron mezclados y pulverizados en un molino de espigas para obtener el Polvo, (b2-2).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 5, Fluido (C1-1 ) Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), propilenglicol (7 partes), lignosulfato de sodio (4 partes), dioctiisulfosuccinato de sodio (2 partes) y agua (82 partes) fueron pulverizados en húmedo en un molino de arena para obtener el Fluido (c1-1).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 6 Concentrado emulsificable (D1-2) Cada uno de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), ciciohexano (10 partes), xilano (50 partes) y Tween 20 (surfactante: utilizado como el resto, de modo que el total se convirtió en 100 partes) fueron disueltos y mezclados uniformemente para obtener el concentrado Emulsificable (d1-2).
EJEMPLO COMPARATIVO DE PREPARACIÓN 7 Gránulos (E1-2) Cada uno de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C que actúan como el Componente I (Grupo a), agente humectante (Polvo Neopelex No. 6F: 0.5 partes), aglutinante (AMICOL No. 1 : 3 partes), talco (15 partes) y arcilla (utilizado como el resto, de modo que el total sume 100 partes) fueron uniformemente mezclados, hidrolizados y a continuación, moldeados en un molino de pellets. El producto moldeado obtenido fue secado y tamizado para obtener Gránulos (e1-2).
EJEMPLO DE ENSAYO 1 Moho gris en el Tomate, ensayo preventivo (cepa resistente a Dietofencarb) En un invernadero, plantas de tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la segunda y tercera hojas verdaderas. Polvo mojable preparado según el ejemplo de Preparación 1 y el ejemplo de Preparación 2 fue diluido de acuerdo a una concentración predeterminada con agua y pulverizado con una pistola spray en una cantidad de 10 mi por cada 2 macetas. Después de que se secó el producto químico líquido, se inoculó mediante pulverización una suspensión de conidiosporas preparada a partir de Botrytis cinérea (cepa resistente a Dietofencarb), que había sido previamente cultivada en un medio MY. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 22 °C) y después de 2 días, fueron sacadas y se examinaron los efectos de control. En el examen, se determinó la proporción entre el área ocupada por la lesión y el área total de la hoja de tomate, de acuerdo a los índices de grados de enfermedades que se indican a continuación. Además, a partir del grado promedio de enfermedades de cada zona tratada, se calculó el valor de control fórmula numérica que se indica a continuación. Por cierto, a modo de comparación, fueron testeados de manera similar tanto el Polvo Mojable preparado según el ejemplo de Preparación Comparativo 1 como según el ejemplo de Preparación Comparativo 2, y se examinaron los efectos de control. Los resultados de la prueba de propagación y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Coiby se muestran en los Cuadros 3-1 y 3-2. índice de grado de la enfermedad índice Grado de la Enfermedad 0 No presenta lesión 1 El área de la lesión es menos de 1/3 de la hoja completa 2 El área de la lesión es 1/3 ó más y menos que 2/3 de la hoja completa 3 El área de la lesión es 2/3 o más de la hoja completa Por cierto, los valores promedios de cada zona tratada y de cada zona no tratada fueron usadas como equivalentes al grado de las enfermedades.
El valor de control fue calculado a partir de la siguiente fórmula.
Valor control = (1 -Proporción de hojas enfermas en la zona tratada /Proporción de hojas enfermas en la zona no tratada) * 00 La fórmula de Coiby es X = P+Q-PxQ/100, donde X es un valor teórico del valor control, P es un valor de control donde un determinado producto químico es rociado sólo, y Q es un valor de control donde se rocían como una mezcla, productos químicos que son usados en combinación.
CUADRO 3-1 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamiento contro teórico (PPm) I A + Maneb 10 + 177.5 90 86 A + Fumarato de Oxpoconazol 10 + 10 100 83 A + Captan 10 + 133.3 100 89 A + Boscalid 10 + 50 100 86 A + Dietofencarb 10 + 12.5 90 83 A + Procimidona 10 + 50 100 86 A + Fludioxonil 10 + 20 100 94 A + Tiofanato-metilo 10 + 70 100 91 A + Fenhexamida 10 + 50 100 92 A + Fluazinam 10 + 20 100 83 A + Trialbesilato de 10 + 40 100 94 Iminoctadina A + Complejo de Polioxinas 10 + 20 100 93 A + Iprodiona 10 + 50 100 94 A + Pentiopirad 10 + 10 100 89 A + Simecónazol 10 + 10 100 89 B + Maneb 10 + 177.5 100 86 B + Fumarato de Oxpoconazol 10 + 10 00 83 B + Captan 10 + 133.3 100 89 B + Boscalid 10 + 50 100 86 B + Dietofencarb 10 + 12.5 100 83 B + Procimidona 10 + 50 100 86 B + Fludioxonil 10 + 20 100 94 B + Tiofanato-metilo 10 + 70 100 91 B + Fenhexamida 10 + 50 100 92 B + Fluazinam 10 + 20 95 83 B + Trialbesilato de 10 + 40 100 94 Iminoctadina B + complejo de Polioxinas 10 + 20 100 93 B + Iprodiona 10 + 50 100 94 B + Pentiopirad 10 + 10 100 89 B + Simecónazol 10 + 10 100 89 CUADRO 3-2 C + Maneb 10 + 95 83 177.5 C + Fumarato de 10 + 10 95 80 Oxpoconazol C + Captan 10 + 100 87 133.3 C + Boscalid 10 + 50 100 83 C + Dietofencarb 10 + 12.5 93 80 C + Procimidona 10 + 50 93 83 C + Fludioxonil 10 + 20 100 93 C + Tiofanato-metilo 10 + 70 100 89 C + Fenhexamida 10 + 50 100 90 C + Fluazinam 10 + 20 90 80 C + Trialbesilato de 10 + 40 100 93 Iminoctadina C + Complejo de Polioxinas 10 + 20 100 92 C + Iprodiona 10 + 50 100 93 C + Pentiopirad 10 + 10 100 87 C + Simeconazol 10 + 10 98 87 Maneb 177.5 17 Fumarato de Oxpoconazol 10 0 Captan 133.3 33 Boscalid 50 17 Dietofencarb 12.5 0 Procimidona 50 17 Fludioxonil 20 67 Tiofanato-metilo 70 43 Fenhexamida 50 50 Fluazinam 20 0 Trialbesilato de Iminoctadina 40 67 Complejo de Polioxinas 20 60 Iprodiona 50 67 Pentiopirad 10 33 Simeconazol 10 33 A 10 83 B 10 83 C 10 80 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros -1 y 3-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) EJEMPLO DE ENSAYO 2 Ensayo preventivo del tizón del arroz.
En un invernadero, plantas de arroz (variedad: Sachikaze) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y cuarta hojas verdaderas. La pulverización se llevó a cabo de la misma manera que en el Ejemplo de Ensayo 1 y después de tres días desde la pulverización, una suspensión de conidiosporas preparada a partir de Pyricularia oryzae, que habían sido previamente cultivadas en un medio de avena, fue inoculada mediante pulverización. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 23 °C) y sacadas al día siguiente y transferidas a un invernadero. Los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. En el examen, se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de arroz, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Colby. Los resultados se muestran en los Cuadros 4-1 y 4-2.
