RU2227794C2 - Новые производные жирных кислот - Google Patents

Новые производные жирных кислот

Info

Publication number
RU2227794C2
RU2227794C2 RU99118313/04A RU99118313A RU2227794C2 RU 2227794 C2 RU2227794 C2 RU 2227794C2 RU 99118313/04 A RU99118313/04 A RU 99118313/04A RU 99118313 A RU99118313 A RU 99118313A RU 2227794 C2 RU2227794 C2 RU 2227794C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
lipophilic derivative
amino
methyl
cis
Prior art date
Application number
RU99118313/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99118313A (ru
Inventor
Финн МЮРЕН (NO)
Финн МЮРЕН
Бернт БЕРРЕТСЕН (NO)
Бернт БЕРРЕТСЕН
Аре ДАЛЕН (NO)
Аре ДАЛЕН
Марит Лиланн САННВОЛЛ (NO)
Марит Лиланн САННВОЛЛ
Original Assignee
Конфарма Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конфарма Ас filed Critical Конфарма Ас
Publication of RU99118313A publication Critical patent/RU99118313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2227794C2 publication Critical patent/RU2227794C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C07C69/72—Acetoacetic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/88—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения. 23 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (24)

1. Липофильное производное биологически активных соединений (БАС) общей формулы
СН3- (СН2)7-СН=СН-(CH2)n-X-A,
где n равно целому числу 7 или 9;
Х выбран из группы, включающей -COO-,-CONH-,-CH2O-, -CH2S-, -СН2О-СО-, -CH2NHCO-, -COS-;
липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или транс-конфигурацию;
А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты при условии, что исключаются:
3β-олеат 22, 23-биснорхолен-5-овой кислоты,
2-(3β-олеоилокси-андрост-5-енил)пропанол,
2-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17β-ил) пропилоксикарбонил бис(2-хлорэтил)амин,
метил 3β-олеоилоксихолен-5-ат,
3β-олеоилоксихолен-5-овая кислота,
4-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17-ил)-пентанол,
4-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17-ил)-пентилоксикарбонил бис(2-хлорэтил)амин,
(Z)-N-(4,6-диметокси-5-пиримидинил)-9-октадеценамид,
(Z)-N-(4,6-диэтокси-5-пиримидинил)-9-октадеценамид,
N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]-L-валин,
N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицин,
N-[N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицил]-L-фенилаланин,
N-[N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицил]-L-серин,
N-((4-(2-аминоэтокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-аминоэтокси)-3-гидроксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-аминоэтокси)-фенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-метил-2-аминопропокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-(S)-амино-3-метилбутокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-карбокси)-2-аминоэтокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-амино-3-гидроксипропокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(2-аминоэтокси)-3-метоксифенилацетамид,
N-((4-aмино-N'-(2-аминоэтил)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(амино-N'-(2-аминоэтил))-3-метоксифенил ацетамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(2-аминоэтокси)-3-метоксибензилкарбамат.
