RU2240795C2 - Фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления - Google Patents

Фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2240795C2
RU2240795C2 RU2002115283/15A RU2002115283A RU2240795C2 RU 2240795 C2 RU2240795 C2 RU 2240795C2 RU 2002115283/15 A RU2002115283/15 A RU 2002115283/15A RU 2002115283 A RU2002115283 A RU 2002115283A RU 2240795 C2 RU2240795 C2 RU 2240795C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rifampicin
isoniazid
tablets
passed
granules
Prior art date
Application number
RU2002115283/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002115283A (ru
RU2240795C9 (ru
Inventor
Амарджит СИНГХ (IN)
Амарджит Сингх
Раджеш ДЖЕЙН (IN)
Раджеш Джейн
Original Assignee
Панацея Биотек Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Панацея Биотек Лимитед filed Critical Панацея Биотек Лимитед
Publication of RU2002115283A publication Critical patent/RU2002115283A/ru
Publication of RU2240795C2 publication Critical patent/RU2240795C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2240795C9 publication Critical patent/RU2240795C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/12—Mucolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Предложено: фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления. Фармацевтическая композиция отличается тем, что выполнена в виде двухслойной таблетки, включающей сердцевинную таблетку с энтеросолюбильным покрытием, содержащую изониазид и наполнители, и наружную таблетку, содержащую рифампицин и наполнители, причем наружная таблетка имеет пленочное покрытие, обеспечивающее немедленное высвобождение рифампицина. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности рифампицина за счет отсроченного во времени высвобождения с изониазидом и расширяет арсенал средств и способов указанного назначения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Description

Туберкулез является главной проблемой, в основном, в развивающихся странах, однако в последнее время участились инфекции, вызванные Mycobacterium, у ВИЧ-инфицированных лиц также и в развитых странах. Лечение туберкулеза дополнительно осложняется возникновением резистентности к лекарственным средствам. Резистентность к лекарственным средствам при туберкулезе возникает в результате неправильного назначения или приема лекарств, что часто происходит при проведении монотерапии. Для того чтобы уменьшить вероятность монотерапии, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Международный союз против туберкулеза и легочных заболеваний (IUATLD) рекомендовали назначение противотуберкулезных лекарственных средств в комбинации (комбинированные таблетки с фиксированной дозой для лечения туберкулеза, доклад неформальной встречи, проходившей в Женеве 27 апреля 1999 г., группа инфекционных заболеваний Всемирной организации здравоохранения, 1999 г.). Ряд комбинаций лекарственных средств первого выбора содержат рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол. Эти комбинированные, с фиксированной дозой (FDC) таблетки обеспечивают простой подход к доставке правильного количества лекарственных средств в правильных дозах, поскольку все необходимые лекарственные средства объединены в одну таблетку. Путем изменения количества таблеток в соответствии с массой тела пациента обеспечивается полное лечение без необходимости рассчитывать дозу. Однако указанные FDC таблетки имеют недостатки. Главной проблемой является неблагоприятное влияние на биодоступность рифампицина в присутствии других лекарственных средств. Различные исследователи работали над несколькими аспектами этой проблемы с FDC таблетками, и в научной литературе появилось несколько рекомендаций. ВОЗ сообщает, что в случае, когда рифампицин объединен с другим лекарственным средством в одной препаративной форме, на биодоступность оказывается отрицательное влияние, если процессы производства не контролируются тщательным образом. По этому поводу ВОЗ и IUATLD опубликовали в 1994 г. совместное заявление, в котором предписывается использование для лечения туберкулеза только FDC таблеток хорошего качества и с доказанной биодоступностью рифампицина (Anonymous; 1994; Tuber. Lung Dis.; 75: 180-181). Вскоре выйдет несколько статей в специальном приложении к журналу International Journal of Tuberculosis and Lung disease, посвященных гарантии качества FDC таблеток. Они включают упрощенный протокол для оценки биодоступности рифампицина и его использования в исследованиях, проводившихся в Южной Африке и Индии (Ellard, G.A.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: 3284-5; Mclleron, H. et al.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: S329-35; Panchagnula, R. et al.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: S336-42), методики высокоэффективной жидкостной хроматографии для изучения рифампицина, изониазида и пиразинамида (Smith, Р. et al.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: S325-28), процедуры для гарантирования профессионализма лабораторных исследований биодоступности рифампицина (Ellard, G.A.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: S343-46), улучшенную методику тестов на растворение рифампицина в присутствии изониазида (Shishoo, C.J. et al.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Dis.; Nov 10; 190 (1): 109-23) и обзор по фармакологии рифампицина (Ellard, G.A. et al.; 1999; Int. J. Tuberc. Lung Bis.; Nov 3; 11; Suppl. 3: S301-8: S317-21).
Сообщается, что плохое всасывание рифампицина из комбинированных продуктов может происходить в результате разложения лекарственного средства в кислой среде желудка, которое ускоряется в присутствии изониазида (Shishoo, C.J. et al.; 1999; Int. J. Pharm.; Nov 10; 190 (1): 109-23; Singh, S. et al.; 2000; Pharm. Pharmacol. Commun.: 6: 491-494). Механизм этого разложения был предложен Singh et al. (Singh, S. et al.; 2000; Pharm. Pharmacol. Commun.: 6: 405-410). Исследования установили, что разложение рифампицина в кислой среде в отсутствие изониазида останавливалось после образования 3-формилрифамицина, в то время как реакция в присутствии изониазида продолжалась до образования гидразона между 3-формилрифамицином и изониазидом. Кроме того, было высказано предположение о том, что после того, как образуется 3-формилрифамицин, он взаимодействует с изониазидом с образованием гидразона, несмотря на быструю реакцию второго порядка. Поскольку гидразон является нестабильным в кислой среде, 3-формилрифамицин и изониазид регенерируют обратимым образом через более медленную реакцию первого порядка. В этом сложном реакционном процессе рифампицин подвергается дальнейшему разложению, в то время как изониазид восстанавливается.
Devani et al. (Devani, M.B. et al.; J. Pharm. Sci.; 74: 427-432) также обсудили кинетику образования гидразона из изониазида в присутствии восстанавливающих сахаров.
Ни в одном из докладов не было предложено фармацевтического технологического решения описанной выше проблемы. Авторы настоящего изобретения после тщательного экспериментирования и значительных интеллектуальных и временных затрат обнаружили новый путь разрешения проблем с биодоступностью лекарственных средств в FDC таблетках.
Описанное в настоящем документе изобретение раскрывает композиции противотуберкулезных лекарственных средств, посредством которых были предприняты попытки предотвратить снижение биодоступности рифампицина в присутствии изониазида.
Во время проведения экспериментов авторы настоящего изобретения установили, что разложение рифампицина в присутствии изониазида является рН-зависимым. При рН около 1 разложение минимально и резко увеличивается в пределах рН от 2 до 3. После этих значений, при рН свыше 3, разложение минимально.
рН желудочного содержимого в норме составляет от 1 до 3, что приводит к значительному разложению рифампицина при пероральном введении совместно с другими противотуберкулезными агентами, в частности изониазидом.
Эта проблема была решена с помощью регулирования высвобождения или растворения обоих лекарственных средств таким образом, чтобы высвобождение происходило в различных участках желудочно-кишечного тракта, не оказывая неблагоприятного влияния на общую биодоступность ни одного из лекарственных средств. Это означает, что два лекарственных средства, т.е. рифампицин и изониазид, не контактируют между собой в растворенном состоянии в желудочно-кишечном тракте, что предотвращает их взаимодействие. Композиция может также включать другие известные противотуберкулезные лекарственные средства, такие как этамбутола гидрохлорид и пиразинамид.
Высвобождение активных ингредиентов в определенных участках достигается различными методиками, такими как
a) регулирование высвобождения рифампицина и изониазида в различных участках желудочно-кишечного тракта путем использования рН-чувствительных материалов;
b) регулирование растворения лекарственных средств путем формирования барьерного покрытия и/или матрикса из рН-нечувствительных материалов, таким образом, чтобы избегать контакта рифампицина и изониазида в растворенном состоянии;
c) использование различных кристаллических форм лекарственных средств, чтобы иметь значительную разницу в скорости растворения этих лекарственных средств;
d) модифицирование поверхностного действия рифампицина с помощью материалов, подобных метилполисилоксану, натуральным и синтетическим маслам.
Использование указанных материалов уменьшает поверхностное действие при соответствующем уменьшении растворимости рифампицина.
Предпочтительно лекарственное средство модифицируют таким образом, чтобы высвобождение происходило при рН около 5,0. При рН 5,0 высвобождение лекарственного средства происходит очень быстро, так, что при этом не происходит потери биодоступности. В то время как другое лекарственное средство или лекарственные средства высвобождаются в более кислой (рН 1,0-3,0) среде желудка.
