EA034704B1 - Пиридиновые соединения, пригодные для борьбы с фитопатогенными грибами - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к пиридиновым соединениям формулы I, где переменные принимают значения, как приведено далее, которые предназначены для борьбы с фитопатогенными грибами, к способам получения таких соединений и промежуточным соединениям для их получения.

Description

Настоящее изобретение относится к пиридиновым соединениям и их N-оксидам и солям для борьбы с фитопатогенными грибами, к применению и способам для борьбы с фитопатогенными грибами, и к семенам, покрытым по меньшей мере одним таким соединением. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, промежуточным соединениям, способам получения таких промежуточных соединений, и к композициям, содержащим по меньшей мере одно соединение формулы I.

Во многих случаях, в частности при низких нормах применения, фунгицидная активность известных фунгицидных соединений является неудовлетворительной. Исходя из этого, целью настоящего изобретения являлось обеспечение соединений, имеющих улучшенную активность и/или более широкий спектр активности против фитопатогенных вредных грибов.

Неожиданно этой цели удалось достичь путем применения пиридиновых соединений формулы I в соответствии с изобретением, имеющих благоприятную фунгицидную активность против фитопатогенных грибов.

Соответственно, настоящее изобретение относится к соединениям формулы I

где

R¹ в каждом случае независимо выбран из водорода, галогена, CN, С/-С₆-алкиэа;

где алкильные группы R¹ являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами галогена;

R² в каждом случае независимо выбран из водорода, галогена, CN, С₁-С_б-алкила;

где алкильные группы R² являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами галогена;

R³, R⁴ обозначают С₁-С_б-алкил;

R⁵ обозначает галоген;

R⁶ выбран из H и галогена;

R⁹, R¹⁰ независимо выбраны из H, галогена, CN, N(R⁹¹)(R⁹²), S(R⁹³), S(O)z94(R⁹⁴), O(R⁹⁵), С1-С₆алкила, С₂-С_б-алкенила, С₂-С_б-алкинила, С₃-С_б-циклоалкила, СО-^⁹⁶);

R⁹¹, R⁹² независимо выбраны из H, С₁-С_б-алкила;

R⁹³ обозначает С1-С6-алкил;

R⁹⁴ обозначает С1-С6-алкил;

_z94 означает 1 или 2;

R⁹⁵ обозначает С₁-С₆-алкил;

R⁹⁶ независимо выбран из С₁-С₆-алкила, N(R⁹⁶²)(R⁹⁶³);

R⁹⁶², R⁹⁶³ независимо выбраны из H, С₁-С₆-алкила;

где алифатические фрагменты групп R⁹, R¹⁰ являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена или С^ или R₉ и R₁₀ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо; где кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из N, О и S, где N может нести один заместитель R^N, выбранный из С₁-С₄-алкила, и где гетероатом S может находиться в форме его оксида SO или SO₂; и где в каждом случае одна или две СН₂ группы карбо- или гетероцикла могут быть заменены на группу, независимо выбранную из Q=O); и где гетероциклическое или гетероароматическое кольцо является незамещенным или замещенным одним галогеном;

R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют кольцо A, где кольцо A означает фенил или 5-членный гетероарил; где гетероарил содержит один гетероатом S, и где кольцо A является замещенным группой (R⁷⁸)_o, где о означает 0, 1, 2 и

R⁷⁸ независимо выбран из галогена, С₁-С₆-алкила, С₁-С₆-алкокси, С₁-С₆-галогеналкокси; и где алифатические фрагменты группы R⁷⁸ дополнительно не замещены или несут 1, 2, 3 или вплоть до максимально возможного числа одинаковых или различных групп галогена;

и их приемлемым с точки зрения сельского хозяйства солям.

Нумерация кольцевых членов в соединениях настоящего изобретения является такой, как указано в формуле I выше.

Соединения формулы I можно получить, например, исходя из спиртов типа II и нитрилов типа III, проводя реакцию в присутствии кислоты в органическом растворителе (см., например US 2008/0275242 или WO 2005/070917). Предпочтительно в качестве кислоты используют серную кислоту или сульфоновую кислоту, в частности трифлатную кислоту. Наиболее пригодными растворителями являются углеводороды, предпочтительно бензол или дихлорметан. В следующих схемах необязательно замещенный фенил или гетероарил, образованный группами R⁷ и R⁸, изображен в виде окружности, названной A:

- 1 034704

В зависимости от природы исходных веществ реакцию выполняют при температуре в диапазоне от -40 до 200°С, в частности от -10 до 120°С, более конкретно от 0 до 100°С, еще более конкретно от комнатной температуры или температуры окружающей среды (приблизительно 23°С) до 80°С.

Нитрилы типа III являются либо коммерчески доступными, либо могут быть получены специалистом в данной области из соответствующих галогенидов в соответствии с литературными методиками (см., например Journal of Organic Chemistry, 76(2), 665-668; 2011; Angewandte Chemie, международное издание, 52(38), 10035-10039; 2013; WO 2004/013094).

Спирты типа II можно получить, как описано ниже. Специалист в данной области поймет, что соединения типа III можно подвергнуть реакции с органометаллическими реагентами, предпочтительно алкильными реагентами Гриньяра или алкиллитиевыми реагентами, в эфирных растворителях, предпочтительно ТГФ, при низких температурах и в инертных условиях с получением соединений типа II.

о

Альтернативно, спирты типа II можно получить из эпоксидов IIIa и соединений VI (см. ниже):

Реакцию металлирования предпочтительно можно провести, используя литийорганические соединения, такие как, например, н-бутил литий, втор-бутил литий или трет-бутил литий, что приводит к обмену галогена на литий. Также пригодной является реакция с магнием, приводящая к образованию соответствующих реагентов Гриньяра. Еще одна возможность заключается в применении взамен Mg других реагентов Гриньяра, таких как бромид изопропилмагния.

Получение соединений типа III обычно можно осуществить по реакции соединений типа IV с органометаллическими реагентами, предпочтительно алкильными реактивами Гриньяра или алкиллитиевыми реагентами, в эфирных растворителях, предпочтительно ТГФ, при низких температурах и в инертных условиях, что приводит к получению соединений типа III, как сообщалось ранее (см., например, WO 2012051036; WO 2011042918).

о

IV

Соединения типа IV можно получить по реакции карбонильного соединения типа V, предпочтительно карбоновой кислоты (X=OH) или хлорангидрида кислоты (X=Cl), с NH(OR')R, где R' и R выбирают из (C₁-C₄)алкила, но наиболее предпочтительно означает метил, в органическом растворителе, предпочтительно ТГФ или дихлорметан. Типично реакцию выполняют при температуре в диапазоне между 0°С и температурой окружающей среды в присутствии органического основания, предпочтительно N(C₂H₅)₃ или пиридина (см., например US 20130324506; Tetrahedron: Asymmetry, 17(4), 508-511; 2006). Если X=OH, может оказаться полезным добавление активирующего реагента, предпочтительно карбодиимида (см., например ChemMedChem, 7(12), 2101-2112; 2012; 2011038204; Journal of Organic Chemistry, 76(1), 164-169; 2011).

При необходимости, соединения типа V можно получить из соответствующих арилгалогенидов типа VI (Hal означает галоген, предпочтительно Br или I). Как описано (Tetrahedron, 68(9), 2113-2120; 2012; Chemical Communications (Кембридж, Соединенное Королевство), 49(60), 6767-6769; 2013), арилгалогениды реагируют с соединениями типа VII в присутствии катализатора на основе переходного металла,

- 2 034704 предпочтительно соли меди(1), в органическом растворителе, предпочтительно ДМФА или ДМСО, при повышенных температурах. Типично добавляют основание, предпочтительно фосфат калия.

о о

VI

В соответствующих случаях соединения типа II можно получить следующим образом. Известное или коммерчески доступное соединение типа VIII можно подвергнуть реакции с органометаллическим реагентом типа IX, предпочтительно реактивом Гриньяра или литийорганическим реагентом, легко получаемым специалистом в данной области. Предпочтительно, реакцию выполняют при температуре в диапазоне от -78°С до комнатной температуры в инертных условиях в эфирном растворителе.

VIII IX

Может быть предпочтительным получение соединений I, где R⁵ и R⁶ означают F (названных соединениями I-1), из соответствующих кетосоединений (названных соединениями IIA) следующим образом, основанным на литературном прецеденте (US 2008/0275242). Специалист в данной области поймет, что соединения I-1 может быть образовано с использованием пригодного галогенирующего реагента, предпочтительно трифторида диэтиламиносеры или тригалогенидов фосфора, в органическом растворителе, предпочтительно хлорированном углеводороде, таком как дихлорметан, при, например, комнатной температуре. В соответствующем случае реакцию можно выполнить при повышенных температурах.

1-1

Соединения типа IIA можно получить по реакции соединений типа I-2 (где R⁵ и R⁶ означают галогенные заместители (Hal'), в частности бром) в водной или слабокислой среде в органическом растворителе.

Указанные соединения I-2 можно получить из соединений I-3 (где R⁵ и R⁶ оба означают водород) по реакции с источником галогенида, предпочтительно N-бромсукцинимидом или 1,3-дибром-5,5диметилгидантоином, в органическом растворителе, предпочтительно хлорбензоле или тетрахлориде углерода, в присутствии инициатора, предпочтительно азо-бис-изобутиронитрила, при повышенных температурах (см., например WO 2008/035379).

1-3

Альтернативно, как описано в другом месте (WO 2013/047749), соединения I-1 можно получить непосредственно из соединений I-2. С этой целью, соединения I-2 подвергают реакции с гидрофторидом триэтиламина (HF NEt₃) в органическом растворителе, предпочтительно ароматическом углеводороде, и при повышенных температурах.

N-оксиды можно получить из соединений согласно изобретению в соответствии с обычными методами окисления, например путем обработки соединений I органической перкислотой, такой как метахлорпербензойная кислота (см. WO 03/64572 или J. Med. Chem. 38(11), 1892-903, 1995); или неорганическими окислителями, такими как пероксид водорода (см. J. Heterocyc. Chem. 18(7), 1305-8, 1981) или оксон (см. J. Am. Chem. Soc. 123(25), 5962-5973, 2001). Окисление может привести к чистым моно-N- 3 034704 оксидам или к смеси различных N-оксидов, которые могут быть разделены обычными способами, такими как хроматография.

Если синтез дает смеси изомеров, обязательного разделения обычно не требуется, поскольку в некоторых случаях индивидуальные изомеры могут взаимопревращаться во время их обработки перед применением или во время самого применения (например, под действием света, кислот или оснований). Такие превращения также могут иметь место после применения, например, при обработке растений в обработанном растении, или во вредном грибе, с которым необходимо вести борьбу.

Далее дополнительно описаны промежуточные соединения. Специалист в данной области легко поймет, что предпочтения для заместителей, приведенные в данном описании в связи с соединениями I, в частности также и те, которые указаны в таблицах ниже для соответствующих заместителей, применимы соответственно и для промежуточных соединений. Таким образом, заместители в каждом случае имеют значения в соответствии с определением в настоящем описании независимо или, что более предпочтительно, в комбинации друг с другом.

Промежуточные соединения формулы IIA являются новыми.

Следовательно, другой аспект настоящего изобретения относится к соединениям формулы IIA:

где заместители R¹, R², R³, R⁴, R⁹, R¹⁰ и o являются такими, как определено и предпочтительно определено для формулы I.

Соединения формулы IIA обладают фунгицидной активностью и подробности, которые приведены ниже и относятся к соединениям I, также применимы к соединениям IIA.

Предпочтительно соединениями IIA являются следующие соединения IIA.A, IIA.B, IIA.C и IIA.K. В этих формулах заместители R¹, R², R³, R⁴, R⁹, R¹⁰, R⁷⁸ и o независимо принимают значения, как определено или предпочтительно определено в данном описании:

Предпочтительно в каждой из формул IIA.A, IIA.B, IIA.C и II.A.L соответственно о означает 0, т.е. гетероарил не является замещенным. Эти соединения названы IIA.A.1, IIA.B.1, IIA.C.1 и IIA.Ka.1 соот ветственно.

Кроме того, каждая из групп, упомянутых для заместителя в таблицах, представляет собой per se, независимо от комбинации, в которой она упомянута, особенно предпочтительный аспект рассматривае мого заместителя.

Табл. 1-1 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 0 и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. А.

Табл. 1-2 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-3 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-4 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-5 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-СН₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в ка- 4 034704 ждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-6 - соединения формулы IIA.A, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-7 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-8 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-9 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-10 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-11 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-12 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-13 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-14 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 1-15 - соединения формулы IIA.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-1 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 0 и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-2 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-3 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-4 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-5 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-СН₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-6 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-7 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-8 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-9 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-10 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-11 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br и значения для

- 5 034704 комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-12 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-13 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-14 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 2-15 - соединения формулы IIA.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-1 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 0 и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-2 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-3 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-4 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-5 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-6 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-7 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-8 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-9 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-10 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-11 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-12 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-13 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-14 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 3-15 - соединения формулы IIA.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-1 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 0 и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

- 6 034704

Табл. 12-2 - соединения формулы IIA.Ka, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-3 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C₆H5 и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-4 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-5 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-6 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-7 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-8 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-9 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-10 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-11 - соединения формулы IIA.K, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-12 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-13 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-14 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-15 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-16 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-17 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-18 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-19 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-20 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-21 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-CH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-22 - соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCH₃ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в

- 7 034704 каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-23 - соединения формулы IIA.Ka, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Табл. 12-24 - Соединения формулы IIA.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C₆H₅ и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A.

Атом углерода, который является частью дигидроизохинолинового кольца, обозначен символом * Таблица A

Строка	R1	R2	RJ	R4	R9	R10
А-1	Н	н	Н	н	СНз	СНз
А-2	Н	н	Н	н	СНз	с2н5
А-3	н	н	н	н	с2н5	СНз
А-4	н	н	н	н	С2н5	с2н5
А-5	F	н	н	н	СНз	СНз
А-6	F	н	н	н	СНз	с2н5
А-7	F	н	н	н	с2н5	СНз
А-8	F	н	н	н	с2н5	с2н5
А-9	С1	н	н	н	СНз	СНз
А-10	С1	н	н	н	СНз	с2н5
А-11	С1	н	н	н	с2н5	СНз
А-12	С1	н	н	н	с2н5	с2н5
А-13	СНз	н	н	н	СНз	СНз
А-14	СН3	н	н	н	СНз	с2н5
А-15	СНз	н	н	н	с2н5	СНз
А-16	СНз	н	н	н	с2н5	с2н5
А-17	Н	F	н	н	СНз	СНз
А-18	Н	F	н	н	СНз	с2н5
А-19	Н	F	н	н	с2н5	СНз
А-20	Н	F	н	н	с2н5	с2н5
А-21	F	F	н	н	СНз	СНз
А-22	F	F	н	н	СНз	с2н5
А-23	F	F	н	н	с2н5	СНз
А-24	F	F	н	н	с2н5	с2н5
А-25	С1	F	н	н	СНз	СНз
А-26	С1	F	н	н	СНз	с2н5
А-27	С1	F	н	н	с2н5	СНз
А-28	С1	F	н	н	с2н5	с2н5
А-29	СНз	F	н	н	СНз	СНз
А-30	СНз	F	н	н	СНз	с2н5
А-31	СНз	F	н	н	с2н5	СНз
А-32	СНз	F	н	н	с2н5	с2н5
А-33	Н	СНз	н	н	СНз	СНз
А-34	Н	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-3 5	Н	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-36	н	СН3	н	н	с2н5	с2н5
А-37	F	СНз	н	н	СНз	СНз
А-3 8	F	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-39	F	СН3	н	н	с2н5	СНз
АЛО	F	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-41	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
А-42	С1	СН3	н	н	СНз	с2н5
А-43	С1	СНз	н	н	с2н5	СНз

- 8 034704

А-44	С1	СНз	Н	Н	с2н5	с2н5
А-45	СНз	СНз	Н	Н	СНз	СНз
А-46	СН3	СНз	Н	Н	СНз	с2н5
А-47	СНз	СНз	Н	Н	с2н5	СНз
А-48	СНз	СНз	Н	Н	С2Н5	с2н5
А-49	Н	С1	Н	Н	СНз	СНз
А-50	Н	С1	Н	Н	СНз	С2Н5
А-51	Н	С1	Н	Н	с2н5	СНз
А-52	Н	С1	Н	Н	С2Н5	с2н5
А-53	F	С1	Н	Н	СНз	СНз
А-54	F	С1	Н	н	СНз	с2н5
А-55	F	С1	Н	н	С2Н5	СНз
А-56	F	С1	Н	н	с2н5	с2н5
А-57	С1	С1	Н	н	СНз	СНз
А-58	С1	С1	Н	н	СНз	с2н5
А-59	С1	С1	Н	н	с2н5	СНз
А-60	С1	С1	Н	н	С2Н5	с2н5
А-61	СНз	С1	Н	н	СНз	СНз
А-62	СНз	С1	н	н	СНз	С2Н5
А-63	СНз	С1	н	н	с2н5	СНз
А-64	СНз	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
А-65	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-66	Н	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-67	Н	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-68	н	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-69	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-70	F	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-71	F	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-72	F	н	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-73	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-74	С1	н	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-75	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-76	С1	н	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-77	СНз	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-78	СНз	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-79	СНз	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-80	СНз	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-81	Н	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-82	Н	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-83	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-84	н	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-85	F	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-86	F	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-87	F	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-88	F	F	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-89	С1	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-90	С1	F	СНз	СНз	СНз	с2н5

- 9 034704

А-91	С1	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-92	С1	F	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-93	СН3	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-94	СН3	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-95	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-96	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-97	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-98	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-99	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-100	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-101	F	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-102	F	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-103	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-104	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-105	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-106	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-107	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-108	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-109	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-110	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-111	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-112	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-113	Н	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-114	Н	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-115	Н	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-116	н	С1	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-117	F	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-118	F	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-119	F	С1	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-120	F	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-121	С1	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-122	С1	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-123	С1	С1	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-124	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-125	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-126	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-127	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-128	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-129	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-130	Н	н	с2н5	С2Н5	СНз	С2Н5
А-131	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-132	н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-133	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
А-134	F	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-135	F	н	с2н5	с2н5	С2Н5	СНз
А-136	F	н	с2н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
А-137	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз

- 10 034704

А-138	С1	Н	С2Н5	с2н5	СНз	с2н5
А-139	С1	Н	С2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-140	С1	Н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-141	СН3	Н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-142	СНз	Н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-143	СНз	Н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-144	СНз	Н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-145	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-146	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-147	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-148	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-149	F	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-150	F	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-151	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-152	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-153	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-154	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-155	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-156	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-157	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-158	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-159	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-160	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-161	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-162	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-163	Н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-164	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-165	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-166	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-167	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-168	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-169	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-170	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-171	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-172	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-173	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-174	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-175	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-176	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-177	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-178	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-179	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-180	н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-181	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-182	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-183	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-184	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5

- 11 034704

А-185	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-186	С1	С1	с2н5	С2Н5	СНз	с2н5
А-187	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-188	С1	С1	с2н5	с2н5	С2Н5	с2н5
А-189	СНз	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
А-190	СН3	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-191	СНз	С1	С2Н5	с2н5	с2н5	СНз
А-192	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-193	Н	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-194	Н	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-195	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-196	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-197	F	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-198	F	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-199	F	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-200	F	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-201	С1	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-202	С1	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-203	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-204	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-205	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-206	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-207	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-208	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-209	Н	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-210	Н	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-211	Н	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-212	н	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-213	F	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-214	F	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-215	F	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-216	F	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-217	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-218	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-219	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-220	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-221	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-222	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-223	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-224	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-225	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-226	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-227	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-228	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-229	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-230	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-231	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз

- 12 034704

А-232	F	СНз	СНз	С2Н5	с2н5	с2н5
А-233	С1	СНз	СНз	С2н5	СНз	СНз
А-234	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-235	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-236	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-237	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-238	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-239	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-240	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-241	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-242	Н	С1	СНз	С2н5	СНз	С2н5
А-243	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-244	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-245	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-246	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-247	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-248	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-249	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-250	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-251	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-252	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-253	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-254	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-255	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-256	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-257	Н	н	Н	н	СНз	СНз
А-258	Н	н	Н	н	СНз	с2н5
А-259	Н	н	Н	н	с2н5	СНз
А-260	н	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-261	F	н	Н	н	СНз	СНз
А-262	F	н	Н	н	СНз	с2н5
А-263	F	н	Н	н	с2н5	СНз
А-264	F	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-265	С1	н	Н	н	СНз	СНз
А-266	С1	н	Н	н	СНз	с2н5
А-267	С1	н	н	н	с2н5	СНз
А-268	С1	н	н	н	с2н5	с2н5
А-269	СНз	н	н	н	СНз	СНз
А-270	СНз	н	н	н	СНз	с2н5
А-271	СНз	н	н	н	с2н5	СНз
А-272	СНз	н	н	н	с2н5	с2н5
А-273	Н	F	н	н	СНз	СНз
А-274	Н	F	н	н	СНз	с2н5
А-275	Н	F	н	н	с2н5	СНз
А-276	н	F	н	н	с2н5	с2н5
А-277	F	F	н	н	СНз	СНз
А-278	F	F	н	н	СНз	с2н5

- 13 034704

А-279	F	F	н	н	С2н5	СНз
А-280	F	F	н	н	с2н5	с2н5
А-281	С1	F	н	н	СНз	СНз
А-282	С1	F	н	н	СНз	с2н5
А-283	С1	F	н	н	с2н5	СНз
А-284	С1	F	н	н	с2н5	с2н5
А-285	СНз	F	н	н	СНз	СНз
А-286	СН3	F	н	н	СНз	с2н5
А-287	СНз	F	н	н	с2н5	СНз
А-288	СНз	F	н	н	с2н5	с2н5
А-289	Н	СНз	н	н	СНз	СНз
А-290	Н	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-291	Н	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-292	Н	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-293	F	СНз	н	н	СНз	СНз
А-294	Н	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-295	Н	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-296	Н	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-297	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
А-298	С1	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-299	С1	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-300	С1	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-301	СНз	СНз	н	н	СНз	СНз
А-302	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-303	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-304	СНз	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-305	Н	С1	н	н	СНз	СНз
А-306	Н	С1	н	н	СНз	с2н5
А-307	Н	С1	н	н	с2н5	СНз
А-308	н	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-309	F	С1	н	н	СНз	СНз
А-310	F	С1	н	н	СНз	с2н5
А-311	F	С1	н	н	с2н5	СНз
А-312	F	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-313	С1	С1	н	н	СНз	СНз
А-314	С1	С1	н	н	СНз	с2н5
А-315	С1	С1	н	н	с2н5	СНз
А-316	С1	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-317	СНз	С1	н	н	СНз	СНз
А-318	СНз	С1	н	н	СНз	с2н5
А-319	СНз	С1	н	н	с2н5	СНз
А-320	СНз	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-321	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-322	Н	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-323	Н	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-324	н	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-325	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз

- 14 034704

А-326	F	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-327	F	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-328	F	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-329	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-330	С1	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-331	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-332	С1	н	СНз	СНз	С2Н5	с2н5
А-333	СНз	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-334	СНз	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-335	СНз	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-336	СНз	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-337	Н	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-338	Н	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-339	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-340	Н	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-341	F	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-342	F	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-343	F	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-344	F	F	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-345	С1	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-346	С1	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-347	С1	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-348	С1	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-349	СНз	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-350	СНз	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-351	СНз	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-352	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-353	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-354	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-355	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-356	н	СНз	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-357	F	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-358	F	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-359	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-360	F	СНз	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-361	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-362	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-363	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-364	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-365	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-366	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-367	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-368	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-369	Н	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-370	Н	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-371	Н	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-372	н	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5

- 15 034704

А-373	F	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-374	F	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-375	F	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-376	F	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-377	С1	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-378	С1	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-379	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-380	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-381	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-382	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-383	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-384	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-385	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-386	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-387	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-388	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-389	F	н	С2Н5	с2н5	СНз	СНз
А-390	F	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-391	F	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-392	F	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-393	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-394	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-395	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-396	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-397	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-398	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-399	СНз	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-400	СНз	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-401	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-402	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-403	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-404	н	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-405	F	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-406	F	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-407	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-408	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-409	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-410	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-411	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-412	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-413	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-414	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-415	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-416	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-417	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-418	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-419	Н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз

- 16 034704

А-420	Н	СНз	С2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-421	F	СНз	С2н5	с2н5	СНз	СНз
А-422	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-423	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-424	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-425	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-426	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-427	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-428	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-429	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-430	СН3	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-431	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-432	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-433	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-434	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-435	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-436	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-437	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-438	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-439	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-440	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-441	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-442	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-443	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-444	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-445	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-446	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-447	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-448	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-449	Н	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-450	Н	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-451	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-452	н	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-453	F	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-454	F	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-455	F	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-456	F	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-457	С1	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-458	С1	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-459	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-460	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-461	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-462	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-463	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-464	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-465	Н	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-466	Н	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5

- 17 034704

А-467	Н	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-468	Н	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-469	F	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-470	F	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-471	F	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-472	F	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-473	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-474	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-475	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-476	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-477	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-478	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-479	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-480	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-481	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-482	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-483	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-484	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-485	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-486	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-487	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-488	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-489	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-490	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-491	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-492	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-493	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-494	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-495	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-496	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-497	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-498	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-499	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-500	н	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-501	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-502	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-503	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-504	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-505	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-506	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-507	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-508	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-509	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-510	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-511	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-512	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-513	Н	н	Н	н	СНз	СНз

- 18 034704

А-514	Н	Н	Н	н	СНз	с2н5
А-515	Н	Н	Н	н	С2н5	СНз
А-516	н	Н	Н	н	С2н5	с2н5
А-517	F	н	Н	н	СНз	СНз
А-518	F	н	Н	н	СНз	с2н5
А-519	F	н	Н	н	с2н5	СНз
А-520	F	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-521	С1	н	Н	н	СНз	СНз
А-522	С1	н	Н	н	СНз	с2н5
А-523	С1	н	Н	н	с2н5	СНз
А-524	С1	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-525	СНз	н	н	н	СНз	СНз
А-526	СНз	н	н	н	СНз	с2н5
А-527	СНз	н	н	н	с2н5	СНз
А-528	СНз	н	н	н	с2н5	с2н5
А-529	Н	F	н	н	СНз	СНз
А-530	Н	F	н	н	СНз	с2н5
А-531	Н	F	н	н	с2н5	СНз
А-532	н	F	н	н	с2н5	с2н5
А-533	F	F	н	н	СНз	СНз
А-534	F	F	н	н	СНз	с2н5
А-535	F	F	н	н	с2н5	СНз
А-536	F	F	н	н	с2н5	с2н5
А-537	С1	F	н	н	СНз	СНз
А-538	С1	F	н	н	СНз	с2н5
А-539	С1	F	н	н	с2н5	СНз
А-540	С1	F	н	н	с2н5	с2н5
А-541	СНз	F	н	н	СНз	СНз
А-542	СНз	F	н	н	СНз	с2н5
А-543	СНз	F	н	н	с2н5	СНз
А-544	СНз	F	н	н	с2н5	с2н5
А-545	Н	СНз	н	н	СНз	СНз
А-546	Н	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-547	Н	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-548	н	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-549	F	СНз	н	н	СНз	СНз
А-550	F	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-551	F	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-552	F	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-553	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
А-554	С1	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-555	С1	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-556	С1	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-557	СНз	СНз	н	н	СНз	СНз
А-558	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-559	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-560	СНз	СНз	н	н	с2н5	с2н5

- 19 034704

А-561	Н	С1	Н	Н	СНз	СНз
А-562	н	С1	Н	Н	СНз	С2Н5
А-563	н	С1	Н	Н	с2н5	СНз
А-564	н	С1	Н	Н	с2н5	с2н5
А-565	F	С1	Н	Н	СНз	СНз
А-566	F	С1	Н	Н	СНз	с2н5
А-567	F	С1	Н	Н	С2Н5	СНз
А-568	F	С1	Н	Н	с2н5	с2н5
А-569	С1	С1	Н	Н	СНз	СНз
А-570	С1	С1	Н	Н	СНз	С2Н5
А-571	С1	С1	Н	н	с2н5	СНз
А-572	С1	С1	Н	н	с2н5	С2Н5
А-573	СНз	С1	Н	н	СНз	СНз
А-574	СНз	С1	Н	н	СНз	С2Н5
А-575	СНз	С1	Н	н	с2н5	СНз
А-576	СНз	С1	Н	н	с2н5	с2н5
А-577	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-578	Н	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-579	Н	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-580	н	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-581	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-582	F	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-583	F	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-584	F	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-585	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-586	С1	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-587	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-588	С1	н	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-589	СНз	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-590	СНз	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-591	СНз	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-592	СНз	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-593	Н	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-594	Н	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-595	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-596	н	F	СНз	СНз	С2н5	с2н5
А-597	F	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-598	F	F	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-599	F	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-600	F	F	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-601	С1	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-602	С1	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-603	С1	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-604	С1	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-605	СНз	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-606	СНз	F	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-607	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	СНз

- 20 034704

А-608	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-609	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-610	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-611	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-612	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-613	F	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-614	F	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-615	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-616	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-617	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-618	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-619	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-620	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-621	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-622	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-623	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-624	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-625	Н	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-626	Н	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-627	Н	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-628	н	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-629	F	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-630	F	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-631	F	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-632	F	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-633	С1	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-634	С1	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-635	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-636	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-637	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-638	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-639	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-640	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-641	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-642	Н	н	С2Н5	С2Н5	СНз	с2н5
А-643	Н	н	С2Н5	С2Н5	с2н5	СНз
А-644	н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-645	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
А-646	F	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-647	F	н	с2н5	с2н5	С2Н5	СНз
А-648	F	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-649	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-650	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	С2Н5
А-651	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-652	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-653	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-654	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5

- 21 034704

А-655	СНз	н	С2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-656	СНз	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-657	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-658	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-659	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-660	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-661	F	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-662	F	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-663	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-664	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-665	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-666	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-667	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-668	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-669	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-670	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-671	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-672	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-673	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-674	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-675	Н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-676	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-677	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-678	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-679	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-680	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-681	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-682	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-683	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-684	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-685	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-686	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-687	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-688	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-689	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-690	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-691	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-692	н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-693	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-694	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-695	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-696	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-697	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-698	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-699	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-700	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-701	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз

- 22 034704

А-702	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-703	СНз	С1	С2Н5	С2Н5	с2н5	СНз
А-704	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-705	Н	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-706	Н	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-707	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-708	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-709	F	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-710	F	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-711	F	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-712	F	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-713	С1	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-714	С1	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-715	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-716	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-717	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-718	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-719	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-720	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-721	Н	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-722	Н	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-723	Н	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-724	н	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-725	F	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-726	F	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-727	F	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-728	F	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-729	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-730	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-731	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-732	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-733	СНз	F	СНз	С2Н5	СНз	СНз
А-734	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-735	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-736	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-737	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-738	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-739	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-740	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-741	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-742	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-743	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-744	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-745	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-746	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-747	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-748	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5

- 23 034704

А-749	СНз	СНз	СНз	С2н5	СНз	СНз
А-750	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-751	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-752	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-753	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-754	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-755	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-756	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-757	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-758	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-759	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-760	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-761	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-762	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-763	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-764	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-765	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-766	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-767	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-768	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-769	Н	н	Н	н	СНз	СНз
А-770	Н	н	Н	н	СНз	с2н5
А-771	Н	н	Н	н	с2н5	СНз
А-772	н	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-773	F	н	Н	н	СНз	СНз
А-774	F	н	Н	н	СНз	с2н5
А-775	F	н	Н	н	с2н5	СНз
А-776	F	н	Н	н	с2н5	с2н5
А-777	С1	н	Н	н	СНз	СНз
А-778	С1	н	Н	н	СНз	с2н5
А-779	С1	н	Н	н	с2н5	СНз
А-780	С1	н	н	н	с2н5	с2н5
А-781	СНз	н	н	н	СНз	СНз
А-782	СНз	н	н	н	СНз	с2н5
А-783	СНз	н	н	н	с2н5	СНз
А-784	СНз	н	н	н	с2н5	с2н5
А-785	Н	F	н	н	СНз	СНз
А-786	Н	F	н	н	СНз	с2н5
А-787	Н	F	н	н	с2н5	СНз
А-788	н	F	н	н	с2н5	с2н5
А-789	F	F	н	н	СНз	СНз
А-790	F	F	н	н	СНз	с2н5
А-791	F	F	н	н	с2н5	СНз
А-792	F	F	н	н	с2н5	с2н5
А-793	С1	F	н	н	СНз	СНз
А-794	С1	F	н	н	СНз	с2н5
А-795	С1	F	н	н	с2н5	СНз

- 24 034704

А-796	С1	F	н	н	С2н5	с2н5
А-797	СНз	F	н	н	СНз	СНз
А-798	СНз	F	н	н	СНз	с2н5
А-799	СНз	F	н	н	с2н5	СНз
А-800	СНз	F	н	н	с2н5	с2н5
А-801	Н	СНз	н	н	СНз	СНз
А-802	Н	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-803	Н	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-804	Н	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-805	F	СНз	н	н	СНз	СНз
А-806	F	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-807	F	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-808	F	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-809	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
А-810	С1	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-811	С1	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-812	С1	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-813	СНз	СНз	н	н	СНз	СНз
А-814	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
А-815	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз
А-816	СНз	СНз	н	н	с2н5	с2н5
А-817	Н	С1	н	н	СНз	СНз
А-818	Н	С1	н	н	СНз	с2н5
А-819	Н	С1	н	н	с2н5	СНз
А-820	н	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-821	F	С1	н	н	СНз	СНз
А-822	F	С1	н	н	СНз	с2н5
А-823	F	С1	н	н	с2н5	СНз
А-824	F	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-825	С1	С1	н	н	СНз	СНз
А-826	С1	С1	н	н	СНз	с2н5
А-827	С1	С1	н	н	с2н5	СНз
А-828	С1	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-829	СНз	С1	н	н	СНз	СНз
А-830	СНз	С1	н	н	СНз	с2н5
А-831	СНз	С1	н	н	с2н5	СНз
А-832	СНз	С1	н	н	с2н5	с2н5
А-833	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-834	Н	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-835	Н	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-836	н	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-837	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-838	F	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-839	F	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-840	F	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-841	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-842	С1	н	СНз	СНз	СНз	с2н5

- 25 034704

А-843	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-844	С1	н	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-845	СНз	н	СНз	СНз	СНз	СНз
А-846	СНз	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-847	СНз	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-848	СНз	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-849	Н	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-850	Н	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-851	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-852	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
А-853	F	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-854	F	F	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-855	F	F	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-856	F	F	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-857	С1	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-858	С1	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-859	С1	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-860	С1	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-861	СНз	F	СНз	СНз	СНз	СНз
А-862	СНз	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-863	СНз	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-864	СНз	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-865	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-866	Н	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-867	Н	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-868	н	СНз	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-869	F	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-870	F	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-871	F	СНз	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-872	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-873	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-874	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-875	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-876	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-877	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз
А-878	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-879	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-880	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-881	Н	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-882	Н	С1	СНз	СНз	СНз	С2Н5
А-883	Н	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-884	н	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-885	F	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-886	F	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-887	F	С1	СНз	СНз	С2Н5	СНз
А-888	F	С1	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
А-889	С1	С1	СНз	СНз	СНз	СНз

- 26 034704

А-890	С1	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-891	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-892	С1	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-893	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	СНз
А-894	СНз	С1	СНз	СНз	СНз	с2н5
А-895	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз
А-896	СНз	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5
А-897	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-898	Н	н	С2Н5	с2н5	СНз	с2н5
А-899	Н	н	С2Н5	с2н5	с2н5	СНз
А-900	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-901	F	н	С2Н5	с2н5	СНз	СНз
А-902	F	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-903	F	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-904	F	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-905	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-906	С1	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-907	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-908	С1	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-909	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-910	СНз	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-911	СНз	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-912	СНз	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-913	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-914	Н	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-915	Н	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-916	н	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-917	F	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-918	F	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-919	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-920	F	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-921	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-922	С1	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-923	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-924	С1	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-925	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-926	СНз	F	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-927	СНз	F	С2Н5	С2н5	с2н5	СНз
А-928	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-929	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-930	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-931	Н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-932	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-933	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-934	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-935	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-936	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5

- 27 034704

А-937	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-938	С1	СНз	С2Н5	С2Н5	СНз	с2н5
А-939	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-940	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-941	СНз	СНз	С2Н5	с2н5	СНз	СНз
А-942	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-943	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-944	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-945	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-946	Н	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-947	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-948	Н	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-949	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-950	F	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-951	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-952	F	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-953	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-954	С1	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-955	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-956	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-957	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
А-958	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
А-959	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
А-960	СНз	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
А-961	Н	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-962	Н	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-963	Н	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-964	н	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-965	F	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-966	F	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-967	F	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-968	F	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-969	С1	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-970	С1	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-971	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-972	С1	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-973	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-974	СНз	н	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-975	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-976	СНз	н	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-977	Н	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-978	Н	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-979	Н	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-980	н	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-981	F	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-982	F	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-983	F	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз

- 28 034704

А-984	F	F	СНз	С2н5	с2н5	с2н5
А-985	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-986	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-987	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-988	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-989	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-990	СНз	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-991	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-992	СНз	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-993	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-994	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-995	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-996	Н	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-997	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-998	F	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-999	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1000	F	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1001	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1002	С1	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1003	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1004	С1	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1005	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1006	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1007	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1008	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1009	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1010	Н	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1011	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1012	н	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1013	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1014	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1015	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1016	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1017	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1018	С1	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1019	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1020	С1	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1021	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
А-1022	СНз	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
А-1023	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз
А-1024	СНз	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
А-1025	Н	н	С1	СНз	СНз
А-1026	Н	н	С1	СНз	с2н5
А-1027	Н	н	С1	с2н5	СНз
А-1028	н	н	С1	с2н5	с2н5
А-1029	F	н	С1	СНз	СНз
А-1030	F	н	С1	СНз	с2н5

- 29 034704

А-1031	F	Н	С1	С2н5	СНз
А-1032	F	Н	С1	с2н5	с2н5
А-1033	С1	Н	С1	СНз	СНз
А-1034	С1	Н	С1	СНз	с2н5
А-1035	С1	Н	С1	с2н5	СНз
А-1036	С1	Н	С1	с2н5	с2н5
А-1037	СНз	н	С1	СНз	СНз
А-1038	СНз	н	С1	СНз	с2н5
А-1039	СНз	н	С1	с2н5	СНз
А-1040	СНз	н	С1	с2н5	с2н5
А-1041	Н	F	С1	СНз	СНз
А-1042	Н	F	С1	СНз	с2н5
А-1043	Н	F	С1	с2н5	СНз
А-1044	Н	F	С1	с2н5	с2н5
А-1045	F	F	С1	СНз	СНз
А-1046	F	F	С1	СНз	с2н5
А-1047	F	F	С1	с2н5	СНз
А-1048	F	F	С1	с2н5	с2н5
А-1049	С1	F	С1	СНз	СНз
А-1050	С1	F	С1	СНз	с2н5
А-1051	С1	F	С1	с2н5	СНз
А-1052	С1	F	С1	с2н5	с2н5
А-1053	СНз	F	С1	СНз	СНз
А-1054	СНз	F	С1	СНз	с2н5
А-1055	СНз	F	С1	с2н5	СНз
А-1056	СНз	F	С1	с2н5	с2н5
А-1057	Н	СНз	С1	СНз	СНз
А-1058	Н	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1059	Н	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1060	н	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1061	F	СНз	С1	СНз	СНз
А-1062	F	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1063	F	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1064	F	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1065	С1	СНз	С1	СНз	СНз
А-1066	С1	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1067	С1	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1068	С1	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1069	СНз	СНз	С1	СНз	СНз
А-1070	СНз	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1071	СНз	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1072	СНз	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1073	Н	С1	С1	СНз	СНз
А-1074	Н	С1	С1	СНз	с2н5
А-1075	Н	С1	С1	с2н5	СНз
А-1076	н	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1077	F	С1	С1	СНз	СНз

- 30 034704

А-1078	F	С1	С1	СНз	с2н5
А-1079	F	С1	С1	С2н5	СНз
А-1080	F	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1081	С1	С1	С1	СНз	СНз
А-1082	С1	С1	С1	СНз	с2н5
А-1083	С1	С1	С1	с2н5	СНз
А-1084	С1	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1085	н	н	С1	СНз	СНз
А-1086	н	н	С1	СНз	с2н5
А-1087	н	н	С1	с2н5	СНз
А-1088	н	н	С1	с2н5	с2н5
А-1089	F	н	С1	СНз	СНз
А-1090	F	н	С1	СНз	с2н5
А-1091	F	н	С1	с2н5	СНз
А-1092	F	н	С1	с2н5	с2н5
А-1093	С1	н	С1	СНз	СНз
А-1094	С1	н	С1	СНз	с2н5
А-1095	С1	н	С1	с2н5	СНз
А-1096	С1	н	С1	с2н5	с2н5
А-1097	СНз	н	С1	СНз	СНз
А-1098	СНз	н	С1	СНз	с2н5
А-1099	СНз	н	С1	с2н5	СНз
А-1100	СНз	н	С1	с2н5	с2н5
А-1101	Н	F	С1	СНз	СНз
А-1102	Н	F	С1	СНз	с2н5
А-1103	Н	F	С1	с2н5	СНз
А-1104	н	F	С1	с2н5	с2н5
А-1105	F	F	С1	СНз	СНз
А-1106	F	F	С1	СНз	с2н5
А-1107	F	F	С1	с2н5	СНз
А-1108	F	F	С1	с2н5	с2н5
А-1109	С1	F	С1	СНз	СНз
А-1110	С1	F	С1	СНз	с2н5
А-1111	С1	F	С1	с2н5	СНз
А-1112	С1	F	С1	с2н5	с2н5
А-1113	СНз	F	С1	СНз	СНз
А-1114	СНз	F	С1	СНз	с2н5
А-1115	СНз	F	С1	с2н5	СНз
А-1116	СНз	F	С1	с2н5	с2н5
А-1117	Н	СНз	С1	СНз	СНз
А-1118	Н	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1119	Н	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1120	н	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1121	F	СНз	С1	СНз	СНз
А-1122	F	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1123	F	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1124	F	СНз	С1	с2н5	с2н5

- 31 034704

А-1125	С1	СНз	С1	СНз	СНз
А-1126	С1	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1127	С1	СНз	С1	С2н5	СНз
А-1128	С1	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1129	СНз	СНз	С1	СНз	СНз
А-1130	СНз	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1131	СНз	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1132	СНз	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1133	Н	С1	С1	СНз	СНз
А-1134	Н	С1	С1	СНз	с2н5
А-1135	Н	С1	С1	с2н5	СНз
А-1136	Н	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1137	F	С1	С1	СНз	СНз
А-1138	F	С1	С1	СНз	с2н5
А-1139	F	С1	С1	с2н5	СНз
А-1140	F	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1141	С1	С1	С1	СНз	СНз
А-1142	С1	С1	С1	СНз	с2н5
А-1143	С1	С1	С1	с2н5	СНз
А-1144	С1	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1145	СНз	С1	С1	СНз	СНз
А-1146	СНз	С1	С1	СНз	с2н5
А-1147	СНз	С1	С1	с2н5	СНз
А-1148	СНз	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1149	Н	н	С1	СНз	СНз
А-1150	Н	н	С1	СНз	с2н5
А-1151	Н	н	С1	с2н5	СНз
А-1152	н	н	С1	с2н5	с2н5
А-1153	F	н	С1	СНз	СНз
А-1154	F	н	С1	СНз	с2н5
А-1155	F	н	С1	с2н5	СНз
А-1156	F	н	С1	с2н5	с2н5
А-1157	С1	н	С1	СНз	СНз
А-1158	С1	н	С1	СНз	с2н5
А-1159	С1	н	С1	с2н5	СНз
А-1160	С1	н	С1	с2н5	с2н5
А-1161	СНз	н	С1	СНз	СНз
А-1162	СНз	н	С1	СНз	с2н5
А-1163	СНз	н	С1	с2н5	СНз
А-1164	СНз	н	С1	с2н5	с2н5
А-1165	Н	F	С1	СНз	СНз
А-1166	Н	F	С1	СНз	с2н5
А-1167	Н	F	С1	с2н5	СНз
А-1168	н	F	С1	с2н5	с2н5
А-1169	F	F	С1	СНз	СНз
А-1170	F	F	С1	СНз	с2н5
А-1171	F	F	С1	с2н5	СНз