CUADRO 4-1 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamiento control teórico (ppm) A + Azoxistrobin 10 + 8 67 38 A + monohidrocloridrato de 10 + 2 50 38 Kasugamicina A + Validamicin 10 + 10 50 44 A + Triciclazol 10 + 10 50 36 A + Ferimzona 10 + 10 60 38 A + Ftalida 10 + 10 60 51 A + Diclomezina 10 + 20 50 44 A + Flutolanil 10 + 25 50 38 A + Furametpir 10 + 10 60 36 A + Compuesto 2001 10 + 5 67 55 A + Compuesto 2002 10 + 5 78 55 A + Compuesto 2003 10 + 5 78 66 A + Compuesto 2004 10 + 5 97 78 A + Compuesto 2005 10 + 5 98 78 A + Compuesto 2006 10 + 5 97 78 A + Compuesto 2007 10 + 5 100 78 A + Compuesto 2008 10 + 5 78 55 A + Compuesto 2009 10 + 5 100 78 B + Azoxistrobin 10 + 8 90 84 B + monohidrocloridrato de 10 + 2 90 84 Kasugamicina B + Validamicin 10 + 10 98 86 B + Triciclazol 10 + 10 98 84 B + Ferimzona 10 + 10 97 84 B + Ftalida 10 + 10 97 88 B + Diclomezina 10 + 20 98 86 B + Flutolanil 10 + 25 98 84 B + Furametpir 10 + 10 97 84 B + Compuesto 2001 10 + 5 96 89 B + Compuesto 2002 10 + 5 96 89 B + Compuesto 2003 10 + 5 98 91 B + Compuesto 2004 10 + 5 100 94 B + Compuesto 2005 10 + 5 100 94 B + Compuesto 2006 10 + 5 100 94 B + Compuesto 2007 10 + 5 100 94 B + Compuesto 2008 10 + 5 100 89 B + Compuesto 2009 10 + 5 100 94 CUADRO 4-2 C + Azoxistrobin 10 + 8 95 79 C + monohidrocloridrato 10 + 2 89 79 de Kasugamicina C + Validamicin 10 + 10 98 82 C + Triciclazol 10 + 10 95 79 C + Ferimzona 10 + 10 97 79 C + Ftalida 10 + 10 97 84 C + Diclomezina 10 + 20 100 82 C + Flutolanil 10 + 25 95 79 C + Furametpir 10 + 10 97 79 C + Compuesto 2001 10 + 5 95 85 C + Compuesto 2002 10 + 5 96 85 C + Compuesto 2003 10 + 5 98 89 C + Compuesto 2004 10 + 5 100 93 C + Compuesto 2005 10 + 5 100 93 C + Compuesto 2006 10 + 5 100 93 C + Compuesto 2007 10 + 5 100 93 C + Compuesto 2008 10 + 5 100 85 C + Compuesto 2009 10 + 5 100 93 Azoxistrobin 8 6.7 monohidrocloridrato de 2 6.7 Kasugamicina Validamicin 10 17 Triciclazol 10 3.3 Ferimzona 10 6.7 Ftalida 10 27 Diclomezina 20 17 Flutolanil 25 6.7 Furametpir 10 3.3 Compuesto 2001 5 33 Compuesto 2002 5 33 Compuesto 2003 5 50 Compuesto 2004 5 67 Compuesto 2005 5 67 Compuesto 2006 5 67 Compuesto 2007 5 67 Compuesto 2008 5 33 Compuesto 2009 5 67 A 10 33 B 10 83 C 10 78 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 4-1 y 4-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, arroz (variedad: Sachikaze) EJEMPLO DE ENSAYO 3 Ensayo curativo del tizón del arroz En un invernadero, plantas de arroz (variedad: Sachikaze) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y cuarta hojas verdaderas. Una suspensión de conidíosporas preparada a partir de Pyricularia oryzae, que habían sido previamente cultivadas en un medio de avena, fue inoculada mediante pulverización. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 23 °C) y sacadas al día siguiente, y la pulverización se llevó a cabo de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1. Después de que se secó el producto químico liquido, las macetas fueron transferidas a un invernadero, los efectos de control fueron examinados 7 días después de la pulverización. En el examen, se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de arroz, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Coiby. Los resultados se muestran en el Cuadro 5.
CUADRO 5 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamiento control teórico (PPm) A + Azoxistrobin 10 + 8 96 79 A + monohidrocloridrato de 10 + 2 96 77 Kasugamicina A + Validamicin 10 + 10 89 77 A + Triciclazol 10 + 10 89 77 A + Ferimzona 10 + 10 89 77 A + Ftalida 10 + 10 89 77 A + Diclomezina 10 + 20 89 77 A + Flutolanil 10 + 25 89 77 A + Furametpir 10 + 10 89 77 B + Azoxistrobin 10 + 8 96 86 B + monohidrocloridrato de 10 + 2 96 85 Kasugamicina B + Validamicin 10 + 10 94 85 B + Triciclazol 10 + 10 94 85 B + Ferimzona 10 + 10 94 85 B + Ftalida 10 + 10 96 85 B + Diclomezina 10 + 20 96 85 B + Flutolanil 10 + 25 94 85 B + Furametpir 10 + 10 100 87 C + Azoxistrobin 10 + 8 94 86 C + monohidrocloridrato de 10 + 2 96 85 Kasugamicina C + Validamicin 10 + 10 96 85 C + Triciclazol 10 + 10 96 85 C + Ferimzona 10 + 10 96 85 C + Ftalida 10 + 10 96 85 C + Diclomezina 10 + 20 91 85 C + Flutolanil 10 + 25 91 85 C + Furametpir 10 + 10 94 87 Azoxistrobin 8 1.8 monohidrocloridrato de 2 0 Kasugamicina Validamicin 10 0 Triciclazol 10 0 Ferimzona 10 0 Ftalida 10 0 Diclomezina 20 0 Flutolanil 25 0 Furametpir 10 11_ A 10 79 B 10 86 C 10 86 De los resultados que aparecen en el ya mencionado Cuadro 5, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b.
Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, arroz (variedad: Sachikaze) EJEMPLO DE ENSAYO 4 Ensayo preventivo de oídio en Pepinos En un invernadero, plantas de pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y quinta hojas verdaderas. La pulverización se llevo a cabo de la misma manera que en ejemplo de Ensayo 1 , y tres días después de la pulverización, una suspensión de conidiosporas preparada a partir de Sphaerotheca fuliginea , fue inoculada en la superficie de las hojas. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en un invernadero equipado con un termostato (20 a 25 °C) y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. En el examen, se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de pepino, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Colby. Los resultados se muestran en los Cuadros 6-1 y 6-2.