Далее, настоящее изобретение описывает комбинацию противотуберкулезных лекарственных средств с фиксированной дозой в форме суспензии для перорального введения. Лекарственные формы типа суспензии являются особенно важными для комбинации с фиксированной дозой, в которой общее количество активных ингредиентов в однократной дозе становится очень большим. Подобные высокие дозы невозможно поместить в твердые или мягкие желатиновые капсулы. Даже прессованные таблетки становятся слишком большими, и их очень трудно глотать.
Авторами настоящего изобретения неожиданно было установлено, что возможно удобное введение указанных комбинаций высоких доз противотуберкулезных лекарственных средств, при котором один или более активных ингредиентов могут быть представлены в форме с продолжительным или отсроченным высвобождением, в форме суспензии для перорального введения, при отсутствии потери биодоступности активных ингредиентов. Это достигается путем получения молекулярной дисперсии рифампицина и/или изониазида, имеющей рН-зависимые свойства отсроченного высвобождения, даже в тонко измельченном состоянии. Указанные порошки можно смешивать с другими лекарственными средствами и прессовать в таблетки или изготавливать из них суспензии с другими лекарственными средствами. Другим преимуществом является минимальное увеличение размеров, что является серьезной проблемой для лекарственных средств с содержанием высоких доз.
Кроме того, активные ингредиенты могут находиться в форме, маскирующей вкус. Указанные лекарственные формы будут очень желательны для массового лечения туберкулеза, а также для уменьшения вероятности развития лекарственной резистентности, которая часто наблюдается при неправильном приеме лекарственных форм существующего типа.
Активные ингредиенты могут иметь барьерное покрытие для предотвращения взаимодействий лекарственных средств между собой и с наполнителями.
Суспензия может быть в готовом виде или ее можно воссоздавать перед использованием. Предпочтительно готовые к употреблению суспензии будут иметь неводную основу/носитель. Подходящие примеры основ для суспензий включают гликоли и производные гликолей; карбонат пропилена; глицерин; масла животного, растительного или минерального происхождения; триглицериды со средней длиной цепи; продукты переэтерификации натуральных растительных масел с алкиленовыми полиолами; эфиры полиолов и жирных кислот.
Другие ингредиенты суспензионной лекарственной формы включают суспендирующие агенты, агенты, придающие вязкость, агенты, предотвращающие слеживание, подсластители, корригенты, окрашивающие агенты и т.п., известные специалистам.
Полимеры, которые используются для модификации высвобождения лекарственных средств, могут быть натуральными, полусинтетическими, синтетическими или модифицированными человеком. Подходящее материалы включают целлюлозу и производные целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, фталат ацетата целлюлозы, ацетат целлюлозы, бутират ацетата целлюлозы, пропионат ацетата целлюлозы, тримеллитат ацетата целлюлозы, карбоксиметиловые эфиры целлюлозы и их соли, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, сукцинат ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы. Полиэтилен; поликватерний-1; поливинилацетат (гомополимер); фталат поливинилацетата; альгинат пропиленгликоля; сополимер PVM/MA; PVP/диметиконилакрилат/поликарбамил/полигликолевый сложный эфир; сополимер PVP/диметиламинэтилметакрилат; PVP/диметиламинэтилметакрилат/поликарбамил полигликолевый сложный эфир; PVP/поликарбамил/полигликоль; сополимер PVP/VA; ланолин и производные ланолина, буферные агенты, липофильные материалы, такие как жиры, глицериды жирных кислот, олеиновая кислота, холестерин, продукты переэтерификации полиолов с жирными кислотами, глицерилмоностеарат, стеариновая кислота, парафины, пчелиный воск, карнаубский воск, трибегенин. Полиалкиленовые полиолы, такие как полиэтиленгликоли. Желатин и производные желатина. Альгинаты. Карбомеры. Поликарбофилы. Сополимеры метакриловой кислоты. Карагены, пектины, хитозаны, циклодекстрины, лецитины. Натуральные и синтетические камеди, содержащие галактоманнаны, такие как ксантановая камедь, трагакант, аравийская камедь, агар, гуаровая камедь и т.п. Ионообменные смолы, такие как полиакрилин-калий, сополимеры акриловой кислоты, сульфонат натрий-полистирола, сополимеры полистирола и т.п.
Буферы, такие как дигидроортофосфат натрия, динатрий гидрофосфат, дикалий гидрофосфат, дигидроортофосфат калия, боратный буфер, фталатный буфер, оксалатный буфер и т.п.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения активный ингредиент может находиться в микронизированной форме для достижения более быстрого всасывания. Микронизацию можно осуществлять с помощью таких методик, как размол с помощью воздушной струи, размол на шаровой мельнице и т.п. Средний размер частиц должен составлять менее 5 микрон.
Далее в настоящем изобретении описывается также применение усилителей биодоступности, таких как пиперин и его производные. Аурведические препараты, такие как Trikatu, совместно с композициями по настоящему изобретению также могут способствовать увеличению биодоступности.
Настоящее изобретение далее описывается с помощью следующих примеров, которые не должны истолковываться как ограничивающие объем настоящего изобретения.
1. Микроинкалсуляция рифампицина.
Фталат ацетата целлюлозы 64 г
Рифампицин 800 г
Полиэтиленгликоль 4000 6,4 г
Вода 1200 мл
Хлористоводородная кислота 0,5 мл
Дихлорметан 200 мл
Изопропиловый спирт 100 мл
Процедура
1. Растворяют фталат ацетата целлюлозы и полиэтиленгликоль 4000 в смеси изопропилового спирта и дихлорметана.
2. Диспергируют рифампицин в воде, содержащей 0,5 мл хлористоводородной кислоты, с получением взвеси и держат ее на водяной бане при 50°С.
3. Добавляют раствор CAP к взвеси при постоянном перемешивании.
4. Отфильтровывают микрокапсулы и сушат их.
Упомянутые выше микрокапсулы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
2. Микроинкапсуляция рифамлицина.
Альгинат натрия 20 г
Рифампицин 100 г
Раствор хлорида кальция 5% (мас./об.)
Вода 500 мл
Процедура
1. Растворяют альгинат натрия в очищенной воде.
2. Диспергируют рифампицин в полученном растворе.
3. Добавляют по каплям полученную выше суспензию к раствору хлорида кальция при постоянном перемешивании.
4. Отфильтровывают микрокапсулы и сушат их.
Упомянутые выше микрокапсулы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
3. Изготовление микрокапсул рифампицина.
Рифампицин 100 г
Этилцеллюлоза М20 100 г
Вода 600 мл
Дихлорметан 300 мл
Процедура
1. Растворяют этилцеллюлозу в дихлорметане.
2. Диспергируют рифампицин в воде и держат дисперсию на водяной бане при 40°С.
3. Добавляют раствор этилцеллюлозы к взвеси лекарственного средства при постоянном перемешивании.
4. Отфильтровывают микрокапсулы, промывают их водой и оставляют сушиться на воздухе.
Упомянутые выше микрокапсулы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
4. Микросферы рифампицина.
Хитозан 500 мг
Pluronic F68 2 г
Рифампицин 10 мг
Триполифосфат натрия (в
виде 10% (мас./об.) в воде) 10 г
Вода 200 мл
Дихлорметан 300 мл
Процедура
1. Растворяют хитозан в уксусной кислоте, содержащей Pluronic F-68 в качестве поверхностно-активного агента.
2. Добавляют 10 мг лекарственного средства к раствору хитозана. Затем добавляют по каплям триполифосфат натрия при интенсивном встряхивании. В результате образования поперечных связей и выпадения в осадок микросфер хитозана образуется мутная суспензия.
3. Центрифугируют микросферы при 3000 об/мин в течение 10 минут и дважды промывают осадок, образованный при центрифугировании дистиллированной водой, и сушат их. Упомянутые выше микросферы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
5. Микросферы рифампицина.
Рифампицин 10 г
Агар-агар 4 г
Лимонная кислота 2 г
Вода 50 мл
Поливиниловый спирт 15 г
Этанол 100 мл
Процедура
1. Растворяют лимонную кислоту в воде и диспергируют в полученном растворе рифампицин и агар-агар при постоянном перемешивании.
2. Тем временем растворяют поливиниловый спирт в этаноле.
3. Добавляют водный раствор к спиртовому раствору поливинилового спирта при постоянном перемешивании.
4. Выпаривают досуха и отделяют микросферы. Указанные микросферы могут быть изготовлены в виде суспензионной лекарственной формы следующим образом:
Рифампицин (в виде
микросфер по примеру 5) 0,200 г
Изониазид (в маскирующей
вкус форме примера 39) 0,300 г
Пиразинамид 0,750 г
Этамбутола гидрохлорид (в
маскирующей вкус форме
примера 28) 0,400 г
Аспартам 0,025 г
Labrafac PG (Gattefosse,
Франция) 5,000 г
Кукурузное масло 3,000 г
Бутилированный гидроксианизол 0,0015 г
Корригент 0,097 г
Процедура
1. Смешивают Labrafac PG и кукурузное масло и растворяют в смеси бутилированный гидроксианизол.
2. Затем к массе добавляют рифампицин, изониазид, пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, корригент и аспартам при перемешивании.
6. Двухслойная таблетка.