2. Липофильное производное по п.1, где указанные биологически активные соединения выбраны из группы, включающей: 1) адренокортикостероиды (АКС), 2) нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), 3) противоопухолевые средства (ПОС), 4) антимикробные агенты (АМА), 5) противопаразитарные средства (ППС) и 6) сердечно-сосудистые средства.
3. Липофильное производное по п.2, где биологически активные соединения выбраны из группы 1) адренокортикостероидов (АКС), содержащих по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино.
4. Липофильное производное по п.3, где адренокортикостероиды выбраны из бетаметазона, кортизона, дексаметазона, флуоцинолона, флудрокортизона, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, триамцинолона, эпрозинола, параметазона, преднизона, беклометазона и орципреналина.
5. Липофильное производное по п.3 или 4, где адренокортикостероиды выбранны из преднизолона и бетаметазона.
6. Липофильное производное по п.5, представляющее собой 11β, 17α, 21-тригидроксипрегна-1,4-диен-3, 20-дион-21-элаидат или 9-фтор-11β,17,21-тригидрокси-16β-метил-прегна-1,4-диен-3, 20-дион-21-элаидат.
7. Липофильное производное по п.2, где биологически активные соединения, которые выбраны из группы 2) нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
8. Липофильное производное по п.7, где нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) выбраны из ацеметацина, алкофенака, амфенака, аспирина, бендазака, бенорилата, беноксапрофена, букломовой кислоты, буфексамака, бумадизона, бутибуфена, капрофена, цинметацина, клиданака, клометацина, клорипака, диклофенака, дифлунизала, этодолака, этофенамата, фелоинака, фенбуфена, фенклофенака, фенклорака, фендозала, фенопрофена, фентиазака, флуфенамовой кислоты, флурбипрофена, глафенина, ибуфенака, ибупрофена, индометацина, изофезолака, изоксепака, кетопрофена, кеторолака, лоназолака, меклофенамовой кислоты, мефанамовой кислоты, метиазиновой кислоты, набуметона, напроксена, нифлумовой кислоты, оксометацина, оксапрозина, пиразолака, пироксикама, протизиновой кислоты, салициловой кислоты, сулиндака, сургама, танидапа, теноксикама, тиарамида, тиноридина, толфенамовой кислоты, толметина и зомериака.
9. Липофильное производное по п.8, где нестероидные противовоспалительные средства выбранны из диклофенака, индометацина, напроксена и пироксикама.
10. Липофильное производное по п.7, выбранное из следующих соединений:
цис-9'-октадецениловый сложный эфир (2-(2,6-дихлорфенил) амино)-бензолуксусной кислоты,
(цис-9'-октадеценил)амид 1-(п-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-уксусной кислоты,
(цис-9'-окстадеценил)амид S(+)-2-(6-метокси-2-нафтил) пропионовой кислоты,
цис-9'-окстадецениловый сложный эфир S(+)-2-(6-метокси-2-нафтил)пропионовой кислоты,
4-О-(транс-9'-октадеценоил)-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-1,2-бензотиазон-3-карбоксамид-1,1-диоксид,
4-O-(цис-11'-эйкозеноил)-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-1,2-бензотиазон-3-карбоксимид-1,1-диоксид,
(цис-9'-октадецениловый)сложный эфир 2-гидроксибензойной кислоты,
2-(цис-9'-октадеценокси)этилбензоат,
2-(цис-9'-октадеценокси)бензойная кислота,
этиловый эфир S(+)-2-(6-[цис-9'-октадеценокси]-2-нафтил) пропионовой кислоты,
S(+)-2-(6-[цис-9'-октадеценокси]-2-нафтил)пропионовая кислота.
11. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из группы, включающей противоопухолевые средства (ПОС), содержащие в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
12. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из мегестрола, медроксипрогестерона, гексестрола, трилостана, аминоглутетимида, эпитиостанола, калустерона, 2-этилгидразида подофиллиновой кислоты, пирарубицина, доксорубицина, даунорубицина, таксола, мопидамола, митоксантрона, лонидамида, этопозида, эфлорнитина, дефосамида, триметрексата, метотрексата, деоптерина, тиогуанина, тиамипрена, меркаптопурина, декарбазина, нимустина, хлорозотоцина, мелфалана, эстрамустина, циклофосфамида, хлорамбуцила и тиметилолмеламина.
13. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из хлорамбуцила, мелфалана и таксола.
14. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из группы, включающей:
хлорамбуцил-олеиловый сложный эфир, мефаланамид элаидиновой кислоты, таксол-2'-элаидат, даунорубицинамид элаидиновой кислоты, доксорубицинамид элаидиновой кислоты, даунорубицин-олеилкарбамат, доксорубицин-олеилкарбамат.
15. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически-активные соединения выбраны из актимикробных агентов, содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, а) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
16. Липофильное производное по п.15, где указанные антимикробные агенты выбраны из оксациллина, ампициллина, амоксициллина, цефалексина, цефалотина, цефалоспорина, доксициклина, хлорамфеникола, п-аминосалициловой кислоты, этамбутола, ципрофлоксацина, энрофлоксацина, дифлоксацина и даунофлоксацина.
17. Липофильное производное по п.16, где указанные антимикробные агенты выбраны из п-аминосалициловой кислоты, хлорамфеникола, оксациллина и ампициллина.
18. Липофильное производное по п.17, где указанные антимикробные агенты выбраны из группы, включающей сложный элаидиловый эфир п-аминосалициловой кислоты, 4-(элаидамидо)салициловую кислоту, хлорамфениколовый сложный эфир элаидиновой кислоты, олеиловый сложный эфир оксациллина и ампициллина, ампициллинамид элаидиновой кислоты.
19. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из противопаразитарных средств (ППС), содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
20. Липофильное производное по п.19, где указанные противопаразитарные средства (ППС) выбраны из амодиаквина, гидроксихлороквина, мефлоквина, мепакрина, декоквината, зоалена, соединения формулы
Figure 00000002
и соединения формулы
Figure 00000003
21. Липофильное производное по п.19, представляющее собой 7-хлор-4-[4-[этил(2-элаидоилоксиэтил)-амино]]метилбутил-амино]хинолон.
22. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из сердечно-сосудистых средств, содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
23. Липофильное производное по п.22, где указанные сердечно-сосудистые средства выбранны из каптоприла, эналаприла, бунитрола, селокена, лабеталола.
24. Липофильное производное по п.22, представляющее собой 3-(α-ацетонилбензил)-4-элаидоилоксикумарин.
RU99118313/04A 1997-01-24 1998-01-23 Новые производные жирных кислот RU2227794C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9701441.9 1997-01-24
GB9701441A GB2321455A (en) 1997-01-24 1997-01-24 Lipophilic derivatives of biologically active compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99118313A RU99118313A (ru) 2001-07-20
RU2227794C2 true RU2227794C2 (ru) 2004-04-27