CUADRO 6-1 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamiento control teórico (PPm) A + Hexaconazol 10 + 2 67 58 A + Fenbuconazol 10 + 4.4 75 63 A + Tebuconazol 10 + 20 75 67 A + Simeconazol 10 + 10 67 50 A + Kresoxim-metilo 10 + 20 67 58 A + Triadimefon 10 + 10 67 50 A + Mepanipirina 10 + 20 60 50 A + Imibenconazol 10 + 15 73 67 A + Ciflufenamid 10 + 1.7 83 67 A + Fenarimol 10 + 4 93 83 A + Triflumizol 10 + 6 83 67 B + Hexaconazol 10 + 2 93 67 B + Fenbuconazol 10 + 4.4 83 71 B + Tebuconazol 10 + 20 100 73 B + Simeconazol 10 + 10 83 60 B + Kresoxim-metilo 10 + 20 92 67 B + Triadimefon 10 + 10 73 60 B + Mepanipirina 10 + 20 67 60 B + Imibenconazol 10 + 15 83 73 B + Ciflufenamid 10 + 1.7 93 73 B + Fenarimol 10 + 4 92 87 B + Triflumizol 10 + 6 93 73 CUADRO 6-2 C + Hexaconazol 10 + 2 85 71 C + Fenbuconazol 10 + 4.4 88 74 C + Tebuconazol 10 + 20 100 77 C + Simeconazol 10 + 10 88 65 C + Kresoxim-metilo 10 + 20 90 71 C + Triadimefon 10 + 10 76 65 C + Mepanipirina 10 + 20 72 65 C + Imibenconazol 10 + 15 90 77 C + Ciflufenamid 10 + 1.7 100 77 C + Fenarimol 10 + 4 98 88 C + Triflumizol 10 + 6 98 77 Hexaconazol 2 17 Fenbuconazol 4.4 27 Tebuconazol 20 33 Simeconazol 10 0 Kresoxim-metilo 20 17 Triadimefon 10 0 Mepanipirina 20 0 Imibenconazol 15 33 Ciflufenamid 1.7 33 Fenarimol 4 67 Triflumizol 6 33 A 10 50 B 10 60 C 10 65 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 6-1 y 6-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku) EJEMPLO DE ENSAYO 5 Ensayo curativo de oídio en Pepinos En un invernadero, plantas de pepino (variedad. Sagamihanpaku) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y quinta hojas verdaderas. Una suspensión de conidiosporas preparada a partir de Sphaerotheca fuliginea , fue inoculada en la superficie de las hoja, y las macetas fueron transferidas a un invernadero equipado con un termostato (20 a 25 °C). Dos días después de la inoculación, la pulverización se llevo a cabo de la misma manera que en ejemplo de Ensayo 1. Una vez secó el producto químico líquido, las macetas fueron transferidas a un invernadero equipado con termostato, y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. En el examen, se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de pepino, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Colby. Los resultados se muestran en los Cuadros 7-1 y 7-2.
CUADRO 7-1 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamiento control teórico (ppm) A + Hexaconazol 10 + 2 100 92 A + Fenbuconazol 10 + 4.4 100 92 A + Tebuconazol 10 + 20 100 89 A + Simeconazol 10 + 10 89 78 A + Kresoxim-metilo 10 + 20 96 89 A + Triadimefon 10 + 10 96 89 A + Mepanipirina 10 + 20 100 92 A + Imibenconazol 10 + 15 100 92 A + Ciflufenamid 10 + 1.7 100 89 A + Fenarimol 10 + 4 100 93 A + Triflumizol 10 + 6 100 89 B + Hexaconazol 10 + 2 100 93 B + Fenbuconazol 10 + 4.4 100 93 B + Tebuconazol 10 + 20 100 91 B + Simeconazol 10 + 10 100 82 B + Kresoxim-metilo 10 + 20 98 91 B + Triadimefon 10 + 10 100 91 B + Mepanipirina 10 + 20 100 93 B + Imibenconazol 10 + 15 100 93 B + Ciflufenamid 10 + 1.7 100 91 B + Fenarimol 10 + 4 100 94 B + Triflumizol 10 + 6 100 91 CUADRO 7-2 C + Hexaconazol 10 + 2 100 93 C + Fenbuconazol 10 + 4.4 100 93 C + Tebuconazol 10 + 20 100 91 C + Simeconazol 10 + 10 100 82 C + Kresoxim-metilo 10 + 20 97 91 C + Triadimefon 10 + 10 100 91 C + Mepanipirina 10 + 20 100 93 C + Imibenconazol 10 + 15 100 93 C + Ciflufenamid 10 + 1.7 100 91 C + Fenarimol 10 + 4 100 94 C + Triflumizol 10 + 6 97 91 Hexaconazol 2 75 Fenbuconazol 4.4 75 Tebuconazol 20 67 Simeconazol 10 33 Kresoxim-metilo 20 67 Triadimefon 10 67 Mepanipirina 20 75 Imibenconazol 15 75 Ciflufenamid 1.7 67 Fenarimol 4 78 Triflumizol 6 67 A 10 67 B 10 73 C 10 73 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 7-1 y 7-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku) EJEMPLO DE ENSAYO 6 Ensayo preventivo del tizón tardío en el Tomate En un invernadero, una planta de tomate (variedad: Ohgata- Fukuju) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la segunda y tercera hojas verdaderas. La pulverización se llevo a cabo de la misma manera que en ejemplo de Ensayo 1 , y después que se secó el producto químico líquido las macetas fueron transferidas a un invernadero. Tres días después de la pulverización, una suspensión de esporangios de Phytophthora ¡nfestans , fue inoculada mediante pulverización. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 22 °C), transferidas a un invernadero al día siguiente y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. Se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de tomate, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Colby. Los resultados se muestran en los Cuadros 8-1 y 8-2.
CUADRO 8-1 Ingrediente efectivo en la Concentració Valor Valor preparación n tratamientc control teórico (ppm) A + Fosetil-aluminio 10 + 160 17 8.3 A + Cimoxanilo 10 + 20 75 50 A + hidróxido de cobre 10 + 55.3 33 17 A + TPN 10 + 40 17 0 A + clorhidrato de 10 + 160 17 0 Propamocarb A + Ciazofamida 10 + 9.4 100 92 A + Metalaxil 10 + 10 67 58 A + Etaboxam 10 + 10 93 83 A + Mancozeb 10 + 7.5 83 67 A + Famoxadona 10 + 10 33 17 A + Azoxistrobín 10 + 8 83 67 A + Bentiavalicarb- 10 + 10 93 80 ¡sopropil A + Metalaxil M 10 + 10 42 33 A + Dimetomorf 10 + 20 75 50 B + Fosetil-aluminio 10 + 160 33 8.3 B + Cimoxanilo 10 + 20 100 50 B + hidróxido de cobre 10 + 55.3 33 17 B + TPN 10 + 40 40 0 B + clorhidrato de 10 + 160 33 0 Propamocarb B + Ciazofamida 10 + 9.4 100 92 B + Metalaxil 10 + 10 83 58 B + Etaboxam 10 + 10 97 83 B + Mancozeb 10 + 7.5 83 67 B + Famoxadona 10 + 10 33 17 B + Azoxistrobin 10 + 8 83 67 B + Bentiavalicarb- 10 + 10 100 80 isopropil B + Metalaxil M 10 + 10 67 33 B + Dimetomorf 10 + 20 83 50 CUADRO 8-2 C + Fosetil-aluminio 10 + 160 17 8.3 C + Cimoxanilo 10 + 20 92 50 C + hidróxido de cobre 10 + 55.3 33 17 C + TPN 10 + 40 33 0 C + clorhidrato de 10 + 160 17 0 Propamocarb C + Ciazofamida 10 + 9.4 100 92 C + Metalaxil 10 + 10 75 58 C + Etaboxam 10 + 10 92 83 C + Mancozeb 10 + 7.5 83 67 C + Famoxadona 10 + 10 33 17 C + Azoxistrobin 10 + 8 83 67 C + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 92 80 C + Metalaxil M 10 + 10 67 33 C + Dimetomorf 10 + 20 70 50 Fosetil-aluminio 160 8.3 Cimoxanilo 20 50 hidróxido de cobre 55.3 17 TPN 40 0 clorhidrato de Propamocarb 160 0 Ciazofamida 9.4 92 Metalaxil 10 58 Etaboxam 10 83 Mancozeb 7.5 67 Famoxadona 10 17 Azoxistrobin 8 67 Bentiavalicarb-isopropil 10 80 Metalaxil M 10 33 Dimetomorf 20 50 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 8-1 y 8-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju).