Слой I
Рифампицин 0,225 г
Фталат
гидроксипропилметилцеллюлозы 0,050 г
Изопропиловый спирт 2,000 г
Слой II
Изониазид 0,150 г
Пиразинамид 0,750 г
Этамбутола гидрохлорид 0,400 г
Крахмал 0,075 г
Вода 0,500 г
Процедура
1. Гранулируют рифампицин с раствором фталата гидроксипропилметилцеллюлозы в изопропиловом спирте и сушат гранулы.
2. Отдельно гранулируют изониазид, пиразинамид, этамбутола гидрохлорид с крахмальной пастой в воде и сушат гранулы.
3. Прессуют гранулы в двухслойные таблетки на ротационном прессе. Изониазид (слой II) высвобождается немедленно. Слой рифампицина высвобождается с задержкой, при рН 5,5 и выше.
7. Гранулы рифампицина с энтеросолюбильным покрытием.
Рифампицин 0,5 кг
Гранулы нонпарель 1,2 кг
Поливинилпирролидон 0,100 кг
Изопропиловый спирт 7,00 л
Eudragit L 100 0,40 кг
Ацетон 6,00 л
Вода 1,00 л
Триэтилцитрат 0,04 кг
Процедура
1. Изготавливают гранулы рифампицина с энтеросолюбильным покрытием с помощью аппарата для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое.
2. Распыляют дисперсию рифампицина и поливинилпирролидона в изопропиловом спирте на гранулы нонпарель в псевдоожиженном слое.
3. Распыляют дисперсию Eudragit L 100 и триэтилцитрата в смеси вода/ацетон на гранулы рифампицина.
Указанные гранулы можно использовать в сочетании с другими лекарственными средствами для изготовления композиций, как описано ниже.
(i) рифампицин (в форме
гранул с энтеросолюбильным
покрытием примера 6) 600 мг
(ii) изониазид 150 мг
Смешивают (i) и (ii) и наполняют твердые желатиновые капсулы или смешивают (i) и (ii) с подходящими смазывающими агентами и разбавителем, таким как лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, и прессуют в таблетки или наполняют твердые капсулы.
8. Гранулы рифампицина (с отсроченным высвобождением).
Рифампицин 9,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm Pharma,
Германия) 1,00 кг
Ацетон 3,0 л
Вода 0,5 л
Процедура
1. Растворяют Eudragit L 100 в смеси ацетона и воды.
2. Гранулируют рифампицин в скоростной мешалке-грануляторе с описанным выше раствором. Просеивают влажную массу через сито 10 меш и сушат.
3. После сушки просеивают гранулы через сито 30 меш.
Указанные гранулы можно добавлять в суспензию для перорального введения или прессовать в таблетки вместе с другими активными агентами и наполнителями.
Упомянутые выше гранулы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
9. Молекулярная дисперсия рифампицина с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Рифампицин 9,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm Pharma, Германия) 0,50 кг
Фталат ацетата целлюлозы 1,00 кг
Изопропиловый спирт 5,0 л
Метиленхлорид 10,0 л
Процедура
1. Растворяют Eudragit L 100 и фталат ацетата целлюлозы в смеси изопропилового спирта и метиленхлорида по отдельности. Смешивают оба раствора.
2. Растворяют рифампицин в метиленхлориде, добавляют к полученному выше раствору и перемешивают в течение одного часа.
3. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Упомянутый выше порошок рифампицина почти не имеет высвобождения на кислой стадии, т.е. при рН 1-3, в течение периода времени до 2 часов. В то время как при рН выше 5,5 высвобождается более 85% лекарственного средства в течение периода времени 45 минут. Указанный порошок можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии. После прессования изменений в высвобождении рифампицина на кислой стадии не происходит.
10. Молекулярная дисперсия рифаипицина с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Рифампицин 8,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm
Pharma, Германия) 0,50 кг
Фталат поливинилацетата 0,75 кг
Изопропиловый спирт 4,0 л
Дихлорметан 8,0 л
Процедура
1. Растворяют Eudragit L 100 и фталат поливинилацетата в смеси изопропилового спирта и дихлорметана по отдельности. Смешивают оба раствора.
2. Растворяют рифампицин в дихлорметане, добавляют к полученному выше раствору и перемешивают в течение одного часа.
3. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Упомянутый выше порошок рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
11. Молекулярная дисперсия рифампицина с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Рифампицин 2,00 кг
Шеллак 0,10 кг
Изопропиловый спирт 1,0 л
Метиленхлорид 2,0 л
Процедура
1. Растворяют шеллак в смеси изопропилового спирта и метиленхлорида по отдельности.
2. Растворяют рифампицин в метиленхлориде, добавляют к полученному выше раствору и перемешивают в течение двух часов.
3. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Упомянутый выше порошок рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
12. Гранулы рифампицина (с отсроченным высвобождением).
Рифампицин 2,00 кг
Eudragit L 30D 0,20 кг
Очищенная вода 0,50 л
Процедура
1. Разбавляют Eudragit L 30D очищенной водой.
2. Гранулируют рифампицин с описанным выше раствором в масс-миксере в течение 1,5-2,0 ч.
3. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы.
Суспензия для перорального введения с использованием указанных гранул описана ниже.
Суспензия для перорального введения
Рифампицин (в форме гранул
с отсроченным высвобождением
примера 12) 225 мг
Изониазид (в маскирующей
вкус форме примера 39) 150 мг
Этамбутола гидрохлорид
(в ионообменной комплексной
форме для маскировки
вкуса примера 28) 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Коллоидный диоксид кремния 100 мг
Аспартам 20 мг
Корригент Сколько необходимо
Триглицерид со средней
длиной цепи Сколько необходимо до 10 мл
Процедура
Диспергируют коллоидный диоксид кремния, аспартам в триглицериде со средней длиной цепи. Добавляют гранулы рифампицина, изониазид, этамбутол и пиразинамид и корригент при перемешивании.
13. FDC композиция, содержащая пиперин в качестве усилителя всасывания.
Рифампицин (в форме гранул
с отсроченным высвобождением
примера 12) 225 мг
Пиперин 60 мг
Изониазид (в маскирующей
вкус форме примера 39) 150 мг
Этамбутола гидрохлорид
(в ионообменной комплексной
форме для маскировки
вкуса примера 28) 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Коллоидный диоксид кремния 100 мг
Аспартам 20 мг
Корригент Сколько необходимо
Триглицерид со средней
длиной цепи Сколько необходимо до 10 мл
Процедура
Диспергируют коллоидный диоксид кремния, аспартам в триглицериде со средней длиной цепи. Добавляют гранулы рифампицина, пиперин, изониазид, этамбутол и пиразинамид и корригент при перемешивании.
14. рН-чувствительные гранулы рифампицина с быстрым высвобождением.
Ядро
Рифампицин 20 частей
Низкозамещенная
гидроксипропилцеллюлоза 52 части
Лактоза 13 частей
Гидроксипропилцеллюлоза 5 частей
Спирт (этанол 95%, об.) 20 частей
Пленка
Eudragit L 100 5,5 части
Изопропиловый спирт 60,2 части
Ацетон 33,5 части
Дибутилфталат 0,8 части
Процедура
1. Смешивают рифампицин, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, лактозу.
2. Гранулируют полученную массу со спиртовым раствором гидроксипропилцеллюлозы.
3. Сушат гранулы и просеивают через сито меш 60.
4. Покрывают гранулы раствором Eudragit L 100 и дибутилфталата в изопропиловом спирте и ацетоне, образующим энтеросолюбильную пленку, с использованием аппарата для нанесения покрытия в текущем слое.
Указанные гранулы можно использовать для изготовления капсул, таблеток или суспензии для перорального введения.
15. Миллисферы рифампицина.
Фаза I
Рифампицин 10 г
Альгинат натрия 20 г
Вода 90 г
Фаза II
Хитозан 5 г
Хлорид кальция 5 г
Вода 200 мл
Изготавливают раствор фазы I диспергированием рифампицина и альгината натрия в воде. Растворяют хитозан, хлорид кальция в воде для получения фазы II. Добавляют по каплям фазу I при перемешивании к фазе II. Образуются мягкие миллисферы рифампицина. Их отделяют фильтрованием и сушат в условиях вакуума.
Указанные миллисферы можно использовать для изготовления лекарственной формы в виде суспензии для перорального введения вместе с другими противотуберкулезными агентами.
16. Рифампицин в липофильном матриксе.
Рифампицин 5,0 кг
Глицерилмоностеарат 2,0 кг
Полоксамер 188 0,1 кг
Лактоза 2 кг
Этилцеллюлоза 0,5 кг
Спирт (этанол 95%, об.) 2,0 л
Процедура
1. Растворяют глицерилмоностеарат и полоксамер в спирте и нагревают до 70°С до получения прозрачного раствора.
2. Добавляют к полученному раствору лекарственное средство и охлаждают.
3. Выпаривают спирт и гранулируют остаток с лактозой в качестве разбавителя и этилцеллюлозой в качестве связывающего агента.
