RU2004117776A - Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа - Google Patents

Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа Download PDF

Info

Publication number
RU2004117776A
RU2004117776A RU2004117776/04A RU2004117776A RU2004117776A RU 2004117776 A RU2004117776 A RU 2004117776A RU 2004117776/04 A RU2004117776/04 A RU 2004117776/04A RU 2004117776 A RU2004117776 A RU 2004117776A RU 2004117776 A RU2004117776 A RU 2004117776A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
carbamoyl
carbamoylmethoxy
dioxo
methylthio
Prior art date
Application number
RU2004117776/04A
Other languages
English (en)
Inventor
ЛИНДСТЕДТ Эва-Лотте АЛЬСТЕРМАРК (SE)
ЛИНДСТЕДТ Эва-Лотте АЛЬСТЕРМАРК
Анна Мари Персдоттер БОЙЕ (SE)
Анна Мария Персдоттер БОЙЕ
Патрик ХОЛЬМ (SE)
Патрик Хольм
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2004117776A publication Critical patent/RU2004117776A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/56—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Claims (21)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1 представляет собой хлоро, фторо или гидрокси, а также его оптические изомеры и рацематы, а также его фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, сольваты и кристаллические формы.
2. Соединение, выбранное из
2-{[2-(4-хлорфенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановой кислоты;
2-{[2-(4-гидроксифенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановой кислоты; и
2-{[2-(4-фторфенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановой кислоты;
и его фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, сольваты и кристаллические формы.
3. Соединение (-)-2-{[2-(4-хлорфенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановая кислота.
4. Соединение (-)-2-{[2-(4-гидроксифенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановая кислота.
5. (R)-энантиомер или (S)-энантиомер 2-{[2-(4-фторфенил)этил]тио}-3-[4-(2-{4-[(метилсульфонил)окси]-фенокси}этил)фенил]пропановой кислоты.
6. Фармацевтический препарат, содержащий соединение по любому из пп.1-5 в смеси с фармацевтически приемлемыми адъювантами, разбавителями и/или носителями.
7. Фармацевтический препарат, содержащий соединение по любому из пп.1-5 в смеси с фармацевтически приемлемыми адъювантами, разбавителями и/или носителями.
8. Способ лечения или предупреждения липидных расстройств (дислипидемии), связанных или не связанных с инсулинорезистентностью, при котором млекопитающему, нуждающемуся в этом, вводят соединение по любому из пп.1-5.
9. Применение соединения по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарственного средства для лечения липидных расстройств (дислипидемии), связанных или не связанных с инсулинорезистентностью.
10. Способ лечения или предупреждения диабета типа 2, при котором млекопитающему, нуждающемуся в этом, вводят эффективное количество соединения формулы I по любому из пп.1-5.
11. Способ получения соединений формулы I, при котором соединение формулы II
Figure 00000002
где R1 является таким, как определено ранее, a R2 представляет собой защитную группу для карбоксильной гидрокси группы, подвергают взаимодействию с реагентом для удаления защиты.
12. Соединение формулы II
Figure 00000003
где R1 является таким, как описано ранее, a R2 представляет собой защитную группу для карбоксильной гидрокси группы.
13. Соединение формулы III
Figure 00000004
где R2 является таким, как определено ранее, а Х представляет собой уходящую группу.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с другим терапевтическим агентом, который полезен при лечении расстройств, связанных с развитием и прогрессированием атеросклероза, таких как гипертензия, гиперлипидемии, дислипидемии, диабет и ожирение.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с другим PPAR (рецептор, активируемый пероксисомальным пролифератором, peroxisome proliferator activated receptor) модулирующим агентом.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с агентом, понижающим уровень холестерина.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с ингибитором HMG-CoA редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А редуктазы).
18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с аторвастатином или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом, кристаллической формой или пролекарством.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с розувастатином или его фармацевтически приемлемой солью.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, объединенное с IBAT ингибитором (ингибитором транспортной системы желчных кислот подвздошной кишки).
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где IBAT ингибитор выбран из одного из
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-1'-фенил-1'-[N'-(карбоксиметил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(карбоксиметил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-1'-фенил-1'-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-1'-фенил-1'-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]метил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-карбоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(5-карбоксипентил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]-2-фторбензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-{(R)-α-(N'-{(R)-1-[N''-(R)-(2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]-2-гидроксиэтил}карбамоил)бензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N'-(карбоксиметил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{α-[N'-((этокси)(метил)фосфорил-метил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3-бутил-3-этил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-[(R)-α-[N'-{2-[(гидрокси)(метил)фосфорил]этил}карбамоил)бензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N'-(2-метилтио-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-[(R)-α-[N'-{2-[(метил)(этил)фосфорил]этил}карбамоил)-4-гидроксибензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-{N-[(R)-α-(N'-{2-[(метил)(гидрокси)фосфорил]этил}карбамоил)-4-гидроксибензил]карбамоилметокси}-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[(R)-N'-(2-метилсульфинил-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метокси-8-[N-{(R)-α-[N'-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-карбокси-2-метилтио-этил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-(R)-гидроксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксибутил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-(R)-гидроксипропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-сульфоэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксиэтил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-карбокси-2-метилтиоэтил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-гидрокси-1-карбоксиэтил)карбамоил]пропил}карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбокси-2-метилпропил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-карбоксипропил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-[N-((R/S)-α-{N-[1-(R)-2-(S)-1-гидрокси-1-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-ил]карбамоил}-4-гидроксибензил)карбамоилметокси]-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]-4-гидроксибензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина; и
1,1-диоксо-3,3-дибутил-5-фенил-7-метилтио-8-(N-{(R)-α-[N-(2-(S)-3-(R)-4-(R)-5-(R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)карбамоил]бензил}карбамоилметокси)-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,5-бензотиадиазепина;
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата такой соли или пролекарства.
RU2004117776/04A 2001-12-19 2002-12-18 Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа RU2004117776A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0104333-0 2001-12-19
SE0104333A SE0104333D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Therapeutic agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004117776A true RU2004117776A (ru) 2006-01-10