EJEMPLO DE ENSAYO 7 Ensayo curativo del tizón tardío en el Tomate En un invernadero, una planta de tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la segunda y tercera hojas verdaderas. Una suspensión de esporangios de Phytophthora infestans , fue inoculada, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 22 °C), sacadas al día siguiente y se llevo a cabo una pulverización de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1. Tras secarse el producto químico líquido, las macetas fueron transferidas a un invernadero, y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. Se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de tomate, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Coiby. Los resultados se muestran en los cuadros 9-1 y 9-2.
CUADRO 9-1 Ingrediente efectivo en la Concentraci Valor Valor preparación ón control teórico tratamiento (ppm) A + Fosetil-aluminio 10 + 160 33 25 A + Cimoxanilo 10 + 20 83 67 A + hidróxido de cobre 10 + 55.3 17 0 A + TPN 10 + 40 6.7 0 A + clorhidrato de 10 + 160 33 0 Propamocarb A + Ciazofamida 10 + 9.4 33 0 A + Metalaxil 10 + 10 76 67 A + Etaboxam 10 + 10 76 67 A + Mancozeb 10 + 7.5 6.7 0 A + Famoxadona 10 + 10 17 0 A + Azoxistrobin 10 + 8 6.7 0 A + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 70 67 A + Metalaxil M 10 + 10 20 17 A + Dimetomorf 10 + 20 13 0 B + Fosetil-aluminio 1? + 160 37 25 B + Cimoxanilo 10 + 20 92 67 B + hidróxido de cobre 10 + 55.3 33 0 B + TPN 10 + 40 33 0 B + clorhidrato de 10 + 160 33 0 Propamocarb B + Ciazofamida 10 + 9.4 33 0 B + Metalaxil 10 + 10 83 67 B + Etaboxam 10 + 10 83 67 B + Mancozeb 10 + 7.5 17 0 B + Famoxadona 10 + 10 17 0 B + Azoxistrobin 10 + 8 17 0 B + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 83 67 B + Metalaxil M 10 + 10 33 17 B + Dimetomorf 10 + 20 33 0 CUADRO 9-2 C + Fosetil-aluminio 10 + 160 33 25 C + Cimoxanilo 10 + 20 73 67 C + hidróxido de cobre 10 + 55.3 33 0 C + TPN 10 + 40 33 0 C + clorhidrato de 10 + 160 33 0 Propamocarb C + Ciazofamida 10 + 9.4 33 0 C + Metalaxil 10 + 10 76 67 C + Etaboxam 10 + 10 83 67 C + Mancozeb 10 + 7.5 17 0 C + Famoxadona 10 + 10 17 0 C + Azoxistrobin 10 + 8 17 0 C + Bentiavalicarb- 10 + 10 92 67 isopropil C + Metalaxil M 10 + 10 67 17 C + Dimetomorf 10 + 20 33 0 Fosetil-aluminio 160 25 Cimoxanilo 20 67 hidróxido de cobre 55.3 0 TPN 40 0 clorhidrato de 160 0 Propamocarb Ciazofamida 9.4 0 Metalaxil 10 67 Etaboxam 10 67 Mancozeb 7.5 0 Famoxadona 10 0 Azoxistrobin 8 0 Bentiavalicarb-isopropil 10 67 Metalaxil M 10 17 Dimetomorf 20 0 A 10 0 B 10 0 C 10 0 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 4-1 y 4-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) EJEMPLO DE ENSAYO 8 Ensayo preventivo de mildiú en Pepino En un invernadero, una planta de pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y quinta hojas verdaderas. La pulverización se llevo a cabo de la misma manera que en ejemplo de Ensayo 1 , y después que se secó el producto químico líquido, las macetas fueron transferidas a un invernadero. Tres días después de la pulverización, una suspensión de esporangios de Pseudoperonospora cubensis , fue inoculada. Tras la inoculación, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 25 °C), transferidas a un invernadero al día siguiente y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la inoculación. Se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de tomate, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Coiby. Los resultados se muestran en los Cuadros 10-1 y 10-2.
CUADRO 10-1 Ingrediente efectivo en la Concentración Valor preparación tratamiento control alor (ppm) teórico A + Fosetil-aluminio 10 + 160 80 68 A + Cimoxanilo 10 + 20 80 68 A + hidróxido de cobre 10 + 55.3 60 52 A + TPN 10 + 40 100 68 A + clorhidrato de 10 + 160 80 36 Propamocarb A + Ciazofamida 10 + 9.4 80 52 A + Metalaxil 10 + 10 100 68 A + Etaboxam 10 + 10 80 36 A + Mancozeb 10 + 7.5 100 68 A + Famoxadona 10 + 10 60 4 A + Azoxistrobin 10 + 8 80 68 A + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 100 52 A + Metalaxil M 10 + 10 100 68 A + Dimetomorf 10 + 20 100 68 B + Fosetil-aluminio 10 + 160 92 71 B + Cimoxanilo 10 + 20 100 71 B + hidróxido de cobre 10 + 55.3 100 57 B + TPN 10 + 40 100 71 B + clorhidrato de 10 + 160 60 42 Propamocarb B + Ciazofamida 10 + 9.4 100 57 B + Metalaxil 10 + 10 100 71 B + Etaboxam 10 + 10 100 42 B + Mancozeb 10 + 7.5 100 71 B + Famoxadona 10 + 10 100 14 B + Azoxistrobin 10 + 8 100 71 B + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 100 57 B + Metalaxil M 10 + 10 100 71 B + Dimetomorf 10 + 20 80 71 CUADRO 10-2 C + Fosetil-aluminio 10 + 160 95 73 C + Cimoxanilo 10 + 20 95 73 C + hidróxido de cobre 10 + 55.3 100 60 C + TPN 10 + 40 100 73 C + clorhidrato de 10 + 160 71 46 Propamocarb C + Ciazofamida 10 + 9.4 100 60 C + Metalaxil 10 + 10 100 73 C + Etaboxam 10 + 10 100 46 C + Mancozeb 10 + 7.5 100 73 C + Famoxadona 10 + 10 100 33 C + Azoxistrobin 10 + 8 100 73 C + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 100 60 C + Metalaxil M 10 + 10 100 73 C + Dimetomorf 10 + 20 80 73 Fosetil-aluminio 160 60 Cimoxanilo 20 60 hidróxido de cobre 55.3 40 TPN 40 60 clorhidrato de Propamocarb 160 20 Ciazofamida 9.4 40 Metalaxil 10 60 Etaboxam 10 20 Mancozeb 7.5 60 Famoxadona 10 0 Azoxistrobin 8 60 Bentiavalicarb-isopropil 10 40 Metalaxil M 10 60 Dimetomorf 20 60 A 10 20 B 10 28 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 4-1 y 4-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
EJEMPLO DE ENSAYO 9 Ensayo curativo del mildiú en Pepinos En un invernadero, plantas de pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantadas en una maceta plástica con un diámetro de 5 cm fueron cultivadas hasta que se llegó a una etapa de formación entre la tercera y quinta hojas verdaderas. Una suspensión de esporangios de Pseudoperonospora cubensis , fue inoculada, las macetas fueron colocadas en una cámara de alta humedad (20 a 22 °C) y sacadas al día siguiente, y la pulverización se llevó a cabo de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1 . Después de que se secó el producto químico líquido, las macetas fueron transferidas a un invernadero, y los efectos de control fueron examinados 7 días después de la pulverización. Se determinó la proporción del área ocupada por la lesión por hoja de pepino, de acuerdo al mismo índice que se ocupó en el ejemplo de Ensayo 1 ; y de manera similar se calcularon el valor de control y el valor teórico de acuerdo con la fórmula de Colby. Los resultados se muestran en los Cuadros 11-1 y 1 1-2.
