RU96121181A - Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ - Google Patents
Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществInfo
- Publication number
- RU96121181A RU96121181A RU96121181/04A RU96121181A RU96121181A RU 96121181 A RU96121181 A RU 96121181A RU 96121181/04 A RU96121181/04 A RU 96121181/04A RU 96121181 A RU96121181 A RU 96121181A RU 96121181 A RU96121181 A RU 96121181A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- phenyl
- coor
- dione compounds
- Prior art date
Links
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N Hydantoin Chemical class O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- -1 heteroaromatic hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- VRLICESMUXZLLY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-N-(phenylcarbamothioyl)benzamide Chemical group CC1=CC=CC(C(=O)NC(=S)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VRLICESMUXZLLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N Carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims 2
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 1
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- YBETUMNPRYBIEV-UHFFFAOYSA-N CCC1=CCC(C)S1 Chemical compound CCC1=CCC(C)S1 YBETUMNPRYBIEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CN(C(*)(*I)C(N1*)=O)C1=O Chemical compound CN(C(*)(*I)C(N1*)=O)C1=O 0.000 description 1
Claims (12)
1. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I
в которой R1 означает C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил,
R2 означает C1-C6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)4-6-, -(CH2)2-O-(CH2)2- либо
R3 означает H, C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H, C1-C4алкил, фенил или бензил и
R7 означает H, C1-C4алкил или трифторметил.
в которой R1 означает C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил,
R2 означает C1-C6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)4-6-, -(CH2)2-O-(CH2)2- либо
R3 означает H, C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H, C1-C4алкил, фенил или бензил и
R7 означает H, C1-C4алкил или трифторметил.
2. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по п. 1, отличающиеся тем, что R1 означает C1-C4алкил или C3-C4циклоалкил,
R2 означает C3-C6алкил, фенил, -(CH2)1-2-фенил или -(CH2)1-2-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)5- либо
R3 означает H, C1-C4алкил или -(CH2)1-2-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H или фенил и
R7 означает H, метил, трет-бутил или трифторметил.
R2 означает C3-C6алкил, фенил, -(CH2)1-2-фенил или -(CH2)1-2-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)5- либо
R3 означает H, C1-C4алкил или -(CH2)1-2-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H или фенил и
R7 означает H, метил, трет-бутил или трифторметил.
3. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что R1 означает этил или циклобутил, R2 представляет собой фенил или R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)5-.
4. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по одному из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)5-.
5. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по одному из п.1 - 4, отличающиеся тем, что R3 означает H, C1-C3алкил или -CH2-COOR5 и R5 представляет собой этил.
6. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по п.5, отличающиеся тем, что R3 означает H.
7. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по одному из п. 1 - 6, отличающиеся тем, что R4 означает пиридин-4-ил, пиридин-3-ил, тиазол-2-ил, 3-метилизоксазол-5-ил или 5-метилизоксазол-3-ил.
8. Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I по п.7, отличающиеся тем, что R4 представляет собой тиазол-2-ил.
9. Способ получения замещенного имидазолидин-2,4-дионового соединения формулы I
в которой R1 означает C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил,
R2 означает C1-C6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)4-6-, -(CH2)2-O-(CH2)2- либо
R3 означает H, C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H, C1-C4алкил, фенил или бензил и
R7 означает H, C1-C4алкил или трифторметил,
отличающийся тем, что к амину формулы II
R4-NH2
добавляют 1,1'-карбонилдиимидазол или дифениловый эфир угольной кислоты и затем взаимодействием с соединением формулы III
в которой R8 представляет собой H или C1-C3алкил, трансформируют в соединение формулы I, где R3 означает H, которое при необходимости депротонируют, после чего взаимодействием с соединением формулы IV
X-C1-C5алкил
либо с соединением формулы V
X-(CH2)1-4-COOR5
в которых X означает хлор, бром или иод, трансформируют в соединение формулы I, в которой R3 означает C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5.