Family

ID=10806515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99118313/04A RU2227794C2 (ru) 1997-01-24 1998-01-23 Новые производные жирных кислот

Country Status (23)

Country Link
US (3) US20010006962A1 (ru)
EP (1) EP0977725B1 (ru)
JP (2) JP4698773B2 (ru)
KR (1) KR100546457B1 (ru)
AT (1) ATE269292T1 (ru)
AU (1) AU733370B2 (ru)
CA (1) CA2276694C (ru)
CZ (1) CZ299815B6 (ru)
DE (1) DE69824574T2 (ru)
DK (1) DK0977725T3 (ru)
ES (1) ES2224356T3 (ru)
GB (1) GB2321455A (ru)
HU (1) HU225664B1 (ru)
IL (1) IL130853A (ru)
NO (1) NO325518B1 (ru)
NZ (1) NZ336724A (ru)
PL (1) PL196831B1 (ru)
RU (1) RU2227794C2 (ru)
SK (1) SK284803B6 (ru)
TW (1) TWI231209B (ru)
UA (1) UA65557C2 (ru)
WO (1) WO1998032718A1 (ru)
ZA (1) ZA98579B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9428477B2 (en) 2012-04-27 2016-08-30 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576636B2 (en) * 1996-05-22 2003-06-10 Protarga, Inc. Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates
US6207700B1 (en) * 1999-01-07 2001-03-27 Vanderbilt University Amide derivatives for antiangiogenic and/or antitumorigenic use
US7235583B1 (en) * 1999-03-09 2007-06-26 Luitpold Pharmaceuticals, Inc., Fatty acid-anticancer conjugates and uses thereof
JP4634694B2 (ja) * 2001-03-23 2011-02-16 ルイトポルド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 脂肪アルコール薬物複合体
US8552054B2 (en) * 2001-03-23 2013-10-08 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Fatty amine drug conjugates
PL374731A1 (en) * 2002-07-08 2005-10-31 Pliva-Istrazivacki Institut D.O.O. New compounds, compositions and methods for treatment of inflammatory diseases and conditions
RS20050006A (en) * 2002-07-08 2007-09-21 Glaxo Smith Kline Istraživački Centar Zagreb D.O.O., Novel compounds,compositions as carriers for steroid/non- steroid anti-inflammatory,antineoplastic and antiviral active molecules
AU2003255849A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-23 Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. Novel nonsteroidal anti-inflammatory substances, compositions and methods for their use
WO2004033478A2 (en) 2002-10-08 2004-04-22 Sepracor Inc. Fatty acid modified forms of glucocorticoids and their use as anti-inflammatory
US7196082B2 (en) * 2002-11-08 2007-03-27 Merck & Co. Inc. Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
GB0304927D0 (en) 2003-03-04 2003-04-09 Resolution Chemicals Ltd Process for the production of tibolone
JP2007534702A (ja) 2004-04-26 2007-11-29 バンダービルト・ユニバーシティ 胃腸毒性の低い治療薬としてのインドール酢酸、及びインデン酢酸誘導体
NO324263B1 (no) 2005-12-08 2007-09-17 Clavis Pharma Asa Kjemiske forbindelser, anvendelse derav ved behandling av kreft, samt farmasoytiske preparater som omfatter slike forbindelser
US8497292B2 (en) * 2005-12-28 2013-07-30 Translational Therapeutics, Inc. Translational dysfunction based therapeutics
EP2040699A4 (en) 2006-06-19 2013-03-13 Vanderbilt University Medical Ct METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPEUTIC TARGETING OF COX-2
NO331891B1 (no) * 2007-03-20 2012-04-30 Clavis Pharma Asa Kjemiske forbindelser, et farmasoytisk preparat inneholdende slike forbindelser, samt anvendelse derav for behandling av kreft, inflammasjon og KOLS
RU2488591C2 (ru) * 2007-09-26 2013-07-27 Маунт Синай Скул Оф Медсин Аналоги азацитидина и их применение
WO2010028458A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-18 Parnell Laboratories (Aust) Pty Ltd Prodrugs of isoxazolyl penicillins and uses thereof
JP5805086B2 (ja) * 2009-08-26 2015-11-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 抗微生物性アミノサリチル酸誘導体
WO2012174121A2 (en) * 2011-06-13 2012-12-20 The University Of Kansas Decoquinate prodrugs
WO2013059245A1 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Vanderbilt University Indomethacin analogs for the treatment of castrate-resistant prostate cancer
CN103450141B (zh) * 2013-08-23 2015-08-26 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 一种苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用
NZ757526A (en) 2017-04-21 2022-02-25 Univ Tasmania Naphthoquinones, their derivatives and uses thereof in methods for the treatment of mitochondrial dysfunction
CN111116374B (zh) * 2019-12-04 2020-12-15 北京理工大学 一种氨鲁米特与2-硝基苯甲酸合成π-π键共晶体的方法
JP7231576B2 (ja) 2020-03-09 2023-03-01 株式会社日立ハイテク 電解質濃度測定装置