- 32 034704

А-1172	F	F	С1	С2н5	с2н5
А-1173	С1	F	С1	СНз	СНз
А-1174	С1	F	С1	СНз	с2н5
А-1175	С1	F	С1	с2н5	СНз
А-1176	С1	F	С1	с2н5	с2н5
А-1177	СНз	F	С1	СНз	СНз
А-1178	СНз	F	С1	СНз	с2н5
А-1179	СНз	F	С1	с2н5	СНз
А-1180	СНз	F	С1	с2н5	с2н5
А-1181	Н	СНз	С1	СНз	СНз
А-1182	Н	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1183	Н	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1184	Н	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1185	F	СНз	С1	СНз	СНз
А-1186	F	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1187	F	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1188	F	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1189	С1	СНз	С1	СНз	СНз
А-1190	С1	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1191	С1	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1192	С1	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1193	СНз	СНз	С1	СНз	СНз
А-1194	СНз	СНз	С1	СНз	С2Н5
А-1195	СНз	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1196	СНз	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1197	Н	С1	С1	СНз	СНз
А-1198	Н	С1	С1	СНз	с2н5
А-1199	Н	С1	С1	с2н5	СНз
А-1200	н	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1201	F	С1	С1	СНз	СНз
А-1202	F	С1	С1	СНз	с2н5
А-1203	F	С1	С1	с2н5	СНз
А-1204	F	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1205	С1	С1	С1	СНз	СНз
А-1206	С1	С1	С1	СНз	с2н5
А-1207	С1	С1	С1	с2н5	СНз
А-1208	С1	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1209	СНз	С1	С1	СНз	СНз
А-1210	СНз	С1	С1	СНз	с2н5
А-1211	СНз	С1	С1	с2н5	СНз
А-1212	СНз	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1213	Н	н	С1	СНз	СНз
А-1214	Н	н	С1	СНз	с2н5
А-1215	Н	н	С1	с2н5	СНз
А-1216	н	н	С1	с2н5	с2н5
А-1217	F	н	С1	СНз	СНз
А-1218	F	н	С1	СНз	с2н5

- 33 034704

А-1219	F	Н	С1	с2н5	СНз
А-1220	F	Н	С1	с2н5	с2н5
А-1221	С1	Н	С1	СНз	СНз
А-1222	С1	Н	С1	СНз	с2н5
А-1223	С1	Н	С1	с2н5	СНз
А-1224	С1	Н	С1	с2н5	с2н5
А-1225	СНз	н	С1	СНз	СНз
А-1226	СНз	н	С1	СНз	с2н5
А-1227	СНз	н	С1	с2н5	СНз
А-1228	СНз	н	С1	с2н5	с2н5
А-1229	Н	F	С1	СНз	СНз
А-1230	Н	F	С1	СНз	с2н5
А-1231	Н	F	С1	с2н5	СНз
А-1232	Н	F	С1	с2н5	с2н5
А-1233	F	F	С1	СНз	СНз
А-1234	F	F	С1	СНз	с2н5
А-1235	F	F	С1	с2н5	СНз
А-1236	F	F	С1	с2н5	с2н5
А-1237	С1	F	С1	СНз	СНз
А-1238	С1	F	С1	СНз	с2н5
А-1239	С1	F	С1	с2н5	СНз
А-1240	С1	F	С1	с2н5	с2н5
А-1241	СНз	F	С1	СНз	СНз
А-1242	СНз	F	С1	СНз	с2н5
А-1243	СНз	F	С1	с2н5	СНз
А-1244	СНз	F	С1	с2н5	с2н5
А-1245	Н	СНз	С1	СНз	СНз
А-1246	Н	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1247	Н	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1248	н	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1249	F	СНз	С1	СНз	СНз
А-1250	F	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1251	F	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1252	F	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1253	С1	СНз	С1	СНз	СНз
А-1254	С1	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1255	С1	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1256	С1	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1257	СНз	СНз	С1	СНз	СНз
А-1258	СНз	СНз	С1	СНз	с2н5
А-1259	СНз	СНз	С1	с2н5	СНз
А-1260	СНз	СНз	С1	с2н5	с2н5
А-1261	Н	С1	С1	СНз	СНз
А-1262	Н	С1	С1	СНз	с2н5
А-1263	Н	С1	С1	с2н5	СНз
А-1264	н	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1265	F	С1	С1	СНз	СНз

- 34 034704

А-1266	F	С1	С1	СНз	с2н5
А-1267	F	С1	С1	с2н5	СНз
А-1268	F	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1269	С1	С1	С1	СНз	СНз
А-1270	С1	С1	С1	СНз	с2н5
А-1271	С1	С1	С1	с2н5	СНз
А-1272	С1	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1273	СНз	С1	С1	СНз	СНз
А-1274	СНз	С1	С1	СНз	с2н5
А-1275	СНз	С1	С1	С2Н5	СНз
А-1276	СНз	С1	С1	с2н5	с2н5
А-1277	Н	н	С2	СНз	СНз
А-1278	Н	н	С2	СНз	с2н5
А-1279	Н	н	С2	С2Н5	СНз
А-1280	Н	н	С2	с2н5	с2н5
А-1281	F	н	С2	СНз	СНз
А-1282	F	н	С2	СНз	с2н5
А-1283	F	н	С2	С2Н5	СНз
А-1284	F	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1285	С1	н	С2	СНз	СНз
А-1286	С1	н	С2	СНз	С2Н5
А-1287	С1	н	С2	с2н5	СНз
А-1288	С1	н	С2	с2н5	с2н5
А-1289	СНз	н	С2	СНз	СНз
А-1290	СНз	н	С2	СНз	с2н5
А-1291	СНз	н	С2	С2Н5	СНз
А-1292	СНз	н	С2	с2н5	с2н5
А-1293	Н	F	С2	СНз	СНз
А-1294	Н	F	С2	СНз	С2Н5
А-1295	Н	F	С2	с2н5	СНз
А-1296	н	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1297	F	F	С2	СНз	СНз
А-1298	F	F	С2	СНз	С2Н5
А-1299	F	F	С2	с2н5	СНз
А-1300	F	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1301	С1	F	С2	СНз	СНз
А-1302	С1	F	С2	СНз	с2н5
А-1303	С1	F	С2	с2н5	СНз
А-1304	С1	F	С2	с2н5	с2н5
А-1305	СНз	F	С2	СНз	СНз
А-1306	СНз	F	С2	СНз	с2н5
А-1307	СНз	F	С2	с2н5	СНз
А-1308	СНз	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1309	Н	СНз	С2	СНз	СНз
А-1310	Н	СНз	С2	СНз	С2Н5
А-1311	Н	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1312	н	СНз	С2	с2н5	с2н5

- 35 034704

А-1313	F	СНз	С2	СНз	СНз
А-1314	F	СНз	С2	СНз	С2Н5
А-1315	F	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1316	F	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1317	С1	СНз	С2	СНз	СНз
А-1318	С1	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1319	С1	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1320	С1	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1321	СНз	СНз	С2	СНз	СНз
А-1322	СНз	СНз	С2	СНз	С2Н5
А-1323	СНз	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1324	СНз	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
А-1325	Н	С1	С2	СНз	СНз
А-1326	Н	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1327	Н	С1	С2	с2н5	СНз
А-1328	Н	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1329	F	С1	С2	СНз	СНз
А-1330	F	С1	С2	СНз	с2н5
А-1331	F	С1	С2	С2Н5	СНз
А-1332	F	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1333	С1	С1	С2	СНз	СНз
А-1334	С1	С1	С2	СНз	с2н5
А-1335	С1	С1	С2	с2н5	СНз
А-1336	С1	С1	С2	с2н5	С2Н5
А-1337	СНз	С1	С2	СНз	СНз
А-1338	СНз	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1339	СНз	С1	С2	с2н5	СНз
А-1340	СНз	С1	С2	с2н5	С2Н5
А-1341	Н	н	С2	СНз	СНз
А-1342	Н	н	С2	СНз	с2н5
А-1343	Н	н	С2	С2Н5	СНз
А-1344	н	н	С2	с2н5	с2н5
А-1345	F	н	С2	СНз	СНз
А-1346	F	н	С2	СНз	с2н5
А-1347	F	н	С2	С2Н5	СНз
А-1348	F	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1349	С1	н	С2	СНз	СНз
А-1350	С1	н	С2	СНз	С2Н5
А-1351	С1	н	С2	с2н5	СНз
А-1352	С1	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1353	СНз	н	С2	СНз	СНз
А-1354	СНз	н	С2	СНз	с2н5
А-1355	СНз	н	С2	С2Н5	СНз
А-1356	СНз	н	С2	с2н5	с2н5
А-1357	Н	F	С2	СНз	СНз
А-1358	Н	F	С2	СНз	с2н5
А-1359	Н	F	С2	с2н5	СНз

- 36 034704

А-1360	Н	F	С2	С2н5	с2н5
А-1361	F	F	С2	СНз	СНз
А-1362	F	F	С2	СНз	с2н5
А-1363	F	F	С2	с2н5	СНз
А-1364	F	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1365	С1	F	С2	СНз	СНз
А-1366	С1	F	С2	СНз	С2Н5
А-1367	С1	F	С2	с2н5	СНз
А-1368	С1	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1369	СНз	F	С2	СНз	СНз
А-1370	СНз	F	С2	СНз	с2н5
А-1371	СНз	F	С2	С2Н5	СНз
А-1372	СНз	F	С2	с2н5	с2н5
А-1373	Н	СНз	С2	СНз	СНз
А-1374	Н	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1375	Н	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1376	Н	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1377	F	СНз	С2	СНз	СНз
А-1378	F	СНз	С2	СНз	С2Н5
А-1379	F	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1380	F	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1381	С1	СНз	С2	СНз	СНз
А-1382	С1	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1383	С1	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1384	С1	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1385	СНз	СНз	С2	СНз	СНз
А-1386	СНз	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1387	СНз	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1388	СНз	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1389	Н	С1	С2	СНз	СНз
А-1390	Н	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1391	Н	С1	С2	с2н5	СНз
А-1392	н	С1	С2	с2н5	С2Н5
А-1393	F	С1	С2	СНз	СНз
А-1394	F	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1395	F	С1	С2	с2н5	СНз
А-1396	F	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1397	С1	С1	С2	СНз	СНз
А-1398	С1	С1	С2	СНз	с2н5
А-1399	С1	С1	С2	С2Н5	СНз
А-1400	С1	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1401	СНз	С1	С2	СНз	СНз
А-1402	СНз	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1403	СНз	С1	С2	с2н5	СНз
А-1404	СНз	С1	С2	с2н5	С2Н5
А-1405	Н	н	С2	СНз	СНз
А-1406	Н	н	С2	СНз	с2н5

- 37 034704

А-1407	Н	Н	С2	С2н5	СНз
А-1408	н	Н	С2	с2н5	С2Н5
А-1409	F	н	С2	СНз	СНз
А-1410	F	н	С2	СНз	с2н5
А-1411	F	н	С2	С2Н5	СНз
А-1412	F	н	С2	с2н5	с2н5
А-1413	С1	н	С2	СНз	СНз
А-1414	С1	н	С2	СНз	с2н5
А-1415	С1	н	С2	С2Н5	СНз
А-1416	С1	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1417	СНз	н	С2	СНз	СНз
А-1418	СНз	н	С2	СНз	С2Н5
А-1419	СНз	н	С2	с2н5	СНз
А-1420	СНз	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1421	Н	F	С2	СНз	СНз
А-1422	Н	F	С2	СНз	с2н5
А-1423	Н	F	С2	С2Н5	СНз
А-1424	Н	F	С2	с2н5	с2н5
А-1425	F	F	С2	СНз	СНз
А-1426	F	F	С2	СНз	с2н5
А-1427	F	F	С2	С2Н5	СНз
А-1428	F	F	С2	с2н5	с2н5
А-1429	С1	F	С2	СНз	СНз
А-1430	С1	F	С2	СНз	С2Н5
А-1431	С1	F	С2	с2н5	СНз
А-1432	С1	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1433	СНз	F	С2	СНз	СНз
А-1434	СНз	F	С2	СНз	С2Н5
А-1435	СНз	F	С2	С2Н5	СНз
А-1436	СНз	F	С2	с2н5	с2н5
А-1437	Н	СНз	С2	СНз	СНз
А-1438	Н	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1439	Н	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1440	н	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1441	F	СНз	С2	СНз	СНз
А-1442	F	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1443	F	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1444	F	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1445	С1	СНз	С2	СНз	СНз
А-1446	С1	СНз	С2	СНз	С2Н5
А-1447	С1	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1448	С1	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1449	СНз	СНз	С2	СНз	СНз
А-1450	СНз	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1451	СНз	СНз	С2	С2Н5	СНз
А-1452	СНз	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1453	Н	С1	С2	СНз	СНз

- 38 034704

А-1454	Н	С1	С2	СНз	с2н5
А-1455	н	С1	С2	с2н5	СНз
А-1456	н	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1457	F	С1	С2	СНз	СНз
А-1458	F	С1	С2	СНз	с2н5
А-1459	F	С1	С2	с2н5	СНз
А-1460	F	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1461	С1	С1	С2	СНз	СНз
А-1462	С1	С1	С2	СНз	с2н5
А-1463	С1	С1	С2	С2Н5	СНз
А-1464	С1	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1465	СНз	С1	С2	СНз	СНз
А-1466	СНз	С1	С2	СНз	с2н5
А-1467	СНз	С1	С2	С2Н5	СНз
А-1468	СНз	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1469	Н	н	С2	СНз	СНз
А-1470	Н	н	С2	СНз	С2Н5
А-1471	Н	н	С2	с2н5	СНз
А-1472	н	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1473	F	н	С2	СНз	СНз
А-1474	F	н	С2	СНз	с2н5
А-1475	F	н	С2	С2Н5	СНз
А-1476	F	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1477	С1	н	С2	СНз	СНз
А-1478	С1	н	С2	СНз	с2н5
А-1479	С1	н	С2	С2Н5	СНз
А-1480	С1	н	С2	с2н5	с2н5
А-1481	СНз	н	С2	СНз	СНз
А-1482	СНз	н	С2	СНз	С2Н5
А-1483	СНз	н	С2	с2н5	СНз
А-1484	СНз	н	С2	с2н5	С2Н5
А-1485	Н	F	С2	СНз	СНз
А-1486	Н	F	С2	СНз	С2Н5
А-1487	Н	F	С2	с2н5	СНз
А-1488	н	F	С2	с2н5	с2н5
А-1489	F	F	С2	СНз	СНз
А-1490	F	F	С2	СНз	с2н5
А-1491	F	F	С2	С2Н5	СНз
А-1492	F	F	С2	С2Н5	с2н5
А-1493	С1	F	С2	СНз	СНз
А-1494	С1	F	С2	СНз	с2н5
А-1495	С1	F	С2	с2н5	СНз
А-1496	С1	F	С2	с2н5	С2Н5
А-1497	СНз	F	С2	СНз	СНз
А-1498	СНз	F	С2	СНз	с2н5
А-1499	СНз	F	С2	С2Н5	СНз
А-1500	СНз	F	С2	с2н5	с2н5

- 39 034704

А-1501	Н	СНз	С2	СНз	СНз
А-1502	н	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1503	н	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1504	н	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1505	F	СНз	С2	СНз	СНз
А-1506	F	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1507	F	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1508	F	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1509	С1	СНз	С2	СНз	СНз
А-1510	С1	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1511	С1	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1512	С1	СНз	С2	с2н5	с2н5
А-1513	СНз	СНз	С2	СНз	СНз
А-1514	СНз	СНз	С2	СНз	с2н5
А-1515	СНз	СНз	С2	с2н5	СНз
А-1516	СНз	СНз	С2	с2н5	С2Н5
А-1517	Н	С1	С2	СНз	СНз
А-1518	Н	С1	С2	СНз	с2н5
А-1519	Н	С1	С2	с2н5	СНз
А-1520	Н	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1521	F	С1	С2	СНз	СНз
А-1522	F	С1	С2	СНз	С2Н5
А-1523	F	С1	С2	с2н5	СНз
А-1524	F	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1525	С1	С1	С2	СНз	СНз
А-1526	С1	С1	С2	СНз	с2н5
А-1527	С1	С1	С2	с2н5	СНз
А-1528	С1	С1	С2	с2н5	с2н5
А-1529	СНз	С1	С2	СНз	СНз
А-1530	СНз	С1	С2	СНз	с2н5
А-1531	СНз	С1	С2	с2н5	СНз
А-1532	СНз	С1	С2	с2н5	с2н5

Особыми вариантами осуществления соединений II являются следующие соединения II*. В этой q 10 78 формуле заместители R , R , R и о независимо принимают значения, как определено или предпочтительно определено в данном описании:

II*

Кроме того, каждая из групп, упомянутых для заместителя в таблицах, представляет собой, per se, независимо от комбинации, в которой она упомянута, особенно предпочтительный аспект рассматриваемого заместителя.

Особенно предпочтительные варианты осуществления комбинаций R9 и R¹⁰ в соответствии с изобретением составлены в табл. A*-1 - A*-Q, где строки А*-1 - A*-Q в любой комбинации друг с другом также представляют собой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения.

Табл. A*1 - соединения формулы II*, в которой о означает 0 и значения для комбинации групп R9 и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*2 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 1-F и значения для комбинации групп R^Q и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*3 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 2-F и значения для комбинации групп R9 и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*4 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R9 и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*5 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 4-F и значения для комбинации групп R9 и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*6 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl и значения для комбинации групп R9 и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*7 - соединения формулы II*, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl и значения для ком- 40 034704 бинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*8 - соединения формулы II*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Табл. A*9 - соединения формулы II*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. A*.

Таблица A*

Строка	R9	R10
А*-1	Н	н
А*-2	Н	СНз
А*-3	н	с2н5
А*-4	н	F
А*-5	н	С1
А*-6	н	Вг
А*-7	н	CN
А*-8	н	ОСНз
А*-9	н	ochf2
А*-10	н	chf2
А*-11	н	CF3
А*-12	н	S-СНз
А*-13	н	SO-СНз
А*-14	н	SO2-CH3
А*-15	н	CO-NH2
А*-16	н	CO-NH(CH3)
А*-17	н	CO-N(CH3)2
А*-18	СНз	H
А*-19	СНз	СНз
А*-20	СНз	c2H5
А*-21	СНз	F
А*-22	СНз	Cl
А*-23	СНз	Br
А*-24	СНз	CN
А*-25	СНз	ОСНз
А*-26	СНз	ochf2
А*-27	СНз	chf2
А*-28	СНз	CF3
А*-29	СНз	S-СНз
А*-30	СНз	SO-СНз
А*-31	СНз	SO2-CH3
А*-32	СНз	CO-NH2
А*-33	СНз	CO-NH(CH3)
А*-34	СНз	CO-N(CH3)2
А*-35	с2н5	H
А*-36	С2Н5	СНз
А*-37	с2н5	c2H5
А*-38	С2Н5	F
А*-39	с2н5	Cl
А*-40	с2н5	Br
А*-41	с2н5	CN
А*-42	с2н5	ОСНз
А*-43	с2н5	ochf2
А*-44	с2н5	chf2
А*-45	с2н5	CF3
А*-46	с2н5	S-СНз
А*-47	с2н5	SO-СНз

- 41 034704

А*-48	с2н5	SO2-CH3
А*-49	с2н5	co-nh2
А*-50	с2н5	CO-NH(CH3)
А*-51	с2н5	CO-N(CH3)2
А*-52	F	Η
А*-53	F	СНз
А*-54	F	c2H5
А*-55	F	F
А*-56	F	Cl
А*-57	F	Вг
А*-58	F	CN
А*-59	F	ОСНз
А*-60	F	ochf2
А*-61	F	chf2
А*-62	F	CF3
А*-63	F	S-СНз
А*-64	F	SO-СНз
А*-65	F	SO2-CH3
А*-66	F	co-nh2
А*-67	F	CO-NH(CH3)
А*-68	F	CO-N(CH3)2
А*-69	С1	H
А*-70	С1	СНз
А*-71	С1	c2H5
А*-72	С1	F
А*-73	С1	Cl
А*-74	С1	Br
А*-75	С1	CN
А*-76	С1	OCH3
А*-77	С1	ochf2
А*-78	С1	chf2
А*-79	С1	CF3
А*-80	С1	S-CH3
А*-81	С1	SO-СНз
А*-82	С1	SO2-CH3
А*-83	С1	co-nh2
А*-84	С1	CO-NH(CH3)
А*-85	С1	CO-N(CH3)2
А*-86	Вг	H
А*-87	Вг	СНз
А*-88	Вг	c2H5
А*-89	Вг	F
А*-90	Вг	Cl
А*-91	Вг	Br
А*-92	Вг	CN
А*-93	Вг	OCH3
А*-94	Вг	ochf2

- 42 034704

А*-95	Вг	chf2
А*-96	Вг	CF3
А*-97	Вг	S-СНз
А*-98	Вг	SO-СНз
А*-99	Вг	SO2-CH3
А*-100	Вг	co-nh2
А*-101	Вг	CO-NH(CH3)
А*-102	Вг	CO-N(CH3)2
А*-103	CN	H
А*-104	CN	СНз
А*-105	CN	c2H5
А*-106	CN	F
А*-107	CN	Cl
А*-108	CN	Br
А*-109	CN	CN
А*-110	CN	OCH3
А*-111	CN	ochf2
А*-112	CN	chf2
А*-113	CN	CF3
А*-114	CN	S-CH3
А*-115	CN	SO-СНз
А*-116	CN	SO2-CH3
А*-117	CN	co-nh2
А*-118	CN	CO-NH(CH3)
А*-119	CN	CO-N(CH3)2
А*-120	ОСНз	H
А*-121	ОСНз	СНз
А*-122	ОСНз	c2H5
А*-123	ОСНз	F
А*-124	ОСНз	Cl
А*-125	ОСНз	Br
А*-126	ОСНз	CN
А*-127	ОСНз	OCH3
А*-128	ОСНз	ochf2
А*-129	ОСНз	chf2
А*-130	ОСНз	CF3
А*-131	ОСНз	S-CH3
А*-132	ОСНз	SO-СНз
А*-133	ОСНз	SO2-CH3
А*-134	ОСНз	co-nh2
А*-135	ОСНз	CO-NH(CH3)
А*-136	ОСНз	CO-N(CH3)2
А*-137	ochf2	H
А*-138	ochf2	СНз
А*-139	ochf2	c2H5
А*-140	ochf2	F
А*-141	ochf2	Cl

- 43 034704

А*-142	ochf2	Br
А*-143	ochf2	CN
А*-144	ochf2	OCH3
А*-145	ochf2	ochf2
А*-146	ochf2	chf2
А*-147	ochf2	CF3
А*-148	ochf2	S-CH3
А*-149	ochf2	SO-CH3
А*-150	ochf2	SO2-CH3
А*-151	ochf2	co-nh2
А*-152	ochf2	CO-NH(CH3)
А*-153	ochf2	CO-N(CH3)2
А*-154	chf2	H
А*-155	chf2	CH3
А*-156	chf2	c2H5
А*-157	chf2	F
А*-158	chf2	Cl
А*-159	chf2	Br
А*-160	chf2	CN
А*-161	chf2	OCH3
А*-162	chf2	ochf2
А*-163	chf2	chf2
А*-164	chf2	CF3
А*-165	chf2	S-CH3
А*-166	chf2	SO-CH3
А*-167	chf2	SO2-CH3
А*-168	chf2	co-nh2
А*-169	chf2	CO-NH(CH3)
А*-170	chf2	CO-N(CH3)2
А*-171	CF3	H
А*-172	CF3	CH3
А*-173	CF3	c2H5
А*-174	CF3	F
А*-175	CF3	Cl
А*-176	CF3	Br
А*-177	CF3	CN
А*-178	CF3	OCH3
А*-179	CF3	ochf2
А*-180	CF3	chf2
А*-181	CF3	CF3
А*-182	CF3	S-CH3
А*-183	CF3	SO-CH3
А*-184	CF3	SO2-CH3
А*-185	CF3	CO-NH2
А*-186	CF3	CO-NH(CH3)
А*-187	CF3	CO-N(CH3)2
А*-188	S-CH3	H

- 44 034704

А*-189	S-СНз	СНз
А*-190	S-СНз	с2н5
А*-191	S-СНз	F
А*-192	S-СНз	С1
А*-193	S-СНз	Вг
А*-194	S-СНз	CN
А*-195	S-СНз	ОСНз
А*-196	S-СНз	ochf2
А*-197	S-СНз	chf2
А*-198	S-СНз	CF3
А*-199	S-СНз	S-СНз
А*-200	S-СНз	SO-СНз
А*-201	S-СНз	SO2-CH3
А*-202	S-СНз	co-nh2
А*-203	S-СНз	CO-NH(CH3)
А*-204	S-СНз	CO-N(CH3)2
А*-205	SO-СНз	H
А*-206	SO-СНз	CH3
А*-207	SO-СНз	c2H5
А*-208	SO-СНз	F
А*-209	SO-СНз	Cl
А*-210	SO-СНз	Br
А*-211	SO-СНз	CN
А*-212	SO-СНз	OCH3
А*-213	SO-СНз	ochf2
А*-214	SO-СНз	chf2
А*-215	SO-СНз	CF3
А*-216	SO-СНз	S-СНз
А*-217	SO-СНз	SO-СНз
А*-218	SO-СНз	SO2-CH3
А*-219	SO-СНз	co-nh2
А*-220	SO-СНз	CO-NH(CH3)
А*-221	SO-СНз	CO-N(CH3)2
А*-222	SO2-CH3	H
А*-223	SO2-CH3	СНз
А*-224	SO2-CH3	c2H5
А*-225	SO2-CH3	F
А*-226	SO2-CH3	Cl
А*-227	SO2-CH3	Br
А*-228	SO2-CH3	CN
А*-229	SO2-CH3	OCH3
А*-230	SO2-CH3	ochf2
А*-231	SO2-CH3	chf2
А*-232	SO2-CH3	CF3
А*-233	SO2-CH3	S-СНз
А*-234	SO2-CH3	SO-СНз
А*-235	SO2-CH3	SO2-CH3

- 45 034704

А*-236	SO2-CH3	co-nh2
А*-237	SO2-CH3	CO-NH(CH3)
А*-238	SO2-CH3	CO-N(CH3)2
А*-239	CO-NH2	H
А*-240	CO-NH2	СНз
А*-241	CO-NH2	c2H5
А*-242	CO-NH2	F
А*-243	CO-NH2	Cl
А*-244	CO-NH2	Br
А*-245	CO-NH2	CN
А*-246	CO-NH2	OCH3
А*-247	CO-NH2	ochf2
А*-248	CO-NH2	chf2
А*-249	CO-NH2	CF3
А*-250	CO-NH2	S-CH3
А*-251	CO-NH2	SO-СНз
А*-252	CO-NH2	SO2-CH3
А*-253	CO-NH2	co-nh2
А*-254	CO-NH2	CO-NH(CH3)
А*-255	CO-NH2	CO-N(CH3)2
А*-256	CO-NH(CH3)	H
А*-257	CO-NH(CH3)	СНз
А*-258	CO-NH(CH3)	c2H5
А*-259	CO-NH(CH3)	F
А*-260	CO-NH(CH3)	Cl
А*-261	CO-NH(CH3)	Br
А*-262	CO-NH(CH3)	CN
А*-263	CO-NH(CH3)	OCH3
А*-264	CO-NH(CH3)	ochf2
А*-265	CO-NH(CH3)	chf2
А*-266	CO-NH(CH3)	CF3
А*-267	CO-NH(CH3)	S-CH3
А*-268	CO-NH(CH3)	SO-СНз
А*-269	CO-NH(CH3)	SO2-CH3
А*-270	CO-NH(CH3)	co-nh2
А*-271	CO-NH(CH3)	CO-NH(CH3)
А*-272	CO-NH(CH3)	CO-N(CH3)2
А*-273	CO-N(CH3)2	H
А*-274	CO-N(CH3)2	СНз
А*-275	CO-N(CH3)2	c2H5
А*-276	CO-N(CH3)2	F
А*-277	CO-N(CH3)2	Cl
А*-278	CO-N(CH3)2	Br
А*-279	CO-N(CH3)2	CN
А*-280	CO-N(CH3)2	OCH3
А*-281	CO-N(CH3)2	OCHF2
А*-282	CO-N(CH3)2	chf2
А*-283	CO-N(CH3)2	CF3
А*-284	CO-N(CH3)2	S-СНз
А*-285	CO-N(CH3)2	SO-СНз
А*-286	CO-N(CH3)2	SO2-CH3
А*-287	CO-N(CH3)2	co-nh2
А*-288	CO-N(CH3)2	CO-NH(CH3)
А*-289	CO-N(CH3)2	CO-N(CH3)2

В определениях переменных, приведенных выше, используются собирательные термины, которые обычно являются репрезентативными для рассматриваемых заместителей. Термин C_n-C_m указывает число атомов углерода, возможное в каждом случае в рассматриваемом заместителе или фрагменте заместителя.

Термин галоген относится к фтору, хлору, брому и йоду.

Термин Cl-C6-алкил относится к прямоцепочечной или разветвленной насыщенной углеводородной группе, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, такой как метил, этил, пропил, 1- 46 034704 метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2метилпропил. Подобным образом, термин С₂-С₄-алкил относится к прямоцепочечной или разветвленной алкильной группе, содержащей от 2 до 4 атомов углерода, такой как этил, пропил (н-пропил), 1метилэтил (изо-пропил), бутил, 1-метилпропил (втор-бутил), 2-метилпропил (изо-бутил), 1,1диметилэтил (трет-бутил).

Термин C₁-C6-галогеналкил относится к алкильным группам, содержащим 1 или 6 атомов углерода согласно приведенному выше определению, где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на атомы галогенов, как упомянуто выше. Примерами являются С₁-С₂галогеналкильные группы, такие как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил или пентафторэтил.

Термин C₁-C₆-гидроксиалкил относится к алкильным группам, содержащим от 1 до 6 атомов углерода согласно приведенному выше определению, где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на группы OH.

Термин C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил относится к алкилу, содержащему от 1 до 4 атомов углерода (согласно приведенному выше определению), где один атом водорода алкильного радикала заменен на Ц-Щ-алкокси группу (согласно приведенному выше определению). Подобным образом, термин С₁-С₆алкокси-C₁-C₄-алкил относится к алкилу, содержащему от 1 до 4 атомов углерода (согласно приведенному выше определению), где один атом водорода алкильного радикала заменен на Ci-C.'6-алкокси группу (согласно приведенному выше определению).

Термин C₂-C₆-алкенил относится к прямоцепочечному или разветвленному ненасыщенному углеводородному радикалу, содержащему от 2 до 6 атомов углерода и двойную связь в любом положении. Примерами являются С₂-С₄-алкенильные группы, такие как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил (аллил), 1метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2пропенил, 2-метил-2-пропенил.

Термин C₂-C₆-алкинил относится к прямоцепочечному или разветвленному ненасыщенному углеводородному радикалу, содержащему от 2 до 6 атомов углерода и по меньшей мере одну тройную связь. Примерами являются С₂-С₄-алкинильные группы, такие как этинил, проп-1-инил, проп-2-инил (пропаргил), бут-1-инил, бут-2-инил, бут-3-инил, 1-метилпроп-2-инил.

Термин Ц-Сгалкокси относится к прямоцепочечной или разветвленной алкильной группе, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, которая присоединена через атом кислорода в любом положении в алкильной группе. Примерами являются С₁-С₄-алкокси группы, такие как метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси, бутокси, 1-метил-пропокси, 2-метилпропокси или 1,1-диметилэтокси.

Термин С₁-С₆-галогеналкокси относится к С₁-С₆-алкокси радикалу согласно приведенному выше определению, где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на атомы галогенов, как упомянуто выше. Примерами являются С₁-С₄-галогеналкокси группы, такие как OGH2F, ОС№₂, OCFз, ОСН₂С1, ОСНС1₂, ОСС1₃, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2-бромэтокси, 2-йодэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2фторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, ОСЩ. 2фторпропокси, 3-фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2 хлорпропокси, 3хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3трихлорпропокси, ОСН₂-С^₅, OCF₂-C₂F5, 1-фторметил-2-фторэтокси, 1-хлорметил-2-хлорэтокси, 1бромметил-2-бромэтокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси или нонафторбутокси.

Термин С₂-С₆-алкенилокси относится к прямоцепочечной или разветвленной алкенильной группе, содержащей от 2 до 6 атомов углерода, которая присоединена через атом кислорода в любом положении в алкенильной группы. Примерами являются С₂-С₄-алкенилокси группы.

Термин С₂-С₆-алкинилокси относится к прямоцепочечной или разветвленной алкинильной группе, содержащей от 2 до 6 атомов углерода, которая присоединена через атом кислорода в любом положении в алкинильной группе. Примерами являются С₁-С₄-алкинилокси группы.

Термин С3-С6-циклоалкил относится к моноциклическим насыщенным углеводородным радикалам, содержащим от 3 до 6 атомов углерода - кольцевых членов, таким как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил. Соответственно, насыщенный трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи-, восьми-, девяти или десятичленный карбоциклил или карбоцикл представляет собой С₃-С₁о-циклоалкил.

Термин С₃-С₆-циклоалкенил относится к моноциклическому частично ненасыщенному 3-, 4- 5или 6-членному карбоциклу, содержащему от 3 до 6 атомов углерода - кольцевых членов и по меньшей мере одну двойную связь, такому как циклопентенил, циклопентадиенил, циклогексадиенил. Соответственно, частично ненасыщенный трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи-, восьми-, девяти или десятичлен- 47 034704 ный карбоциклил или карбоцикл представляет собой Сз-Сю-циклоалкенил.

Термин С1,-С₈-циклоалкил-С|-С-|-алкил относится к алкилу, содержащему от 1 до 4 атомов углерода (согласно приведенному выше определению), где один атом водорода алкильного радикала заменен на циклоалкильный радикал, содержащий от 3 до 8 атомов углерода (согласно приведенному выше определению).

Термин C₁-C₆-алкилтио в контексте данного документа относится к прямоцепочечным или разветвленным алкильным группам, содержащим от 1 до 6 атомов углерода (согласно приведенному выше определению), присоединенным через атом серы. Соответственно, термин C₁-C₆-галогеналкилтио в контексте данного документа относится к прямоцепочечной или разветвленной галогеналкильной группе, содержащей от 1 до 6 атомов углерода (согласно приведенному выше определению), присоединенной через атом серы в любом положении в галогеналкильной группе.

Термин C(=O)-С₁-C₆-алкил относится к радикалу, который присоединен через атом углерода группы С(=О), как указано числом валентности атома углерода. Число валентности углерода - 4, а азота 3. Подобным образом должны толковаться следующие термины: МЩС-С^алкил), К^-^-алкилЕ, КН(С₃-С₆-циклоалкил), К(С₃-С₆-циклоалкил)₂, С(=О)-КН(С₁-С₆-алкил), С(=О)-К(С₁-С₆-алкил)₂.

Термин насыщенный или частично ненасыщенный трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи-, восьми-, девяти или десятичленный гетероциклил или гетероцикл, где гетероциклил или гетероцикл содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, О и S следует понимать как означающий и насыщенные и час тично ненасыщенные гетероциклы, где атомы - кольцевые члены гетероцикла включают помимо атомов углерода 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из О, N и S. Например, данный термин включает 3- или 4-членный насыщенный гетероцикл, который содержит 1 или 2 гетероатома из группы, состоящей из О, N и S, в качестве кольцевых членов, такой как оксиран, азиридин, тииран, оксетан, азетидин, тиетан, [1,2]диоксетан, [1,2]дитиетан, [1,2]диазетидин и 5- или 6-членный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, который содержит 1, 2 или 3 гетероатома из группы, состоящей из О, N и S, в качестве кольцевых членов, такой как 2-тетрагидрофуранил, 3тетрагидрофуранил, 2-тетрагидротиенил, 3-тетрагидротиенил, 2-пирролидинил, 3-пирролидинил, 3изоксазолидинил, 4-изоксазолидинил, 5-изоксазолидинил, 3-изотиазолидинил, 4-изотиазолидинил, 5изотиазолидинил, 3-пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 5-пиразолидинил, 2-оксазолидинил, 4оксазолидинил, 5-оксазолидинил, 2-тиазолидинил, 4-тиазолидинил, 5-тиазолидинил, 2-имидазолидинил, 4-имидазолидинил, 1,2,4-оксадиазолидин-3-ил, 1,2,4-оксадиазолидин-5-ил, 1,2,4-тиадиазолидин-3-ил,

1.2.4- тиадиазолидин-5-ил, 1,2,4-триазолидин-3-ил, 1,3,4-оксадиазолидин-2-ил, 1,3,4-тиадиазолидин-2-ил,

1.3.4- триазолидин-2-ил, 2,3-дигидрофур-2-ил, 2,3-дигидрофур-3-ил, 2,4-дигидрофур-2-ил, 2,4дигидрофур-3-ил, 2,3-дигидротиен-2-ил, 2,3-дигидротиен-3-ил, 2,4-дигидротиен-2-ил, 2,4-дигидротиен-3ил, 2-пирролин-2-ил, 2-пирролин-3-ил, 3-пирролин-2-ил, 3-пирролин-3-ил, 2-изоксазолин-3-ил, 3изоксазолин-3-ил, 4-изоксазолин-3-ил, 2-изоксазолин-4-ил, 3-изоксазолин-4-ил, 4-изоксазолин-4-ил, 2изоксазолин-5-ил, 3-изоксазолин-5-ил, 4-изоксазолин-5-ил, 2-изотиазолин-3-ил, 3-изотиазолин-3-ил, 4изотиазолин-3-ил, 2-изотиазолин-4-ил, 3-изотиазолин-4-ил, 4-изотиазолин-4-ил, 2-изотиазолин-5-ил, 3изотиазолин-5-ил, 4-изотиазолин-5-ил, 2,3-дигидропиразол-1-ил, 2,3-дигидропиразол-2-ил, 2,3дигидропиразол-3-ил, 2,3-дигидропиразол-4-ил, 2,3-дигидропиразол-5-ил, 3,4-дигидропиразол-1-ил, 3,4дигидропиразол-3-ил, 3,4-дигидропиразол-4-ил, 3,4-дигидропиразол-5-ил, 4,5-дигидропиразол-1-ил, 4,5дигидропиразол-3-ил, 4,5-дигидропиразол-4-ил, 4,5-дигидропиразол-5-ил, 2,3-дигидрооксазол-2-ил, 2,3дигидрооксазол-3-ил, 2,3-дигидрооксазол-4-ил, 2,3-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4дигидрооксазол-3-ил, 3,4-дигидрооксазол-4-ил, 3,4-дигидрооксазол-5-ил, 3,4-дигидрооксазол-2-ил, 3,4дигидрооксазол-3-ил, 3,4-дигидрооксазол-4-ил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-пиперидинил, 1,3диоксан-5-ил, 2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидропиранил, 2-тетрагидротиенил, 3-гексагидропиридазинил, 4-гексагидропиридазинил, 2-гексагидропиримидинил, 4-гексагидропиримидинил, 5гексагидропиримидинил, 2-пиперазинил, 1,3,5-гексагидротриазин-2-ил и 1,2,4-гексагидротриазин-3-ил, а также соответствующие -илиденовые радикалы; и 7-членный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, такой как тетра- и гексагидроазепинил, такой как 2,3,4,5-тетрагидро[1Н]азепин-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6или-7-ил, 3,4,5,6-тетрагидро[2Н]азепин-2-,-3-,-4-,-5-,-6- или-7-ил, 2,3,4,7-тетрагидро[1Н]азепин-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,6- или-7-ил, 2,3,6,7-тетрагидро[1Н]азепин-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6- или-7-ил, гексагидроазепин-1-,-2-,-3-или-4-ил, тетра- и гексагидрооксепинил, такой как 2,3,4,5-тетрагидро[1Н]оксепин-2-,-3-,-4-,-5-,-6- или-7-ил, 2,3,4,7тетрагидро[1Н]оксепин-2-,-3-,-4-,-5-,-6- или-7-ил, 2,3,6,7-тетрагидро[1Н]оксепин-2-, -3-,-4-,-5-,-6- или-7-ил, гексагидроазепин-1-,-2-,-3-или-4-ил, тетра- и гексагидро-1,3-диазепинил, тетра- и гексагидро-1,4-диазепинил, тетра- и гексагидро-1,3-оксазепинил, тетра- и гексагидро-1,4-оксазепинил, тетра- и гексагидро-1,3диоксепинил, тетра- и гексагидро-1,4-диоксепинил и соответствующие -илиденовые радикалы.

Термин замещенный относится к замещению посредством 1, 2, 3 или вплоть до максимально возможного числа заместителей.

Термин 5-или 6-членный гетероарил относится к ароматическим кольцевым системам, включающим помимо атомов углерода, 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N, О и S, таким как, например, 5-членный гетероарил, такой как пиррол-1-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, тиен-2-ил, тиен-3-ил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил, пиразол-4-ил, пиразол-5-ил,

- 48 034704 имидазол-1-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил, имидазол-5-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил, оксазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-1-ил, 1,2,4-триазол-3-ил 1,2,4-триазол-5-ил, 1,2,4оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил и 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил; или 6-членный гетероарил, такой как пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил, пиразин-2-ил и 1,3,5-триазин-2-ил и 1,2,4-триазин-3-ил.

Приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли соединений в соответствии с изобретением охватывают главным образом соли тех катионов или кислотно-аддитивные соли тех кислот, чьи катионы и анионы, соответственно, не оказывают негативного влияния на фунгицидное действие упомянутых соединений. Таким образом, пригодными катионами являются, в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно натрия и калия, щелочноземельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также ионы аммония, который, при необходимости, может нести от одного до четырех С-^-алкильных заместителей и/или один фенильный или бензильный заместитель, предпочтительно диизопропиламмония, тетраметиламмония, тетрабутиламмония, триметилбензиламмония, кроме того ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(C₁-C₄-алкил)сульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно алкил)сульфоксония. Анионами пригодных кислотно-аддитивных солей являются в первую очередь хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, бикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С₁-С₄-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Их можно получить по реакции такого соединения в соответствии с изобретением с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой или азотной кислотой.

Соединения в соответствии с изобретением могут присутствовать в виде атропизомеров, возникших в результате ограниченного вращения вокруг одинарной связи, соединяющей асимметричные группы.

Также соединения в соответствии с изобретением могут присутствовать в виде N-оксидов.

В зависимости от схемы замещения, соединения формулы I и их N-оксиды могут иметь один или несколько центров хиральности, и в этом случае они присутствуют в виде чистых энантиомеров или чистых диастереомеров, или в виде смеси энантиомеров или диастереомеров. Как чистые энантиомеры или диастереомеры, так и их смеси являются предметом настоящего изобретения.

Далее описаны особые варианты осуществления соединений в соответствии с изобретением. В ходе этого дополнительно детализируются особые значения соответствующих заместителей, где значения, в каждом случае, как сами по себе, так и в любой комбинации с друг с другом, представляют собой особые варианты осуществления настоящего изобретения.

Кроме того, что касается переменных, варианты осуществления соединений I в общем также применимы к промежуточным соединениям.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R¹ в каждом случае независимо выбирают из H, галогена или CN.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R¹ в каждом случае независимо выбирают из H, Cl или CN.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает водород.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает CN.

В соответствии с одним особым вариантом осуществления R¹ означает галоген, в частности Br, F или Cl, более конкретно F или Cl, в особенности Cl.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает ОН.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает ^-^-алкил, в частности Q-Q-алкил, такой как CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает C₁-C₆галогеналкил, в частности C₁-C₄-галогеналкил, такой как CF₃, CHF₂, CH₂F, CCl₃, CHCl₂ или CH₂Cl.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R¹ в соответствии с изобретением приведены в табл. P1 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Таким образом, для каждого R¹, который присутствует в соединениях в соответствии с изобретением, эти конкретные варианты осуществления и предпочтения применяются независимо от значения любого другого R¹, который может присутствовать в кольце:

- 49 034704

Таблица P1

Ts в таблице означает тозильную группу 8О₂-(п-СН₃)фенил.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R¹ в каждом случае независимо выбирают из H, галогена или CN.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R¹ в каждом случае независимо выбирают из H, Cl или CN.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает водород.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹ означает CN.

В соответствии с одним особым вариантом осуществления R² означает галоген, в частности Br, F или Cl, более конкретно F или Cl, в особенности Cl.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R² означает ^-^-алкил, в частности C₁-C4-алкил, такой как CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R² означает C₁-C₆галогеналкил, в частности C₁-C4-галогеналкил, такой как CF₃, CHF₂, CH₂F, CCl₃, CHCl₂ или CH₂Cl.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R² в соответствии с изобретением приведены в табл. P2 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Таким образом, для каждого R², который присутствует в соединениях в соответствии с изобретением, эти конкретные варианты осуществления и предпочтения применяются независимо от значения любого другого R², который может присутствовать в кольце:

Таблица P2

Ts в таблице означает тозильную группу SO₂-(п-CH₃)фенил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R³ означает ^-^-алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R³ означает СН₃.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R³ в соответствии с изобретением приведены в табл. P3 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Место присоединения к атому углерода, к которому присоединен R³, на чертежах обозначено символом.

- 50 034704

Таблица P3

№	R3
РЗ-1	СНз
РЗ-2	с2н5
РЗ-З	СН2СН2СНз
РЗ-4	СН(СН3)2
РЗ-5	СН2СН2СН2СНз
РЗ-6	СН2СН(СНз)2
РЗ-7	С(СН3)з
РЗ-8	СН2СН2СН2СН2СНз
РЗ-9	СН2СН2СН(СНз)2

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления, R⁴ означает С1-С₆-алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R³ означает СН₃.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R⁴ в соответствии с изобретением приведены в табл. P4 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Место присоединения к атому углерода, к которому присоединен R⁴, на чертежах обозначено символом

Таблица P4

№	R4
Р4-1	СНз
Р4-2	С2Н5
Р4-3	СН2СН2СНз
Р4-4	СН(СН3)2
Р4-5	СН2СН2СН2СНз
Р4-6	СН2СН(СНз)2
Р4-7	С(СН3)з
Р4-8	СН2СН2СН2СН2СНз
Р4-9	СН2СН2СН(СНз)2

R⁵ в соответствии с изобретением означает галоген и его выбирают из F, Cl, Br и I.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R⁵ означает F.

В соответствии с еще одним дополнительным вариантом осуществления R⁵ означает Cl.

В соответствии с еще одним дополнительным вариантом осуществления R⁵ означает Br.

В соответствии с еще одним дополнительным вариантом осуществления R⁵ означает I.

R⁶ в соответствии с изобретением означает водород или галоген.

В соответствии с одним особым вариантом осуществления R⁶ означает водород.

В соответствии с одним дополнительным особым вариантом осуществления R⁶ означает водород или галоген, в частности H, Br, F, I или Cl, в соответствии с одним вариантом осуществления он означает H или F, в соответствии с дополнительным вариантом осуществления, он означает H или Cl.

В соответствии с одним особым вариантом осуществления R⁶ означает галоген, в частности Br, F или Cl, в соответствии с одним вариантом осуществления он означает F, в соответствии с дополнительным вариантом осуществления он означает Cl.

Особенно предпочтительные варианты осуществления комбинации R⁵ и R⁶ в соответствии с изобретением приведены в табл. P56 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения, где P56-1 - P56-20 в любой комбинации друг с другом также представляют собой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения.

Таблица P56

№	R5	R6
Р56-1	F	Н
Р56-2	С1	Н
Р56-3	Вг	н
Р56-4	I	н
Р56-5	F	F
Р56-6	С1	F
Р56-7	Вг	F
Р56-8	I	F
Р56-9	F	С1
Р56-10	С1	С1
Р56-11	Вг	С1
Р56-12	I	С1
Р56-13	F	Вг
Р56-14	С1	Вг
Р56-15	Вг	Вг
Р56-16	I	Вг
Р56-17	F	I
Р56-18	С1	I
Р56-19	Вг	I
Р56-20	I	I

R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют кольцо A, как показано

- 51 034704 в структуре I-A ниже

где кольцо A означает фенильное кольцо или пятичленный гетероарил, где кольцо A содержит один гетероатом S и где кольцо A замещено посредством (R⁷⁸)o, где o означает 0, 1, 2; и R⁷⁸ независимо выбирают из галогена, Ог^-алкила, Ог^-алкокси, C1-C₆-галогеналкокси и где алифатические фрагменты группы R⁷⁸ не замещены или замещены одинаковыми или различными группами галогена.

В соответствии с одним вариантом осуществления R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенильное кольцо;

где фенил несет нуль, один или два заместителя (R⁷⁸)o, как определено и предпочтительно определено в настоящем описании, где o означает 0, 1 или 2. В соответствии с одним особым вариантом осуществления, o означает 0. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, o означает 1 или 2. Особые варианты их осуществления перечислены в табл. P78.

В соответствии с одним вариантом осуществления R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пятичленный гетероарил; где гетероарил содержит один гетероатом S, и где гетероарил несет нуль, один или два заместителя (R⁷⁸)o, как определено и предпочтительно определено в настоящем описании, где o означает 0, 1 или 2. В соответствии с одним особым вариантом осуществления, o означает 0. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, o означает 1 или 2.

В соответствии с изобретением может присутствовать нуль, одна или две группы R⁷⁸, то есть о означает 0, 1,2.

В соответствии с одним вариантом осуществления о означает 0.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления о означает 1.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления о означает 2 или 3. В соответствии с одним особым вариантом его осуществления o означает 2.

Для каждого R⁷⁸, который присутствует в соединениях в соответствии с изобретением, следующие варианты осуществления и предпочтения применяются независимо от значения любого другого R⁷⁸, который может присутствовать в кольце. Кроме того, особые варианты осуществления и предпочтения, приведенные здесь для R⁷⁸, применимы независимо для каждого из о=1 и о=2.

В соответствии с одним особым вариантом осуществления R⁷⁸ означает галоген, в частности F, Cl, Br или I, более конкретно F, Cl или Br, в частности F или Cl.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R означает С₁-С₆-алкил, в частности С₁-С₄-алкил, такой как СН₃ или С₂Н₅, в частности CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁷⁸ означает C₁-C₆галогеналкил, в частности C₁-C₄-галогеналкил, такой как CF₃, CHF₂, CH₂F, CCl₃, CHCl₂ и CH₂Cl.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления, R⁷⁸ означает ^-^-алкокси, в частности CrQ-алкокси, более конкретно ^-^-алкокси, такой как OCH₃ или OCH₂CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления, R⁷⁸ означает C₁-C₆галогеналкокси, в частности CrQ-галогеналкокси, более конкретно C₁-C₂-галогеналкокси, такой как OCF3, OCHF2, OCH2F, OCCl3, OCHCl2, OCH₂Cl и OCF2CHF2, в частности OCF3, OCHF2 и OCF2CHF2.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R⁷⁸ в каждом случае независимо выбирают из галогена, ^-^-алкила и ^-^-алкокси, где алифатические фрагменты группы R⁷⁸ не замещены или замещены одинаковыми или различными группами галогена, который независимо выбирают из F, Cl, Br и I, более конкретно из F, Cl и Br.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R⁷ и R⁸, необязательно замещенных посредством (R⁷⁸)^ в соответствии с изобретением приведены в табл. P78 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Таким образом, положения фенила или гетероарилов, обозначенью символом представляют собой места присоединения (атомы углерода 5' и 6' в формуле I) к остальному скелету соединений формулы I:

- 52 034704

Таблица P78

№	r7 + r8
Р78-1	#5' и
Р78-2	Г J-л
Р78-3	#5'
Р78-4	# Г/ u—s
Р78-5	#5' \ S
Р78-6	ή-
Р78-7	# \\ y<R78)» ---S
Р78-8	#5'

Предпочтительными являются следующие соединения I.A, I.B, I.C и I.Ka. В этих формулах, заместители R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹, R¹⁰, R⁷⁸ и о независимо принимают значения, как определено или предпочтительно определено в данном описании.

I.C

В соответствии с одним вариантом осуществления в каждой из формул I.A, I.B, I.C и I.Ka соответственно, o означает 0, т.е. гетероарильная или фенильная группа не является замещенной. Эти соединения названы I.A.1, I.B.1, I.C.1 и I.Ka.1 соответственно.

В частности, с перспективой их применения, в соответствии с одним вариантом осуществления, предпочтение отдают соединениям формул I.A, I.B, I.C и I.Ka, которые составлены в табл. 1а-60а, табл. 1b-60b, табл. 1с-60с и табл. 1Ka-88Ka. Кроме того, каждая из групп, упомянутых для заместителя в таблицах, представляет собой, per se, независимо от комбинации, в которой она упомянута, особенно предпочтительный аспект рассматриваемого заместителя.

- 53 034704

Табл. 1а соединения формулы I.A, в которой о означает 0, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 2а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 3а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 4а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 5а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 6а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 7а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 8а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 9а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R^3, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 10а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 11а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 12а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 13а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 14а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 15а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R^2, R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B

Табл. 16а соединения формулы I.A, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 17а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 18а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 19а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 20а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 21а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального со- 54 034704 единения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 22а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Cl,

R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 23а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 24а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 25а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 26а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 27а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН³, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 28а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 29а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 30а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 31а соединения формулы I.A, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 32а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 33а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 34а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 35а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 36а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 37а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 38а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 39а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 40а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 41а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 42а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶

- 55 034704 означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 43а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 44а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 45а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 46а соединения формулы I.A, в которой o означает 0, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 47а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 48а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 49а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 50а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-СН₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 51а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 52а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 53а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C6H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 54а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 55а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 56а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 57а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 58а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 59а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 60а соединения формулы I.A, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 1b соединения формулы I.B, в которой o означает 0, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 2b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

- 56 034704

Таблица 3b соединения формулы I.B, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 4b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 5b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-СН₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 6b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 7b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 8b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C6H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 9b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 10b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 11b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 12b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 13b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 14b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 15b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H5, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 16b соединения формулы I.B, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 17b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 18b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 19b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 20b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-СН₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 21b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 22b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 23b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального со- 57 034704 единения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 24b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 25b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 26b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 27b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 28b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 29b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 30b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 31b соединения формулы I.B, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 32b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 33b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 34b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 35b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-СН₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 36b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 37b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 38b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C6H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 39b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 40b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 41b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 42b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 43b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 44b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl,

- 58 034704

R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 45b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 46b соединения формулы I.B, в которой o означает 0, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 47b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 48b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 49b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 50b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 51b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 52b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 53b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C6H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 54b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 55b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 56b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 57b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 58b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 59b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 60b соединения формулы I.B, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 1с соединения формулы I.C, в которой o означает 0, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 2с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 3с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 4с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

- 59 034704

Табл. 5с соединения формулы I.C, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 6с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 7с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 8с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 9с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 10с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 11с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 12с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 13с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 14с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 15с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 16с соединения формулы I.C, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 17с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 18с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 19с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 20с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 21с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 22с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 23с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 24с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 25с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соеди- 60 034704 нения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 26с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 27с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 28с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 29с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 30с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 31с соединения формулы I.C, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 32с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 33с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 34с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 35с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 36с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 37с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 38с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 39с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 40с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 41с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 42с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 43с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 44с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 45с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 46с соединения формулы I.C, в которой o означает 0, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значе- 61 034704 ния для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 47с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 48с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 49с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 50с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-СН₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 51с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 52с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 53с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-C₆H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 54с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 55с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 56с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 57с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 58с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 59с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 60с соединения формулы I.C, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 1ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 0, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 2ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 3ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 4ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 5ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 6ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

- 62 034704

Табл. 7ka соединения формулы I.Ka, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает F,

R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 8ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 9ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 10ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 11ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 12ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 13ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 14ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 15ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C6H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 16ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 17ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 18ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 19ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-СН₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 20ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCH₃, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 21ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 22ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C6H₅, R⁵ означает F, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 23ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 24ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 25ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 26ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 27ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального

- 63 034704 соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 28ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Cl,

R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 29ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 30ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 31ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 32ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 33ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 34ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-СН₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 35ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 36ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 37ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 38ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 39ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 40ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 41ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 42ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 43ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Таблица 44ka Соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает Cl и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 45ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 0, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 46ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Таблица 47ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 48ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Cl, R⁶

- 64 034704 означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 49ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃, R⁵ означает Cl,

R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 50ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 51ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 52ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 53ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 54ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 55ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 56ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 57ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 58ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 59ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 60ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 61ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 62ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 63ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-CH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 64ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCH₃, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 65ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 66ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C₆H₅, R⁵ означает Cl, R⁶ означает F и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 67ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 0, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 68ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

- 65 034704

Табл. 69ka соединения формулы I.Ka, в которой о означает 1, R⁷⁸ означает R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 70ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 71ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-CH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 72ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 73ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 74ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-C₆H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 75ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 76ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 77ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 78ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-CH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 79ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 80ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 81ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-C₆H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 82ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Таблица 83ka Соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 84ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Br, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 85ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-СН₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 86ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCH₃, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 87ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-OCHF₂, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

Табл. 88ka соединения формулы I.Ka, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-C₆H₅, R⁵ означает Br, R⁶ означает Br и значения для комбинации групп R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B.

В табл. B используются следующие аббревиатуры:

- 66 034704

Таблица B

Строка	R1	R2	R3	R4	R9	R10
В-1	Н	Н	н	н	СНз	СНз
В-2	Н	Н	н	н	СНз	с2н5
В-3	н	н	н	н	С2Н5	СНз
В-4	н	н	н	н	С2Н5	С2н5
В-5	F	н	н	н	СНз	СНз
В-6	F	н	н	н	СНз	С2Н5
В-7	F	н	н	н	С2Н5	СНз
В-8	F	н	н	н	с2н5	с2н5
В-9	С1	н	н	н	СНз	СНз
В-10	С1	н	н	н	СНз	С2Н5
В-11	С1	н	н	н	с2н5	СНз
В-12	С1	н	н	н	с2н5	с2н5
В-13	СНз	н	н	н	СНз	СНз
В-14	СНз	н	н	н	СНз	С2Н5
В-15	СНз	н	н	н	с2н5	СНз
В-16	СНз	н	н	н	С2Н5	с2н5
В-17	н	F	н	н	СНз	СНз
В-18	н	F	н	н	СНз	с2н5
В-19	н	F	н	н	с2н5	СНз
В-20	н	F	н	н	с2н5	С2н5
В-21	F	F	н	н	СНз	СНз
В-22	F	F	н	н	СНз	С2н5
В-23	F	F	н	н	с2н5	СНз
В-24	F	F	н	н	с2н5	С2н5
В-25	С1	F	н	н	СНз	СНз
В-26	С1	F	н	н	СНз	С2н5
В-27	С1	F	н	н	с2н5	СНз
В-28	С1	F	н	н	с2н5	С2н5
В-29	СНз	F	н	н	СНз	СНз
В-30	СНз	F	н	н	СНз	С2н5
В-31	СНз	F	н	н	с2н5	СНз
В-32	СНз	F	н	н	с2н5	с2н5
В-33	н	СНз	н	н	СНз	СНз
В-34	н	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-35	н	СНз	н	н	с2н5	СНз
В-36	н	СНз	н	н	с2н5	с2н5
В-37	F	СНз	н	н	СНз	СНз
В-38	F	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-39	F	СНз	н	н	с2н5	СНз
В-40	F	СНз	н	н	с2н5	с2н5
В-41	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
В-42	С1	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-43	С1	СНз	н	н	с2н5	СНз
В-44	С1	СНз	н	н	с2н5	с2н5
В-45	СНз	СНз	н	н	СНз	СНз
В-46	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-47	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз
В-48	СНз	СНз	н	н	с2н5	с2н5
В-49	н	С1	н	н	СНз	СНз
В-50	н	С1	н	н	СНз	с2н5
В-51	н	С1	н	н	с2н5	СНз
В-52	н	С1	н	н	с2н5	с2н5
В-53	F	С1	н	н	СНз	СНз
В-54	F	С1	н	н	СНз	с2н5
В-55	F	С1	н	н	с2н5	СНз
В-56	F	С1	н	н	с2н5	с2н5
В-57	С1	С1	н	н	СНз	СНз
В-58	С1	С1	н	н	СНз	с2н5
В-59	С1	С1	н	н	с2н5	СНз
В-60	С1	С1	н	н	с2н5	с2н5
В-61	СНз	С1	н	н	СНз	СНз
В-62	СНз	С1	н	н	СНз	с2н5
В-63	СНз	С1	н	н	с2н5	СНз
В-64	СНз	С1	н	н	с2н5	с2н5
В-65	н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-66	н	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
В-67	н	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-68	н	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5
В-69	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-70	F	н	СНз	СНз	СНз	С2Н5
В-71	F	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-72	F	н	СНз	СНз	с2н5	С2Н5
В-73	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-74	С1	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
В-75	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз

- 67 034704

В-76	С1	Н	СНз	СН3	С2Н5	С2Н5
В-77	СН3	Н	СНз	СН3	СНз	СН3
В-78	СН3	Н	СНз	СН3	СН3	С2Н5
В-79	СН3	Н	СНз	СН3	с2н5	СН3
В-80	СН3	Н	СНз	СН3	С2Н5	С2Н5
В-81	Н	F	СНз	СН3	СНз	СН3
В-82	Н	F	СНз	СН3	СН3	С2Н5
В-83	Н	F	СНз	СН3	с2н5	СН3
В-84	Н	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-85	F	F	СН3	СН3	СНз	СН3
В-86	F	F	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-87	F	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-88	F	F	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-89	С1	F	СН3	СН3	СН3	СН3
В-90	С1	F	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-91	С1	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-92	С1	F	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-93	СН3	F	СН3	СН3	СН3	СН3
В-94	СН3	F	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-95	СН3	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-96	СН3	F	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-97	Н	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3
В-98	Н	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-99	Н	СН3	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-100	Н	СН3	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-101	F	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3
В-102	F	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-103	F	СН3	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-104	F	СН3	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-105	С1	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3
В-106	С1	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-107	С1	СН3	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-108	С1	СН3	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-109	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3
В-110	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-111	СН3	СН3	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-112	СН3	СН3	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-113	Н	С1	СН3	СН3	СН3	СН3
В-114	Н	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-115	Н	С1	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-116	Н	С1	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-117	F	С1	СН3	СН3	СН3	СН3
В-118	F	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-119	F	С1	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-120	F	С1	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-121	С1	С1	СН3	СН3	СН3	СН3
В-122	С1	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-123	С1	С1	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-124	С1	С1	СН3	СН3	с2н5	С2Н5
В-125	СН3	С1	СН3	СН3	СН3	СН3
В-126	СН3	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-127	СН3	С1	СН3	СНз	с2н5	СНз
В-128	СН3	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-129	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-130	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	с2н5
В-131	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
В-132	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5

- 68 034704

В-133	F	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-134	F	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-135	F	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-136	F	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-137	С1	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-138	С1	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-139	С1	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-140	С1	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-141	СН3	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-142	СН3	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-143	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-144	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-145	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-146	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-147	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-148	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-149	F	2-F	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-150	F	2-F	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н
В-151	F	2-F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-152	F	2-F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-153	С1	F	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-154	С1	F	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н
В-155	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-156	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-157	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-158	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н
В-159	СН3	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-160	СН3	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-161	Н	СНз	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-162	Н	СНз	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н
В-163	Н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-164	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-165	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-166	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-167	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-168	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-169	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-170	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-171	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-172	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-173	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-174	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-175	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-176	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-177	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-178	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-179	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-180	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н
В-181	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-182	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н
В-183	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-184	F	С1	с2н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
В-185	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-186	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н5
В-187	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
В-188	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
В-189	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз

- 69 034704

В-190	СН3	С1	С2Н5	с2н5	СНз	С2Н5
В-191	СН3	С1	С2Н5	с2н5	С2Н5	СНз
В-192	СН3	С1	С2Н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
В-193	Н	Н	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-194	Н	Н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-195	Н	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-196	Н	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-197	F	Н	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-198	F	Н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-199	F	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-200	F	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-201	С1	н	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-202	С1	н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-203	С1	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-204	С1	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-205	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-206	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-207	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-208	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-209	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-210	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-211	Н	F	СН3	с2н5	С2н5	СНз
В-212	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-213	F	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-214	F	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-215	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-216	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-217	С1	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-218	С1	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-219	С1	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-220	С1	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-221	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-222	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-223	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-224	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-225	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-226	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-227	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-228	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-229	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-230	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-231	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-232	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-233	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-234	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-235	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-236	С1	СНз	СН3	с2н5	С2Н5	с2н5
В-237	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-238	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-239	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-240	СН3	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-241	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-242	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-243	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-244	Н	С1	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
В-245	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-246	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5

- 70 034704

В-247	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-248	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-249	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-250	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-251	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-252	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-253	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-254	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-255	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-256	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-257	Н	н	Н	н	СНз	СН3
В-258	Н	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-259	Н	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-260	Н	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-261	F	н	Н	н	СНз	СНз
В-262	F	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-263	F	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-264	F	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-265	С1	н	Н	н	СНз	СНз
В-266	С1	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-267	С1	н	н	н	С2Н5	СНз
В-268	С1	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-269	СН3	н	н	н	СН3	СНз
В-270	СН3	н	н	н	СН3	С2Н5
В-271	СН3	н	н	н	С2Н5	СНз
В-272	СН3	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-273	Н	F	н	н	СН3	СНз
В-274	Н	F	н	н	СН3	С2Н5
В-275	Н	F	н	н	С2Н5	СНз
В-276	Н	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-277	F	F	н	н	СНз	СНз
В-278	F	F	н	н	СНз	С2Н5
В-279	F	F	н	н	С2Н5	СНз
В-280	F	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-281	С1	F	н	н	СНз	СНз
В-282	С1	F	н	н	СНз	С2Н5
В-283	С1	F	н	н	С2Н5	СНз
В-284	С1	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-285	СН3	F	н	н	СН3	СНз
В-286	СН3	F	н	н	СН3	С2Н5
В-287	СН3	F	н	н	С2Н5	СНз
В-288	СН3	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-289	Н	СН3	н	н	СН3	СНз
В-290	Н	СН3	н	н	СН3	С2Н5
В-291	Н	СНз	н	н	С2Н5	СНз
В-292	Н	СНз	н	н	С2Н5	С2Н5
В-293	F	СНз	н	н	СНз	СНз
В-294	Н	СНз	н	н	СНз	С2Н5
В-295	Н	СНз	н	н	С2Н5	СНз
В-296	Н	СНз	н	н	С2Н5	С2Н5
В-297	С1	СНз	н	н	СНз	СНз
В-298	С1	СНз	н	н	СНз	С2Н5
В-299	С1	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-300	С1	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-301	СНз	СНз	н	н	СНз	СНз
В-302	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-303	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз

- 71 034704

В-304	СН3	СН3	Н	Н	с2н5	С2Н5
В-305	Н	С1	Н	Н	СН3	СНз
В-306	Н	С1	Н	Н	СН3	С2Н5
В-307	Н	С1	Н	Н	с2н5	СНз
В-308	Н	С1	Н	Н	с2н5	С2Н5
В-309	F	С1	Н	Н	СН3	СНз
В-310	F	С1	Н	Н	СН3	С2Н5
В-311	F	С1	Н	Н	с2н5	СНз
В-312	F	С1	Н	Н	С2Н5	С2Н5
В-313	С1	С1	Н	Н	СНз	СНз
В-314	С1	С1	Н	н	СН3	С2Н5
В-315	С1	С1	Н	н	с2н5	СНз
В-316	С1	С1	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-317	СН3	С1	Н	н	СНз	СНз
В-318	СН3	С1	н	н	СН3	С2Н5
В-319	СН3	С1	н	н	с2н5	СНз
В-320	СН3	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
В-321	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-322	Н	н	СН3	СНз	СН3	С2Н5
В-323	Н	н	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-324	Н	н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-325	F	н	СН3	СН3	СНз	СНз
В-326	F	н	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-327	F	н	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-328	F	н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-329	С1	н	СН3	СН3	СНз	СНз
В-330	С1	н	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-331	С1	н	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-332	С1	н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-333	СН3	н	СН3	СН3	СНз	СНз
В-334	СН3	н	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-335	СН3	н	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-336	СН3	н	СН3	СНз	С2Н5	с2н5
В-337	Н	F	СН3	СНз	СНз	СНз
В-338	Н	F	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-339	Н	F	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-340	Н	F	СН3	СНз	С2Н5	с2н5
В-341	F	F	СН3	СНз	СНз	СНз
В-342	F	F	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-343	F	F	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-344	F	F	СН3	СНз	С2Н5	с2н5
В-345	С1	F	СН3	СНз	СНз	СНз
В-346	С1	F	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-347	С1	F	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-348	С1	F	СН3	СНз	С2Н5	с2н5
В-349	СН3	F	СН3	СНз	СНз	СНз
В-350	СН3	F	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-351	СН3	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-352	СН3	F	СН3	СН3	С2Н5	с2н5
В-353	Н	СН3	СН3	СН3	СНз	СН3
В-354	Н	СН3	СН3	СН3	СН3	с2н5
В-355	Н	СН3	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-356	Н	СНз	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-357	F	СНз	СН3	СНз	СНз	СНз
В-358	F	СНз	СНз	СНз	СНз	с2н5
В-359	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-360	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5

- 72 034704

В-361	С1	СН3	СН3	СНз	СНз	СНз
В-362	С1	СН3	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-363	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-364	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-365	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз	СНз
В-366	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-367	СН3	СН3	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-368	СН3	СН3	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-369	Н	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-370	Н	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-371	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-372	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-373	F	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-374	F	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-375	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-376	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-377	С1	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-378	С1	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-379	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-380	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-381	СН3	С1	СН3	СН3	СНз	СНз
В-382	СН3	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-383	СН3	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-384	СН3	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-385	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-386	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	С2Н5
В-387	Н	н	с2н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-388	Н	н	с2н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-389	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-390	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-391	F	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-392	F	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-393	С1	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-394	С1	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-395	С1	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-396	С1	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-397	СН3	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-398	СН3	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-399	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-400	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-401	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-402	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-403	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-404	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-405	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-406	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-407	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-408	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-409	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-410	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-411	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-412	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-413	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-414	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-415	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
В-416	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
В-417	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз

- 73 034704

В-418	Н	СН3	с2н5	с2н5	СНз	С2Н5
В-419	Н	СН3	с2н5	с2н5	С2Н5	СНз
В-420	Н	СН3	с2н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
В-421	F	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	СНз
В-422	F	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-423	F	СН3	с2н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-424	F	СН3	с2н5	с2н5	с2н5	С2н5
В-425	С1	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	СН3
В-426	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-427	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-428	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-429	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-430	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-431	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-432	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-433	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-434	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-435	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-436	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-437	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-438	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-439	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-440	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-441	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-442	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-443	С1	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-444	С1	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-445	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-446	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-447	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-448	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-449	Н	н	СНз	С2Н5	СНз	СН3
В-450	Н	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-451	Н	н	СНз	С2Н5	С2Н5	СН3
В-452	Н	н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-453	F	н	СНз	С2Н5	СНз	СН3
В-454	F	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-455	F	н	СНз	С2Н5	С2Н5	СН3
В-456	F	н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-457	С1	н	СНз	С2Н5	СНз	СН3
В-458	С1	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-459	С1	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-460	С1	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-461	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-462	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-463	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-464	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-465	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-466	Н	F	СНз	С2Н5	СНз	С2н5
В-467	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-468	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-469	F	F	СН3	с2н5	СНз	СН3
В-470	F	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-471	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-472	F	F	СНз	с2н5	с2н5	с2н5
В-473	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-474	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5

- 74 034704

В-475	С1	F	СНз	С2Н5	С2Н5	СНз
В-476	С1	F	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-477	СН3	F	СНз	С2Н5	СНз	СНз
В-478	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-479	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-480	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-481	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-482	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-483	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-484	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-485	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-486	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-487	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-488	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-489	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-490	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-491	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-492	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-493	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-494	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-495	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-496	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-497	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-498	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-499	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-500	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-501	F	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-502	F	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-503	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-504	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-505	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-506	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-507	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-508	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-509	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-510	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-511	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-512	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-513	Н	н	Н	н	СНз	СНз
В-514	Н	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-515	Н	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-516	Н	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-517	F	н	Н	н	СНз	СНз
В-518	F	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-519	F	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-520	F	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-521	С1	н	Н	н	СНз	СНз
В-522	С1	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-523	С1	н	н	н	С2Н5	СНз
В-524	С1	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-525	СН3	н	н	н	СН3	СН3
В-526	СН3	н	н	н	СНз	С2Н5
В-527	СН3	н	н	н	С2Н5	СНз
В-528	СН3	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-529	Н	F	н	н	СНз	СНз
В-530	Н	F	н	н	СНз	с2н5
В-531	Н	F	н	н	с2н5	СНз

- 75 034704

В-532	Н	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-533	F	F	н	н	СНз	СНз
В-534	F	F	н	н	СНз	С2Н5
В-535	F	F	н	н	С2Н5	СНз
В-536	F	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-537	С1	F	н	н	СНз	СНз
В-538	С1	F	н	н	СНз	С2Н5
В-539	С1	F	н	н	С2Н5	СНз
В-540	С1	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-541	СН3	F	н	н	СНз	СНз
В-542	СН3	F	н	н	СНз	С2Н5
В-543	СН3	F	н	н	С2Н5	СНз
В-544	СН3	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-545	Н	СН3	н	н	СНз	СНз
В-546	Н	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-547	Н	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-548	Н	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-549	F	СН3	н	н	СНз	СНз
В-550	F	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-551	F	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-552	F	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-553	С1	СН3	н	н	СН3	СН3
В-554	С1	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-555	С1	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-556	С1	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-557	СН3	СН3	н	н	СНз	СНз
В-558	СН3	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-559	СН3	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-560	СН3	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-561	Н	С1	н	н	СНз	СНз
В-562	Н	С1	н	н	СНз	С2Н5
В-563	Н	С1	н	н	С2Н5	СНз
В-564	Н	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
В-565	F	С1	н	н	СНз	СНз
В-566	F	С1	н	н	СНз	С2Н5
В-567	F	С1	н	н	С2Н5	СНз
В-568	F	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
В-569	С1	С1	н	н	СНз	СНз
В-570	С1	С1	н	н	СНз	С2Н5
В-571	С1	С1	н	н	С2Н5	СНз
В-572	С1	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
В-573	СН3	С1	н	н	СНз	СНз
В-574	СН3	С1	н	н	СНз	С2Н5
В-575	СН3	С1	н	н	С2Н5	СНз
В-576	СН3	С1	н	н	С2Н5	С2Н5
В-577	Н	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-578	Н	н	СНз	СНз	СНз	С2Н5
В-579	Н	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
В-580	Н	н	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
В-581	F	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-582	F	н	СНз	СНз	СНз	С2Н5
В-583	F	н	СНз	СНз	С2Н5	СНз
В-584	F	н	СНз	СНз	С2Н5	С2Н5
В-585	С1	н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-586	С1	н	СНз	СНз	СНз	с2н5
В-587	С1	н	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-588	С1	н	СНз	СНз	с2н5	с2н5

- 76 034704

В-589	СН3	Н	СНз	СНз	СНз	СНз
В-590	СН3	Н	СНз	СНз	СН3	с2н5
В-591	СН3	Н	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-592	СН3	Н	СНз	СНз	С2Н5	с2н5
В-593	Н	F	СНз	СНз	СНз	СНз
В-594	Н	F	СНз	СНз	СН3	с2н5
В-595	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	СНз
В-596	Н	F	СНз	СНз	С2Н5	с2н5
В-597	F	F	СНз	СНз	СНз	СНз
В-598	F	F	СНз	СНз	СНз	с2н5
В-599	F	F	СНз	СН3	С2Н5	СН3
В-600	F	F	СНз	СН3	С2Н5	с2н5
В-601	С1	F	СН3	СН3	СНз	СН3
В-602	С1	F	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-603	С1	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-604	С1	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-605	СН3	F	СН3	СН3	СНз	СНз
В-606	СН3	F	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-607	СН3	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-608	СН3	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-609	Н	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз
В-610	Н	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-611	Н	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-612	Н	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-613	F	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз
В-614	F	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-615	F	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-616	F	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-617	С1	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз
В-618	С1	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-619	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-620	С1	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-621	СН3	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз
В-622	СН3	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-623	СН3	СН3	СН3	СН3	с2н5	СНз
В-624	СН3	СНз	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-625	Н	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-626	Н	С1	СН3	СНз	СН3	С2Н5
В-627	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-628	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-629	F	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-630	F	С1	СН3	СНз	СН3	С2Н5
В-631	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-632	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-633	С1	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-634	С1	С1	СН3	СНз	СН3	С2Н5
В-635	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-636	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-637	СН3	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-638	СН3	С1	СН3	СНз	СН3	с2н5
В-639	СН3	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-640	СН3	С1	СН3	СНз	С2Н5	с2н5
В-641	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-642	Н	н	с2н5	с2н5	СН3	с2н5
В-643	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	СНз
В-644	Н	н	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
В-645	F	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз

- 77 034704

В-646	F	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-647	F	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-648	F	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-649	С1	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-650	С1	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-651	С1	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-652	С1	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-653	СН3	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-654	СН3	Н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-655	СН3	Н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-656	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-657	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-658	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-659	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-660	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-661	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-662	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-663	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-664	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-665	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-666	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-667	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-668	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-669	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-670	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-671	СН3	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-672	СН3	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-673	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-674	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-675	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-676	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-677	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-678	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-679	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-680	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-681	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-682	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-683	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-684	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-685	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-686	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-687	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-688	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-689	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-690	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-691	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-692	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-693	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	СН3
В-694	F	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-695	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-696	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-697	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-698	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-699	С1	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-700	С1	С1	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
В-701	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-702	СНз	С1	с2н5	с2н5	СНз	с2н5

- 78 034704

В-703	СН3	С1	С2Н5	с2н5	С2Н5	СНз
В-704	СН3	С1	С2Н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
В-705	Н	Н	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-706	Н	Н	СНз	с2н5	СНз	С2Н5
В-707	Н	Н	СН3	с2н5	С2Н5	СНз
В-708	Н	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-709	F	Н	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-710	F	Н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-711	F	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-712	F	Н	СН3	С2Н5	С2н5	С2Н5
В-713	С1	Н	СН3	С2Н5	СН3	СНз
В-714	С1	Н	СН3	С2Н5	СН3	С2Н5
В-715	С1	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-716	С1	Н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-717	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-718	СН3	н	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-719	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-720	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-721	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-722	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-723	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-724	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-725	F	F	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-726	F	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-727	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-728	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-729	С1	F	СН3	С2Н5	СНз	СН3
В-730	С1	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-731	С1	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-732	С1	F	СН3	С2Н5	С2н5	С2Н5
В-733	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-734	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-735	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-736	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-737	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-738	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-739	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-740	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-741	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-742	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-743	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-744	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-745	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-746	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-747	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-748	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-749	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-750	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-751	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-752	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-753	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-754	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-755	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СН3
В-756	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-757	F	С1	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-758	F	С1	СНз	с2н5	СНз	с2н5
В-759	F	С1	СНз	с2н5	с2н5	СНз

- 79 034704

В-760	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-761	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-762	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-763	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-764	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-765	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-766	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-767	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-768	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-769	Н	н	Н	н	СНз	СНз
В-770	Н	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-771	Н	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-772	Н	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-773	F	н	Н	н	СНз	СНз
В-774	F	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-775	F	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-776	F	н	Н	н	С2Н5	С2Н5
В-777	С1	н	Н	н	СНз	СНз
В-778	С1	н	Н	н	СНз	С2Н5
В-779	С1	н	Н	н	С2Н5	СНз
В-780	С1	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-781	СН3	н	н	н	СНз	СНз
В-782	СН3	н	н	н	СНз	С2Н5
В-783	СН3	н	н	н	С2Н5	СНз
В-784	СН3	н	н	н	С2Н5	С2Н5
В-785	Н	F	н	н	СНз	СНз
В-786	Н	F	н	н	СНз	С2Н5
В-787	Н	F	н	н	С2Н5	СНз
В-788	Н	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-789	F	F	н	н	СНз	СНз
В-790	F	F	н	н	СНз	С2Н5
В-791	F	F	н	н	С2Н5	СНз
В-792	F	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-793	С1	F	н	н	СНз	СНз
В-794	С1	F	н	н	СНз	С2Н5
В-795	С1	F	н	н	С2Н5	СНз
В-796	С1	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-797	СН3	F	н	н	СНз	СНз
В-798	СН3	F	н	н	СНз	С2Н5
В-799	СН3	F	н	н	С2Н5	СНз
В-800	СН3	F	н	н	С2Н5	С2Н5
В-801	Н	СН3	н	н	СНз	СНз
В-802	Н	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-803	Н	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-804	Н	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-805	F	СН3	н	н	СНз	СНз
В-806	F	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-807	F	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-808	F	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-809	С1	СН3	н	н	СНз	СНз
В-810	С1	СН3	н	н	СНз	С2Н5
В-811	С1	СН3	н	н	С2Н5	СНз
В-812	С1	СН3	н	н	С2Н5	С2Н5
В-813	СН3	СНз	н	н	СНз	СНз
В-814	СНз	СНз	н	н	СНз	с2н5
В-815	СНз	СНз	н	н	с2н5	СНз
В-816	СНз	СНз	н	н	с2н5	с2н5

- 80 034704

В-817	Н	С1	Н	Н	СНз	СН3
В-818	Н	С1	Н	Н	СНз	С2Н
В-819	Н	С1	Н	Н	с2н5	СН3
В-820	Н	С1	Н	Н	с2н5	С2Н
В-821	F	С1	Н	Н	СНз	СН3
В-822	F	С1	Н	Н	СНз	С2Н
В-823	F	С1	Н	Н	с2н5	СН3
В-824	F	С1	Н	Н	с2н5	С2Н
В-825	С1	С1	Н	н	СНз	СН3
В-826	С1	С1	Н	н	СНз	С2Н
В-827	С1	С1	Н	н	с2н5	СН3
В-828	С1	С1	Н	н	с2н5	С2Н
В-829	СН3	С1	Н	н	СН3	СН3
В-830	СН3	С1	Н	н	СН3	С2Н
В-831	СН3	С1	н	н	с2н5	СН3
В-832	СН3	С1	н	н	с2н5	С2Н
В-833	Н	н	СНз	СНз	СН3	СН3
В-834	Н	н	СН3	СНз	СН3	С2Н
В-835	Н	н	СН3	СНз	с2н5	СН3
В-836	Н	н	СН3	СН3	с2н5	С2Н
В-837	F	н	СН3	СН3	СНз	СН3
В-838	F	н	СН3	СН3	СН3	С2Н
В-839	F	н	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-840	F	н	СН3	СН3	с2н5	С2Н
В-841	С1	н	СН3	СН3	СНз	СН3
В-842	С1	н	СН3	СН3	СН3	С2Н
В-843	С1	н	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-844	С1	н	СН3	СН3	с2н5	С2Н
В-845	СН3	н	СН3	СН3	СНз	СН3
В-846	СН3	н	СН3	СН3	СН3	С2Н
В-847	СН3	н	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-848	СН3	н	СН3	СН3	с2н5	С2Н
В-849	Н	F	СН3	СН3	СНз	СН3
В-850	Н	F	СН3	СН3	СН3	С2Н
В-851	Н	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-852	Н	F	СН3	СН3	с2н5	С2Н
В-853	F	F	СН3	СН3	СНз	СН3
В-854	F	F	СН3	СН3	СН3	С2Н
В-855	F	F	СН3	СН3	с2н5	СН3
В-856	F	F	СН3	СН3	С2Н5	с2н5
В-857	С1	F	СН3	СН3	СНз	СН3
В-858	С1	F	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-859	С1	F	СН3	СН3	с2н5	СНз
В-860	С1	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-861	СН3	F	СН3	СН3	СНз	СНз
В-862	СН3	F	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-863	СН3	F	СН3	СН3	с2н5	СНз
В-864	СН3	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-865	Н	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз
В-866	Н	СН3	СН3	СН3	СН3	С2Н5
В-867	Н	СН3	СН3	СН3	с2н5	СНз
В-868	Н	СНз	СН3	СН3	С2Н5	с2н5
В-869	F	СНз	СН3	СН3	СНз	СН3
В-870	F	СНз	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-871	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	СНз
В-872	F	СНз	СНз	СНз	с2н5	с2н5
В-873	С1	СНз	СНз	СНз	СНз	СНз

- 81 034704

В-874	С1	СН3	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-875	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-876	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-877	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз	СНз
В-878	СН3	СН3	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-879	СН3	СН3	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-880	СН3	СН3	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-881	Н	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-882	Н	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-883	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-884	Н	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-885	F	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-886	F	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-887	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-888	F	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-889	С1	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-890	С1	С1	СН3	СНз	СНз	С2Н5
В-891	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	СНз
В-892	С1	С1	СН3	СНз	С2Н5	С2Н5
В-893	СН3	С1	СН3	СНз	СНз	СНз
В-894	СН3	С1	СН3	СН3	СНз	С2Н5
В-895	СН3	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз
В-896	СН3	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5
В-897	Н	н	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-898	Н	н	с2н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-899	Н	н	с2н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-900	Н	н	с2н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-901	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-902	F	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-903	F	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-904	F	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-905	С1	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-906	С1	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-907	С1	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-908	С1	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-909	СН3	н	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-910	СН3	н	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-911	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-912	СН3	н	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-913	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-914	Н	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-915	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-916	Н	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-917	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-918	F	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-919	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-920	F	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-921	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-922	С1	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-923	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-924	С1	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-925	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-926	СН3	F	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-927	СН3	F	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СН3
В-928	СНз	F	с2н5	с2н5	с2н5	с2н5
В-929	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-930	Н	СНз	с2н5	с2н5	СНз	с2н5

- 82 034704

В-931	Н	СН3	с2н5	с2н5	С2Н5	СНз
В-932	Н	СН3	с2н5	с2н5	С2Н5	С2Н5
В-933	F	СН3	с2н5	с2н5	СНз	СНз
В-934	F	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-935	F	СН3	с2н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-936	F	СН3	с2н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-937	С1	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	СНз
В-938	С1	СН3	с2н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-939	С1	СН3	с2н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-940	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-941	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	СНз
В-942	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз	С2Н5
В-943	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-944	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-945	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-946	Н	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н5
В-947	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-948	Н	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-949	F	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-950	F	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н5
В-951	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-952	F	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-953	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-954	С1	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н5
В-955	С1	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-956	С1	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-957	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	СНз
В-958	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	СН3	С2Н5
В-959	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	СНз
В-960	СН3	С1	С2Н5	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-961	Н	н	СНз	С2Н5	СН3	СНз
В-962	Н	н	СНз	С2Н5	СН3	С2Н5
В-963	Н	н	СНз	С2Н5	С2Н5	СНз
В-964	Н	н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-965	F	н	СНз	С2Н5	СНз	СНз
В-966	F	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-967	F	н	СНз	С2Н5	С2Н5	СНз
В-968	F	н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-969	С1	н	СНз	С2Н5	СНз	СНз
В-970	С1	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-971	С1	н	СНз	С2Н5	С2Н5	СНз
В-972	С1	н	СНз	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-973	СН3	н	СНз	С2Н5	СНз	СНз
В-974	СН3	н	СНз	С2Н5	СНз	С2Н5
В-975	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-976	СН3	н	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-977	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-978	Н	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-979	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-980	Н	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-981	F	F	СН3	С2Н5	СН3	СН3
В-982	F	F	СН3	С2Н5	СН3	С2Н5
В-983	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-984	F	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-985	С1	F	СНз	с2н5	СНз	СНз
В-986	С1	F	СНз	с2н5	СНз	с2н5
В-987	С1	F	СНз	с2н5	с2н5	СНз

- 83 034704

В-988	С1	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-989	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-990	СН3	F	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-991	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-992	СН3	F	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-993	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-994	Н	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-995	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-996	Н	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-997	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-998	F	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-999	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1000	F	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1001	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1002	С1	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1003	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1004	С1	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1005	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1006	СН3	СН3	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1007	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1008	СН3	СН3	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1009	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1010	Н	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1011	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1012	Н	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1013	F	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1014	F	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1015	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1016	F	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1017	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1018	С1	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1019	С1	С1	СН3	С2н5	С2н5	СНз
В-1020	С1	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1021	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	СНз
В-1022	СН3	С1	СН3	С2Н5	СНз	С2Н5
В-1023	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	СНз
В-1024	СН3	С1	СН3	С2Н5	С2Н5	С2Н5
В-1025	Н	н	С1	СНз	СНз
В-1026	Н	н	С1	СНз	С2Н5
В-1027	Н	н	С1	С2Н5	СНз
В-1028	Н	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1029	F	н	С1	СНз	СНз
В-1030	F	н	С1	СНз	С2Н5
В-1031	F	н	С1	С2Н5	СНз
В-1032	F	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1033	С1	н	С1	СНз	СНз
В-1034	С1	н	С1	СНз	С2Н5
В-1035	С1	н	С1	С2Н5	СНз
В-1036	С1	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1037	СН3	н	С1	СНз	СНз
В-1038	СН3	н	С1	СНз	С2Н5
В-1039	СН3	н	С1	С2Н5	СНз
В-1040	СН3	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1041	Н	F	С1	СНз	СНз
В-1042	Н	F	С1	СНз	с2н5
В-1043	Н	F	С1	с2н5	СНз
В-1044	Н	F	С1	с2н5	с2н5