Указанные гранулы можно использовать для изготовления таблетки, капсулы, лекарственной формы или лекарственной формы в виде суспензии для перорального введения вместе с другими противотуберкулезными агентами.
16. Рифампицин в карбомерном матриксе.
Рифампицин 5,0 кг
Карбомер (Carbopol 934P, BF Goodrich) 1,0 кг
Лактоза 5,0 кг
Этилцеллюлоза 0,5 кг
Ацетон 2,0 л
Спирт (этанол 95% об.) 10,0 л
Вода 5,0 л
Процедура
1. Растворяют лекарственное средство в спирте и карбопол в воде. Смешивают оба раствора и оставляют на один час.
2. Выпаривают растворители, распыляют массу в порошок и гранулируют с лактозой в качестве разбавителя и этилцеллюлозой в ацетоне в качестве связывающего агента.
Указанные гранулы можно использовать для изготовления таблетки, капсулы, лекарственной формы или лекарственной формы в виде суспензии для перорального введения вместе с другими противотуберкулезными агентами.
18. Мезосомы рифампицина.
Рифампицин 2,0 кг
Глицерилмоностеарат 1,0 кг
Пальмитиновая кислота 0,5 кг
Твин 60 0,1 кг
Вода 5,0 л
Расплавляют глицерилмоностеарат и пальмитиновую кислоту на водяной бане и диспергируют в них лекарственное средство. Выливают расплавленную массу в горячую очищенную воду, содержащую Твин 60, при перемешивании. Затем добавляют полученную смесь в ледяную воду при непрерывном перемешивании. Отфильтровывают мезосомы и сушат их на воздухе.
Упомянутые выше мезосомы рифампицина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензий.
19. Композиция "таблетка в таблетке" (рифампицин в форме с отсроченным высвобождением).
Сердцевинная таблетка На таблетку
Рифампицин 225 мг
Крахмал 20 мг
Лактоза 28 мг
Вода -
Стеарат магния 10 мг
Лаурилсульфат натрия 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Пропускают рифампицин и лактозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают гликолят натрий-крахмала, лаурилсульфат натрия и стеарат магния через сито меш 40, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток рифампицина (размер партии 2,0 кг).
Eudragit L 100 88,00 г
Очищенный тальк 20,00 г
Триэтилцитрат 18,00 г
Дихлорметан 1,3 л
Изопропиловый спирт 0,60 л
Растворяют Eudragit L 100 в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе триэтилцитрат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 6-8 мас.%.
Наружная таблетка
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Изониазид 150 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Лактоза 65 мг
Повидон 50 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами. Прессуют таблетки вместе с таблетками рифампицина с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг).
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
20. Композиция "таблетка в таблетке" (изониазид в форме с отсроченным высвобождением).
Сердцевинная таблетка На таблетку
Изониазид 150 мг
Лактоза 30 мг
Крахмал 5 мг
Вода -
Стеарат магния 3 мг
Очищенный тальк 3 мг
Пропускают изониазид и лактозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток изониазида (размер партии 2,0 кг).
Фталат
гидроксипропилметилцеллюлозы 80,00 г
Очищенный тальк 25,00 г
Дибутилсебакат 15,00 г
Дихлорметан 1,30 л
Изопропиловый спирт 0,60 л
Растворяют фталат гидроксипропилметилцеллюлозы в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе дибутилсебакат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
Наружная таблетка
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Рифампицин 225 мг
Лактоза 70 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 15 мг
Повидон 30 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, рифампицин и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами. Прессуют таблетки вместе с таблетками изониазида с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг).
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
21. Композиция для таблеток, содержащая изониазид в форме с отсроченным высвобождением.
Сердцевинная таблетка На таблетку
Изониазид 150 мг
Лактоза 30 мг
Eudragit L 30D (Rohm Pharma,
Германия) 50 мг
Очищенная вода -
Пропускают изониазид и лактозу через сито и гранулируют с водной дисперсией Eudragit L 30D в масс-миксере в течение по меньшей мере 2 часов. Пропускают гранулы через сито и сушат их.
Наружная таблетка
Изониазид с энтеросолюбильным
покрытием, эквивалентный
150 мг изониазида 230 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Рифампицин 225 мг
Лактоза 20 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 35 мг
Повидон 30 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, рифампицин и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Смешивают стеарат магния, гликолят натрий-крахмала и гранулы изониазида с полученными выше гранулами и прессуют.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг).
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
22. Молекулярная дисперсия изониазида с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Изониазид 10,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm Pharma,
Германия) 2,00 кг
Изопропиловый спирт 5,0 л
Спирт (этанол 95%, об.) 15,0 л
Растворяют Eudragit L 100 в изопропиловом спирте. Растворяют изониазид в спирте, добавляют к упомянутому выше раствору и перемешивают в течение одного часа. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Упомянутый выше порошок можно использовать для изготовления капсул, таблеток или суспензии для перорального введения.
23. Молекулярная дисперсия изониазида с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Изониазид 8,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm Pharma,
Германия) 1,00 кг
Фталат поливинилацетата 0,75 кг
Изопропиловый спирт 4,0 л
Спирт (этанол 95%, об.) 15,0 л
Растворяют Eudragit L 100 и фталат поливинилацетата в изопропиловом спирте по отдельности. Смешивают оба раствора, растворяют изониазид в спирте, добавляют к упомянутому выше раствору и перемешивают в течение одного часа. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Упомянутый выше порошок можно использовать для изготовления капсул, таблеток или суспензии для перорального введения.
24. Молекулярная дисперсия изониазида с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Изониазид 2,00 кг
Шеллак 0,10 кг
Изопропиловый спирт 1,0 л
Спирт (этанол 95%, об.) 5,0 л
Растворяют шеллак в изопропиловом спирте. Растворяют изониазид в спирте, добавляют к упомянутому выше раствору и перемешивают в течение двух часов. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Суспензия для перорального введения с использованием указанной выше молекулярной дисперсии описана ниже.
Суспензия для перорального введения
Изониазид (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением
примера 23) 150 мг
Рифампицин 225 мг
Этамбутола гидрохлорид (в
ионообменной комплексной
форме для маскировки
вкуса примера 28) 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Коллоидный диоксид кремния 100 мг
Аспартам 20 мг
Корригент Сколько необходимо
Триглицерид со средней
длиной цепи Сколько необходимо до 10 мл
Диспергируют коллоидный диоксид кремния, аспартам в триглицериде со средней длиной цепи. Добавляют порошок изониазида, рифампицин, этамбутола гидрохлорид, пиразинамид и корригент при перемешивании.
25. Гранулы изониазида с энтеросолюбильным покрытием.
Изониазид 1,0 кг
Гранулы нонпарель 3,0 кг
Поливинилпирролидон 0,20 кг
Изопропиловый спирт 14,00 л
Eudragit L 100 0,80 кг
Ацетон 12,00 л
Вода 2,00 л
Триэтилцитрат 0,10 кг
Процедура
Гранулы изониазида с энтеросолюбильным покрытием изготавливают с помощью аппарата для нанесения покрытия в текущем слое. Распыляют дисперсию изониазида и поливинилпирролидона в изопропиловом спирте на текущий слой гранул нонпарель. Дополнительно наносят дисперсию Eudragit L 100 и триэтилцитрата в смеси вода/ацетон на гранулы изониазида.
Указанные гранулы можно использовать в сочетании с другими лекарственными средствами для изготовления композиции, как описано ниже.
(i) изониазид (в форме
гранул с энтеросолюбильным
покрытием примера 25) 150 мг
(ii) рифампицин 600 мг
Смешивают (i) и (ii) и наполняют твердые желатиновые капсулы или смешивают (i) и (ii) с подходящими смазывающими агентами и разбавителем, таким как лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, и прессуют в таблетки.
26. Изониазид в липофильном матриксе.
Изониазид 5,0 кг
Глицерилмоностеарат 2,0 кг
Полоксамер 188 0,1 кг
Лактоза 2 кг
Этилцеллюлоза 1,0 кг
Спирт (этанол 95%, об.) 10,0 л
Растворяют глицерилмоностеарат и полоксамер в спирте и нагревают до 70°С до получения прозрачного раствора. Добавляют к полученному раствору лекарственное средство и охлаждают. Выпаривают спирт и гранулируют смесь с лактозой в качестве разбавителя и этилцеллюлозой в качестве связывающего агента.
Указанные гранулы изониазида можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
27. Двухслойная таблетка, содержащая изониазид в форме с отсроченным высвобождением.
Слой I
Изониазид 0,150 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза
К4М 0,050 г
Изопропиловый спирт 2,000 г
Слой II
Рифампицин 0,225 г
Этамбутола гидрохлорид 0,400 г
Пиразинамид 0,750 г
Крахмал 0,075 г
Вода 0,500 г
Гранулируют изониазид с раствором гидроксипропилметилцеллюлозы К4М в изопропиловом спирте и сушат. Гранулируют рифампицин, этамбутола гидрохлорид и пиразинамид с крахмальной пастой в воде и сушат. Прессуют в двухслойные таблетки на ротационном прессе. Рифампицин (слой II) высвобождается немедленно. Слой изониазида обладает отсроченным высвобождением.