Family

ID=20286432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117776/04A RU2004117776A (ru) 2001-12-19 2002-12-18 Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7276539B2 (ru)
EP (1) EP1458677B1 (ru)
JP (2) JP3810770B2 (ru)
KR (1) KR20040068589A (ru)
CN (1) CN100343229C (ru)
AR (1) AR038046A1 (ru)
AT (1) ATE428691T1 (ru)
AU (1) AU2002352426A1 (ru)
BR (1) BR0215090A (ru)
CA (1) CA2470066C (ru)
CO (1) CO5590908A2 (ru)
DE (1) DE60232018D1 (ru)
ES (1) ES2324025T3 (ru)
HK (1) HK1068866A1 (ru)
HU (1) HUP0402093A3 (ru)
IL (1) IL162378A0 (ru)
IS (1) IS7303A (ru)
MX (1) MXPA04005992A (ru)
NO (1) NO20043084L (ru)
NZ (1) NZ533365A (ru)
PL (1) PL370623A1 (ru)
RU (1) RU2004117776A (ru)
SE (1) SE0104333D0 (ru)
TW (1) TW200410678A (ru)
UA (1) UA80407C2 (ru)
WO (1) WO2003051826A1 (ru)
ZA (1) ZA200404585B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1517883B8 (en) 2002-06-20 2008-05-21 AstraZeneca AB Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatment of insulin resistance
GB0314131D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314130D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314075D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314134D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314260D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0427524D0 (en) * 2004-12-16 2005-01-19 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0427701D0 (en) * 2004-12-17 2005-01-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
RU2480453C2 (ru) 2007-03-08 2013-04-27 Альбирео Аб Новые соединения