CUADRO 11-1 Ingrediente efectivo en la Concentraci Valor Valor preparación ón control teórico tratamiento (ppm) A + Fosetil-aluminio 10 + 160 92 72 A + Cimoxanilo 10 + 20 73 72 A + hidróxido de cobre 10 + 55.3 92 58 A + TPN 10 + 40 93 86 A + clorhidrato de 10 + 160 92 17 Propamocarb A + Ciazofamida 10 + 9.4 78 72 A + Metalaxil 10 + 10 100 93 A + Etaboxam 10 + 10 83 72 A + Mancozeb 10 + 7.5 87 72 A + Famoxadona 10 + 10 100 93 A + Azoxistrobin 10 + 8 100 93 A + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 92 72 A + Metalaxil M 10 + 10 100 86 A + Dimetomorf 10 + 20 75 58 B + Fosetil-aluminio 10 + 160 92 78 B + Cimoxanilo 10 + 20 92 78 B + hidróxido de cobre 10 + 55.3 97 67 B + TPN 10 + 40 97 89 B + clorhidrato de 10 + 160 100 33 Propamocarb B + Ciazofamida 10 + 9.4 93 78 B + Metalaxil 10 + 10 100 94 B + Etaboxam 10 + 10 93 78 B + Mancozeb 10 + 7.5 87 78 B + Famoxadona 10 + 10 100 94 B + Azoxistrobin 10 + 8 100 94 B + Bentiavalicarb-isopropil 10 + 10 100 78 B + Metalaxil M 10 + 10 100 89 B + Dimetomorf 10 + 20 100 67 CUADRO 11-2 C + Fosetil-aluminio 10 + 160 93 78 C + Cimoxanilo 10 + 20 92 78 C + hidróxido de cobre 10 + 55.3 97 67 C + TPN 10 + 40 97 89 C + clorhidrato de 10 + 160 100 33 Propamocarb C + Ciazofamida 10 + 9.4 93 78 C + Metalaxil 10 + 10 100 94 C + Etaboxam 10 + 10 93 78 C + Mancozeb 10 + 7.5 87 78 C + Famoxadona 10 + 10 100 94 C + Azoxistrobin 10 + 8 100 94 C + Bentiavalicarb- 10 + 10 100 78 isopropil C + Metalaxil M 10 + 10 100 89 C + Dimetomorf 10 + 20 100 67 Fosetil-aluminio 160 67 Cimoxanilo 20 67 hidróxido de cobre 55.3 50 TPN 40 83 clorhidrato de 160 0 Propamocarb Ciazofamida 9.4 67 Metalaxil 10 92 Etaboxam 10 67 Mancozeb 7.5 67 Famoxadona 10 92 Azoxistrobin 8 92 Bentiavalicarb-isopropil 10 67 Metalaxil M 10 83 Dimetomorf 20 50 A 10 17 B 10 33 C 10 33 De los resultados que aparecen en los ya mencionados Cuadros 4-1 y 4-2, se podría interpretar que se pueden obtener efectos sinérgicos cuando se usan en combinación los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b. Por cierto, incluso cuando los Compuestos A, B ó C y el compuesto del Grupo b se usan en combinación, no se advirtió ningún síntoma de daño químico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
Utilidad industrial La composición para el control de enfermedades de plantas de la presente invención mostró efectos de amplio espectro contra varios patógenos de plantas (por ejemplo, el tizón del arroz (Pyricularia oryzae) y moho gris {Botrytis cinérea) del tomate, pepino y frijol, etc.) incluyendo hongos y bacterias resistentes a productos químicos, y mostró excelentes efectos de control (efectos sinérgicos de control) que nunca se hubiese esperado de un componente por sí sólo. Además, en el control de enfermedades en plantas muestra grandes efectos contra hongos existentes y bacterias resistentes a productos químicos y no se advirtió ningún síntoma de daño químico en las plantas, por lo tanto, puede ser usado como un excelente agente de control de enfermedades en plantas.

Claims (18)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1 .- Una composición para controlar enfermedades en plantas que comprende (Grupo a) (a) al menos un tipo de compuesto de quinolina representado por la fórmula general (I): Fórmula 3 en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes entre ellos, y cada uno representa un grupo alquilo Ci a Ce, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo alquiltio Ci a y un grupo fenoxi; un grupo arilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo d a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio Ci a C , un grupo heteroarilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C^ a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; ó un grupo aralquilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo Ci a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio Ci a ?ß, ó, R1 y R2 forman en combinación con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo cicloalquilo C3 a C 0, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, un grupo alcoxilo a Ce y un grupo fenoxi, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre ellos, y cada uno representa un grupo un grupo hidrógeno; un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo alquiltio Ci a C6 y un grupo fenoxi; un átomo de halógeno; un grupo alcoxilo Ci a Ce', ó un grupo hidroxilo, ó, R3 y R4 forman un grupo alquilideno Ci a C6 ó un grupo oxo en su combinación; ó forman, en combinación con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo cicloalquilo C3 a C10, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, un grupo alcoxilo Ci a Ce y un grupo fenoxi; X pueden ser iguales o diferentes entre sí cuando n es 2 a 4, y cada uno representa un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de, un grupo alcoxilo Ci a C6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y un grupo fenoxi; un grupo alquenilo C2 a Ce, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo d a C6, un grupo alcoxicarbonilo C2 a C7 y un grupo fenoxi; un grupo alquinilo C2 a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno , un grupo alcoxilo Ci a C6 y un grupo fenoxi; un grupo arilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno, un grupo alcoxilo Ci a C6> un grupo amino, un grupo amino que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 grupo(s) alquilo ó C-i a C6 ó grupo(s) acilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto y un grupo alquiltio Ci a C6¡ un grupo heteroarilo, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a Ce; un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo amino, el cual puede ser sustituido por el mismo o diferente 1 ó 2 grupo(s) alquilo C-? a C6 ó grupo(s) acilo; un grupo acilo; un grupo ciano; ó, un grupo N-hidroxi alquenoimidoilo Ci a Ce, del cual el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por un sustituyente seleccionado de un grupo que consiste en un grupo alquilo C-i a C6, un grupo alquenilo C2 a C6, un grupo alquinilo C2 a C6, un grupo aralquilo, un grupo arilo y un grupo heteroarilo, Y pueden ser iguales o diferentes entre sí cuando m es 2 a 6, y cada uno representa un átomo de halógeno; un grupo alquilo a C1 a C6; un grupo alcoxilo C1 a C6; ó un grupo hidroxilo, n representa un entero de 0 a 4, y representa un entero de 0 a 6] ó una sal del mismo, y (Grupo b) (b) uno o más fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los Grupos (1 ) a (28) mencionados a continuación: (Grupol) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1 ) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b-1 -3) Piraclostrobina (b- -4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina ib1 -6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1 -9) Trifloxistrobina, Grupo (2) un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1 ) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibénconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Prothioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-1 ) lpconazol(b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2- 8) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-20) Bromuconazol (b-2-21 ) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol (b-2-23) iclobutanil (b-2-24) Etaconazol y (b-2-25) B'itertanol Grupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de Oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) lmazalil-S(b-3-5) Procloraz(b-3-6) Pefurazoato y (b-3-7) Triazoxido, Grupo(4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid (b-4-7) Tecloftalam (b-4-8) Mandipropamid(b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-11) Oxicarboxin (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4-15) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (b-4-29) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-30) 3-(Difluoromet¡l)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida ; y (b-4-31) 3-(Difluorometil)-1-metil-N-[1 ,2,3,4-tetrahidro-9-(1-metiletil)-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida¡ Grupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil (b-5-4) Benalaxil-M y (b-5-5) Furalaxil-M, Grupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, seleccionado de entre (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) Iprovalicarb; Grupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidaSj seleccionado de entre (b-7-1) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) Flusulfamida Grupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado de entre (b-8- ) Tolilfluanid y (b-8-2) Diclofluanid Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb (b- 0-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato Grupo (11 ) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado de entre (b-11-1) Iprodiona (b-1 1-2) Procimidona (b-11-3) Captan (b-11-4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b-12^4) Dodina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b- 3-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil (b-13-5) Pirimetanil (b-13-6) Nuarimol (b-13-7) Dimetirimol (b-13-8) Bupirimato y (b-13-9) Diflumetorim Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado de entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-14-4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado de entre (b-15-1 ) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato de metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado de entre (b-17-1) Fosetil-alumino (b-17-2) Edifenfos (b-17-3) Tolclofos-metilo (b-17-4) Iprobenfos y (b-17-5) Pirazofos Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b-18-1) Hidróxido de cobre (b-18-2) Cobre (b-18-3) Cloruro de cobre básico (b-18-4) Sulfato de cobre básico (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) Sulfato de cobre pentahidratado (b-18-7) Sulfato de cobre anhidro (b-18-8) Nolilfenolsulfonato de cobre y (b-18-9) sal compleja de ácido dodecilbenceno sulfónico bis(etilenediamina) de cobre Grupo (19) un compuesto de la familia de los antibióticos, seleccionado de entre (b-19- ) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sulfonato blasticidina-S benzilamino benceno (b-19-5) Estreptomicina (b-19-6) Natamicina (b-19-7) Mildiomicina y (b-19-8) Oxitetraciclina Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno Grupo (21) Un compuesto de la familia de la triazolpirimidina, seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpipehdin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1 R)-1 ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-4) 5-(Metoximetil)-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina y (b-21-5) 5-Etil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina Grupo (22) un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}-propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1 R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato Grupo (24) un compuesto de la familia de las isoxazolidinas, seleccionado de entre (b-24-1) 3-[5-(4-Cloro fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, ..(b-24-2) 3-[2,3-Dimetil-5-(4-metilfenil)isoxazolidin-3-il]piridina y (b-24-3) 3-[2-lsopropil-3-metil-5-(4-clorofenil)isoxazolidin-3-il]piridina Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinorina-4-il] acetato y (b-25-3) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] metoxiacetato Grupo (26) Un compuesto de la familia de las tiazolidinas, seleccionado de entre (b-26-1) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]tio}[3-(2-metoxifenil)-1 ,3-tiazolidin-2- ilidene]acetonitrilo y (b-26-2) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]t¡o}[3-(2-metilfenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilideno]acetonitrilo Grupo (27) Un compuesto de la familia de las pirazolinonas, seleccionado de entre (b-27-1) 1-[(2-Propeniltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona (b-27-2) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona y (b-27-3) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2,6-diclorofenil)-5-amino-1H-pirazol-3-ona, y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-1) Hidroxiisoxazol (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (b-28-10) Proquinazid (b-28-1 ) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-14) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Triforina (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-22) Níquel bis(dimetilditiocarbamato) ib28-23) Etridiazol (b-28-24) Oxadixil (b-28-25) Amobam(b-28-26) Pirifenox (b-28-27) Ácido oxolinico (b-28-28) Ácido fosforoso (b-28-29) Dazomet (b-28-30) Isotiocianato de metilo (b-28-31) Metasulfocarb (b-28-32) ,3-dicloropropeno (b-28-33) Carbam (b-28-34) loduro de metilo (b-28-35) Azufre (b-28-36) Agente de mezcla de cal viva azufre (b-28-37) Fentin (b-28-38) Hipoclorito de sodio (b-28-39) Quinometionato (b-28-40) Cloroneb (b-28-41) Anilazina (b-28-42) Nitrotal-isopropil (b-28-43) Fenitropan (b-28-44) Dicloran y (b-28-45) Bentiazol como ingredientes efectivos.
2 - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes entre si, y cada uno representa un grupo alquilo Ci a C6 que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomos de halógeno ó un grupo fenilo que puede ser sustituido por el mismo o diferentes 1 a 5 átomos de halógeno en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
3 - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo trifluorometilo, un grupo trifluoroetilo, un grupo fenilo, un grupo fluorofenilo ó un grupo clorofenilo en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
4 - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre si, y cada uno representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halógeno ó un grupo alquilo Ci a C4 en el Compuesto (I) de quinolina. del Grupo a.
5. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa un átomo de hidrogeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo ó un grupo etilo en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
6. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa un átomo de hidrogeno, un átomo de flúor ó un grupo metilo en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
7.- La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque X es un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C6; un grupo alquinilo C2 a C6¡ un grupo arilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del un grupo que consiste en un átomo de halógeno; un grupo alquilo C-i a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo heteroarilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 6 sustituyentes seleccionados del un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo Ci a C6, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 átomo(s) de halógeno y un grupo alcoxilo Ci a C6; un grupo ciano; ó un grupo N-hidroxi-alcanoimidoilo Ci a C6, del cual, un átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo Ci a C6 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a
8.- La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque X es un átomo de halógeno; un grupo alquilo Ci a C4; un grupo alquinilo C2 a C3; un grupo fenilo, el cual puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo alquilo C1 a C2 que puede estar sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo d a C2; un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo ó un grupo piridilo cada uno de los cuales puede estar sustituido por el mismo o diferentes 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo alquilo C1 a C2 el que puede ser sustituido por 1 a 3 átomos de flúor y un grupo alcoxilo ^ a C2; un grupo ciano; ó, un grupo N-hidroxi-alcanoimidoilo C1 a C2, del cual, el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo puede ser sustituido por un ó unos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C2 y un grupo fenilo, y n es un entero entre 0 a 2 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
9. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque X es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etinilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo ciano, un grupo metoxi-etanoimidoilo, un grupo etoxietanoimidoilo ó un grupo fenoxietanoimidoilo, y n es 0 ó 1 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
10. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque Y es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo ó un grupo alquilo Ci a C3, y m es 0 a 2 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
1 1. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque Y es un átomo de flúor, un átomo de cloro ó un grupo metilo, y m es 0 ó 1 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
12. - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque Y es un átomo de flúor ó un grupo metilo, y m es 0 ó 1 en el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a.
13 - La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque el Compuesto (I) de quinolina del Grupo a es (a-1 ) 3-(5-fluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-2) 3-(5-cloro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-3) 3-(5-bromo-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-4) 3-(5-etinil-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-5) 3-(5,6-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-6) 3-(3-etil-5-fluoro-3-propil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-7) 3-(5-fluoro-3-metil-3-propil-3,4-dihidroisoqu¡nolin-1-il)quinol¡na, (a-8) 3-(3-metil-3-trifluorometil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (a-9) 3-[3-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-3,4-dihidroisoquinolin-1-il]quinolina, (a-10) 3-[3-metil-3-fenil-3,4-dih¡droisoquinolin-1 -il]quinolina, (a-1 1 ) 3-[3-metil-3-(4-fluorofenil)-3,4-dihidroisoquinolin-1 - il]qu¡nol¡na, (a-12) 3-[3-metil-3-(4-clorofenil)-3,4-dihidroisoquinolin-1-iljquinolina, (a-13) S-íS.S^^-tetrarnetil-S^-dihidroisoquinolin-l-ilJquinolina, (a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetramet¡l-3,4-d¡h¡dro¡soquinolin-1-¡l)qu¡nol¡na, (a-15) 3-(S-fluoro-S.S^^-tetrametil-S^-dihidroisoquinolin- -ilJ-e-fluoroquinolina, (a-16) S-íS-fluoro-S.S^^-tetrametil-S^-dihidroisoquinolin-l-i -e-fluoroquinolina, (a-17) S-ÍS-fluoro-S.S^^-tetrametil-S^-dihidroisoquinolin-l-i -e-metilquinolina, (a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-d¡met¡l-3,4-dihidro¡soquinol¡n-1-¡l)qu¡nolina, (a-19) 3-(4,5-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidro¡soquinolin-1-il)quinolina, ó (a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dih¡dro¡soquinolin-1-il)quinolina.