- 84 034704

В-1045	F	F	С1	СНз	СНз
В-1046	F	F	С1	СНз	с2н5
В-1047	F	F	С1	С2Н5	СНз
В-1048	F	F	С1	С2Н5	С2Н
В-1049	С1	F	С1	СНз	СНз
В-1050	С1	F	С1	СНз	С2Н
В-1051	С1	F	С1	С2Н5	СНз
В-1052	С1	F	С1	С2Н5	С2Н
В-1053	СН3	F	С1	СНз	СНз
В-1054	СН3	F	С1	СНз	С2Н
В-1055	СН3	F	С1	С2Н5	СНз
В-1056	СН3	F	С1	С2Н5	С2Н
В-1057	Н	СН3	С1	СНз	СНз
В-1058	Н	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1059	Н	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1060	Н	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1061	F	СН3	С1	СНз	СНз
В-1062	F	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1063	F	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1064	F	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1065	С1	СН3	С1	СНз	СНз
В-1066	С1	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1067	С1	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1068	С1	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1069	СН3	СН3	С1	СНз	СНз
В-1070	СН3	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1071	СН3	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1072	СН3	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1073	Н	С1	С1	СНз	СНз
В-1074	Н	С1	С1	СНз	С2Н
В-1075	Н	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1076	Н	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1077	F	С1	С1	СНз	СНз
В-1078	F	С1	С1	СНз	С2Н
В-1079	F	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1080	F	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1081	С1	С1	С1	СНз	СНз
В-1082	С1	С1	С1	СНз	С2Н
В-1083	С1	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1084	С1	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1085	Н	н	С1	СНз	СНз
В-1086	Н	н	С1	СНз	С2Н
В-1087	Н	н	С1	С2Н5	СНз
В-1088	Н	н	С1	С2Н5	С2Н
В-1089	F	н	С1	СНз	СНз
В-1090	F	н	С1	СНз	С2Н
В-1091	F	н	С1	С2Н5	СНз
В-1092	F	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1093	С1	н	С1	СНз	СНз
В-1094	С1	н	С1	СНз	с2н5
В-1095	С1	н	С1	С2Н5	СНз
В-1096	С1	н	С1	с2н5	с2н5
В-1097	СН3	н	С1	СНз	СНз
В-1098	СН3	н	С1	СНз	с2н5
В-1099	СН3	н	С1	с2н5	СНз
В-1100	СНз	н	С1	с2н5	с2н5
В-1101	Н	F	С1	СНз	СНз

- 85 034704

В-1102	Н	F	С1	СНз	С2Н5
В-1103	Н	F	С1	С2Н5	СН3
В-1104	Н	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1105	F	F	С1	СНз	СН3
В-1106	F	F	С1	СНз	С2Н5
В-1107	F	F	С1	С2Н5	СН3
В-1108	F	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1109	С1	F	С1	СНз	СН3
В-1110	С1	F	С1	СНз	С2Н5
В-1111	С1	F	С1	С2Н5	СН3
В-1112	С1	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1113	СН3	F	С1	СНз	СН3
В-1114	СН3	F	С1	СНз	С2Н5
В-1115	СН3	F	С1	С2Н5	СНз
В-1116	СН3	F	С1	С2Н5	С2Н
В-1117	Н	СН3	С1	СН3	СНз
В-1118	Н	СН3	С1	СН3	С2Н
В-1119	Н	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1120	Н	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1121	F	СН3	С1	СН3	СНз
В-1122	F	СН3	С1	СН3	С2Н
В-1123	F	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1124	F	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1125	С1	СН3	С1	СНз	СНз
В-1126	С1	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1127	С1	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1128	С1	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1129	СН3	СН3	С1	СНз	СНз
В-1130	СН3	СН3	С1	СНз	С2Н
В-1131	СН3	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1132	СН3	СН3	С1	С2Н5	С2Н
В-1133	Н	С1	С1	СНз	СНз
В-1134	Н	С1	С1	СНз	С2Н
В-1135	Н	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1136	Н	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1137	F	С1	С1	СНз	СНз
В-1138	F	С1	С1	СНз	С2Н
В-1139	F	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1140	F	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1141	С1	С1	С1	СНз	СНз
В-1142	С1	С1	С1	СНз	С2Н
В-1143	С1	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1144	С1	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1145	СН3	С1	С1	СНз	СНз
В-1146	СН3	С1	С1	СНз	С2Н
В-1147	СН3	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1148	СН3	С1	С1	С2Н5	С2Н
В-1149	Н	н	С1	СНз	СНз
В-1150	Н	н	С1	СНз	С2Н
В-1151	Н	н	С1	С2Н5	СНз
В-1152	Н	н	С1	С2Н5	С2Н
В-1153	F	н	С1	СН3	СНз
В-1154	F	н	С1	СН3	С2Н
В-1155	F	н	С1	С2Н5	СН3
В-1156	F	н	С1	с2н5	с2н5
В-1157	С1	н	С1	СНз	СНз
В-1158	С1	н	С1	СНз	с2н5

- 86 034704

В-1159	С1	Н	С1	С2Н5	СНз
В-1160	С1	Н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1161	СН3	Н	С1	СНз	СНз
В-1162	СН3	Н	С1	СНз	С2Н5
В-1163	СН3	Н	С1	С2Н5	СНз
В-1164	СН3	Н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1165	Н	F	С1	СНз	СНз
В-1166	Н	F	С1	СНз	С2Н5
В-1167	Н	F	С1	С2Н5	СНз
В-1168	Н	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1169	F	F	С1	СНз	СНз
В-1170	F	F	С1	СНз	С2Н5
В-1171	F	F	С1	С2Н5	СНз
В-1172	F	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1173	С1	F	С1	СНз	СНз
В-1174	С1	F	С1	СНз	С2Н5
В-1175	С1	F	С1	С2Н5	СНз
В-1176	С1	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1177	СН3	F	С1	СНз	СНз
В-1178	СН3	F	С1	СНз	С2Н5
В-1179	СН3	F	С1	С2Н5	СНз
В-1180	СН3	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1181	Н	СН3	С1	СНз	СНз
В-1182	Н	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1183	Н	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1184	Н	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1185	F	СН3	С1	СНз	СНз
В-1186	F	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1187	F	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1188	F	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1189	С1	СН3	С1	СНз	СНз
В-1190	С1	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1191	С1	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1192	С1	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1193	СН3	СН3	С1	СНз	СНз
В-1194	СН3	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1195	СН3	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1196	СН3	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1197	Н	С1	С1	СНз	СНз
В-1198	Н	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1199	Н	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1200	Н	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1201	F	С1	С1	СНз	СНз
В-1202	F	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1203	F	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1204	F	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1205	С1	С1	С1	СНз	СНз
В-1206	С1	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1207	С1	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1208	С1	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1209	СН3	С1	С1	СНз	СНз
В-1210	СН3	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1211	СН3	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1212	СН3	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1213	Н	н	С1	СНз	СНз
В-1214	Н	н	С1	СНз	с2н5
В-1215	Н	н	С1	с2н5	СНз

- 87 034704

В-1216	Н	Н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1217	F	Н	С1	СНз	СНз
В-1218	F	Н	С1	СНз	С2Н5
В-1219	F	Н	С1	С2Н5	СНз
В-1220	F	Н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1221	С1	Н	С1	СНз	СНз
В-1222	С1	Н	С1	СНз	С2Н5
В-1223	С1	Н	С1	С2Н5	СНз
В-1224	С1	Н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1225	СН3	Н	С1	СНз	СНз
В-1226	СН3	н	С1	СНз	С2Н5
В-1227	СН3	н	С1	С2Н5	СНз
В-1228	СН3	н	С1	С2Н5	С2Н5
В-1229	Н	F	С1	СНз	СНз
В-1230	Н	F	С1	СНз	С2Н5
В-1231	Н	F	С1	С2Н5	СНз
В-1232	Н	F	С1	С2н5	С2н5
В-1233	F	F	С1	СНз	СНз
В-1234	F	F	С1	СНз	С2Н5
В-1235	F	F	С1	С2Н5	СНз
В-1236	F	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1237	С1	F	С1	СНз	СНз
В-1238	С1	F	С1	СНз	С2Н5
В-1239	С1	F	С1	С2Н5	СНз
В-1240	С1	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1241	СН3	F	С1	СНз	СНз
В-1242	СН3	F	С1	СНз	С2Н5
В-1243	СН3	F	С1	С2Н5	СНз
В-1244	СН3	F	С1	С2Н5	С2Н5
В-1245	Н	СН3	С1	СНз	СНз
В-1246	Н	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1247	Н	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1248	Н	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1249	F	СН3	С1	СНз	СНз
В-1250	F	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1251	F	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1252	F	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1253	С1	СН3	С1	СНз	СНз
В-1254	С1	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1255	С1	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1256	С1	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1257	СН3	СН3	С1	СНз	СНз
В-1258	СН3	СН3	С1	СНз	С2Н5
В-1259	СН3	СН3	С1	С2Н5	СНз
В-1260	СН3	СН3	С1	С2Н5	С2Н5
В-1261	Н	С1	С1	СНз	СНз
В-1262	Н	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1263	Н	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1264	Н	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1265	F	С1	С1	СНз	СНз
В-1266	F	С1	С1	СНз	С2Н5
В-1267	F	С1	С1	С2Н5	СНз
В-1268	F	С1	С1	С2Н5	С2Н5
В-1269	С1	С1	С1	СНз	СНз
В-1270	С1	С1	С1	СНз	с2н5
В-1271	С1	С1	С1	с2н5	СНз
В-1272	С1	С1	С1	с2н5	с2н5

- 88 034704

В-1273	СН3	С1	С1	СН3	СН3
В-1274	СН3	С1	С1	СН3	с2н5
В-1275	СН3	С1	С1	с2н5	СН3
В-1276	СН3	С1	С1	с2н5	С2Н5
В-1277	Н	Н	С2	СН3	СНз
В-1278	Н	Н	С2	СН3	С2Н5
В-1279	Н	Н	С2	с2н5	СНз
В-1280	Н	н	С2	с2н5	С2Н5
В-1281	F	н	С2	СН3	СНз
В-1282	F	н	С2	СН3	С2Н5
В-1283	F	н	С2	с2н5	СНз
В-1284	F	н	С2	с2н5	С2Н5
В-1285	С1	н	С2	СН3	СНз
В-1286	С1	н	С2	СН3	С2Н5
В-1287	С1	н	С2	с2н5	СНз
В-1288	С1	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1289	СН3	н	С2	СНз	СНз
В-1290	СН3	н	С2	СН3	С2Н5
В-1291	СН3	н	С2	с2н5	СНз
В-1292	СН3	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1293	Н	F	С2	СНз	СНз
В-1294	Н	F	С2	СН3	С2Н5
В-1295	Н	F	С2	с2н5	СНз
В-1296	Н	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1297	F	F	С2	СНз	СНз
В-1298	F	F	С2	СН3	С2Н5
В-1299	F	F	С2	С2Н5	СНз
В-1300	F	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1301	С1	F	С2	СНз	СНз
В-1302	С1	F	С2	СН3	С2Н5
В-1303	С1	F	С2	С2Н5	СНз
В-1304	С1	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1305	СН3	F	С2	СНз	СНз
В-1306	СН3	F	С2	СН3	С2Н5
В-1307	СН3	F	С2	С2Н5	СНз
В-1308	СН3	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1309	Н	СНз	С2	СНз	СНз
В-1310	Н	СНз	С2	СН3	С2Н5
В-1311	Н	СНз	С2	С2Н5	СНз
В-1312	Н	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
В-1313	F	СНз	С2	СНз	СНз
В-1314	F	СНз	С2	СН3	С2Н5
В-1315	F	СНз	С2	С2Н5	СНз
В-1316	F	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
В-1317	С1	СНз	С2	СНз	СНз
В-1318	С1	СНз	С2	СН3	С2Н5
В-1319	С1	СНз	С2	С2Н5	СНз
В-1320	С1	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
В-1321	СН3	СНз	С2	СНз	СНз
В-1322	СНз	СНз	С2	СНз	С2Н5
В-1323	СН3	СН3	С2	С2Н5	СНз
В-1324	СН3	СН3	С2	С2Н5	с2н5
В-1325	Н	С1	С2	СНз	СНз
В-1326	Н	С1	С2	СНз	с2н5
В-1327	Н	С1	С2	с2н5	СНз
В-1328	Н	С1	С2	с2н5	с2н5
В-1329	F	С1	С2	СНз	СНз

- 89 034704

В-1330	F	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1331	F	С1	С2	с2н5	СНз
В-1332	F	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1333	С1	С1	С2	СН3	СНз
В-1334	С1	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1335	С1	С1	С2	с2н5	СНз
В-1336	С1	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1337	СН3	С1	С2	СН3	СНз
В-1338	СН3	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1339	СН3	С1	С2	с2н5	СНз
В-1340	СН3	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1341	Н	н	С2	СН3	СНз
В-1342	Н	н	С2	СН3	С2Н5
В-1343	Н	н	С2	с2н5	СНз
В-1344	Н	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1345	F	н	С2	СНз	СНз
В-1346	F	н	С2	СН3	С2Н5
В-1347	F	н	С2	с2н5	СНз
В-1348	F	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1349	С1	н	С2	СНз	СНз
В-1350	С1	н	С2	СН3	С2Н5
В-1351	С1	н	С2	с2н5	СНз
В-1352	С1	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1353	СН3	н	С2	СНз	СНз
В-1354	СН3	н	С2	СН3	С2Н5
В-1355	СН3	н	С2	С2Н5	СНз
В-1356	СН3	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1357	Н	F	С2	СНз	СНз
В-1358	Н	F	С2	СН3	С2Н5
В-1359	Н	F	С2	С2Н5	СНз
В-1360	Н	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1361	F	F	С2	СНз	СНз
В-1362	F	F	С2	СН3	С2Н5
В-1363	F	F	С2	С2Н5	СНз
В-1364	F	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1365	С1	F	С2	СНз	СНз
В-1366	С1	F	С2	СН3	С2Н5
В-1367	С1	F	С2	С2Н5	СНз
В-1368	С1	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1369	СН3	F	С2	СНз	СНз
В-1370	СН3	F	С2	СН3	С2Н5
В-1371	СН3	F	С2	С2Н5	СНз
В-1372	СН3	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1373	Н	СН3	С2	СНз	СНз
В-1374	Н	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1375	Н	СН3	С2	С2Н5	СНз
В-1376	Н	СН3	С2	С2Н5	С2Н5
В-1377	F	СН3	С2	СНз	СНз
В-1378	F	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1379	F	СН3	С2	С2Н5	СНз
В-1380	F	СН3	С2	С2Н5	С2Н5
В-1381	С1	СН3	С2	СНз	СНз
В-1382	С1	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1383	С1	СН3	С2	С2Н5	СНз
В-1384	С1	СНз	С2	с2н5	с2н5
В-1385	СНз	СНз	С2	СНз	СНз
В-1386	СНз	СНз	С2	СНз	с2н5

- 90 034704

В-1387	СН3	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1388	СН3	СН3	С2	с2н5	С2Н5
В-1389	Н	С1	С2	СН3	СНз
В-1390	Н	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1391	Н	С1	С2	с2н5	СНз
В-1392	Н	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1393	F	С1	С2	СН3	СНз
В-1394	F	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1395	F	С1	С2	с2н5	СНз
В-1396	F	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1397	С1	С1	С2	СН3	СНз
В-1398	С1	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1399	С1	С1	С2	с2н5	СНз
В-1400	С1	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1401	СН3	С1	С2	СНз	СНз
В-1402	СН3	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1403	СН3	С1	С2	с2н5	СНз
В-1404	СН3	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1405	Н	н	С2	СНз	СНз
В-1406	Н	н	С2	СН3	С2Н5
В-1407	Н	н	С2	с2н5	СНз
В-1408	Н	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1409	F	н	С2	СНз	СНз
В-1410	F	н	С2	СН3	С2Н5
В-1411	F	н	С2	С2Н5	СНз
В-1412	F	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1413	С1	н	С2	СНз	СНз
В-1414	С1	н	С2	СН3	С2Н5
В-1415	С1	н	С2	С2Н5	СНз
В-1416	С1	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1417	СН3	н	С2	СНз	СНз
В-1418	СН3	н	С2	СН3	С2Н5
В-1419	СН3	н	С2	С2Н5	СНз
В-1420	СН3	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1421	Н	F	С2	СНз	СНз
В-1422	Н	F	С2	СН3	С2Н5
В-1423	Н	F	С2	С2Н5	СНз
В-1424	Н	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1425	F	F	С2	СНз	СНз
В-1426	F	F	С2	СН3	С2Н5
В-1427	F	F	С2	С2Н5	СНз
В-1428	F	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1429	С1	F	С2	СНз	СНз
В-1430	С1	F	С2	СН3	С2Н5
В-1431	С1	F	С2	С2Н5	СНз
В-1432	С1	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1433	СН3	F	С2	СНз	СНз
В-1434	СН3	F	С2	СН3	С2Н5
В-1435	СН3	F	С2	С2Н5	СНз
В-1436	СН3	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1437	Н	СН3	С2	СНз	СНз
В-1438	Н	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1439	Н	СН3	С2	С2Н5	СНз
В-1440	Н	СН3	С2	С2Н5	С2Н5
В-1441	F	СНз	С2	СНз	СНз
В-1442	F	СНз	С2	СНз	с2н5
В-1443	F	СНз	С2	с2н5	СНз

- 91 034704

В-1444	F	СН3	С2	с2н5	С2Н5
В-1445	С1	СН3	С2	СН3	СНз
В-1446	С1	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1447	С1	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1448	С1	СН3	С2	с2н5	С2Н5
В-1449	СН3	СН3	С2	СН3	СНз
В-1450	СНз	СНз	С2	СНз	С2Н5
В-1451	СН3	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1452	СН3	СН3	С2	с2н5	С2Н5
В-1453	Н	С1	С2	СН3	СНз
В-1454	Н	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1455	Н	С1	С2	с2н5	СНз
В-1456	Н	С1	С2	с2н5	С2Н5
В-1457	F	С1	С2	СН3	СНз
В-1458	F	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1459	F	С1	С2	с2н5	СНз
В-1460	F	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1461	С1	С1	С2	СНз	СНз
В-1462	С1	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1463	С1	С1	С2	с2н5	СНз
В-1464	С1	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1465	СН3	С1	С2	СНз	СНз
В-1466	СН3	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1467	СН3	С1	С2	с2н5	СНз
В-1468	СН3	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1469	Н	н	С2	СНз	СНз
В-1470	Н	н	С2	СН3	С2Н5
В-1471	Н	н	С2	С2Н5	СНз
В-1472	Н	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1473	F	н	С2	СНз	СНз
В-1474	F	н	С2	СНз	с2н5
В-1475	F	н	С2	с2н5	СНз
В-1476	F	н	С2	с2н5	с2н5
В-1477	С1	н	С2	СНз	СНз
В-1478	С1	н	С2	СН3	С2Н5
В-1479	С1	н	С2	С2Н5	СНз
В-1480	С1	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1481	СН3	н	С2	СНз	СНз
В-1482	СН3	н	С2	СН3	С2Н5
В-1483	СН3	н	С2	С2Н5	СНз
В-1484	СН3	н	С2	С2Н5	С2Н5
В-1485	Н	F	С2	СНз	СНз
В-1486	Н	F	С2	СН3	С2Н5
В-1487	Н	F	С2	с2н5	СНз
В-1488	Н	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1489	F	F	С2	СНз	СНз
В-1490	F	F	С2	СН3	С2Н5
В-1491	F	F	С2	С2Н5	СНз
В-1492	F	F	С2	С2Н5	С2Н5
В-1493	С1	F	С2	СНз	СНз
В-1494	С1	F	С2	СН3	С2Н5
В-1495	С1	F	С2	С2Н5	СНз
В-1496	С1	F	С2	с2н5	с2н5
В-1497	СНз	F	С2	СНз	СНз
В-1498	СНз	F	С2	СНз	с2н5

- 92 034704

В-1499	СН3	F	С2	с2н5	СНз
В-1500	СН3	F	С2	с2н5	С2Н5
В-1501	Н	СН3	С2	СН3	СНз
В-1502	Н	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1503	Н	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1504	Н	СН3	С2	С2Н5	С2Н5
В-1505	F	СН3	С2	СНз	СНз
В-1506	F	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1507	F	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1508	F	СН3	С2	С2Н5	С2Н5
В-1509	С1	СН3	С2	СНз	СНз
В-1510	С1	СН3	С2	СН3	С2Н5
В-1511	С1	СН3	С2	с2н5	СНз
В-1512	С1	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
В-1513	СН3	СНз	С2	СНз	СНз
В-1514	СН3	СНз	С2	СН3	С2Н5
В-1515	СН3	СНз	С2	с2н5	СНз
В-1516	СН3	СНз	С2	С2Н5	С2Н5
В-1517	Н	С1	С2	СНз	СНз
В-1518	Н	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1519	Н	С1	С2	С2Н5	СНз
В-1520	Н	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1521	F	С1	С2	СНз	СНз
В-1522	F	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1523	F	С1	С2	С2Н5	СНз
В-1524	F	С1	С2	с2н5	с2н5
В-1525	С1	С1	С2	СНз	СН3
В-1526	С1	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1527	С1	С1	С2	С2Н5	СНз
В-1528	С1	С1	С2	С2Н5	С2Н5
В-1529	СН3	С1	С2	СНз	СНз
В-1530	СН3	С1	С2	СН3	С2Н5
В-1531	СН3	С1	С2	С2Н5	СНз
В-1532	СН3	С1	С2	С2Н5	с2н5

Особыми вариантами осуществления соединений I являются следующие соединения I*. В этой формуле заместители R⁹, R¹⁰, R⁷⁸ и o независимо принимают значения, как определено или предпочтительно определено в данном описании:

Кроме того, каждая из групп, упомянутых для заместителя в таблицах, представляет собой, per se, независимо от комбинации, в которой она упомянута, особенно предпочтительный аспект рассматриваемого заместителя.

Особенно предпочтительные варианты осуществления комбинаций R⁹ и R¹⁰ в соответствии с изобретением составлены в табл. B*-1 - B*-9, где строки B*-1 - B*-9 в любой комбинации друг с другом также представляют собой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения.

Табл. B*1 соединения формулы I*, в которой o означает 0 и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*2 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-F и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*3 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-F и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*4 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 3-F и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*5 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-F и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*6 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 1-Cl и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*7 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 2-Cl и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*8 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R означает 3-Cl и значения для ком- 93 034704 бинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Табл. B*9 соединения формулы I*, в которой o означает 1, R⁷⁸ означает 4-Cl и значения для комбинации групп R⁹ и R¹⁰ для каждого индивидуального соединения соответствуют в каждом случае одной строке табл. B*.

Таблица B*

Строка	R9	R10
В*-1	Н	н
В*-2	Н	СНз
В*-3	н	с2н5
В*-4	н	F
В*-5	н	С1
В*-6	н	Вг
В*-7	н	CN
В*-8	н	ОСНз
В*-9	н	ochf2
В*-10	н	chf2
В*-11	н	CF3
В*-12	н	S-СНз
В*-13	н	SO-СНз
В*-14	н	SO2-CH3
В*-15	н	co-nh2
В*-16	н	CO-NH(CH3)
В*-17	н	CO-N(CH3)2
В*-18	СНз	H
В*-19	СНз	СНз
В*-20	СНз	c2H5
В*-21	СНз	F
В*-22	СНз	Cl
В*-23	СНз	Br
В*-24	СНз	CN
В*-25	СНз	ОСНз
В*-26	СНз	ochf2
В*-27	СНз	chf2
В*-28	СНз	CF3
В*-29	СНз	S-СНз
В*-30	СНз	SO-СНз
В*-31	СНз	SO2-CH3
В*-32	СНз	co-nh2
В*-33	СНз	CO-NH(CH3)
В*-34	СНз	CO-N(CH3)2
В*-35	с2н5	H
В*-36	с2н5	СНз
В*-37	С2Н5	c2H5
В*-38	С2Н5	F
В*-39	с2н5	Cl
В*-40	с2н5	Br
В*-41	с2н5	CN
В*-42	с2н5	ОСНз
В*-43	с2н5	ochf2
В*-44	с2н5	chf2
В*-45	с2н5	CF3
В*-46	с2н5	S-СНз
В*-47	с2н5	SO-СНз

- 94 034704

В*-48	С2н5	SO2-CH3
В*-49	С2н5	co-nh2
В*-50	с2н5	CO-NH(CH3)
В*-51	с2н5	CO-N(CH3)2
В*-52	F	Η
В*-53	F	СНз
В*-54	F	c2H5
В*-55	F	F
В*-56	F	Cl
В*-57	F	Br
В*-58	F	CN
В*-59	F	ОСНз
В*-60	F	ochf2
В*-61	F	chf2
В*-62	F	CF3
В*-63	F	S-CH3
В*-64	F	SO-CH3
В*-65	F	SO2-CH3
В*-66	F	co-nh2
В*-67	F	CO-NH(CH3)
В*-68	F	CO-N(CH3)2
В*-69	С1	H
В*-70	С1	СНз
В*-71	С1	c2H5
В*-72	С1	F
В*-73	С1	Cl
В*-74	С1	Br
В*-75	С1	CN
В*-76	С1	OCH3
В*-77	С1	ochf2
В*-78	С1	chf2
В*-79	С1	CF3
В*-80	С1	S-CH3
В*-81	С1	SO-СНз
В*-82	С1	SO2-CH3
В*-83	С1	co-nh2
В*-84	С1	CO-NH(CH3)
В*-85	С1	CO-N(CH3)2
В*-86	Вг	H
В*-87	Вг	СНз
В*-88	Вг	c2H5
В*-89	Вг	F
В*-90	Вг	Cl
В*-91	Вг	Br
В*-92	Вг	CN
В*-93	Вг	OCH3
В*-94	Вг	ochf2

- 95 034704

В*-95	Вг	chf2
В*-96	Вг	CF3
В*-97	Вг	S-СНз
В*-98	Вг	SO-СНз
В*-99	Вг	SO2-CH3
В*-100	Вг	co-nh2
В*-101	Вг	CO-NH(CH3)
В*-102	Вг	CO-N(CH3)2
В*-103	CN	H
В*-104	CN	СНз
В*-105	CN	c2H5
В*-106	CN	F
В*-107	CN	Cl
В*-108	CN	Br
В*-109	CN	CN
В*-110	CN	ОСНз
В*-111	CN	ochf2
В*-112	CN	chf2
В*-113	CN	CF3
В*-114	CN	S-CH3
В*-115	CN	SO-СНз
В*-116	CN	SO2-CH3
В*-117	CN	co-nh2
В*-118	CN	CO-NH(CH3)
В*-119	CN	CO-N(CH3)2
В*-120	ОСНз	H
В*-121	ОСНз	СНз
В*-122	ОСНз	c2H5
В*-123	ОСНз	F
В*-124	ОСНз	Cl
В*-125	ОСНз	Br
В*-126	ОСНз	CN
В*-127	ОСНз	OCH3
В*-128	ОСНз	ochf2
В*-129	ОСНз	chf2
В*-130	ОСНз	CF3
В*-131	ОСНз	S-CH3
В*-132	ОСНз	SO-СНз
В*-133	ОСНз	SO2-CH3
В*-134	ОСНз	co-nh2
В*-135	ОСНз	CO-NH(CH3)
В*-136	ОСНз	CO-N(CH3)2
В*-137	ochf2	H
В*-138	ochf2	СНз
В*-139	ochf2	C2H5
В*-140	ochf2	F
В*-141	ochf2	Cl

- 96 034704

В*-142	ochf2	Br
В*-143	ochf2	CN
В*-144	OCHF2	OCH3
В*-145	OCHF2	OCHF2
В*-146	OCHF2	chf2
В*-147	OCHF2	CF3
В*-148	OCHF2	S-CH3
В*-149	OCHF2	SO-CH3
В*-150	OCHF2	SO2-CH3
В*-151	OCHF2	CO-NH2
В*-152	OCHF2	CO-NH(CH3)
В*-153	OCHF2	CO-N(CH3)2
В*-154	chf2	H
В*-155	chf2	CH3
В*-156	chf2	c2H5
В*-157	chf2	F
В*-158	chf2	Cl
В*-159	CHF 2	Br
В*-160	chf2	CN
В*-161	chf2	OCH3
В*-162	chf2	OCHF2
В*-163	chf2	chf2
В*-164	chf2	CF3
В*-165	chf2	S-CH3
В*-166	chf2	SO-CH3
В*-167	chf2	SO2-CH3
В*-168	chf2	CO-NH2
В*-169	chf2	CO-NH(CH3)
В*-170	chf2	CO-N(CH3)2
В*-171	CF3	H
В*-172	CF3	CH3
В*-173	CF3	c2H5
В*-174	CF3	F
В*-175	CF3	Cl
В*-176	CF3	Br
В*-177	CF3	CN
В*-178	CF3	OCH3
В*-179	CF3	OCHF2
В*-180	CF3	chf2
В*-181	CF3	CF3
В*-182	CF3	S-CH3
В*-183	CF3	SO-CH3
В*-184	CF3	SO2-CH3
В*-185	CF3	CO-NH2
В*-186	CF3	CO-NH(CH3)
В*-187	CF3	CO-N(CH3)2
В*-188	S-CH3	H

- 97 034704

В*-189

В*-190

В*-191

В*-192

В*-193

В*-194

В*-195

В*-196

В*-197

В*-198

В*-199

В*-200

В*-201

В*-202

В*-203

В*-204

В*-205

В*-206

В*-207

В*-208

В*-209

В*-210

В*-211

В*-212

В*-213

В*-214

В*-215

В*-216

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

У

S

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

В*-217

В*-218

В*-219

В*-220

В*-221

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

SO-СНз

В*-222

В*-223

В*-224

В*-225

В*-226

В*-227

В*-228

В*-229

В*-230

В*-231

В*-232

В*-233

В*-234

В*-235

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

SO2-CH3

СНз_______

С₂Н₅

F__________

С1___________

Вг_________

CN______

ОСНз

OCHF₂

CHF₂

CF₃________

S-CH3

SO-CH3

SO2-CH3

CO-NH2

CO-NH(CH₃)

CO-N(CH₃)₂

Η_______

СНз_______

С₂Н₅

F__________

Cl___________

Br_________

CN______

OCH3

OCHF₂ chf₂

CF3________

S-CH3

SO-CH3

SO2-CH3

CO-NH2

CO-NH(CH₃)

CO-N(CH₃)₂

H_______

CH3_______

C₂H₅

F__________

Cl___________

Br_________

CN______

OCH3

OCHF₂ chf₂

CF3________

S-CH3

SO-CH3

SO2-CH3

- 98 034704

В*-236	SO2-CH3	CO-NH2
В*-237	SO2-CH3	CO-NH(CH3)
В*-238	SO2-CH3	CO-N(CH3)2
В*-239	CO-NH2	H
В*-240	CO-NH2	СНз
В*-241	CO-NH2	c2H5
В*-242	CO-NH2	F
В*-243	CO-NH2	Cl
В*-244	CO-NH2	Br
В*-245	CO-NH2	CN
В*-246	CO-NH2	OCH3
В*-247	CO-NH2	OCHF2
В*-248	CO-NH2	chf2
В*-249	CO-NH2	CF3
В*-250	CO-NH2	S-CH3
В*-251	CO-NH2	SO-СНз
В*-252	CO-NH2	SO2-CH3
В*-253	CO-NH2	CO-NH2
В*-254	CO-NH2	CO-NH(CH3)
В*-255	CO-NH2	CO-N(CH3)2
В*-256	CO-NH(CH3)	H
В*-257	CO-NH(CH3)	СНз
В*-258	CO-NH(CH3)	c2H5
В*-259	CO-NH(CH3)	F
В*-260	CO-NH(CH3)	Cl
В*-261	CO-NH(CH3)	Br
В*-262	CO-NH(CH3)	CN
В*-263	CO-NH(CH3)	OCH3
В*-264	CO-NH(CH3)	OCHF2
В*-265	CO-NH(CH3)	chf2
В*-266	CO-NH(CH3)	CF3
В*-267	CO-NH(CH3)	S-CH3
В*-268	CO-NH(CH3)	SO-СНз
В*-269	CO-NH(CH3)	SO2-CH3
В*-270	CO-NH(CH3)	CO-NH2
В*-271	CO-NH(CH3)	CO-NH(CH3)
В*-272	CO-NH(CH3)	CO-N(CH3)2
В*-273	CO-N(CH3)2	H
В*-274	CO-N(CH3)2	СНз
В*-275	CO-N(CH3)2	c2H5
В*-276	CO-N(CH3)2	F
В*-277	CO-N(CH3)2	Cl
В*-278	CO-N(CH3)2	Br
В*-279	CO-N(CH3)2	CN
В*-280	CO-N(CH3)2	OCH3
В*-281	CO-N(CH3)2	OCHF2
В*-282	CO-N(CH3)2	chf2
В*-283	CO-N(CH3)2	CF3
В*-284	CO-N(CH3)2	S-CH3
В*-285	CO-N(CH3)2	SO-СНз
В*-286	CO-N(CH3)2	SO2-CH3
В*-287	CO-N(CH3)2	CO-NH2
В*-288	CO-N(CH3)2	CO-NH(CH3)
В*-289	CO-N(CH3)2	CO-N(CH3)2

R9 -г» 10 /“ ττ /т\т ·χт/т»91\/т»92\ γί/τ»93\ γί//-\\ /τ»94\ ^\/τ»95\ /ι ζι , R независимо выбирают из H, галогена, CN, NO2, N(R )(R ), S(R ), SiOWR ), O(R ), Q-Сб· алкила, С₂-С_б-алкенила, С₂-С_б-алкинила, циклоалкила, CO-(R⁹⁶);

R⁹¹, R⁹² независимо выбирают из H, алкила;

R⁹³ независимо выбирают из алкила;

R⁹⁴ независимо выбирают из алкила;

_z94 означает 1 или 2;

R⁹⁵ независимо выбирают из алкила;

- 99 034704

R⁹⁶ независимо выбирают из алкила, N(R⁹⁶²)(R⁹⁶³);

R⁹⁶², R⁹⁶³ независимо выбирают из H, алкила;

где алифатические фрагменты групп R⁹ и R¹⁰ независимо являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена или CN;

или R⁹ и R¹⁰ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пяти-, шести- или семичленное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо; где кольцо содержит один гетероатом, выбранный из N, O и S, где гетероатом N может нести один заместитель R^N, выбранный из C₁-C4-алкила, и где гетероатом S может находиться в форме его оксида SO или SO₂; и где в каждом случае одна или две CH2 группы карбо- или гетероцикла могут быть заменены на группу, независимо выбранную из C(=O); и где гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одним галогеном.

В соответствии с одним вариантом осуществления R⁹ выбирают из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкилтио, NH₂,NH(C₁-C4-алкила), N(C₁-C4-алкила)₂, ^-^-алкила, ^-Оз-алкенила, ^-^-алкинила и C₁C.'6-алкокси. в частности галогена, CN, C₁-C4-алкилтио, О-С.-алкила. О-С.-алкенила. О-С.-алкинила. C₁C.'6-алкокси; и где алифатические фрагменты группы R⁹ не замещены или замещены одинаковыми или различными группами согласно приведенному выше определению.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает галоген или C₁C₆-алкил, такой как Cl, F, Br, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает C₁-C₆-алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает CN, S-алкил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает NH2.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает галоген, CN, NH2, CO-NH2, CO-NH(CH3); CO-N(CH3)2, S-алкил, SO-алкил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает S-алкил, такой как S-CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает SO-алкил, такой как SO-CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает SO₂^hm, такой как SO₂-CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает алкокси или галогензамещенный алкокси, такой как OCH3 или OCHF2.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает алкил или галогензамещенный алкил, такой как метил, этил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 2,2,2трифторэтил, 1-фторэтил или пентафторэтил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает CN, циклоалкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, где циклоалкил может содержать один или два гетероатома, таких как O, S и N.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает галоген, такой как F, Br, Cl или I.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает NH-C₁-C₆-алкил или NH-CH₂.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ означает C₁-C₆-алкокси, такой как -метокси, -этокси, - пропокси, -н-бутокси и -трет-бутокси.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления, R⁹ означает амидную группу, такую как CO-NH2, CO-NH(CH3); CO-N(CH3)2.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R⁹ в соответствии с изобретением приведены в табл. P13 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Место присоединения к атому углерода, к которому присоединен R⁹, на чертежах обозначен символом.

- 100 034704

Таблица P13

№	R9
Р13-1	Η
Р13-2	СНз
Р13-3	chf2
Р13-4	CF3
Р13-5	C2H5
Р13-6	CH(CH3)2
Р13-7	CH2CH2CH3
Р13-8	СН2СН2СН2СНз
Р13-9	СН2СН(СНз)2
Р13-10	С(СН3)з
Р13-11	СН2СН2СН2СН2СНз
Р13-12	СН2СН2СН(СНз)2
Р13-13	SO(CH3)2
Р13-14	ОСНз
Р13-15	ochf2
Р13-16	ОС2Н5
Р13-17	CN
Р13-18	F
Р13-19	С1
Р13-20	Вг
Р13-21	nh2
Р13-22	co-nh2
Р13-23	CO-NH(CH3)
Р13-24	CO-N(CH3)2
Р13-25	HNCH3
Р13-26	hnc2h5
Р13-27	(CH3)2N
Р13-28	SO2-CH3
Р13-29	SO-СНз
Р13-30	S-CH3

- 101 034704

В соответствии с одним вариантом осуществления R¹⁰ выбирают из H, галогена, CN, C₁-C₆алкилтио, NH2,NH(C₁-C4-алкила), N(C₁-C4-алкила)2, C₁-C₆-алкила, C2-C₆-алкенила, C2-C₆-алкинила и C₁^-алкокси, в частности галогена, CN, Q-Ci-алки.тгио, ^-^-алкила, C2-C₆-алкенила, C2-C₆-алкинила, C₁^-алкокси; и где алифатические фрагменты группы R¹⁰ не замещены или замещены одинаковыми или различными группами согласно приведенному выше определению.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает галоген или C₁^-алкил, такой как Cl, F, Br, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает ^-^-алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил или изопентил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает CN, S-алкил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает NH₂.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает галоген, CN, NH2, CO-NH2, CO-NH(CHs); CO-N(CHs)2, S-алкил, SO-алкил, SOi-onKHn.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает S-алкил, такой как S-CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает SO-алкил, такой как SO-CH3.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает SO₂-алкил, такой как SO₂-CH₃.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает алкокси или галогензамещенный алкокси, такой как OCH₃ или OCHF2.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает алкил или галогензамещенный алкил, такой как метил, этил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 2,2,2трифторэтил, 1-фторэтил или пентафторэтил.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает CN, циклоалкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, где циклоалкил может содержать один или два гетероатома, таких как O, S и N.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает галоген, такой как F, Br, Cl или I.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает NH-Q-Qs^k^

- 102 034704 или NH-CH₂.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает амидную группу, такую как CO-NH2, CO-NH(CH₃); CO-N(CH₃)₂.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R¹⁰ означает C₁-C₆-алкокси, такой как -метокси, -этокси, -пропокси,-н-бутокси и -трет-бутокси.

Особенно предпочтительные варианты осуществления R¹⁰ в соответствии с изобретением приведены в табл. P14 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Место присоединения к атому углерода, к которому присоединен R¹⁰, на чертежах обозначен сим волом

Таблица P14

№	R10
Р14-1	Н
Р14-2	СНз
Р14-3	chf2
Р14-4	CF3
Р14-5	с2н5
Р14-6	СН2СН2СНз
Р14-7	СН(СНз)2
Р14-8	СН2СН2СН2СНз
Р14-9	СН2СН(СНз)2
Р14-10	С(СН3)з
Р14-11	СН2СН2СН2СН2СНз
Р14-12	СН2СН2СН(СНз)2
Р14-13	SO(CH3)2
Р14-14	ОСНз
Р14-15	ochf2
Р14-16	ОС2Н5
Р14-17	CN
Р14-18	F
Р14-19	С1
Р14-20	Вг
Р14-21	nh2
Р14-22	co-nh2
Р14-23	CO-NH(CH3)
Р14-24	CO-N(CH3)2
Р14-25	HNCH3
Р14-26	hnc2h5
Р14-27	(CH3)2N
Р14-28	SO2-CH3
Р14-29	SO-СНз
Р14-30	S-CH3

- 103 034704

Р14-31	Р # (С1)
Р14-32	о-----, (С2)
Р14-33	9 (СЗ)
Р14-34	(С4)
Р14-35	#' (С5)
Р14-36	(С6)
Р14-37

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенное или частично ненасыщенное пяти- или шестичленное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо; где кольцо содержит один гетероатом, выбранный из N, О и S, где гетероатом N может нести один заместитель R^N, выбранный из C₁-C4-алкила, и где гетероатом S может находиться в форме его оксида SO или SO₂, и где гетероциклическое или гетероароматическое кольцо является незамещенным или замещенным одним галогеном.

В соответствии с одним вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или частично ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероцикл, который является незамещенным или замещенным.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является насыщенным.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, означает насыщенный незамещенный или замещенный гетероцикл, где гетероцикл содержит один гетероатом, выбранный из NH, NRⁿ, О, S, S(=O) и S(=O)₂, где R^N определен и предпочтительно определен выше. В соответствии с одним вариантом осуществления этот насыщенный гетероцикл является незамещенным.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления незамещенный или замещенный и насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл является пяти- или шестичленным и содержит один гетероатом, выбранный из NH, NRⁿ, О, S, S(=O) и S(=O)2, где R^N является таким, как определено выше, и предпочтительно выбран из О1-О₂-алкила.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, содержит один гетероатом, выбранный из NH и NRⁿ, где R^N является таким, как определено и предпочтительно определено ниже, и более предпочтительно выбран из О₁-О₂-алкила.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, содержит один гетероатом, выбранный из S, S(=O) и S(=O)₂. В одном варианте его осуществления он содержит один или два гетероатома S, в частности один гетероатом S. В другом варианте осуществления он содержит один или два гетероатома S(=O), в частности один S(=O). В еще одном варианте осуществления он содержит один или два гетероатома S(=O)₂, в частности один S(=O)₂.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, содержит один гетероатом O.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

- 104 034704

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления, R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 5членный насыщенный гетероцикл, который содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из NH, NRⁿ, О, S, S(=O) и S(=O)₂, в качестве кольцевых членов, где R^N является таким, как определено и предпочтительно определено выше. В соответствии с одним вариантом его осуществления гетероцикл является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 6членный насыщенный гетероцикл, который содержит 1 гетероатом, выбраннный из группы, состоящей из NH, NR, О, S, S(=O) и S(=O)2, в качестве кольцевых членов, где R^N является таким, как определено и предпочтительно определено ниже. В соответствии с одним вариантом его осуществления, гетероцикл является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном. В соответствии с одним особым вариантом его осуществления указанный 6-членный насыщенный гетероцикл содержит 1 гетероатом, выбранный из NH и NRⁿ В соответствии с дополнительным особым вариантом его осуществления указанный 6-членный насыщенный гетероцикл содержит 1 гетероатом O. В соответствии с дополнительным особым вариантом его осуществления указанный 6-членный насыщенный гетероцикл содержит 1 гетероатом, выбранный из S, S(=O) и S(=O)2. В соответствии с одним вариантом его осуществления соответствующий 6-членный гетероцикл является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, гетероцикл, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо; где гетероароматическое кольцо содержит один гетероатом, выбранный из N, О и S, где гетероатом N может нести один заместитель R^N, выбранный из C₁ -О₄-алкила, и где гетероатом S может находиться в форме его оксида SO или SO₂, и где гетероароматическое кольцо является незамещенным или замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 5членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из NH, NRⁿ, О, S, S(=O) и S(=O)₂, в качестве кольцевых членов, где R^N является таким, как определено и предпочтительно определено выше. В соответствии с одним вариантом его осуществления, гетероарил является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, гетероарил, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 5членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1 атом N или S, предпочтительно S. В предпочтительном варианте осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют тиофен. В соответствии с одним вариантом его осуществления, гетероароматическое кольцо является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, гетероарил, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 6членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из NH, NRⁿ, О, S, S(=O) и S(=O)₂, в качестве кольцевых членов, где R^N является таким, как определено и предпочтительно определено выше. В соответствии с одним вариантом его осуществления, гетероарил является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления, гетероарил, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

В соответствии с дополнительным особым вариантом осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют 6членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1 атома N. В предпочтительном варианте осуществления R⁹ и R¹⁰ вместе образуют пиридин. В соответствии с одним вариантом его осуществления гетероароматическое кольцо является незамещенным. В соответствии с дополнительным вариантом осуществления гетероарил, образованный группами R⁹ и R¹⁰, является замещенным одним галогеном.