в которой R1 означает C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил,
R2 означает C1-C6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или
R1 и R2 оба вместе означают -(CH2)4-6-, -(CH2)2-O-(CH2)2- либо
R3 означает H, C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5,
R4 представляет собой гетероароматический углеводород из группы, соответствующей формулам
R5 представляет собой C1-C3алкил,
R6 означает H, C1-C4алкил, фенил или бензил и
R7 означает H, C1-C4алкил или трифторметил,
отличающийся тем, что к амину формулы II
R4-NH2
добавляют 1,1'-карбонилдиимидазол или дифениловый эфир угольной кислоты и затем взаимодействием с соединением формулы III
в которой R8 представляет собой H или C1-C3алкил, трансформируют в соединение формулы I, где R3 означает H, которое при необходимости депротонируют, после чего взаимодействием с соединением формулы IV
X-C1-C5алкил
либо с соединением формулы V
X-(CH2)1-4-COOR5
в которых X означает хлор, бром или иод, трансформируют в соединение формулы I, в которой R3 означает C1-C5алкил или -(CH2)1-4-COOR5.
10. Применение замещенного имидазолидин-2,4-дионового соединения формулы I по п.1 в качестве действующего вещества в лекарственном средстве.
11. Применение по п. 10, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой иммуномодулятор.
12. Применение по п. 10, отличающееся тем, что лекарственное средство обладает противоваскулитным действием.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19540027A DE19540027A1 (de) | 1995-10-27 | 1995-10-27 | Substituierte Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
| DE19540027.5 | 1995-10-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96121181A true RU96121181A (ru) | 1998-12-27 |
| RU2163603C2 RU2163603C2 (ru) | 2001-02-27 |
Family
ID=7775931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96121181/04A RU2163603C2 (ru) | 1995-10-27 | 1996-10-25 | Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6004963A (ru) |
| EP (1) | EP0770613B1 (ru) |
| JP (1) | JPH09188677A (ru) |
| KR (1) | KR100445539B1 (ru) |
| CN (1) | CN1097050C (ru) |
| AR (1) | AR004517A1 (ru) |
| AT (1) | ATE181072T1 (ru) |
| AU (1) | AU707751B2 (ru) |
| CA (1) | CA2188908A1 (ru) |
| CO (1) | CO4750655A1 (ru) |
| DE (2) | DE19540027A1 (ru) |
| DK (1) | DK0770613T3 (ru) |
| ES (1) | ES2135148T3 (ru) |
| GR (1) | GR3030558T3 (ru) |
| HK (1) | HK1010367A1 (ru) |
| HU (1) | HU222120B1 (ru) |
| IL (1) | IL119488A (ru) |
| MX (1) | MX9605023A (ru) |
| PE (1) | PE20011055A1 (ru) |
| PL (1) | PL184446B1 (ru) |
| RU (1) | RU2163603C2 (ru) |
| SI (1) | SI0770613T1 (ru) |
| ZA (1) | ZA968956B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454413C2 (ru) * | 2006-09-08 | 2012-06-27 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Производные пиридин-3-ила в качестве иммуномодулирующих агентов |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19732928C2 (de) * | 1997-07-31 | 2000-05-18 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel |
| DE19917961A1 (de) | 1999-04-21 | 2000-10-26 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Aminosäurederivaten |
| US6350763B1 (en) * | 1999-07-21 | 2002-02-26 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Small molecules useful in the treatment of inflammation disease |
| CN1209358C (zh) | 2000-05-31 | 2005-07-06 | 田边制药株式会社 | αLβ2介导细胞粘连的抑制剂 |
| FR2850652B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2008-05-30 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| US7354933B2 (en) | 2003-01-31 | 2008-04-08 | Aventis Pharma Sa | Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| WO2005090316A1 (en) * | 2004-03-12 | 2005-09-29 | Wyeth | HYDANTOINS HAVING RNase MODULATORY ACTIVITY |