14.- La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado además porque el compuesto fungicida del Grupo b es seleccionado de entre Grupo (1) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) TrifloxistrobinaGrupo (2) un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) lpconazol(b-2-12) Metconazol(b-2-13) Propiconazol (b-2-1 ) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-20) Bromuconazol (b-2-2 ) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol (b-2-23) Miclobutanil (b-2-24) Etaconazol y (b-2-25) BitertanolGrupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) fumarato de Oxpoconazol(b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) Imazalil-S(b-3-5) Procloraz(b-3-6) Pefurazoato y (b-3-7) Triazoxido Grupo(4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid (b-4-7) Tecloftalam(b-4-8) Mandipropamid(b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-1 ) Oxicarboxin (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4-15) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 ,1'-bi(ciclopropil)-2-¡l]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-29) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-30) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin-1-il)bifenil-2-il]-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida ; y (b-4-31) 3-(Difluorometil)-1-metil-N-[1 ,2,3,4-tetrahidro-9-(1-metiletil)-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida Grupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) etalaxil-M (b-5-3) Benalaxil (b-5-4) Benalaxil-M y (b-5-5) Furalaxil-MGrupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, seleccionado de entre (b-6- ) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) IprovalicarbGrupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, seleccionado de entre (b-7-1) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) FlusulfamidaGrupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado de entre (b-8-1) Tolilfluanid y (b-8-2) Diclofluanid Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado de entre (b- 1-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona (b-11-3) Captan(b- 1-4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b- 2-4) Dodina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil (b-13-5) Pirimetanil (b-13-6) Nuarimol (b-13-7) Dimetirimol (b-13-8) Bupirimato y (b-13-9) Diflumetorim Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado de entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-14-4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado de entre (b-15-1) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato de metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado de entre (b-17-1) Fosetil-alumino (b-17-2) Edifenfos (b-17-3) Tolclofos-metilo (b-17-4) Iprobenfos y (b-17-5) Pirazofos Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b-18-1) Hidróxido de cobre (b-18-2) Cobre (b-18-3) Cloruro de cobre básico (b-18-4) Sulfato de cobre básico (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) Sulfato de cobre pentahidratado (b-18-7) Sulfato de cobre anhidro (b-18-8) Nolilfenolsulfonato de cobre y (b-18-9) sal compleja de ácido dodecilbenceno sulfónico bis(etilenediamina) de cobre Grupo (19) un compuesto de la familia de los antibióticos, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sulfonato blasticidina-S benzilamino benceno (b-19-5) Estreptomicina (b-19-6) Natamicina (b-19-7) ildiomicina y (b-19-8) Oxitetraciclina Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno Grupo (21) Un compuesto de la familia de la triazolpirimidina, seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1 R)-1 ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21 -4) 5-(Metoximetil)-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7- amina y (b-21-5) 5-Etil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina Grupo (22) un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Trimetox¡-6-metilbenzo¡l)-5-doro-2-metoxi-4-metilpiridina Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}-propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato Grupo (24) un compuesto de la familia de las isoxazolidinas, seleccionado de entre (b-24-1) 3-[5-(4-Cloro fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, (b-24-2) 3-[2,3-Dimetil-5-(4-metilfenil)isoxazolidin-3-il]piridina y (b-24-3) 3-[2-lsopropil-3-metil-5-(4-clorofenil)isoxazolidin-3-il]piridina Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] acetato y (b-25-3) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] metoxiacetato Grupo (26) Un compuesto de la familia de las tiazolidinas, seleccionado de entre (b-26-1) (2Z)-{[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fen¡l]tio}[3-(2-metox¡fenil)-1>3-t¡azolidin-2-¡lidene]aceton¡tr¡lo y (b-26-2) (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)fenil]t¡o}[3-(2-metilfenil)-1 ,3-tiazolidin-2-ilideno]acetonitrilo Grupo (27) Un compuesto de la familia de las pirazolinonas, seleccionado de entre (b-27-1) 1-[(2-Propeniltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona (b-27-2) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1 H-pirazol-3-ona y (b-27-3) 1-[(Etiltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2,6-diclorofenil)-5-amino-1H-pirazol-3-ona, y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28- ) Hidroxiisoxazol (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (b-28-10) Proquinazid (b-28-11) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-1 ) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Trifonna (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-22) Níquel bis(dimetilditiocarbamato) (b-28-23) Etridiazol (b-28-24) Oxadixil (b-28-25) Amobam(b-28-26) Pirifenox (b-28-27) Ácido oxolinico y (b-28-28) Ácido fosforoso.
15.- La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado además porque el compuesto fungicida del Grupo b es seleccionado de entre Grupo (1) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metilo (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b- -6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) TrifloxistrobinaGrupo (2) un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-9) Triticonazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) lpconazol(b-2-12) Metconazol(b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-16) Diniconazol (b-2-17) Fluquinconazol y (b-2-18) Flusilazol Grupo (3) un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) fumarato de Oxpoconazol(b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil (b-3-4) lmazalil-S(b-3-5) ProclorazGrupo(4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid (b-4-7) Tecloftalam(b-4-8) Mandipropamid(b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-11) Oxicarboxin (b-4-12) Mepronil (b-4-13) Siltiofam (b-4-14) Tifluzamida (b-4- 5) Flumetover (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinil (b-4-19) Isotianil (b-4-20) Diclocimet (b-4-21) Fenoxanil (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-24) Carpropamida (b-4-25) Tolfenpirad (b-4-26) N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-l H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1 ,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1. .S^-tetrahidro-l ^-metanonaftalen-S-i -l-metil-I H-pirazol^-carboxamida (b-4-29) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbutin-1-il)bifenil-2-il)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida y (b-4-30) 3-(Difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbutin- 1-¡l)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida Grupo (5) un compuesto de de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) etalaxil-M (b-5-3) Benalaxil y (b-5-4) Benalaxil-M Grupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, seleccionado de entre (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil y (b-6-2) IprovalicarbGrupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, seleccionado de entre (b-7-1) Ciazofamida (b-7-2) Amisulbrom y (b-7-3) FlusulfamidaGrupo (8) un compuesto de la familia de las sulfenamidas, seleccionado de entre (b-8-1) Tolilfluanid y (b-8-2) Diclofluanid Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-4) Zineb (b-10-5) Metiram (b-10-6) Ziram (b-10-7) Tiuram y (b-10-8) Policarbamato Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado de entre (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona (b-11-3) Captan(b- -4) Vinclozolina (b-11-5) Clozolinato y (b-11-6) Folpet Grupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina (b-12-2) Triacetato de Iminoctadina (b-12-3) Guazatina y (b-12-4) Dodina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, seleccionado de entre (b-14-1) Dimetomorf (b-14-2) Fenpropimorf (b-14-3) Tridemorf (b-14-4) Dodemorf y (b-14-5) Flumorf Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, seleccionado de entre (b-15-1) Tiofanato (b-15-2) Tiofanato de metilo (b-15-3) Benomil (b-15-4) Carbendazim (b-15-5) Tiabendazol y (b-15-6) Fuberidazol Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil (b-16-2) Fluoroimida y (b-16-3) Fenpiclonil Grupo (17) un compuesto de la familia de los organofosforados, seleccionado de entre (b-17-1) Fosetil-alumino (b-17-2) Edifenfos y (b-17-3) Tolclofos-metilo Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, seleccionado de entre (b-18-1) Hidróxido de cobre (b-18-2) Cobre (b-18-3) Cloruro de cobre básico (b-18-4) Sulfato de cobre básico (b-18-5) Oxina de cobre (b-18-6) Sulfato de cobre pentahidratado y (b-18-7) Sulfato de cobre anhidro Grupo (19) un compuesto de la familia de los antibióticos, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina (b-19-3) Polioxinas A a N (b-19-4) Sulfonato blasticidina-S benzilamino benceno y (b- 9-5) Estreptomicina Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil (b-20-2) Ftalido y (b-20-3) Quintoceno Grupo (21) Un compuesto de la familia de las triazolpirimidinas, seleccionado de entre (b-21-1) 5-Cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-2) 5-Cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (b-21-3) 5-Cloro-N-[(1R)-1 ,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (b-21-4) 5-(Metoximetil)-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina y (b-21-5) 5-Etil-6- octil[1 ,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina Grupo (22) un compuesto de la familia del benzoilo, seleccionado de entre (b-22-1) Metrafenona y (b-22-2) 3-(2,3,4-Trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4:metilpiridina Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metil-propil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1 S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1 S)-1 -{[(1 -benzofuran-2-¡lcarbonil)am¡no]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1 R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato Grupo (24) Un compuesto de la familia de las isoxazolidinas, que es (b-24-1) 3-[5-(4-Cloro fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, Grupo (25) un compuesto de la familia de las quinolinas, seleccionado de entre (b-25-1) Quinoxifen y (b-25-2) [6-(1 ,1-Dimetiletil)-8-fluoro-2,3-dimetilquinolina-4-il] acetato Grupo (26) Un compuesto de la familia de las tiazolidinas, que es (b-26- ) (2Z)-{[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]tio}[3-(2-metoxifenil)-1,3-tiazolidin-2-ilidene]acetonitrilo Grupo (27) Un compuesto de la familia de las pirazolinonas, que es (b-27-1) 1-[(2-Propeniltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1H-pirazol-3- ona, y El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-1) Hidroxiisoxazol (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo (b-28-6) Famoxadona (b-28-7) Fenamidona (b-28-8) Cloropicrin (b-28-9) Tiadiazina (b-28-10) Proquinazid (b-28-11) Espiroxamina (b-28-12) Fenpropidin (b-28-13) Ditianon (b-28-14) Pencicuron (b-28-15) Isoprotiolano (b-28-16) Probenazol (b-28-17) Resveratrol (b-28-18) Triforina (b-28-19) Acibenzolar-S-metilo (b-28-20) Piroquilona (b-28-21) Dinocap (b-28-22) Níquel bis(dimetilditiocarbamato) (b-28-23) Etridiazol (b-28-24) Oxadixil (b-28-25) Amobam(b-28-26) Pirifenox (b-28-27) Ácido oxolinico y (b-28-28) Ácido fosforoso.
16.- La composición para el control de enfermedades en plantas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado además porque el compuesto fungicida del Grupo b es seleccionado de entre Grupo (1) un compuesto de la familia de las Estrobilurinas, seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina y (b-1-2) Kresoxim-metilo Grupo (2) un compuesto de la familia de los triazoles, seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol y (b-2-6) Triadimefon Grupo (3) Un compuesto de la familia de los imidazoles, seleccionado de entre (b-3-1) fumarato de Oxpoconazol y (b-3-2) Triflumizol Grupo(4) un compuesto de la familia de las carboxamidas, seleccionado de entre (b-4- ) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalid (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamid y (b-4-7) TecloftalamGrupo (5) un compuesto de la familia de las acilalaninas, seleccionado de entre (b-5-1) Metalaxil (b-5-2) Metalaxil-M (b-5-3) Benalaxil y (b-5-4) Benalaxil-M Grupo (6) un compuesto de la familia de las valinamidas, que es (b-6-1) Bentiavalicarb-isopropil Grupo (7) un compuesto de la familia de las sulfonamidas, que es (b-7-1) Ciazofamida Grupo (9) un compuesto de la familia de los carbamatos, seleccionado de entre (b-9-1) Propamocarb y (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb Grupo (10) un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos, seleccionado de entre (b-10-1) Mancozeb y (b-10-2) Maneb Grupo (11) un compuesto de la familia de las dicarboxilimidas, seleccionado de entre (b-11-1) Iprodiona (b-11-2) Procimidona y (b-11-3) CaptanGrupo (12) un compuesto de la familia de las guanidinas, que es (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina Grupo (13) un compuesto de la familia de las pirimidinas, seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirina (b-13-2) Fenarimol y (b-13-3) Ferimzona Grupo (14) un compuesto de la familia de las morfolinas, que es (b-14-1) Dimetomorf Grupo (15) un compuesto de la familia de los bencimidazoles, que es (b-15-1) Tiofanato Grupo (16) un compuesto de la familia de los pirrólos, que es (b-16-1) Fludioxonil Grupo (18) un compuesto de la familia del cobre, que es (b-18-1) Hidróxido de cobre Grupo (19) un antibiótico, seleccionado de entre (b-19-1) Hidrato de clorhidrato de Kasugamicina (b-19-2) Validamicina y (b-19-3) Polioxinas A a N Grupo (20) un compuesto de la familia de los organoclorados, seleccionado de entre (b-20-1) Clorotalonil y (b-20-2) Ftalido Grupo (23) un compuesto de la familia de las etilendiaminas, seleccionado de entre (b-23-1) Isopropil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-2) Isopropil ((1S)-2,2-dimetil- 1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-3) Isopropil ((1 S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-4) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato (b-23-5) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-2,2-dimetil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}-propil)carbamato (b-23-6) 2,2,2-Trifluoroetil ((1S)-1-{[(1-benzofuran-2-ilcarbonil)amino]metil}-2-metilpropil)carbamato (b-23-7) 2,2,2-Trifluoroetil {(1S)-1-metil-2-[(4-metilbenzoil)amino]etil}carbamato (b-23-8) Benzil ((1S)-2-metil-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}propil)carbamato y (b-23-9) Isopropil ((1R)-2,2,2-trifluoro-1-{[(4-metilbenzoil)amino]metil}etil)carbamato El Grupo (28) Otros fungicidas y mildiucidas, seleccionado de entre (b-28-2) Fluazinam (b-28-3) Diclomezina (b-28-4) Triciclazolo (b-28-5) Cimoxanilo y (b-28-6) Famoxadona.
17. - Un método de control para controlar enfermedades en plantas mediante la aplicación de la composición para el control de enfermedades en plantas de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
18. - Un método para controlar enfermedades en plantas, que comprende aplicar simultáneamente una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene como un ingrediente activo al Compuesto (I) de quinolina del Grupo a, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, y una composición para el control de enfermedades en plantas que contiene como ingrediente activo al compuesto fungicida del Grupo b, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 y 14 a 16; o después de aplicar ya sea la composición para el control de enfermedades en plantas que contienen como un ingrediente activo el compuesto del Grupo a, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, ó la composición para el control de enfermedades en plantas que contiene como ingrediente activo el compuesto fungicida del Grupo b, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 y 14 a 16 y, a continuación, aplicar la otra composición ya mencionada.
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