Особенно предпочтительные варианты осуществления комбинаций R⁹ и R¹⁰ в соответствии с изобретением приведены в табл. P35 ниже, где каждая строка соответствует одному особому варианту осуществления изобретения. Атом углерода, к которому присоединен R⁹, на чертежах обозначен символом *, и атом углерода, к которому присоединен R¹⁰, на чертежах обозначен символом #. Ts на чертежах означает тозильную группу SO₂-(n-СН₃)фенил. Аббревиатуры циклов (C₁-C₇) поясняются в табл. P13 выше.

- 105 034704

Таблица P35

Строка	R9	R10
Р35-1	Н	н
Р35-2	Н	СНз
Р35-3	н	с2н5
Р35-4	н	F
Р35-5	н	С1
Р35-6	н	Вг
Р35-7	н	CN
Р35-8	н	ОСНз
Р35-9	н	ochf2
Р35-10	н	chf2
Р35-11	н	CF3
Р35-12	н	S-СНз
Р35-13	н	SO-СНз
Р35-14	н	SO2-CH3
Р35-15	н	co-nh2
Р35-16	н	CO-NH(CH3)
Р35-17	н	CO-N(CH3)2
Р35-18	СНз	H
Р35-19	СНз	СНз
Р35-20	СНз	c2H5
Р35-21	СНз	F
Р35-22	СНз	Cl
Р35-23	СНз	Br
Р35-24	СНз	CN
Р35-25	СНз	OCH3
Р35-26	СНз	ochf2
Р35-27	СНз	chf2
Р35-28	СНз	CF3
Р35-29	СНз	S-CH3
Р35-30	СНз	SO-СНз
Р35-31	СНз	SO2-CH3
Р35-32	СНз	co-nh2
Р35-33	СНз	CO-NH(CH3)
Р35-34	СНз	CO-N(CH3)2
Р35-35	с2н5	H
Р35-36	С2Н5	СНз
Р35-37	с2н5	c2H5
Р35-38	с2н5	F
Р35-39	с2н5	Cl
Р35-40	с2н5	Br
Р35-41	с2н5	CN
Р35-42	с2н5	OCH3
Р35-43	с2н5	ochf2
Р35-44	с2н5	chf2
Р35-45	с2н5	CF3
Р35-46	с2н5	S-CH3
Р35-47	с2н5	SO-СНз

- 106 034704

Р35-48	С2н5	SO2-CH3
Р35-49	С2н5	CO-NH2
Р35-50	с2н5	CO-NH(CH3)
Р35-51	с2н5	CO-N(CH3)2
Р35-52	F	Η
Р35-53	F	сн3
Р35-54	F	c2H5
Р35-55	F	F
Р35-56	F	Cl
Р35-57	F	Br
Р35-58	F	CN
Р35-59	F	OCH3
Р35-60	F	ochf2
Р35-61	F	chf2
Р35-62	F	CF3
Р35-63	F	S-CH3
Р35-64	F	SO-CH3
Р35-65	F	SO2-CH3
Р35-66	F	CO-NH2
Р35-67	F	CO-NH(CH3)
Р35-68	F	CO-N(CH3)2
Р35-69	С1	H
Р35-70	С1	CH3
Р35-71	С1	c2H5
Р35-72	С1	F
Р35-73	С1	Cl
Р35-74	С1	Br
Р35-75	С1	CN
Р35-76	С1	OCH3
Р35-77	С1	ochf2
Р35-78	С1	chf2
Р35-79	С1	CF3
Р35-80	С1	S-CH3
Р35-81	С1	SO-CH3
Р35-82	С1	SO2-CH3
Р35-83	С1	CO-NH2
Р35-84	С1	CO-NH(CH3)
Р35-85	С1	CO-N(CH3)2
Р35-86	Вг	H
Р35-87	Вг	CH3
Р35-88	Вг	c2H5
Р35-89	Вг	F
Р35-90	Вг	Cl
Р35-91	Вг	Br
Р35-92	Вг	CN
Р35-93	Вг	OCH3
Р35-94	Вг	ochf2

- 107 034704

Р35-95	Br	chf2
Р35-96	Br	CF3
Р35-97	Br	S-CH3
Р35-98	Br	SO-СНз
Р35-99	Br	SO2-CH3
Р35-100	Br	co-nh2
Р35-101	Br	CO-NH(CH3)
Р35-102	Br	CO-N(CH3)2
Р35-103	CN	H
Р35-104	CN	СНз
Р35-105	CN	c2H5
Р35-106	CN	F
Р35-107	CN	Cl
Р35-108	CN	Br
Р35-109	CN	CN
Р35-110	CN	OCH3
Р35-111	CN	ochf2
Р35-112	CN	chf2
Р35-113	CN	CF3
Р35-114	CN	S-CH3
Р35-115	CN	SO-СНз
Р35-116	CN	SO2-CH3
Р35-117	CN	co-nh2
Р35-118	CN	CO-NH(CH3)
Р35-119	CN	CO-N(CH3)2
Р35-120	OCH3	H
Р35-121	OCH3	СНз
Р35-122	OCH3	c2H5
Р35-123	OCH3	F
Р35-124	OCH3	Cl
Р35-125	OCH3	Br
Р35-126	OCH3	CN
Р35-127	OCH3	OCH3
Р35-128	OCH3	ochf2
Р35-129	OCH3	chf2
Р35-130	OCH3	CF3
Р35-131	OCH3	S-CH3
Р35-132	OCH3	SO-СНз
Р35-133	OCH3	SO2-CH3
Р35-134	OCH3	co-nh2
Р35-135	OCH3	CO-NH(CH3)
Р35-136	OCH3	CO-N(CH3)2
Р35-137	OCHF2	H
Р35-138	ochf2	СНз
Р35-139	ochf2	c2H5
Р35-140	ochf2	F
Р35-141	ochf2	Cl

- 108 034704

Р35-142	ochf2	Br
Р35-143	ochf2	CN
Р35-144	OCHF2	OCH3
Р35-145	OCHF2	OCHF2
Р35-146	OCHF2	chf2
Р35-147	OCHF2	CF3
Р35-148	OCHF2	S-СНз
Р35-149	OCHF2	SO-СНз
Р35-150	OCHF2	SO2-CH3
Р35-151	OCHF2	CO-NH2
Р35-152	OCHF2	CO-NH(CH3)
Р35-153	OCHF2	CO-N(CH3)2
Р35-154	chf2	H
Р35-155	chf2	СНз
Р35-156	chf2	С2н5
Р35-157	chf2	F
Р35-158	chf2	Cl
Р35-159	chf2	Br
Р35-160	chf2	CN
Р35-161	chf2	OCH3
Р35-162	chf2	OCHF2
Р35-163	chf2	chf2
Р35-164	chf2	CF3
Р35-165	chf2	S-СНз
Р35-166	chf2	SO-СНз
Р35-167	chf2	SO2-CH3
Р35-168	chf2	CO-NH2
Р35-169	chf2	CO-NH(CH3)
Р35-170	chf2	CO-N(CH3)2
Р35-171	CF3	H
Р35-172	CF3	СНз
Р35-173	CF3	С2н5
Р35-174	CF3	F
Р35-175	CF3	Cl
Р35-176	CF3	Br
Р35-177	CF3	CN
Р35-178	CF3	OCH3
Р35-179	CF3	OCHF2
Р35-180	CF3	chf2
Р35-181	CF3	CF3
Р35-182	CF3	S-CH3
Р35-183	CF3	SO-СНз
Р35-184	CF3	SO2-CH3
Р35-185	CF3	CO-NH2
Р35-186	CF3	CO-NH(CH3)
Р35-187	CF3	CO-N(CH3)2
Р35-188	S-CH3	H

- 109 034704

Р35-189	S-СНз	СНз
Р35-190	S-СНз	c2H5
Р35-191	S-СНз	F
Р35-192	S-СНз	Cl
Р35-193	S-СНз	Br
Р35-194	S-СНз	CN
Р35-195	S-СНз	OCH3
Р35-196	S-СНз	OCHF2
Р35-197	S-СНз	chf2
Р35-198	S-СНз	CF3
Р35-199	S-СНз	S-CH3
Р35-200	S-СНз	SO-СНз
Р35-201	S-СНз	SO2-CH3
Р35-202	S-СНз	CO-NH2
Р35-203	S-СНз	CO-NH(CH3)
Р35-204	S-СНз	CO-N(CH3)2
Р35-205	SO-СНз	H
Р35-206	SO-СНз	CH3
Р35-207	SO-СНз	С2н5
Р35-208	SO-СНз	F
Р35-209	SO-СНз	Cl
Р35-210	SO-СНз	Br
Р35-211	SO-СНз	CN
Р35-212	SO-СНз	OCH3
Р35-213	SO-СНз	OCHF2
Р35-214	SO-СНз	chf2
Р35-215	SO-СНз	CF3
Р35-216	SO-СНз	S-CH3
Р35-217	SO-СНз	SO-CH3
Р35-218	SO-СНз	SO2-CH3
Р35-219	SO-СНз	CO-NH2
Р35-220	SO-СНз	CO-NH(CH3)
Р35-221	SO-СНз	CO-N(CH3)2
Р35-222	SO2-CH3	H
Р35-223	SO2-CH3	CH3
Р35-224	SO2-CH3	С2н5
Р35-225	SO2-CH3	F
Р35-226	SO2-CH3	Cl
Р35-227	SO2-CH3	Br
Р35-228	SO2-CH3	CN
Р35-229	SO2-CH3	OCH3
Р35-230	SO2-CH3	OCHF2
Р35-231	SO2-CH3	chf2
Р35-232	SO2-CH3	CF3
Р35-233	SO2-CH3	S-CH3
Р35-234	SO2-CH3	SO-CH3
Р35-235	SO2-CH3	SO2-CH3

- 110 034704

Р35-236	SO2-CH3	co-nh2
Р35-237	SO2-CH3	CO-NH(CH3)
Р35-238	SO2-CH3	CO-N(CH3)2
Р35-239	co-nh2	H
Р35-240	co-nh2	CH3
Р35-241	co-nh2	c2H5
Р35-242	co-nh2	F
Р35-243	co-nh2	Cl
Р35-244	co-nh2	Br
Р35-245	co-nh2	CN
Р35-246	co-nh2	OCH3
Р35-247	co-nh2	ochf2
Р35-248	co-nh2	chf2
Р35-249	co-nh2	CF3
Р35-250	co-nh2	S-СНз
Р35-251	co-nh2	SO-СНз
Р35-252	co-nh2	SO2-CH3
Р35-253	co-nh2	co-nh2
Р35-254	co-nh2	CO-NH(CH3)
Р35-255	co-nh2	CO-N(CH3)2
Р35-256	CO-NH(CH3)	H
Р35-257	CO-NH(CH3)	СНз
Р35-258	CO-NH(CH3)	c2H5
Р35-259	CO-NH(CH3)	F
Р35-260	CO-NH(CH3)	Cl
Р35-261	CO-NH(CH3)	Br
Р35-262	CO-NH(CH3)	CN
Р35-263	CO-NH(CH3)	ОСНз
Р35-264	CO-NH(CH3)	ochf2
Р35-265	CO-NH(CH3)	chf2
Р35-266	CO-NH(CH3)	CF3
Р35-267	CO-NH(CH3)	S-CH3
Р35-268	CO-NH(CH3)	SO-СНз
Р35-269	CO-NH(CH3)	SO2-CH3
Р35-270	CO-NH(CH3)	co-nh2
Р35-271	CO-NH(CH3)	CO-NH(CH3)
Р35-272	CO-NH(CH3)	CO-N(CH3)2
Р35-273	CO-N(CH3)2	H
Р35-274	CO-N(CH3)2	СНз
Р35-275	CO-N(CH3)2	c2H5
Р35-276	CO-N(CH3)2	F
Р35-277	CO-N(CH3)2	Cl
Р35-278	CO-N(CH3)2	Br
Р35-279	CO-N(CH3)2	CN
Р35-280	CO-N(CH3)2	ОСНз
Р35-281	CO-N(CH3)2	ochf2
Р35-282	CO-N(CH3)2	chf2

- 111 034704

Р35-283	CO-N(CH3)2	CF3
Р35-284	CO-N(CH3)2	S-CH3
Р35-285	CO-N(CH3)2	SO-CH3
Р35-286	CO-N(CH3)2	SO2-CH3
Р35-287	CO-N(CH3)2	co-nh2
Р35-288	CO-N(CH3)2	CO-NH(CH3)
Р35-289	CO-N(CH3)2	CO-N(CH3)2
Р35-290	Cl	H
Р35-291	C2	H
Р35-292	C3	H
Р35-293	C4	H
Р35-294	C5	H
Р35-295	C6	H
Р35-296	C7	H
Р35-297	C8	H
Р35-298	Cl	CH3
Р35-299	C2	CH3
Р35-300	C3	CH3
Р35-301	C4	CH3
Р35-302	C5	CH3
Р35-303	C6	CH3
Р35-304	C7	CH3
Р35-305	Cl	C2H5
Р35-306	C2	C2H5
Р35-307	C3	C2H5
Р35-308	C4	C2H5
Р35-309	C5	C2H5
Р35-310	C6	C2H5
Р35-311	C7	C2H5
Р35-312	Cl	CH(CH3)2
Р35-313	C2	CH(CH3)2
Р35-314	C3	CH(CH3)2
Р35-315	C4	CH(CH3)2
Р35-316	C5	CH(CH3)2
Р35-317	C6	CH(CH3)2
Р35-318	C7	CH(CH3)2
Р35-319	Cl	CH2CH2CH3
Р35-320	C2	CH2CH2CH3
Р35-321	C3	CH2CH2CH3
Р35-322	C4	CH2CH2CH3
Р35-323	C5	CH2CH2CH3
Р35-324	C6	CH2CH2CH3
Р35-325	C7	CH2CH2CH3
Р35-326	Cl	CH(CH3)2
Р35-327	C2	CH(CH3)2
Р35-328	C3	CH(CH3)2
Р35-329	C4	CH(CH3)2

- 112 034704

Р35-330	С5	СН(СН3)2
Р35-331	С6	СН(СН3)2
Р35-332	С7	СН(СН3)2
Р35-333	С1	СН2СН2СН2СНз
Р35-334	С2	СН2СН2СН2СНз
Р35-335	сз	СН2СН2СН2СНз
Р35-336	С4	СН2СН2СН2СНз
Р35-337	С5	СН2СН2СН2СНз
Р35-338	С6	СН2СН2СН2-СНз
Р35-339	С7	СН2СН2СН2-СНз
Р35-340	С1	СН2СН(СНз)2
Р35-341	С2	СН2СН(СНз)2
Р35-342	СЗ	СН2СН(СНз)2
Р35-343	С4	СН2СН(СНз)2
Р35-344	С5	СН2СН(СНз)2
Р35-345	С6	СН2СН(СНз)2
Р35-346	С7	СН2СН(СНз)2
Р35-347	С1	С(СНз)з
Р35-348	С2	С(СНз)з
Р35-349	СЗ	С(СНз)з
Р35-350	С4	С(СН3)з
Р35-351	С5	С(СН3)з
Р35-352	С6	С(СН3)з
Р35-353	С7	С(СН3)з
Р35-354	С1	СН2СН2СН2- СН2СН3
Р35-355	С2	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-356	СЗ	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-357	С4	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-358	С5	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-359	С6	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-360	С7	СН2СН2СН2- СН2СНз
Р35-361	С1	СН2СН2- СН(СНз)2
Р35-362	С2	сн2сн2- СН(СНз)2
Р35-363	СЗ	СН2СН2- СН(СНз)2
Р35-364	С4	СН2СН2- СН(СНз)2
Р35-365	С5	СН2СН2- СН(СНз)2

- 113 034704

Р35-366	С6	СН2СН2- СН(СН3)2
Р35-367	С7	сн2сн2- СН(СНз)2
Р35-368	Cl	С1
Р35-369	С2	С1
Р35-370	сз	С1
Р35-371	С4	С1
Р35-372	С5	С1
Р35-373	С6	С1
Р35-374	С7	С1
Р35-375	С2	С2
Р35-376	СЗ	С2
Р35-377	С4	С2
Р35-378	С5	С2
Р35-379	С6	С2
Р35-380	С7	С2
Р35-381	СЗ	СЗ
Р35-382	С4	сз
Р35-383	С5	сз
Р35-384	С6	сз
Р35-385	С7	сз
Р35-386	С4	С4
Р35-387	С5	С4
Р35-388	С6	С4
Р35-389	С7	С4
Р35-390	С5	С5
Р35-391	С6	С5
Р35-392	С7	С5
Р35-393	С6	С6
Р35-394	С7	С6
Р35-395	С7	С7
Р35-396	0:
Р35-397	О'
Р35-398	сн3 О'

- 114 034704

РЗ5-400

Р35-401

РЗ5-402

РЗ5-403

Р35-404

Р35-405

Р35-406

Р35-407

Р35-40Х

РЗ5-409

Р35-4 О

Р35-41

Р35-412

Отдельными соединениями формулы I в соответствии с настоящим изобретением являются следующие соединения I.Ka:

I.Ka

Особые варианты их осуществления составлены в следующую табл. C, где приведены значения (R⁷⁸)_o.

- 115 034704

Таблица C: Особые соединения I.Ka (I.Ka-1 - I.Ka-10):

Соединения I и композиции в соответствии с изобретение, соответственно, пригодны в качестве фунгицидов. Они отличаются превосходной эффективностью против широкого спектра фитопатогенных грибов, включая почвенные грибы, которые, в частности, происходят из классов плазмодиофоромицетов, пероноспоромицетов (син. оомицеты), хитридиомицетов, зигомицетов, аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов (син. несовершенные грибы). Некоторые являются системно эффективными, и они могут применяться для защиты сельскохозяйственных культур в качестве листьевых фунгицидов, фунгицидов для протравливания семян и почвенных фунгицидов. Кроме того, они пригодны для борьбы с вредными грибами, которые среди прочего встречаются в древесине или корнях растений.

Соединения I и композиции в соответствии с изобретением имеют особое значение для борьбы с множеством патогенных грибов на различных культурных растениях, таких как зерновые культуры, например, пшеница, рожь, ячмень, тритикале, овес или рис; свекла, например, сахарная или кормовая свекла; фрукты, такие как семечковые, косточковые или ягодные плодовые культуры, например яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишни, клубника, малина, смородина или крыжовник; бобовые растения, такие как, чечевица, горох, люцерна или соевые бобы; масличные растения, такие как рапс, горчица, оливы, подсолнечник, кокосовый орех, бобы какао, клещевина, пальмы масличные, земляные орехи или соевые бобы; тыквенные, такие как, тыква крупноплодная, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как, хлопчатник, лен, конопля или джут; цитрусовые, такие как, апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощные растения, такие как, шпинат, салат-латук, спаржа, капуста, морковь, лук, томаты, картофель, тыква или стручковый перец; лавровые растения, такие как, авокадо, корица или камфора; энергетические и сырьевые растения, такие как кукуруза, соя, рапс, сахарный тростник или пальма масличная; кукуруза; табак; орехи; кофе; чай; бананы; виноград (столовый и винный виноград); хмель; дерн; сладкая трава (также называемая стевией); каучуконосные растения или декоративные и лесные растения, такие как, цветы, кустарники, лиственные деревья или вечнозеленые, например хвойные; и на материале для размножения растений, таком как семена, и собранном урожае этих растений.

Предпочтительно соединения I и их композиции соответственно применяют для борьбы с множеством грибов на полевых культурах, таких как картофель, сахарная свекла, табак, пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, хлопчатник, соя, рапс, бобовые, подсолнечник, кофе или сахарный тростник; плодовых, виноградных; декоративных растениях или овощных культурах, таких как, огурцы, томаты, бобы или тыква крупноплодная.

Термин материал для размножения растений следует понимать как означающий все генеративные части растения, такие как, семена и вегетативные части растений, такие как черенки и клубни (например, картофель), которые могут быть использованы для размножения растения. К ним относят семена, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, побеги, проростки и другие части растений, включая саженцы и молодые растения, которые пересаживают после прорастания или появления из земли. Эти молодые растения могут быть также защищены перед пересаживанием путем полной или частичной обработки посредством окунания или полива.

Предпочтительно обработку материалов для размножения растений соединениями I и их композициями соответственно применяют для борьбы с множеством грибов на зерновых культурах, таких как пшеница, рожь, ячмень и овес; рис, кукуруза, хлопчатник и соевые бобы.

Термин культурные растения также охватывает те растения, которые были модифицированы благодаря бридингу, мутагенезу или методам генной инженерии, включая, но ограничиваясь, биотехнологические аграрные продукты, находящиеся на рынке или в разработке (см. http://cera-gmc.org/, см. там базу данных ГМ культур). Генетически модифицированные растения представляют собой растения, генетический материал которых был изменен таким образом с использованием технологий рекомбинантной ДНК, который в природных условиях не может быть быстро получен путем кроссбридинга, мутаций или природной рекомбинации. Типично, один или несколько генов были интегрированы в генетический материал генетически модифицируемого растения для того, чтобы улучшить некоторые свойства растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются ними посттрансляционные модификации белка(ов), олигопептидов или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или

- 116 034704 присоединений полимеров, таких как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированные фрагменты или ПЭГ фрагменты.

Также охвачены растения, которые были модифицированы с помощью бридинга, мутагенеза или генной инженерии, например, которым была придана толерантность к применению отдельных классов гербицидов, таких как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы (ACC); или оксиниловые гербициды (т.е., бромоксинил или иоксинил) в результате обычных методов бридинга или генной инженерии. К тому же были получены растения, которые благодаря различным генетическим модификациям являются устойчивыми ко многим классам гербицидов, например, устойчивы к глифосату и глуфосинату, или к глифосату и к гербициду из другого класса, таким как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды и ингибиторы ACC. Эти технологии устойчивости к гербицидам описаны, например, в Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; и в процитированных там ссылках. Благодаря обычным методам бридинга (мутагенеза) некоторые культурные растения приобрели толерантность к гербицидам, например, сурепица Clearfield® (Канола, BASF SE, Германия), которая обладает толерантностью к имидазолинонам, например, имазамоксу, или подсолнечник ExpressSun® (DuPont, США), который обладает толерантностью к сульфонилмочевинам, например, к трибенурону. Методы генной инженерии были использованы для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, толерантности к гербицидам, таким как глифосат, дикамба, имидазолиноны и глуфосинат, некоторые из них находятся в разработке или имеются в продаже под торговыми наименованиями RoudupReady® (толерантные к глифосату, Monsanto, США), Cultivance® (толерантные к имидазолинону, BASF SE, Германия) и Liberty Link® (толерантные к глуфосинату, Bayer CropScience, Германия).

Кроме того, также охвачены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, в особенности известных из рода бактерий Bacillus, в частности Bacillus thuringiensis, такие как δ-эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; вегетативные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например, виды Photorhabdus или виды Xenorhabdus; токсины, продуцируемые животными, такие как скорпионовые токсины, пауковые токсины, осиные токсины или другие присущие насекомым нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами, такие как токсины стрептомицетов; растительные лектины, такие как гороховые или ячменные лектины; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как, ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; рибосоминактивирующие белки (РИБ), такие как рицин, РИБ кукурузы, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероид-оксидаза, экдистероид-IDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктазы; блокаторы ионных каналов, такие как ингибиторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины следует явно понимать также как претоксины, гибридные белки, укороченные или по-другому модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией доменов белков, (см., например, WO 02/015701). Другие примеры подобных токсинов или генетически измененных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в EP-A 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427529, EP-A 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Способы получения таких генетически модифицированных растений в основном известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые их вырабатывают, толерантность к животным вредителям из всех таксономических классов артроподов, в частности к жукам (Coeloptera), к двукрылым насекомым (Diptera) и к чешуекрылым (Lepidoptera) и к нематодам (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях, и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как YieldGard® (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab), YieldGard® Plus (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry1Ab и Cry3Bb1), Starlink® (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c), Herculex® RW (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-Ы-ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN® 33B (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard® I (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard®II (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1Ac и Cry2Ab2); VIPCOT® (сорта

- 117 034704 хлопчатника, которые вырабатывают VIP токсин); NewLeaf® (сорта картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (например, Agrisure® CB) и Bt176 от Syngenta Seeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и фермент PAT), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry3A, см. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S. А., Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry3Bb1), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопчатника, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Оу1Ас) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и фермент PAT).

К тому же охвачены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков, которые вызывают повышенную устойчивость или толерантность к бактериальным, вирусным или грибковым патогенам. Примерами подобных белков являются так называемые патогенез-зависимые белки (PR белки, см., например, EP-A 392 225), гены устойчивости к заболеваниям растений (например, сорта картофеля, которые экспрессируют резистентные гены, действующие против Phytophthora infestans, выведенные из дикого мексиканского картофеля Solarium bulbocastanum) или Т4-лизоцим (например, сорта картофеля, которые способны синтезировать эти белки с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Erwinia amylvord). Способы получения таких генетически модифицированных растений, в общем, известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях.

Кроме этого, также охвачены растения, которые благодаря использованию технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков для повышения продуктивности (например, производства биомассы, урожая зерна, содержания крахмала, содержания масла или содержания белка), толерантность к засухе, засоленности или другим ограничивающим факторам окружающей среды или толерантность таких растений к животным вредителям и грибковым, бактериальным и вирусным патогенам таких растений.

Кроме того, также охвачены растения, которые благодаря применению технологий рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новые вещества, в особенности для улучшения питания людей и животных, например, масличные зерновые культуры, которые вырабатывают благоприятные для здоровья длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или мононенасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Nexera®, DOW Agro Sciences, Канада).

Кроме того, также охвачены растения, которые благодаря применению технологий рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новые вещества, в особенности, для улучшения выработки сырьевого материала, например, картофель, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, картофель Amflora®, BASF SE, Германия).

Соединения I и их композиции, соответственно, особенно пригодны для борьбы со следующими болезнями растений: виды Albugo (белая ржавчина) на декоративных растениях, овощных культурах (например, A. Candida) и подсолнечнике (например, A. tragopogonis); виды Alternaria (альтернариозная пятнистость листьев) на овощных культурах, рапсе (A. brassicola или brassicae), сахарной свекле (A. tenuis), плодах, рисе, соевых бобах, картофеле (например, A. solani или A. alternata), томатах (например, A. solani или A. alternata) и пшенице; виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощных культурах; виды Ascochyta на зерновых и овощных культурах, например, A. tritici (антракноз) на пшенице и A. hordei на ячмене; виды Bipolaris и Drechslera (телеоморф: виды Cochliobolus), например, глазковая пятнистость листьев кукурузы (D. maydis), или гельминтоспориоз листьев (B. zeicola) на кукурузе, например, гельминтоспориозная корневая гниль (B. sorokiniana) на зерновых и, например, B. oryzae на рисе и дернине; Blumeria (ранее Erysiphe) graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых (например, на пшенице или ячмене); Botrytis cinerea (телеоморф: Botryotinia fuckeliana: серая плесень) на плодах и ягодах (например, клубнике), овощных культурах (например, латуке, моркови, сельдерее и капусте), рапсе, цветах, виноградных лозах, лесных культурах и пшенице; Bremia lactucae (ложная мучнистая роса) на латуке; виды Ceratocystis (син. Ophiostoma) (гниль или увядание) на лиственных и вечнозеленых деревьях, например, С. ulmi (голландская болезнь ильмовых пород) на вязах; виды Cercospora (церкоспорозная пятнистость листьев) на кукурузе (например, серая пятнистость листьев: С. zeae-maydis), рисе, сахарной свекле (например, С. beticola), сахарном тростнике, овощных культурах, кофе, соевых бобах (например, C. sojina или С. kikuchii) и рисе; виды Cladosporium на томатах (например, C. fulvum: плесень листвы) и зерновых, например, C. herbarum (оливковая плесень) на пшенице; Claviceps purpurea (спорынья) на зерновых; виды Cochliobolus (анаморф: Helminthosporium от Bipolaris) (пятнистость листьев) на кукурузе (С. carbonum), зерновых (например, C. sativus, анаморф: B. sorokiniana) и рисе (например, C. miyabeanus, анаморф: H. oryzae); виды Colletotrichum (телеоморф: Glomerella) (антракноз) на хлопчатнике (например, C. gossypii), кукурузе (например, C. graminicola: антракнозная гниль стебля), ягодах, картофеле (например, C. coccodes: антракноз картофеля и томатов), бобах (например, C. lindemuthianum) и соевых бобах (например, C. truncatum или С. gloeosporioides); виды Corticium, например, C. sasakii (ризоктониоз стеблей и влагалищ) на рисе; Corynespora cassiicola (черная пятнистость) на соевых бобах и декоративных растениях;

- 118 034704 виды Cycloconium, например, C. oleaginum на оливковых деревьях; виды Cylindrocarpon (например, некроз плодовых деревьев или виноградной лозы, телеоморф: виды Nectria или Neonectria) на плодовых деревьях, виноградных лозах (например, C. liriodendri, телеоморф: Neonectria liriodendri: заболевание черная ножка) и декоративных растениях; Dematophora necatrix (телеоморф: Rosellinia) (корневая и стеблевая гниль) на соевых бобах; виды Diaporthe, например, D. phaseolorum (черная ножка) на соевых бобах; виды Drechslera (син. Helminthosporium, телеоморф: Pyrenophora) на кукурузе, зерновых, таких как ячмене (например, D. teres, сетчатая пятнистость) и пшенице (например, D. tritici-repentis: пиренофороз), рисе и дерне; Esca (отмирание, апоплексия) на виноградных лозах, вызванная Formitiporia (син. Phellinus) punctata, F. mediterranean Phaeomoniella chlamydospora (ранее Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum и/или Botryosphaeria obtusa; виды Elsinoe на семечковых плодах (E. pyri), ягодных (E. veneta: антракноз) и виноградных лозах (E. ampelina: антракноз); Entyloma oryzae (головня листьев) на рисе; виды Epicoccum (черная плесень) на пшенице; виды Erysiphe (настоящая мучнистая роса) на сахарной свекле (E. betae), овощных культурах (например, Е. pisi), таких как тыквенные (например, Е. cichoracearum), капусте, рапсе (например, Е. cruciferarum); Eutypa lata (эутипоз, рак или отмирание, анаморф: Cytosporina lata, син. Libertella blepharis) на плодовых деревьях, виноградных лозах и декоративных кустарниках; виды Exserohilum (син. Helminthosporium) на кукурузе (например, E. turcicum); виды Fusarium (телеоморф: Gibberella) (увядание, корневая или стеблевая гниль) на различных растениях, такие как F. graminearum или F. culmorum (корневая гниль, парша или фузариоз) на зерновых (например, пшенице или ячмене), F. oxysporum на томатах, F. solani (сл. вид глицинии, сейчас син. F. virguliforme) и F. tucumaniae и F. brasiliense, каждый, вызывающий синдром внезапной гибели, на соевых бобах и F. verticillioides на кукурузе; Gaeumannomyces graminis (выпревание) на зерновых (например, пшенице или ячмене) и кукурузе; виды Gibberella на зерновых (например, G. zeae) и рисе (например, G. fujikuroi: болезнь Баканае); Glomerella cingulata на виноградных лозах, семечковых плодах и других растениях и G. gossypii на хлопчатнике; комплекс окрашивания зерна на рисе; Guignardia bidwellii (черная гниль) на виноградных лозах; виды Gymnosporangium на розоцветных растениях и можжевеловых, например, G. sabinae (ржавчина) на грушах; виды Helminthosporium (син. Drechslera, телеоморф: Cochliobolus) на кукурузе, зерновых и рисе; виды Hemileia, например, Н. vastatrix (ржавчина кофейных листьев) на кофе; Isariopsis clavispora (син. Cladosporium vitis) на виноградных лозах; Macrophomina phaseolina (син. phaseoli) (корневая и стеблевая гниль) на соевых бобах и хлопчатнике; Microdochium (син. Fusarium) nivale (розовая снежная плесень) на зерновых (например, пшенице или ячмене); Microsphaera diffusa (настоящая мучнистая роса) на соевых бобах; виды Monilinia, например, М. laxa, M. fructicola и М. fructigena (сухость цветков и кончиков листьев, бурая гниль) на косточковых плодах и других розоцветных растениях; виды Mycosphaerella на зерновых, бананах, ягодных и земляном орехе, такие как, например, М. graminicola (анаморф: Septoria tritici, септориозная пятнистость) на пшенице или М. fijiensis (болезнь черная Сигатока) на бананах; Peronospora виды (ложная мучнистая роса) на капусте (например, P. brassicae), рапсе (например, P. parasitica), луковичных растениях (например, P. destructor), табаке (P. tabacina) и соевых бобах (например, P. manshurica); Phakopsorapachyrhizi и P. meibomiae (ржавчина соевых бобов) на соевых бобах; виды Phialophora, например, на виноградных лозах (например, P. tracheiphila и P. tetraspora) и соевых бобах (например, P. gregata: стеблевая гниль); Phoma lingam (корневая и стеблевая гниль) на рапсе и капусте и P. betae (корневая гниль, черная пятнистость и черная ножка) на сахарной свекле; виды Phomopsis на подсолнечнике, виноградных лозах (например, P. viticola: черная пятнистость) и соевых бобах (например, стеблевая гниль: P. phaseoli, телеоморф: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (бурая пятнистость) на кукурузе; виды Phytophthora (увядание, гниль корня, листьев, плодов и стебля) на различных растениях, таких как паприка и тыквенные (например, P. capsici), соевых бобах (например, P. megasperma, син. P. sojae), картофеле и томатах (например, Р. infestans: фитофтороз) и деревьях лиственных пород (например, Р. ramorum: внезапная гибель дуба); Plasmodiophora brassicae (кила) на капусте, рапсе, редисе и других растениях; виды Plasmopara, например, P. viticola (ложная мучнистая роса виноградной лозы) на виноградных лозах и P. halstedii на подсолнечнике; виды Podosphaera (настоящая мучнистая роса) на розоцветных растениях, хмеле, семечковых плодах и ягодных, например, P. leucotricha на яблонях; виды Polymyxa, например, на зерновых, таких как ячмень и пшеница (Р. graminis), и сахарной свекле (P. betae), и перенесенные вследствие этого вирусные заболевания; Pseudocercosporella herpotrichoides (глазковая пятнистость, телеоморф: Tapesia yallundae) на зерновых, например, пшенице или ячмене; Pseudoperonospora (ложная мучнистая роса) на различных растениях, например, P. cubensis на тыквенных или P. humili на хмеле; Pseudopezicula tracheiphila (краснуха листьев винограда, анаморф: Phialophora) на виноградных лозах; Puccinia виды (ржавчина) на различных растениях, например, P. triticina (бурая или листовая ржавчина), P. striiformis (полосатость или желтая ржавчина), P. hordei (карликовая ржавчина), P. graminis (стеблевая или черная ржавчина) или P. recondita (бурая или листовая ржавчина) на зерновых, таких как, например, пшеница, ячмень или ржа, P. kuehnii (оранжевая ржавчина) на сахарном тростнике и P. asparagi на спарже; Pyrenophora (анаморф: Drechslera) tritici-repentis (пиренофороз) на пшенице или P. teres (сетчатая пятнистость) на ячмене; виды Pyricularia, например, P. oryzae (телеоморф: Magnaporthe grisea, пирикуляриоз риса) на рисе и P. grisea на дерне и зерновых; виды Pythium (черная ножка) на дерне, рисе, кукурузе, пшенице, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, соевых бо

- 119 034704 бах, сахарной свекле, овощных культурах и других растениях (например, P. ultimum или P. aphanidermatum); виды Ramularia, например, R. collo-cygni (рамуляриозная черная пятнистость, физиологическая черная пятнистость) на ячмене и R. beticola на сахарной свекле; виды Rhizoctonia на хлопчатнике, рисе, картофеле, дерне, кукурузе, рапсе, томатах, сахарной свекле, овощных культурах и других растениях, например, R. solani (корневая и стеблевая гниль) на соевых бобах, R. solani (ризоктониоз стеблей и влагалищ) на рисе или R. cerealis (ризоктониоз) на пшенице или ячмене; Rhizopus stolonifer (черная плесень, мягкая гниль) на клубнике, моркови, капусте, виноградных лозах и томатах; Rhynchosporium secalis (ринхоспорозный ожог) на ячмене, ржи и тритикале; Sarocladium oryzae и S. attenuatum (гниль влагалищ) на рисе; виды Sclerotinia (стеблевая гниль или белая гниль) на овощных культурах и полевых культурах, таких как рапс, подсолнечник (например, S. sclerotiorum) и соевые бобы (например, S. rolfsii или S. sclerotiorum); виды Septoria на различных растениях, например, S. glycines (бурая пятнистость) на соевых бобах, S. tritici (септориозная пятнистость) на пшенице и S. (син. Stagonospora) nodorum (стагоноспорная пятнистость) на зерновых; Uncinula necator (син. Erysiphe) (настоящая мучнистая роса, анаморф: Oidium tuckeri) на виноградных лозах; виды Setospaeria (пятнистость листьев) на кукурузе (например, S. turcicum, син. Helminthosporium turcicum) и дерне; виды Sphacelotheca (головня) на кукурузе, (например,

S. reiliana: головня сорго), сорго и сахарном тростнике; Sphaerotheca fuliginea (настоящая мучнистая роса) на тыквенных; Spongospora subterranea (порошистая парша) на картофеле и перенесенные вследствие этого вирусные заболевания; виды Stagonospora на зерновых, например, S. nodorum (стагоноспорная пятнистость, телеоморф: Leptosphaeria [син. Phaeosphaeria] nodorum) на пшенице; Synchytrium endobioticum на картофеле (рак картофеля); Taphrina виды, например, T. deformans (курчавость листьев) на персиках и

T. pruni (кармашки сливы) на сливах; виды Thielaviopsis (черная корневая гниль) на табаке, семечковых плодах, овощных культурах, соевых бобах и хлопчатнике, например, T. basicola (син. Chalara elegans); виды Tilletia (твердая или вонючая головня) на зерновых, такие как, например, T. tritici (син. T. caries, твердая головня пшеницы) и T. controversa (карликовая головня) на пшенице; Typhula incarnata (серая снежная плесень) на ячмене или пшенице; виды Urocystis, например, U. occulta (стеблевая головня) на ржи; виды Uromyces (ржавчина) на овощных культурах, такие как бобах (например, U. appendiculatus, син. U. phaseoli) и сахарной свекле (например, U. betae); виды Ustilago (пыльная головня) на зерновых (например, U. nuda и U. avaenae), кукурузе (например, U. maydis: пузырчатая головня) и сахарном тростнике; виды Venturia (парша) на яблонях (например, V. inaequalis) и грушах; и виды Verticillium (увядание) на различных растениях, таких как плодовые и декоративные растениях, виноградные лозы, ягодные, овощные культуры и полевые культуры, например, V. dahliae на клубнике, рапсе, картофеле и томатах.

Соединения I и их композиции соответственно также пригодны для борьбы с вредными грибами при защите хранящихся продуктов или собранного урожая и при защите материалов.

Термин защита материалов следует понимать как означающий защиту технических и неживых материалов, таких как, например, клеящие вещества, клеи, древесина, бумага и картон, текстильные изделия, кожа, дисперсии для окрашивания, синтетические материалы, смазочно-охлаждающие жидкости, волокна и ткани, от поражения и разрушения вредными микроорганизмами, такими как грибы и бактерии. При защите древесины и других материалов, в частности, принимают во внимание следующие вредные грибы: аскомицеты, такие как виды Ophiostoma, виды Ceratocystis, виды Aureobasidium pullulans, виды Sclerophoma, виды Chaetomium, виды Humicola, виды Petriella, виды Trichurus; базидиомицеты, такие как виды Coniophora, виды Coriolus, виды Gloeophyllum, виды Lentinus, виды Pleurotus, виды Poria, виды Serpula и виды Tyromyces, дейтеромицеты, такие как виды Aspergillus, виды Cladosporium, виды Penicillium, виды Trichoderma, виды Alternaria, виды Paecilomyces и зигомицеты, такие как виды Mucor, и кроме того, при защите хранящихся продуктов и собранного урожая заслуживают внимания следующие дрожжевые грибки: виды Candida и Saccharomyces cerevisae.

Способ обработки в соответствии с изобретением также можно применять в области защиты хранящихся продуктов или собранного урожая от воздействия грибов и микроорганизмов. В соответствии с настоящим изобретением под термином хранящиеся продукты следует понимать природные вещества растительного или животного происхождения и их переработанные формы, которые были взяты из природного жизненного цикла и для которых требуется долговременная защита. Хранящиеся продукты, которые имеют происхождение из сельскохозяйственных культур, такие как растения или их части, например стебли, листья, клубни, семена, плоды или зерно, могут быть защищены в свежесобранном состоянии или в переработанной форме, такой как предварительно высушенная, увлажненная, измельченная, перемеленная, спрессованная или обжаренная, где способ такой переработки также известен как послеуборочная обработка. Также под определение хранящихся продуктов подпадает лесоматериал, как в виде сырого лесоматериала, такого как строительный лесоматериал, опоры линий электропередач и ограждения, так и в форме готовых изделий, таких как мебель или предметы, сделанные из дерева. Хранящиеся продукты животного происхождения представляют собой шкуры, кожу, мех, шерсть и т.п. Комбинации в соответствии с настоящим изобретением могут предотвращать нежелательные действия, такие как гниение, обесцвечивание или образование плесени. Предпочтительно под хранящимися продуктами следует понимать природные вещества растительного происхождения и их переработанные формы,

- 120 034704 более предпочтительно плоды и их переработанные формы, такие как семечковые, косточковые, ягодные и цитрусовые плодовые культуры и их переработанные формы.

Соединения I и их композиции соответственно можно применять для улучшения жизнеспособности растения. Изобретение также относится к способу улучшения жизнеспособности растения путем обработки растения, его материала для размножения и/или места, где растение растет или должно расти, эффективным количеством соединений I и их композиций соответственно.

Термин жизнеспособность растения следует понимать как состояние растения и/или его продуктов, которое определяется различными индикаторами отдельно или в комбинации друг с другом, такими как, например, урожайность (например, повышенная биомасса и/или повышенное содержание ценных компонентов), мощность растения (например, увеличенный рост растения и/или более зеленые листья (эффект позеленения)), качество (например, повышенное содержание или состав определенных компонентов) и толерантность к абиотическому и/или биотическому стрессу. Приведенные выше индикаторы для одного состояния жизнеспособности растения могут быть взаимозависимыми или могут проистекать друг от друга.

Соединения формулы I могут присутствовать в различных кристаллических модификациях, биологическая активность которых может отличаться. Они подобным образом представляют собой предмет настоящего изобретения.

Соединения I применяют как таковые или в форме композиций путем обработки вредных грибов или подлежащих защите от поражения грибами растений, материалов для размножения растений, таких как семена, почвы, поверхностей, материалов или помещений фунгицидно эффективным количеством действующих веществ. Применение может происходить как перед, так и после инфицирования грибами растений, материалов для размножения растений, таких как, семена, почвы, поверхностей, материалов или помещений.

Материалы для размножения растений можно обрабатывать соединениями I как таковыми или композицией, содержащей по меньшей мере одно соединение I, профилактически либо во время, либо до посадки или пересадки.