28. Этамбутола гидрохлорид в форме, маскирующей вкус с использованием образования комплекса.
Этамбутола гидрохлорид 1,0 кг
Сополимер полистирола 2,0 кг
Вода 5,0 л
Диспергируют сополимер полистирола в воде и добавляют этамбутола гидрохлорид при непрерывном перемешивании. Непрерывно перемешивают в течение двух часов, отфильтровывают комплекс и сушат.
Указанный выше комплекс можно включать в таблетку, капсулу или суспензионную лекарственную форму для маскировки вкуса и в суспензию с отсроченным высвобождением изониазида, содержащую другие противотуберкулезные лекарственные средства.
29. Композиция "таблетка в таблетке" (рифапентин в форме с отсроченным высвобождением).
Сердцевинная таблетка На таблетку
Рифапентин 150 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 75 мг
Крахмал 10 мг
Вода -
Эдетат натрия 3 мг
Стеарат магния 5 мг
Очищенный тальк 2 мг
Лаурилсульфат натрия 5 мг
Пропускают рифапентин и микрокристаллическую целлюлозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния, динатрия эдетат, лаурилсульфат натрия и очищенный тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток рифапентина (размер партии 2,0 кг)
Фталат ацетата целлюлозы 85,00 г
Очищенный тальк 20,00 г
Полиэтиленгликоль 400 10,00 г
Дихлорметан 1,33 л
Изопропиловый спирт 0,66 л
Растворяют фталат ацетата целлюлозы в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400 и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
Наружная таблетка
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Изониазид 150 мг
Лактоза 60 мг
Стеарат магния 20 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Крахмал 20 мг
Очищенный тальк 5 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид и лактозу через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной с использованием очищенной воды. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами. Прессуют таблетки вместе с таблетками рифапентина с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
30. Шипучая таблетка/гранулы (рифампицин в форме с отсроченным высвобождением).
Гранулы рифампицина с
энтеросолюбильным
покрытием, эквивалентные
рифампицину (примера 8) 225 мг
Пиразинамид 750 мг
Изониазид 150 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Безводная лимонная кислота 340 мг
Бикарбонат натрия 360 мг
Безводный карбонат натрия 20 мг
Повидон 50 мг
Полиэтиленгликоль 6000 25 мг
Бензоат натрия 20 мг
Аспартам 20 мг
Стеарат магния 7,5 мг
Лаурилсульфат натрия 2,5 мг
Корригент 25 мг
Изопропиловый спирт -
Дихлорметан -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид через сито меш 40. Пропускают безводную лимонную кислоту, бикарбонат натрия и безводный карбонат натрия через сито меш 100 и смешивают с полученной массой. Растворяют повидон в смеси изопропилового спирта и дихлорметана, гранулируют массу со связывающим раствором и пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, полиэтиленгликоль 6000, аспартам, бензоат натрия, лаурилсульфат натрия и корригент через сито и смешивают с высушенными гранулами.
Указанные шипучие гранулы можно фасовать в мешочки и пакетики или изготавливать в виде таблеток. Все операции производят в условиях пониженной влажности, при относительной влажности не более 20% и температуре не выше 25°С.
31. Буферные таблетки, содержащие рифампицин в форме с отсроченным высвобождением.
На таблетку
Рифампицин 225 мг
Пиразинамид 750 мг
Изониазид 150 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Лактоза 22,5 мг
Крахмал 30 мг
Стеарат магния 7,5 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Карбонат натрия 100 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид и лактозу через сито меш 40. Гранулируют полученную массу с крахмальной пастой, содержащей воду, пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы. Пропускают стеарат магния, гликолят натрий-крахмала и карбонат натрия через сито и смешивают с высушенными гранулами, гранулами рифампицина с энтеросолюбильным покрытием и прессуют.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
32. Композиция для твердых желатиновых капсул, содержащая изониазид в форме с отсроченным высвобождением.
На капсулу
Таблетки изониазида с
энтеросолюбильным
покрытием (пример 20) 200 мг = 1 таб.
Рифампицин (уплотненный) 225 мг
Лаурилсульфат натрия 3 мг
Пропускают рифампицин через сито меш 22 и смешивают с лаурилсульфатом натрия, предварительно пропущенным через сито меш 40. Помещают 228 мг полученного порошка и одну таблетку изониазида с энтеросолюбильным покрытием в пустую твердую желатиновую капсулу размера "0".
33. Молекулярная дисперсия рифабутина с эффектом высвобождения в кишечнике (отсроченного высвобождения).
Рифабутин 10,00 кг
Eudragit L 100 (Rohm Pharma,
Германия) 2,50 кг
Изопропиловый спирт 6,0 л
Дихлорметан 17,0 л
Растворяют Eudragit L 100 в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Растворяют рифабутин в дихлорметане, добавляют к полученному выше раствору и перемешивают в течение одного часа. Выпаривают растворители на водяной бане и пропускают остаток через сито 100 меш.
Указанный порошок рифабутина можно смешивать с другими противотуберкулезными лекарственными средствами и подходящими наполнителями для изготовления таблеток, капсул или суспензии.
34. Композиция для таблеток, содержащая рифабутин в форме с отсроченным высвобождением.
На таблетку
Рифабутин (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением
примера 33) 150 мг
Изониазид 150 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Лактоза 135 мг
Стеарат магния 20 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Крахмал 30 мг
Очищенный тальк 5 мг
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид и лактозу через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной на очищенной воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Смешивают стеарат магния, гликолят натрий-крахмала, очищенный тальк и порошок рифабутина с отсроченным высвобождением с высушенными гранулами и прессуют.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гидроксипропилметилцеллюлоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гидроксипропилметилцеллюлозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
35. Порошок для воссоздания перед употреблением, содержащий изониазид в форме с отсроченным высвобождением.
Каждые 10 мл вновь разведенной суспензии содержат
Изониазид (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением,
"эквивалентной изониазиду",
примера 22) 150 мг
Рифампицин 225 мг
Этамбутола гидрохлорид (в
ионообменной комплексной форме
для маскировки вкуса примера 28) 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Метилгидроксибензоат 5 мг
Метабисульфит натрия 10 мг
Подсластитель Сколько необходимо
Ксантановая камедь 20 мг
Корригент Сколько необходимо
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид в форме порошка с отсроченным высвобождением, рифампицин, метилгидроксибензоат и метабисульфит натрия через сито меш 60. Пропускают ксантановую камедь и подсластитель через сито меш 100. Смешивают обе массы и наполняют бутылочки оранжевого стекла.
36. Порошок для воссоздания перед употреблением, содержащий рифампиции в форме с отсроченным высвобождением.
Каждые 10 мл воссозданной суспензии содержат
Рифампицин (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением
примера 9) 225 мг
Изониазид (в маскирующей
вкус форме примера 39) 150 мг
Этамбутола гидрохлорид (в
ионообменной комплексной
форме для маскировки вкуса
примера 28) 400 мг
Пиразинамид 750 мг
Метилгидроксибензоат 5 мг
Метабисульфит натрия 10 мг
Подсластитель Сколько необходимо
Ксантановая камедь 20 мг
Корригент Сколько необходимо
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид, рифампицин в форме порошка с отсроченным высвобождением, метилгидроксибензоат и метабисульфит натрия через сито меш 60. Пропускают ксантановую камедь и подсластитель через сито меш 100, смешивают обе массы и наполняют бутылочки оранжевого стекла.
37. Противотуберкулезная композиция в форме набора.
Набор содержит
(А) Одну таблетку изониазида 150 мг с энтеросолюбильным покрытием).
(В) Одну таблетку, содержащую рифампицин, этамбутола гидрохлорид и пиразинамид (с пленочным покрытием).
(А) Таблетки изониазида 150 мг (с энтеросолюбильным покрытием)
На таблетку
Изониазид 150 мг
Лактоза 30 мг
Крахмал 5 мг
Вода -
Стеарат магния 3 мг
Очищенный тальк 3 мг
Пропускают изониазид и лактозу через сито, гранулируют массу с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток изониазида (размер партии 2,0 кг)
Eudragit L 100 80,00 г
Очищенный тальк 25,00 г
Триэтилцитрат 15,00 г
Дихлорметан 1,30 л
Изопропиловый спирт 0,60 л
Растворяют Eudragit L 100 в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе триэтилцитрат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
(В) Таблетки рифампицина, этамбутола гидрохлорида и пиразинамида (с пленочным покрытием)
На таблетку
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Рифампицин 225 мг
Лактоза 50 мг
Стеарат магния 15 мг
Тальк 6 мг
Крахмал 19 мг
Кросповидон 35 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, рифампицин и лактозу через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной на очищенной воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и кросповидон через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
38. Противотуберкулезная композиция в форме набора.
Набор содержит
(А) Одну таблетку рифампицина 150 мг (с энтеросолюбильным покрытием).