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5089514A (en) 1990-06-14 1992-02-18 Pfizer Inc. 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents
US5232945A (en) * 1992-07-20 1993-08-03 Pfizer Inc. 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as antihypertensives
WO1999029640A2 (en) 1997-12-05 1999-06-17 Eisai Co., Ltd. Compositions and methods for modulating the activity of fibroblast growth factor
KR100620337B1 (ko) * 1998-03-10 2006-09-13 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 카르복실산 유도체와 그 유도체를 유효 성분으로서함유하는 약제
SE9801990D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
GB9822473D0 (en) * 1998-10-16 1998-12-09 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP1177187B1 (en) 1999-04-28 2007-07-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
TWI262185B (en) * 1999-10-01 2006-09-21 Eisai Co Ltd Carboxylic acid derivatives having anti-hyperglycemia and anti-hyperlipemia action, and pharmaceutical composition containing the derivatives
SE9904421D0 (sv) 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab New compounds
TW574193B (en) 1999-12-03 2004-02-01 Astrazeneca Ab Novel phenalkyloxy-phenyl derivatives, pharmaceutical composition containing the same and their uses
SE0000772D0 (sv) 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
KR20020081424A (ko) 2000-03-09 2002-10-26 아벤티스 파마 도이칠란트 게엠베하 Ｐｐａｒ 매개인자의 치료학적 용도
SE0003766D0 (sv) 2000-10-18 2000-10-18 Astrazeneca Ab Novel formulation
EG26979A (en) 2000-12-21 2015-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
SE0101978D0 (sv) 2001-06-01 2001-06-01 Astrazeneca Ab New compounds
GB0121337D0 (en) 2001-09-04 2001-10-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121621D0 (en) * 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121622D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN1582151A (zh) 2001-09-08 2005-02-16 阿斯特拉曾尼卡有限公司 用于治疗高脂血症、具有回肠胆汁酸转运(ibat)抑制活性的苯并硫氮杂䓬和苯并硫杂二氮杂䓬衍生物
SE0104334D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0229931D0 (en) 2002-12-21 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0209467D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0213669D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0201936D0 (sv) 2002-06-20 2002-06-20 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0201937D0 (sv) 2002-06-20 2002-06-20 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
EP1517883B8 (en) 2002-06-20 2008-05-21 AstraZeneca AB Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatment of insulin resistance
GB0314136D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314078D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314129D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314131D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314130D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314075D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0314260D0 (en) 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
UA80407C2 (en) 2007-09-25
JP2006241162A (ja) 2006-09-14
CN100343229C (zh) 2007-10-17
US20050215630A1 (en) 2005-09-29
PL370623A1 (en) 2005-05-30
WO2003051826A1 (en) 2003-06-26
EP1458677B1 (en) 2009-04-15
CA2470066A1 (en) 2003-06-26
EP1458677A1 (en) 2004-09-22
KR20040068589A (ko) 2004-07-31
CN1620430A (zh) 2005-05-25
DE60232018D1 (de) 2009-05-28
HK1068866A1 (en) 2005-05-06
CA2470066C (en) 2007-04-10
HUP0402093A2 (hu) 2005-02-28
ES2324025T3 (es) 2009-07-29
SE0104333D0 (sv) 2001-12-19
NZ533365A (en) 2006-05-26
MXPA04005992A (es) 2004-09-27
AU2002352426A1 (en) 2003-06-30
JP3810770B2 (ja) 2006-08-16
CO5590908A2 (es) 2005-12-30
IL162378A0 (en) 2005-11-20
US7276539B2 (en) 2007-10-02
AR038046A1 (es) 2004-12-22
HUP0402093A3 (en) 2008-08-28
JP2005511785A (ja) 2005-04-28
IS7303A (is) 2004-06-08
NO20043084L (no) 2004-07-16
ATE428691T1 (de) 2009-05-15
BR0215090A (pt) 2004-11-16
TW200410678A (en) 2004-07-01
ZA200404585B (en) 2005-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004116917A (ru) Производные замещенной фенлпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа рецептора человека
RU2005117792A (ru) Терапевтические агенты
JP2006045240A5 (ru)
RU2004138083A (ru) Комбинация ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (ibat) и соли металла для лечения диареи
RU2008129204A (ru) Применение ингибитора ibat для лечения или профилактики запора
RU2333205C2 (ru) Производные бензотиадиазепина, способ их получения и их применение, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении переноса желчных кислот в подвздошной кишке
RU2005100836A (ru) Производные пептидов, содержащие тиазепиновую группу, для лечения гиперлипемических состояний
ES2290439T3 (es) Moduladores del receptor activado del proliferador de peroxisomas.
RU2004126148A (ru) Применение бензотиазепинов, обладающих действием в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке для уменьшения холестеринемии
JP2007502806A5 (ru)
CA2431461A1 (en) 1,5 benzothiazepines and their use as antihyperlipidemics
KR20060027349A (ko) 지질 장애의 치료에 유용한 프로피온산 유도체
RU2006107653A (ru) Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли
RU2004117776A (ru) Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа
RU2339613C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPARα И PPARλ
JP2002539181A5 (ru)
RU2219179C2 (ru) Азациклические соединения, фармацевтические композиции
JP2005511785A5 (ru)
JP3927594B2 (ja) （−）−２−｛［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］チオ｝−３−［４−（２−｛４−［（メチルスルホニル）オキシ］フェノキシ｝エチル）フェニル］プロパン酸のアミン塩および医学におけるそれらの使用
ES2299702T3 (es) Derivados de acido benzoico orto-sustituidos para el tratamiento de la resistencia a la insulina.
RU2004117548A (ru) Амиды антраниловой кислоты и их применение в фармацевтике
RU2288912C2 (ru) Ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и применение
JP2006527750A (ja) （−）−２−｛［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］チオ｝−３−［４−（２−｛４−（メチルスルホニル）オキシ］フェノキシ｝エチル）フェニル］プロパン酸のカリウムまたはナトリウム塩および医薬におけるそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20071029