Изобретение также относится к агрохимическим композициям, содержащим вспомогательное средство и по меньшей мере одно соединение I в соответствии с изобретением.

Агрохимическая композиция содержит фунгицидно эффективное количество соединения I. Термин эффективное количество означает количество композиции или соединений I, которое является достаточным для борьбы с вредными грибами на культурных растениях или для защиты материалов и которое не приводит к существенному повреждению обрабатываемых растений. Такое количество может варьироваться в широком диапазоне и зависит от многих факторов, таких как вид гриба, с которым ведется борьба, соответствующее обрабатываемое культурное растение или материал, климатические условия и определенное применяемое соединение I.

Соединения I, их N-оксиды и соли могут быть переведены в обычные типы агрохимических композиций, например растворы, эмульсии, суспензии, тонкие порошки, порошки, пасты, гранулы, спрессованные продукты, капсулы и их смеси. Примерами типов композиций являются суспензии (например, SC, OD, FS), эмульгируемые концентраты (например, EC), эмульсии (например, EW, EO, ES, ME), капсулы (например, CS, ZC), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или тонкие порошки (например, WP, SP, WS, DP, DS), спрессованные продукты (например, BR, ТВ, DT), гранулы (например, WG, SG, GR, FG, GG, MG), инсектицидные изделия (например, LN), а также гелевые составы для обработки материала для размножения растений, такого как семена (например, GF). Эти и другие типы композиций определены в Catalogue of pesticide formulation types and international coding system, Technical Monograph № 2, 6^-e изд., май 2008, CropLife International.

Композиции получают известным образом, как описано у Mollet and Grube-mann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; или Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005.

Пригодными вспомогательными веществами являются растворители, жидкие носители, твердые носители или наполнители, поверхностно-активные вещества, диспергаторы, эмульгаторы, смачивающие агенты, адъюванты, солюбилизаторы, вещества, способствующие проникновению, защитные коллоиды, вещества улучшающие адгезию, загустители, увлажнители, репелленты, аттрактанты, стимуляторы поедания, улучшающие совместимость агенты, бактерициды, антифризы, антивспениватели, красители, вещества для повышения клейкости и связующие вещества.

Пригодными растворителями и жидкими носителями являются вода и органические растворители, такие как фракции минеральных масел со средней-высокой температурой кипения, такие как керосин, дизельное масло; масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины; спирты, например, этанол, пропанол, бутанол, бензиловый спирт, циклогексанол; гликоли; ДМСО; кетоны, например, циклогексанон; сложные эфиры, например, лактаты, карбонаты, сложные эфиры жирных кислот, гамма-бутиролактон; жирные кислоты; фосфонаты; амины; амиды, например, Nметилпирролидон, диметиламиды жирных кислот; и их смеси.

- 121 034704

Пригодными твердыми носителями или наполнителями являются минеральные земли, например силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глины, доломит, диатомовая земля, бентонит, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния; полисахариды, например, целлюлоза, крахмал; удобрения, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины; продукты растительного происхождения, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука, мука ореховой скорлупы и их смеси.

Пригодными поверхностно-активными веществами являются поверхностно-активные соединения, такие как анионные, катионные, неионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, блокполимеры, полиэлектролиты и их смеси. Такие поверхностно-активные вещества могут применяться в качестве эмульгатора, диспергатора, солюбилизатора, смачивающего агента, вещества, способствующего проникновению, защитного коллоида или адъюванта. Примеры поверхностно-активных веществ приведены в McCutcheon's, том 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Глен Рок, США, 2008 (Международное изд. или Североамериканское изд.).

Пригодными анионными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочноземельных металлов или аммониевые соли - сульфонаты, сульфаты, фосфаты, карбоксилаты и их смеси. Примерами сульфонатов являются алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфаолефинсульфонаты, лигнинсульфонаты, сульфонаты кислот жирного ряда и масел, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты алкоксилированных арилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов или сложных эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются сложные фосфатные эфиры. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты и карбоксилированные этоксилаты спирта или алкилфенола.

Пригодными неионными поверхностно-активными веществами являются алкоксилаты, Nзамещенные амиды кислот жирного ряда, аминоксиды, сложные эфиры, поверхностно-активные вещества на основе сахара, полимерные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами алкоксилатов являются соединения, такие как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы посредством от 1 до 50 экв. соответствующего реагента. Для алкоксилирования может использоваться этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительно этиленоксид. Примерами N-замещенных амидов кислот жирного ряда являются глюкамиды кислот жирного ряда или алканоламиды кислот жирного ряда. Примерами сложных эфиров являются эфиры кислот жирного ряда, сложные эфиры глицерина или моноглицериды. Примерами поверхностноактивных веществ на основе сахара являются сорбитаны, этоксилированные сорбитаны, сложные эфиры сахарозы и глюкозы или алкилполиглюкозиды. Примерами полимерных поверхностно-активных веществ являются гомо- или сополимеры винилпирролидона, виниловых спиртов или винилацетата.

Пригодными катионными поверхностно-активными веществами являются четвертичные поверхностно-активные вещества, например, четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами или соли длинноцепочечных первичных аминов. Пригодными амфотерными поверхностно-активными веществами являются алкилбетаины и имидазолины. Пригодными блок-полимерами являются блок-полимеры типа A-B или A-B-A, включающие блоки из полиэтиленоксида и полипропиленоксида, или типа A-B-C, включающие алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Пригодными полиэлектролитами являются поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот являются соли щелочных металлов и полиакриловой кислоты или поликислотных гребнеобразных полимеров. Примерами полиоснований являются поливиниламины или полиэтиленамины.

Пригодными адъювантами являются соединения, которые сами по себе обладают весьма незначительной или даже не обладают пестицидной активностью, и которые улучшают биологическую эффективность соединений I на цели. Примерами являются поверхностно-активные вещества, минеральные или растительные масла и другие вспомогательные средства. Дополнительные примеры приведены в Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, глава 5.

Пригодными загустителями являются полисахариды (например, ксантановая смола, карбоксиметилцеллюлоза), неорганические глины (органически модифицированные или немодифицированные), поликарбоксилаты и силикаты.

Пригодными бактерицидами являются бронопол и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны.

Пригодными антифризами являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.

Пригодными антивспенивателями являются силиконы, длинноцепочечные спирты и соли кислот жирного ряда.

Пригодными красителями (например, красного, синего или зеленого цвета) являются пигменты с низкой растворимостью в воде и водорастворимые красители. Примерами являются неорганические красители (например, оксид железа, оксид титана, гексацианоферрат железа) и органические красители (например, ализариновые, азокрасители и фталоцианиновые красители).

Пригодными веществами для повышения клейкости или связующими веществами являются поли- 122 034704 винилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты, полиакрилаты, биологические или синтетические воски и простые эфиры целлюлозы.

Примерами типов композиций и их получения являются:

I) Водорастворимые концентраты (SL, LS)

10-60 мас.% соединения I и 5-15 мас.% смачивающего агента (например, алкоксилатов спирта) растворяют в воде и/или в водорастворимом растворителе (например, спиртах), взятых в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой действующее вещество растворяется.

II) Диспергируемые концентраты (DC)

5-25 мас.% соединения I и 1-10 мас.% диспергатора (например, поливинилпирролидона) растворяют в органическом растворителе (например, циклогексаноне), взятом в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой получают дисперсию.

III) Эмульгируемые концентраты (EC)

15-70 мас.% соединения I и 5-10 мас.% эмульгаторов (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в нерастворимом в воде органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде), взятом в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой получают эмульсию.

IV) Эмульсии (EW, ЕО, ES)

5-40 мас.% соединения I и 1-10 мас.% эмульгаторов (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в 20-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода). Эту смесь с помощью эмульгирующего устройства добавляют в воду, взятую в количестве до 100 мас.%, и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении водой получают эмульсию.

V) Суспензии (SC, OD, FS)

В шаровой мельнице с мешалкой измельчают до тонкой суспензии активного вещества 20-60 мас.% соединения I с добавлением 2-10 мас.% диспергаторов и смачивающих агентов (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта), 0,1-2 мас.% загустителя (например, ксантановой смолы) и воды, взятой в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой образуется стабильная суспензия активного вещества. Для композиции FS типа добавляют до 40 мас.% связывающего вещества (например, поливинилового спирта).

VI) Диспергируемые в воде и водорастворимые гранулы (WG, SG)

50-80 мас.% соединения I тонко измельчают при добавлении диспергаторов и смачивающих агентов (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта), взятых в количестве до 100 мас.%, и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы. При разбавлении водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества.

VII) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, WS) 50-80 мас.% соединения I перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 1-5 мас.% диспергаторов (например, лигносульфоната натрия), 1-3 мас.% смачивающих агентов (например, этоксилата спирта) и твердого носителя (например, силикагеля), взятого в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества.

VIII) Гель (GW, GF)

В шаровой мельнице с мешалкой измельчают до тонкой суспензии активного вещества 5-25 мас.% соединения I при добавлении 3-10 мас.% диспергаторов (например, лигносульфоната натрия), 1-5 мас.% загустителя (например, карбоксиметилцеллюлозы) и воды, взятой в количестве до 100 мас.%. При разбавлении водой образуется стабильная суспензия действующего вещества.

IX) Микроэмульсия (ME)

5-20 мас.% соединения I добавляют к 5-30 мас.% смеси органических растворителей (например, диметиламида жирной кислоты и циклогексанона), 10-25 мас.% смеси поверхностно-активных веществ (например, этоксилата спирта и этоксилата арилфенола) и воде, взятой в количестве до 100 мас.%. Эту смесь перемешивают в течение 1 ч с самопроизвольным получением термодинамически устойчивой микроэмульсии.

X) Микрокапсулы (CS)

Масляную фазу, содержащую 5-50 мас.% соединения I, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), 2-15 мас.% акриловых мономеров (например, метилметакрилата, метакриловой кислоты и ди- или триакрилата), диспергируют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Радикальная полимеризация приводит к образованию поли(мет)акрилатных микрокапсул. Альтернативно, масляную фазу, содержащую 5-50 мас.% соединения I в соответствии с изобретением, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), и изоцианатный мономер (например, дифенилметан-4,4'-диизоцианат), диспергируют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Добавление полиамина (например, гексаметилендиамина) приводит к образованию полимочевинных микрокапсул. Количество мономеров до 1-10 мас.%. Мас.% относится к общей CS компози- 123 034704 ции.

XI) Тонкие порошки (DP, DS)

1-10 мас.% соединения I тонко измельчают и тщательно перемешивают с твердым носителем (например, тонкодисперсным каолином), взятым в количестве до 100 мас.%.

XII) Гранулы (GR, FG)

0.5-30 мас.% соединения I тонко измельчают и связывают с твердым носителем (например, силикатом), взятым в количестве до 100 мас.%. Грануляции достигают с помощью экструзии, распылительной сушки или псевдоожиженного слоя.

XIII) Жидкости ультранизкого объема (UL)

1-50 мас.% соединения I растворяют в органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде), взятом в количестве до 100 мас.%.

Типы композиций от I) до XIII) необязательно могут содержать другие вспомогательные средства, например 0.1-1 мас.% бактерицидов, 5-15 мас.% антифризов, 0.1-1 мас.% антивспенивателей и 0.1-1 мас.% красителей.

Как правило, агрохимические композиции содержат между 0.01 и 95 мас.%, предпочтительно между 0.1 и 90 мас.%, более предпочтительно между 1 и 70% и, в частности, между 10 и 60 мас.% активного вещества. Активные вещества используют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР).

С целью обработки материалов для размножения растений, в частности семян, обычно применяют растворы для обработки семян (LS), суспоэмульсии (SE), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для обработки взвесью (WS), водорастворимые порошки (SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF). Рассматриваемые композиции после двух-десятикратного разбавления дают концентрации активного вещества в готовых к применению препаратах от 0.01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 40%. Применение можно проводить до или во время посева. Способы нанесения соединений I и их композиций соответственно на материал для размножения растений, в особенности семена, включают протравливание, покрытие, дражирование, опудривание и пропитывание, а также способы бороздового внесения. Предпочтительно соединение I или его композиции соответственно наносят на материал для размножения растений таким способом, который не вызывает прорастания, например путем протравливания, дражирования, покрытия и опудривания семян.

При применении для защиты растений количества применяемых активных веществ в зависимости от вида желаемого эффекта составляют от 0.001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0.005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0.05 до 0.9 кг на га и, в частности, от 0.1 до 0.75 кг на га.

При обработке материалов для размножения растений, таких как семена, например, путем опудривания, покрытия или пропитывания семян, активное вещество обычно требуется в количестве от 0.1 до 1000 г, предпочтительно от 1 до 1000 г, более предпочтительно от 1 до 100 г и наиболее предпочтительно от 5 до 100 г на 100 килограммов материала для размножения растений (предпочтительно семян).

При применении при защите материалов или хранящихся продуктов количество применяемого активного вещества зависит от вида области применения и от желаемого эффекта. Количества, обычно применяемые при защите материалов, составляют от 0.001 г до 2 кг, предпочтительно от 0.005 г до 1 кг активного вещества на метр кубический обрабатываемого материала.

Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, удобрений или питательных микроэлементов, и дополнительных пестицидов (например, гербицидов, инсектицидов, фунгицидов, регуляторов роста, сафенеров, биопестицидов) могут быть добавлены к активные веществам или композициям, содержащим их в виде премикса, или, при необходимости только непосредственно перед применением (баковая смесь). Такие агенты можно примешивать к композициям в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Пестицид в основном представляет собой химический или биологический агент (такой как пестицидный активный компонент, соединение, композиция, вирус, бактерия, противомикробное или дезинфицирующее средство), действие которого отпугивает, делает недееспособным, убивает или иначе противодействует вредителям. Целевые вредители могут включать насекомых, патогены растений, сорняки, моллюсков, птиц, млекопитающих, рыбу, нематод (круглых червей) и микробы, которые разрушают имущество, причиняют вред, распространяют болезни или являются переносчиками заболеваний. Термин пестицид также включает регуляторы роста растений, которые изменяют ожидаемую скорость роста, цветения или размножения растений; дефолианты, которые вызывают опадание листьев или другой листвы в растения, как правило, для облегчения уборки урожая; десиканты, которые способствуют высыханию живых тканей, таких как нежелательные верхушки растений; активаторы растений, которые активируют физиологию растений с целью защиты от определенных вредителей; сафенеры, которые снижают нежелательное гербицидное действие пестицидов на сельскохозяйственные растения; и стимуляторы роста растений, которые воздействуют на физиологию растения, например, чтобы увеличить рост растения, биомассу, урожай или любой другой параметр качества подлежащей сбору продукции сельскохозяйственного растения.

- 124 034704

Биопестициды были определены как форма пестицидов на основе микроорганизмов (бактерий, грибов, вирусов, нематод и т.д.) или природных продуктов (соединений, таких как метаболиты, белки или экстракты из биологических или других природных источников) (Управление охраны окружающей среды США: http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/). Биопестициды подразделяют на два основных класса, микробные и биохимические пестициды:

(1) Микробные пестициды состоят из бактерий, грибов или вирусов (и часто включают метаболиты, которые вырабатывают бактерии и грибы). Энтомопатогенные нематоды также классифицируют как микробные пестициды, несмотря на то, что они являются многоклеточными.

(2) Биохимические пестициды представляют собой встречающиеся в природе вещества, которые борются с вредителями или обеспечивают другие применения с целью защиты сельскохозяйственных культур согласно приведенному ниже определению, но являются относительно нетоксичными для млекопитающих.

Композицию в соответствии с изобретением пользователь обычно применяет из устройства предварительного дозирования, ранцевого опрыскивателя, бака для опрыскивания, самолета для опрыскивания или оросительной системы. Обычно агрохимическую композицию разбавляют водой, буфером и/или другими вспомогательными веществами до желаемой концентрации применения, и таким образом получают готовую к применению жидкость для опрыскивания или агрохимическую композицию в соответствии с изобретением. Как правило, применяют от 20 до 2000 л, предпочтительно от 50 до 400 л готовой к применению жидкости для опрыскивания на гектар сельскохозяйственных угодий.

В соответствии с одним вариантом осуществления отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением, такие как части набора или части бинарной или тройной смеси, могут быть смешаны пользователем самостоятельно в баке для опрыскивания или любом другом виде сосуда, используемого для применения (например, в барабанах для протравливания семян, оборудовании для дражирования семян, ранцевом опрыскивателе) и, кроме того, при необходимости, могут быть добавлены другие вспомогательные вещества.

Если частью такого набора являются живые микроорганизмы, такие как микробные пестициды из групп L1), L3) и L5), то следует учитывать, что выбор и количества компонентов (например, химических пестицидов) и других вспомогательных средств не должны оказывать влияние на жизнеспособность микробных пестицидов в смешанных пользователем композициях. В особенности для бактерицидов и растворителей необходимо принять во внимание совместимость с соответствующим микробным пестицидом.

Следовательно, одним вариантом осуществления согласно изобретению является набор для приготовления пригодной для применения пестицидной композиции, набор содержит: а) композицию, содержащую компонент I, определенный в данном описании, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество; и б) композицию, содержащую компонент 2), определенный в данном описании, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество; и необязательно в) композицию, содержащую по меньшей мере одно вспомогательное вещество и необязательно другой действующий компонент 3), определенный в данном описании.

Смешивание соединений I или содержащих их композиций в форме применения в качестве фунгицидов с другими фунгицидами во многих случаях приводит к расширению спектра получаемой фунгицидной активности или к предотвращению развития резистентности к фунгицидам. Кроме того, во многих случаях, получают синергетические эффекты.

Следующий перечень пестицидов II (например, пестицидно-активных веществ и биопестицидов), в сочетании с которыми можно применять соединения I, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но не ограничивает их:

А) Ингибиторы дыхания

Ингибиторы комплекса III в Q_o сайте (например, стробилурины): азоксистробин (A.1.1), куметоксистробин (A.1.2), кумоксистробин (A.1.3), димоксистробин (A.1.4), энестробурин (A.1.5), фенаминстробин (A.1.6), феноксистробин/флуфеноксистробин (A.1.7), флуоксастробин (A.1.8), крезоксимметил (A.1.9), мандестробин (A.1.10), метоминостробин (A.1.11), оризастробин (A.1.12), пикоксистробин (A.1.13), пираклостробин (A.1.14), пираметостробин (A.1.15), пираоксистробин (A.1.16), трифлоксистробин (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-Ы-метилацетамид (A.1.18), пирибенкарб (A.1.19), триклопирикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамидон (A.1.21), метил-Ы-[2-[(1,4-диметил-5-фенилпиразол-3-ил)оксилметил]фенил]-Ы-метоксикарбамат (A.1.22), 1-[3-хлор-2-[[1-(4-хлорфенил)-1И-пиразол-3-ил]оксиметил]фенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.23), 1-[3-бром-2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]фенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.24), 1[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метилфенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.25), 1-[2-[[1-(4хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-фторфенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.26), 1-[2-[[1-(2,4дихлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-фторфенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.27), 1-[2-[[4-(4хлорфенил)тиазол-2-ил]оксиметил]-3-метилфенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.28), 1-[3-хлор-2-[[4-(итолил)тиазол-2-ил]оксиметил]фенил]-4-метилтетразол-5-он (A.1.29), 1-[3-циклопропил-2-[[2-метил-4-(1метилпиразол-3-ил)фенокси]метил]фенил]-4-метилтетразол-5-он (А.1.30), 1-[3-(дифторметокси)-2-[[2- 125 034704 метил-4 -(1 -метилпиразол-3 -ил)фенокси] метил] фенил] -4-метилтетразол-5 -он (A.1.31), 1 -метил-4-[3 метил-2-[[2-метил-4-(1-метилпиразол-3-ил)фенокси]метил]фенил]тетразол-5-он (A.1.32), 1-метил-4-[3метил-2-[[1-[3-(трифторметил)фенил]этилиденамино]оксиметил]фенил]тетразол-5-он (A.1.33), (Z,2E)-5[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-Ы,3-диметилпент-3-енамид (A.1.34), (Z,2E)-5[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-Ы,3-диметилпент-3-енамид (A.1.35), (Z,2E)-5-[1-(4хлор-2-фторфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-Ы,3-диметилпент-3-енамид (A.1.36), ингибиторы комплекса III в Q, сайте: циазофамид (A.2.1), амисульбром (A.2.2), [(3Ь,6Ь,7К,8К)-8-бензил-3-[(3ацетокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино] -6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат (A.2.3), [(38,6Ь,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиридин-2-карбонил]амино]6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат (A.2.4), [(38,6Ь,7К,8К)-8-бензил-3-[(3изобутоксикарбонилокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат (A.2.5), [(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)-4-метоксипиридин2-карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил]-2-метилпропаноат (A.2.6); (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3гидрокси-4-метокси-2-пиридинил)карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-8-(фенилметил)-1,5-диоксонан-7ил 2-метилпропаноат (A.2.7), (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[3-[(изобутирилокси)метокси]-4-метоксипиколинамидо]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил изобутират (A.2.8); ингибиторы комплекса II (например, карбоксамиды): беноданил (A.3.1), бензовиндифлупир (A.3.2), биксафен (A.3.3), боскалид (A.3.4), карбоксин (A.3.5), фенфурам (A.3.6), флуопирам (A.3.7), флутоланил (A.3.8), флуксапироксад (A.3.9), фураметпир (A.3.10), изофетамид (A.3.11), изопиразам (A.3.12), мепронил (A.3.13), оксикарбоксин (A.3.14), пенфлуфен (A.3.14), пентиопирад (A.3.15), седаксан (A.3.16), теклофталам (A.3.17), тифлузамид (А. 3.18), Ы-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид (A.3.19), N-(2-( 1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Ы-пиразол-4-карбоксамид (A.3.20), 3-(дифторметил)-1-метил-№(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид (A.3.21), 3(трифторметил)-1 -метил-№( 1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид (A.3.22), 1,3-диметил-№ (1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид (A.3.23), 3-(трифторметил)-1,5-диметил-№(1,1,3триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид (A.3.24), 1,3,5-триметил-№(1,1,3-триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид (A.3.25), №(7-фтор-1,1,3-триметилиндан-4-ил)-1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид (A.3.26), №[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3-(дифторметил)-1-метилпиразол-4карбоксамид (A.3.27); другие ингибиторы дыхания (например, комплекса I, разобщающие агенты): дифлуметорим (A.4.1), (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-{2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этил}амин (A.4.2); производные нитрофенила: бинапакрил (A.4.3), динобутон (A.4.4), динокап (A.4.5), флуазинам (A.4.6); феримзон (A.4.7); металлоорганические соединения: соли фентина, такие как фентинацетат (A.4.8), фентинхлорид (A.4.9) или фентингидроксид (A.4.10); аметокрадин (A.4.11); и силтиофам (A.4.12);

B) Ингибиторы биосинтеза стерола (фунгициды ИБС) ингибиторы C14 деметилазы (фунгициды ИДМ): триазолы: азаконазол (B.1.1), битертанол (B.1.2), бромуконазол (B.1.3), ципроконазол (B.1.4), дифеноконазол (B.1.5), диниконазол (B.1.6), диниконазол-М (B.1.7), эпоксиконазол (B.1.8), фенбуконазол (B.1.9), флуквинконазол (B.1.10), флузилазол (B.1.11), флутриафол (B.1.12), гексаконазол (B.1.13), имибенконазол (B.1.14), ипконазол (B.1.15), метконазол (B.1.17), миклобутанил (B.1.18), окспоконазол (B.1.19), паклобутразол (B.1.20), пенконазол (B.1.21), пропиконазол (B.1.22), протиоконазол (B.1.23), симеконазол (B.1.24), тебуконазол (B.1.25), тетраконазол (B.1.26), триадимефон (B.1.27), триадименол (B.1.28), тритиконазол (B.1.29), униконазол (B.1.30), 1-[rel^^)-3-(2-хлорфенил)-2-(2,4-дифторфенил)оксиранилметил]-5-тиоцианато-Ш-[1,2,4]триазоло (B.1.31), 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-хлорфенил)-2-(2,4-дифторфенил)оксиранилметил]-2H-[1,2,4]триазол-3-тиол (B.1.32), 2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пентан-2-ол (B.1.33), 1-[4-(4-хлорфенокси)-2(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол (B.1.34), 2-[4-(4-хлорфенокси)-2(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол (B.1.35), 2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол (B.1.36), 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4триазол-1-ил)бутан-2-ол (B.1.37), 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пропан-2-ол (B.1.38), 2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол (B.1.39), 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пентан-2-ол (B.1.40), 2-[4(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол (B.1.41), 2-[2-хлор-4-(4хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент-3-ин-2-ол (B.1.51); имидазолы: имазалил (B.1.42), пефуразоат (B.1.43), прохлораз (B.1.44), трифлумизол (B.1.45); пиримидины, пиридины и пиперазины: фенаримол (B.1.46), нуаримол (B.1.47), пирифенокс (B.1.48), трифорин (B.1.49), [3-(4-хлор-2-фторфенил)-5(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил] -(3 -пиридил)метанол (B.1.50);

ингибиторы дельта-14-редуктазы: алдиморф (B.2.1), додеморф (B.2.2), додеморф-ацетат (B.2.3), фенпропиморф (B.2.4), тридеморф (B.2.5), фенпропидин (B.2.6), пипералин (B.2.7), спироксамин (B.2.8);

ингибиторы 3-кеторедуктазы: фенгексамид (B.3.1);

C) Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот фениламиды или фунгициды - ациламинокислоты: беналаксил (C.1.1), беналаксил-М (C.1.2), киралаксил (C.1.3), металаксил (C.1.4), металаксил-М (мефеноксам, C. 1.5), офураце (C.1.6), оксадиксил

- 126 034704 (C.1.7);

другие: гимексазол (C.2.1), октилинон (C.2.2), оксолиновая кислота (C.2.3), бупиримат (C.2.4), 5фторцитозин (C.2.5), 5-фтор-2-(и-толилметокси)пиримидин-4-амин (C.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амин (C.2.7);

D) Ингибиторы деления клеток и цитоскелета ингибиторы тубулина, такие как бензимидазолы, тиофанаты: беномил (D.1.1), карбендазим (D.1.2), фуберидазол (D.1.3), тиабендазол (D.1.4), тиофанат-метил (D.1.5); триазолопиримидины: 5-хлор-7-(4метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (D.1.6);

другие ингибиторы деления клеток: диэтофенкарб (D.2.1), этабоксам (D.2.2), пенцикурон (D.2.3), флуопиколид (D.2.4), зоксамид (D.2.5), метрафенон (D.2.6), пириофенон (D.2.7);

E) Ингибиторы синтеза аминокислот и белков ингибиторы синтеза метионина (анилинопиримидины): ципродинил (E.1.1), мепанипирим (E.1.2), пириметанил (E.1.3);

ингибиторы синтеза белков: бластицидин-S (E.2.1), казугамицин (E.2.2), гидрохлорид-гидрат казугамицина (E.2.3), милдиомицин (E.2.4), стрептомицин (E.2.5), окситетрациклин (E.2.6), полиоксин (E.2.7), валидамицин A(E.2.8);

F) Ингибиторы сигнальной трансдукции ингибиторы МАР-киназы/гистидин-киназы: фторимид (F.1.1), ипродион (F.1.2), процимидон (F.1.3), винклозолин (F.1.4), фенпиклонил (F.1.5), флудиоксонил (F.1.6);

ингибиторы G белков: квиноксифен (F.2.1);

G) Ингибиторы липидного и мембранного синтеза ингибиторы биосинтеза фосфолипидов: эдифенфос (G. 1.1), ипробенфос (G.1.2), пиразофос (G.1.3), изопротиолан (G.1.4);

ингибиторы перекисного окисления липидов: диклоран (G.2.1), квинтозен (G.2.2), текназен (G.2.3), толклофос-метил (G.2.4), бифенил (G.2.5), хлоронеб (G.2.6), этридиазол (G.2.7);

ингибиторы биосинтеза фосфолипидов и отложение клеточной оболочки: диметоморф (G.3.1), флуморф (G.3.2), мандипропамид (G.3.3), пириморф (G.3.4), бентиаваликарб (G.3.5), ипроваликарб (G.3.6), валифеналат (G.3.7) и сложный (4-фторфенил)овый эфир Ы-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты (G.3.8);

соединения, повреждающие проницаемость клеточной мембраны, и жирные кислоты: пропамокарб (G.4.1);

ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот: оксатиапипролин (G.5.1), 2-{3-[2-(1-{[3,5бис(дифторметил-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-1,3-тиазол-4-ил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5ил}фенилметансульфонат (G.5.2), 2-{3-[2-(1-{[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-1,3-тиазол-4-ил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5-ил}-3-хлорфенил метансульфонат (G.5.3);

H) Ингибиторы с многосторонним действием неорганические действующие вещества: бордосская смесь (Н.1.1), ацетат меди (Н.1.2), гидроксид меди (Н.1.3), оксихлорид меди (Н.1.4), основный сульфат меди (Н.1.5), сера (Н.1.6);

тио- и дитиокарбаматы: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропинеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9);

хлорорганические соединения (например, фталимиды, сульфамиды, хлорнитрилы): анилазин (Н.3.1), хлороталонил (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанид (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) и его соли, фталид (Н.3.10), толилфлуанид (Н.3.11), Ы-(4-хлор-2-нитрофенил)-М-этил-4-метилбензолсульфонамид (Н.3.12);

гуанидины и другие: гуанидин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин свободное основание (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), иминоктадин (Н.4.6), иминоктадин-триацетат (Н.4.7), иминоктадинтрис(албезилат) (Н.4.8), дитианон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраон (Н.4.10);

I) Ингибиторы синтеза клеточной оболочки ингибиторы синтеза глюкана: валидамицин (I.1.1), полиоксин B (I.1.2);

ингибиторы синтеза меланина: пироквилон (I.2.1), трициклазол (I.2.2), карпропамид (I.2.3), дицикломет (I.2.4), феноксанил (I.2.5);

J) Индукторы защиты растений ацибензолар^-метил (J.1.1), пробеназол (J.1.2), изотианил (J.1.3), тиадинил (J.1.4), прогексадион-кальций (J.1.5); фосфонаты: фосэтил (J.1.6), фосэтил-алюминий (J.1.7), фосфористая кислота и ее соли (J.1.8), бикарбонат калия или натрия (J.1.9);

K) Неизвестный механизм действия бронопол (K.1.1), хинометионат (K.1.2), цифлуфенамид (K.1.3), цимоксанил (K.1.4), дазомет (K.1.5), дебакарб (K.1.6), дикломезин (K.1.7), дифензокват (K.1.8), дифензокват-метилсульфат (K.1.9), дифениламин (K.1.10), фенпиразамин (K.1.11), флуметовер (K.1.12), флусульфамид (K.1.13), флутианил (K.1.14), метасульфокарб (K.1.15), нитрапирин (K.1.16), нитротал-изопропил (K.1.18), оксатиапипролин (K.1.19), толпрокарб (K.1.20), оксин-медь (K.1.21), проквиназид (K.1.22), тебуфлоквин (K.1.23), теклофталам (K.1.24), триазоксид (K.1.25), 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он (K.1.26), 2-[3,5-бис(дифторметил)1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-(прои-2-ин-1-илокси)фенил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2- 127 034704 ил)пиперидин-1-ил]этанон (K.1.27), 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-фтор-6(проп-2-ин-1 -илокси)фенил] -4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил }-1,3 -тиазол-2-ил)пиперидин-1 -ил]этанон (K.1.28), 2-[3,5-бис(дифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]-1-[4-(4-{5-[2-хлор-6-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил}-1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-1-ил]этанон (K.1.29), Х-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенил ацетамид (K. 1.30), №-(4-(4-хлор-3трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-Х-этил-Х-метилформамидин (K. 1.31), №-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-Х-этил-Х-метилформамидин (K. 1.32), №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-Х-этил-Х-метилформамидин (K. 1.33), №-(5-дифторметил2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-Х-этил-^-метилформамидин (K. 1.34), сложный 6-третбутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-иловый эфир метоксиуксусной кислоты (K.1.35), 3-[5-(4метилфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин (K.1.36), 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин (пиризоксазол) (K.1.37), амид Х-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты (K.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-2-метил-1H-бензоимидазол (K. 1.39), 2-(4-хлор-фенил)-^-[4-(3,4-диметоксифенил)изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилоксиацетамид, этил (2)-3-амино-2-циано-3-фенилпроп-2-еноат (K.1.40), пикарбутразокс (K.1.41), пентил N-[6-[[(Z)-[(1метилтетразол-5-ил)фенилметилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамат (K.1.42), 2-[2-[(7,8-дифтор-2метил-3-хинолил)окси]-6-фторфенил]пропан-2-ол (K.1.43), 2-[2-фтор-6-[(8-фтор-2-метил-3-хинолил)окси]фенил]пропан-2-ол (K.1.44), 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин (K. 1.45), 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин (K. 1.46), 3-(4,4,5-трифтор-3,3диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 -ил)хинолин (K. 1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-3Н- 1,4бензоксазепин (K.1.48);

L) Биопестициды

L1) Микробные пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью:

Ampelomyces quisqualis,

Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B.

amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B.

simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (бактериофаги), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri, Fusarium OKCUsporum, Clonostachys rosea f. catenulate (также называемый Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L.

enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus polymyxa, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chlor aphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T. harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T.

virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, вирус желтой мозаики цуккини (авирулентный штамм);

L2) Биохимичекие пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью: белок 15 гарпин, экстракт Reynoutria sachalinensis;

L3) Микробные пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскоцидной и/или нематоцидной активностью:

- 128 034704

Agrobacterium radiobacter,

Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, подвид В. thuringiensis - aizawai, B. t.

подвид israelensis, B. t. подвид galleriae, B. t. подвид kurstaki, B. t. подвид tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, виды Burkholderia, Chromobacterium subtsugae, Cydiapomonella грануловирус (CpGV), Cryptophlebia leucotreta грануловирус (CrleGV), виды Flavobacterium, Helicoverpa armigera вирус ядерного полиэдроза (HearNPV), Helicoverpa zea вирус ядерного полиэдроза (HzNPV), Helicoverpa zea сдельный капсид вируса ядерного полиэдроза (HzSNPV), Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium, Metarhizium anisopliae, Metarhizium anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, виды Pasteuria, P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis вирус ядерного полиэдроза (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S.feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus',

L4) Биохимичекие пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскицидной, феромонной и/или нематоцидной активностью: L-карвон, цитраль, (Б,2)-7,9-додекадиен-1-ил ацетат, этилформиат, (E,Z)2,4-этил декадиеноат (грушевый сложный эфир), ^УЛ0-7,11,13-1е<садекатриеналь, гептилбутират, изопропилмиристат, сенециоат лавандулила, цис-жасмон, 2-метил 1-бутанол, метилэвгенол, метилжасмонат, (E,Z)-2,13-октадекадиен-1-ол, (E,Z)-2,13-октадекадиен-1-ол ацетат, (E,Z)-3,13-октадекадиен-1-ол, R-1октен-3-ол, пентатерманон, (E,Z,Z)-3,8,11-тетрадекатриенил ацетат, ^,10-9,12-тетрадекадиен-1-ил ацетат, 2-7-тетрадецен-2-он, 2-9-тетрадецен-1-ил ацетат, Z-11-тетрадеценаль, Z-11-тетрадецен-1-ол, экстракт Chenopodium ambrosiodes, масло семян маргозы, экстракт квиллайи;

L5) Микробные пестициды со снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или увеличивающей урожайность растений активностью:

Azospirillum amazonense, A. brasilense, А.

lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, виды Bradyrhizobium, В. elkanii, В.

japonicum, В. liaoningense, В. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, виды Mesorhizobium, Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli, R. I. bv. trifolii, R. I. bv. viciae, R. tropici, Sinorhizobium melilotr,

M) Регуляторы роста абсцизовая кислота (M.1.1), амидохлор, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, бутралин, хлормекват, хлормеквата хлорид, холина хлорид, цикланилид, даминозид, дикегулак, диметипин, 2,6диметилпуридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, форхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, мепикват, мепиквата хлорид, нафталинуксусная кислота, N-6-бензиладенин, паклобутразол, прогексадион, прогексадион-кальций, прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритиоат, 2,3,5трийодбензойная кислота, тринексапак-этил и униконазол;

N) Гербициды ацетамиды: ацетохлор (N.1.1), алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид (N. 1.2), флуфенацет (N.1.3), мефенацет (N.1.4), метолахлор (N.1.5), метазахлор (N.1.6), напропамид, напроанилид, петоксамид, претилахлор, пропахлор, тенилхлор;

производные аминокислот: биланафос, глифосат (N.2.1), глуфосинат (N.2.2), сульфосат (N.2.3);

арилоксифеноксипропионаты: клодинафоп (N.3.1), цигалофоп-бутил, феноксапроп (N.3.2), флуазифоп (N.3.3), галоксифоп (N.3.4), метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-₽-тефурил;

бипиридилы: дикват, паракват (N.4.1);

(тио)карбаматы: азулам, бутилат, карбетамид, десмедифам, димепиперат, эптам (EPTC), эспрокарб, молинат, орбенкарб, фенмедифам (N.5.1), просульфокарб, пирибутикарб, тиобенкарб, триаллат;

циклогександионы: бутроксидим, клетодим (N.6.1), циклоксидим (N.6.2), профоксидим (N.6.3), сетоксидим (N.6.4), тепралоксидим (N.6.5), тралкоксидим;

динитроанилины: бенфлуралин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин (N.7.1), продиамин (N.7.2), трифлуралин (N.7.3);

простые дифениловые эфиры: ацифлуорфен (N.8.1), аклонифен, бифенокс, диклофоп, этоксифен, фомезафен, лактофен, оксифторфен;

гидроксибензонитрилы: бомоксинил (N.9.1), дихлобенил, иоксинил;

имидазолиноны: имазаметабенз, имазамокс (N. 10.1), имазапик (N.10.2), имазапир (N.10.3), имазахин (N.10.4), имазетапир (N.10.5);

феноксиуксусные кислоты: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D) (N.11.1), 2,4DB, дихлорпроп, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп;

- 129 034704 пиразины: хлоридазон (N.11.1), флуфенпир-этил, флутиацет, норфлуразон, пиридат;

пиридины: аминопиралид, клопиралид (N.12.1), дифлуфеникан, дитиопир, флуридон, флуроксипир (N.12.2), пиклорам (N.12.3), пиколинафен (N.12.4), тиазопир;

сульфонилмочевины: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон (N.13.1), хлоримурон-этил (N.13.2), хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон (N.13.3), этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодсульфурон (N.13.4), мезосульфурон (N.13.5), метазосульфурон, метсульфуронметил (N.13.6), никосульфурон (N.13.7), оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон (N.13.8), сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон (N.13.9), тритосульфурон, 1-((2-хлор-6-пропилимидазо[1,2-Ъ]пиридазин-3ил)сульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина;

триазины: аметрин, атразин (N.14.1), цианазин, диметаметрин, этиозин, гексазинон (N.14.2), метамитрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам, трифлудимоксазин (N.14.3);

мочевины: хлортолурон, даимурон, диурон (N.15.1), флуометурон, изопротурон, линурон, метабензтиазурон, тебутиурон;

другие ингибиторы ацетолактатсинтазы: биспирибак-натрий, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам (N.16.1), флукарбазон, флуметсулам, метосулам, ортосульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пирибамбенз-пропил, пирибензоксим, пирифталид, пириминобакметил, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон (N.16.2), пирокссулам;

другие: амикарбазон, аминотриазол, анилофос, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлурезат, бензофенап, бентазон (N.17.1), бензобициклон, бициклопирон, бромацил, бромбутид, бутафенацил, бутамифос, кафенстрол, карфентразон, цинидон-этил (N.17.2), хлортал, цинметилин (N.17.3), кломазон (N.17.4), кумилурон, ципросульфамид, дикамба (N.17.5), дифензокват, дифлуфензопир (N.17.6), Drechslera monoceras, эндотал, этофумезат, этобензанид, феноксасульфон, фентразамид, флумиклоракпентил, флумиоксазин, флупоксам, флурохлоридон, флуртамон, инданофан, изоксабен, изоксафлутол, ленацил, пропанил, пропизамид, хинклорак (N.17.7), хинмерак (N.17.8), мезотрион (N. 17.9), метиларсоновая кислота, напталам, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентоксазон, пиноксаден, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразолинат, хинокламин, сафлуфенацил (N.17.10), сулькотрион (N.17.11), сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тиенкарбазон, топрамезон (N.17.12), сложный этиловый эфир (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты, сложный метиловый эфир 6-амино-5-хлор-2-циклопропилпиримидин-4-карбоновой кислоты, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6метилфенокси)пиридазин-4-ол, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлорфенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, сложный метиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и сложный метиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фторфенил)пиридин-2карбоновой кислоты;

O) Инсектициды органо(тио)фосфаты: ацефат (O.1.1), азаметифос (O.1.2), азинфос-метил (O.1.3), хлорпирифос (O.1.4), хлорпирифосметил (O.1.5), хлорфенвинфос (O.1.6), диазинон (O.1.7), дихлорвос (O.1.8), дикротофос (O.1.9), диметоат (O.1.10), дисульфотон (O.1.11), этион (O.1.12), фенитротион (O.1.13), фентион (O.1.14), изоксатион (O.1.15), малатион (O.1.16), метамидофос (O.1.17), метидатион (O.1.18), метилпаратион (O.1.19), мевинфос (O.1.20), монокротофос (O.1.21), оксидеметонметил (O.1.22), параоксон (O.1.23), паратион (O.1.24), фентоат (O.1.25), фосалон (O.1.26), фосмет (O.1.27), фосфамидон (O.1.28), форат (O.1.29), фоксим (O.1.30), пиримифосметил (O.1.31), профенофос (O.1.32), протиофос (O.1.33), сульпрофос (O.1.34), тетрахлорвинфос (O.1.35), тербуфос (O.1.36), триазофос (O.1.37), трихлорфон (O.1.38);

карбаматы: аланикарб (O.2.1), алдикарб (O.2.2), бендиокарб (O.2.3), бенфуракарб (O.2.4), карбарил (O.2.5), карбофуран (O.2.6), карбосульфан (O.2.7), феноксикарб (O.2.8), фуратиокарб (O.2.9), метиокарб (O.2.10), метомил (O.2.11), оксамил (O.2.12), пиримикарб (O.2.13), пропоксур (O.2.14), тиодикарб (O.2.15), триазамат (O.2.16);

пиретроиды: аллетрин (O.3.1), бифентрин (O.3.2), цифлутрин (O.3.3), цигалотрин (O.3.4), цифенотрин (O.3.5), циперметрин (O.3.6), альфа-циперметрин(О.3.7), бета-циперметрин(О.3.8), зетациперметрин(О.3.9), дельтаметрин (O.3.10), эсфенвалерат (O.3.11), этофенпрокс (O.3.11), фенпропатрин (O.3.12), фенвалерат (O.3.13), имипротрин (O.3.14), лямбда-цигалотрин (O.3.15), перметрин (O.3.16), праллетрин (O.3.17), пиретрин I и II (O.3.18), ресметрин (O.3.19), силафлуофен (O.3.20), тау-флувалинат (O.3.21), тефлутрин (O.3.22), тетраметрин (O.3.23), тралометрин (O.3.24), трансфлутрин (O.3.25), профлутрин (O.3.26), димефлутрин (O.3.27);

регуляторы роста насекомых: a) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон (O.4.1), цирамазин (O.4.2), дифлубензурон (O.4.3), флуциклоксурон (O.4.4), флуфеноксурон (O.4.5), гексафлумурон (O.4.6), луфенурон (O.4.7), новалурон (O.4.8), тефлубензурон (O.4.9), трифлумурон (O.4.10); бупрофезин (O.4.11), диофенолан (O.4.12), гекситиазокс (O.4.13), этоксазол (O.4.14), клофентазин

- 130 034704 (O.4.15); b) антагонисты экдизона: галофенозид (O.4.16), метоксифенозид (O.4.17), тебуфенозид (O.4.18), азадирахтин (O.4.19); c) ювеноиды: пирипроксифен (O.4.20), метопрен (O.4.21), феноксикарб (O.4.22); d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен (O.4.23), спиромезифен (O.4.24), спиротетрамат (O.4.24);

соединения - агонисты/антагонисты никотинового рецептора: клотианидин (O.5.1), динотефуран (O.5.2), флупирадифурон (O.5.3), имидаклоприд (O.5.4), тиаметоксам (O.5.5), нитенпирам (O.5.6), ацетамиприд (O.5.7), тиаклоприд (O.5.8), 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5-диметил[1,3,5]триазинан (O.5.9);

соединения - антагонисты ГАМК: эндосульфан (O.6.19, этипрол (O.6.2), фипронил (O.6.3), ванилипрол (O.6.4), пирафлупрол (O.6.5), пирипрол (O.6.6), амид 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4сульфинамоил-Ш-пиразол-3-карботиокислоты (O.6.7);

инсектициды - макроциклические лактоны: абамектин (O.7.1), эмамектин (O.7.2), милбемектин (O.7.3), липемектин (O.7.4), спиносад (O.7.5), спинеторам (O.7.6);

акарициды - ингибиторы митохондриального переноса электронов (METI) I: феназахин (O.8.1), пиридабен (O.8.2), тебуфенпирад (O.8.3), толфенпирад (O.8.4), флуфенерим (O.8.5);

METIII и III соединения: ацеквиноцил (O.9.1), флуациприм (O.9.2), гидраметилнон (O.9.3); разобщающие агенты: хлорфенапир (O.10.1);

ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин (O.11.1), диафентиурон (O.11.2), фенбутатин-оксид (0.11.3), пропаргит (0.11.4);

соединения, нарушающие линьку: криомазин (O.12.1);

ингибиторы оксидаз смешанной функции: пиперонил бутоксид (O.13.1);

блокаторы натриевых каналов: индоксакарб (O.14.1), метафлумизон (O.14.2);

ингибиторы рецепторов рианодина: хлорантранилипрол (O.15.1), циантранилипрол (O.15.2), флубендиамид (O.15.3), Ы-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.4); Ы-[4-хлор-2-[(диэтил-лямбда-4сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.5);

Ы-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (0.15.6); Ы-[4,6-дихлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.7); Ы-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5(дифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.8); Ы-[4,6-дибром-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.9); N-[4хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-цианофенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.10); №[4,6-дибром-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид (O.15.11);

другие: бенклотиаз (O.16.1), бифеназат (O.16.2), картап (O.16.3), флоникамид (O.16.4), пиридалил (O.16.5), пиметрозин (O.16.6), сера (O.16.7), тиоциклам (O.16.8), циенопирафен (O.16.9), флупиразофос (O.16.10), цифлуметофен (O.16.11), амидофлумет (O.16.12), имициафос (O.16.13), бистрифлурон (O.16.14), пирифлухиназон (O.16.15), сложный 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2циклопропилацетил)окси]метил] -1,3,4,4а,5,6,6а, 12,12а, 12b-декагидро-12-гидрокси-4,6а, 12^триметил-11 оксо-9-(3-пиридинил)-2Н,11Н-нафто[2,1-b]пирано[3,4-e]пиран-3,6-дииловый]эфир циклопропануксусной кислоты (O.16.16), тиоксазафен (016.7).