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2933380A (en) * 1955-06-22 1960-04-19 Du Pont Motor fuels
GB1269942A (en) * 1968-07-25 1972-04-06 Murphy Chemical Ltd Improvements in or relating to pesticides
GB1325797A (en) * 1970-09-24 1973-08-08 Upjohn Co Medicines comprising cytidine derivatives
IT1043956B (it) 1970-10-17 1980-02-29 Isf Spa 21 esteri di acidi grassi insaturi del desa e beta metazone
JPS4882023A (ru) * 1972-02-04 1973-11-02
JPS50129584A (ru) * 1974-03-25 1975-10-13
CA1113486A (en) * 1977-04-01 1981-12-01 Alfred Halpern Ultra-violet filtration with certain aminosalicylic acid esters
FR2485001A1 (fr) * 1980-06-02 1981-12-24 Svatos Antonin Esters de l'acide ricinoleique et de chloroxylenols et compositions antiparasitaires
US4436726A (en) * 1980-12-15 1984-03-13 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the pharmaceutical compositions
US4554279A (en) * 1981-01-29 1985-11-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army 5-(Straight chain 3-12 carbon alkoxy)-8-quinolinamines and their use for treatment of malaria
EP0105404A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 Merck & Co. Inc. Derivatives of steroid compounds linked to cyotoxic agents and process for their preparation
US4551279A (en) * 1984-01-09 1985-11-05 G. D. Searle & Co. Protease inhibitors
SE8403905D0 (sv) * 1984-07-30 1984-07-30 Draco Ab Liposomes and steroid esters
JPS61204197A (ja) * 1985-03-06 1986-09-10 Yoshikawa Seiyu Kk ステロ−ル脂肪酸エステルの製造方法
ZA852614B (en) * 1985-05-17 1986-10-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Ascorbic acid ethers and their production
GB2178031B (en) * 1985-06-10 1989-07-26 Procter & Gamble Phenylacetic acid amides having anti-inflammatory and analgesic activity
US4722927A (en) * 1986-04-28 1988-02-02 Warner-Lambert Company Pyrimidine amides of oleic or linoleic acid, composition containing them and their use as inhibitors of acyl-CoA cholesterol acyltransferase
DE3625738A1 (de) * 1986-07-30 1988-02-11 Goedecke Ag 2-acyloxypropylamin-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
ES2061624T3 (es) * 1987-03-09 1994-12-16 Procter & Gamble Compuestos fenilicos sustituidos con amino-etilo en posicion beta, y composiciones anti-inflamatorias o analgesicas que los contienen.
JPH0196158A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Santen Pharmaceut Co Ltd 抗炎症剤
US5284876A (en) * 1988-02-26 1994-02-08 Neuromedica, Inc. Method of treating tardive dyskinesia using dopaminergic agents of prodrugs of therapeutic agents
DE3826846A1 (de) * 1988-08-06 1990-02-08 Goedecke Ag Alkoxy-4(1h)-pyridon-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
US5135736A (en) * 1988-08-15 1992-08-04 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
JPH02212488A (ja) * 1989-02-13 1990-08-23 Shinichiro Shimizu トリアゾールピリミジン誘導体
JPH0381286A (ja) * 1989-08-22 1991-04-05 Green Cross Corp:The ステロイド外用剤
CA2037957A1 (en) * 1990-03-12 1991-09-13 Merck & Co., Inc. N-acylated cyclohexapeptide compounds
FR2664500B1 (fr) * 1990-07-13 1994-10-28 Lille Ii Universite Droit Sant Procede de preparation d'une lipoproteine modifiee par incorporation d'une substance active lipophile, lipoproteine modifiee ainsi obtenue et composition pharmaceutique ou cosmetique la contenant.
AU8400891A (en) * 1990-08-13 1992-03-17 G.D. Searle & Co. Use of heterocyclic amino-alcohol compounds for treatment of cns diseases
US5242945A (en) * 1991-04-12 1993-09-07 American Home Products Corporation Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase a2 inhibitors
GB2260319B (en) * 1991-10-07 1995-12-06 Norsk Hydro As Acyl derivatives of nucleosides and nucleoside analogues having anti-viral activity
US5238933A (en) * 1991-10-28 1993-08-24 Sri International Skin permeation enhancer compositions
WO1993020800A1 (en) * 1992-04-08 1993-10-28 Paavo Kai Johannes Kinnunen Composition for therapeutic or diagnostic use, process for its preparation and its use
US5324747A (en) * 1992-07-15 1994-06-28 Hoffmann-La Roche Inc. N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A2
US5807884A (en) * 1992-10-30 1998-09-15 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
US5466685A (en) * 1993-05-13 1995-11-14 Johnson & Johnson Inhibition of expression of beta-lactamase using esters of fatty acid alcohols
US5952004A (en) * 1994-03-18 1999-09-14 Shire Laboratories Inc. Emulsified drug delivery systems
US5447729A (en) * 1994-04-07 1995-09-05 Pharmavene, Inc. Multilamellar drug delivery systems
US5580899A (en) * 1995-01-09 1996-12-03 The Liposome Company, Inc. Hydrophobic taxane derivatives
JPH08217787A (ja) * 1995-02-15 1996-08-27 Meiji Seika Kaisha Ltd 脂溶性アントラサイクリン誘導体
JPH08325154A (ja) * 1995-03-31 1996-12-10 Mitsui Toatsu Chem Inc 安息香酸誘導体およびそれを有効成分として含有するホスホリパーゼａ２阻害剤
ATE235505T1 (de) * 1995-10-30 2003-04-15 Oleoyl Estrone Developments S Oleat monoester von estrogenen zur behandlung von fettleibigkeit