| EP1621536A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| EP1621539A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Heterocycle -substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| EP1621535A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| US7709517B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-05-04 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
| FR2896504B1 (fr) * | 2006-01-23 | 2012-07-13 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| FR2896503B1 (fr) * | 2006-01-23 | 2012-07-13 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives soufres d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| AU2012241184B2 (en) * | 2006-03-27 | 2016-01-07 | The Regents Of The University Of California | Androgen receptor modulator for the treatment of prostate cancer and androgen receptor-associated diseases |
| AU2013205325B2 (en) * | 2006-03-27 | 2016-03-24 | The Regents Of The University Of California | Androgen receptor modulator for the treatment of prostate cancer and androgen receptor-associated diseases |
| AU2016201061B2 (en) * | 2006-03-27 | 2017-03-02 | The Regents Of The University Of California | Androgen receptor modulator for the treatment of prostate cancer and androgen receptor-associated diseases |
| EP2004181B3 (en) | 2006-03-27 | 2023-05-24 | The Regents Of The University Of California | Androgen receptor modulator for the treatment of prostate cancer and androgen receptor-associated diseases |
| US8110594B2 (en) | 2006-03-29 | 2012-02-07 | The Regents Of The University Of California | Diarylthiohydantoin compounds |
| US7649007B2 (en) * | 2006-08-15 | 2010-01-19 | Wyeth Llc | Oxazolidine derivatives as PR modulators |
| TW200815428A (en) | 2006-08-15 | 2008-04-01 | Wyeth Corp | Oxazolidone derivatives as PR modulators |
| US7652018B2 (en) * | 2006-08-15 | 2010-01-26 | Wyeth Llc | Imidazolidin-2-one derivatives useful as PR modulators |
| WO2008021337A1 (en) | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Wyeth | Oxazinan-2-one derivatives useful as pr modulators |
| CA2966280A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
| US9187426B2 (en) * | 2008-06-27 | 2015-11-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
| KR101753826B1 (ko) | 2009-05-12 | 2017-07-04 | 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 | 1,２,４―트리아졸로［４,３―ａ］피리딘 유도체 및 신경정신 질환의 치료 또는 예방을 위한 이들의 용도 |
| CN106983749A (zh) | 2010-02-16 | 2017-07-28 | 亚拉冈制药公司 | 雄激素受体调节剂及其用途 |
| ES2836424T3 (es) | 2012-09-26 | 2021-06-25 | Aragon Pharmaceuticals Inc | Antiandrógenos para tratar el cáncer de próstata no metastásico y resistente a la castración |
| JOP20200097A1 (ar) | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
| TWI726969B (zh) | 2016-01-11 | 2021-05-11 | 比利時商健生藥品公司 | 用作雄性激素受體拮抗劑之經取代之硫尿囊素衍生物 |
| JOP20200076A1 (ar) | 2017-10-16 | 2020-04-30 | Aragon Pharmaceuticals Inc | مضادات أندروجين لعلاج سرطان البروستاتا غير النقيلي المقاوم للاستئصال |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0091596B1 (de) * | 1982-04-08 | 1991-09-11 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Neue Hydantoine, ihre Herstellung und Verwendung |
| US4746669A (en) * | 1985-12-23 | 1988-05-24 | Merck & Co., Inc. | Substituted thiazoles as immunoregulants |
| JPH02101065A (ja) * | 1988-10-06 | 1990-04-12 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | イミダゾリン誘導体及びその製法 |
| WO1992007567A1 (en) * | 1990-11-06 | 1992-05-14 | Smithkline Beecham Corporation | Imidazolidinone compounds |
| IL110296A (en) * | 1993-07-16 | 1999-12-31 | Smithkline Beecham Corp | Imidazole compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US7466669B2 (en) * | 2003-11-14 | 2008-12-16 | Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) | Reverse link scheduler for CDMA networks |
-
1995
- 1995-10-27 DE DE19540027A patent/DE19540027A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-09-26 PE PE1996000688A patent/PE20011055A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-10-04 CO CO96052910A patent/CO4750655A1/es unknown