Предпочтительные двухкомпонентные композиции, содержащие соединение формулы I, составлены в следующую табл. D.

Таблица D. Индивидуальные предпочтительные пестицидные композиции D-1 - D-432, содержащие отдельное соединение формулы I, а именно одно из ТАа-1- ТАа-5 и ТВа-1, в качестве компонента I (из табл. C выше) и отдельное второе пестицидное соединение в качестве компонента II

Композиция	Компонент I соединение из Таблицы В выше	Компонент II
D-1	1.Ка-1	пираклостробин
D-2	1.Ка-1	азоксистробин
D-3	1.Ка-1	трифлоксистробин
D-4	1.Ка-1	пикоксистробин
D-5	1.Ка-1	флуоксастробин
D-6	1.Ка-1	димоксистробин
D-7	1.Ка-1	крезоксим-метил
D-8	1.Ка-1	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-КГ,3-диметилпент-3-енамид

- 131 034704

D-9	I.Ka-1	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-10	I.Ka-1	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-ll	I.Ka-1	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-12	I.Ka-1	[(38,68,7И.,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипир идин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-13	I.Ka-1	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-14	I.Ka-1	(38,68,7И.,8К)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-15	I.Ka-1	флуксапироксад
D-16	I.Ka-1	боскалид
D-17	I.Ka-1	биксафен
D-18	I.Ka-1	изопиразам
D-19	I.Ka-1	бензовиндифлупир
D-20	I.Ka-1	флуопирам
D-21	I.Ka-1	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3 -диметилпиразол-4-карбоксамид
D-22	I.Ka-1	седаксан
D-23	I.Ka-1	пенфлуфен
D-24	I.Ka-1	КГ-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3- (дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-25	I.Ka-1	3 -(дифторметил)-1 -метил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-26	I.Ka-1	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-27	I.Ka-1	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-28	I.Ka-1	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-29	I.Ka-1	1,3,5 -триметил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4 -и л)пиразо л-4 карбоксамид
D-30	I.Ka-1	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-31	I.Ka-1	аметоктрадин
D-32	I.Ka-1	эпоксиконазол
D-33	I.Ka-1	метконазол
D-34	I.Ka-1	протиоконазол
D-35	I.Ka-1	дифеноконазол
D-36	I.Ka-1	флуквинконазол
D-37	I.Ka-1	пропиконазол
D-38	I.Ka-1	тебуконазол
D-39	I.Ka-1	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-40	I.Ka-1	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-41	I.Ka-1	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол

- 132 034704

D-42	I.Ka-1	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-43	I.Ka-1	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-З-метил-1 -(1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-44	I.Ka-1	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-45	I.Ka-1	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-46	I.Ka-1	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-47	I.Ka-1	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-48	I.Ka-1	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-49	I.Ka-1	прохлораз
D-50	I.Ka-1	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-51	I.Ka-1	фенпропиморф
D-52	I.Ka-1	металаксил
D-53	I.Ka-1	беналаксил
D-54	I.Ka-1	тиофанат-метил
D-55	I.Ka-1	карбендазим
D-56	I.Ka-1	метрафенон
D-57	I.Ka-1	пириметанил
D-58	I.Ka-1	ипродион
D-59	I.Ka-1	винклозолин
D-60	I.Ka-1	флудиоксонил
D-61	I.Ka-1	диметоморф
D-62	I.Ka-1	оксатиапипролин
D-63	I.Ka-1	метирам
D-64	I.Ka-1	манкозеб
D-65	I.Ka-1	хлорталонил
D-66	I.Ka-1	дитианон
D-67	I.Ka-1	дипиметитрон
D-68	I.Ka-1	прогексадион-кальций
D-69	I.Ka-1	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-70	I.Ka-1	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидро изохинолин-1 ил)хинолин
D-71	I.Ka-1	3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохино лин-1ил)хинолин
D-72	I.Ka-1	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-73	I.Ka-2	пираклостробин
D-74	I.Ka-2	азоксистробин
D-75	I.Ka-2	трифлоксистробин
D-76	I.Ka-2	пикоксистробин
D-77	I.Ka-2	флуоксастробин
D-78	I.Ka-2	димоксистробин
D-79	I.Ka-2	крезоксим-метил
D-80	I.Ka-2	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-КГ,3-диметилпент-3-енамид
D-81	I.Ka-2	(2Е,37)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-КГ,3-диметилпент-3-енамид
D-82	I.Ka-2	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат

- 133 034704

D-83	I.Ka-2	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-84	I.Ka-2	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-85	I.Ka-2	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-86	I.Ka-2	(38,68,7К,8К)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил) карбонил] амино] -6 -метил-4,9 -диокс о -8 (фенилметил) -1,5 -диоксонан-7 -ил 2 -метилпропаноат
D-87	I.Ka-2	флуксапироксад
D-88	I.Ka-2	боскалид
D-89	I.Ka-2	биксафен
D-90	I.Ka-2	изопиразам
D-91	I.Ka-2	бензовиндифлупир
D-92	I.Ka-2	флуопирам
D-93	I.Ka-2	КГ-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-КГ-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-94	I.Ka-2	седаксан
D-95	I.Ka-2	пенфлуфен
D-96	I.Ka-2	N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-мето кси-1-метилэтил]-3(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-97	I.Ka-2	3 -(дифторметил)-1 -метил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-98	I.Ka-2	3 -(трифторметил)-1 -метил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-99	I.Ka-2	1,3 -диметил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-100	I.Ka-2	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-КГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-101	I.Ka-2	1,3,5-триметил-КГ-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-102	I.Ka-2	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-103	I.Ka-2	аметоктрадин
D-104	I.Ka-2	эпоксиконазол
D-105	I.Ka-2	метконазол
D-106	I.Ka-2	протиоконазол
D-107	I.Ka-2	дифеноконазол
D-108	I.Ka-2	флуквинконазол
D-109	I.Ka-2	пропиконазол
D-110	I.Ka-2	тебуконазол
D-lll	I.Ka-2	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-112	I.Ka-2	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-113	I.Ka-2	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-114	I.Ka-2	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-115	I.Ka-2	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-116	I.Ka-2	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол

- 134 034704

D-117	I.Ka-2	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-118	I.Ka-2	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-119	I.Ka-2	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-120	I.Ka-2	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-121	I.Ka-2	прохлораз
D-122	I.Ka-2	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-123	I.Ka-2	фенпропиморф
D-124	I.Ka-2	металаксил
D-125	I.Ka-2	беналаксил
D-126	I.Ka-2	тиофанат-метил
D-127	I.Ka-2	карбендазим
D-128	I.Ka-2	метрафенон
D-129	I.Ka-2	пириметанил
D-130	I.Ka-2	ипродион
D-131	I.Ka-2	винклозолин
D-132	I.Ka-2	флудиоксонил
D-133	I.Ka-2	диметоморф
D-134	I.Ka-2	оксатиапипролин
D-135	I.Ka-2	метирам
D-136	I.Ka-2	манкозеб
D-137	I.Ka-2	хлорталонил
D-138	I.Ka-2	дитианон
D-139	I.Ka-2	дипиметитрон
D-140	I.Ka-2	прогексадион-кальций
D-141	I.Ka-2	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-142	I.Ka-2	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-143	I.Ka-2	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-144	I.Ka-2	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-145	I.Ka-3	пираклостробин
D-146	I.Ka-3	азоксистробин
D-147	I.Ka-3	трифлоксистробин
D-148	I.Ka-3	пикоксистробин
D-149	I.Ka-3	флуоксастробин
D-150	I.Ka-3	димоксистробин
D-151	I.Ka-3	крезоксим-метил
D-152	I.Ka-3	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-КГ,3-диметилпент-3-енамид
D-153	I.Ka-3	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-КГ,3-диметилпент-3-енамид
D-154	I.Ka-3	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-155	I.Ka-3	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2 -карбонил] амино] -6 -метил-4,9 - диоксо -1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-156	I.Ka-3	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат

- 135 034704

D-157	I.Ka-3	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино] -6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-158	I.Ka-3	(38,68,7К,8К)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-159	I.Ka-3	флуксапироксад
D-160	I.Ka-3	боскалид
D-161	I.Ka-3	биксафен
D-162	I.Ka-3	изопиразам
D-163	I.Ka-3	бензовиндифлупир
D-164	I.Ka-3	флуопирам
D-165	I.Ka-3	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-К-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-166	I.Ka-3	седаксан
D-167	I.Ka-3	пенфлуфен
D-168	I.Ka-3	Ы-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3- (дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-169	I.Ka-3	3 -(дифторметил)-1 -метил-К-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-170	I.Ka-3	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-171	I.Ka-3	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-172	I.Ka-3	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-173	I.Ka-3	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-174	I.Ka-3	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси] метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразо л-5-он
D-175	I.Ka-3	аметоктрадин
D-176	I.Ka-3	эпоксиконазол
D-177	I.Ka-3	метконазол
D-178	I.Ka-3	протиоконазол
D-179	I.Ka-3	дифеноконазол
D-180	I.Ka-3	флуквинконазол
D-181	I.Ka-3	пропиконазол
D-182	I.Ka-3	тебуконазол
D-183	I.Ka-3	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-184	I.Ka-3	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-185	I.Ka-3	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-186	I.Ka-3	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-187	I.Ka-3	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-188	I.Ka-3	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-189	I.Ka-3	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-190	I.Ka-3	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-191	I.Ka-3	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол

- 136 034704

D-192	I.Ka-3	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-193	I.Ka-3	прохлораз
D-194	I.Ka-3	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-195	I.Ka-3	фенпропиморф
D-196	I.Ka-3	металаксил
D-197	I.Ka-3	беналаксил
D-198	I.Ka-3	тиофанат-метил
D-199	I.Ka-3	карбендазим
D-200	I.Ka-3	метрафенон
D-201	I.Ka-3	пириметанил
D-202	I.Ka-3	ипродион
D-203	I.Ka-3	винклозолин
D-204	I.Ka-3	флудиоксонил
D-205	I.Ka-3	диметоморф
D-206	I.Ka-3	оксатиапипролин
D-207	I.Ka-3	метирам
D-208	I.Ka-3	манкозеб
D-209	I.Ka-3	хлорталонил
D-210	I.Ka-3	дитианон
D-211	I.Ka-3	дипиметитрон
D-212	I.Ka-3	прогексадион-кальций
D-213	I.Ka-3	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-214	I.Ka-3	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-215	I.Ka-3	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-216	I.Ka-3	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-217	I.Ka-4	пираклостробин
D-218	I.Ka-4	азоксистробин
D-219	I.Ka-4	трифлоксистробин
D-220	I.Ka-4	пикоксистробин
D-221	I.Ka-4	флуоксастробин
D-222	I.Ka-4	димоксистробин
D-223	I.Ka-4	крезоксим-метил
D-224	I.Ka-4	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-К,3-диметилпент-3-енамид
D-225	I.Ka-4	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-К,3-диметилпент-3-енамид
D-226	I.Ka-4	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-227	I.Ka-4	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-228	I.Ka-4	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-229	I.Ka-4	[(3 S,6S,7R, 8И.)-8-бензил-3-[[3-(1,3 -бензо диоксол-5-илметокси)4 -метоксипиридин-2 -карбонил] амино] -6 -метил-4,9 -диоксо -1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-230	I.Ka-4	(ЗS,6S,7R,8R)-3-[[(3-гидpoκcи-4-мeτoκcи-2пиридинил) карбонил] амино] -6 -метил-4,9 -диокс о -8 -

- 137 034704

		(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-231	I.Ka-4	флуксапироксад
D-232	I.Ka-4	боскалид
D-233	I.Ka-4	биксафен
D-234	I.Ka-4	изопиразам
D-235	I.Ka-4	бензовиндифлупир
D-236	I.Ka-4	флуопирам
D-237	I.Ka-4	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-238	I.Ka-4	седаксан
D-239	I.Ka-4	пенфлуфен
D-240	I.Ka-4	Ы-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3- (дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-241	I.Ka-4	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-242	I.Ka-4	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-243	I.Ka-4	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-244	I.Ka-4	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-245	I.Ka-4	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-246	I.Ka-4	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси] метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразо л-5-он
D-247	I.Ka-4	аметоктрадин
D-248	I.Ka-4	эпоксиконазол
D-249	I.Ka-4	метконазол
D-250	I.Ka-4	протиоконазол
D-251	I.Ka-4	дифеноконазол
D-252	I.Ka-4	флуквинконазол
D-253	I.Ka-4	пропиконазол
D-254	I.Ka-4	тебуконазол
D-255	I.Ka-4	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-256	I.Ka-4	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-257	I.Ka-4	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-258	I.Ka-4	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-259	I.Ka-4	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-260	I.Ka-4	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-261	I.Ka-4	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-262	I.Ka-4	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-263	I.Ka-4	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-264	I.Ka-4	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-265	I.Ka-4	прохлораз
D-266	I.Ka-4	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л

- 138 034704

D-267	I.Ka-4	фенпропиморф
D-268	I.Ka-4	металаксил
D-269	I.Ka-4	беналаксил
D-270	I.Ka-4	тиофанат-метил
D-271	I.Ka-4	карбендазим
D-272	I.Ka-4	метрафенон
D-273	I.Ka-4	пириметанил
D-274	I.Ka-4	ипродион
D-275	I.Ka-4	винклозолин
D-276	I.Ka-4	флудиоксонил
D-277	I.Ka-4	диметоморф
D-278	I.Ka-4	оксатиапипролин
D-279	I.Ka-4	метирам
D-280	I.Ka-4	манкозеб
D-281	I.Ka-4	хлорталонил
D-282	I.Ka-4	дитианон
D-283	I.Ka-4	дипиметитрон
D-284	I.Ka-4	прогексадион-кальций
D-285	I.Ka-4	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-286	I.Ka-4	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-287	I.Ka-4	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-288	I.Ka-4	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-289	I.Ka-5	пираклостробин
D-290	I.Ka-5	азоксистробин
D-291	I.Ka-5	трифлоксистробин
D-292	I.Ka-5	пикоксистробин
D-293	I.Ka-5	флуоксастробин
D-294	I.Ka-5	димоксистробин
D-295	I.Ka-5	крезоксим-метил
D-296	I.Ka-5	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-К,3-диметилпент-3-енамид
D-297	I.Ka-5	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-К,3-диметилпент-3-енамид
D-298	I.Ka-5	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-299	I.Ka-5	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-300	I.Ka-5	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-301	I.Ka-5	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-302	I.Ka-5	(38,68,7К,8К)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-303	I.Ka-5	флуксапироксад
D-304	I.Ka-5	боскалид
D-305	I.Ka-5	биксафен
D-306	I.Ka-5	изопиразам
D-307	I.Ka-5	бензовиндифлупир

- 139 034704

D-308	I.Ka-5	флуопирам
D-309	I.Ka-5	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-Ы-циклопропил-5-фтор- 1,3 -диметилпиразо л-4 -карбоксамид
D-310	I.Ka-5	седаксан
D-311	I.Ka-5	пенфлуфен
D-312	I.Ka-5	Ы-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3- (дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-313	I.Ka-5	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-314	I.Ka-5	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-315	I.Ka-5	1,3 -диметил-М-(1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-316	I.Ka-5	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-317	I.Ka-5	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-318	I.Ka-5	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-319	I.Ka-5	аметоктрадин
D-320	I.Ka-5	эпоксиконазол
D-321	I.Ka-5	метконазол
D-322	I.Ka-5	протиоконазол
D-323	I.Ka-5	дифеноконазол
D-324	I.Ka-5	флуквинконазол
D-325	I.Ka-5	пропиконазол
D-326	I.Ka-5	тебуконазол
D-327	I.Ka-5	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-328	I.Ka-5	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4-триазол-1-ил)этанол
D-329	I.Ka-5	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-330	I.Ka-5	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-331	I.Ka-5	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-332	I.Ka-5	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-333	I.Ka-5	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-334	I.Ka-5	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-335	I.Ka-5	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-336	I.Ka-5	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-337	I.Ka-5	прохлораз
D-338	I.Ka-5	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-339	I.Ka-5	фенпропиморф
D-340	I.Ka-5	металаксил
D-341	I.Ka-5	беналаксил
D-342	I.Ka-5	тиофанат-метил
D-343	I.Ka-5	карбендазим
D-344	I.Ka-5	метрафенон

- 140 034704

D-345	I.Ka-5	пириметанил
D-346	I.Ka-5	ипродион
D-347	I.Ka-5	винклозолин
D-348	I.Ka-5	флудиоксонил
D-349	I.Ka-5	диметоморф
D-350	I.Ka-5	оксатиапипролин
D-351	I.Ka-5	метирам
D-352	I.Ka-5	манкозеб
D-353	I.Ka-5	хлорталонил
D-354	I.Ka-5	дитианон
D-355	I.Ka-5	дипиметитрон
D-356	I.Ka-5	прогексадион-кальций
D-357	I.Ka-5	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1- ил)хинолин
D-358	I.Ka-5	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохино лин-1 ил)хинолин
D-359	I.Ka-5	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-360	I.Ka-5	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-361	I.Ka-6	пираклостробин
D-362	I.Ka-6	азоксистробин
D-363	I.Ka-6	трифлоксистробин
D-364	I.Ka-6	пикоксистробин
D-365	I.Ka-6	флуоксастробин
D-366	I.Ka-6	димоксистробин
D-367	I.Ka-6	крезоксим-метил
D-368	I.Ka-6	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-369	I.Ka-6	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-370	I.Ka-6	[(3S,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацето кси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-371	I.Ka-6	[(38,68,7И.,8И.)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-372	I.Ka-6	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-373	I.Ka-6	[(3 S,6 S,7R, 8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензо диоксо л-5-илметокси)4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-374	I.Ka-6	(38,68,7И.,8И.)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил]амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-375	I.Ka-6	флуксапироксад
D-376	I.Ka-6	боскалид
D-377	I.Ka-6	биксафен
D-378	I.Ka-6	изопиразам
D-379	I.Ka-6	бензовиндифлупир
D-380	I.Ka-6	флуопирам
D-381	I.Ka-6	14-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-382	I.Ka-6	седаксан
D-383	I.Ka-6	пенфлуфен
D-384	I.Ka-6	14-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3-

- 141 034704

		(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-385	I.Ka-6	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-386	I.Ka-6	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-387	I.Ka-6	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-388	I.Ka-6	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-389	I.Ka-6	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-390	I.Ka-6	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси] метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразо л-5-он
D-391	I.Ka-6	аметоктрадин
D-392	I.Ka-6	эпоксиконазол
D-393	I.Ka-6	метконазол
D-394	I.Ka-6	протиоконазол
D-395	I.Ka-6	дифеноконазол
D-396	I.Ka-6	флуквинконазол
D-397	I.Ka-6	пропиконазол
D-398	I.Ka-6	тебуконазол
D-399	I.Ka-6	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-400	I.Ka-6	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-401	I.Ka-6	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-402	I.Ka-6	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-403	I.Ka-6	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-404	I.Ka-6	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-405	I.Ka-6	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-406	I.Ka-6	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-407	I.Ka-6	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-408	I.Ka-6	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-409	I.Ka-6	прохлораз
D-410	I.Ka-6	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-411	I.Ka-6	фенпропиморф
D-412	I.Ka-6	металаксил
D-413	I.Ka-6	беналаксил
D-414	I.Ka-6	тиофанат-метил
D-415	I.Ka-6	карбендазим
D-416	I.Ka-6	метрафенон
D-417	I.Ka-6	пириметанил
D-418	I.Ka-6	ипродион
D-419	I.Ka-6	винклозолин
D-420	I.Ka-6	флудиоксонил
D-421	I.Ka-6	диметоморф
D-422	I.Ka-6	оксатиапипролин

- 142 034704

D-423	I.Ka-6	метирам
D-424	I.Ka-6	манкозеб
D-425	I.Ka-6	хлорталонил
D-426	I.Ka-6	дитианон
D-427	I.Ka-6	дипиметитрон
D-428	I.Ka-6	прогексадион-кальций
D-429	I.Ka-6	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-430	I.Ka-6	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохино лин-1 ил)хинолин
D-431	I.Ka-6	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-432	I.Ka-6	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-433	I.Ka-7	пираклостробин
D-434	I.Ka-7	азоксистробин
D-435	I.Ka-7	трифлоксистробин
D-436	I.Ka-7	пикоксистробин
D-437	I.Ka-7	флуоксастробин
D-438	I.Ka-7	димоксистробин
D-439	I.Ka-7	крезоксим-метил
D-440	I.Ka-7	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-441	I.Ka-7	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-К,3-диметилпент-3-енамид
D-442	I.Ka-7	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-443	I.Ka-7	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-444	I.Ka-7	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-445	I.Ka-7	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-446	I.Ka-7	(38,68,7К,8К)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-447	I.Ka-7	флуксапироксад
D-448	I.Ka-7	боскалид
D-449	I.Ka-7	биксафен
D-450	I.Ka-7	изопиразам
D-451	I.Ka-7	бензовиндифлупир
D-452	I.Ka-7	флуопирам
D-453	I.Ka-7	М-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3 -диметилпиразо л-4 -карбоксамид
D-454	I.Ka-7	седаксан
D-455	I.Ka-7	пенфлуфен
D-456	I.Ka-7	N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-мето кси-1-метилэтил]-3(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-457	I.Ka-7	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-(1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-458	I.Ka-7	3 -(трифторметил)-1 -метил-ЬГ-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-459	I.Ka-7	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4-

- 143 034704

		карбоксамид
D-460	I.Ka-7	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-461	I.Ka-7	1,3,5-триметил-К-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-462	I.Ka-7	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-463	I.Ka-7	аметоктрадин
D-464	I.Ka-7	эпоксиконазол
D-465	I.Ka-7	метконазол
D-466	I.Ka-7	протиоконазол
D-467	I.Ka-7	дифеноконазол
D-468	I.Ka-7	флуквинконазол
D-469	I.Ka-7	пропиконазол
D-470	I.Ka-7	тебуконазол
D-471	I.Ka-7	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-472	I.Ka-7	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-473	I.Ka-7	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-474	I.Ka-7	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-475	I.Ka-7	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-476	I.Ka-7	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-477	I.Ka-7	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-478	I.Ka-7	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-479	I.Ka-7	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-480	I.Ka-7	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-481	I.Ka-7	прохлораз
D-482	I.Ka-7	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (З-пиридил)метанол
D-483	I.Ka-7	фенпропиморф
D-484	I.Ka-7	металаксил
D-485	I.Ka-7	беналаксил
D-486	I.Ka-7	тиофанат-метил
D-487	I.Ka-7	карбендазим
D-488	I.Ka-7	метрафенон
D-489	I.Ka-7	пириметанил
D-490	I.Ka-7	ипродион
D-491	I.Ka-7	винклозолин
D-492	I.Ka-7	флудиоксонил
D-493	I.Ka-7	диметоморф
D-494	I.Ka-7	оксатиапипролин
D-495	I.Ka-7	метирам
D-496	I.Ka-7	манкозе б
D-497	I.Ka-7	хлорталонил
D-498	I.Ka-7	дитианон
D-499	I.Ka-7	дипиметитрон

- 144 034704

D-500	I.Ka-7	прогексадион-кальций
D-501	I.Ka-7	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1- ил)хинолин
D-502	I.Ka-7	3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-503	I.Ka-7	3-(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохино лин-1 ил)хинолин
D-504	I.Ka-7	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-505	I.Ka-8	пираклостробин
D-506	I.Ka-8	азоксистробин
D-507	I.Ka-8	трифлоксистробин
D-508	I.Ka-8	пикоксистробин
D-509	I.Ka-8	флуоксастробин
D-510	I.Ka-8	димоксистробин
D-511	I.Ka-8	крезоксим-метил
D-512	I.Ka-8	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-513	I.Ka-8	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-514	I.Ka-8	[(3S,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацето кси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-515	I.Ka-8	[(38,68,7И.,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-516	I.Ka-8	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-517	I.Ka-8	[(3 S,6 S,7R, 8И.)-8-бензил-3 - [[3-(1,3-бензо диоксо л-5-илметокси)4-метоксипиридин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-518	I.Ka-8	(38.68.7И.8И)-3-||(3-гидрокси-4-мстокси-2- пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8- (фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-519	I.Ka-8	флуксапироксад
D-520	I.Ka-8	боскалид
D-521	I.Ka-8	биксафен
D-522	I.Ka-8	изопиразам
D-523	I.Ka-8	бензовиндифлупир
D-524	I.Ka-8	флуопирам
D-525	I.Ka-8	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-К-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-526	I.Ka-8	седаксан
D-527	I.Ka-8	пенфлуфен
D-528	I.Ka-8	Ы-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-1-метилэтил]-3- (дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-529	I.Ka-8	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-530	I.Ka-8	3 -(трифторметил)-1 -метил-М-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-531	I.Ka-8	1,3 -диметил-М-( 1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-532	I.Ka-8	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-М-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-533	I.Ka-8	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид

- 145 034704

D-534	I.Ka-8	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси] метил] фенил] -1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-535	I.Ka-8	аметоктрадин
D-536	I.Ka-8	эпоксиконазол
D-537	I.Ka-8	метконазол
D-538	I.Ka-8	протиоконазол
D-539	I.Ka-8	дифеноконазол
D-540	I.Ka-8	флуквинконазол
D-541	I.Ka-8	пропиконазол
D-542	I.Ka-8	тебуконазол
D-543	I.Ka-8	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-544	I.Ka-8	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-545	I.Ka-8	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-546	I.Ka-8	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-547	I.Ka-8	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-548	I.Ka-8	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-549	I.Ka-8	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил] -3 -метил-1 -(1,2,4-триазол-1 ил)бутан-2-ол
D-550	I.Ka-8	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-551	I.Ka-8	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-552	I.Ka-8	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-553	I.Ka-8	прохлораз
D-554	I.Ka-8	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-555	I.Ka-8	фенпропиморф
D-556	I.Ka-8	металаксил
D-557	I.Ka-8	беналаксил
D-558	I.Ka-8	тиофанат-метил
D-559	I.Ka-8	карбендазим
D-560	I.Ka-8	метрафенон
D-561	I.Ka-8	пириметанил
D-562	I.Ka-8	ипродион
D-563	I.Ka-8	винклозолин
D-564	I.Ka-8	флудиоксонил
D-565	I.Ka-8	диметоморф
D-566	I.Ka-8	оксатиапипролин
D-567	I.Ka-8	метирам
D-568	I.Ka-8	манкозеб
D-569	I.Ka-8	хлорталонил
D-570	I.Ka-8	дитианон
D-571	I.Ka-8	дипиметитрон
D-572	I.Ka-8	прогексадион-кальций
D-573	I.Ka-8	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изо хинолин-1ил)хинолин
D-574	I.Ka-8	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохино лин-1 ил)хинолин

- 146 034704

D-575	I.Ka-8	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-576	I.Ka-8	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-577	I.Ka-9	пираклостробин
D-578	I.Ka-9	азоксистробин
D-579	I.Ka-9	трифлоксистробин
D-580	I.Ka-9	пикоксистробин
D-581	I.Ka-9	флуоксастробин
D-582	I.Ka-9	димоксистробин
D-583	I.Ka-9	крезоксим-метил
D-584	I.Ka-9	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-585	I.Ka-9	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-М,3-диметилпент-3-енамид
D-586	I.Ka-9	[(3S,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацето кси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-587	I.Ka-9	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-588	I.Ka-9	[(38,68,7К,8И.)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-589	I.Ka-9	[(38,68,7И.,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-590	I.Ka-9	(38,68,7И.,8И.)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-591	I.Ka-9	флуксапироксад
D-592	I.Ka-9	боскалид
D-593	I.Ka-9	биксафен
D-594	I.Ka-9	изопиразам
D-595	I.Ka-9	бензовиндифлупир
D-596	I.Ka-9	флуопирам
D-597	I.Ka-9	N-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3 -диметилпиразол-4-карбоксамид
D-598	I.Ka-9	седаксан
D-599	I.Ka-9	пенфлуфен
D-600	I.Ka-9	N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-мето кси-1-метилэтил]-3(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-601	I.Ka-9	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-602	I.Ka-9	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-603	I.Ka-9	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-604	I.Ka-9	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-605	I.Ka-9	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-606	I.Ka-9	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-607	I.Ka-9	аметоктрадин
D-608	I.Ka-9	эпоксиконазол
D-609	I.Ka-9	метконазол

- 147 034704

D-610	I.Ka-9	протиоконазол
D-611	I.Ka-9	дифеноконазол
D-612	I.Ka-9	флуквинконазол
D-613	I.Ka-9	пропиконазол
D-614	I.Ka-9	тебуконазол
D-615	I.Ka-9	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-616	I.Ka-9	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил- 2- (1,2,4-триазол-1-ил)этанол
D-617	I.Ka-9	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-618	I.Ka-9	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-619	I.Ka-9	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-620	I.Ka-9	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-621	I.Ka-9	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил] -3 -метил-1 -(1,2,4-триазол-1 ил)бутан-2-ол
D-622	I.Ka-9	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-623	I.Ka-9	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-624	I.Ka-9	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-625	I.Ka-9	прохлораз
D-626	I.Ka-9	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метанол
D-627	I.Ka-9	фенпропиморф
D-628	I.Ka-9	металаксил
D-629	I.Ka-9	беналаксил
D-630	I.Ka-9	тиофанат-метил
D-631	I.Ka-9	карбендазим
D-632	I.Ka-9	метрафенон
D-633	I.Ka-9	пириметанил
D-634	I.Ka-9	ипродион
D-635	I.Ka-9	винклозолин
D-636	I.Ka-9	флудиоксонил
D-637	I.Ka-9	диметоморф
D-638	I.Ka-9	оксатиапипролин
D-639	I.Ka-9	метирам
D-640	I.Ka-9	манкозеб
D-641	I.Ka-9	хлорталонил
D-642	I.Ka-9	дитианон
D-643	I.Ka-9	дипиметитрон
D-644	I.Ka-9	прогексадион-кальций
D-645	I.Ka-9	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохино лин-1ил)хинолин
D-646	I.Ka-9	3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидро изохино лин-1ил)хинолин
D-647	I.Ka-9	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил) хинолин
D-648	I.Ka-9	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин
D-649	I.Ka-10	пираклостробин
D-650	I.Ka-10	азоксистробин

- 148 034704

D-651	I.Ka-10	трифлоксистробин
D-652	I.Ka-10	пикоксистробин
D-653	I.Ka-10	флуоксастробин
D-654	I.Ka-10	димоксистробин
D-655	I.Ka-10	крезоксим-метил
D-656	I.Ka-10	(2Е,32)-5-[[1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-Ы,3-диметилпент-3-енамид
D-657	I.Ka-10	(2Е,32)-5-[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-ил]окси]-2- (метоксиимино)-Ы,3-диметилпент-3-енамид
D-658	I.Ka-10	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-ацетокси-4-метоксипиридин-2карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2метилпропаноат
D-659	I.Ka-10	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[[3-(ацетоксиметокси)-4метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-660	I.Ka-10	[(38,68,7К,8К)-8-бензил-3-[(3-изобутоксикарбонилокси-4метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-661	I.Ka-10	[(38,68,7И.,8К)-8-бензил-3-[[3-(1,3-бензодиоксол-5-илметокси)- 4-метоксипир идин-2-карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат
D-662	I.Ka-10	(38,68,7К,8И.)-3-[[(3-гидрокси-4-метокси-2пиридинил)карбонил] амино]-6-метил-4,9-диоксо-8(фенилметил)-1,5-диоксонан-7-ил 2-метилпропаноат
D-663	I.Ka-10	флуксапироксад
D-664	I.Ka-10	боскалид
D-665	I.Ka-10	биксафен
D-666	I.Ka-10	изопиразам
D-667	I.Ka-10	бензовиндифлупир
D-668	I.Ka-10	флуопирам
D-669	I.Ka-10	М-[(5-хлор-2-изопропилфенил)метил]-М-циклопропил-5-фтор- 1,3-диметилпиразол-4-карбоксамид
D-670	I.Ka-10	седаксан
D-671	I.Ka-10	пенфлуфен
D-672	I.Ka-10	N-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-мето кси-1-метилэтил]-3(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамид
D-673	I.Ka-10	3 -(дифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол- 4-карбоксамид
D-674	I.Ka-10	3 -(трифторметил)-1 -метил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-675	I.Ka-10	1,3 -диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4-ил)пиразол-4карбоксамид
D-676	I.Ka-10	3 -(трифторметил)-1,5-диметил-Ы-( 1,1,3 -триметилиндан-4ил)пиразол-4-карбоксамид
D-677	I.Ka-10	1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4- карбоксамид
D-678	I.Ka-10	1-[3-хлор-2-[[[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3- ил]окси]метил] фенил]-1,4-дигидро-4-метил-5Н-тетразол-5-он
D-679	I.Ka-10	аметоктрадин
D-680	I.Ka-10	эпоксиконазол
D-681	I.Ka-10	метконазол
D-682	I.Ka-10	протиоконазол
D-683	I.Ka-10	дифеноконазол
D-684	I.Ka-10	флуквинконазол
D-685	I.Ka-10	пропиконазол
D-686	I.Ka-10	тебуконазол

- 149 034704

D-687	1.Ка-10	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1ил)пентан-2-ол
D-688	1.Ка-10	1- [4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-цикло пропил- 2- (1,2,4 -триазол-1 -ил)этано л
D-689	1.Ка-10	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)бутан-2-ол
D-690	1.Ка-10	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан- 2-ол
D-691	1.Ка-10	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-( 1,2,4триазо л-1 -ил)бутан-2-о л
D-692	1.Ка-10	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-693	1.Ка-10	2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1ил)бутан-2-ол
D-694	1.Ка-10	2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пентан-2-ол
D-695	1.Ка-10	2-[4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)пропан-2-ол
D-696	1.Ка-10	2- [2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пент- 3- ин-2-ол
D-697	1.Ка-10	прохлораз
D-698	1.Ка-10	[3-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]- (3 -пиридил)метано л
D-699	1.Ка-10	фенпропиморф
D-700	1.Ка-10	металаксил
D-701	1.Ка-10	беналаксил
D-702	1.Ка-10	тиофанат-метил
D-703	1.Ка-10	карбендазим
D-704	1.Ка-10	метрафенон
D-705	1.Ка-10	пириметанил
D-706	1.Ка-10	ипродион
D-707	1.Ка-10	винклозолин
D-708	1.Ка-10	флудиоксонил
D-709	1.Ка-10	диметоморф
D-710	1.Ка-10	оксатиапипролин
D-711	1.Ка-10	метирам
D-712	1.Ка-10	манкозеб
D-713	1.Ка-10	хлорталонил
D-714	1.Ка-10	дитианон
D-715	1.Ка-10	дипиметитрон
D-716	1.Ка-10	прогексадион-кальций
D-717	1.Ка-10	3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидро изохинолин-1ил)хинолин
D-718	1.Ка-10	3 -(4,4-дифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-719	1.Ка-10	3 -(4,4,5 -трифтор-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолин-1 ил)хинолин
D-720	1.Ка-10	9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-ЗН-1,4-бензоксазепин

Активные вещества под названием компонент 2, их получение и их активность, например, против вредных грибов, являются известными (см.: http://www.alanwood.net/pesticides/); эти вещества коммерчески доступны.

Соединения, описанные с помощью номенклатуры ИЮПАК, их получение и их пестицидная активность также известны (см. Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; EP-A 141317; EP-A 152031; EP-A 226917; EP-A 243970; EP-A 256503; EP-A 428941; EP-A 532022; EP-A 1028125; EP-A 1035122; EP-A 1201648; EP-A 1122244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3296272; US 3325503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO

00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853;WO

03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804;WO

04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773;WO

06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 11/028657, WO2012/168188, WO 2007/006670, WO 2011/77514; WO13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/024010 и WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833).

Кроме того, настоящее изобретение относится к агрохимическим композициям, содержащим смесь по меньшей мере одного соединения I (компонент 1) и по меньшей мере одного дополнительного активного вещества, пригодного для защиты растений, например выбранного из групп A) - O) (компонент 2), в частности одного дополнительного фунгицида, например, одного или нескольких фунгицидов из групп A) - K), как описано выше, и при необходимости одного подходящего растворителя или твердого носителя. Эти смеси представляют особый интерес, поскольку многие из них при одной той же норме применения демонстрируют более высокие уровни эффективность против вредных грибов. Кроме того, борьба с вредными грибами с помощью смеси соединений I и по меньшей мере одного фунгицида из групп A) K), как описано выше, является более эффективной, чем борьба с таким же грибами с помощью индивидуальных соединений I или индивидуальных фунгицидов из групп A) -K).

Путем применения соединений I вместе с по меньшей мере одним активным веществом из групп A) - O) можно получить синергетическое действие, т.е. достигается более чем простое сложение индивидуальных

- 150 034704 действий (синергетические смеси).

Указанного можно достичь путем применения соединений I и по меньшей мере одного дополнительного активного вещества одновременно, либо совместно (например, в виде баковой смеси), либо раздельно, или последовательно, где временной интервал между отдельными применениями выбирают таким образом, чтобы на месте действия обеспечить все еще достаточное количество активного вещества, которое было применено первым, во время применения дополнительного(ых) активного(ых) вещества^). Порядок применения не является существенным для осуществления настоящего изобретения.

При применении соединения I и пестицида II последовательно время между обоими применениями может варьироваться, например, в интервале от 2 ч до 7 дней. Также возможен более широкий интервал, а именно, от 0.25 ч до 30 дней, предпочтительно от 0.5 ч до 14 дней, в особенности от 1 ч до 7 дней или от 1.5 ч до 5 дней, еще более предпочтительно от 2 ч до 1 дня. В случае смеси, содержащей пестицид II, выбранный из группы L), является предпочтительным, чтобы пестицид II применялся в качестве последней обработки.

В соответствии с изобретением твердое вещество (сухое вещество) биопестицидов (за исключением масел, таких как масло семян маргозы) рассматривают в качестве активных компонентов (например, которые получают после сушки или упаривания экстракционной или суспензионной среды в случае жидких составов микробных пестицидов).

В соответствии с настоящим изобретением, массовые соотношения и процентные содержания, используемые в настоящем описании для биологического экстракта, такого как экстракт квиллайи, приведены в пересчете на общую массу содержания сухого вещества (твердого вещества) соответствующего экстракта(ов).

Общие массовые соотношения композиций, содержащих по меньшей мере один микробный пестицид в виде жизнеспособных микробных клеток, включая спящие формы, можно определить, используя количество КОЕ соответствующего микроорганизма, подсчитывая общую массу соответствующего активного компонента с помощью уравнения, согласно которому 1х 10¹⁰ КОЕ равняется одному грамму общей массы соответствующего активного компонента. Колониеобразующая единица является мерой жизнеспособных микробных клеток, в частности, грибковых и бактериальных клеток. К тому же, в данном контексте КОЕ можно также понимать как число (неполовозрелых) отдельных нематод в случае (энтомопатогенных) нематодных биопестицидов, таких как Steinernema feltiae.

В бинарных смесях и композициях в соответствии с изобретением массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) в основном зависит от свойств применяемых активных компонентов, обычно оно находится в диапазоне от 1:10,000 до 10,000:1, часто в диапазоне от 1:100 до 100:1, обыкновенно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:4 до 4:1 и, в частности, в диапазоне от 1:2 до 2:1.

В соответствии с дополнительными вариантами осуществления бинарных смесей и композиций, массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:1, часто в диапазоне от 100: 1 до 1:1, обыкновенно в диапазоне от 50:1 до 1:1, предпочтительно в диапазоне от 20:1 до 1:1, более предпочтительно в диапазоне от 10:1 до 1:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 4:1 до 1:1 и, в частности, в диапазоне от 2:1 до 1:1.

В соответствии с дополнительными вариантами осуществления смесей и композиций, массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 20,000:1 до 1:10, часто в диапазоне от 10,000:1 до 1:1, обыкновенно в диапазоне от 5,000:1 до 5:1, предпочтительно в диапазоне от 5,000:1 до 10:1, более предпочтительно в диапазоне от 2,000:1 до 30:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 2,000:1 до 100:1 и, в частности, в диапазоне от 1,000:1 до 100:1.

В соответствии с дополнительными вариантами осуществления бинарных смесей и композиций массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 1:1 до 1:1000, часто в диапазоне от 1:1 до 1:100, обыкновенно в диапазоне от 1:1 до 1:50, предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:20, более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:10, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:4 и, в частности, в диапазоне от 1:1 до 1:2.

В соответствии с дополнительными вариантами осуществления смесей и композиций, массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 10:1 до 1:20,000, часто в диапазоне от 1:1 до 1:10,000, обыкновенно в диапазоне от 1:5 до 1:5,000, предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 1:5,000, более предпочтительно в диапазоне от 1:30 до 1:2,000, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:100 до 1:2,000 и, в частности, в диапазоне от 1:100 до 1:1,000.

В тройных смесях, т.е. композициях в соответствии с изобретением, содержащих компонент 1) и компонент 2) и соединение III (компонент 3), массовое соотношение компонента 1) и компонента 2) зависит от свойств применяемых активных веществ, и обычно оно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1, обыкновенно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1 и, в частности, в диапазоне от 1:4 до 4:1, и массовое соотношение компонента 1) и компонента 3) обычно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1, обыкновенно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от

- 151 034704

1:10 до 10:1 и, в частности, в диапазоне от 1:4 до 4:1.

Любые другие активные компоненты, при необходимости, добавляют к компоненту 1) в соотношении от 20:1 до 1:20.