(В) Одну таблетку, содержащую изониазид, этамбутола гидрохлорид и пиразинамид (с пленочным покрытием).
(А) Таблетки рифампицина 150 мг (с энтеросолюбильным покрытием)
На таблетку
Рифампицин 225 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 55 мг
Крахмал 10 мг
Вода -
Стеарат магния 5 мг
Лаурилсульфат натрия 5 мг
Пропускают рифампицин и микрокристаллическую целлюлозу через сито, гранулируют массу с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и лаурилсульфат натрия через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток рифампицина (размер партии 2,0 кг)
Eudragit L 100 80,00 г
Очищенный тальк 25,00 г
Триэтилцитрат 15,00 г
Дихлорметан 1,30 л
Изопропиловый спирт 0,60 л
Растворяют Eudragit L 100 в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе триэтилцитрат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
(В) Таблетки изониазида, этамбутола гидрохлорида и пиразинамида (с пленочным покрытием)
На таблетку
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Изониазид 150 мг
Стеарат магния 15 мг
Тальк 6 мг
Крахмал 35 мг
Гликолят натрий-крахмала 35 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид и изониазид через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной на очищенной воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гидроксипропилметилцеллюлоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гидроксипропилметилцеллюлозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
39. Изониазид в форме, маскирующей вкус с использованием образования комплекса.
Изониазид 1,0 кг
Сополимер полистирола 2,0 кг
Вода 5,0 л
Диспергируют сополимер полистирола в воде и добавляют изониазид при непрерывном перемешивании. Непрерывно перемешивают в течение двух часов, отфильтровывают комплекс и сушат.
Указанный выше комплекс можно включать в таблетку, капсулу или суспензионную лекарственную форму для маскировки вкуса и в суспензию с отсроченным высвобождением изониазида, содержащую другие противотуберкулезные лекарственные средства.
40. Препаративная форма микроэмульсии рифампицина и других противотуберкулезных лекарственных средств.
На таблетку
Рифампицин 150 мг
Пиразинамид 250 мг
Этамбутола гидрохлорид 267 мг
Изониазид 100 мг
Полоксамер 188 25 мг
Витамин Е сукцинат
полиэтиленгликоля 20 мг
Гидрогенизированное масло 20 мг
Стеарат магния 15 мг
Тальк 6 мг
Крахмал 35 мг
Гликолят натрий-крахмала 35 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, рифампицин и изониазид через сито и гранулируют с крахмальной пастой, содержащей полоксамер 188, витамин Е сукцинат полиэтиленгликоля и гидрогенизированное растительное масло. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Указанные таблетки при разведении водой образуют микроэмульсию.
41. Везикулярные носители для рифампицина.
Рифампицин 500 мг
Хлороформ Сколько необходимо
Холестерин 49 мг
Полисорбат 80 35 мг
Дихлорметан 10 мл
Хлорид кальция (25 мМ раствор) 10 мл
Растворяют рифампицин в минимальном объеме хлороформа и добавляют к полученному раствору холестерин, полисорбат 80 и дистеарилфосфатидилхолин. Добавляют дихлорметан, 2 мл раствора хлорида кальция. Обрабатывают ультразвуком в течение 2 часов или до образования похожей на молоко эмульсии и выпаривают слой растворителя при контролируемых условиях температуры и давления в ротационном испарителе до получения полутвердой вязкой жидкости. Затем добавляют оставшееся количество раствора хлорида кальция, выпаривают растворители в ротационном выпарном аппарате в течение ночи и собирают везикулярные носители.
Указанные носители можно включать в таблетку, капсулу или жидкую лекарственную форму.
42. Таблетка, содержащая рифампицин в форме молекулярной дисперсии (с отсроченным высвобождением).
На таблетку
Рифампицин (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением
примера 9) 225 мг
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Изониазид 150 мг
Лактоза 60 мг
Стеарат магния 20 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Крахмал 20 мг
Очищенный тальк 5 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, изониазид и лактозу через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной на очищенной воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и порошком рифампицина с отсроченным высвобождением. Прессуют смесь в таблетки.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
43. Таблетка, содержащая изониазид в форме молекулярной дисперсии (с отсроченным высвобождением).
На таблетку
Изониазид (в форме
молекулярной дисперсии с
отсроченным высвобождением,
"эквивалентной рифампицину",
примера 23) 150 мг
Пиразинамид 750 мг
Этамбутола гидрохлорид 400 мг
Рифампицин 225 мг
Лактоза 60 мг
Стеарат магния 20 мг
Гликолят натрий-крахмала 30 мг
Крахмал 20 мг
Очищенный тальк 5 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, рифампицин и лактозу через сито и гранулируют с крахмальной пастой, приготовленной на очищенной воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния, очищенный тальк и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и порошком изониазида с отсроченным высвобождением. Прессуют смесь в таблетки.
Пленочное покрытие таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
44. Комплекс включения с циклодекстринами.
Рифампицин 8,23 кг
β-Циклодекстрин 11,35 кг
Размалывают рифампицин и β-циклодекстрин в шаровой мельнице для получения комплекса включения. Указанный комплекс можно включать в лекарственную форму типа "таблетка в таблетке", как в примере 20.
Композиция "таблетка в таблетке" (изониазид в форме с отсроченным высвобождением)
Сердцевинная таблетка На таблетку
Изониазид 75 мг
Лактоза 15 мг
Крахмал 2,5 мг
Вода -
Стеарат магния 1,5 мг
Очищенный тальк 1,5 мг
Пропускают изониазид и лактозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток изониазида (размер партии 2,0 кг)
Фталат
гидроксипропилметилцеллюлозы 40,00 г
Очищенный тальк 12,50 г
Дибутилсебакат 7,50 г
Дихлорметан 0,65 л
Изопропиловый спирт 0,30 л
Растворяют фталат гидроксипропилметилцеллюлозы в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе дибутилсебакат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
Наружные таблетки
Пиразинамид 400 мг
Этамбутола гидрохлорид 275 мг
Комплекс рифампицина
с β-циклодекстрином 357 мг
Лактоза 30 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 15 мг
Повидон 20 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, комплекс рифампицина и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами. Прессуют таблетки вместе с таблетками изониазида с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопролилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
45. Комплекс включения с циклодекстринами.
Рифампицин 8,23 кг
2-Гидроксипропил-β-циклодекстрин 14 кг
Размалывают рифампицин и 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин в шаровой мельнице для получения комплекса включения. Указанный комплекс можно включать в лекарственную форму типа "таблетка в таблетке", как в примере 20.
Композиция "таблетка в таблетке" (иаониааид в форме с отсроченным высвобождением)
Сердцевинная таблетка На таблетку
Изониазид 75 мг
Лактоза 15 мг
Крахмал 2,5 мг
Вода -
Стеарат магния 1,5 мг
Очищенный тальк 1,5 мг
Пропускают изониазид и лактозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток изониазида (размер партии 2,0 кг)
Фталат
гидроксипропилметилцеллюлозы 40,00 г
Очищенный тальк 12,50 г
Дибутилсебакат 7,50 г
Дихлорметан 0,65 л
Изопропиловый спирт 0,30 л
Растворяют фталат гидроксипропилметилцеллюлоэы в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе дибутилсебакат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
Наружная таблетка
Пиразинамид 400 мг
Этамбутола гидрохлорид 275 мг
Комплекс рифампицина с
2-гидроксипропил-β-циклодекстрином 405 мг
Лактоза 30 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 60 мг
Повидон 20 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид, комплекс рифампицина и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами. Прессуют таблетки вместе с таблетками изониазида с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
46. Методика доставки твердого самомикроэмульгирующегося лекарственного средства (SSMEDDS) для рифампицина.
На таблетку
Рифампицин 150 мг
Витамин Е TPGS 12,5 мг
Полоксамер 188 30,0 мг
Гидрогенизированное масло 40,0 мг
Расплавляют витамин Е TPGS, полоксамер 188 и идрогенизированное масло на водяной бане и диспергируют в них рифампицин. Сушат смесь при 30°С в вакууме. Указанные гранулы можно включать в таблетированную лекарственную форму, которая при разведении водой образует микроэмульсию. Один подобный пример, в котором изониазид находится в форме с отсроченным высвобождением, представлен ниже.
Сердцевинная таблетка На таблетку
Изониазид 75 мг
Лактоза 15 мг
Крахмал 2,5 мг
Вода -
Стеарат магния 1,5 мг
Очищенный тальк 1,5 мг
Пропускают изониазид и лактозу через сито, гранулируют с крахмальной пастой и пропускают через мельницу multimill. Сушат гранулы при температуре 50-60°С и пропускают через сито меш 18. Пропускают стеарат магния и тальк через сито меш 60, смешивают с высушенными гранулами и прессуют.
Энтеросолюбильное покрытие таблеток изониазида (размер партии 2,0 кг)
Фталат
гидроксипропилметилцеллюлозы 40,00 г
Очищенный тальк 12,50 г
Дибутилсебакат 7,50 г
Дихлорметан 0,65 л
Изопропиловый спирт 0,30 л
Растворяют фталат гидроксипропилметилцеллюлозы в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе дибутилсебакат и тальк и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 4-6 мас.%.