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9428477B2 (en) 2012-04-27 2016-08-30 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same

Also Published As

Publication number Publication date
GB9701441D0 (en) 1997-03-12
PL196831B1 (pl) 2008-02-29
JP5232083B2 (ja) 2013-07-10
SK284803B6 (sk) 2005-11-03
DK0977725T3 (da) 2004-09-13
AU5782898A (en) 1998-08-18
WO1998032718A1 (en) 1998-07-30
NO993563D0 (no) 1999-07-21
ATE269292T1 (de) 2004-07-15
TWI231209B (en) 2005-04-21
CZ299815B6 (cs) 2008-12-03
IL130853A (en) 2005-03-20
CZ247799A3 (cs) 2000-02-16
CA2276694A1 (en) 1998-07-30
NZ336724A (en) 2001-06-29
HU225664B1 (en) 2007-05-29
US20030153544A1 (en) 2003-08-14
US6762175B2 (en) 2004-07-13
KR100546457B1 (ko) 2006-01-26
IL130853A0 (en) 2001-01-28
SK100399A3 (en) 2000-01-18
DE69824574D1 (de) 2004-07-22
UA65557C2 (ru) 2004-04-15
US20010006962A1 (en) 2001-07-05
ES2224356T3 (es) 2005-03-01
HUP0000937A2 (hu) 2000-09-28
DE69824574T2 (de) 2005-07-14
JP2001522351A (ja) 2001-11-13
JP2009280583A (ja) 2009-12-03
EP0977725B1 (en) 2004-06-16
AU733370B2 (en) 2001-05-10
NO325518B1 (no) 2008-06-02
NO993563L (no) 1999-09-17
GB2321455A (en) 1998-07-29
CA2276694C (en) 2007-05-22
JP4698773B2 (ja) 2011-06-08
US20040063677A1 (en) 2004-04-01
EP0977725A1 (en) 2000-02-09
ZA98579B (en) 1998-07-23
KR20000070317A (ko) 2000-11-25
PL334919A1 (en) 2000-03-27
HUP0000937A3 (en) 2001-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2227794C2 (ru) Новые производные жирных кислот
RU99118313A (ru) Новые производные жирных кислот
RU2005117792A (ru) Терапевтические агенты
EP0712389B1 (en) Therapeutic compound - fatty acid conjugates
KR100704142B1 (ko) 사람 퍼옥시좀 증식 활성화 수용체(ＰＰＡＲ)α의 효능제로서의 치환된 페닐프로피온산 유도체
RU2004116917A (ru) Производные замещенной фенлпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа рецептора человека
US4952596A (en) Derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid having pharmacological activity
RU2009105179A (ru) Сульфониламинокарбонилпроизводные амидов холевой кислоты для применения в качестве иммуномодуляторов
RU2008106058A (ru) Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона
RU96121181A (ru) Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ
BRPI0618500A2 (pt) uso de um material biologicamente ativo, composição farmacêutica e agente biologicamente ativo
IT1264855B1 (it) Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici
PE20061082A1 (es) Sales de la n-[2-({(3r)-1-[trans-4-hidroxi-4-(6-metoxipiridin-3-il)-ciclohexil]pirrodilin-3-il}amino)-2-oxoetil]-3-(trifluorometil)benzamida
RU2011114992A (ru) 2-арилпропионовые кислоты и производные, и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения
RU2005108492A (ru) Фенилсодержащие n-ацильные производные аминов, способ их получения, фармацевтическая композиция и их применение в качестве противовоспалительных и анальгетических средств
PE20030925A1 (es) Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico
BRPI0710656A2 (pt) ácidos bifenil carboxìlicos substituìdos e derivados dos mesmos
Novotný et al. Dimethylamino acid esters as biodegradable and reversible transdermal permeation enhancers: effects of linking chain length, chirality and polyfluorination
DK0952159T3 (da) Anvendelse af phenylhydrazonderivater som antiinflammatoriske eller analgetiske midler
RU2004125609A (ru) Комбинации альфа-2-дельта-лиганда с селективным ингибитором циклооксигеназы-2
Reiter et al. Amide-assisted hydrolysis of β-carboxamido-substituted phosphinic acid esters
RU2004117776A (ru) Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа
ES2288107B1 (es) Derivados aciclicos saturados e insaturados de cadena larga de sulfamidas como activadores especificos de receptores ppar-alfa.
BRPI0614992A2 (pt) efeitos sistêmicos e intratecais de uma série de inibidores de fosfolipase a2 na hiperalgesia e liberação espinal de pge2
JP2005511785A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150124