Эти соотношения также приемлемы для смесей в соответствии с изобретением, применяемых путем обработки семян.

Когда смеси, содержащие микробные пестициды, применяют для защиты сельскохозяйственных культур, нормы применения предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1х 10⁶ до 5х10¹⁵ (или более) KOE/га, предпочтительно от приблизительно 1х 10⁸ до приблизительно 1х10¹³ KOE/га, и еще более предпочтительно от приблизительно 1х10⁹ до приблизительно 1х10¹² KOE/га. В случае (энтомопатогенных) нематод в качестве микробных пестицидов (например, Steinernema feltiae), нормы применения предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1х10⁵ до 1х10¹² (или более), более предпоч811 810 тительно от 1х10 до 1х 10 , еще более предпочтительно от 5х10 до 1х 10 особей (например, в виде яиц, молодых особей или особей любых других жизненных стадий, предпочтительно молодых особей в инвазионной стадии) на га.

Когда смеси, содержащие микробные пестициды, применяют для обработки семян, нормы применения в отношении материала для размножения растений предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1х 10⁶ до приблизительно 1х 10¹² (или более) KOE/семена. Предпочтительно, концентрация составляет приблизительно от 1 х 10⁶ до приблизительно 1 х 10⁹ KOE/семена. В случае микробных пестицидов II, нормы применения в отношении материала для размножения растений также предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1 х 10⁷ до приблизительно 1 х 10¹⁴ (или более) KOE на 100 кг семян, предпочтительно от приблизительно 1х10⁹ до приблизительно 1х10¹² KOE на 100 кг семян.

Биопестициды из группы L1) и/или L2) также могут обладать инсектицидной, акарицидной, молюскицидной, феромонной, нематоцидной, снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или повышающей урожайность активностью. Биопестициды из группы L3) и/или L4) также могут обладать фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной, активирующей защиту растений, снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или повышающей урожайность активностью. Биопестициды из группы L5) также могут обладать фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной, активирующей защиту растений, инсектицидной, акарицидной, молюскицидной, феромонной и/или нематоцидной активностью.

Многие из этих биопестицидов были задепонированы под депозитарными номерами, приведенными ниже (префиксы, такие как ATCC или DSM относятся к акрониму соответствующей коллекции культур, относительно подробностей см., например, здесь: http://www.wfcc.info/ccinfo/collection/by_acronym/), указаны в литературных источниках, зарегистрированы и/или коммерчески доступны: смеси из Aureobasidium pullulans DSM 14940 и DSM 14941, выделенных из 1989 в Костанце, Германия (например, бластоспоры в BlossomProtect® от bio-ferm GmbH, Австрия), штамм Bacillus amyloliquefaciens АР-188 (NRRL В-50615 и В-50331; US 8,445,255); виды В. amyloliquefaciens, plantarum D747, выделенный из воздуха в Кикугаваси, Япония (US 20130236522 A1; FERM ВР-8234; например, Double Nickel™ 55 WDG от Certis LLC, США), виды B. amyloliquefaciens, plantarum FZB24, выделенный из почвы в Бранденбурге, Германия (также называемый SB3615; DSM 96-2; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; например, Taegro® от Novozyme Biologicals, Inc., США), подвид B. amyloliquefaciens -plantarum FZB42, выделенный из почвы в Бранденбурге, Германия (DSM 23117; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; например, RhizoVital® 42 от AbiTEP GmbH, Германия), подвид B. amyloliquefaciens - plantarum MBI600, выделенный из конских бобов в Саттон Бонингтон, Ноттингемшир, Соединенное Королевство, по меньшей мере до 1988 (также называемый 1430; NRRL В-50595; US 2012/0149571 А1; например, Integral® от BASF Corp., США), виды B. amyloliquefaciens, plantarum QST-713, выделенный из персиковых садов в 1995 в Калифорнии, США (NRRL В-21661; например, Serenade® MAX от Bayer Crop Science LP, США), виды B. amyloliquefaciens, plantarum TJ1000, выделенный в 1992 в Южной Дакоте, США (также называемый 1ВЕ; АТСС ВАА-390; СА 2471555 А1; например, QuickRoots™ от TJ Technologies, Уотертаун, Южная Дакота, США), B. firmus CNCM I-1582, вариант родительского штамма EIP-N1 (CNCM I-1556), выделенный из почвы центральной равнинной местности Израиля (WO 2009/126473, US 6,406,690; например, Votivo® от Bayer CropScience LP, США), B. pumilus GHA 180, выделенный из ризосферы яблоневых деревьев в Мексике (IDAC 260707-01; например PRO-MIX® BX от Premier Horticulture, Квебек, Канада), B. pumilus INR-7, иначе называемый BU-F22 и BU-F33, выделенный по меньшей мере до 1993 из огурца, инфицированного посредством Erwinia tracheiphila (NRRL B-50185, NRRL B-50153; US 8,445,255), B. pumilus QsT 2808, выделенный из почвы, собранной в Понпеи, Федеративные Штаты Микронезии, в 1998 (NRRL B-30087; например, Sonata® или Ballad® Plus от Bayer Crop Science LP, США), B. simplex ABU 288 (NRRL B50304; US 8,445,255), B. subtilis FB17, также называемый UD 1022 или UD10-22, выделенный из корней красной свеклы в Северной Америке (АТСС РТА-11857; System. Appl. icrobiol. 27, 372-379, 2004; US 2010/0260735; WO 2011/109395); подвид B. thuringiensis - aizawai ABTS-1857, выделенный из почвы, взятой с газона в Эфрейме, Висконсин, США, в 1987 (также называемый ABG-6346; АТСС SD-1372; напри- 152 034704 мер XenTari® от BioFa AG, Мюнзинген, Германия), B. t. подвид kurstaki ABTS-351, идентичный HD-1, выделенный в 1967 из больной черной личинки розового коробочного червя в Браунсвилле, Техас, США (АТСС SD-1275; например, Dipel® DF от Valent BioSciences, IL, США), B. t. подвид tenebrionis NB-176-1, мутант штамма NB-125, штамм дикого типа, выделенный в 1982 из мертвой куколки жука Tenebrio molitor (DSM 5480; EP 585215 B1; например, Novodor® от Valent BioSciences, Швейцария), Beauveria bassiana GHA (ATCC 74250; например, BotaniGard® 22WGP от Laverlam Int. Corp., США), B. bassiana JW-1 (ATCC 74040; например, Naturalis® от CBC (Europe) S.r.l., Италия), Burkholderia sp. A396, выделенный из почвы в Никко, Япония в 2008 (NRRL B-50319; WO 2013/032693; Marrone Bio Innovations, Inc., США), Coniothyrium minitans CON/M/91-08, выделенный из масличного рапса (WO 1996/021358; DSM 9660; например, Contans® WG, Intercept® WG от Bayer CropScience AG, Германия), белок гарпин (альфа-бета) (Science 257, 85-88, 1992; например, Messenger™ или HARP-N-Tek от Plant Health Care plc, Соединенное Королевство), Helicoverpa armigera - вирус ядерного полиэдроза (HearNPV) (J. Invertebrate Pathol. 107, 112-126, 2011; например Helicovex® от Adermatt Biocontrol, Швейцария; Diplomata® от Koppert, Бразилия; Vivus® Max от AgBiTech Pty Ltd., Квинсленд, Австралия), Helicoverpa zea - одельный капсид вируса ядерного полиэдроза (HzSNPV) (например, Gemstar® от Certis LLC, США), Helicoverpa zea - вирус ядерного полиэдроза ABA-NPV-U (например, Heligen® от AgBiTech Pty Ltd., Квинсленд, Австралия), Heterorhabditis bacteriophora (например, Nemasys® G от BASF Agricultural Specialities Limited, Соединенное Королевство), Isaria fumosorosea Apopka-97, выделенный из червеца мучнистого на гинуре в Апопка, Флорида, США (ATCC 20874; Biocontrol Science Technol. 22(7), 747-761, 2012; например, PFR-97™ или PreFeRal® от Certis LLC, США), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52, также называемый 275 или V275, выделенный из плодожорки яблонной в Австрии (DSM 3884, ATCC 90448; например, Met52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Канада), Metschnikowia fructicola 277, выделенный из винограда в центральной части Израиля (US 6,994,849; NRRL Y-30752; например ранее Shemer® от Agrogreen, Израиль), Paecilomyces ilacinus 251, выделенный из инфицированных яиц нематод на Филиппинах (AGAL 89/030550; WO 1991/02051; Crop Protection 27, 352-361, 2008; например, BioAct® от Bayer CropScience AG, Германия и MeloCon® от Certis, США), Pasteuria nishizawae Pn1, выделенный из поля с соевыми бобами в середине 2000-ых в Иллинойсе, США (ATCC SD-5833; Федеральный регистр 76(22), 5808, февраль 2, 2011; например, Clariva™ PN от Syngenta Crop Protection, LLC, США), штаммы Penicillium bilaiae (также называемый P. bilaii) ATCC 18309 (= ATCC 74319), ATCC 20851 и/или ATCC 22348 (= ATCC 74318), первоначально выделенные из почвы в Альберте, Канада (Fertilizer Res. 39, 97-103, 1994; Can. J. Plant Sci. 78(1), 91-102, 1998; US 5026417, WO 1995/017806; например, Jump Start®, Provide® от Novozymes Biologicals BioAg Group, Канада), экстракт Reynoutria sachalinensis (EP 0307510 B1; например, Regalia® SC от Marrone BioInnovations, Дейвис, Калифорния, США или Milsana® от BioFa AG, Германия), Steinernema carpocapsae (например, Millenium® от BASF Agricultural Specialities Limited, Соединенное Королевство), S. feltiae (например, Nemashield® от BioWorks, Inc., США; Nemasys® от BASF Agricultural Specialities Limited, Соединенное Королевство), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 (WO 2014/124369; Bayer CropScience, Германия), T. harzianum T-22, также называемый KRL-AG2 (ATCC 20847; BioControl 57, 687-696, 2012; например, Plantshield® от BioWorks Inc., США или SabrEx™ от Advanced Biological Marketing Inc., Ван-Верт, Огайо, США).

Смеси активных веществ можно получить в виде композиций, содержащих помимо активных компонентов по меньшей мере один инертный компонент (вспомогательное средство), обычным путем, например путем, приведенным для композиций соединений I. Что касается обычных компонентов таких композиций, настоящим ссылаемся на пояснения, приведенные для композиций, содержащих соединения I.

В соответствии с одним вариантом осуществления, микробные пестициды, выбранные из групп L1), L3) и L5), охватывают не только выделенные, чистые культуры соответствующего микроорганизма, в соответствии с определением в настоящем описании, но также его бесклеточный экстракт, его суспензии в цельной бульонной культуре, либо в виде содержащей метаболит культуральной среды, либо очищенного метаболита, полученного из цельной бульонной культуры микроорганизма.

Когда живые микроорганизмы, такие как пестициды II из групп L1), L3) и L5), составляют часть композиций, такие композиции можно получить в виде композиций, содержащих помимо активных компонентов по меньшей мере одно вспомогательное средство, обычным путем (например, H.D. Burges: Formulation of Micobial Biopesticides, Springer, 1998). Пригодные обычные типы таких композиций представляют собой суспензии, тонкие порошки, порошки, пасты, гранулы, спрессованные продукты, капсулы и их смеси. Примерами типов композиций являются суспензии, капсулы, пасты, пастилки, смачиваемые порошки или тонкие порошки, спрессованные продукты, гранулы, инсектицидные изделия, а также гелевые составы. При этом следует принимать во внимание, что каждый тип состава или выбор вспомогательного средства не должен влиять на жизнеспособность микроорганизма во время хранения композиции и, в конечном счете, его применения при обработке почвы, растения или материала для размножения растений. Пригодные составы, например, упомянуты в WO 2008/002371, US 6955912, US 5422107.

- 153 034704

Синтез примеров

При должной модификации исходных соединений, методики, показанные при описании синтеза примеров ниже, использовали для получения дополнительных соединений I. Полученные соединения, вместе с физическими данными, перечислены в табл. I ниже.

Пример 1.

1. Синтез 1-(2-хлор-3-пиридил)-4,4-дифтор-3,3-диметилизохинолина

1.1 1 -(2-Хлор-3 -пиридил)-3,3-диметил-4Ы-изохинолин

10,8 г трифторметансульфоновой кислоты добавляли по каплям к смеси 2 г (10 ммоль) 2хлорпиридин-3-карбонитрила и 2,17 г (10 ммоль) 2-метил-1-фенилпропан-2-ола в 40 мл дихлорметана при -10°С. Через 30 мин реакционную смесь выливали на раствор гидрокарбоната натрия, органический слой отделяли и водный слой дважды экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические экстракты упаривали и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле, используя смеси гептан/этилацетат, с получением 1,42 г (36 %) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.

^-ЯМР^ПОз, δ в м.д.): 8,5 (s, широкий, 1H); 7,75 (d, 1H); 7,4 (m, 2H); 7,2 (m, 2H); 6,85 (d, 1H); 2,9 (s, очень широкий, 2H); 1,4 (s, очень широкий, 3H); 1,3 (s, очень широкий, 3H).

1.2. 4,4-Дибром-1-(2-хлор-3-пиридил)-3,3-диметилизохинолин

Смесь 1,2 г (4,43 ммоль) 1-(2-хлор-3-пиридил)-3,3-диметил-4H-изохинолина (пример 1.1.), 1,39 г (4,88 ммоль) 1,3-дибром-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона и 0,23 г 2-[(Б)-(1-циано-1-метилэтил)азо]2-метилпропаннитрила в 10 мл тетрахлорида углерода нагревали при перемешивании до 80°С. Через 30 мин исходные вещества были израсходованы (ВЭЖХ). Реакционную смесь охлаждали до 0°С и выпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывали. Растворитель упаривали и остаток (2,52 г) использовали в следующей реакции без дополнительной очистки.

1.3. 1 -(2-Хлор-3 -пиридил)-4,4-дифтор-3,3-диметилизохинолин

0,86 г триэтиламина х3 HF (5,3 ммоль) добавляли по каплям к смеси 1,9 г сырого 4,4-дибром-1-(2хлор-3-пиридил)-3,3-диметилизохинолина (пример 1.2.) в 10 мл ацетонитрила. Затем реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли насыщенным раствором гидрокарбоната натрия. Органическую фазу отделяли и летучие вещества упаривали. Полученный остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле, используя смеси гептан/этилацетат, с получением 0,45 г (33 %) указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (т.пл = 99°С).

^ЯМР^Оь δ в м.д.): 8,55 (s, широкий, 1H); 7,85 (d, 1H); 7,75 (d, 1H); 7,65 (t, 1H); 7,5 (t, 1H); 7,4 (m, 1H); 7,0 (d, 1H); 1,5 (s, очень широкий, 6H).

2. Синтез 1-(5,6-диметокси-3-пиридил)-4,4-дифтор-3,3-диметилизохинолина

2.1. 1 -(5,6-Диметокси-3 -пиридил)-3,3-диметил-4H-изохинолин

5,49 г трифторметансульфоновой кислоты добавляли по каплям к смеси 1,2 г (7,3 ммоль) 5,6диметоксипиридин-3-карбонитрила и 1,1 г (7,3 ммоль) 2-метил-1-фенилпропан-2-ола в 50 мл дихлорметана при -5°С. Через 30 мин реакционную смесь выливали на раствор гидрокарбоната натрия, органический слой отделяли и водный слой дважды экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические экстракты упаривали и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле, используя смеси гептан/этилацетат, с получением 1,8 г (83 %) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.

Ή-ЯМР (CDCl₃, δ в м.д): 7,9 (d, 1H); 7,4 (m, 1H); 7,35 (d, 1H); 7,25 (m, 3H); 4,1 (s, 3H); 3,95 (s, 3H); 2,8 (s, 2H); 1,3 (s, 6H).

2.2. 4,4-Дибром-1-(5,6-диметокси-3-пиридил)-3,3-диметилизохинолин

Смесь 1,62 г (5,47 ммоль) 1-(5,6-диметокси-3-пиридил)-3,3-диметил-4H-изохинолина (пример 2.1.), 1,72 г (6,0 ммоль) 1,3-дибром-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона и 0,28 г 2-[(Б)-(1-циано-1метилэтил)азо]-2-метилпропаннитрила в 40 мл тетрахлорида углерода нагревали при перемешивании до 80°С. Через 1,5 ч исходные вещества были израсходованы (ВЭЖХ). Реакционную смесь охлаждали до 0°С и выпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывали. Растворитель упаривали и остаток (2,6 г) использовали в следующей реакции без дополнительной очистки.

2.3. 1-(5,6-Диметокси-3-пиридил)-4,4-дифтор-3,3-диметилизохинолин

1.2 г триэтиламина х3 HF (7,4 ммоль) добавляли по каплям к смеси 2,6 г сырого 4,4-дибром-1-(5,6диметокси-3-пиридил)-3,3-диметилизохинолина (пример 2.2.) в 50 мл ацетонитрила. Затем реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли насыщенным раствором гидрокарбоната натрия. Органическую фазу отделяли и летучие вещества упаривали. Полученный остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле, используя смеси гептан/этилацетат, с получением 1,2 г (63 %) указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (т.пл = 179°С).

^ЯМР^Оь δ в м.д.): 7,95 (d, 1H); 7,85 (d, 1H); 7,65 (t, 1H); 7,55 (t, 1H); 7,4 (d, 1H); 7,3 (d, 1H); 4,1 (s, 3H); 3,95 (s, 3H); 1,6 (s, 3H); 1,4 (s, 3H)

Аналитические данные соединений формулы I представлены в табл. D.

- 154 034704

Таблица D

Т.пл [°C]; ВЭЖХ-МС* (EI (М⁺+Н), R_t [мин]); ⁴Н-ЯМР (δ в м.д.)_________________________

81°С________________________

99°С________________________

R_t=l,252;

М+Н=340,9________________

R_t=0,859;

М+Н=273________________

179°С_______________________

Rt= 1,169;

М+Н=341________________

R_t=l,260;

М+Н=341________________

R_t= 1,231;

М+Н=352,9________________

R_t=l,235;

М+Н=306,9________________

R_t=0,972;

М+Н=337_______________

R_t=0,864;

М+Н=301________________

125°С_______________________

147°С_______________________

R_t= 1,244;

М+Н=351________________

R_t=l,298;

М+Н=365________________

R_t=l,252;

М+Н=350,6________________

R_t= 1,126;

М+Н=317,1________________

R_t=l,225;

М+Н=311,8________________

R_t=l,339;

М+Н=380,6________________

R_t=l,274;

М+Н=367_______________

R_t=l,402;

М+Н=430,5________________

8.7 (s, 1Н); 8,15 (s, 1Н); 7,8 (d,

1Н); 7,6 (t, 1Н); 7,5 (t, 1Н); 7,15 (d, 1Н); 1,35 (s, 6Н)_____________

8.8 (s, 1Н); 8,35 (s, 1Н); 7,95 (d,

1Н); 7,8 (t, 1Н); 7,65 (t, 1Н); 7,3 (d, 1Н); 1,5 (s, 6Н)_______________

8,65 (s, 1Н); 8,35 (d, 1Н); 7,95

СНз

СНз

(d, 1Н); 7,75 (t, 1Н); 7,65 (t, 1Н);

7,25 (d, 1Н); 1,45 (s, 6Н)_________

8,95 (s, 1Н); 8,25 (s, 1Н); 7,9 (d, 1Н); 7,7 (t, 1Н); 7,6 (t, 1Н); 7,25 (d, 1Н); 2,85 (s, ЗН); 1,4 (s, 6Н) R_t= 1,164; М+Н=312,1__________

R_t=0,946; М+Н=315,3 ^-ЯМР (CDC1₃): 7,84 (d, 1Н);

7,63 (t, 1Н); 7,49 (t, 1Н); 7,34 (s, 1Н); 7,0 (d, 1Н); 2,56 (s, ЗН);

2,33 (s, ЗН); 2,31 (s, ЗН); 1,46 (s, 6Н) ^ХН-ЯМР (CDCI3): 8.48 (d, 7=1.76 Гц, 1 Н) 8.08 (d, 7=2.21 Гц, 1 Н) 7.78 (d, 7=7.50 Гц, 1 Н) 7.59 (1, 7=7.50 Гц, 1 Н) 7.49 (1, 7=7.50 Гц, 1 Н) 7.23 (d, 7=7.50 Гц, 1 Н) 4.04 (s, 3 Н) 1.33 (s, 6 Н) ^ХН-ЯМР (CDCI3):

8.94 (d, 7=12.79 Гц, 1 Н) 8.12 (s, 1 Н) 7.81 (d, 7=7.50 Гц, 1 Н)

7.61 (t, 7=7.50 Гц, 1 Н)

7.51 (t, 7=7.50 Гц, 1 Н) 7.16 (d, 7=7.50 Гц, 1 Н) 1.30 - 1.39 (ш, 7 Н) ^-ЯМР (CDCI3):

8.94 (ш, 2Н); 8,12 (s, 1Н); 7,81 (d, 1Н); 7,61 (t, 1Н); 7,51 (t, 1Н);

7,15 (d, 1Н); 1,35 (s, 6Н)

- 155 034704

D-32 D-33 D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39	H H H H H H H H	H H H H H H H H	СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз	СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз	F F F F F F F F	F F F F F F F F	SCH3 conh2 CONH(CH3) СНз СНз СНз CF3 CN	CF3 СНз СНз conh2 CONH(CH3) CON(CH3)2 CF3 CF3	H H H H H H H H	Ή-ЯМР (CDCh): 8.81 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 8.11 (d, 7=1.51 Гц, 1 H) 7.90 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.73 (t, 7=7.28 Гц, 1 H) 7.62 (t, 7=7.78 Гц, 1 H) 7.34 (d, 7=7.03 Гц, 1 H) 2.63 - 2.71 (m, 3 H) 1.46 (s, 6 H) 156 Rt=l,084 мин M++H=344,l Rt=0,843 мин M++H=330,l Rt=0,881 мин M++H=344,l Rt=0,936 мин M++H=358,3 Ή-ЯМР (CDCh): 9.00 (s, 1 H) 8.38 (s, 1 H) 7.83 (d, 7=7.94 Гц, 1 H) 7.64 (t, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.52 (t, 7=7.72 Гц, 1 H) 7.15 (d, 7=7.50 Гц, 1 H) 1.91 - 1.96 (s, 6 H) Ή-ЯМР (CDCh): 9.13 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 8.40 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 7.92 (d, 7=8.03 Гц, 1 H) 7.75 (t, 7=7.78 Гц, 1 H) 7.59 - 7.66 (m, 1 H) 7.21 (d, 7=7.03 Гц, 1 H) 1.43 - 1.49 (m, 6
										H)
D-40	H	H	СНз	СНз	F	F	N(CH3)2	CF3	H	Ή-ямр (CDCh): 8.57 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 8.13 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 7.86 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.66 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.54 - 7.61 (m, 1 H) 7.40 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 3.16 (s, 6 H) 1.41 (s, 6 H)
D-41	H	H	СНз	СНз	F	F	SOCH3	CF3	H	Ή-ямр (CDCh): 9.20 (s, 1 H) 8.33 (s, 1 H) 7.89 (d, 7=8.03 Гц, 1 H) 7.71 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.55 - 7.63 (m, 1 H) 7.23 (d, 7=8.03 Гц, 1 H) 2.87 (s, 3 H) 1.47 (s, 3 H) 1.38 (s, 3 H)
D-42	H	H	СНз	СНз	F	F	SO2CH3	CF3	H	Ή-ЯМР (CDCh): 9.01 (s, 1 H) 8.48 (s, 1 H) 7.93 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.76 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.64 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.22 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 3.46 (s, 3 H) 1.47 (s, 6 H)
D-43	H	H	СНз	СНз	F	F	CHF-СНз	CF3	H	Ή-ЯМР (CDCh): 9.05 - 9.14 (m, 1 H) 8.27 (s, 1 H) 7.90 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.71 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.60 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.27 (s, 1 H) 6.00 - 6.20 (m, 1 H) 1.75 - 1.85 (m, 3 H) 1.47 (s, 3 H) 1.43 (s, 3 H)
D-44	H	H	СНз	СНз	F	F	CONH(CH3)	CF3	H	Ή-ЯМР (CDCh): 8.85 (s, 1 H) 8.31 (d, 7=1.76 Гц, 1 H) 7.86 (d, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.72 (t, 7=7.28 Гц, 1 H) 7.65 (br. s., 1 H) 7.57 (t, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.17 (s, 1 H) 6.66 (br. s., 2H) 3.02 (d, 7=5.29 Гц, 3 H) 1.43 (s, 6 H)
D-45	H	H	СНз	СНз	F	F	COCH3	CF3	H	Ή-ЯМР (CDCh): 8.96 (s, 1 H) 8.30 (s, 1 H) 7.86 (d, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.67 (t, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.20 (d, 7=7.94 Гц, 1 H) 2.70 (s, 3 H) 1.40 (s, 6 H)
D-46	H	H	СНз	СНз	F	F	П-С4Н9	СНз	H	Rt= 1,033 мин M++H=343,3
D-47	H	H	СНз	СНз	F	F	CF3	СНз	H	97
D-48	H	H	СНз	СНз	F	F	chf2	Br	H	104
D-49	H	H	СНз	СНз	F	F	chf2	CN	H	Rt=l,238 мин M++H=348,l
D-50	H	H	СНз	СНз	F	F	chf2	CF3	H	Ή-ямр (CDCh): 9.08 (s, 1 H) 8.35 (s, 1 H) 7.89 (d, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.70 (t, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.59 (t, 7=7.50 Гц, 1 H) 7.22 (d, 7=7.50 Гц, 1 H) 6.81 - 7.12 (m, 1 H) 1.38 - 1.49 (m, 6 H)

- 156 034704

D-51	H	H	CH3	CH3	F	F	SCH3	CH3	H	Rt= 1,281 мин M++H=333,2
D-52	H	H	CH3	CH3	F	F	ch2f	H	H	Rt= 1,151 мин M++H=305
D-53	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	SCH3	H	Rt= 1,042 мин M++H=333,l
D-54	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	OCH3	H	133
D-55	H	H	CH3	CH3	F	F	chf2	CH3	H	Rt= 1,261 мин M++H=337,2
D-56	H	H	CH3	CH3	F	F	c-C3H5	CH3	H	Rt=0,984 мин M++H=327,l
D-57	H	H	CH3	CH3	F	F	Этинил	CH3	H	Rt= 1,165 мин M++H=311,l
D-58	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	Этинил	H	Rt=l,139 мин M++H=311,l
D-59	H	H	CH3	CH3	F	F	Cl	CH3	H	83
D-60	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	F	H	Rt=l,14 мин M++H=305
D-61	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	Cl	H	Rt= 1,275 мин M++H=322
D-62	H	H	CH3	CH3	F	F	ch2cn	Br	H	Rt=l,189 мин M++H=390
D-63	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	chf2	H	Rt= 1,128 мин M+H=337,l
D-64	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	SOCH3	H	Rt=0,96 мин M++H=349,l
D-65	H	H	CH3	CH3	F	F	CN	CN	H	ХН-ЯМР (CDCh):
										9.07 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 8.34 (d, 7=2.01 Гц, 1 H) 7.83 (d, 7=7.65 Гц, 1 H) 7.66 (t, 7=7.53 Гц, 1 H) 7.50 - 7.60 (m, 1 H) 7.13 (d, 7=7.53 Гц, 1 H) 1.28 - 1.41 (m, 6 H)
D-66	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	SO2CH3	H	Rt= 1,092 мин M++H=365,2
D-67	H	H	CH3	CH3	F	F	c2H5	CH3	H	Rt=0,908 мин M++H=315,l
D-68	H	H	CH3	CH3	F	F	chf2	chf2	H	Rt=l,299 мин M++H=373,l
D-69	H	H	CH3	CH3	F	F	chf2	c2h5	H	73
D-70	H	H	CH3	CH3	F	F	chf2	OCH3	H	Rt=l,152 мин M++H=353
D-71	H	H	CH3	CH3	F	F	chf2	Cl	H	95
D-72	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	ochf2	H	Rt=l,155 мин M++H=353
D-73	H	H	CH3	CH3	F	F	ch2f	CH3	H	84
D-74	H	H	CH3	CH3	F	F	CHC12	CH3	H	107
D-75	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	CH2=CH	H	Rt=0,942 мин M++H=313,l
D-76	H	H	CH3	CH3	F	F	CH3	c-C3H5	H	Rt=0,943 мин M++H=327,l
D-77	H	H	CH3	CH3	F	F	c-C3H5	Br	H	110
D-78	H	H	CH3	CH3	F	F	Br	Cl	H	96
D-79	H	H	CH3	CH3	F	F	Br	OCH3	H	Rt=l, мин M++H=381

- 157 034704

D-80	Н	н	СНз	СНз	F	F	CHF-СНз	СНЗ	H	Rt=l,207 мин M++H=333,l
D-81	Н	н	СНз	СНз	F	F	СНз	CHFCH3	H	Rt= 1,002 мин M++H=333,l
D-82	н	CN	СНз	СНз	F	F	СНз	СНз	H	ХН-ЯМР (CDC13): 7,87 (d, 1H); 7,66 (t, 1H); 7,55 (m, 2H); 7,03 (d, 1H); 2,61 (s, 3H); 2,41 (s, 3H); 1,48 (s, 6H)
D-83	н	н	СНз	СНз	F	F	СНз	ch2f	H	Rt=0,982 мин M++H=319
D-84	н	н	СНз	СНз	F	F	Вг	CHF-СНз	H	Rt=l,35 мин M++H=398,9
D-85	н	н	СНз	СНз	F	F	chf2	Этинил	H	112
D-86	н	н	СНз	СНз	F	F	СНз	СНз	2-F	Rt=0,938 мин M++H=319,l
D-87	н	н	СНз	СНз	F	F	СНз	СНз	3-F	Rt=0,953 мин M++H=319,l
D-88	н	н	СНз	СНз	F	F	F	F	H	Rt=l,267 мин M++H=309
D-89	н	н	СНз	СНз	Вг	Н	Вг	Br	4-F	Rt= 1,401 мин M++H=490,8
D-90	н	н	СНз	СНз	F	F	С1	Br	H	95
D-91	CN	н	СНз	СНз	F	F	СНз	СНз	H	ХН-ЯМР (CDC13): 7,86 (d, 1H); 7,82 (s, 1H); 7,66 (t, 1H); 7,52 (t, 1H); 6,91 (d, 1H); 2,81 (s, 3H); 2,42 (s, 3H); 1,44 (s, 6H)
D-92	CN	н	СНз	СНз	F	F	СНз	(CH3)2N	H	ХН-ЯМР (CDC13): 7,82 (d, 1H); 7,68 (s, 1H); 7,63 (t,
										1H); 7,49 (t, 1H); 6,94 (d, 1H); 2,89 (s, 6H); 2,64 (s, 3H); 1,62 (s, широкий, ЗН); 1,19 (s, широкий, ЗН)
D-93	CN	н	СНз	СНз	F	F	СНз	H	H	ХН-ЯМР (CDC13): 8,91 (s, 1Н); 8,19 (s, 1H); 8,0 (d, 1H); 7,69 (t, 1H); 7,58 (t, 1H); 7,24 (d, 1H); 2,87 (s, 3H); 1,41 (s, 6H)
D-94	н	н	с2н5	СНз	F	F	СНз	CH3	H	Rt=l,015 мин M++H=315,l
D-95	н	н	СНз	СНз	F	F	Вг	ch2f	H	118
D-96	н	н	СНз	СНз	F	F	chf2	ch2f	H	Rt= 1,264 мин M++H=355
D-97	н	н	СНз	СНз	F	F	Cl	ch2f	H	Rt= 1,247 мин M++H=339
D-98	н	н	СНз	СНз	F	F	ch2f	Br	H	Rt=l,27 мин M++H=383
D-99	н	н	СНз	СНз	F	F	ch2f	OCH3	H	131
D-100	н	н	СНз	СНз	F	F	ch2f	ch2f	H	Rt= 1,149 мин M++H=337,l

Аналитические данные соединений формулы I представлены в табл. E.

- 158 034704

№	R7	R8	R9	R10	Т.пл [°C]; ВЭЖХ-МС* (El (М++Н), Rt [мин]); ^-ЯМР (δ в м.д.)
Е-1	#=' Ό	о НзС_\Д о	Е (CDC13): 9.20 (d, 7=2.01 Гц, 1 Н) 8.43 (d, 7=1.51 Гц, 1 Н) 7.91 (d, 7=7.53 Гц, 1 Н) 7.72 (t, 7=7.78 Гц, 1 Н) 7.57 - 7.63 (m, 1 Н) 7.23 (d, 7=7.53 Гц, 1 Н) 3.32 (s, 3 Н) 1.45 (s, 6 Н)
Е-2	#5' '0	о 7 о	Ή (CDC13): 9.24 (s, 1 Η) 8.58 (br. s., 1 Η) 8.46 (s, 1 Η) 7.92 (d, J=7.4 Гц, 1 Η) 7.75 (t, J=7.6 Гц, 1 Η) 7.62 (t, J=7.4 Гц, 1 Η) 7.23 (d, J=7.8 Гц, 1 Η) 1.47 (s, 6 Η)
Е-3	#5' Ό	#10 о	Rt=l,082 мин; M++H=329
Е-4	#5'	#10 X)	147
Е-5	#5' Ό		Ή (CDC13): 8.68 (d, 7=1.76 Гц, 1 Η) 8.09 - 8.15 (m, 1 Η) 7.85 (d, 7=7.50 Гц, 1 Η) 7.63 - 7.69 (m, 1 Η) 7.56 (t, 7=7.72 Гц, 1 Η) 7.28 - 7.31 (m, 1 Η) 4.60 (d, 7=4.41 Гц, 2 Η) 1.49 (s, 9 Η) 1.40 (s, 6 Η)
		ΗΝ HNb:
Е-6	#5' '0	О	Ε (CDC13): 8.68 (d, 7=1.76 Гц, 1 Η) 8.09 - 8.15 (m, 1 Η) 7.85 (d, 7=7.50 Гц, 1 Η) 7.63 - 7.69 (m, 1 Η) 7.56 (t, 7=7.72 Гц, 1 Η) 7.28 - 7.31 (m, 1 Η) 4.60 (d, 7=4.41 Гц, 2 Η) 1.49 (s, 9 Η) 1.40 (s, 6 Η)
Е-7	#5' '0	#9 Ώ	Rt=l,186 мин; М++Н=329
Е-8	#5'	#9 'Ώ	Rt=l,250 мин; М++Н=335
Е-9	#5'	СНз, СНз	Rt=0,852 мин; М++Н=307,1

*ВЭЖХ-МС: ВЭЖХ-колонка Kinetex XB C18 1,7 мк (50x2,1 мм); элюент: ацетонитрил/вода + 0.1% ТФУ (5-ти шаг. градиент от 5:95 до 100:0 в течение 1.5 мин при 60°С, градиент потока от 0.8 до 1.0 мл/мин в течение 1.5 мин). МС: квадрупольная ионизация электрораспылением, 80 В (режим положительно заряженных ионов).

Опыты в теплице

Растворы для опрыскивания приготовляли в несколько стадий:

Приготовляли исходный раствор: смесь ацетона и/или диметилсульфоксида и смачивающего агента/эмульгатора Wettol, который представляет собой вещество на основе этоксилированных алкилфенолов, в соотношении (объемном) растворитель-эмульгатор 99 к 1, добавляли к 25 мг соединения с получением в общей сложности объема 5 мл.

Затем добавляли воду до общего объема 100 мл.

Этот исходный раствор разбавляли описанной смесью растворитель-эмульгатор-вода до заданной концентрации.

Пример 1. Длительная борьба с Botrytis cinerea на листьях зеленого перца

Молодые саженцы зеленого перца выращивали в горшках до фазы 4-5 листьев. Эти растения обильно опрыскивали водной суспензией, имеющей концентрацию активного компонента или смеси активных компонентов, указанную в таблице ниже. Затем растения выращивали в теплице в течение 7 дней и затем инокулировали водным раствором биомальта, содержащим суспензию спор Botrytis cinerea. Затем растения сразу же переносили во влажную камеру. После 5 дней выдерживания при 22-24°С и относительной влажности, близкой к 100%, степень поражения грибами листьев оценивали визуально в виде % значения пораженной поверхности листьев.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 250 млн.ч. активного вещества из примеров E-8, E-9 и E-10, соответственно, демонстрировали не более чем 8% рост патогенов, в то время как необработанные растения были инфицированы на 80%.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 250 млн.ч. активного вещества из примеров D-11, D-15, D-20, D-47, D-48,D-49, D-51, D-52, D-53, D-54, D-55, D-56, D-18, D-26, D-59, D-61, D-62, D-63,D-67, D-71, D-79, D-83, D-87, соответственно, демонстрировали не более чем 15% рост патогенов, в то время как необработанные растения были инфицированы на 80%.

- 159 034704

Микроисследование

По отдельности приготовляли исходные растворы активных соединений в диметилсульфоксиде, имеющие концентрацию 10000 млн.ч.

Пример 1. Активность против серой гнили Botrytis cinerea в исследовании в микротитрационном планшете

Исходные растворы смешивали в соответствии с заданным соотношением, пипетировали на микротитровальный планшет (МТП) и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор Botrci cinerea в водном растворе биомальта или смеси дрожжи-бактопептон-ацетат натрия. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТП измеряли при длине волны 405 нм через 7 дней после инокуляции.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 8 млн.ч. активного вещества из примеров E-8 и E-10 соответственно демонстрировали не более чем 14% рост патогенов.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 31 млн.ч. активного вещества из примеров D-8, D-11, D-15, D-17, D-18, D-20, D-26, D-27, D-45, D-47, D-48, D-51, D-52, D-53, D-54, D-55, D-56, D-59, D-60, D-61, D-62, D-63, D-67, D-69, D-70, D-71, D-73, D-74, D-75, D-76, D-79, D-80, D-81, D-82, D83, D-84, D-85, D-86, D-87, D-90 и D-96, соответственно, демонстрировали не более чем 19% рост патогенов.

Пример 2. Активность против пирикуляриоза риса Pyricularia oryzae в исследовании в микротитрационном планшете

Исходные растворы смешивали в соответствии с заданным соотношением, пипетировали на микротитровальный планшет (МТП) и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор Pyricularia oryzae в водном растворе биомальта или смеси дрожжи-бактопептон-глицерин. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТП измеряли при длине волны 405 нм через 7 дней после инокуляции.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 8 млн.ч. активного вещества из примеров E-8 и E-10, соответственно, демонстрировали не более чем 1% рост патогенов.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 31 млн.ч. активного вещества из примеров D-1, D-2, D-3, D-5, D-8, D-9, D-11, D-13, D-15, D-16, D-17, D-18, D-19, D-20, D-22, D-23, D-27, D-28, D-29, D-31, D-32, D-33, D-34, D-38, D-39, D-43, D-44, D-45, D-46, D-47, D-48, D-49, D-50, D-51, D-52, D53, D-54, D-55, D-56, D-61, D-62, D-64, D-65, D-66, D-67, D-72, D-73, D-74, D-75, D-76, D-77, D-78, D-79, D-80, D-86, D-87, D-88, D-89, D-90, D-91, D-93, соответственно, демонстрировали не более чем 22 % рост патогенов.

Пример 3. Активность против пятнистости листьев на пшенице, вызываемой Septoria tritici

Исходные растворы смешивали в соответствии с заданным соотношением, пипетировали на микротитровальный планшет (МТП) и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор Septoria tritici в водном растворе биомальта или смеси дрожжи-бактопептон-глицерин. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТП измеряли при длине волны 405 нм через 7 дней после инокуляции.

В этом исследовании, образцы, которые были обработаны 31 млн.ч. активного вещества из примеров D-16, D-17, D-19, D-20, D-45, D-49, D-51, D-53, D-55, D-61, D-71, D-73, D-87, D-88, D-89, D-90, D-91, D-93, соответственно, демонстрировали не более чем 18% рост патогенов.

Измеренные параметры сравнивали с ростом контрольного варианта без активного соединения (100%) и значением холостой пробы без грибов и активного соединения для определения относительного роста патогенов в % в вариантах с соответствующими активными соединениями.

Claims (11)

1. Соединения формулы I

где

R¹ в каждом случае независимо выбран из водорода, галогена, CN, О₁-О₆-алкила;

где алкильные группы R¹ являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами галогена;

R² в каждом случае независимо выбран из водорода, галогена, CN, Ci-C.'6-алкила;

где алкильные группы R² являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами галогена;

R³, R⁴ обозначают Q-Ce-алкил;

R⁵ обозначает галоген;

R⁶ выбран из H и галогена;

- 160 034704

R⁹, R¹⁰ независимо выбраны из H, галогена, CN, N(R⁹¹)(R⁹²), S(R⁹³), S(O)z94(R⁹⁴), O(R⁹⁵), CrC₆алкила, ^-^-алкенила, ^-^-алкинила, ^-Оз-циклоалкила, CO-(R⁹⁶);

R⁹¹, R⁹² независимо выбраны из H, C₁-C₆-алкила;

R⁹³ обозначает C₁-C₆-алкил;

R⁹⁴ обозначает C₁-C₆-алкил;

_z94 означает 1 или 2;

R⁹⁵ обозначает C₁-C₆-алкил;

R⁹⁶ независимо выбран из C₁-C₆-алкила, N(R⁹⁶²)(R⁹⁶³);

r⁹⁶², r⁹⁶³ независимо выбраны из H, C₁-C₆-алкила;

где алифатические фрагменты групп R⁹, R¹⁰ являются незамещенными или замещенными одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена или CN;

или R⁹ и R¹⁰ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо; где кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из N, O и S, где N может нести один заместитель R^N, выбранный из C₁-C₄-алкила, и где гетероатом S может находиться в форме его оксида SO или SO₂; и где в каждом случае одна или две CH₂ группы карбо- или гетероцикла могут быть заменены на группу, независимо выбранную из C(=O); и где гетероциклическое или гетероароматическое кольцо является незамещенным или замещенным одним галогеном;

R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют кольцо A, где кольцо A означает фенил или 5-членный гетероарил; где гетероарил содержит один гетероатом S и где кольцо A является замещенным группой (R⁷⁸)_o, где о означает 0, 1, 2 и

R⁷⁸ независимо выбран из галогена, ^-^-алкила, ^-^-алкокси, C₁-C₆-галогеналкокси; и где алифатические фрагменты группы R⁷⁸ дополнительно не замещены или несут 1, 2, 3 или вплоть до максимально возможного числа одинаковых или различных групп галогена;

и их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли.

2. Соединения по п.1, где R³ и R⁴ независимо выбраны из C₁-C₄-алкила.

3. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁵ и R⁶ независимо выбраны из F, Cl и Br.

4. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из H и Q-Q-алкила.

5. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из CN и галогена.

6. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из CO-NH2, СО-ИИ^^алкила) или СО-N(C₁-C₄-алкила)₂.

7. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из S-(C₁-C₄-алкила), SO-(C₁Q-алкила) или SO₂-(C₁-C₄-алкила).

8. Соединения по любому из пп.1, 2, где R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из H, CN, галогена, C₁-C₄алкила, C₁-C₄-галогеналкила, CrCi-алкокси, C₁-C₄-галогеналкокси, CO-NH2, CO-NH(C₁-C₄-алкила), СОN(C₁-C₄-алкила)₂, S-(C₁-C₄-алкила), SO-(C₁-C₄-алкила) или SO₂-(C₁-C₄-алкила).

9. Способ получения соединений I по любому из пп.1-8, в которых R⁵ и R⁶ означают галоген, включающий стадию взаимодействия соединения IIA

НА где необязательно замещенное кольцо, образованное группами R⁷ и R⁸, изображено в виде окружности, названной A, и где A, R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ принимают значения, как они определены для соединения I в любом из пп.1-8, с галогенирующим реагентом, таким как трифторид диэтиламиносеры или тригалогениды фосфора.

10. Промежуточное соединение IIA

НА где необязательно замещенное кольцо, образованное группами R⁷ и R⁸, изображено в виде окружности, названной A, и где A, R¹, R², R³, R⁴, R⁹ и R¹⁰ принимают значения, как они определены для соединения I в любом из пп.1-8.

11. Семена, покрытые по меньшей мере одним соединением формулы I по любому из пп.1-8 или его приемлемой с точки зрения сельского хозяйства солью в количестве от 0,1 до 10 кг на 100 кг семян.