- 1996-10-08 ES ES96116069T patent/ES2135148T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 AT AT96116069T patent/ATE181072T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 DE DE59602155T patent/DE59602155D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 EP EP96116069A patent/EP0770613B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 DK DK96116069T patent/DK0770613T3/da active
- 1996-10-08 SI SI9630066T patent/SI0770613T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-14 AU AU68181/96A patent/AU707751B2/en not_active Ceased
- 1996-10-16 AR ARP960104778A patent/AR004517A1/es unknown
- 1996-10-22 MX MX9605023A patent/MX9605023A/es unknown
- 1996-10-24 HU HU9602932A patent/HU222120B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 ZA ZA968956A patent/ZA968956B/xx unknown
- 1996-10-24 JP JP8282701A patent/JPH09188677A/ja active Pending
- 1996-10-25 PL PL96316706A patent/PL184446B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 CA CA002188908A patent/CA2188908A1/en not_active Abandoned
- 1996-10-25 IL IL11948896A patent/IL119488A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 RU RU96121181/04A patent/RU2163603C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 US US08/738,232 patent/US6004963A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 KR KR1019960048441A patent/KR100445539B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-26 CN CN96121960A patent/CN1097050C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-25 HK HK98110963A patent/HK1010367A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-17 GR GR990401639T patent/GR3030558T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454413C2 (ru) * | 2006-09-08 | 2012-06-27 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Производные пиридин-3-ила в качестве иммуномодулирующих агентов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96121181A (ru) | Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ | |
| RU2379295C2 (ru) | Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона | |
| KR970021076A (ko) | 약제학적 활성 성분으로서 치환된 2,4-이미다졸리딘디온 화합물 | |
| RU98105689A (ru) | Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа | |
| JP2004504388A5 (ru) | ||
| RU2343151C3 (ru) | Цианоантраниламидные инсектициды | |
| JPS55102583A (en) | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound | |
| RU96115170A (ru) | Гетероциклические соединения | |
| RU93005057A (ru) | Фармацевтические соединения, производные тиенобензодиазепина, способ их получения, фармкомпозиция и их использование | |
| JP2006523698A5 (ru) | ||
| ATE8388T1 (de) | 2-(4-(diphenylmethylen)-1-piperidinyl)essigsaeur n und ihre amide, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| JP2005522481A5 (ru) | ||
| KR870000294A (ko) | 피롤리돈 유도체의 제조방법 | |
| RU2002119405A (ru) | Ингибиторы фарнезилтрансферазы | |
| RU2003111475A (ru) | Триазолэпотилоны | |
| NZ336220A (en) | Endothelin intermediates by asymmetric conjugate addition reaction using a chiral additive | |
| KR920019768A (ko) | 7-클로로-벤조티아졸릴옥시아세트아미드 | |
| KR970705546A (ko) | 베타-아미노 알콜의 제조법(Process for producing bata-amino alcohol) | |
| ES472686A1 (es) | Procedimiento para preparar n-(4-pirazolidinil) benzamidas. | |
| JPS57131719A (en) | Blood sugar level lowering agent | |
| RU98123827A (ru) | β,β-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 9-ДЕЗОКСО-9А-N-ЭТЕНИЛ-9А-АЗА-9А-ГОМОЭРИТРОМИЦИНА А | |
| JPS56147753A (en) | Amino acid derivative | |
| RU2002120496A (ru) | Нитрилы тиазолилкоричной кислоты и инсектициды и акарициды | |
| JPS5531027A (en) | N-phenetyl acetamide derivative | |
| RU2000100667A (ru) | 1-изопропил-2-формил-3-аминопиразолидины, обладающие противовоспалительной, анальгезирующей, антипиретической и противогипоксической активностью |