Наружная таблетка
Пиразинамид 400 мг
Этамбутола гидрохлорид 275 мг
Самомикроэмульгирующиеся
гранулы рифампицина 232,5 мг
Лактоза 30 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 32,5 мг
Повидон 20 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами и с самомикроэмульгирующимися гранулами рифампицина. Прессуют таблетки вместе с таблетками изониазида с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.
47. Методика доставки твердого самомикроэмульгирующегося лекарственного средства (SSMEDDS) для рифампицина.
На таблетку
Рифампицин 150 мг
Витамин Е TPGS 12,5 мг
Полиоксил 40
Гидрогенизированное
касторовое масло 30,0 мг
Гидрогенизированное масло 40,0 мг
Расплавляют витамин Е TPGS, полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло и гидрогенизированное масло на водяной бане и диспергируют в них рифампицин. Сушат смесь при 30°С в вакууме. Указанные гранулы можно включать в таблетированную лекарственную форму, которая при разведении водой образует микроэмульсию. Один подобный пример, в котором изониазид находится в форме с отсроченным высвобождением, представлен ниже.
Сердцевинная таблетка На таблетку
Самомикроэмульгирующиеся
гранулы рифампицина 232,5 мг
Изониазид (гранулы с
отсроченным высвобождением
примера 22) 90 г
Пиразинамид 400 мг
Этамбутола гидрохлорид 275 мг
Лактоза 30 мг
Стеарат магния 10 мг
Гликолят натрий-крахмала 42,5 мг
Повидон 20 мг
Очищенная вода -
Пропускают пиразинамид, этамбутола гидрохлорид и лактозу через сито и гранулируют с раствором повидона в воде. Пропускают влажную массу через мельницу multimill и сушат гранулы при температуре 50-60°С. Пропускают высушенные гранулы через сито меш 16. Пропускают стеарат магния и гликолят натрий-крахмала через сито меш 60 и смешивают с высушенными гранулами, с гранулами изониазида с отсроченным высвобождением и с самомикроэмульгирующимися гранулами рифампицина. Прессуют таблетки вместе с таблетками изониазида с энтеросолюбильным покрытием между ними.
Пленочное покрытие наружных таблеток (размер партии 2,0 кг)
Гипромеллоза 40,00 г
Очищенный тальк 2,00 г
Полиэтиленгликоль 400 8,00 г
Диоксид титана 2,00 г
Краситель Сколько необходимо
Дихлорметан 0,66 л
Изопропиловый спирт 0,33 л
Растворяют гипромеллозу в смеси изопропилового спирта и дихлорметана. Добавляют к полученной массе полиэтиленгликоль 400, диоксид титана, очищенный тальк и краситель и перемешивают в течение 45 минут. Наносят на таблетки покрытие, увеличивающее массу на 3-4 мас.%.

Claims (3)

1. Фармацевтическая композиция противотуберкулезных лекарственных средств для перорального применения, содержащая рифампицин и изониазид, отличающаяся тем, что она выполнена в виде двуслойной таблетки, включающей сердцевинную таблетку с энтеросолюбильным покрытием, содержащую изониазид и наполнители и наружную таблетку, содержащую рифампицин и наполнители, причем наружная таблетка имеет пленочное покрытие, обеспечивающее немедленное высвобождение рифампицина.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что наружная таблетка содержит этамбутола гидрохлорид и пиразинамид.
3. Способ получения фармацевтической композиции противотуберкулезных лекарственных средств для перорального применения, содержащих рифампицин и изониазид, отличающийся тем, что включает прессование изониазида в таблетки, нанесение на таблетки энтеросолюбильного покрытия, прессование наружной таблетки, нанесение пленочного покрытия на наружные таблетки.
RU2002115283/15A 2000-08-09 2001-04-10 Фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления RU2240795C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN720DE2000 2000-08-09
IN720/DEL/2000 2000-08-09

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2002115283A RU2002115283A (ru) 2004-01-27
RU2240795C2 true RU2240795C2 (ru) 2004-11-27
RU2240795C9 RU2240795C9 (ru) 2005-09-27

Family

ID=11097078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002115283/15A RU2240795C9 (ru) 2000-08-09 2001-04-10 Фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7195769B2 (ru)
EP (1) EP1307199A2 (ru)
JP (2) JP4098620B2 (ru)
KR (1) KR100620404B1 (ru)
CN (1) CN1388758A (ru)
AU (1) AU778389C (ru)
BG (1) BG65848B1 (ru)
BR (1) BR0107147A (ru)
CA (1) CA2386725A1 (ru)
CZ (1) CZ20021319A3 (ru)
HU (1) HUP0203451A3 (ru)
IL (2) IL149030A0 (ru)
MX (1) MXPA02003596A (ru)
NO (1) NO322503B1 (ru)
NZ (1) NZ518216A (ru)
PL (1) PL355844A1 (ru)
RU (1) RU2240795C9 (ru)
TR (1) TR200200966T1 (ru)
UA (1) UA74164C2 (ru)
WO (1) WO2002011728A2 (ru)
YU (1) YU26102A (ru)
ZA (1) ZA200202637B (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009002227A1 (ru) * 2007-06-26 2008-12-31 Avtonomnaya Nekommercheskaya Organizatsiya 'institut Molekulyarnoy Diagnostiki' Лекарственное средство на основе рифабутина, препарат противомикробного действия, содержащий наночастицы, и способ его получения
WO2011126352A2 (ru) * 2010-04-07 2011-10-13 Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Фармацевтическая Компания "Ромат" Противотуберкулезный препарат на основе комплекса включения циклодекстрина с рифампицином и способ его получения
EA016410B1 (ru) * 2010-11-13 2012-04-30 Ооо "Нпк Наносистема" Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)
WO2016105238A1 (ru) * 2014-12-22 2016-06-30 Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ Изготовление двухслойных таблеток объединяющих механизмы повышения терапевтической эффективности и коррекции побочных действий
RU2605388C2 (ru) * 2011-04-12 2016-12-20 Чжэцзян Хисун Фармасьютикал Ко., Лтд. Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения
RU2672879C2 (ru) * 2013-07-26 2018-11-20 Санофи Противотуберкулезная композиция, содержащая рифампицин, изониазид, этамбутол и пиразинамид, и способ ее получения

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300670B2 (en) * 2002-04-03 2007-11-27 Unilab Pharmatech, Ltd. Oral suspension formulation
US20050084455A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-21 Council Of Scientific & Industrial Research Inhalable biodegradable microparticles for target-specific drug delivery in tuberculosis and a process thereof
CN1319525C (zh) * 2004-09-16 2007-06-06 北京圣医耀科技发展有限责任公司 紫杉醇－海藻酸钠微球血管栓塞剂及其制备
MX2007005763A (es) * 2004-11-18 2007-07-20 Squibb Bristol Myers Co Perla recubierta enterica que comprende ixabepilona, y preparacion y administracion de la misma.
US20060134214A1 (en) * 2004-11-18 2006-06-22 Ismat Ullah Enteric coated bead comprising epothilone or epothilone analog, and preparation and administration thereof
GB0516604D0 (en) * 2005-08-12 2005-09-21 Sandoz Ag Rapidly dispersing/disintegrating compositions
CN1857220B (zh) * 2006-04-04 2010-10-06 济南康泉医药科技有限公司 一种抗结核病药物缓释剂
WO2009137648A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Aptapharma, Inc. Multilayer proton pump inhibitor tablets
US20090280173A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Ishwar Chauhan Multilayer Omeprazole Tablets
US20100159001A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Cardinal John R Extended-Release Pharmaceutical Formulations
US20100160363A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Aaipharma Services Corp. Extended-release pharmaceutical formulations
KR101197277B1 (ko) * 2009-02-05 2012-11-05 (주) 벡스코아 경구용 결핵의 치료용 또는 예방용 고형 제형
EP2818164A1 (en) * 2009-02-10 2014-12-31 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising PDE4-modulators for treatment, prevention and management of tuberculosis
AP2012006117A0 (en) * 2009-07-23 2012-02-29 Cadila Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical composition of rifampicin.
RU2012105674A (ru) * 2009-07-31 2013-09-10 Кадила Фармасьютикалз Лтд. Фармацевтическая композиция изониазида
IT1400989B1 (it) * 2010-07-13 2013-07-05 Segix Italia S R L Ora Istituto Biochimico Naz Savio S R L Forme di somministrazione orale a rilascio controllato di rifampicina per il trattamento di infezioni batteriche dell' apparato intestinale.
TWI391134B (zh) * 2010-07-29 2013-04-01 Taiwan Biotech Co Ltd 製備抗結核病之組合的改良方法及由其製得之醫藥組合物
US8470365B2 (en) 2010-07-29 2013-06-25 Taiwan Biotech Co., Ltd. Process for preparation of anti-tubercular combination and pharmaceutical composition prepared therefrom
CN102228439B (zh) * 2011-06-21 2013-01-02 中国人民解放军第三0九医院 可注射利福霉素类抗生素凝胶微球及其制备方法
CN102552204B (zh) * 2011-12-30 2014-04-02 沈阳药科大学 复方抗结核包芯片及制备方法
CN102579447B (zh) * 2011-12-31 2014-10-15 沈阳药科大学 抗结核药物复方制剂的制备方法
PL2844233T3 (pl) 2012-05-01 2020-09-07 Althera Life Sciences, Llc Preparat w postaci tabletki do stosowania doustnego składający się ze stałego połączenia rosuwastatyny i ezetymibu w leczeniu hiperlipidemii i chorób sercowo-naczyniowych
WO2013166114A1 (en) * 2012-05-01 2013-11-07 Althera Life Sciences, Llc Oral tablet formulation consisting of fixed combination of atorvastatin and ezetimibe
KR101301700B1 (ko) * 2012-11-14 2013-08-30 (주)비씨월드제약 용해도 및 안정성이 개선된 리팜피신을 포함하는 결핵 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
RU2672064C2 (ru) * 2013-03-20 2018-11-09 Департамент Биотехнологии Антибактериальные соединения против лекарственно-устойчивых бактерий
RU2694056C2 (ru) * 2013-07-26 2019-07-09 Санофи Противотуберкулезная стабильная фармацевтическая композиция в форме диспергируемой таблетки, содержащей гранулированный изониазид и гранулированный рифапентин, и способ ее приготовления
WO2015011161A1 (en) * 2013-07-26 2015-01-29 Sanofi Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition in a form of a coated tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine and its process of preparation
CN106619702A (zh) * 2016-12-07 2017-05-10 郑州郑先医药科技有限公司 一种治疗肺结核的药物
US11717519B2 (en) * 2017-04-21 2023-08-08 Washington University In St. Louis Use of fatty acid oxidation inhibitors as antimicrobials
WO2018226512A1 (en) * 2017-06-06 2018-12-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Long-action implant for treatment of infectious diseases
CN108272766B (zh) * 2018-03-21 2020-07-07 江苏四环生物制药有限公司 一种甲钴胺分散迟释片及其制备方法
EP3578167A1 (en) 2018-06-04 2019-12-11 Universitat de Barcelona Suspension formulation for the treatment of tuberculosis
KR102304069B1 (ko) 2020-01-20 2021-09-23 인제대학교 산학협력단 항결핵제 치료 효과 증진용 조성물
CN112472702A (zh) * 2020-12-14 2021-03-12 卓和药业集团有限公司 一种治疗肺结核的药物组合物及其制备方法
CN114053229B (zh) * 2022-01-17 2022-04-22 山东国邦药业有限公司 一种盐酸沙拉沙星水溶性颗粒剂及其制备方法
US11977085B1 (en) 2023-09-05 2024-05-07 Elan Ehrlich Date rape drug detection device and method of using same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5817442B2 (ja) * 1977-04-25 1983-04-07 第一製薬株式会社 溶出の良いリフアンピシン固形製剤
GB2135879B (en) * 1983-03-07 1986-05-21 Ciba Geigy Ag Pharmaceutical preparations with uniform elution properties
JPH0498620A (ja) * 1990-08-15 1992-03-31 Nec Ibaraki Ltd 磁気記録媒体製造装置
US5358502A (en) * 1993-02-25 1994-10-25 Pfizer Inc PH-triggered osmotic bursting delivery devices
US5439891A (en) * 1993-10-29 1995-08-08 Kapil; Randhir S. Process for preparation of pharmaceutical composition with enhanced activity for treatment of tuberculosis and leprosy
IT1289883B1 (it) * 1996-10-09 1998-10-19 Lupin Lab Ltd Composizione farmaceutica antitubercolare e procedimento per la sua produzione
DE19710009A1 (de) * 1997-03-12 1998-09-24 Knoll Ag Mehrphasige wirkstoffhaltige Zubereitungsformen
US6235311B1 (en) 1998-03-18 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical composition containing a combination of a statin and aspirin and method
US6264991B1 (en) * 1998-08-18 2001-07-24 Southern Research Institute Compositions and methods for treating intracellular infections
ES2179729B1 (es) * 2000-03-23 2003-12-16 Dreiman Lab Farmaceuticos S A Forma farmaceutica solida de administracion oral dispersable en agua, que comprende rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro, procedimiento para su obtencion y forma de presentacion de dicha forma farmaceutica.

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Реферат из АБД Medline: Nyazema NZ et al. Bioavailability of rifampicin in a separate formulation and fixed dose combination with isoniazid NIH: a case for a fixed dose combination (FDC) for the treatment of tuberculosis. Cent Afr J. Med. 1999 Jun; 45(6): 141-4. *
Технология лекарственных форм. - М.: Медицина, 1991, т.2, с.187 и 188. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009002227A1 (ru) * 2007-06-26 2008-12-31 Avtonomnaya Nekommercheskaya Organizatsiya 'institut Molekulyarnoy Diagnostiki' Лекарственное средство на основе рифабутина, препарат противомикробного действия, содержащий наночастицы, и способ его получения
WO2011126352A2 (ru) * 2010-04-07 2011-10-13 Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Фармацевтическая Компания "Ромат" Противотуберкулезный препарат на основе комплекса включения циклодекстрина с рифампицином и способ его получения
WO2011126352A3 (ru) * 2010-04-07 2011-12-01 Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Фармацевтическая Компания "Ромат" Противотуберкулезный препарат на основе комплекса включения циклодекстрина с рифампицином и способ его получения
EA016410B1 (ru) * 2010-11-13 2012-04-30 Ооо "Нпк Наносистема" Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)
RU2605388C2 (ru) * 2011-04-12 2016-12-20 Чжэцзян Хисун Фармасьютикал Ко., Лтд. Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения
RU2672879C2 (ru) * 2013-07-26 2018-11-20 Санофи Противотуберкулезная композиция, содержащая рифампицин, изониазид, этамбутол и пиразинамид, и способ ее получения
WO2016105238A1 (ru) * 2014-12-22 2016-06-30 Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ Изготовление двухслойных таблеток объединяющих механизмы повышения терапевтической эффективности и коррекции побочных действий

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002115283A (ru) 2004-01-27
WO2002011728A3 (en) 2002-04-25
KR100620404B1 (ko) 2006-09-13
AU778389B2 (en) 2004-12-02
BG106606A (bg) 2002-12-29
JP2004505918A (ja) 2004-02-26
NO20021599D0 (no) 2002-04-04
HUP0203451A3 (en) 2004-05-28
CZ20021319A3 (cs) 2002-08-14
CA2386725A1 (en) 2002-02-14
KR20020061602A (ko) 2002-07-24
BG65848B1 (bg) 2010-03-31
HUP0203451A2 (hu) 2003-02-28
NZ518216A (en) 2004-11-26
WO2002011728A2 (en) 2002-02-14
CN1388758A (zh) 2003-01-01
IL149030A0 (en) 2002-11-10
JP2008056696A (ja) 2008-03-13
PL355844A1 (en) 2004-05-31
JP4098620B2 (ja) 2008-06-11
UA74164C2 (ru) 2005-11-15
AU778389C (en) 2006-12-14
MXPA02003596A (es) 2003-10-14
US7195769B2 (en) 2007-03-27
AU5666101A (en) 2002-02-18
NO20021599L (no) 2002-06-10
EP1307199A2 (en) 2003-05-07
BR0107147A (pt) 2002-06-18
RU2240795C9 (ru) 2005-09-27
US20030072800A1 (en) 2003-04-17
YU26102A (sh) 2004-12-31
ZA200202637B (en) 2003-08-20
TR200200966T1 (tr) 2002-09-23
NO322503B1 (no) 2006-10-16
IL149030A (en) 2007-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2240795C2 (ru) Фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления
US5215755A (en) Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
RU2238087C2 (ru) Композиции контролируемого высвобождения, содержащие нимесулид
US4673564A (en) Sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
NZ201008A (en) Oral preparations containing dipyridamole and at least 5 molar equivalents of orally acceptable acidic excipient
JP2002523443A (ja) オメプラゾール製剤
US5320855A (en) Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
US9642808B2 (en) Extended release compositions comprising mycophenolate sodium and processes thereof
EP1315481B1 (de) Arzneimittel zur behandlung von darmerkrankungen
US20040115264A1 (en) Fenofibrate tablets
AU2004255504A1 (en) Novel solid pharmaceutical composition comprising amisulpride
EP0722732A1 (en) Long-acting drug formulation containing pyrimidinedione derivatives
JPH0920663A (ja) イブジラストを含有する徐放性細粒剤およびその製法
WO2014063596A1 (zh) 一种治疗糖尿病的口服制剂
WO2015196956A1 (zh) 美托洛尔缓释组合物及其制备方法
JP2004532258A (ja) 薬剤組成物
EP4346796A1 (en) Delayed release compositions of dimethyl fumarate

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120411